7/25/2019 Partes Principales en Espectrometra de Masas

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TCNICAS INSTRUMENTALES AVANZADAS MEDINA ESPINOZAIANEL 4IV85

especies moleculares, depende en gran medida del m&todo utilizado para la ormacinde los iones. Estos m&todos los podemos dividir en dos categoras!

1uentes de ase gaseosa! en estas primero se volatiliza la muestra y luego seioniza.

Estn generalmente restringidas a compuestos t&rmicamente esta$les #ue tenganpuntos de e$ullicin menores de unos 200C. En la mayora de los casos, estosre#uerimientos limitan la utilizacin de las uentes de ase gaseosa a compuestos conpesos moleculares menores de unos 03 altons.

-on aplica$les a muestras no voltiles y t&rmicamente inesta$les (/arvey, )00), 45*+6ormalmente los espectrmetros de masas estn e#uipados con accesorios #uepermiten intercam$iar am$os tipos de uentes.-on aplica$les a compuestos #ue tienen pesos moleculares superiores de 000altons.

" FUENTES DE DESORCIN ! es estas la muestra en estado slido o l#uido, se

transorman directamente en iones gaseosos.

-on aplica$les a muestras no voltiles y t&rmicamente inesta$les (/arvey, )00), 45*+6ormalmente los espectrmetros de masas estn e#uipados con accesorios #uepermiten intercam$iar am$os tipos de uentes.

-on aplica$les a compuestos #ue tienen pesos moleculares superiores de 00000altons.

Las uentes de iones se pueden clasifcar tam$i&n en uentes duras y uentes $landas.

FUENTES DURAS! comunican sufciente energa a las mol&culas para #ue

est&n en un estado de energa altamente e"citado. La rela%acin posterior,implica la rotura de las uniones produciendo iones ragmentados. -u espectroda lugar a muc'os picos y nos da inormacin acerca de la naturaleza de losgrupos uncionales e inormacin estructural de los analitos.

FUENTES BLANDAS! dan lugar a poca ragmentacin y el resultado es unespectro con muy pocos picos dndonos inormacin til ya #ue nos permite ladeterminacin e"acta del peso molecular de la mol&cula o mol&culas

TIPOS DE CAMARAS DE IONIZACIN#

FUENTES DE FASE GASEOSA

IMPACTO DE ELECTRONES (EI).

-e somete a la muestra a una temperatura sufcientemente elevada (normalmentemediante un flamento caliente de 7olramio o de renio+ como para producir un vapormolecular, el cual posteriormente se ioniza $om$ardeando las mol&culas originadascon un 'az de electrones de elevada energa. 8ese a sus desventa%as, esta t&cnica es la#ue se 'a usado para determinar la mayora de los espectros #ue componen lascolecciones de espectros (9ouesac, 9ouesac, )003, :5+

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TCNICAS INSTRUMENTALES AVANZADAS MEDINA ESPINOZAIANEL 4IV85

F$%&'% % *+&*,*/& 0$12* (CI).

En la ionizacin #umica los tomos gaseosos de la muestra (tanto de un sistema deentrada indirecto como de una sonda caliente+ se ionizan al colisionar con los ionesproducidos al $om$ardear con electrones un e"ceso de gas reactivo (normalmentemetano+. 6ormalmente se utilizan iones negativos, aun#ue la ionizacin #umica de

iones negativos se utiliza ocasionalmente en a#uellos analitos #ue contienen tomosmuy electrnegativos.

F$%&'% % *+&*,*/& 3+ 23+ (FI).

En las uentes de ionizacin por campo, los iones se orman $a%o la in;uencia de uncampo el&ctrico elevado (05

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TCNICAS INSTRUMENTALES AVANZADAS MEDINA ESPINOZAIANEL 4IV85

IONIZACIN POR ELECTRONEBULIZACIN (ESIMS).

Esta t&cnica se 'a convertido en una de las ms importantes para el anlisis de$iomol&culas de pesos superiores a 00.000 altons

.-e realiza en condiciones atmos&ricas de presin y temperatura. La disolucin de lamuestra se $om$ardea a trav&s de una agu%a capilar de acero ino"ida$le a un ;u%o dealgunos microlitros por minuto. Las agu%as se mantienen a un potencial de varios