“papel de la farmacia hospitalaria en la desensibilización a
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“Papel de la Farmacia Hospitalaria en la desensibilización a quimioterápicos”
Cristina Pueyo LópezFarmacéutica Especialista Farmacia Hospitalaria
BCOP Oncology PharmacyHospital Universitario Ramón y Cajal
ÍNDICE
• Introducción
• Aspectos técnicos
• PNT
• Elaboración tratamientos
• Otros aspectos
INTRODUCCIÓN
• Año 1980: Elaboración centralizada de la quimioterapia por sus riesgos de la exposición del personal sanitario a los mismos.
• Diferente peligrosidad: citotóxicos y biológicos.
• Inhalación de aerosoles y microgotas (preparación yadministración)
• contacto directo, a través de la piel o de las mucosas• vía oral: ingestión de alimentos, bebidas…• vía parenteral: Introducción directa del medicamento a través
de pinchazos o cortes .
VIAS DE ACCESO
OBJETIVO PRIORITARIO RECOMENDACIONES Y ESTRATEGIAS DE MEJORA DE LA SEGURIDAD CLÍNICA
Seguridad• Personal manipulador• Ambiente• PACIENTE
30 DE ENERO DE 2014
PROTOCOLIZACIÓN
CENTRALIZACIÓN EN EL SFH
CITOSTÁTICOS Medicamentos de Alto Riesgo
ASPECTOS TÉCNICOS
• Recepción: transporte especifico dentro del hospital.
• Diagnóstico y tratamiento (administración): medidas de seguridad,
sistemas cerrados.
• Residuos: diferenciado del resto de residuos, incineración
• Vertidos: kit y procedimiento de vertidos
Prescripción QUIMIOTERAPIA
(Oncología/Hematología/Reuma/M.Interna)
Solicitud desensibilización
(Alergia)
Adecuación delprotocolo (Farmacia)
Preparaciónquimioterapia con
desensibilización (S.Farmacia)
Administración área Técnica/UVI
CIRCUITO DEDESENSIBILIZACIÓN DE
QUIMIOTERAPIA
• Prescripción electrónica asistida: Oncowin®
• Protocolos PREVIAMENTE consensuados con el Sº Alergia
• Día anterior a la administración
• Nº principios activos: 30
• Nº protocolos: 55 pruebas cutáneas, desensibilizaciones y
provocaciones controladas.
PRESCRIPCIÓN
Bolsa 1
• ¿Con qué vehículo es compatible?
• ¿A qué concentración se puede preparar?
• ¿Cuánto tiempo es estable?
• ¿Fotosensible?
• ¿Necesita filtro 0,22 μm en la
administración?
• ¿Compatible con los sistemas de suero?
• ¿Vesicante o irritante?
• ¿Estabilidad?
PREVIAMENTE…
Bandejas-Componentes- Por paciente
Elaboración mezcla
-Comprobación de componentes- Por paciente- Registro
Etiquetado- Inmediato
Control de calidad
- Visual- Gravimétrico- Componentes- Por paciente
Acondicionamiento
- Bolsa fotoprotectora- Bolsa de transporte- Por paciente
Elaboración
1 DUE preparación y control + 2 DUE elaboración CBS
• Cabinas de seguridad biológica Clase IIB (S Farmacia)
• Elaboración de una solución madre (acondicionamiento
intermedio)
• Acondicionamiento definitivo: jeringas y bolsas purgadas
• Tiempo de elaboración
• Etiquetado: bolsa 1, bolsa 2, bolsa 3….
• Día de la administración (uso inmediato)
ELABORACIÓN
• Lugar y hora de administración (Área Técnica,
UCI)
• Sistemas de seguridad: CSTD (closed-system
drug-transfer device)
• Jeringas: pricks cutáneos, intradérmicas
• Bolsas: desensibilización
• Parches
DISPENSACIÓN
• Lugar y hora de administración (Área Técnica,
UCI)
• Sistemas de seguridad: CSTD (closed-system
drug-transfer device)
• Jeringas: pricks cutáneos
• Bolsas: desensibilización
DISPENSACIÓN
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
• 1027 RDDs (399 platinos, 395 taxanos, 178 biologicos, 55 otros fármacos)
• 186 patients cumplieron criterios para RDDs
• Provocaciones: 341 DPTs
ALGUNOS DATOS….
PLATINOS (OXALIPLATINO) 56%
TAXANOS (PACLITAXEL) 24%
BIOLÓGICOS (RITUXIMAB) 16 %
Castells Guitart MC. Rapid drug desensitization for hypersensitivity reactions to chemotherapy and monoclonal antibodies in the 21st century. J Investig Allergol Clin Immunol. 2014;24(2):72-79.
¨Education of nurses, pharmacists, oncologists, and allergy specialists will lead to
the judicious use of desensitization protocols forpatients with HSRs in need of first-line therapy”
Castells Guitart MC. Rapid drug desensitization for hypersensitivity reactions to chemotherapy and monoclonal antibodies in the 21st century. J Investig Allergol Clin Immunol. 2014;24(2):72-79.
¨Education of nurses, pharmacists, oncologists, and allergy specialists will lead to
the judicious use of desensitization protocols forpatients with HSRs in need of first-line therapy”