papel actual de las drogas inmunosupresoras...
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Papel Actual de las Drogas Inmunosupresoras Orales
Simposio
“TCT@CACI@SAC” Manejo actual en el Tratamiento de la
Reestenosis Coronaria
SAC 2012 (1937-2012)
75 Años Dr. Gustavo Pessah
Jefe Division Hemodinamia
Hospital Cordoba, Cordoba, Argentina
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Papel Actual de las Drogas Inmunosupresoras Orales
Declaro no tener conflictos de Interés
Dr. Gustavo Pessah
Jefe División Hemodinamia
Hospital Córdoba, Córdoba, Argentina
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Procesos en la Reestenosis
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Opciones para la Prevención de la Reestenosis
Injuria Inflamación Migración Proliferación Curación
Reducir Aumentar Bio- Inhibición de Antiproliferacion Promover
Injuria compatibilidad la migración Curación
y
Reendote-
lizacion
-Diseño del - Superficie de Inhibidores de MMP Sirolimus
Stent Material Tacrolimus
- Modificación -Antiinflamatorio Batimastat Paclitaxel
Superficie Sirolimus Everolimus VEGF
- Baja Presión Dexametasona
Metilprednisona
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Drogas Inmunosupresoras Via Oral
• Las Drogas Inmunosupresoras Via Oral para la Prevencion de la Reestenosis con estudios Observacionales y Randomizados mas probadas son:
• Sirolimus (Rapamicina)
• Prednisona
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Drogas Inmunosupresoras Via Oral
• Sirolimus fue desarrollado inicialmente como un antibiótico luego como un inmunosupresor y mas recientemente como uno de los agentes mas promisorios en la prevención de la reestenosis coronaria en humanos, tanto en los DES como luego de la administración vía oral. Es una lactona macro cíclica natural aprobada en 1999 por la FDA para profilaxis del rechazo del trasplante renal.
• Tiene propiedades antimigratorias y antiproliferativas
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Mecanismo de Accion de la Rapamicina
• La Rapamicina se une a una proteína intracelular (la inmunofilina FKBP12) este complejo inhibe una vía independiente de calcio en forma directa e inhibe 2 enzimas diana especificas: TOR1-TOR2 impidiendo la activación del complejo ciclina/cdk necesario para la transición de la fase G1 a la fase S. También inhibe la fosforilacion de las cinasas P70 y P34 inducidas por la interleukina L2,L4 y L6
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral
• 2003 • ORAR I Fase 1 Estudio Piloto de Rapamicina oral para prevenir reestenosis
en pacientes sometidos a terapia con stent coronarios: Argentina Single Center Study (34 Pacientes)
• Régimen: 6mg carga y 2mg/día por 28 días
• A seis meses: Reestenosis y TLR: 26,5%
• Se observó que había correlación con el nivel plasmático de rapamicina >8ng/ml. y la Reestenosis: 0 vs 24%
• Fase 2 (42 pacientes)
• Régimen: igual + 180mg de Diltiazem /dia.
• 31% efectos colaterales con solo dos pacientes que discontinuaron el tratamiento.
• Instent Reestenosis: 6,2%
• TLR: 12% J Am Coll Cardiol 2003;41(supl A):82A-879
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral
• 2004 • Rapamune to Inhibit Restenosis(ORBIT)Study
• (60Pacientes)
• 2 Ramas: Carga 5mg. y luego 2mg./día 30 días en una rama y 5mg./día por 30 días en la otra.
• 2mg. 90% completo tratamiento vs 67% en el grupo 5mg.
• A seis meses:
• Late Loss 0,70,5mm.vs 0,60,5
• Reestenosis Binaria 7,1%vs 6,9%
• % vol. In stent IVUS 29% vs 24%
• TLR x Clínica 14,3% vs 6,9%
J Am Coll Cardiol. 2004;44(7):1386-1392. doi:10.1016/j.jacc.2004.06.069
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral
• 2004
• Oral Sirolimus to Inhibit Recurrent In-Stent Stenosis(OSIRIS)
• 3 Ramas: 90 pacientes en cada una.
1. Placebo
2. Rapamicina 8mg carga dividida en 3 días pre luego 2mg/día durante 7 días.(dosis usual).
3. Rapamicina 24mg carga dividida en 12-8 y 4mg 3 días pre ATC y luego 2mg/ día por 7 días. (alta dosis).
A 1 año: dosis alta: ↓47% Reestenosis Angiografica (22%)
40% menos de repeticion de revasc. Hausleiter J et al.,Circulation 110 2004;790-795
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral
• 2006 • Oral Rapamycin after Coronary Bare-Metal Stent Implantation to Prevent
Restenosis (ORAR II) Study
• Grupo control(50 Pacientes)
• Grupo Droga: 6mg. Pre-ATC + 3mg/día por 14 días y Diltiazem180mg/día
Rodriguez A et al JACC 2006;47;1522-1529
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Rapamicina Vía Oral Experiencia Hospital Córdoba
Datos Preliminares
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DISEÑO DEL ESTUDIO
CCG con lesiones pasibles de ATC de 1 o 2 vasos. Entre 2,5 y 3,5 mm de
diámetro y hasta 30 mm de longitud
(se excluyen lesiones ostiales y de bifurcación)
Randomización Simple con Computadora
Pac. con rapamicina Vía Oral Pac. con Placebo
ATC exitosa ATC exitosa
Control clínico mensual telefónico - CCG control a 6 meses
Rapamicina Vía Oral Experiencia Hospital Córdoba
Datos Preliminares(2009)
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Rapamicina Vía Oral
• 24 pacientes en cada rama.
• Régimen de grupo Rapamicina: 12mg. 48hs. Antes del procedimiento, 8mg 24hs. antes y 4 mg el día del procedimiento seguido de 2 mg día por 7 días.
• Se logra con este régimen un nivel de Rapamicinemia promedio al 4 día de 21 ng/ml y al día 11 de 5ng/ml
Efectos Adversos a la Rapamicina:
• 1 Paciente con Rush Cutáneo
• 1 Paciente con Diarrea
• Ninguno debió suspender el tratamiento
.
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Rapamicina Vía Oral Resultados
Control
Clase Funcional a 6 Meses • I: 16 pac.
• II: 4 pac.
• III: 2
• IV: 2
Re- ATC • 10 pac.
Mortalidad 0
Rapamicina
Clase Funcional a 6 Meses • I : 23
Re- ATC 4 Pacientes
Mortalidad 1 Paciente (muerte súbita a 4 meses)
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Rapamicina Vía Oral Resultados Angiograficos a 6 Meses
25,7%
39,29%
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Rapamicina Vía Oral Resultados Angiográficos a 6 Meses
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
DLM DLM in stent
DLM In seg. Prox.
DLM In seg. Distal
Perdida Tardia Luz
Control
Rapamicina
P: 0,05P: 0,025
P: ns
P: 0,001
1,19 0,7
P: ns
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Rapamicina Vía Oral Resultado Angiográfico a 6 Meses
Reestenosis por Paciente
Control
Rapamicina
10 pac.(41,6%)
4 pac.(16,6%)
p: 0,05
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Rapamicina Vía Oral Resultado Angiográfico a 6 Meses
Reestenosis por Stent
Control
Rapamicina
12(35,3%)
4(16,6%)
P:< 0,1 >0,05
2 in stent- 2 in lesion
10 in stent-2 in lesion
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Rapamicina Vía Oral Resultado Angiográfico a 6 Meses
Tipo de Reestenosis
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Rapamicina Vía Oral Conclusiones
• La administración de Rapamicina vía oral a altas dosis previa a la ATC resultó segura y en los datos preliminares de nuestro trabajo muy efectiva para prevenir la reestenosis a 6 meses.
• 25% reducción absoluta de reestenosis.
• Se obtuvo una pérdida tardía de la luz de 0,7mm.
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Vía Oral
• Clinical Research| November 2009
• Long-Term Risk of Adverse Outcomes and New Malignancies in Patients Treated With Oral Sirolimus for Prevention of Restenosis FREE
• Sebastian Kufner, MD; Jörg Hausleiter, MD; Gjin Ndrepepa, MD; Stefanie Schulz, MD; Olga Bruskina, MD; Robert A. Byrne, MB; Massimiliano Fusaro, MD; Adnan Kastrati, MD; Albert Schömig, MD; Julinda Mehilli, MD;
• J Am Coll Cardiol Intv. 2009;2(11):1142-1148. doi:10.1016/j.jcin.2009.08.015
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral
• Clinical Research| November 2009
• Long-Term Risk of Adverse Outcomes and New Malignancies in Patients Treated With Oral Sirolimus for Prevention of Restenosis FREE
4 Años de Seguimiento:
Muerte +IAM + TVR: PLACEBO DOSIS USUAL ALTA DOSIS
33,3% 39,4% 31,3% p0,46
Tasa de Diagnóstico
de nuevas Neoplasias 7,8% 3,0% 11,1% p0,09
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral
• 2009
• Percutaneous coronary intervention with oral sirolimus and bare metal stent has comparable safety and efficacy to treatment with drug eluting stents, but with significant cost saving: long term follow-up results from the randomised, controlled ORAR III Study.
Rodriguez AE et al Eurointervention2009;5:255-264
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral. ORAR III
• 200 Pacientes con lesiones coronarias de novo randomizados a Rapamicina VO + BMS(100pts) o DES(100pts)
• Régimen 10mg carga el día del procedimiento seguido de 3mg día por 13 días + 180mg/ día de diltiazem.
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Evidencias en el Tiempo del uso de Rapamicina Via Oral. ORARIII
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Drogas Inmunosupresoras Via Oral
• CORTICOIDES
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Immunosuppressive Therapy for the Prevention of Restenosis After Coronary Artery Stent Implantation (IMPRESS Study)
• 2002
• METODO : 93 pacientes sometidos a stenting exitoso con niveles de proteina c reactiva >0.5 mg/dl 72 h despues del procedimiento fueron randomizados a recibir prednisona oral o placebo por 45 dias. El endpoint angiografico fue tasa de reestenosis y late loss a seis meses.
• RESULTADOS:
• A 12 meses: Sobrevida libre de eventos : 93% prednisona
65% placebo( p 0.0063).
• A 6 meses: Tasa de Reestenosis: 7% prednisona
33% placebo (p: 0.001)
Late loss: 0.39± 0.6 mm Prednisona
0.85± 0.6 mm placebo (p: 0.001)
Ribichini F. et al J Am. Coll Cardiol 2002;40:1935– 42
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Drogas Inmunosupresoras Via Oral
• 2011
• Immunosuppressive therapy with oral prednisone to prevent restenosis after PCI. A multicenter randomized trial.
• 375 pacientes en 3 ramas de 125 pacientes cada una :
BMS - DES - BMS+PREDNISONA
Protocolo Prednisona: 1 mg/kg los primeros 15 dias; 0.5 mg/kg del día 16 al 30; y 0.25 mg/kg del día 31 al 40. adicionando protección gástrica y una tiazida oral.
Ribichini F. et al and CEREA-DES investigators The American Journal of Medicine, vol. 124,issue 5; 434-443(May 2011)
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Drogas Inmunosupresoras Via Oral
The American Journal of Medicine, vol. 124,issue 5; 434-443(May 2011)
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Conclusiones
• Hoy en día los Stent con drogas no han resuelto aun el problema de la reestenosis, su costo es muy elevado, tienen un ligero aumento de la trombosis tardía.
• Las drogas vía oral como la Rapamicina y la Prednisona, han demostrado disminuir la incidencia de reestenosis.
• En lesiones de múltiples vasos disminuyen en forma significativa los costos.
• Presentan en los diferentes protocolos pocos efectos colaterales
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GRACIAS