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Nuestros derechos, en pictogramas

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Page 1: Nuestros derechos, en pictogramas · pictogramas * para que os acerquéis a ellos con la mirada que lo harían estos niños y niñas. *Realizado por el Observatorio de la Infancia

Nuestros derechos, en pictogramas

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Convención de los Derechos del Niño (CDN)

Es un tratado de derecho internacional que fue aprobado por la Asamblea General de Naciones Unidas (ONU) el 20 de noviembre de 1989 donde se reconocen unos derechos especiales para los niños y niñas.

Recoge 54 artículos con derechos económicos, sociales, culturales, civiles que deben tener en cuenta los gobiernos, padres y madres, tutores, profesores y otros profesionales, investigadores y que deben conocer los propios niños y niñas.

La CDN ha sido ratificada por casi 200 estados que están obligados a rendir cuentas sobre su cumplimiento al Comité de los Derechos del Niño. Se trata de un comité formado por 18 expertos en derechos de la infancia procedentes de países y ordenamientos jurídicos diferentes.

Estos derechos deben ser reconocidos a todos los niños y niñas sin excepción alguna ni discriminación por motivos de sexo, discapacidad, etnia, idioma, religión, origen social o posición económica u otras condiciones, ya sean del niño, niña o de su familia.

¿Por qué los derechos de la infancia en pictogramas?

La “lengua de los pictogramas” es el lenguaje que mejor comprenden los niños y niñas con autismo. Son figuras o símbolos que les sirven de gran ayuda para mantener comunicación con otras personas y que les facilita la gestión de su vida diaria.

En las siguientes páginas os encontrareis vuestros derechos en pictogramas* para que os acerquéis a ellos con la mirada que lo harían estos niños y niñas.

*Realizado por el Observatorio de la Infancia y las asociaciones de familiares de niños y niñas con autismo Mírame (Granada) y Conecta (Motril) a partir de una adaptación de Save the Children.

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www.observatoriodelainfancia.es

El Observatorio de la Infancia en Andalucía (OIA) es un órgano de la Junta de Andalucía que se dedica a la gestión del conocimiento sobre las personas menores de edad.

Para ello extrae, recopila, organiza y difunde información a partir de investigaciones, publicaciones, etc. También construye un sistema de información y realiza formación hacia profesionales sobre los derechos y la atención de las personas menores de edad.

El OIA está adscrito a la Consejería de Igualdad y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, y es parte de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP).