nomenclatura: grupos funcionales principales

Ac. Ac. CARBOXÍLICOSCARBOXÍLICOS R

O

O-HCANHIDRIDOS de ANHIDRIDOS de

Ac.Ac.R

O

OC

O

C R

ÉSTEREÉSTERESS R

O

O-RC

R

O

XC HALUROS DE ÁCIDOHALUROS DE ÁCIDO

R

O

NCR

1

R2

AMIDASAMIDAS

AMINASAMINASNRR

1

R2

ALCOHOLESALCOHOLES R O H

FENOLEFENOLESS

Ar O H

TIOLESTIOLES R S H

ÉTERESÉTERES R O R1

SULFUROSULFUROSS

R S R1

DERIVADOS DERIVADOS HALOGENADOSHALOGENADOS

R X NITRODERIVADONITRODERIVADOSS

R NO2

R

O

R1

C CETONASCETONAS

R

O

HCALDEHÍDOALDEHÍDOSS

R CN NITRILOSNITRILOS

Grupo Grupo PrincipalPrincipal

Grupo Grupo PrincipalPrincipal

1. ELECCIÓN DEL GRUPO PRINCIPAL1. ELECCIÓN DEL GRUPO PRINCIPAL: Aquel que aparezca más arriba en la pirámide anterior

ALCOHOLALCOHOL

CH3-CH-CH2-NH2

OHCOOH

NH2

ÁCIDOÁCIDOCARBOXÍLICOCARBOXÍLICO

AMINOAMINO

2.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL2.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL

1. La que contega el grupo principal mayor nº de veces1. La que contega el grupo principal mayor nº de veces 2. Mayor número de enlaces múltiples2. Mayor número de enlaces múltiples 3. Mayor longitud3. Mayor longitud 4. Mayor número de dobles enlaces4. Mayor número de dobles enlaces 5. Localizadores más bajos para los grupos funcionales5. Localizadores más bajos para los grupos funcionales 6. Localizadores más bajos para los enlaces múltiples6. Localizadores más bajos para los enlaces múltiples 7. Localizadores más bajos para los dobles enlaces7. Localizadores más bajos para los dobles enlaces 8. Mayor número de sustituyentes8. Mayor número de sustituyentes 9. Localizadores más bajos para los sustituyentes9. Localizadores más bajos para los sustituyentes 10. Mayor nº de veces el sustituyente que se cita en 10. Mayor nº de veces el sustituyente que se cita en

primer lugar primer lugar (orden alfabético)(orden alfabético) 11. Localizadores más bajos para los sustituyentes 11. Localizadores más bajos para los sustituyentes

citados en citados en primer lugar (orden alfabético) primer lugar (orden alfabético)

2. Elección de la cadena principal

2.1. La que contenga el grupo principal más veces

CH2-CH2-CH2-CH3

H2N-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-NH2

2 Grupos 2 Grupos aminoamino

CADENA CADENA PRINCIPALPRINCIPAL

1 Grupo 1 Grupo aminoamino

2.2. Aquella con mayor número de enlaces múltiples

CH2-CH2-CH2-OH

HO-CH2-CH2-CH=C-CH=CH-CH2-OH

2 Grupos 2 Grupos hidroxilohidroxilo1 enlace doble1 enlace doble

2 Grupos 2 Grupos hidroxilohidroxilo2 enlaces 2 enlaces

doblesdoblesCADENA CADENA

PRINCIPALPRINCIPAL

2.3. Aquella con mayor longitud

CH2-CH2-CH=CH-CH2-OH

HO-CH2-CH=CH-C-CH=CH-CH2-OH

2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo2 enlaces dobles2 enlaces dobles9 carbonos9 carbonos


2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo2 enlaces 2 enlaces doblesdobles7 carbonos7 carbonos

2.4. Aquella con mayor número de enlaces dobles

C-CH2-OH

HO-CH2-CH=CH-C-CH=CH-CH2-OH

C

2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo7 carbonos7 carbonos2 enlaces 2 enlaces doblesdobles


2 grupos 2 grupos hidroxilohidroxilo7 carbonos7 carbonos1 enlace doble1 enlace doble1 enlace triple1 enlace triple

2.5. Aquella con números más bajos a grupos funcionales

CH-CH2-CH2-COOH

BrBr

Br

HOOC-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-COOH

3,63,6

2,72,7

2,62,6CADENA CADENA PRINCIPAPRINCIPA

LL

2.6. Números más bajos a enlaces múltiples2.7. Números más bajos a dobles enlaces

CH2-CH2-CH=CH-CH2-OH

HO-CH2-CH=CH-CH2-CH-CH=CH-CH2-CH2-OH

2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles dobles enlaces en 2,8enlaces en 2,8

2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 9 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 9 carbonoscarbonos

CADENA CADENA PRINCIPAPRINCIPA

LL

2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles enlaces en 2,7dobles enlaces en 2,7

2.8. Mayor número de sustituyentes 2.9. Números más bajos a los sustituyentes2.10. Mayor número de veces el sustituyente que se cita en primer lugar2.11. Números más bajos a los sustituyentes citados en primer lugar

CH-CH-COOH

Et Et

Me Et Me Et

HOOC-CH-CH-CH-CH-CH-COOH

5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,62,3,6

5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,52,3,5 CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL

3.- NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL3.- NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL

Se numeran de forma que los localizadores más bajosSe numeran de forma que los localizadores más bajoscorrespondan con:correspondan con:

1. 1. Los grupos principalesLos grupos principales

2. 2. Enlaces múltiples. Enlaces múltiples. En caso de igualdad los dobles enlaces tienen En caso de igualdad los dobles enlaces tienen preferencia sobre los triplespreferencia sobre los triples

3. 3. Los sustituyentesLos sustituyentes

4. 4. Los sustituyentes por orden alfabéticoLos sustituyentes por orden alfabético

3.Numeración de la cadena3.1. Números más bajos a los grupos

principales3.2. A los enlaces múltiples (doble antes que triple)3.3. Los sustituyentes3.4. Los sustituyentes por orden alfabético

HO-CH2-C

CH-CH2-CH2-OH

C-C-CH=CH-CH2-OH

CADENA PRINCIPAL:CADENA PRINCIPAL:2 grupos OH; 7 carbonos; 2 dobles 2 grupos OH; 7 carbonos; 2 dobles

enlacesenlaces

Numeración Numeración incorrecta incorrecta (3,5)(3,5)

55

33

NUMERACIÓN NUMERACIÓN CORRECTA (2,4) CORRECTA (2,4)

2244

5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de 5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de metilometilo5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de 5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de metilometilo

O

OH

CH3-C-CH-CH=CH-CH2-CO2CH3

1133556677

4. El nombre

Localizadores-prefijo Localizadores-prefijo sustituyentessustituyentes ++

localizadores-sufijo localizadores-sufijo insaturacionesinsaturaciones

raiz nº de raiz nº de CC

sufijo grupo sufijo grupo principalprincipal++

++

Hidroxilo en C-Hidroxilo en C-5 (5-HIDROXI-)5 (5-HIDROXI-)

Cetona en C-6 Cetona en C-6 (6-OXO-)(6-OXO-)

7 C7 C(HEPT-(HEPT-

))

Doble enlace Doble enlace en C-3 (3-EN)en C-3 (3-EN)

GRUPO FUNCIONAL GRUPO FUNCIONAL PRINCIPALPRINCIPAL

GRUPO ESTERGRUPO ESTER

C-1 contenido en C-1 contenido en el grupo principalel grupo principal

(-OATO DE (-OATO DE METILO)METILO)

Ácido etanoicoÁcido etanoico(Ácido acético)(Ácido acético)

CH3-COOH2 carbonos: etano

5.1. El grupo –COOH es grupo principal y el C está incluido en la cadena principal

Ácido + nombre de la estructura Ácido + nombre de la estructura principal principal

(terminación –o cambia a -oico) (terminación –o cambia a -oico)

Sufijo: -Sufijo: -oicooico

5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOSR C

O

O H

Ácido Ácido bencenocarboxílicobencenocarboxílicoÁCIDO BENZÓICOÁCIDO BENZÓICO

Ácido Ácido ciclohexanocarboxíciclohexanocarboxílicolico

COOH

BenceBencenono

COOH

CiclohexanCiclohexanoo

Si hay más de dos grupos –COOH unidos a la cadena principal:

HOOC-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-COOH

COOH531

Ácido 1,3,5-Ácido 1,3,5-pentanotricarboxílicopentanotricarboxílico

5.2. El grupo –COOH es grupo principal y el C no está incluido en la cadena principal

Ácido + nombre de la estructura principal + terminación –Ácido + nombre de la estructura principal + terminación –carboxílicocarboxílico

Sufijo: -Sufijo: -carboxílicocarboxílico

R C

O

O H

2.- Ácidos dicarboxílicos2.- Ácidos dicarboxílicos HOOC-COOH

HOOC-CH2-COOH

HOOC-(CH2)2-COOH

HOOC-(CH2)5-COOH

HOOC-(CH2)6-COOH

HOOC-(CH2)3-COOH

HOOC-(CH2)4-COOH

HOOC-(CH2)7-COOH

HOOC-(CH2)8-COOH

Ácido oxálico

Ácido malónico

Ácido succinico

Ácido pimélico

Ácido subérico

Ácido glutárico

Ácido adípico

Ácido acelaico

Ácido sebácico

H H

COOHHOOC

H

HHOOC

COOH COOH

COOH

Ácido maleico Ácido ftálicoÁcido fumárico

H-COOH

CH3-COOH

CH3-CH2-COOH

CH3-(CH2)2-COOH

CH3-(CH2)3-COOH

Ácido formico

Ácido acético

Ácido propiónico

Ácido butírico

Ácido valérico

1.- Ácidos monocarboxílicos1.- Ácidos monocarboxílicos

NOMBRES VULGARES ACEPTADOSNOMBRES VULGARES ACEPTADOS

O

CH3C

Radical acetiloRadical acetiloo etanoiloo etanoilo

CO

Radical Radical benzoilobenzoilo

CO

RadicalRadicalciclohexanocarbociclohexanocarbo

nilonilo

5.3. Radicales acilo

R C

O

- oicooico - oilo- oilo- icoico - ilo - ilo - carboxílico- carboxílico --carbonilocarbonilo

Terminación Terminación del nombre del nombre

vulgarvulgar

Prefijo: Prefijo: Carboxi-Carboxi-

5.4. El grupo –COOH no es grupo principal

CO2H

CO2H

HO2C

Acido 3-Acido 3-(carboximetil)hexanodioico(carboximetil)hexanodioico

11

6633HOOC-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-COOH

COOH

Ácido 4-Ácido 4-carboxiheptanodioicocarboxiheptanodioico

11 44 77

Ácido 1,3,5-pentanotricarboxílicoÁcido 1,3,5-pentanotricarboxílico11 33 55

Sales Neutras:

Nombre Anión + de + Nombre CatiónNombre Anión + de + Nombre CatiónNombre Anión + Nombre Catión adjetivadoNombre Anión + Nombre Catión adjetivado

O

O

Na+

O

O

K+O

O

Li+Heptanoato de sodioHeptanoato de sodioHeptanoato sódicoHeptanoato sódico

CiclopentanocarboxilatoCiclopentanocarboxilatode potasiode potasio

BenzoatoBenzoatode litiode litio

O

CH3 OO

O

Anión acetatoAnión acetatoAnión benzoatoAnión benzoato

5.4. Aniones y Sales de los Ácidos Carboxílicos

Sufijo anión -ico -ico (ácido) - -atoatoSufijo anión -ico -ico (ácido) - -atoato

R C

O

O M+

Cuando hay varios cationes: orden alfabéticoorden alfabéticoO

O

O

O

Na

K

+

+

O

O

O

O

Na+

Na+

O

O

Ca

2

2+

Propanodioato de disodioPropanodioato de disodioMalonato disódicoMalonato disódico

Dipropanoato cálcicoDipropanoato cálcico

1,2-Ciclohehanodicarboxilato1,2-Ciclohehanodicarboxilatode potasio y sodiode potasio y sodio

Sales ácidas:

Igual que las neutras y las palabras hidrógeno,Igual que las neutras y las palabras hidrógeno,dihidrógeno, etc. detrás del nombre de los cationesdihidrógeno, etc. detrás del nombre de los cationes

O

O

O

O

K

H

+

+

Ftalato de potasioFtalato de potasioe hidrógenoe hidrógeno

O

OO

HO

O OH

Na+

1,3,5-Pentanotricarboxilato1,3,5-Pentanotricarboxilatode sodio y dihidrógenode sodio y dihidrógeno

11 55

33

6. ANHÍDRIDOS DE ÁCIDO

Sufijo: -Sufijo: -oicooico

6.1. Si es grupo principal y está incluído en la cadena principal

Anhídrido + nombre del ácido/s que lo Anhídrido + nombre del ácido/s que lo formanforman

CH3 C

O

O

C

O

CH3

Anhídrido Anhídrido etanoicoetanoicoAnhidrido Anhidrido

acéticoacético

SimétricosSimétricos

AnhídridoAnhídridoacético acético

propiónicopropiónico

CH3 C

O

O

C

O

CH2

CH3

MixtosMixtos

O

C

C

R

O

O

R'

Sufijo: -Sufijo: -carboxílicocarboxílico

Anhídrido Anhídrido ciclopropanocarboxíciclopropanocarboxí

licolico

C

O

O

C

O

6.2. Si es grupo principal y no está incluído en la cadena principal

Anhídrido + nombre del ácido/s que lo Anhídrido + nombre del ácido/s que lo formanforman

O

O

OAnhídrido Anhídrido

ciclohexano-1,2-ciclohexano-1,2-dicarboxílicodicarboxílico

O

C

C

R

O

O

R'

7. ÉSTERES

Benzoato de Benzoato de etiloetilo

O

O

CO2CH2CH2CH3

Ciclohexanocarboxilato de Ciclohexanocarboxilato de propilopropilo

Sufijo: -oato de alquilo (o de Sufijo: -oato de alquilo (o de arilo)arilo)

7.1. Si es grupo principal y el C está incluído

en la cadena principal

Nombre del ácido que lo forma + Nombre del ácido que lo forma + terminación terminación

cambia –oico por –oato de alquilo (o cambia –oico por –oato de alquilo (o arilo)arilo)

Sufijo: -carboxilato de alquilo (o Sufijo: -carboxilato de alquilo (o arilo)arilo)

7.2. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal

Etanoato de Etanoato de metilometilo

Acetato de Acetato de metilometilo

CH3-COOCH3

O

O

Ph

4,4-Dimetilpentanoato4,4-Dimetilpentanoato de fenilode fenilo

11

22

334455

R C

O

O R'

C

O

O

7.2. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena por dos posiciones

Prefijo: Alcoxicarbonil-Prefijo: Alcoxicarbonil- Alquil(ó Alquil(ó aril)oxicarbonil-aril)oxicarbonil-

Unión por el Unión por el carbonocarbono

CH3OOC-CH2-CH2-CH2-COOH CH3-COO-CH2-CH2-CH2-COOH

Prefijo: Prefijo: Aciloxi-Aciloxi-

Unión por el Unión por el oxígenooxígeno

Acido 4-Acido 4-metiloxicarbonilbutanoicometiloxicarbonilbutanoico Acido 4- Acido 4-metoxicarbonilbutanoicometoxicarbonilbutanoico

Acido 4-Acido 4-acetiloxibutanoicoacetiloxibutanoico Acido 4- Acido 4-acetoxibutanoicoacetoxibutanoico

44 33 22 11 44 33 22 11

R C

O

O R'

8. HALUROS DE ÁCIDO (HALUROS DE ACILO)

CH3-COCl

Cloruro de Cloruro de etanoiloetanoiloCloruro de Cloruro de acetiloacetilo

COBrBromuro de Bromuro de ciclobutanocarbonilociclobutanocarbonilo

Sufijo: -oiloSufijo: -oilo

8.1. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principalHaluro de (nombre del ácido) + terminación cambia –oico Haluro de (nombre del ácido) + terminación cambia –oico por -oilo por -oilo -ico -ico por -ilopor -ilo

Sufijo: -Sufijo: -carbonilocarbonilo


Prefijo: Haloformil o Prefijo: Haloformil o HalocarbonilHalocarbonil

8.3. Si no es grupo principal

I-CO-CH2-CH2-COOH

Ácido 3-Ácido 3-yodoformilpropanoicoyodoformilpropanoicoÁcido 3-Ácido 3-yodocarbonilpropanoicoyodocarbonilpropanoico

112233

R C

O

XX=HALÓGENO

9. AMIDAS9.1. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principalSufijo: -Sufijo: -

amidaamidaN-sN-sustituyente(s) en nitrógeno + nombre ustituyente(s) en nitrógeno + nombre del ácido del ácido

+ terminación –oico o –ico cambia por -+ terminación –oico o –ico cambia por -amidaamida

N RR'

O

AnilidasAnilidas ((NN--

acilacilanilinasanilinas))

Terminación –amida cambia por -Terminación –amida cambia por -anilidaanilida

NH

C

O

CH3

AcetaniliAcetanilidada

(Acetil, acético)(Acetil, acético)

R C

O

N

R2

R1

NN-Etil--Etil-NN--metilformamidametilformamida

NH2

OBenzamiBenzamidada

Igual con amidas derivadas de Igual con amidas derivadas de ácidos con nombre vulgar:ácidos con nombre vulgar:

O

CH N

CH3

CH3

NN-Etil--Etil-NN--metilmetanamidametilmetanamida

CONH2

CiclohexanocarboxaCiclohexanocarboxamidamida

Sufijo: -Sufijo: -carboxamidacarboxamida


Si existen varios grupos en la cadena principal:

CH3

H2NOC

CONH2

CONH2

CONH21*1*

6*6* 3,4-Di3,4-Dicarbamoilcarbamoil-2--2-metilhexanodiamidametilhexanodiamida

Pentano-1,2,3,4-Pentano-1,2,3,4-tetracarboxamidatetracarboxamida

11

5 5

R C

O

N

R2

R1

9.3. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena principal por dos posiciones

Prefijo: Prefijo: Carbamoil-Carbamoil-

Acido Acido carbamoilcarbamoilacéticoacético

Unión por el Unión por el carbonocarbono

H2N-CO-CH2-COOH

AcidoAcido ciclohexanocarboxamidociclohexanocarboxamidoacéticoacético

AcidoAcido acetamidoacetamidoacéticoacéticoAcidoAcido acetilaminoacetilaminoacéticoacético

Prefijo:Prefijo:.....amido-.....amido- .....carboxamido- .....carboxamido- Acilamino-Acilamino--CH2-COOHCH3-CO-NH

NH

OH

O

O

Unión por el Unión por el nitrógenonitrógeno

C

O

N

R1

10. NITRILOSR C N

Sufijo: -Sufijo: -nitrilonitrilo

10.1. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principal

1. Nombre del ácido(–ico) + terminación - 1. Nombre del ácido(–ico) + terminación - nitrilonitrilo

CH3-CH2-CN

PropanonitrilPropanonitrilooPropionotriloPropionotrilo

Procede del Procede del nombre vulgar nombre vulgar del ácidodel ácidoCianuro de etiloCianuro de etilo

2. Cianuro de 2. Cianuro de alquiloalquilo

Como derivado Como derivado del ácido del ácido

cianhídricocianhídricoH C N

CN

CiclopentanocarbonitCiclopentanocarbonitrilorilo

10.2. Si es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principalSufijo: -Sufijo: -

carbonitrilocarbonitriloNombre de la cadena principal + terminación Nombre de la cadena principal + terminación carbonitrilocarbonitrilo

Prefijo: Prefijo: Ciano-Ciano-


NN-Bencil-2-ciano-Bencil-2-cianociclopentanocarboxamidaciclopentanocarboxamida

NH

O

CN

NC-CH2-CH2-COOCH33-Cianopropanoato de 3-Cianopropanoato de metilometilo

33 22 11

R C N

11. ALDEHIDOS

CH3

CH3-CH-CHO

IsobutanalIsobutanal2-2-MetilpropanalMetilpropanal

11.1. Nombres vulgaresÁcido...-ico/Ácido...-oico cambia por ...-Ácido...-ico/Ácido...-oico cambia por ...-aldehidoaldehido

H OH

O

Acido Acido fórmicofórmico

H H

O

FormaldehídFormaldehídoo

CO2H

Acido Acido benzoicobenzoico

CHO

BenzaldehíBenzaldehídodo

11.2. Si es grupo principal y el C está incluído en la cadena principal

Sufijo: -alSufijo: -al

Localizadores-sustituyentes + nombre hidrocarburo (-o) + Localizadores-sustituyentes + nombre hidrocarburo (-o) + terminación -alterminación -al

R C

O

H

CHO CiclopropanocarbaldehCiclopropanocarbaldehidoido

Sufijo: -Sufijo: -carbaldehídocarbaldehído


Nombre de la cadena principal + terminación -Nombre de la cadena principal + terminación -carbaldehídocarbaldehído

Prefijo: Prefijo: Oxo-Oxo-

11.4. Si no es grupo principal y el C está incluído en la cadena principal

Prefijo: Prefijo: Formil-Formil-

11.5. Si no es grupo principal y el C no está incluído en la cadena principal

OHC-CH2-CH2-CN4-4-OxobutanonitriloOxobutanonitrilo

11223344

CN

CHO

2-2-FormilciclohexanocarbonitriFormilciclohexanocarbonitrilolo

22 11

R C

O

H

12. CETONAS12.1. Nomenclatura por sustitución

Sufijo: -Sufijo: -onaona

a) Si es grupo principal

Nombre de la cadena principal (-o) + localizador + Nombre de la cadena principal (-o) + localizador + terminación -onaterminación -ona

CiclobutanoCiclobutanonana

O

Prefijo: Oxo-Prefijo: Oxo-

b) Si no es grupo principal

CH3-CH-CO-CH2-CH3

CH3

2-Metilpentan-3-2-Metilpentan-3-onaona

11 22 33 44 55

CH3

CH3-CH-CO-CH2-CONH24-Metil-3-4-Metil-3-oxopentanamidaoxopentanamida

22 11334455

OO

O5-(3-Oxobutil)dodecan-2,9-5-(3-Oxobutil)dodecan-2,9-dionadiona

22 1133

44

55

6677

8899 1010

1111

1212

11

223344

R2

C

O

R1

CH3-CH-CO-CH2-CH3

CH3 Etil isopropil Etil isopropil cetonacetona

12.2. Nomenclatura por grupo funcional

Nombre sustituyente RNombre sustituyente R11 + Nombre sustituyente R + Nombre sustituyente R2 2 + + CetonaCetona

O

AcetonAcetonaa

NOMBRES NOMBRES VULGARESVULGARES

FenonFenonasas

O

R

O

AcetoAcetofenofenonana

O

BenzoBenzofenonfenonaa

Radicales Radicales aciloacilo

O

R

R2

C

O

R1

13. ALCOHOLES R O H13.1. Nomenclatura por sustitución

Sufijo: -Sufijo: -olol

Nombre de la cadena Nombre de la cadena principal principal

(-o) localizador + (-o) localizador + terminación -olterminación -ol

a) Si es grupo principal

GlicerolGlicerolPropano-1,2,3-Propano-1,2,3-

trioltriol

OH OH

OH

1122

33

POLIOLES: nombres POLIOLES: nombres vulgaresvulgares

EtilenglicolEtilenglicolEtano-1,2-Etano-1,2-dioldiol

OHOH

11

22

Pent-2-en-1-olPent-2-en-1-ol

OH

11

22

33

44

55

CH3-CH2-CH2-OHPropan-1-olPropan-1-olnn-Propanol -Propanol (vulgar)(vulgar)

112233

RO-RO-

CHCH33O-O- MetMetooxixi

Radicales Radicales alcoxi-alcoxi-

AlcohoAlcoholl

Nombre del Nombre del radicalradical

Terminación –Terminación –oocambia por -cambia por -icoico

Alcohol .........-Alcohol .........-icoico

Alcohol Alcohol metílicometílico

MetilMetiloo

CH3-OH

Alcohol Alcohol alílicoalílico

AlilAliloo

OH

CH3-CH-CO-CH-CH3

CH3 OH

2-Hidroxi-4-metilpentan-3-2-Hidroxi-4-metilpentan-3-onaona

1122334455

Prefijo: Prefijo: Hidroxi-Hidroxi-

b) Si no es grupo principal R O H


R-O-HR-O-HR-O-HR-O-H

14. FENOLES14.1. Como derivados de fenol

OH

FENOFENOLL

OH

CH3

OH3C

2-Etoxi-5-2-Etoxi-5-metilfenolmetilfenol

1122

3344

55

66

OH

HO

CH3

4-4-Metilbenceno-Metilbenceno-

1,2-diol1,2-diol

11 2233

44

5566

Ar O H

14.1. Como bencenoles

BencenBencenolol

OH

OH

CH3mm--CresolCresol

OH

-Naftol -Naftol


Radicales Radicales ariloxi-ariloxi-

ArO-ArO-

PhPhO-O- FenFenoxoxiiO

15. TIOLES

Prefijo: Mercapto- o Sulfanil-Prefijo: Mercapto- o Sulfanil-

15.1 Si no es grupo principal

CH3-CH-CH2-CH-CH3

CH3 SH

4-Metilpentano-2-4-Metilpentano-2-tioltiol

1122334455

CH3-CH-CH2-CH-CH3

OH SH

4-Mercaptopentan-2-4-Mercaptopentan-2-olol

11 22 33 44 55

SH

OMe

3-3-MetoxitiofenolMetoxitiofenol

1122

3344

55

66

R S H

Sufijo: -tiolSufijo: -tiol

15.1 Si es grupo principal

Sufijo: -Sufijo: -tiofenoltiofenol

16. AMINAS

Sufijo: -aminaSufijo: -amina

16.1. Si es grupo principal

Nombre de la cadena (-Nombre de la cadena (-o) o)

+ terminación -amina+ terminación -amina

Nombre del radical (-Nombre del radical (-o)o)

+ terminación -amina+ terminación -amina

CH3-CH2-CH2-NH2Propan-1-Propan-1-aminaamina

a) Aminas primarias RNHRNH22

CH3-CH2-NH2

EtilaminaEtilamina

b) Aminas secundarias RR22NHNH y terciarias RR33NNSustituyentes Sustituyentes

igualesiguales

NH

Ph Ph

DifenilaminDifenilaminaa

Me N

Me

MeTrimetilamiTrimetilaminana

R3

N

R2

R1

CH3-CH-CH2-CH2-OH

NH2

3-Aminobutan-3-Aminobutan-1-ol1-ol

Prefijo: Prefijo: Amino-Amino-


11223344

NCH3-CH2CH3

CH2-CH-CH3

CH3NN-Etil--Etil-NN--metilisobutilaminametilisobutilamina

Etil(isobutil)metilaEtil(isobutil)metilaminamina

NN-Etil--Etil-NN-metilisobutanamina-metilisobutanamina

NH

NN-Etilpropilamina-Etilpropilamina (Etil)(Etil)(propil)amina(propil)aminaNN-Etilpropan-1-amina-Etilpropan-1-amina

Como derivados Como derivados NN--sustituídos de la amina sustituídos de la amina primaria principalprimaria principal

Citando todos Citando todos los los

sustituyentessustituyentes

Sustituyentes Sustituyentes diferentesdiferentes

R3

N

R2

R1

16.3. Poliaminas: Nomenclatura de reemplazamiento

Prefijo: Aza-Prefijo: Aza-Localizadores + prefijo multiplicador + Localizadores + prefijo multiplicador +

aza aza + Hidrocarburo = nº átomos que la + Hidrocarburo = nº átomos que la

cadenacadenaNH

NH

NH

2,5,9-2,5,9-TriazadodecanoTriazadodecano11 22 33

44 66

77

8855 99 1010 1212

1111

5-Etil-2-5-Etil-2-metilanilinametilanilina

NH2

Me

Et

66

55

4433

2211

NH2

ANILINAANILINA

Arilaminas Arilaminas (ANILINAS)(ANILINAS)

oo--ToluidinaToluidina

Me

NH2


NH

PirrolidiPirrolidinana

NHPiperidiPiperidi

nana

NH

PirrPirrolol

NPiridinPiridinaa

16.4. SALES DE AMONIO XR3

NR

4

R1R

2+

-

(CH3)3NH+

BrBromuro de Bromuro de trimetilamotrimetilamo

nionio

NH3I

+

Yoduro de Yoduro de anilinioanilinio

N CH3

CH3

CH3

Cl+

Cloruro de Cloruro de ciclohexilciclohexil

trimetil amonio trimetil amonio

O

O

NH4

+

-NH3O

O

+-

Benzoato amónicoBenzoato amónico Ciclohexanocarboxilato Ciclohexanocarboxilato de bencilamoniode bencilamonio

Nombre Anión + de + Nombre CatiónNombre Anión + de + Nombre Catión

-ina (amina)-ina (amina) -onio-onio -a-a -io-io

-ina (amina)-ina (amina) -onio-onio -a-a -io-io

Sufijo catión

17. ÉTERES

CH3-CH-O-CH2-CH2-CH3

CH3

Isopropil propil Isopropil propil éteréter

Prefijo: Oxa-Prefijo: Oxa-

b) Nomenclatura por reemplazamiento: poliéteres

Grupos R- iguales:

OPh Ph Difenil éterDifenil éter

CH3-O-CH2-O-CH2-CH2-O-CH32,4,7-2,4,7-TrioxaoctanoTrioxaoctano

77665544 8822 3311

R1

O R2

Radical 1 Radical 2 Radical 1 Radical 2 éteréter

RadicRadicalal

RadicRadicalal

17.1. Si es grupo principala) Nomenclatura por grupo funcional

RR11-O-R-O-R22RR11-O-R-O-R22

ÉteÉterr

17.2. Si no es grupo principala) Nomenclatura por sustitución

RADICALERADICALESS

C1-C4 y Ph-:C1-C4 y Ph-: (-il) + -oxi(-il) + -oxi

MeO-

PhO-

MetoxiMetoxi--FenoxiFenoxi--

RESTO:RESTO: + -+ -oxioxi

O

PhCH2O- BenciloxBenciloxi-i-

PentiloPentiloxixi

Uno de los grupos R se Uno de los grupos R se considera estructura considera estructura

principalprincipal

CH3 CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH-O-CH2-CH-CH31-Isopropoxi-2-1-Isopropoxi-2-metilhexanometilhexano

33

11 22

44 55 66 MeO CO2H

MeÁcido 5-Metil-Ácido 5-Metil-6-6-

metoxihexanoimetoxihexanoicoco

1122446655 33

R1

O R2

ÉTERES CÍCLICOSÉTERES CÍCLICOS Nombres Nombres VulgaresVulgares

Como Como HeterociclosHeterociclos

Oxidos de Oxidos de alquenoalqueno

O

OxiranoOxiranoÓxido de etilenoÓxido de etileno

(Epóxidos)(Epóxidos)

O

OxetanoOxetano

OFuranFuranoo

OOxolanoOxolano

TetrahidrofuranoTetrahidrofurano(THF)(THF)

OOxanoOxano

TetrahidropiranoTetrahidropirano

O

O

1,4-Dioxano1,4-Dioxano

18. SULFUROS

CH3

CH3-CH-S-CH2-CH2-CH3Sulfuro de Sulfuro de isopropiloisopropiloy propiloy propilo

Prefijo: Prefijo: Tia-Tia-

b) Nomenclatura por reemplazamiento: polisulfuros

Prefijo: Alquiltio- Prefijo: Alquiltio- o o Alquilsulfanil-Alquilsulfanil-

18.1. Si no es grupo principala) Nomenclatura por sustitución

CH3

CH3-S-CH-S-CH2-CH2-S-CH3

3-Metil-2,4,7-3-Metil-2,4,7-tritiaoctanotritiaoctano

11 22

33 44

55 66 77 88

CH3 CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH-S-CH2-CH-CH31-Isopropiltio-2-1-Isopropiltio-2-metilhexanometilhexano

11 22

33 44 55 66

R1

S R2

Sulfuro de Sulfuro de Radical 1 y Radical 1 y Radical 2Radical 2

RadicRadicalal

RadicRadicalal

18.1. Si es grupo principala) Nomenclatura por grupo funcional

RR11-S-R-S-R22RR11-S-R-S-R22

SulfurSulfuroo

19. DERIVADOS HALOGENADOS19.1 Nomenclatura por sustituciónPrefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-, Prefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-,

Yodo-)Yodo-)Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabéticoalfabético

Haluro de alquilo o Haluro de alquilo o ariloarilo


CH3-CH2-Cl Cloruro de Cloruro de etiloetilo PhCH2I

Yoduro de Yoduro de bencilobencilo19.3. Hidrocarburos

perhalogenadosPerhalohidrocarbPerhalohidrocarburouro

F

F

F

F

F

F

PerfluoroetaPerfluoroetanono

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

PerclorobencPerclorobencenoeno

Br CH3

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH33-Bromo-4-3-Bromo-4-metilhexanometilhexano

F

3-Etil-4-3-Etil-4-fluorohexanofluorohexano

2233 1144

55

6622 3311 44 55 66

R X

20. NITRODERIVADOS

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3

NO2CH3

3-Metil-4-3-Metil-4-nitrohexanonitrohexano

22

33

11

44 55 66

OH

NO2

4-Nitrofenol4-Nitrofenolpp-Nitrofenol-Nitrofenol

66

44

22

33

11

55

R N

O

O+

Prefijo: Prefijo: Nitro-Nitro-

Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabéticoalfabético

S

NO2

3-3-NitrotiofenoNitrotiofeno

11

22

3344

55

nomenclatura: grupos funcionales principales

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