nº 7: casos clínicos

¡Nuevo Contαct!Otoño2011

MICRO-INMUNOTERAPIA

AEMIASOCIACIÓN ESPAÑOLA

Î Editorial

Estimados compañeros:

Tan pronto como finaliza el verano, comienza el período estacio-nal de la “caída de la hoja” (otoño), y así, de la misma manera “caen” también nuestras defensas, ocasionando la consecuente bajada de nuestro Sistema Inmunitario. Con esa bajada o debi-lidad del Sistema, nuestro organismo “nuestro árbol de la vida” queda expuesto al riesgo de ser agredido y/o colonizado en menor o mayor medida por agentes externos, tanto biológicos como medioambientales, igual que se producen las erosiones o agresiones en la naturaleza.

Es el momento de proteger nuestro organismo desde nuestro Sis-tema Inmunitario y nada mejor que hacerlo sin efectos secunda-rios, sin nuevas agresiones para nuestro organismo sino al con-trario con sutileza y suavidad: con Micro-Inmunoterapia.

En este nuevo número de otoño, la Doctora Pfusterschmid, de Viena nos comenta las particularidades del sistema inmunitario infantil y nos presenta algunos casos clínicos de su propia con-sulta.

Otro tema interesante tratado en esta revista es el que nos presen-ta la Lda. Béatrice Lejeune, de Bruxelas “Micro-Inmunoterapia como excelente aliado para el tratamiento de la Artrosis”.

Os deseamos una agradable lectura.

Dr. Eulogio CuencaPalma de Mallorca

Revista de la Asociación Española de Micro-InmunoterapiaN°7

Î Sumario

Nuevas formaciones en Micro-InmunoterapiaAvance Calendario 2011 y primer trimestre 2012

Editorial .............................................1

Práctica Médica ..................................2 X Micro-Inmunoterapia en infecciones

recurrentes en la edad infantil y juvenil X Un tratamiento de ataque convincente

Casos clínicos .....................................3 X Aportación de la Micro-Inmunoterapia en

un sistema inmunitario hipoactivo .......... 3 X Micro-Inmunoterapia y amigdalitis

recidivantes con episodios de otitis ......... 4 X Micro-Inmunoterapia en las infecciones

víricas y bacterianas ................................... 4 X Micro-Inmunoterapia y Artritis

Reumatoide .................................................. 5 X Micro-Inmunoterapia en las

lumboartrosis .............................................. 6

Tribuna Libre ......................................7 X Micro-Inmunoterapia y artrosis

Nueva rúbrica: Hemeroteca ............10

Actividades de AEMI .........................11 X Avance calendario

FMás información en la

página 11

Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia

Î Práctica médica

Micro-Inmunoterapia en infecciones recurrentes en la edad infantil y juvenil

Uno de los motivos más habituales de consulta, de los pacientes pequeños, a un micro-inmunoterapeuta son las infecciones recurrentes y prolongadas.

La respuesta inmune humoral protege los espacios extra-celularesLos anticuerpos formados por los linfocitos B opsonizan los correspondientes agentes patógenos, impidiendo así la unión con la célula diana; se vuelven más fácilmente fago-citables por el agente patógeno y pueden activar el com-plemento.Esta respuesta inmune humoral, mediante linfocitos B sobre estructuras bacterianas, está protegida por partida doble en el sistema inmune del adulto: por una parte me-diante la producción de anticuerpos a través de una vía timo-dependiente, por otra parte mediante la producción de anticuerpos a través de una vía timo-independiente. En el sistema inmune del niño esta vía timo-independien-te sólo está plenamente marcada a partir de los 5 años de edad. Por ello, quiero exponer brevemente las dos vías de la activación de linfocitos B:

A) La vía timo-dependiente: Después del contacto con un antígeno proteico, el linfocito B naif necesita señales coestimulantes de linfocitos T auxiliares, profesiona-les para la presentación del antígeno, para apoyar la proliferación a células plasmáticas segregadoras de anticuerpos y la multiplicación clonal. Estas señales coestimulantes proceden de linfocitos T a los que las células dendríticas ya han presentado los péptidos correspondientes y que reconocen ahora, de forma totalmente específica, el complejo péptido-CMH en el linfocito B; se unen con su ligando CD40 al receptor de CD40 situado en el linfocito B, segregan IL 4 e indu-cen así la proliferación y la multiplicación clonal de los linfocitos B. En estadios posteriores de la activación de linfocitos B participan otras interleucinas segregadas por linfocitos T auxiliares, como por ejemplo IL-5 e IL-6. Éstas se encuentran en bajas diluciones (6 CH) en la fórmula de Micro-Inmunoterapia EID y fomentan por tanto el desarrollo de los plasmocitos segregadores de anticuerpos.

B) La vía timo-independiente: Los polisacáridos bacteria-nos, las proteínas poliméricas y los lipo-polisacáridos pueden estimular los linfocitos B naif sin el apoyo de linfocitos T auxiliares. Aquí se distinguen de nuevo 2 grupos: Antígenos como por ejemplo LPS (lipopolisa-cáridos) que pueden inducir directamente la división de linfocitos B, y polisacáridos bacterianos de la pared celular, que a diferencia de éstos, sólo pueden activar linfocitos B maduros. Muchas bacterias extracelulares tienen una pared celular compuesta de polisacáridos, que los protege de la fagocitosis e impide, por tanto, una transformación y presentación de los péptidos bacterianos por parte de los macrófagos. Con la rápi-da puesta a disposición de anticuerpos, que recubren con una capa estas superficies de agentes patógenos, haciéndolos accesibles para los fagocitos. Esto es un mecanismo esencial en la defensa contra muchos agentes patógenos: Haemophilus influenzae, neumo-cocos, salmonelas... Como ya hemos mencionado, an-tes de los 5 años los niños no presentan una reacción totalmente marcada ante estos antígenos de hidratos de carbono. Probablemente es un motivo adicional de la elevada frecuencia de infecciones bacterianas en niños de corta edad y propensos a infecciones.

Resumen:La intersección entre el Sistema Inmune innato y adaptati-vo es un criterio determinante para la posterior evolución de una infección: una defensa eficaz contra los agentes pa-tógenos depende sustancialmente de la activación de las primeras fases de la defensa adaptativa, como la presenta-ción de antígenos por parte de las células dendríticas, linfo-citos T y B, segregación de IL-1, 6, 5 y TNF alfa. Sobre todo el sistema inmunitario infantil es vulnerable en esta inter-sección: El Sistema Inmune adaptativo se desarrolla en el transcurso de la infancia, y debe producir muchas confron-taciones con agentes patógenos para madurar.Con ayuda de las herramientas biológicas, la Micro-Inmu-noterapia tiene muy buenas posibilidades para apoyar y compensar los desequilibrios inmunitarios en este proceso evolutivo.

FA continuación, presentaré algunos casos de mi con-sulta (ver p. 3)

Dra. Johanna Pfusterschmid, Viena (Austria)

En el tratamiento de ataque de las crisis agudas de artro-sis, una dosis de dos a tres cápsulas diarias de la Fórmula ARTH durante aproximadamente un mes, resulta eficaz. Los meses siguientes se prescribirá una terapia de mante-nimiento de una cápsula diaria.

Por otra parte, en el tratamiento de las tendinitis se han obtenido rápidos resultados con la toma de 2 a 4 cápsulas diarias (durante unos 10 a 15 días) según los casos; poste-riormente se administrará una cápsula diaria hasta la des-aparición completa de los síntomas.

Dr. Bernard Marichal, Francia

Un tratamiento de ataque convincente en las crisis agudas de artrosis

¡ Nuevo Contαct ! N°7

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Niño de 4 años y 4 meses. Embarazo y parto normales. Lactancia completa hasta el 7º mes, y parcial hasta el 11º mes.

Antecedentes personales:

A los 10 meses contrae la varicela y poco después la es-carlatina, que se trata con antibióticos; a los 13 meses y medio enteritis rotaviral, y a continuación una bronco-neumonía purulenta. A los 23 meses ingresa en el hos-pital debido a una laringotraqueítis aguda, tratada con antibióticos. Más tarde aparecen episodios con amigdali-tis tonsilar purulenta y a los 3 años y 2 meses, le extirpan las amígdalas. Diez meses más tarde ingresa de nuevo en el hospital por una bronquiolitis aguda. A los 3 meses y medio de salir del hospital le aplican un tratamiento con antibióticos debido a una amigdalitis estreptococo A po-sitiva, acompañada de una laringotraqueítis.

Resultados analíticos:

Serología:Anticuerpos de IgG por debajo de la normalidad Serología del EBV: negativaNeumococos y anticuerpos de difteria-tétano entre bajos y no detectables, a pesar de haber sido vacunado 8 veces.

Tipaje Linfocitario:CD4 en el límite inferior de los valores de normalidadCD8, linfocitos T y Natural Killers dentro de la norma-lidad.

El estado inmunológico de este niño de algo más de 4 años está claramente hipoactivo. Los linfocitos totales deberían encontrarse en el eje y como mínimo en el 150%, y por tanto los linfocitos T3, T4 y T8 deberían estar tam-bién más elevados.

Analítica ASLO: Ligeramente elevada, anticuerpos IgE: 27 UI/ml = sin ha-llazgos patológicos.

Tratamiento:

*Fórmula EID, fórmula específica en Micro-Inmunotera-pia, de manera contínua durante 4 meses, para mejorar la función de los linfocitos y por tanto la situación de las defensas. Como apoyo le suministré además Lymphom-yosot® durante 1 mes, una terapia microbiológica para el intestino, Ferrum phosphoricum D6 en caso de estadios iniciales de resfriado. *(Preparación de complejos con mensajeros altamente diluidos y potenciados para un refuerzo no específico del sistema inmune contra virus y bacterias)

Valoración clínica:

Tres semanas después del inicio de la terapia contrajo un catarro con algo de tos y episodios breves de otalgia. No obstante, este resfriado fue decreciendo sin problemas con ferrum phosphoricum D6 varias veces al día y 2 cáp-sulas diarias de la Fórmula EID. Desde entonces el niño ha sufrido más resfriados víricos de los habituales, 1 ó 2 veces al año, pero ya sin infecciones bacterianas pos-teriores, y por tanto sin ingresos hospitalarios. Lamen-tablemente no se han podido realizar unas segundas analíticas; los padres no han autorizado una posterior extracción de sangre.

Comentario:¿Cómo actúa la Fórmula EID específica de Micro-Inmunoterapia?

La IL-1, IL-6, el TNF alfa y el IFN gamma activan macró-fagos, linfocitos T, células endoteliales e inducen fiebre. Posteriormente, favorecen el crecimiento y la diferen-ciación de los linfocitos T. Además el interferón gamma aumenta la expresión de moléculas del CMH y activa la totalidad del sistema de procesamiento de antígenos.Todas estas citoquinas están presentes en 5 CH ó 6 CH en la preparación de la Fórmula EID, y actúan por tanto activando los mecanismos antes mencionados. Por otra parte la IL-5 está presente en una preparación activadora para estimular la producción de inmunoglobulina de los linfocitos B. En una preparación a la 10 CH moduladora se incluye también el TGF beta, más bien inhibidor de la inflamación, que favorece también la producción de IgA. De este modo se produce también un efecto modulador de la inflamación. La Fórmula EID también contiene Ácidos Nucleicos Es-pecíficos (SNA) ® que apoyan también las primeras fases de una respuesta inmunitaria. La fórmula EID de Micro-Inmunoterapia favorece sobre todo la actividad de los macrófagos y la función de los linfocitos T en las prime-ras fases de la defensa de una infección. Para una defensa eficaz es imprescindible que estos primeros pasos trans-curran de forma rápida y sin complicaciones.En este contexto me gustaría comentar de forma muy breve la importante función de la fiebre: la movilidad, la capacidad de fagocitosis, la formación de radicales, la multiplicación y la formación de anticuerpos de los granulocitos neutrófilos, de los macrófagos y de los lin-focitos se intensifican con temperaturas corporales entre 38 °C y 41 °C. En base a estas consideraciones no se de-bería aplicar de forma rutinaria una terapia reductora de fiebre, sino de forma individual, teniendo en cuenta los mecanismos fisiológicos antes mencionados.

Î Casos ClínicosMicro-Inmunoterapia en infecciones recurrentes en la edad infantil y juvenil.

Aportación de la Micro-Inmunoterapia en un sistema inmunitario hipoactivo

Dra. Johanna Pfusterschmid

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Micro-Inmunoterapia y amigdalitis recidivantes con episodios de otitis

Niño de 3 años y medio de edad, que acude a mi consulta por amigdalitis recidivante con episodios de otitis. Desde los 20 meses de edad ha tenido amigdalitis cada mes, que se trataban con antibióticos.

Tratamiento:

Prescribo la Fórmula EID de Micro-Inmunoterapia, Lym-phomyosot® y, durante un breve tiempo, Barijodeel® (para apoyo del sistema linfático), así como probióticos y una terapia microbiológica después de que se observa-ran, en el perfil intestinal, una colonización deficiente y una fuerte disminución de la inmunoglobulina A secre-tora.


A los 10 días del inicio de la terapia se produjo una vez más una infección con fiebre y fuertes dolores en el cue-llo. No obstante, con el esquema de 2x2 cápsulas de la Fórmula EID de Micro-Inmunoterapia y Traumeel® cada hora, se pudo controlar este episodio sin recurrir a anti-bióticos. Desde entonces (10 meses) este niño ha tenido 2 veces catarro y una infección vírica con fiebre en invierno.En casos similares a este, no retiro el tratamiento con la Fórmula EID bruscamente sino que, a los 3 ó 4 meses, lo voy reduciendo según el esquema siguiente: 1 cáps/día durante 20 días y 10 días de descanso (durante 1 ó 2 meses).1 cáps/día durante 10 días y 20 días de descanso (durante otros 1-2 meses).

En verano se puede descansar y en otoño, con el inicio de la estación fría, tomaremos 1 cáps/día durante 10 ó 20 días (según el estado general); a menudo esta posología es suficiente durante 1 ó 2 meses para pasar un buen in-vierno. De no ser así se puede recurrir en todo momento al esquema anterior.

Comentario:

Otro factor principal para la defensa de las infecciones es el desarrollo del sistema inmune de las mucosas del niño, en especial las del intestino:La superficie de la mucosa del intestino delgado de un adulto es de unos 400 m2, el 75 % de todos los linfocitos se localizan en el sistema inmune de las mucosas y allí se produce la mayor parte de las inmunoglobulinas. El intestino está expuesto a unos 15 kg de proteínas nutri-cionales al año, y alberga a miles de especies de microor-ganismos.

Hasta el final del embarazo el intestino es estéril; con la rotura de la bolsa de aguas comienza la colonización mi-crobiana, y por tanto la confrontación inmunológica con los comensales y con las proteínas de la nutrición. Los mecanismos congénitos de la defensa de las mucosas funcionan desde la primera hora, pero la defensa adap-tativa de la mucosa no comienza a desarrollarse hasta el parto. En el transcurso de la evolución el sistema inmu-ne de la mucosa ha desarrollado mecanismos específicos para diferenciar microorganismos nocivos de antígenos alimentarios y comensales de la flora intestinal natural. En el Sistema Inmune infantil estos procesos se reflejan en los linfocitos B positivos para CD5, que controlan prin-cipalmente la zona abdominal. Lo que ocurre cuando esta diferenciación entre antígenos nocivos e inocuos funcio-na de forma incompleta se puede observar en afecciones como la enfermedad de Crohn, enfermedad celíaca, etc. El desarrollo y la maduración del Sistema Inmune infan-til es una prestación inmensa de un sistema biológico que funciona de una forma precisa, y este proceso se extiende durante toda la edad infantil. Si en el caso de un Sistema Inmune debilitado se pretende conseguir una estabiliza-ción y una mejor capacidad de regulación con una terapia holística como la Micro-Inmunoterapia, por los motivos anteriormente expuestos, resulta imprescindible un apo-yo de este Sistema Inmune de la mucosa del intestino, a menudo alterado por una colonización deficiente, nutri-ción deficiente y terapias frecuentes con antibióticos.

Micro-Inmunoterapia en las infecciones víricas y bacterianasA continuación cito otro caso que me hizo ver la impor-tancia que posee no sólo el número de linfocitos, sino también su capacidad funcional.Joven de 17 años que desde los11 sufría frecuentes infec-ciones víricas y bacterianas.

Antecedentes personales:

En su país ha recibido por primera vez en su 4º día de vida (!) una vacuna oral contra la polio y con posteriori-dad, otras cinco veces: 3 veces a intervalos de 3 meses y 2 veces 3 años después, con el intervalo de 1 mes. A los

8 años se observó por primera vez una linfopenia relati-va, con los T4 muy bajos. A continuación se le efectuaron múltiples exploraciones inmunológicas, y se excluyó una infección por el VIH. Aún así nunca se aclaró el motivo de que la cifra de linfocitos T4 auxiliares fuera tan baja.

Resultados analíticos:

El primer tipaje linfocitario fue realizado a los 10 años de edad por una compañera. En los resultados se puede ob-servar hipoactividad y los T4 muy bajos.Cuando acude a mi consulta a los 16 años presenta una


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vez más una amigdalitis bacteriana.Los tipajes linfocitarios que trae tienen todos ellos un as-pecto parecido.

Serologías:

EBV: Anticuerpo 1 de la IgG del ACV: 640Anticuerpo de la IgM del VCA: negativoEA (antígeno temprano) negativoEBNA negativo

• Esto es, una confrontación inmunológica inconclusa con el virus de Epstein-Barr.

• Sarampión: 1:1800, o sea, existe inmunidad, si bien no especialmente elevada (positivo a partir de 1:350).Clamidias y serología de microplasmas sin hallazgos patológicos.

• Polio de tipos 1-3: todas 1:128; todas elevadas cinco veces (positivo a partir de 1:4).

Tratamiento:

Prescribo la Fórmula EBV específica de Micro-Inmunoterapia durante 6 meses.


La serología efectuada posteriormente mostró una con-frontación inconclusa con el EBV: Ac IgG anti-VCA 1:320, Ac IgM y Ac IgG anti-EA, y Ac IgG anti-EBNA 1:40.El número total de linfocitos es de nuevo algo bajo, pero el número de linfocitos T reguladores ha aumentado. Subjetivamente se siente menos cansado, y a excepción de un catarro no ha tenido más infecciones. En una nueva fase de tratamiento el paciente recibe nosodes de polio-mielitis una vez a la semana de forma alternante, para derivar la carga inmunitaria producida por las frecuentes vacunas de polio.A pesar de que el Sistema Inmunitario parece fuertemen-te hiporreactivo desde hace 9 años y sigue existiendo una supresión de linfocitos T4 auxiliares, el joven no tuvo in-fecciones notoriamente graves o frecuentes entre los 11 y los 16 años. La derivación de las vacunas de la polio no ha concluido aún – así pues, no se ve todavía el grado en que esta terapia ha modificado el Sistema Inmunológico.

Î Casos Clínicos

Introducción:

Paciente mujer de 57 años. Casada, 1 hijo. Ama de casa.Acude a consulta el 26/01/11 con el diagnóstico de Artritis reumatoide.

Antecedentes personales de interés:

• Historia de cólicos renales de repetición (desde los 20 años). Varias litotricias. Infecciones urinarias.

• No diabetes, no HTA, no colesterol, no tiroides• Cirugía: amígdalas, fractura abierta de tibia, peroné

y metatarsianos izq.• Historia dental: amalgamas metálicas; agenesia den-

tal 12 y 22 (relación con riñones)• Refiere mucho cansancio, irritabilidad, ansiedad,

muchos miedos, (desde hace años)

La paciente viene tratándose en mi consulta desde mayo del 2010 por li-tiasis renal con Terapia Neural y Me-dicina Ortomolecular, con muy bue-nos resultados.

Antecedentes familiares de interés:

Padre fallecido por fallo renal

Anamnesis actual:

A mediados de enero de 2011, acude a su médico de cabe-cera por presentar dolor intenso y rigidez articular, sobre todo en articulación de la muñeca, rodillas, tobillos, arti-culación pie derecho desde hace dos semanas. Le solicito una analítica (hemograma, bioquimica básica, pruebas reumáticas), dando el Factor reumatoide positivo. Dg: Artritis Reumatoide. Tratamiento prescrito: Dacortin, Metrotexate, Ibuprofeno.A finales de enero, la paciente acude a mi consulta con la decisión de no tomar los fármacos convencionales. Deci-dimos valorar su sistema inmunológico, serología vírica y otros parámetros para comenzar el tratamiento.

Estudios analíticos:

FR(0-14)

PCR(0-0,5)

VSG(3-30)

%LINF(37-65)

CD4/CD8(0,8-2,5)

C3(75-140)

IGA(90-450)

13/01/11 202 1,3 65 35,2 - - -8/02/11 381 2,6 32 28,2 3,25 146 585

26/05/11 361 0,55 57 23,6 2,76 133 62117/08/11 147 0,3 47 33,9 - 118 -2/09/11 180 0,4 50 35,1 2,75 - 579

Micro-Inmunoterapia y Artritis Reumatoide


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Nuria de 74 años que consulta por dolor importante cró-nico en columna vertebral dorsal y cervical, diagnostica-da por el traumatólogo de Lumboartrosis.

Antecedentes personales y farmacológicos:

− Síndrome de Sjoegren (de más de 3 años de evolu-ción) con clínica actual de ardor y quemazón en la boca y sequedad en mucosas, sobre todo la muco-sa ocular (usa lágrimas artificiales).

− También presenta densitometría con marcada Os-teoporosis (con una reducción de la densidad ósea de un 16% (en cuello de fémur) por debajo de los estándares para su edad.

− Tiroidectomía subtotal hace 27 años por nódulo tiroideo benigno.

− Poliquistosis renal asintomático y cistisis de repe-tición.

− Hipertensión arterial de varios años de evolución en tratamiento farmacológico.

− Hipercolesterolemia en tratamiento con Rebakol (0-2-2).

− Insomnio de años de evolución para lo que toma Orfidal (0-0-1)

Exploración física y psíquica:

Deformidad articulaciones metacarpofalángicas no do-lorosas, dolor a palpación en toda la columna vertebral, mucosa ocular hidratada (I. artificial), ptosis palpebral bilateral, boca muy seca y lengua repapilada y agrieta-da.Carácter tranquilo, reservado, que suele aguantar siem-pre mucho hasta explotar.

Micro-Inmunoterapia en las lumboartrosis

Otros datos:25 (OH) Vit D: 23,8 ng/ml (Insuficiencia…….10-30) Parvovirus B19 ……………(+)

Tratamiento:

Febrero x Fórmula ARTH a razón de : 3 cáps/dia: 1a semana,

2 cáps/dia: 2a semana, 1 cáps/dia: 6 meses x Fórmula EBV: 2 cáps/día: 2 semanas y 1 cáps/día du-

rante 6 meses x Terapia Neural, Oligoelementos, Antioxidantes, Vit D,

Dieta Hipotóxica, ejercicio (natación)Marzo x Añadimos Vit C (1 gr/dia). Resto tratamiento igual

Junio x Aumentamos Vit C (3 gr/dia). Resto tratamiento igual x Añadimos Omega 3.

Septiembre x Añadimos vitaminas grupo B. Resto tratamiento igual

Evolución:

Al comenzar el tratamiento, en Febrero, la paciente refie-re un EVA (escala analógica del dolor) de 9-10, con dolor muy intenso en articulaciones (muy acentuado en manos, hombros y pies), le despierta el dolor, rigidez matutina. Está muy decaída y con mucho cansancio. Toma antiin-flamatorios/analgésicos a diario.Analítica (ver tabla).

PCR es el parámetro que marca la actividad de la enfer-medad; es positiva (1,3 en febrero; 2,6 en marzo).Estado Inmunitario: Existe una Hipoactividad inmuni-taria, con disminución de los Linfocitos totales, Cociente CD4/CD8 elevado, C3 elevado.Los marcadores serológicos indican una reactivación del virus Epstein Barr (EBV-VCA IgG ++ y EBV-EA IgG ++).También hay una reactivación del citomegalovirus (CMV IgG +).

Después de siete meses, la paciente refiere un EVA de 2, con marcada disminución de la rigidez matutina y del dolor articular. Estado anímico bueno, no cansancio. No toma analgésicos ni antiinflamatorios.Analítica (ver tabla).La PCR se ha normalizado.Cociente CD4/CD8 casi normalizado.C3 normalizada.Hay una disminución en los valores del EBV-VCA-IgG.

Conclusión:

El tratamiento con Micro-Inmunoterapia, Terapia Neu-ral y Medicina Ortomolecular ha resultado ser efectivo en este caso de Artritis Reumatoide. Sin fármacos con-vencionales, ha remitido la sintomatología y hay signos analíticos de la disminución de la inflamación (PCR ne-gativa) y del comienzo de la recuperación del sistema in-munitario en tan solo siete meses. Creo que hay suficientes evidencias clínicas y analíticas de la efectividad de la terapia empleada. Los pacientes se pueden beneficiar de esta terapia sin los efectos secunda-rios de la terapia convencional.

Dra. Marga Sirvent, Alicante

CMVIgG

EBV-VCA IgG

EBV-EA IgG

8/02/11 8,83 (+) 6,10 (++) 5,3 (++)26/05/11 10 (+) 4,27(+) 5,64 (++)


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Una característica propia del ser humano, además de su capacidad de pensar, es poder moverse por el espacio.Nuestros brazos, nuestras piernas, nuestra cabeza… todo se puede mover por nuestra simple voluntad.Los pilares que sostienen nuestros movimientos son nues-tras articulaciones, uniones entre dos o más huesos.Estas articulaciones están formadas por un gran número de componentes (musculares, ligamentosos, etc.), pero también por una cápsula articular que protege el núcleo de la articulación: el cartílago que recubre la terminación ósea.

Con el paso de los años y los traumatismos sufridos (si-novitis a causa de golpes, tensión, sobrepeso, práctica in-tensiva del deporte, sin olvidar los factores genéticos), la articulación envejece. El cartílago que recubre el hueso se agrieta, va perdiendo pedazos minúsculos, se desmorona y acaba desapareciendo por zonas, dejando al descubierto el hueso subyacente. El hueso, agredido desde ese mo-mento por el roce, se defiende fabricando unas excrecen-cias, los osteófitos, más conocidos con el nombre de “pico de loro”, que son muy dolorosos. Las diminutas partículas que se separan del cartílago van acumulándose en la bolsa sinovial (representada en color amarillo anaranjado en las figuras 2, 3 y 4 siguientes), lo que provoca una inflamación de la articulación afectada, que notamos en forma de dolor e hinchazón.

La articulación parece estar “oxidada” y los movimientos resultan cada vez más difíciles.

Esquema de evolución de la artrosis en una articulación principal:

Fase 1: destrucción del cartílago en superficie

Fase 2: pérdida de sustancia y fisuras evolutivas

Î Tribuna Libre

Micro-Inmunoterapia y artrosis

Si tiene algún Caso Clínico sobre virología que quiera compartir con sus compañeros, envíenoslo y con mucho gusto lo publicaremos en el próximo Nuevo Contαct.F

Tratamiento:

Fórmula ARTH (1-1-0) de lunes a domingo y STAPH 15 CH (3-0-3) de martes a juevesTras 15 días de tratamiento, refiere ligera mejoría en do-lor cervical y desentumecimiento manos. Persiste dolor dorsal s.t. al primer movimiento. Persiste boca seca y len-gua repapilada.

Tratamiento:

Fórmula ARTH (1-1-0) de lunes a domingo, STAPH 15 CH y RHUS TOX 7 CH (3-3-3) lunes, miércoles y viernes.

Un mes después refiere haber mejorado mucho el dolor en columna. En los últimos 3-4 días inicia cuadro de hin-chazón en articulaciones del 2º y 3º dedos de mano dere-cha. También refiere dolor intenso en zona interescapular.

Tratamiento:

Fórmula ARTH (1-1-0) + STAPH 15 CH durante 2 meses + Belladona Homac (10-10-10) + CHELINDON 7CH (3-3-3) durante 5 a 10 días.

A los 2 meses, refiere notar gran mejoría en zona dorsal y cervical con desaparición del hinchazón (al 2º-3º día) y persistencia de sequedad de mucosas, pero en menor in-tensidad. La paciente refiere que es el primer invierno en muchos años sin padecer “panadizos”.

Tratamiento de mantenimiento:

Fórmula ARTH (1-0-0) + STAPH 15 CH dos veces por se-mana.

Instituto Internacional 3IDI


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Fase 3: desaparición total del cartílago por zonas

Fase 4: formación de osteófitos

Esta es una descripción macroscópica de la artrosis: nos re-sulta fácil imaginar una articulación, un hueso recubierto de cartílago que se desmorona… Pero lo que nos cuesta más imaginar es lo que sucede a nivel celular, a nivel infinitamente pequeño, en el interior del propio cartílago y de la articulación.

Esquema de una articulación con estructura cartilaginosa sana:

La estructura cartilaginosa está bien definida, con los ele-mentos siguientes: condrocitos (células capaces de fabricar los distintos elementos del cartílago), malla de colágeno de tipo I, fibras de colágeno de tipo II en red estructurada y ácido hialurónico sobre el cual se fijan los proteoglicanos (trampa de agua del cartílago).

Esquema de una articulación aquejada de artrosis con es-tructura cartilaginosa deficiente:

Los condrocitos, poco numerosos ya, mueren, dejando de renovar el tejido cartilaginoso. Las redes de colágeno de tipo I y II se desestructuran debido a los ataques enzimá-ticos (MMP - colagenasas). Los proteoglicanos se separan del ácido hialurónico y se desunen, lo que impide la reten-ción de agua en el tejido, el cual se seca y se desmorona, desprendiendo partículas de tamaño minúsculo en la bol-sa sinovial.

¿Por qué muere el condrocito, la célula que fabrica el cartí-lago protector del hueso? ¿Por qué las partículas despren-didas provocan inflamación, que nos causa sufrimiento y nos impide el movimiento?La respuesta a esas preguntas se encuentra en nuestro sis-tema inmunitario.

Si observamos dentro de la bolsa sinovial, que recubre el interior de nuestra articulación, encontraremos en ella un gran número de mediadores del sistema inmunitario, li-berados principalmente por los macrófagos, esas grandes células que circulan por nuestro cuerpo para librarnos de los intrusos (virus, bacterias y residuos de todo tipo). Esos mediadores del sistema inmunitario (citocinas y factores de crecimiento) permiten a las células comunicarse entre sí y transmitirse información.

En el caso que nos ocupa, la artrosis, los macrófagos que se encuentran en la bolsa sinovial liberan principalmente interleucina 1 y TNFα, dos citocinas que desencadenan el proceso de inflamación. La IL-1 y el TNFα son capaces no sólo de estimular su propia producción, sino también de estimular la producción de otros factores proinflamatorios (IL-6, IL-8, FIL, PGE…) y de enzimas capaces de degradar el colágeno (MMP 1 como la colagenasa) y los proteoglica-nos, el “cemento” del cartílago. El TNFα, por su parte, esti-mula la muerte controlada (apoptosis) de los condrocitos, los “ladrillos” del cartílago, que dejan de renovarse.

Estos mediadores del sistema inmunitario, que circulan por nuestro cuerpo en concentraciones ínfimas, desempe-ñan, por lo tanto, un papel activo en la descomposición del cartílago articular y el desarrollo de la artrosis.

1 MMP: Metaloproteasa de Matriz


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Fig. 1: macrófagos (A) segregando IL-1 y TNFα en la bolsa sino-vial, inicio del proceso inflamatorio

Fig. 2: reacción en cadena: liberación de citocinas proinflamato-rias, MMP, desestructuración del colágeno y apoptosis (B) de los condrocitos (C)

Tratamientos de la artrosis:

Existen numerosos tratamientos para aliviar el dolor cau-sado por la artrosis y, en primer lugar, los Antiinflamato-rios No Esteroideos (AINE) de las últimas generaciones. Lamentablemente, los efectos positivos de los AINE van acompañados de numerosos efectos secundarios, sobre todo en el tracto gastrointestinal. El aporte de glucosami-na, condroitina, ácido hialurónico, cobre, cinc y vitaminas puede ayudar a disminuir la destrucción cartilaginosa. Se pueden usar antiinflamatorios naturales, como la capsaici-na o la cúrcuma, por su acción sobre el dolor.

La inmunoterapia y, principalmente, los tratamientos anti- TNFα podrían utilizarse también en el tratamiento de las artrosis degenerativas graves cuando han fallado todos los demás tratamientos, pero están reservados a las patologías articulares graves debido a sus numerosos efectos secun-darios.

Para permitir a los pacientes recibir inmunoterapia pro-tegiéndose de los efectos secundarios, un médico ho-meópata belga, el Dr. Jenaer, tuvo la idea de poner a su disposición medicamentos a medio camino entre la in-munoterapia y la homeopatía, diluyendo los mediadores del sistema inmunitario. Esta homeopatía innovadora, conocida actualmente por los médicos con el nombre de Micro-Inmunoterapia, utiliza como cepas (las materias primas homeopáticas) citocinas, factores de crecimiento, etc., en dosis homeopáticas que permiten modular la ac-ción del sistema inmunitario.

La utilización de diluciones frenadoras de los mediadores del sistema inmunitario principalmente implicados en la artrosis (TNFα e IL-1) tiene como finalidad reducir la in-flamación de la articulación y la destrucción del cartílago.Efectivamente, una alta dilución de estas dos sustancias biológicas está destinada a:

Î evitar el proceso de destrucción de los condrocitos (apoptosis) y, de este modo, seguir obteniendo una renovación correcta de la estructura cartilaginosa por parte de esas células,

Î evitar la degradación de los peptidoglicanos y del co-lágeno (mediante la reducción de la cascada inflama-toria y la liberación de MMP) y, por último,

Î frenar el proceso inflamatorio sinovial, especialmente doloroso en el caso de los accesos de artrosis.

Durante los brotes inflamatorios de la artrosis, con hincha-zón articular y dolor fuerte al realizar movimientos, el uso concomitante de IL-6, IL-8, LIF y PGE2 permitirá aliviar más rápidamente la articulación. En efecto, el uso de dilu-ciones moduladoras o frenadoras de esos mediadores in-munitarios proinflamatorios, presentes tras una liberación importante de TNFα e IL-1 por los macrófagos sinoviales, permitirá reducir la reacción inflamatoria. La ausencia de efectos secundarios que ofrecen las dilu-ciones homeopáticas, la facilidad de toma (gránulos su-blinguales) y la acción sobre las causas de la degeneración (muerte de los condrocitos y destrucción de la estructura cartilaginosa) y al mismo tiempo sobre sus consecuencias (inflamación y dolor) convierten la Fórmula ARTH, fór-mula específica de Micro-Inmunoterapia, en un excelente aliado para el tratamiento de la artrosis.

Lda. Béatrice LejeuneFarmacéutica, Bélgica


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El aumento del cáncer de orofaringe en Estados Unidos está relacionado con el virus del Papiloma (VPH).

Investigaciones basadas en un registro de estudio sobre el cáncer realizado en Estados Unidos en diferentes grupos de población, muestran que tanto la tasa de aumento en la incidencia del cáncer de orofaringe como la tasa de super-vivencia del mismo, es debida al VPH. El nivel de población con incidencia de cáncer de orofaringe con VPH positivo, aumentó en un 225% (95% CI, 208% a 242%) desde 1988 hasta 2004, mientras que la incidencia para el VPH negativo disminuyó en un 50%. La tasa anual para la incidencia de cáncer de orofaringe con VPH positivo, se espera que supere a la tasa del cáncer cervical con VPH positivo en el 2020.

Human Papillomavirus and Rising Oropharyngeal Cancer Incidence in the United States. Anil K. Chaturvedi and Al, JCO Oct 3, 2011

Estadios del VPH en el Cáncer de Orofaringe.

El 30-40% de los carcinomas de células escamosas de la orofaringe (OSCC) en Alemania están relacionados con el VPH. El VPH relacionado con OSCC tiene un comportamiento biológicamente distinto que conlleva a un mejor pro-nóstico. El VPH es de enorme importancia clínica en el tratamiento del OSCC .

Update on HPV-induced oropharyngeal cancer. Preuss SF, Klussmann JP, Semrau R, Huebbers C; Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (HNO) 59 (10), 1031-8 (Oct 2011) (artículo en alemán)

La infección por Hepatitis B puede estar relacionada con tumores malignos de células B.

Un grupo de estudio anglo-italiano analizó la prevalencia de la Hepatitis B en pacientes con mielanoma múltiple, leucemia linfocítica crónica y con pacientes voluntarios sanos. Sus datos afirman una posible relación causal del virus de la Hepatitis B con la leucemia linfocítica crónica pero no en el caso del mieloma múltiple.

Hepatitis B virus and lymphomagenesis: Novel insights into an occult relationship. Pinato DJ, Rossi D, Minh MT, Toniutto P, Boccato E, Minisini R, Gaidano G, Pirisi M. Dig Liver Dis. 2011 Oct 1

Carcinomas gástricos por EBV y anemia.

El carcinoma gástrico está asociado al carcinoma maligno por EBV en un 9%.Los síntomas de la anemia perniciosa incluyen gastritis crónica y achlorhidria que están estrechamente asociadas con el carcinoma gástrico. Un estudio danés ha demostrado que a pesar de que estas enfermedades sean poco fre-cuentes, hay evidencias que sugieren que el EBV asociado a los carcinomas gástricos son más comunes entre los pacientes que lo padecen conjuntamente con la anemia perniciosa que entre los que no la padecen.

Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma among patients with pernicious anemia. Boysen T, Friborg J, Stribolt K, Hamilton-Dutoit S, Goertz S, Wohlfahrt J, Melbye M. Int J Cancer. 2011 Dec 1;129 (11)

Hemero eca


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Î Actividades de la Asociación

Avance calendario

Reforzar el sistema inmunitario en las patologías agudas: Aportación de la Micro-Inmunoterapia

Fecha: Viernes 25 de noviembre 2011Horario: de 19h a 22hLugar: Colegio Oficial de Médicos de Vizcaya

C/ Lersundi 9, 1º - 48009 Bilbao

2011

Reforzar el sistema inmunitario en las patologías agudas: Aportación de la Micro-Inmunoterapia

Sábado 21 de enero 2012 Amposta, Tarragona

Sábado 28 de enero 2012 Murcia

Sábado 4 de febrero 2012 Madrid

Primer trimestre 2012

Formaciones temáticas en Micro-Inmunoterapia

Marzo 2012 Mallorca Síndrome de Fatiga Crónica

Marzo 2012 Bilbao Oncología

La Micro-Inmunoterapia en la práctica cotidiana (Para farmaceúticos)

Marzo 2012 Mallorca

Marzo 2012 Madrid

Queremos felicitar a nuestro colaborador, José Luis Vázquez Colomina, por la publicación de su libro "Cuida tu salud naturalmente".

Para más informoción visite su página web www.doctorjoseluisvazquez.com

III Simposio Internacional: Oncología y Micro-Inmunoterapia


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cbb ccbcb bbb ccbcb¡Una Asociación para y por los médicos!

MICRO-INMUNOTERAPIA

AEMIASOCIACIÓN ESPAÑOLA

Asociación Española de Micro-InmunoterapiaPlaza de Cataluña, 9-1º

08002 Barcelona

Tel: 902 365 879Email: [email protected]

www.3idi.org

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE MICRO-INMUNOTERAPIAsin ánimo de lucro

Presidente:Dr. Ángel Almansa

Vicepresidente:Dr. Rigoberto López

Secretario:Ldo. José Luis Vázquez

Tesorero:Dr. José Manuel Prat

Autores de esta edición:Dra. Johanna PfusterschmidDr. Bernard MarichalDra. Marga SirventLda. Béatrice Lejeune

Coordinación: Sra. Pilar Cal

Maqueta – Fotos – Ilustraciones:Sr. Jérémie PéretiéSra. Liana Gafton

Traducción: Word Works

Impresión: Gráficas Gelabert

Edición: AEMI – Barcelona

Depósito legal: PM-2502-2009Nº ISSN: 2171-2328

Reservados todos los derechos. Queda prohibida cual-quier reproducción, distribución y/o utilización de los contenidos de esta revista sin previa autorización de la Redacción del Nuevo Contαct. Los artículos quedan bajo la responsabilidad de sus autores.

Revista Nuevo Contαct

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nº 7: casos clínicos

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