FACULTAD DE MEDICINAVETERINARIA Y ZOOTECNIA

PATOLOGIA GENERALVETERINARIA

Veracruz, Ver. Marzo 2015

Barradas Garca Karol BetzabelCarmona Gonzales Juan JosTaxilaga Plito Luisa AnglicaTejeda Castro RebecaIgnacio

Introduccin El origen de esta palabra se remonta a Ambroise Par (1517),

quien refirindose al cncer lo describe as:

Este tumor ha tomado el nombre de cncer por similitud conese animal, que cuando est adherido con sus pies contraalguna cosa, se adhiere con tanta fuerza que apenas se lopuede arrancar, principalmente sus pies de adelante queparecen tenazas y pinzas.

"Cncer es un tumor duro, desigual, de forma redondeada, inmvil, decolor ceniza y rodeado de muchas venas llenas de sangre, aparentes ytortuosas (como los pies de un pescado llamado cangrejo) y ms duroque un flemn o pequea nuez, el que crece constantementeatormentando al enfermo".

Neoplasia: (neo= nuevo; plasia= forma o crecimiento).Es una masa anormal de tejido, cuyo crecimiento es excesivo y nocoordinado con el de los tejidos normales; persistente de la mismamanera excesiva despus de la terminacin del crecimiento.

Neoplasia: (neo= nuevo; plasia= forma o crecimiento).Es una masa anormal de tejido, cuyo crecimiento es excesivo y nocoordinado con el de los tejidos normales; persistente de la mismamanera excesiva despus de la terminacin del crecimiento.

Los rasgos claves de laneoplasia son:1. Crecimiento excesivo del tejido.2. Ausencia de respuesta a los mecanismos de control.3. Ausencia de dependencia de la presencia continua de

un estimulo4. Heredabilidad de clula a clula.

Definiciones:

Es el estudio de las neoplasias o tumores.Oncologa:Se usa comnmente para referirse acualquier neoplasia maligna.Cncer:

Neoplasias que permanecen localizadas,que no se diseminan a nuevos sitios y queno invaden nuevos tejidos circundantes.

Neoplasiabenigna:

se disemina a otras localizaciones esinvasiva.Neoplasiamaligna:

Definiciones:Son genes capaces de inducir o mantener latransformacin de las clulas neoplasicas. Y sederivan de los protooncogenes.Oncogenes:

Son genes celulares que estimulan el crecimiento yla diferenciacin normalesProtooencogenes

Son aquellos que regulan la evolucin normal de lasclulas, y en su ausencia no hay forma de controlarel crecimiento de las clulas neoplasicas.

Antiocogenes(genes supresores)

Se refiere a los mecanismos de desarrollo de untumor.Oncognesis:

Es la produccin de un cncer.Carcinognesis

DefinicionesNeoplasia benigna de cualquier epitelio glandular.Adenoma:Neoplasia maligna derivada de clulasmesenquimatosas o de clulas no epiteliales. Como enel caso de el tejido conectivo, musculo, hueso ycomponentes sanguneos.Sarcoma:

Neoplasia maligna de origen epitelial. Ejemplos: piel,hgado, glndulas.Carcinoma:

Es la transferencia de un proceso patolgico de unaparte a otra.Metstasis:

Metstasis (hgado):

CLASIFICACIN DENEOPLASIAS

Clasificacin generalde las neoplasias:

Clulas o tejidosde origen

Epitelial: Carcinoma

Mesenquimatosa Sarcoma

Conducta clnicao biolgica:

Benigno

Maligno

Carcinomade clulasescamosas

Sarcoma: surgido delretroperitneo. Los sarcomasse originan en los tejidos

mesenquimatosos

Sarcoma: surgido delretroperitneo. Los sarcomasse originan en los tejidos

mesenquimatosos

Los sarcomas tienden a tener unpatrn celular en espiral. Algunas

clulas son mas grandes queotras y por lo tanto muy

pleomrficas

Los sarcomas tienden a tener unpatrn celular en espiral. Algunas

clulas son mas grandes queotras y por lo tanto muy

pleomrficas

Nomenclatura de los tumores:

Clasificacin histogentica: De acuerdo al tejido deorigen.

Tumores benignos, sufijo OMA(tumor): Fibromas yadenomas. Excepto melanoma y Hepatoma.

Tumores malignos: sufijo OMA (tumor): Epitelial= Carci = Carcinomas. Conectivo= Sarc (carne)= Sarcomas Embrionario = Blastoma

Consiste en un rea maldefinida de espacios vasculares

irregulares, que se hallanrevestidos por clulasfusiformes pleomorficas

EpitelioOrigen: Benigno: Maligno:Escamoso Papiloma Carcinoma de clulas

escamosas.Clulas basales Tumor de clulas basales Carcinoma de clulas

basales.Transicional Papiloma de clulas de

transicinCarcinoma de clulas detransicin

Glandular Adenoma AdenocarcinomaGlandular, superficie Polipo Adenocarcinoma papilar.Glandular, quiste Cistadenoma Cistaadenocarcinoma.

EpitelioEscamoso

Papilomas

Carcinoma de clulas escamosas

papilomas oralescaninos

Adenomas: Observamos mltiples pliposadenomatosos (adenomas de los tbulos vellosos)

en el ciego.

Carcinoma de clulas de transicin

Polipo rectal enperro Neoplasias testiculares enel perro

Tejido conectivo y derivativosOrigen: Benigno: Maligno:Fibroso Fibroma FibromasarcomaTejido mucoide Mixoma MixosarcomaAdiposo Lipoma LiposarcomaHueso Osteoma OsteosarcomaCartlago condroma condrosarccomasinoviales Sarcoma sinovial o

sinoviosarcomaMastocitos Mastocitoma Mastositoma malignoMeninges Meningioma Meningioma malignoVasos sanguneos Hemangioma HemangiosarcomaMusculo liso Leiomioma LeiomiosarcomaMusculo estriado Rabdomioma Rabdomiosrcoma

LipomaLipoma

Lipoma (intestino)

Liposarcoma

Adenoma heptico (Hgado)

Leiomioma del cuerpo uterino. Cortedel tero que comprende cuerpo ycuello. En el miometrio del tercio

inferior del cuerpo, masa esferoideabien delimitada, formada por tejido

rosado plido de disposicinarremolinada, que hace eminencia al

corte.

Leiomioma del cuerpo uterino. Cortedel tero que comprende cuerpo ycuello. En el miometrio del tercio

inferior del cuerpo, masa esferoideabien delimitada, formada por tejido

rosado plido de disposicinarremolinada, que hace eminencia al

corte.

Leiomiomas uterinos:

Osteosarcoma (hueso)

Osteosarcoma: compuesto de clulas en espiral. Formacinosteoide de color rosada.

Osteosarcoma en unperro

Tejido hematopoytico yLinforeticularOrigen: Benigno: Maligno:Linfocitos LinfosarcomaClulas plasmticas Plasmacitoma o MielomaGranulocitos Leucemia mielgena

linfoma ocular en perro

Mastocitoma subcutneo

Tejido nerviosoOrigen: Benigno: Maligno:Astrocitos AstrocitomaOligodendrocitos OligodendrogliomaClulas Ependimarias Ependimoma NeurofibrosarcomaClulas de Schuwan Ganglioneuroma Paraganglioma malignoNeurona Ganglioneuroma

Schwannoma (nervioperifrico). Esta

neoplasia surge de lasclulas de Schawann.

OtrasOrigen: Benigno: Maligno:Melanocito melanoma Melanoma malignoPericito Hemngiopericitoma Hemngiopericitoma

Maligno.Mdula adrenal Feocromocitoma Feocromocitoma

malignoRin embrionaria Nefroblastoma Nefroblasoma maligno.Gnada embrionaria Teratoma Teratoma maligno.

Melanoma maligno canino

Melanosarcoma oralcanino desarrollado enzona tonsilar

Caractersticas de tumoresbenignos y malignos

Benignos: Malignos:Se semejan al tejido de origen,estn bien diferenciados y no hayfiguras de anaplasia.

Menos diferenciados atpicos, confrecuencia anaplasia.

Lento crecimiento, pocas figuras demitosis.

Pueden ser de rpido crecimiento,muchas figuras mitticas.

Expansivos, localizados,encapsulados.

Invasivos, metastticos,infiltrativos, expansivo y noencapsulados.

No metstasis. Metstasis frecuente.Impacto clnico en relacin altamao, localizacin, produccinexcesiva de hormonas

Progresivo, infiltrativo y metstasis,suelen causar la muerte.

Caractersticas deneoplasias y clulas

neoplsicas

Componentes bsicos:

Las neoplasias tiene dos componentes bsicos: Parnquima Estroma

El parnquima consiste de las clulas neoplsicasproliferantes , el tipo de clulas determina el nombre yla conducta de la neoplasia.

El estroma es el soporte y consistencia de tejidoconectivo, vasos sanguneos y tambin linfticos. Puedeser prominente o escaso y es vital para la sobrevivencia ycrecimiento de la mayora de las neoplasias

Vascularizacin de lasneoplasias: Deben tener un aporte sanguneo para sobrevivir y

crecer, ya que la difusin de los nutrientes y del oxigenoocurre solo a una distancia limitada; a medida que untumor crece, su vasculatura, tambin crece.

Algunos tumores tienen una notable irrigacin sanguneay se dice que estn bien vascularizado.

Otros ( especialmente los que crecen muy rpido) tienenuna irrigacin limitada, ya que el crecimiento delparnquima sobrepasa la velocidad al crecimiento de lavasculatura.

Vascularizacin de lasneoplasias Experimentalmente se ha demostrado que algunos

tumores, secretan una sustancia denominada Factortumoral de angiognesis (FTA) el cual estimula lavascularizacin.

Los tumores que se forman en sitios avasculares tiendena tener un crecimiento limitado, pero una vez que seautovascularizan crecen con mucho mayor rapidez.

Crecimiento y nutricin: Las neoplasias no estn sujetas a controles normales de

crecimiento, las clulas neoplasicas tienden a serinsensitivas a lo factores que controlan la multiplicacincelular.

El ritmo de crecimiento, frecuentemente secoorrelaciona con el grado de diferenciacin.

Las neoplasias benignas estn bien diferenciadas y por loregular crecen lentamente.

Las neoplasias malignas por lo regular rpidamenteaumentan de tamao y crecen inexorablemente.

Crecimiento y nutricin: Las neoplasias dependen de los tejidos adyacentes para

su aporte sanguneo. Tienden a obtener sus nutrientes en el rea mas

efectivamente que el tejido vecino normal. Las clulas normales adyacentes a la neoplasia se pueden

atrofiar o degenerar. Si el aporte nutricional es inadecuado dentro de la

neoplasia suele ocurrir un proceso de degeneracin onecrosis.

Apariencia macroscpica Una masa delimitada y anormal Una neoplasia puede ocurrir en cualquier parte de el

cuerpo. El tamao, el peso, el color, la apariencia macroscpica

dependen de la localizacin, el tipo de tejido, el grado deaporte sanguneo y la duracin.

El tamao y peso son extremadamente variables. La forma de los tumores vara, puede ser:

Circular Discoide Esfrica Multilobulada

Factores mecnicos quedeterminan la morfologa,especialmente de neoplasiasbenignas. En rganos slidos los tumores suelen ser esfricos

debido a la presin que ejercen en la periferia. Las neoplasias pueden crecer alrededor de estructuras

seas. Las neoplasias benignas tienden a ser masas muy bien

delimitadas. El color puede ser similar o diferente al de los tejidos

originales.

Consistencia Es variable y depende del tipo de tumor, de la semejanza

al tejido de origen y al estroma. Las neoplasias seas con frecuencia son duras, arenosas y

quebradizas. Los tumores del tejido conectivo son recios y duros al

corte. Si hay degeneracin y necrosis el tumor puede ser suave,

fiable, licuefactivo o qustico. El edema proporciona una apariencia acuosa. Si el tumor es de una apariencia brillosa y superficie

mucoide resbaladiza, puede ser un mixoma o tumor deglndula mucinosa.

Apariencia microscpica Las clulas neoplasicas pueden:

Tener una cercana semejanza a las clulas normal. Tener una lejana semejanza a las clulas normales. No tener parecido alguno a las clulas normales. Tener una apariencia variable

Patrones de crecimiento:

Los patrones de crecimiento son variables pero muy tilespara el reconocimiento y la descripcin histopatolgicade las neoplasias:

Laminas en clulas: es un arreglo montono altamentecelular con poco estroma. Ejemplo: linfosarcoma.

Acinar: las clulas intentan formar unidades acinarescomo en el pncreas o glndulas salivares. Ejemplo:adenocarcinoma de la prstata.

Nidos de clulas: pequeos nidos o grumos de clulasseparados por un estroma delicado. Ejemplo: tumoresendcrinos.

Patrones de crecimiento:

Patrn de empalizada: las clulas se ordenan en unarreglo semejante a un cerco de estacas. Ejemplo: tumorde clulas intersticiales del testculo.

Cirrosa: el estroma del tejido conectivo es tan denso quedomina al parnquima neoplasico. Ejemplo.adenocarcinoma gstrico.

Remolinos y Haces de clulas entrecruzadas: usualmentevistos en sarcomas.

Rasgos citolgicos que pueden expresarlas neoplasias malignas

Polimorfismo celular- variacin en forma y tamao.* Ncleos pleomorficos hipercromticos.* Variacin del ncleo en tamao forma y nmero.*Numerosas mitosis;con frecuencia figuras de mitosisanormales.*Proporcin anormal entre el ncleo y el citoplasma a favordel ncleo.Nucleoplasma con grnulos gruesos y en grumos.Membrana nuclear con proyecciones y variaciones en sugrosor.

Benignas Malignas1.- Morfologa similar al - nica o mltipleTejido original.2.- Bajo grado de celularidad - Alto grado de celularidad3.- Muy pocas figuras mitoticas - Incremento de figuras mitoticas4.- No hay anaplasia - Anaplasia presente5.- Clulas bien diferenciadas - Falta de diferenciacin celular6.- No penetran la camara - No suele haber camaracircundante circundante7.- Necrosis de rara - Necrosis comnpresentacin8.-No destructivo - Destructivo9.-No invade vasos - Comnmente los invadeSanguneos o linfaticos

Beningnas Malignas1.- Ocurren en forma nica - nicas o mltiples2.- Forma esferoidal, eliptica, - Irregularpenduculada o verrucosa3.- Usualmente encapsuladas - No encapsuladas4.- Lento crecimiento - Rpido crecimiento5.- Crecimiento expansivo - Crecimiento invasivo6.- Cambios necrticos o - Cambios necrticos o

degenerativos raros degenerativos frecuentes7.- La remocin no es difcil - Su remocin es difcil8.- No hay metstasis - La metstasis es comn9.- No hay recurrencia deses - Frecuente recurrenciadespus de una remocin despus de una remocincompleta quirurgica

Caracteristicas adquiridas por clulas malignas

Prdida de los controles del crecimiento.

Cambios en antgenos.

Cambios en el cariotipo.

Cambios bioqumicos.

Cambios en la membrana.

DISEMINACIN DE LAS NEOPLASIAS

Propagacin focal. Las neoplasias malignas tienden a seguir de menor

resistencia. Los rganos encapsulados tienden a resistir la invasin, como

lo hace el tejido fibroso denso y el cartlago.

* Metstasis.- es la difusin de un tumor primario delcrecimiento original a diferentes sitios en donde sedesarrollan tumores secundarios.Las metstasis distantes ocurren con frecuencia por difusinlinftica o hematgena.

Causas deneoplasias

Carcinognesis qumica

Rasgos bsicos son:

1.-Los efectos de lacarcingenos sondependientes de ladosis, aditivos, y

usualmente irreversible

2.-La carcinognesis noocurre

inmediatamente,requiere tiempo

4.-Las carcinognesispuede ser influenciada

por factores noverdaderamentecarcinognicos

3.-Los cambioscelulares se transmiten

a las clulas hijas5.-se requiere

proliferacin celular

Carcinognesis qumica

iniciacin

Exposicin de clulas auna dosis suficiente deun agente carcingenoiniciador que causa

dao rpido ypermanente en el ADN

Promocin

Pueden inducirtumores en clulas

iniciadas

CARCINOGENESIS FISICALa radiacin es el agentefsico mejor conocidocomo causa de neoplasia. la luz ultravioleta, los

rayos X la radiacinionizante y losmaterialesradiactivos todos ellospueden causar cncera dosis apropiadas.

La radiacin solar esun importanteinductor decarcinomas ocularesde clulas escamosas.

Oncognesis viral Tumores de animales causados por virus

Linfosarcoma en gatos, bovinos yaves causado por agentes de generoretrovirus

Virus DNA oncognicos Papovavirus: (pa=papiloma, po=polioma, va= vacuola)

Estos virus puedencausar tumorestanto hospederosnaturales como enlos no naturales.

Los papovavirus causanverrugas en muchasespecies animalescomo en el caso deperros y bovinos.

Virus RNA oncognicos Todos los RNA virus que

son oncognicospertenecen al grupo delos retrovirus (oncovirus,leucovirus) pero notodos los retroviruscausan cncer

Los retrovirus importantesen la induccin deenfermedades neoplsicasestn el de licosarcoma debovino, el de la leucemiafelina y el del linfoma aviar

1- Linfocitos circulantes en un caso de leucemia linfoma T deladulto (LLTA) mostrando un ncleo irregular, tpico de clula enflor

Carcingenos en el alimento

Muchos agentes qumicos como antioxidantes,preservadores, colorantes y saborizantes artificiales entodas estas sustancias se han identificado agentescarcingenos as como en granos o cereales enmohecidoso contaminados por plantas toxicas

Otros factores encarcinognesis

Algunos parsitos son causasde neoplasias especificas.

El mas comn es el sarcoma delesfago de perros causado por elnematodo spirocerca lupi

Las hormonas se asocian convarios tumores actuando mascomo probablemente promotoresque con iniciadores

Caern University en Francia publico el primer estudio a largo plazode las ratas tratadas con maz GM, uno del mayor consumo dealimentos modificados genticamente, causo tumores en ratas

Problemas en el sistema inmunolgico pueden producirtumores.El tabaco causa ms muertes por cncer que cualquiera otrasustancia ambiental. Otras causas incluyen: El benceno y otros productos qumicos y toxinas Beber alcohol en exceso Excesiva exposicin al sol Problemas genticos Inactividad (vida sedentaria) Obesidad RadiacinCiertos virus pueden estar relacionados con el desarrollo detumores, como el cncer de cuello uterino (virus delpapiloma humano) y el carcinoma hepatocelular (virus de lahepatitis B).Algunos tumores son ms comunes en un sexo que en otro.

ASPECTOSCLNICOS DE LANEOPLASIA

*Los efectos de las neoplasias enel paciente varan marcadamente

dependiendo de: Localizacin Tamao

Tejido de origen Conducta (benigno o maligno)

Invasividad Metstasis

Funcionalidad Cambios secundarios (hemorragia, necrosis, inflamacin

e infeccin

Algunos de los efectosposibles en el paciente son los

siguientes:

ATROFIADel tejido circundante debido a lapresin o interferencia con lafuncin y nutricin normal.

OBSTRUCCINDe un lumen por presin, estenosiso interferencia con la funcin.

ATROFIA PROGRESIVA DE RETINA (APR)

Una piedra dura formada por deposiciones.Estos pueden producir una obstruccin delumen apendicular, lo cual puededesencadenar una apendicitis.

INVASINDe los vasos sanguneos causandotrombosis, isquemia y/o metstasis.

PRESINO invasin en los nervios

Osteorcoma en la tibia distal delperro. Ntese la invasin del tumorhacia los tejidos blandos adyacentes

La presin intraocular fue de 45 mmHg y 18 mm Hg para el ojo derechoe izquierdo respectivamente.

INFLAMACIN O INFECCIN

REEMPLAZO De tejido normal interfiriendo con la

funcin normal

tumores mamarios

Carcinoma in situ: es el reemplazocompleto del epitelio por clulasdisplsicas, manteniendo la membranabasal intacta

ANEMIA Debido a hemorragia, desnutricin,

mala absorcin, invasin de lamdula sea o enfermedad renal.

ACTIVIDAD FUNCIONAL De tumores endocrinos y de otros

sndromes paraneoplasicos

EMACIACIN O CAQUEXIA Debida a toxemia por tejidos en

degeneracin, fiebre, dolor, desnutricin oalteraciones gastrointestinales

DESFIGURAMIENTO

MUERTE.

Los sndromes paraneoplsicos son sntomas complejos en enfermedadesneoplsicas, los cuales no se explican fcilmente por la difusin local odistante.

Vg. Un tumor de clulas beta de los islotes pancreticos puede serfuncional y causar hipoglucemia debido a una excesiva secrecin deinsulina.

La produccin de hormonas por las neoplasias derivadas de tipos celularesque normalmente no producen esas sustancias, es lo que siempre seconsidera como un proceso paraneoplsico.

Bibliografia

http://www.ecured.cu/index.php/Neoplasias http://escuela.med.puc.cl/publ/patologiageneral/Patol

_090.html http://www.definicionabc.com/salud/neoplasia.php#ixz

z3ZHxXiF4i https://patolvet.wordpress.com/