Índice productoss/vademecum.pdf · 2017-08-08 · luego aplicar profundamente 1 ml de fripets®...

ÍndiceANTIBIÓTICOS

Fripets® Ótico

ANTIPARASITARIOS

Clean and Happy®

Fripets®

Fripets® Ecto

Fripets® Trio

FÁRMACOS

Bromexan®

Fripets® Artric

Halatal®

Halatal® KT

Meloxisan® Pets

Promazil®

Promazil® Gotas

Sanitol Pasta®

RECONSTITUYENTES

Fripets® Vita

Xtracal® Tabs

05

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25

30

33

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43

49

53

57

61

67

71

3 4

ANTIBIÓTICOS

FRIPETS®

ÓTICOANTIBIÓTICOS

5 6

FRIPETS®

ÓTICODESCRIPCIÓN

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Ungüento topical

Ungüento ótico indicado en el tratamiento de otitis externas agudas y/o crónicas, quistes interdigitales encaninos y felinos e infecciones de glándula perianal del perro. También está indicado para casos de afecciones dermatológicas: dermatitis seca o exudativa, dermatitis eczematosa y dermatitis subcrónicas; es coadyuvante en el tratamiento de dermatitis causadas por parásitos externos. Ejerce un amplio espectro de acción contra diversas variedades de microorganismos bacterianos,fúngicos o levaduras; además de brindar un potente y prolongado efecto antiinflamatorio y antipruriginoso.

CIPROFLOXACINA

8 mg

NISTATINA

100 000 UI

TRIAMCINOLONA ACETONIDE

1 mg

2.5 mg

NEOMICINA

VEHÍCULO C.S.P.

1 g

CADA 1 G CONTIENE:

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO

CIPROFLOXACINA

NEOMICINA

NISTATINA

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS

Antibiótico perteneciente al grupo de las quinolonas que ejerce acción bactericida a nivel del núcleo bacteriano: hidroliza el ADN y bloquea el DNA girasa. Posee un amplio espectro y alta efectividad contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos (Staphylococcus intermedius, Staphylo-coccus epidermidis, Pseudomona aeruginosa, Proteus spp., etc.).

Antibiótico perteneciente al grupo de los aminoglucósidos que ejerce acción bactericida a nivel del ribosoma bacte-riano, inhibiendo la síntesis de proteína. Posee un amplio espectro y alta efectividad contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos. En asociaciones esta droga ejerce una eficacia terapéutica contra los microorganismos responsa-bles de las afecciones bacterianas superficiales.

Primer antibiótico antifúngico que altera la permeabilidad de la membrana celular al ocupar receptores de unión del ergosterol de la célula fúngica. Posee una elevada eficacia y tolerancia en el tratamiento de infecciones causadas por Cándida albicans, Cándida noeformans, Histoplasma cap-sulatum, Trichophytom, Epidermophytom, Microsporum, Prototheca, Pityrosporum. Evaluaciones in vitro demues-tran una acción fungistática contra una gran variedad de levaduras (Malassezia) y hongos levaduriformes.

TRIAMCINOLONA ACETONIDE

Potente corticoesteroide sintético con acción antiinflama-toria y antipruriginosa que actúa inhibiendo la fosfolipasa, enzima que causa la transformación de los ácidos grasos de las membranas destruidas en acido araquidónico, y este a su vez en prostaglandinas, los cuales son compuestos vasoactivos que generan vasodilatación, edema e infla-mación. Induce al alivio sintomático rápido y prolongado después de una aplicación tópica, permitiendo la rápida cura de las lesiones.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO

INDICACIONES DE USO

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO

Caninos y felinos

Para el tratamiento de otitis externas (agudas y crónicas) ocasionadas por infecciones bacterianas (Gram positivos, Gram negativos), levaduras u hongos (Cándida, Malassezia).

También indicado en casos de afecciones dermatológicas que cursen con infección e inflamación (dermatitis eccematosas, dermatitis seborreica, infección de glándulas perianales y dermatitis alérgicas a parásitos).

Vía de administración tópica.

La dosis y frecuencia dependerá de la gravedad de la afección.

Para lesiones leves aplicar 1 vez al día, para afecciones graves aplicar 2 a 3 veces por día; en ambos casos durante 7 días consecutivos o según el criterio del médico veterinario.

No utilizar en casos de heridas profundas o causadas porpunción o quemaduras serias.

Uso estrictamente veterinario.

No requiere.

Mantener el producto fuera del alcance de los niños.

Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegido de la luz solar.

No administrar en animales con hipersensibilidad a alguno de los principios activos.

Para casos de otitis externas limpiar el conducto auditivo removiendo el tapón de cerumen, exudados, pus y restos celulares; luego aplicar profundamente 1 ml de FRIPETS® ÓTICO y estirar la oreja levemente hacia arriba para facilitar la penetración del producto.

Para otras afecciones dérmicas superficiales (lesiones cutáneas, infecciones de glándulas perianales, quistes cutáneos) limpiar o drenar el área afectada y aplicar una capa delgada de FRIPETS® ÓTICO.

DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE

Ninguna reportada.

Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre

Jeringa por 10 gramos.

15 °C y 30 °C.

7 8

9 10

ANTIPARASITARIOS

CLEAN & HAPPY®

SHAMPOOANTIPARASITARIOS

11 12

CLEAN & HAPPY®

SHAMPOODESCRIPCIÓN

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

DATOS CLÍNICOS

FORMA FARMACÉUTICA

ESPECIE DE DESTINO


CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO


Shampoo liquido

Caninos.

DELTAMETRINA

0.07 gPANTENOL EXCIPIENTE

C.S.P.

0.50 g 100 mL

Shampoo acondicionador con efecto anti-pulgas, formulado con tensoactivos suaves que permiten remover grasa, costras, pelos sueltos y otras suciedades del animal. Contiene humectantes, acondicionadores y emolientes que dejan el pelaje del animal limpio, suave y con brillo. La acción contra las pulgas es efectiva y rápida, brindando la seguridad necesaria para la salud de la mascota.

CADA 100 ML CONTIENE:

Uso externo mediante el baño.

No usar en cachorros lactantes


No requiere.

No usar en otras especies

Mantener fuera del alcance de los niños.


Se recomienda el uso de guantes durante su aplicación.Mojar completamente a la mascota antes de aplicar el Shampoo. Luego aplicar la cantidad recomendada y masajear el pelaje hasta hacer espuma, evitando enredar el pelo, dejar actuar durante 5 minutos apro-ximadamente antes de enjuagar al animal.

Se debe bañar a la mascota cada 30 días o sólo cuan-do sea necesario, y según indicación de su médicoveterinario.

PESO DE LA MASCOTA, DOSIS ANTIPULGA Y VOLUMEN DE CLEAN & HAPPY

Menos de 5 kg

5 a 8 kg

9 a 15 kg

16 a 35 kg

Más de 35 kg

7.0 mg Deltametrina

10.5 mg Deltametrina




10 ml Shampoo

15 ml Shampoo

25 ml Shampoo

40 ml Shampoo

50 ml Shampoo

DATOS FARMACÉUTICOS

INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Frasco por 250 mL, 400 mL.

15 °C y 30 °C.

13 14

FRIPETS®

ANTIPARASITARIOS

15 16

FRIPETS®DESCRIPCIÓN



Tabletas

PAMOATO DE PIRANTEL

150 mg

PRAZIQUANTEL

50 mg

EXCIPIENTE C.S.P.

1 Tableta

Antiparasitario de acción sistémica y altamente efectivo contra nemátodes (gusanos redondos) y tenias (gusanos planos).

CADA TABLETA CONTIENE:


PRAZIQUANTEL

PAMOATO DE PIRANTEL


Antiparasitario muy efectivo contra toda clase de cestodos (Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides, etc.). Destruye todos los estados de desa-rrollo del céstodo: maduros (tenias) e inmaduros (cisticer-cos). Su mecanismo de acción radica en alterar en el flujo de iones de calcio en las células del parásito, provocando una contracción muscular o espasmo, lo que evita que el parásito se fije en el intestino y luego sea expulsado por los movimientos peristálticos. También ocasiona lesiones en el tegumento debidas a interacciones con fosfolípidos y proteínas, por lo que los parásitos son más susceptibles de ser atacados por las enzimas proteolíticas del hospedero.Además, provoca una reducción en la absorción de la glucosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas.

Este principio activo actúa estimulando la liberación de la acetilcolina, inhibiendo la colinesterasa y estimulando las neuronas gangliónicas de los parásitos.

La extensa despolarización en la membrana helmíntica producida por esta acción causa un aumento de la tensión muscular con la consiguiente parálisis de los parásitos y despren dimiento de los mismos de la pared intestinal. Estos son seguidamente expulsados sin provocar excitación o estimulación de la migración de los parásitos afectados mediante la peristálsis intestinal normal, y finalmente en las heces.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO

INDICACIONES DE USO


Caninos y felinos. Uso estrictamente veterinario.

No requiere.



Para el control y tratamiento contra Nemátodes (gusanos redondos): Ancylostoma caninum, Urcinaria sp., Toxocara canis, Taxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis. Tenias (gusanos planos): Dipilidium sp., Taenia sp., Echinococus granulosus, Mesocestoides corti.

Vía oral a razón de 1 tableta (150 mg de Pamoato de Pirantel y 50 mg de Praziquantel) por cada 10 kg de peso vivo en caninos y felinos a partir de las 4 semanas de edad.

Se recomienda repetir la dosis cada 6 meses o según la indicación del médico veterinario.


INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Pote por 50 Tabletas

15 °C y 30 °C.

17 18

FRIPETS®

ECTOANTIPARASITARIOS

21 22

FRIPETS®

ECTODESCRIPCIÓN

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO


FORMA FARMACÉUTICA

ESPECIE DE DESTINO

ESPECIE DE DESTINO

INDICACIONES DE USO

RECOMENDACIONES PARA SU USO:

RECOMENDACIONES

PRECAUCIONES EN EL ANIMAL

PRECAUCIONES EN EL HOMBRE

PRECAUCIONES GENERALES

PRIMEROS AUXILIOS

PERIODO DE RETIRO

VITAMINA E


Solución tópica

Caninos y felinos.

Aplicación: vía tópica

Para el control y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis) hasta por un periodo de tres meses y contra garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) hasta por un lapso de un mes.

Emplee guantes de látex de uso doméstico y de ser posible usar anteojos protectores.

Se recomienda No bañar ni mojar al animal 4 días antes ni 4 días después del tratamiento.

No usar en otras especies; es extremadamente toxico en los conejos.

Utilizar guantes durante la aplicación.


En caso de contacto con la piel y/u ojos lavar con abundante agua y jabón.

No requiere.

En caso de ingestión beber grandes cantidades de agua e inducir al vomito. Acudir de inmediato a un médico con esta etiqueta.

No exceder la dosis indicada.

Evitar el contacto del producto con los ojos o cualquier parte del cuerpo.


Evitar el contacto del producto con los ojos, boca y mucosas.

No fumar, beber o comer durante la manipulación y/o aplicación.


Aplicar el producto en ambientes ventilados.

Una vez realizada la aplicación, deberá lavarse muy bien las manos con agua y jabón.

Este producto es tóxico para animales acuáticos. No verter el contenido ni el envase en fuentes de agua.

No volver a utilizar los envases vacíos y destruirlos de forma adecuada según la normativa vigente.

Evitar que el animal se lama antes que el producto este completamente seco.

Se recomienda usar a partir de los dos meses de edad, si se utiliza en cachorros o gatitos menores de 2 meses, hacerlo con extremo cuidado, vigilándolos hasta que estén com-pletamente secos. Se puede usar en hembras gestantes y lactantes.

Consulte a un veterinario antes de utilizar este producto en animales medicados. Consulte a un veterinario antes de utilizar este producto con otros pesticidas.

Como con cualquier producto insecticida, después de su uso se deberá lavar con abundante agua y jabón, tanto las manos como la piel expuesta al producto.

En caso de observarse intoxicación en la mascota, dar trata-miento de soporte y contactar al Médico Veterinario.

Aplicar sobre toda la superficie corporal a una distancia 15 cm del animal, a contrapelo y cubriendo uniformemente la totalidad del animal. Para tratar la cara, verter un poco de producto en la palma de la mano con guante y luego aplicar frotando suavemente, evitando los ojos y boca de su mas-cota.

Permitir que el producto llegue hasta la raíz del pelaje para que penetre a la piel. Dejar secar naturalmente. No usar secador.

Utilizar entre 3 a 6 mL por cada kg de peso vivo, dependiendo del grado de infestación, densidad y longitud del pelaje del animal. Cada pulverizada de FRIPETS® ECTO equivale a 0.25 ml, y 12 pulverizadas son 3 ml de FRIPETS® ECTO.

FIPRONIL

0.25 gVITAMINA E EXCIPIENTE

C.S.P.

0.50 g 100 mL

Antiparasitario externo que proporciona una efectividad inmediata y prolongada contra pulgas, piojos y garrapatas en perros y gatos. Controla rápidamente la infestación de pulgas adultas eliminándolas antes que éstas pongan sus huevos. El efecto residual previene la re-infestación eliminando las pulgas por un periodo de 90 días y las garrapatas por 30 días. Debido a la presencia de vitamina E en la formulación, FRIPETS® ECTO brinda una mejor recuperación del epitelio lacerado e inflamado, pro-ducto de la continua picadura de los ectoparásitos y el rascado incesante del animal. Previniendo y eliminando así rápidamente el estrés en las mascotas; debido a las picazones, prurito, reacciones alérgicas y pérdidas de sangre por picadura.


PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS DE FIPRONIL

Perteneciente a la familia de los fenilpirazoles y es una mo-lécula lipofílica que se deposita en las glándulas sebáceas y folículos pilosos del hospedero, liberándose al exterior del epitelio por un periodo prolongado, por ello su capacidad de tener un efecto extendido en el control de los parási-tos externos, al cual ingresa por contacto o ingesta. Actúa como un antagonista del GABA (ácido gamma amino-butírico) de las neuronas en el sistema nervioso central del parasito, fijándose al receptor en el interior del canal ionóforo del cloro, bloqueando su flujo intracelular normal anulando de esta manera el efecto neurotransmisor del GABA y conduciendo la muerte del parásito por hiperexci-tación. El fipronil posee efectividad contra estadios adultos y larvarios de insectos (moscas, pulgas, piojos) y ácaros (garrapatas).

Es una vitamina perteneciente al grupo de las vitaminas li-posolubles cuya característica química de gran importancia es la función que desempeña como antioxidante, especial-mente de los ácidos grasos de las membranas celulares, lo que previene o lentifica la formación de radicales libres e hiperóxidos ayudando así en la regeneración epitelial. Además, potencia los mecanismos inmunitarios corporales y aumenta la resistencia a ataques bacterianos o virales, además de favorecer la actividad de la vitamina A.

DATOS CLÍNICOS



NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE Ninguna reportada.


Frasco por 100 mL, 250 mL.

15 °C y 30 °C.

23 24

FRIPETS®

TRIOANTIPARASITARIOS

25 26

FRIPETS®

TRIODESCRIPCIÓN



Tabletas

ALBENDAZOL

250 mg

IVERMECTINA

2 mg

PRAZIQUANTEL

50 mg

EXCIPIENTE C.S.P.

1 Tableta

Antiparasitario de acción sistémica y altamente efectivo contra gusanos planos (céstodos o tenias), gusanos redondos (nemátodes y larvas migrantes de microfi-larias) y giardia. Además, posee una moderada acción contra pulgas, garrapatas y ácaros de la sarna; ayudando a controlar estas infestaciones, posteriormente de la aplicación del ectoparasiticida.



ALBENDAZOL

IVERMECTINA

PRAZIQUANTEL


Es un antiparasitario que actúa contra nemátodos, céstodos, tremátodos y giardia. Pertenece al grupo de los benzimidazoles, tiene una elevada absorción a nivel intestinal siendo metabolizado en el hígado y alcanzando a las 36 horas después de su administración altas concentra-ciones en el plasma sanguíneo. Posee varios mecanismos de acción: degeneración de los microtúbulos del tegu-mento de los parásitos, al conjugarse con una tubulina (proteína estructural) e inhibiendo así su polimerización; evita el ingreso y transporte de glucosa, interfiriendo con la producción de energía; bloquea la actividad de la fumarato reductasa, impidiendo la liberación de acetil colina y sínte-sis proteica. Se elimina mayormente por las heces, siendo mínima la excreción por vía urinaria.

Antiparasitario que actúa contra microfilarias antes de los 3 meses de la infección, helmintos pulmonares y gastroin-testinales, además posee moderada eficacia contra pulgas, garrapatas y ácaros de la sarna. Su mecanismo de acción se basa en modular la actividad en los canales del ion cloro de las células nerviosas de los nemátodos y de las células musculares y nerviosas de los artrópodos liberando de for-ma masiva el ácido gamma amino butírico (GABA), el cual cumple con la función de neurotransmisor. La presencia de grandes cantidades de GABA a nivel sináptico conduce a un bloqueo total de los receptores específicos localizados en las terminaciones nerviosas, abriendo el canal del cloro, hiperpolarizando la neurona y produciendo la interrupción de los impulsos nerviosos del parásito; conduciendo a la muerte y eliminación del parásito por parálisis flácida.

Antiparasitario muy efectivo contra toda clase de cestodos (Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides, etc.). Destruye todos los estados de desa-rrollo del céstodo: maduros (tenias) e inmaduros (cisticer-cos). Su mecanismo de acción radica en alterar en el flujo de iones de calcio en las células del parásito, provocando una contracción muscular o espasmo, lo que evita que el parásito se fije en el intestino y luego sea expulsado por los movimientos peristálticos. También ocasiona lesiones en el tegumento debidas a interacciones con fosfolípidos y proteínas, por lo que los parásitos son más susceptibles de ser atacados por las enzimas proteolíticas del hospedero.Además, provoca una reducción en la absorción de la glu-cosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas.Además, provoca una reducción en la absorción de la glu-cosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO

INDICACIONES DE USO


CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO

Caninos.

Para el tratamiento contra parásitos internos como Cestodos: Tenias (Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides). Nematodos: (Ancylostoma caninum, Uncinaria spp., Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Dirofilaria immitis, Trichuris vulpis).

Posee una moderada eficacia contra parásitos externos: Ctenophalides canis, Ctenophalides felis, Rhipicephalus sanguineus.

Vía oral. 1 tableta de Fripets Trio por cada 10 kg de peso vivo, a partir de las cuatro semanas de edad.

Por la ivermectina se debe tener precaución con las razas Collie, Pastor Inglés, Pastor Escocés, Shetland, Pastor Australiano y Lebreles (Silken Windhound) ya que puede producir depresión grave del sistema nervioso central.


No requiere.



También existen casos de susceptibilidad individual y/o de los cruces de las razas mencionadas.

No administrar en conjunto con amitraz, ya que puede inducir a toxicidad.

Más de 5 veces la dosis recomendada puede evidenciar signos de toxicidad, anorexia, vómito, salivación y/o diarrea; el tratamiento es sintomático.

Se recomienda repetir la dosis cada 6 meses o según la indicación del médico veterinario.

En el caso de Giardiasis 1 tableta cada 12 horas por 3-5 días consecutivos (no en gestantes).




Ninguna reportada.


Pote por 30 tabletas.

15 °C y 30 °C.

27 28

BROMEXAN®

FÁRMACOS

29 30

FÁRMACOS

BROMEXAN®DESCRIPCIÓN



Solución inyectable

BROMHEXINA

EUCALIPTOL

500 mg

5 g

GUAYFENESINA

EXCIPIENTE C.S.P.

5 g

100 ML

Expectorante, mucolítico y mucocinético que disminuye la adhesividad y viscosidad de las secreciones traqueo bronquiales facilitando la eliminación y remoción del moco hacia el exterior sin causar irritación y congestión en la mucosa nasal.



BROMHEXINA

GUAYACOLATO DE GLICERILO

EUCALIPTOL


Es un agente mucolítico utilizado en el tratamiento de trastornos respiratorios asociados con mucosidad viscosa o excesiva. Apoya a los mecanismos naturales del orga-nismo para limpiar la mucosidad de las vías respiratorias. Es secretolítico, es decir, aumenta la producción de moco seroso en el tracto respiratorio y hace que la flema sea delgada y menos pegajosa, con lo que contribuye a un efecto secretomotor ayudando a los cilios a transportar la flema de los pulmones facilitando su expectoración.

También llamado Guayfenesina, es un fármaco expectorante derivado del propanediol, que tiene como acción principal aumentar la fluidez de las secreciones de las vías respiratorias, reduciendo la adhesividad y promoviendo su eliminación del tracto respiratorio.

También llamado cineol, su principal función radica en aumentar la producción y la fluidez de las secreciones broncoalveolares estimulando su expectoración. Además, ejerce un efecto muy marcadoen la disminución de la inflamación bronquial.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO

PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO

INDICACIONES DE USO


Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, equinos, caninos y felinos.


Carne: 28 días

No administrar en vacas lecheras en lactación.



La Guayfenesina a concentraciones mayores del 12 % puede causar hemolisis en caballos, tomar las precau-ciones en equinos con alto riesgo de trombosis.

Para el tratamiento de enfermedades agudas o crónicas del tracto respiratorio que cursen con secreción de moco y con aumento en su viscosidad. Como tratamiento coadyuvante en infecciones del tracto respiratorio de naturaleza infecciosa.

Vía de administración intramuscular a un volumen de aplica-ción que varía de acuerdo a la especie.Equinos y Bovinos: 15 - 20 ml.Potrillos, Terneros y Porcinos: 5 - 10 ml.Caninos y Felinos: 1 - 3 ml.Se recomienda administrarse asociado con antibióticos, siempre y cuando la naturaleza de la enfermedad seainfecciosa, durante 3 a 4 días o según el criterio del médico veterinario.

CONTRAINDICACIONESNo usar en animales que tengan historial de convulsiones.


INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Frasco por 20 mL, 50 mL, 100 mL, 250 mL

15 °C y 30 °C.

31 32

FRIPETS®

ARTRICFÁRMACOS

33 34

FRIPETS®

ARTRICDESCRIPCIÓN



Tabletas

Reparador osteoarticular y condroprotector que actúa estimulando la osteogénesis, la formación de la matriz orgánica del hueso y mejorando la viscosidad del líquido sinovial.

Interviene también en la síntesis y reposición del tejido cartilaginoso, tendones y ligamentos al estimular la formación de fibras colágenas, fibras elásticas y proteo-glicanos (sustancia fundamental del cartílago). Previene la aparición de desórdenes osteocondrales al limitar la formación de radicales libres.

GLUCOSAMINA SULFATO

600 mg

VITAMINA E

15 mg

CONDROITÍN SULFATO

300 mg

COLÁGENO

100 mg

ÁCIDO HIALURÓNICO

EXCIPIENTE C.S.P.

15 mg

1 Tableta



GLUCOSAMINA

CONDROITÍN SULFATO


Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de ac-ción de la glucosamina administrada como fármaco o como suplemento alimentario, estudios en animales sugieren que se utiliza como sustrato para la síntesis de mucopoli-sacáridos (glucosaminoglucanos) en el cartílago articular. En los cultivos de condrocitos, la adición de glucosamina, estimula la producción de proteoglicano. Al comienzo de la osteoartritis, se ha comprobado que se produce un aumen-to de la producción de colágeno y de proteoglicano, para contrarrestar los efectos destructivos sobre el cartílago de las proteasas estimuladas por las citoquinas inflamatorias. Igualmente, se ha observado que los radicales libres acu-mulados durante el envejecimiento o por el estrés mecáni-co, reducen la capacidad de los condrocitos para producir cartílago y pueden ser una de las causas de la patogénesis de la osteoartritis.

La capacidad de la glucosamina para estimula la síntesis de los proteoglicanos, explicaría las propiedades antiin-flamatorias moderadas que esta sustancia muestra en la osteoartritis.

Es uno de los principales componentes del cartílago y su acción radica en la capacidad para fijar agua, función que asegura las actividades fisiológicas y mecanismos elásticos del cartílago; confiriendo así la propiedad de amortiguar las

compresiones a las que se ve sometido el cartílago articular. En los procesos articulares degenerativos y debido a la acción de algunas enzimas líticas se observa una pérdida en la capacidad de retención acuosa, con una progresiva degeneración del cartílago y un deterioro del funcionamien-to articular.

Luego de la administración del condroitín sulfato, este se dirige hacia el cartílago articular, debido a su alta afinidad a tejidos ricos en glucosaminoglucanos; produciendo una recuperación del equilibrio acuoso y el posterior alivio de la sintomatología articular.

Además, el condroitín sulfato estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos e inhibe la producción de proteasas que intervienen en la degradación del colágeno y los proteoglicanos articulares.

ÁCIDO HIALURÓNICO

VITAMINA E

COLÁGENO

Es un glucosaminoglucano que actúa como lubricante y amortiguador en el líquido sinovial. Su administración pro-vee lubricación adicional a la membrana sinovial, controlan-do su permeabilidad y bloqueando la inflamación mediante la eliminación de radicales libres.

Es otra vitamina perteneciente al grupo de las vitaminas li-posolubles cuya característica química de gran importancia es la función que desempeña como antioxidante, especial-mente de los ácidos grasos de las membranas celulares lo que previene o lentifica la formación de radicales libres e hi-peróxidos. Además, potencia los mecanismos inmunitarios corporales y aumenta la resistencia a ataques bacterianos o virales, además de favorecer la actividad de la vitamina A.

Es una proteína de composición especial de aminoácidos que constituye la mayoría de los tejidos del cuerpo, se en-cuentra en gran parte de la piel, huesos, tendones y cartílago; donde juega un papel importantísimo en la integridad de los tejidos conjuntivos de las articulaciones. Los aminoácidos aportados por el colágeno (Alanina, Arginina, Asparagina, Aci-do aspártico, Acido glutámico, Glicina, Glutamina, Histidina, Hidroxyprolina, Hidroxylisina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Me-tionina, Fenilalanina, Prolina, Serina, Treonina, Tirosina, Valina) sintetizan nuevo colágeno que ayuda a regenerar el cartílago y a dotarle de fuerza, tensión y resistencia necesaria; es por ello que la modificación del colágeno juega un papel importante en el caso de las diferentes formas de artritis y artrosis, donde las modificaciones de la estructura del cartílago se encuen-tran desequilibradas debido al deterioro del colágeno.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO

INDICACIONES DE USO


CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO

Caninos.

Para el tratamiento y prevención de alteraciones osteoarticulares (osteoartritis, osteoartrosis,espondiloartrosis, displasia de cadera, artropatías degenerativas) y procesos degenerativos del cartílago articular.

Actúa como condroprotector lubricando las articu-laciones, mejorando la viscosidad del líquido sinovial y la hidratación del cartílago articular dañados por el envejecimiento y traumas.

Indicado también en animales en crecimiento (cachorros) para estimular la formación del cartílago y favorecer la osteogénesis, como también en perros de raza grande de crecimiento rápido, animales someti-dos a entrenamiento intenso y en aquellos con un uso prolongado de corticoides sistémicos.

Vía oral de fácil administración debido a su alta palata-bilidad y agradable sabor.

No exceder las dosis recomendadas.


No requiere.

Mantener fuera del alcance de los niños.


Caninos menores de 25 kg: 1 tableta al día

Caninos mayores de 25 kg: 2 tableta al día

Durante 4 - 6 semanas o según la recomendación del médico veterinario.




Ninguna reportada.


Caja conteniendo

Pote conteniendo

02 blíster con 10 tabletas cada una.

50 Tabletas.

15 °C y 30 °C.

35 36

HALATAL®

FÁRMACOS

37 38

HALATAL®DESCRIPCIÓN




PENTOBARBITAL SÓDICO

6.5 g

Anestésico general barbitúrico que actúa a nivel del sistema nervioso central produciendo desde una suave sedación hasta la anestesia total. También es utilizado como ansiolítico, hipnótico y anticonvulsivo. De acuerdo al criterio del Médico Veterinario es usado como eutaná-sico a sobredosis del principio activo.



PENTOBARBITAL SÓDICO


Pertenece al grupo de los oxibarbitúricos de corta duración; se absorbe fácilmente pasando a la sangre y uniéndose a las proteínas, llegando luego a los tejidos, en especial al tejido adiposo. Se metaboliza mayormente en el hígado de manera muy rápida, por lo cual tiene una duración de acción limitada. El pentobarbital tiene una duración aún menor en rumiantes que en otras especies, debido aun metabolismo microsomal oxidativo más rápido. Después de la inyección intravenosa el pentobarbitalen el plasma alcanza el equilibrio de distribución en el cerebro dentro de 3 - 4 minutos. Su mecanismo de acción radica en la depresión no selectiva del sistema nervioso central (parálisis descendente) que según la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia general o el coma, y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio.

El pentobarbital disminuye la transmisión de la acetilcolina y aumenta la transmisión de neurotransmisores inhibido-res, actuando a nivel del sistema reticular activador.

Posteriormente a nivel sanguíneo el producto cae rápidamente eliminándose en la orina, pudiéndosetambién ser excretado en la leche de una hembra lactante.

VEHÍCULO C.S.P.

100 mL

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO


VÍA ENDOVENOSA.

INDICACIONES DE USO

Caninos y felinos como anestésico o sedante.

Bovinos, equinos, porcinos, camélidos sudamericanos, ovinos y caprinos puede ser usada básicamentecomo agente sedante.

Perros y gatos: Como anestésico se administra por vía endovenoso a razón de 10-15 mg/kg o su equivalente a aproxima-damente 1 ml/5 kg de peso vivo, de manera lenta hasta alcanzar el nivel anestésico esperado. Como sedante a razón de 5-10 mg/kg o su equivalente a aproximadamente 0.5 mL por cada 4 kg de peso vivo, de manera lenta hasta alcanzar el nivel anestésico esperado. Mantener profundidad antestesica on infusión a ritmo constante de 1-3 mg/kg/hr. Para practicar la eutanasia generalmente se utiliza del doble al triple de la dosis (40 - 60 mg/kg).

Bovinos y equinos: Como sedante o preanestésico a razón de 1 - 4.4 mg/kg o su equivalente a 1 mL/15- 65 kg de peso vivo.

Porcinos: Como anestésico se administra a razón de 24 mg/kg o su equivalente a 1 mL/2.5 kg de peso vivo, esta dosis provee una anestesia razonable en cerdos de menos de 45 kg de peso, por encima de este peso el pentobarbital parece tener un considerable menor margen de seguridad. Para cerdos con peso por encima de los 99 kg, la dosis no debe ser más de 19.8 mg/kg. Para la castración de cerdos grandes donde se requiere de anestesia de corto efecto, solo se necesita 9.9 mg/kg.

Caprinos y Ovinos: Como inductor de anestesia la dosis es de 24 mg/kg, con un rango de 11 - 54 mg/kg.

En el cordero la dosis es de 15 a 26 mg/kg, usualmente mantiene la anestesia por 15 minutos. La dosis indicada podrá variar de acuerdo al criterio del profesional y en especial en consideración al tamaño, edad, y salud del animal; teniendo suma precaución en animales jóvenes, delgados o viejos. Es importante tener en cuenta el grado variable de susceptibilidad y reacciones de cada paciente en particular. Se recomienda un cálculo estricto de la dosis debido al estrecho margen de seguridad del pentobarbital.

En caso de anestesia se debe titular el volumen de aplicación, administrando la mitad de la dosis calculada para el paciente a una velocidad moderada, luego hacer una pausa de 1 minuto con el objetivo de rebasar la fase de excitación lo más rápido posible y estimar el riesgo en animales que puedan ser muy susceptibles, observe si no se ha producido depresión anormal; entonces continúe aplicando lentamente la mitad restante, en pequeñas cantidades, hasta obtener un estado de anestesia quirúrgica adecuado.

No aplique más medicamento por encima de este punto. Manejar en bolos aproximadamente cada 3 minutos, o con infusión a ritmo constante.

Anestésico general en intervenciones quirúrgicas.

Anticonvulsivo en casos de intoxicación por estricnina, insecticidas clorados y sustancias convulsivas en general, tétanos, epilepsia, eclampsia y hemorragia cerebral.

Eutanásico con sobredosis hasta inducir la parálisis bulbar (inhibición total del centro respiratorio).

39 40

EFECTOS SECUNDARIOS O COLATERALES

PERIODO DE RETIRO

Generalmente se observa un período de apnea transitorio de corta duración.

Carne: 8 días

Leche: 3 días

Las siguientes condiciones pueden causar recuperación retardada o prolongada: patología hepática, niveles altos de nitrógeno uréico o desbalance electrolítico, hipotermia, animales desnutridos, luego de un procedimiento quirúrgico prolongado.

En el caso de convulsiones por intoxicación por atropina, debe procederse con cuidado, pues la depresión que produce el pentobarbital puede sumarse a la que provocan los alcaloides en la fase depresiva.

La extravasación puede ocasionar irritación local y necrosis. En este sentido, las inyecciones deberían ser hechas cuidadosa-mente para evitar la acumulación accidental perivascular de pentobarbital. Si una inyección perivascular de barbitúricos ocurre inadvertidamente, el área debería ser infiltrada con 1 o 2 ml de procaína HCl al 2% o lidocaína HCl al 2%. Si estas soluciones no se encuentran disponibles, la infiltración con una solución fisiológica salina podría ser valiosa para reducir la irritación de los tejidos finos y la necrosis eventual.

No administrar a animales en mal estado general, en estados febriles, ni en situaciones de stress intenso. De ser absolutamente indispensable, monitorear y tomar medidas extremas de cuidado. El pentobarbital no provee analgesia.

Las reacciones de hipersensibilidad o alergia a los barbitúricos son raras, pero pueden aparecer porsensibilización previa, especialmente en pacientes alérgicos y se manifiesta por blefaritis, quelitis y dermatitis; la cual desaparece al administrar un antihistamínico. Puede provocar en algunos animales shock anafiláctico.

Puede producir depresión fuerte del sistema respiratorio, por lo que se recomienda el uso de un tubo endotraqueal y/o administración de oxígeno.

Puede presentarse hipotermia, por lo que se recomienda monitorear constantemente la temperatura y tomar las provisiones para mantenerla adecuada. Puede incrementar el período de recuperación.

Algunos perros demuestran delirio considerable o excitación durante la recuperación, puede manifestarse gimoteando, raspando, intentando pararse o caminar, y con movimientos batientes de pierna.

Analgésicos narcóticos o tranquilizantes tipo fenotiazina, acepromazina, ketamina se administran conjuntamente para eliminar este comportamiento indeseable.

PRECAUCIONESUso estrictamente veterinario.



Se recomienda un cálculo estricto de la dosis debido al estrecho margen de seguridad del pentobarbital.

Se debe usar este producto con mucha precaución en animales con enfermedades hepáticas, renales o respiratorias, y en animales anémicos o hipovolémicos.

Igual cuidado se deberá tener en pacientes geriátricos en los cuales el metabolismo y el tiempo de excreción de la droga están aumentados.

En general, los barbitúricos no deberán emplearse en cesáreas debido a que pueden causar depresión respiratoria en el feto.



NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE La acción anestésica del pentobarbital puede ser potenciada con la

administración de dextrosa, fructosa, lactato, piruvato y glutamato.


Frasco por 50 mL.

15 °C y 30 °C.

CONTRAINDICACIONESNo administrar por otra vía que no sea la indicada, puede ocasionar necrosis.

No usar en gatos recién nacidos.

No administre este producto en operaciones cesáreas ni en animales gestantes por su acción depresiva del aparato respiratorio, provocando la mortalidad fetal o del recién nacido.

La dosis debe ser administrada con precaución. Dosis letales: La dosis letal de pentobarbital en perros es de 85 mg/kg vía oral y 40 - 60 mg/kg vía intravenosa.

Tóxico si es tragado. Puede ser absorbido a través de la piel.

No administrar en animales con insuficiencia respiratoria, hepática o renal.

No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto

Absténgase de usar el producto si presentase precipitación.

4241

HALATAL KT®

FÁRMACOS

4443

La ketamina es una mezcla racémica, que contiene partes iguales de los enantiómeros o isómeros ópticos S (+) ketamina (levo isómero) y R (-) ketamina (dextro isómero). La forma R (-) aparentemente es la responsable de los efectos excitatorios; mientras que los isómeros S (+) serían los responsables de los efectos asociados a la modulación de la respuesta del dolor. El isómero levó-giro S (+) es 1.5 a 4 veces más potente desde el punto de vista de la hipnosis y de la analgesia que la mezcla racémica RS-ketamina y que el isómero dextrógiro R (-) ketamina, presentando además una menor incidencia de efectos adversos.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

INDICACIONES DE USO


ESPECIE ENDOVENOSA I NTRAMUSCULAR

Bovinos, ovinos, porcinos, equinos, conejos, aves, primates, caninos y felinos.

En animales con insuficiencia hepática o renal, con hipertensión, que hayan perdido grandes cantidades de sangre, hayan sufrido traumatismo craneano con aumento de la presión intracraneana, con glaucoma o en casos donde se incremente la presión intraocular, y en animales convulsivos o que hayan demostrado reacciones de hipersensibilidad al principio activo.

Así también no se recomienda como único agente para cirugía abdominal, ortopédica y en cirugías mayores.

La aplicación de dosis altas de ketamina o su infusión rápida, puede ocasionar apnea y laringoespasmos. También se han reportado ocasionalmente recuperación errática y prolongada, movimientos espasmódicos, convulsiones, temblores musculares, hipertonicidad, opistótonos, disnea, diplopía, anorexia, vómito y exantemas transitorios.

Es químicamente incompatible con barbitúricos y diazepam, por lo que no deben inyectarse a travésde la misma jeringa o frasco de solución.

Para anestesias generales cortas, como agente anestésico único o combinado. Para producir una inmovilización del paciente con la finalidad de realizar maniobras quirúrgicas breves. En anestesias de pacientes con riesgo aumentado ya que no compromete el sistema cardiorrespiratorio del animal.

Tener en cuenta que la combinación de ketamina con otras drogas (sedantes o anestésicas) puede permitir reducir la dosis.

La dosis recomendada puede repetirse durante la cirugía según el criterio del médico veterinario.

Cuando se utiliza ketamina como única medicación se recomienda la dosificación de sulfato de atropina a dosis de 0,045 mg/kg.

La determinación de la premedicación, vía de administración y dosis a usar depende de la especie.

Los animales que requieran premedicación deberán recibirla 10-30 minutos antes de la aplicación de la ketamina.

Al aplicar la ketamina por vía intravenosa se recomienda ¼ - ½ de la dosis inicial en una sola presión y el resto lentamente.

Para infusión intravenosa realizarla, de preferencia, en solución salina fisiológica, es conveniente proteger al animal de la luz y el ruido para evitar que se excite.

En caso de sobredosificación o reacción secundaria grave, se recomienda utilizar apoyo con ventilaciónmecánica.

VÍA ENDOVENOSA O INTRAMUSCULAR:

Canino FelinoEquinoBovino PorcinoOvinoConejo PrimateAve

5 – 10 mg/kg5 – 10 mg/kg2 – 5 mg/kg 2 – 5 mg/kg 2 – 5 mg/kg 2 – 5 mg/kg --------- 1 – 5 mg/kg ---------

15 – 25 mg/kg15 – 25 mg/kg8 – 15 mg/kg15 mg/kg15 – 20 mg/kg10 – 20 mg/kg20 – 40 mg/kg5 – 15 mg/kg10 – 20 mg/kg

HALATAL KT®DESCRIPCIÓN




KETAMINA HCL

100 mg

Anestésico general disociativo utilizado en la pre-medi-cación, inducción y mantenimiento de la anestesia, como así también para intervenciones quirúrgicas de urgencia, ya que no compromete el sistema cardiorespiratorio del animal, manteniendo los reflejos de deglución y las vías aéreas superiores libres. Es un anestésico de elección para intervenciones quirúrgicas de rutina comocastraciones, cirugía estética, extirpación de tumores cutáneos y otros.

Se puede utilizar con otras drogas (acepromazina, xylazi-na, diazepán, midazolam y anestésicos inhalatorios) para obtener un mejor resultado anestésico, por bloqueo o disminución de efectos colaterales indeseables del uso de la ketamina.

CADA 1 ML CONTIENE:


KETAMINA


También llamado clorhidrato de ketamina pertenece a la familia de la fenciclidina y su nombre químico es clorhi-drato de 2-(o-clorofenil)-2-(metilamino)-ciclohexanona. Es un agente anestésico disociativo de acción ultracorta y la anestesia que promueve este fármaco se caracteriza, igual que en humanos, por causar una profunda amnesia, analgesia y catalepsia. La distribución de la ketamina se da rápidamente a todos los tejidos corporales, en espe-cial en el tejido adiposo, hígado, pulmón y cerebro; su metabolización o biotransformación se da por los siste-mas enzimáticos hepáticos, principalmente por la vía del citocromo P-450, siendo la ruta principal la N-demetilación para formar norketamina. La vida biológica aparente de la ketamina es de 2 - 3 horas, y la vida media de eliminación es prolongada; hay que tener en cuenta que la recuperación anestésica con ketamina se ve retrasada por el uso previo de sedantes. La ketamina tiene un amplio índice terapéu-tico y su administración repetida no provoca el desarrollo de tolerancia ni complicación alguna, además de no causar toxicidad fetal. La ketamina como agente único produce un estado anestésico cataléptico: ojos abiertos, reflejo pupilar, reflejo corneal, deglución intacta y ligero nistagmo; puede haber vocalización, movimientos intencionados norelacionados con la estimulación quirúrgica e hipertonici-dad muscular.

VEHÍCULO C.S.P.

1 mL

4645

EFECTOS COLATERALES

PRECAUCIONES PERIODO DE RETIRO

La Ketamina produce sialorrea (salivación excesiva) pero la presencia del reflejo deglutorio nos previene de los peligros asociados al ptialismo en el paciente anestesiado, la salivación podrá ser controlada eficientemente con la administración de atropina sulfato a dosis de 0,04 mg/kg en felinos y caninos.

Uso estrictamente veterinario. Carne: 5 días

Mantener el producto fuera del alcance de los niños. Leche: 3 días


En algunos casos puede ocurrir depresión respiratoria luego de la administración de altas dosis de ketamina. Si la respiración se deprime y el animal entra en cianosis, deberán instituirse las medidas de resucitación respiratoria rápida; en caso de llegar a un paro respiratorio se indica ventilación a presión positiva evitando el uso de analépticos.

Durante la recuperación se aconseja un lugar tranquilo y poca luz de ser posible.

En felinos pueden producirse espasmos mioclónicos y/o convulsiones leves, las cuales podrán ser controladas con la administración de benzodiazepinas (midazolam) o barbitúricos (tiopental sódico).


INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Frasco por 50 mL y 100 mL.

15 °C y 30 °C.

47

MELOXISAN®

PETSFÁRMACOS

5049

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES

PERIODO DE RETIRO

INDICACIONES DE USO


Caninos y felinos. No administrar a hembras gestantes y/o lactantes.




Consulte a un veterinario antes de utilizar este producto en animales medicados. Consulte a un veterinario antes de utilizar este producto con otros pesticidas.

Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos, hipotensos, con enfermedades hepáticas, insuficiencias cardiovasculares, trastornos renales, úlceras gástricas y/o desórdenes de coagu-lación; ya que existe un riesgo potencial de aumentar la gravedad de los diversos casos; así también debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs, no se puede excluir el riesgo para la función renal. En caso de presentarse reacciones adversas (anorexia, vómito, diarrea) se deberá suspender el tratamiento y aplicar una terapia sintomática.

No requiere.

No usar en animales menores de 6 semanas o con un peso inferior a 2 Kg. o muy deprimidos.

No administrarse junto con otros AINEs o glucocorticoides.

Actúa como antiinflamatorio, analgésico y antipirético para el tratamiento de cualquier trastorno musculo esquelético de naturaleza aguda o crónica, tales como distensiones musculares, tendinitis, esguinces, torceduras, contusiones, cojera y/o inflamación del aparato locomotor en general. Indicado también como condroprotector y tratamiento auxiliar para casos de displasia de cadera, discoespondilitis, artritis, osteoartrosis, artropatías, bursitis.

Reduce el dolor y la inflamación en la práctica pre y post operatoria en cirugías ortopédicas y de tejidos blandos: ovariohisterectomía, castración, ablación de conducto auditivo externo, etc.

Se recomienda también en pruebas de diagnóstico que generen dolor: toracocentesis, abdominocentesis, etc.

Vía de administración subcutánea (sugerida), intramuscular o intravenosa (de acuerdo al criterio del médico veterinario).

Caninos: 0.2 mg/kg de peso o su equivalente a 0.4 ml/10 kg vía subcutánea como dosis única.

Felinos: 0.3 mg/kg de peso o su equivalente a 0.06 ml/kg vía subcutánea como dosis única.

Para un tratamiento adicional a partir de las 24 horas, seguir las recomendaciones del médico veterinario.




Ninguna reportada.


Frasco por 50mL y 100 mL.

15 °C y 30 °C.

DESCRIPCIÓN




MELOXICAM

0.5 gEXCIPIENTE C.S.P.

100 mL

Antiinflamatorio no esteroideo de última generación con una efectiva acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética en base a meloxicam, el cual posee un amplio margen de seguridad debido a que no afecta la integridad de la mucosa estomacal, la función normal del pH gástrico y el flujo sanguíneo renal, tal como lo hacen otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Su única dosis brinda una efectividad prolongada contra el dolor, la inflamación, la fiebre y trastornos articulares.



MELOXICAM


Es un AINE de última generación perteneciente al grupo de los ácidos enólicos, el cual ha demostrado tener propieda-des antiinflamatorias, analgésicas, antipiréticas y condro-protectoras. Es un moderno fármaco que tiene una potente y selectiva actividad inhibitoria sobre la enzima ciclooxige-nasa 2 (COX-2), la cual es inducida por mediadores de la inflamación y otros procesos que estimulan la síntesis de prostaglandinas las que producen fiebre, dolor e incremen-tan la inflamación. Estudios clínicos han demostrado que el meloxicam tiene menos efectos adversos gastrointesti-nales que otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, debido a que no afecta la ciclooxigenasa 1 (COX-1), que es la enzima que facilita la producción de prostaglandinas relacionada con la protección de la mucosa gástrica, la citoprotección renal, y la regulación optima de los flujos sanguíneos, la función renal y plaquetaria. El meloxicam tiene una óptima biodisponibilidad (89%), alcanzando las concentraciones plasmáticas máximas a 2.5 horas en pe-rros y 1.5 horas en gatos. Una de las características farma-cocinéticas más destacada es su absorción prolongada, sus concentraciones séricas sostenidas y su larga vida media de eliminación (24 horas) lo que permite su administración en una única dosis diaria. Luego de su aplicación se difunde fácilmente hacia la sangre y tejidos inflamados, teniendo una alta afinidad por las proteínas plasmáticas (> 99%). Su eliminación se da en un 75% aproximadamente en heces y el resto en orina, bajo la forma de metabolitos inactivos. Por lo tanto, el meloxicam otorga un doble beneficio terapéuti-co al lograr una notable actividad antiinflamatoria, analgési-ca, antipirética y condroprotectora con una excelente tole-rancia y con mínimos efectos gastrolesivos o ulcerogénicos.

MELOXISAN®

PETS

5251

PROMAZIL®

FÁRMACOS

5453

Espasmódico:La acepromacina, como otras fenotiacinas, disminuye el tono y peristalsis del músculo liso probablemente por un efecto central o una acción periférico anticolinérgico. Esto también da lugar a un retraso en el vaciado gástrico

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO PRECAUCIONES EN EL HOMBRE


PRIMEROS AUXILIOS

INDICACIONES DE USO


Caninos y felinos No ingerir, no mantener contacto con la piel (en caso pase, lavarse con abundante agua).


Si es ingiere o inyecta buscar inmediatamente atención médica


Administrar vía intramuscular, subcutánea, o endovenosa lenta a 0.03-0.125 mg/kg dependiendo del grado de sedación que se desee.

No exceder la dosis recomendad. Reducir la dosis en un 50% en razas sensibles como Boxer, braquicefálicos y ra-zas gigantes, recomendándose como vía de administración subcutánea o intramuscular preferentemente.

En caso de hipotensión aguda tratar al animal con fluidoterapia hasta su estabilización.


INCOMPATIBILIDADES



No debe administrarse conjuntamente con organofosforados (incluidos collares anti pulgas) ya que potencia la toxicidad del insecticida y la acepromacina.

No debe asociarse a quinidina (riesgo de depresión cardiaca) ni propanolol ya que incrementa la concentración de ambas drogas.


Frasco por 50 mL.

15 °C y 30 °C.

PROMAZIL®DESCRIPCIÓN




ACEPROMAZINA MALEATO

1 gVEHÍCULO C.S.P.

100 mg

PROMAZIL® ejerce acción neuroléptica con muy baja toxicidad, causando tranquilización en animales. Tiene un efecto depresor sobre el sistema nervioso central que reduce la actividad espontánea por relajación muscular y actúa como sedante e hipnótico de efecto calmante.

En casos que requiera un efecto tranquilizante frente a estímulos excitantes que rodean a los animales.

Como antiemético para controlar el vómito asociados amareos por transporte. Como agente pre-anestésico, prolongando el efecto y reduciendo la dosis de anestésicos por sinergismo.



LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE LA ACEPROMACINA SON LOS SIGUIENTES:

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS DE LA ACEPROMACINA

Modificaciones en el comportamiento:Están producidas por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el sistema límbico y los ganglios basales, debido a esto, hay una disminución de la actividad motora espontánea y una reducción de la respuesta a los reflejos condicionados.

El sistema autónomo modifica sus funciones por:Este bloqueo de los receptores adrenérgicos α 1, responsa-ble de la hipotensión, también protege de la hipertermia maligna favorecida por situaciones estresantes y por otros anestésicos.

Efectos endocrinos:El bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el hipotálamo incrementa la secreción de prolactina y es el causante de la mayor parte de los efectos endocrinos.

Motivos por las cuales acepromacina mejora las propiedades analgésicas de los opiáceos:- modificación de la sensibilidad de los receptores- sinergia del bloqueo dopaminérgico en el sistema límbico- estimulación de opiáceos endógenos- retraso en la eliminación de los analgésicos por los efectos cardiovasculares de la acepromacina.

5655

PROMAZIL®

GOTASFÁRMACOS

5857

PROMAZIL®

GOTASDESCRIPCIÓN




ACEPROMAZINA MALEATO

SABORIZANTE Y VEHÍCULO C.S.P.

10 mg 1,000 ml

PROMAZIL® GOTAS ejerce acción neuroléptica con muy baja toxicidad, efecto tranquilizante en animales.Tiene un efecto depresor sobre el sistema nerviosocentral que reduce la actividad espontánea por relajación muscular y actúa como sedante e hipnótico de efecto calmante.

Se puede utilizar en casos que requiera un efecto tran-quilizante frente a estímulos excitantes que rodean a los animales, como antiemético para controlar el vómito asociados a mareos por transporte, y como agente pre-anestésico, prolongando el efecto y reduciendo la dosis de anestésicos por sinergismo.

CADA 1 ML DE PROMAZIL CONTIENE:


LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE LA ACEPROMACINA SON LOS SIGUIENTES:


Modificaciones en el comportamiento:Están producidas por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el sistema límbico y los ganglios basales, debido a esto, hay una disminución de la actividad motora espontánea y una reducción de la respuesta a los reflejos condicionados.

El sistema autónomo modifica sus funciones por:Este bloqueo de los receptores adrenérgicos α 1, responsa-ble de la hipotensión, también protege de la hipertermia maligna favorecida por situaciones estresantes y por otros anestésicos.

Efectos endocrinos:El bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el hipotálamo incrementa la secreción de prolactina y es el causante de la mayor parte de los efectos endocrinos.

Motivos por las cuales acepromacina mejora las propiedades analgésicas de los opiáceos:- Modificación de la sensibilidad de los receptores- Sinergia del bloqueo dopaminérgico en el sistema límbico- Estimulación de opiáceos endógenos- Retraso en la eliminación de los analgésicos por los efec-tos cardiovasculares de la acepromacina.

Espasmódico:La acepromacina, como otras fenotiacinas, disminuye el tono y peristalsis del músculo liso probablemente por un efecto central o una acción periférico anticolinérgico. Esto también da lugar a un retraso en el vaciado gástrico

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO PRECAUCIONES EN EL HOMBRE


PRIMEROS AUXILIOS

INDICACIONES DE USO


Caninos y felinos No ingerir, no mantener contacto con la piel ni lo ojos.


Si se ingiere en cantidades abundantes buscar inmediatamente atención médica.

Caninos y felinos No ingerir, no mantener contacto con la piel ni lo ojos.


Administrar vía oral de 1 a 3 gotas por cada kg de peso del animal, dependiendo del grado de sedación que se desee.

No exceder la dosis recomendada. Reducir la dosis en un 50% en razas sensibles como el Boxer, braquicefálicos y razas gigantes.

En caso de hipotensión aguda tratar al animal con fluidoterapia hasta su estabilización.


INCOMPATIBILIDADES



No debe administrarse conjuntamente con organofosforados (incluidos collares anti pulgas) ya que potencia la toxicidad del insecticida y la acepromacina.

No debe asociarse a quinidina (riesgo de depresión cardiaca) ni propanolol ya que incrementa la concentración de ambas drogas.


Frasco gotero 15 mL.

15 °C y 30 °C.


59 60

SANITOL®

PASTAFÁRMACOS

6261

VITAMINA EEs una vitamina perteneciente al grupo de las vitaminas liposolubles cuya característica química de gran importan-cia es la función que desempeña como antioxidante, espe-cialmente de los ácidos grasos de las membranas celulares, lo que previene o lentifica la formación de radicales libres e hiperóxidos ayudando así en la regeneración epitelial. Además, potencia los mecanismos inmunitarios corporales y aumenta la resistencia a ataques bacterianos o virales, además de favorecer la actividad de la vitamina A.

La vitamina E es efectiva en promover la cicatrización en caso de quemaduras y disminuir la formación de escaras.

DATOS CLÍNICOS

ESPECIE DE DESTINO CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES INDICACIONES DE USO


Caninos, felinos, bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y equinos.

Ninguna reportada

SANITOL® PASTA es un regenerador celular y cicatri-zante, por lo que debe ser acompañado de tratamiento contra infecciones de diversa etiología determinadas por el médico veterinario.

Para uso tópico en caninos y felinos.

SANITOL® PASTA debe ser aplicado sobre toda el área afectada. Antes de aplicar la crema, la piel debe ser limpiada con agua tibia y secada cuidadosamente. El ungüento es aplicado suavemente con la punta de los dedos sin frotar. El uso del ungüento no excluye las medidas clásicas deprevención y tratamiento.

El tratamiento debe continuar hasta que cualquier irritación haya desaparecido. Sin embargo, es recomendable conti-nuar con las medidas generales preventivas.


INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Pote por 60 gramos.

15 °C y 30 °C.

SANITOL®

PASTADESCRIPCIÓN



Unguento

ÓXIDO DE ZINC

VITAMINA E

20.000 mg

0.500 gEXCIPIENTE C.S.P.

100.000 g

SANITOL® PASTA es un medicamento de uso veterinario que tiene una acción cicatrizante. Actúa como protector cutáneo para la prevención y el tratamiento de las irrita-ciones de la piel causadas por diferentes motivos como: irritación por agentes químicos, traumatismos, acción quirúrgica, fotosensibilidad, etc.



SANGRE DE GRADO

OXIDO DE ZINC


La sangre de grado (Croton lechleri) es un árbol que produce un látex de donde se extrae un raro alcaloide llamado “taspina” que acelera la curación de heridas, lace-raciones y abrasiones. La resina además contiene alcaloi-des antitumorales como: la piridona, indol aporfina, quino-leína, tropanos, ácidos grasos insaturados, antraquinonas y triterpenos. Entre sus efectos más importantes destaca su actividad como astringente, cicatrizante y hemostática, lo que permite tratar con eficacia diferentes tipos de heridas en piel y mucosas, incluso las que presentan dificultad con otros tratamientos como úlceras por de cubito ó varicosas. En estudios in vivo con animales se ha demostrado que la sangre de grado estimula la contracción de la herida, formación de costra, la formación de nuevo colágeno, fibro-blastos y la regeneración de un nuevo epitelio. También se ha podido demostrar que presentan acción antibacteriana, antimicótica y antivírica, lo que mejoraría su eficacia en los tratamientos antes mencionados.

El óxido de zinc es uno de los astringentes más antiguos para la aplicación tópica, precipita las proteínas formando una capa protectora superficial y disminuyendo de esta forma el daño local. El óxido de zinc ejerce una acción astringente leve en la piel y forma una capa protectora contra la escoriación y otras influencias agresivas externas. En caso de heridas, forma una barrera protectora por la base de la pasta hidrofóbica junto con la vitamina E y la sangre de grado.

SANGRE DE GRADO (extracto de corteza)

1.000 g

6463

6665

RECONSTITUYENTES

FRIPETS®

VITARECONSTITUYENTE

6867

DATOS CLÍNICOS


PERIODO DE RETIRO

INDICACIONES DE USO


Caninos Uso estrictamente veterinario.

No requiere.



Para la suplementación nutricional de caninos en crecimiento (cachorros), geriátricos, lactantes o durante la preñez. Usado también en animales con requerimientos dietéticos especiales, tales como perros sometidos a elevadas condiciones de estrés o ejercicios físicos. Indicado además como coadyuvante en el tratamiento de enferme-dades infecciosas o parasitarias.

Vía oral de fácil administración debido a su alta palatabili-dad y agradable sabor.

Caninos menores de 10 kg: 1/2 tableta al día

Caninos mayores de 10 kg: 1 tableta al día


INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Pote por 40 Tabletas

15 °C y 30 °C.

FRIPETS®

VITADESCRIPCIÓN



Tabletas

CALCIO

100.0 mg

ZINC

1.5 mg

YODO

52.0 mcg

POTASIO

16.0 mcg

COLINA

50.0 mg

VITAMINA C

10.0 mg

NICOTINAMIDA

3.40 mg

VITAMINA A

1500 UI

PIRIDOXINA

247.0 mcg

ÁCIDO FÓLICO

55.0 mcg

CIANOCOBALAMINA

7.0 mcg

ÁCIDO LINOLEICO

30.0 mg

MANGANESO

60.0 mcg

HIERRO

1.0 mg

COBRE

50.0 mcg

COBALTO

14.0 mcg

VITAMINA E

15.0 UI

ÁCIDO PANTOTÉNICO

684.0 mcg

RIBOFLAVINA

655.0 mcg

VITAMINA K

300.0 mcg

TIAMINA

243.0 mcg

BIOTINA

30.0 mcg

VITAMINA D

150 UI

MAGNESIO

230.0 mcg

EXCIPIENTE C.S.P.

1 Tableta

FOSFORO

77.0 mg

Suplemento nutricional a base de vitaminas y minerales que cubre las necesidades nutricionales de caninos en todas sus etapas de desarrollo (cachorros, jóvenes y geriátricos) y sometidos a ejercicios físicos, estrés o trabajo. Posee una elevada biodisponibilidad y estabilidad de las vitaminas y minerales que garantiza su acción inmediata, además de ser altamente palatable debido a su agradable sabor.


7069

XTRACAL®

TABSRECONSTITUYENTE

71 72

74

DATOS CLÍNICOS


PERIODO DE RETIRO

INDICACIONES DE USO



No requiere.



Es recomendado para animales que requieren la suplemen-tación de calcio y fósforo ya sea por la gestación, crecimien-to, convalecencia de alguna enfermedad carencial, recupe-ración de lesiones osteoarticulares, descalcificación por la edad, etc. XTRACAL® TABS contiene vitamina D3 que actúa a nivel renal, intestinal y ósea, ayudando a mantener un ade-cuado nivel de calcio y fósforo en el plasma sanguíneo. Esto permite una correcta mineralización y mantenimiento de los huesos y cartílagos.

Perros y gatos: Administrar 1 tableta por cada 10 kg de peso vivo al día. XTRACAL® TABS puede administrarse antes del alimento, o triturado y mezclado con el alimento.

Caninos y felinos

PRIMEROS AUXILIOS

No requiere.


INCOMPATIBILIDADES



Ninguna reportada.


Frasco por 40 tabletas

15 °C y 30 °C.

XTRACAL®

TABS

73

DESCRIPCIÓN



Tabletas

VITAMINA D3(COLECALCIFEROL)

FÓSFORO

MAGNESIO

GRASA

400 UI

462 mg

1.98 mg

33 mg

CÁLCIO

CLORURO DE SÓDIO

PROTEÍNA

EXCIPIENTES C.S.P.

660 mg

3.3 mg

132 mg

3300 mg

Suplemento nutricional para perros y gatos que aporta fuentes altamente asimilables y palatables de calcio, fós-foro, y vitamina D3. Es recomendado para animales que requieren la suple-mentación de calcio y fósforo ya sea por la gestación, cre-cimiento, convalecencia de alguna enfermedad carencial, recuperación de lesiones osteoarticulares, descalcifica-ción por la edad, etc. XTRACAL® TABS contiene vitamina D3 que actúa a nivel renal, intestinal y ósea, ayudando a mantener un adecuado nivel de calcio y fósforo en el plas-ma sanguíneo. Esto permite una correcta mineralización y mantenimiento de los huesos, cartílagos, y otros tejidos.

CADA TABLETA DE 3300 MG CONTIENE:


CALCIO Y FÓSFORO

VITAMINA D3


El calcio y fósforo son minerales esenciales para los caninos y felinos. El calcio es un componente esencial de huesos y cartílagos y también participa en el correcto funciona-miento hormonal. El fósforo es también uno de los mayores componentes de los huesos.

La vitamina D3 es un nutriente esencial que sirve para esta-blecer el equilibrio entre el calcio y fósforo de los huesos. In-terviene en la secreción de insulina, en la función endotelial, en la creación y muerte de las células, y en el funcionamien-to del sistema inmunológico.

Índice productoss/vademecum.pdf · 2017-08-08 · luego aplicar profundamente 1 ml de fripets®...

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