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MUERTE CELULAR.
APOPTOSIS Y NECROSIS Semestre Académico 2015-II
INTEGRANTES:
AYALA PORRAS, Zulmy
BURGOS BARSALLO, Katiuska
ESPINOZA VEGA, Nicolle
ROMERO SALINAS, Gretel
DOCENTE:
Med. Rosario Soto Cabanillas
CHICLAYO - 2015
NTRODUCCIÓN
La apoptosis es una destrucción o muerte celular programada provocada por ella
misma, con el fin de autocontrolar su desarrollo y crecimiento, está desencadenada
por señales celulares controladas genéticamente. La apoptosis tiene una función muy
importante en los organismos, pues hace posible la destrucción de las células
dañadas, evitando la aparición de enfermedades como el cáncer, consecuencia de
una replicación indiscriminada de una célula dañada.
En contraste con la necrosis, que es una forma de muerte celular resultante de un
daño agudo a los tejidos, la apoptosis es un proceso ordenado, que generalmente
confiere ventajas al conjunto del organismo durante su ciclo normal de vida. Por
ejemplo, la diferenciación de los dedos humanos durante el desarrollo embrionario
requiere que las células de las membranas intermedias inicien un proceso apoptótico
para que los dedos puedan separarse.
La apoptosis ha sido tema de creciente atención en la biología celular y en el estudio
del desarrollo de los organismos, así como en la investigación de enfermedades tales
como el cáncer. Así lo demuestra el hecho que el premio Nobel del año 2002 para
Fisiología o Medicina fuese otorgado a Sydney Brenner (Gran Bretaña), H. Robert
Horvitz (EUA) y John E. Sulston (GB) "por sus descubrimientos concernientes a la
regulación genética del desarrollo de órganos y la muerte celular programada"
OBJETIVOS
1.-Conocer cuales son los factores influyentes para que la celula realice aptosis, o porque lo
hace.
2.-Describir las diferentes funciones de la apoptosis.
3.- Estudiar las fases de realizacion de la aptosis en una celula.
1. Defina y explique lo que sucede a nivel molecular en la apoptosis
Apoptosis en el desarrollo. Premio Nobel de Medicina y Fisiología 2002:
La apoptosis juega un papel esencial en el desarrollo embrionario, especialmente en el
desarrollo del sistema nervioso, donde el número de neuronas depende de la
eliminación de muchas células mediante este proceso. También se eliminan por
apoptosis las células de las regiones interdigitales para dar lugar a los dedos. Sydney
Brenner, John Sulston y Robert Horvitz recibieron el Premio Nobel de Medicina y
Fisiología en 2002 por sus estudios en el gusano Caenorhabditis elegans, en dónde
por primera vez identificaron un proceso de muerte celular programada (apoptosis),
esencial para su desarrollo, por el que se elimina un número definido de células
producidas inicialmente en exceso. Mediante estudios en mutantes de estos gusanos,
se identificaron los genes necesarios para este proceso y posteriormente se han
encontrado sus homólogos en humanos.
El término apoptosis se usa como sinónimo de muerte celular programada o suicidio
celular. La célula es parte activa en su propia muerte.
Actualmente, se piensa que la mayoría, sino toda la muerte celular fisiológica sucede
por apoptosis. Esta muerte celular es necesaria para el buen funcionamiento del
organismo, porque se eliminan células funcionalmente anormales y excedentes
celulares normales. En contraste con la necrosis, la apoptosis no es un proceso pasivo
que se realice sin una activa participación de la célula, sino que se desencadena como
un proceso individual en cada célula, como una respuesta fisiológica a la influencia del
entorno, mediada por una cascada de transducción de señales desde la superficie
celular hasta el núcleo, para poner en marcha un nuevo programa genético. La célula
no sufre cambios osmóticos, sino que atraviesa distintos estadios morfológicos que
pueden seguirse con microscopía y tinciones específicas.
Pueden distinguirse tres fases:
a) En una fase inicial, la célula individual, embebida en el tejido, pierde el
contacto con las células que la rodean, la cromatina nuclear se condensa y
fragmenta, permaneciendo la envoltura nuclear. El volumen citoplasmático
disminuye por perdida de agua y condensación de las proteínas, pero la
mayoría de los orgánulos celulares permanecen intactos.
b) La segunda etapa del proceso se caracteriza por la deformación de la
membrana plasmática, que acaba fragmentándose y englobando material
nuclear y/o citoplasmático morfológicamente intacto, son los llamados
cuerpos apoptóticos. Análisis bioquímicos de estos cuerpos ponen de
manifiesto su alto contenido en proteínas, muy empaquetadas y resistentes a
acciones proteolíticas.
c) En la fase final, in vivo, los cuerpos apoptóticos son rápidamente
reconocidos y fagocitados por las células circundantes y macrófagos
presentes en el tejido; debido a este eficaz mecanismo para eliminar las
células apoptóticas no se produce respuesta inflamatoria. A diferencia de la
necrosis, no hay ruptura de la célula que muere, ni sus restos se vierten al
exterior. El reconocimiento para la fagocitosis puede estar mediado por la
interacción de glucoproteínas alteradas expuestas en la membrana
plasmática que rodea los cuerpos apoptóticos y los receptores de membrana
de las células fagocíticas. In vitro, los cuerpos apoptótico y los fragmentos
celulares remanentes sufren una dilatación extrema y finalmente se lisan.
Esta etapa de muerte celular in vitro a sido denominada necrosis secundaria.
Todo este proceso es muy rápido, puede completarse en unas horas y ocurre
sin pérdidas de material intracelular, daño secundario a células adyacentes o
reacción inflamatoria del tejido.
CONCLUSIONES:
puede
ser dividido en tres etapas: la primera fase es la de iniciación, en la cual la célula
recibe el estímulo que la conduce a la muerte; en la segunda o fase de ejecución, se
dan la mayor parte de los cambios morfológicos y bioquímicos característicos de la
apoptosis; y por último en la etapa de eliminación, los restos celulares son degradados
por los macrófagos y células adyacentes.
BIBLIOGRAFÍA
1. Hengartner, M.O. (2000). The biochemistry of apoptosis. Nature 407,770-776.
Review.
2. Taylor RC, Cullen SP, Martin SJ. (2008). Apoptosis: controlled demolition at the
cellular level. Nat Rev Mol Cell Biol. 9, 231-241. Review
3. http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2002/