mineralogia corregido
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MINERALOGIA
CESAR CASANOVA
ADALFI ARIAS
JOHANA
YEDISON CANTOR
DIANA P. CHALA BELTRAN
PROFESOR:
German Chicangana
CORPORACION UNIVERSITARIA DEL METAFACULTAD DE INGENIERIA CIVIL Y ARQUITECTURA
PROGRAMA INGENIERIA CIVILVILLAVICENCIO – META
SEPTIEMBRE 2013CONTENIDO
INTRODUCCION
OBJETIVOS
1. ¿QUE ES MINERALOGIA?
1.1 RAMAS DE LA MINERALOGIA
2. CLASIFICACION DE LOS MINERALES
2.1 CLASES DE MINERALES SEGÚN SU COMPOSICION QUIMICA
(DANA)
2.2 SISTEMA DE CLASIFICACIÓN TRADICIONAL DE H.G. STRUNZ
3. PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES
3.1 EXFOLIACION, PARTICION Y FRACTURA
3.2 DUREZA
3.3 TENACIDAD
3.4 PESO ESPECÍFICO
3.5 PROPIEDADES QUE DEPENDEN DE LA LUZ
4. ETIMOLOGIA DE LOS MINERALES
4.1 CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ORIGEN ETIMOLÓGICO
4.2 NOMBRES DE PERSONAS O PERSONAJES
4.3 NOMBRES IMPERSONALES
4.4 NOMBRES DE LUGARES
4.5 NOMBRES POR SUS PROPIEDADES QUÍMICAS
4.6 NOMBRES POR SUS PROPIEDADES FÍSICAS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
INTRODUCCION
Con este trabajo se pretende dar una explicación de la mineralogía, que
es para que se utiliza y las herramientas de las que se vale para la
clasificación de los minerales. También se dará una descripción de las
diferentes clases de minerales según la clasificación del manual de
mineralogía DANA y se da una explicación de las propiedades físicas de
los minerales, cuales son y las herramientas y procesos que se
requieren para determinar estas propiedades, finalmente se añade una
lista con la etimología de un grupo de minerales importantes.
La mineralogía es y será una herramienta fundamental para la geología
pues el estudio de los minerales aporta los aspectos necesarios para la
explotación de estos, en la actualidad los minerales son el recurso
natural mas valioso de muchas naciones, ya que de una fuente de
mineral dependen todos los aparatos tecnológicos actuales, los
yacimientos de hidrocarburos e incluso los minerales radioactivos que
son necesarios para el desarrollo de tecnologías de energía nuclear. Es
por esto que el estudio de los minerales se sigue muy de cerca en estos
días por su aplicación en todas las ramas productivas de nuestro
planeta. La corteza terrestre seguramente todavía nos tiene nuevos
minerales aun sin descubrir que serán útiles para nuestra civilización.
OBJETIVOS
Definir que es la mineralogía y para qué sirve esta ciencia.
Clasificar los minerales de acuerdo a su composición química y las
propiedades comunes entre los grupos, familias y especies en las
que se subdivide esta clasificación.
Describir las propiedades físicas por las cuales se puede estudiar
la composición física de los minerales, no solo nombrar las
propiedades sino los procesos necesarios para determinar estas
propiedades.
Conocer la etimología de los minerales.
1. ¿QUE ES MINERALOGIA?
La mineralogía es la ciencia dedicada al estudio de los minerales, que
son sustancias inorgánicas de origen natural, con una composición
química definida y de forma cristalina. Es una rama de la geología y
estudia específicamente, las propiedades físicas y químicas de todos los
minerales del planeta, y también su origen, formación, clasificación,
distribución y uso.
El objetivo fundamental de la Mineralogía es dilucidar los aspectos
químicos y físicos, así como la evolución geológica de la corteza
terrestre.
En términos estrictos, lo que caracteriza plenamente a un mineral es:
· Su estructura interna definida
· Propiedades físicas y químicas definidas
· Representación mediante una fórmula química
Los minerales pueden presentarse en un estado líquido como el
mercurio, un mineral nativo; o el agua que corresponde a los óxidos,
estableciéndose para éste último como la presentación líquida del
mineral hielo.
El hecho de que los minerales se presenten en cristales apreciables a
simple vista, pone de manifiesto que tuvieron suficiente espacio, así
como el tiempo y presión y temperatura adecuadas para su formación;
no siendo así para los minerales micro o criptocristalinos.
La estructura interna definida, esto es, el orden interatómico o
interiónico tridimensional, es representativa de la materia cristalina, sin
embargo, si un sólido inorgánico carece de esta propiedad se le conoce
como mineraloide.
Independientemente de la localidad, una especie mineral siempre
tendrá las mismas propiedades físicas y químicas y dentro de las
primeras, las propiedades ópticas son las que definen a un mineral.
Por último, la representación mediante una fórmula química, descarta a
los productos de fundición y a las aleaciones sintéticas.
La palabra mineral se deriva del latín “minare”, que significa practicar
la minería.
La Cristalografía, es la ciencia que estudia a los cristales en su
estructura interna, forma externa y las leyes que gobiernan el
crecimiento de los cristales. Su desarrollo inicial está íntimamente
ligado a la Mineralogía, pero en la actualidad se desprende y especializa
como una ciencia independiente. La cual suele dividirse en cuatro
partes principales:
Cristalografía Geométrica, que se ocupa de la forma externa de los
cristales; Cristalografía Estructural, la cual trata de la descripción y
determinación de la geometría de la estructura interna; Cristalografía
Química, que describe y estudia la disposición estructural de los átomos
o iones y las uniones entre éstos; y la Cristalografía Física, la cual
explica y describe las propiedades físicas de los cristales.
Los metales y minerales han ayudado a crear civilizaciones dominantes.
Asimismo, la industria minera ha respaldado revoluciones industriales,
avances tecnológicos y desarrollo económico, destacándose éstos en la
economía internacional y han servido para medir la riqueza de un país.
Actualmente los recursos minerales de una nación son la base de su
poderío y depende de esos minerales en innumerables aplicaciones,
desde la construcción de un edificio, la manufacturación de un televisor,
de una computadora, de un turborreactor o la puesta en órbita de un
satélite artificial.
También es importante recordar que para satisfacer las necesidades
tecnológicas actuales, se requieren grandes cantidades de minerales
que contengan boro, litio, berilio, germanio y tierras raras (itrio, lantano,
cerio, praseodimio, neodimio y samario).
La mineralogía se divide en ramas que estudian cada una, distintos
factores relacionados con los minerales.
1.1 RAMAS DE LA MINERALOGIA
La mineralogía general se preocupa de la estructura, la
cristalografía y las propiedades.
La mineralogía determinativa se enfoca en las propiedades
fisicoquímicas y las estructuras para determinar los distintos
minerales.
La mineralogénesis se encarga de su formación, cómo se
presentan en la naturaleza y cómo explotarlos.
La mineralogía descriptiva los clasifica según estructura y
composición.
La mineralogía económica se encarga de elaborar aplicaciones
minerales y se preocupa de su utilidad económica, industrial y
otras.
Existen varios métodos utilizados para el estudio de los minerales y la
determinación de sus características. Destacan el análisis químico, la
difracción de rayos X, el análisis térmico diferencial y la luz polarizada.
Aunque hay varias maneras de clasificar los minerales, una de las más
utilizadas es la que reúne los minerales de la Tierra en 13 grupos. Esta
clasificación se verá más adelante en este trabajo.
2. CLASIFICACION DE LOS MINERALES
2.1 CLASES DE MINERALES SEGÚN SU COMPOSICION QUIMICA
(DANA)
Aunque hay varias maneras de clasificar los minerales, una de las más
utilizadas es la que reúne los minerales de la Tierra en 13 grupos
según el manual de mineralogía de DANA.
Clasificación química
La clasificación química divide los minerales en grupos según sus
compuestos químicos. Cualquier mineral conocido puede ser integrado
dentro de estos grupos, pues la práctica totalidad de ellos incluyen
alguno de estos compuestos.
1.- Elementos nativos: son los que se encuentran en la naturaleza en
estado libre, puro o nativo, sin combinar o formar compuestos químicos.
Ejemplos: oro, plata, azufre, diamante.
2.- Sulfuros: compuestos de diversos minerales combinados con el
azufre. Ejemplos: pirita, galena, blenda, cinabrio.
3.- Sulfosales: minerales compuestos de plomo, plata y cobre
combinados con azufre y algún otro mineral como el arsénico, bismuto o
antimonio. Ejemplos: pirargirita, proustita.
4.- Óxidos: producto de la combinación del oxígeno con un elemento.
Ejemplos: oligisto, corindón, casiterita, bauxita.
5.- Haluros: compuestos de un halógeno con otro elemento, como el
cloro, flúor, yodo o bromo. Ejemplos: sal común, halita.
6.- Carbonatos: sales derivadas de la combinación del ácido carbónico
y un metal. Ejemplos: calcita, azurita, marmol, malaquita.
7.- Nitratos: sales derivadas del ácido nítrico. Ejemplos: nitrato sódico
(o de Chile), salitre o nitrato potásico.
8.- Boratos: constituidos por sales minerales o ésteres del ácido bórico.
Ejemplos: borax, rasorita.
9.- Fosfatos, arseniatos y vanadatos: sales o ésteres del ácido
fosfórico, arsénico y vanadio. Ejemplos: apatita, turquesa, piromorfita.
10.- Sulfatos: sales o esteres del ácido sulfúrico. Ejemplos: yeso,
anhidrita, barita.
11.- Cromatos, volframatos y molibdatos: compuestos de cromo,
molibeno o wolframio. Ejemplos: wolframita, crocita.
12.- Silicatos: sales de ácido silícico, los compuestos fundamentales de
la litosfera, formando el 95% de la corteza terrestre. Ejemplos: sílice,
feldespato, mica, cuarzo, piroxeno, talco, arcilla.
13.- Minerales radioactivos: compuestos de elementos emisores de
radiación. Ejemplos: uraninita, torianita, torita.
2.2 SISTEMA DE CLASIFICACIÓN TRADICIONAL DE H.G. STRUNZ
Los minerales se han ordenado en ocho clases, de acuerdo con el
sistema de clasificación tradicional de H.G. Strunz
1 - Elementos Nativos
Características Generales: Se consideran elementos nativos aquellos
minerales constituidos por átomos de un solo elemento que se
encuentra en la naturaleza en estado nativo, es decir en estado de
oxidación cero, incluyendo el mercurio y algunas aleaciones metálicas
naturales. De acuerdo con su naturaleza química, se diferencian
elementos metálicos (Au, Ag, Cu, etc.), semimetálicos o metaloides (As,
Sb, Te), y elementos no metálicos (C, S, Se).
Esta clase se caracteriza por una escasa diversidad mineralógica debido
a que solamente unos 20 elementos se encuentran en la naturaleza en
estado nativo (exceptuando los gases libres de la atmósfera). Su
abundancia es insignificante (representan menos de 0,15% de la masa
de la corteza terrestre), y algunos como el diamante y el oro alcanzan
un gran valor económico por su rareza y propiedades.
Especies y Variedades:
Metales
Cobre
Mercurio
Oro
Plata
Semimetales
Antimonio
Arsénico
Bismuto
Teluro
No Metales
Azufre
Grafito
Selenio
2 - Sulfuros y Sulfosales
Características Generales: Pertenecen a esta importante clase aquellos
minerales formados por combinaciones no oxigenadas de metales o
metaloides con azufre (o bien con As, Sb, Se y Te), de modo que se
incluyen también arseniuros, antimoniuros, seleniuros y telururos, así
como sulfosales (sulfuros dobles de un metal y un metaloide).
La mayoría de estos minerales son opacos, tiene un elevado peso
específico y presentan un brillo metálico característico. En general, son
buenos conductores del calor y de la electricidad. Muchos sulfuros y
sulfosales tienen interés económico por tratarse de menas metálicas,
como calcopirita (Cu), esfalerita (Zn), galena (Pb), etc.
Especies y Variedades
Sulfuros Metálicos
Acantita
Algodonita
Altaíta
Arsenopirita
Bismutina
Bravoíta
Breithauptita
Calcopirita
Calcosina
Sulfuros Semimetálicos
Estibina
Oropimente
Rejalgar
Sulfosales
Berthierita
Bournonita
Famatinita
Freibergita
Hutchinsonita
Proustita
3 - Óxidos e Hidróxidos
Características Generales: Los óxidos e hidróxidos son minerales en los
que el oxígeno y el grupo hidroxilo (OH-), respectivamente, aparecen
combinados con uno o más metales. Se excluye la sílice (SiO2).
Presentan estructuras sencillas, de elevada simetría, con enlace iónico
predominante.
En general, los óxidos son más duros y más densos que los hidróxidos, y
presentan una elevada estabilidad química, alta temperatura de fusión
y baja solubilidad. Algunos minerales tienen valor económico, por
tratarse importantes menas metálicas, como magnetita (Fe), cromita
(Cr), pirolusita (Mn), casiterita (Sn), ilmenita (Ti), etc.
Especies y Variedades
Óxidos
Anatasa
Bismita
Brookita
Casiterita
Columbita
Corindón (Rubí)
Corindón (Zafiro)
Coronadita
Corvusita
Crisoberilo
Cromita
Cuprita
Cuprita (Calcotriquita)
Emmonsita
Espinela
Franklinita
Hidróxidos
Boehmita
Estibiconita
Gibbsita
Goethita
Lepidocrocita
Litioforita
Manganita
Romanechita
4 – Haluros
Características Generales: Los haluros con minerales compuestos por
iones halógenos electronegativos (especialmente F y Cl) con cationes
metálicos, principalmente alcalinos y alcalino-térreos (Na, K, Ca, Mg).
Presentan estructuras cristalinas típicamente iónicas. Cuando los iones
halógenos se combinan con cationes más pequeños y polarizados, como
Al, Cu y Ag, se forman estructuras de simetría más baja, con enlaces
covalentes. En este caso, el agua o el grupo hidroxilo (OH)- son
componentes adicionales importantes.
Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja (los
fluoruros son más duros que los cloruros), peso específico variable
según el catión principal, y puntos de fusión de moderados a elevados.
Muchos son solubles en agua. En general, son malos conductores del
calor y de la electricidad en estado sólido, aumentando
considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente
conductividad en estado fundido.
Especies y Variedades: Los minerales se encuentran enlazados a la
subclase correspondiente
SimplesClorargirita
Fluorita
Halita
Villiaumita
Complejos
Atacamita
Boleíta
Carnalita
Chiolita
Metajarlita
Nadorita
Pachnoíta
Paratacamita
Ralstonita
5 - Carbonatos, Nitratos y Boratos
Características Generales: Los minerales de esta clase están
constituidos por grupos aniónicos de tipo XO3, donde X es C4+, N5+,
B3+, respectivamente. El átomo central (X) está coordinado con tres
oxígenos, con una disposición estructural triangular plana. Los enlaces
X-O son covalentes, mientras que los enlaces que unen los grupos
aniónicos con los metales son iónicos.
Los carbonatos se disuelven en ácidos desprendiendo CO2 y
produciendo efervescencia. En general son incoloros, excepto los que
contienen metales de transición, y presentan brillo vítreo y una elevada
brirrefringencia.
Los nitratos se descomponen en medio ácido con menos facilidad que
los carbonatos. Son muy solubles en agua. Se originan por precipitación
química en cuencas continentales con fuerte evaporación.
Los boratos son escasos pero tienen una gran diversidad mineralógica
por su gran capacidad de polimerización. Son relativamente blandos y
presentan coloraciones blancas, grises o amarillentas.
Especies y Variedades
Carbonatos
Anquerita
Aragonito
Auricalcita
Azurita
Baritocalcita
Calcita
Calcita (Cobaltocalcita)
Cerusita
Dawsonita
Dolomita
Esferocobaltita
Nitratos
Boratos
Boracita
Borax
Colemanita
Fluoborita
Hidroboracita
Kurnakovita
Ludwigita
Tincalconita
Vonsenita
6 - Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos
Características Generales: Estos minerales están formados por la unión
de grupos aniónicos (XO4)2- con cationes metálicos, donde X es S, Cr,
Mo ó W en estado hexavalente. Los enlaces X-O son covalentes,
mientras que la unión entre los grupos aniónicos y los cationes es de
naturaleza electrostática.
Los sulfatos son minerales de baja simetría, relativamente blandos, con
peso específico variable según el catión principal. Muchos son solubles
en agua, excepto los que contienen cationes de gran radio (Ba, Sr, Pb).
Los cromatos y molibdatos más comunes (crocoíta y wulfenita,
respectivamente) son minerales supergénicos que se forman en las
zonas de oxidación de algunos yacimientos de plomo, mientras que los
wolframatos más abundantes (wolframita y scheelita) suelen
encontrarse en pegmatitas graníticas y filones hidrotermales.
Especies y Variedades
Sulfatos
Alunógeno
Anglesita
Anhidrita
Antlerita
Barita
Langita
Linarita
Szomolnokita
Cromatos
Crocoíta
Fenicrocoíta
Molibdatos
Wulfenita
Wolframatos
Ferberita
Scheelita
Wolframita
7 - Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
Características Generales
Están formados por la unión de grupos aniónicos tetraédricos
(XO4)3- con cationes metálicos, donde X es P, As ó V en estado
pentavalente. Los enlaces X-O son covalentes, mientras que la unión
entre los grupos aniónicos y los cationes es de naturaleza electrostática.
Son frecuentes las sustituciones iónicas entre P, As y V en los minerales
de esta clase, gracias a la similitud de sus radios iónicos.
Los fosfatos son relativamente numerosos aunque sólo destaca el
apatito por su abundancia relativa, en cuya estructura pueden entrar
otros aniones adicionales como F-, Cl- y (OH)-. Los arseniatos y
vanadatos más comunes (e.g. mimetita, vanadinita) son minerales
supergénicos que se forman en las zonas de oxidación de algunos
filones de minerales metálicos.
Especies y Variedades
Fosfatos
Anapaíta
Apatito
Brasilianita
Cornetita
Piromorfita
Pseudomalaquita
Scholzita
Torbernita
Turquesa
Arseniatos
Adamita
Clinoclasa
Farmacolita
Koettigita
Legrandita
Mimetita
Olivenita
Roselita
Vanadatos
Carnotita
Descloizita
Mottramita
Vanadinita
8 – Silicatos
Características Generales
Es la clase mineralógica más importante por la diversidad y abundancia
de especies. La unidad estructural básica de estos minerales consta de
cuatro oxígenos dispuestos en los vértices de un tetraedro regular
coordinados con silicio. Los tetraedros pueden estar aislados
(nesosilicatos) o comparten vértices formando parejas (sorosilicatos),
anillos (ciclosilicatos), cadenas (inosilicatos), láminas (filosilicatos) y
armazones tridimensionales (tectosilicatos).
Especies y Variedades
Nesosilicatos
Almandino
Coffinita
Condrodita
Datolita
Estaurolita
Euclasa
Fenacita
Granate Grandita
Sorosilicatos
Allanita
Astrofilita
Epidota (Pistachita)
Gehlenita
Zunyita
Ciclosilicatos
Axinita
Turmalina (Chorlo)
Inosilicatos
Actinolita
Augita
Fassaita
Hastingsita
Hiperstena
Miserita
Pargasita
Pectolita
Filosilicatos
Apofilita
Biotita
Manganofilita
Neptunita
Talco
Tectosilicatos
Analcima
Cuarzo Amatista
Gmelinita
Ojodetigre
Ópalo
Ortosa
3. PROPIEDADES FISICAS
Las propiedades físicas son muy importantes para la determinación
rápida de los minerales, dado que muchos de ellos pueden reconocerse
así por una simple observación o determinarse por pruebas sencillas.
3.1 EXFOLIACION, PARTICIÓN Y FRACTURA
Exfoliación: si un mineral se aplica la fuerza necesaria, se rompe de
manera que deje dos superficies planas. Se dice que posee una
exfoliación. Las superficies de exfoliación son siempre paralelas a caras
reales o posibles del cristal, y normalmente tienen índices sencillos.
Puede ser perfecta como el caso de la mica, o más o menos definida,
como el caso del berilo y el apatito.
MICA
BERILO
La exfoliación está muy relacionada con la estructura del cristal, y
resulta del hecho de que los enlaces son más débiles en ciertas
direcciones que en otras. Debe quedar bien sentado que la exfoliación
es una propiedad direccional, es decir, si existe, cualquier plano paralelo
a ella en todo el cristal es un plano de exfoliación en potencia.
Partición: ciertos minerales, cuando están sujetos a tensión o presión,
desarrollan planos de debilidad estructural a lo largo de los cuales
pueden romperse. Los cristales maclados, especialmente los
polisintéticos, pueden separarse fácilmente a lo largo de los planos de
composición. Cuando en un mineral se producen superficies planas por
roturas a lo largo de alguno de dichos planos predeterminado, se dice
que tiene partición.
Galena
Fluorita
Calcita
El fenómeno se parece a la exfoliación, pero hay que distinguirlo de ella
por el hecho que no lo exhibirán todos los ejemplares de un
determinado mineral, sino solamente aquellos que estén maclados o
hayan sido sometidos a una presión apropiada. Incluso en estos
ejemplos existe un cierto número de planos según los cuales el mineral
se rompe. Si un mineral posee exfoliación, cada ejemplar la presentara
por lo general, y puede producirse en una dirección dada en cualquier
parte del cristal, tenemos ejemplos familiares de partición en la
octaédrica de la magnetita, la básica del piroxeno, y la romboédrica del
corindón.
Fractura: por fractura de un mineral se entiende la manera como se
rompe cuando no se exfolia o parte. A continuación se facilitan los
nombres con los que se designan las diferentes clases de fracturas:
a) Concoidal: cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas como
la cara interior de una concha, esto se observa corrientemente en
sustancias tales como el vidrio y el cuarzo.
b) Fibrosa o astillosa: cuando un mineral se rompe según astillas o
fibras.
c) Ganchuda: cuando un mineral se rompe según una superficie
irregular, dentada con filos puntiagudos.
d) Desigual o irregular: cuando un mineral se rompe según mineral
bastas o irregulares.
3.2 DUREZA
Se llama dureza la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral
a ser rayada. El grado de dureza viene determinado por la observación
de la facilidad o dificultad relativa con que un mineral es rayado por otro
o por una lima o una punta de acero. La dureza de un mineral puede
entonces decirse que es su añarabilidad. Se ha elegido una serie de diez
minerales como escala de dureza y por comparación con ellos puede
determinarse la dureza relativa de cualquier mineral. Los minerales que
se citan a continuación, dispuestos de menor a mayor dureza. Se
conoce con el nombre de la escala de dureza de Mohs:
ESCALA DE DUREZA
1. Talco
2. Yeso
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatito
6. Ortosa
7. Cuarzo
8. Topacio
9. Corindón
10. Diamant
e
Con el fin de determinar la dureza relativa de cualquier mineral de
acuerdo con esta escala, es necesario determinar si los minerales de la
escala pueden ser rayados o no por el ejemplar en estudio, al efectuar
esta determinación deberá tenerse muy en cuenta lo siguiente: ocurre
muchas veces que, cuando un mineral es más blando que otro,
porciones del primero dejan una huella sobre el segundo, huella que
puede ser confundida como una raya. Deberá entonces borrarse y solo
cuando sea una raya verdadera permanecerá. Muchos minerales se
alteran frecuentemente en su superficie, pasando a materiales que son
mucho más blandos que el mineral original. Deberá emplearse por lo
tanto, una superficie fresca del ejemplar en estudio.
La naturaleza física de un mineral puede evitar muchas veces una
determinación correcta de su dureza, por ejemplo: si un mineral es
pulverulento, granular o astilloso, puede romperse y quedar
aparentemente rayado por un mineral más blando que el mismo.
Cuando se efectúa la prueba de dureza, es siempre recomendable
confirmarla, repitiendo la operación alterando el orden de ejecución,
esto es, no tratar de rayar siempre el mineral A con el mineral B, sino
también tratar de hacerlo de B con A.
La dureza de los minerales por debajo de 5 puedan ser rayados por una
navajita. La dureza es una propiedad vectorial, y un mismo cristal puede
presentar distintos grados de dureza, dependiendo de la dirección de la
cual se les raya. La diferencia direccional de dureza en la mayor parte
de los materiales comunes es tan ligera, que solamente se conseguiría
distinguirla con el empleo de instrumentos delicados. La calcita y la
cianita. Son dos excepciones. La cianita tiene H=5 paralelo a su
alargamiento, y H=7 normalmente a aquel. La dureza de la calcita es 3
en todas sus caras.
Puede verse fácilmente que solo es posible hacer una determinación
cuantitativa de la dureza dentro de los límites relativamente anchos.
Más aun; el intervalo de dureza entre pares consecutivos de minerales
en la escala es muy diferente. Por ejemplo la diferencia de dureza del
corindón y el diamante, es mucho mayor que la existente entre en
topacio y el corindón.
3.3 TENACIDAD
La resistencia que un mineral opone al ser roto, molido, doblado o
desgarrado, en resumen, su cohesión, se conoce con el nombre de
tenacidad. A continuación se facilitan los términos que se emplean para
describir las diversas clases de tenacidad en los minerales.
1) Frágil: un mineral que fácilmente se rompe o se reduce a polvo.
2) Maleable: un mineral que puede ser transformado en hojas
delgadas por percusión.
3) Sectil: un mineral que puede cortarse con un cuchillo.
4) Dúctil: un mineral al que se le puede dar la forma de hilo.
5) Flexible: un mineral que puede ser doblado, pero no recupera su
forma original una vez termina la presión que lo deforma.
6) Elástico: un mineral que recobra su forma primitiva al cesar la
fuerza que lo ha deformado.
3.4 PESO ESPECÍFICO
El peso específico de un mineral es un número que expresa la relación
entre su peso y el peso de un volumen igual de agua a 4°C. si un
mineral tiene peso específico 2, ello significa que una muestra
determinada de dicho material pesa dos veces que lo que pesaría un
volumen igual de agua. El peso específico de un mineral de composición
determinada es constante, y su determinación es, con frecuencia un
valor importante en la identificación de un mineral, en este caso el peso
específico será representado por G.
El peso específico de una sustancia cristalina depende de dos factores:
1) La clase de átomos de que está compuesta.
2) La manera como estén empaquetados los átomos. En los
compuestos isoestructurales en los cuales es constante el
empaquetamiento, los elementos con peso atómico más elevado
tienen, por lo general, mayor peso específico, hecho que se
aprecia claramente en los carbonatos rómbicos relacionados a
continuación, en los cuales, la diferencia principal depende de los
cationes.
Peso específico medio: sosteniendo en la mano objetos de uso
cotidiano, muchas personas adquieren un sentido del peso relativo de
los objetos. Con muy poco esfuerzo, se desarrolla también un sentido
similar con relación a los minerales, por ejemplo, entre los minerales no
metálicos, la ulexita parece ligera, mientras que la baritina parece
pesada. Esto significa que nos hemos formado una idea del peso
específico medio o un sentido de lo que pesara un mineral no metálico
de un material dado. Este peso específico puede considerarse que esta
dado entre 2,65 y 2,75. El peso específico medio de los minerales
metálicos, puede considerarse como 5,0 que es el caso de la pirita.
3.5 PROPIEDADES QUE DEPENDEN DE LA LUZ
Brillo: el aspecto general de la superficie de un mineral cuando se
reflejada la luz se conoce con el nombre de brillo. El brillo de los
minerales puede ser de dos tipos, metálico y no metálico. No hay una
línea clara de separación entre estos dos grupos, y ciertos minerales
que están entre ambos tipos se le conocen algunas veces con el nombre
de Submetálico.
Un mineral que tenga el aspecto brillante de un metal tiene un brillo
metálico. Además, dichos minerales son completamente opacos a la luz,
y, como resultado de ello dan raya negra o muy oscura.
Todos los minerales sin aspectos metálicos tienen, como el nombre
implica, un brillo no metálico. Son, en general, de colores claros y
transmiten la luz a través de láminas delgadas, la raya de un mineral no
metálico es incolora. A continuación se dan los términos que se emplean
para describir el aspecto de los minerales no metálicos:
Vítreo: tiene el reflejo del vidrio, ej. el cuarzo.
Resinoso: tiene el aspecto de la resina, ej. La blenda.
Graso: parecen estar cubiertos con una delgada capa de aceite.
Adamantino: tiene un reflejo fuerte y brillante como el diamante.
Nacarado: tiene el aspecto iridiscente de la perla.
Sedoso: como la seda, resultado de un agregado paralelo de fibras
finas.
Cambiantes: algunos minerales tienen aspectos sedosos en luz
reflejada, debido a la presencia de muchas inclusiones dispuestas
paralelamente a una dirección cristalográfica.
Color: una de las propiedades físicas más importantes es el color. Para
muchos minerales, especialmente los que presentan brillo metálico, el
color es una propiedad constante y definida y puede servir como medio
importante de identificación. El amarillo de latón de la calcopirita, el
azul grisáceo de la galena, es un ejemplo en donde el color es una
propiedad sobresaliente del mineral, deben tener en cuenta, que las
alteraciones superficiales pueden cambiar el color, incluso en aquellos
minerales cuyo color sea constante. Sin embargo muchos minerales no
presentan un color constante en sus diferentes ejemplares, esta
variación, dentro de las mismas especies, se debe a diversos factores.
Raya: el color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de
raya, la raya se emplea frecuentemente en la identificación de
minerales, porque, aunque el color de un mineral puede variar entre
límites amplios, el de la raya es normalmente constante. Esta propiedad
puede ser determinada convenientemente en el laboratorio frotando el
mineral sobre un trozo de porcelana, la porcelana tiene una dureza
alrededor de 7, y, por lo tanto, no puede emplearse con minerales de
dureza superior.
Juego de colores: de un mineral se dice que presenta juego de
colores, cuando al girarlo se ven diversos colores espectrales en rápida
sucesión, este puede observarse, especialmente, en el diamante y en el
ópalo precioso. Se dice que un mineral cambia de color, cuando al
girarlos los colores cambian poco a poco con la posición. Esto se
observa en algunos labradores.
Tornasolado: un mineral es tornasolado cuando presenta una gama de
colores espectrales en su interior o su superficie. Un tornasolado interno
se origina normalmente por la presencia de pequeñas fracturas o planos
de exfoliación. Mientras que el tornasolado externo se origina por la
presencia de una película o un revestimiento superficial fino.
Opalescencia: la reflexión lechosa o perlada en el interior de un
ejemplar se conoce con el nombre de opalescencia. Se observa en
algunos ópalos, piedra de luna, ojos de gato.
Pátina: se dice que un mineral presenta pátina cuando el color de la
superficie es diferente del interior. El patinado lo experimentan con
frecuencia los minerales de cobre como la calcosina, bornita y
calcopirita, cuando han sido expuestas al aire superficies frescas.
Asterismo: algunos cristales, especialmente los que pertenecen al
sistema hexagonal, presenta, cuando se les mira en la dirección del eje
vertical, como estrellas de rayos de luz. Este fenómeno se origina por
peculiaridades en la estructura según las direcciones axiales o por
inclusiones dispuestas a lo largo de estas direcciones, el ejemplo
principal es el zafiro estrellado.
Pleocroísmo: algunos minerales poseen una absorción selectiva de la
luz en diferentes direcciones cristalográficas, y pueden, de este modo,
aparecer diversamente coloreados cuando se les mira en diferentes
direcciones a la luz de la transmitida. A esta propiedad se le conoce con
el nombre de pleocroísmo, si el mineral tiene solo dos direcciones de
absorción, la propiedad se denomina dicroísmo.
Luminiscencia: cualquier emisión de luz por un mineral que no sea por
el resultado directo de incandescencia, se conoce con el nombre de
luminiscencia. El fenómeno puede producirse por distintos motivos,
aparentemente independientes entre sí. La mayor parte de los
minerales tiene luminiscencia débil y solo puede apreciarse en la
oscuridad.
La triboluminiscencia es la propiedad que poseen algunos minerales de
hacerse luminosos al ser molidos, rayados o frotados. La mayor parte de
minerales que poseen esta propiedad son no metálicos, anhidros y
poseen buena exfoliación.
La termoluminiscencia es una propiedad que poseen algunos minerales
de producir luz visible cuando se calientan a una temperatura por
debajo del rojo.
La triboluminiscencia. Este fenómeno se aprecia mucho mejor en los
minerales no metálicos y anhidros.
Fluorescencia o fosforescencia: los minerales que se hacen
luminiscentes al ser expuestos a la acción de los rayos ultravioleta,
rayos X o rayos catódicos, son fluorescentes, si la luminiscencia
continua después de haber sido cortada la excitación, se dice entonces
del mineral que es fosforescente .
Diafanidad: se conoce con el nombre de diafanidad la propiedad que
poseen algunos minerales de transmitir la luz. Para expresar los
diversos grados de esta propiedad, deben emplearse los siguientes
términos:
Transparente: un objeto mineral es transparente si puede
distinguirse perfectamente el contorno de un objeto visto a través
de él.
Translúcido: un mineral es translúcido si transmite la luz, pero no
pueden los objetos versen a través de él.
Opaco: un mineral es opaco si no transmite la luz incluso en
láminas delgadas.
Refracción de la luz: cuando la luz incide sobre un mineral no opaco,
parte de la luz se refleja en la superficie y parte atraviesa el mineral. La
luz que atraviesa el mineral es, por regla general, refractada. Cuando la
luz pasa de un medio no denso a otro denso, tal como ocurre al pasar el
aire al interior de un mineral, su velocidad se retarda.
Doble refracción: todos los minerales cristalizados, exceptuando los
que pertenecen al sistema cúbico, presentan en general la doble
refracción de luz. Esto es, cuando un rayo de luz entra en el mineral se
rompe en dos rayos, cada uno de los cuales viaja a través del mineral
con una velocidad característica y tiene su propio índice de refracción.
El ángulo de refracción será diferente para los dos rayos, y, por lo tanto,
divergen, en otras palabras, la luz sufre de doble refracción.
En la mayoría de los minerales, el valor de esta doble refracción es muy
pequeño y su existencia puede demostrarse solamente por medio de
instrumentos especiales. La calcita, sin embrago, presenta una doble
refracción tan fuerte, que puede observarse con gran facilidad.
Calcita vista normalmente a una cara del romboedro, mostrando
la doble refracción. La palabra (calcita), repetida en la parte
superior de la fotografía, es vista a través de la cara cortada en
el romboedro paralelamente a la base.
Calcita vista paralele al eje c, en la que no se aprecia la doble
refracción.
4. ETIMOLOGIA
El nombre de los minerales procede de distintos parámetros, unas veces
de su descubridor, otras de la mina en que se encontró, de la región,
provincia o nación, de seres mitológicos, o de personajes que ha
destacado de forma relevante en algún campo, tanto en las ciencias
como de las letras, música o política. Para ilustrar como se nombran los
minerales se muestra esta clasificación etimológica y se ilustran con
algunos ejemplos de cada tipo.
4.1 CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ORIGEN ETIMOLÓGICO
Nombres racionales: se refieren a información del mineral en sí mismo:
1. composición química
2. color
3. similitudes
4. formas o hábitos
5. brillo
6. propiedades
Nombres irracionales: no informan nada acerca del mineral propiamente
dicho:
1. otorgados en honor a personas
2. referidos a localidades geográficas
De un total de 15.000 nombres que se han venido utilizando, tan sólo se
consideran válidos para designar especies diferentes unos 2300. El
organismo que vela por la pureza en la asignación y clasificación es la
Comisión de Nuevos Minerales y Nombres de Minerales, creada en el
seno de la I.M.A. en 1959.
Algunos de los minerales más comunes o curiosos y el origen que se
atribuye a sus nombres.
4.2 NOMBRES DE PERSONAS O PERSONAJES (más de 1.100
especies)
Mineralogistas y otros científicos
Torbenita: Torben Olof Bergman (1735-1784), químico y
mineralogista sueco que asentó las clasificaciones químicas.
Smithsonita: James Smithson (1765-1829), químico y
mineralogista inglés con cuya herencia se fundó la Smithsonian
Institution en 1846.
Wollastonita: William Hyde Wollaston (1766-1828), químico y
físico inglés, inventor del goniómetro reflectante para la medida
de ángulos de los cristales.
Biotita: Jean Baptist Biot (1774-1862), físico francés que estudió
el magnetismo y la óptica (cristales biáxicos).
Cordierita: Pierre Louis Cordier (1777-1861), geólogo
americano, vicepresidente de la American Geological Society.
Sillimanita: Silliman (1779-1864), geólogo y químico americano,
profesor de Yale y fundador del American Journal of Science.
Coleccionistas:
Heulandita: John Henry Heuland (1778-1856), coleccionista
inglés que publicó el contenido de su colección en tres tomos.
Morganita: John Pierpont Morgan (1837-1913), banquero y
filántropo americano que coleccionaba gemas.
Personajes mitológicos:
Aegririna: Aegir, dios escandinavo del mar.
Mercurio: dios romano, hijo de Júpiter y Maia.
Tautalia: Tautalus, rey de la mitología griega.
Otros personajes famosos:
Livingstonita: David Livingstone, explorador escocés de siglo
XIX que recorrió África.
Goethita: Johann Wolfgang von Goethe (1749-1832), poeta,
escritor y filósofo alemán.
Rooseveltita: Franklin D. Roosevelt, presidente de los Estados
Unidos de Norteamérica.
Alejandrita: Alejandro II (1818-18819, zar de Rusia.
Eveita: Eva, personaje bíblico.
4.3 NOMBRES IMPERSONALES
Derivados de términos botánicos
Granate: del latín granatum, granada.
Malaquita: del griego malva, por su color verde.
Derivados de otros nombres minerales:
Sufijo –oide: como... feldespatoides, piroxenoides,...
Sufijo –ite: similar a... jadeita, fosfenita,...
Combinaciones: kandita (kaolinita+nacrita+dickita).
4.4 NOMBRES DE LUGARES (unas 500 especies):
Formas fisiográficas:
Andesita: Andes, cadena montañosa sudemericana
Kaolinita: Kauling, montaña china
Fayalita: Isla Fayal, en el archipiélago de las Azores
Ilmenita: Montañas Ilmen, en Rusia.
Jarosita: Barranco Jaroso, en Sierra Almagrera (España)
Vesubiana: Vesubio, volcán de Italia.
Divisiones político-administrativas:
Columbita: Columbita, antiguo nombre de EE.UU.
Aragonito: Molina de Aragón, Guadalajara (España).
Villlamaninita: Villamanín, León (España).
Illita, Illinois, estado de EE.UU.
Moscovita: Moscovia, región de Rusia.
4.5 NOMBRES POR SUS PROPIEDADES QUÍMICAS
Contener elementos químicos
Calcita: calcio.
Magnesita: magnesio.
Vanadinita: vanadio.
Cromita: cromo.
Molibdenita: molibdeno.
Uranita: uranio.
Argentita: plata (argentum).
Siderita: hierro (sideros).
Prefijos químicos: arseno-, chalco-, ferri-, urano-, calcio-, cupro-,
mangano-, sidero-
Comportamiento químico:
Anhidrita: sin agua.
Piroslusita: fuego para lavar, al usarse en vidrios incoloros.
4.6 NOMBRES POR SUS PROPIEDADES FÍSICAS
Cristalográficas:
Tetraedrita
Octaedrita
Axinita (eje)
Sanidina: del griego tableta, por su hábito
Epidota: por el aumento del tamaño de las caras.
Diópsido: por poder tener el prima orientado de dos formas.
Tridimita: macla de tres pliegues.
Estaurolita: macla en forma de cruz.
Fractura y exfoliación:
Ortoclasa: fractura recta.
Plagioclasa: fractura oblicua.
Triplita: tres rupturas.
Color:
Clorita, verde.
Melanita, negra.
Celestina, azul.
Cianita, azul.
Albita, blanca.
Aguamarina.
Psilomelana: “humo negro”, por su color.
Otras propiedades físicas:
Dioptasa: “se ve al revés”, por su transparencia.
Diamante: del griego adamas (invencible), por su dureza.
Pirita: de fuego, al saltar chispas cuando se golpea.
Cuarzo: del sajón querkluftertz, en yacimiento de venas
entrecruzadas.
Asbesto: del griego inextinguible, al no arder en el fuego.
CONCLUSIONES
Con este trabajo se pone de manifiesto la complejidad de la
mineralogía, los minerales deben ser estudiados desde todos los
aspectos físicos y químicos, para así lograr una correcta clasificación y
tener un adecuado manejo de los minerales, hoy en día los minerales
son los recursos naturales más explotados, desde los que se usan para
fabricar aparatos tecnológicos, materiales de construcción, minerales
que sirven como fuente de energía en el mundo entero, toda la corteza
terrestre tiene una gran riqueza en cuanto a recursos minerales, la
correcta clasificación, estudio y análisis de todas sus propiedades dan
hoy en día las bases para avances en todas las ramas del conocimiento,
en todo tipo de tecnología o mercado es fundamental el desarrollo de
las propiedades que los minerales otorgan, y es trabajo de los
mineralogistas encontrar y documentar las propiedades de cada uno de
los minerales, además de los nuevos que se encuentren en la corteza
terrestre.
BIBLIOGRAFIA
DANA – HULBURT, Manual de Mineralogía, 2ª Edición, editorial
Reverté.1960
ZAMORA RUBIO, Jose Luis. LOS NOMBRES DE LOS MINERALES.
http://www.fabreminerals.com/forum/gen_imag/biografias-
mineras/BIOGRAFIAS-MINERAS.pdf
http://www.geologiadesegovia.info/ASAM/mineralnames.html
http://littlebullet2.tripod.com/Paginas/mingen.htm
CASTAÑO FERNANDEZ, Santiago. Concepto y desarrollo histórico
de la mineralogía.
http://www.uclm.es/ab/educacion/ensayos/pdf/revista1/r1a13.pdf