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64 MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

un hilo de platino, que o bien se funde a través del fondo del vasodel electrodo de calomelanos, o en el interior de un tubo de vidrio queatraviesa el tapón que cierra la boca del vaso. Otra forma de vaso deelectrodo de calomelanos, que es muy conveniente para valoracionespotenciométricas, es la de un frasco pequeño de boca ancha, provistode un tapón con dos orificios. A través de uno pasa un tubo de vidrio,en el interior del cual va fundido un hilo de platino, en contacto conel mercurio; a través del otro orificio pasa un tubo de agar en formade U, semejante al empleado en el método Biilmann-Tovborg-Jensen(electrodo de quinhidrona). Cuando no se use, se coloca en el orificiocorrespondiente al tubo de agar un taponcito de goma, para impedirla evaporación. En el vaso del electrodo de calomelanos de Schol-lenberger se establece un contacto entre líquidos por medio de un ta-pón de vidrio molido colocado en el fondo del vaso. No se necesitapuente salino, pues la extremidad inferior del tapón de vidrio va su-mergida en el líquido que se va a examinar, junto al otro electrodo.

El contacto con el mercurio se establece por medio de un tubode vidrio que lleva un hilo de platino fundido en el extremo, y quecontiene un poco de mercurio, dentro del cual se inserta el hilo que

¿onduce al potenciómetro.

Preparación de las soluciones necesarias.

I. Ácido clorhídrico al 25 Vo en peso, aproximadamente.

Se toman 644 c. c. de ácido clorhídrico de, p. e., 1,19 (23° B.),

agregando de una vez 300 c. c. de agua destilada, ajustando con ésta

hasta que el densímetro marque 1.127.

II. Solución de hidróxido de potasio de, p. e., 1.040 (6° B.).

Se disuelven 53 g. de hidróxido de potasio en s000 c. c. de agua

destilada, ajustando con ésta hasta que el densímetro marque 1.040.

DETERMINACIÓN DEL P11

65

I II. Azul de bromotimol.

Se tritura 0,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando16 c. c. de una solución N/loo de hidróxido:de sodio (XIX). Se tras-vasa la solución a un matraz Jena, aforado a 250 C. c., auxiliándoseen esta operación de agua destilada privada de CO2 por ebullición, ycompletándola con ésta hasta la marca.

Se conserva en un frasco de vidrio Jena, al abrigo de la luz.

IV. Rojo de fenol.

Se tritura 0,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando28,2 c. c. de sosa N/Ioo (XIX). Se trasvasa la solución a un matrazJena, aforado a 500 c. c., auxiliándose en esta operación de agua des-tilada privada de CO2 por ebullición, y completando con ésta hastala marca.


V. Verde de bromocresol.

Se tritura o,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando14,3 c. c. de sosa N/loo (XIX). Se trasvasa la solución a un matraz

• Jena, aforado a 250 c. c., auxiliándose en esta operación de agua des-tilada privada de CO2 por ebullición, y completando con ésta hastala marca.


VI. Solución acuosa de tanino al ro ya.

Se disuelven lo° g. de tanino en 600 c. c. de agua hirviendo, com-pletando hasta formar 1.000 c. c. con agua destilada.

VII. Yodo mercuariato potásico (Reactivo de Nessler).

i) Se ponen en un matraz aforado a un litro 13,55 g. de cloruromercúrico puro, muy finamente pulverizado; se agregan lo° c. c. de

T.,É,. Mil. Estudio sustos. 5


agua destilada, exenta de amoníaco, y 36 g. de yoduro potásico puro,agitando hasta disolución, y completando el volumen a un litro.

2) A la solución anterior, que es inalterable, se agregan 300 c. c.por litro de una lejía de sosa pura de d= 1,336.

3) La lejía de sosa, de densidad ,1,336, se prepara disolviendo150 g., aproximadamente, de sosa pura en barras, en unos 400 C. c. deagua destilada exenta de amoníaco, y agregando después agua desti-lada hasta que el densímetro marque 1,336.

4) El agua destilada exenta de amoníaco se obtiene por destila-ción del agua destilada corriente con un poco de carbonato sódico. Sedestila aproximadamente la cuarta parte del volumen de que se parte,despreciándola por contener amoníaco, continuando la destilaciónhasta que lo han hecho 5/6 de la cantidad de agua con que se ha em-pezado, pues el final puede contener nuevamente amoníaco.

'VIII. Solución N/lo de permanganato potásico.

Se ponen en una cápsula de porcelana con pico 3,2 g. de perman-ganato potásico con ioo c. c. de agua, aproximadamente, talentandoa ebullición y agitando con una varilla de vidrio, evitando el recalen-tamiento de las paredes. Se agregan otros lo° c. c., aproximadamente,de agua fría, y se decanta todo el líquido en un matraz aforado a1.000 C. c., que contiene unos 50 c. c. de agua destilada fría. El matrazse coloca sobre una hoja de papel blanco para comprobar fácilmenteque no quedan partículas de permanganato sin disolver. Se repite estaoperación hasta que el agua agregada a la cápsula salga incolora.

Se decanta una vez más, se deja enfriar el contenido del matrazy se completa el volumen a L000 c. c. con agua destilada.

e

Solución N/Dt) de oxalato sóclzco.—Se disuelven 6,7 g. de oxa-

lato sódico químicamente puro, en unos 700 c. c. de agua, en un ma-traz aforado a Loe° c. c., completando hasta la marca con agua des-

tilada.

DETERMINACIÓN DEL Pi!

67

Con esta solución se prepara la de permanganato N/lo en laforma siguiente:

Se ponen en una cápsula de porcelana lo C. c. de oxalato sódico/z/lo y /o c. c. de ácido sulfúrico a 1/5 en volumen. Se calienta hasta45-50°C., y se agrega con una bureta, góta a gota, la solución de per-manganato hasta coloración rosa persistente, anotándose el volumengastado, que debe ser inferior a lo c. c. Supongamos, por ejemplo, quehaya sido 9,8. Para hacer la solución de permanganato n/lo será pre-ciso agregar a cada 9,8 c. c. de la aproximada, 0,2 C. c. de agua desti-lada; es decir, que se tomarán 98o c. c. de aquélla y se le agregarán20 C. c. de agua destilada, homogeneizando la solución por agitacióny comprobando si equivale a volúmenes iguales con la solución n/lode oxalato sódico, operando en la misma forma que se ha dicho ante-riormente. La solución se conserva en frasco de vidrio amarillo.

IX. Solución de nitrato de plata.

Disolver 16,99 g. de nitrato de plata en 800 c. c. de agua desti-lada y completar con ésta hasta formar 1.000 c. c. (aproximadamen-te. i//o N).

X. Ácido sulfúrico N/ lo y sosa N/to.

Sirven de base para su preparación las siguientes soluciones:

1) Solución normal de ácido oxálico (N/1).2) Solución normal de hidróxido de sodio (N/1).3) Solución normal de ácido sulfúrico (N/1).

Solución normal de ácido oxálico.— Se pesan 63 g. de ácido

oxálico cristalizado puro, que se ponen en un matraz aforado a unlitro, agregando medio litro, aproximadamente, de agua destilada a50 ó 6o0 C., agitando hasta la disolución completa de los cristales, yse adiciona agua destilada hasta casi llegar a la marca. Se sumerge el

matraz en agua fría, y cuando el termómetro marque 15°C., se com-


pleta hasta la marca. Se homogeneiza la solución, agitando el matrazcuidadosamente cerrado.

2) Solución normal de hidróxido de sodio. —Se pesan de 44 a48 g. de sosa pura en barras, que se colocan en un matraz aforado ai.000 c. c. Se adicionan unos 700 c. c. de agua destilada, agitando elmatraz, convenientemente tapado, hasta disolución, y completandohasta la marca.

Se ponen en un vaso de lo° c. c., de vidrio ordinario, lo c. c. deácido oxálico N/i, algunas gotas de una solución alcohólica al 2 %

de fenolftaleína, y se agrega, gota a gota, con una bureta, la soluciónde sosa preparada anteriormente, hasta coloración rosa. Se anota elnúmero de centímetros cúbicos de sosa empleados, que no deben ex-ceder de lo, y que será, por ejemplo, 9,2.

Esto quiere decir que a cada 9,.2 c. c. de solución de sosa debeagregarse lo — 9,2 = o,8 c. c. de agua, para obtener la solución normalde sosa, o sea: que tomaremos 920 c. c. de la solución alcalina y leagregaremos 8o c. de agua destilada, obteniendo 1.000 de sosa N/1.

Se ensayan nuevamente lo c. c del oxálico N/1, que deben neu-tralizarse exactamente con lo c. c. del hidróxido de sodio N/i.

3) Solucióm normal de ácido sulfúrico.— Se ponen en un matrazaforado a 1.000 c. c. unos 600 c. c. de agua destilada y 30 c. c. de ácidosulfúrico de densidad 1,84, completando una vez frío hasta la marcay homogeneizando la solución por inversión.

Se ponen en un vaso de ioo c. c., de vidrio ordinario, io c. c. de lasolución anterior con algunas gotas de fenolftaleína, y se agrega, gotaa gota, con una bureta, solución normal de sosa hasta tinte rosa per-sistente, anotándose el volumen empleado, que excederá de los lo c. c.;supongamos, por ejemplo, que sean 12.

Esto quiere decir que deben agregarse 12— lo = 2 c. c. de aguaa cada lo c. c. de la solución ácida para hacerla normal. Tomemos,pues, 900 c. c. de la solución ácida, y le agregaremos 18o c. c. de agua,obteniendo la solución de ácido sulfúrico N/i que debe ensayarsenuevamente, como en el caso anterior.

DETERMINACIÓN DEL PII 69

El ácido sulfúrico N/lo y la sosa N/io, se preparan poniendo enun matraz aforado a 1.000 c. c., loo c. c. de cada una de las solucio-

nes normales, y completando hasta la marca.Ambas soluciones deben equivalerse a volúmenes iguales, lo que

se comprobará utilizando la fenolftaleína como indicador.

XI. Solución de oxalato sódico, ajustada a pH 4,5.

Se ajusta la solución a pH 4,5 agregando unas gotas de verde debromocresol, que harán tomar al líquido un color azul, y, gota a gota,una solución de ácido oxálico hasta coloración verde poco intensa.

XII. Solución N/ ro de sulfato ferroso amónico.

Se ponen en un matraz aforado a loo C. c., 50 c. c. de agua desti-lada y hervida, enfriada al abrigo del aire; 20 c. c. de ácido sulfúricoal 1/5 en volumen, y una pizca de CO3HNa. Después de la descom-posición completa del bicarbonato, se agregan 3,92 g. de sulfato fe-rroso amónico, se tapa el matraz y se favorece la disolución de la sal,agitando de vez en cuando. Cuando se ha disuelto, se completa el vo-lumen a loo C. c. con agua destilada hervida y enfriada en contactodel aire, y se agita.

XIII. Soluciones de permanganato potásico y de oxatato sódico N/5o.

Se ponen en dos matraces de 1.000 C. c., 200 C. c. de permanga-nato potásico N/lo y de oxalato sódico Nilo, respectivamente (VIII),y se completa hasta la marca con agua destilada, agitando.

XIV. Solución acuosa de clorhidrato de bencidina (RASCH10).

. Se forma una papill en un mortero, con 40 g. de bencidina y

40 c. c. de agua, trasvasándola a un matraz de un litro, auxiliándosedel frasco lavador y agregando agua hasta formar unos 3/4 de litro.Se adicionan 5o c. c. de ácid,o clorhídrico concentrado (d = 1,19), se

llena con agua hasta el enrase, y se agita. Al cabo de poco tiempo se


disuelve todo, quedando un líquido de color pardo, que se filtra, casode ser necesario.

* El reactivo para precipitar el ácido sulfúrico se obtiene diluyen-do esta solución 20 veces.

XV. Ácido nítrico de densidad 1,20.

Se mezclan 400 c. c. de ácido nítrico, de 1,41 de densidad, con600 c. c. de agua.

XVI. Ácido nítrico de densidad 1,20, conteniendo sulfúrico (LORENZ).

Se agregan 30 c. c. de ácido sulfúrico concentrado (d = 1,84) a unlitro de ácido nítrico de densidad 1,20 (XV).

XVII. Reactivo nitroinolíbdico sulfatado.

1) Se ponen en una cápsula de porcelana de 500 c. c., 150 g. demolibdato amónico pulverizado, y se agregan 400 c. c. de agua hir-viendo, removiendo con una varilla para facilitar la disolución, quese hace rápidamente, dejando enfriar la solución a la temperaturaambiente.

2) En una cápsula de dos litros se ponen 50 g. de sulfato amó-

nico y; 432 c. c. de ácido nítrico de 1,41 de densidad, agitando con unavarilla gruesa, no siendo preciso aguardar a la disolución total.

3) Se deja caer en chorro delgado la solución sobre la 2, uti-

lizando una varilla, agitando constantemente, debiendo quedar la so-

lución completamente clara.

Se pasa el líquido a un frasco de vidrio amarillo, con tapón esme-

rilado, que lleve marcado un trazo de aforo al litro, y se completa con

agua hasta la marea.

Se conserva en un sitio fresco y al abrigo de la luz, no debiendo

utilizarse hasta los dos días de preparado.

DETERMINACIÓN DEL PH

71

XVIII. Azul de bromofenol.

Se tritura o,i g. del colorante en un mortero de ágata, agregan-do 1,5 c. c. de sosa N/io (X), y cuando la solución es completa, setrasvasa la solución a un matraz Jena, aforado a loo c. c., auxilián-dose, en esta operación, de agua destilada privada de CO2, por ebulli-ción, y completando con ésta hasta la marca.


XIX. Solución N/ too de sosa.

Se toman en un matraz aforado a 1.000 c. c., too c. c. de sosaN/lo (X), y se completa con agua destilada hasta la marca.

XX. Solución de sulfato sódico al i %, perfectamente neutro.

Se toman lo g. de sulfato sódico en un matraz aforado a un litroy se agregan: agua destilada hasta completar la. marca, y lo gotasde azul de bromofenol (XVIII). La solución tomará un color azul.

Si ahora tomamos 25 c. c. en un vasito y le agregamos una gotade ácido sulfúrico N/lo, la solución debe tomar un color amarillento.Si esto no sucede, es que la solución es demasiado alcalina, y debenagregarse al matraz unas gotas de ácido para conseguir la neutralidad,tomándose como tal, en este caso, el tránsito del amarillento al azulfuerte (PH 4,6), y después una o dos gotas de sosa N/io para que ellíquido vire al azul nuevamente.

Si al disolverse la sal en el agua y adicionar el colorante el colorno es azul fuerte, cosa que no es corriente suceda, se agregará una odos gotas de sosa N/lo para conseguirlo.

Hay que tener en cuenta que la solución debe presentar, al em-plearla, el color azul.

XXI. Solución de sosa N/5.

Se toman 200 C. c. de sosa N/i (X) en un matraz de 1.000 c. c y

se completa hasta la marca con agua destilada..


XXII. Formol neutralizado conteniendo fenolftaleína.

Ponemos 1 g. de fenolftaleina en 1,500 c. c. de formo] al 40 %.Se neutraliza en el momento de usarlo, agregando al formol conteni-do en un vasito, sosa N/io, gota a gota, hasta que vire al color rosa.

XXIII. Acido acético, aproximadamente, 0,15 N.

Se diluyen con agua 9 c. c. de ácido acético al 99 % hasta formar1.000 C. C.

XXIV. Solución de cobaltinitrito sódico.

Se disuelven 30 g. de cobaltinitrito sódico (Na3Co (NO2)6) enioo c. c. de agua. A las dos horas, se filtra por vasito filtrante Schou-Jena

Esta solución dura varios meses si se la mantiene a temperaturainferior a o° C., en frasco de cristal perfectamente cerrado con tapónesmerilado, para impedir pérdidas de ácido nitroso.

Si la temperatura es inferior a los lo° C. y no hay medio de con-servarla en frigorífico, debe prepararse la solución el día de su empleo.

XXV. Cloruro bárico N/1.

Se ponen en un matraz aforado a un litro, 122,15 g. de la sal, agre-gando 800 c. c. de agua destilada hirviendo, y una vez disuelta la sal

y fría la solución, se completa con agua destilada hasta la marca.

XXVI. Solución acética de acetato de magnesio y uranilo.

Se mezclan a partes iguales las soluciones 1.° y

Solución 1.0

Acetato de uranilo ex. de sodio .. 100 gramos.Acido acético puliss 60Agua 1.000 "

DETERMINACIÓN DEL PEI

73

Solución 2..

Cinta de magnesio 60 gramos.Acido acético puriss 356Agua 1.000

Al preparar la solución 2. debe disolverse la cinta de magnesio

en la mezcla de agua y acético, agregándola en trozos pequeños, pues

la reacción es muy enérgica.

Las soluciones deben mezclarse, por lo menos, tres días antes de

usarse, y filtrar la solución cada vez que se ha de utilizar, si tiene pre-

cipitado, por vasito filtrante 1-G-3 Schott und Genossen.

La mezcla es estable indefinidamente, debiendo conservarse en la

obscuridad, y es conveniente que el recipiente sea de vidrio Jena.

XXVII. Permanganato potásico n/loo y oxalato sódico n/ loo.

• Se ponen en dos matraces de L000 c. c., lo° c. c. de permanganato

potásico y oxalato sódico n/io, respectivamente, completando hasta

las marcas con agua destilada.

XXVIII. Alcohol de 95 %, conteniendo 0,22 70 de ácido perclórico.

Se agregan 5 C. c. de ácido perclórico al 20 % a 5oo c. c. de al-

cohol de 950.

XXIX. Solución n/ , de ácido nítrico.

Se ponen 70 c. c. de ácido nítrico de 1,41 de densidad en un ma-

traz aforado a 1.000 c. c., agregando agua destilada hasta la marca y

agitando para homogeneizar la solución. Se corrige esta solución apro-

ximada, operando exactamente igual que para el ácido sulfúrico /O

(X-3).


XXX. Solución acética al i70, conteniendo 25 mg. de P205 porlitro, más el ácido acético necesario para destruir los car-bonatos.

1) Solución acuosa de N H4H2PO4.

Se disuelven 4,04 g. de sal, en agua, hasta completar 1.0oo C. c.Esta solución contiene 2,5 g. de P205.

2) Se toma un matraz aforado a 500 C. c. y se ponen 5 c. c. de lasolución 1, y 1,13 C. c. de acético puro por cada gramo de carbonatocálcico que contenga el lote de tierra, completando con agua destiladahasta la marca.

XXXI. Solución, aproximadamente normal, de acetato amónico a

pH .6 .8.

1) Se ponen en un matraz aforado a un litro, 57,3 c. c. de ácidoacético de 99 ó 58,7 c. c. de 96 70, completando con agua destiladahasta formar un litro.

2) Se ponen en un matraz aforado a un litro, unos 400 C. c. deagua destilada y 79 c. c. de amoníaco de 0,910 de densidad ó 67 c. c.del de 0,895, completando con agua destilada hasta el litro.

Se mezclan las soluciones 1 y 2, poco a poco, en una cápsula deporcelana de tres litros, dejando enfriar y agregando unas gotas deazul de bromotimol (III), que hará que el líquido tome un color

amarillo.Se agrega amoníaco hasta que tome un color verde azulado.También pude prepararse disolviendo 77 g. de acetato amónico

en agua destilada hasta formar un litro, llevando la solución al itH 6,8,

como se indica anteriormente.

XXXII. Solución de peróxido de hidrógeno.

Diluir 33 C. c. de agua oxigenada al 30 • %, hasta formar loo c. c.

y agregar en el momento de usarla 2 c. c. de ácido clorhídrico concen-

trado a cada ioo c. c.

DETERMINACIÓN DEL PH

75

- XXXIII. Solución de hidróxido de sodio.

Disolver lo g. de sosa cáustica, exenta de potasa, en go c. c. deagua.

XXXIV. Soluciones n/20 de permanganato potásico y de oxalato

sódico.

Se diluyen 500 C. c: de las soluciones n/io (VIII), hasta formar

un litro.

XXXV. Púrpura de brornocresol.

Se tritura 0,1 g. del colorante en un mortero de ágata, agregando18,5 c. c. de sosa n/Ioo (XIX). Se trasvasa la solución a un matrazde vidrio Jena, de 250 c. c., auxiliándose, para esta operación, de aguadestilada hirviendo y completando con ésta hasta la marca.

Se conserva en un frasco de vidrio Jena al abrigo de la luz.

XXXVI. Azul de timol.

La preparación, idéntica a las anteriores, pero empleando parala neutralización 21,5 c. c. de sosa n/ioo.

XXXVII. Solución de ácido cítrico.

Se ponen en un matraz aforado a I50 c. c., 3 g. de ácido cítrico,más 0,14 g. por cada 0,1 g. de carbonato cálcico que contenga la mues-tra, disolviendo en agua hasta completar el volumen. Es decir, que sise trata de un suelo que contiene 1,5 yo de carbonato cálcico, la mues-tra de 30 g. contendrá 0,45 g. Pondremos, por consiguiente, en elmatraz (3 + 0,63) g. de ácido cítrico.

XXXVIII. Acido clorhídrico N/ ro.

1) Solución n1w de carbonato sódico.— Se ponen en un matraz

de ioo C. c., 0,53 g. de carbonato sódico anhídrido, completando conagua hasta la marca y agitando hasta disolución.

76 • MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LOS SUELOS

2) Solución n/ lo de ácido clorhídrico.— Se ponen en una probetade 1.000 c. c., unos 400 C. c. de agua destilada y 8,7 u 8,2 C. c. de HCI,según que la densidad de ésta sea 1,18 ó 1,19, agregando agua desti-lada hasta formar 900 c. c.

Se ponen en un vaso de vidrio ordinario 50 C. c. de la soluciónn/lo de Na2CO3 y lo gotas de azul de bromofenol (XVIII), agregan-do, gota a gota, en una bureta de la solución anterior de ácido clor-hídrico, de la que debe necesitarse menos de 50 c. c.; sea, por ejemplo,

46. Esto quiere decir que a cada 46 c. c. de la solución de CHI debenagregarse 4 c. c. de agua para convertir la solución en n/lo. Tomare-mos, por consiguiente, 800 c. c. de la solución de ácido clorhídrico yle agregaremos 69,5 C. c. (800 X 4/46) de agua. Esta solución debeensayarse para comprobar que 25 c. c. se equivalen con 25 c. c. dela solución n/to de Na,CO3.

XXXIX. Solución de ácido nítrico n/ lo, aproximadamente.

Se ponen en un matraz de lo° c. c., unos 5o c. c .. de agua destiladaV 0,7 C. c. de ácido nítrico de densidad 1,41, completando hasta lamarca con agua destilada.

XL. Solución valorada e/e nitrato de plata.

i) Solución de NaCl, que contiene un miligramo de cloro por

centímetro cúbico.—Se disuelve en agua destilada 1,6486 de clorurosódico, diluyendo la solución hasta formar un litro.

2) Solución de AgNO,, de la que c. c. equivale a mgr. decloro. —Se disuelven 4,8 g. de nitrato de plata en 900 c. c. de aguadestilada.

Se ponen en una cápsula de porcelana 25 c. c. de la solución decloruro sódico, diluyendo con agua hasta formar unos loo c. c. Se

agrega c. c. de una solución al 5 yo de dicromato potásico, y utili-zando una bureta, gota a gota, y con agitación constante, la soluciónde nitrato de plata, hasta la obtención de un tinte rojizo, anotándoseel volumen empleado, que supongamos es 22 C. C.

DETERMINACIÓN DEL PSI

77

Efectuemos el mismo ensayo con agua destilada, para tener encuenta la solubilidad del cromato de plata, es decir, poniendo unacápsula con ioo c. c. de agua destilada, 1 c. c. de la solución de cro-mato, y agregando gota a gota la solución de nitrato de plata. Supon-gamos se emplea o,1 c. c. hasta la apreciación de tinte rojizo. .

Los ensayos anteriores significan que 25 C. c. de la solución titu-lada de NaCl se corresponden con 22 — 0,1 = 21,9 c. c. de la solu-ción AgNO3; es decir, que para conseguir la equivalencia a volúmenesiguales, deberemos agregar a cada 21,9 c. c. de ésta 25-21,9 = 3,1centímetros cúbicos de agua destilada.

Tomaremos, por consiguiente, 800 c. c. de la solución AgNO,, yagregaremos 120,3 c. c. (3,1 X 850/21,9) de agua destilada.

Una vez efectuada la dilución: debe ensayarse nuevamente si secorresponde a volúmenes iguales con la solución de NaCI.

XLI. Ácido clor 'bidrico al zo % (d -= 1,loo).

Se ponen, en una probeta de litro, 500 c. c. de ácido clorhídrico dedensidad 1,19, agregando agua hasta formar un litro, comprobandocon un densímetro si marca la densidad deseada, y corrigiéndola, sino es así, con una pequeña cantidad de agua o ácido.

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