médula ósea
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Médula ósea. Dra. Lidia Rodríguez. Origen de las células hematopoyéticas. 3ra. Semana : Islotes sanguíneos del saco vitelino. 3er. mes : migran al hígado 4to. mes : Se inicia hematopoyesis en médula ósea. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Médula ósea
Dra. Lidia Rodríguez
Origen de las células hematopoyéticas 3ra. Semana : Islotes sanguíneos del saco
vitelino. 3er. mes : migran al hígado 4to. mes : Se inicia hematopoyesis en
médula ósea. Pubertad: Todos los huesos con médula ósea Luego de los 18 años : Huesos planos y vertebras Hematopoyesis estra-médular : anemia.
La médula ósea FUNCION :
1) Microambiente - Proliferación y diferenciación ordenadas2) Regula la liberación de células diferenciadas a la circulación.3) Red de sinusoides, células endoteliales y M.B.4) Micración transcelular de células sanguíneas por célula endotelial.5) Eritropoyesis extramedular-células inmaduras en sangre periférica.
Morforfología:
1) Celularidad 50-60 %.2) Serie mieloide 60 %.3) Serie eritroide 20 % ( meta mielos y
granulocitos.)4) Linfocitos monocitos 10 % (
monoblastos.)5) Celulas no identíficadas 10 %.
Factores que actuán sobre células madre.
Estroma. Célula. Factores sulubles de crecimiento.
1) Factor de las células madre c-kit. 2) GM-CSF. 3) G-CSF. 4) Eritropoyetina.
Biopsia
1.Método tradicional : fijación descalcificación e inclusión en parafina
Artefacto de descalcificación Degeneración de proteinas Pérdida del detalle celular Incapacidad para cortes finos2.Método en plástico Cortes finos No necesita descalcificación Preservación de las proteinas Costo alto , inversión de tiempo
Tinciones especiales Azul de prusia --- Hierro, almacenado en
macrófagos, sideroblastos y estromal. Aumento hemosidenrina : hemocromatosis,
anemias hemolíticas, transfuciones recurrentes, eritropoyesis inefectiva.
PAS positivo por la presencia de glicógeno citoplásmico
Positivo en granulocitos , leucemia linfoblástica , leucemias mielógenas agudas, hongos.
Tinciones especiales Sudán negro: lípidos , granulocitos y
monocitos, más intenso en células maduras, leucemia mielomonocítica.
Mieloperoxidasa: enzima lizosomal presente en granulocitos y monocitos, blastos de leucémia mieloide.
Tricrómico : fibras colágenas en mielofibrosis Retículo : fibras reticulares finas en
mielofibrosis, leucemias, síndromes mieloproliferativos.
Anomalías en Celularidad
Estimación del espacio de que ocupan las células hematopoyética
Espacios cercanos al hueso cortical menos celulares
Celularidad varia con la edad.
Médulas hipocelulares
Pacientes postrasplante Anemia aplásica Hemoglobinuria paroxística nocturna Leucemias de células peludas
ANEMIA APLASICA Se aplica a la pancitopenia
caracterizada: Anemia, trombocitopénica, neutropenia. Supresión de células madre mieloide. Mielotóxicas: Benzeno, cloranfenicol,
agentes alquilantes, antimetabolitos Idiosincracia: suele ser irreversible Mecanismo Inmunológico , células t
contra las células madre.
Médulas hipercelulares Leucemia Síndromes mielodisplásicos Infección Anemia hemolítica Hemorrágia Policitemia Metástasis Anemias congénitas diseritropoyéticas
Fibrosis de la médula ósea
Mielofibrosis primaria idiopática Policitemia Vera Anemia aplásica Síndromes mielodisplásicos Leucemias agudas y crónicas Leucemia de células peludas Linfoma de Hodgkin Mastocitosis Mieloma múltiple Metátasis Procesos inflamatorios Desordenes metabólicos Enfermedad de Paget
Granulomas en médula Agregados de histiocitos rodeados de
linfocitos , células plasmáticas y células gigantes multinucleadas
Granulomas sólidos o con necrosis Asociados a micobacterias, hongos
Granulomas en médula
Infecciones lepra, tularemia, brucellosis, fiebre tifoidea, histoplasma, criptococo, mononucleosis, citomegalovirus, herpes, mycoplasma
Sarcoidosis Linfomas : Hodgkin, manto,mieloma Enfermedades autoinmunes Reacciones a drogas ( fenitoina,procainamida,
clorpropamida )
Transformación gelatinosa Acumulación de ácido hialurónico, atrofia
grasa y focos hipocelulares de la médula Materia rosado fibrilar o esmerilado Positivo para PAS y PAB Anorexia nerviosa Tuberculosis CUCI Estados de desnutrición