Composición: Inyectable 3.000.000 U.I.: cada ampolla contiene: Interferón Alfa-2b Humano Recombinante 3.000.000 U.I.

Acción Terapéutica: Inmunomodulador, antiviral. DNA recombinante.

Hepatitis viral: Necrosis hepática subaguda: 12 a 15 millones U.I. durante 3 a 5 días, intraperitoneal o I.M. seguidos por 6 millones U.I. I.M. cada 2 días. Este tratamiento se continúa hasta que los marcadores virales y de la enfermedad se negativicen, lo cual generalmente toma 1 mes y excepcionalmente hasta 3 meses. Hepatitis aguda B: 15 millones U.I. intraperitoneal durante 3 días ó 9 millones U.I. I.M. durante 5 días. El tratamiento se puede continuar con 6 millones U.I. cada 2 días de acuerdo a los marcadores virales y la situación clínica. 3 millones U.I. diarios durante 1 a 2 semanas, intraperitoneal la primera semana e I.M. después. El tratamiento se puede continuar a la misma dosis 3 veces por semana, de acuerdo a los marcadores virales y la situación clínica. Hepatitis B crónica activa: en adultos: 6 millones de U.I. I.M. diarios durante 2 semanas; después 3 veces por semana durante 4 semanas y 2 veces por semana durante 16 semanas.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Lamivudina (3TC)

Nombre Genérico  Lamivudina (3TC) Nombre Comercial  Birvac; Ganvirel; Lamilea

Grupo  TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

Subgrupo  ANTIRRETROVIRALES (Antivirales)

Comentario de Acción Terapéutica

 Análogo de los nucleósidos, inhibidor de la transcriptasa inversa. Se administra asociado a zidovudina (revierte la resistencia al AZT).

Dosis

 Neonatos < 30 días: 2 mg/kg/dosis cada 12 hs. Niños: 4 mg/kg/dosis cada 12 hs. Adultos: < 50 kg: 2 mg/kg/dosis cada 12 hs, > 50 kg: 150 mg cada 12 hs. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.

Vias de Aplicación  V.O.

Efectos Adversos Cefalea, pancreatitis, neutropenia. Neuropatía periférica. Fatiga, anemia.

Forma de Presentación  Comprimidos: 150 mg Solución oral :10 mg/ml

Observación Puede ser administrado con alimentos. Adecuar la dosis en insuficiencia renal. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Interacciona con didanosina, trimetoprima-sulfametoxazol.

Ribavirina Antiviral, se utiliza combinado con interferón o peginterferón alfa-2a o 2b.

Mecanismo de acción

Antiviral, análogo sintético de nucleósidos.

Oral:1) Tto. triple. Combinado con boceprevir y peginterferón alfa-2b, para tto. de infección crónica de la hepatitis C (CHC) de genotipo 1 en ads. (≥ 18 años) con enf. hepática compensada no tratados previamente o en los que ha fracasado el tto. previo.2) Tto doble. Tto. de hepatitis C crónica, como parte de un régimen combinado con interferón o peginterferón alfa-2a/2b:- Peginterferón alfa-2b o interferón alfa-2b. Ads. no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación ALT, positivos para ARN-VHC sérico; asociado a peginterferón alfa-2b incluye pacientes con cirrosis compensada y/o infección VIH clínicamente estable. Niños ≥ 3 años y adolescentes no tratados previamente, sin descompensación hepática, positivos para ARN-VHC sérico.- Interferón alfa-2b. Ads. que hayan respondido previamente a interferón alfa en monoterapia pero que hayan recidivado después.

Adolescentes y niños ≥ 3 años: p.c. 10-47 kg, 15 mg/kg/día; 47-49 kg, 600 mg/día; 50-65 kg, 800 mg/día; > 65 kg= dosis ads. Duración tto. asociado con peginterferón alfa-2b (SC, 60 mcg/m 2 /sem) o con interferón alfa-2b (3 MUI/m 2 3 veces/sem): con genotipo 1 ó 4, 1 año (si tras 12 sem de tto. los niveles ARN-VHC disminuyen < 2 log10 o si presentan.