R E P Ú B L I C A B O L I V A R I A N A D E V E N E Z U E L AM I N I S T E R I O D E L P O D E R P O P U L A R P A R A L A E D U C . U N I V E R S I T A R I A

U N I V E R S I D A D Y A C A M B ÚA U L A V I R T U A L

Mecanismos Celulares de la Herencia:

Bachiller:Rosella Carmona

C.I: 26075944

Barquisimeto, Febrero del 2015.

C O N D U C TA :

Es la manera de proceder que tienen las

personas u organismos, en relación con su

entorno o mundo de estímulos. El

comportamiento puede ser consciente o

inconsciente, voluntario o involuntario, público o

privado, según las circunstancias que lo afecten.

La ciencia que estudia la conducta y el

comportamiento animal es la etología y la ciencia

que estudia la conducta desde el punto de vista

de la evolución es la ecología del

comportamiento.

G E N :

Es una unidad de información dentro del

genoma que contiene todos los

elementos necesarios para su expresión

de manera regulada. También se conoce

como una secuencia de nucleótidos en

la molécula de ADN (o ARN, en el caso

de algunos virus) que contiene la

información necesaria para la síntesis de

una macromolécula con función celular

específica, habitualmente proteínas pero

también ARNm, ARNr y ARNt.

G E N O T I P O :

Se refiere a la información genética

que posee un organismo en

particular, en forma de ADN.

Normalmente el genoma de una

especie incluye numerosas

variaciones o polimorfismos en

muchos de sus genes. El genotipado

se usa para determinar qué

variaciones específicas existen en el

individuo.

L O C U S :

Es una posición fija en un

cromosoma, como la posición de un

gen o de un marcador (marcador

genético). Una variante de la

secuencia del ADN en un

determinado locus se llama alelo. La

lista ordenada de locus conocidos

para un genoma particular se

denomina mapa genético, mientras

que se denomina cartografía genética

al proceso de determinación del locus

de un determinado carácter biológico.

A L E L O S :

Es cada una de las formas alternativas que

puede tener un mismo gen que se diferencian

en su secuencia y que se puede manifestar en

modificaciones concretas de la función de ese

gen. (producen variaciones en características

heredadas como, por ejemplo, el color de ojos

o el grupo sanguíneo).1 Dado que la mayoría

de los mamíferos son diploides, poseen dos

juegos de cromosomas, uno de ellos

procedente del padre y el otro de la madre.

Cada par de alelos se ubica en igual locus o

lugar del cromosomas.

F E N O T I P O :

La expresión del genotipo en función

de un determinado ambiente. Los

rasgos fenotípicos cuentan con

rasgos tanto físicos como

conductuales. Es importante destacar

que el fenotipo no puede definirse

exclusivamente como la

"manifestación visible" del genotipo,

pues a veces las características que

se estudian no son visibles en el

individuo, como es el caso de la

presencia de una enzima.

C R O M O S O M A S :

A cada una de las estructuras altamente

organizadas formadas por ADN y proteínas

que contiene parte de la información génica

de un individuo. En el las divisiones celulares

(mitosis y meiosis) presenta su forma más

conocida, cuerpos bien delineados en forma

de X, debido al grado de compactación y

duplicación.

PA R T E S D E U N C R O M O S O M A :

Cromátida: es una de las unidades longitudinales que

forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida

hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas

son idénticas en morfología e información ya que

provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma,

que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y

largo). El centrómero, junto a una estructura proteica

denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a

cabo y controlar los movimientos cromosómicos

durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo

denomina también constricción primaria ó

centromérica.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el

centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por

convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte

superior.

Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división,

por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo y

por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte

inferior.

Telómero: corresponde a la porción terminal de los

cromosomas, que si bien morfológicamente no se

distingue, cumpliría con la función específica de impedir

que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: es la región del

cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,

que en algunos cromosomas corresponde a la

región organizadora del nucleolo, donde se sitúan

los genes que se transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del cromosoma,

separado del resto por la constricción secundaria.

C L A S I F I C A C I Ó N :

Metacéntricos: si los brazos largos y los cortos tienen un tamaño

muy similar. Son los que tienen un aspecto de aspas.

Submetacéntricos: son aquellos cromosomas que sus brazos

son de diferente tamaño, por lo que su centrómero (el lugar

donde se juntan los cuatro brazos), no está exactamente en el

centro de la estructura.

Acrocéntricos: son aquellos en los que la diferencia de tamaño

entre los brazos es muy evidente dando lugar a los brazos p,

muy pequeños y los brazos q mucho más grandes.

Telocéntricos o submetacéntricos: los cromosomas

telocéntricos son aquellos en los que el centrómero se

sitúa justo en un extremo de la estructura de los

cromosoma. Aunque el término telócentrico está

ampliamente aceptado la comunidad científica

comprende que un cromosoma tiene que tener

telómero en el extremo de cada uno de sus brazos, por

lo que en realidad y aunque al microscopio parezca

que esos cromosomas tienen forma de “V” sus brazos

p son extremadamente cortos y solo contienen el

telómero, que protege al cromosoma de su

degradación.

H O M O C I G O T O :

Respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma

información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la

arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y

minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y

aa es Homocigótico Recesivo. Homocigótico dominante es

para una característica particular que posee dos copias

idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa

característica dominante, Un individuo que es homocigótico

recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y

recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo.

H E T E R O C I G O T O :

Es en genética un individuo diploide que para un gen

dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos

un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que

posee dos formas diferentes de un gen en particular;

cada una heredada de cada uno de los progenitores.

Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23

pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del

par es heredado del padre y el otro de la madre. Los

genes pueden tener variantes en la población, es decir,

el mismo gen puede ser levemente diferente de un

individuo a otro.

¡Gracias por su atención!