Magaldrato con simeticona (hidrxido de Al y Mg)AntiacidoMecanismo de accin: Anticido no absorbible, complejo aluminato de Mg hidratado con estructura reticular. Reacciona con c. gstrico en etapas: tampona rpido el c. clorhdrico estomacal seguido de un efecto anticido sostenidoIndicaciones: Dispepsia. Enfermedad por reflujo gastroesofgico etapa I. Coadyuvante en tratamiento de enfermedad acido pptica, lcera gstrica y duodenal benigna, sndrome de Zollinger Ellison y reflujo gastroesofgico. Hiperfosfatemia.

Dispepsia: trastorno de la secrecin,motilidad gastrointestinalo sensibilidad gstricas que perturben ladigestin; designa cualquier alteracin funcional asociada alaparato digestivo

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. No se debe administrar en niosEfectos adversos:Diarrea, estreimiento, toxicidad por aluminio o magnesio, hipofosfatemia, hipermagnesemia con diarrea.

Hipofosfatemia: trastorno electroltico en el cual existe niveles anormalmente bajos de fsforo en la sangre Hipermagnesemia: es untrastorno hidroelectrolticoen el que hay un nivel anormalmente elevado demagnesioen lasangre.

Uso en embarazo: Categora C por simeticona. No se ha establecido la categora por Magaldrato.

C Estudios en animales demuestran efecto(s) fetales adversos pero no existen estudios controlados en humanos o no existen estudios controlados en animales ni en humanos; El beneficio materno deber pesarse contra el riesgo fetal.

Interacciones:- El cambio en el pH y la disminucin en el vaciamiento gstrico pueden interferir en la farmacocintica de otros principios activos.

Dosis: Adultos:Dosis usual: 5 ml 10 ml, VO (va oral), (administrar de 1 a 3 horas despus de comidas). Dependiendo de la intensidad de los sntomas, de 1 a 2 horas despus de las comidas principales.En determinados casos se puede tomar una dosis adicional HS(Hora de sueo, al acostarse), sin exceder los 80 ml al da.Administrar 1 hora antes o 4 horas despus de anticidos.

http://www.vademecum.es/principios-activos-magaldrato-a02ad02 http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/MAGALDRATO_SIMETICONA.PDF RanitidinaDROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA Mecanismo de accin Antagoniza los receptores H2de la histamina de las clulas parietales del estmago. Inhibe la secrecin estimulada y basal de c. gstrico y reduce la produccin de pepsina.

Indicaciones: Episodios agudos de dispepsia. Tratamiento de lcera pptica, gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofgico. Profilaxis de lcera por estrs. Profilaxis de aspiracin cida en anestesia general y durante el trabajo de parto. Alternativa en sndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistmica y neoplasia endcrina mltiple. Ulceracin gstrica asociada a AINES. Despus de los inhibidores de bombas de protones en la prevencin de sangrado gastrointestinal superior.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes. Porfiria, dao heptico, dao renal, alteracin renal, EPOC, diabetes mellitus, inmunocomprometidos, fenilcetonuria.

Efectos adversos: Cefalea, mareo.

Uso en embarazo: Categora B. Los fabricantes recomiendan evitar su uso, a menos quesea indispensable.

Dosificacion:

Ulcera gstrica y duodenal benigna, dispepsia o para disminucin de acidez gstrica.

Va oral:

Adultos y mayores de 15 aos:- 150 mg BID o 300 mg HS por 4 8 semanas.Nios de 1 mes -15 aos:

- 0,5 mg 5 mg/kg/ da en 2 o 4 tomas, por 48 semanas. Dosis mxima: 300 mg/da.Neonatos:- 1 mg - 4 mg/kg/da en 2 o 3 tomas.

http://www.vademecum.es/principios-activos-ranitidina-a02ba02