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LINFOMA LINFOBLASTICO
1% de los Linfomas no Hodgkin
80-90% de fenotipo T, adolecentes y adultos jóvenes
Predominio en hombres 2:1
80% estadio III- IV, 25% tienen masa tumoral +10cm
Linfoma Linfoblástico B jóvenes 32 años mujeres
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LINFOMA LINFOBLASTICO
CEL, PEQ. O INTERMEDIAS DE ESCASO CITOPLASMA, NUCLEO REDONDO,CROMATINA FINA NUCLEOLOS INCONSPICUOS.
PATRON CIELO ESTRELLADO,ALTO INDICE MITOTICO
TdT+,CD2,CD5+,CD4,CD8 COEXPRESADOS,CD3s -
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LINFOMA LINFOBLASTICO
95% casos rearreglo del TCR
20% rearreglo de gen de cadena pesada de Ig
100% de los B tienen rearreglo de gen de cadena pesada de Ig
traslocaciones t(1;14) (p32-34;q11)
t(9;22)(q34;q11).
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LINFOMA TIPO BURKITT
BURKITT ENDEMICO EN AFRICA
RELACIONADO AL VEB 95%
30%NIÑOS 7 años,ADULTO JOVEN
GANGLIOS CERVICALES, MANDIBU-LA,TUMOR ABDOMIAL
50% SOBREVIDA, LETAL SIN TRATAMIENTO
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LINFOMA TIPO BURKITT
FORMA ESPORADICA
EBV 15% en países desarrollados y 60-80% en países en vías de desarrollo
Niños y adultos jóvenes
Intestino delgado, anillo e Waldeyer
M.O.
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LINFOMA TIPO BURKITT
LINFOMA DE BURKITT ASOCIADO A SIDA
24- 40% de los LNH en pacientes con SIDA
Adultos jóvenes
Ganglios, SNC, M.O, hígado,TGI
30% asociado a VEB
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LINFOMA TIPO BURKITT
CEL PEQUEÑAS MONOTONAS,REDONDAS CON VARIOS NUCLEOLOS,POCO CITOPLASMA BASOFILICO,ALTO INDICE MITOTICO, PATRON CIELO ESTRELLADO
NECROSIS
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LINFOMA TIPO BURKITT
CD19+,CD20+,CD22,Ig M+bcl2-,CD5-,TDT-CD43+ aberranteProtooncogen c-myc 8q24 traslocado a cromosomas 14,2 o 22.P53 35-50% progresión y resistencia a QX y RX
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Linfoma Anaplásico de células grandes Ki-1
1.Clásico niños y adolecentes CD30+, CD2,CD5,CD4, EMA+T(2;5) (q23;q35)2.Cutáneoadultos, regresión expontáneapapulosis linfomatoide, EMA-, CD30+, CD2;CD5;CD4, ALK+/-
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