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Siempre disponible

DESFIBRILADOR/MONITOR LIFEPAK® 20e

Durante más de 50 años, Physio-Control ha desarrollado tecnologías y diseñado

dispositivos reconocidos entre los profesionales sanitarios, y no profesionales que

proveen atención clinica y primeros auxilios en emergencias sanitarias. La serie LIFEPAK

20 está diseñada para el sector hospitalario; y hoy los profesionales médicos de todo el

mundo — incluyendo las ambulancias SVA y SVB — confían en el desfibrilador/monitor

LIFEPAK 20e. Su uso es lo suficientemente sencillo para primeros auxilios, y a la vez sus

prestaciones son lo suficientemente sofisticadas para los servicios de cardiología; usted

puede confiar en el 20e donde sea que se encuentre en el hospital.

No es de extrañar que los profesionales médicos confíen en el lIFepAK 20e

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DESFIBRILADOR/MONITOR

Confianza significa

la flexibilidad del 20e también facilita la configuración de los protocolos del paciente o la adaptación a las recomendaciones de la American Heart Association y del european resucitation council.

disponibilidadUn paro cardíaco puede ocurrir en cualquier lugar de un

hospital. En la unidad de urgencias. En la sala de reanimación.

Como profesional médico, usted representa la primera línea

de atención médica, por lo que necesita dispositivos de

vanguardia en los que pueda confiar.

Por ese motivo ofrecemos el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e. Entendemos que cada función del hospital necesita un dispositivo adecuado, ya sea el personal de enfermería, el equipo de reanimación, el de respuesta rápida, la unidad biomédica o la de cuidados intensivos. El 20e es un dispositivo único ideal para cualquier área de las instalaciones, ya que es como disponer de dos desfibriladores en uno. Cuenta con un diseño de modo dual, con un sistema intuitivo, tanto para uso DEA como manual. Es un DEA sencillo y efectivo para los servicios de primeros auxilios; pero se transforma fácilmente en un desfibrilador manual para los profesionales de cuidados avanzados.

Desfibrilación temprana con Modo DEA

Dispositivo ideal para los equipos de resucitación, el 20e pone en manos del personal de primeros auxilios una pronta y efectiva desfibrilación. La unidad cuenta con un diseño altamente intuitivo con sistema de “puerta cerrada”. Cuando la puerta está cerrada, la unidad está en modo DEA, asegurando que el personal de primeros auxilios visualice únicamente los controles necesarios para una operación rápida y sencilla. Además, su comprobado sistema Shock Advisory System™ ofrece instrucciones en voz alta y gráficos claros y sencillos para guiar al personal de primeros auxilios a través del proceso de 3 pasos. Durante este proceso, el registro de sucesos CODE-SUMMARY™ captura los momentos críticos desde el instante en que se enciende la unidad, incluyendo los eventos cardiorrespiratorios, un registro de constantes vitales y las formas de onda asociadas.

Amplia flexibilidad con Modo Manual

Al llegar el equipo médico, el 20e cambia fácilmente a modo manual con tan sólo deslizar el pestillo de la puerta. Los profesionales de cuidados avanzados disponen de parámetros de terapia y monitorización más avanzados, tales como estimulación no invasiva, monitorización de ECG (3 ó 12 derivaciones) o cardio-versión sincronizada. El pulsioxímetro Masimo SET® ofrece monitorización precisa y estable de la saturación de oxígeno, para decisiones clínicas rápidas y eficaces en condiciones simultáneas de movimiento activo y baja perfusión.* Finalmente, los equipos del hospital tendrán energía más que suficiente; la tecnología de baterías de ion-litio proporciona un tiempo de funcionamiento de larga duración para transportar pacientes de un área del hospital a otra.

Confianza significa

Modo Manual

Los productos Physio-Control están en la vanguardia de la

tecnología médica. Todos nuestros desfibriladores LIFEPAK

cuentan con una energía total de hasta 360J, la más alta del

sector. Así mismo, contar con un dispositivo de aplicación sencilla

potencia la eficacia de la terapia. El desfibrilador/monitor

LIFEPAK 20e es intuitivo, a la vez que incluye funciones

sofisticadas que marcan la diferencia.

Modo DEA

tecnología avanzada de uso sencillo

Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e: dos desfibriladores en uno.

*Se requiere cable opcional para satisfacer las necesidades de monitorización alternativas.

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para pacientes difíciles de desfibrilar, el 20e utiliza nuestra tecnología bifásica AdAptIV™ para permitir el mayor rango de valores de energía—hasta 360 julios. para los pacientes que necesitan más de una descarga, esta ha demostrado ser la mejor estrategia para poner fin a frecuencias cardíacas desfibrilables recurrentes.1,2

DESFIBRILADOR/MONITOR

Confianza significa obtener el apoyo que usted necesita. Physio-Control no se limita a fabricar dispositivos médicos. También deseamos que usted tenga el soporte que necesita. Tanto si adquiere un desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e por primera vez, como si añade nuevas opciones y servicios, puede estar seguro de que recibirá productos y materiales de formación clínica diseñados para ayudarle a mantener actualizada la capacitación de su personal. El 20e también dispone de servicio in situ y soluciones de formación biomédica externa. Adicionalmente, le ofrecemos un catálogo completo de accesorios y productos desechables que pueden ayudarle a ofrecer opciones flexibles de terapia para todas las unidades del hospital.

Finalmente, nuestro programa de asesoramiento para planes de cardio-protección proporciona a su hospital un informe escrito con información relativa a las guías y recomendaciones emitidas por organizaciones de salud cardíaca tales como la AHA, el ERC y el JCAHO. Las áreas clave que se abarcan son el objetivo de desfibrilación temprana en 3 minutos, la estandarización del desfibrilador, la vida útil del desfibrilador, y los dispositivos monofásicos y bifásicos. El informe identifica necesidades y recomienda medidas para adaptar sus instalaciones a las últimas directrices.

Confianza significaobtener el apoyo que usted necesita

Hacemos todo lo posible para ayudarle a salvar vidas. Todos los

productos LIFEPAK cuentan con la garantía de haber sido

diseñados por y para profesionales clínicos. Analizamos,

probamos y validamos datos de campo reales y las opiniones de

nuestros clientes con el fin de mejorar el diseño de nuestros

productos para satisfacer sus necesidades específicas.

Marque la diferencia en su hospital con el desfibrilador/monitor lIFepAK 20e. consulte su representante de physio-control o visite www.physio-control.es.

• Está listo cuando usted lo está

• Es sencillo, pero potente

• Es flexible, y hace exactamente lo que usted necesita, donde y cuando lo necesita

• El 20e trabaja igual que usted—y eso marca una enorme diferencia

Puede comprobar el resultado de nuestros esfuerzos en el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.

Confianza significala capacidad de salvar vidas

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DESFIBRILADOR/MONITOR

Desfibriladores/Monitores LIFEPAK®

Monitor/Desfibrilador LIFEPAK 15

El monitor/desfibrilador LIFEPAK 15 es el nuevo

estándar en cuidados de emergencia para profesionales de Soporte Vital Avanzado (SVA) que necesitan el dispositivo LIFEPAK TOUGH™ más innovador, clínicamente y operativamente, disponible en la actualidad. El modelo 15 integra la tecnología Masimo® Rainbow SET®, que monitoriza SpO2, monóxido de carbono y metahemoglobina, incluye un metrónomo para guiar las ventilaciones y compresiones de RCP y ofrece la opción de escalar la energía hasta 360J. El modelo 15 es una plataforma completamente nueva que utiliza tecnología de baterías de ión-litio, incorpora la pantalla SunVue™ com máxima visibilidad a la luz del sol, y proporciona conectividad de datos para recopilar y enviar la información del paciente de forma rápida y segura. Su formato e interfaz de usuario similares a los del desfibrilador/monitor LIFEPAK 12 facilitan la transición y reducen los costes de formación. Adecuado para ser utilizado en cualquier lugar del hospital.

Desfibrilador LIFEPAK 1000

El modelo 1000 es un dispositivo potente y compacto diseñado para tratar a pacientes con paro cardiaco y proporcionar capacidades de monitorización cardiaca continua. Su flexibilidad integrada permite programar el modelo 1000 para ser utilizado tanto por personal de primeros auxilios como por profesionales, y permite al personal médico ajustar los protocolos según la evolución de los procedimientos. Una gran pantalla intuitiva muestra gráficos y lecturas de ECG que son claros y fáciles de leer a distancia o bajo la luz del sol. Adecuado para ser utilizado en clínicas dentro del complejo hospitalario.

DEA LIFEPAK CR® Plus

Fabricado con la misma tecnología avanzada en la que confían los profesionales médicos de emergencias—y a la vez de utilización sencilla—el DEA LIFEPAK CR Plus está diseñado específicamente para la primera persona en atender a una víctima de muerte súbita cardiaca. A diferencia de los DEAs con instrucciones complicadas y energía de desfibrilación limitada, el DEA LIFEPAK CR Plus, en la versión totalmente automática, combina un sencillo funcionamiento de dos pasos, el nivel adecuado de guía, y la capacidad de escalar a 360 julios cuando sea necesario.

Gama de productosPhysio-ControlCuando se trata de la salud del paciente, usted ya tiene bastante de que preocuparse. Permítanos ayudarle. Ofrecemos soluciones completas para la desfibrilación y monitorización del paciente que marcan una diferencia real en hospitales de todo el mundo. Tanto si necesita un desfibrilador/monitor, un DEA, asistencia RCP, o herramientas de gestión de datos, nuestros productos innovadores y flexibles satisfarán sus necesidades. Y debido a que todos nuestros sistemas son totalmente compatibles, usted podrá estandarizar las instalaciones y reducir el coste total de activos.

Sistema LIFENET®

El sistema LIFENET ofrece acceso rápido y fiable a la información clínica para los servicios de urgencias y equipos de atención hospitalaria, ayudando a mejorar el proceso de atención al paciente y la eficiencia operativa. El Sistema LIFENET proporciona una plataforma web fiable y segura, y conecta los equipos asistenciales con información crucial para el tratamiento del paciente de urgencias y la revisión posterior al evento. Tanto para las alertas avanzadas sobre los ingresos, como para la revisión posterior de los datos de los eventos, el LIFENET es el sistema más completo existente en el mercado hoy en día.

Software de análisis de datos CODE-STAT™ con análisis de RCP avanzada

Esta herramienta de análisis post-evento anota las compresiones torácicas en el informe de ECG continuo del paciente y calcula las estadísticas de RCP para ayudarle a cumplir con las guías actuales de la AHA y del ERC. El software simplifica la recopilación de datos y presentación de informes mediante la consolidación de todos los datos de urgencia, tratamiento y resultado en un solo archivo electrónico. Descargue, revise, administre y analice datos médicos de urgencia de múltiples desfibriladores LIFEPAK. La aplicación también facilita el análisis de la calidad y las decisiones empresariales, permitiendo la creación de puntos de referencia y de informes de tendencias para evaluar el rendimiento del servicio.

Software de transferencia de datos DT EXPRESS™

Consolide los datos de los paros cardiacos súbitos y de los traslados de urgencias con los sistemas de información del hospital. Esta sencilla aplicación de software basada en Windows® gestiona los datos de los desfibriladores/monitores LIFEPAK. El software hace que resulte sencillo transferir los datos de los eventos críticos y de las formas de onda a su PC, añadir datos complementarios del paciente, imprimir un informe o almacenar registros en un disco. Para el almacenamiento y la visualización de los informes en pantalla, exporte los archivos al software de análisis de datos CODE-STAT.

Asistencia RCP Herramientas de gestión de datos / conectividad

Sistema de Compresión Torácica LUCAS®

Diseñado para proporcionar compresiones eficaces, constantes e ininterrumpidas de acuerdo con las Recomendaciones de la AHA y ERC, se puede utilizar en entornos extra e intrahospitalarios. El mantenimiento de compresiones “sin manos” de alta calidad permite al personal sanitario centrar su atención en otras terapias de reanimación y llevar puestos los cinturones de seguridad durante el transporte. Disponible tanto en la versión neumática como en la más nueva alimentada por batería. Adecuado para el uso en equipos de reanimación, en las unidades de urgencias o en el laboratorio de hemodinámica.

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DESFIBRILADOR/MONITOR

GENERALES

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e dispone de siete modos de funcionamiento principales:

Modo manual: Proporciona un funcionamiento normal para los usuarios de SVA. Permite acceder al modo de selección manual de energía hasta 360J, cardioversión sincronizada y estimulación cardíaca. Se muestra la forma de onda del ECG.

Modo DEA: Proporciona un funcionamiento normal para los usuarios de SVB. Todas las funciones de usuario están disponibles, excepto la desfibrilación manual, cardioversión sincronizada, estimulación cardíaca y el acceso a las historias clínicas archivadas. Proporciona energía de descarga hasta 360J. Opción seleccionable por el usuario para mostrar las formas de onda del ECG y/o las indicaciones visuales del DEA.

Modo de configuración: Permite al operador configurar el equipo.

Modo de servicio: Permite al operador ejecutar pruebas de diagnóstico y calibraciones, mostrar las versiones de software y hardware de los módulos del dispositivo, y mostrar e imprimir el registro de códigos de diagnóstico.

Modo de demostración: Formas de onda simuladas disponibles a efectos de demostración. Las formas de onda consisten en segmentos cortos de datos reales, que se repiten para componer una forma de onda continua.

Modo de archivo: Proporciona al operador la oportunidad de acceder a las historias de pacientes anteriores para su revisión, transmisión, impresión, edición o eliminación.

Modo de comprobación automática: Realiza pruebas automáticas diarias

ALIMENTACIÓN

El dispositivo funciona conectado a la red de corriente alterna, o utilizando su propia batería.

Corriente alterna: de 90 a 132 VAC 50/60 Hz, de 198 a 264 VAC 50/60 Hz, la potencia total consumida es inferior a 120 voltios-amperios (VA)

Batería: ion-litio. La batería se carga mientras el dispositivo esté conectado a la corriente alterna.

Tiempo de funcionamiento: Una batería nueva completamente cargada ofrece el siguiente rendimiento:

TOTALDESPUÉS

DE BATERÍA BAJA

Monitorización más SpO2: (minutos): 210 5

Monitorización más estimulación (a 100 mA, 60 ppm), más SpO2 (minutos):

110 2

Desfibrilación (descargas de 360 J): 140 3

Tiempo de carga de la batería: <4 horas con dispositivo apagado y corriente alterna conectada.

Indicador y mensaje de batería baja: Cuando el dispositivo se desconecta de la corriente eléctrica, cambia a batería. Cuando la batería está baja, el indicador de estado de la batería muestra un segmento de color amarillo y emite un mensaje y un tono de advertencia de “batería baja”. Poco después, el indicador de estado muestra un segmento rojo intermitente, aparece el mensaje “batería baja: conectar a corriente alterna”, y se emite un tono de advertencia.

Indicador de mantenimiento: El LED se ilumina cuando se detecta un error.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS

Peso:

– Desfibrilador/monitor completo (estimulación, SpO2 y puerta, sin papel ni cables) 5,58 kg (12,3 lbs)

– Cable QUIK-COMBO®: 0,20 kg (0,43 lbs)

– Palas estándar (duras): 0,88 kg (1,95 lbs)

Altura: 21,3 cm (8,4 pulg.)

Ancho: 26,2 cm (10,3 pulg.)

Profundidad: 26,2 cm (10,3 pulg.)

PANTALLA

Tamaño (área de visualización activa): 115,18 mm (4,53 pulg.) ancho x 86,38 mm (3,4 pulg.) altura

Resolución: LCD activo en color de 320 x 240 puntos

Muestra un mínimo de 4 segundos de ECG y caracteres alfanuméricos para los valores, las instrucciones del dispositivo y los mensajes.

Opción para mostrar una forma de onda adicional.

Velocidad de barrido de la presentación de la forma de onda: 25 mm/seg para ECG

ADMINISTRACIÓN DE DATOS

El dispositivo puede imprimir fácilmente un informe CODE SUMMARY™, que incluye una introducción con información del paciente y un registro de eventos críticos. El informe de resumen también incluye un registro de eventos y constantes vitales, así como las formas de onda asociadas a ciertos eventos. El dispositivo puede imprimir las historias archivadas de los pacientes y cuenta con dos puertos de comunicación de datos, infrarrojo (IrDA) y un puerto en serie directo, compatible con un cable de datos serie.

COMUNICACIONES

El dispositivo es capaz de transferir los registros de datos por IrDA versión 1.0

MONITOR

ECG

El ECG se puede monitorizar por medio de cables de ECG de 3 o 5 terminales.

Para monitorizar la derivación de palas, se utilizan las palas estándar o electrodos de terapia (electrodos de ECG/desfibrilación/estimulación cardíaca QUIK-COMBO o electrodos ECG/de desfibrilación de un solo uso FAST-PATCH®).

Compatible con los cables de terapia y ECG del LIFEPAK 12

Selección de derivaciones:

Derivaciones I, II y III (cable ECG de 3 terminales)

Derivaciones I, II, III, aVR, aVL y aVF, V(c) adquiridas simultáneamente (cable ECG de 5 terminales).

Tamaño de ECG: 4, 3, 2.5, 2, 1.5, 1, 0.5 o 0.25 cm/mV

Presentación de la frecuencia cardiaca:

Entre 20 y 300 lpm, en formato digital.

Indicación de fuera de los límites establecidos representada por el símbolo “---”

Símbolo de corazón que parpadea con cada QRS detectado.

Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP): En modo DEA, mientras el sistema Shock Advisory System no esté activo, el SVCP monitoriza al paciente a través de las palas QUIK-COMBO o el ECG de derivación II, para detectar frecuencias potencialmente desfibrilables.

Mensajes de voz: Utilizados para las advertencias y alarmas seleccionadas (encendido/apagado configurable)

Salida de ECG analógica: Ganancia 1V/mV. x 1.0, retardo inferior a 35 ms.

Rechazo en modo común: 90 dB a 50/60 Hz

SpO2

Masimo SET

– Configuración adicional disponible para la compatibilidad con algunos sensores de Nellcor

Intervalo de saturación: 1% a 100%

Precisión de saturación: (70-100%) (0-69% sin especificar)

Pacientes adultos/pediátricos: +/- 2 dígitos (en situaciones sin movimiento) +/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento)

Neonatos: +/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento) +/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento)

Gráfico de barras dinámico de la intensidad de la señal.

Tono en el inicio de la forma de onda de pletismografía.

Tasa media de actualización de SpO2: Definida por el usuario: 4, 8, 12 o 16 segundos

Medición de SpO2: Los valores funcionales de SpO2 se muestran y almacenan

Intervalo de la frecuencia de pulso: 25 a 240 pulsos por minuto

Precisión de la frecuencia de pulso: (Adultos/pediátricos/neonatos) +/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento) +/- 5 dígitos (en situaciones con movimiento)

Forma de onda de SpO2 con control de ganancia automática

Especificaciones

ALARMAS

Configuración rápida: Activa las alarmas para todos los parámetros

Alarma FV / TV: Activa la monitorización continua del SVCP en el modo manual

IMPRESORA

Imprime tiras continuas de la información del paciente que se muestra

Tamaño del papel: 50 mm (2,0 pulg.)

Velocidad de impresión: ECG continuo 25 mm/seg +/- 5% (medida conforme a AAMI EC-11, 4.2.5.2)

Retardo: 8 segundos

Impresión automática: Los eventos de forma de onda se imprimen automáticamente (configurable por el usuario)

Velocidad de impresión para los informes CODE SUMMARY: 25 mm/seg

RESPUESTA DE FRECUENCIA

Diagnóstico: 0,05 a 150 Hz o de 0,05 a 40 Hz (configurable por el usuario)

Monitor: 0,67 a 40 Hz o de 1 a 30 Hz (configurable por el usuario)

Palas: de 2,5 a 30 Hz

Salida de ECG analógica: 0,67 a 32 Hz (excepto 2,5 a 30 Hz para ECG de palas)

DESFIBRILADOR

Forma de onda: Bifásica exponencial truncada. Las siguientes especificaciones se aplican de 25 a 200 ohmios, a menos que se especifique lo contrario.

Precisión de energía: ±1 julio o 10% del nivel establecido, el valor que sea superior, en 50 ohmios ±2 julios o 15% del nivel establecido, el valor que sea superior, en cualquier impedancia de 25-100 ohmios

Compensación de voltaje: Activada cuando se encuentran conectados los electrodos de terapia desechables. Energía de salida dentro de ±5% o ±1 J, el valor que sea superior, de 50 ohmios, limitado a la energía disponible que da como resultado una descarga de energía de 360 julios en 50 ohmios

IMPEDANCIA DEL PACIENTE

FASE 1 DURACIÓN (MS)

FASE 2DURACIÓN (MS)

MIN. MAX. MIN. MAX.

25 5.1 6.0 3.4 4.0

50 6.8 7.9 4.5 5.3

100 8.7 10.6 5.8 7.1

125 9.5 11.2 6.3 7.4

Opciones de palas:

– Electrodos de ECG/desfibrilación/estimulación cardíaca QUIK-COMBO (estándar)

– Palas rígidas de adulto estándar con palas pediátricas incorporadas (opcional)

– Mangos y palas internas con control de descarga (opcional)

Longitud del cable: cable QUIK-COMBO de 2,4 metros (8 pies) (sin incluir el conjunto de electrodos con sus cables)

MANUAL

Selección de energía: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 y 360 julios, y secuencia configurable por el usuario dentro de los rangos 100-360, 100-360 y 100-360 julios

Tiempo de carga:

– Tiempo de carga a 200J < 5 segundos con la batería completamente cargada

– Tiempo de carga a 360J < 7 segundos con la batería completamente cargada

– Tiempo de carga a 360J < 10 segundos cuando no esté funcionando con batería baja

Cardioversión sincronizada:

– La transferencia de energía comienza dentro de los 60 ms que siguen al pico de QRS

– La transferencia de energía comienza dentro de los 25 ms que siguen al impulso sincronizado externo

– Impulso sincronizado externo; Impulso de 0-5V (Nivel TTL), alto activo, > 5 ms de duración, con un intervalo mínimo de 200 ms y máximo de 1 segundo

DEA

El Shock Advisory System (Sistema de Ayuda al Diagnóstico) es un sistema de análisis de ECG que comunica al operador si el algoritmo detecta una frecuencia cardíaca ECG desfibrilable o no desfibrilable. El SAS (o SAD) recibe el ECG exclusivamente a través de electrodos de terapia.

Tiempo de preparación de descarga: Con una batería completamente cargada a temperatura ambiente normal, el dispositivo está listo para una descarga dentro de los 16 segundos que siguen al encendido, si la frecuencia detectada inicialmente es “Se recomienda descarga”

El modo DEA del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e no está diseñado para ser utilizado en niños menores de 8 años.

Opciones de configuración de la tecnología cprMAX™ (los elementos marcados con * son los parámetros predeterminados)

– Descargas acumuladas: Apagado*, Encendido

– RCP inicial: Apagado*, Analizar primero, RCP primero

– RCP previo a la descarga: Apagado*, 15, 30 segundos

– Comprobación de pulso: Nunca*, Después del segundo “No se recomienda descarga”, Después de cada “No se recomienda descarga”, Siempre

– Tiempo RCP 1 y 2: 15, 30, 45, 60, 90, 120*, 180 segundos, 30 minutos

Los usuarios deben consultar las instrucciones del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para obtener detalles sobre cómo personalizar la configuración de sus dispositivos según los protocolos del hospital.

MARCAPASOS

Modo de estimulación cardíaca: Funcionamiento a demanda o asíncrono; valores de corriente y frecuencia predeterminados configurables por el usuario.

Frecuencia de estimulación: 40 a 170 ppm

Precisión de frecuencia: +/- 1,5% en todo el intervalo

Forma de onda de salida: Monofásica, amplitud estable al +/- 5% en relación con el borde de subida para las corrientes mayores o iguales a 40 mA, duración 20 +/- 1 ms, tiempos de ascenso/descenso <= 1 ms [niveles del 10% al 90%]

Corriente de salida: 0 a 200 mA

Pausa: La frecuencia de estimulación cardíaca se divide entre 4 cuando se activa

Período refractario: 200 a 300 ms +/- 3% (en función de la frecuencia)

CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES

Temperatura, en funcionamiento: 5 a 40° C (41 a 104° F)

Temperatura, apagado: -20 a +60° C (-4 a +140° F) excepto electrodos de terapia

Humedad relativa, en funcionamiento: 5 a 95%, sin condensación

Presión atmosférica, en funcionamiento: Desde la normal hasta 522 mmHg (0 a 3.048 metros) (0 a 10.000 pies)

Resistencia al agua, en funcionamiento (sin accesorios excepto el cable de ECG y las palas duras): IPX1 (derrame) según IEC 60601-1 cláusula 44.6

Vibraciones: MIL-STD-810E Método 514.4, Cat. 1

Choques (caídas): 1 caída de cada lado desde 45,7 cm (18 pulg.) sobre una superficie de acero

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA

IEC 60601-1-2: 2001/EN 60601-1-2:2001, Equipo Médico. Requisitos generales para la seguridad. Norma colateral: Compatibilidad electromagnética. Requisitos y ensayos

IEC 60601-2-4:2002; Cláusula 36/EN 60601-2-4:2003: cláusula 36, Requisitos particulares para la seguridad de los desfibriladores y monitores-desfibriladores cardíacos

Todas las especificaciones se refieren a 20° C (68° F) a menos que se indique lo contrario.

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DESFIBRILADOR/MONITOR

Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20ewww.physio-control.es

REFERENCIAS

1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.

2 Koster RW, Walker RG, Chapman FW. Recurrent ventricular fibrillation during advanced life support care of patients with prehospital cardiac arrest. Resuscitation. 2008;78:252-257.

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