la clonacion por sergio cara, saray iguiño y laura fernandez m
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Trabajo sobre La Clonacion realizado por Sergio Cara, Saray Iguiño y Laura Fernandez M. alumn@s del IES Alhamilla de Almeria para la asignatura de C.M.CTRANSCRIPT
Hecho editado y creado por:
Sergio Cara Bea Saray Iguiño
Vicente Laura Fernández
Martínez
Trabajo de Ciencias del Mundo Contemporáneo
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Introducción a
la clonación.
1. Métodos de
Reproducción
Asistida.
2. Mecanismos de
obtención de clones.
3. Problemas éticos
5. Punto Extra: Oveja
Dolly y animales
clonados.
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Introducción a la clonación.
Por clonación se entiende a la producción de múltiples copias de una
secuencia de
ADN mediante técnicas de ADN recombinante.
Producir una célula genéticamente idéntica a partir de otra célula (gen,
cromosoma, célula u organismo)
Obtener una población celular con idéntico fenotipo es decir, producir
un ser biológico genéticamente idéntico a otro a partir del material
genético de una célula de la persona o animal que se va a clonar
La clonación es un proceso como resultado del cual se originan
individuos –células, embriones, organismos genéticamente idénticos,
denominados clónicos.
Sucede de forma natural pero también puede ser provocada en un
laboratorio.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción
sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de
reproducción por su misma naturaleza genera diversidad.
¿Para qué sirve la clonación?
El uso terapéutico tiene por objeto garantizar la ausencia de rechazo en
la producción de tejidos y órganos para trasplantes. La clonación de
seres humanos con fines reproductivos es motivo de importantes
discusiones; aunque algunos reconocen investigar con este objetivo.
También se ha empleado la clonación para intentar recuperar especies
desaparecidas, como por ejemplo el bucardo (Capra pyrenaica
Pyrenaica), o en peligro de extinción. Por otro lado, la obtención y
mantenimiento de animales mejorados para una determinada
producción (carne, lana, leche enriquecida, hormonas humanas como
la insulina, etc.) sería de gran importancia social y económica.
Gracias a la manipulación genética, la leche de cabras y vacas podría
producir proteínas para el tratamiento de enfermedades humanas
La clonación sirve para salvar vidas trasplantando órganos, o la
posibilidad de manipular genes de manera precisa "crear" animales con
mejor producción de leche, carne o lana.
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El proceso de clonación es el mismo con cualquier animal: para
empezar, se extrae una célula del que será su madre o padre biológico,
y un óvulo de la madre de alquiler, éste es vaciado de ADN, para que
no posea información genética, y mediante una descarga eléctrica se
le fusiona la célula extraída de la madre; su división crea un embrión, el
cual al ser introducido en el útero de la madre de alquiler evolucionará
hasta dar lugar a un hijo casi igual a su padre.
No es posible conseguir una copia exacta; respecto al físico, cada
persona tiene grupos de células que se activan en un determinado
momento, que dan lugar a cambios en su imagen. Su personalidad, por
suerte, tampoco sería idéntica, puesto que ésta está influenciada en
parte por el modo de educación, las motivaciones que reciba y el
entorno en el que crezca y se desarrolle.
Además, si una persona tuviera una determinada enfermedad
hereditaria, mientras que con la reproducción sexual sólo hay un cierto
porcentaje de transmitirla a los descendientes, con la clonación ese
porcentaje se sitúa en el 100% de que la contraigan, puesto que con la
manipulación genética no es posible corregir los defectos. Se puede
llegar a la conclusión de que al ser tratados los genes por humanos
pueda producirse más fácilmente una mutación.
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I. Métodos De Reproducción Asistida.
La reproducción asistida o fecundación artificial es la técnica de
tratamiento de esterilidad o infertilidad manipulando gametos que son
los que aportan cada pareja para crear un nuevo ser vivo, la mujer
aportará el gameto más grande e inmóvil que es el óvulo y el hombre
dará el gameto más pequeño y móvil que es el espermatozoide
Existen cinco tipos de reproducción asistida
Fecundación in-vitro. (F.I.V).
Inseminación artificial.
Inseminación de donante (I.A.D).
Microinyección espermática (I.C.S.I).
Cultivo de embriones
Fecundación in vitro (FIV)
La fecundación in vitro (FIV o IVF por sus siglas en inglés) es una
técnica por la cual la fecundación de los ovocitos por los
espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es el
principal tratamiento para la esterilidad cuando otros métodos de
reproducción asistida no han tenido éxito
Se trata de fecundar el ovulo extraído con el espermatozoide en
un medio líquido, para después introducir en el útero de la futura
madre el cigoto (ovulo fecundado). La eficacia de ésta técnica
dependerá de la edad y de las técnicas empleadas en cada clínica
y la problemática que encontramos es que el 33% de su eficacia
Estimulación Ovárica con la administración de medicamentos o
inyectando hormonas durante 10 o 14 días, tiempo que se estima
para que el ovocito este maduro.
Extracción de ovocitos. Tres días antes de terminar el primer paso se
le introduce a la mujer la hormona Gonadotropina coriónica
humana (GCH o HCG) para provocar la ovulación.
Dentro de las 72 horas siguientes se le extrae el ovocito por medio de
una aspiración folicular que consiste en una aguja guiada por
ultrasonidos que se introduce en la vagina hasta llegar a los ovarios.
Esta técnica dura una media hora y no necesita hospitalización.
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Foto ejemplo del método de Reproducción asistida Fecundación In
Vitro (FIV)
Para que un tratamiento de FIV tenga éxito, es necesario disponer de
ovocitos sanos, espermatozoides que puedan fecundarlos y un útero
que pueda mantener un embarazo. Aunque en algunos países los
tratamientos de FIV están cubiertos por los servicios sanitarios sociales,
normalmente se recurre a esta técnica cuando otras opciones han
fallado, debido a que la FIV conlleva costes elevados.
La FIV puede utilizarse también en mujeres menopáusicas, utilizando
ovocitos procedentes de una donante. Asimismo es una técnica que
puede considerarse en pacientes que han sufrido una pérdida total o
parcial de fecundidad debido a un tratamiento agresivo frente a una
patología grave (como el cáncer).
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Básicamente, si en el laboratorio el equipo se decanta por un
tratamiento con aGnRH, se pueden escoger entre un protocolo corto y
uno largo:
Protocolo largo: los agonistas de la GnRH se suministran a la
paciente varios días antes del nuevo ciclo y durante la
administración de las gonadotropinas exógenas. Entre sus
múltiples ventajas destaca que, con él, se asegura la no liberación
prematura de LH, lo que garantiza la invalidación de toda
ovulación precoz. A su vez, este hecho permite al embriólogo
planificar sin margen de error la fecha de la captación folicular.
Por otra parte, se asegura que el desarrollo de los folículos se
sincronice. Desgraciadamente, con la aplicación de este
protocolo, la probabilidad de que se produzca un síndrome de
hiperestimulación ovárica (SHO) se multiplica, y se requiere un
soporte de fase lútea (administración de progesterona), así como
una mayor cantidad de gonadotropinas.
Protocolo corto: los agonistas de la GnRH comienzan a
suministrarse en los primeros días del ciclo, casi al mismo tiempo
que las gonadotropinas exógenas. La principal virtud de este
procedimiento es que consigue mejores resultados en mujeres con
baja respuesta, aunque este hecho aún no ha sido
completamente demostrado. Por contra, la aplicación de este
protocolo multiplica el riesgo de que se produzcan picos de LH
(induciendo entonces una ovulación precoz) y no posibilita un
desarrollo sincrónico de los folículos. En definitiva, se establece
control sobre el desarrollo folicular mucho menor.
Por otra parte, cuando se emplean antagonistas de la GnRH, sólo se
establece un protocolo, en el cual se administra la sustancia
bloqueante varios días después del inicio del ciclo, al mismo tiempo que
se suministran gonadotropinas recombinantes o purificadas de la orina.
Posibles Complicaciones
La mayor complicación de la FIV es el riesgo de embarazo múltiple.[14]
Este está relacionado directamente con la práctica de transferir
embriones múltiples para aumentar la tasa de embarazo. Los
embarazos múltiples están relacionados con un incremento en el riesgo
de aborto, complicaciones obstétricas, nacimiento prematuro y
morbilidad neonatal con la posibilidad de daño a largo plazo.
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En muchos países existen límites estrictos al número máximo de
embriones que pueden transferirse, para reducir el riesgo de embarazo
múltiple (trillizos o más). También puede ocurrir una división espontánea
del embrión en el útero (como en un embarazo tradicional), pero éste
es un caso raro, que genera gemelos idénticos. Un estudio clínico
randomizado doble ciego siguió los embarazos tras FIV que generaron
73 bebés (33 niños y 40 niñas) y concluyó que el 8.7% de los bebés
únicos y el 54.2% de los gemelos tenían un peso al nacer < 2500 gr.5 En
ciclos donde se transfieren dos embriones la probabilidad de tener un
embarazo gemelar es del 6%. En ciclos donde se transfieren tres
embriones la probabilidad de tener un embarazo gemelar es del 12% y
de tener un embarazo triple es del 3%.
Otro riesgo de la estimulación ovárica es el desarrollo del síndrome de
hiperestimulación ovárica, con un riesgo para la paciente inferior al 1%.
Si el problema de infertilidad subyacente está relacionado con
anormalidades en la espermatogénesis, es posible que la descendencia
masculina tenga mayor riesgo de presentar el mismo problema.
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Inseminación Artificial.
Se llama así, al procedimiento que introduce con instrumental
especializado en la vagina de la mujer el semen o esperma para la
gestación.
Se manipula el material genético y se crea un nuevo ser.
Atendiendo al lugar donde se deposita, encontramos tres tipos:
1. Si el semen o gameto masculino se deposita en el cuello del útero
se llama Inseminación Artificial Intracervical (ICI). Se someten a
esta práctica las parejas que tienen problemas para concebir de
manera natural, cuando se desea elegir un donante o para una
madre de alquiler.
2. Si el esperma se introduce en el útero nos encontramos con la
inseminación artificial intrauterina. (IUI) Es la más común de todas
las inseminaciones artificiales y la menos costosa aunque la tasa
de embarazos es menor. El semen después de ser procesado se
introduce en el UTERO (con una pequeña presión) a través de un
tubo (catéter) de material sintético.
3. Inseminación artificial intravaginal. (IVI) Es la técnica más fácil,
puesto que se puede hacer sin necesidad de ayuda de una
tercera persona y en la propia casa. En una jeringa estéril se
coloca el esperma de la pareja o donante y se introduce en el
fondo de la vagina.
Inseminación de donante (I.A.D)
La inseminación artificial con semen de donante es una técnica de
reproducción asistida que se emplea en casos de infertilidad masculina,
en casos en los que se puede transmitir una enfermedad hereditaria a
los hijos o en casos en que la mujer desea tener un hijo sin relaciones
sexuales.
La principal diferencia entre este tipo de inseminación y la IAC es, por
tanto, la obtención del semen. Los demás puntos del proceso son
prácticamente idénticos.
La elección del donante de semen se determina, en primer lugar, según
el grupo sanguíneo del futuro padre y, en segundo lugar, según las
características físicas de éste.
Permanecerá en anonimato la identidad del donante, así como de la
pareja que utiliza el semen del donante
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Microinyección espermática (I.C.S.I)
El proceso de la Microinyección Introcitoplasmática o ICSI es muy similar
al de la Fecundación in Vitro convencional. La única diferencia radica
en que en el ICSI la inseminación de los óvulos se hace mediante la
introducción, de manera artificial y con un micromanipulador o
mediante una micropipeta de un espermatozoide en cada uno de los
óvulos maduros obtenidos.
El ICSI se usa principalmente en aquellos casos en los que hay un factor
masculino de esterilidad, ya sea por una baja concentración de
espermatozoides en el esperma (azoospermia, oligozoospermia,...), por
problemas de movilidad en los espermatozoides, porque el varón se ha
sometido a una vasectomía o presenta una enfermedad infecciosa
(VIH, hepatitis,...) o porque resulta imposible conseguir una eyaculación
en condiciones normales.
El ICSI también está indicado en los casos de muestra de semen
valiosas, cómo es el caso de muestras criopreservadas de varones
vasectomizadas, o sometidos a radio o quimioterapia (en casos de
varones jóvenes que se deben someter a radioterapia o quimioterapia
es recomendable congelar semen antes de someterse al tratamiento ya
que este puede alterar su calidad espermática), estas muestras se
llaman valiosas porque se dispone de una cantidad limitada de
muestra, sin posibilidad de obtener más por lo que hay que optimizar su
uso y evitar descongelar la muestra completa.
Otras indicaciones del ICSI incluyen el fracaso repetido a la hora de
conseguir un embarazo tras varios ciclos de inseminación artificial o de
fecundación in vitro, la mala calidad ovocitaria, la obtención de un
bajo número de ovocitos tras la punción ovárica, o cuando es necesario
identificar embriones genéticamente sanos en un caso de diagnóstico
genético preimplantacional (la pareja tiene posibilidades de transmitir
una alteración genética hereditaria y pretende evitarse con técnicas de
diagnóstico genético).
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Así los pasos a seguir en la Microinyección Espermática son:
1. Control y estimulación ovárica: La primera fase
consiste en una hiperestimulación controlada de los
ovarios para tratar de obtener un mayor número de
ovocitos que en una ovulación normal.
2. Fecundación in vitro: Dentro de esta fase central se
engloba la extracción de los ovocitos, la preparación del
semen y la microinyección propiamente dicha.
3. Transferencia de los embriones: En esta fase, los
preembriones fecundados son transferidos al útero
materno.
4. Criopreservación: Después de transferir los embriones
al útero, los preembriones no transferidos que tengan
buena calidad se congelan en nitrógeno líquido para
futuros embarazos
Cultivo de embriones
El cultivo de embriones es el cuarto paso de un proceso de
fecundación in vitro. Una vez el óvulo fue fecundado y se obtuvo el
cigoto, éste se cultiva para estimular la división celular y el crecimiento y,
finalmente, para dar lugar a un embrión.
El cultivo del cigoto dura entre 2 y 5 días y las condiciones y el medio de
cultivo en que se realice este paso del proceso garantizarán las
cualidades óptimas del embrión. De este momento dependen la
calidad y la tasa de implantación del mismo cuando sea transferido al
útero.
Existen diversos medios de cultivo para realizar la estimulación del
cigoto, desde los más sencillos y fáciles de preparar, hasta medios de
composición compleja que incluyen vitaminas, aminoácidos, metales,
suero.
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Los medios más simples son ideales para el crecimiento inicial del
embrión> (hasta los 3 días de cultivo). Los embriones suelen ser
cultivados durante 3 días antes de proceder a la implantación uterina,
ya que tras este período ya tendrán de 6 a 8 células. Esto permite que el
profesional pueda monitorear la tasa de división celular y la activación
de genes, para asegurarse de que el embrión sea viable y de que se
implantará adecuadamente.
Los medios más complejos son adecuados para el cultivo del embrión
desde el tercero al quinto día. A partir del quinto día de cultivo, el
embrión alcanza el estadio de blastocisto, en el que está compuesto
por 12-16 células y posee una alta tasa de implantación.
Finalmente, existe un tercer tipo de medios llamados medios
secuenciales, que tienen en cuenta el hecho de que el embrión
atraviesa distintos ambientes desde que es fecundado en la trompa de
Falopio hasta que alcanza el útero. Los medios secuenciales constan de
tres tipos de medios: uno para la preparación de los gametos, otro para
el desarrollo hasta el día 3 y un tercero para alcanzar la fase de
blastocisto
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II. Mecanismos de obtención de clones.
La clonación puede ser de dos tipos:
o Reproductiva
o Terapéutica.
Clonación reproductora o reproductiva
Consiste en la introducción del núcleo diploide (2n) de una célula
somática adulta en un ovocito al que previamente se le ha retirado el
núcleo, por tanto, no conserva su ADN. Después de activar la división
del ovocito para conseguir un embrión, éste se implanta en el útero
donde el embarazo se llevará a término
Hay diferentes métodos de obtención, uno de ellos es la “transferencia
de núcleo”.
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Clonación terapéutica
En esta fase el embrión, en vez de implantarse en el útero, es cultivado
in vitro para obtener células madre embrionarias que al ser estimuladas
convenientemente, se diferenciarán en distintos tipos de celulares
susceptibles de ser utilizados con fines terapéuticos.
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III. Problemas éticos clonación.
PROBLEMAS MORALES Y ÉTICOS PARA LA CLONACIÓN
La clonación plantea a día de hoy serios problemas en la
sociedad y sobre todo en el mundo de la ciencia, donde hay
destacables partidarios de una y otra postura.
Hay quienes aseguran que realizar clonaciones humanas con la
tecnología actual sería un disparate, una irresponsabilidad de
consecuencias inimaginables: nacerían niños con tales
polimalformaciones (bebés con dos cabezas, dos corazones, sin
manos, sin piernas o con varias), que la sociedad no sabría qué
hacer con ellos.
Harry Griffin, uno de los padres de Dolly, dijo que lo más terrible en
el caso de que viera la luz un niño clonado, sería el hecho de
ignorar por completo el legado oculto de sus genes.
Una herencia transmitida de generación en generación que
puede esconder aberraciones o enfermedades genéticas
terribles: envejecimiento prematuro, cánceres, dolencias
neurológicas y psiquiátricas hasta ahora desconocidas.
En suma, una serie encadenada de trastornos genéticos para los
que hoy no tiene remedio la ciencia y que podría situar a la
especie humana al borde de la extinción.
Esto sin hablar de la clonación para conseguir órganos de
repuesto.
En los humanos se nos plantean algunos problemas sobre todo en
relación al futuro, y al uso que se hará de estas técnicas, ya que sí,
traerá muchos avances y ayudas al mundo, órganos para
trasplantes, erradicación de enfermedades genéticas, etc...
Pero realmente, ¿qué precio pagaremos?, una sociedad de
genofobia (discriminación por los genes), una sociedad en la que
tendremos hijos a la carta, un futuro en que no sabemos con
seguridad a lo que llevará sin duda el mayor descubrimiento de la
historia, un universo que apasiona a la vez que da miedo, un
poder ilimitado que no sabemos lo próximo que nos deparará.
Muchos ven la clonación como un proceso por el cual, el que
tuviera dinero podría hacerse una persona a su imagen y
semejanza, que viviera para siempre: se convertiría en una
especie de inmortalidad, ya que realmente su combinación
genética siempre estaría presente.
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La gente no ve lícita la clonación, ya que estamos hablando del
ser humano y, al actuar sobre él, la clonación pervierte dos
dimensiones fundamentales: la dignidad de su concepción y la
dignidad de su individualidad:
Una gran problemática es la dignidad como personas, las
personas clonadas son copias de otra persona. Así se niega
a este individuo la posibilidad de desarrollarse como ser
individual, se olvidan sus derechos y se viola su integridad.
No se puede olvidar que las personas clonadas son
personas con mente y alma propia.
Si viésemos la clonación humana como técnica para salvar
al hombre estaríamos aceptando el asesinato como medio
de dar vida, lo cual es inaceptable o al menos injustificable.
Esto sería aceptar que el fin justifica los medios y rebajarnos
al salvajismo. Además el crear una vida humana es algo
que requiere tanta responsabilidad que solo un ser
perfecto, un Dios puede hacerlo, y dejar caer esa
responsabilidad sobre humanos es algo inconcebible
puesto que nosotros cometemos errores que al final podrían
convertirse en la perdición de nuestra raza. El ser humano
está jugando a ser como ese Dios, llegara un momento en
el que la ciencia acabe con nosotros, existirá un mundo
perfecto, pero todos serán manipulados por la ciencia,
todos serán animales domesticados por ella.
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Otros artículos importantes:
Enérgica condena católica a experimento de clonación
LIMA, Redacción Central, 26 Nov. 01 (ACI).- La generación de un
embrión humano por clonación por parte de un laboratorio privado en
los Estados Unidos provocó una enérgica condena en el ámbito
católico alrededor del mundo.
Además del explícito y enérgico comunicado dado a conocer por la
Sala de Prensa de la Santa Sede, Mons. Mauro Cozzoli recordó que a ser
el embrión un individuo, “la clonación es un hecho abusivo y
moralmente censurable”. “El hecho de que lo hayan hecho con fines
terapéuticos agrava el juicio, ya que no se puede crear un individuo
para después suprimirlo en beneficio de otro”, agregó.
Pedido de prohibición
El Comité Nacional de Derecho a la Vida de Estados Unidos señaló a
través de su departamento legal, que la “investigación” realizada por la
empresa norteamericana hace evidente la necesidad de una ley
federal que prohíba toda clonación humana. “Esta corporación está
creando embriones humanos con el solo propósito de matarlos y
cosechar sus células”, explicó Douglas Johnson.
La clonación, la ciencia y la ética
Las Naciones Unidas no han sido capases de alcanzar un acuerdo
acerca de la prohibición de la clonación humana. En la votación del 6
de noviembre de 2003 se decidió posponer el debate por dos años.
¿Por qué se ha llegado a esta situación? Se trata de un enfrentamiento
de puntos de vista. Por un lado, un amplio grupo de países apoyaban la
propuesta de Costa Rica, en la que se prohibía tanto la CHR como la
CHT. Por otro, Bélgica y un grupo minoritario de países, defendían
prohibir sólo la CHR y, al mismo tiempo, dejar libertad a las naciones
para legislar sobre la CHT. Un tercer grupo de países, encabezados por
Irán, propusieron posponer la discusión hasta dentro de dos años. Esta
propuesta fue la que finalmente, con un mínimo margen de votos, fue
aceptada.
Gobierno británico permitiría que se clone un embrión humano
LONDRES, 15 Jun. 04 (ACI).- Según la prensa local, este miércoles el
gobierno inglés daría luz verde a la clonación humana con fines
terapéuticos en una polémica decisión que ha dividido a la comunidad
científica local.
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La medida permite clonar humanos empleando la misma técnica usada
para la clonación de la oveja Dolly en 1997 ampara al serbio Miodrag
Stoikovic quien pretende utilizarla para obtener células que produzcan
insulina y trasplantarlas a pacientes que sufren de diabetes, y sostiene
que: “utilizar los embriones descartados en tratamientos de fertilización
asistida equivale a usar sangre donada”.
Parlamento británico autoriza clonación de embriones humanos
LONDRES, 11 Ago. 04 (ACI).- A pesar de las críticas de diversos grupos
civiles y religiosos, la Cámara de Londres aprobó hoy la ley que permite
clonar embriones humanos con fines “terapéuticos”.
El parlamento concedió el primer permiso de clonación humana a un
equipo científico de la Universidad de Newcastle y justificó la polémica
decisión alegando que “los potenciales beneficios” de estas
investigaciones son mayores que los interrogantes éticos de engendrar
seres humanos para utilizarlos como fuente de células madre.
Los científicos podrán clonar embriones humanos que proporcionarán
los tejidos en cuestión y serán destruidos antes de cumplir los 14 días de
concebidos.
Reacción pro-vida
Las organizaciones Alerta sobre la Genética Humana y Comment On
Reproductive Ethics (CORE) rechazaron la decisión gubernamental.
Pro-vida está al frente de la batalla contra la clonación y otras
investigaciones biomédicas inmorales pero tiene desventaja para
ganarse la credibilidad científica y por ello surge la formación de la
Coalición de Nebraska para Investigaciones Éticas (NCER) compuesta
de un grupo diverso de dirigentes en las ciencias, la medicina, la
religión, la ética, el comercio y la política.
Santa Sede condena aprobación de clonación humana en Gran
Bretaña
VATICANO, 12 Ago. 04 (ACI).- La Santa Sede reiteró su firme oposición a
la clonación humana, luego que el gobierno británico diera luz verde a
un equipo de investigadores para clonar embriones humanos con fines
médicos.
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Contra Dios y el hombre
“De nuevo vuelve a ser perpetrado el intento de detener el proyecto
creativo que Dios ha dado al hombre”, señala el periódico y precisa
que los embriones que serán destruidos antes de que cumplan 14 días
aunque sean “algunos minúsculos aglomerados de células, en realidad,
en su interior ya se encierra el gran misterio de la vida humana”.
Juan Pablo II reitera condena a la clonación humana
VATICANO, 22 Ago. 04 (ACI).- En un mensaje enviado a una cumbre de
líderes católicos en Rimini, Italia, el Papa Juan Pablo II reiteró su más
firme condena a toda forma de clonación humana por atropellar la
dignidad de las personas.
“El camino enseñado por Cristo es otro: es el del respeto a los seres
humanos”, señaló el Pontífice y lamentó que la investigación médica
intente “manipular” seres humanos “de acuerdo a un proyecto
considerado con arrogancia, en lugar del propio Creador”
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Oveja Dolly
¿Cómo fue el proceso de clonación de la oveja Dolly?
De la ubre de la madre de Dolly, los científicos sacaron una célula, que
contiene todo el material genético (ADN) de la oveja adulta. Después,
la otra oveja, a la que llamaremos oveja X, se le extrajo un óvulo, el cual
serviría de célula receptora.
Al óvulo se le sacó el núcleo, eliminando así el material genético de la
oveja donante. Se extrajo el núcleo de la célula mamaria y, mediante
impulsos eléctricos, se fusionó al óvulo sin núcleo de la oveja donante.
Con los mismos impulsos se activó al óvulo para que comenzara su
división, tal y como lo hacen los óvulos fertilizados en un proceso natural
de reproducción.
Al sexto día, ya se habrá formado un embrión, el cual fue implantado en
el útero de una tercera oveja, la madre sustituta, que tras un periodo
normal de gestación, dio a luz a Dolly: una oveja exactamente igual a
su madre genética.
Dolly no fue obtenida de una célula embrional, sino de una somática,
que fue extraída de una glándula mamaria perteneciente a un animal
adulto, y especializada sólo en una determinada función.
Con Dolly, se demostró que es posible hacer regresar esta célula al
estadio en que puede originar, por sí sola, un organismo completo. Para
obtener a Dolly, los investigadores ingleses han tenido que clonar 227
células, de las que sólo 29 estaban en condiciones de poder ser
implantadas en el útero de las madres adoptivas
Los investigadores del Roslin Institute realizaron la fusión (provocada con
la ayuda de un virus) de la célula óvulo no fecundada y sin núcleo, la
cual fue extraída de otra oveja. El clon así obtenido fue obligado a
replicarse con descargas eléctricas para después ser implantado en el
útero de una madre adoptiva.
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El nuevo ser es absolutamente idéntico a la oveja que ha producido la
célula mamaria y, por tanto, tiene todo su patrimonio genético. Como
no se sabe el tipo de célula de la que la oveja ha sido clonada, ya que
se trata de una célula de la glándula mamaria, pero no cual
específicamente (Podría ser una célula de la sangre, del sistema
inmunitario, del tejido,...) La técnica utilizada por el Roslin Institute para
el nacimiento de Dolly no es repetible.
El día 14 de febrero 2003, a los seis años de edad, Dolly fue sacrificada
en el Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia) debido a una infección
pulmonar que padecía, lo cual ha hecho renacer dudas sobre la
seguridad de los experimentos de clonación. Además, sufría artritis y un
proceso de envejecimiento prematuro. Aunque su apariencia antes de
morir era absolutamente normal, Dolly había nacido con anomalías
cromosómicas. Ian Wilmut, considerado el creador de la famosa oveja
Dolly, dijo que la muerte prematura del animal