la cÉlula como unidad de vida. descubriendo la cÉlula fueron observadas por primera vez en 1665...
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LA CÉLULA COMO UNIDAD DE VIDA
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DESCUBRIENDO LA CÉLULA
• Fueron observadas por primera vez en 1665
• Por Rober Hooke
• Mediante un microscopio compuesto
• Observó cavidades en cortes de corcho y hojas
• Las llamó “celdillas” o “células”
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Escalas microscópicasQué vemos a simple vista· De gran tamaño: kilómetros de montañas o de mar.· De tamaño humano: una persona, un animal...· De 1 centímetro: moscas, abejas...· De 1 milímetro: garrapatas, pulgas y otros insectos.Qué vemos al microscopio óptico· Amebas y protozoos: Una décima de milímetro.· Glóbulos rojos y otras células: Una centésima de milímetro.· Bacterias: Milésimas de milímetro.Qué vemos con el microscopio electrónico· Cromosomas: décimas de micra o diezmilésimas de milímetro· Virus: centésimas de micra· Moléculas: milésimas de micra, o nanómetros
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Tamaños relativos de las células y sus componentes
- El ojo humano tiene una resolución de cerca de 100 µm.
- Muchas de las estructuras y eventos biológicos son más pequeños de lo que el ojo humano puede ver sin ayuda.
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EL MICROSCOPIO
• El microscopio es una de las principales herramientas para el estudio de la célula.
• Abrió al ojo humano una nueva dimensión, en la que nadie sospechaba que pudiera haber seres vivos con capacidad para enfermarnos o matarnos.
• Hoy, el concepto de microscopio se ha ampliado de manera extraordinaria, uniéndonos con el propio corazón de la materia: los átomos.
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Historia del estudio celular
Robert Hooke
Observa células de
corcho
Hermanos Jansen
Inventan microscopio
compuesto
Leeuwenhoek
Observa
Células
sanguíneas
Leeuwenhoek
Observa protozoos
L. Pasteur
Microorganismos
R. Brown
Descubre el
Núcleo celular
Schleiden y Schwann establecen la Teoría Celular
Kolliker descubre las Mitocóndrias
Comportamiento de cromosomas en mitosis
Se descubre el Retículo endoplasmático
Golgi descubre el Aparato de Golgi
Ruska y Knoll construye el primer microscopio electrónico de transmisión
Hillier perfecciona el MET consiguiendo 7000 aumentos
Primer microscopio de barrido
1650
1655 1673 1683
1674
Leeuwenhoek
Observa bacterias
1822
1833
1838
1840
Purkinje introduce el término Protoplasma
1857 1879
1897
1898
1931
19511937
1956 1965
Se descubren los Lisosomas
Se descubren los Ribosomas
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
• Constaba de un tubo con dos lentes convexas en cada extremo
• Ampliaba más que las lupas, que existían desde la Edad Media
• Daba una imagen borrosa.
1. El microscopio compuesto es inventado por los hermanos Jansen en 1650.
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología
celular2. En 1665 Robert Hooke publica su obra
“Micrografía”, con reproducciones de sus observaciones hechas con microscopio compuesto.
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
3. Antony van Leeuwenhoek, conserje que en su tiempo libre se dedicaba a pulir lentes y ponerlas en soportes, consigue hacer del microscopio una herramienta útil.
- En 1673 observa células sanguineas
- En 1674 descubre los primeros seres unicelulares (protozoos)
- Más tarde, en 1683, va a ser el primero en ver bacterias
A estos organismos los llamo "animáculos" o pequeños animales.
Escribió más de 300 cartas a la Royal Society de Londres y recibió la visita de Leibniz, que también creía en la vida microscópica.
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
4. Louis Pasteur (1822-95)
se ayuda del microscopio para demostrar que las infecciones son producidas por microbios.
Impulsó el concepto de vacunación preventiva
Estudió los microorganismos positivos para la vida humana.
5. Robert Brown en 1833 va a descubrir el núcleo al observar células vegetales
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
6. En 1838 los alemanes Matthias J. Schleiden y Theodor Schwann establecen la Teoría celular, que puede resumirse en tres puntos:
• Todos los seres vivos están formados por células.
• La célula es la unidad anatómica y funcional de los seres vivos.
• Toda célula procede de la división de otra célula.
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7. A partir de aquí los descubrimientos se van a suceder rápidamente:
- en 1840 J Purkinje introduce el término protoplasma para describir el contenido celular
- en 1857 Kolliker descubre las mitocondrias
- en 1879 es observado el comportamiento de los cromosomas en la mitosis
- en el año 1897 el retículo endoplasmático
- en 1898 Golgi al teñir las células con nitrato de plata descubre el aparato de Golgi
La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología
celular
8. Santiago Ramón y Cajal y Camilo Golgi reciben el premio Nobel en 1906 por trabajos científicos fundamentados en observaciones microscópicas realizadas mediante el teñido de muestras.
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
9. Ernst Ruska y Max Knoll construyen en 1931 el primer microscopio electrónico.
Funciona mediante bombardeo de electrones sobre la muestra.
La imagen resultante aún es inferior a la que ofrecen los microscopios convencionales.
10. James Hillier consigue un microscopio electrónico que supera a los convencionales en 1937.
Se pasa de 2000 aumentos a 7000.
Con los años, el propio Hillier contribuiría a construir aparatos con una capacidad de 2 millones de aumentos.
Una dimensión totalmente fuera de las posibilidades de los microscopios tradicionales.
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La cadena de inventos y acontecimientos en biología celular
11. en 1951 los lisosomas
12. en el año 1956 son descubiertos los ribosomas...
13. 1965. Se desarrolla el microscopio electrónico de barrido.
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COMO SE ESTUDIAN LAS CÉLULAS
Técnicas de estudio en las células
Microscopio óptico
Microscopios electrónicos
Nuevos métodos de preparación de tejidos
Tinciones
Inmunofluorescencia
Microradioautografía
Centrifugación diferencial
Fragmentación por ultrasonido
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TIPOS DE MICROSCOPIOS UTILIZADOS EN BIOLOGÍA
CELULAR
1. Microscopio óptico.
2. Microscopio electrónico:
- de transmisión (MET)
- de barrido (MEB)
- de barrido ambiental
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Microscopio óptico.Está formado por muchas lentes y generalmente dispone de un "revólver de objetivos", que le permite cambiar la ampliación.
Tiene un limite resolución de cerca de 200 nm (0.2 µm) debido a la longitud de onda de la luz (0.4-0.7 µm ).
Las células pueden estar vivas o fijadas y teñidas.
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Microscopio electrónicoFunciona mediante bombardeo de electrones sobre la muestra.
La imagen se proyecta sobre una pantalla.
En 1933, el canadiense Ernst Ruska (premio Nobel de Medicina en 1986) creó el microscopio electrónico, que ampliaba un objeto 7.000 veces.
El microscopio electrónico de transmisión (MET) tiene un limite de resolución de cerca de 2 nm.Esto es debido a limitaciones del lente usado para enfocar electrones hacia la muestra. Un MET mira a replicas de células muertas , después de haber sido fijadas y teñidas con iones de metales pesados. Los electrones son dispersados cuando pasan a través de una fina sección del espécimen, y luego detectados y proyectados hacia una imagen sobre una pantalla fluorescente.
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El microscopio electrónico de barrido (MEB) también tiene un limite de 2nm.
Al igual que el MET, el MEB permite mirar a células muertas, después de haber sido fijadas y teñidas con iones de metales pesados.
Con esta técnica los electrones son reflectados sobre la superficie del espécimen.
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Microscopio electrónico de barrido ambiental
Esta herramienta permite realizar observaciones en 3 modos distintos:
• Alto vacío, como un scanning convencional.• Bajo vacío, soportando una presión de máximo 2 Torr.• Presión ambiental, resistiendo una presión máxima de 50 Torr.
El microscopio se denomina «ambiental» debido a que la muestra se encuentra dentro de la cámara a temperatura ambiental.
Este nuevo avance tecnológico tiene como ventaja respecto del scanning convencional que, en los 2 últimos modos, no es necesario recubrir o metalizar las muestras.
En el modo ambiental se puede observar muestras húmedas, sustancias orgánicas o inorgánicas.
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ESTRUCTURA CELULARCOMPONENTES ESENCIALES DE LAS CÉLULAS
CITOPLASMA
(Solución acuosa con orgánulos)
MEMBRANA PLASMÁTICA
(Separa el citoplasma del medio)
MATERIAL GENÉTICO
ORGÁNULOS SUBCELULARES
(Estructuras con diferentes funciones)
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ORGANIZACIÓN CELULAR
CÉLULA PROCARIOTA CÉLULA EUCARIOTA
- DEL GRIEGO:
PRO = ANTES DE
KARYON = NÚCLEO
genoma no separado del resto del citoplasma
- CON RIBOSOMAS
- EN BACTERIAS
- DEL GRIEGO:
- EU = VERDADERO
KARYON = NUCLEO
genoma organizado en cromosomas rodeados de una membrana que delimita el núcleo
- CON MUCHOS ORGÁNULOS
- EN EL RESTO DE LOS ORGANISMOS
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COMPONENTES DE LA CÉLULA EUCARIOTA
- NÚCLEO material genético limitado por una membrana
- CITOPLASMA en el que se encuentran:
• ORGÁNULOS CELULARES (muchos delimitados por membranas)
• CITOESQUELETO entramado de fibras de proteínas, cuyas funciones son:
• soporte
• facilitar el tráfico de moléculas
- MEMBRANA PLASMÁTICA que separa el citoplasma del medio extracelular
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MEMBRANA PLASMÁTICA
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MEMBRANA PLASMÁTICA
- Es la capa más externa de la célula
- Define su extensión
- Controla el contenido químico de la célula
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COMPOSICIÓN QUÍMICA DA LA MEMBRANA
. GLÚCIDOS 10%:
. LÍPIDOS: 40% forman una doble capa
Fosfolípidos
Colesterol
. PROTEÍNAS: 50% dispuestas de una forma irregular y asimétrica entre los lípidos
Unidos a los lípidos -- Glucolípidos
Unidos a las proteínas -- Glucoproteínas
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ESTRUCTURA DE LAS MEMBRANAS UNA DOBLE CAPA DE FOSFOLÍPIDOS CON:
- GRUPOS HIDROFÍLICOS ( afines al agua ) orientados hacia las superficies interna y externa
- GRUPOS HIDROFÓBOS( no afines al agua ) dirigidos hacia el centro de la bicapa
MOLÉCULAS DE PROTEÍNAS de dos tipos
- PROTEÍNAS EXTRÍNSECAS (periféricas) Localizadas en la superficie exterior o interior
- PROTEÍNAS INTRÍNSECAS (integrales) Localizadas en la matriz fosfolipídica asomando al interior, al exterior o a ambos lados (canales proteicos)
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MODELO DEL MOSAICO FLUIDOpropuesto por Singer y Nicolson( 1972 )
Este modelo explica mejor la naturaleza dinámica de las proteínas de la membrana
Las estructuras primaria y terciaria de las proteínas son congruentes con la posición de éstas dentro de la membrana o sobre ella.
Según este modelo, es posible cierta circulación lateral de los fosfolípidos y las proteínas.
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UNIDAD DE MEMBRANA
Pero todas muestran el mismo aspecto al ser observadas al microscopio electrónico (UNIDAD DE MEMBRANA)
las capas de proteínas se observan como dos líneas densas ( oscuras) con un espesor de aproximadamente 2,5 a 3,5 nm con un espacio claro entre ellas que tiene aproximadamente 3,5 nm, para un grosor de aproximadamente 10 nm o100 Å.
Las membranas poseen la propiedad de ser selectivas, lo que indica que cada tipo de membrana tiene características moleculares particulares, que les permite funcionar bajo sus propias condiciones.
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6. Glicoproteína
7. Moléculas de fosfolípidos organizadas en bicapa
8. Moléculas de colesterol
9. Cadenas de carbohidratos
10. Glicolípidos
11. Región polar (hidrofílica) de la molécula de fosfolípido
12.Región hidrofóbica de la molécula de fosfolípido
1. Modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática (bicapa de fosfolípidos)
2. Lado externo de la membrana
3. Lado interno de la membrana
4. Proteína intrínseca de la membrana
5. Proteína canal iónico de la membrana
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FUNCION DE LA MEMBRANA
PERMITE EL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS CON EL MEDIO EXTERNO
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INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA I
1. TRANSPORTE PASIVO – Sin gasto de energía (a favor del gradiente de concentración). Tipos:
DIFUSIÓN FACILITADA
DIFUSIÓN SIMPLE
2. TRANSPORTE ACTIVO – Con gasto de energía (en contra del gradiente de concentración)
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INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS A TRAVÉS DE
LA MEMBRANA II
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Estructura molecular de la membrana plasmática I
a. ¿ Como se llaman las moléculas señaladas con los números (1,2,3)
b. ¿Dónde se localiza el citoplasma en el esquema?.
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Estructura molecular de la membrana plasmática II
c. ¿Por qué se dice que la membrana es asimétrica?
d. ¿Qué significa las expresiones mosaico fluido y membrana unitaria?
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PARED CELULAR
PARED CELULAR
Plantas, algas y hongos poseen pared celular
Mantiene la forma celular y previene de la presión osmótica
En plantas se trata de una cubierta rígida compuesta de polisacáridos: celulosa y pectina
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ORGÁNULOS CELULARES
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RIBOSOMAS
Globulares diminutos
LIBRES: en el citoplasma
en la matriz de:
mitocondrias
cloroplastos
ADOSADOS A MEMBRANAS: retículo endoplasmático
núcleo
Pueden aparecer:
Formados por: ARN r y Proteínas
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RIBOSOMAS
ESTRUCTURA
Formados por dos subunidades esféricas: MAYOR y MENOR
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RIBOSOMAS
Se pueden unir formando una fibra de ARN m y forman los polisomas o polirribosomas
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RIBOSOMAS
FUNCIÓN: SÍNTESIS DE PROTEINAS
- Leen el mensaje del ARN m
- Unen los aminoácidos transportados por el ARN t según el orden determinado por el ARN m
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Retículo
Endoplasmático Liso
R. Endoplasmático
Rugoso
del inglés endoplasmic reticulum
Sistema multirramificado de sacos membranosos planos ( cisternas) con estructura de unidad de membrana.
El RE es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear, a la que se une en las cercanías del núcleo
Aspectos:
-Retículo Endoplasmático rugoso: Con ribosomas adosados a la cara externa de sus membranas.
- Retículo Endoplasmático liso: Sin ribosomas.
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Aspectos:
- RUGOSO(a) : Con ribosomas adosados a la cara externa de sus membranas.
- LISO (b): Sin ribosomas
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Funciones:
- R. E. rugoso sintetiza:
. lípidos de membrana
. proteínas que son:
liberadas en el citoplasma
distribuidas a distintas partes de la célula por sus canales
- R. E. liso está implicado en la síntesis de: glucógeno, lípidos y esteroides
Sus canales sirven para la distribución de las sustancias
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APARATO DE GOLGI
Sistema de membranas aplanadas superpuestas (CISTERNAS)
Cada Aparato de Golgi o DICTIOSOMA tiene de 4 a 6 cisternas con una separación de 10 nm
Emiten pequeñas vesículas de secreción
No son estructuras permanentes en caso de necesidad se forman por el retículo endoplasmático.
Función fundamentalmente secretora
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APARATO DE GOLGI
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LISOSOMAS
Vesículas cargadas de enzimas digestivas
Estructuras membranosas cerradas, constituidas por una sola membrana.
Se forman a partir del Aparato de Golgi
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LISOSOMAS
FUNCIÓNES:
- Digerir las partículas fagocitadas por la célula
- Degradan compuestos intracelulares (en caso necesario)
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MITOCONDRIAS I
Orgánulos rodeados por una doble membrana
Forma, tamaño y número varían según actividad
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MITOCONDRIAS IIESTRUCTURA: Presentan dos membranas y una matriz mitocondrial
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MITOCONDRIAS III
MEMBRANAS separadas por un espacio intermembrana
- MEMBRANA EXTERNA LISA
- MEMBRANA INTERNA con prolongaciones (crestas mitocondriales) que dividen la matriz en cámaras comunicadas
En la cara que conecta con la matriz se adosan OXISOMAS, donde se forma ATP
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MITOCONDRIAS IV
MATRIZ MITOCONDRIAL
En ella aparecen:
-Gránulos
-ADN mitocondrial (escaso)
- Ribosomas (mitorribosomas)
-Enzimas
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MITOCONDRIAS V
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MITOCONDRIA VI
Realizan la RESPIRACIÓN CELULAR
Cuya finalidad es obtener la energía necesaria para realizar las actividades celulares
FUNCIÓN
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ESQUEMA DE LA RESPIRACIÓN CELULAR
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MITOCONDRIAS
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PLASTOS
Exclusivos de células vegetales
Orgánulos delimitados por una doble membrana
En función de su contenido se diferencian:
- Leucoplastos (con sustancias de reserva) – Amiloplastos (almidón)
- Cromoplastos (con pigmentos) – Cloroplastos (clorofila)
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CLOROPLASTOS
Forma lenticular
Pigmento - clorofila - da color verde
Exclusivo de las células vegetales
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Exclusivo de células vegetales
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ESTRUCTURA DE LOS
CLOROPLASTOS
1. DOBLE MEMBRANA:
-externa lisa
- interna replegada
Separadas por un espacio intermembrana
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ESTRUCTURA DE LOS CLOROPLASTOS II
2. ESTROMA o sustancia de relleno donde se encuentran:
A- TILACOIDES sáculos aplanados que se apilan formando granas
Cada sáculo está rodeado por dos membranas, las lamelas
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ESTRUCTURA DE LOS CLOROPLASTOS III
- LAMELA EXTERNA con cuantosomas (partículas fotosintéticas que contienen clorofila)
- LAMELA INTERNA con partículas plurienzimáticas que contienen las enzimas que intervienen en la fotosíntesis
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ESTRUCTURA DE LOS CLOROPLASTOS IV
B- ADN plastidial
C- RIBOSOMAS
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FUNCIÓN DE LOS CLOROPLASTOS
FOTOSÍNTESIS
Transformación de energía solar en energía química útil para la célula
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ESQUEMA DE LA FOTOSÍNTESIS
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ESQUEMA DE LA FOTOSÍNTESIS
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CITOCENTROExclusivo de las células animales
ESTRUCTURA
- 2 CENTRIOLOS: Cilindros dispuestos perpendicularmente
- CENTROSFERA: Espacio citoplasmático alrededor de los centríolos
- ÁSTER: Fibras que rodean a la centrosfera
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CENTRIOLOSCENTRIOLOS:
Formados por microtúbulos agrupados de 3 en 3 (tripletes)
- posee 9 tripletes
- dispuestos de manera radial
- unidos por unos puentes
Cada centríolo:
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CITOCENTRO
FUNCIÓN
- Formación del huso mitótico durante la mitosis
- Formación de microtúbulos del citoesqueleto
- Formación de cilios y flagelos
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MICROTÚBULOS Y MICROFILAMENTOS
Formaciones tubulares o filamentosas situadas en el citoplasma de casi todas las células
Aparecen aislados o asociados con centríolos, cilios y flagelos
Compuestos por proteínas (tubulinas) que tienen la capacidad de contraerse
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MICROTÚBULOS Y MICROFILAMENTOS
- Intervienen en el movimiento:
celular primitivo
del citoplasma celular
de sustancias
de vesículas dentro de las células
- Soporte esquelético
FUNCIONES
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MICROTÚBULOS Y MICROFILAMENTOS
Los MICROFILAMENTOS son estructuras semejantes a los microtúbulos
Formados por distintos tipos de proteínas, de las cuales las más conocidas son la actina y la miosina, que se encuentran en el músculo.
Estas estructuras son las responsables de la contracción muscular.
Las fibras de actina y de miosina se deslizan unas sobre otras, al tiempo que rompen al ATP, y con su energía producen el acortamiento de las fibras y de las células que las contienen.
![Page 74: LA CÉLULA COMO UNIDAD DE VIDA. DESCUBRIENDO LA CÉLULA Fueron observadas por primera vez en 1665 Por Rober Hooke Mediante un microscopio compuesto Observó](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/5528bde3497959977d8fa1db/html5/thumbnails/74.jpg)
CILIOS Y FLAGELOS
Orgánulos vibrátiles permanentes
Se forman a partir de los centríolos
![Page 75: LA CÉLULA COMO UNIDAD DE VIDA. DESCUBRIENDO LA CÉLULA Fueron observadas por primera vez en 1665 Por Rober Hooke Mediante un microscopio compuesto Observó](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/5528bde3497959977d8fa1db/html5/thumbnails/75.jpg)
CILIOS Y FLAGELOS
Estructura similar: 9 pares de microtúbulos que rodean a un par central, todo ello rodeado por una membrana
![Page 76: LA CÉLULA COMO UNIDAD DE VIDA. DESCUBRIENDO LA CÉLULA Fueron observadas por primera vez en 1665 Por Rober Hooke Mediante un microscopio compuesto Observó](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/5528bde3497959977d8fa1db/html5/thumbnails/76.jpg)
CILIOS Y FLAGELOS
CILIOS – cortos y numerosos
FLAGELOS – Largos y escasos
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CILIOS Y FLAGELOS
FUNCIÓN
En las células móviles - permiten el desplazamiento de las células en el medio en el que viven
En las células fijas - provocan corrientes a su alrededor
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VACUOLAS
Vesículas bastante grandes
En células vegetales pueden ocupar más del 90% del volumen celular
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VACUOLASAlmacenan sustancias
Algunas tienen funciones digestivas, de transporte o de reserva
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EL NÚCLEO
Consta de:
•Membrana nuclear
•Nucleoplasma
•Nucleolo
•Cromatina
Es el centro de control de la célula
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MEMBRANA
NUCLEAR
Doble y atravesada por poros
Los poros son grandes y permiten la comunicación del interior con el citoplasma
Pueden existir desde unos pocos a miles
La membrana externa se continúa con algunas membranas del citoplasma
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El Nucleoplasma es el líquido interno del núcleo
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NUCLEOLO
Son masas densas y esféricas
formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular
- La fibrilar es interna y contiene ADN
- La granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas
Intervienen en la producción de ribosomas Pueden existir uno o varios
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CROMATINA Y CROMOSOMASCromatina se observa en la interfase
Durante la división celular se organiza en cromosomas
CROMATINA - Masa granulosa dispersa en el nucleoplasma
Formada por ADN y proteínas
Contiene la información genética de la célula
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ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA
A. Cromosoma antes de la replicación
B. Cromosoma después de la replicación
C. Disposición de la doble cadena en un cromosoma
1. Brazo corto
2. Centrómero
3. Brazo largo
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CROMOSOMA
Es una molécula de ADN muy larga que contiene una serie de genes.
Un cromosoma metafásico está formado por dos cromátidas idénticas en sentido longitudinal.
Están unidas a través del centrómero.
En cada una de ellas hay un nucleofilamento de ADN replegado idéntico en ambas cromátidas.
También se aprecia un cinetócoro (centro organizador de microtúbulos) formados durante la mitosis que ayudan a unir los cromosomas con el huso mitótico.
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DEL ADN AL CROMOSOMA
• 1 : molécula de ADN,
• 2 : ADN unido a proteínas globulares formando una estructura "collar de perlas", formado por la repetición de unidades (nucleosomas).
• 3 : Estructura de orden superior (solenoide).
• 4 : aumenta el empaquetamiento formándose la fibra de cromatina.
• 5 : mayor espiralización y compactación se forman un denso paquete de cromatina, que es en realidad, un cromosoma.
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El total de la información genética contenida en los cromosomas de un organismo constituye su genoma.
- Todas las especies de seres vivos tienen un número fijo de cromosomas que los caracterizan.
- En el hombre existen 23 parejas de cromosomas (46 en total)
- Todas las células del hombre (excepto las reproductoras) tienen 2 juegos de 23 cromosomas cada uno (2n cromosomas) (son diploides)
- Cada juego contiene toda la información necesaria para formar las biomoléculas que forman parte de su cuerpo
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DIFERENCIAS ENTRE CÉLULA ANIMAL Y
VEGETAL
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CÉLULA VEGETAL CÉLULA ANIMAL
- Además de membrana plasmática PARED CELULAR de celulosa
- Sólo membrana plasmática
- Con PLASTOS entre los que destacan los cloroplastos donde se realiza la fotosíntesis
- Formas prismáticas - Formas muy diversas: alargadas globulares, etc.
- Sin Plastos
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CÉLULA VEGETAL CÉLULA ANIMAL
- No posen centriolos - Con CENTRIOLOS, por lo que pueden presentar cilios y flagelos
- Núcleo central- Núcleo, citoplasma y
orgánulos en la periferia
- Si existen vacuolas son pequeñas
- Una gran vacuola central