la célula
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La CélulaPor: Brayan Bennett
Friedrich T. Schwann
Rudolf Virchow
Matthias Schleiden
La teoría celular
Gracias al invento del microscopio y su aplicación a los seres vivos o los desechos de los mismos (Virchow), se avanzó en la biología del siglo XIX.
• Todos los organismos vivos están compuestos por una o más células.
• Las reacciones químicas de un organismo vivo, ocurren dentro de las células.
• Las células se originan de otras células.
• Las células contienen información hereditaria, la cual pasan a sus células hijas.
Procariontes (unicelulares) Eucariontes (pluricelulares)
Tipos de célula/organismos
Lynn Margulis, hace 30 años.
Con énfasis en las mitocondrias y clorosplastos.
Teoría endosimbiótica
Átomos
Moléculas
Células
TejidosÓrganos
Jerarquía biológica
Núcleo
• Centro regulador
Citoplasma
• Medio interno
Membrana
• Protección
Organización celular
La Membrana
Danielli Davson (1953) propone una estructura proteica doble que envuelve a los lípidos.
Singer y Micholson (1972), sugieren que está formada por una bicapa lipídica en un estado de solución líquida , donde las moléculas poseen cierta motilidad.
¨Modelo de mosaico fluido¨
En la historia…
Presenta un aspecto trilaminar en el microscropio.
Compuesta por: FOSFOLÍPIDOS, COLESTEROL Y PROTEINAS
Se une a otras membranas aledañas.
No se ve en algunas tinciones
Características
Existen 6 tipos de proteinas:
Bombas: Transporte activo
Canales: Transporte pasivo
Receptores: Reconocer y fijar moléculas
Transductores: Acoplamiento a receptores
Enzimas: ATPasas
Estructurales: Integrales, transmembranales, periféricas
Características
Activo (gasto ATP)Bombas
Endocitosis (Cavéolas; Pinocitosis, Fagocitosis)
Exocitosis (vía constitutiva, vía secretoria regulada)
Pasivo Difusión
Simple (Osmosis)
Facilitada (Canales)
Transporte
Nexos: Uniones que permiten la comunicación entre los compartimiento citoplasmáticos de las células adyacentes. Siendo estos modificaciones de los canales de membrana.
Maculae Communicans (desmosomas): parecidos a ¨remaches¨ unen a las células en la mitad apical.
Uniones celulares
Cilios
Flagelos
Microvellosidades
Modificaciones
LA MEMBRANA
Protección
Comunicación
Transporte
Límite
Forma
Secreción
Funciones
El Citoplasma
Proteínas (10-20%), Lípidos (2-3%), algunos Carbohidratos(1%), Minerales y sales (1%), y un 70 a 90% de Agua.
La proporción de estos componentes varía de una célula a otra así como de un organismo a otro.
El citoplasma también llamado matriz citoplásmica, es un líquido viscoso coloidal (plasma) que sirve como medio de sostén a los organelos celulares, exceptuando al núcleo.
Características generales
Co
n m
em
bra
na - Retículo
endoplasmático
- Aparato de Golgi
- Mitocondrias
- Lisosomas
- Endosomas
- Peroxisomas
- Vesículas
Sin
me
mb
ran
a - Microtúbulos
- Filamentos
- Centríolos
- Ribosomas
Organelos
Rugoso y Liso
Estrechamente ligado al núcleo, participando de la regulación proteo-génica.
Almacén de ribosomas y contacto con polisomas.
Síntesis de lípidos membranales
Almacena Ca++
Metaboliza glucógeno
Retículo endoplasmático
Recibe los péptidos recién sintetizados
Vinculado con el Aparato de Golgi.
Secreta vesículas transportadoras
Contiene a los ribosomas
RE Rugoso
Participa en la absorción de lípidos
Detoxificación hepática
Metabolismo de glucógeno
Formación y reciclado de membranas
Enzimas asociadas: hidrolasas, metilasas, glucosa-6-fosfatasas, Ca++/ATPasas y lipooxidasas.
RE Liso
Camillo Golgi describe por primera vez, 100 años atras.
Posee 2 caras: Externa (cis-Golgi o inmadura, orientada al RER) e Interna (trans-Golgi o madura, orientada a la membrana plasmática).
Recibe vesículas de transporte del RER
Secreta vesículas de condensación (secretoras)
Junto con el RER produce lisosomas.
Aparato de Golgi
Fuente energética de la célula
Numerosas en las células de mucho gasto energético
Involucradas en el Ciclo de Krebs
Poseen: Crestas, Matriz, doble membrana, ribosomas y ADN
Son Autorreplicables
Mitocondrias
¨Sistema digestivo¨ intracelular
Primarios, Secundarios (fagosomas) y Terciarios (cuerpos residuales)
Participan activamente en la respuesta inmune
Numerosos en los neutrófilos
Proteasas, lipasas, fosfatasas, glucosidasas
Enfermedades lisosomales (Tay-Sachs
Lisosomas
Esféricas y pequeñas
Abundantes en hepatocitos y células renales.
Peroxidasas, D-amino oxidasa ácida, β-oxidasas.
Peroxisomas
Organelos de estructura y soporte
Cilindros huecos de 20-25nm de diametro y 5nm de pared.
Se encuentras en cilios, flagelos y huso mitótico.
Participan en el movimiento y forma celular
Poseen: α-tubulinas y β-tubulinas
Se componen de 13 subunidades de protofilamentos
Microtúbulos
Son cuerpos citoplasmáticos cortos y con forma de bastón.
Se asocian a los microtúbulos formando CENTROSOMAS.
Relacionados a la división celular (prometafase, metafase)
Contribuyen a formar cilios y flagelos
Centríolos
Microfilamentos:
Contracción celular. Actina, Miosina, Tropomiosina(Músculo)
Anclaje de proteinas a la membrana
Movimiento de la membrana
Núcleo de las microvellosidades
Filamentos
Filamentos intermedios:Soporte celular
Se clasifican en:
Citoqueratina
Vimentina
Desmina
Neurofilamentos
Proteina gliofibrilar ácida (GFAP)
El Núcleo
Cromatina (heterocromatina y eucromatina, histonas)
Nucléolo (ARNr)
Envoltorio nuclear (poros, RER)
Citoesqueleto nuclear
Nucleoplasma
Componentes
Ciclo celular
•Cls somáticasMitosis
•Cls sexualesMeiosis
• Se distinguen 4 etapas: Interfase, fase G1, S y G2.
• Interfase, crecimiento de tamaño
• En la Fase G1, las moléculas y estructurascitoplasmáticas aumentan en número;
• En la Fase S, los cromosomas se duplican; y
• En la Fase G2, comienza la condensación de los cromosomas y el ensamblado de las estructurasespeciales requeridas para la mitosis y la Citocinesis.
Ciclo celular
Gracias!