http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-19572000000100005&script=sci_arttext

Puesto que los átomos involucrados en la tensión y flexión determinarán lafrecuencia, IR se utiliza en su mayor parte para identificar la presencia de gruposfuncionales en una molécula. Un alcano mostrará frecuencias de tensión y flexiónsolamente para C-H y C-C. La tensión C-H es una banda ancha entre 2800 y 3000cm-1, una banda presente en prácticamente todos los compuestos orgánicos. En esteejemplo, la importancia recae en lo que no se ve, es decir, la ausencia de bandasindica la presencia en ningún otro grupo funcional. 

Comparación del espectro de IR de n-hexano y 1-hexeno. Las absorciones másimportantes del espectro del 1-hexeno sonla tensión C=C a 1642 cm-1 y la tensión =C-H a 3080 cm-1. El doble enlace, casisimétricamente sustituido del cis-2-octeno,da lugar a una absorción C=C débil a 1660cm-1; sin embargo, la tensión de enlace =C-H a 3023 cm-1 es clara.

(a)el espectro de IR del 1-octino muestraabsorciones característicasa 3313 cm-1 y 2119 cm-1. (b) (b) Ninguna de estasabsorciones se ve en elespectro del 4-octino.Los alquinos terminalestienen una tensión C-H(alquinilo) característica aalrededor de 3300 cm-1 y unatensión de triple enlace C-C aaproximadamente 2100 -2200 cm-1. Los alquinosinternos no pueden mostrarla tensión C-H acetilénica. Elmomento dipolar pequeñodel triple enlace disustituidolimita la tensión y hace que eltriple enlace C-C no seavisible

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