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INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES. FACULTAD DE MEDICINA II CÁTEDRA DE MICROBIOLOGÍA, PARASITOLOGÍA E INMUNOLOGÍA MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA II CLASE INAUGURAL Profesor Regular Titular: Dr. Norberto Sanjuan Doctor en Medicina (UBA)

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Page 1: INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA...INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES. FACULTAD DE MEDICINA II CÁTEDRA DE MICROBIOLOGÍA, PARASITOLOGÍA

INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA

UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES. FACULTAD DE MEDICINAII CÁTEDRA DE MICROBIOLOGÍA, PARASITOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA IICLASE INAUGURAL

Profesor Regular Titular: Dr. Norberto Sanjuan

Doctor en Medicina (UBA)

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MICROBIOLOGÍA: CIENCIA QUE ESTUDIA LOS MICROORGANISMOS

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RAMAS DE LA MICROBIOLOGÍARELACIONADAS CON LA MEDICINA

• MICROBIOLOGÍA BÁSICA

• MICROBIOLOGÍA MÉDICA

• MICROBIOLOGÍA CLÍNICA

• INFECTOLOGÍA CLÍNICA

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LA MICROBIOLOGÍA MÉDICA ES LA RAMA DE LA PATOLOGÍA QUE ESTUDIA LOS

MICROORGANISMOS CAUSANTES DE ENFERMEDADES HUMANAS.

• PATOLOGÍA: CIENCIA QUE ESTUDIA LAS CAUSAS Y NATURALEZA DE LA ENFERMEDAD, JUNTO CON LOS CAMBIOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES CONCOMITANTES.

• “ETIOLOGÍA”: CAUSA DE LA ENFERMEDAD.

• “PATOGENIA”: MECANISMO POR EL CUAL SE PRODUCE LA ENFERMEDAD

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MICROORGANISMOS

• BACTERIAS

• VIRUS

• HONGOS

• PARÁSITOS

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BACTERIAS VIRUS

HONGOS PARÁSITOS

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NOMENCLATURA BINOMIAL

• TAXONOMÍA: Phylum, Clase, Orden, Familia, Género y especie.

• EJEMPLOS: Homo sapiens; Staphylococcus aureus; Escherichia coli; Klebsiella sp; Proteus spp

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METODOLOGÍA BÁSICA DEL ESTUDIO DE LOS MICROORGANISMOS

BACTERIAS

MEDIOS DE CULTIVO: CALDOS Y MEDIOS SEMISÓLIDOS

COLORACIONES

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HONGOS

MEDIOS DE CULTIVO

COLORACIONES EN PREPARADOS POR DISOCIACIÓN

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VIRUS

BUJÍA DE PORCELANA- MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN

HUEVOS EMBRIONADOS Y CULTIVOS CELULARES

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PARÁSITOS

COLORACIONES Y CULTIVOS (RAROS)

OBSERVACIÓN DE HUEVOS, QUISTES O PARÁSITOS ADULTOS

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OTROS MÉTODOS EMPLEADOS EN TODAS LAS ÁREAS DE LA MICROBIOLOGÍA

• MÉTODOS BIOQUÍMICOS

• MÉTODOS MOLECULARES

• INOCULACIÓN EN ANIMALES

• PATOLOGÍA EXPERIMENTAL MICROBIANA: RAMA DE LAPATOLOGÍA Y DE LA MICROBIOLOGÍA QUE ESTUDIA LA CAUSAY LOS MECANISMOS DE UNA ENFERMEDAD USANDOMODELOS ANIMALES O CELULARES Y EMPLEANDO MÉTODOSANATÓMICOS, HISTOLÓGICOS, HISTOQUÍMICOS,INMUNOLÓGICOS Y MOLECULARES. INTENTA DESCUBRIRCÓMO SE PRODUCE UNA ENFERMEDAD HUMANA.

• «CUANDO EL PACIENTE Y EL CADAVER NO RESUELVEN LAS DUDAS QUE ELMÉDICO SE PLANTEA ACERCA DE LA NATURALEZA DE LA ENFERMEDAD, NOQUEDA OTRA ALTERNATIVA QUE RECURRIR A LA EXPERIMENTACIÓN»

Rudolph Virchow.

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MICROORGANUSMOS SEGÚN SU RELACIÓN CON EL HUÉSPED

• FORMAN PARTE DE LA MICROBIOTA NORMAL

• SON PATÓGENOS PRIMARIOS

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MICROBIOTA NORMAL

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PATÓGENOS PRIMARIOS:POSTULADOS DE KOCH

• 1º: LA BACTERIA DEBE ENCONTRARSE EN LAS LESIONES

• 2º: DEBE CULTIVÁRSELA PURA.

• 3º: CUANDO SE LA INOCULA EN ANIMALES, DEBE REPRODUCIR LA ENFERMEDAD HUMANA.

• 4º: A SU VEZ, DEBE AISLÁRSELA DE LOS ANIMALES ENFERMOS.

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FASES DE UNA INFECCIÓN MICROBIANA

• 1º COLONIZACIÓN (ADHESINAS; BIOPELÍCULAS; RECONOCIMIENTO DE RECEPTORES CELULARES)

• 2º INVASIÓN (DISEMINACIÓN O PROPAGACIÓN LOCAL Y/O SISTÉMICA).

• 4º ACCIÓN PATÓGENA Y PRODUCCIÓN DE PATOLOGÍA (FACTORES DE VIRULENCIA; LISIS CELULAR)

• 5º MUERTE DEL HUESPED ó ELIMINACIÓN DE LAS BACTERIAS POR LA RESPUESTA INMUNE.

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INFECCIÓN BACTERIANA: ADHESINAS

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BIOPELÍCULAS

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INVASIÓN BACTERIANA

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ACCIÓN PATÓGENA

NEUMONÍA LOBAR

ABSCESO

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INFECCIÓN VIRAL: RECONOCIMIENTO DE RECEPTORES CELULARES, INGRESO A LA CÉLULA Y

MIGRACIÓN INTRACELULAR

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INFECCIÓN VIRAL: EFECTO CITOPÁTICO

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INFECCIÓN VIRAL: ENFERMEDAD

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INFECCIÓN MICÓTICA

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MECANISMOS MICROBIANOS Y PARASITARIOS DE ACCIÓN PATÓGENA

• POR TOXINAS

• POR INVASIÓN INTRACELULAR

• POR RESPUESTA INMUNE

• POR ACCIÓN MECÁNICA

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POR TOXINAS:

• EXOTOXINAS: peptídicas; se producen por secreción;

pueden servir para preparar toxoides; a veces son codificadas

por plásmidos. Pueden ser:

• A. Toxinas A-B.

• B. Toxinas citolíticas.

• C. Superantígenos.

• ENDOTOXINAS: lipopolisacáridas (ej. Lípido A de las

Gram negativas); forman parte estructural de la membrana

externa de las Gram negativas; se liberan por lisis; no sirven

para preparar toxoides

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POR INVASIÓN INTRACELULAR:

• Micobacterias, Brucella sp, etc. Se sospecha que muchas más bacterias pueden hacerlo.

• En células parenquimatosas o en macrófagos y otras células del sistema inmune.

• Evaden la respuesta inmune.

• Se adaptan para escapar de los lisosomas y para buscar nutrientes (Hierro) intracelulares.

• Producen infecciones crónicas.

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POR LA RESPUESTA INMUNE

• SUPERANTÍGENOS: Pueden provocar la liberación masiva de citoquinas proinflamatorias.

• HIPERSENTIBILIDAD RETARDADA: Inducción de necrosis por la respuesta inmune Th-1 exacerbada.

• ENFERMEDADES POST-INFECCIOSAS: Glomerulonefritis por depósitos de inmunocomplejos; fiebre reumática.

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BACTERIANAS

TOXINAS ¿VIRALES?

¿MICÓTICAS?

TIPOS DE TOXINAS

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TOXINAS BACTERIANAS

TOXINAS A-B

EXOTOXINAS CITOLÍTICAS

SUPERANTÍGENOS

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EXOTOXINAS: TOXINAS A-B

B

A

B

A

A

B

B

A

ENDOCITOSIS

TRANSLOCACIÓN EFECTO

A

B

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ADP-RIBOSILACIÓN

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EJEMPLOS DE TOXINAS A-B

• TOXINA DIFTÉRICA / ADP-RIBOSILACIÓN DE EF-2

• TOXINA COLÉRICA / ADP-RIBOSILACIÓN DE PROTEÍNAS REGULATORIAS CELULARES / ANULA EL CONTROL DEL AMPc

• TOXINA DE SHIGA / CLIVA EL RNAr / INHIBE LA SÍNTESIS PROTEICA CELULAR.

• TOXINA TETÁNICA / AFECTA LA NEUROTRANSMISIÓN

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EXOTOXINAS: TOXINAS CITOLÍTICASH2O

IONES IONES

CITOPLASMA HIPERTÓNICO

MEDIO EXTERNO HIPOTÓNICO

A: FORMADORAS DE POROS

B: FOSFOLIPASAS

INESTABILIDADFOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA LISIS

FOSFOLIPASA

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EJEMPLOS DE TOXINAS CITOLÍTICAS

• LISTERIOLISINA / Listeria monocytogenes / FORMADORA DE POROS

• TOXINA ALFA / Clostridium perfringens / FOSFOLIPASA

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EXOTOXINAS: SUPERANTÍGENOS

UNIÓN DEL SUPERANTÍGENO A LAS CÉLULAS PRESENTADORAS

ACTIVACIÓN INESPECÍFICA DE LINFOCITOS T

EXCESO DE PRODUCCIÓN DE IL-2

ESTIMULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE TNF ALFA Y OTRAS CITOQUINAS POR OTRAS CÉLULAS

“SHOCK”

EJEMPLO DE SUPERANTÍGENO: TOXINA DEL “SHOCK”

TÓXICO PRODUCIDA POR Staphylococcus aureus

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ENDOTOXINAS

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ENDOTOXINAS: ESTRUCTURA QUÍMICA

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¿«TOXINAS» VIRALES?

ROTAVIRUS

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«TOXINAS» VIRALESMECANISMOS DE ACCIÓN DE NSP-4 DE ROTAVIRUS

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POR INVASIÓN INTRACELULAR Y RESPUESTA INMUNE

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ESQUEMA DE LA INMUNIDAD ANTIMICROBIANA

• LA INMUNIDAD RECONOCE LO PROPIO

• LOS MICROBIOS TIENEN ANTÍGENOS Y PAMPs.

• ATRAVIESAN BARRERAS BIOLÓGICAS.

• ENTRA EN ACCIÓN «LA INMUNIDAD INNATA»

• INFLAMACIÓN

• COMIENZA LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

• RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS

• RESPUESTA MEDIADA POR LINFOCITOS T CITOTÓXICOS

• FAGOCITOSIS

• ELIMINACIÓN DE LA INFECCIÓN, CRONICIDAD O MUERTE

• CÉLULAS DE MEMORIA.

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ALGUNOS CONCEPTOS BÁSICOS:INMUNOGLOBULINAS

• IgM

• IgG

• IgA

• IgE

• IgD

• Por su función:

• Anticuerpos opsonizantes

• Anticuerpos neutralizantes

• Anticuerpos fijadores del complemento

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RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA

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SEROCONVERSIÓN ( O CONVERSIÓN SEROLÓGICA)

SUERO: PLASMA SIN FIBRINÓGENO

DILUCIONES DEL SUERO EN UN «BUFFER» : 1:2, 1:4, 1:8; 1:16, 1:32, 1:64, ETC.

TÍTULO DE ANTICUERPOS: la inversa de la máxima dilución del suero que todavía reacciona con el antígeno. Ej: 1/12

SEROCONVERSIÓN: el aumento del título de anticuerpos en más de una dilución, en 15 días, desde la infección aguda en adelante.

EJEMPLO 1: Usando el mismo método, al mismo tiempo y con el mismo operador: 1º muestra de suero (período agudo): título de 1/16, 2º muestra (15 días más tarde): 1/64 = SEROCONVERSIÓN = INFECCIÓN ACTUAL.

EJEMPLO 2: 1º muestra: título de anticuerpos 1:4. Segunda ,muestra 1:8 = NO SEROCONVERSIÓN.

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BALANCE FINAL

BACTERIAS VS INMUNIDAD

TIEMPO

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Bienvenidos.