interacciones intermoleculares
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INTERACCIONES INTERMOLECULARES. ADRIAN CETZ ROSALIA BERZUNZA JESUS HERRERA YUSELINE RODRIGUEZ EDUARDO DIAZ CLAUDIA DONDE. ¿Qué son las interacciones moleculares?. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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INTERACCIONES INTERMOLECULARES
ADRIAN CETZ
ROSALIA BERZUNZA
JESUS HERRERA
YUSELINE RODRIGUEZ
EDUARDO DIAZ
CLAUDIA DONDE
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¿QUÉ SON LAS INTERACCIONES MOLECULARES?• Interacciones moleculares son el resultado de las fuerzas intermoleculares que son todos de naturaleza
eléctrica. Es posible que otras fuerzas pueden estar presentes, tales como las fuerzas gravitacionales y magnéticas, pero estos son muchos órdenes de magnitud más débil que las fuerzas eléctricas y jugar poco o ningún papel en la retención de soluto.
• Existen solo tres tipos de interacciones moleculares, estas son:
A. Fuerzas de dispersión
B. Fuerzas polares
C. Fuerzas iónicas
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FUERZA IÓNICA
• Se manifiestan en una seria de interacciones electrostáticas, como la atracción entre los iones con cargas opuestas y de repulsión entre los iones de mismas cargas
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INTERCAMBIADOR IÓNICO:
• Es un sólido que tiene enlazados químicamente grupos cargados, a los que se unen iones por fuerzas electrostáticas.
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CROMATOGRAFÍA DE INTERCAMBIO IÓNICO
• La cromatografía de intercambio iónico es que las moléculas cargadas se adsorben a los intercambiadores de forma reversible. La separación se realiza en dos fases:
• 1. Las sustancias a separar se unen al intercambiador iónico
• 2. Se eluye la columna con tampones de diferente pH o diferente fuerza iónica, compitiendo los componentes del tampón con el material, por los sitios de unión
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DIPOLO-DIPOLO
Las moléculas polares neutras se atraen cuando el extremo positivo de una de ellas está
cerca del extremo negativo de otra.
Estas fuerzas dipolo-dipolo solo son eficaces cuando las moléculas polares están muy juntas, y generalmente son más débiles que las fuerzas
ion-dipolo
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En los líquidos las moléculas polares están en libertad de moverse unas
respecto a otras. Dos moléculas que se atraen pasan más tiempo cerca una de la otra que dos que se repelen, por
lo que el efecto global es una atracción neta.
El punto de ebullición aumenta al incrementarse el momento dipolar.
Para que operen fuerzas dipolo-dipolo las moléculas deben poder juntarse
en la orientación correcta
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El proceso de adsorción se debe a interacciones intermoleculares de tipo dipolo-dipolo o enlaces de
hidrógeno entre el soluto y el adsorbente.
El adsorbente debe ser inerte con las sustancias a analizar y no actuar como catalizador en reacciones de
descomposición.
El adsorbente interacciona con las sustancias mediante interacción dipolo-dipolo o mediante enlace de
hidrógeno si lo presentan.
El orden de elución de un compuesto se incrementa al aumentar la polaridad de la fase móvil o eluyente. El
eluyente puede ser un disolvente único o dos miscibles de distinta polaridad.
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PUENTES DE HIDROGENO
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• Es un tipo específico de interacción polar que se establece entre dos átomos significativamente electronegativos, generalmente O o N, y un átomo de H.
• En general el puente de hidrogeno es una atracción inter e intramolecular en la que participa siempre el H.
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EN LA FASE ESTACIONARIA DE LA CROMATOGRAFÍA.
• La superficie del gel de sílice interacciona con los compuestos
• orgánicos mediante interacciones de carácter polar:
• -Puentes de hidrógeno
• -Interacciones electrostáticas
• Los compuestos más polares interaccionan más fuertemente
• con la sílica.
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• Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas intermoleculares de carácter electrostático que se establecen entre las moléculas de un compuesto. Son las responsables del estado de agregación del mismo, de sus puntos de fusión y ebullición y de su solubilidad.
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TIPOS DE FUERZAS:
• Interacciones dipolo-dipolo
• Fuerzas de dispersión (fuerzas de London)
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• Dipolo-dipolo inducido
• Enlaces de hidrógeno
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• Las atracciones de Van der Waals se producen porque la nube electrónica que rodea cada átomo fluctúan debido a la movilidad de los electrones, produciendo la formación de dipolos temporales.
• La creación transitoria de un dipolo en un átomo puede inducir la formación de un dipolo complementario en otro átomo para lo cual se requiere que ambos átomos estén muy cercanos uno de otro.
• Estos dipolos complementarios de muy corta duración permiten la existencia de débiles interacciones electrostáticas, lo que constituye las fuerzas de Van der Waals
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RELACIÓN DE LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS CON LA CROMATOGRAFÍA.
• La mayor o menor retención de los componentes de una muestra por la fase estacionaria depende de las correspondientes afinidades. Estas, a su vez, dependen de diversos factores, entre los que cabe mencionar:
Interacciones electrostáticas entre especies de carga opuesta, como las que tienen lugar en separaciones por cromatografía iónica.
Interacciones por fuerzas de van der Waals del tipo dipolo-dipolo (orientación) o del tipo dipolo-dipolo inducido (inducción).
Interacciones por fuerzas de dispersión entre moléculas neutras o grupos funcionales.
Formación de enlaces de hidrógeno.
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CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
• Las técnicas cromatográficas pueden clasificarse según diferentes criterios:
• Atendiendo al modo como las fases se ponen en contacto y atendiendo a fundamento del proceso de separación. En este último caso en definitiva se trata de la naturaleza de las fases y del tipo de interacciones que tienen lugar entre los solutos y las fases utilizadas.
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CLASIFICACIÓN ATENDIENDO AL FUNDAMENTO DE LA SEPARACIÓN (NATURALEZA DE LAS FASES Y TIPO DE INTERACCIONES):
• A. CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS (fase móvil líquida)
• Fase estacionaria sólida: se trata de sólidos finamente divididos (con gran superficie específica)
• - Cromatografía de adsorción: la fase estacionaria sólida retiene a los solutos por un doble efecto de adsorción física y química. Las interacciones implicadas son del tipo de fuerzas de van der Waals.
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• Son el tipo mas débil de interacciones moleculares.
• Son las únicas presentes en moléculas no polares.
• En el caso de las columnas cromatograficas son útiles al momento de eluir moléculas no polares.
Johll, M. Química e investigación criminal: Una perspectiva de la ciencia forense, 1ª ed, Reverte: Barcelona – España, 2008. pp. 173-174
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CONCLUSION
• son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Ellas juegan un papel importante también en los distintos estados de agregación de la materia (líquido, sólido o gas).
• las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que las intramoleculares.
• siendo éstas las fuerzas que mantienen a los átomos unidos formando las moléculas
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Brown.,LeMay., Bursten.,Química: la ciencia central.9ª edición. Pearson educación. México 2004.Pp 410-411
• http://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p6.pdf (consultado 12/03/14)
• http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/fuerzas-intermoleculares (consultado el 12/03/14)