instrumentos para la evaluación de nuevos medicamentos roberto marín gil fea farmacia hospitalaria...
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- Diapositiva 1
- Instrumentos para la evaluacin de nuevos medicamentos Roberto Marn Gil FEA Farmacia Hospitalaria Hospital Universitario Virgen del Roco
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- Cules? Evolucin Necesidad Futuro
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- Cules son?
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- Solicitud nuevo medicamento Seguimiento / re-evaluacin Propuesta de posicionamiento Evaluacin tcnica GINFMADRE MdicoHospital y CCAAComisin de Farmacia y Teraputica Contenido poltico Contenido tcnico Protocolos Toma de decisiones
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- Diapositiva 8
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- - Instrumento por el que se solicita la inclusin de un medicamento en la GFT del Hospital. - La puesta a disposicin de la comisin de los datos pertinentes es responsabilidad del peticionario.
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- tiempos Mejores tiempos de respuesta Peticionario Peticionario recoge la informacin relevante discusin Bases de discusin peticionario / CFT Disuasoria Disuasoria si escaso soporte cientfico
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- A.EL FRMACO NO SE INCLUYE EN LA GFT por ausencia de algunos requisitos bsicos. B. NO SE INCLUYE EN LA GFT por insuficiente evidencia o peor perfil eficacia/seguridad C. El medicamento es de una eficacia y seguridad comparable. Ej: ATE D. SE INCLUYE EN LA GFT con recomendaciones especficas. E. SE INCLUYE EN LA GFT sin recomendaciones especficas.
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- N Solicitudes GINF N Hospitales
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- Farm Hosp. 2011;35:305-314 N Hospitales
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- La gua GINF es perfecta
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- Farm Hosp. 2011;31:128-136
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- - Facilitar el proceso de seleccin en el contexto de las CFT hospitalarias. - Realizar de informes de evaluacin de forma ordenada y sistemtica. - El modelo base puedes ser adaptado
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- Solicitud nuevo medicamento Seguimiento / re-evaluacin Propuesta de posicionamiento Evaluacin tcnica GINFMADRE MdicoHospital y CCAAComisin de Farmacia y Teraputica Contenido poltico Contenido tcnico Protocolos Toma de decisiones
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- Programa MADRE Varios niveles de ayuda Tablas prediseadas Calculadoras Bases de datos Algoritmos de decisin...
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- finalidad prctica posibilidad de decisiones complejas toma de decisiones encaminado a la toma de decisiones
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- 1000+ informes GENESIS.
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- Los estudios comparativos realizados con XXX presentan importantes limitaciones que podran afectar a la validez de sus resultados, destacando su corta duracin y la utilizacin de una variable subrogada como criterio principal de evaluacin de la eficacia; y en algunos casos, la utilizacin de dosis inadecuadas, pequea poblacin o presentar diseo abierto. Las evidencias disponibles hasta el momento, no justifican que XXX constituya una alternativa con ventajas teraputicas significativas frente a los XXX previamente disponibles; siendo el coste del tratamiento superior al de cualquiera de ellos.
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- Evolucin
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- Oportunidades de m ejora
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- Actualizacin del sistema MADRE para la redaccin de informes de evaluacin de nuevos medicamentos Proyecto Grupo GENESIS SEFH INVESTIGADORES -Francesc Puigvents Latorre. H U Son Espases. Palma de Mallorca -Bernardo Santos Ramos. H U Virgen del Roco. Sevilla. -Eduardo Lpez Briz. H U La Fe. Valencia. -Ana Ortega Eslava. Clnica Universitaria de Navarra. Pamplona -M Dolores Fraga Fuentes. C.H. La Mancha Centro. Alczar de San Juan. -Roberto Marn Gil. H U Virgen del Roco. Sevilla -Vicente Arocas Casa. H U Virgen de la Arrixaca. Murcia. Proyecto 2011-2012 Presentacin 2 de Marzo 2012
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- Lista de escenarios MATERIAL Y METODO: RAND/UCLA
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- Lista de escenarios MATERIAL Y METODO: RAND/UCLA
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- Distribucin escenarios
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- Lista de escenarios MATERIAL Y METODO: RAND/UCLA
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- 3 1 1 1 1 2 1 2 1 1 Distribucin expertos
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- Puntuacin de escenarios
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- Rojo: inadecuado; Amarillo: incierto; Verde: adecuado
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- Info xicacin
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- CRONOGRAMA (ACTUALIZACION 2011-2012)
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- Necesidad
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- ESTANDARIZACIN Eficiencia Variabilidad Mejora continua
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- 75% 50% 25% Coste-efectividad
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- Futuro
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- Cuentas pendientes Comit Asesor de la prestacin farmacutica, Red de Agencias...
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- Diapositiva 55
- [email protected] MUCHAS GRACIAS