instrucciones y cronograma pbe1-2016
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Universidad Nacional de CuyoFacultad de Ciencias Médicas
Carrera de Medicina – Tercer año
CURSOPATOLOGÍA BÁSICA ESPECIAL I
(PBE I)
AÑO 2016
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Director: Prof. Dra. Graciela E. MorónCo-Director: Prof. Dr. Roberto Miatello
I. DESCRIPCIÓN E INTRODUCCIÓN:
El CURSO PATOLOGÍA BÁSICA ESPECIAL I - 2016 de Tercer Año de la Carrera de Medicina, comienza eldía lunes 14 de marzo y finaliza el viernes 17 de junio, totalizando 14 semanas de duración. Comprende laenseñanza y el aprendizaje de la patología básica, como elemento introductorio para el estudio posterior de
las materias clínicas. Consta de cinco módulos organizados por sistemas siguiendo el orden cronológico dela confección de la Historia Clínica y se denominan: PIEL; OSTEOARTICULAR; CARDIOVASCULAR;RESPIRATORIO y LINFOHEMÁTICO.En el Curso se integran fundamentalmente los contenidos de varias disciplinas, entre ellas: FisiologíaPatológica (mecanismos de producción de las enfermedades y de sus signos y síntomas), Farmacología(estudio de las drogas y/o fármacos utilizados en terapéutica) y conceptos de Anatomía Patológica,Semiología y otros espacios curriculares del ciclo básico, realizando una integración bio-psico-social.Comprende los siguientes tipos de actividades: sesiones tutoriales, trabajos prácticos integrados, sesionesde discusión de Fisiopatología y de Farmacología, clases teóricas y otras actividades detalladas en elcronograma adjunto.Durante el desarrollo del Curso, el desempeño de los estudiantes será evaluado en forma continua, entodas las actividades programadas y mediante una evaluación parcial escrita de cada módulo. Asimismo,deberán cursar y aprobar en forma obligatoria el Curso Virtual de Electrocardiografía para obtener la
condición de alumno regular.Habrá una evaluación final al concluir el Curso, a la que podrán acceder los alumnos que obtengan lacondición de alumno regular y dos instancias de recuperación, en diciembre de 2016 y febrero de 2017,respectivamente.
Es muy importante observar cuidadosamente los h orar ios de las act iv idades en el crono grama.En cada seman a la distri bu ción varía de acuerd o a los tem as y even tualmen te por días feriado s.
II. OBJETIVOS DEL CURSO
El alumno deberá ser capaz de:1. Describir y explicar el concepto o definición de cada enfermedad.2. Identificar las causas de las patologías y describir los mecanismos etiopatogénicos de cada
enfermedad.3. Identificar los mecanismos fisiopatológicos compensadores que surgen en cada patología y sus
consecuencias inmediatas y mediatas.4. Describir los conjuntos de signos y síntomas (síndromes) que constituyen los cuadros clínicos
correspondientes a las patologías más importantes y explicar sus mecanismos de producción.5. Identificar, seleccionar e interpretar los resultados de los exámenes complementarios que ayudan al
diagnóstico6. Correlacionar las alteraciones estructurales macro y microscópicas que se producen en los diferentes
órganos afectados por las patologías con los signos y síntomas que ocasionan.7. Describir el mecanismo de acción, la farmacocinética, la farmacodinamia, los efectos adversos, las
interacciones y las indicaciones clínicas de los distintos grupos farmacológicos con los que hoy secuenta en el arsenal terapéutico. Desarrollar una actitud crítica con especial énfasis en los mecanismosde acción de los fármacos a nivel molecular, celular, tisular, sistemas y en el organismo intacto.
III. ACTIVIDADES DEL CURSO:
1. SESIONES TUTORIALES (S.T.):
El Curso PBE I utilizará el método de “Aprendizaje Basado Sobre Problemas”, de la misma manera que loscursos precedentes. Para el buen desempeño es prerrequisito indispensable contar con los conocimientosadquiridos en años anteriores.Las sesiones tutoriales se desarrollarán los días lunes, miércoles y viernes, en horario de 14:30 a 16:30horas. Se establecerán grupos de no más de 10 alumnos, a cargo de un tutor.Todas las S.T. serán evaluadas mediante el sistema de EVALUACIÓN FORMATIVA, que pone en evidenciael desempeño grupal del alumno, a través de la evaluación de los ítems abajo mencionados, en una escala
de 1 a 5. El puntaje final resultará del promedio.1- Compromiso con el trabajo grupal
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Puntualidad: Comprendemos por tal el ingreso del alumno en el horario correcto; las tardanzasserán toleradas excepcionalmente, con justificativos válidos.
Aporta: Comprendemos por aportes, las intervenciones que tenga el alumno durante la tutorial, através de las cuales se evidenciarán: el interés, la participación oportuna, el deseo de volcar algrupo lo que sabe y piensa que es adecuado; la claridad en organizar sus contribuciones para sercomprendido por los demás y su preocupación por ser útil con su esfuerzo y preparación previa altrabajo conjunto. También su compromiso con las tareas extra-reunión pactadas en el grupo.
Escucha: Es el respeto a los tiempos y participación del otro; la comprensión de que se puedeaprender de los demás, con una escucha atenta, que permita desarrollar la tolerancia hacia lasideas diferentes, hacia un tiempo que grupalmente le pertenece a un compañero para expresarse, ya los demás para honrarlo con un silencio de interés y de cortesía.
2- Construcción del conocimiento Integra: Implica la posibilidad de construir con las tres miradas: biológica, psicológica y social. Relaciona: Aquí se despliega su posibilidad de relacionar lo que encuentra en los libros y en todos
los recursos educativos que le sugieren, con el caso tutorial, aplicando criterio apropiado paraevaluar la pertinencia de los temas; también la de relacionar con casos anteriores y conocimientosque adquirió previamente.
Confronta: Se compromete aquí con la posibilidad de dudar, de debatir, de comprobar, verificar,identificando los núcleos esenciales que deben ser sometidos a este tratamiento grupal, que selogrará con la actuación de cada uno desde esta actividad del pensamiento. Compromete a cotejar,
pero no para imponer la idea propia, sino para la construcción grupal del conocimiento, con elcompromiso de buscar la mejor conclusión posible, sin considerarla como absoluta o definitiva.
3- Participación activa institucional: a través del registro de su ingreso a las encuestas para emitir suopinión anónima respecto de cada Módulo del Curso.
Los grupo s de alumno s, el tutor a cargo y las salas asignadas, f iguran en el transparente ubicado enel hall central del prim er piso.
2. CLASES TEÓRICAS:
Las clases teóricas se dictarán habitualmente de lunes a viernes en el horario de 12:00 a 14:00 horas. Esimportante consultar el cronograma dado que los días, aulas asignadas e incluso el horario de las mismas,
cambian según el diseño de cada Director de Módulo.Las clases teóricas sirven de orientación al alumno para que priorice los aspectos relevantes de los distintostemas, entienda temas de mayor complejidad y actualice aspectos sobre algunas patologías. Son uncom plemento p ara el estudio y de ningun a manera pueden const i tu ir la única fuente de inform aciónpara el alumno .
3. TRABAJOS PRÁCTICOS (T.P.) - SESIONES DE DISCUSIÓN (S.D.):
Durante el Curso de PBE I los alumnos tendrán Trabajos Prácticos Integrados, con contenidos de las tresasignaturas involucradas en el Curso, utilizando casos clínicos, multimedios, videos, y sesiones dediscusión (S.D.) de Fisiopatología y de Farmacología. Las mismas, consisten en reuniones de tipo coloquialo de discusión dirigida. Se presentan casos clínicos a propósito de los cuales los alumnos discuten y seresponden, con ayuda del docente, las dudas que hubieran surgido durante el estudio de los temascorrespondientes.Es imp ortante la asistencia y el estu dio p revio de los t emas para aprov echar el trabajo práctico eintegrar y apl icar los conocim ientos adquir ido s du rante el mismo co n los aprendidos durante lasotras instan cias de aprendizaje. El contenido temático figura adjunto al cronograma de actividades delCurso.Los T.P. y las S.D. serán evaluados en forma continua. La calificación obtenida formará parte de la notafinal del Curso.
Para el desarrollo de estas actividades, se han creado cuatro comisiones de alrededor de 35 alumnos cadauna. Habitualmente se llevarán a cabo los días martes y/o jueves, según la comisión. En ocasiones cambiael día y/o el horario en que deberá asistir cada comisión por días feriados o por cuestiones deprogramación. Es necesario consultar semanalmente el cronograma para saber el día, horario, lugar y temade los T.P. y S.D. Los alumnos deben realizar las actividades programadas en el día y horario asignado a sucomisión. Sólo en circunstancias excepcionales, debidamente justificadas y con aviso previo no menor de24 horas antes a la Secretaría del Curso (ubicada en el Área de Fisiopatología, 1º piso) serán autorizados arealizarlas con otra comisión.
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Los T.P. y S.D. se realizan en el edificio de la Facultad de Ciencias Médicas, en aulas o laboratorios queserán informados previamente en el transparente del Curso (ubicado en el hall central, 1º piso).
IV. ASISTENCIA:
En el caso de las Sesiones Tutoriales, Trabajos Prácticos y Sesiones de Discusión, la asistencia esobligatoria. En todos los casos se computarán las inasistencias por Módulo, debiendo cumplir como mínimoel 80% de cada una de las actividades de cada Módulo. En el caso de inasistencias, deben ser justificadas
por razones de fuerza mayor.Este porcentaje corresponde a:
MóduloTP y SD Sesiones tutoriales
Total 20% Total 20%Módulo Piel 4 1 2 0Módulo Osteoarticular 1 0 5 1Módulo Cardiovascular 7 2 8 2Módulo Respiratorio 4 1 7 1Módulo Linfohemático 5 1 8 2
V. EVALUACIÓN:
El proceso adoptado para elaborar la nota final del Curso se adapta a las reglamentaciones de la carrera,establecidas por el Consejo Directivo de la Facultad. La evaluación se realiza a dos niveles:1) Evaluación continua (30% de la nota final) que incluye los resultados de: La evaluación de desempeño que realiza el tutor en forma continua en las Sesiones Tutoriales (10%). El promedio de los exámenes parciales de cada Módulo. Considerar que son 5 parciales. (10%). El promedio de calificaciones obtenidas en otras actividades del curso (trabajos prácticos, sesiones de
discusión, etc.) (10%)
Los exámenes parciales tendrán lugar el último día del cursado de cada Módulo. La asistencia a estosexámenes parciales es obligatoria. La ausencia injustificada a cada examen parcial será computada connota 0 (cero) para calcular el promedio de notas de las evaluaciones parciales. No existe la posibilidad derecuperación por razones de tiempo en la programación del Curso. Además de ser una instancia de
evaluación obligatoria, tiene como finalidad que el alumno conozca la modalidad del examen final del Curso.2) El examen final (70% de la nota final), se rendirá el día viernes 24 de junio de 2016 en horario y aulas aconfirmar. Los alumnos que no lo aprueben o estén ausentes tendrán dos oportunidades más para rendirlo:
Primer examen recuperatorio: 13 de diciembre de 2016 Segundo examen recuperatorio: 14 de febrero de 2017
Para cada fecha de examen final será requisito obligatorio que los alumnos se inscriban previamente en laSecretaría del Curso. La aprobación del examen requiere alcanzar un puntaje mínimo de 50% en todos ycada uno de los módulos y de un mínimo de 60% en el puntaje general.
La nota final, en una escala de 0 a 10, se elabora de acuerdo a las reglamentaciones vigentes.
La fecha y horario de la vista de exámenes (parciales, final y recuperatorios) por los alumnos que rindieron
en cada instancia, será publicada oportunamente en el avisador del curso. Fuera de la fecha establecida,los alumnos no tendrán acceso a una nueva vista de exámenes.
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VI. DOCENTES:
Cordinadora de Tercer Año: Prof. Dra. Graciela E. MorónProfesor Titular Área Fisiología Patológica: Prof. Dra. Patricia Garramuño de VallésProfesor Titular Área Anatomía Patológica: Prof. Dr. Julio OlivaProfesor Titular Área Farmacología: Prof. Dr. Roberto M. Yunes
Directora del Curso: Prof. Dra. Graciela E. Morón
Co-Director del Curso: Prof. Dr. Roberto MiatelloDirectores de los Módulos de:Piel: Dra. Adriana BassottiOsteoarticular: Dra. María Gloria RiveroCardiovascular: Dr. Nicolás RennaRespiratorio: Dra. Alicia MolinaLinfohemático: Dra. Ana Aberastain
DOCENTES DE LAS ÁREAS QUE PARTICIPAN EN EL CURSO:
Área de Fisiología Patológica:Prof. Dra. Patricia Vallés, Prof. Dr. Roberto Miatello, Prof. Dra. Graciela Morón, Dr. Agustín Poccioni, Dra. Ana Aberastain, Dra. Rocío Viola, Dr. Nicolás Renna, Dra. María Inés Cuervo.
Área de Anatomía Patológica:Dra. Mónica Martínez.
Área de Farmacología:Prof. Dr. Pascual Gargiulo, Prof. Dr. Walter Manucha, Dra. Silvia Ratti, Dr. Fabián Montiveros, Dra.Mercedes García, Dr. Gerardo De Blas, MV. Manuel Guevara, Dra. Silvia Lemos.
TUTORES DEL CURSO:Docentes graduados – Area de Fisiología Patológica: Dres. Agustín Poccioni, Ana Aberastain, Rocío Viola,Nicolás Renna, María Inés Cuervo.Docentes no graduados: alumnos avanzados de la carrera de Medicina (5º año y PFO)
SECRETARIA: Sra. Noemí Vila, Área de Fisiología Patológica. 1º piso, ala Sureste. Teléfono 4135000, interno 2621.Coordinación de Secretarias de Tercer Año: Sra. María Eugenia Mondotte.
Atención a alumnos:LUNES a VIERNES, de 9:30 a 17:00 horas.
VII. BIBLIOGRAFIA GENERAL
ANATOMÍA PATOLÓGICA*ROBBINS Y COTRAN: PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL; 8ª edición; Vinay K., Abul K.A.,
Nelson Fausto; Editorial Elsevier-Masson, Madrid; 2010.FARMACOLOGÍA*FARMACOLOGIA HUMANA. Flórez J., Armijo J.A., y Mediavilla Á.; 5ª edición; Ed. Elsevier-Masson; 2008*FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA; Katzung B.G.; 9ª edición; Edit. El Manual Moderno; 2005.*LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA; Goodman y Gilman; 11ª edición; Ed. LawrenceBrunton; 2007.
FISIOPATOLOGIA*PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA DE HARRISON; 18ª edición; Kasper, Dennis y otros; Editorial McGraw Hill; México; 2012.*FARRERAS ROZMAN: MEDICINA INTERNA; Rozman y otros; 17ª edición; Ed. Elsevier; Madrid; 2012.*SEMIOLOGÍA MÉDICA: FISIOPATOLOGÍA, SEMIOTECNIA Y PROPEDÉUTICA: Enseñanza basada en el
paciente; 1° edición, 3° reimp.; Argente, H. A.; Álvarez, M. E.; Ed. Médica Panamericana; Buenos Aires,2008.*CECIL, TRATADO DE MEDICINA INTERNA”. Goldman L, Schafer A, 24ª edición. Elsevier-Saunders.Madrid, 2013.
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BIBLIOGRAFÍA ESPECIALIZADABraunwald. Tratado de Cardiología. Bonow RO; Mann DL; Zipes DP; Libby P. 9ª Edición, Elsevier, 2012.Hematología Clínica. Sans Sabrafen. 5ª Edición,. Ed. Harcourt. 2006Esquemas Clínicos Visuales en Hematología. Félix Rivera.. Ed. Harcourt. 2001Manual de Dermatología. Driban y colaboradores.Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza 2008.Manual de enfermedades pulmonares, Fishman & Elias, Jack A. Editorial Mc Graw-Hill, 3ª edición, 2003.Fisiopatología Pulmonar, John B. West. Editorial Médica Panamericana, 6º Edición, Buenos Aires, 2004.
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VIII. PROGRAMA ANALÍTICO - CURSO DE PATOLOGÍA BÁSICA ESPECIAL I 2016
Módulo: PIELDirectora: Dra. Adriana Bassotti
ESTRUCTURA MACRO Y MICROSCÓPICA DE LA PIELEpidermis: capa basal, espinosa, granulosa y córnea. Queratinopoiesis y melanogénesis.Dermis: colágeno, fibras elásticas. Población celular: fibroblastos, histiocitos, mastocitos, etc.
SEMIOLOGÍA CUTÁNEALesiones elementales primarias y secundarias.Métodos auxiliares de diagnóstico. Dermatoscopía.
FISIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES DE LA PIELMecanismos Fisiopatológicos: Alteraciones en la cinética y diferenciación celular: hiperqueratosis,paraqueratosis, disqueratosis, acantosis, papilomatosis y atrofia.Biología del melanocito. Lesiones Pigmentarias: Nevus intraepidérmico, de la unión, intradérmico ymelanoma. Correlación clínico-patológica.Mecanismo de formación de ampollas: espongiosis, acantolisis. Membrana basal: estructura y función.Pénfigo, penfigoide y dermatitis herpetiforme.Reacciones adversas a drogas: Eritema polimorfo. Síndrome Steven Johnson. Necrolisis epidérmica tóxica.
Neoformaciones: queratosis actínica, epitelioma basocelular, carcinoma espinocelular.Efectos citopaticos viral: herpes simple, zoster, infecciones por virus papiloma humano.Inflamación de la unidad pilo sebácea: acné, Rosácea como diagnóstico diferencial.Patrones inflamatorios cutáneos: lesiones eritemato-escamosa y sus diagnósticos diferenciales. Psoriasis,Eritrodermias.
LA PIEL COMO ÓRGANO INMUNEInmunidad cutánea: células efectoras: célula de Langherhans, mastocitos y queratocitos. Eccema. Urticaria
FARMACOLOGÍA DERMATOLÓGICA BÁSICADrogas de uso tópico: corticoides tópicos, antimicrobianos, antimicóticos, antivirales, inmunomoduladores,queratolíticos, antimitóticos: 5FU, Imiquimod.Drogas de uso sistémico: isotretinoina, acitretin, metotrexato, antihistamínicos, antimicóticos, antivirales.
Módulo: OSTEOARTICULARDirectora: Dra. María Gloria Rivero
PRE-REQUISITOSPrevio a comenzar el cursado y estudio del módulo los alumnos deben poseer los siguientes conocimientos.- Inflamación. Tipos de respuesta inflamatoria: aguda y crónica. Fases de la respuesta inflamatoria.Mediadores y células que participan en la inflamación.- Anatomía, histología y fisiología del sistema osteoarticular: hueso, cartílago, cápsula articular y sinovial,tendones, ligamentos, meniscos, bursas.- El hueso esponjoso y cortical. Células: el osteocito, el osteoblasto y el osteoclasto. Matriz ósea,mineralización de la matriz. Formación y resorción ósea.- El cartílago articular. Células y matriz (colágeno, proteoglicanos y otras proteínas). Tipos de articulación.
EL SISTEMA OSTEOARTICULAR.I) INTRODUCCIÓN A LOS MECANISMOS PATOGÉNICOS QUE LO AFECTAN:- Artropatías inflamatorias inmunológicamente mediadas: Artritis Reumatoidea, Síndrome de Sjogren, LES,Dermatopolimiositis. Vasculitis sistémicas. Espondiloartropatías seronegativas. Fiebre reumática.- Artritis por cristales: Gota, pseudogota.- Enfermedades infecciosas osteoarticulares: Artritis, osteomielitis.- Proceso osteoarticular degenerativo: Artrosis.- Patología dolorosa regional (axial y periférica) y reumatismo de partes blandas (tendinitis, tenosinovitis,
bursitis, ganglión)- Enfermedades óseas metabólicas (osteoporosis, raquitismo y osteomalacia) y no metabólicas (fracturas,osteonecrosis). Distrofias óseas (enfermedad de Paget).- Enfermedades hereditarias del tejido conectivo.
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- Manifestaciones reumáticas de enfermedades sistémicas.
II) LABORATORIO Y ANATOMIA PATOLÒGICA EN LAS ENFERMEDADES REUMÁTICASLaboratorio general e inmunológico. Estudio del líquido sinovial. Aportes de la anatomía patológica.
III) INFLAMACIÓN ARTICULARa- La artritis reumatoidea (AR) como ejemplo de artritis inmunológicamente mediada.Sinovial articular (repaso) Fisiopatogenia de la AR: participación de la inmunidad celular y humoral.Mecanismos de Gell y Coombs posiblemente implicados. Modelos animales. Anatomía patológica: sinovialreumatoidea y pannus. Tipo de articulaciones afectadas. Líquido sinovial. Características radiológicas.
b- Espondiloartropatías:Generalidades. Complejo mayor de HistocompatibilidadLa espondilitis anquilosante como ejemplo de espondiloartropatía seronegativa. Fisiopatogenia, asociaciónal HLA B 27. Anatomía patológica. Tipo de articulaciones afectadas. Características radiológicas. ArtritisReactivas enterogénica y urogénica. Artritis psoriásica. Artropatías asociadas a enfermedades inflamatoriasdel intestino
c- Artropatías inducidas por cristalesFisiopatología de la inflamación por microcristalesLa gota como ejemplo de artritis mediada por cristales. Generalidades del trastorno del metabolismo de las
purinas. Hiperuricemia, artritis gotosa aguda, gota tofácea crónica, nefropatía por ácido úrico. Definición.Fisiopatogenia. Anatomía patológica. Líquido articular.
d- Farmacología de la inflamación Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): mecanismo de acción, clasificación, efectos adversos.Corticoides: mecanismo de acción, potencia, efectos adversos
e- Drogas empleadas en el tratamiento de las enfermedades reumatológicas:DMARs. Penicilamina. SulfasalazinaNuevas terapias: biológicos, anticitoquinas.
e- Drogas empleadas en el tratamiento de la hiperuricemia y la gota.Colchicina. Allopurinol. Probenecid. Sulfinpirazona. Benzobromarona. Mecanismo de acción. Efectos
adversos.IV) PROCESO OSTEO-ARTICULAR DEGENERATIVO: ARTROSIS.Cartílago hialino articular (repaso). Condrocitos. Matriz extracelular: colágeno, proteoglicanos y otrasproteínas no colágenas. proteasas de la matriz extracelular: metaloproteasas y otras proteasas. Regulaciónde la actividad de las proteasas. Fisiopatogenia de la artrosis: pérdida de la homeostasis del cartílago, larespuesta del hueso subcondral, la sinovial en la artrosis. Factores de riesgos generales y locales para eldesarrollo de artrosis. Anatomía patológica. Características del líquido sinovial y la radiología.
V) ENFERMEDAD ÓSEA METABÓLICABases biológicas del metabolismo del hueso. Remodelamiento óseo. Raquitismo y osteomalacia.Osteoporosis. Definición. Fisiopatogenia. Factores de riesgo. Anatomía patológica. Enfermedad de Paget.Etiología. Fisiopatogenia. Anatomía patológica.
Agentes farmacológicos que afectan el metabolismo óseoCalcio, vitamina D, calcitonina, bifosfonatos, PTH. Mecanismo de acción. Efectos adversos.
VI) PROCESO INFECCIOSO ARTICULAR Y ÓSEO.Mecanismos de producción de patología articular por microorganismos: por infección activa, por depósito deinmunocomplejos en articulaciones no infectadas, por inducción de mecanismos inmunológicos. Artritis séptica. Osteomielitis aguda y crónica. TBC ósea y articular. Etiología. Factores predisponentes. Víasde acceso. Fisiopatogenia. Anatomía patológica. Líquido sinovial.
Módulo: CARDIOVASCULARDirector: Dr. Nicolás Renna
Conocimientos previosPrevio a comenzar el cursado y estudio del módulo los alumnos deben poseer los siguientes conocimientos.Corazón:
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Estructura básica y funcional del aparato cardiovascular. Electrofisiología básica. Canales iónicos. Potencialde reposo. Potencial de Acción: Fase 0, 1,2 y 3. Células marcapaso. Periodos refractarios. Acoplamiento excitación-contracción.Fisiología Cardiovascular: Ciclo cardíaco, Gasto Cardíaco, Volumen Minuto Cardíaco, Ley de Frank&Starling, Relación "fuerza-longitud inicial”, Precarga, Postcarga, Contractilidad, Tensión pasiva, Tensiónactiva, Fracción de eyección, Resistencia vascular periférica, Resistencia vascular pulmonar, Relajaciónisovolumétrica, Contracciónisovolumétrica, Volumen de eyección.Sístole, Diástole, Despolarización del nodo sino – aurícular, Despolarización ventricular, volumen de fin desistóle, volúmen de fin de diástole, Distensibilidad del ventrículo
HIPERTENSIÓN ARTERIALConcepto Fisiopatológico de Hipertensión Arterial. Clasificación de la Tensión Arterial según Comité deExpertos VII (JNC VII). Etiopatogenia: Primaria y Secundaria. Participación de la Herencia. Genesinvolucrados. Relación ambiente-genes. Mecanismos Fisiopatológicos: Alteración del MetabolismoHidrosalino, Autorregulación, Sistema Renina-Angiotensina, Sistema Nervioso Simpático, CambiosVasculares, Disfunción Endotelial, Rigidez Vascular, Alteración De La Membrana Celular. Causas ymecanismos de Hipertensión Secundaria. Conceptos de daño de Órgano Blanco y riesgo cardiovascularglobal.Farmacología en la hipertensión arterial: Fundamentos fisiopatológicos del tratamiento. Beneficios de lareducción de la Tensión Arterial. Medidas Higiénico-dietéticas. Fármacos: Diuréticos, Simpaticolíticos,Bloqueantes de los Canales de Ca+, Inhibidores de la enzima de Conversión de Angiotensina, Antagonistas
del Receptor AT1, Relajantes del Músculo Liso Vascular. Mecanismos de acción. Vías de administración.Interacciones. Efectos adversos.
SÍNCOPE, HIPOTENSIÓN ARTERIAL Y MUERTE SÚBITASíncope: Definición. Mecanismos principales de producción. Fisiopatología. Clasificación: síncope vaso-vagal. Hipotensión ortostática. Síncopes situacional. Síncope cardiogénico.Muerte súbita: Definición. Mecanismos. Origen cardíaco y no cardíaco. Génesis de arritmias ventriculares:Síndromes QT prolongado. Síndrome de Brugada
SHOCKDefinición. Clasificación: Hipovolémico, Obstructivo, Cardiogénico y Distributivo. Etiología. Fisiopatología.Cambios hemodinámicos. Concepto de Disfunción Miocárdica Reversible. Shock Séptico
INSUFICIENCIA CARDÍACAConcepto. Determinantes de la función contráctil del músculo intacto. Alteraciones de la curva presión-volumen. Concepto de Disfunción sistólica y Disfunción diastólica. Insuficiencia cardíaca izquierda, derechay global. Mecanismos compensadores: Mecanismo de Frank-Starling, Alteraciones Neurohumorales,Remodelado e Hipertrofia ventricular. Pérdida de miocitos y disfunción celular. Factores Precipitantes.Manifestaciones Clínicas: Mecanismos de producción de síntomas y signos. Repercusiones funcionales yestructurales de la insuficiencia cardíaca en diversos órganos: hígado, cerebro, riñón.Fundamentos fisiopatológicos de los estudios complementarios utilizados en el diagnóstico.
Edema agudo de pulmón (EAP): Definición. etiopatogenia. Mecanismos hemodinámicos. Diferenciaciónentre EAP cardiogénico y no cardiogénico.
Farmacología en la insuficiencia cardíaca: Fundamentos fisiopatológicos. Medidas Higiénico-dietéticas.
Fármacos: Drogas Inotrópicas. Diuréticos, Vasodilatadores, Simpaticolíticos, Antagonistas de laaldosterona. Mecanismos de acción. Vías de administración. Interacciones. Efectos adversos.
HIPERTENSIÓN PULMONARConcepto. Clasificación. Etiopatogenia. Modificaciones hemodinámicas. Corazón pulmonar crónico:Definición. Etiopatogenia.Embolismo pulmonar (EP): Definición. etiopatogenia. Mecanismos hemodinámicos. Tromboembolismopulmonar. Corazón pulmonar agudo. Infarto de pulmón.
ATEROSCLEROSIS Y DISFUNCIÓN ENDOTELIALBiología Vascular. Disfunción Endotelial. Estres Oxidativo. Inflamación Vascular. Cambios lipídicos de lascélulas inflamatorias. Progresión de la placa. Migración de las células musculares lisas. Potencialtrombogénico de la placa. Placa vulnerable.
Complicaciones de la Aterosclerosis. Factores de Riesgo Cardiovascular: Factores de Riesgo Tradicionalesy Biomarcadores.
CARDIOPATÍA ISQUEMICA
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Enfermedad Isquémica Miocárdica: Determinantes del Aporte y Demanda de Oxígeno. Fisiopatología de laIsquemia y concepto de insuficiencia coronaria. Estrés de cizallamiento. Disfunción de células endoteliales:Vasoconstricción Inapropiada. Consecuencias de la Isquemia. Síndromes Isquémicos: Angina estable,Espasmo coronario y Angina inestable.Síndromes Coronarios Agudos: Definición y clasificación. Patogénesis de la Formación del Trombocoronario. Causas no aterogénicas.Infarto agudo de miocardio: Definición. Etiopatogenia. Fisiopatología. Diagnóstico de localización y arteriacoronaria comprometida. Complicaciones (funcionales, bioquímicas, eléctricas y mecánicas-estructurales)tempranas y tardías del IAM
Farmacología en la cardiopatía isquémica: Fundamentos fisiopatológicos. Medidas Higiénico-dietéticas.Fármacos: β-Bloqueantes. Nitratos. Antagonistas de los Canales de Calcio. Antiagregantes. Anticoagulantes. Fibrinolíticos.Mecanismos de acción. Vías de administración. Interacción. Efectos adversos.Fundamentos fisiopatológicos del tratamiento Agudo de la Angina Inestable y del Infarto no ST. Tratamiento Agudo del IAM-ST. Revascularización
ENFERMEDADES DEL MIOCARDIOMiocarditis agudas: Etiopatogenia. Miocardiopatías primarias y secundarias: Concepto. Clasificación.Miocardiopatía Dilatada, hipertrófica y restrictiva: etiopatogenia, fisiopatología, Anatomía patológica.Fundamentos de los hallazgos clínicos.
ENFERMEDADES DEL PERICARDIOPericarditis Aguda y crónica: etiopatogenia. Anatomía patológica. Derrame Pericárdico. TaponamientoCardíaco: Fisiopatología de los Cambios Hemodinámicos. Pericarditis constrictiva: Etiología. Fisiopatología. Anatomía patológica.
ENFERMEDADES VALVULARES CARDÍACASValvulopatías Mitrales (Estenosis, insuficiencia y prolapso de la válvula mitral.): Etiopatogenia.Fisiopatología. Interpretación de los cambios de presión/volumen en el ciclo cardíaco según la presentaciónaguda y/o crónica de la enfermedad valvular. Historia Natural de la enfermedad valvular, correlación de loscambios estructurales y funcionales con las manifestaciones clínicas.
Valvulopatías aórticas (Estenosis e insuficiencia valvular aórtica aguda y crónica): Etiopatogenia.
Fisiopatología. Interpretación de los cambios de presión/volumen en el ciclo cardíaco según la presentaciónaguda y/o crónica de la enfermedad valvular. Historia Natural de la enfermedad valvular, correlación de loscambios estructurales y funcionales con las manifestaciones clínicas.
ENDOCARDITISEtiología, clasificación. Alteraciones anatomopatológicas. Modificaciones hemodinámicas.
ASPECTOS FISIOPATOLÓGICOS DE LAS ARRITMIAS Alteraciones en la Formación de los impulsos eléctricos: Alteración en la automaticidad del nódulo sinusal,Ritmos de Escape, Automatismo incrementado de marcapasos latentes, Automatismo anormal, Actividaddesencadenada. Bloqueo de conducción, Bloqueo y reentrada unidireccional.Farmacología en las arrítmias: Bradiarritmias: Drogas anticolinergicas y agonistas β1 adrenérgicos.Concepto de marcapasos electrónicos.
Taquiarritmias: Clasificación de fármacos antiarrítmicos según su mecanismo electroficiologico de acción,Clase 1(Clase 1A, 1B, 1C), Clase 2, Clase 3 y Clase 4. Mecanismos de acción. Vías de administración.Interacciones. Efectos adversos.
ENFERMEDADES CONGÉNITAS DEL CORAZÓN. Cardiopatías Congénitas acianóticas: Defectos del Septum Auricular y ventricular. Estenosis de la válvulaaórtica congénita. Coartación de Aorta.Cardiopatías congénitas cianóticas: Tetralogía de Fallot. Sindrome de Eisenmeger .
INTERPRETACIÓN FISIOPATOLÓGICA DEL ECG
MODULO 1Electrocardiograma normal. Ritmo sinusal. Frecuencia cardíaca. Eje eléctrico. Lectura del
electrocardiograma: Accidentes del ECG; Ondas: P-Q-R-S-T.Espacios: P-R, Q-T y T-P. Segmento: S-T
MODULO 2
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Crecimiento de cavidades: Crecimiento de las aurículas. Crecimiento de la aurícula derecha. Crecimiento dela aurícula izquierda. Crecimiento biauricular. Crecimiento ventricular. Crecimiento del ventrículo derecho.Crecimiento del ventrículo izquierdo.
MODULO 3Cambios eléctricos en la cardiopatía isquémica.Isquemia. Lesión. Necrosis
MODULO 4 Arritmias. Supraventriculares: Taquicardia sinusal, Bradicardia sinusal, Extrasístole ventricular, Flutterauricular y Fibrilación auricular. Ventriculares: Taquicardia ventricular y Fibrilación ventricular
Módulo: RESPIRATORIODirector: Dra. Alicia Beatriz Molina
REVISIÓN ANÁTOMO-FISIOLÓGICADescripción anatómica del aparato respiratorio. Segmentación pulmonar. Epitelio Respiratorio. Surfactante.Inervación Pulmonar. Drenaje linfático. Pleura. Ventilación. Espacio muerto. Ventilación alveolar. Músculosrespiratorios. Diafragma. Propiedades elásticas del sistema respiratorio. Resistencia al flujo aéreo. Trabajorespiratorio. Circulación pulmonar. Vasoconstricción hipóxica. Relación Ventilación / Perfusión. Difusión.Transporte de gases. Diferencia alveolo / arterial de oxígeno. Equilibrio ácido base.
PRUEBAS DE FUNCIÓN PULMONARTécnica de realización, valores normales, interpretación de los resultados.Espirometría: CV, FEV1, FEV1%, FMF25/75. Patrones ventilatorios restrictivos y obstructivos, grados deseveridad, procesos patológicos que lo presentan. Test de provocación. Curvas flujo volumen: obstrucciónintra y extra toráxica.Flujo Pico: su uso en el seguimiento de las enfermedades respiratorias.Ventilación Voluntaria MáximaVolúmenes pulmonares estáticos no derivados de la espirometría: Capacidad Pulmonar total, CapacidadFuncional Residual y Volumen Residual. Método de dilución de gases inertes (Helio), depuración deNitrógeno, Plestismografía Corporal, Método Radiológico.Presiones inspiratorias y espiratorias máximas (Pimax y Pemax)Capacidad de Difusión del monóxido de carbono (DLCO)
Gasometría arterial: -gases en sangre arterial: PaO2 , PaCO2, % de saturación, pH, exceso de base.PulsioximetríaGases en sangre pre y post esfuerzoTest de marcha de los 6 minutos.
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA Y CRÓNICADefinición, mecanismos fisiopatológicos ( hipoventilación, alteración Ventilación / Perfusión, alteración de ladifusión), clasificación . Procesos patológicos que la provocan. Síndrome de Dificultad Respiratoria del Adulto. Alcalosis y Acidosis Respiratoria
ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES DIFUSASComposición del intersticio alveolar. Patogénesis y anatomía patológica. Clasificación: causas agudas ycrónica, de etiología conocida o desconocida.
ENFERMEDADES QUE CURSAN CON OBSTRUCCIÓN AL FLUJO AÉREODefinición, epidemiología, mecanismos fisiopatológicos y anatomía patológica en:Obstrucción de laringe y tráquea, Bronquitis crónica, Enfisema, E.P.O.C., Asma Bronquial, Fibrosis Quística,Bronquiectasia.
TABAQUISMO: Efectos sobre la Salud. Cesación tabáquica
SÍNDROME DE HIPOVENTILACIÓN ALVEOLAR Y TRASTORNOS RESPIRATORIOS RELACIONADOSCON EL SUEÑOSíndrome de Hipoventilación alveolar: patogénesis y clasificación.Síndrome de Apnea del sueño: central y periférica (SAHOS : Síndrome de Apnea/Hipopnea Obstructiva delSueño).
Definición de Apnea, Hipopnea e Indice de Apnea / Hipopnea
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INFECCIONES PULMONARESMecanismos de defensa, colonización bacteriana. Patogenia y anatomía patológica. Aspectosmicrobiológicos.Neumonía lobar, bronconeumonía, neumonía intersticialNeumonía intra y extra hospitalariaNeumonía en el huésped inmunocomprometidoTuberculosis y Micosis Pulmonares.Uso racional de antibióticos. Tratamiento empírico.
CÁNCER DE PULMÓNEpidemiología, tipos histológicos. Estadificación (TNM). Concepto de nódulo pulmonar. Hemoptisis
ENFERMEDADES DE LA PLEURADinámica pleural y derrames. Exudados y trasudados.Neumotórax. Mesotelioma.
ENFERMEDADES DEL MEDIASTINOPatología benigna y maligna
HIPERTENSIÓN PULMONAR
FARMACOLOGÍA RESPIRATORIAMecanismos de acción, vías de administración, indicaciones y efectos colaterales de:Oxígeno: fuentes de suministro, dosificación, oxigenoterapia domiciliariaBroncodilatadores: beta estimulantes, anticolinérgicos, teofilina Antiinflamatorios Bronquiales: corticoides inhalados, ketotifeno, Cromoglicato, bloqueadores deLeucotrienos.Mucolíticos y antitusivosDrogas Anti Tuberculosas: de primera y segunda línea.Medicación para cesación tabáquica
Módulo: LINFOHEMÁTICODirectora: Dra. Ana Aberastain
Prerrequisitos: Hematopoyesis: eritropoyesis, mielopoyesis y linfopoyesis normales(repaso). Hemogramanormal: Principales parámetros hematimétricos: Hematocrito. Hemoglobina. Recuento eritrocitario. Volumencorpuscular medio. Hemoglobina corpuscular media. Concentración de hemoglobina corpuscular media.Recuento reticulocitario. Reticulocitos corregidos. Recuento y fórmula leucocitaria. Alteraciones de lafórmula leucocitaria. Recuento plaquetario. Descripción de frotis. Interpretación del hemograma . Velocidadde eritrosedimentación globular.Medulograma y adenograma: utilidad e indicaciones.
PATOLOGIA ERITROCITARIA
ANEMIAS
Concepto de anemia. Síndrome anémico. Mecanismos compensadores. Fisiopatología del síndromeanémico. Clasificación fisiopatológica y morfológica de las anemias.del síndrome hemolítico.Sindrome hemolítico: Fisiopatología de los síntomas y signos clínicos y de los hallazgos de laboratorio.
Anemias por trastornos en la producción:Deficiencia cuantitativa de células germinativas hemopoyéticas: aplasia e hipoplasia medular. Mielofibrosis.Reemplazo de células medulares por células neoplásicas. Aplasia pura eritrocitarias.Trastornos en la síntesis de eritropoyetina: alteraciones cuantitativas, Autoanticuerpos contra EPO. Falta derespuesta a EPO.Deficiencias en la división de células eritroides y de la síntesis de DNA: déficit de vitamina B12. Déficit defolatos. Mielodisplasia.
Trastornos en la síntesis de hemoglobina:
Alteraciones en la síntesis de Hem: deficiencia de hierro. Anemia sideroblástica. Anemia de lasenfermedades crónicas o de la inflamación. Alteraciones en la síntesis de globina: talasemias.
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Anemias por incremento de la destrucción:Defectos intrínsecos eritrocitarios: defectos en la membrana eritrocitaria. Defectos de las enzimasintrínsecas eritrocitarias. Defectos de la solubilidad de la hemoglobina. Hemoglobinas inestables.Defectos o anomalías extrínsecos al eritrocito: presencia de anticuerpos contra glóbulos rojos. Hemólisismicroangiopática.
Anemias por pérdidas:Hemorragia aguda y crónica.
Clasificación morfológica de las anemias: Anemias macrocíticas: deficiencia de ácido fólico y de vitamina B12. Repaso del metabolismo de la vit. B12y del ac. Fólico. Causas. Etiopatogenia. Fisiopatología. Signos y síntomas ocasionados por el déficit de lavit. B12 y del ácido fólico. Anemias microcíticas: deficiencia de hierro y alteraciones del metabolismo del hierro: anemia ferropéníca.Concepto. Fisiopatología. Signos y síntomas. Anemia de las enfermedades crónicas. Concepto.Fisiopatología.
Farmacología de las anemias:Sales de hierro: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.Vitamina B12: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.
Acido fólico: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.Eritropoyetina: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.
PATOLOGÍA LEUCOCITARIA Y DEL SISTEMA LINFOIDE
Alteraciones cualicuantitativas del recuento y fórmula leucocitaria. Concepto. Principales causas.Fisiopatología
LEUCEMIAS AGUDAS:Concepto. Clasificación FAB. Fisiopatología. Fisiopatología de los signos y síntomas.
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS:Concepto y fisiopatología general de los síndromes mieloproliferativos crónicos. Clasificación OMS.
Leucemia Mieloide Crónica. Cromosoma Philadelphia. Síndromes mieloproliferativos crónicos JAK 2.Policitemia vera. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis.
INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA PATOLOGÍA LINFOIDE:Ontogenia linfocitaria. Linfocito B. Linfocito T.Clasificación OMS 2008 de las neoplasias linfoides. Correlato con la ontogenia linfocitaria.Síndromes linfadenopáticos benignos. Fisiopatología; características distintivas. Anatomía patológica.Síndromes linfoproliferativos crónicos. Síndromes linfoproliferativos crónicos con expresión hemoperiférica.Concepto. Clasificación. Anatomía patológica-Linfomas: concepto, Fisiopatología, clasificación y descripción anátomo-patológica. Importancia delreconocimiento de la célula equivalente no neoplásica. Clasificación de linfomas por su comportamientoclínico.Patología esplénica: Esplenomegalia. Concepto clasificación fisiopatológica. Hiperesplenismo. Concepto.
ALTERACIONES DE LA HEMOSTASIAGeneralidades: Fisiología de la hemostasia (repaso). Hemostasia in vivo: Modelo celular. Hemostasia invitro: vía intrínseca y extrínseca. Laboratorio de hemostasia.
DIÁTESIS HEMORRÁGICA:Síndrome purpúrico: Clasificación, fisiopatología. Púrpuras de origen vascular: Concepto. Causas.Fisiopatología. Laboratorio. Púrpuras trombopénicas y trombopáticas. Exámenes complementarios queevalúan el sector plaquetario.Púrpuras trombocitopénicas. Concepto. Mecanismos de producción de trombocitopenia. Causas,Laboratorio.Púrpuras trombocitopáticas. Concepto. Clasificación. Causas. Etiopatogenia. Laboratorio. Alteraciones cualitativas y/o cuantitativas de los factores plasmáticos de la coagulación. Fisiopatología de
los signos y síntomas. Pruebas de laboratorio de la hemostasia.Coagulopatías hereditarias: hemofilias, enfermedad de Von Willebrand, deficiencias de otros factoresplasmáticos de la coagulación. Concepto. Fisiopatología. Pruebas de laboratorio.
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Coagulopatías adquiridas: deficiencia de vit. K, insuficiencia hepática, coagulación intravascular diseminada,hiperfibrinólisis primaria, anticoagulantes circulantes. Concepto. Causas. Fisiopatología. Alteración de laspruebas de laboratorio.
DIÁTESIS TROMBÓTICATrombosis: Concepto .Fisiopatología de la trombosis arterial y venosa.Estados de hipercoagulabilidad primaría y secundaria. Concepto. Fisiopatología. Deficiencia de Antitrombina. Deficiencia de proteína C. Deficiencia de Proteína S. Resistencia a la Proteína C activada.Factor V Leiden. Protrombina 20210. Hiperhomocisteinemia. Síndrome Anticuerpo antifosfolípido:mecanismos fisiopatológicos.
FARMACOLOGÍA DE LA TROMBOSIS Antiagregantes plaquetarios. Mecanismo de acción. Farmacocinética. Vías de administración. Efectoscolaterales y secundarios. Indicaciones. Anticoagulantes orales. Acenocumarol. Warfarina. Mecanismo de acción. Farmacocinética. Vías deadministración. Efectos colaterales y secundarios. Indicaciones. Anticoagulantes parenterales: Heparina no fraccionada. Heparina de bajo peso molecular. Fondaparinux.Mecanismo de acción, Farmacocinética. Vías de administración. Efectos colaterales y secundarios.Indicaciones. Inhibidores directos de Trombina: BivalirudinaTrombolíticos: Estreptokinasa, Urokinasa. Mecanismo de acción, Farmacocinética. Vías de administración.Efectos colaterales y secundarios. Indicaciones.
Inhibidores de la fibrinólisis. Mecanismo de acción. Farmacocinética. Vías de administración. Efectoscolaterales y secundarios. Indicaciones.
FUNDAMENTOS DE HEMOTERAPIA:Hemocomponentes. Clasificación. Uso adecuado de los hemocomponentes.
TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA:Fundamentos fisiopatológicos del trasplante de células progenitoras hemopoyéticas. Indicaciones.
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IX. CLASES TEÓRICAS DEL CURSO PBE 1 – AÑO 2016
Día Horario Tema DocenteCurso PBE 1 14/03 12:00 Presentación del Curso Drs. G. Morón,
R.Miatello
Módulo Piel
Teórico 1 14/03 12:30 a 14:00 hs Mecanismos fisiopatológicos básicos Dra. V. ParraTeórico 2 15/03 12:00 a 14:00 hs Biología del melanocito Dra. V. ParraTeórico 3 16/03 12:00 a 13:00 hs Mecanismos de formación de ampollas Dra. A. BassottiTeórico 4 16/03 13:00 a 14:00 hs Neoformaciones Dra. A. AredesTeórico 5 17/03 12:00 a 14:00 hs. Desórdenes de la queratinización Dra. V. ParraTeórico 6 18/03 12:00 a 13:00 hs. Inflamación de la unidad pilosebácea Dra. S. MorenoTeórico 7 18/04 13:00 a 14:00 hs. Efecto citopático viral Dra. MI CuervoTeórico 8 21/03 12:00 a 13:00 hs. Inmunidad cutánea Dra. A. BassottiTeórico 9 21/03 13:00 a 14:00 hs. Reacciones adversas a drogas Dra. A. BassottiTeórico 10 22/03 12:00 a 13:00 hs. Drogas de uso tópico Dra. F. SuárezTeórico 11 22/03 13:00 a 14:00 hs. Drogas de uso sistémico Dra. S. Ratti
Módulo OsteoarticularTeórico 1 28/03 12:00 a 13:00 hs Mecanismos patogénicos de las
enfermedades osteoarticulares
Dra. MG Rivero
Teórico 2 28/03 13:00 a 14:00 hs El laboratorio e imágenes en PatologíaOsteoarticular
Dra. MG Rivero
Teórico 3 29/03 12:00 a 13:00 hs ¿Cómo se desarrollan las enfermedadesautoinmunes?
Dra. MG Rivero
Teórico 4 29/03 13:00 a 14:00 hs Mecanismos en la inflamación articular: AR-FRDrogas inmunomoduladoras. Nuevasterapias
Dra. MG Rivero
Teórico 5 30/03 12:00 a 13:00 hs Espondiloartropatías seronegativas. Artritis reactivas
Dra. L. Ruggieri
Teórico 6 30/03 13:00 a 14:00 hs Lupus eritematoso sistémico Dra. L. RuggieriTeórico 7 31/03 13:00 a 14:00 hs Hiperuricemia y gota Dra. MG RiveroTeórico 8 01/04 12:00 a 13:00 hs Drogas usadas en las alteraciones del
metabolismo del ácido úricoDr. PA Gargiulo
Teórico 9 01/04 13:00 a 14:00 hs Medicamentos biológicos Dra. L. RuggieriTeórico 10 04/04 12:00 a 13:00 hs Drogas antiinflamatorias no esteroideas Dr. PA GargiuloTeórico 11 04/04 13:00 a 14:00 hs. Corticoides Dr. PA GargiuloTeórico 12 06/04 12:00 a 13:00 hs. Osteoporosis Dra. ME GalloTeórico 13 06/04 13:00 a 14:00 hs. Artrosis Dra. ME Gallo
Módulo CardiovascularTeórico 1 11/04 12:00 a 14:00 hs Insuficiencia cardíaca I Dr. N. RennaTeórico 2 12/04 12:00 a 14:00 hs Insuficiencia cardíaca II Dr. N. Renna
Teórico 3 13/04 12:00 a 14:00 hs Farmacología en insuficiencia cardíaca Dr. N. RennaTeórico 4 14/04 13:00 a 14:00 hs Shock Dra. R ViolaTeórico 5 15/04 12:00 a 14:00 hs Fisiopatología del corazón derecho Dra. G. MorónTeórico 6 18/04 12:00 a 14:00 hs Hipertensión arterial I Dr. N. RennaTeórico 7 19/04 12:00 a 14:00 hs Hipertensión arterial II Dr. N. RennaTeórico 8 20/04 12:00 a 14:00 hs Drogas hipotensoras Dr. N. RennaTeórico 9 22/04 12:00 a 14:00 hs Síncope, hipotensión y muerte súbita Dr. A. SaraccoTeórico 10 25/04 12:00 a 13:00 hs Aterogénesis Dr. R. MiatelloTeórico 11 25/04 13:00 a 14:00 hs Síndrome metabólico Dr. R. MiatelloTeórico 12 26/04 12:00 a 14:00 hs Cardiopatía isquémica (CI) Dr. N. RennaTeórico 13 27/04 12:00 a 14:00 hs Farmacología de la CI Dr. N. RennaTeórico 14 29/04 12:00 a 14:00 hs Valvulopatías Dr. N. RennaTeórico 15 02/05 12:00 a 14:00 hs Aspectos fisiopatológicos de las arritmias
cardíacas 1ª parteDr. N. Renna
Teórico 16 03/05 12:00 a 14:00 hs Aspectos fisiopatológicos de las arritmiascardíacas 2ª parte
Dr. N. Renna
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Teórico 17 04/05 12:00 a 14:00 hs Cardiopatías congénitas Dra. J. Ramírez
Módulo RespiratorioTeórico 1 09/05 12:00 a 14:00 hs Revisión anátomo-fisiológica del aparato
respiratorio.Dra. AB Molina
Teórico 2 10/05 12:00 a 14:00 hs Pruebas de función pulmonar. Dra. AB MolinaTeórico 3 11/05 12:00 a 14:00 hs Insuficiencia respiratoria Dra. AB MolinaTeórico 4 12/05 13:00 a 14:00 hs Síndromes obstructivos I Dra. AB Molina
Teórico 5 13/05 12:00 a 14:00 hs Síndromes obstructivos II Dra. AB MolinaTeórico 6 16/05 12:00 a 14:00 hs Enfermedades restrictivas Dra. AB MolinaTeórico 7 17/05 12:00 a 14:00 hs Farmacología en enfermedades
respiratorias IDra. AB Molina
Teórico 8 18/05 12:00 a 14:00 hs Farmacología en enfermedadesrespiratorias II
Dra. AB Molina
Teórico 9 19/05 13:00 a 14:00 hs Enfermedades de la pleura y elmediastino
Dra. AB Molina
Teórico 10 20/05 12:00 a 14:00 hs Tabaco y pulmón Dr. P. GuarnieriTeórico 11 23/05 12:00 a 14:00 hs Síndrome de apnea obstructiva del sueño.
HipoventilaciónDr. E. Barimboin
Teórico 12 24/05 12:00 a 14:00 hs Patologías infecciosas. Dra. AB MolinaTeórico 13 26/05 12:30 a 14:00 hs Integración: Fisiopatología, Clínica y
Farmacología de los grandes síndromesDra. AB Molina
Módulo LinfohemáticoTeórico 1 30/05 12:00 a 14:00 hs Introducción a la patología hematológica.
Síndrome anémico.Dra. A. Aberastain
Teórico 2 31/05 12:00 a 14:00 hs Síndrome hemolítico. Anemiasregenerativas.
Dr. R. Miatello
Teórico 3 01/06 12:00 a 13:00 hs Anemias arregenerativas. Dra. A. AberastainTeórico 4 01/06 13:00 a 14:00 hs Farmacología de las anemias. Dra. A. AberastainTeórico 5 03/06 12:00 a 13:00 hs. Fundamentos del laboratorio de la
HemostasiaDr. R. Miatello
Teórico 6 03/06 13:00 a 14:00 hs Diátesis trombóticas Dra. A. Aberastain
Teórico 7 06/06 12:00 a 14:00 hs Diátesis hemorrágicas Dra. G. MorónTeórico 8 07/06 12:00 a 14:00 hs Drogas antiagregantes, anticoagulantes ytrombolíticas
Dr. N. Lupo
Teórico 9 08/06 12:00 a 13:00 hs Introducción a la patología linfoide Dra. M MartínezTeórico 10 08/06 13:00 a 14:00 hs Linfomas Hodgkin Dra. M MartínezTeórico 11 10/06 12:00 a 14:00 hs Linfomas no Hodgkin Dra. M. MartínezTeórico 12 13/06 12:00 a 13:00 hs Leucemias agudas. Dra. A. AberastainTeórico 13 13/06 13:00 a 14:00 hs. Neoplasias mieloproliferativas Dra. A. AberastainTeórico 14 15/06 12:00 a 13:00 hs. Conceptos de la medicina transfusional Dra. R. ViolaTeórico 15 15/06 13:00 a 14:00 hs. Transplante de médula ósea: bases
fisiopatológicasDr. F. Albarracín
X. TEMARIO DE LAS ACTIVIDADES PRÁCTICAS DEL CURSO PBE1 - 2016
Módulo: PielSemana 114/03-18/03
S.D.: Casos clínicos razonados.TP: Integrado: Lesiones pigmentadas.TP: Integrado: Neoformaciones
Semana 2 21/03-23/03
T.P. Integrador .
Módulo: OsteoarticularSemana 328/03-01/04
Semana 404/04-08/04 S.D.: Farmacología osteoarticular
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Módulo: CardiovascularSemana 511/04-15/04
S.D.: Fisiopatología cardiovascular: Hemodinamia S.D.: Fisiopatología cardiovascular I: Insuficiencia cardíaca. Shock. .
Semana 618/04-22/04
Introducción al Curso Virtual de Electrocardiografía
Semana 725/04-29/04
S.D.: Fisiopatología Cardiovascular II. Síndrome metabólico. Hipertensión Arterial. Aterosclerosis. Cardiopatía isquémica.
S.D.: Farmacología cardiovascular: cardiopatía isquémica. Semana 802/05-06/05
T.P.: Electrocardiograma Ateneo Cardiovascular: Fisiopatología de la insuficiencia cardíaca. Edema agudo depulmón. TEP. Shock. Valvulopatías. Aterosclerosis. Cardiopatía isquémica. Hipertensiónarterial. ECG patológico. Estudios Complementarios y Farmacología aplicada.
Módulo: RespiratorioSemana 909/05-13/05
Aula-Taller: “Pruebas de Función Pulmonar”. Espirometría. Test de Marcha. Oximetría depulso
Semana 1016/05-20/05
S.D.: Fisiopatología respiratoria. Exploración funcional del aparato respiratorio. Alteraciones obstructivas y restrictivas del aparato respiratorio. Mecanismos de hipoxemia: Alteraciones de la relación ventilación/perfusión. Hipoventilación. Alteraciones de ladifusión. Shunt.
Semana 1123/05-27/05
S.D.: Farmacología respiratoria en asma bronquial. Fármacos inhalados.Aula Taller : “Vivir con EPOC – relatos de pacientes”
Módulo: LinfohemáticoSemana 1230/05-03/06
T.P.: Algoritmos fisiopatológicos para el diagnóstico de las anemias.
Semana 1306/06-10/06
S.D.: Fisiopatología de la Hemostasia: Exploración de la función hemostática.Interpretación de las pruebas con fines diagnósticos. Diátesis hemorrágica y trombótica.S.D.: Farmacología de la Hemostasia: antiagregantes, anticoagulantes y trombolíticos.
Semana 1413/06-17/06
T.P. INTEGRADO: Síndromes linfoproliferativos crónicos: clasificación. Linfomas Hodgkiny no Hodgkin. Biopsia de médula ósea normal y patológica. Adenomegalias.Esplenomegalias.TRABAJO PRÁCTICO: Interpretación del Hemograma
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XI. CRONOGRAMA CICLO LECTIVO 2016
Semana 1 Fecha: 14/03 al 18/03 Módulo: Piel
HoraDíaLunes 14/03 Martes 15/03 Miércoles 16/03 Jueves 17/03 Viernes 18/03
8:00C1. TP IntegradoNeoformacionesDras. Ortiz /
Innocenti
8:30
9:00C2. TP IntegradoNeoformacionesDras. Ortiz /Innocenti
9:30
10:00C3. TP IntegradoNeoformacionesDras. Ortiz /Innocenti
10:30
11:00C4. TP Integrado
NeoformacionesDras. Ortiz /Innocenti
11:30
12:00 Presentación delCurso
Teórico 2Biología delmelanocitoDra Parra
Teórico 3Mecanismos deformación deampollasDra Bassotti
Teórico 5Desórdenes de laqueratinización.Dra Parra
Teórico 6:Inflamación de launidadpilosebáceaDra Moreno
12:30
Teórico 1MecanismosfisiopatológicosbásicosDra. V. Parra
13:00Teórico 4:NeoformacionesDra Aredes
Teórico 7:Efecto citopáticoviralDra Cuervo
13:30
14:00
14:30
Tutorial 1“Como los teros,los pacientesvienen de a pares”
C1. TP Integrado:LesionespigmentariasDrasGaldeano/Aredes
C3: TP IntegradoLesionespigmentariasDrasSuárez/Aredes
C1. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Zaccaría
C3. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Murga
15:00
15:30 C2: TP IntegradoLesionespigmentariasDrasGaldeano/Aredes
C4: TP IntegradoLesionespigmentariasDrasSuárez/Aredes
C2. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Zaccaría
C4. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Murga
16:00
16:30
17:00
17:30
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Semana 2 Fecha:21/03 al 23/04 Módulo: Piel
HoraDíaLunes 21/03 Martes 22/03 Miércoles 23/03 Jueves 24/03 Viernes 25/03
8:00
Día Nacional de laMemoria por laVerdad y la Justicia
Jueves SantoViernes Santo
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00Teórico 8:InmunidadcutáneaDra Bassotti
Teórico 10:Drogas de usotópicoDra Suarez
12:30
13:00 Teórico 9:Reaccionesadversas adrogasDra. Bassotti
Teórico 11:Drogas de usosistémicoDra Ratti
13:30
Evaluación Parcialdel Módulo PIEL14:00
14:30
Tutorial 2“¿Qué haríausted con estepaciente?“
C1-C2-C3-C4TP IntegradorDras Bassotti /Parra / Moreno /Cuervo
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
20/31
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Semana 3 Fecha:28/03 al 01/04 Módulo: Osteoarticular
HoraDíaLunes 28/03 Martes 29/03 Miércoles 30/03 Jueves 31/03 Viernes 01/04
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00 Teórico 1Mecanismospatogénicos delas enfermedadesosteoarticularesDra. MG Rivero
Teórico 3¿Cómo sedesarrollan lasenfermedadesautoimunes?Dra MG Rivero
Teórico 5Espondilo-artropatíasseronegativas. Artritis reactivas.Dra LB Ruggieri
Teórico 8Drogas usadas enlas alteracionesdel metabolismodel ácido úrico.Dr. PA Gargiulo
12:30
13:00 Teórico 2Laboratorio eimágenes enpatología osteo-articularDra. MG Rivero
Teórico 4Mecanismos en lainflamaciónarticular: AR-FRDra. MG Rivero
Teórico 6LupusEritematosoSistémicoDra LB Ruggieri
Teórico 7Hiperuricemia ygota.Dra. MG Rivero
Teórico 9MedicamentosbiológicosDra LB Ruggieri
13:30
14:00
14:30
Tutorial 11ª parte“Cambio dehábito”
Tutorial 12ª parte“Cambio dehábito”
Tutorial 13ª parte“Cambio dehábito”
15:00
15:30
º16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
21/31
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Semana 4 Fecha: 04/04 al 08/04 Módulo: Osteoarticular
HoraDíaLunes 04/04 Martes 05/04 Miércoles 06/04 Jueves 07/04 Viernes 08/04
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00 Teórico 10Drogasantiinflamatoriasno esteroideas.Dr PA Gargiulo
Teórico 12OsteoporosisDra. ME Gallo12:30
13:00Teórico 11CorticoidesDr PA Gargiulo
Teórico 13 ArtrosisDra. ME Gallo
Clase de Consulta13:30
14:00
14:30
Tutorial 2“Cristóbal sinsuerte”
C1-C2Sesión deDiscusión deFarmacologíaOsteoarticular.
Tutorial 3“Historias cristalinas”
C3-C4Sesión deDiscusión deFarmacologíaOsteoarticular.
Evaluación Parcialdel MóduloOSTEO- ARTICULAR
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
22/31
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Semana 5 Fecha: 11/04 al 15/04 Módulo: Cardiovascular
HoraDíaLunes 11/04 Martes 12/04 Miércoles 13/04 Jueves 14/04 Viernes 15/04
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 1:Insuficienciacardíaca 1Dr. N. Renna
Teórico 2:Insuficienciacardíaca 2Dr. N. Renna
Teórico 3:Farmacología dela InsuficienciaCardíacaDr. N. Renna
Teórico 5 :Fisiopatología delcorazón derechoDra G. Moron
12:30
13:00
Teórico 4:ShockDra. R Viola
13:30
14:00
14:30
Tutorial 11ª parte“Aires de Campo”
C1-C2-C3-C4.Sesión deDiscusión:FisiopatologíaCardiovascular:Hemodinamia
Tutorial 12ª parte“Aires de Campo”
C 1 - C 2 : S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n : F i s i o p a t o l o g í a
C a r d i o v a s c u l a r
C 3 - C 4 : S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n : F i s i o p a t o l o g í a
C a r d i o v a s c u l a r Tutorial 1
3ª parte“Aires de Campo”
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
23/31
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Semana 6 Fecha: 18/04 al 22/04 Módulo: Cardiovascular
HoraDíaLunes 18/04 Martes 19/04 Miércoles 20/04 Jueves 21/04 Viernes 22/04
8:00
.
.
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 6Hipertensión Arterial IDr. N. Renna
Teórico 7Hipertensión Arterial IIDra. G. Morón
Teórico 8DrogasHipotensorasDr. N. Renna
Teórico 9Sincope,Hipotensión yMuerte SúbitaDr. A. Saracco
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
Tutorial 21ª parte:
“Bajo Presión”
C1-C2- C3-C4:Introducción alCurso Virtual deElectrocardiografía
Tutorial 22ª parte:
“Bajo Presión”
Tutorial 3Minicaso MuerteSúbita
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
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Semana 7 Fecha: 25/04 al 29/04 Módulo: Cardiovascular
HoraDíaLunes 25/04 Martes 26/04 Miércoles 27/04 Jueves 28/04 Viernes 29/04
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 10 Aterogénesis.Dr. R. Miatello
Teórico 11SíndromeMetabólicoDr. R. Miatello
Teórico 12CardiopatiaIsquémicaDr. N. Renna
Teorico 13 :Farmacología de
la cardiopatíaisquémica
Dr. N. Renna
Teórico 14 :ValvulopatíasDr. N. Renna
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
Tutorial 41ª parte“Con la ayuda deCoco”
C 3 - C 4 : S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n : F i s i o p a t o l o g í a
C a r d i o v a s c u l a r
C 1 - C 2 : S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n : F a r m a c o l o g í a
C a r d i o v a s c u l a r
Tutorial 42ª parte“Con la ayuda deCoco”
C 1 - C 2 : S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n : F i s i o p a t o l o g í a
C a r d i o v a s c u l a r
C 3 - C 4 : S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n : F a r m a c o l o g í a
C a r d i o v a s c u l a r
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
25/31
PBE I - Página 25 de 31
Semana 8 Fecha: 02/05 al 06/05 Módulo: Cardiovascular
HoraDíaLunes 02/05 Martes 03/05 Miércoles 04/05 Jueves 05/05 Viernes 06/05
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 15 Aspectosfisiopatologicos delas arritmiascardiacas 1
Dr. N Renna
Teórico 16 Aspectosfisiopatologicos delas arritmiascardiacas 2
Dr. N Renna
Teórico 17Cardiopatíascongénitas
Dra. J. Ramírez
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
Trabajo PrácticoECG
Ateneo en SD
Examen Parcialde Módulo15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
26/31
PBE I - Página 26 de 31
Semana 9 Fecha: 09/05 al 13/05 Módulo: Respiratorio
HoraDíaLunes 09/05 Martes 10/05 Miércoles 11/05 Jueves 12/05 Viernes 13/05
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 1 :Revisiónanátomo-fisiológica delaparatorespiratorio.Dra. A Molina
Teórico 2 :Pruebas defunción pulmonar.Dra. A Molina
Teórico 3:Insuficienciarespiratoria.Dra A Molina
Teórico 5Síndromesobstructivos II.Dra A Molina
12:30
13:00 Teórico 4:Síndromesobstructivos I.Dra A Molina13:30
14:00
14:30
Tutorial 1(1ª parte)“Fumando espero”
C1-C2 Aula-Taller“Pruebas deFunciónPulmonar” EspirometríaTest de MarchaOximetría depulso
Tutorial 1(2ª parte)“Fumando espero”
C3-C4 Aula-Taller“Pruebas deFunciónPulmonar” EspirometríaTest de MarchaOximetría depulso
Tutorial 1(3ª parte)“Fumando espero”
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
27/31
PBE I - Página 27 de 31
Semana 10 Fecha: 16/05 al 20/05 Módulo: Respiratorio
HoraDíaLunes 16/05 Martes 17/05 Miércoles 18/05 Jueves 19/05 Viernes 20/05
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 6EnfermedadesrestrictivasDra A Molina
Teórico 7Farmacología enenfermedadesrespiratorias I.Dra A Molina
Teórico 8Farmacología enenfermedadesrespiratorias II.Dra A Molina
Teórico 10Tabaco y pulmónDr P Guarneri
12:30
13:00 Teórico 9Enfermedades dela pleura y elmediastino.Dra. A Molina
13:30
14:00
14:30
Tutorial 2(1ª parte)“De mal enpeor…”
C1-C2Sesión dediscusiónFisiopatologíarespiratoria
Tutorial 2(2ª parte)“De mal enpeor…”
C3-C4Sesión dediscusiónFisiopatologíarespiratoria
Tutorial 2(3ª parte)“De mal enpeor…”
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
28/31
PBE I - Página 28 de 31
Semana 11 Fecha: 23/05 al 27/05 Módulo: Respiratorio
HoraDíaLunes 23/05 Martes 24/05 Miércoles 25/05 Jueves 26/05 Viernes 27/05
8:00
FeriadoDía de la
Revolución deMayo
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 11Síndrome deapnea obstructivadel sueño.Hipoventilacion.Dr E Barimboin
Teórico 12Patologíasinfecciosas.Dra A Molina
12:30 Teórico 13Integración:fisiopatología,clínica yfarmacología delos grandessíndromes.Dra. A Molina
13:00
13:30
14:00
14:30
Tutorial 3Minicasos
C1-C2-C3-C4Discusión dirigidaFarmacologíaRespiratoria
C1-C2-C3-C4 Aula Taller“Vivir con EPOC – relatos depacientes”
Examen Parcialdel MóduloRESPIRATORIO15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
29/31
PBE I - Página 29 de 31
Semana 12 Fecha: 30/05 al 03/06 Módulo: Linfohemático
HoraDíaLunes 30/05 Martes 31/05 Miércoles 01/06 Jueves 02/06 Viernes 03/06
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 1Introducción a lapatologíahematológica.SíndromeanémicoDra A. Aberastain
Teórico 2SíndromeHemolítico. Anemiasregenerativas.Dr. R. Miatello
Teórico 3 AnemiasarregenerativasDra. A. Aberastain
Teórico 5Fundamentos dellaboratorio de laHemostasiaDr. R Miatello
12:30
13:00
Teórico 4Farmacología delas anemiasDra. A. Aberastain
Teórico 6DiátesistrombóticasDra. A Aberastain
13:30
14:00
14:30
Tutorial 11ª parte“ Algo en común”
Tutorial 12ª parte“ Algo en común”
C1-C2 y C3-C4TPFisiopatología delas anemias.
Tutorial 13ª parte“ Algo en común”
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
30/31
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Semana 13 Fecha: 06/06 al 10/06 Módulo: Linfohemático
HoraDíaLunes 06/06 Martes 07/06 Miércoles 08/06 Jueves 09/06 Viernes 10/06
8:00
8:30
9:00
9:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
Teórico 7DiátesishemorrágicasDra. G. Morón
Teórico 8Drogasantiagregantes,anticoagulantes ytrombolíticasDr. N. Lupo
Teórico 9Introducción a lapatología linfoideDra. M. Martínez Teórico 11
Linfomas noHodgkinDra. M. Martínez
12:30
13:00Teórico 10Linfoma Hodgkin Dra. M. Martínez
13:30
14:00
14:30
Tutorial 31ª parte“Una semanaagitada”
C 1 - C 2 - D i s c u s i ó n
d i r i g i d a F a r m a c o l o g í a d e
l a H e m o s t a s i a
C 3 - C 4 S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n F i s i o p a t o l o g í a
d e l a H e m o s t a s i a Tutorial 3
2ª parte“Una semanaagitada”
C 3 - C 4 D i s c u s i ó n
d i r i g i d a F a r m a c o l o g í a d e
l a H e m o s t a s i a
C 1 –
C 2
S e s i ó n d e
d i s c u s i ó n F i s i o p a t o l o g í a
d e l a H e m o s t a s i a Tutorial 3
3ª parte“Una semanaagitada”
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
-
8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016
31/31
Semana 14 Fecha: 13/06 al 17/06 Módulo: Linfohemático
HoraDíaLunes 13/06 Martes 14/06 Miércoles 15/06 Jueves 16/06 Viernes 17/06
8:00
C1 – C2TP IntegradoLinfohemático
8:30
9:00
9:30
C3 – C4TP IntegradoLinfohemático
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00Teórico 12Leucemias AgudasDra. A. Aberastain
Teórico 14Conceptos sobremedicinatransfusionalDra R Viola
12:30
13:00Teórico 13NeoplasiamieloproliferativasDra. A. Aberastain
Teórico 15Trasplante demédula ósea:basesfisiopatológicasDr F Albarracín
13:30
14:00
14:30
Tutorial 31ª parte“Diario de Paula”
Tutorial 32ª parte“Diario de Paula”
C3-C4Trabajo PrácticoInterpretación delHemograma
Examen Parcialdel MóduloLINFOHEMÁTICO
15:00
15:30C1-C2Trabajo PrácticoInterpretación delHemograma
16:00
16:30
17:00