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C O N V O C A T O R I A

LA COORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS TERAPÉUTICOSDIVISION DE BIENES TERAPEUTICOS, CONVOCA A LOS INTERESADOS A

PARTICIPAR EN LA:

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO 00641321-012-09

PARA LA ADQUISICIÓN DE:MEDICAMENTOS, NARCÓTICOS, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES EN SUS PRESENTACIONES DE GENÉRICOS, GENÉRICOS (Reglamento Insumos para la Salud, publicado DOF el 02 01 2008), GENERICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES

DELEGACIONES:AGUASCALIENTES, COLIMA, ZACATECAS, SAN LUIS POTOSI, JALISCO, DURANGO, GUANAJUATO, TAMAULIPAS, MICHOACAN, SINALOA, NUEVO LEON, COAHUILA, BAJA CALIFORNIA SUR, NAYARIT, CHIHUAHUA, SONORA Y BAJA CALIFORNIA NORTE, CAMPECHE, CHIAPAS, D. F. NORTE, D. F. SUR, GUERRERO, HIDALGO, MEXICO ORIENTE, MEXICO PONIENTE, MORELOS, OAXACA, PUEBLA, QUERETARO, QUINTANA ROO, TABASCO, TLAXCALA, VERACRUZ NORTE, VERACRUZ SUR, YUCATAN Y SEDENA

UMAES:HOSPITAL DE CARDIOLOGIA NUEVO LEON, HOSPITAL DE CARDIOLOGIA SIGLO XXI, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES COAHUILA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES GUANAJUATO, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES JALISCO; HOSPITAL DE ESPECIALIDADES LA RAZA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES NUEVO LEON, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PUEBLA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES SIGLO XXI, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES SONORA, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES VERACRUZ, HOSPITAL DE ESPECIALIDADES YUCATÁN, HOSPITAL GENERAL DE LA RAZA, HOSPITAL DE GINECO OBSTETRICIA JALISCO, HOSPITAL DE GINECO OBSTETRICIA LA RAZA, HOSPITAL DE GINECO OBSTETRICIA NO. 4 SAN ÁNGEL, HOSPITAL DE GINCEO OBSTETRICIA NUEVO LEÓN, HOSPITAL DE GINECO PEDIATRIA GUANAJUATO, HOSPITAL DE ONCOLOGÍA SIGLO XXI, HOSPITAL DE PEDIATRIA JALISCO, HOSPITAL DE PEDIATRIA JALISCO, HOSPITAL DE PEDIATRIA SIGLO XXI, HOSPITAL DE TRUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA MAGDALENA DE LAS SALINAS, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA LOMAS VERDES, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA NUEVO LEÓN, HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍA Y ORTOPEDIA PUEBLA .

ESTA LICITACION ACEPTA PROPOSICIONES ELECTRONICAS

Agosto 2009

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En observancia al articulo 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y de conformidad con los artículos 26 Fracción I, 26 Bis Fracción III, 26 Ter, 27, 28, fracción I, 29, 30, 32, 33, 33 Bis, 34, 35 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP), su Reglamento, las Políticas, Bases y Lineamientos en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios y demás disposiciones aplicables en la materia, se convoca a los interesados en participar en el procedimiento de contratación para la adquisición de: Medicamentos, Narcóticos, Psicotrópicos y Estupefacientes, Grupos de Suministro 010, 030 y 040 en sus presentaciones de genéricos, genéricos (Reglamento Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 02 de enero de 2008), Genéricos Intercambiables e Innovadores, de conformidad con lo siguiente:

1. INFORMACION ESPECÍFICA DE LA LICITACION.

1.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte integrante de estas bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

Las condiciones contenidas en la presente convocatoria a la licitación y en las proposiciones presentadas por los licitantes no podrán ser negociadas.

E V E N T O S F E C H A H O R A L U G A R

Junta de Aclaración la Convocatoria de la licitación.

20/08/2009 10:00 Auditorio del Hospital De Cardiología del Centro Médico Nacional Siglo XXI, sito en Av. Cuauhtémoc No. 330, Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06720, México, D. F.

Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

27/08/2009 10:00

Fallo 10/09/2009 10:00

Firma del contrato 24/09/2009 10:00

División de Contratos y Apoyo Técnico, sita en Av. Durango No. 291, décimo piso, Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F.

Reducción de Plazo (NO)Tipo de Licitación Mixta (artículo 26 Bis, fracción III de la LAASSP)Forma de Presentación de las Proposiciones.

Presencial o Electrónica (artículo 26 Bis, fracción III de la LAASSP)

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1.2. JUNTA DE ACLARACIONES:

a) Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la Convocatoria, deberán presentar al momento de ingresar a la junta de aclaraciones correspondiente, un escrito en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad, su interés en participar en la presente licitación, por si o en representación de un tercero, señalando, en cada caso, los datos siguientes:

Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público correspondiente, y relación del nombre de los socios o asociados que aparezcan en éstas, y

Del representante: número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir las propuestas, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

b). Los licitantes podrán enviar las solicitudes de aclaración, a través del sistema electrónico de información pública gubernamental sobre adquisiciones, arrendamientos y servicios (COMPRANET), o entregarlas personalmente, a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones.

c). Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus aclaraciones por escrito, podrán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word . o superior (No imagen), las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de esta convocatoria y sus respectivos anexos, a la Subjefatura de División de Medicamentos, sita en la calle de Durango No. 291-4° Piso, Col. Roma Norte, Delegación. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., en el horario comprendido de las 09:30 a las 15:30 horas, lo anterior a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta. En caso que así lo desee el participante, podrá enviar esta solicitud de aclaraciones al (los) correo (s) electrónico (s), ; [email protected].

Cualquier modificación que resulte de la junta de aclaraciones, formará parte de la Convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

1.3. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

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a) Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública. Adicionalmente, para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a lo licitantes, presentar su propuesta en medio electrónico magnético u óptico, en la inteligencia de que, en caso de existir diferencias entre la propuesta impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma impresa. La omisión en la entrega de esta información en medio electrónico magnético u óptico, no será causal de desechamiento de la propuesta.

b). En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, y que durante el acto, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

c). En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

d. Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado, se procederá a su apertura, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición. Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

e). En caso de que se encuentren presentes los licitantes, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que presida el acto rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el quinto párrafo del numeral 3. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

1.4 COMUNICACIÓN DEL FALLO:

a). Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en el artículo 26Bis fracción III de la LAASSP, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de COMPRANET. A los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les enviará por correo electrónico el aviso de publicación en este medio.

b). Con fundamento en el artículo 37 de la LAASSP, con la notificación del fallo antes señalado, por el que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los

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términos señalados en el fallo y la fecha indicada en el numeral 6.5 de la presente convocatoria.

Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes y, se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Subjefatura de División de Medicamentos, ubicada en Durango No. 291, 4° piso, Col. Roma Norte, C. P. 06700, Delegación Cuauhtémoc, México, D. F., por un término no menor a 5 días hábiles.

Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET para efectos de su notificación a los licitantes que no hayan asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

1.5 PRESUPUESTO:

Se cuenta con la disponibilidad de recursos suficientes para el pago de los bienes, materia de la presente licitación para el ejercicio de 2009, el cual fue autorizado con Oficio 099001 670000/DP/CD/0958 de fecha 28 de Julio del 2009, emitido por la División de Presupuesto e Información Programática.

Con motivo de la presente licitación, los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.

1.6 PARTICIPACION DE TESTIGO SOCIAL:

Se hace del conocimiento de los interesaos en participar en esta licitación, que de conformidad con el “Acuerdo por el que se establecen los lineamientos que regulan la participación de los Testigos Sociales en las contrataciones que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal”, y a solicitud del Instituto, la Secretaría de la Función Pública informo al IMSS, que el Comité de designación de Testigos Sociales, designo al LICENCIADO JOSE ANTONIO NAVA GUTIERREZ, para atestiguar la presente licitación.

La participación del Testigo Social en este procedimiento representa un mecanismo adicional para fortalecer la transparencia en las contrataciones que realiza el IMSS y tiene como objetivo atestiguar la salvaguarda de los principios consagrados en el artículo 134 constitucional.

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El Instituto reconoce al Testigo Social LICENCIADO JOSE ANTONIO NAVA GUTIERREZ, como representante legítimo e imparcial de la sociedad civil.

El Testigo Social participará con derecho a voz en todas las etapas del presente procedi-miento; al final de su participación emitirá el testimonio correspondiente, del cual entregará un ejemplar a la Secretaría de la Función Pública, y se publicará dentro de los diez días na-turales siguientes a su participación en la página del IMSS.

1.7 CRITERIO PARA DETERMINAR LOS PRECIOS MAXIMOS DE REFERENCIA.

Los precios máximos de referencia se establecen con base a lo previsto el artículo 30, fracción V, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y se determinaron con base al articulo 2, fracción X de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, utilizando la siguiente metodología:

Se obtuvieron precios base a partir de las compras institucionales realizadas para cubrir necesidades del año 2009, considerando:

El precio mínimo que acumuló cuando menos el 25% de la cantidad total asignada y que procede de empresas con al menos el 85% de cumplimiento en sus entregas, siempre que este no haya superado el precio promedio ponderado de adquisición 2009, en cuyo caso se tomó este último, el cual también se consideró para las claves que no cumplieron con los porcentajes señalados.

El precio de orientación del IMSS para 2009 de las claves que no contaron con antecedente de compra para requerimientos del año 2009.

El precio proveniente de investigación de mercado para 2009 cuando este fue más conveniente que cualquiera de los dos escenarios anteriores.

A los precios base obtenidos se les aplico un factor de actualización del 6.42614%, a partir de la inflación real del periodo octubre – diciembre de 2008 (2.53%) y al pronóstico de inflación para el año 2010 que es de 3.80%, derivado de los resultados de la encuesta de mayo de 2009 sobre las expectativas de los especialistas en economía del sector privado, recabada por el Banco de México en 31 grupos de análisis y consultoría nacionales.

Cuando el precio derivado de investigación de mercado para 2010, fue más conveniente a cualquiera de los obtenidos en los escenarios mencionados, este se constituyó como precio máximo de referencia.

1.8 CRITERIO PARA ACTUALIZACION DE PRECIOS INCREMENTO Y DECREMENTO

Cuando la paridad promedio del mes inmediato anterior del peso con respecto al dólar estadounidense sea inferior o superior en $1.50 (banda de flotación de $3.00) con respecto al tipo de cambio promedio de $14.60 estimado el primero de abril de 2009 en el “Documento Relativo al Cumplimiento de las Disposiciones Contenidas en el Artículo 42, fracción I, de la Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaría” emitido por la

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Secretaria de Hacienda y Crédito Público para el año 2010. Es decir, cuando el tipo de cambio promedio mensual se ubique en menos de $13.10 o en más de $16.10.

Las fórmulas a aplicar para la revisión de precios, serán:a) Productos de fabricación nacional.

Pa = Pv [(MN/Pv) (INPPA/INPPB) + (MI/Pv) (TCA/TCB) + (W/Pv) (SMA/SMB) + (F/Pv) (TIIEA/TIIEB) + (G/Pv) (INPCA/INPCB)]

Donde:Pa: Precio actualizadoPv: Precio vigente en el contratoMN: Costo de materia prima, materiales o componentes nacionalesMI: Costo de materia prima, materiales o componentes de importaciónINPPA: Índice Nacional de Precios al Productor a la fecha de actualización INPPB: Índice Nacional de Precios al Productor vigente a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualización.TCA: Tipo de cambio de la fecha de actualización.TCB: Tipo de cambio a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualización.W: Costo de mano de obraSMA: Salario mínimo a la fecha de actualizaciónSMB: Salario mínimo a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualizaciónF: Costo de gastos financierosTIIEA: Tasa de interés interbancaria de equilibrio a la fecha de actualizaciónTIIEB: Tasa de interés interbancaria de equilibrio a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualizaciónG: Costo de gastos de operaciónINPCA: Índice Nacional de Precios al Consumidor vigente a la fecha de actualizaciónINPCB: Índice Nacional de Precios al Consumidor vigente a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualización.

b) Productos de importación.

Pa = Pv [(CII / Pv) (TCA/TCB) + (CINGO / Pv) (INPCA/INPCB)]

Donde:

Pa: Precio actualizadoPv: Precio vigente en el contratoCII: Costo de insumos de importaciónCINGO: Costo insumos nacionales y gastos de operaciónTCA: Tipo de cambio de la fecha de actualización.TCB: Tipo de cambio a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualización.

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INPCA: Índice Nacional de Precios al Consumidor a la fecha de actualización.INPCB: Índice Nacional de Precios al Consumidor a la fecha de inicio (que corresponde al acto de presentación y apertura de proposiciones) o de la última actualización.Procedimiento

Entre los días 1 y 15 del mes posterior al de la actualización de este supuesto, el IMSS llevará a cabo la revisión los precios contratados.

Los indicadores oficiales que se utilizarán para la actualización de los precios, serán los que se encuentren publicados por las respectivas entidades responsables de los mismos, a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones y al último día del mes correspondiente al de la actualización del supuesto.

Los precios que resulten, estarán vigentes a partir del primer día del mes posterior a la fecha de firma del convenio modificatorio.

Es importante precisar que para poder realizar la revisión de precios, es necesario que los proveedores ganadores presenten a la División de Contratos y Apoyo Técnico, dependiente de la Coordinación de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, previo a la firma de su contrato, escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado de la empresa y debidamente firmado por el representante legal, adjuntando la estructura de costos de cada una de las claves adjudicadas (conforme a los formatos que se adjuntan como anexo numero 15.

2. IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigido al área convocante.

Los bienes que requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

3. REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las bases de esta convocatoria y en los artículos 34 de la LAASSP, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Deberán entregar junto con el sobre cerrado que contenga sus propuestas, una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP.

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En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar el escrito al que se refiere el párrafo que antecede.

Los licitantes que deseen participar con el carácter de Micro, Pequeña y Mediana Empresa (MIPYMES), deberán acreditar su estratificación que los clasifique con tal carácter.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal, en la última hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el hecho de que las demás hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

3.1. CALIDAD

Los licitantes deberán acompañar a su propuesta técnica los documentos siguientes:

I. Copia del Registro Sanitario (ANVERSO Y REVERSO) expedido por la COFEPRIS, debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico.

En términos del artículo 376 de la Ley General de Salud y del Decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones del Reglamento de Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 020108, los proveedores deberán entregar en la Coordinación Técnica de Bienes y Servicios Terapéuticos copia del Registro Sanitario actualizado (ANVERSO Y REVERSO), o la solicitud de prórroga ingresada ante la COFEPRIS. (Esta condición aplica para aquellos proveedores que como parte de su propuesta técnica no presentaron Registro Sanitario actualizado)

II. En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia:

El Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS.

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Las muestras necesarias para verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes; en los casos de bienes que requieran Registro Sanitario, serán evaluados a través de Terceros Autorizados por la Secretaría de Salud.

Las muestras necesarias para verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes; en los casos de bienes que no requieran Registro Sanitario, se realizará a través de las personas acreditadas por la Entidad Mexicana de Acreditación, A.C. (EMA) (Organismo de Certificación o Laboratorio de Pruebas), de acuerdo a lo establecido en la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.

NOTA:“En caso de que no existan personas acreditadas por la EMA o Terceros Autorizados por la Secretaría de Salud, según sea el caso, el Instituto a través del área responsable, evaluará las especificaciones de los bienes.”

El Instituto podrá en cualquier momento verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes al licitante que resulte adjudicado.

Así mismo, el Instituto durante la vigencia del contrato coadyuvará con la autoridad sanitaria (COFEPRIS), informándole los resultados de aquellos insumos para la salud que no cumplan con la normatividad establecida.

La evaluación de los insumos para la salud se realizará conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, en los artículos aplicables, conforme a lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos, en las Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, así como las especificaciones técnicas del Instituto y a falta de éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del fabricante.

En caso de encontrarse alguna inconsistencia de acuerdo con la legislación sanitaria o las autorizaciones otorgadas por la COFEPRIS, el Instituto lo hará del conocimiento de dicha autoridad.

3.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

PARA FABRICANTES DE MEDICAMENTOS:

Registro Sanitario (ANVERSO Y REVERSO) expedido por la Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, así como los anexos correspondientes al marbete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico.

Licencia Sanitaria.

Autorización del Responsable Sanitario.

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PARA DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS:

Registro Sanitario (ANVERSO Y REVERSO) expedido por la COFEPRIS, debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, así como los anexos correspondientes al marbete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico.

Licencia Sanitaria (sólo cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

Aviso de Funcionamiento (en caso de no tratarse de productos contenidos en el párrafo anterior)

Autorización del Responsable Sanitario.

3.3. PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte de estas bases.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los licitantes acreditarán su existencia legal y personalidad jurídica para efecto de la suscripción de las proposiciones, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de las presentes bases.

D) Escrito por el que manifiesta no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud, conforme al Anexo Número 6 (seis) de las presentes bases.

E) Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta de decir verdad, que por si mismos o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 6 (seis) el cual forma parte de las presentes bases.

F) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

G) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, en papel membreteado y con firma autógrafa del mismo, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 8 (ocho), el cual forma parte de las presentes bases.

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H) Escrito en el que el licitante manifiesta bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta y que entregará, serán producidos en los Estados Unidos Mexicanos, y que además contendrán como mínimo, el grado de contenido nacional de por lo menos el 50%, conforme al Anexo Número 11 (once), el cual forma parte de las presentes bases

I) Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de las presentes bases, según corresponda.

J) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2, de las presentes bases, según corresponda.

Favor de relacionar sus registros sanitarios de la siguiente forma.

Ejemplo:No. Clave No. Registro No. Clave No. Registro

1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

Cuantas:

Licencia Sanitaria Aviso de Funcionamiento Aviso del ResponsableDOS UNO DOS

K) En caso de participar con el carácter de Micro, Pequeña y Mediana Empresa (MIPYMES), presentar la manifestación que acredite su estratificación en términos del Anexo Número 13 (trece), de las presentes bases.

3.4. PROPUESTA ECONÓMICA.

La propuesta económica, deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la clave/partida, descripción, cantidad máxima por zona, cantidad mínima por zona, procedencia, producto denominado, nombre y R.F.C. del fabricante, precio máximo de referencia, porcentaje de descuento ofertado, de los bienes ofertados, conforme al Anexo Número 9 (nueve), el cual forma parte de las presentes bases.

Las propuestas económicas presentadas por los licitantes, deberán observar conforme a lo previsto en la fracción V, artículo 30, del Reglamento de la LAASSP, los precios máximos de referencia establecidos por el Instituto, sobre los cuales ofrecerán porcentajes de descuento.

Los precios que resulten después de aplicar el porcentaje de descuento ofertado serán fijos durante la vigencia del contrato (se podrán actualizar de acuerdo al numeral 1.8 de las bases).

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios,

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descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

3.5. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

a) Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional).

b) Anexo Número 2 (dos), el cual forma parte de las presentes bases, en el que se enumeran los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

4. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

4.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Los licitantes acreditarán su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas, entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

4.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones el licitante deberá acreditar su existencia legal y personalidad jurídica entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante y correo electrónico, en caso de contar con él. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa, su duración; número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público correspondiente, y relación del nombre de los socios o asociados que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

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En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

4.3. En la firma del contrato.

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes. En el caso de personas físicas, deberá presentar copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía).

5.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

(Una vez realizado el fallo del procedimiento)

El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I de la Regla I.2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 29 de abril de 2009.

En la solicitud de opinión a que hace referencia la fracción I de la Regla en cuestión, el (los) licitante(s) ganador(es) deberán señalar los siguientes correos electrónicos: [email protected]; y [email protected]; a efecto del que el SAT envíe el “acuse de respuesta” que se emitirá en atención a su solicitud de opinión.

(Previo a la formalización del contrato)

Previo a la suscripción del contrato, el licitante ganador deberá presentar el acuse de recepción con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establece la fracción I, de la Regla I2.1.17 de la Miscelánea Fiscal.

Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior, con el que compruebe que realizó la solicitud

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mailto:[email protected]



de opinión ante el SAT, en términos de la fracción I de la Regla I2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009.

En tratándose de propuestas conjuntas, presentadas en términos del artículo 34 de la LAASSP, se deberá presentar “un acuse de recepción” con el que se compruebe que se realizó la solicitud de opinión ante el SAT, por cada uno de los participantes en dicha propuesta.

En el supuesto de que el Instituto, previo a la formalización del contrato o pedido, reciba del SAT el “acuse de respuesta” de la solicitud, en el que se emita una opinión en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al licitante al que le fue adjudicado.

(Una vez formalizado el contrato)

En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para el (los) proveedor(es) con quien ya se haya formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la presente licitación, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales, dicha persona y el Instituto cumplirán el instrumento hasta su terminación, por lo que la presunta omisión en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente devengados por el proveedor o contratista, ni para terminar anticipadamente o rescindir administrativamente el contrato o pedido.

En caso de que los proveedores durante los días del 1 al 30 de marzo de 2010, no entreguen en la CTBST copia del Registro Sanitario actualizado o la solicitud de prórroga ingresada ante la COFEPRIS, en términos del artículo 376 de la Ley General de Salud y del Decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones del Reglamento de Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 02 01 08, ESTE SERA RESCINDIDO EN LAS CLAVES NO ACTUALIZADAS. (Esta condición aplica para aquellos proveedores que como parte de su propuesta técnica no presentaron Registro Sanitario actualizado)

6. INFORMACIÓN DEL CONTRATO.

6.1. Período de contratación.

El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de contratación será(n) de carácter plurianual, y contará(n) con un período de vigencia del 11 de septiembre de 2009 al 31 de diciembre de 2010.

6.2. Garantías.

6.2.1. GARANTÍA DE LOS BIENES:

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El proveedor deberá presentar, a más tardar el día de la firma del contrato, escrito en papel membreteado de éste, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 días hábiles contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por éste, dentro de su vida útil; en el contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

6.2.2. GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Anexo Número 10 (diez).

Y, deberá ser renovada cada ejercicio por el monto a erogar en el mismo, la cual deberá presentarse a más tardar dentro de los primeros 10 días naturales del ejercicio que corresponda.)

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la LAASSP.

6.3. Penas Convencionales por atraso en la entrega de los bienes.

El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:+

a) Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, dentro de los quince días naturales posteriores a la fecha de emisión de la orden de reposición correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso;

b) Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el modelo de contrato, los bienes que el Instituto haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que

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corresponda a la orden de reposición o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

El proveedor autorizará al Instituto a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor.

Conforme a lo previsto en el penúltimo párrafo del artículo 64, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo del Instituto.

6.4. Modelo de Contrato.

Con fundamento en el artículo 29, fracción XVI de la LAASSP, se adjunta como Anexo Número 12 (doce), el modelo del contrato abierto que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones previstos en el artículo 45, de la LAASSP, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en las proposiciones del licitante, le haya sido adjudicado en el fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 3-A (tres-A), el cual forma parte de las presentes bases.

6.5.- Firma del Contrato:

El contrato será único, es decir cubrirá la clave (partida) por la zona en la que haya participado y a su vez, haya resultado adjudicado. Con fundamento en el artículo 46 de la LAASSP, el contrato se firmará el día 24 de septiembre del 2009.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y, se dará aviso a la Secretaria de la Función Publica (SFP), para que resuelva lo procedente en términos del artículo 59 de la LAASSP.

En la fecha que se formalice el contrato, el licitante que resulte adjudicado deberá presentar el original del Registro Sanitario (anverso y reverso) o copia certificada del mismo, para su cotejo. En caso de no presentar el documento señalado a la formalización del contrato, se considerará que éste no se formalizó por causa imputable al licitante adjudicado, en térmi-nos de lo previsto del párrafo que antecede.

NOTA: (En tratàndose de licitantes acreditados como Micro, Pequeñas y Medianas Empresas (MIPYMES), en caso de resultar adjudicados, deberàn presentar:

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Copia de última declaración anual de impuestos. Constancia del ultimó pago de cuotas obrero patronales al Instituto Mexicano del

Seguro Social (IMSS).

7. TIPO DE ABASTECIMIENTO.

Para efectos de adquirir los bienes objeto de esta licitación, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial en precio se determinarán como sigue:

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o más licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 5%, respecto de la propuesta solvente más baja.

Para 2 (dos) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR60% 40%

En caso de que alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacer y garantizar el 100% de la demanda máxima, una vez realizado el fallo y previo al cierre del acta del mencionado evento. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

8. CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que aplicarán el área solicitante y/o técnica para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 9 (nueve), el cual forma parte de las presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 en lo relativo al criterio binario y 36 Bis, fracción II, de la LAASSP.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

En tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el artículo 30, penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP, se verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados.

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No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al 60% solicitado por la convocante para el primer lugar.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en la convocatoria.

8.1. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 36, de la LAASSP, se procederá a evaluar al menos técnicamente a las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo, de no resultar éstas solventes, se procederá a la evaluación de las que les sigan en precio.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en las bases.

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta técnica.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en las bases de esta convocatoria.

La evaluación se hará sobre la descripción de la clave que corresponda al cuadro básico y catálogo de insumos del sector salud, contenido en el catálogo de artículos con corte al 01 de abril del 2009.

8.2. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

Se analizarán los descuentos ofertados por los licitantes, y las operaciones aritméticas con objeto de verificar la clave/partida, descripción, cantidad máxima por zona, cantidad mínima por zona, procedencia, producto denominado, nombre y R.F.C. del fabricante, precio máximo de referencia, porcentaje de descuento ofertado, de los bienes ofertados, conforme a los datos contenidos en su propuesta económica Anexo número 9 (Nueve), de las presentes bases.

Los precios que resulten después de aplicar el porcentaje de descuento ofertado serán fijos durante la vigencia del contrato (se podrán actualizar de acuerdo al numeral 1.8 de las bases).

Se verificará que cumplan con los requisitos solicitados en estas Bases, analizando los porcentajes de descuento que se propongan sobre los precios máximos de referencia y el precio neto será considerado en base al siguiente cálculo:

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Al precio máximo de referencia, el área convocante restara el importe que resulte del porcentaje de descuento ofertado. El resultado de esta se tomará truncado a dos decimales.

La evaluación de las proposiciones se realizará por zona, considerando las clave (partida) que se haya ofertado en la misma, comparando entre si, todos los porcentajes positivos de descuento propuestos por los Licitantes participantes, sobre los precios máximos de referencia establecidos, con fundamento en el artículo 30, fracción V del Reglamento de la Ley.

El porcentaje de descuento, deberá ser expresado en unidades y decimales, sin que éste exceda de dos decimales; ejemplo:

Porcentaje cerrado por unidades: 3.00%, 5.00%, 8.00%, etc. Porcentaje con decimales: 3.50, %, 4.10%, 7.83%, etc.

En caso de ofertar un porcentaje con más de dos decimales, únicamente se tomará en consideración para el cálculo de su oferta hasta los dos decimales, eliminando los restantes sin redondeo.

8.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado al licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales, técnicos y económicos de las presentes bases y que garanticen el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante.

En caso de existir igualdad de condiciones se dará preferencia a aquellas personas que integren el sector de micro, pequeñas y medianas empresas nacionales. De existir empate entre personas de dicho sector, la adjudicación se efectuará a favor del licitante que resulte ganador en términos del artículo 44 del Reglamento de la LAASSP.

De no actualizarse los supuestos del párrafo anterior, si derivado de la evaluación económica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el artículo 44 del Reglamento de la LAASSP.

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan uno o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 5% respecto de la propuesta clasificada en primer lugar; se adjudicará el segundo lugar, a la propuesta más

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baja dentro del rango señalado, en caso de existir empate, se procederá en términos de los dos párrafos anteriores.

9. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en artículo 66 de la LAASSP, los licitantes podrán interponer inconformidad ante el Órgano Interno de Control en el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), por actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado ordenamiento, presentándola directamente en el Área de Responsabilidades, en días hábiles, dentro del horario de 9:00 a 15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:

Melchor Ocampo número 479, 9° piso, Colonia Anzures, Delegación Miguel Hidalgo, C. P. 11590, México D. F.

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las propuestas de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de la Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la LAASSP, a su Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

D) Cuando no presente uno o más de los escritos o manifiestos solicitados con carácter de “bajo protesta de decir verdad”, solicitados en las presentes bases u omita la leyenda requerida.

E) Cuando en su propuesta no oferte descuento, sobre el precio máximo de referencia de la clave.

F) Cuando no exista correspondencia de denominación de marca entre los documentos presentados por el licitante y los documentos solicitados en el numeral 3.1 CALIDAD.

G) Cuando omita ofertar como mínimo el 60% de la demanda máxima por clave (partida), de la o las zonas 1, 2 ó 3 en las que desee participar relacionadas en el Anexo 3-A

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(tres-A) (solamente se descalificará la clave/partida); mismas que se encuentran integradas como sigue:

ZONA 1 ZONA 2 ZONA 3AguascalientesBaja California NorteBaja California SurChihuahuaCoahuilaColimaDurangoGuanajuatoHidalgoJaliscoMichoacánNayaritNuevo LeónQuerétaroSan Luís PotosíSinaloaSonoraTamaulipasZacatecasHosp. Cardiología Nuevo LeónHosp. Especialidades CoahuilaHosp. Especialidades GuanajuatoHosp. Especialidades JaliscoHosp. Especialidades Nuevo LeónHosp. Especialidades SonoraHosp. Gineco Obstetricia JaliscoHosp. Gineco Obstetricia Nuevo LeónHosp. Gineco Pediatría GuanajuatoHosp. Pediatría JaliscoHosp. Trauma y Ortopedia Nuevo LeónAlmacén Central de Programas Especiales y Red Fría.

CampecheChiapasDistrito Federal NorteDistrito Federal SurGuerreroEstado de México OrienteEstado de México PonienteMorelosOaxacaPueblaQuintana RooTabascoTlaxcalaVeracruz NorteVeracruz SurYucatánHosp. Cardiología Siglo XXIHosp. Especialidades Siglo XXIHosp. Especialidades La RazaHosp. Especialidades PueblaHosp. Especialidades VeracruzHosp. Especialidades YucatánHosp. General de La RazaHosp. Gineco Obstetricia La RazaHosp. Gineco Obstetricia San ÁngelHosp. Oncología Siglo XXIHosp. Pediatría Siglo XXIHosp. Trauma y Ortopedia PueblaHosp. Trauma y Ortopedia Magdalena de las SalinasHosp. Trauma y Ortopedia Lomas VerdesAlmacén Central de Programas Especiales y Red Fría.

SEDENA

11.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE.

11.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

La entrega de los bienes se realizara en los lugares y domicilios establecidos en el Anexo número 4 (cuatro), de las presentes bases.

La primera entrega parcial de los bienes, deberá ser realizada como enseguida se describe:

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Ejercicio Emisión de Orden de Reposición Fecha de Entrega

Porcentaje Máximo de

Emisión

2009 5 de octubre de 2009

20 octubre de 2009, mas 4 días de entrega con atraso

y sanción33%

2010 A más tardar el 28 12 2009

12 01 2010(A partir de la fecha de emisión 15 días naturales y un máximo de cuatro días con atraso)

10%

Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los quince días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, considerándose este plazo como entrega oportuna, y un máximo de cuatro días de entrega con atraso; la que deberá contener la información señalada en el Anexo Número 5 (cinco), el cual forma parte de las presentes bases.

El 50% establecido como compromiso mínimo de la Institución deberá ser suministrado mediante entregas programadas, 10% el primer mes y 8% a partir de febrero y hasta el mes de junio; en el supuesto de que en alguno de los meses, la necesidad del Instituto sea menor a la establecida, se modificará ésta y la diferencia se cubrirá en los meses subsecuentes, estos porcentajes sobre el monto mínimo de la clave contratada. A partir de la entrega del mes de febrero, éstas se deberán efectuar a más tardar el día 12 de cada mes o próximo día hábil, si el primero no lo fuese.

El 50% restante (componente variable de la contratación) será solicitado mediante órdenes de reposición que serán generadas en atención a los niveles de inventario; dichas órdenes de reposición no podrán ser superiores al 16% de la cantidad máxima (considerando el compromiso mínimo y el variable) de la clave contratada y se generarán a más tardar el día 28 del mes inmediato anterior al que se requiere sean entregados los bienes y serán hechas del conocimiento a los proveedores vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área solicitante de cada Delegación o UMAE notificará las referidas órdenes a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación deberá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitida la orden de reposición en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación

El porcentaje a ejercer en un mes, considerando el componente fijo más el variable, no podrá exceder del 16% del monto máximo de la clave.

Adicionalmente a las órdenes de reposición que se emitan mensualmente, el Institu-to podrá generar órdenes de reposición extraordinarias fuera de la fecha inicialmente establecida.

La Coordinación de Control de Abasto, de acuerdo a sus necesidades de suministro, podrá emitir Órdenes de Reposición, con destino de entrega en el Almacén Central

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http://SAI.IMSS.GOB.MX/


de Programas Especiales y Red Fría. Incluyendo las entregas por cantidades meno-res a catorce mil pesos.

El licitante ganador, podrá entregar los bienes contenidos en la orden de reposición, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de la Coordinación de Control de Abasto.

CALENDARIO Y LUGAR DE ENTREGA DE SEDENA

FECHA DE ENTREGA HORARIO LUGAR DE ENTREGA DOMICILIO

Primera entrega:Del 18 al 30 de enero del

20108:00 a 14:00 horas SEDENA

Almacenes Generales de Sanidad, Ubicados en el Campo Militar No. 1-A

(Puerta 8).Delegación Miguel Hidalgo, D. F.

C. P. 11640.

Tels: 53 95 10 72 y53 95 11 69.

Segunda entrega:Del 19 al 30 de abril del 2010 8:00 a 14:00 horas SEDENA



C. P. 11640.

Tels: 53 95 10 72 y53 95 11 69.

Tercera entrega:Del 19 al 30 julio del 2010 8:00 a 14:00 horas SEDENA



C. P. 11640.

Tels: 53 95 10 72 y53 95 11 69.

11.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en la presente licitación, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Asimismo, se verificará que el Código de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios, así como los relativos a los empaques colectivos, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, y a la Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes.

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Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en las presentes bases, el Instituto no dará por recibidos y aceptados los bienes.

Los medicamentos podrán ser entregados en presentación empaque sector salud o en presentación comercial, con sello o sobreimpresión con la clave del Sector Salud; en tratándose de aquellos medicamentos que aún se denominen como “genéricos intercambiables” deberán contener la simbología G.I., de conformidad con lo señalado en la NOM-072-SSA1-1993.

Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

La autenticidad de los códigos de barras, deberán ser comprobados a través de una Carta de Validación la cual respalde los números base asignados por razón social. Así mismo; presentar el Reporte de Verificación de la Impresión del Código de Barras de cada uno de los tipos de productos a entregar con calificación aprobatoria en A o B para Empaque Primarios y B o C para Empaques Secundarios o Colectivos. Ambos documentos deberán ser emitidos por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

De acuerdo a los estándares internacionales de codificación, los códigos estándar a utilizar de acuerdo a las características del empaque podrán ser:

Empaques Primarios:GTIN 8 (UPC E/ EAN 8) GTIN 12 (UPC A) GTIN 13 (EAN 13)

Empaques Secundarios y/o Colectivos:GTIN 14 (DUN-TIF 14) Empaque Secundario

El que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato, para tal efecto, deberán requisitar la “Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes” tomando en cuenta su instructivo de llenado, contenido en el Anexo número 14 (catorce), la cédula deberá ser requisitada por cada una de las claves en la que los proveedores resulten adjudicados.

Es obligación de los proveedores asignados actualizar dicha Cédula, ante la División de Procesos del SAI y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto, para lo cual deberán presentarla en forma impresa y en medio magnético, a partir de la fecha de emisión de fallo y hasta la formalización del Contrato.

Los bienes terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en

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el Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de la presente convocatoria, y que corresponden a la descripción del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la COFEPRIS.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad (en caso de aplicar), número de piezas y descripción de los bienes; orden de reposición; en su caso, copia del programa de entregas; además informe analítico del lote a entregar, emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante.

En caso de entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, presentar carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por el Instituto, dentro de su vida útil, identificando en dicha carta, la (s) clave (s) , con su descripción, fabricante y número de lote.

Los licitantes ganadores durante la vigencia del contrato podrán realizar las entregas de los bienes correspondientes con inclusión de otras marcas, siempre y cuando presenten la solicitud ante la Coordinación de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, para tales efectos, acompañada de los siguientes documentos:

Fabricantes Distribuidores

1.-Registro Sanitario (anverso y reverso), expedido por la COFEPRIS, debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, así como los anexos correspondientes al marbete, que acrediten fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro Básico.

1.-Registro Sanitario (anverso y rever-so), expedido por la COFEPRIS, debi-damente identificado por el número de partida y clave propuesta, así como los anexos correspondientes al marbete, que acrediten fehacientemente que el producto ofertado cumple con la des-cripción del cuadro Básico.

2.-Licencia Sanitaria. 2.-Licencia Sanitaria (solo cuando ofer-ten estupefacientes, psicotrópicos, va-cunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

3.-Aviso de funcionamiento. (en caso de no tratarse de productos contenidos en el numeral anterior.

3. Autorización del responsable sani-tario

4.-Autorización del responsable sanita-rio.

5.-En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa,

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en la que éste manifieste respaldar la (s) clave (s) que solicita sea(n) acepta-da (s) para su entrega.



1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

Cuantas:

Licencia Sanitaria Aviso de Funcionamiento Aviso del ResponsableDOS UNO DOS

Para los medicamentos psicotrópicos y estupefacientes, solo se emitirá órdenes de reposición en Delegaciones y UMAE’s que cuenten con la documentación correspondiente a las licencias y se entregará previo a la emisión de la orden de Reposición.

11.3- CANJE:

El Instituto, por conducto de los responsables administrativos de las Delegaciones y/o Unidades Médicas, así como por el administrador de contrato, podrá solicitar directamente al proveedor, dentro de los 3 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, el canje de los bienes que presenten defectos, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar al proveedor

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de diez días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

Los lotes de los bienes terapéuticos que se entreguen al Instituto por motivo de canje, serán aceptados con el dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud, en el que se constate que cumple con las especificaciones técnicas. En casos justificados por el área médica o solicitante, se podrán recibir por canje los lotes de bienes con el informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante, mediante el cual se constate de igual forma, que se cumple con las especificaciones técnicas.

El proveedor deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá reponerlos por lotes ya corregidos.

En los casos que enseguida se detallan se procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes al proveedor, informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y de adquisiciones de la Delegación y UMAE, que se trate:

En caso de que con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el

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mismo defecto de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos En caso de que se demuestre que un bien puede producir condiciones peligrosas o

inseguras para las personas que los utilicen.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del Instituto.

12. PAGOS.

El pago de los bienes se realizara en los lugares establecidos en el Anexo 4 (cuatro) de las presentes bases.

El pago se efectuará en pesos mexicanos, dentro de los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a) Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indiquen los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición que ampara(n) dichos bienes, núme-ro de alta, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que de-berá ser entregada en_______(el área adquirente deberá señalar la unidad admi-nistrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

b) En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

c) El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en________ (el área adquirente deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clave bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día

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hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) el proveedor deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Asimismo, el Instituto aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, de igual forma los que celebren contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

(En el Anexo número 04 se señalan las unidades administrativas por Delegación y UMAE’S responsables de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de aten-ción).

13. ANEXOS.

COORDINACION TECNICA DE BIENES TERAPEUTICOS.DIVISION DE BIENES TERAPEUTICOS

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ANEXO NÚMERO UNO

________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente Licitación Pública Nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea suscrito con el Instituto, deberán ser comunicados a éste, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que se generen.

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

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ANEXO NÚMERO DOS

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN EL

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

4.1

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados.3.3

inciso A)

En su caso, folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

3.3 inciso B)

Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los licitantes acreditarán su existencia legal y personalidad jurídica para efecto de la suscripción de las proposiciones, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de las presentes bases.

3.3 inciso

C)

Escrito por el que manifiesta no encontrarse sancionado como empresa o producto por la Secretaría de Salud. conforme al Anexo Número 6 (seis) de las presentes bases

3.3 inciso

D)

Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta de decir verdad, que por si mismos o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 6 (seis) el cual forma parte de las presentes bases.

3.3 inciso E)

Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

3.3 inciso F)

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En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, en papel membreteado y con firma autógrafa del mismo, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 8 (ocho), el cual forma parte de las presentes bases.

3.3 inciso

G)

Escrito en el que el licitante manifiesta bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta y que entregará, serán producidos en los Estados Unidos Mexicanos, y que además contendrán como mínimo, el grado de contenido nacional de por lo menos el 50%, conforme al Anexo Número 11 (once), el cual forma parte de las presentes bases.

3.3 inciso

H)

Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de las presentes bases, según corresponda.

3.3 inciso I)

Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2 de las presentes bases, según corresponda.



1050 74833 SSA 2111 90219 SSA

Cuantas:

Licencia Sanitaria Aviso de Funcionamiento Aviso del Responsable

DOS UNO DOS

3.3 inciso J)

Manifestación que acredite la estratificación como Micro, Pequeña y Mediana Empresa (MIPYMES)

3.3 inciso K)

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Original de la cotización por cada una de las partidas/claves que oferte el licitante, indicando la clave/partida, cantidad, precio máximo de referencia, porcentaje de descuento, precio ofertado, importe mínimo y máximo del total de los bienes ofertados, conforme al Anexo Número 9 (nueve), el cual forma

3.4

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parte de las presentes bases.

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ANEXO NÚMERO TRES

REQUERIMIENTO.

ANEXO 3 REQUERIMIENTO CONSOLIDADO POR CLAVE IMSS

ANEXO 3, REQUERIMIENTO CONSOLIDADO POR CLAVE (IMSS) LPN DE MEDICAMENTOS CANTIDAD MAXIMA CANTIDAD MINIMATOTAL

PARTIDACLAVE

DESCRIPCIÓNPRESENTACIÓN

CLASE PMRIMSS SEDENA IMSS SEDENA

GPO GEN ESP DIF VAR UNI CANT TIPO 2009 2010 2011 2010 2009 2010 2011 2010 PIEZAS

1 010 000 0022 02 02 CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. LATA CON 100 G.

ENV 1 PZA GE 19.26 470,308 0 4,987 0 235,154 0 2,494 475,295

2 010 000 0101 00 01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACE-TILSALICILICO 500 MG.

ENV 20 TAB GI 3.74 543,578 0 130,775 0 271,789 0 65,388 674,353

3 010 000 0105 01 02 PARACETAMOL. (ACETAMINOFEN). SUPO-SITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIE-NE: PARACETAMOL 300 MG.

ENV 3 SUP GE 1.99 1,305,438 0 23,866 0 652,719 0 11,933 1,329,304

4 010 000 0106 02 02 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLU-CION ORAL. CADA ML CONTIENE: PARA-CETAMOL 100 MG. FRASCO DE POLIETI-LENO O DE VIDRIO COLOR AMBAR. CON-TENIENDO 15 ML, CON GOTERO CALIBRA-DO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL

FCO 15 ML. GI 1.31 6,332,565 0 234,524 0 3,166,283 0 117,262 6,567,089

34


5 010 000 0108 02 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRI-MIDOS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV 10 COM GI 1.83 2,717,347 0 367,436 0 1,358,674 0 183,718 3,084,783

6 010 000 0109 01 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). SOLU-CION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: METAMIZOL SODICO 1 G. AM-POLLETA DE 2 ML.

ENV 3 AMP GI 3.51 4,311,450 0 76,900 0 2,155,725 0 38,450 4,388,350

7 010 000 0204 00 01 ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG, AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50 AMP GI 64.91 16,079 0 400 0 8,040 0 200 16,479

8 010 000 0232 00 01 ISOFLURANO, LIQUIDO. ENV 100 ML. GI 302.78 7,034 0 0 3,517 0 0 7,034

9 010 000 0254 05 01 VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML).

ENV 50 JGO GI 741.67 16,435 0 0 8,218 0 0 16,435

10 010 000 0261 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 1%, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MILI-GRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILI-LITROS.

ENV 5 F.A GI 70.61 45,344 0 683 0 22,672 0 342 46,027

11 010 000 0262 02 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHI-DRATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

ENV 5 F.A GI 73.53 109,775 0 1,500 0 54,888 0 750 111,275

35


12 010 000 0264 06 01 LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOS ENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR.

ENV 1 ENV GI 68.43 55,531 0 883 0 27,766 0 442 56,414

13 010 000 0265 04 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 GRA-MO Y 0.25 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA / 50 MILILITROS. FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

ENV 5 F.A GI 83.26 57,674 0 1,348 0 28,837 0 674 59,022

14 010 000 0267 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MILI-GRAMOS Y 0.018 MILIGRAMOS DE EPINE-FRINA. CARTUCHO DENTAL 1.8 MILILI-TROS.

ENV 50 CHO GI 66.04 37,838 0 0 18,919 0 0 37,838

15 010 000 0269 00 01 ROPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATA-DA EQUIVALENTE A 40 MG DE CLORHI-DRATO DE ROPIVACAINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 20 ML.

ENV 1 ENV GE 279.38 6,152 0 0 3,076 0 0 6,152

16 010 000 0270 00 01 ROPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATA-DA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLORHI-DRATO DE ROPIVACAINA ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 20 ML.

ENV 1 ENV GI 479.33 14,768 0 0 7,384 0 0 14,768

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17 010 000 0271 06 01 BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. ENVASE CON 30 ML.

ENV 1 F.A GI 32.80 95,292 0 0 47,646 0 0 95,292

18 010 000 0291 01 01 NEOSTIGMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSUL-FATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. AMPO-LLETA DE 1 ML.

ENV 6 AMP GE 70.54 32,721 0 0 16,361 0 0 32,721

19 010 000 0302 00 01 NALOXONA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE NALOXONA 0.4 MG. AMPOLLE-TA DE 1 ML.

ENV 10 AMP GE 120.19 2,856 0 0 1,428 0 0 2,856

20 010 000 0402 01 01 CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TA-BLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MA-LEATO DE CLORFENAMINA 4 MG.

ENV 20 TAB GI 1.77 1,642,767 0 16,970 0 821,384 0 8,485 1,659,737

21 010 000 0405 00 01 DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHI-DRAMINA 12.5 MG. SIN CAJA.

ENV 60 ML. GI 1.78 2,573,038 0 17,500 0 1,286,519 0 8,750 2,590,538

22 010 000 0406 00 01 DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV 1 F.A GI 9.29 255,977 0 45,860 0 127,989 0 22,930 301,837

23 010 000 0408 03 01 CLORFENAMINA (CLORFENIRAMINA), JA-RABE, 0.5 MILIGRAMOS / MILILITRO, EN-VASE SIN CAJA.

ENV 60 ML. GI 1.77 2,019,874 0 48,932 0 1,009,937 0 24,466 2,068,806

24 010 000 0426 03 01 AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-ENDIAMI-NA), SOLUCION INYECTABLE. CADA AM-POLLETA CONTIENE AMINOFILINA 250 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 5 AMP GI 14.89 115,949 0 2,000 0 57,975 0 1,000 117,949

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25 010 000 0431 00 01 SALBUTAMOL. JARABE. CADA 5 ML CON-TIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2 MG DE SALBUTAMOL. SIN CAJA.

ENV 60 ML. GI 1.92 796,092 0 0 398,046 0 0 796,092

26 010 000 0432 01 01 TERBUTALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.25 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3 AMP GI 16.45 22,475 0 0 11,238 0 0 22,475

27 010 000 0433 02 02 TERBUTALINA. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALI-NA 5 MG.

ENV 20 TAB GE 14.02 25,213 0 0 12,607 0 0 25,213

28 010 000 0439 03 01 SALBUTAMOL. SOLUCION PARA RESPIRA-DORES. CADA MILILITRO CONTIENE: SUL-FATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 5.0 MG DE SALBUTAMOL.

ENV 10 ML. GE 15.53 403,580 0 0 201,790 0 0 403,580

29 010 000 0463 01 01 KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: FUMARATO DE KETOTIFENO HIDROGENADO EQUIVALENTE A 0.2 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML SIN CAJA.

ENV 120 ML. GI 3.29 517,928 0 0 258,964 0 0 517,928

30 010 000 0464 02 01 CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA 100 G CONTIENEN: CROMOGLICATO DISODICO 3.6 G. ENVA-SE CON 16 G PARA 112 INHALACIONES QUE PROPORCIONA CADA UNA 5 MG.

ENV 1 ENV GI 84.33 37,321 0 6,140 0 18,661 0 3,070 43,461

31 010 000 0472 01 01 PREDNISONA 5. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG.

ENV 20 TAB GI 3.14 1,828,179 0 32,812 0 914,090 0 16,406 1,860,991

32 010 000 0473 01 01 PREDNISONA 50. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG.

ENV 20 TAB GI 19.10 203,805 0 14,573 0 101,903 0 7,287 218,378

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33 010 000 0502 00 01 DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG.

ENV 20 TAB GE 4.49 1,164,093 0 24,709 0 582,047 0 12,355 1,188,802

34 010 000 0503 01 01 DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML. CONTIENE: DIGOXINA 00.05 MG. CON GOTERO CALI-BRADO DE 1 ML EN GRADUACIONES DE 0.1 ML NUMERADOS CADA 0.2 DESDE 0.4 A 1.0 ML. INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA EN EL SE-GUNDO CASO DEBE VENIR CON CAJA.

FCO 60 ML. GE 15.22 16,243 0 332 0 8,122 0 166 16,575

35 010 000 0504 00 01 DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6 AMP GI 53.21 41,356 0 714 0 20,678 0 357 42,070

36 010 000 0523 03 01 POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLU-BLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICAR-BONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRA-TO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG.

ENV 50 TAB GI 36.05 248,783 0 7,732 0 124,392 0 3,866 256,515

37 010 000 0524 04 01 POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 GRAMOS / 10 MILILITROS DE CLORURO DE POTASIO, AMPOLLETA CON 10 MILILI-TROS.

ENV 50 AMP GI 48.99 85,598 0 0 42,799 0 0 85,598

38 010 000 0525 06 01 FENITOINA, TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA: 100 MG.

ENV 50 C.T GE 3.19 1,414,998 0 10,000 0 707,499 0 5,000 1,424,998

39 010 000 0527 00 01 QUINIDINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE QUINIDINA 200 MG.

ENV 20 TAB GE 30.26 3,645 0 0 1,823 0 0 3,645

40 010 000 0530 03 02 PROPRANOLOL, TABLETAS RANURADAS CON 40 MILIGRAMOS.

ENV 30 TAB GI 5.13 1,355,616 0 30,000 0 677,808 0 15,000 1,385,616

39


41 010 000 0537 00 01 PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPA-FENONA 150 MG.

ENV 20 TAB GI 21.29 524,773 0 0 262,387 0 0 524,773

42 010 000 0539 00 01 PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG.

ENV 30 TAB GE 6.25 168,167 0 15,000 0 84,084 0 7,500 183,167

43 010 000 0566 01 01 METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLE-TAS. CADA TABLETA CONTIENE: METIL-DOPA 250 MG.

ENV 30 TAB GI 9.00 685,140 0 0 342,570 0 0 685,140

44 010 000 0568 00 01 DIAZOXIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG. AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML).

ENV 1 AMP GI 153.79 10,051 0 0 5,026 0 0 10,051

45 010 000 0569 06 01 NITROPRUSIATO DE SODIO. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O SOLUCION CONTIENE: NITRO-PRUSIATO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON O SI DILUYENTE.

ENV 1 ENV GI 624.94 4,606 0 0 2,303 0 0 4,606

46 010 000 0570 00 01 HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRA-LAZINA 10 MG.

ENV 20 TAB GI 6.00 470,721 0 3,500 0 235,361 0 1,750 474,221

47 010 000 0573 02 02 PRAZOSINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIE-NE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUI-VALENTE A 1 MG. DE PRAZOSINA BASE.

ENV 30 C.C GI 7.43 1,270,484 0 0 635,242 0 0 1,270,484

40


48 010 000 0592 01 01 ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLINGUA-LES. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRA-TO DE ISOSORBIDA 5 MG.

ENV 20 TAB GI 3.19 211,660 0 20,653 0 105,830 0 10,327 232,313

49 010 000 0593 01 01 ISOSORBIDA 10. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBI-DA 10 MG.

ENV 20 TAB GI 2.08 5,419,041 0 20,000 0 2,709,521 0 10,000 5,439,041

50 010 000 0596 04 01 VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECU-BIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RE-CUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG.

ENV 20 T.G GI 5.67 3,095,379 0 0 1,547,690 0 0 3,095,379

51 010 000 0597 03 01 NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: NI-FEDIPINO 10 MG.

ENV 20 CAP GI 3.18 4,450,769 0 4,323 0 2,225,385 0 2,162 4,455,092

52 010 000 0598 00 01 VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 1 AMP GI 10.36 35,790 0 0 17,895 0 0 35,790

53 010 000 0611 01 01 EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: EPINEFRINA 1:1000. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50 AMP GI 153.25 13,651 0 0 6,826 0 0 13,651

54 010 000 0614 01 01 DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE DOPAMINA 200 MG. AMPOLLE-TA DE 5 ML.

ENV 5 AMP GI 23.48 113,463 0 0 56,732 0 0 113,463

41


55 010 000 0615 02 01 DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTA-MINA EQUIVALENTE A: 250 MG DE DOBU-TAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 20 ML, O CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENV 1 ENV GI 22.40 183,364 0 0 91,682 0 0 183,364

56 010 000 0621 04 01 HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 10,000 UI/10 MILILITROS, FRASCO AMPU-LA CON 10 MILILITROS.

ENV 50 F.A GI 851.43 20,854 0 0 10,427 0 0 20,854

57 010 000 0623 01 01 WARFARINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG.

ENV 25 TAB GE 10.45 141,759 0 0 70,880 0 0 141,759

58 010 000 0624 03 01 ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TA-BLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG.

ENV 20 TAB GI 20.96 254,200 0 6,654 0 127,100 0 3,327 260,854

59 010 000 0625 02 01 PROTAMINA, SOLUCION INYECTABLE, 71.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, AMPO-LLETA CON 5 MILILITROS.

ENV 1 AMP GI 63.86 24,180 0 996 0 12,090 0 498 25,176

60 010 000 0626 11 01 FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV 5 AMP GI 55.60 187,797 0 3,626 0 93,899 0 1,813 191,423

61 010 000 0801 00 01 BA¥O COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG, (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDO-NA 20 MG, ENVASE CON SOBRE INDIVI-DUAL DE 90 G.

ENV 1 SBR GI 8.02 597,135 0 0 298,568 0 0 597,135

42


62 010 000 0804 03 02 OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG, ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRO DE 30 G.

ENV 1 PZA GI 3.83 1,119,016 0 105,900 0 559,508 0 52,950 1,224,916

63 010 000 0811 05 01 FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, CADA GRAMO CONTIENE: ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENV 1 TBO GI 3.46 1,469,296 0 0 734,648 0 0 1,469,296

64 010 000 0813 02 02 HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTI-SONA 1 MG. ENVASE TUBO CON 15 GRA-MOS.

ENV 1 TBO GI 21.05 539,076 0 0 269,538 0 0 539,076

65 010 000 0822 03 01 BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 50 MILIGRAMOS / MILILITRO.

ENV 30 ML. GI 13.65 47,424 0 1,862 0 23,712 0 931 49,286

66 010 000 0831 00 01 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIE-NE: ALANTOINA 20 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. SIN CAJA.

ENV 120 ML. GI 26.45 104,077 0 0 52,039 0 0 104,077

67 010 000 0861 00 01 BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. SIN CAJA.

ENV 120 ML. GI 9.05 155,302 0 2,000 0 77,651 0 1,000 157,302

68 010 000 0871 00 01 ALIBOUR. POLVO. CADA G CONTIENE: SULFATO DE COBRE 177 MG SULFATO DE ZINC 619.5 MG ALCANFOR 26.5 MG SO-BRE INDIVIDUAL DE 2.2 G.

ENV 12 SBR GI 8.09 165,581 0 2,500 0 82,791 0 1,250 168,081

69 010 000 0872 01 02 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUI-NOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30 MG ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENV 1 TBO GI 2.94 1,099,377 0 104,765 0 549,689 0 52,383 1,204,142

43


70 010 000 0901 05 01 PODOFILINO. SOLUCION DERMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: RESINA DE PODOFI-LINO 250 MG. ENVASE CON 5 ML.

ENV 1 ENV GE 104.30 36,061 30,186 0 18,031 15,093 0 0 66,247

71 010 000 0903 04 01 FLUOROURACILO. UNGUENTO DERMICO. CADA GRAMO CONTIENE: 5-FLUOROURA-CILO 50 MG. TUBO DE 20 GRAMOS.

ENV 1 TBO GI 221.57 20,137 0 0 10,069 0 0 20,137

72 010 000 0904 01 02 ACIDO RETINOICO. CREMA. CADA G. CON-TIENE: ACIDO RETINOICO 500 MCG. ENVA-SE CON TUBO CON 20 GRAMOS.

ENV 1 TBO GI 4.62 105,914 0 0 52,957 0 0 105,914

73 010 000 0906 03 01 DAPSONA. (SULFONA 100) TABLETAS RA-NURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIAMINODIFENILDAPSONA 100 MG, ENVA-SE CON 1000 TABLETAS EN TIRAS RIGI-DAS O FLEXIBLES.

ENV 1000 TAB GE 1862.46 411 0 50 0 206 0 25 461

74 010 000 1022 01 01 TIAMAZOL. (METIMAZOL) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG.

ENV 20 TAB GI 7.97 376,238 0 0 188,119 0 0 376,238

75 010 000 1051 06 01 INSULINA HUMANA. SOLUCION INYECTA-BLE. ACCION RAPIDA REGULAR. CADA MI-LILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI O INSULINA ZINC HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1 FAJ GE 24.24 325,152 0 10,664 0 162,576 0 5,332 335,816

76 010 000 1061 02 01 TESTOSTERONA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENAN-TATO DE TESTOSTERONA 250 MG. AMPO-LLETA DE 1 ML.

ENV 1 AMP GI 55.96 25,423 0 0 12,712 0 0 25,423

44


77 010 000 1081 09 01 GONADOTROFINA CORIONICA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIE-NE: GONADOTROFINA CORIONICA 5000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y AM-POLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O EN-VASE CON 1 O 3 AMPOLLETAS Y 1 O 3

ENV 1 JGO GI 441.67 12,145 0 0 6,073 0 0 12,145

78 010 000 1093 02 03 DANAZOL. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIE-NE: DANAZOL 100 MG.

ENV 50 C.C GI 74.16 106,924 0 0 53,462 0 0 106,924

79 010 000 1095 06 01 CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXICOLICO-LECALCIFEROL), CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 MCG.

ENV 50 CAP GI 7.28 1,943,109 0 0 971,555 0 0 1,943,109

80 010 000 1096 00 01 BROMOCRIPTINA. TABLETAS RANURA-DAS. CADA TABLETA CONTIENE: MESILA-TO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA.

ENV 14 TAB GE 7.35 337,137 0 8,482 0 168,569 0 4,241 345,619

81 010 000 1098 05 02 VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PALMITATO DE RETI-NOL EQUIVALENTE A 7000-9000 U.I. ACI-DO ASCORBICO 80-125 MG. COLECALCI-FEROL 1400-1800 U.I. CON GOTERO CALI-BRADO A 0.5 Y 1ML INTEGRADO O ADJUN-TO AL FRASCO Y LE SIRVE

FCO 15 ML. GI 8.98 1,463,021 0 0 731,511 0 0 1,463,021

45


82 010 000 1099 01 01 DESMOPRESINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMO-PRESINA EQUIVALENTE A 178 MICRO-GRAMOS DE DESMOPRESINA.

ENV 30 TAB GE 1377.26 3,660 0 0 1,830 0 0 3,660

83 010 000 1207 03 01 BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3 AMP GI 3.37 1,552,643 0 29,140 0 776,322 0 14,570 1,581,783

84 010 000 1221 01 01 ALUMINIO TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG.

ENV 50 TAB GI 10.94 35,789 0 20,532 0 17,895 0 10,266 56,321

85 010 000 1222 05 01 ALUMINIO, SUSPENSION ORAL, 350 MILI-GRAMOS / 5 MILILITROS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. ENVASE CON 240 MILILI-TROS, SIN CAJA.

ENV 1 ENV GI 10.94 88,465 0 47,486 0 44,233 0 23,743 135,951

86 010 000 1223 06 01 ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLETAS MAS-TICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: HI-DROXIDO DE ALUMINIO 200 MILIGRAMOS. HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MILIGRA-MOS O BIEN TRISILICATO DE MAGNESIO 447.3 MILIGRAMOS.

ENV 50 TAB GI 7.71 262,497 0 0 131,249 0 0 262,497

87 010 000 1234 02 01 RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLE-TADE 2 O 5 ML.

ENV 5 AMP GI 2.70 2,141,377 0 0 1,070,689 0 0 2,141,377

88 010 000 1241 00 01 METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6 AMP GI 5.62 1,082,738 0 0 541,369 0 0 1,082,738

46


89 010 000 1242 00 01 METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ME-TOCLOPRAMIDA 10 MG.

ENV 20 TAB GI 1.69 9,066,141 0 177,755 0 4,533,071 0 88,878 9,243,896

90 010 000 1243 03 01 METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO DE PO-LIETILENO O VIDRIO CON GOTERO INTE-GRADO O ADOSADO AL FRASCO Y LE SIR-VE DE TAPA, CALIBRADO A 0.5 Y 1 MILILI-TRO, EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

ENV 20 ML. GI 4.26 323,553 0 16,050 0 161,777 0 8,025 339,603

91 010 000 1244 02 01 MESALAZINA. SUSPENSION RECTAL. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MESA-LAZINA (ACIDO 5 AMINOSALICILICO) 6.667 G. ENVASE CON 7 ENEMAS CON 60 ML.

ENV 1 ENV GE 1316.01 2,317 0 0 1,159 0 0 2,317

92 010 000 1270 00 01 SENOSIDOS A-B. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN: CONCENTRADO DE SEN DESECADOS 4.0 G EQUIVALENTE A 200 MG DE SENOSIDOS A Y B. ENVASE CON 75 ML.

ENV 1 ENV GI 50.88 29,738 0 26,458 0 14,869 0 13,229 56,196

93 010 000 1272 01 01 SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: SENOSIDOS A-B OBTE-NIDOS DE POLVO DE VAINA DE CASSIA ACUTIFOLIA 187 MG. (NORMALIZADO A8.6 MG DE SENOSIDOS A-B).

ENV 20 TAB GI 3.18 5,439,862 0 109,548 0 2,719,931 0 54,774 5,549,410

94 010 000 1273 01 01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN CAJA.

ENV 70 ML. GI 12.44 91,202 0 4,470 0 45,601 0 2,235 95,672

95 010 000 1275 00 01 MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE MAGNE-SIO 425 ML. SIN CAJA.

ENV 120 ML. GI 10.94 60,369 0 0 30,185 0 0 60,369

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96 010 000 1277 03 01 SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLU-CION, 12 GRAMOS Y 10 GRAMOS / 100 MI-LILITROS, ENVASE CON CANULA REC-TAL, ENVASE CON 133 MILILITROS.

ENV 133 ML. GI 9.79 443,601 0 13,251 0 221,801 0 6,626 456,852

97 010 000 1278 04 01 GLICERINA, SUPOSITORIO ADULTO. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICERINA 2.632 G.

ENV 6 SUP GI 4.35 27,409 0 0 13,705 0 0 27,409

98 010 000 1308 01 01 METRONIDAZOL, TABLETAS RANURADAS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV 30 TAB GI 4.25 1,841,339 0 18,447 0 920,670 0 9,224 1,859,786

99 010 000 1309 00 01 METRONIDAZOL 200. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ME-TRONIDAZOL 200 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 2 AMP GI 19.00 132,400 0 0 66,200 0 0 132,400

100 010 000 1310 02 01 METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE SIN CAJA.

ENV 120 ML. GI 4.41 837,173 0 67,150 0 418,587 0 33,575 904,323

101 010 000 1311 02 01 METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ME-TRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA O BOLSA DE 100 ML.

ENV 1 ENV GI 7.58 2,216,299 0 0 1,108,150 0 0 2,216,299

102 010 000 1314 00 01 QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG. ENV 1 TAB GE 37.58 97,715 0 0 48,858 0 0 97,715

103 010 000 1344 00 01 ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG.

ENV 2 TAB GI 0.87 5,832,643 0 150,000 0 2,916,322 0 75,000 5,982,643

104 010 000 1345 00 01 ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: ALBENDAZOL 20 MG.

ENV 20 ML. GI 1.16 9,860,054 0 100,000 0 4,930,027 0 50,000 9,960,054

48


105 010 000 1363 05 01 LIDOCAINA-HIDROCORTISONA. UNGUEN-TO. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: LI-DOCAINA 5 G. ACETATO DE HIDRO-CORTISONA 0.25 G. SUBACETATO DE ALUMINIO 3.50 G. OXIDO DE ZINC 18 G. ENVASE CON 20 G Y APLICADOR.

ENV 1 ENV GI 5.69 876,473 0 30,000 0 438,237 0 15,000 906,473

106 010 000 1364 01 01 LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA SUPO-SITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIE-NE: LIDOCAINA 60 MG. ACETATO DE HI-DROCORTISONA 5 MG. OXIDO DE ZINC 400 MG. SUBACETATO DE ALUMINIO 50 MG.

ENV 6 SUP GE 32.99 535,394 0 4,000 0 267,697 0 2,000 539,394

107 010 000 1521 01 01 CLORMADINONA TABLETAS CADA TABLE-TA CONTIENE: ACETATO DE CLORMADI-NONA 2 MG.

ENV 10 TAB GE 10.00 493,983 0 0 246,992 0 0 493,983

108 010 000 1531 00 01 CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG.

ENV 10 TAB GE 45.59 34,810 0 0 17,405 0 0 34,810

109 010 000 1542 01 01 OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50 AMP GI 102.31 108,276 0 0 54,138 0 0 108,276

110 010 000 1552 00 02 ORCIPRENALINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRE-NALINA 20 MG.

ENV 30 TAB GI 38.82 46,419 0 0 23,210 0 0 46,419

111 010 000 1561 04 03 METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA TABLETA U OVULO VA-GINAL. CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG.

ENV 10 T.O GI 3.30 885,958 0 25,000 0 442,979 0 12,500 910,958

112 010 000 1562 04 01 NITROFURAZONA, OVULOS VAGINALES. CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG.

ENV 6 OVU GI 3.09 1,101,119 0 0 550,560 0 0 1,101,119

49


113 010 000 1566 02 01 NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGI-NALES. CADA OVULO O TABLETA VAGI-NAL CONTIENE: NISTATINA 100 000 U.I.

ENV 12 T.O GI 4.09 1,067,511 0 25,000 0 533,756 0 12,500 1,092,511

114 010 000 1701 00 01 FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERRO-SO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV 50 TAB GI 2.32 3,361,061 0 109,220 0 1,680,531 0 54,610 3,470,281

115 010 000 1702 03 01 FUMARATO FERROSO. SUSPENSION ORAL. CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MG EQUIVALENTE A 9.53 MG DE HIERRO ELEMENTAL. SIN CAJA.

ENV 120 ML. GI 3.37 809,216 0 15,000 0 404,608 0 7,500 824,216

116 010 000 1703 01 01 SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV 30 TAB GI 1.70 2,298,413 0 25,000 0 1,149,207 0 12,500 2,323,413

117 010 000 1704 05 01 SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO FE-RROSO HIDRATADO 125 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 25 MILIGRAMOS DE HIE-RRO ELEMENTAL, FRASCO DE POLIETI-LENO O VIDRIO COLOR AMBAR CON GO-TERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 MILILITROS,

ENV 15 ML. GI 3.09 1,788,315 0 12,000 0 894,158 0 6,000 1,800,315

118 010 000 1705 04 01 HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIE-RRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRANO 100 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 3 AMP GI 23.56 521,252 0 0 260,626 0 0 521,252

50


119 010 000 1706 01 01 ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA RANURADA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG.

ENV 20 TAB GI 1.04 625,200 8,536,073 0 23,140 312,600 4,268,037 0 11,570 9,184,413

120 010 000 1707 02 01 ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVA-LENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FAC-TOR CITROVORUM) ENVASE CON 6 AM-POLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML.

ENV 6 AFA GI 65.02 84,228 0 0 42,114 0 0 84,228

121 010 000 1708 02 04 HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYEC-TABLE O LIOFILIZADO PARA SOLUCION IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRAS-CO AMPULA CONTIENE: VITAMINA B-12 100 MCG. AMPOLLETA DE 2 ML. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.

ENV 3 JGO GI 2.22 2,642,480 0 0 1,321,240 0 0 2,642,480

122 010 000 1711 01 01 ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 MG.

ENV 90 TAB GI 2.69 408,987 0 174,003 0 204,494 0 87,002 582,990

123 010 000 1732 11 01 FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: FITOMENADIONA 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.

ENV 5 AMP GI 40.00 110,723 0 0 55,362 0 0 110,723

124 010 000 1735 05 01 ESTREPTOQUINASA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: ESTREPTOQUINASA NATURAL O ESTREPTOQUINASA RECOM-BINANTE 750,000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 1228.18 5,473 0 0 2,737 0 0 5,473

51


125 010 000 1736 01 01 ESTREPTOQUINASA. SOLUCION INYECTA-BLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILI-ZADO CONTIENE: ESTREPTOQUINASA 1,500,000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 2921.06 857 0 0 429 0 0 857

126 010 000 1751 00 01 CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRA-GEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA 50 MG.

ENV 50 GRA GI 114.94 9,378 0 0 4,689 0 0 9,378

127 010 000 1752 02 02 CICLOFOSFAMIDA 200. POLVO O LIOFILI-ZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CI-CLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUI-VALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFA AMI-DA ANHIDRA.

ENV 5 F.A GI 115.73 6,978 0 0 3,489 0 0 6,978

128 010 000 1753 01 02 CICLOFOSFAMIDA 500. POLVO O LIOFILI-ZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CI-CLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUI-VALENTE A 500 MG. DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA.

ENV 2 F.A GI 117.98 47,234 0 0 23,617 0 0 47,234

129 010 000 1759 01 01 METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: METOTREXATO 2.5 MG.

ENV 50 TAB GI 51.90 284,324 0 0 142,162 0 0 284,324

130 010 000 1760 01 01 METOTREXATO 50. LIOFILIZADO PARA SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: METOTREXATO SODI-CO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTRE-XATO

ENV 1 F.A GI 69.18 43,623 0 0 21,812 0 0 43,623

52


131 010 000 1761 01 01 MERCAPTOPURINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: MERCAP-TOPURINA 50 MG.

ENV 20 TAB GE 399.23 15,546 0 0 7,773 0 0 15,546

132 010 000 1767 05 01 BLEOMICINA LIOFILIZADO PARA SOLU-CION INYECTABLE 15 U. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILI-TROS.

ENV 1 JGO GI 170.81 17,926 0 0 8,963 0 0 17,926

133 010 000 1768 01 01 VINCRISTINA. POLVO PARA SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILU-YENTE DE 10 ML.

ENV 1 JGO GI 47.89 50,968 0 0 25,484 0 0 50,968

134 010 000 1770 05 01 VINBLASTINA, LIOFIZADO PARA SOLU-CION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 102.32 6,187 0 0 3,094 0 0 6,187

135 010 000 1773 00 02 EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPI-RUBICINA 10 MG.

ENV 1 F.A GI 168.15 28,130 0 0 14,065 0 0 28,130

136 010 000 1776 02 01 METOTREXATO, LIOFILIZADO PARA SOLU-CION INYECTABLE, 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 268.17 14,320 0 0 7,160 0 0 14,320

137 010 000 1911 01 01 NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG.

ENV 40 CAP GI 15.95 886,042 0 50,000 0 443,021 0 25,000 936,042

53


138 010 000 1921 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000. (PENICILINA G SODICA CRISTA-LINA 1000 000). POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTAL INAEQUIVALENTE A 1 000 000 U.I. DE

ENV 1 ENV GI 5.84 500,588 0 0 250,294 0 0 500,588

139 010 000 1923 03 01 BENCILPENICILINA PROCAINICACON BEN-CILPENICILINA CRISTALINA 400,000 (PENI-CILINA G PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 400 000). POLVO PARA SUS-PENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENCILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000

ENV 1 ENV GI 2.59 4,543,859 0 0 2,271,930 0 0 4,543,859

140 010 000 1925 05 01 BENZATINA BENCILPENICILINA 1,200,000. (PENICILINA BENZATINICA 1,200,000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BEN-ZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALEN-TE A 1,200,000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON

ENV 1 ENV GI 5.97 1,101,836 0 80,000 0 550,918 0 40,000 1,181,836

141 010 000 1927 12 01 DICLOXACILINA, POLVO PARA SUSPEN-SION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILI-TROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 60 ML. GI 6.61 1,068,678 0 25,000 0 534,339 0 12,500 1,093,678

54


142 010 000 1928 00 01 DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DICL OXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG. DE DICLOXACILI-NA. FRASCO AMPULA Y DILUUYENTE DE 5 ML.

ENV 1 JGO GI 5.48 2,763,177 0 0 1,381,589 0 0 2,763,177

143 010 000 1930 02 01 AMPICILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILI-TROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MI-LILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 60 ML. GI 5.04 3,360,750 0 144,453 0 1,680,375 0 72,227 3,505,203

144 010 000 1931 03 01 AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCION IN-YECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALEN-TE A 500 MILIGRAMOS DE AMPICILINA, AGUA INYECTABLE 2 MILILITROS, FRAS-CO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS.

ENV 1 JGO GI 3.55 3,469,343 0 0 1,734,672 0 0 3,469,343

145 010 000 1933 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 5,000,000 (PENICILINA G SODICA CRISTA-LINA A 5,000,000) POLVO PARA SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODI-CA CRISTALINA EQUIVALENTE 5 000 000 UI DE

ENV 1 ENV GI 11.90 288,916 0 0 144,458 0 0 288,916

146 010 000 1938 04 01 BENCILPENICILINA BENZATINICA COM-PUESTA, SUSPENSION INYECTABLE, 300 000 UI, 600 000 UI Y 300 000 UI. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS.

ENV 1 ENV GI 6.72 188,076 0 0 94,038 0 0 188,076

55


147 010 000 1940 00 01 DOXICICLINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DOXICICLI-NA.

ENV 10 CAP GI 30.53 149,075 0 0 74,538 0 0 149,075

148 010 000 1956 02 03 AMIKACINA 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML.

ENV 1 AFA GI 2.12 7,405,078 0 0 3,702,539 0 0 7,405,078

149 010 000 1957 02 03 AMIKACINA 100. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML.

ENV 1 AFA GI 1.81 1,294,191 0 0 647,096 0 0 1,294,191

150 010 000 1971 03 01 ERITROMICINA CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVA-LENTE A: 500 MG DE ERITROMICINA.

ENV 20 C.T GE 7.83 837,687 0 34,340 0 418,844 0 17,170 872,027

151 010 000 1972 08 01 ERITROMICINA POLVO O GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARATO ETILSUCCINA-TO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINA BASE. ENVA-SE TRANSLUCIDO PARA 100 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL

ENV 1 ENV GE 7.26 882,926 0 15,000 0 441,463 0 7,500 897,926

56


152 010 000 1973 00 01 CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML. CONTIENE: FOSFATO DE CLIN-DAMICINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLINDAMICINA. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 1 AMP GI 2.63 3,588,603 0 0 1,794,302 0 0 3,588,603

153 010 000 1981 04 01 TETRACICLINA CAPSULAS O TABLETAS DE 250 MG.

ENV 10 C.T GE 2.00 436,581 0 0 218,291 0 0 436,581

154 010 000 1991 01 01 CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAP-SULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG.

ENV 20 CAP GE 11.55 69,889 0 600 0 34,945 0 300 70,489

155 010 000 1992 04 01 CLORANFENICOL, POLVO PARA SOLU-CION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS.

ENV 1 ENV GI 12.07 28,606 0 0 14,303 0 0 28,606

156 010 000 2012 02 01 AMFOTERICINA B. LIOFILIZADO. PARA SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG.

ENV 1 F.A GI 235.61 22,477 0 0 11,239 0 0 22,477

157 010 000 2030 00 01 CLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE CLOROQUI-NA. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1000 TAB GE 179.81 15,472 0 100 0 7,736 0 50 15,572

158 010 000 2032 00 01 PRIMAQUINA 15. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE FOSFATO DE PRIMAQUINA EQUIVALENTE A 15 MG. DE PRIMAQUINA

ENV 20 TAB GE 21.48 3,100 0 1,576 0 1,550 0 788 4,676

159 010 000 2040 02 01 PRAZICUANTEL, TABLETAS CON 600 MILI-GRAMOS.

ENV 25 TAB GE 606.08 10 36 0 194 5 18 0 97 240

57


160 010 000 2111 03 01 AMLODIPINO. TABLETA O CAPSULA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: BESILA-TO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO.

ENV 10 C.T GI 2.66 3,821,876 0 115,000 0 1,910,938 0 57,500 3,936,876

161 010 000 2128 02 01 AMOXICILINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS.

ENV 12 CAP GI 5.93 2,582,698 0 168,897 0 1,291,349 0 84,449 2,751,595

162 010 000 2130 01 01 AMOXICILINA / CLAVULANATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA SODICA 500 MG. CLAVULANATO DE POTA-SIO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1 F.A GI 90.82 7,518 0 2,016 0 3,759 0 1,008 9,534

163 010 000 2132 01 01 CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG.

ENV 10 TAB GI 14.90 239,211 0 50,000 0 119,606 0 25,000 289,211

164 010 000 2133 01 01 CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG. ENV 16 CAP GI 26.61 292,306 0 4,608 0 146,153 0 2,304 296,914

165 010 000 2135 03 01 FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLU-CONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.

ENV 1 F.A GI 38.00 1,257 125,934 0 629 62,967 0 0 127,191

166 010 000 2139 00 01 RIBAVIRINA, CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: RIBAVIRINA 400 MG.

ENV 12 CAP GI 256.24 133 1,771 0 67 886 0 0 1,904

58


167 010 000 2141 01 01 BETAMETASONA. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPU-LA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE BE-TAMETASONA 5.3 MG EQUIVALENTE A 4 MG DE BETAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1 AFA GI 56.29 2,150 0 0 1,075 0 0 2,150

168 010 000 2144 02 01 LORATADINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS

ENV 1 ENV GI 4.64 3,670,519 0 0 1,835,260 0 0 3,670,519

169 010 000 2145 00 01 LORATADINA JARABE: CADA 5 ML., CON-TIENE: LORATADINA 5 MG., FRASCO CON 60 ML.

FCO 1 FCO GI 3.13 1,092,189 0 0 546,095 0 0 1,092,189

170 010 000 2169 01 01 LEVOCARNITINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: LEVOCAR-NITINA 1 G., ENVASE CON 5 AMPOLLE-TAS DE 5 ML.

ENV 5 AMP GE 63.90 15,472 0 0 7,736 0 0 15,472

171 010 000 2171 00 01 LEVOCARNITINA 1 G, TABLETAS MASTI-CABLES.

ENV 20 TAB GE 187.29 5,191 0 0 2,596 0 0 5,191

172 010 000 2174 02 01 CIPROFLOXACINO. CADA MILILITRO CON-TIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXA-CINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILI-TROS.

ENV 1 ENV GI 3.25 80,315 0 0 40,158 0 0 80,315

59


173 010 000 2187 01 01 IPRATROPIO. SOLUCION, CADA 100 MILILI-TROS CONTIENEN: BROMURO DE IPRA-TROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALEN-TE 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO, ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV 1 F.A GE 80.68 81,997 0 0 40,999 0 0 81,997

174 010 000 2189 01 01 TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TO-BRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. O TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV 1 ENV GE 12.68 44,350 0 0 22,175 0 0 44,350

175 010 000 2195 01 01 ONDANSETRON, TABLETAS CON 8 MILI-GRAMOS.

ENV 10 TAB GI 21.27 70,130 0 0 35,065 0 0 70,130

176 010 000 2202 04 01 PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: PENICILAMINA 300 MG.

ENV 50 TAB GI 359.41 20,462 0 0 10,231 0 0 20,462

177 010 000 2210 01 01 LEVONORGESTREL. COMPRIMIDO O TA-BLETA. CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.750 MG.

ENV 2 T.C GE 24.60 70,197 0 3,360 0 35,099 0 1,680 73,557

178 010 000 2230 00 01 AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO. TA-BLETA, CADA TABLETA CONTIENE: AMO-XICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO.

ENV 12 TAB GI 28.74 12,078 259,973 0 107,947 6,039 129,987 0 53,974 379,998

60


179 010 000 2231 05 01 METILTIONINO CLORURO DE AZUL DE ME-TILENO), SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE METILTIONINO TRIHIDRATADO 100 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 1 AMP GE 201.10 491 0 0 246 0 0 491

180 010 000 2242 01 01 CARBON ACTIVADO, POLVO. ENV 1 KG. GI 2739.92 649 0 78 0 325 0 39 727

181 010 000 2302 00 01 ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG.

ENV 20 TAB GI 11.90 126,094 0 0 63,047 0 0 126,094

182 010 000 2304 00 01 ESPIRONOLACTONA. TABLETAS CADA TA-BLETA CONTIENE: ESPIRO NOLACTONA 25 MG.

ENV 20 TAB GI 7.06 2,158,566 0 30,000 0 1,079,283 0 15,000 2,188,566

183 010 000 2306 00 01 MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA.

ENV 250 ML. GI 17.57 105,651 0 0 52,826 0 0 105,651

184 010 000 2307 00 01 FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG.

ENV 20 TAB GI 2.12 4,998,360 0 50,000 0 2,499,180 0 25,000 5,048,360

185 010 000 2308 00 01 FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE FUROSEMI-DA 20 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 5 AMP GI 7.06 1,188,396 0 20,896 0 594,198 0 10,448 1,209,292

186 010 000 2333 00 01 METENAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE MANDELATO OHIPURATO DE METENAMINA 500 MG.

ENV 30 TAB GE 17.65 12,725 0 1,500 0 6,363 0 750 14,225

187 010 000 2403 00 01 ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTO-MICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREP-TOMICINA. FRASCO AMPULA Y DILUYEN-TE DE 2 ML.

ENV 1 JGO GI 16.18 40,569 0 500 0 20,285 0 250 41,069

61


188 010 000 2404 01 01 ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES O EN FRASCO NO ACTINICO.

ENV 200 TAB GE 16.44 179 9,740 0 345 90 4,870 0 173 10,264

189 010 000 2405 00 01 ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBU-TOL 400 MG.

ENV 50 TAB GI 37.24 19,477 0 500 0 9,739 0 250 19,977

190 010 000 2409 02 04 RIFAMPICINA. CAPSULAS O COMPRIMI-DOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. EN TI-RAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1000 C.C GE 819.41 1,987 0 100 0 994 0 50 2,087

191 010 000 2410 02 01 RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: RIFAMPICINA 100 MG. EN-VASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICA-DOR DE 5 ML ADOSADO AL FRASCO.

ENV 1 ENV GI 40.03 21,680 0 750 0 10,840 0 375 22,430

192 010 000 2413 00 01 PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 MG.

ENV 50 TAB GE 372.49 22 1,593 0 200 11 797 0 100 1,815

193 010 000 2414 00 03 RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMI-DA. COMPRIMIDOS O GRAGEAS, CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE: RI-FAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PI-RAZINAMIDA 400 MG.

ENV 240 C.G GI 266.01 8,124 0 0 4,062 0 0 8,124

194 010 000 2415 00 04 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMI-DOS O CAPSULAS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG.

ENV 120 C.C GI 154.04 5,435 0 350 0 2,718 0 175 5,785

62


195 010 000 2417 00 01 ISONIAZIDA, RIFAMPICINA. TABLETA RE-CUBIERTA. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: IZONIAZIDA 400.00 MG, RI-FAMPICINA 300.00 MG, ENVASE CON 90 TABLETAS RECUBIERTAS.

ENV 90 TAB GE 372.49 8,493 0 0 4,247 0 0 8,493

196 010 000 2431 01 01 DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML. CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEX-TROMETORFANO 15 MG. SIN CAJA.

ENV 60 ML. GI 1.92 3,681,594 0 145,816 0 1,840,797 0 72,908 3,827,410

197 010 000 2433 03 01 BENZONATATO. PERLA O CAPSULA. CADA PERLA O CAPSULA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG. ENVASE CON 20 PERLAS O CAPSULAS.

ENV 20 P.C GI 5.96 1,964,057 0 62,250 0 982,029 0 31,125 2,026,307

198 010 000 2435 01 01 BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG.

ENV 6 SUP GE 4.84 57,954 0 650 0 28,977 0 325 58,604

199 010 000 2462 00 02 AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COM-PRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G.

ENV 20 COM GI 2.86 1,524,320 0 30,000 0 762,160 0 15,000 1,554,320

200 010 000 2471 01 01 CLORFENAMINA COMPUESTA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: PARACETA-MOL 500 MG, CAFEINA 25 MG, CLORHI-DRATO DEFENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG.

ENV 10 TAB GE 1.75 7,428,922 0 200,000 0 3,714,461 0 100,000 7,628,922

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201 010 000 2482 01 01 PREDNISOLONA. SOLUCION ORAL. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALEN-TE A 100 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON FRASCO CON 100 ML Y VASO GRA-DUADO DE 20 ML.

ENV 1 ENV GE 195.07 6,119 0 0 3,060 0 0 6,119

202 010 000 2508 00 01 BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 G CONTIENE DIPROPIONATO DE BECLOME-TASONA 0.294 G. ENVASE CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMOS.

ENV 1 ENV GI 142.72 82,069 0 3,000 0 41,035 0 1,500 85,069

203 010 000 2512 01 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 10% PE-DIATRICOS, SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: L-ISOLEUCINA 670 MG MINIMO, 820 MG MAXIMO; L-LEU-CINA 1000 MG MINIMO, 1400 MG MAXIMO; L-LISINA 670 MG MINIMO, 1100 MG MAXI-MO; L-METIONINA 220 MG

MLT 1 ML. GI 265.94 7,028 0 0 3,514 0 0 7,028

204 010 000 2519 01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS CON 200 MILI-GRAMOS.

ENV 6 TAB GE 17.02 15,621 0 0 7,811 0 0 15,621

205 010 000 2523 01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRAGEAS DE 500 MILIGRAMOS.

ENV 6 T.G GE 27.67 82,405 0 336 0 41,203 0 168 82,741

206 010 000 2606 00 01 PRIMIDONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRIMIDONA 250 MG.

ENV 50 TAB GE 16.69 75,689 0 0 37,845 0 0 75,689

207 010 000 2609 02 01 CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, 100 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILI-TROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 120 ML. GI 29.72 110,518 0 1,500 0 55,259 0 750 112,018

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208 010 000 2611 07 01 FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 MI-LIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VA-SITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 120 ML. GE 12.53 161,459 0 6,715 0 80,730 0 3,358 168,174

209 010 000 2623 03 01 VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: VAL-PROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

ENV 1 ENV GI 42.64 271,265 0 2,025 0 135,633 0 1,013 273,290

210 010 000 2627 01 01 OXCARBAZEPINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: OXCARBAZEPINA 600 MG.

ENV 20 T.G GE 143.26 1,723 102,461 0 862 51,231 0 0 104,184

211 010 000 2628 01 01 OXCARBAZEPINA. SUSPENSION. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: OXCARBA-ZEPINA 6.0 G. ENVASE CON 100 ML.

ENV 1 ENV GE 136.86 6,054 0 0 3,027 0 0 6,054

212 010 000 2662 02 03 PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TABLETAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA 60 MG.

ENV 20 T.G GE 58.75 202,060 0 0 101,030 0 0 202,060

213 010 000 2707 00 01 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG.

ENV 20 TAB GE 4.25 821,752 0 5,142 0 410,876 0 2,571 826,894

214 010 000 2715 01 01 VITAMINA E. GRAGEAS O CAPSULAS DE GELATINA. CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. ENVASE CON 100 O 99 GRAGEAS O CAPSULAS.

ENV 1 ENV GE 41.61 91,145 0 30,000 0 45,573 0 15,000 121,145

65


215 010 000 2736 09 01 DIETA ELEMENTAL. POLVO. CONTENIDO EN: ENERGIA: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 373.00, MAXIMO 386.00. EN 100 ML, MINIMO 99.00, MAXIMO 103.45, HIDRA-TOS DE CARBONO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 71.00, MAXIMO 78.50. EN 100 ML, MINIMO

ENV 1 ENV GE 495.56 6,629 0 0 3,315 0 0 6,629

216 010 000 2737 07 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESENCIALES Y NO ESEN-CIALES). SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRAMOS: AMI-NOACIDOS ESENCIALES: L-FENILALANI-NA 380-720 MG. L-ISOLEUCINA 400-620 MG. L-LEUCINA

ENV 1 EQP GI 59.88 116,744 0 0 58,372 0 0 116,744

217 010 000 2738 04 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS. SOLUCION INYECTABLE AL 10% - ADULTOS. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: L- ISOLEUCI-NA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 490, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720; L- LEUCI-NA, UNIDAD DE

ENV 1 ENV GI 77.95 48,762 0 0 24,381 0 0 48,762

218 010 000 2739 05 01 DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINA-TO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 GRA-MOS CONTIENE: HIDRATOS DE CAR-BONO, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 58.50, MAXIMO 68.00; PROTEINA, UNIDAD DE MEDIDA: G, MINIMO 15.80, MAXIMO 17.50; HISTIDINA, UNIDAD DE MEDIDA:

ENV 1 ENV GE 25.98 448,630 0 0 224,315 0 0 448,630

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219 010 000 2740 02 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%) EMULSION IN-YECTABLE, ACEITE DE SOYA 100 GRA-MOS, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA-NA 100 GRAMOS CADA MILILITRO PRO-PORCIONA 1.9 K CAL. ENVASE CON 500 MILILITROS.

ENV 1 ENV GI 441.67 32,139 0 0 16,070 0 0 32,139

220 010 000 2801 04 01 ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTAL-MICA, GOTERO INTEGRADO CON 15 MILI-LITROS.

ENV 15 ML. GI 5.80 231,019 0 25,000 0 115,510 0 12,500 256,019

221 010 000 2804 02 03 NAFAZOLINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG COMO DILUYENTE AL-COHOL POLIVINILICO 14 MG O METILCE-LULOSA5 MG. CON GOTERO INTEGRAL DE 15 ML.

FCO 15 ML. GI 2.13 659,257 0 50,000 0 329,629 0 25,000 709,257

222 010 000 2806 04 01 CROMOGLICATO DE SODIO, SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CRO-MOGLICATO DE SODIO 40 MG. GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

FCO 5 ML. GI 3.41 406,606 0 0 203,303 0 0 406,606

223 010 000 2814 00 02 HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULO-SA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. GOTE-RO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. GI 2.13 2,093,939 0 20,000 0 1,046,970 0 10,000 2,113,939

224 010 000 2821 05 01 CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTE-GRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. GI 2.39 1,437,273 0 0 718,637 0 0 1,437,273

225 010 000 2822 08 01 CLORAMFENICOL, UNGUENTO OFTALMI-CO, 5 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 5 GRAMOS.

ENV 1 TBO GI 5.27 578,270 0 0 289,135 0 0 578,270

67


226 010 000 2823 03 01 NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDI-NA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO IN-TEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. GI 3.25 902,231 0 0 451,116 0 0 902,231

227 010 000 2824 03 02 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACI-NA. UNGUENTO OFTALMICO. CADA GRA-MO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG. DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALEN-TE A 5000 U. DE POLIMIXINA B. BACITRA-CINA 400 U. TUBO CON 3.5 G.

ENV 1 TBO GI 5.37 174,133 0 0 87,067 0 0 174,133

228 010 000 2828 03 01 GENTAMICINA, SOLUCION OFTALMICA, 3 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTE-GRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5 ML. GI 6.98 34,754 0 0 17,377 0 0 34,754

229 010 000 2829 02 01 SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. GI 3.90 55,664 0 5,013 0 27,832 0 2,507 60,677

230 010 000 2830 00 02 ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. TUBO CON 4.5 G.

TBO 1 TBO GI 6.07 124,055 0 0 62,028 0 0 124,055

231 010 000 2841 06 01 PREDNISOLONA, SOLUCION OFTALMICA, CADA ML CONTIENE: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 5 MG. DE FOSFATO DE PREDNISOLONA. EN-VASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENV 5 ML. GI 3.19 549,100 0 0 274,550 0 0 549,100

232 010 000 2851 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTE-GRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. GI 31.08 25,766 0 0 12,883 0 0 25,766

68


233 010 000 2852 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTE-GRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. GI 38.96 8,607 0 0 4,304 0 0 8,607

234 010 000 2858 04 01 TIMOLOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILI-GRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5 ML. GI 2.13 743,757 0 0 371,879 0 0 743,757

235 010 000 2871 00 04 FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTAL-MICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE FENILEFRINA 100 MG. CON GOTE-RO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. GI 17.55 21,677 0 0 10,839 0 0 21,677

236 010 000 2872 00 04 ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. GE 11.28 36,223 0 0 18,112 0 0 36,223

237 010 000 2893 03 01 HIPROMELOSA AL 2% (METILCELULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. GI 12.63 37,316 0 10,390 0 18,658 0 5,195 47,706

238 010 000 2899 02 01 CLORURO DE SODIO, POMADA O SOLU-CION OFTALMICA. CADA GRAMO O MILILI-TRO CONTIENE: CLORURO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON 7 GRAMOS O CON GO-TERO INTEGRAL CON 10ML.

ENV 1 ENV GI 7.96 16,346 0 0 8,173 0 0 16,346

239 010 000 2900 04 01 ACETILCOLINA, SOLUCION OFTALMICA (LIOFILIZADO), 20 MILIGRAMOS DE CLO-RURO DE ACETIL COLINA, FRASCO AM-PULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS.

ENV 1 F.A GE 165.45 3,553 0 0 1,777 0 0 3,553

69


240 010 000 3003 05 01 DACARBAZINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG.

ENV 1 F.A GI 102.70 20,314 0 0 10,157 0 0 20,314

241 010 000 3012 06 01 FLUOROURACILO, SOLUCION INYECTA-BLE, 250 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 10 AFA GI 142.36 15,728 0 0 7,864 0 0 15,728

242 010 000 3022 00 01 MITOMICINA. POLVO PARA SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: MITOMICINA 5 MG.

ENV 1 F.A GI 137.41 15,819 0 0 7,910 0 0 15,819

243 010 000 3044 04 01 MEDROXIPROGESTERONA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG.

ENV 10 TAB GE 108.64 25,944 0 0 12,972 0 0 25,944

244 010 000 3045 06 01 MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACE-TATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA DE 1 ML.

ENV 1 FAJ GE 55.70 113,059 0 0 56,530 0 0 113,059

245 010 000 3046 05 01 CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLU-CION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 31.57 177,920 0 0 88,960 0 0 177,920

246 010 000 3047 01 01 TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO, EQUIVALENTE A 20 MG. DE TAMOXIFENO.

ENV 14 TAB GI 17.48 305,831 0 0 152,916 0 0 305,831

70


247 010 000 3102 00 04 FENILEFRINA AL 0.25%. SOLUCION NA-SAL. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 2.5 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. GI 33.68 344,819 0 10,000 0 172,410 0 5,000 354,819

248 010 000 3111 00 01 DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG. DE DIFENIDOL.

ENV 30 TAB GI 5.06 1,765,977 0 25,000 0 882,989 0 12,500 1,790,977

249 010 000 3112 00 01 DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHI-DRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 2 AMP GI 4.56 793,916 0 24,200 0 396,958 0 12,100 818,116

250 010 000 3132 10 01 NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION OTICA. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLIMI-XINA B. ACETONIDA DE

ENV 5 ML. GE 11.65 741,447 0 0 370,724 0 0 741,447

251 010 000 3262 00 01 RISPERIDONA. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: RISPERIDONA 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO CON 60 ML Y GOTERO DOSIFICADOR.

ENV 1 ENV GE 467.23 698 18,939 0 349 9,470 0 0 19,637

252 010 000 3305 01 01 AMITRIPTILINA. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMI-TRIPTILINA 25.0 MG.

ENV 20 TAB GI 5.29 7,069 48,059 0 14,561 3,535 24,030 0 7,281 69,689

71


253 010 000 3409 00 01 COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG.

ENV 30 TAB GI 8.19 145,639 0 15,000 0 72,820 0 7,500 160,639

254 010 000 3412 00 01 INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG.

ENV 6 SUP GI 5.31 241,981 0 0 120,991 0 0 241,981

255 010 000 3413 00 01 INDOMETACINA. CAPSULAS. CADA CAP-SULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG.

ENV 30 CAP GI 5.29 2,736,049 0 0 1,368,025 0 0 2,736,049

256 010 000 3415 01 01 PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG.

ENV 20 C.T GI 2.39 4,236,560 0 40,000 0 2,118,280 0 20,000 4,276,560

257 010 000 3421 00 01 MELOXICAM. SUSPENSION ORAL, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MELOXICAM 0.150 G. ENVASE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICADORA DE 5 ML.

ENV 1 ENV GE 64.71 5,246 0 9,702 0 2,623 0 4,851 14,948

258 010 000 3422 01 01 KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS, DE 1 ML.

ENV 3 AFA GI 2.83 4,606,530 0 300,000 0 2,303,265 0 150,000 4,906,530

259 010 000 3432 00 01 DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG.

ENV 30 TAB GE 11.71 11,226 0 0 5,613 0 0 11,226

260 010 000 3443 00 02 ORFENADRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CITRATO DE ORFENADRINA 60 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6 AMP GI 45.60 80,467 0 0 40,234 0 0 80,467

72


261 010 000 3451 02 01 ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG.

ENV 20 TAB GI 3.84 2,722,384 0 16,000 0 1,361,192 0 8,000 2,738,384

262 010 000 3461 00 01 AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG.

ENV 50 TAB GE 37.04 153,478 0 0 76,739 0 0 153,478

263 010 000 3504 00 01 LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LE-VONORGESTREL 0.15 MG, ETINIL ESTRA-DIOL 0.03 MG.

ENV 21 GRA GI 14.90 1,080,431 0 3,000 0 540,216 0 1,500 1,083,431

264 010 000 3505 00 02 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL. TA-BLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DE-SOGESTREL 0. 15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG.

CJA 21 TAB GI 15.66 788,405 0 3,000 0 394,203 0 1,500 791,405

265 010 000 3509 02 01 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL, SUSPENSION INYECTA-BLE, 25 MILIGRAMOS Y 5 MILIGRAMOS / 0.5 MILILITROS, AMPOLLETA CON 0.5 MI-LILITROS.

ENV 1 AMP GI 14.90 871,201 0 6,000 0 435,601 0 3,000 877,201

266 010 000 3604 05 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10.0 G. O GLUCO-SA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G.

ENV 500 ML. GI 6.66 535,459 0 0 267,730 0 0 535,459

73


267 010 000 3605 04 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10.0 G O GLUCO-SA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 100.0 G.

ENV 1000 ML. GI 7.74 244,515 0 0 122,258 0 0 244,515


ENV 250 ML. GI 10.90 184,528 0 0 92,264 0 0 184,528


ENV 1 ENV GI 14.42 653,105 0 0 326,553 0 0 653,105

270 010 000 3611 04 01 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLU-CION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIE-NEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCO-SA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCO-SA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: SODIO 38.5

ENV 250 ML. GI 5.80 27,272 0 0 13,636 0 0 27,272

74


271 010 000 3612 04 01 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLU-CION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIE-NEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCO-SA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCO-SA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: SODIO 77

ENV 500 ML. GI 6.55 918,209 0 130,000 0 459,105 0 65,000 1,048,209

272 010 000 3614 03 01 HARTMANN. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G CLORURO DE POTASIO 0.030 G CLORURO DE CALCIO DIHIDRATA-DO 0.020 G LACTATO DE SODIO 0.310 G. ENVASE CON 250 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130 POTASIO

ENV 250 ML. GI 5.72 197,235 0 0 98,618 0 0 197,235

273 010 000 3615 03 01 HARTMANN. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G CLORURO DE POTASIO 0.030 G CLORURO DE CALCIO DIHIDRATA-DO 0.020 G LACTATO DE SODIO 0.310 G. ENVASE CON 500 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130 POTASIO

ENV 500 ML. GI 6.55 1,733,128 0 135,000 0 866,564 0 67,500 1,868,128

274 010 000 3617 07 01 POTASIO, SOLUCION INYECTABLE, FOS-FATO DE POTASIO DIBASICO 1.550 GRA-MOS Y FOSFATO DE POTASIO MONOBA-SICO 0.300 GRAMOS/10 MILILITROS, AM-POLLETA CON 10 MILILITROS.

ENV 50 AMP GI 201.99 3,016 0 0 1,508 0 0 3,016

75


275 010 000 3618 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 50. SO-LUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AM-PULA CONTIENE: BICARBONATO DE SO-DIO 3.75 G. (BICARBONATO 44.5 MEQ). (SODIO 44.5 MEQ). FRASCO AMPULA DE 50 ML.

ENV 1 F.A GI 33.02 77,945 0 0 38,973 0 0 77,945

276 010 000 3619 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. SO-LUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G. (BICARBONATO 8.9 MEQ). (SODIO-8.9 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML

ENV 50 AMP GI 137.78 53,425 0 0 26,713 0 0 53,425

277 010 000 3620 06 01 GLUCONATO DE CALCIO. SOLUCION IN-YECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1 GR EQUIVA-LENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENV 50 AMP GI 101.10 43,249 0 0 21,625 0 0 43,249

278 010 000 3624 06 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA AN-HIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A DE GLUCOSA 5.0 G. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 2.5 G.

ENV 50 ML. GI 5.37 1,299,462 0 0 649,731 0 0 1,299,462

279 010 000 3625 04 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA AN-HIDRA O GLUCOSA 5.0 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 100 ML. CONTIENE GLUCOSA 5.0 G.

ENV 1 ENV GI 5.50 225,482 0 0 112,741 0 0 225,482

76


280 010 000 3627 03 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYEC-TABLE AL 0.9%. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. ENVASE CON 100 ML. CONTIENE: SODIO 15.4 MILIEQUI-VALENTES. CLORURO 15.4 MILIEQUIVA-LENTES.

ENV 1 ENV GI 5.35 1,047,001 0 0 523,501 0 0 1,047,001

281 010 000 3629 02 01 MAGNESIO SULFATO DE, SOLUCION IN-YECTABLE, 1 GRAMO / 10 MILILITROS, AM-POLLETA CON 10 MILILITROS.

ENV 100 AMP GI 267.58 15,412 0 0 7,706 0 0 15,412

282 010 000 3630 02 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA AN-HIDRA O GLUCOSA 5.0 G O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 G.

ENV 500 ML. GI 8.94 15,755 0 0 7,878 0 0 15,755

283 010 000 3631 03 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA AN-HIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 G DE GLUCOSA. ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1 ENV GI 10.64 160,000 0 0 80,000 0 0 160,000

284 010 000 3632 03 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA AN-HIDRA O GLUCOSA 5 G O GLUCOSA MO-NOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 G DE GLUCOSA. ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1 ENV GI 12.98 258,326 0 0 129,163 0 0 258,326

77


285 010 000 3663 00 01 ALMIDON, SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML. CONTIENEN: POLI (0-2 HI-DROXIETIL) ALMIDON 10 GR.

ENV 500 ML. GE 210.19 32,164 0 0 16,082 0 0 32,164

286 010 000 3664 01 01 GELATINA, SOLUCON INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLIMERIZA-DO DE GELATINA SUCCINILADA, DE GRA-DADA 4 GRAMOS, ENVASE CON 500 MILI-LITROS.

ENV 1 ENV GE 125.49 57,646 0 0 28,823 0 0 57,646

287 010 000 3671 00 01 CLORURO DE SODIO AL 0.9% 10 SOLU-CION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.09 G (SODIO 1.54 MEQ)(CLORO 1.54 MEQ). AM-POLLETA DE 10 ML.

ENV 100 AMP GI 181.24 2,438 0 0 1,219 0 0 2,438

288 010 000 3673 01 01 AGUA INYECTABLE 5. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 5 ML. AM-POLLETA DE 5 ML.

ENV 100 AMP GI 137.78 3,630 0 0 1,815 0 0 3,630

289 010 000 3674 01 01 AGUA INYECTABLE 10. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML. AM-POLLETA DE 10 ML.

ENV 100 AMP GI 76.82 87,695 0 0 43,848 0 0 87,695

290 010 000 4028 02 01 CLONIXINATO DE LISINA, SOLUCION IN-YECTABLE, 100 MILIGRAMOS / 2 MILILI-TROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 5 AMP GI 15.85 360,360 0 0 180,180 0 0 360,360

291 010 000 4055 03 01 BUPIVACAINA HIPERBARICA, SOLUCION INYECTABLE, 15 MILIGRAMOS / 3 MILILI-TROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS.

ENV 5 AMP GE 91.27 45,112 0 0 22,556 0 0 45,112

78


292 010 000 4058 03 01 PRILOCAINA CON FELIPRESINA, SOL. IN-YECTABLE, CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAI-NA 54 MG FELIPRESINA 0.054 UI. ENVASE CON 50 CARTUCHOS DE 1.8 ML

ENV 50 CHO GI 202.26 5,368 0 0 2,684 0 0 5,368

293 010 000 4059 01 01 BROMURO DE ROCURONIO, SOLUCION IN-YECTABLE, 50 MILIGRAMOS. AMPOLLETA CON 5 MILILITROS.

ENV 12 AMP GE 1882.15 8,718 0 0 4,359 0 0 8,718

294 010 000 4107 00 01 AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHI-DRATO DE AMIODARONA 150 MG. AMPO-LLETA DE 3 ML.

ENV 6 AMP GI 187.20 20,927 0 0 10,464 0 0 20,927

295 010 000 4110 00 01 AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARO-NA 200 MG.

ENV 20 TAB GI 10.64 447,628 0 0 223,814 0 0 447,628

296 010 000 4112 00 01 COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: COLESTIRAMINA 4 G.

ENV 50 SBR GE 468.34 10,010 0 0 5,005 0 0 10,010

297 010 000 4118 02 01 ISOSORBIDA, DINITRATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO / MILILITRO, FRASCO CON TAPA PERFORABLE CON 100 MILILITROS, INTRAVENOSO.

ENV 1 FCO GI 240.53 60,368 0 0 30,184 0 0 60,368

298 010 000 4120 00 01 ISOSORBIDA, MONONITRATO DE. TABLE-TA. CADA TABLETA CONTIENE: 5 - MONO-NITRATO DE ISOSORBIDA 20 MG.

ENV 20 TAB GE 68.11 145 2,019 0 73 1,010 0 0 2,164

79


299 010 000 4126 01 02 SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA. CREMA. CADA 100 G CONTIENEN: SULFA-DIAZINA DE LATA MICRONIZADA 1.0 G. TARRO CON 375 G.

ENV 1 PZA GI 31.93 46,044 0 0 23,022 0 0 46,044

300 010 000 4155 08 01 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO (FSH) 75 UI HORMONA LUTEI-NIZANTE (LH) 75 UI. ENVASE CON 3 O 5 FRASCOS AMPULA Y 3 O 5 AMPOLLETAS CON

ENV 1 ENV GE 483.57 30 4,077 0 15 2,039 0 0 4,107

301 010 000 4157 04 01 INSULINA HUMANA, SUSPENSION INYEC-TABLE ACCION INTERMEDIA LENTA, 100 UI / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 1 F.A GE 255.01 5,587 0 1,000 0 2,794 0 500 6,587

302 010 000 4161 05 01 ACIDO ALENDRONICO. TABLETA O COM-PRIMIDO. CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ACIDO ALEN-DRONICO, ENVASE 30 TABLETAS O COM-PRIMIDOS.

ENV 30 T.C GI 17.04 347,824 0 0 173,912 0 0 347,824

303 010 000 4164 03 01 ACIDO ALENDRONICO. TABLETA O COM-PRIMIDO. CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 70 MG DE ACIDO ALEN-DRONICO, ENVASE CON 4 TABLETAS O COMPRIMIDOS.

ENV 4 TAB GI 157.80 6,000 0 0 3,000 0 0 6,000

80


304 010 000 4166 01 01 ACIDO RISEDRONICO. GRAGEA O TABLE-TA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: RISEDRONATO SODICO\ 5 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS O TABLETAS.

ENV 28 GRA GI 129.63 14,240 0 0 7,120 0 0 14,240

305 010 000 4166 00 01 RISEDRONATO. GRAGEAS. CADA GRA-GEA CONTIENE: RISEDRONATO SODICO 5 MG

ENV 28 GRA GI 129.63 155 0 78 0 0 0 155

306 010 000 4176 02 02 NEOMICINA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG.

ENV 10 T.C GE 26.21 129,402 0 0 64,701 0 0 129,402

307 010 000 4184 03 01 LOPERAMIDA, COMPRIMIDOS O GRAGEAS CON 2 MILIGRAMOS.

ENV 12 C.G GI 3.19 843,606 0 4,000 0 421,803 0 2,000 847,606

308 010 000 4189 03 01 MESALAZINA, SUPOSITORIOS. CADA SU-POSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 250 MG.

CJA 30 SUP GE 144.77 894 15,787 0 447 7,894 0 0 16,681

309 010 000 4190 02 01 PANCREATINA. CAPSULA (CON MICROES-FERAS ACIDO-RESISTENTES). CADA CAP-SULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG CON LIPASA NO MENOS DE 10,000 UNIDA-DES USP.

ENV 50 CAP GI 120.16 121,001 0 0 60,501 0 0 121,001

310 010 000 4191 02 01 POLIETILENGLICOL. POLVO, CADA SOBRE CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 105 G.

ENV 4 SBR GE 174.18 32,418 0 0 16,209 0 0 32,418

311 010 000 4201 00 01 HIDRALAZINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE HIDRA LAZINA 20 MG. AMPO-LLETA DE 1 ML.

ENV 5 AMP GI 509.34 10,016 0 150 0 5,008 0 75 10,166

81


312 010 000 4228 04 01 DAUNORUBICINA. POLVO PARA SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DAU-NORUBICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE DAUNORUBICINA. FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 101.80 11,818 0 0 5,909 0 0 11,818

313 010 000 4230 03 01 ETOPOSIDO (VP-16). SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPU-LA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 MG. AM-POLLETA O FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENV 10 AFA GI 358.66 5,490 0 0 2,745 0 0 5,490

314 010 000 4233 06 01 MITOXANTRONA, SOLUCION INYECTABLE, 20 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 1 F.A GI 729.59 3,985 0 0 1,993 0 0 3,985

315 010 000 4236 06 01 CICLOSPORINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: CICLOSPO-RINA 50 MG.ENVASE CON 10 AMPOLLE-TAS CON UN ML.

ENV 10 AMP GI 816.81 838 0 0 419 0 0 838

316 010 000 4241 03 01 DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTA-BLE, 8 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, FRAS-CO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 MILILI-TROS.

ENV 1 AFA GI 2.12 4,418,136 0 0 2,209,068 0 0 4,418,136

317 010 000 4249 03 01 LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA ENVASE CONTIENE: LEVOFLO-XACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 100 ML.

ENV 1 ENV GI 30.86 670 184,274 0 335 92,137 0 0 184,944

318 010 000 4254 06 01 CEFTAZIDIMA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS.

ENV 1 F.A GI 9.64 1,723,797 0 0 861,899 0 0 1,723,797

82


319 010 000 4256 03 01 TALIDOMIDA. TABLETA O CAPSULA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TALIDO-MIDA 100 MG. ENVASE CON 50 TABLE-TAS O CAPSULAS.

ENV 50 C.T GE 703.41 13,751 0 0 6,876 0 0 13,751

320 010 000 4260 03 01 NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATI-NA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML.

ENV 1 FCO GI 14.85 129,118 0 0 64,559 0 0 129,118

321 010 000 4263 01 01 ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA COM-PRIMIDO CONTIENE ACICLOVIR 200 MILI-GRAMOS.

ENV 25 COM GI 8.35 415,493 0 0 207,747 0 0 415,493

322 010 000 4264 02 01 ACICLOVIR, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVA-LENTE A 250 MILIGRAMOS DE ACICLOVIR.

ENV 5 F.A GI 406.53 26,498 0 0 13,249 0 0 26,498

323 010 000 4280 00 01 GENTAMICINA COLAGENO. IMPLANTE. CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TEN-DON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 5 IM-PLANTES DE 5 CM X 5 CM X 0.5 CM.

ENV 5 PZA GE 3032.14 412 0 0 206 0 0 412

324 010 000 4281 00 01 GENTAMICINA COLAGENO. IMPLANTE. CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TEN-DON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 5 IM-PLANTES DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM.

ENV 5 PZA GE 8924.84 714 0 0 357 0 0 714

83


325 010 000 4294 00 01 CICLOSPORINA. EMULSION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA MO-DIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROE-MULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENV 1 ENV GI 319.79 46,190 0 0 23,095 0 0 46,190

326 010 000 4298 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CI-CLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPO-RINA EN MICROEMULSION 100 MG.

ENV 50 CAP GI 301.64 30,217 0 0 15,109 0 0 30,217

327 010 000 4300 00 01 LEVOFLOXACINO. TABLETA, CADA TABLE-TA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHI-DRATADO EQUIVALENTE A 750 MG. DE LEVOFLOXACINO

ENV 7 TAB GI 263.07 1,124 21,232 0 562 10,616 0 0 22,356

328 010 000 4305 01 01 OXIBUTININA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA, 5 MG.

ENV 30 TAB GE 89.45 43,213 0 0 21,607 0 0 43,213

329 010 000 4306 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CI-CLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPO-RINA EN MICROEMULSION 25 MG.

ENV 50 CAP GI 172.62 35,293 0 0 17,647 0 0 35,293

330 010 000 4326 05 01 ACETILCISTEINA, SOLUCION AL 20%. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETILSIS-TEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLE-TAS CON 2 ML (200 MG/ML).

ENV 5 AMP GE 51.19 78,009 0 400 0 39,005 0 200 78,409

331 010 000 4359 00 01 GABAPENTINA. CAPSULA, CADA CAPSU-LA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG.

ENV 15 CAP GI 42.87 371,830 0 0 185,915 0 0 371,830

84


332 010 000 4378 03 01 SELENIO, SOLUCION INYECTABLE, 400 MI-CROGRAMOS / 10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 1 F.A GI 174.32 28 0 0 14 0 0 28

333 010 000 4407 04 01 TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO FRASCO INTE-GRAL CON 10 MILILITROS.

ENV 1 FCO GE 16.97 29,940 0 0 14,970 0 0 29,940

334 010 000 4408 02 01 DICLOFENACO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: DICLOFENA-CO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON FRAS-CO GOTERO CON 5 ML.

ENV 1 F.G GI 5.76 50,457 0 0 25,229 0 0 50,457

335 010 000 4410 00 01 DORZOLAMIDA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE DORZOLAMIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA. ENVASE CON 1 FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV 1 F.G GI 37.25 168,922 0 0 84,461 0 0 168,922

336 010 000 4411 03 01 LATANOPROST. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: LATANO-PROST 50 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO, CON 2.5 ML O 3.0 ML.

ENV 1 F.G GI 17.03 484,974 0 0 242,487 0 0 484,974

337 010 000 4416 00 01 CICLOSPORINA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORI-NA A 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GO-TERO CON 5 ML.

ENV 1 ENV GE 241.14 4,893 0 0 2,447 0 0 4,893

338 010 000 4429 04 01 DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DACTINOMICINA 0.5 MG.

ENV 1 F.A GI 301.14 2,825 0 0 1,413 0 0 2,825

85


339 010 000 4431 04 01 CARBOPLATINO, LIOFILIZADO PARA SO-LUCION INYECTABLE, 150 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GI 148.57 60,280 0 0 30,140 0 0 60,280

340 010 000 4432 04 01 IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1.0 G.

ENV 1 F.A GI 287.82 38,095 0 0 19,048 0 0 38,095

341 010 000 4433 00 02 MESNA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 MG. AMPOLLETA DE 4 ML.

ENV 5 AMP GI 275.53 23,697 0 0 11,849 0 0 23,697

342 010 000 4434 03 01 IDARUBICINA, SOLUCION INYECTABLE (LIOFILIZADO), 5 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A GE 1125.06 9,253 0 0 4,627 0 0 9,253

343 010 000 4435 01 01 VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINI-TRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON 1 MILILITRO.

ENV 1 F.A GE 140.24 15,388 0 0 7,694 0 0 15,388

344 010 000 4441 00 01 GRANISETRON. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 3 MG DE GRANISETRON ENVASE CON 3 ML.

ENV 1 ENV GI 221.48 16,000 0 0 8,000 0 0 16,000

345 010 000 4483 00 01 FLUOXETINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVA-LENTE A 20 MILIGRAMOS DE FLUOXETI-NA.

ENV 14 C.T GI 6.52 2,098,958 0 0 1,049,479 0 0 2,098,958

86


346 010 000 4578 00 01 TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIE-NE: TEICOPLANINA 400 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPO-LLETA CON 3 ML. DE DILUYENTE.

ENV 1 JGO GI 550.55 31,729 0 0 15,865 0 0 31,729

347 010 000 4592 00 01 PIPERACILINA - TAZOBACTAM. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A 4 G DE PIPERA-CILINA. TAZOBACTAM SODICO EQUIVA-LENTE A 500 MG DE TAZOBACTAM.

ENV 1 F.A GI 56.41 269,406 0 0 134,703 0 0 269,406

348 010 000 5075 00 01 TEOFILINA. ELIXIR. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: TEOFILINA ANHIDRA 533 MG. ENVASE CON 450 ML.

ENV 450 ML. GI 60.66 40,523 0 0 20,262 0 0 40,523

349 010 000 5082 00 01 TACROLIMUS, CAPSULAS. CADA CAPSU-LA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRA-TADO EQUIVALENTE A 5 MG., DE TACRO-LIMUS.

ENV 100 CAP GI 6172.72 698 0 0 349 0 0 698

350 010 000 5099 00 01 ADENOSINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ADE-NOSINA 6 MG ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA, CON 2 ML.

ENV 6 F.A GI 1198.21 2,142 0 0 1,071 0 0 2,142

351 010 000 5105 00 01 ESMOLOL 2.5. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE ESMOLOL 2.5 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 2 AMP GI 2849.75 2,072 0 0 1,036 0 0 2,072

87


352 010 000 5126 03 01 METOXALENO, CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: METOXALENO 10 MG.

ENV 30 C.T GE 81.95 2,431 0 0 1,216 0 0 2,431

353 010 000 5132 00 01 ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL. SHAMPOO, CADA 100 G CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLU-CION DE ALQUITRAN DE HULLA 5 G. CLIO-QUINOL 3 G. VEHICULO O C.B.P. 100 G. ENVASE CON 60 GRAMOS.

ENV 1 ENV GE 28.50 2,991 39,677 0 700 1,496 19,839 0 350 43,368

354 010 000 5161 05 01 CALCITONINA, SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO, 50 UI, AMPOLLETA CON 1 MI-LILITRO O FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE.

ENV 5 JGO GE 142.57 7,234 0 0 3,617 0 0 7,234

355 010 000 5169 01 01 DESMOPRESINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15.0 MICROGRAMOS/ML. ENVASE CON 5 AM-POLLETAS DE 1 ML.

ENV 5 AMP GI 1592.81 1,277 0 0 639 0 0 1,277

356 010 000 5229 02 01 ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACI-DO ASCORBICO 1 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 6 AMP GI 83.42 49,752 0 0 24,876 0 0 49,752

357 010 000 5233 00 01 ACIDO FOLINICO. TABLETAS CADA TABLE-TA CONTIENE ACIDO FOLINICO 15 MG.

ENV 12 TAB GI 150.54 9,915 0 0 4,958 0 0 9,915

358 010 000 5239 03 01 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD 3 SO-LUCION INYECTABLE, 5 MILI-GRAMOS / 5 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AM-PULA CON 5 MILILITROS.

ENV 5 AFA GE 25558.49 42 0 0 21 0 0 42

88


359 010 000 5245 02 01 INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CON-TIENE: INERFERON ALFA 2A 4.5 O 9 MI-LLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AM-PULA O JERINGA CON UNA AGUJA. O CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INER-FERON ALFA 2B 5, 18 O 25

U.I 1 MLL GE 62.65 260,682 0 0 130,341 0 0 260,682

360 010 000 5255 00 02 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLE-TA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG, SULFAMETOXAZOL 800 MG. AMPOLLETA DE 3 ML.

ENV 6 AMP GI 36.28 72,077 0 0 36,039 0 0 72,077

361 010 000 5256 01 02 CEFALOTINA. POLVO PARA SOLUCION IN-YECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON-TIENE: CEFALOTINA SODICA EQUIVA-LENTE A 1 G. DE CEFALOTINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML.

ENV 1 JGO GI 15.91 564,909 0 0 282,455 0 0 564,909

362 010 000 5261 00 01 PIRIMETAMINA. TABLETAS. CADA TABLE-TA CONTIENE: PIRIMETAMINA 25 MG.

ENV 30 TAB GE 85.26 2,463 0 0 1,232 0 0 2,463

363 010 000 5264 05 01 CEFUROXIMA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CON-TIENE CEFUROXIMA SODICA EQUIVALEN-TE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV 1 JGO GI 18.19 160,285 0 0 80,143 0 0 160,285

364 010 000 5267 00 01 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSU-LA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG.

ENV 10 CAP GI 41.51 177,430 0 0 88,715 0 0 177,430

89


365 010 000 5268 00 01 GANCICLOVIR. LIOFILIZADO PARA SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG. DE GANCICLO-VIR. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML.

ENV 1 JGO GE 736.96 9,018 0 0 4,509 0 0 9,018

366 010 000 5273 04 01 ZIDOVUDINA, SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN: ZIDOVUDINA 1 G. ENVA-SE CON 240 ML.

ENV 1 ENV GI 558.58 1,716 0 0 858 0 0 1,716

367 010 000 5274 00 01 ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CAP-SULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG.

ENV 30 CAP GI 107.85 22,696 0 0 11,348 0 0 22,696

368 010 000 5278 00 01 TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CON-TIENE: TEICOPLANINA 200 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML.

ENV 1 ENV GI 328.95 16,266 0 0 8,133 0 0 16,266

369 010 000 5279 02 01 SULFATO DE INDINAVIR, CAPSULAS CON 400 MILIGRAMOS.

ENV 180 CAP GI 989.76 4,531 0 0 2,266 0 0 4,531

370 010 000 5284 00 01 CEFEPIMA. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHI-DRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFEPIMA, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYEN-TE.

ENV 1 ENV GE 39.37 17,327 0 0 8,664 0 0 17,327

371 010 000 5293 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 15 MG.

ENV 60 CAP GE 313.03 119 0 0 60 0 0 119

90


372 010 000 5294 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG.

ENV 60 CAP GI 79.85 9,694 0 0 4,847 0 0 9,694

373 010 000 5295 00 01 CEFEPIMA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CON-TIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 1.000 GRA-MO DE CEFEPIMA. AMPOLLETA CON DI-LUYENTE DE 10 MILILITROS.

ENV 1 JGO GE 47.89 230,024 0 0 115,012 0 0 230,024

374 010 000 5302 03 01 NITROFURANTOINA. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: NITROFURANTOINA 5 MG.

FCO 120 ML. GE 117.77 3,393 0 1,500 0 1,697 0 750 4,893

375 010 000 5304 03 01 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CON-TIENE: ALFA CETOANALOGOS DE AMINO-ACIDOS 630 MG. ENVASE CON 100 GRA-GEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.

ENV 100 T.G GE 286.37 54,118 0 0 27,059 0 0 54,118

376 010 000 5353 03 01 FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MILIGRAMOS.

ENV 20 T.C GE 4.35 147,481 1,292,156 0 73,741 646,078 0 0 1,439,637

377 010 000 5354 05 01 NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMO-DIPINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENV 1 ENV GI 157.51 65,995 0 0 32,998 0 0 65,995

378 010 000 5356 01 01 LAMOTRIGINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 100 MG.

ENV 28 TAB GI 15.22 415,990 0 0 207,995 0 0 415,990

91


379 010 000 5358 02 01 LAMOTRIGINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 25 MG.

ENV 28 TAB GI 68.46 36,898 0 0 18,449 0 0 36,898

380 010 000 5365 00 01 TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG.

ENV 60 TAB GI 130.90 83,384 0 0 41,692 0 0 83,384

381 010 000 5381 01 01 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLU-CION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIE-NE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG. SULFA-TO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.90 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YO-DURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.00 MG. CLORURO DE SODIO

ENV 10 F.A GI 600.36 10,455 0 0 5,228 0 0 10,455

382 010 000 5382 05 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA LARGA AL 20%), EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYA 100 GRAMOS O MEZ-CLA DE ACEITE DE SOYA / ACEITE DE CARTAMO 50 GRAMOS / 50 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 2 KCAL. ENVASE CON 500 MILILITROS.

ENV 1 ENV GI 72.36 23,018 0 0 11,509 0 0 23,018

383 010 000 5383 04 01 POLIVITAMINAS Y MINERALES, JARABE, ENVASE CON 240 MILILITROS.

ENV 1 ENV GI 50.15 284,000 0 0 142,000 0 0 284,000

384 010 000 5385 02 02 MULTIVITAMINAS. PEDIATRICO. LIOFILIZA-DO PARA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI, ACETATO DE DL-ALFATOCOFEROL (VITAMINA E) 7 UI, NI-COTINAMIDA (NIACINAMIDA)

ENV 1 JGO GE 28.32 105,809 0 0 52,905 0 0 105,809

92


385 010 000 5386 00 03 CLORURO DE SODIO AL 17.7%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIE-NE: CLORURO DE SODIO 1.77 G. AMPO-LLETA DE 10 ML.

ENV 1 AMP GI 2.50 279,105 0 0 139,553 0 0 279,105

386 010 000 5391 08 01 DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPEN-SION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILI-LITROS.

ENV 1 ENV GE 6.39 2,592,918 0 0 1,296,459 0 0 2,592,918

387 010 000 5393 05 01 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMI-NOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SO-LUCION INYECTABLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MG; L-LEUCINA MINI-MO 1100 MG, MAXIMO 1580 MG; L-LISINA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690

ENV 500 ML. GI 77.64 65,370 0 0 32,685 0 0 65,370

388 010 000 5426 00 02 FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG.

ENV 90 TAB GI 319.28 45,306 0 0 22,653 0 0 45,306

389 010 000 5427 01 01 TROPISETRON, CAPSULAS. CADA CAPSU-LA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TROPI-SETRON EQUIVALENTE A 5 MG. DE TRO-PISETRON.

ENV 5 CAP GE 510.90 14,614 0 0 7,307 0 0 14,614

390 010 000 5429 03 01 MOLGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA SO-LUCION INYECTABLE, 400 MICROGRA-MOS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 1 MILILITRO.

ENV 1 JGO GE 1882.72 688 0 0 344 0 0 688

391 010 000 5430 00 02 MEGESTROL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG.

ENV 100 TAB GI 476.86 4,761 0 0 2,381 0 0 4,761

93


392 010 000 5435 03 01 PACLITAXEL, SOLUCION INYECTABLE, FRASCO AMPULA CON 300 MILIGRAMOS/50 MILILITROS CON EQUIPO PARA VENO-CLISIS LIBRE DE POLIVINIL CLORURO (PVC) Y CON FILTRO DE ACETATO DE CE-LULOSA CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 MICRAS.

ENV 1 JGO GI 861.19 11,032 0 0 5,516 0 0 11,032

393 010 000 5436 00 01 TRETINOINA, CAPSULAS 10 MILIGRAMOS. ENV 100 CAP GE 6351.51 1,289 0 0 645 0 0 1,289

394 010 000 5458 02 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXA-LIPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1 ENV GE 662.18 8,183 0 0 4,092 0 0 8,183

395 010 000 5459 03 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXA-LIPLATINO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV 1 ENV GE 1264.48 11,587 0 0 5,794 0 0 11,587

396 010 000 5459 02 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 100 MG. EN-VASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIO-FILIZADO.

ENV 1 ENV GE 1264.48 412 0 206 0 0 0 412

397 010 000 5481 01 01 PAROXETINA, TABLETAS CON 20 MILI-GRAMOS.

ENV 10 TAB GI 8.19 1,220,091 0 25,000 0 610,046 0 12,500 1,245,091

94


398 010 000 5487 01 01 CITALOPRAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALO-PRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITA-LOPRAM.

ENV 14 TAB GE 99.13 97,046 0 1,000 0 48,523 0 500 98,046

399 010 000 5488 00 01 VALPROATO SEMISODICO. COMPRIMIDOS CON CAPA ENTERICA. CADA COMPRIMI-DO CONTIENE: VALPROATO SEMISODI-CO. EQUIVALENTE A 250 MG. DE ACIDO VALPROICO.

ENV 30 COM GE 174.12 52,611 0 3,000 0 26,306 0 1,500 55,611

400 010 000 5501 04 01 DICLOFENACO, SOLUCION INYECTABLE 75 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLE-TA CON 3 MILILITROS.

ENV 2 AMP GI 3.57 2,295,423 0 25,000 0 1,147,712 0 12,500 2,320,423

401 010 000 5502 01 01 LEVAMISOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG. DE LEVAMISOL.

ENV 2 TAB GE 9.63 28,254 0 0 14,127 0 0 28,254

402 030 000 0003 05 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRE-TERMINO. POLVO. CONTENIDO EN: KILO-CALORIAS: UNIDAD KCAL, EN 100 G, MI-NIMO 497.00, MAXIMO 521.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 70.00, MAXIMO 80.00; LIPIDOS: UNIDAD

ENV 1 ENV GE 63.64 54,226 0 8,204 0 27,113 0 4,102 62,430

403 030 000 0012 03 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DETER-MINO, SIN LACTOSA, POLVO, LATA CON 400 A 454 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.0 A 5.0 GRAMOS.

ENV 1 ENV GE 89.94 26,993 0 10,542 0 13,497 0 5,271 37,535

95


404 030 000 0013 05 01 FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA. POLVO. CONTENIDO EN NUTRIMENTOS: KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 457.0, MAXI-MO 523.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 60.00,

ENV 1 ENV GE 154.46 23,467 0 0 11,734 0 0 23,467

405 030 000 0021 07 01 FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCA-LORIAS: UNIDAD KCAL, EN 100 G, MINI-MO 515.00, MAXIMO 524.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 66.67, MAXIMO 68.00; LIPIDOS: UNIDAD G, EN 100

ENV 1 ENV GE 32.49 271,446 0 0 135,723 0 0 271,446

406 040 000 0132 04 02 NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS / MILILITRO. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO.

ENV 5 AMP GI 10.43 185,380 0 0 92,690 0 0 185,380

407 040 000 0202 00 01 DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA A DE 2 ML.

ENV 50 AMP GI 164.96 17,914 0 570 0 8,957 0 285 18,484

408 040 000 0206 07 01 FLUNITRAZEPAM. SOLUCION INYECTA-BLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLU-NITRAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 3 AM-POLLETAS CON 1 ML Y 3 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE.

ENV 3 JGO GE 59.46 6,101 0 0 3,051 0 0 6,101

96


409 040 000 0221 01 01 TIOPENTAL SODICO. POLVO PARA SOLU-CION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPU-LA CONTIENE TIOPENTAL SODICO 0.5 G. FRASCO AMPULA DE 20 ML Y DILUYENTE DE 20 ML.

ENV 1 JGO GI 32.98 70,918 0 0 35,459 0 0 70,918

410 040 000 0226 00 01 KETAMINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHI-DRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML. (50 MG/ML).

ENV 1 F.A GI 22.53 21,146 0 0 10,573 0 0 21,146

411 040 000 0242 08 01 FENTANILO, SOLUCION INYECTABLE, 0.5 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLE-TA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILI-TROS.

ENV 6 AFA GI 110.98 69,537 0 0 34,769 0 0 69,537

412 040 000 0243 00 01 ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE ETOMIDA-TO 20 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 5 AMP GI 110.65 7,854 0 0 3,927 0 0 7,854

413 040 000 0409 03 01 HIDROXIZINA, GRAGEAS CON 10 MILIGRA-MOS.

ENV 30 GRA GE 17.17 378,278 0 6,000 0 189,139 0 3,000 384,278

414 040 000 1544 00 01 ERGOMETRINA (ERGONOVINA). SOLU-CION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ERGOMETRINA 0.2 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV 50 AMP GI 531.35 6,654 0 0 3,327 0 0 6,654

415 040 000 1710 00 01 METENOLONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE ENANTATO DE METONOLONA 50 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1 AMP GE 124.20 98 0 0 49 0 0 98

97


416 040 000 2099 00 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA 2.5 MG. EN-VASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.

ENV 1 ENV GI 140.60 2,376 0 0 1,188 0 0 2,376

417 040 000 2100 02 01 BUPRENORFINA. TABLETA SUBLINGUAL, CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRA-TO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG. DE BUPRENORFINA.

ENV 10 TAB GE 164.52 53,636 0 0 26,818 0 0 53,636

418 040 000 2102 02 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA 50 MG. EN-VASE CON UNA AMPOLLETA CON 2 ML.

ENV 1 ENV GI 350.20 5,262 0 0 2,631 0 0 5,262

419 040 000 2103 01 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 10 MG.

ENV 5 AMP GI 581.93 2,600 0 0 1,300 0 0 2,600

420 040 000 2107 00 01 EFEDRINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML (25 MG / ML).

ENV 100 AMP GI 1809.24 2,714 0 0 1,357 0 0 2,714

421 040 000 2601 00 01 FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.

ENV 20 TAB GE 43.87 400,893 0 1,215 0 200,447 0 608 402,108

422 040 000 2613 04 03 CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTE-RO INTEGRAL.

FCO 10 ML. GI 25.08 609,620 0 0 304,810 0 0 609,620

423 040 000 2619 01 01 FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. CON-TIENEN: FENOBARBITAL20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR ADO-SADO AL FRASCO.

ENV 1 ENV GI 30.69 12,509 0 417 0 6,255 0 209 12,926

98


424 040 000 2651 00 01 TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA TA-BLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG.

ENV 50 TAB GE 13.55 50,934 0 0 25,467 0 0 50,934

425 040 000 2652 00 01 BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERI-DENO 2 MG.

ENV 50 TAB GI 24.81 563,351 0 0 281,676 0 0 563,351

426 040 000 2673 02 01 ERGOTAMINA Y CAFEINA. COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS. CADA COMPRIMI-DO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TAR-TRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG.

ENV 20 CGT GI 19.38 777,946 0 10,000 0 388,973 0 5,000 787,946

427 040 000 2877 00 01 CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMI-CA. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHI-DRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG. EN-VASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.

ENV 1 ENV GE 19.76 12,677 0 0 6,339 0 0 12,677

428 040 000 3204 00 01 LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVO-MEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA.

ENV 20 TAB GE 8.62 18,312 374,946 0 9,156 187,473 0 0 393,258

429 040 000 3206 00 01 TRIAZOLAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TRIAZOLAM 0.125 MG.

ENV 20 TAB GI 30.21 100,736 0 800 0 50,368 0 400 101,536

430 040 000 3215 01 01 DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG.

ENV 20 TAB GI 4.28 1,427,263 0 5,000 0 713,632 0 2,500 1,432,263

99


431 040 000 3241 04 01 TRIFLUOPERAZINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG. DE TRIFLUOPERA-ZINA. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TA-BLETAS.

ENV 20 GRA GE 26.17 107,694 0 0 53,847 0 0 107,694

432 040 000 3251 01 01 HALOPERIDOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG.

ENV 20 TAB GE 4.53 350,380 0 0 175,190 0 0 350,380

433 040 000 3253 03 01 HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERI-DOL 5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS (5 MG/ ML).

ENV 6 AMP GI 43.32 35,462 0 0 17,731 0 0 35,462

434 040 000 3255 00 01 LITIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIE-NE: CARBONATO DE LITIO 300 MG.

ENV 50 TAB GE 5.48 63,838 0 0 31,919 0 0 63,838

435 040 000 3258 03 01 RISPERIDONA, TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 2 MG.

ENV 40 TAB GI 24.90 363,761 0 0 181,881 0 0 363,761

436 040 000 3259 03 01 CLOZAPINA. COMPRIMIDOS. CADA COM-PRIMIDO CONTIENE: CLOZAPINA 100 MG.

ENV 30 COM GI 744.91 302 8,144 0 151 4,072 0 0 8,446

437 040 000 4027 04 01 FENTANILO. PARCHE. CADA PARCHE CONTIENE: FENTANILO 4.2 MG.

ENV 5 PZA GE 680.08 3,819 0 0 1,910 0 0 3,819

438 040 000 4029 00 01 MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PEN-TAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA.

ENV 20 TAB GE 65.71 12,133 0 0 6,067 0 0 12,133

100


439 040 000 4054 00 01 FLUMAZENIL. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZE-NIL 0.5 MG AMPOLLETA 5 ML.

ENV 1 AMP GI 192.83 32,992 0 0 16,496 0 0 32,992

440 040 000 4129 00 01 ISOTRETINOINA, CAPSULAS CON 20 MILI-GRAMOS.

ENV 30 CAP GE 438.77 18,205 0 0 9,103 0 0 18,205

441 040 000 4477 03 01 HALOPERIDOL. SOLUCION ORAL CADA ML. CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG. FRASCO GOTERO.

FCO 15 ML. GE 38.31 47,118 0 0 23,559 0 0 47,118

442 040 000 4478 04 01 FLUNITRAZEPAM, COMPRIMIDOS CON 1 MILIGRAMO.

ENV 30 COM GE 47.89 3,142 0 0 1,571 0 0 3,142

443 040 000 4481 03 01 HALOPERIDOL, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: DE CANOA-TO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MILIGRAMOS DE HALOPERIDOL. AMPO-LLETA CON 1 MILILITRO.

ENV 1 AMP GE 159.82 57,789 0 0 28,895 0 0 57,789

444 040 000 4482 04 01 BROMAZEPAM. COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3.0 MG.

ENV 30 COM GI 44.50 70,251 0 8,000 0 35,126 0 4,000 78,251

445 040 000 4486 02 01 ANFEBUTAMONA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA, CADA TABLE-TA O GRAGEA DE LIBERACION PROLON-GADA CONTIENE: ANFEBUTAMONA 150 MG.

ENV 30 T.G GE 424.64 15,468 0 0 7,734 0 0 15,468

446 040 000 5351 02 02 METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE METILFE NIDATO: 10 MG.

ENV 30 COM GI 35.35 280,168 0 0 140,084 0 0 280,168

447 040 000 5478 01 01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MILIGRA-MO.

ENV 40 TAB GI 60.62 141,530 0 7,500 0 70,765 0 3,750 149,030

101


ANEXO NUMERO 3-A (TRES “A”)

PARTIDACLAVE

DESCRIPCIÓNPRESENTACIÓN

CLASE PMR VIGENCIACANTIDAD MAXIMA CANTIDAD MINIMA TOTAL

GPO GEN ESP DIF VAR UNI CANT TIPO Zona1 Zona2 Zona3 Zona1 Zona2 Zona3 PIEZAS

1 010 000 0022 02 02 CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA ENV 1 PZA GE 19.26 2010 145,245 325,063 4,987 72,623 162,532 2,494 475,295

2 010 000 0101 00 01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS C ENV 20 TAB GI 3.74 2010 273,496 270,082 130,775 136,748 135,041 65,388 674,353

3 010 000 0105 01 02 PARACETAMOL. (ACETAMINOFEN). SUPO ENV 3 SUP GE 1.99 2010 846,086 459,352 23,866 423,043 229,676 11,933 1,329,304

4 010 000 0106 02 02 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLUC FCO 15 ML. GI 1.31 2010 4,013,115 2,319,450 234,524 2,006,558 1,159,725 117,262 6,567,089

5 010 000 0108 02 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMP ENV 10 COM GI 1.83 2010 1,977,772 739,575 367,436 988,886 369,788 183,718 3,084,783

6 010 000 0109 01 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). SOLU ENV 3 AMP GI 3.51 2010 2,636,691 1,674,759 76,900 1,318,346 837,380 38,450 4,388,350

7 010 000 0204 00 01 ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CAD ENV 50 AMP GI 64.91 2010 8,762 7,317 400 4,381 3,659 200 16,479

8 010 000 0232 00 01 ISOFLURANO, LIQUIDO. ENV 100 ML. GI 302.78 2010 2,226 4,808 1,113 2,404 0 7,034

9 010 000 0254 05 01 VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. C ENV 50 JGO GI 741.67 2010 8,313 8,122 4,157 4,061 0 16,435

10 010 000 0261 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL ENV 5 F.A GI 70.61 2010 18,732 26,612 683 9,366 13,306 342 46,027

11 010 000 0262 02 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL ENV 5 F.A GI 73.53 2010 64,116 45,659 1,500 32,058 22,830 750 111,275

12 010 000 0264 06 01 LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA ENV 1 ENV GI 68.43 2010 39,266 16,265 883 19,633 8,133 442 56,414

13 010 000 0265 04 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL ENV 5 F.A GI 83.26 2010 31,413 26,261 1,348 15,707 13,131 674 59,022

14 010 000 0267 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL ENV 50 CHO GI 66.04 2010 22,425 15,413 11,213 7,707 0 37,838

15 010 000 0269 00 01 ROPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 ENV GE 279.38 2010 5,084 1,068 2,542 534 0 6,152

16 010 000 0270 00 01 ROPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 ENV GI 479.33 2010 11,247 3,521 5,624 1,761 0 14,768

17 010 000 0271 06 01 BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 F.A GI 32.80 2010 59,398 35,894 29,699 17,947 0 95,292

18 010 000 0291 01 01 NEOSTIGMINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 6 AMP GE 70.54 2010 23,394 9,327 11,697 4,664 0 32,721

19 010 000 0302 00 01 NALOXONA. SOLUCION INYECTABLE CAD ENV 10 AMP GE 120.19 2010 1,816 1,040 908 520 0 2,856

20 010 000 0402 01 01 CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TA ENV 20 TAB GI 1.77 2010 821,689 821,078 16,970 410,845 410,539 8,485 1,659,737

21 010 000 0405 00 01 DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 5 ML ENV 60 ML. GI 1.78 2010 1,566,428 1,006,610 17,500 783,214 503,305 8,750 2,590,538

22 010 000 0406 00 01 DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTAB ENV 1 F.A GI 9.29 2010 152,309 103,668 45,860 76,155 51,834 22,930 301,837

23 010 000 0408 03 01 CLORFENAMINA (CLORFENIRAMINA), JA ENV 60 ML. GI 1.77 2010 1,302,761 717,113 48,932 651,381 358,557 24,466 2,068,806

24 010 000 0426 03 01 AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-ENDIA ENV 5 AMP GI 14.89 2010 66,250 49,699 2,000 33,125 24,850 1,000 117,949

25 010 000 0431 00 01 SALBUTAMOL. JARABE. CADA 5 ML CON ENV 60 ML. GI 1.92 2010 467,373 328,719 233,687 164,360 0 796,092

26 010 000 0432 01 01 TERBUTALINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 3 AMP GI 16.45 2010 11,862 10,613 5,931 5,307 0 22,475

27 010 000 0433 02 02 TERBUTALINA. TABLETAS. CADA TABLE ENV 20 TAB GE 14.02 2010 15,454 9,759 7,727 4,880 0 25,213

28 010 000 0439 03 01 SALBUTAMOL. SOLUCION PARA RESPIRA ENV 10 ML. GE 15.53 2010 266,027 137,553 133,014 68,777 0 403,580

29 010 000 0463 01 01 KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA M ENV 120 ML. GI 3.29 2010 255,275 262,653 127,638 131,327 0 517,928

30 010 000 0464 02 01 CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION ENV 1 ENV GI 84.33 2010 19,694 17,627 6,140 9,847 8,814 3,070 43,461

31 010 000 0472 01 01 PREDNISONA 5. TABLETAS RANURADAS. ENV 20 TAB GI 3.14 2010 1,033,088 795,091 32,812 516,544 397,546 16,406 1,860,991

102


32 010 000 0473 01 01 PREDNISONA 50. TABLETAS RANURADAS ENV 20 TAB GI 19.10 2010 108,095 95,710 14,573 54,048 47,855 7,287 218,378

33 010 000 0502 00 01 DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 20 TAB GE 4.49 2010 707,029 457,064 24,709 353,515 228,532 12,355 1,188,802

34 010 000 0503 01 01 DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML. CONTIE FCO 60 ML. GE 15.22 2010 11,734 4,509 332 5,867 2,255 166 16,575

35 010 000 0504 00 01 DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CA ENV 6 AMP GI 53.21 2010 25,425 15,931 714 12,713 7,966 357 42,070

36 010 000 0523 03 01 POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLUBL ENV 50 TAB GI 36.05 2010 147,816 100,967 7,732 73,908 50,484 3,866 256,515

37 010 000 0524 04 01 POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 ENV 50 AMP GI 48.99 2010 43,213 42,385 21,607 21,193 0 85,598

38 010 000 0525 06 01 FENITOINA, TABLETAS O CAPSULAS. C ENV 50 C.T GE 3.19 2010 799,061 615,937 10,000 399,531 307,969 5,000 1,424,998

39 010 000 0527 00 01 QUINIDINA. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 20 TAB GE 30.26 2010 3,457 188 1,729 94 0 3,645

40 010 000 0530 03 02 PROPRANOLOL, TABLETAS RANURADAS C ENV 30 TAB GI 5.13 2010 815,706 539,910 30,000 407,853 269,955 15,000 1,385,616

41 010 000 0537 00 01 PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLE ENV 20 TAB GI 21.29 2010 287,394 237,379 143,697 118,690 0 524,773

42 010 000 0539 00 01 PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TA ENV 30 TAB GE 6.25 2010 114,491 53,676 15,000 57,246 26,838 7,500 183,167

43 010 000 0566 01 01 METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABL ENV 30 TAB GI 9.00 2010 379,387 305,753 189,694 152,877 0 685,140

44 010 000 0568 00 01 DIAZOXIDO. SOLUCION INYECTABLE. C ENV 1 AMP GI 153.79 2010 8,571 1,480 4,286 740 0 10,051

45 010 000 0569 06 01 NITROPRUSIATO DE SODIO. SOLUCION ENV 1 ENV GI 624.94 2010 3,657 949 1,829 475 0 4,606

46 010 000 0570 00 01 HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TAB ENV 20 TAB GI 6.00 2010 256,759 213,962 3,500 128,380 106,981 1,750 474,221

47 010 000 0573 02 02 PRAZOSINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS ENV 30 C.C GI 7.43 2010 704,550 565,934 352,275 282,967 0 1,270,484

48 010 000 0592 01 01 ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLINGUAL ENV 20 TAB GI 3.19 2010 132,535 79,125 20,653 66,268 39,563 10,327 232,313

49 010 000 0593 01 01 ISOSORBIDA 10. TABLETAS. CADA TAB ENV 20 TAB GI 2.08 2010 3,229,712 2,189,329 20,000 1,614,856 1,094,665 10,000 5,439,041

50 010 000 0596 04 01 VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECU ENV 20 T.G GI 5.67 2010 1,574,791 1,520,588 787,396 760,294 0 3,095,379

51 010 000 0597 03 01 NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA ENV 20 CAP GI 3.18 2010 2,062,190 2,388,579 4,323 1,031,095 1,194,290 2,162 4,455,092

52 010 000 0598 00 01 VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, ENV 1 AMP GI 10.36 2010 20,381 15,409 10,191 7,705 0 35,790

53 010 000 0611 01 01 EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCIO ENV 50 AMP GI 153.25 2010 6,583 7,068 3,292 3,534 0 13,651

54 010 000 0614 01 01 DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CA ENV 5 AMP GI 23.48 2010 63,347 50,116 31,674 25,058 0 113,463

55 010 000 0615 02 01 DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 ENV GI 22.40 2010 109,431 73,933 54,716 36,967 0 183,364

56 010 000 0621 04 01 HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 10 ENV 50 F.A GI 851.43 2010 14,710 6,144 7,355 3,072 0 20,854

57 010 000 0623 01 01 WARFARINA. TABLETAS RANURADAS. CA ENV 25 TAB GE 10.45 2010 60,963 80,796 30,482 40,398 0 141,759

58 010 000 0624 03 01 ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABL ENV 20 TAB GI 20.96 2010 131,700 122,500 6,654 65,850 61,250 3,327 260,854

59 010 000 0625 02 01 PROTAMINA, SOLUCION INYECTABLE, 7 ENV 1 AMP GI 63.86 2010 12,586 11,594 996 6,293 5,797 498 25,176

60 010 000 0626 11 01 FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSIO ENV 5 AMP GI 55.60 2010 102,004 85,793 3,626 51,002 42,897 1,813 191,423

61 010 000 0801 00 01 BA¥O COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO ENV 1 SBR GI 8.02 2010 257,986 339,149 128,993 169,575 0 597,135

62 010 000 0804 03 02 OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CAD ENV 1 PZA GI 3.83 2010 589,451 529,565 105,900 294,726 264,783 52,950 1,224,916

63 010 000 0811 05 01 FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, ENV 1 TBO GI 3.46 2010 914,001 555,295 457,001 277,648 0 1,469,296

64 010 000 0813 02 02 HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO ENV 1 TBO GI 21.05 2010 389,643 149,433 194,822 74,717 0 539,076

65 010 000 0822 03 01 BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 5 ENV 30 ML. GI 13.65 2010 22,527 24,897 1,862 11,264 12,449 931 49,286

66 010 000 0831 00 01 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. S ENV 120 ML. GI 26.45 2010 72,225 31,852 36,113 15,926 0 104,077

103


67 010 000 0861 00 01 BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA M ENV 120 ML. GI 9.05 2010 60,384 94,918 2,000 30,192 47,459 1,000 157,302

68 010 000 0871 00 01 ALIBOUR. POLVO. CADA G CONTIENE: ENV 12 SBR GI 8.09 2010 55,881 109,700 2,500 27,941 54,850 1,250 168,081

69 010 000 0872 01 02 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINO ENV 1 TBO GI 2.94 2010 502,289 597,088 104,765 251,145 298,544 52,383 1,204,142

70 010 000 0901 05 01 PODOFILINO. SOLUCION DERMICA. CAD ENV 1 ENV GE 104.30 2009 19,462 16,599 9,731 8,300 0 36,061

70 010 000 0901 05 01 PODOFILINO. SOLUCION DERMICA. CAD ENV 1 ENV GE 104.30 2010 13,304 16,882 6,652 8,441 0 30,186

71 010 000 0903 04 01 FLUOROURACILO. UNGUENTO DERMICO. ENV 1 TBO GI 221.57 2010 10,416 9,721 5,208 4,861 0 20,137

72 010 000 0904 01 02 ACIDO RETINOICO. CREMA. CADA G. C ENV 1 TBO GI 4.62 2010 68,098 37,816 34,049 18,908 0 105,914

73 010 000 0906 03 01 DAPSONA. (SULFONA 100) TABLETAS R ENV 1000 TAB GE 1,862.46 2010 321 90 50 161 45 25 461

74 010 000 1022 01 01 TIAMAZOL. (METIMAZOL) TABLETAS. C ENV 20 TAB GI 7.97 2010 256,555 119,683 128,278 59,842 0 376,238

75 010 000 1051 06 01 INSULINA HUMANA. SOLUCION INYECTA ENV 1 FAJ GE 24.24 2010 214,000 111,152 10,664 107,000 55,576 5,332 335,816

76 010 000 1061 02 01 TESTOSTERONA. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 AMP GI 55.96 2010 14,433 10,990 7,217 5,495 0 25,423

77 010 000 1081 09 01 GONADOTROFINA CORIONICA. SOLUCION ENV 1 JGO GI 441.67 2010 9,210 2,935 4,605 1,468 0 12,145

78 010 000 1093 02 03 DANAZOL. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. ENV 50 C.C GI 74.16 2010 55,676 51,248 27,838 25,624 0 106,924

79 010 000 1095 06 01 CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXICOLI ENV 50 CAP GI 7.28 2010 1,082,569 860,540 541,285 430,270 0 1,943,109

80 010 000 1096 00 01 BROMOCRIPTINA. TABLETAS RANURADAS ENV 14 TAB GE 7.35 2010 171,154 165,983 8,482 85,577 82,992 4,241 345,619

81 010 000 1098 05 02 VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. FCO 15 ML. GI 8.98 2010 755,469 707,552 377,735 353,776 0 1,463,021

82 010 000 1099 01 01 DESMOPRESINA. TABLETAS. CADA TABL ENV 30 TAB GE 1,377.26 2010 1,582 2,078 791 1,039 0 3,660

83 010 000 1207 03 01 BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABL ENV 3 AMP GI 3.37 2010 913,618 639,025 29,140 456,809 319,513 14,570 1,581,783

84 010 000 1221 01 01 ALUMINIO TABLETAS. CADA TABLETA C ENV 50 TAB GI 10.94 2010 7,191 28,598 20,532 3,596 14,299 10,266 56,321

85 010 000 1222 05 01 ALUMINIO, SUSPENSION ORAL, 350 MI ENV 1 ENV GI 10.94 2010 33,611 54,854 47,486 16,806 27,427 23,743 135,951

86 010 000 1223 06 01 ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLETAS MAS ENV 50 TAB GI 7.71 2010 99,495 163,002 49,748 81,501 0 262,497

87 010 000 1234 02 01 RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 5 AMP GI 2.70 2010 1,202,676 938,701 601,338 469,351 0 2,141,377

88 010 000 1241 00 01 METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTAB ENV 6 AMP GI 5.62 2010 561,498 521,240 280,749 260,620 0 1,082,738

89 010 000 1242 00 01 METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TA ENV 20 TAB GI 1.69 2010 4,680,794 4,385,347 177,755 2,340,397 2,192,674 88,878 9,243,896

90 010 000 1243 03 01 METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 ENV 20 ML. GI 4.26 2010 182,235 141,318 16,050 91,118 70,659 8,025 339,603

91 010 000 1244 02 01 MESALAZINA. SUSPENSION RECTAL. CA ENV 1 ENV GE 1,316.01 2010 1,522 795 761 398 0 2,317

92 010 000 1270 00 01 SENOSIDOS A-B. SOLUCION ORAL. CAD ENV 1 ENV GI 50.88 2010 24,987 4,751 26,458 12,494 2,376 13,229 56,196

93 010 000 1272 01 01 SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TAB ENV 20 TAB GI 3.18 2010 3,180,700 2,259,162 109,548 1,590,350 1,129,581 54,774 5,549,410

94 010 000 1273 01 01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN ENV 70 ML. GI 12.44 2010 34,959 56,243 4,470 17,480 28,122 2,235 95,672

95 010 000 1275 00 01 MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ENV 120 ML. GI 10.94 2010 33,668 26,701 16,834 13,351 0 60,369

96 010 000 1277 03 01 SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLUC ENV 133 ML. GI 9.79 2010 363,404 80,197 13,251 181,702 40,099 6,626 456,852

97 010 000 1278 04 01 GLICERINA, SUPOSITORIO ADULTO. CA ENV 6 SUP GI 4.35 2010 13,790 13,619 6,895 6,810 0 27,409

98 010 000 1308 01 01 METRONIDAZOL, TABLETAS RANURADAS ENV 30 TAB GI 4.25 2010 709,657 1,131,682 18,447 354,829 565,841 9,224 1,859,786

99 010 000 1309 00 01 METRONIDAZOL 200. SOLUCION INYECT ENV 2 AMP GI 19.00 2010 58,416 73,984 29,208 36,992 0 132,400

100 010 000 1310 02 01 METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 25 ENV 120 ML. GI 4.41 2010 283,943 553,230 67,150 141,972 276,615 33,575 904,323

104


101 010 000 1311 02 01 METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 ENV GI 7.58 2010 1,008,471 1,207,828 504,236 603,914 0 2,216,299

102 010 000 1314 00 01 QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG. ENV 1 TAB GE 37.58 2010 35,131 62,584 17,566 31,292 0 97,715

103 010 000 1344 00 01 ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLET ENV 2 TAB GI 0.87 2010 2,485,163 3,347,480 150,000 1,242,582 1,673,740 75,000 5,982,643

104 010 000 1345 00 01 ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ENV 20 ML. GI 1.16 2010 4,933,375 4,926,679 100,000 2,466,688 2,463,340 50,000 9,960,054

105 010 000 1363 05 01 LIDOCAINA-HIDROCORTISONA. UNGUENT ENV 1 ENV GI 5.69 2010 538,424 338,049 30,000 269,212 169,025 15,000 906,473

106 010 000 1364 01 01 LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA SUPO ENV 6 SUP GE 32.99 2010 342,137 193,257 4,000 171,069 96,629 2,000 539,394

107 010 000 1521 01 01 CLORMADINONA TABLETAS CADA TABLET ENV 10 TAB GE 10.00 2010 292,752 201,231 146,376 100,616 0 493,983

108 010 000 1531 00 01 CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 10 TAB GE 45.59 2010 23,848 10,962 11,924 5,481 0 34,810

109 010 000 1542 01 01 OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CA ENV 50 AMP GI 102.31 2010 62,975 45,301 31,488 22,651 0 108,276

110 010 000 1552 00 02 ORCIPRENALINA. TABLETAS. CADA TAB ENV 30 TAB GI 38.82 2010 28,962 17,457 14,481 8,729 0 46,419

111 010 000 1561 04 03 METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS V ENV 10 T.O GI 3.30 2010 388,590 497,368 25,000 194,295 248,684 12,500 910,958

112 010 000 1562 04 01 NITROFURAZONA, OVULOS VAGINALES. ENV 6 OVU GI 3.09 2010 486,344 614,775 243,172 307,388 0 1,101,119

113 010 000 1566 02 01 NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGI ENV 12 T.O GI 4.09 2010 455,142 612,369 25,000 227,571 306,185 12,500 1,092,511

114 010 000 1701 00 01 FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA T ENV 50 TAB GI 2.32 2010 1,636,036 1,725,025 109,220 818,018 862,513 54,610 3,470,281

115 010 000 1702 03 01 FUMARATO FERROSO. SUSPENSION ORAL ENV 120 ML. GI 3.37 2010 216,004 593,212 15,000 108,002 296,606 7,500 824,216

116 010 000 1703 01 01 SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA T ENV 30 TAB GI 1.70 2010 1,271,557 1,026,856 25,000 635,779 513,428 12,500 2,323,413

117 010 000 1704 05 01 SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, C ENV 15 ML. GI 3.09 2010 1,078,563 709,752 12,000 539,282 354,876 6,000 1,800,315

118 010 000 1705 04 01 HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTAB ENV 3 AMP GI 23.56 2010 340,297 180,955 170,149 90,478 0 521,252

119 010 000 1706 01 01 ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. ENV 20 TAB GI 1.04 2010 4,601,358 3,934,715 23,140 2,300,679 1,967,358 11,570 8,559,213

119 010 000 1706 01 01 ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. ENV 20 TAB GI 1.04 2009 625,200 0 312,600 0 625,200

120 010 000 1707 02 01 ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTAB ENV 6 AFA GI 65.02 2010 41,994 42,234 20,997 21,117 0 84,228

121 010 000 1708 02 04 HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYEC ENV 3 JGO GI 2.22 2010 1,621,826 1,020,654 810,913 510,327 0 2,642,480

122 010 000 1711 01 01 ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABL ENV 90 TAB GI 2.69 2010 216,720 192,267 174,003 108,360 96,134 87,002 582,990

123 010 000 1732 11 01 FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSIO ENV 5 AMP GI 40.00 2010 56,642 54,081 28,321 27,041 0 110,723

124 010 000 1735 05 01 ESTREPTOQUINASA. SOLUCION INYECTA ENV 1 F.A GI 1,228.18 2010 3,604 1,869 1,802 935 0 5,473

125 010 000 1736 01 01 ESTREPTOQUINASA. SOLUCION INYECTA ENV 1 F.A GI 2,921.06 2010 633 224 317 112 0 857

126 010 000 1751 00 01 CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRA ENV 50 GRA GI 114.94 2010 5,002 4,376 2,501 2,188 0 9,378

127 010 000 1752 02 02 CICLOFOSFAMIDA 200. POLVO O LIOFI ENV 5 F.A GI 115.73 2010 2,910 4,068 1,455 2,034 0 6,978

128 010 000 1753 01 02 CICLOFOSFAMIDA 500. POLVO O LIOFI ENV 2 F.A GI 117.98 2010 25,028 22,206 12,514 11,103 0 47,234

129 010 000 1759 01 01 METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA T ENV 50 TAB GI 51.90 2010 145,822 138,502 72,911 69,251 0 284,324

130 010 000 1760 01 01 METOTREXATO 50. LIOFILIZADO PARA ENV 1 F.A GI 69.18 2010 28,345 15,278 14,173 7,639 0 43,623

131 010 000 1761 01 01 MERCAPTOPURINA. TABLETAS. CADA TA ENV 20 TAB GE 399.23 2010 8,773 6,773 4,387 3,387 0 15,546

132 010 000 1767 05 01 BLEOMICINA LIOFILIZADO PARA SOLUC ENV 1 JGO GI 170.81 2010 8,956 8,970 4,478 4,485 0 17,926

133 010 000 1768 01 01 VINCRISTINA. POLVO PARA SOLUCION ENV 1 JGO GI 47.89 2010 31,037 19,931 15,519 9,966 0 50,968

134 010 000 1770 05 01 VINBLASTINA, LIOFIZADO PARA SOLUC ENV 1 F.A GI 102.32 2010 3,638 2,549 1,819 1,275 0 6,187

105


135 010 000 1773 00 02 EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA ENV 1 F.A GI 168.15 2010 17,968 10,162 8,984 5,081 0 28,130

136 010 000 1776 02 01 METOTREXATO, LIOFILIZADO PARA SOL ENV 1 F.A GI 268.17 2010 8,699 5,621 4,350 2,811 0 14,320

137 010 000 1911 01 01 NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA C ENV 40 CAP GI 15.95 2010 468,195 417,847 50,000 234,098 208,924 25,000 936,042

138 010 000 1921 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALIN ENV 1 ENV GI 5.84 2010 282,972 217,616 141,486 108,808 0 500,588

139 010 000 1923 03 01 BENCILPENICILINA PROCAINICACON BE ENV 1 ENV GI 2.59 2010 2,559,664 1,984,195 1,279,832 992,098 0 4,543,859

140 010 000 1925 05 01 BENZATINA BENCILPENICILINA 1,200, ENV 1 ENV GI 5.97 2010 587,887 513,949 80,000 293,944 256,975 40,000 1,181,836

141 010 000 1927 12 01 DICLOXACILINA, POLVO PARA SUSPENS ENV 60 ML. GI 6.61 2010 523,099 545,579 25,000 261,550 272,790 12,500 1,093,678

142 010 000 1928 00 01 DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLUCIO ENV 1 JGO GI 5.48 2010 1,153,885 1,609,292 576,943 804,646 0 2,763,177

143 010 000 1930 02 01 AMPICILINA, POLVO PARA SUSPENSION ENV 60 ML. GI 5.04 2010 1,961,439 1,399,311 144,453 980,720 699,656 72,227 3,505,203

144 010 000 1931 03 01 AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCION I ENV 1 JGO GI 3.55 2010 1,759,951 1,709,392 879,976 854,696 0 3,469,343

145 010 000 1933 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALIN ENV 1 ENV GI 11.90 2010 105,961 182,955 52,981 91,478 0 288,916

146 010 000 1938 04 01 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMP ENV 1 ENV GI 6.72 2010 161,467 26,609 80,734 13,305 0 188,076

147 010 000 1940 00 01 DOXICICLINA, CAPSULAS, CADA CAPSU ENV 10 CAP GI 30.53 2010 76,249 72,826 38,125 36,413 0 149,075

148 010 000 1956 02 03 AMIKACINA 500. SOLUCION INYECTABL ENV 1 AFA GI 2.12 2010 4,362,396 3,042,682 2,181,198 1,521,341 0 7,405,078

149 010 000 1957 02 03 AMIKACINA 100. SOLUCION INYECTABL ENV 1 AFA GI 1.81 2010 843,989 450,202 421,995 225,101 0 1,294,191

150 010 000 1971 03 01 ERITROMICINA CAPSULAS O TABLETAS. ENV 20 C.T GE 7.83 2010 421,212 416,475 34,340 210,606 208,238 17,170 872,027

151 010 000 1972 08 01 ERITROMICINA POLVO O GRANULOS PAR ENV 1 ENV GE 7.26 2010 486,948 395,978 15,000 243,474 197,989 7,500 897,926

152 010 000 1973 00 01 CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 AMP GI 2.63 2010 2,186,008 1,402,595 1,093,004 701,298 0 3,588,603

153 010 000 1981 04 01 TETRACICLINA CAPSULAS O TABLETAS ENV 10 C.T GE 2.00 2010 227,354 209,227 113,677 104,614 0 436,581

154 010 000 1991 01 01 CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAPS ENV 20 CAP GE 11.55 2010 32,723 37,166 600 16,362 18,583 300 70,489

155 010 000 1992 04 01 CLORANFENICOL, POLVO PARA SOLUCIO ENV 1 ENV GI 12.07 2010 11,068 17,538 5,534 8,769 0 28,606

156 010 000 2012 02 01 AMFOTERICINA B. LIOFILIZADO. PARA ENV 1 F.A GI 235.61 2010 9,135 13,342 4,568 6,671 0 22,477

157 010 000 2030 00 01 CLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 1000 TAB GE 179.81 2010 8,697 6,775 100 4,349 3,388 50 15,572

158 010 000 2032 00 01 PRIMAQUINA 15. TABLETAS RANURADAS ENV 20 TAB GE 21.48 2010 37 3,063 1,576 19 1,531 788 4,676

159 010 000 2040 02 01 PRAZICUANTEL, TABLETAS CON 600 MI ENV 25 TAB GE 606.08 2010 21 15 194 11 8 97 230

159 010 000 2040 02 01 PRAZICUANTEL, TABLETAS CON 600 MI ENV 25 TAB GE 606.08 2009 10 0 5 0 10

160 010 000 2111 03 01 AMLODIPINO. TABLETA O CAPSULA. CA ENV 10 C.T GI 2.66 2010 2,082,845 1,739,031 115,000 1,041,423 869,516 57,500 3,936,876

161 010 000 2128 02 01 AMOXICILINA. CAPSULA. CADA CAPSUL ENV 12 CAP GI 5.93 2010 1,483,250 1,099,448 168,897 741,625 549,724 84,449 2,751,595

162 010 000 2130 01 01 AMOXICILINA / CLAVULANATO. SOLUCI ENV 1 F.A GI 90.82 2010 6,331 1,187 2,016 3,166 594 1,008 9,534

163 010 000 2132 01 01 CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TA ENV 10 TAB GI 14.90 2010 163,339 75,872 50,000 81,670 37,936 25,000 289,211

164 010 000 2133 01 01 CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG. ENV 16 CAP GI 26.61 2010 212,902 79,404 4,608 106,451 39,702 2,304 296,914

165 010 000 2135 03 01 FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 F.A GI 38.00 2009 1,257 629 0 0 1,257

165 010 000 2135 03 01 FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 F.A GI 38.00 2010 84,368 41,566 42,184 20,783 0 125,934

166 010 000 2139 00 01 RIBAVIRINA, CAPSULA. CADA CAPSULA ENV 12 CAP GI 256.24 2009 133 67 0 0 133

166 010 000 2139 00 01 RIBAVIRINA, CAPSULA. CADA CAPSULA ENV 12 CAP GI 256.24 2010 294 1,477 147 739 0 1,771

106


167 010 000 2141 01 01 BETAMETASONA. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 AFA GI 56.29 2010 909 1,241 455 621 0 2,150

168 010 000 2144 02 01 LORATADINA. TABLETAS, CADA TABLET ENV 1 ENV GI 4.64 2010 2,600,476 1,070,043 1,300,238 535,022 0 3,670,519

169 010 000 2145 00 01 LORATADINA JARABE: CADA 5 ML., CO FCO 1 FCO GI 3.13 2010 755,698 336,491 377,849 168,246 0 1,092,189

170 010 000 2169 01 01 LEVOCARNITINA SOLUCION INYECTABLE ENV 5 AMP GE 63.90 2010 13,724 1,748 6,862 874 0 15,472

171 010 000 2171 00 01 LEVOCARNITINA 1 G, TABLETAS MASTI ENV 20 TAB GE 187.29 2010 3,450 1,741 1,725 871 0 5,191

172 010 000 2174 02 01 CIPROFLOXACINO. CADA MILILITRO CO ENV 1 ENV GI 3.25 2010 45,186 35,129 22,593 17,565 0 80,315

173 010 000 2187 01 01 IPRATROPIO. SOLUCION, CADA 100 MI ENV 1 F.A GE 80.68 2010 50,343 31,654 25,172 15,827 0 81,997

174 010 000 2189 01 01 TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. ENV 1 ENV GE 12.68 2010 29,897 14,453 14,949 7,227 0 44,350

175 010 000 2195 01 01 ONDANSETRON, TABLETAS CON 8 MILIG ENV 10 TAB GI 21.27 2010 45,288 24,842 22,644 12,421 0 70,130

176 010 000 2202 04 01 PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABL ENV 50 TAB GI 359.41 2010 8,079 12,383 4,040 6,192 0 20,462

177 010 000 2210 01 01 LEVONORGESTREL. COMPRIMIDO O TABL ENV 2 T.C GE 24.60 2010 34,452 35,745 3,360 17,226 17,873 1,680 73,557

178 010 000 2230 00 01 AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO. ENV 12 TAB GI 28.74 2010 171,134 88,839 107,947 85,567 44,420 53,974 367,920

178 010 000 2230 00 01 AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO. ENV 12 TAB GI 28.74 2009 12,078 6,039 0 0 12,078

179 010 000 2231 05 01 METILTIONINO CLORURO DE AZUL DE M ENV 1 AMP GE 201.10 2010 442 49 221 25 0 491

180 010 000 2242 01 01 CARBON ACTIVADO, POLVO. ENV 1 KG. GI 2,739.92 2010 238 411 78 119 206 39 727

181 010 000 2302 00 01 ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TAB ENV 20 TAB GI 11.90 2010 82,187 43,907 41,094 21,954 0 126,094

182 010 000 2304 00 01 ESPIRONOLACTONA. TABLETAS CADA TA ENV 20 TAB GI 7.06 2010 1,154,306 1,004,260 30,000 577,153 502,130 15,000 2,188,566

183 010 000 2306 00 01 MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE ENV 250 ML. GI 17.57 2010 67,637 38,014 33,819 19,007 0 105,651

184 010 000 2307 00 01 FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 20 TAB GI 2.12 2010 2,863,534 2,134,826 50,000 1,431,767 1,067,413 25,000 5,048,360

185 010 000 2308 00 01 FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 5 AMP GI 7.06 2010 666,853 521,543 20,896 333,427 260,772 10,448 1,209,292

186 010 000 2333 00 01 METENAMINA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 30 TAB GE 17.65 2010 6,973 5,752 1,500 3,487 2,876 750 14,225

187 010 000 2403 00 01 ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCI ENV 1 JGO GI 16.18 2010 30,975 9,594 500 15,488 4,797 250 41,069

188 010 000 2404 01 01 ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 200 TAB GE 16.44 2010 5,747 3,993 345 2,874 1,997 173 10,085

188 010 000 2404 01 01 ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 200 TAB GE 16.44 2009 179 90 0 0 179

189 010 000 2405 00 01 ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 50 TAB GI 37.24 2010 12,323 7,154 500 6,162 3,577 250 19,977

190 010 000 2409 02 04 RIFAMPICINA. CAPSULAS O COMPRIMID ENV 1000 C.C GE 819.41 2010 1,649 338 100 825 169 50 2,087

191 010 000 2410 02 01 RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL. CADA ENV 1 ENV GI 40.03 2010 16,769 4,911 750 8,385 2,456 375 22,430

192 010 000 2413 00 01 PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABL ENV 50 TAB GE 372.49 2010 1,012 581 200 506 291 100 1,793

192 010 000 2413 00 01 PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABL ENV 50 TAB GE 372.49 2009 22 11 0 0 22

193 010 000 2414 00 03 RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZIN ENV 240 C.G GI 266.01 2010 5,432 2,692 2,716 1,346 0 8,124

194 010 000 2415 00 04 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIM ENV 120 C.C GI 154.04 2010 3,236 2,199 350 1,618 1,100 175 5,785

195 010 000 2417 00 01 ISONIAZIDA, RIFAMPICINA. TABLETA ENV 90 TAB GE 372.49 2010 4,592 3,901 2,296 1,951 0 8,493

196 010 000 2431 01 01 DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML ENV 60 ML. GI 1.92 2010 1,873,543 1,808,051 145,816 936,772 904,026 72,908 3,827,410

197 010 000 2433 03 01 BENZONATATO. PERLA O CAPSULA. CAD ENV 20 P.C GI 5.96 2010 1,061,611 902,446 62,250 530,806 451,223 31,125 2,026,307

198 010 000 2435 01 01 BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA S ENV 6 SUP GE 4.84 2010 30,636 27,318 650 15,318 13,659 325 58,604

107


199 010 000 2462 00 02 AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPR ENV 20 COM GI 2.86 2010 834,717 689,603 30,000 417,359 344,802 15,000 1,554,320

200 010 000 2471 01 01 CLORFENAMINA COMPUESTA. TABLETAS, ENV 10 TAB GE 1.75 2010 4,383,116 3,045,806 200,000 2,191,558 1,522,903 100,000 7,628,922

201 010 000 2482 01 01 PREDNISOLONA. SOLUCION ORAL. CADA ENV 1 ENV GE 195.07 2010 5,230 889 2,615 445 0 6,119

202 010 000 2508 00 01 BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, S ENV 1 ENV GI 142.72 2010 40,182 41,887 3,000 20,091 20,944 1,500 85,069

203 010 000 2512 01 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 10% PE MLT 1 ML. GI 265.94 2010 4,319 2,709 2,160 1,355 0 7,028

204 010 000 2519 01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS CON 200 MI ENV 6 TAB GE 17.02 2010 5,266 10,355 2,633 5,178 0 15,621

205 010 000 2523 01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRAGEAS ENV 6 T.G GE 27.67 2010 27,876 54,529 336 13,938 27,265 168 82,741

206 010 000 2606 00 01 PRIMIDONA. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 50 TAB GE 16.69 2010 43,052 32,637 21,526 16,319 0 75,689

207 010 000 2609 02 01 CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, 1 ENV 120 ML. GI 29.72 2010 55,486 55,032 1,500 27,743 27,516 750 112,018

208 010 000 2611 07 01 FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 ENV 120 ML. GE 12.53 2010 84,913 76,546 6,715 42,457 38,273 3,358 168,174

209 010 000 2623 03 01 VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION O ENV 1 ENV GI 42.64 2010 150,908 120,357 2,025 75,454 60,179 1,013 273,290

210 010 000 2627 01 01 OXCARBAZEPINA. GRAGEA O TABLETA. ENV 20 T.G GE 143.26 2009 1,723 0 862 0 1,723

210 010 000 2627 01 01 OXCARBAZEPINA. GRAGEA O TABLETA. ENV 20 T.G GE 143.26 2010 63,538 38,923 31,769 19,462 0 102,461

211 010 000 2628 01 01 OXCARBAZEPINA. SUSPENSION. CADA 1 ENV 1 ENV GE 136.86 2010 4,083 1,971 2,042 986 0 6,054

212 010 000 2662 02 03 PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TABLETA ENV 20 T.G GE 58.75 2010 123,841 78,219 61,921 39,110 0 202,060

213 010 000 2707 00 01 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA T ENV 20 TAB GE 4.25 2010 583,370 238,382 5,142 291,685 119,191 2,571 826,894

214 010 000 2715 01 01 VITAMINA E. GRAGEAS O CAPSULAS DE ENV 1 ENV GE 41.61 2010 70,716 20,429 30,000 35,358 10,215 15,000 121,145

215 010 000 2736 09 01 DIETA ELEMENTAL. POLVO. CONTENIDO ENV 1 ENV GE 495.56 2010 4,097 2,532 2,049 1,266 0 6,629

216 010 000 2737 07 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% C ENV 1 EQP GI 59.88 2010 59,682 57,062 29,841 28,531 0 116,744

217 010 000 2738 04 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS. SOLUCION ENV 1 ENV GI 77.95 2010 33,028 15,734 16,514 7,867 0 48,762

218 010 000 2739 05 01 DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEIN ENV 1 ENV GE 25.98 2010 232,003 216,627 116,002 108,314 0 448,630

219 010 000 2740 02 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA ENV 1 ENV GI 441.67 2010 22,473 9,666 11,237 4,833 0 32,139

220 010 000 2801 04 01 ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTA ENV 15 ML. GI 5.80 2010 125,745 105,274 25,000 62,873 52,637 12,500 256,019

221 010 000 2804 02 03 NAFAZOLINA. SOLUCION OFTALMICA. C FCO 15 ML. GI 2.13 2010 424,268 234,989 50,000 212,134 117,495 25,000 709,257

222 010 000 2806 04 01 CROMOGLICATO DE SODIO, SOLUCION O FCO 5 ML. GI 3.41 2010 221,988 184,618 110,994 92,309 0 406,606

223 010 000 2814 00 02 HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULOS FCO 15 ML. GI 2.13 2010 979,132 1,114,807 20,000 489,566 557,404 10,000 2,113,939

224 010 000 2821 05 01 CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA ENV 15 ML. GI 2.39 2010 699,223 738,050 349,612 369,025 0 1,437,273

225 010 000 2822 08 01 CLORAMFENICOL, UNGUENTO OFTALMICO ENV 1 TBO GI 5.27 2010 336,433 241,837 168,217 120,919 0 578,270

226 010 000 2823 03 01 NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICID ENV 15 ML. GI 3.25 2010 504,661 397,570 252,331 198,785 0 902,231

227 010 000 2824 03 02 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRA ENV 1 TBO GI 5.37 2010 117,731 56,402 58,866 28,201 0 174,133

228 010 000 2828 03 01 GENTAMICINA, SOLUCION OFTALMICA, ENV 5 ML. GI 6.98 2010 20,573 14,181 10,287 7,091 0 34,754

229 010 000 2829 02 01 SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA FCO 15 ML. GI 3.90 2010 26,287 29,377 5,013 13,144 14,689 2,507 60,677

230 010 000 2830 00 02 ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA TBO 1 TBO GI 6.07 2010 86,641 37,414 43,321 18,707 0 124,055

231 010 000 2841 06 01 PREDNISOLONA, SOLUCION OFTALMICA, ENV 5 ML. GI 3.19 2010 336,367 212,733 168,184 106,367 0 549,100

232 010 000 2851 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, ENV 15 ML. GI 31.08 2010 15,986 9,780 7,993 4,890 0 25,766

108


233 010 000 2852 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, ENV 15 ML. GI 38.96 2010 5,668 2,939 2,834 1,470 0 8,607

234 010 000 2858 04 01 TIMOLOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MI ENV 5 ML. GI 2.13 2010 344,522 399,235 172,261 199,618 0 743,757

235 010 000 2871 00 04 FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTA FCO 15 ML. GI 17.55 2010 14,447 7,230 7,224 3,615 0 21,677

236 010 000 2872 00 04 ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA CADA FCO 15 ML. GE 11.28 2010 15,817 20,406 7,909 10,203 0 36,223

237 010 000 2893 03 01 HIPROMELOSA AL 2% (METILCELULOSA) ENV 15 ML. GI 12.63 2010 20,516 16,800 10,390 10,258 8,400 5,195 47,706

238 010 000 2899 02 01 CLORURO DE SODIO, POMADA O SOLUCI ENV 1 ENV GI 7.96 2010 8,928 7,418 4,464 3,709 0 16,346

239 010 000 2900 04 01 ACETILCOLINA, SOLUCION OFTALMICA ENV 1 F.A GE 165.45 2010 3,481 72 1,741 36 0 3,553

240 010 000 3003 05 01 DACARBAZINA, POLVO PARA SOLUCION ENV 1 F.A GI 102.70 2010 11,483 8,831 5,742 4,416 0 20,314

241 010 000 3012 06 01 FLUOROURACILO, SOLUCION INYECTABL ENV 10 AFA GI 142.36 2010 8,562 7,166 4,281 3,583 0 15,728

242 010 000 3022 00 01 MITOMICINA. POLVO PARA SOLUCION I ENV 1 F.A GI 137.41 2010 6,006 9,813 3,003 4,907 0 15,819

243 010 000 3044 04 01 MEDROXIPROGESTERONA. TABLETAS, CA ENV 10 TAB GE 108.64 2010 15,385 10,559 7,693 5,280 0 25,944

244 010 000 3045 06 01 MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSION I ENV 1 FAJ GE 55.70 2010 58,947 54,112 29,474 27,056 0 113,059

245 010 000 3046 05 01 CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLU ENV 1 F.A GI 31.57 2010 95,675 82,245 47,838 41,123 0 177,920

246 010 000 3047 01 01 TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLET ENV 14 TAB GI 17.48 2010 164,042 141,789 82,021 70,895 0 305,831

247 010 000 3102 00 04 FENILEFRINA AL 0.25%. SOLUCION NA FCO 15 ML. GI 33.68 2010 166,746 178,073 10,000 83,373 89,037 5,000 354,819

248 010 000 3111 00 01 DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 30 TAB GI 5.06 2010 1,064,071 701,906 25,000 532,036 350,953 12,500 1,790,977

249 010 000 3112 00 01 DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. C ENV 2 AMP GI 4.56 2010 516,697 277,219 24,200 258,349 138,610 12,100 818,116

250 010 000 3132 10 01 NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLO ENV 5 ML. GE 11.65 2010 467,100 274,347 233,550 137,174 0 741,447

251 010 000 3262 00 01 RISPERIDONA. SOLUCION ORAL. CADA ENV 1 ENV GE 467.23 2009 698 349 0 0 698

251 010 000 3262 00 01 RISPERIDONA. SOLUCION ORAL. CADA ENV 1 ENV GE 467.23 2010 10,070 8,869 5,035 4,435 0 18,939

252 010 000 3305 01 01 AMITRIPTILINA. TABLETAS. CADA TAB ENV 20 TAB GI 5.29 2010 37,445 10,614 14,561 18,723 5,307 7,281 62,620

252 010 000 3305 01 01 AMITRIPTILINA. TABLETAS. CADA TAB ENV 20 TAB GI 5.29 2009 7,069 3,535 0 0 7,069

253 010 000 3409 00 01 COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 30 TAB GI 8.19 2010 68,527 77,112 15,000 34,264 38,556 7,500 160,639

254 010 000 3412 00 01 INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA ENV 6 SUP GI 5.31 2010 115,392 126,589 57,696 63,295 0 241,981

255 010 000 3413 00 01 INDOMETACINA. CAPSULAS. CADA CAPS ENV 30 CAP GI 5.29 2010 1,392,473 1,343,576 696,237 671,788 0 2,736,049

256 010 000 3415 01 01 PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. C ENV 20 C.T GI 2.39 2010 2,273,687 1,962,873 40,000 1,136,844 981,437 20,000 4,276,560

257 010 000 3421 00 01 MELOXICAM. SUSPENSION ORAL, CADA ENV 1 ENV GE 64.71 2010 3,307 1,939 9,702 1,654 970 4,851 14,948

258 010 000 3422 01 01 KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION ENV 3 AFA GI 2.83 2010 3,082,592 1,523,938 300,000 1,541,296 761,969 150,000 4,906,530

259 010 000 3432 00 01 DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TABL ENV 30 TAB GE 11.71 2010 8,251 2,975 4,126 1,488 0 11,226

260 010 000 3443 00 02 ORFENADRINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 6 AMP GI 45.60 2010 60,974 19,493 30,487 9,747 0 80,467

261 010 000 3451 02 01 ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLET ENV 20 TAB GI 3.84 2010 1,208,276 1,514,108 16,000 604,138 757,054 8,000 2,738,384

262 010 000 3461 00 01 AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLE ENV 50 TAB GE 37.04 2010 85,285 68,193 42,643 34,097 0 153,478

263 010 000 3504 00 01 LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. ENV 21 GRA GI 14.90 2010 698,579 381,852 3,000 349,290 190,926 1,500 1,083,431

264 010 000 3505 00 02 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL. TA CJA 21 TAB GI 15.66 2010 484,693 303,712 3,000 242,347 151,856 1,500 791,405

265 010 000 3509 02 01 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO D ENV 1 AMP GI 14.90 2010 442,807 428,394 6,000 221,404 214,197 3,000 877,201

109


266 010 000 3604 05 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 1 ENV 500 ML. GI 6.66 2010 274,180 261,279 137,090 130,640 0 535,459



269 010 000 3607 05 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5 ENV 1 ENV GI 14.42 2010 352,276 300,829 176,138 150,415 0 653,105

270 010 000 3611 04 01 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUC ENV 250 ML. GI 5.80 2010 19,337 7,935 9,669 3,968 0 27,272

271 010 000 3612 04 01 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUC ENV 500 ML. GI 6.55 2010 438,417 479,792 130,000 219,209 239,896 65,000 1,048,209

272 010 000 3614 03 01 HARTMANN. SOLUCION INYECTABLE. C ENV 250 ML. GI 5.72 2010 120,809 76,426 60,405 38,213 0 197,235

273 010 000 3615 03 01 HARTMANN. SOLUCION INYECTABLE. CA ENV 500 ML. GI 6.55 2010 1,170,191 562,937 135,000 585,096 281,469 67,500 1,868,128

274 010 000 3617 07 01 POTASIO, SOLUCION INYECTABLE, FOS ENV 50 AMP GI 201.99 2010 1,828 1,188 914 594 0 3,016

275 010 000 3618 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 50. ENV 1 F.A GI 33.02 2010 42,552 35,393 21,276 17,697 0 77,945

276 010 000 3619 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. ENV 50 AMP GI 137.78 2010 26,928 26,497 13,464 13,249 0 53,425

277 010 000 3620 06 01 GLUCONATO DE CALCIO. SOLUCION INY ENV 50 AMP GI 101.10 2010 22,310 20,939 11,155 10,470 0 43,249

278 010 000 3624 06 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5 ENV 50 ML. GI 5.37 2010 735,456 564,006 367,728 282,003 0 1,299,462


280 010 000 3627 03 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECT ENV 1 ENV GI 5.35 2010 498,020 548,981 249,010 274,491 0 1,047,001

281 010 000 3629 02 01 MAGNESIO SULFATO DE, SOLUCION INY ENV 100 AMP GI 267.58 2010 6,277 9,135 3,139 4,568 0 15,412




285 010 000 3663 00 01 ALMIDON, SOLUCION INYECTABLE AL 1 ENV 500 ML. GE 210.19 2010 20,354 11,810 10,177 5,905 0 32,164

286 010 000 3664 01 01 GELATINA, SOLUCON INYECTABLE, CAD ENV 1 ENV GE 125.49 2010 10,517 47,129 5,259 23,565 0 57,646

287 010 000 3671 00 01 CLORURO DE SODIO AL 0.9% 10 SOLUC ENV 100 AMP GI 181.24 2010 1,721 717 861 359 0 2,438

288 010 000 3673 01 01 AGUA INYECTABLE 5. CADA AMPOLLETA ENV 100 AMP GI 137.78 2010 2,871 759 1,436 380 0 3,630

289 010 000 3674 01 01 AGUA INYECTABLE 10. CADA AMPOLLET ENV 100 AMP GI 76.82 2010 70,048 17,647 35,024 8,824 0 87,695

290 010 000 4028 02 01 CLONIXINATO DE LISINA, SOLUCION I ENV 5 AMP GI 15.85 2010 159,838 200,522 79,919 100,261 0 360,360

291 010 000 4055 03 01 BUPIVACAINA HIPERBARICA, SOLUCION ENV 5 AMP GE 91.27 2010 34,532 10,580 17,266 5,290 0 45,112

292 010 000 4058 03 01 PRILOCAINA CON FELIPRESINA, SOL. ENV 50 CHO GI 202.26 2010 3,385 1,983 1,693 992 0 5,368

293 010 000 4059 01 01 BROMURO DE ROCURONIO, SOLUCION IN ENV 12 AMP GE 1,882.15 2010 4,678 4,040 2,339 2,020 0 8,718

294 010 000 4107 00 01 AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 6 AMP GI 187.20 2010 13,076 7,851 6,538 3,926 0 20,927

295 010 000 4110 00 01 AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 20 TAB GI 10.64 2010 283,586 164,042 141,793 82,021 0 447,628

296 010 000 4112 00 01 COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE ENV 50 SBR GE 468.34 2010 5,701 4,309 2,851 2,155 0 10,010

297 010 000 4118 02 01 ISOSORBIDA, DINITRATO DE, SOLUCIO ENV 1 FCO GI 240.53 2010 48,358 12,010 24,179 6,005 0 60,368

298 010 000 4120 00 01 ISOSORBIDA, MONONITRATO DE. TABLE ENV 20 TAB GE 68.11 2009 145 73 0 0 145

298 010 000 4120 00 01 ISOSORBIDA, MONONITRATO DE. TABLE ENV 20 TAB GE 68.11 2010 2,019 0 1,010 0 0 2,019

299 010 000 4126 01 02 SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA ENV 1 PZA GI 31.93 2010 36,426 9,618 18,213 4,809 0 46,044

110


300 010 000 4155 08 01 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS H ENV 1 ENV GE 483.57 2009 30 0 15 0 30

300 010 000 4155 08 01 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS H ENV 1 ENV GE 483.57 2010 2,623 1,454 1,312 727 0 4,077

301 010 000 4157 04 01 INSULINA HUMANA, SUSPENSION INYEC ENV 1 F.A GE 255.01 2010 2,373 3,214 1,000 1,187 1,607 500 6,587

302 010 000 4161 05 01 ACIDO ALENDRONICO. TABLETA O COMP ENV 30 T.C GI 17.04 2010 225,082 122,742 112,541 61,371 0 347,824

303 010 000 4164 03 01 ACIDO ALENDRONICO. TABLETA O COMP ENV 4 TAB GI 157.80 2010 2,324 3,676 1,162 1,838 0 6,000

304 010 000 4166 00 01 RISEDRONATO. GRAGEAS. CADA GRAGEA ENV 28 GRA GI 129.63 2009 155 78 0 0 155

304 010 000 4166 01 01 ACIDO RISEDRONICO. GRAGEA O TABLE ENV 28 GRA GI 129.63 2010 6,895 7,345 3,448 3,673 0 14,240

306 010 000 4176 02 02 NEOMICINA. CADA TABLETA O CAPSULA ENV 10 T.C GE 26.21 2010 43,631 85,771 21,816 42,886 0 129,402

307 010 000 4184 03 01 LOPERAMIDA, COMPRIMIDOS O GRAGEAS ENV 12 C.G GI 3.19 2010 493,108 350,498 4,000 246,554 175,249 2,000 847,606

308 010 000 4189 03 01 MESALAZINA, SUPOSITORIOS. CADA SU CJA 30 SUP GE 144.77 2009 894 447 0 0 894

308 010 000 4189 03 01 MESALAZINA, SUPOSITORIOS. CADA SU CJA 30 SUP GE 144.77 2010 4,744 11,043 2,372 5,522 0 15,787

309 010 000 4190 02 01 PANCREATINA. CAPSULA (CON MICROES ENV 50 CAP GI 120.16 2010 82,136 38,865 41,068 19,433 0 121,001

310 010 000 4191 02 01 POLIETILENGLICOL. POLVO, CADA SOB ENV 4 SBR GE 174.18 2010 16,895 15,523 8,448 7,762 0 32,418

311 010 000 4201 00 01 HIDRALAZINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 5 AMP GI 509.34 2010 6,126 3,890 150 3,063 1,945 75 10,166

312 010 000 4228 04 01 DAUNORUBICINA. POLVO PARA SOLUCIO ENV 1 F.A GI 101.80 2010 5,814 6,004 2,907 3,002 0 11,818

313 010 000 4230 03 01 ETOPOSIDO (VP-16). SOLUCION INYEC ENV 10 AFA GI 358.66 2010 2,943 2,547 1,472 1,274 0 5,490

314 010 000 4233 06 01 MITOXANTRONA, SOLUCION INYECTABLE ENV 1 F.A GI 729.59 2010 1,600 2,385 800 1,193 0 3,985

315 010 000 4236 06 01 CICLOSPORINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 10 AMP GI 816.81 2010 23 815 12 408 0 838

316 010 000 4241 03 01 DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTABLE ENV 1 AFA GI 2.12 2010 2,939,414 1,478,722 1,469,707 739,361 0 4,418,136

317 010 000 4249 03 01 LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABL ENV 1 ENV GI 30.86 2009 670 335 0 0 670

317 010 000 4249 03 01 LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABL ENV 1 ENV GI 30.86 2010 103,228 81,046 51,614 40,523 0 184,274

318 010 000 4254 06 01 CEFTAZIDIMA, POLVO PARA SOLUCION ENV 1 F.A GI 9.64 2010 724,652 999,145 362,326 499,573 0 1,723,797

319 010 000 4256 03 01 TALIDOMIDA. TABLETA O CAPSULA. CA ENV 50 C.T GE 403.41 2010 9,106 4,645 4,553 2,323 0 13,751

320 010 000 4260 03 01 NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA ENV 1 FCO GI 14.85 2010 80,980 48,138 40,490 24,069 0 129,118

321 010 000 4263 01 01 ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA COMP ENV 25 COM GI 8.35 2010 220,888 194,605 110,444 97,303 0 415,493

322 010 000 4264 02 01 ACICLOVIR, SOLUCION INYECTABLE, C ENV 5 F.A GI 406.53 2010 13,908 12,590 6,954 6,295 0 26,498

323 010 000 4280 00 01 GENTAMICINA COLAGENO. IMPLANTE. C ENV 5 PZA GE 3,032.14 2010 330 82 165 41 0 412

324 010 000 4281 00 01 GENTAMICINA COLAGENO. IMPLANTE. C ENV 5 PZA GE 8,924.84 2010 387 327 194 164 0 714

325 010 000 4294 00 01 CICLOSPORINA. EMULSION ORAL, CADA ENV 1 ENV GI 319.79 2010 22,688 23,502 11,344 11,751 0 46,190

326 010 000 4298 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA ENV 50 CAP GI 301.64 2010 19,132 11,085 9,566 5,543 0 30,217

327 010 000 4300 00 01 LEVOFLOXACINO. TABLETA, CADA TABL ENV 7 TAB GI 263.07 2009 1,124 562 0 0 1,124

327 010 000 4300 00 01 LEVOFLOXACINO. TABLETA, CADA TABL ENV 7 TAB GI 263.07 2010 11,678 9,554 5,839 4,777 0 21,232

328 010 000 4305 01 01 OXIBUTININA. TABLETAS. CADA TABL ENV 30 TAB GE 89.45 2010 25,658 17,555 12,829 8,778 0 43,213

329 010 000 4306 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA ENV 50 CAP GI 172.62 2010 26,994 8,299 13,497 4,150 0 35,293

330 010 000 4326 05 01 ACETILCISTEINA, SOLUCION AL 20%. ENV 5 AMP GE 51.19 2010 46,523 31,486 400 23,262 15,743 200 78,409

111


331 010 000 4359 00 01 GABAPENTINA. CAPSULA, CADA CAPSUL ENV 15 CAP GI 42.87 2010 300,702 71,128 150,351 35,564 0 371,830

332 010 000 4378 03 01 SELENIO, SOLUCION INYECTABLE, 400 ENV 1 F.A GI 174.32 2010 28 0 14 0 0 28

333 010 000 4407 04 01 TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 ENV 1 FCO GE 16.97 2010 19,457 10,483 9,729 5,242 0 29,940

334 010 000 4408 02 01 DICLOFENACO. SOLUCION OFTALMICA. ENV 1 F.G GI 5.76 2010 36,906 13,551 18,453 6,776 0 50,457

335 010 000 4410 00 01 DORZOLAMIDA. SOLUCION OFTALMICA, ENV 1 F.G GI 37.25 2010 58,895 110,027 29,448 55,014 0 168,922

336 010 000 4411 03 01 LATANOPROST. SOLUCION OFTALMICA. ENV 1 F.G GI 17.03 2010 272,201 212,773 136,101 106,387 0 484,974

337 010 000 4416 00 01 CICLOSPORINA. SOLUCION OFTALMICA, ENV 1 ENV GE 241.14 2010 3,413 1,480 1,707 740 0 4,893

338 010 000 4429 04 01 DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE ENV 1 F.A GI 301.14 2010 1,986 839 993 420 0 2,825

339 010 000 4431 04 01 CARBOPLATINO, LIOFILIZADO PARA SO ENV 1 F.A GI 148.57 2010 35,826 24,454 17,913 12,227 0 60,280

340 010 000 4432 04 01 IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 F.A GI 287.82 2010 24,206 13,889 12,103 6,945 0 38,095

341 010 000 4433 00 02 MESNA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENV 5 AMP GI 275.53 2010 13,350 10,347 6,675 5,174 0 23,697

342 010 000 4434 03 01 IDARUBICINA, SOLUCION INYECTABLE ENV 1 F.A GE 1,125.06 2010 5,276 3,977 2,638 1,989 0 9,253

343 010 000 4435 01 01 VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, ENV 1 F.A GE 140.24 2010 10,113 5,275 5,057 2,638 0 15,388

344 010 000 4441 00 01 GRANISETRON. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 ENV GI 221.48 2010 9,969 6,031 4,985 3,015 0 16,000

345 010 000 4483 00 01 FLUOXETINA, CAPSULAS O TABLETAS, ENV 14 C.T GI 6.52 2010 1,493,806 605,152 746,903 302,576 0 2,098,958

346 010 000 4578 00 01 TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 JGO GI 550.55 2010 24,100 7,629 12,050 3,815 0 31,729

347 010 000 4592 00 01 PIPERACILINA - TAZOBACTAM. SOLUCI ENV 1 F.A GI 56.41 2010 148,833 120,573 74,417 60,287 0 269,406

348 010 000 5075 00 01 TEOFILINA. ELIXIR. CADA 100 MILIL ENV 450 ML. GI 60.66 2010 35,408 5,115 17,704 2,558 0 40,523

349 010 000 5082 00 01 TACROLIMUS, CAPSULAS. CADA CAPSUL ENV 100 CAP GI 6,172.72 2010 352 346 176 173 0 698

350 010 000 5099 00 01 ADENOSINA. SOLUCION INYECTABLE, C ENV 6 F.A GI 1,198.21 2010 1,257 885 629 443 0 2,142

351 010 000 5105 00 01 ESMOLOL 2.5. SOLUCION INYECTABLE. ENV 2 AMP GI 2,849.75 2010 1,650 422 825 211 0 2,072

352 010 000 5126 03 01 METOXALENO, CAPSULAS O TABLETAS. ENV 30 C.T GE 81.95 2010 1,041 1,390 521 695 0 2,431

353 010 000 5132 00 01 ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y C ENV 1 ENV GE 28.50 2010 21,700 17,977 700 10,850 8,989 350 40,377

353 010 000 5132 00 01 ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y C ENV 1 ENV GE 28.50 2009 2,392 599 1,196 300 0 2,991

354 010 000 5161 05 01 CALCITONINA, SOLUCION INYECTABLE ENV 5 JGO GE 142.57 2010 4,816 2,418 2,408 1,209 0 7,234

355 010 000 5169 01 01 DESMOPRESINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 5 AMP GI 1,592.81 2010 535 742 268 371 0 1,277

356 010 000 5229 02 01 ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTA ENV 6 AMP GI 83.42 2010 29,332 20,420 14,666 10,210 0 49,752

357 010 000 5233 00 01 ACIDO FOLINICO. TABLETAS CADA TAB ENV 12 TAB GI 150.54 2010 7,865 2,050 3,933 1,025 0 9,915

358 010 000 5239 03 01 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD 3 SOL ENV 5 AFA GE 25,558.49 2010 42 21 0 0 42

359 010 000 5245 02 01 INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. U.I 1 MLL GE 62.65 2010 98,363 162,319 49,182 81,160 0 260,682

360 010 000 5255 00 02 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. ENV 6 AMP GI 36.28 2010 24,658 47,419 12,329 23,710 0 72,077

361 010 000 5256 01 02 CEFALOTINA. POLVO PARA SOLUCION I ENV 1 JGO GI 15.91 2010 437,182 127,727 218,591 63,864 0 564,909

362 010 000 5261 00 01 PIRIMETAMINA. TABLETAS. CADA TABL ENV 30 TAB GE 85.26 2010 1,616 847 808 424 0 2,463

363 010 000 5264 05 01 CEFUROXIMA. SOLUCION INYECTABLE, ENV 1 JGO GI 18.19 2010 105,111 55,174 52,556 27,587 0 160,285

364 010 000 5267 00 01 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSUL ENV 10 CAP GI 41.51 2010 103,019 74,411 51,510 37,206 0 177,430

112


365 010 000 5268 00 01 GANCICLOVIR. LIOFILIZADO PARA SOL ENV 1 JGO GE 736.96 2010 3,856 5,162 1,928 2,581 0 9,018

366 010 000 5273 04 01 ZIDOVUDINA, SOLUCION ORAL. CADA 1 ENV 1 ENV GI 558.58 2010 1,056 660 528 330 0 1,716

367 010 000 5274 00 01 ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CA ENV 30 CAP GI 107.85 2010 6,382 16,314 3,191 8,157 0 22,696

368 010 000 5278 00 01 TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 ENV GI 328.95 2010 13,441 2,825 6,721 1,413 0 16,266

369 010 000 5279 02 01 SULFATO DE INDINAVIR, CAPSULAS CO ENV 180 CAP GI 989.76 2010 2,556 1,975 1,278 988 0 4,531

370 010 000 5284 00 01 CEFEPIMA. SOLUCION INYECTABLE. EL ENV 1 ENV GE 39.37 2010 13,596 3,731 6,798 1,866 0 17,327

371 010 000 5293 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA ENV 60 CAP GE 313.03 2010 76 43 38 22 0 119

372 010 000 5294 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA ENV 60 CAP GI 79.85 2010 2,718 6,976 1,359 3,488 0 9,694

373 010 000 5295 00 01 CEFEPIMA, SOLUCION INYECTABLE, CA ENV 1 JGO GE 47.89 2010 131,797 98,227 65,899 49,114 0 230,024

374 010 000 5302 03 01 NITROFURANTOINA. SUSPENSION ORAL. FCO 120 ML. GE 117.77 2010 2,589 804 1,500 1,295 402 750 4,893

375 010 000 5304 03 01 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS. ENV 100 T.G GE 286.37 2010 39,802 14,316 19,901 7,158 0 54,118

376 010 000 5353 03 01 FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, ENV 20 T.C GE 4.35 2009 146,526 955 73,263 478 0 147,481

376 010 000 5353 03 01 FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, ENV 20 T.C GE 4.35 2010 1,168,704 123,452 584,352 61,726 0 1,292,156

377 010 000 5354 05 01 NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 ENV GI 157.51 2010 43,011 22,984 21,506 11,492 0 65,995

378 010 000 5356 01 01 LAMOTRIGINA. TABLETA. CADA TABLET ENV 28 TAB GI 15.22 2010 261,531 154,459 130,766 77,230 0 415,990

379 010 000 5358 02 01 LAMOTRIGINA. TABLETA. CADA TABLET ENV 28 TAB GI 68.46 2010 17,829 19,069 8,915 9,535 0 36,898

380 010 000 5365 00 01 TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLET ENV 60 TAB GI 130.90 2010 53,652 29,732 26,826 14,866 0 83,384

381 010 000 5381 01 01 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCIO ENV 10 F.A GI 600.36 2010 5,524 4,931 2,762 2,466 0 10,455

382 010 000 5382 05 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA ENV 1 ENV GI 72.36 2010 12,880 10,138 6,440 5,069 0 23,018

383 010 000 5383 04 01 POLIVITAMINAS Y MINERALES, JARABE ENV 1 ENV GI 50.15 2010 66,754 217,246 33,377 108,623 0 284,000

384 010 000 5385 02 02 MULTIVITAMINAS. PEDIATRICO. LIOFI ENV 1 JGO GE 28.32 2010 84,412 21,397 42,206 10,699 0 105,809

385 010 000 5386 00 03 CLORURO DE SODIO AL 17.7%. SOLUCI ENV 1 AMP GI 2.50 2010 175,439 103,666 87,720 51,833 0 279,105

386 010 000 5391 08 01 DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPE ENV 1 ENV GE 6.39 2010 1,852,412 740,506 926,206 370,253 0 2,592,918

387 010 000 5393 05 01 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMIN ENV 500 ML. GI 77.64 2010 29,390 35,980 14,695 17,990 0 65,370

388 010 000 5426 00 02 FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 90 TAB GI 319.28 2010 21,763 23,543 10,882 11,772 0 45,306

389 010 000 5427 01 01 TROPISETRON, CAPSULAS. CADA CAPSU ENV 5 CAP GE 510.90 2010 9,517 5,097 4,759 2,549 0 14,614

390 010 000 5429 03 01 MOLGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA SO ENV 1 JGO GE 1,882.72 2010 178 510 89 255 0 688

391 010 000 5430 00 02 MEGESTROL. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 100 TAB GI 476.86 2010 3,528 1,233 1,764 617 0 4,761

392 010 000 5435 03 01 PACLITAXEL, SOLUCION INYECTABLE, ENV 1 JGO GI 861.19 2010 6,700 4,332 3,350 2,166 0 11,032

393 010 000 5436 00 01 TRETINOINA, CAPSULAS 10 MILIGRAMO ENV 100 CAP GE 6,351.51 2010 490 799 245 400 0 1,289

394 010 000 5458 02 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 ENV GE 662.18 2010 6,736 1,447 3,368 724 0 8,183

395 010 000 5459 02 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 ENV GE 1,264.48 2009 412 0 206 0 412

395 010 000 5459 03 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE ENV 1 ENV GE 1,264.48 2010 6,272 5,315 3,136 2,658 0 11,587

397 010 000 5481 01 01 PAROXETINA, TABLETAS CON 20 MILIG ENV 10 TAB GI 8.19 2010 801,323 418,768 25,000 400,662 209,384 12,500 1,245,091

398 010 000 5487 01 01 CITALOPRAM. TABLETAS. CADA TABLET ENV 14 TAB GE 99.13 2010 63,586 33,460 1,000 31,793 16,730 500 98,046

113


399 010 000 5488 00 01 VALPROATO SEMISODICO. COMPRIMIDOS ENV 30 COM GE 174.12 2010 35,257 17,354 3,000 17,629 8,677 1,500 55,611

400 010 000 5501 04 01 DICLOFENACO, SOLUCION INYECTABLE ENV 2 AMP GI 3.57 2010 1,515,370 780,053 25,000 757,685 390,027 12,500 2,320,423

401 010 000 5502 01 01 LEVAMISOL. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 2 TAB GE 9.63 2010 13,608 14,646 6,804 7,323 0 28,254

402 030 000 0003 05 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRET ENV 1 ENV GE 63.64 2010 34,144 20,082 8,204 17,072 10,041 4,102 62,430

403 030 000 0012 03 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DETERMI ENV 1 ENV GE 89.94 2010 19,825 7,168 10,542 9,913 3,584 5,271 37,535

404 030 000 0013 05 01 FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE ENV 1 ENV GE 154.46 2010 8,377 15,090 4,189 7,545 0 23,467

405 030 000 0021 07 01 FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SO ENV 1 ENV GE 32.49 2010 215,245 56,201 107,623 28,101 0 271,446

406 040 000 0132 04 02 NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE, 10 ENV 5 AMP GI 10.43 2010 98,392 86,988 49,196 43,494 0 185,380

407 040 000 0202 00 01 DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CA ENV 50 AMP GI 164.96 2010 9,894 8,020 570 4,947 4,010 285 18,484

408 040 000 0206 07 01 FLUNITRAZEPAM. SOLUCION INYECTABL ENV 3 JGO GE 59.46 2010 3,507 2,594 1,754 1,297 0 6,101

409 040 000 0221 01 01 TIOPENTAL SODICO. POLVO PARA SOLU ENV 1 JGO GI 32.98 2010 43,221 27,697 21,611 13,849 0 70,918

410 040 000 0226 00 01 KETAMINA SOLUCION INYECTABLE. CAD ENV 1 F.A GI 22.53 2010 8,155 12,991 4,078 6,496 0 21,146

411 040 000 0242 08 01 FENTANILO, SOLUCION INYECTABLE, 0 ENV 6 AFA GI 110.98 2010 38,756 30,781 19,378 15,391 0 69,537

412 040 000 0243 00 01 ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE CA ENV 5 AMP GI 110.65 2010 4,446 3,408 2,223 1,704 0 7,854

413 040 000 0409 03 01 HIDROXIZINA, GRAGEAS CON 10 MILIG ENV 30 GRA GE 17.17 2010 189,645 188,633 6,000 94,823 94,317 3,000 384,278

414 040 000 1544 00 01 ERGOMETRINA (ERGONOVINA). SOLUCIO ENV 50 AMP GI 531.35 2010 1,001 5,653 501 2,827 0 6,654

415 040 000 1710 00 01 METENOLONA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 1 AMP GE 124.20 2010 98 0 49 0 0 98

416 040 000 2099 00 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE, CAD ENV 1 ENV GI 140.60 2010 2,022 354 1,011 177 0 2,376

417 040 000 2100 02 01 BUPRENORFINA. TABLETA SUBLINGUAL, ENV 10 TAB GE 164.52 2010 27,039 26,597 13,520 13,299 0 53,636

418 040 000 2102 02 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE, CAD ENV 1 ENV GI 350.20 2010 5,025 237 2,513 119 0 5,262

419 040 000 2103 01 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE. CAD ENV 5 AMP GI 581.93 2010 2,160 440 1,080 220 0 2,600

420 040 000 2107 00 01 EFEDRINA, SOLUCION INYECTABLE, CA ENV 100 AMP GI 1,809.24 2010 1,697 1,017 849 509 0 2,714

421 040 000 2601 00 01 FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA ENV 20 TAB GE 43.87 2010 246,279 154,614 1,215 123,140 77,307 608 402,108

422 040 000 2613 04 03 CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA M FCO 10 ML. GI 25.08 2010 315,301 294,319 157,651 147,160 0 609,620

423 040 000 2619 01 01 FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. C ENV 1 ENV GI 30.69 2010 10,344 2,165 417 5,172 1,083 209 12,926

424 040 000 2651 00 01 TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA T ENV 50 TAB GE 13.55 2010 34,872 16,062 17,436 8,031 0 50,934

425 040 000 2652 00 01 BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TABLET ENV 50 TAB GI 24.81 2010 332,246 231,105 166,123 115,553 0 563,351

426 040 000 2673 02 01 ERGOTAMINA Y CAFEINA. COMPRIMIDOS ENV 20 CGT GI 19.38 2010 484,980 292,966 10,000 242,490 146,483 5,000 787,946

427 040 000 2877 00 01 CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMIC ENV 1 ENV GE 19.76 2010 6,092 6,585 3,046 3,293 0 12,677

428 040 000 3204 00 01 LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA T ENV 20 TAB GE 8.62 2009 18,312 9,156 0 0 18,312

428 040 000 3204 00 01 LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA T ENV 20 TAB GE 8.62 2010 282,777 92,169 141,389 46,085 0 374,946

429 040 000 3206 00 01 TRIAZOLAM. TABLETAS. CADA TABLETA ENV 20 TAB GI 30.21 2010 69,868 30,868 800 34,934 15,434 400 101,536

430 040 000 3215 01 01 DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA ENV 20 TAB GI 4.28 2010 1,004,655 422,608 5,000 502,328 211,304 2,500 1,432,263

431 040 000 3241 04 01 TRIFLUOPERAZINA. GRAGEA O TABLETA ENV 20 GRA GE 26.17 2010 66,537 41,157 33,269 20,579 0 107,694

432 040 000 3251 01 01 HALOPERIDOL. TABLETAS CADA TABLET ENV 20 TAB GE 4.53 2010 226,142 124,238 113,071 62,119 0 350,380

114


433 040 000 3253 03 01 HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. ENV 6 AMP GI 43.32 2010 17,968 17,494 8,984 8,747 0 35,462

434 040 000 3255 00 01 LITIO. TABLETAS. CADA TABLETA CON ENV 50 TAB GE 5.48 2010 47,937 15,901 23,969 7,951 0 63,838

435 040 000 3258 03 01 RISPERIDONA, TABLETA. CADA TABLET ENV 40 TAB GI 24.90 2010 233,899 129,862 116,950 64,931 0 363,761

436 040 000 3259 03 01 CLOZAPINA. COMPRIMIDOS. CADA COMP ENV 30 COM GI 744.91 2009 302 151 0 0 302

436 040 000 3259 03 01 CLOZAPINA. COMPRIMIDOS. CADA COMP ENV 30 COM GI 744.91 2010 3,630 4,514 1,815 2,257 0 8,144

437 040 000 4027 04 01 FENTANILO. PARCHE. CADA PARCHE CO ENV 5 PZA GE 680.08 2010 2,390 1,429 1,195 715 0 3,819

438 040 000 4029 00 01 MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA C ENV 20 TAB GE 65.71 2010 10,808 1,325 5,404 663 0 12,133

439 040 000 4054 00 01 FLUMAZENIL. SOLUCION INYECTABLE C ENV 1 AMP GI 192.83 2010 19,509 13,483 9,755 6,742 0 32,992

440 040 000 4129 00 01 ISOTRETINOINA, CAPSULAS CON 20 MI ENV 30 CAP GE 438.77 2010 12,351 5,854 6,176 2,927 0 18,205

441 040 000 4477 03 01 HALOPERIDOL. SOLUCION ORAL CADA M FCO 15 ML. GE 38.31 2010 18,557 28,561 9,279 14,281 0 47,118

442 040 000 4478 04 01 FLUNITRAZEPAM, COMPRIMIDOS CON 1 ENV 30 COM GE 47.89 2010 2,290 852 1,145 426 0 3,142

443 040 000 4481 03 01 HALOPERIDOL, SOLUCION INYECTABLE, ENV 1 AMP GE 159.82 2010 34,784 23,005 17,392 11,503 0 57,789

444 040 000 4482 04 01 BROMAZEPAM. COMPRIMIDOS, CADA COM ENV 30 COM GI 44.50 2010 51,789 18,462 8,000 25,895 9,231 4,000 78,251

445 040 000 4486 02 01 ANFEBUTAMONA. TABLETA O GRAGEA DE ENV 30 T.G GE 424.64 2010 10,589 4,879 5,295 2,440 0 15,468

446 040 000 5351 02 02 METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA ENV 30 COM GI 35.35 2010 180,638 99,530 90,319 49,765 0 280,168

447 040 000 5478 01 01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MILIGRA ENV 40 TAB GI 60.62 2010 108,216 33,314 7,500 54,108 16,657 3,750 149,030

115


ANEXO NÚMERO CUATRO

LUGARES DE ENTREGA Y PAGOEL HORARIO DE ENTREGAS SERA DE 8:00 A 14:00 HORAS EN DIAS HABILES

PARA EL INSTITUTO DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGO

AGUASCALIENTES

Almacén DelegacionalCarolina Villanueva No. 314Ciudad IndustrialC.P. 20290, Aguascalientes, Ags.Tel. 01(449) 971-0795, 971-0796Mail: [email protected] [email protected]

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAlameda No. 704Colonia del TrabajoC.P. 20180Aguascalientes, Ags.

BAJA CALIFORNIA NORTE

Almacén DelegacionalBlvd. Lázaro Cárdenas No. 3035Frente Fracc. Nuevo MexicaliC. P. 21600, Mexicali, B. C. N.Tel. 01(686) 555-5035,555-5041,555-5069Mail: [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalz. Cuauhtémoc No. 300Col. AviaciónC. P. 21230Mexicali, B. C. N.

BAJA CALIFORNIA SUR

Almacén DelegacionalCalle Cuauhtémoc y Carranza No. 2415Col. La RinconadaC. P. 23040Tel. 01 (612) 122-7291,122-6477Mail: [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Madero No. 310 y Héroes del 47 Col. EsteritoC. P. 23020Tel. 01 612 12 3 6744 y 3 6700 Ext. 81144 y 81171

CAMPECHE

Almacén DelegacionalCalle Nueva del Seguro Social s/nCol. CentroC. P. 24000, Campeche, Camp.Tel.01(981) 816-1421, 816-2330Correo. [email protected],[email protected]

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Maria Lavalle Urbina s/n por Av. FundadoresCol. San FranciscoC. P. 24010Campeche, Camp.

COAHUILA

Almacén DelegacionalCarretera Antigua Arteaga y Libramiento López Portillo C.P. 25015, Arteaga, Coah.Tel. 01(844) 413-3538, 413-3535 Ext. 101Correo. [email protected]

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Venustiano Carranza y PeriféricoColonia Luis EcheverríaC.P. 25280, Saltillo, Coah.

CHIAPAS

Almacén Delegacional TapachulaLibramiento Sur de Tapachula Km 4.0Parque Industrial Los MangosTapachula, Chis.Tel.01(962) 626-2416,626-1480,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCarretera Costera y Anillo Periférico s/nCol. CentroC. P. 30700Tapachula, Chis.

CHIHUAHUA

Almacén DelegacionalPrivada de Santa Rosa Nos. 21 y 23Colonia Nombre de DiosC.P. 31110, Chihuahua, Chih.Tel. 01 (614) 424-3366, 424-3466Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Universidad y José María Mari S/NColonia CentroC.P. 31000Chihuahua, Chih.

DURANGO Almacén DelegacionalCarretera Durango-México Km 5Colonia 15 de Octubre

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Juárez # 104 Sur

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DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGOC.P. 34285, Durango, Dgo.Tel. 01(618) 124-8020,[email protected]@imss.gob.mx

Zona Centro, Durango, Dgo.

GUANAJUATO

Almacén DelegacionalCalle España Esq. Calle SueciaFracc. Los ParaísosC. P. 37320, León, Gto.Tel. 01(477) 773-2974,773-0580Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesBlvd. Adolfo López Mateos Esq. Paseo de los Insurgentes s/nFracc. Los ParaísosC. P. 37320Tel. 01 477 717 5474León, Gto

GUERRERO

Almacén delegacionalAv. Ruíz Cortínes S/N Frente a laEscuela de SocialesCol. INFONAVIT Alta ProgresoAcapulco, Gro. C.P. 39610Tel. 01(744) 445-5139,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCuauhtémoc No. 95 Col. CentroAcapulco, Gro. C.P. 39300

HIDALGO

Almacén DelegacionalCarretera Las Bombas-La Paz No. 402Fracc. Industrial La PazC. P. 42080, Pachuca, Hgo.Tel. 01(771) 153-3145,714-3234Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Madero No. 407Col. CéspedesC. P. 42090Pachuca, Hgo.

JALISCO

Almacén DelegacionalAnillo Periférico Sur No. 8000Col. Sta. María TequepexpanC. P. 45600, Tlaquepaque, Jal.Tel. 01(333) 283-1242,283-1243Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Belisario Domínguez No. 1000Col. OblatosC. P. 44340Tel. 0133 36 17 28 67 y 36 17 00 60Guadalajara, Jal.

ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

Almacén de la Coordinación de Abastecimiento y EquipamientoPoniente 146 No. 825Col. Industrial Vallejo Código Postal 02300. Delegación Azcapotzalco, Distrito Federal.Tel. 01(55) 57193235, 55876408,55574932Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Jefatura de Servicios de FinanzasCalle cuatro No. 25 primer piso Fraccionamiento Industrial Alce BlancoMunicipio de Naucalpan Edo. Méx.

ESTADO DE MÉXICO PONIENTE

Coordinación de Abastecimientoy EquipamientoVialidad Toluca Metepec Km. 4.5Barrio del Espíritu Santo,Col. La Michoacana, Metepec, Edo.de Méx, C.P. 52140.Tel. 01(772)232-1664, 232-3001, [email protected]@imss.gob.mx

Jefatura de FinanzasCalle Josefa Ortíz de Domínguez Esq. MiguelHidalgo y Costilla, Col. Centro, Toluca, Méx.C.P. 50000

MICHOACAN

Almacén DelegacionalManuel Pérez Coronado esq. Jesús Sansón Flores s/n. Col. Infonavit Camelinas CP. 58290, Morelia, MichoacánTel. 01(443) 314-8705, 314-86 52 Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Jefatura de FinanzasMadero Poniente, Col. Centro 1200,C.P. 58000, Morelia, MichoacánTel. 01 44 33 12 28 80 y 3 12 16 16

MORELOS Coordinación de Abastecimiento y Departamento de Presupuesto, Contabilidad y

117


















DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGOEquipamiento - Almacén DelegacionalAv. Plan de Ayala Esq. Av. Central s/nCol. CuauhnauacC.P. 62430, Cuernavaca MorelosTel. 01(777) 315-5000 Ext. 3000,315-6422,315-1265.Correo. [email protected]@imss.gob.mx

ErogacionesBlv. Benito Juarez No. 18 Primer PisoCódigo Postal 62000Col. Centro Cuernavaca Morelos

NAYARIT

Almacén DelegacionalRetorno No. 72Col. ObreraC. P. 63120, Tepic, Nay.Tel. 01 (311) 215-4550,216-6569,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalzada del Ejercito Nacional No. 14Col. Fray Junípero SerraC. P. 63166Tel. 01 311 2-15-45-50Tepic, Nay.

NUEVO LEON

Almacén DelegacionalManuel L. Barragán No. 4850 Nte.Colonia HidalgoC.P. 62260, Monterrey, N.L.Tel. 01(818) 51-5645, 51-4973Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle Gregorio Torres Quevedo No. 1950Colonia CentroC.P. 64010Monterrey, N.L.

OAXACA

Almacén DelegacionalParaje la Vía s/nKm 3 Carretera Oaxaca-ZaachilaC. P. 68160Xoxocotlan, Oax.Tel. 01(951) 517-1515, [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalzada Porfirio Díaz No. 803Col. ReformaC. P. 68050Oaxaca, Oax.Tel. 01951 5151465

PUEBLA

.Material de Curación en Almacén DelegacionalCalle 5 de Febrero Oriente No. 107Col. San Felipe HueyotlipanC. P. 72030Tel. 01 (222) 288 1203,288-2404,286--5640Puebla, Pue.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 4 Norte No. 2005C. P. 72000Tel. 01 222 242 3242Puebla, Pue.

QUERETARO

Almacén Delegacional en QuerétaroAv. Mesquital No. 6Col. San PabloCódigo Postal 76130,Querétaro, QroTel. 01 (442) 210-1063, 210-1064Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesJulian Zuñiga No. 101 Col. San AngelCódigo Postal 76030Tel. 01 (442) 2-15-51-21

QUINTANA ROO

Almacén DelegacionalCarretera Chetumal-Mérida Km 2.5 Col. AeropuertoC.P. 77003, Chetumal, Quintana RooTel. 01(983) 832-6802, 832-4575Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Depto. Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Chapultepec No. 2 Oriente, Col. Centro C.P. 77000Chetumal, Quintana Roo.

SAN LUIS POTOSÍ

Almacén DelegacionalAv. De los conventos 109-111Colonia Hogares FerrocarrilerosC.P. 78160, San Luis Potosí, S.L.P.Tel. 01(444) 818-2425,818-2152,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCuauhtémoc 255Colonia ModernaC.P. 78270San Luis Potosí, S.L.P.

SINALOA Almacén DelegacionalBlvd. Emiliano Zapata No. 3755 Pte.Col. Industrial El Palmito

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesFco. Zarco y Jesús G. Andrade s/n

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DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGOC. P. 80160, Culiacán, Sin.Tel. 01(667) 992-0121, 992-0475, 992-0476Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Col. Miguel AlemánC. P. 80200Culiacán, Sin.

SONORA

Almacén DelegacionalProlongación Hidalgo y HuisaguayCol. Bella VistaC.P. 85130 Cd. Obregón, Son.Tel. 01 (644) 415-3782,414-4061,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 5 de Febrero No. 220 entre Nainari y AllendeC. P. 85000, Cd. Obregón, Son.

TABASCO

Almacén Delegacional Paseo Usumacinta No. 95Col. 1° de MayoC. P. 86190, Villahermosa, Tab.Tel. 01 (993) 315-0677,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesAv. Cesar A. Sandino No. 102Col. 1° de MayoC. P. 86190, Villahermosa, Tab.

TAMAULIPAS

Almacén DelegacionalConjunto IMSSC.P. 87028, Cd. Victoria, Tamps.Tel. 01(834)316-0876,316-0011 Ext. 507.Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesColonia Pedro SosaCódigo Postal 87120Cd. Victoria, Tamps

TLAXCALA

Almacén DelegacionalInstituto Politécnico Nacional s/nSan Diego MetepecC. P. 90110Tel. 01(246) 468-0384 y 468-0388Tlaxcala, Tlx.

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesGuillermo Valle No. 115Col. CentroC. P. 90000Tel. 01 246 46 637 85Tlaxcala, Tlx.

VERACRUZ NORTE

Almacén Delegacional de BienesTerapéuticosKm 2.5 Carret. Veracruz-La BoticariaC. P. 91700, Veracruz, Ver.Tel.01(228) 817-6296, 817-6662,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesLomas del Estadio s/nCol. CentroC. P. 91000Xalapa, Ver.

VERACRUZ SUR

Almacén Delegacional de BienesAv. Veracruz Esq.Norte 22 No. 56Col. Sta. CatarinaC. P. 94730, Río Blanco, Ver.Tel. 01 (272) 725-5954,01(272) 725-1494,725-1150,728-972,[email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesSur 10 No.127 Entre Poniente 13 y 15Col. CentroC. P. 94300Tel. 01 272 72 5 9099 Ext. 138 y 01 272 72 5 3827Orizaba, Ver.

YUCATÁN

Almacén DelegacionalCalle 44 No. 999 por 127 y 127BCol. Serapio RendónC. P. 97285, Mérida, Yuc.Tel. 01(999)940-2564,940-2564, 940-2568Corre. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesCalle 41 No. 439 por 34Col. IndustrialC. P. 97150Mérida, Yuc.

ZACATECAS Almacén DelegacionalAv. Netzahualcoyotl No. 104Col. Buenos AiresC.P. 98054, Zacatecas, Zac.Tel. 01(492)924-56301,924-5383,924-5270

Departamento de Presupuesto, Contabilidad y ErogacionesRestauradores No. 3Col. Dependencias FederalesC.P. 98600

119
















DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGOCorreo. [email protected]@imss.gob.mx

Guadalupe, Zac.

DELEGACIÓN NORTEDISTRITO FEDERAL

Almacén Delegacional Norte del D.F.Calz. vallejo 675Col. Magdalena de las SalinasCódigo Postal 07760delegación Gustavo A. MaderoMéxico, D. F.Tel. 01(55) 53682972,53682669, 53331100. Ext. [email protected]@imss.gob.mx

Jefatura de Planeación y FinanzasDelegación Norte del D.F.Av. Instituto Politécnico Nacional No. 5421Col. Magdalena de las SalinasCódigo Postal 07760delegación Gustavo A. Madero

DELEGACIÓN SURDISTRITO FEDERAL

Almacén delegacional Sur del D.F.Calz. Vallejo 675, Col. Magdalenade las SalinasDelegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.Tel. 01 (55) 55870182,55717080,53331100 ext. 15084.Correo. [email protected] [email protected]

Departamento Delegacional de Presupuesto,Contabilidad y Erogaciones sito en PopocatepetlNo. 14, 6o. Piso Col. Exhipodromo CondesaDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06100, Méx, D.F.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESTORREON, COAH.

Almacén de la UMAEBlvd. Revolución No. 2650 Ote.Col. Torreón JardínC.P. 27200,Torreón Coah.Tel. 01(871) 729-0800 ext. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la Umae 71Blvd. Revolución No. 2650 Ote.Col. Torreón JardínC.P. 27200Torreón Coah.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESNo. 1 LEÓN, GUANAJUATO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAEAv. México entrando por Calle Suecia s/nCol. Los ParaísosC. P. 37320, León, Gto.Tel.01 (477)717-4800 Ext. 31321Correo. [email protected]

Departamento de Finanzas de la UMAEBlvd. Adolfo López Mateos esq. Paseode los Insurgentes s/nCol. Los ParaísosC. P. 37320, León, Gto.Tel.01 (477) 717-4800 Ext. 31317

HOSPITAL DE GINECOPEDIATRÍANo. 48 LEÓN, GUANAJUATO

Almacén de la UMAEPase de los Insurgentes s/nFracc. Los ParaísosC. P. 37320, León, Gto.Tel.01 (477) 717-5864,717-4800 Ext. 31841Correo. [email protected] [email protected]

Departamento de Finanzas de la UMAEPase de los Insurgentes s/nFracc. Los ParaísosC. P. 37320, León, Gto.Tel.01 4777 17 48 00 Ext. 31809

HOSPITAL DE PEDIATRÍAOBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 735Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349, Guadalajara, Jal.Tel.01 (333) 618-8618,618-1242, [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 735Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349, Guadalajara, Jal.

HOSPITAL DE GINECOOBSTETRICIAOBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 771Col. Independencia-OblatosC. P. 44340, Guadalajara, Jal.Tel. 01 (333) 617-1687, [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 771Col. Independencia-OblatosC. P. 44340Tel. 36 68 30 00 Ext. 31796Guadalajara, Jal.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESOBLATOS JALISCO

Mat. de Curación en Almacén de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 1000Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349, Guadalajara, Jal.Tel. 01 (333) 618-2251

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Belisario Domínguez No. 1000Col. Independencia Sector LibertadC. P. 44349, Guadalajara, Jal.

120
















DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGOCorreo. [email protected]@imss.gob.mx

TRAUMATOLOGIALOMAS VERDES

Subalmacén de la Unidad Médica deAlta Especialidad Hospitalde Traumatología y OrtopediaLomas Verdes Av. Lomas Verdes S/N, Col. Exejidosdel Oro, Naucalpan de Juárez Edo.de Méx. C.P. 53120Tel. 01(55) 5373-9336, 5373-8100Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Lomas Verdes S/N, Col. Exejidos delOro Naucalpan de Juárez, Edo. de MéxC.P. 53120 Horario de 8 a 13 hrs

HOSPITAL DE CARDIOLOGÍAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Lincoln S/N Esq. Enf. Ma. De Jesús Candia MendozaCol. Valle VerdeC.P. 64730, Monterrey, N.lTel. 01 8818) [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la Umae 34Av. Lincoln S/N Esq. Enf. Ma. De Jesús Candia MendozaCol. Valle VerdeC.P. 64730Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESMONTERREY, N.L

Almacén de la UMAEAve. Abraham Lincoln y Ave. Fidel Velásquez S/NColonia Nueva MorelosC.P. 64320, Monterrey, N.L.Tel. 01 (818) 371-2031, 371-2344, 370-0159Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la Umae 25Ave. Abraham Lincoln y Ave. Fidel Velásquez S/NColonia Nueva MorelosC.P. 64320Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGIAY ORTOPEDIAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Pino Suárez y 15 de Mayo S/NZona CentroC.P. 64000, Monterrey, N.L.Tel. 01 (818) 371-4100Correo. [email protected] [email protected]

Departamento de Finanzas de la Umae 21Av. Pino Suárez y 15 de Mayo S/NZona CentroC.P. 64000Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE GINECOOBSTETRICIAMONTERREY, N.L.

Almacén de la UMAEAv. Constitución y Av. Félix U. GómezCol. CentroC.P. 64000, Monterrey, N.L.Tel. 01 (818) 370-5624Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la Umae 23Av. Constitución y Av. Félix U. GómezCol. CentroC.P. 64000Monterrey, N.L.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESPUEBLA

Almacén de la UMAECalle 2 Norte No. 2004Col. CentroC. P. 72000, Puebla, Pue.Tel. 01 (222) 242-4536,242-4520,231-8410Correo. [email protected] [email protected]

Departamento de Finanzas de la UMAECalle 2 Norte No. 2004Col. CentroC. P. 72000, Puebla, Pue.Tel. 01 (222) 242-4520 Ext. 61350

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGÍAY ORTOPEDIAPUEBLA, PUE.

Almacén de la UMAEDiagonal Defensores de la Repúblicaesquina 6 PonienteCol. AmorC. P. 72140, Puebla, Pue.Tel. 01 (222) 231-8919,249-3099 Ext. 151 y 156Correo. [email protected] [email protected]

Departamento de Finanzas de la UMAEDiagonal Defensores de la Repúblicaesquina 6 PonienteCol. AmorC. P. 72140, Puebla, Pue.Tel. 01 (222) 249-3099 Ext. 152 y 153

HOSPITAL DE ESPECIALIDADES

Mat. de Curación en Almacén de la UMAE Departamento de Finanzas de la UMAE

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DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGO

No. 2CD. OBREGÓN, SONORA

Prol. Hidalgo y Huisaguay s/nCol. Bella VistaC. P. 85130, Cd. Obregón, Son.Tel. 01(644) 441-4247, 441-4246Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Prol. Hidalgo y Huisaguay s/nCol. Bella VistaC. P. 85130,Cd. Obregón, Son.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESVERACRUZ

Almacén de la UMAECalle Cuauhtémoc s/n Esq.Cervantes y PadillaCol. Formando HogarC. P. 91897, Veracruz, Ver.Tel. 01 (229) 934-7564,934-1475,9341564Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAECalle Cuauhtémoc s/n Esq.Cervantes y PadillaCol. Formando HogarC. P. 91897, Veracruz, Ver.Tel. 01 (229) 934-3500 Ext. 275 y 277

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESYUCATÁN

Almacén de la UMAECalle 34 X 41 No. 439 Ex terrenos El FénixCol. Industrial El PalmitoC.P. 97150, Mérida, Yuc.Tel. 01 (999) 922- 5656, 922-7802Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAECalle 34 X 41 No. 439 Ex terrenos El FénixCol. Industrial El PalmitoC.P. 97150, Mérida, Yuc.

HOSPITAL DE TRAUMATOLOGIAY ORTOPEDIAMAGDALENA DE LAS SALINAS

Hospital de TraumatologíaMaterial de CuraciónAv. Colector 15 S/N Esq. con Av.Instituto Politécnico NacionalCol. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. MaderoC.P. 07760, Méx, D.F.Tel. 01 (55) 57546288, 57473500Correo. [email protected] [email protected]

Departamento de Finanzas y Sistemasde la UMAE1er. Piso del Hospital de TraumatologíaAv. Colector 15 S/N, Esq. Av. Instituto PolitécnicoNacionalCol. Magdalena de las SalinasDelegación Gustavo A. Madero C.P. 07760Méx, D.F.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESLA RAZA

Almacén Hospital de Especialidades de laRazaCalle Seris y Zaachila S/N,Col. La Raza C.P. 02990Delegación Atzcapotzalco. Méx, D.F.En el Almacén y Farmacia localizados en el Sótano.Tel. 01 (55) 57821088, 55836362, 57245900Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas localizado en 1er. PisoHospital de Especialidades de la RazaCalle Seris y Zaachila S/N,Col. La Raza C.P. 02990Delegación Atzcapotzalco. Méx, D.F

GINECO 3CENTRO MEDICO LA RAZA

Almacén:Material de Curación y RadiológicoHospital de Gineco-Obstetrica No. 3Centro Médico Nacional La Raza,sito en Antonio Valeriano S/N Col.La Raza,Delegación Atzcapotzalco, Méx, D.F.Tel. 01 (55) 57245900.Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas y Sistemasde la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Gineco-Obstetrica No. 3 delCentro Médico Nacional La Raza, sito enAntonio Valeriano S/N Col. La RazaDelegación AtzcatopzalcoMéxico, D.F.

HOSPITAL GENERAL DELCENTRO MEDICO LA RAZA

Material de Curación y RadiológicoAlmacén de la UMAEHospital General del Centro MédicoNacional La RazaAv. Jacarandas Esq. SaachilaCol. La Raza,Delegación Atzcapotzalco, Méx, D.F.Tel.01 (55) 55836414, 57245900.Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UnidadMedica de Alta Especialidad, Hospital GeneralDr. Gaudencio González Garza, del CentroMédico Nacional La RazaCalz. Vallejo S/N, Esq. Av. Jacarandas, Col. La Raza, Delegación Atzcapotzalco, C.P. 02990Méx, D.F.

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DELEGACION ó UMAE LUGAR DE ENTREGA LUGAR DE PAGO

HOSPITAL LUIS CASTELAZO AYALAGINECOLOGÍA YOBSTETRICIA4

Almacén de Unidad Médica de AltaEspecialidad, Hospital de Ginecología y ObstetriciaAv.Río Magdalena No. 289 Planta BajaCol. Tizapán San Angel, C.P. 01090Delegación Álvaro Obregón, Méx, D.F.Tel. 01 (55) 56162591, 55506422 Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas y SistemasHospital Gineo-Obstetricia No. 4Av. Río Magdalena No. 289 1er. PisoCol. Tizapán, San Angel, C.P. 01090Delegación Álvaro Obregón, D.F.

HOSPITAL DE ONCOLOGIASIGLO XXI

Almacén de Unidad Médica de AltaEspecialidad, Hospital de Oncologíadel Centro Médico Nacional Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc , C.P. 06720México, D.F. Planta Baja del patio demaniobras de la UnidadTel. 01 (55) 5627-6900 ext. 22723Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzassito en 3er. Piso P del Hospital de OncologíaC.M.N. Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330 Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06720 D.F.Tel. 5627-6900 ext. 22621de las 9:00 a las 13 hrs.

HOSPITAL DE ESPECIALIDADESSIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Especialidades CentroMédico Nacional Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación CuauhtémocTel. 01 (55) 56276903, 55784075Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas del Hospital deEspecialidades del Centro Médico NacionalSiglo XXI.Av. Cuauhtémoc No. 330 Col. DoctoresDelegación Cuauhtémoc, C.P. 06720 D.F.

HOSPITAL DE CARDIOLOGIASIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Cardiología Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación CuauhtémocTel. 01 (55) 5627-6900 ext. 21924Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación CuauhtémocTel. 5627-6900 ext. 22035

HOSPITAL DE PEDIATRIASIGLO XXI

Almacén de la Unidad Médica de Alta EspecialidadHospital de Pediatría Siglo XXIAv. Cuauhtémoc No. 330, Planta BajaCol. Doctores, Méx, D.F. C.P. 06720Delegación CuauhtémocTel. 01 (55) 56276900, 55887861.Correo. [email protected]@imss.gob.mx

Departamento de Finanzas de la UMAEAv. Cuauhtémoc No. 330 Planta Baja, Col. Doctores,México, D. F. CP. 06720

ALMACEN CENTRAL DE PROGRAMAS

ESPECIALES Y RED FRÍA

CALZADA VALLEJO NO. 675, COL. MAGDALENA DE LAS SALINAS, DELEGACIÓN GUSTAVO A. MADERO, C.P.07760, MEXICO, D.F.

Departamentos de Presupuesto, Contabilidad y Trámite de Erogaciones, en horarios de de 9:00 a 15:00 horas en la Oficina de Atención a Proveedores, en Durango No. 167, 3er Piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, México, D. F.

FECHA DE ENTREGA HORARIO LUGAR DE ENTREGA DOMICILIO

Primera entrega:Del 18 al 30 de enero del

8:00 a 14:00 horas SEDENA Almacenes Generales de Sanidad, Ubicados en el Campo Militar No. 1-A

123












2010


C. P. 11640.

Tels: 53 95 10 72 y53 95 11 69.

Segunda entrega:Del 19 al 30 de abril del 2010 8:00 a 14:00 horas SEDENA



C. P. 11640.

Tels: 53 95 10 72 y53 95 11 69.

Tercera entrega:Del 19 al 30 julio del 2010 8:00 a 14:00 horas SEDENA



C. P. 11640.

Tels: 53 95 10 72 y53 95 11 69.

124


ANEXO NÚMERO CINCO

SISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN

Asignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N° de Contrato: _______________________________________N° de Orden: _________________________________________N° de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: _________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

Agregar Captura Limpiar Captura

LoteCantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de CaducidadAcción

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

Regresar

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ANEXO NUMERO SEIS

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISOS D) y E).

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

CONVOCANTE

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 3.3 “PROPUESTA TÉCNICA”, INCISOS D) y E), DE LAS BASES DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NO.______________________________, MANIFIESTO LO SIGUIENTE:

Que mi representada no se encuentra sancionada como empresa o producto por la Secretaria de Salud.

Bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

126


ANEXO NÚMERO SIETE

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE

127


COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

128


2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _____.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

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CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL IMSS POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL

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PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL IMSS, CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN LOS REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y EL IMSS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

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NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

132


ANEXO NÚMERO OCHO

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISO G) (Carta en original, papel membreteado y firma autógrafa del fabricante)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

___________(NOMBRE) ____________, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE

LEGAL DE LA EMPRESA _____(NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL

FABRICANTE)_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE

PRESENTE ___( NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL DISTRIBUIDOR) ____ POR LOS

BIENES OFERTADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No. _________________

Y QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

_____________________________________ _______________________________

LUGAR Y FECHA

___________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL FABRICANTE

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ANEXO NÚMERO NUEVE

P R O P O S I C I Ó N T E C N I C O - E C O N O M I C ALICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL N°. _____________________________

FECHA: __________ ZONA: _________________ FAB. ( ). DIST. ( ). No. DE PREI IMSS: ____________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ________________ DOMICILIO: ________________________________________________________

TEL.: __________________ FAX: _____________ R. F. C.:__________ CORREO ELECTRONICO: _________________________

No. Part.

C L A V E ( S )Clase Descripción

Presentación Registro Sanitario

Producto Denominado

País de Origen

Nombre y R.F.C. del Fabricante

Cant. Min Zona

Cant. Máx Zona

Precio Máximo de Referencia

Porcentaje de descuento ofertado

Gpo Gen. Esp. Df Vr Un Ca Pr.

NOTA: LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO DE ESTA CONVOCATORIA Y EN EL CASO QUE EL INSTITUTO ME OTORGUE LA DEMANDA SOLICITADA, ME OBLIGO EN NOMBRE DE MI REPRESENTADA A SUSCRIBR EL CONTRATO QUE SE DERIVE EN LOS TERMINOS, CONDICIONES Y PORCENTAJES ESTABLECIDOS EN ESTA LICITACION.

U/M.- UNIDAD DE MEDIDA. CAN.- CANTIDAD. TIPO.- TIPO DE PRESENTACION.

NOMBRE: CARGO: FIRMA:_____________________________________________ _____________________________________________ ___________________________________________

Junio,2009. 134


ANEXO NUMERO DIEZ.

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato) , CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

Junio,2009. 135


ANEXO NÚMERO ONCE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERA PRESENTAR EL LICITANTE PARA DAR CUMPLIMIENTO A LA REGLA SEPTIMA DEL ACUERDO REFORMADO CON FECHA 12 DE JULIO DE 2004. (GRADO DE CONTENIDO NACIONAL Y EL ARTÍCULO 28 DEL REGLAMENTO DE LA LAASSP)

_____________de _________de____________________

_________________________P r e s e n t e .

Me refiero al procedimiento ___________________Número ________________en el

que mi representada, la empresa ____________________participa a través de la

propuesta que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en los términos

de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la determinación

del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de

carácter nacional, manifiesto que el que suscribe, declara bajo protesta de decir verdad,

que la totalidad de los bienes que oferta mi representada en dicha propuesta, bajo la

partida No._____________, serán producidos México y contendrán un grado de

contenido nacional de cuando menos el ______ por ciento, en el supuesto de que le sea

adjudicado el contrato respectivo.

A T E N T A M E N TE

NOMBRE Y FIRMA

_______________________________________________________________DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE

Junio,2009. 136


ANEXO NÚMERO DOCE.

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES

Contrato ________ (indicar en su caso, si se trata de un contrato abierto, de no ser así, suprimir el espacio) de adquisición de __________________ que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará “EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C.________________, en su carácter de _____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

D E C L A R A C I O N E S

I. “EL INSTITUTO”, declara a través de su representante legal que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Está facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracciones IV y V, de la Ley del Seguro Social.

I.3. Su representante, el C.______________________, en su carácter de _____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio de _______, en el folio mercantil número _____.

NOTA: (En tratándose de contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social (según la reforma del 16/01/09), y a lo previsto en las Políticas, Bases y Lineamientos (PBL), y a los Oficios Circular números 095217614000/95 del 11 de febrero de 2009 y 09 52 17 61 4000/0216 del 23 de abril de 2009, de la Dirección Jurídica, la representación legal corresponde al C. Director General del Instituto o a los servidores públicos facultados de conformidad al Reglamento Interior del Instituto Mexicano Social Social, debiendo insertar, en sustitución del párrafo que antecede, el texto siguiente:)

A) Para firma del C. Director General:

Su representante acredita su personalidad con el testimonio de la escritura pública número _____ de fecha __ de ____ de ____, pasada ante la fe del Lic.

Junio,2009. 137


_____________, Notario Público ____ de la Ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio de ______ en el folio mercantil número ______, de fecha ____, con las facultades que le confiere el artículo 268, fracción III, de la Ley del Seguro Social y 66, fracciones I y XVI, del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y, con fundamento en el artículo 277 F de la invocada Ley, formaliza el presente Contrato Plurianual, de acuerdo con la autorización contenida en el Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de fecha ___ de ______ de ______.

B) En tratándose de servidores públicos facultados conforme al Reglamento Interior del IMSS:

Su representante, el C.___________________, en su carácter de ___________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio de _______, en el folio mercantil número _____ de fecha ______, con las facultades que le confiere el artículo ___, fracción ___, del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y, con fundamento en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social, formaliza el presente Contrato Plurianual, de acuerdo con la autorización contenida en el Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de fecha ___ de ______ de ______.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de _____________________ (describir en términos generales los bienes objeto de la compra).

I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo ___ (___).

NOTA: (Se deberá insertar el texto siguiente, en tratándose de aquellos contratos que sean suscritos en un ejercicio presupuestario anterior al del inicio de su vigencia, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 25, segundo párrafo de la LAASSP):

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

NOTA: (En tratándose de aquellos contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social, se deberá insertar el texto siguiente):

Junio,2009. 138


Los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de Licitación Pública Nacional _______________, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y de conformidad con los artículos 26, fracción I, 26 Bis, fracción III, 26 Ter, 27, 28, fracción I, 29, 30, 32, 33. 33 Bis, 34, 35 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y su Reglamento.

I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ (indicar la denominación de la unidad administrativa adquirente), emitió el__________ (anotar el documento o acto en el que consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Conforme a lo previsto en el artículo 68 A, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL PROVEEDOR” en caso de auditorias, visitas o inspecciones que practique la Secretaría de la Función Pública y el Órgano Interno de Control en “EL INSTITUTO”, deberá proporcionar la información que en su momento se requiera, relativa al presente contrato.

I.9. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en ______________ (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona moral, se empleará el texto siguiente:)

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública (Póliza) número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario (Corredor) Público _____ número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio, bajo el folio mercantil número _____, de fecha ______.”

II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C._______, quien acredita su personalidad en términos de la Escritura Pública número ________, del __ de ________ de _____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

Junio,2009. 139


II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las facultades del proveedor para la venta de bienes, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá ajustar la numeración)

II.1. Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad legal para obligarse en los términos del presente contrato.”

II.4. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número _________. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número _____________ (este último requisito es opcional).

II.5. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60,de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P., en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($300,000.00), deberá insertarse la siguiente declaración:)

II.6. Cuenta con el acuse de recepción de la solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I, de la Regla I2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para el presente ejercicio, de conformidad con el artículo 32 D, del Código Fiscal de la Federación, del cual presenta copia a “EL INSTITUTO”, para efectos de la suscripción del presente contrato y se adjunta como Anexo ___ (___).

II.7. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de “EL INSTITUTO”.

II.8. Señala como domicilio legal para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en _____________. (indicar el domicilio legal, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

Junio,2009. 140


C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo ___ (___). (en este anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad, especificaciones técnicas, marcas, etc)

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo ___ (___). (en este anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc), en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.”

SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a cubrir a “EL PROVEEDOR” como contraprestación por los bienes objeto del presente instrumento jurídico, la cantidad total de $________________ (_______________) (indicar el precio total a pagar con número y letra), más el Impuesto al Valor Agregado, de conformidad con los precios unitarios que se indican en el Anexo ____ (___).

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y un máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente instrumento jurídico, por un importe de $__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más I.V.A., de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo ____ (___).”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del mismo.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, la cantidad señalada en la Cláusula inmediata anterior en pesos mexicanos, dentro de los 20 días naturales posteriores a la entrega de los bienes por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

III. Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, número

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de alta, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en _______ (se deberá señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar su petición por escrito en ________, (el área adquirente deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clabe bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por “EL INSTITUTO”.

En caso de que “EL PROVEEDOR” solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos en el mismo acto a“EL PROVEEDOR”.

Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de “EL PROVEEDOR” que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR”que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

NOTA: (En caso de que por las características de la contratación se requiera del otorgamiento de un anticipo, el área adquirente deberá sustituir el texto de la Cláusula que antecede, por el que se cita a continuación):

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“TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” otorgará un anticipo del ___% (_______) (este porcentaje no podrá exceder del 50% del monto total del contrato sin considerar el IVA) del importe total del presente contrato, estipulado en la Cláusula que antecede, equivalente a la cantidad de $__________ (_____________), sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), supeditado a que “EL PROVEEDOR” entregue la garantía correspondiente a dicho concepto.

El anticipo deberá amortizarse proporcionalmente en cada uno de los pagos, conforme a lo establecido en el artículo 32 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El importe de $_________ (__________), equivalente al __% (_______) restante, será pagado por “EL INSTITUTO” en moneda nacional, de acuerdo con el calendario de suministro de los bienes, contenido en el Anexo ___ , dentro de los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

IV. Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, número de alta, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en _______ (se deberá señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar su petición por escrito en ________, (el área adquirente deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clabe bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por “EL INSTITUTO”.

En caso de que “EL PROVEEDOR” solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos en el mismo acto a“EL PROVEEDOR”.

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Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de “EL PROVEEDOR” que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR”que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.”

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR” se compromete a suministrar a “EL INSTITUTO” los bienes que se mencionan en la Cláusula Primera del presente instrumento jurídico, dentro de los plazos señalados en el calendario de entregas, en los horarios y en los lugares de destino final que se indican en el Anexo ___ (____).

“EL PROVEEDOR” podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de “EL INSTITUTO”.

“ NOTA: (En tratándose de contratos abiertos, en términos de lo previsto en el artículo 56, fracción V, del Reglamento, atendiendo a la naturaleza y a las características de los bienes, se establecerá la cantidad o presupuesto mínimo y máximo que podrá requerirse en cada orden de reposición con cargo al contrato.”

“EL PROVEEDOR” se compromete a realizar la primera entrega parcial de los bienes, como enseguida se describe:

Ejercicio Emisión de Orden de Reposición Fecha de Entrega

Porcentaje Máximo de

Emisión

2009 5 de octubre de 2009

20 octubre de 2009, mas 4 días de entrega con atraso

y sanción33%

2010 A más tardar el 28 12 2009

12 01 2010(A partir de la fecha de emisión 15 días naturales y un máximo de cuatro días con atraso)

10%

Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los quince días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, considerándose este plazo como entrega oportuna, y un máximo de cuatro días de entrega con atraso.

El 50% establecido como compromiso mínimo de “EL INSTITUTO” deberá ser suministrado mediante entregas programadas, 10% el primer mes y 8% a partir de febrero y hasta el mes

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de junio; en el supuesto de que en alguno de los meses, la necesidad de “EL INSTITUTO” sea menor a la establecida, se modificará ésta y la diferencia se cubrirá en los meses subsecuentes, estos porcentajes sobre el monto mínimo de la clave contratada. A partir de la entrega del mes de febrero, éstas se deberán efectuar a más tardar el día 12 de cada mes o próximo día hábil, si el primero no lo fuese.

El 50% restante (componente variable de la contratación) será solicitado mediante órdenes de reposición que serán generadas en atención a los niveles de inventario; dichas órdenes de reposición no podrán ser superiores al 16% de la cantidad máxima (considerando el compromiso mínimo y el variable) de la clave contratada y se generarán a más tardar el día 28 del mes inmediato anterior al que se requiere sean entregados los bienes y serán hechas del conocimiento a el “EL PROVEEDOR” vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área solicitante de cada Delegación o UMAE notificará las referidas órdenes a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, esta comunicación deberá generarse a más tardar el segundo día hábil de emitida la orden de reposición en la inteligencia de que “EL PROVEEDOR” deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación

El porcentaje a ejercer en un mes, considerando el componente fijo más el variable, no podrá exceder del 16% del monto máximo de la clave.

Adicionalmente a las órdenes de reposición que se emitan mensualmente, “EL INS-TITUTO” podrá generar órdenes de reposición extraordinarias fuera de la fecha ini-cialmente establecida.

“EL INSTITUTO”, a través de la Coordinación de Control de Abasto, de acuerdo a sus necesidades de suministro, podrá emitir Órdenes de Reposición, con destino de entrega en el Almacén Central de Programas Especiales y Red Fría. Incluyendo las entregas por cantidades menores a catorce mil pesos.

“EL PROVEEDOR” podrá entregar los bienes contenidos en la orden de reposición, antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad de la Coordinación de Control de Abasto.

Los gastos de transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega, así como el aseguramiento de los mismos, serán a cargo de “EL PROVEEDOR”, hasta que éstos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”.

Durante la recepción de los bienes por parte de “EL INSTITUTO”, éstos serán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme a la descripción del Catálogo de Artículos de “EL INSTITUTO”, así como con las condiciones requeridas, considerando cantidad, empaques y envases en buen estado.

Asimismo, se verificará que el Código de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios (CODIGOS UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8), así como los correspondientes a sus empaques colectivos (CODIGO DUN-14), de acuerdo a las normas internacionales de codificación, los que no deberán modificarse durante la vigencia de este contrato.

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http://SAI.IMSS.GOB.MX/


Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas, “EL INSTITUTO” no dará por recibidos y aceptados los bienes objeto de este instrumento jurídico.

Los medicamentos genéricos podrán ser entregados en la presentación de empaque del sector salud o en la presentación comercial, con sello o sobreimpresión con la clave del Sector Salud; en tratándose de aquellos medicamentos que aún se denominen como “genéricos intercambiables”, deberán contener la simbología G.I., de conformidad con lo señalado en la NOM-072-SSA1-1993.

Todos los bienes que entregue “EL PROVEEDOR”, deberán contener el Código de Barras para empaques primarios y/o secundarios, así como los correspondientes a sus empaques colectivos, debidamente registrados ante la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

La autenticidad de los códigos de barras, deberán ser comprobados a través de una Carta de Validación la cual respalde los números base asignados por razón social. Así mismo; presentar el Reporte de Verificación de la Impresión del Código de Barras de cada uno de los tipos de productos a entregar con calificación aprobatoria en A o B para Empaque Primarios y B o C para Empaques Secundarios o Colectivos. Ambos documentos deberán ser emitidos por la Asociación Mexicana de Estándares para el Comercio Electrónico (AMECE GS1 México).

De acuerdo a los estándares internacionales de codificación, los códigos estándar a utilizar de acuerdo a las características del empaque podrán ser:

Empaques Primarios:GTIN 8 (UPC E/ EAN 8) GTIN 12 (UPC A) GTIN 13 (EAN 13)

Empaques Secundarios y/o Colectivos:GTIN 14 (DUN-TIF 14) Empaque Secundario

El que no deberá modificarse durante la vigencia del presente contrato, para tal efecto, deberán requisitar la “Cédula de actualización de números de Códigos de Barras, Pesos y Volúmenes” tomando en cuenta su instructivo de llenado, la cédula deberá ser requisitada por cada una de las claves adjudicadas.

Es obligación de “EL PROVEEDOR”, actualizar dicha Cédula, ante la División de Procesos del SAI y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto, para lo cual deberán presentarla en forma impresa y en medio magnético, a partir de la fecha de emisión de fallo y hasta la formalización del presente contrato. Los bienes terapéuticos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo __ (____) (se indicará el mismo número de anexo mencionado en la Cláusula Primera), y que corresponde a la descripción del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud.

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NOTA: (En tratándose de claves correspondientes a hemoderivados, se insertará adicionalmente, el párrafo siguiente, el cual no aplica para Material de Curación).

“EL PROVEEDOR”, deberá proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

“EL PROVEEDOR”, deberá entregar junto con los bienes: la remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, número de piezas y descripción de los bienes; orden de reposición; en su caso, copia del programa de entregas; además informe analítico del lote a entregar, emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante.

En caso de entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, “EL PROVEEDOR” deberá presentar carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para “EL INSTITUTO”, aquellos bienes que no sean consumidos por éste, dentro de su vida útil, identificando en dicha carta, la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

“EL PROVEEDOR” durante la vigencia del presente instrumento podrá realizar las entregas de los bienes correspondientes con inclusión de otras marcas, siempre y cuando presenten la solicitud ante la Coordinación de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, para tales efectos, acompañada de los siguientes documentos:

Fabricantes Distribuidores

1.-Registro Sanitario (anverso y reverso), expedido por la COFEPRIS, debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta, así como los anexos correspondientes al marbete, que acrediten fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del cuadro Básico.

1.-Registro Sanitario (anverso y rever-so), expedido por la COFEPRIS, debi-damente identificado por el número de partida y clave propuesta, así como los anexos correspondientes al marbete, que acrediten fehacientemente que el producto ofertado cumple con la des-cripción del cuadro Básico.

2.-Licencia Sanitaria. 2.-Licencia Sanitaria (solo cuando ofer-ten estupefacientes, psicotrópicos, va-cunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

3.-Aviso de funcionamiento. (en caso de no tratarse de productos contenidos en el numeral anterior.

3. Autorización del responsable sani-tario

4.-Autorización del responsable sanita-rio.

5.-En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la (s) clave (s) que solicita sea(n) acepta-

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da (s) para su entrega.

QUINTA.- CANJE DE LOS BIENES.- “EL INSTITUTO” dentro de los 3 días hábiles siguientes en que se haya percatado del vicio oculto o problema de calidad, solicitará directamente a “EL PROVEEDOR” el canje de los bienes.

“EL PROVEEDOR” deberá reponer los bienes sujetos a canje, en un plazo que no excederá de diez días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación. Todos los gastos que se generen con motivo del canje, correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR”.

Los lotes de los bienes terapéuticos que se entreguen a “EL INSTITUTO” por motivo de canje, serán aceptados con el dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud, en el que se constate que cumple con las especificaciones técnicas. En casos justificados por el área médica o solicitante, se podrán recibir por canje los lotes de bienes con el informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante, mediante el cual se constate de igual forma, que se cumple con las especificaciones técnicas.

“EL PROVEEDOR” deberá además verificar si otros lotes de estos bienes previamente entregados, presentan el defecto de calidad inicialmente detectado, de ser así deberá reponerlos por lotes ya corregidos.

“EL INSTITUTO” procederá a la devolución del total de las existencias de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR”, informando a la COFEPRIS y a las áreas médicas y de adquisiciones de la Delegación y UMAE de que se trate, en los casos que a continuación se detallan:

a) Cuando con posterioridad a la entrega de lotes corregidos, se detecte el mismo defecto de lotes anteriores y éstos no hayan sido repuestos.

b)c) Cuando un bien pueda producir condiciones peligrosas o inseguras para las

personas que lo utilicen.

“EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del __ de ______ al __ de ______ de ____.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven de este Contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, de acuerdo con lo estipulado en la Cláusula Tercera, del presente instrumento jurídico.

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OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y/o derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la legislación aplicable en la materia.

“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder por los daños y/o perjuicios que le pudiera causar a éste o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel nacional o internacional.

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en este instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

GARANTÍA DE LOS BIENES: “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, a más tardar el día de la firma del presente contrato, escrito en papel membreteado de éste, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 12 (doce) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, “EL PROVEEDOR” podrá entregar bienes con una caducidad mínima de hasta 9 (nueve) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear dentro de un plazo de 15 días hábiles contados a partir del día siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para “EL INSTITUTO”, aquellos bienes que no sean consumidos, por éste, dentro de su vida útil; en el

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contenido de dicha carta, se deberá indicar la(s) clave(s), con su descripción, fabricante y número de lote.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (en tratándose de contratos abiertos, deberá señalarse que el porcentaje de la garantía será sobre el monto máximo del contrato).

(En tratándose de contratos plurianuales, la garantía de cumplimiento de contrato deberá ser por el 10% del monto total o máximo (si fuese contrato abierto) a erogar en el ejercicio fiscal de que se trate y deberá ser renovada cada ejercicio por el monto a erogar en el mismo, la cual deberá presentarse a más tardar dentro de los primeros 10 días naturales del ejercicio que corresponda.)

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en ___________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en este contrato en los términos que anteceden o bien, mediante cheque certificado, debiéndose insertar el texto siguiente:)

“GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10 % (diez por ciento), del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de “EL INSTITUTO”, para lo cual, se deberá seguir el procedimiento siguiente:

a) El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

b) Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en __________ (señalar el área de tesorería y/o su equivalente en los órganos de operación administrativa desconcentrada).

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c) El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que “EL INSTITUTO” constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de “EL INSTITUTO” deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la entrega de los bienes objeto del presente instrumento.

NOTA: (En caso de que se hubiese pactado el otorgamiento de anticipo al proveedor, se deberá insertar el texto siguiente:)

GARANTÍA DE ANTICIPO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, previo al otorgamiento del anticipo estipulado en la Cláusula _________, una póliza de fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 100% (cien por ciento) del importe otorgado por concepto de anticipo, incluyendo el I.V.A.

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en __________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de anticipo, será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que se haya amortizado la totalidad del anticipo correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 32, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del contrato en los casos siguientes:

Se rescinda administrativamente este contrato.

Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes suministrados, en comparación con los ofertados.

Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue “EL PROVEEDOR” en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento, establecido en la Cláusula DÉCIMA PRIMERA inciso b).

Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- “EL INSTITUTO” aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:

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Cuando “EL PROVEEDOR” no entregue los bienes que le hayan sido requeridos, dentro de los quince días naturales posteriores a la fecha de emisión de la orden de reposición correspondiente. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso;

Cuando “EL PROVEEDOR” no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo de la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que “EL INSTITUTO” haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda a la orden de reposición o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

Conforme a lo previsto en el penúltimo párrafo del artículo 64, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo de “EL INSTITUTO”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. “EL INSTITUTO” podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

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DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5. En caso de que “EL PROVEEDOR” no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

6. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

8. Cuando la COFEPRIS, notifique durante la vigencia del contrato, de que EL PROVEEDOR ha sido sancionado o se ha revocado el Registro Sanitario, Licen-cia Sanitaria o Autorización de Responsable.

9. En caso de que los proveedores durante los días del 1 al 30 de marzo de 2010, no entreguen en la CTBST copia del Registro Sanitario actualizado o la solicitud de prórroga ingresada ante la COFEPRIS, en términos del artículo 376 de la Ley General de Salud y del Decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposi-ciones del Reglamento de Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 02 01 08. (Esta condición aplica para aquellos proveedores que como parte de su propuesta técnica no presentaron Registro Sanitario actualizado)

10. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a “EL INSTITUTO”. la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica, y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Junio,2009. 153


NOTA: (En caso de existir otros supuestos de rescisión, por la naturaleza de los bienes a contratar, se deberán incorporar en la presente cláusula, después del numeral que antecede).

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, “EL INSTITUTO” no aplicará las penas convencionales, ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de.este instrumento jurídico.

Para los efectos del párrafo que antecede, y de conformidad con el artículo 30, fracción XIII del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas, salvo que por las características de los bienes entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por “EL INSTITUTO”, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía correspondiente.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

Junio,2009. 154


De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 68, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo __ (__) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”Anexo __ (__) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”Anexo __ (__) “Calendario o Programa de Entregas y Lugares de Destino Final”Anexo __ (__) “Propuesta Económica”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Anticipo”Anexo __ (__) “Acuse de recibo a la solicitud de opinión formulada al SAT, en términos del artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación.

NOTA: ( En esta Cláusula, se deberán indicar los anexos que de acuerdo al caso específico sean necesarios.por lo que el listado que se muestra es enunciativo más no limitativo)

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria a la licitación pública, y sus bases (esto último en caso de que la adjudicación se haya realizado por licitación pública o invitación a cuando menos tres personas), así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de ___________________, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de su domicilio les pudiera corresponder.

Junio,2009. 155


Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de ________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.

“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

(Nombre completo y cargo del representante del Instituto conforme a lo indicado en el

proemio)

“EL PROVEEDOR”(NOMBRE COMPLETO DE LA EMPRESA)

(Nombre completo y cargo del representante del proveedor conforme a lo indicado en el

proemio)

ADMINISTRA ESTE CONTRATO

POR EL ÁREA SOLICITANTE

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad administrativa

solicitante de los bienes)

POR EL ÁREA USUARIA

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad administrativa usuaria

de los bienes)

NOTA: (Cuando exista coincidencia entre el área usuaria y la solicitante, se deberá señalar únicamente un espacio de firmas para el servidor público encargado de la administración del contrato)

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato de adquisición de bienes terapéuticos, celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro Social y ( nombre, denominación o razón social del proveedor ) , de fecha ___ de _________ de ___, por un importe mínimo de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato) y un monto máximo de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato).

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ANEXO NUMERO 13.

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

______de___________de_____________(1)

_________(2)______________Presente.

Me refiero al procedimiento __________(3)______No. _______(4)___________en el que mi representada. la empresa ____________(5)___________ participa a través de fa propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto por los "Lineamientos para fomentar la participación de las micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", declaro bajo protesta decir verdad, que mi representada pertenece al sector _______(6)_______, cuenta con _________(7)_____________empleados de planta registrados ante el IMSS y con ______(8)________ personas subcontratadas y que el monto de las ventas anuales de mi representada es de __________(9)_____________ obtenido en el ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de una empresa _______(10)__________ atendiendo a lo siguiente:

EstratificaciónTamaño

(10)Sector

(6)Rango de número de

trabajadores (7) + (8)

Rango de monto de ventas anuales

(MDP)(9)

Tope máximo combinado

Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6

Pequeña Comercio 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100

93

Industria y Servicios

Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100

95

MedianaComercio, Desde 31 hasta 100 $100.01 Hasta $250 235Servicios Desde 51 hasta 100Industria Desde 51 hasta 250 $100.01 Hasta $250 250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%) (7) (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los puntos (7) y (8)

(10) El Tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90% el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Asimismo, manifiesto, bajo protesta de .decir verdad, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: ____(11)_______y que el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran mi oferta, es (son): ______( 12 )_______.

ATENTAMENTE(13)

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ANEXO NUMERO 13.

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública, invitación a

cuando menos tres personas o adjudicación directa4

Indicar el número respectivo del procedimiento5

Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa.6 Indicar con letra el sector al que pertenece (Industria, Comercio o Servicios)

7 Anotar el número de trabajadores de planta inscritos en eI IMSS.

8 En su caso, anotar el número de personas subcontratadas.

9 Señalar el rango de monto de ventas anuales en millones de pesos (mdp), conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales.

10 Señalar con letra el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme a la fórmula anotada al pie del cuadro de estratificación.

11 Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante

12 Cuando el procedimiento tenga por objeto la adquisición de bienes y el licitante y fabricante sean personas distintas, indicar el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran la oferta.

13 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

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ANEXO No. 14

CEDULA DE ACTUALIZACION DE NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENESHOJA _______DE ____________

NOMBRE DEL FABRICANTE: ________________________________________________________________NOMBRE DEL PROVEEDOR ADJUDICADO:____________________________________________________ FECHA DE ELAB.____________

DOMICILIO: _______________________________________________________________________________ R.F.C. :_______________________________________________________________________________________________________________

TELEFONO(S)_______________RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN ______________________________________________ TELEFONO(S)______________ E-MAIL_______________________

CLAVE DEL ARTICULO UNIMED

PRESENTACION No DEL CODIGO DE BARRAS

PESO ALTO LARGO ANCHO VOLUMENGPO GEN ESPE DF VR CANTIDAD TIPO KGS GRS MGRS CMS CMS CMS DM3 CM3 MM3

DESCRIPCION




DESCRIPCION




DESCRIPCION

ELABORO RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN

NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA

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ANEXO No. 14

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DE LA "CEDULA DE ACTUALIZACION DE NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENES"

Esta cedula es el medio a través del cual el Instituto solicita a sus proveedores de: BIENES DE CONSUMO TERAPEUTICO (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION, MATERIAL RADIOLOGICO Y MATERIAL DE LABORATORIO) que resulten adjudicados, reportar los números de códigos de barras, pesos y volúmenes de cada uno de los empaques correspondientes a los artículos que le suministrarán, con el objeto de mantener permanentemente actualizado el catalogo que contiene esta importante información para el Sistema de Abasto Institucional (SAI).

CONSIDERACIONES GENERALES.

Es de suma importancia que la cedula sea enviada o entregada a la brevedad posible cuando se traten de dar de alta los números de códigos de barras, pesos y/o volúmenes de sus artículos, así como en caso de que alguno de ellos sufra modificación o cambio.

LA CEDULA DEBERA LLENARSE A MAQUINA.

Para confiabilidad de los datos proporcionados se recomienda que una vez requisitada sea revisada minuciosamente, corroborando la veracidad de su información.

Debido a la estrecha correlación que tiene el número de código de barras con nuestro catalogo de artículos, la información relativa a la clave del artículo y su descripción, deberán tomarse de la documentación oficial, tales como: pedidos, remisión del pedido, modificación al pedido, programas de entrega, etc. y su llenado deberá ser completo.

Aquellos proveedores que tienen en el mercado medicamentos similares a los del Cuadro Básico Institucional o efectúan entregas de sus productos en presentación comercial, deberán incluirlos en la cedula y especificarlo dentro de la descripción del articulo con el nombre comercial seguido de las siglas entre paréntesis (p.c.).

Reproduzca y utilice las cedulas que sean necesarias para reportar todos los números de códigos de barras, pesos y volúmenes de los artículos que son entregados o de factible entrega al instituto de los empaques primarios y/o secundarios o colectivos (codigos GTIN 8 (UPC E/ EAN 8), GTIN 12 (UPC A) GTIN 13 (EAN 13), GTIN 14 (DUN-TIF 14)), de acuerdo a las instrucciones de llenado de este instructivo.

En caso de cualquier duda o aclaración, favor de comunicarse a la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional y Nuevos Modelos al tel. 53-33-11-00 ext. 15151 y 15084.

Las cedulas deberán ser enviadas o entregadas impresas y en medio magnético directamente en la División de Procesos del Sistema de Abasto Institucional y Nuevos Modelos, dependiente de la Coordinación de Control de Abasto con domicilio en Calzada Vallejo No. 675, Col. Magdalena de las Salinas, México, D.F., C.P. 07760. ubicada en las instalaciones de abastecimiento del Conjunto Vallejo, Planta Baja.

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ANEXO NUMERO 14 (catorce)

INSTRUCCIONES DE LLENADO:

REFERENCIA: SE DEBE ANOTAR:

(1) Hoja: ____ de: ____ El número de hoja que corresponde a cada una y el total que integra las cedulas.

(2) Fecha: Día, mes y año en que se elabora la cedula.

(3) RFC:Registro federal de contribuyentes otorgado por la Secretaria de Hacienda y Crédito Publico a cada empresa, negocio o persona física, incluyendo su homoclave

(4) Nombre del Fabricante: ___________

Nombre o Razón social completo de la empresa nacional o extranjera, que fabrica directamente los bienes.

(5) Nombre del proveedor adjudicado:

Clave de 8 dígitos que identifican a cada empresa o negocio registrada(o) por el Instituto en la cuenta por pagar, el cual se encuentra en cualquier documento de tramite interno (ej. pedido, remisión del pedido, modificación al pedido, programa de entregas, etc.).

(6) Domicilio: Calle, número externo e interno, colonia, ciudad, población, estado y código postal donde se ubican las oficinas administrativas del proveedor adjudicado..

(7) Teléfono(s): Número(s) telefónico(s) que tiene el negocio o empresa adjudicada.

(8) responsable del código, peso y volumen:

Nombre de la persona con la cual el Instituto puede dirigirse en caso de duda o aclaración respecto a la información contenida en la cedula o en el código de barras impreso en los empaques.

(9) telefono(s): _________ Número(s) telefónico(s) y en su caso extensiones donde puede comunicarse directamente el instituto con el responsable del código, peso y volumen.

(10) E-mail. Correo electrónico del responsable del código, peso y volumen o dirección del portal de la empresa..

Clave del articulo

(11) Gpo 3 dígitos que corresponden al grupo de suministro del articulo.

(12) Gen 3 dígitos que identifican al generico del articulo dentro de su grupo de suministro.

(13) Espe 4 dígitos que se refieren a la clave especifica de cada articulo.

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(14) Df 2 dígitos con los cuales se determina el diferenciador en la descripción del artículo con relación a otro similar.

(15) Vr 2 dígitos que determinan la variante en la presentación del artículo para con otro similar con distinta presentacion.

NOTA: estos 14 dígitos que integran la clave del articulo, deberán tomarse de los pedidos, remisiones de pedido, modificaciones al pedido, programa de entregas, etc. (si los datos referentes a df y vr no los tiene o no los localiza, deje los espacios en blanco).

(16) Descripcion: Nombre genérico y breve especificación del artículo de que se trate de acuerdo al Cuadro Básico Institucional (aparecen en los documentos descritos en la nota anterior).

NOTA: si los datos se refieren a un producto de presentación comercial se deberá anotar su nombre comercial e inmediatamente después de las siglas (P.C.).

(17) UNI MED

Abreviatura de la unidad de medida con la cual se determina la unidad mínima de suministro de acuerdo al Cuadro Básico Institucional (dato que aparece en la documentación oficial). ejemplo: fco, bsa, env, cja, eqp, tbo, jgo, afa, f.a, dss, pza, pqt, rll, etc.

PRESENTACION:

(18) Cantidad: El contenido de un articulo por unidad de medida de acuerdo al cuadro básico institucional (dato que aparece en la documentación oficial) en enteros. ejemplo: 10.000 = 10, 500.000 = 500, 1.000 = 1, etc.

(19) Tipo Abreviatura del nombre de la forma farmacéutica o unidad mínima del artículo (dato que aparece en la documentación oficial). ejemplo: pza, tab, com, cap, cja, bsa, ml., etc.

NOTA: la unidad de medida, la cantidad y el tipo del articulo en el caso del código de barras dun-14, peso y volumen para empaques colectivos, deberá ser de acuerdo al contenido de los mismos. ejemplo: caja 5,000 envases, caja 250 piezas, caja 100 frascos, bolsa 50 rollos, etc.

(20) No. del código de barras El número de dígitos completos y correctos que identifican al código de barras en cualquiera de los tipos con los que se encuentra identificado el articulo, ya sea en su presentación del sector salud como comercial por cada uno de sus empaques primarios y/o secundarios o colectivos.

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PESO:

(21) kgs. La cantidad en kilogramos que pesa cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(22) grs. La cantidad en gramos que pesa cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(23) mgrs. La cantidad en miligramos que pesa cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(24) alto cms.

La cantidad en centímetros lineales con relacion a la altura que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(25) largo cms.

La cantidad en centímetros lineales en relacion a la longitud que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(26) ancho cms.

La cantidad en centímetros lineales con relacion a la anchura que mida cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

VOLUMEN:

(27) dm3 la cantidad en decímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(28) cm3 la cantidad en centímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(29) mm3 la cantidad en milímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques individuales (primarios y/o secundarios).

(20a) no. del codigo de barras el numero de dígitos completos y correctos que identifican al código de barras en cualquiera de los tipos con los que se encuentra identificado el articulo, ya sea en su presentación del sector salud como comercial por cada uno de sus empaques colectivos dun-14 (14 posiciones).

PESO:

(21a) kgs. La cantidad en kilogramos que pesa cada uno de los empaques colectivos.

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(22a) grs. La cantidad en gramos que pesa cada uno de los empaques colectivos.

(23a) mgrs. La cantidad en miligramos que pesa cada uno de los empaques colectivos.

(24a) alto cms.

La cantidad en centímetros lineales con relación a la altura que mida cada uno de los empaques colectivos.

(25a) largo cms.

La cantidad en centímetros lineales en relación a la longitud que mida cada uno de los empaques colectivos.

(26a) ancho cms.

La cantidad en centímetros lineales con relación a la anchura que mida cada uno de los empaques colectivos.

VOLUMEN:

(27a) dm3 la cantidad en decímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques colectivos.

(28a) cm3 La cantidad en centímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques colectivos.

(29a) mm3 La cantidad en milímetros cúbicos que contenga cada uno de los empaques colectivos.

(30) elaboro Nombre y firma de la persona que efectuó el llenado de la cedula.

(31) responsable del código, peso y volumen

Nombre y firma de la persona que en cada negocio o empresa es la que tiene la responsabilidad de reportar al instituto los códigos de barras, pesos y volúmenes de sus empaques.

NOTA: EL VOLUMEN EN DM3, CM3 Y MM3 ES EL RESULTADO DE MUTIPLICAR EL ALTO POR EL LARGO Y POR EL ANCHO DE CADA UNO DE LOS EMPAQUES.

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ANEXO NUMERO 14 (catorce)

CEDULA DE ACTUALIZACION DE NUMEROS DE CODIGOS DE BARRAS, PESOS Y VOLUMENES

NOMBRE DEL FABRICANTE (4)_____________________________________________________________(1) HOJA __________DE _______

NOMBRE DEL PROVEEDOR ADJUDICADO (5)_________________________________________________(2) FECHA DE ELAB._____________

DOMICILIO: (6)_____________________________________________________________________________ (3) R.F.C. :________________________________________________________________________________________________________________

(7) TELEFONO(S)________________

RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN (8)___________________________________________ (9) TELEFONO(S)_________ (10) E-MAIL_____________________CLAVE DEL ARTICULO UNI

MEDPRESENTACION No DEL

CODIGO DE BARRAS


(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)

DESCRIPCION (16) (17a) (18a) (19a) (20a) (21a) (22a) (23a) (24a) (25a) (26a) (27a) (28a) (29a)




(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)





(11) (12) (13) (14) (15) (17) (18) (19) (20) (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29)


ELABORO RESPONSABLE DEL CODIGO, PESO Y VOLUMEN(30) (31)

NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA

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ANEXO NUMERO 15

ESTRUCTURA DE COSTOS DEL PRECIO ASIGNADO PARA BIENES DE FA-

BRICACIÓN NACIONAL NOMBRE DE LA EMPRESA: CLAVE, DESCRIPCION Y PRESENTACION DEL BIEN: No. DE LICITACION EN QUE LE FUE ASIGNADO EL BIEN:

CONCEPTO COSTO UNITA-RIO

PORCENTAJE DEL PRECIO AD-

JUDICADOMATERIAS PRIMAS, MATERIALES O COMPONENTES NACIONALES

MATERIAS PRIMAS, MATERIALES O COMPONENTES DE IMPORTACIÓN

MANO DE OBRA GASTOS FINANCIEROS GASTOS DE OPERACIÓN UTILIDAD PRECIO ADJUDICADO

ESTRUCTURA DE COSTOS DEL PRECIO ASIGNADO PARA BIENES DE IM-PORTACIÓN

NOMBRE DE LA EMPRESA: CLAVE, DESCRIPCION Y PRESENTACION DEL BIEN: No. DE LICITACION EN QUE LE FUE ASIGNADO EL BIEN:

CONCEPTO COSTO UNITA-RIO

PORCENTAJE DEL PRECIO AD-

JUDICADOINSUMOS DE IMPORTACIÓN INSUMOS NACIONALES Y GASTOS DE OPERACIÓN UTILIDAD PRECIO ADJUDICADO

JULIO 2009 166

instituto mexicano del seguro socialweb.compranet.gob.mx:8000/hsm/unicom/00641/321/2009/012/... ·...

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