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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

P R O Y E C T O

EN CASO DE COMENTARIOS DEBERN ENVIARSE AL CORREO [email protected]

Convocatoria

Licitacin Pblica Internacional Electrnica

No. LA-019GYR047-T89-2015

Instituto Mexicano del Seguro Social

Direccin de Administracin

Unidad de Administracin

Coordinacin de Adquisicin de Bienes y Contratacin de Servicios

Coordinacin Tcnica de Bienes y Servicios

Divisin de Bienes Teraputicos

Calle Durango 291, PH, Colonia Roma Norte, Cdigo Postal 06700,

Delegacin Cuauhtmoc, Mxico, D.F.

Convocatoria


No. LA-019GYR047-T89-2015

ADQUISICIN DE: VACUNAS, INMUNOGLUBULINAS, FABOTERPICOS Y CUTIRREACCIONES, PARA CUBRIR LAS NECESIDADES DEL IMSS (DELEGACIONES Y UMAES), DE LA SECRETARA DE LA DEFENSA NACIONAL (SEDENA), DE LA SECRETARA DE SALUD (SALUD), DEL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO (ISSSTE), DE PETRLEOS MEXICANOS (PEMEX), DE LOS HOSPITALES FEDERALES (HOSPITALES), DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD (INSTITUTOS) Y DE LAS SECRETARAS DE SALUD ESTATALES (SECRETARAS),EJERCICIO FISCAL 2016.

Convocatoria


No. LA-019GYR047-T89-2015

P R O Y E C T O


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NDICE:

1. IDENTIFICACIN DE LA LICITACIN PBLICA6

1.1. Datos de identificacin.6

1.2. Medio y carcter de la licitacin.6

1.3. Nmero de identificacin de la licitacin pblica asignado por CompraNet.6

1.4. Indicacin de los ejercicios fiscales para la contratacin.6

1.5. Idioma.6

1.6. Disponibilidad presupuestaria.7

1.7. Testigo social.7

2. OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIN PBLICA.7

2.1. Objeto de la cotratacin:7

2.2. Agrupacin de claves:8

2.3. Precios Mximos de referencia8

2.4. Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Internacionales, Referencia o Especificaciones.9

2.5. Cantidades a contratar.9

2.6. Forma de adjudicacin.9

2.7. Modelo de contrato.9

3. FORMA Y TRMINOS QUE REGIRN LOS DIVERSOS ACTOS DE LA LICITACIN.10

3.1. Fecha, hora y lugar para los actos de la licitacin.10

3.2. Envio de proposicin.11

3.3. Proposiciones conjuntas.11

3.4. Envo nica proposicin.11

3.5. Acto de Fallo y firma de contrato.11

4. REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR.13

4.1. Propuesta tcnica13

4.1.1. Registros Sanitarios.13

4.1.2. Licencias, autorizaciones y permisos.15

4.2. Propuesta econmica.15

4.3. Documentacin legal-administrativa15

4.4. Causales expresas de desechamiento.16

5. CRITERIOS ESPECFICOS CONFORME A LOS CUALES SE EVALUARN LAS PROPOSICIONES.17

5.1. Evaluacin de la propuesta tcnica.17

5.2. Evaluacin de la propuesta econmica.18

5.3. Adjudicacin de contrato.19

6. RELACIN DE DOCUMENTOS QUE DEBERN PRESENTAR EL LICITANTE.19

7. INCONFORMIDADES.19

8. FORMATOS QUE FACILITARN Y AGILIZARN LA PRESENTACIN Y RECEPCIN DE LAS PROPOSICIONES.20

9. INFORMACIN RESERVADA Y CONFIDENCIAL.20

10. NOTA OCDE20

CONVOCATORIA

En observancia al artculo 134 de la Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos, y de conformidad con los artculos 25, 26 fraccin I, 26 Bis fraccin II, 28 fraccin II, 29 de la LAASSP, 39 y relativos del RLAASSP y dems disposiciones aplicables en la materia, se convoca a las personas fsicas o morales de nacionalidad mexicana, cuya actividad comercial est relacionada con los bienes a contratar descritos en el Anexo 1 para participar en la presente licitacin.

1. IDENTIFICACIN DE LA LICITACIN PBLICA

Datos de identificacin.

Entidad contratante:Instituto Mexicano del Seguro Social.

rea contratante:

Coordinacin de Adquisicin de Bienes y Contratacin de Servicios Coordinacin Tcnica de Bienes y Servicios.

Divisin de Bienes Teraputicos

Domicilio:Calle Durango 291, PH, Colonia Roma Norte, Cdigo Postal 06700, Delegacin Cuauhtmoc, Mxico, Distrito Federal.

Medio y carcter de la licitacin.

La presente licitacin pblica conforme al medio utilizado es electrnica. Por lo cual los licitantes debern participar en forma electrnica de conformidad con lo dispuesto en los artculos 26 Bis fraccin II de la LAASSP, 46 fraccin II y 50 del RLAASSP y en el Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que debern observar para la utilizacin del Sistema Electrnico de Informacin Pblica Gubernamental, denominado CompraNet, publicado en DOF el 28 de junio de 2011.

El carcter del presente procedimiento de contratacin es Internacional.

Nmero de identificacin de la licitacin pblica asignado por CompraNet.

LA-019GYR047-T89-2015

Indicacin de los ejercicios fiscales para la contratacin.

La presente contratacin es anual e implicar el ejercicio fiscal 2016.

Idioma en que se debern presentar las propuestas, los anexos legales, administrativos y tcnicos y, as como en su caso los folletos que se acompaen.

Las proposiciones debern presentarse en idioma espaol.

En caso de que el licitante presente anexos tcnicos o folletos o catlogos o instructivos o manuales de uso o de los marbetes (etiquetas) para corroborar las especificaciones, caractersticas y calidad debern presentarse en idioma espaol o en idioma distinto al espaol, con su respectiva traduccin simple. El licitante deber indicar la relacin grfica y tcnica que tenga con los Registros Sanitarios vigentes autorizados por COFEPRIS, para acreditar las especificaciones y caractersticas de los insumos para la salud e identificando la clave del bien ofertado a 14 dgitos.

Disponibilidad presupuestaria.

Se cuenta con el recurso presupuestal para el ejercicio 2016, tal como se menciona en el Acuerdo de consolidacin Acuerdo de consolidacin que celebra el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), la Secretara de la Defensa Nacional (SEDENA), la Secretara de Marina (SEMAR), la Secretara de Salud (SALUD), el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Petrleos Mexicanos (PEMEX), los Hospitales Federales (HOSPITALES), los Institutos Nacionales de Salud (INSTITUTOS) y las Secretaras de Salud Estatales (SECRETARAS), para llevar a cabo Procedimientos de Contratacin Consolidados para el ejercicio fiscal 2016.

De conformidad con el artculo 25 segundo prrafo de la LAASSP, para cubrir las erogaciones que se deriven del presente procedimiento de contratacin cuya vigencia inicia en el ejercicio fiscal 2016, los recursos presupuestarios a ejercer quedan sujetos para fines de su ejecucin y pago a la disponibilidad presupuestaria con que cuenten los Entes Participantes, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federacin que apruebe la H. Cmara de Diputados del Congreso de la Unin, sin responsabilidad alguna para las partes.

Testigo social.

Se hace del conocimiento de los interesados en participar en esta licitacin, que de conformidad con el artculo 26 Ter de la LAASSP y el Acuerdo por el que se establecen los lineamientos que regulan la participacin de los Testigos Sociales en las contrataciones que realicen las dependencias y entidades de la Administracin Pblica Federal, que el presente procedimiento de contratacin cuenta con la participacin de Testigo Social designado por SFP.

El IMSS reconoce al Testigo Social C.P. Jaime Enrique Espinoza de los Monteros Cadena, para el presente procedimiento, como representante legtimo e imparcial de la sociedad civil o persona fsica.

2. OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIN PBLICA.

Objeto de la cotratacin:

Adquisicin de vacunas, inmunoglubulinas, faboterpicos y cutirreacciones, para cubrir necesidades de los entes participantes.

La descripcin amplia y detallada de la adquisicin consolidada a contratar se encuenta especificada en el Anexo 1 y Anexo 2 de la presente Convocatoria.

Agrupacin de claves:

La adjudicacin del presente procedimiento de contratacin se llevar mediante Claves nicas.

Precios Mximos de referencia

Los PMR de los bienes a adquirir se encuentran sealados en la columna denominada PMR del Anexo 1 de la presente Convocatoria, los cuales se calcularon de conformidad con la Investigacin de Mercado; informacin que hasta la conclusin del procedimiento de contratacin ser reservada en trminos del artculo 14 fraccin IV de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Informacin Pblica Gubernamental.

stos se determinaron utilizando la siguiente informacin:

A) Precio Promedio Ponderado (PPP) de adquisicin actualizado conforme a los factores establecidos en la investigacin de mercado, discriminando los precios de los registros de contratos rescindidos y utilizando la informacin con el siguiente orden de preferencia:

PPP de adquisicin centralizada para suministro 2015.



PPP de adquisicin en delegaciones para suministro 2015.



B) De los precios cotizados por distribuidores y fabricantes mediante un cuestionario, se calcul el promedio simple de las ofertas que cumplieron con los requisitos solicitados (trminos y condiciones, especificaciones tcnicas de los bienes, capacidad de suministro, nmero de marcas, datos de marca o fabricante, contar con carta de respaldo del fabricante, Registro Sanitario vigente y nmero de Registro Sanitario).

PRIMERO. Para cada clave se compar el Precio Promedio cotizado contra el PPP de las adquisiciones ms recientes. Determinndose los PMR bajo los siguientes supuestos:

1. Si del resultado de la comparacin, el precio promedio cotizado es igual o menor al PPP de adquisicin (A), el precio promedio de cotizacin se consider como PMR.

2. Si del resultado de la comparacin, el precio promedio cotizado es mayor al PPP de adquisicin (A), este ltimo se consider como PMR.

Ejemplo:

Promedio cotizacin

PPP adquisicin

Actualizado

PMR

90

100

90

100

100

100

110

100

100

SEGUNDO. Cuando no se cont con precio de adquisicin, el precio mnimo de cuestionario, se convirti en PMR; asimismo, cuando no se cont con precio de cuestionario, el PPP de adquisicin, se convirti en PMR.

Ejemplo:

Mnimo cotizacin

PPP adquisicin

Actualizado

PMR

90

N/D

90

N/D

100

100

Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Internacionales, Referencia o Especificaciones.

Los bienes requeridos debern ser nuevos, cumplir con las Normas Oficiales Mexicanas y con las Normas Mexicanas, segn proceda, y a falta de stas, con las Normas Internacionales, de conformidad con lo dispuesto en los artculos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin; en su caso, las normas de referencia o especificaciones tcnicas que se sealan el artculo 67 de la Ley citada o bien, debern cumplir con las caractersticas y especificaciones requeridas en la presente Convocatoria. (las cuales pueden ser consultadas en la direccin electrnica http://www.cofepris.gob.mx/AS/Paginas/Medicamentos/Medicamentos.aspx)

Cantidades a contratar.

Las cantidades a contratar sern conforme a lo sealado en la columna denominada TIPO CONTRATO del Anexo 1 de la presente Convocatoria.

Forma de adjudicacin.

Para efectos de adquirir los bienes objeto de la presente licitacin pblica; se realizar a un solo licitante.

UNA FUENTE DE ABASTECIMIENTO

PRIMER LUGAR

100%

Modelo de contrato.

Con fundamento en lo dispuesto en los artculos 29 fraccin XVI de la LAASSP y 39 fraccin II iniciso i) del RLAASSP, se adjuntan como Anexo 3 los modelos de contrato especficos que sern empleados por cada ente participante para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitacin, a los cuales estarn obligados los licitantes que resulten adjudicados.

En caso de discrepancia entre el contenido del contrato y el de la presente Convocatoria, prevalecer lo estipulado en sta ltima.

3. FORMA Y TRMINOS QUE REGIRN LOS DIVERSOS ACTOS DE LA LICITACIN.

Fecha, hora y lugar para los actos de la licitacin.

E V E N T O S

F E C H A

H O R A

L U G A R

Primera Junta de Aclaracin de la convocatoria a la licitacin.

28 de octubre de 2015

10:00 hrs.

El acto se realizar de conformidad con lo establecido en el artculo 26 bis, fraccin segunda de la LAASSP, a travs del Sistema Electrnico de Compras Gubernamentales. CompraNet, al tratarse una licitacin 100% electrnica. Los funcionarios pblicos y Testigo Social podrn acudir al rea de Medicamentos ubicada en Durango 291, 4to. piso, Colonia Roma Norte, Cdigo Postal 06700, Delegacin Cuauhtmoc, Mxico, D.F.

Acto de Presentacin y Apertura de Proposiciones.

9 de noviembre de 2015

10:00 Hrs


Fallo

13 de noviembre de 2015

10:00 Hrs


La junta de aclaraciones se llevar a cabo en trminos de los artculos 33 Bis de la LAASSP, 45 y 46 del RLAASSP, por lo que los licitantes que manifiesten su inters en participar en la licitacin pblica debern presentar un escrito, por si o en representacin de un tercero, de acuerdo con el Anexo 4 que se adjunta para tal efecto, con el cual sern considerados los licitantes y tendrn derecho a formular solicitudes de aclaracin utilizando para tal caso el Anexo 5 de la presente convocatoria. Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones se solicita a los licitantes remitir el Anexo 5 en formato Word.

La presentacin y apertura de proposiciones se llevar a cabo en trminos de los artculos 34 y 35 de la LAASSP, 47, 48, 49 y 50 del RLAASSP, para lo cual podrn hacer uso de los formatos previstos en el numeral 8 de la presente convocatoria.

El fallo se llevar a cabo en trminos del numeral 3.5 de la presente convocatoria.

Una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, stas no podrn retirarse o dejarse sin efecto, por lo que debern considerarse vigentes dentro del presente procedimiento y hasta su conclusin.

Proposiciones conjuntas.

En caso de proposiciones conjuntas deber presentarse el convenio correspondiente en trminos del Anexo 6 de la presente convocatoria.

Los licitantes slo podrn presentar una proposicin en el presente procedimiento de contratacin.

Acto de Fallo y firma de contrato.

El fallo se emitir de conformidad con el artculo 37 de la LAASSP y su contenido se difundir a travs de CompraNet el mismo da en que se emita, en el entendido de que este procedimiento sustituye a la notificacin personal. As tambin el fallo podr ser consultado en el mural de comunicacin ubicado en el piso 8 del inmueble cita en sito en la calle Durango No. 291, colonia Roma Norte, Delegacin Cuauhtmoc, C.P. 06700, Mxico, D.F., en donde se fijar copia de un ejemplar del acta por un trmino no menor de cinco das hbiles.

El(los) licitante(s) adjudicado(s) deber(n) firmar el contrato que se seala en el Anexo 3 de la presente convocatoria, en cada una de las dependencias en las fechas y horarios a continuacin referidos:

ENTES PARTICIPANTES

F E C H A

H O R A

L U G A R

IMSS

12:00 hrs.

Divisin de Contratos, ubicada en la Avenida Durango 291, 10 Piso, Colonia Roma Norte, Cdigo Postal 06700, Delegacin Cuauhtmoc, Mxico, D.F.

ISSSTE

12:00 hrs.

Departamento de Seguimiento y Formalizacin de Contratos, ubicado en Callejn Va San Fernando #12, tercer piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegacin Tlalpan, Mxico, D.F.

PEMEX

10:00 hrs.

Marina Nacional No. 350, 3er piso, Edificio Jos Colombo, Col. Anhuac.

SEDENA

10:00 hrs.

Campo Militar No. 1-j, Predio Reforma, Deleg. Miguel Hidalgo, C.P. 11640, Mxico, D. F.

SEMAR

10:00 hrs.

Eje Dos Oriente, tramo Heroica Escuela Naval Militar, nmero 861, edificio F, Tercer Nivel, Colonia los Cipreses, Delegacin Coyoacn, Cdigo Postal 04830, Mxico Distrito Federal.

HOSPITALES FEDERALES, INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD Y SECRETARAS DE SALUD ESTATALES

10:00 a 12:00 horas

Av. Paseo de la Reforma No. 156 piso 13, Col. Jurez, CP 06600, Del. Cuauhtmoc, Mxico D.F.

En caso de que la fecha prevista originalmente est rebasada o no se encuentre vigente, o bien no se mencione en el fallo, el trmino para la firma del contrato quedar comprendido dentro de los quince das naturales posteriores a la notificacin del fallo mediante notificacin personal en el domicilio o a travs de correo electrnico que para tales efectos haya sealado el licitante.

Para la firma del contrato deber presentar los siguientes documentos:

1. Persona moral:

a. Acta constitutiva y, en su caso sus respectivas modificaciones.

b. Poder notarial del representante legal que firmar el contrto.

2. Para persona fsica:

a. Acta de naciemiento o carta de naturalizacin.

3. Para ambos:

a. Identificacin oficial vigente y con fotografa del representante legal.

b. Cdula de Registro Federal de Contribuyentes.

c. Comprobante de domicilio con vigencia no mayor a 3 meses.

d. Escrito de estratificacin de empresa en trminos del artculo 3 de la Ley para el Desarrollo de la Competititividad de la Micro, Pequea y Mediana Empresa.

e. Escrito en trminos del artculo 50 y 60 de la LAASSP.

f. Opinin positiva de cumplimiento de obligaciones fiscales emitida por el SAT vigente a la firma del contrat, en trminos del artculo 32-D del cdigo Fiscal de la Federacin.

g. Opinin positiva de cumplimiento de obligaciones en materia de seguridad social vigente a la firma del contrato emitida por el IMSS, en trminos del artculo 32-D del Cdigo fiscal de la Federacin y del Acuerdo ACDO.SA1.HCT.101214/281.P.DIR publicado en el DOF el 27 de febrero de 2015.

En caso de que el licitante no cuente con trabajadores debido a que celebr contrato de prestacin de servicios con otra empresa que es la que tiene contratados a los trabajadores (outsourcing), deber presentar dicho contrato, si como escrito libre en el que manifieste que no se encuentra obligado debido a tal situacin y opinin positiva vignte del cumplimiento de obligaciones en materia de seguridad social de la empresa subcontratada emitida por el IMSS.

En caso de que el licitante no cuente con trabajadores, deber presentar escrito libre en el que manifieste que no se encuentra obligado a inscribirse ante el IMSS, por lo que no puede obtener la opinin de cumplimiento de obligaciones en materia de seguridad social.

En caso de que el licitante cuente con trabajadores contratados bajo el rgimen de honorarios asimilados a salarios, deber presentar el(los) contrato(s) con los que acredite el rgimen de contratacin, si como escrito libre en el que manifieste que no se encuentra obligado a inscribirse ante el IMSS debido a tal situacin, por lo que no puede obtener la opinin de cumplimiento de obligaciones en materia de seguridad social.

En caso de que el licitante forme parte de un grupo comercial y uno de los entes que forma parte del grupos se encarga de administrar la plantilla laboral de todas las empresas que lo conforman, ser necesario que exista el documento que acredite la subcontratacin para situarse en el supuesto del segundo prrafo del presente numeral.

h. En su caso, convenio de participacin conjunta.

i. Para el IMSS, el licitante adjudicado se obliga a entregar copia certificada notariada de los Registros Sanitarios o de la constancia oficial expedida por la COFEPRIS con firma y cargo del servidor pblico que la emite, en el que se indique que lo exime del Registro Sanitario de los bienes ofertados; correspondientes las claves que le fueron asignadas. Dichos documentos deber presentarlos en la Divisin de Contratos, ubicada en la Avenida Durango 291, 10 Piso, Colonia Roma Norte, Cdigo Postal 06700, Delegacin Cuauhtmoc, Mxico, D.F., en das hbiles de 9:00 a 15:00 horas y de 16:00 a 18:00 horas.

Para los efectos de que la Convocante est en condiciones de incorporar a CompraNet los datos relativos a los contratos que se deriven de este procedimiento de contratacin, el licitante que resulte con adjudicacin de contrato, ser responsable de estar inscrito y mantener actualizada su informacin en el Registro nico de Proveedores y Contratistas (RUPC) de CompraNet, de conformidad y para los efectos de lo establecido en las disposiciones 18 y 19 del Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se debern observar par la utilizacin del Sistema Electrnico de Informacin Pblica Gubernamental denominado CompraNet, publicado en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de junio de 2011.

4. REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR.

Con fundamento en los artculos 26 Bis fraccin II y 34 de la LAASSP, el licitante deber remitir a travs del sistema CompraNet, la siguiente documentacin:

Propuesta tcnica Anexo 7, para lo cual podr hacer uso del Anexo 1 y Anexo 2 de la presente convocatoria.

4.1.1. Registros Sanitarios.

Los licitantes debern acompaar a su proposicin tcnica los documentos siguientes, mismos que debern estar referenciados con la clave del bien ofertado:

4.1.1.1. Copia legible del Registro Sanitario vigente, expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artculo 376 de la Ley General de Salud, debidamente identificado por el nmero de clave propuesta; as mismo podr integrar los anexos correspondientes al marbete, a efecto de que pueda acreditar fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripcin del Cuadro Bsico (el no presentar los proyectos de marbetes no ser motivo de desechamiento).

4.1.1.2. En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 aos, o se encuentre dentro de los 150 das naturales previos a su vencimiento conforme al artculo 376 de la Ley General de Salud, deber presentar:

4.1.1.2.1. Copia simple legible del Registro Sanitario sometido a prrroga.

4.1.1.2.2. Copia simple legible del acuse de recibo del trmite de prrroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS.

4.1.1.2.3. Carta en hoja membretada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trmite de prrroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trmite de prrroga.

4.1.1.3. En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deber anexar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma y cargo del servidor pblico que la emite, que lo exima del mismo; adicionalmente deber presentar la documentacin con la cual se pueda acreditar el cumplimiento de la descripcin del bien, indicada en el Anexo 1.

4.1.1.4. Escrito del Titular del Registro Sanitario en original, en papel membretado y con firma autgrafa del mismo, en el que manifieste respaldar la proposicin tcnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, as como que los bienes ofertados cumplen con lo establecido en la Ley General de Salud, en los artculos aplicables, conforme a lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos, en las Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, as como las especificaciones tcnicas del Instituto y a falta de stas, de acuerdo a las especificaciones tcnicas del fabricante; conforme al Anexo 8.

4.1.1.5. En su caso, constancia de entrega de muestras ante la Coordinacin de Control Tcnico de Insumos para evaluar la calidad de los insumos ofertados.

El proveedor deber entregar todos los insumos cumpliendo con los requisitos de calidad establecidos en la Ley General de Salud, Legislacin Sanitaria y dems ordenamientos aplicables.

As mismo se hace del conocimiento que el IMSS se reserva el derecho de validar en cualquier tiempo durante el procedimiento de contratacin y posterior a su adjudicacin, los Registros Sanitarios con la Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

4.1.2. Licencias, autorizaciones y permisos.

El licitante deber acompaar a su proposicin tcnica, en copia simple, la documentacin que a continuacin se seala:

Copia simple legible de la Licencia Sanitaria del licitante; slo cuando oferten estupefacientes, psicotrpicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados o el licitante sea fabricante.

Copia simple legible del Aviso de Funcionamiento del licitante. (en caso de no tratarse de productos contenidos en el prrafo anterior o ser distribuidor).

Copia simple legible de la Autorizacin del Responsable Sanitario del licitante.

Propuesta econmica, para lo cual podr hacer uso del Anexo 7 de la presente convocatoria. (Se precisa que bastar con presentar una sola vez el Anexo 7, dentro de su proposicin).

Documentacin legal-administrativa, para lo cual el licitante podr hacer uso de los siguientes documentos:

4.1.3. Tratndose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con lo establecido en el artculo 28, fraccin I de la Ley de Adquisiciones, debern presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde as lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebracin de licitaciones pblicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010, conforme al Anexo 9, de la presente convocatoria.

Tratndose de licitantes que oferten bienes de origen nacional que cumplen con las reglas de origen correspondientes a los captulos de compras del sector pblico de los tratados de libre comercio, debern presentar escrito bajo protesta de decir verdad donde as lo manifiesten en papel membretado y firmado por el licitante, de conformidad con la regla 5.2.1. Para la celebracin de licitaciones pblicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010, conforme al Anexo 10, de la presente convocatoria.

4.1.4. Los licitantes que oferten bienes de importacin, debern presentar escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado y firmado por el licitante, manifestando que cumplen con las reglas de origen establecidas en el captulo de compras del sector pblico del tratado que corresponda; de conformidad con la regla 5.2.2. Para la celebracin de licitaciones pblicas internacionales bajo la cobertura de los tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos, publicadas en el DOF el 28 de diciembre de 2010. Conforme al Anexo 11, de la presente convocatoria.

4.1.5. Escrito del licitante en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, los bienes cumplirn con las normas solicitadas en la presente convocatoria, de acuerdo con el Anexo 12 que se adjunta para tal efecto.

4.1.6. Escrito bajo protesta de decir verdad, que no se ubica en los supuestos establecidos en los artculos 50 y 60 de la LAASSP, de acuerdo con el Anexo 13 de la presente convocatoria que se adjunta para tal efecto.

4.1.7. Declaracin de integridad, en la que el licitante manifieste, bajo protesta de decir verdad que se abstendrn de adoptar conductas, por si o a travs de interpsita persona, para que los servidores pblicos del IMSS, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones ms ventajosas con relacin a los dems participantes; no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretara de Salud y por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al IMSS de toda responsabilidad de carcter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infraccin de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, de acuerdo con el Anexo 14 de la presente convocatoria que se adjunta para tal efecto.

4.1.8. En su caso, escrito bajo protesta de decir verdad qe el licitante cuenta con estratificacin como micro, pequea o mediana empresa, de acuerdo con el Anexo 15 de la presente convocatoria que se adjunta para tal efecto.

4.1.9. Escrito libre en el que manifieste su aceptacin de que se tendrn como no presentadas sus proposiciones y, en su caso, la documentacin requerida, cuando el archivo electrnico en el que se contengan las proposiciones y/o dems informacin informacin no pueda abrirse por tener algn virus informtico o por cualquier causa ajena al IMSS, en trminos de los dispuesto por el numeral 29 del Acuerdo por el que se establecen las dispsicions que debrn observar para la utilizacin del sistema electrnico de informacin pblica y gubernamentar, denoinado CompraNet.

4.1.10. En caso de presentar propuesta conjunta, cada una de las personas agrupadas deber presentar en forma individual los escritos sealados en este numeral, adems del convenio de participacin conjunta, de acuerdo con el Anexo 6 de la presente convocatoria que se adjunta para tal efecto.

Causales expresas de desechamiento.

De conformidad con el artculo 29 fraccin XV de la LAASSP, ser causl de desechamiento:

a) Cuando no presente escrito bajo protesta de decir verdad, de que el licitante no se ubica en los supuestos establecidos en los artculos 50 y 60 de la LAASSP, de acuerdo con el Anexo 13 de la presente convocatoriaque para tal efecto se adjunta.

b) Cuando no presente escrito bajo protesta de decir verdad que se abstendrn de adoptar conductas, por si o a travs de interpsita persona, para que los servidores pblicos del IMSS, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones ms ventajosas con relacin a los dems participantes; no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretara de Salud y por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al IMSS de toda responsabilidad de carcter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infraccin de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, de acuerdo con el Anexo 14.

c) Cuando no presente escrito en el que el licitante manifieste bajo protesta de decir verdad que es de nacionalidad mexicana, que la totalidad de los bienes que oferta y que entregar sern producidos en Mxico y que contarn con el porcentaje de contenido nacional correspondiente o cumplen con las reglas de origen establecidas en el captulo de compras del sector pblico de un tratado de libre comercio, Anexo 9, Anexo 10 o Anexo 11.

d) Si se comprueba que algn licitante ha acordado con otro u otros elevar el costo de los bienes objeto de la presente convocatoria, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los dems licitantes, escrito libre.

e) La falta de presentacin de los escritos, documentos o manifestaciones bajo protesta de decir verdad, que se soliciten como requisito de participacin en la presente convocatoria ser motivo de desechamiento, por incumplir las disposiciones jurdicas que los establece, conforme al artculo 39 penltimo prrafo del RLAASSP.

f) Falta absoluta de folio en la proposicin conforme al artculo 50 del RLAASSP.

g) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos conforme al porcentaje establecido en la presente convocatoria, para el primer lugar, numeral 2.6 de la presente convocatoria.

h) Cuando la informacin contenida en los Registros Sanitarios y, en su caso, en los anexos resulte incompleta o incongruente respecto a las especificaciones ofertadas en la propuesta tcnica.

i) Cuando no exista correspondencia en los datos asentados en su propuesta tcnica-econmica Anexo 7, entre los documentos presentados por el licitante y los documentos solicitados en el numeral 4.1

j) Cuando los documentos presentados por los licitantes no sean legibles imposibilitando el anlisis integral de la propuesta.

5. CRITERIOS ESPECFICOS CONFORME A LOS CUALES SE EVALUARN LAS PROPOSICIONES.

Evaluacin de la propuesta tcnica.

Con fundamento en lo dispuesto por el artculo 36, de la LAASSP, se proceder a evaluar tcnicamente al menos las dos proposiciones cuyo descuento resulte ser mayor, de no resultar stas solventes, se proceder a la evaluacin de las que le sigan en descuento.

La evaluacin de las proposiciones tcnicas ser realizada por el Jefe de rea de Cuadro Bsico Institucional de Medicamentos, verificando que la documentacin presentada por el licitante, cumpla con los requisitos solicitados, as como los que se deriven del acto de la junta de aclaraciones y que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta.

Para efectos de la evaluacin, se tomarn en consideracin los criterios siguientes:

Se verificar que incluyan la informacin, los documentos y los requisitos solicitados en la convocatoria.

Se verificar documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones tcnicas y requisitos solicitados en esta convocatoria, as como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificar la congruencia de los catlogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la proposicin tcnica. (Solamente si el licitante los integra a su proposicin)

Se realizar la evaluacin de las Proposiciones comparando entre s lo solicitado y lo ofertado (cumple, no cumple), en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes.

Se verificara que los bienes ofertados se apegan a la descripcin y presentacin establecida en el Anexo 1 de la presente convocatoria, asimismo a la va de administracin que establece el Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos.

Se verificara el resultado de la evaluacin de las muestras que emita la COCTI, de aquellas claves que se recibieron para evaluacin.

Evaluacin de la propuesta econmica.

Se verificar que las proposiciones econmicas y datos contenidos en el Anexo 7 cumplan con los requisitos establecidos en la convocatoria; analizando los porcentajes de descuento que se propongan y las operaciones aritmticas sobre los precios mximos de referencia que se establecieron en el Anexo 1; para obtener el precio neto que se establecer en los contratos; el cual ser considerado en base al siguiente clculo:

Al precio mximo de referencia, se restar el importe que resulte del porcentaje de descuento ofertado en el Anexo 7. El resultado de sta se tomar truncado a dos decimales, sin redondeo.

La evaluacin de las proposiciones, se realizar considerando las claves que se hayan ofertado en las mismas, comparando entre s, todos los porcentajes de descuento positivos propuestos por los Licitantes, sobre los precios mximos de referencia establecidos en el Anexo 1, desglosando en la propuesta, la(s) cantidad(es) propuesta(s), con fundamento en el artculo 39 fraccin II inciso c) del Reglamento de la LAASSP.

El porcentaje de descuento, deber ser expresado en unidades y decimales, sin que ste exceda de dos decimales; ejemplo:

Porcentaje cerrado por unidades: 3.00%, 5.00%, 8.00%, etc.

Porcentaje con decimales: 3.50 %, 4.10%, 7.83%, etc.

El porcentaje de descuento mnimo para ser susceptible de evaluacin ser de 0.01%.

En caso de ofertar un porcentaje de descuento con ms de dos decimales, nicamente se tomar en consideracin para el clculo de su oferta hasta los dos decimales, eliminando los restantes, sin redondeo.

No ser susceptible de evaluacin cuando en su propuesta no oferte porcentaje de descuento, cuando el porcentaje de descuento ofertado sea igual a 0% o cuando el porcentaje de descuento ofertado sea negativo.

Adjudicacin de contrato.

El instrumento jurdico ser adjudicado al licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluacin establecidos, con los requisitos legales, tcnicos y econmicos de la Convocatoria y cuente con el precio ms bajo.

Si resultare que dos proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la Convocante, el contrato se adjudicar a quien presente la proposicin cuyo precio obtenido una vez aplicado el descuento ofertado sea el ms bajo, siempre y cuando ste resulte conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrn ser desechados.

En caso de existir igualdad de condiciones, se dar preferencia en primer trmino a las Micro Empresas, a continuacin se considerar a las Pequeas Empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores, la adjudicacin se efectuar a favor del licitante que tenga el carcter de Mediana Empresa.

De no actualizarse el supuesto anterior se realizar la adjudicacin del contrato a favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculacin que realice la Convocante, en presencia del OIC y testigo social, conforme el artculo 54 del RLAASSP.

6. RELACIN DE DOCUMENTOS QUE DEBERN PRESENTAR EL LICITANTE.

En el Anexo 16 de la presente convocatoria se relacionan los documentos que debe presentar cada licitante.

7. INCONFORMIDADES.

De acuerdo con lo dispuesto en artculo 66 de la LAASSP, los licitantes podrn interponer inconformidad en las oficinas de la SFP ubicadas en Avenida de los Insurgentes Sur 1735, Colonia Guadalupe Inn, Cdigo Postal 01020, Delegacin lvaro Obregn, Mxico Distrito Federal o ante el OIC en el IMSS ubicado Avenida Revolucin nmero 1586, Colonia San Angel, Delegacin lvaro Obregn, C.P. 01000, Mxico Distrito Federal.

As mismo se seala que tales inconformidades podrn presentarse mediante el sistema CompraNet en la direccin electrnica: www.compranet.gob.mx. Lo anterior,contra actos del procedimiento de contratacin que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado ordenamiento.

8. FORMATOS QUE FACILITARN Y AGILIZARN LA PRESENTACIN Y RECEPCIN DE LAS PROPOSICIONES.

No.

Descripcin

Anexo 4

Escrito de inters en participar en la licitacin

Anexo 5

Formato para solicitar aclaraciones a la convocatoria

Anexo 6

Modelo de convenio de participacin conjunta

Anexo 7

Propuesta Tcnico-Econmica

Anexo 8

Escrito de respaldo y cumplimiento de las normas.

Anexo 9

Formato en el cual el licitante manifieste cumplir con lo establecido en el artculo 28, fraccin I de la LAASSP.

Anexo 10

Formato en el cual el licitante manifieste cumplir con las reglas de origen correspondientes a los captulos de compras del sector pblico de los tratados de libre comercio; cuando se trate de bienes de origen nacional.

Anexo 11

Formato en el cual el licitante manifieste cumplir con las reglas de origen establecidas en el captulo de compras del sector pblico de algn tratado de libre comercio; cuando se trate de bienes de importacin.

Anexo 13

Escrito de no encontrarse en los supuestos de los artculos 50 y 60 de la LAASSP.

Anexo 14

Declaracin de integridad

Anexo 15

Escrito de estratificacin de MIPYME.

Anexo 16

Relacin de documentos a presentar.

Anexo 17

Escrito para solicitar la clasificacin de la informacin entregada por el licitante.

Anexo 19

Declaracin de integridad solicitada por la Comisin Federal de Competencia

9. INFORMACIN RESERVADA Y CONFIDENCIAL.

Se hace del conocimiento de licitante, que en trminos de lo dispuesto por los artculos 14 fracciones I y II, 18 fracciones I y II, y 19 de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Informacin Pblica Gubernamental y 38 de su Reglamento, debern indicar si en los documentos que proporcionen al IMSS se contiene informacin de carcter confidencial o comercial reservada, sealando los documentos o las secciones de stos que la contengan, as como el fundamento legal por el cual considera que tengan ese carcter, para lo cual se anexa el formato Anexo 17.

10. NOTA OCDE

Nota informativa para participantes de pases miembros de la Organizacin para la Cooperacin y el desarrollo Econmico (OCDE), esta Nota es de carcter informativa y no ser causal de desechamiento la no presentacin de la misma. Anexo 18.

ATENTAMENTE

LA TITULAR DE LA DIVISIN DE BIENES TERAPUTICOS

LIC. MAGDALENA LEAL GONZLEZ

CON FUNDAMENTO EN EL ARTICULO 11 Y 29,

FRACCION I DE LA LAASSP; 1 Y 3, FRACCIONES I Y IV

DE LA LEY FEDERAL DE PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO;

Y 39 FRACCION I, INCISO A, DEL REGLAMENTO DE LA

LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS

Y SERVICIOS DEL SECTOR PBLICO, 33 y 37 DE LAS POLITICAS BASES

Y LINEAMIENTOS EN MATERIA DE ADQUISICIONES,

ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL IMSS

Convocatoria


No. LA-019GYR047-T89-2015

P R O Y E C T O


Pgina 4 de 79

ANEXO NMERO 1 (UNO)

REQUERIMIENTO POR CLAVE CON DESCRIPCIN AMPLIA Y DETALLADA

PARTIDA

GPO

GEN

ESP

DIF

VAR

DESCRIPCION

UNIDAD

CANTIDAD

TIPO

PMR

ORDINARIO

PROSPERA

IMSS

ISSSTE

PEMEX

SEDENA

SEMAR SUBROGACIONES MDICAS

TOTAL INSTITUTOS

TOTAL ENTIDADES

MAXIMA

1

020

000

2522

00

00

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO PURIFICADO ? 30 UI TOXOIDE TETANICO PURIFICADO ? 40 UI TOXOIDE PERTUSSICO PURIFICADO ADSORBIDO 25 G CON O SIN PERTACTINA 8 G HEMAGLUTININA FILAMENTOSA PURIFICADA ADSORBIDA 25 G VIRUS DE LA POLIOMIELITISTIPO 1 INACTIVADO 40 UD* VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 2 INACTIVADO 8 UD* VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 3 INACTIVADO 32 UD* HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 G (CONJUGADO A LA PROTEINA TETANICA) *UNIDADES DE ANTIGENO D ENVASE CON 1 DOSIS EN JERINGA PRELLENADA DE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS Y VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y 1 DOSIS EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B, PARA RECONSTITUIR CON LA SUSPENSION DE LA JERINGA.

DSS

1

DSS

162.22

2,420,051

815,950

3,236,001

640,800

21,980

20,000

0

0

3,918,781

2

020

000

2526

00

00

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA HEPATITIS B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 1 ML CONTIENE: AGSHB 20 MICROGRAMOS ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (10 DOSIS).

F.A

10

DSS

10.46

2,303,360

120,000

2,423,360

239,000

17,000

30,000

180

0

2,709,540

3

020

000

2527

00

00

SUSPENSION INYECTABLE. CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B PURIFICADO DNA RECOMBINANTE DE 10 MICROGRAMOS. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML O FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.

ENV

1

EQP

11.46

0

455,880

455,880

17,020

300

0

0

473,200

4

020

000

3800

00

00

VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: VIRUS ATENUADOS DEL SARAMPION CEPA EDMONSTON- ZAGREB (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) O CEPA ENDERS O CEPA SCHWARZ (CULTIVADOS EN FIBROBLASTOS DE EMBRION DE POLLO) 3.0 LOG10 A 4.5 LOG10 DICC50 O 1000 A 32000 DICC50 O 103 A 3.2 X 104 DICC50 VIRUS ATENUADOS DE LA RUBEOLA CEPA WISTAR RA 27/3 (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5 O WI-38) > 3.0 LOG10 DICC50 O > 1000 DICC50 O > 103 DICC50 ENVASE CON LIOFILIZADO PARA 10 DOSIS Y DILUYENTE.

ENV

10

DSS

12.78

0

19,340

19,340

256,000

6,100

13,000

200

0

0

294,640

5

020

000

3801

01

00

VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.1 ML DE LA SUSPENSION RECONSTITUIDA DE BACILOS ATENUADOS CONTIENE LA CEPA: FRANCESA 1173P2 200 000- 500 000 UFC O DANESA 1331 200 000-300 000 UFC O GLAXO* 1077 800 000-3 200 000 UFC O TOKIO 172 200 000-3 000 000 UFC O MONTREAL 200 000 3 200 000 UFC O MOSCOW 200 000- 1 000 000 UFC ENVASE CON FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO PARA 10 DOSIS Y AMPOLLETAS CON DILUYENTE DE 1.0 ML. *SEMILLA MERIEUX.

ENV

10

DSS

10.83

1,091,050

743,900

1,834,950

255,000

11,900

25,000

0

0

2,126,850

6

020

000

3802

00

00

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS CADA DOSIS DE 0.1 ML (DOS GOTAS) CONTIENE AL MENOS LOS POLIOVIRUS ATENUADOS: TIPO I 1 000 000 DICC 50 TIPO II 100 000 DICC 50 TIPO III 600 000 DICC 50. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE PLASTICO DEPRESIBLE CON GOTERO INTEGRADO DE 2 ML(20 DOSIS).

ENV

20

DSS

7.31

7,243,520

2,046,480

9,290,000

1,202,000

20,000

0

0

10,512,000

7

020

000

3805

00

00

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO (DPT). SUSPENSION INYECTABLE. CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: BORDETELLA PERTUSSIS NO MAS DE 16 UO. TOXOIDE DIFTERICO NO MAS DE 30 LF. TOXOIDE TETANICO NO MAS DE 25 LF. O CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: BORDETELLA PERTUSSIS NO MENOS DE 4 UI. TOXOIDES METODO DE RETO METODO DE SERONEUTRALIZACION TOXOIDE DIFTERICO NO MENOS DE 30 UI MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA / ML DE SUERO TOXOIDE TETANICO NO MENOS DE 40 UI EN COBAYOS O NO MENOS DE 60 UI EN RATONES MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA / ML DE SUERO. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 5 ML (10 DOSIS).

ENV

10

DSS

17.04

684,910

993,160

1,678,070

210,000

7,630

0

49,230

1,944,930

8

020

000

3808

00

00

VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (TDPA) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO NO MENOS DE 2 UI (2 O 2.5 LF) TOXOIDE TETANICO NO MENOS DE 20 UI (5 LF) TOXOIDE PERTUSSIS 2.5 O 8 G HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) 5 O 8 G PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE 69 KDA-PRN) 2.5 O 3 G CON O SIN FIMBRIAS TIPOS 2 Y 3 5 MICROGRAMOS ENVASE CON 1 JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.

ENV

1

JGA

151.89

505,981

181,680

687,661

108,000

10,790

15,000

0

0

821,451

9

020

000

3810

00

00

TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (TD) SUSPENSION INYECTABLE POR FORMULACION DE PROCESO CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO NO MAS DE 5 LF TOXOIDE TETANICO NO MAS DE 25 LF POR POTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDES: TOXOIDE DIFTERICO, TOXOIDE TETANICO. METODO DE RETO NO MENOS DE 2 UI, NO MENOS DE 20 UI. METODO DE SERONEUTRALIZACION, MINIMO 0.5 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO, MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA / ML DE SUERO ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 5 ML (10 DOSIS).

ENV

10

DSS

3.50

3,756,310

923,280

4,679,590

1,200,000

20,460

40,000

500

0

193,500

6,134,050

10

020

000

3819

00

00

VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VIRUS VIVOS ATENUADOS CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES MRC-5, DERIVADAS DE LA CEPA OKA ORIGINAL. NO MENOS DE 1000 UFP ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (UNA DOSIS) Y UNA JERINGA O AMPOLLETA CON 0.5 ML O 0.7 ML DE DILUYENTE.

ENV

1

ENV

295.23

143,124

0

143,124

30,700

17,860

15,000

150

43,425

250,259

11

020

000

3820

00

00

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS. SOLUCION INYECTABLE. CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: VIRUS ATENUADOS DE SARAMPION DE LAS CEPAS EDMONSTON- ZAGREB (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) O EDMONSTON-ENDERS O SCHWARZ (CULTIVADOS EN FIBROBLASTOS DE EMBRION DE POLLO) 3.0 LOGARITMO 10 A 4.5 LOGARITMO 10 DICC50 O 1000 A 32000 DICC50 O 10 A LA TERCERA A 3.2 X 10 A LA CUARTA DICC50 VIRUS ATENUADOS DE RUBEOLA CEPA WISTAR RA27/3 (CULTIVADO EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5 O WI-38) MAYOR O IGUAL QUE 3.0 LOGARITMO 10 DICC50 O MAYOR IGUAL QUE 1000 DICC50 O MAYOR IGUAL QUE 10 A LA 3 DICC50 VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS DE LAS CEPAS RUBINI O LENINGRAD-ZAGREB O JERYL LYNN O URABE AM-9 O RIT 4385 (CULTIVADOS EN HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA O EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) MAYOR IGUAL QUE 3.7 LOGARITMO 10 DICC50 O MAYOR IGUAL QUE 5000 DICC50 O MAYOR IGUAL QUE 5 X 10 A LA 3 DICC50 (MAYOR IGUAL QUE 4.3 LOGARITMO 10 DICC50 O MAYOR IGUAL QUE 20000 DICC50 O MAYOR IGUAL QUE 2 X 10 A LA CUARTA PARA LA CEPA JERYL LYNN). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS Y DILUYENTE.

ENV

1

ENV

58.89

1,516,680

427,650

1,944,330

320,000

11,826

13,000

0

108,860

2,398,016

12

020

000

3822

01

00

VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: FRACCIONES ANTIGENICAS PURIFICADAS DE VIRUS DE INFLUENZA INACTIVADOS CORRESPONDIENTES A LAS CEPAS: A/CALIFORNIA/7/ 2009 (H1N1) 15 MICROGRAMOS HA A/PERTH/16/2009 (H3N2) 15 MICROGRAMOS HA CEPA ANALOGA A/WISCONSIN/ 15/2009 B/BRISBANE/60/2008 15 MICROGRAMOS HA ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 5 ML CADA UNO (10 DOSIS).

ENV

10

DSS

45.00

12,000,000

2,682,430

14,682,430

2,300,000

180,340

200,000

0

0

17,362,770

13

020

000

3825

01

00

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A. SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO VIRAL HEPATITIS A CEPA HM175, 720 U ELISA (PEDIATRICA). ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.

ENV

1

JGA

135.99

0

0

30,700

14,260

15,000

120

0

60,080

14

020

000

3825

04

00

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A. SUSPENSION INYECTABLE. CADA DOSIS DE 1.0 ML CONTIENE: ANTiGENO VIRAL HEPATITIS A CEPA HM175, 1440 U ELISA (ADULTO). ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 1.0 ML.

ENV

1

JGA

135.99

70,385

0

70,385

14,250

10,000

300

30

0

94,965

15

020

000

3831

00

00

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA 250 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA 3 ML O UNA AMPOLLETA CON UN ML.

ENV

1

ENV

125.79

9,867

5,926

15,793

2,760

0

0

18,553

16

020

000

3835

00

00

VITAMINA A SOLUCION CADA DOSIS CONTIENE: PALMITATO DE VITAMINA A (RETINOL) 200 000 UI ENVASE CON 25 DOSIS.

ENV

25

DSS

0.59

7,243,325

1,995,700

9,239,025

1,380,000

25,000

0

3,503,363

14,147,388

17

020

000

3847

00

00

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR 150 DL50 (1.8 MG) DE VENENO DE ALACRAN DEL GENERO CENTRUROIDES. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 5 ML.

ENV

1

ENV

203.57

36,098

57,752

93,850

7,200

863

2,000

30

5

25,889

129,837

18

020

000

3849

00

00

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR NO MENOS DE 790 DL50 DE VENENO DE CROTALUS BASSILISCUS Y NO MENOS DE 780 DL50 DE VENENO DE BOTHROPS ASPER. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 10 ML.

ENV

1

ENV

489.80

6,217

16,500

22,717

1,860

1,188

3,500

30

0

17,037

46,332

19

020

920

0146

00

00

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SOLUCION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLIOSIDOS PURIFICADOS DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, CADA UNO CON 25 MCG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 0.5 ML.

JGO

1

JGO

114.63

374,463

66,240

440,703

155,200

17,140

10,000

30

0

623,073

20

080

074

1977

00

01

TUBERCULINA PPD. DERIVADO PROTEICO PURIFICADO RT 23 PARA INTRADERMOREACCION. CONTIENE CINCO UNIDADES DE TUBERCULINA EN CADA DECIMA DE MILILITRO RTC. FRASCO AMPULA DE 1 ML CON 10 DOSIS.

F.A

1

F.A

152.55

25,000

0

25,000

300

740

0

0

26,040

Convocatoria


No. LA-019GYR047-T89-2015

P R O Y E C T O


ANEXO NMERO 2 (DOS)

TRMINOS Y CONDICIONES

I. PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE.

I.I PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

Todos los biolgicos que sean entregados en los diferentes almacenes Delegacionales del Instituto, debern estar liberados, para lo cual los proveedores debern de presentar el Oficio de liberacin emitido por la Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Los bienes debern ser entregados en los Almacenes del Instituto citados en el Anexo I.1, conforme a la programacin de los insumos correspondientes y calendario de entregas indicadas en el anexo I.2.

Los bienes sern solicitados por el Instituto a travs de rdenes de reposicin, en las cuales se indicaran la descripcin del artculo, la cantidad de piezas, la fecha y lugar de entrega. En caso de que las rdenes de reposicin no puedan ser emitidas prevalece la obligacin para los proveedores adjudicados de realizar el suministro conforme a las fechas, lugares y cantidades indicados en los calendarios de entrega.

De la fecha establecida en el calendario para la entrega, el proveedor tendr 4 (cuatro) das ms para la entregar, considerando este periodo como entrega extempornea con la aplicacin de penas convencionales.

Los bienes sern solicitados por el Instituto por medio de rdenes de reposicin, en las cuales se indicar la descripcin del artculo, la cantidad de piezas, la fecha y lugar de entrega.

Por necesidades del Instituto, sin obligacin adicional para ste, al mismo precio pactado inicialmente y previa notificacin al proveedor adjudicado, se podr modificar el lugar de entrega de los bienes.

El Instituto podr solicitar entregas de hasta el total del saldo del contrato, lo cual se har del conocimiento del proveedor a travs de una orden de reposicin.

Las rdenes de reposicin sern notificadas a los proveedores a travs de la Pgina Internet de Proveedores ubicada en la direccin electrnica (http://sai.imss.gob.mx). La recepcin de las notificaciones deber ser confirmada a travs de la misma direccin electrnica como mximo al segundo da natural de la fecha de emisin en el entendido que toda orden de reposicin se dar por confirmada al tercer da natural de ser emitida la orden por el Instituto.

En caso que la Pgina de Internet de Proveedores no se encuentre en funcionamiento, se har la notificacin a travs de las reas de abastecimiento de nivel central y/o de cada Delegacin a travs de correo electrnico o llamada telefnica, utilizando los datos de contacto que el licitante asignado plasme de acuerdo al numeral III, en el entendido que de no recibir respuesta al tercer da natural a partir de la notificacin se dar por confirmada su recepcin. Para el caso de las llamadas telefnicas se darn por confirmadas si se logra la comunicacin, para este caso, el Instituto solicitar el nombre y cargo de la persona que atendi la llamada.

Es responsabilidad de los proveedores el tramitar y contar con sus claves de acceso vigentes para acceder al Portal de Internet de Proveedores para consultar el estado de sus rdenes de reposicin ya que los problemas de acceso al Portal no eximen a los proveedores de sus obligaciones. La obtencin de las claves podr ser gestionada en la Coordinacin Tcnica del Proceso de Abasto, ubicada en Durango 261 Piso 7, Colonia Roma Norte, Mxico, D.F., la atencin ser otorgada a travs del C. Jos Manuel Basurto Romero, telfono 5754 2864, la extensin 14323, de lunes a viernes, das hbiles de 9:00 a 15:00 horas.

El Instituto podr cancelar las rdenes de reposicin dentro de los 3 das naturales posteriores a su emisin, salvo los casos en que se conozca posterior a este periodo algn problema de calidad en los bienes que sern recibidos o en los casos en los que el Instituto haya iniciado el procedimiento de rescisin administrativa de los contratos.

La notificacin de la cancelacin de rdenes de reposicin se informar al proveedor a travs de la direccin electrnica (http://sai.imss.gob.mx) y/o correo electrnico y/o llamada telefnica.

Las rdenes de reposicin podrn ser canceladas a solicitud del Instituto Mexicano del Seguro Social bajo los siguientes supuestos:

Duplicidad en la emisin.

Por notificacin de la rescisin administrativa del contrato.

Terminacin anticipada del contrato.

Por incumplimiento a las especificaciones tcnicas de calidad.

Omisin a la solicitud de canje o recoleccin de bienes realizada por el Instituto, por diversos motivos (calidad, caducidad, etc.).

Problemas tcnicos del sistema que emite la orden.

Por cualquier otra causa que implique algn dao o perjuicio al Instituto.

Las rdenes de reposicin podrn ser canceladas a solicitud del proveedor y previo anlisis por parte del Instituto, bajo los siguientes supuestos:

Cuando se solicite la entrega de narcticos, estupefacientes y biolgicos en almacenes o unidades que no cuenten con Licencia Sanitaria.

Cuando las rdenes de reposicin no coincidan con la cantidad o fecha estipulada en el contrato (especficamente para el caso de los contratos cerrados).

Cuando se supere la cantidad mxima adjudicada, y no se haya hecho del conocimiento del proveedor o este no haya aceptado el incremento a la contratacin.

PARA PEMEX

Los bienes sern solicitados por cada una de las unidades mdicas enunciadas para PEMEX, a travs de rdenes de surtimiento, en los cuales se indicar la descripcin del artculo, la cantidad de unidosis, la fecha y lugar de entrega.

Las rdenes de surtimiento sern notificadas a los proveedores a travs de correo electrnico o llamada telefnica, utilizando los datos de contacto que el licitante asignado haga del conocimiento oficialmente. En el entendido que para la solicitud por correo electrnico; de no recibir respuesta al tercer da natural a partir de la notificacin se dar por confirmada su recepcin. Para el caso de las llamadas telefnicas se darn por confirmadas si se logra la comunicacin, para este caso, las unidades mdicas de PEMEX, solicitarn el nombre y cargo de la persona que atendi la llamada.

Los bienes debern ser entregados en los destinos incluidos para PEMEX, reiterando que el lugar de pago ser en cada una de las unidades mdicas, conforme a la programacin de los insumos correspondientes y calendarios de entregas indicadas en el Calendario de Entrega de PEMEX.

Las rdenes de surtimiento, tendrn un periodo de vigencia de 15 (quince) das naturales como entrega oportuna, ms un mximo de 4 (cuatro) das naturales como entrega extempornea de los bienes, con la aplicacin de penas convencionales correspondientes. La contabilizacin de los das ser a partir del siguiente da natural en que la orden de surtimiento fue emitida por la unidad mdica correspondiente para PEMEX.

Por necesidades de las unidades mdicas de PEMEX, sin obligacin adicional para stas, al mismo precio pactado inicialmente y previo acuerdo de las partes, se podr modificar el lugar de entrega de los bienes, sin que esto signifique incremento por los lugares de entrega.

En caso de siniestro, caso fortuito o fuerza mayor, las unidades mdicas de PEMEX citadas para PEMEX, podrn solicitar entregas de hasta el total del saldo del contrato, lo cual se har del conocimiento del proveedor a travs de una orden de surtimiento.

Las unidades mdicas, citadas para PEMEX; podrn cancelar las rdenes de surtimiento dentro de los 3 das naturales posteriores a su emisin, salvo los casos en que se conozca posterior a este periodo algn problema de calidad en los bienes que sern recibidos o en los casos en que las unidades mdicas de PEMEX hayan iniciado el procedimiento de rescisin administrativa de los contratos.

La notificacin de la cancelacin de rdenes de surtimiento se informar al proveedor a travs del correo electrnico y/o llamada telefnica.

Las rdenes de surtimiento podrn ser canceladas a solicitud de las unidades mdicas de PEMEX, referidas para PEMEX; bajo los siguientes supuestos:

Duplicidad en la emisin.

Por notificacin de la rescisin administrativa del contrato.

Terminacin anticipada del contrato.

Por incumplimiento a las especificaciones tcnicas de calidad.

Omisin a la solicitud de canje o recoleccin de bienes realizada por las unidades mdicas de PEMEX, por diversos motivos (calidad, caducidad, etc)

Problemas tcnicos del sistema que emite la orden de surtimiento.

Por cualquier otra causa que implique algn dao o perjuicio a PEMEX

Las rdenes de surtimiento podrn ser canceladas a solicitud del proveedor y previo anlisis por parte de PEMEX, bajo los siguientes supuestos:

Cuando se supere la cantidad mxima adjudicada y no se haya hecho del conocimiento del proveedor o este no haya aceptado el incremento a la contratacin.

La responsabilidad de la transportacin de los bienes objeto del presente contrato as como la integridad de los mismos hasta su recepcin formal por parte de PEMEX, ser a cargo del PROVEEDOR.

Lugares, domicilio de entrega y responsables de la recepcin e inspeccin.

El procedimiento de inspeccin que aplicar ser el Nivel III. El rea que realizar la recepcin ser el jefe o encargado del almacn; la inspeccin estar a cargo del Jefe o encargado del Servicio Medicina Preventiva de las siguientes unidades mdicas:

UNIDAD MDICA

RESPONSABLE DE LA RECEPCION ENCARGADO DEL ALMACEN

RESPONSABLE DE LA INSPECCIN JEFES O ENCARGADOS DEL SERVICIO DE MEDICINA PREVENTIVA

Hospital Central Norte, D.F. Domicilio: Campo Matillas No. 52 Col. San Antonio Azcapotzalco, Mxico, D.F.,C.P.02720 Telfono: 55-61-80-28

Almacn Hospital Central Norte

Dra. Aurora Granillo Brito.

Hospital Central Sur, D.F. Domicilio: Blvd. Adolfo Ruiz CortinezNo.4091, Col Fuentes del Pedregal, Delegacin Tlalpan, C.P. 14140, Mxico, D.F. Telfono: 56-45-29-59

Almacn Hospital Central Sur

Dr. Raul Alvarado Partida.

Hospital Regional de Reynosa, Tamaulipas, Domicilio: Macuspana y Veracruz S/N, Colonia Petrolera, C.P. 88680, Reynosa Tamaulipas Telfono: 01-89-2002-19

Almacn Hospital Regional de Reynosa, Tamaulipas

Dr. Jos Misael Hernndez Carrillo

Hospital Regional de Cd. Madero, Tamaulipas, Domicilio: Calle 10 y 5. Avenida, Colonia Jardn 20 de Noviembre, C.P. 89440, Cd. Madero, Tamaulipas,Telfono:01-121-516-48

Almacn Hospital Regional de Cd. Madero, Tamaulipas

Dra. Alma Adriana Quijano Perez

Hospital Regional de Salamanca, Guanajuato, Domicilio: Calle Tampico No. 910, Col Bellavista, C. P. 36730, Salamanca Guanajuato. Telfono: 01-464-720-95

Almacn Hospital Regional de Salamanca, Guanajuato

Dra. Rosaura Ramirez Ayala

Hospital Regional de Poza Rica Veracruz, Domicilio: Av. 16 Oriente No 50 Colonia Obrera C. P. 93260, Poza Rica Veracruz. Telfono: 01-782-291-46

Almacn Hospital Regional de Poza Rica Veracruz

Dr. Alejandro Jurez Parres

Hospital Regional de Minatitln, Veracruz, Domicilio: Av. "B" entre las calles 12 y 18, Colonia Petrolera C.P. 96850.Minatitlan Veracruz, Telfono: 01-92-23-82-71

Almacn Hospital Regional de Minatitln, Veracruz

Dra. Nancy Carbajal Snchez

Hospital Regional de Villahermosa, Tabasco, Domicilio: Gil y Senz, Esquina Lino Merino, Col. Centro, C. P. 86000, Villahermosa Tabasco, Telfono: 01-931-287-18

Almacn Hospital Regional de Villahermosa, Tabasco

Dra. Ma. Patricia Fernndez Ros

Consultorio Perifrico, Crdenas Tabasco, Domicilio: Av. Perifrico S/N esquina con calle seccin 26, Colonia Petrolera, Crdenas Tabasco. Tel: (01) 937- 37-217-59

Dr. Jorge Velzquez Gallegos

El PROVEEDOR se obliga a la reposicin de los bienes sin costo para PEMEX, si al ser recibidos o puestos en operacin no corresponden a las especificaciones tcnicas, clase y/o calidad requeridas, quedando sujeto el PROVEEDOR a las obligaciones y condiciones que en este sentido se sealan en este contrato.

La inspeccin que realice PEMEX a los bienes amparados en el presente contrato, no releva al PROVEEDOR del compromiso que lo obliga a garantizar los bienes entregados, contra defectos o vicios ocultos, por lo que ste acepta expresamente que, para el caso de que incurra en responsabilidad originada por incumplimiento de este gnero, se har efectiva la garanta otorgada por los conceptos indicados.

Los bienes debern ser entregados en los destinos incluidos en la tabla anterior, reiterando que el lugar de pago ser en cada una de las unidades mdicas que a continuacin se enlistan para PEMEX, conforme a la programacin de los insumos correspondientes y calendarios de entregas indicadas en el Calendario de entregas para PEMEX.

Para el resto de las dependencias los LUGARES DE ENTREGA se enlistan en el Anexo I.1.

I.II CONDICIONES DE ENTREGA.

El proveedor deber entregar los bienes amparados en cada orden de reposicin a ms tardar cuando se concluya el plazo pactado como entrega oportuna, salvo que el mismo coincida con un da inhbil, en cuyo caso la fecha de entrega se recorrer al siguiente da hbil sin dar lugar a la aplicacin de penas convencionales, sin embargo, si el trmino del plazo no coincide con un da inhbil y el proveedor no entrega los bienes en esa fecha, los das inhbiles siguientes contarn como naturales para efectos de la aplicacin de penas convencionales.

La transportacin de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andn del lugar de entrega sern a cargo del proveedor, as como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Durante la recepcin, los bienes estarn sujetos a una verificacin visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripcin del Catlogo de Artculos, as como con las condiciones descritas en el presente requerimiento, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones.

Para el caso que corresponda, ser causal de la no recepcin de los bienes, si estos no son entregados con los insumos relacionados con el mismo para su uso y/o consumo. De tal forma que de presentarse esta situacin ser considerada como un incumplimiento y se aplicar la sancin correspondiente.

Los bienes teraputicos que se entreguen debern apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y dems caractersticas que se indican en el presente requerimiento, los cuales deben de corresponder a la descripcin del Cuadro Bsico Institucional de Insumos para la Salud y/o Catlogo General de Artculos del IMSS.

El proveedor deber entregar junto con los bienes: copia impresa de la orden de reposicin en la que se indique el nmero de lote o de serie en su caso, fecha de caducidad (en caso de aplicar), nmero de piezas, descripcin de los bienes, precio unitario, costo total; en su caso, copia del programa de entregas; as como un informe analtico del lote a entregar emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante

Los envases primarios y secundarios, debern identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS y la Norma Oficial Mexicana para medicamento NOM-072-SSA1-2012 y para material de curacin, radiolgico y laboratorio NOM-137-SSA1-2008.

En caso de ser distribuidor, en el empaque secundario o colectivo se deber incluir una etiqueta donde se observen su razn social, RFC y domicilio.

El proveedor deber entregar todos los empaques secundarios o colectivos, as como en las remisiones la leyenda PROPIEDAD DE IMSS PROSPERA y PROPIEDAD DE IMSS OBLIGATORIO, conforme corresponda.

Los envases secundarios, y si no existen estos, los primarios debern contener contra etiquetas sin cubrir leyendas originales, indicando la clave del bien a 4 dgitos del especfico.

Todos los productos debern ser entregados perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarde del polvo y humedad, garantizando que los bienes se encuentren en condiciones ptimas, as como la calidad se mantenga durante el periodo de caducidad, a las condiciones del medio ambiente, o bien en refrigeracin, si as lo requiere el manejo del material, en este ltimo caso el bien debe incluirse en sistema de red fra para su transporte y almacenaje, demostrando el cumplimiento mediante el registro de temperatura.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en el presente, el Instituto no dar por recibidos y aceptados los bienes y se aplicar la sancin correspondiente.

REQUISITOS TCNICOS

El proveedor deber garantizar la conservacin de la red fra dentro del intervalo de temperatura establecido, entre +2C a +8C, de tal manera que no se alteren sus caractersticas Fisicoqumicas, Biolgicas y Microbiolgicas durante la transportacin, distribucin y almacenamiento, mediante monitores electrnicos que permitan un reporte grfico, desde el punto inicial de la distribucin hasta su destino final.

Se solicita que se consideren los siguientes conceptos para hacer ms eficientes los procesos de recepcin-manejo-almacenamiento y distribucin de vacunas:

Informacin tcnica

El proveedor deber entregar las Tablas de Termo Estabilidad con la conclusin de la temperatura mxima y mnima vigentes de los productos bilgicos a suministrarse, en la Coordinacin de Control Tcnico de Insumos (COCTI), as como al responsable del almacn delegacional donde se haga la entrega.

El proveedor conjuntamente con los bienes, deber entregar, por cada lote del producto, el Certificado de anlisis, incluyendo el del diluyente, cuando sea un componente del producto biolgico. Por cada uno de los lotes, el proveedor entregara el certificado de pruebas (ensayos) realizados al producto a nombre del fabricante, que contenga todas las pruebas y especificaciones tcnicas del bien, indicadas en esta convocatoria; as como los resultados obtenidos en cada caso (expresado en el Sistema Internacional de Unidades) y dems datos, entre ellos: Domicilio, telfono y fax del fabricante, nombre genrico y comercial del bien, nmero y tamao del lote fabricado, fecha de caducidad, firmado por el responsable de control de calidad de la empresa.

En el caso de que el bien, requiera de un instructivo y manual de uso, se deber entregar en idioma espaol conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS.

En el caso de que los bienes contengan en su frmula algn hemoderivado como estabilizador, debern entregar adems de lo sealado; Certificado oficial que avale la realizacin de pruebas de deteccin de cidos nucleicos, de Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, Parvo virus B19 y el virus de la inmunodeficiencia humana VIH-1 y VIH-2, las pruebas de deteccin, debern ser validadas por el laboratorio fabricante, quien deber demostrar la ausencia de estos virus. Adems de las pruebas de dos o ms procedimientos validados de inactivacin y/o eliminacin viral de acuerdo a lo establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente.

Se solicita se consideren los siguientes conceptos para hacer ms eficiente los procesos de recepcin-manejo-almacenamiento y-distribucin de las vacunas:

Empaque resistente, que conserve y mantenga la temperatura de las vacunas en el rango de entre +2 C a + 8 C, no se recibirn cajas de cartn plegadizo (color blanco), ya que stas no presentan resistencia requerida a la humedad y a la estiba.

Tratndose de las vacunas BCG, doble viral y triple viral, debe acondicionarse de origen el liofilizado con el diluyente correspondiente en el envase secundario, conforme a lo establecido en el registro sanitario. Enviar igual cantidad de lotes liofilizado y lotes de diluyente, es decir 1 a 1.

Para el caso de las vacunas antirrbicas, antineumocccica, anti-influenza y pentavalente acelular. El material de empaque utilizado debe ser resistente, as como eficiente en conservar la temperatura de las vacunas en el rango de entre +2C a +8C; la caja colectiva para pentavalente acelular y antirrbica que actualmente contiene 50 piezas deber ser rectangular; es decir el doble de longitud que actualmente se maneja, para un contenido de 100 piezas, resistente , no se recibirn cajas de cartn plegadizo (color blanco), ya que stas no presentan resistencia requerida a la humedad y a la estiba.

Para el caso de vacunas rotavirus y hepatitis A. Los embalajes (cajas de cartn corrugado con perforaciones) en que se entregan, deben ser de dimensiones tales que sean de fcil manipulacin, para optimizar las maniobras de carga, descarga y almacenamiento.

Enviar oportunamente la documentacin impresa requerida y actualizada para entregar al responsable sanitario del Almacn Delegacional del Instituto.

El proveedor deber identificar los bienes con el nombre o razn social de su empresa, nmero de contrato, descripcin del artculo, clave del Cuadro Bsico, lote, cantidad y caducidad en el envase colectivo (no se recibirn bienes que no cumplan con este requisito).

Entregar copia de cada una de las remisiones de pedido correspondientes a IMSS-Obligatorio en Insurgentes Sur No. 253, Col. Roma, Delegacin Cuauhtmoc, C.P. 06700, D.F., en la Divisin de Prevencin y Deteccin de Enfermedades, 5 piso, en un horario de 9:00 a 16:00 hrs., con una fecha lmite de 15 das naturales posteriores a la entrega en cada almacn delegacional y en modo electrnico con una fecha lmite de 3 das hbiles a los correos de: [email protected], [email protected] y [email protected].

Precisando que el Instituto no adquiere ningn compromiso para la impresin de las cartillas referidas en el prrafo anterior.

PARA IMSS PROSPERA

El proveedor deber entregar las remisiones que corresponden a IMSS PROSPERA, etiquetadas con la leyenda PROPIEDAD DE IMSS PROSPERA.

El proveedor deber identificar los empaques colectivos de cada una de sus entregas de vacunas a los almacenes delegacionales, mediante una etiqueta visible y de tamao proporcional al empaque, con la leyenda PROPIEDAD DE IMSS PROSPERA.

Para el caso de claves solicitadas en presentacin unidosis y que el proveedor no cumpla con lo solicitado y entreguepresentacinmultidosis,el proveedor deberagregar un 40% ms de margen de seguridad sobre la cantidad solicitada, dado que dicha presentacin causa problemas para la distribucin y prdida de dosis al momento de su aplicacin, para el caso de IMSS PROSPERA (agregar en condiciones de entrega para el IMSS, pgina 51).

Entregar copia de cada una de las remisiones de pedido correspondientes a IMSS PROSPERA Havre No. 7, Col. Jurez, Delegacin Cuauhtmoc, C.P. 06600, D.F., en la Coordinacin de Atencin Integral a la Salud y en el Departamento de Recursos Materiales (6 y 7 piso respectivamente, en un horario de 9:00 a 16:00 hrs., con una fecha lmite de 15 das naturales posteriores a la entrega en cada almacn delegacional y en modo electrnico con una fecha lmite de 3 das hbiles a los correos de: [email protected], [email protected] y [email protected].

Informacin tcnica

El proveedor deber entregar las Tablas de Termo Estabilidad con la conclusin de la temperatura mxima y mnima vigentes de los productos bilgicos a suministrarse, (para el IMSS en la Coordinacin de Control Tcnico de Insumos), as como al responsable del almacn donde se haga la entrega.

El proveedor conjuntamente con los bienes, deber entregar, por cada lote del producto, el Certificado de analtico, incluyendo el del diluyente, cuando sea un componente del producto biolgico.

En el caso de que el bien, requiera de un instructivo y manual de uso, se deber entregar en idioma espaol conforme a los marbetes autorizados por la COFEPRIS.

Empaque resistente, que conserve y mantenga la temperatura de las vacunas en el rango de entre +2 C a + 8 C

Tratndose de las vacunas BCG, doble viral y triple viral, debe acondicionarse de origen el liofilizado con el diluyente correspondiente en el envase secundario, conforme a lo establecido en el registro sanitario. Enviar igual cantidad de lotes liofilizado y lotes de diluyente, es decir 1 a 1.

Para el caso de las vacunas antineumocccica, anti-influenza y pentavalente acelular. El material de empaque utilizado debe ser resistente, as como eficiente en conservar la temperatura de las vacunas en el rango de entre +2C a +8C; resistente, no se recibirn cajas de cartn plegadizo (color blanco), ya que stas no presentan resistencia requerida a la humedad y a la estiba.

Para el caso de vacunas rotavirus y hepatitis A. Los embalajes (cajas de cartn corrugado con perforaciones) en que se entregan, deben ser de dimensiones tales que sean de fcil manipulacin, para optimizar las maniobras de carga, descarga y almacenamiento.

Control y registro de la cadena de frio en trayecto

Para el control y registro de la cadena de frio, invariablemente cada embarque deber contener un mnimo de 2 monitores electrnicos TEMP TALE 4 para cada destino (almacn delegacional), a fin de que los responsables del almacn puedan leer cada monitor, es decir si la ruta lleva tres destinos, debern acompaar 6 monitores TEMP TALE 4 y as sucesivamente se incrementara o disminuir el nmero de monitores de acuerdo a la cantidad de delegaciones a entregar segn sea el caso. Y siguiendo la misma secuencia que las camionetas sern 6 monitores por destino si se trata de triler ( 2 en la parte delantera, 2 en la parte media y 2 en la parte trasera) y todo esto multiplicado por cada destino a entregar, con esto se verificar la conservacin del biolgico a una temperatura de +2C a +8C de tal manera que no alteren sus caractersticas durante la transportacin, almacenamiento y distribucin, desde el punto inicial de la distribucin hasta su destino final, que nos permitan obtener un reporte grfico de las temperaturas a la que fue expuesto el producto durante su traslado, y que ser constatado al entregar los monitores al responsable del Almacn delegacional, para que verifique en ese momento la temperatura de red de fro a la que estuvo expuesta durante su trayecto. EN TODOS LOS CASOS DEBERN ANOTAR EL NMERO DE SERIE DE CADA MONITOR, ENTREGANDO UNA RELACIN DE LOS MONITORES INCLUIDOS PARA LA ENTREGA EN CADA LUGAR. CADA ALMACN DEBER CONTAR CON EL SOFTWARE TEMPTALE MANAGER DESKTOP, AS COMO LA INTERFASE O LECTOR (ES) PARA MONITORES TEMPTALE4 CON CONEXIN AL PUERTO USB.

DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA LA ENTREGA:

Para la entrega de los productos biolgicos en la Delegacin correspondiente, se debern entregar los siguientes documentos:

1. Orden de Reposicin y Remisin en el que se indique nmero de contrato, fecha de entrega, plazo establecido, cantidad de dosis a entregar, clave, descripcin del producto, nmero de lote (s) fecha de caducidad, etc. fecha y hora de recepcin en el Almacn Delegacional y cualquier tipo de informacin adicional requerida para el control.

2. Copia del registro sanitario vigente, amparando la razn social y pas de origen del fabricante, as como al titular de dicho registro, emitido por la Autoridad competente en Mxico.

3. Copia de Proyecto de marbetes vigente, amparando la razn social y pas de origen del fabricante, as como titular de dicho registro, autorizados por la COFEPRIS.

4. Certificado(s) analtico(s) incluyendo el del diluyente del pas de origen, pro cada lote entregado, en caso de que se presente en el idioma extranjero se deber acompaar de una traduccin simple al idioma espaol. En papel membretado de la empresa indicando bajo protesta de decir verdad que los datos ah consignados estn correctamente traducidos y corresponden al lote del bien que en ese momento se est entregando, emitido por el laboratorio de control de calidad del fabricante, tratndose de distribuidores, adems deber presentarlo con una etiqueta ene le empaque secundario o colectivo en la que se observe su razn social, RFC y domicilio.

5. Carta compromiso de canje relacionado al cumplimiento de CADUCIDAD, si es menor de 12 meses y hasta 7 meses como mnimo.

6. Oficio de Liberacin por la COFEPRIS correspondiente(s) al lote(s) por entregar.

7. Carta de garanta contra vicios ocultos, de acuerdo a lo indicado en los contratos. En Original y papel membretado del proveedor as como la firma del responsable.

El proveedor, se obliga a adherir a cada uno de los empaques primarios una etiqueta que identifique los insumos, la cual debe contener mnimo los siguientes datos:

Clave completa

Descripcin del bien

Lote y caducidad

Todos los productos debern ser entregados perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarde del polvo y humedad, garantizando que los bienes se encuentren en condiciones ptimas, as como la calidad se mantenga durante el periodo de caducidad, a las condiciones del medio ambiente, o bien en refrigeracin, si as lo requiere el manejo del material, en este ltimo caso el bien debe incluirse en sistema de red fra para su transporte y almacenaje, demostrando el cumplimiento mediante el registro de temperatura.

RECEPCIN DEL BIOLGICO O INSUMO

Si en algn momento el producto presenta alguna variacin en la temperatura de refrigeracin, se deber consultar las tablas de estabilidad del fabricante, en las cuales deber estipular de manera clara el tiempo y temperatura que podrn estn los bienes fuera del intervalo de refrigeracin, evaluando si existe afe4ctacion al producto. Se admitir dicho producto solo si las tablas de estabilidad indican que este soporta un segundo o tercer accidente de refrigeracin, como garanta de que el Instituto Mexicano del Seguro Social, no perder el producto si ocurriera algn siniestro posterior.

Horario de recepcin

El horario de recepcin en los Almacenes Delegacionales, ser en das hbiles, de lunes a viernes de 8.00 a 14.00 horas; en caso de no cumplir con este horario, el resguardo y aseguramiento de los biolgicos ser responsabilidad del proveedor hasta la recepcin de los mismos.

En caso de no ser consumidos estos bienes durante su vida til, sern canjeados sin costo alguno para el Instituto. El proveedor, deber avisar por escrito y con 7 das naturales de anticipacin a la fecha de arribo del biolgico a los Almacenes Delegacionales y entregarlo al responsable del almacn.

PARA EL CASO ESPECIFICO DE LA CALVE 020 000 3822 VACUNA ANTI-INFLUENZA ESTACIONAL, EL PROVEEDOR ADJUDICADO SE DEBERA APEGAR A LO SIGUEINTE:

El proveedor adjudicado se obliga a financiar las reuniones necesarias para la capacitacin en el manejo operativo de esta vacuna, al personal del Instituto Mexicano del Seguro Social que proponga la Coordinacin de Atencin Integral a la Salud en el Primer Nivel dependiente de la Unidad de Atencin Primaria a la Salud. El financiamiento consistir en traslados a las sedes para la capacitacin, hospedaje durante los das necesarios y tres alimentos diarios, cuando menos por dos das, y lo sealado en el siguiente anexo.

REQUERIMIENTOS A CUBRIR POR EL LICITANTE ADJUDICADO PARA LA CAPACITACIN DEL IMSS.

NMERO

DESCRIPCIN

1

Transportacin area y/o terrestre al lugar del evento.

2

Traslados aeropuerto/central de autobuses-hotel aeropuerto/central de autobuses.

3

Hospedaje.

4

Alimentos (desayuno, comida y cena).

5

Saln(es) para sesionar.

6

Equipo audiovisual (pantalla, can, laptop, equipo de audio con micrfonos y sealadores).

7

Servicio de caf continuo (bebidas, guarniciones).

8

Impresiones: programas, constancias y gafetes.

9

Material de apoyo (libretas, carpetas o agendas, lapiceros, usbs, pins del IMSS).

I.II.I CADUCIDAD DE LOS BIENES

Con fundamento en el numeral 61.2 de las Polticas, Bases y Lineamientos en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del IMSS, tratndose de productos biolgicos (vacunas) se considerar una caducidad minina de 12 (doce) meses y hasta 7 (siete) meses como mnimo al momento de su arribo a los Almacenes Delegacionales o central, siempre y cuando se entregue carta compromiso de canje en papel membretado de su empresa en la cual se comprometa que en caso de no ser consumidos estos bienes dentro de un plazo de 15 (quince) das naturales a partir de la fecha de notificacin por escrito del Instituto en el contenido de dicha carta se deber indicar la(s) clave(s), con su descripcin, fabricante y nmero de lote.

Por lo que respecta a la Vacuna Anti-Influenza clave 020.000.3822, la caducidad mnima deber ser de 9 (nueve) meses, entregando carta compromiso de canje en papel membretado de su empresa, debidamente firmada por el representante legal.

Accesoriamente, para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a productos biolgicos y hemoderivados, debern proporcionar: Por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberacin del lote correspondiente emitido por la COFEPRIS.

As mismo, se verificar que el Cdigo de Barras que ostenten los bienes a entregar corresponda a los empaques primarios y/o secundarios, as como los relativos a los empaques colectivos, de acuerdo a las normas internacionales de codificacin, y a la Cdula de actualizacin de nmeros de Cdigos de Barras, Pesos y Volmenes.

PARA PEMEX

Fecha de caducidad: mnimo 12 meses a partir de la fecha de entrega

No obstante los proveedores podrn entregar bienes con una caducidad mnima hasta de 9 (nueve) meses, siempre y cuando entreguen una CARTA COMPROMISO DE CANJE, en la cual se obliguen a canjear, dentro de un plazo de 10 (diez) das hbiles, contados a partir del da siguiente a que sea notificado el canje, sin costo alguno para PEMEX. Aquellos bienes que no sean consumidos dentro de su vida til, identificando en dicha carta, la(s) clave(s), con su descripcin, fabricante y nmero de

instituto mexicano del seguro social convocatori… · web viewen formato word. la presentación...

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