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SERVICIOS DE SALUD CHIHUAHUADIRECCIÓN ADMINISTRATIVASUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALESDEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

LICITACIÓN PÚBLICA PRESENCIALNO. SSCH-LP-002/2021

ADQUISICION DE “EQUIPO E INSTRUMENTAL MÉDICO Y DE LABORATORIO” PARA UNIDADES DE SERVICIOS DE

SALUD DE CHIHUAHUA

SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

DIRECCIÓN ADMINISTRATIVASUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES

DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONESCALLE TERCERA No.604, COL. ZONA CENTRO

C.P. 31000, CHIHUAHUA, CHIH.,TELÉFONO (614) 439 9900 EXT. 21553

LICITACIÓN PÚBLICA PRESENCIALNÚMERO SSCH-LP-002/2021

P R E S E N C I A L

PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS RELATIVOS A LA ADQUISICIÓN DE “EQUIPO E INSTRUMENTAL MÉDICO Y DE LABORATORIO” PARA LAS

DIFERENTES UNIDADES MÉDICAS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA.

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SALUD DE CHIHUAHUA

BASES

A las que se sujetará el proceso de LICITACIÓN PÚBLICA PRESENCIAL SSCH-LP-002/2021, relativa a la adquisición de equipo e instrumental médico y de laboratorio para las diferentes unidades médicas de Servicios de Salud de Chihuahua, solicitados por la Dirección de Planeación, Evaluación y Desarrollo de Servicios de Salud de Chihuahua, con fundamento en los artículos 40, 51, fracción I, 55, 56, 60, 64 y demás relativos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua y su reglamento.

1. CONVOCANTEServicios de Salud de Chihuahua, por conducto de su Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios, con domicilio en el calle Tercera, número 604, Col. Zona Centro, en la Ciudad de Chihuahua, Chihuahua, con el número telefónico (614) 439-99-00 Ext. 21688.

2. OBJETO DE LA LICITACIÓNAdquisición de equipo e instrumental médico y de laboratorio para Unidades Médicas de Servicios de Salud de Chihuahua, solicitados por la Dirección de Planeación, Evaluación y Desarrollo de Servicios de Salud de Chihuahua.

PARTIDA DESCRIPCIÓN 1 ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR

ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA. 2 CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA CON BÁSCULA INTEGRADACAMA ELÉCTRICA DE

PROPÓSITO GENERAL 3 UNIDAD DE ANESTESIA INTERMEDIA CON MONITOR 4 MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES,

MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES) 5 VENTILADOR ADULTO-PEDIÁTRICO-NEONATAL CON MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA

Las especificaciones y contenido a detalle de la totalidad de las partidas y conceptos, se presentan en el anexo de propuesta técnica adjunto a las presentes bases.

3. NATURALEZA DE LA LICITACIÓN Y ORIGEN DE LOS RECURSOS.El presente procedimiento de licitación pública, es de carácter presencial y se realiza bajo los términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, y su reglamento, así mismo se regirá de acuerdo a lo establecido en este documento.

La contratación abarcará un solo ejercicio fiscal presupuestal y se podrán aceptar proposiciones conjuntas.

Se cuenta con suficiencia presupuestal para la adquisición de los bienes objeto de la presente contratación, según consta en los Oficios de Suficiencia Presupuestal que se enlistan, con recursos de Aportación Estatal:

No. OFICIO FECHANo. DA/SPP/SUF/1015/2021 16 de abril de 2021No. DA/SPP/1106/2021 09 de abril de 2021

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No. DA/SPP/1107/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1108/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1109/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1110/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1111/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1112/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1113/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1114/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1115/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1116/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1117/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1118/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1119/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1120/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1121/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1122/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1123/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1124/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1125/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1126/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1127/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/1128/2021 09 de abril de 2021No. DA/SPP/SUF/1013/2021 22 de marzo de 2021No. DA/SPP/SUF/1014/2021 22 de marzo de 2021No. DA/SPP/SUF/1016/2021 16 de abril de 2021No. DA/SPP/SUF/1017/2021 16 de abril de 2021

4. REVISION Y DISPOSICION DE BASES, COSTO DE PARTICIPACIÓN Y PAGO DE LAS BASESLas personas interesadas en la licitación podrán revisar las bases previamente a su adquisición los días y horas hábiles comprendidas entre el 19 de junio de 2021 y 02 de julio de 2021, en un horario de 9:00 a 14:00 horas en días hábiles, en el Departamento de Adquisiciones de Servicios de Salud de Chihuahua, ubicado en calle Tercera, número 604, primer piso, Col. Zona Centro, en la Ciudad de Chihuahua, Chihuahua, y en el portal oficial de internet de este ente público, así como en el Sistema Electrónico de Compras.

Las bases de la licitación se pondrán a disposición de los interesados que efectúen el pago por costo de participación de la cantidad no reembolsable de $ 1,500.00 (mil quinientos pesos 00/100 M.N.), el pago se podrá efectuar mediante efectivo, cheque certificado o cheque de caja a favor de Servicios de Salud de Chihuahua, el cual deberá ser depositado en el Departamento de Caja de la Subdirección de Programación y Presupuesto de Servicios de Salud de Chihuahua, ubicado en calle Tercera No. 604

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primer piso, col. Zona Centro, C.P. 31000, Chihuahua, Chih., o bien se podrá efectuar depósito en efectivo a la cuenta No. 25600910449 de SCOTIABANK a partir de la publicación y hasta el día 02 de julio de 2021, en días hábiles y en el horario antes señalado, el cual deberán acreditar con el recibo de pago a nombre del licitante, ante en el Departamento de Adquisiciones de Servicios de Salud de Chihuahua, el cual será requisito para participar en la licitación. La lista de participantes se integrará sin excepción alguna con aquellos que hayan adquirido las bases de la licitación hasta la fecha límite indicada, siendo estos los únicos que podrán participar en los actos de la presente licitación.

El licitante reconoce y acepta que todos los gastos que se generen por la elaboración de su propuesta, serán a su cargo.

5. LA VISITA A INSTALACIONES.Para el presente procedimiento de Licitación Pública no se requiere la realización de visitas a las instalaciones de los licitantes ni de la convocante.

6. MUESTRAS

Para el presente procedimiento de Licitación Pública se requiere la entrega de muestras físicas para verificación de los bienes de las siguientes partidas:

CLAVEDESCRIPCIÓN

Presentacion Cantidad Gp

oGen Esp Di

fVar

Uni.Pres

Cant.Pres

Tipo.Pres

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01 MESA QUIRÚRGICA PARA OBSTETRICIAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 230KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE POR LO MENOS EN PELVIS Y ESPALDA ACCESIBLE ALEQUIPO DE RAYOS X.10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 CM O MENOR A 110 CM OMAYOR CON RESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 48CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA GINECOLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LAMESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2

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PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.22.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.22.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.24. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.24.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.25.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.26.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.26.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

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MESA QUIRÚRGICA UNIVERSAL AVANZADAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 270KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE ACCESIBLE AL EQUIPO DE RAYOS X10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 A 110 CM. +/- 7 CM. CONRESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 46CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA CIRUGÍA GENERAL (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DELA MESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22.- PARA UROLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LA MESA):22.1.- CHAROLA PARA RECOLECCIÓN DE LÍQUIDOS CON SUJECIÓN A LA

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MESA.23.- PARA ORTOPEDIA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LA MESA):23.1- DISPOSITIVO DE EXTENSIÓN PARA ORTOPEDIA CON LAS SIGUIENTES PARTES:23.1.1.- SOPORTE PÉLVICO REMOVIBLE RADIOLÚCIDO CON POSTE PERINEAL.23.1.2.- BARRAS DE EXTENSIÓN TELESCÓPICA O ABDUCCIÓN. 23.1.3.- BOTAS PARA TRACCIÓN TAMAÑO ADULTO Y PEDIÁTRICO CON ADITAMENTOS PARAREALIZAR LA TRACCIÓN. 23.1.4.- DISPOSITIVO DE EXTENSIÓN PARA PROCEDIMIENTOS DE TIBIA.23.1.5.- SOPORTE DE RODILLA PARA PROCEDIMIENTOS DE TIBIA.23.2.- POSTE DE CONTRACCIÓN FEMORAL.23.3.- SOPORTE ARTICULADO PARA BRAZO CRUZADO.23.4.- ACCESORIO PARA TRACCIÓN DE HUMERO, CÚBITO Y RADIO.23.5.- MANOPLA WEINBERGER. 23.6.- CON CARRO PARA GUARDAR ACCESORIOS.23.7.- LA MESA QUIRÚRGICA PARA USO EN ORTOPEDIA DEBE PERMITIR EL FÁCIL ACCESODE LA UNIDAD RADIOLÓGICA Y FLUOROSCÓPICA, TRANSPORTABLE, TIPO ARCO EN “C”. YDEL EQUIPO MÓVIL DE RAYOS X.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.26. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.26.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.27. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.27.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.28.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

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CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA CON BÁSCULA INTEGRADACAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA EN ÁREA DETERAPIA INTENSIVA O UNIDAD DE QUEMADOS, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA ALPACIENTE Y AL PERSONAL DE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES Y PESO DEL PACIENTE.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE

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CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- BÁSCULA ELECTRÓNICA INTEGRADA A LA CAMA PARA PESAJE DE PACIENTE.18.1.- CON AJUSTE A CERO.19.- ACCESORIOS:19.1.- POSTE(S) DE ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).20. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.21.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).21.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).21.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.21.4. COLCHÓN (1 PIEZA).22. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.23. REFACCIONES: NO REQUIERE.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3. CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601.24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.26. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.27. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.28. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.28.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.29. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.29.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.29.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.30. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:30.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).30.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CAMA HOSPITALARIA MECANICA DE MULTIPLES POSICIONESCAMA MECANICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCION DEL PACIENTE EN HOSPITALIZACION.1.-QUE OPERE EN FORMA MANUAL PARA SUBIR Y BAJAR TODAS LAS POSICIONES.2.-CAPACIDAD DE CARGA DE 185 KG. O MAYOR.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA MANUAL:3.1.- TRENDELEMBURG DE 12° O MAYOR.3.2.- TRENDELEMBURG INVERSO DE 12° O MAYOR.3.3.- SECCION DE ESPALDA O FOWLER DE 0 A 60° O MAYOR.3.4.- SECCION DE RODILLA 0 A 20° O MAYOR.3.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. O MENOR A 74 CM O MAYOR.(MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHON).3.6.- POSICION VASCULAR O ELEVACION DE PIES.4.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).5.- CON RUEDAS ANTIESTATICAS DE125 MM O MAYOR.6.- FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRAL.7.- BARANDALES LATERALES CON RECUBRIMIENTO RESISTENTE A GOLPES Y ADESINFECTANTES, 2 EN SECCION DE CABEZAY 2 EN SECCION DE PIES.7.1.- ABATIBLES PARA UNA TRANSFERENCIA SEGURA DE PACIENTE.8.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A SOLVENTESY GOLPES.9.- DIMENSION MAXIMA DE LA CAMA INCLUYENDO BARANDALES (+/- 5%): 228 CM. DELARGO X 95 CM. DE ANCHO.10.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.11.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTASOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.12.- SUPERFICIE DE LA CAMA RIGIDA (SIN RESORTES).13.- COLCHON DE POLIURETANO DE 15 CM (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION, ANTIESTATICO, RECUBRIMIENTO DEMATERIALLAVABLE, REPELENTE A LIQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.16.- ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1.- POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).16.2.- GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.16.3.- COLCHÓN (1 PIEZA).17.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18.- REFACCIONES: NO REQUIERE.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 E ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO

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SALUD DE CHIHUAHUA

COMPLETO.19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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0155

00 01

CAMILLA DE PROCEDIMIENTOS GENERALESCAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARA FACILITARLA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DEL HOSPITAL.CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.1.- CAMILLA DE RECUPERACIÓN.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 315 KG COMO MÍNIMO.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRAÚLICA Y/ONEUMÁTICA:3.1.- TRENDELENBURG DE 17º COMO MÍNIMO.3.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 17º COMO MÍNIMO.3.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.3.4.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 53 CM A 85 CM. (MEDIDODE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.- CON ELEVACIÓN DE RODILLAS.5.- SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA6.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 66 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.-DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) LONGITUD TOTAL 210 CM ±6CM. ANCHO TOTAL 78 CM ±8 CM.8.- BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9.- PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y/O EN CADA ESQUINA.10.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7.6 CM DE ESPESOR COMO MINIMO DE ALTA DENSIDAD,ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE REPELENTE A LÍQUIDOS,RETARDANTE AL FUEGO. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE ALMODELO.11.- BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTODE TANQUES DE OXÍGENO Y PERTENENCIAS DEL PACIENTE.12.- RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20.3 CM COMO MÍNIMO.13.- OPCIONAL: CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DELA CAMILLA A TRAVÉS DE QUINTA RUEDA.14.- CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.15.- CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.INCLUIR UN POSTE DE ALTURA VARIABLE O TELESCÓPICO.16.- CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS DOS.17.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE PORTA SOLUCIONES FIJO O DE ALTURA VARIABLE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO

PZA 1 PZA 37

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SALUD DE CHIHUAHUA

EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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00 01

CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE1. CAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARAFACILITAR LA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DELHOSPITAL. CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.2. CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE.3. QUE SOPORTE UN PESO DE 228 KG COMO MÍNIMO.4. QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA:4.1. TRENDELEMBURG DE 18º COMO MÍNIMO.4.2. TRENDELEMBURG INVERSO DE 18º COMO MÍNIMO.4.3. SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.4.4. ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 56CM O MENOR CM. A 87 CMO MAYOR. (MEDIDO DE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO SIN COLCHÓN), COMOMÍNIMO.5. SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA:6. DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 64 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7. DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) +/- 5% LONGITUD TOTALMÍNIMA DE 215CM. ANCHO TOTAL EN EL RANGO DE 80 CM COMO MÍNIMO.8. BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9. PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y PARACHOQUES EN CADA ESQUINA.10. COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7 CM DE ESPESOR COMO MÍNIMO, DE ALTA DENSIDAD,RETARDANTE AL FUEGO, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTEA LÍQUIDOS. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE AL MODELO.11. BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTO DETANQUES DE OXÍGENO.12. RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20 CM COMO MÍNIMO.12.1. CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DE LACAMILLA.13. CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.14. CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.15. CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS 2.16. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE A AMBOS LADOS DE LACAMILLA.16. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1. POSTE IV TELESCÓPICO, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CON AJUSTE DEALTURA (1 PIEZA).17. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18. REFACCIONES: NO REQUIERE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

PZA 1 PZA 7

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01 CUNA DE CALOR RADIANTEEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉNNACIDOSYLACTANTESQUEREQUIERENUNAMBIENTETÉRMICOREGULADO ENUN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDE MOVERFÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA

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SALUD DE CHIHUAHUA

TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE O QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPODE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- LÁMPARA DE FOTOTERAPIA INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA (NORODABLE). EN ELRANGO DE LONGITUD DE ONDA DE 400 A 500 NANÓMETROS.22.2.- BÁSCULA INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON EL DESPLIEGUE DEL PESO SIN TENERQUE INTERRUMPIR EL CALOR RADIANTE.22.3.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.4.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.5.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.6.- CRONOMETRO DIGITAL.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL

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DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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ESTERILIZADOR DENTAL (23L-25L)1.-EQUIPO SEMIPORTÁTIL PARA ESTERILIZAR INSTRUMENTAL Y MATERIAL EN FORMAAUTOMÁTICA, POR MEDIO DE VAPOR AUTOGENERADO.2. EQUIPO PARA ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS, PRESIÓN YHUMEDAD DE VAPOR.3.- TIPO GABINETE DE SOBREMESA.4. DE VAPOR AUTOGENERADO,5. CAPACIDAD DE ENTRE 23 Y 25 LITROS,6. QUE PERMITE FIJAR LA TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE ENTRE 107°C Y 137°C±3°C.7. EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN DEBERÁ CONCLUIR AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DELSECADO.8. DIMENSIONES INTERIORES DE LA CÁMARA CILÍNDRICA: 267 MM ±13MM DIÁMETRO XPROFUNDIDAD 460 MM ±5MM.9. DIMENSIONES EXTERIORES: ANCHO NO MAYOR A 510 MM X ALTO NO MAYOR A 456CM XPROFUNDIDAD NO MAYOR A 550 MM.10. CON MÍNIMO 4 CHAROLAS.11. LAS CÁMARAS Y LAS CHAROLAS DEBERÁN SER DE ACERO INOXIDABLE.12. PUERTA DE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 O MEJOR CALIDAD.13. CÁMARA Y PUERTA DE LARGA VIDA.14. DEPÓSITO DE AGUA AUTÓNOMO DE PLÁSTICO DURO.15. MANIJA DE LA PUERTA DE PLÁSTICO TERMO INSOLADO.16. PROTECCIÓN DOBLE QUE EVITA QUE LA PUERTA SE ABRA DURANTE UN CICLO YMIENTRAS LA CÁMARA ESTÁ BAJO PRESIÓN.17. APAGADO POR SOBRE CALENTAMIENTO QUE EVITA QUE SE QUEMEN LAS RESISTENCIASELÉCTRICAS, EN CASO DE QUE EL NIVEL DE AGUA EN LA CÁMARA SEA INSUFICIENTE.18.- MÍNIMO 4 PROGRAMAS DE ESTERILIZACIÓN Y 1 CONFIGURABLE MÍN.:18.1.- PROGRAMA DE ESTERILIZACIÓN PARA INSTRUMENTOS SUELTOS, INSTRUMENTOSENVUELTOS, CON CICLO DE SECADO, LÍQUIDOS Y FLUIDOS CON REDUCCIÓN DE PRESIÓNGRADUAL.19. CON TIEMPO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN: TIEMPO DE CICLO CALIENTE, TIEMPO DEESTERILIZACIÓN Y TIEMPO DE SECADO.20. PESO NO MAYOR A 45 KG.21. EQUIPO MÉDICO DISEÑADO EN CUMPLIMIENTO CON LA CERTIFICACIÓN IEC/UL/EN61010-1 Y IEC 61010-2-040.22. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.23. ALIMENTACIÓN HIDRÁULICA: SUMINISTRO DE AGUA Y DRENAJE24. ACCESORIOS:25. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.26. REFACCIONES: NO REQUIERE.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:A. ISO 9001 O ISO 13485.B. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:A. FDA O CE O JIS.28. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:A. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.30. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.37. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.38. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.39. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.40. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: SI SE REQUIERE, EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ PROPORCIONARLA PREVIA INSTALACIÓN.41. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.42. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.43. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.44. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:45. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

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01 INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIOEQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTA TRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UNAMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LA TEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LAPIEL DEL PACIENTE1.- INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO.4.- CONTROLES:4.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 23°C O MENOR A 38º C O MAYOR.4.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.4.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVANDO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE

EQP 1 EQP 1

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TECLAS.5.- MONITOREO DE PARÁMETROS:5.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:5.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.5.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR O ENCENDIDO DELEQUIPO.5.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMETACION ELÉCTRICA (BATERÍA, CORRIENTEDIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).5.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN.TECNOLOGÍA6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.6.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE CON CORTE DE ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDO LATERMPERATURA SOBREPASE LOS 39°C6.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.6.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.6.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.6.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.7.- BATERÍA BAJA.7.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.7.2.- PUERTA FRONTAL CON AL MENOS DOS PORTILLOS Y PUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.7.3.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.7.4.- SEIS O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DE LA CAPACETE.7.5.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.7.6.- CON CARRO RODABLE.7.7.- CON FRENO EN LAS 4 RUEDAS.7.8.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.7.9.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.8.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:8.1.- CORTINA DE AIRE O SISTEMA DE CIRCULACIÓN DE AIRE QUE DISMINUYA LA PÉRDIDADE CALOR, DEL ACCESO PRINCIPAL.9.- LÁMPARA DE LUZ DE EXPLORACIÓN O EXAMINACIÓN.10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 90 MINUTOS.11.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.12.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.13. CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD POR 12 HORAS AL 50-70%14. NIVEL DE RUIDO DENTRO DEL CMPARTIMIENTO DE 60DBA O MENOR.15. CON REPISA PARA COLOCAR MONITOR DE SIGNOS VITALES.16.- ACCESORIOS:16.1.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D17.- CONSUMIBLES:17.1.- 2 SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.17.2.- 1 CAJA DE PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.17.3.- 5 FILTRO DE AIRE.17.4.- 1 CELDA DE OXÍGENO.17.5.- 2 JUEGOS DE MANGAS IRIS.18.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.19.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.20.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:20.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:20.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.20.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.20.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.20.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.21.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.23.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIA EQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTATRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UN AMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LATEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE. INCLUYEVENTILADOR MECÁNICO PULMONAR DE TRASLADO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.- INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO EN DESPLIEGUES LCD INTERCONSTRUIDO AL CUERPODEL EQUIPO.4. CON SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD AL 50-70% NO CONDENSANTE POR MÍNIMO 12 HORAS.5.- CONTROLES:5.1.- CON

EQP 1 EQP 4

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CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 25°C O MENOR A 38º C O MAYOR.5.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.5.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVADO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.6.- MONITOREO DE PARÁMETROS:6.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:6.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.6.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA EN CUATRO SEGMENTOS O ENCENDIDO DELCALEFACTOR O ENCENDIDO DEL EQUIPO.6.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (BATERÍA,CORRIENTE DIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).6.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN TECNOLOGÍA.7.- ALARMAS:7.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.7.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE, CON CORTE DE LA ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDOLA TEMPERATURA SOBREPASE LOS 39º C.7.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.7.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.7.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.7.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.7.7.- BATERÍA BAJA.8.- GABINETE:8.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.8.2.-NIVEL DE RUIDO INFERIOR A LOS 60 DB.8.3.- PUERTA FRONTAL Y TRES PORTILLOS O MÁS PARA TENER ACCESO AL PACIENTE YPUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.8.4.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.8.5.- CON CORREAS DE SUJECIÓN DEL PACIENTE.8.6.- CUATRO O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.8.7.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.8.8.- EQUIPO MÓVIL CON CAPACIDAD DE TRASLADAR INCUBADORA, VENTILADOR Y MONITOREN LA MISMA BASE.8.9.- CON FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.8.10.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.8.11.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES9.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:9.1.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE QUE CONTROLE LA HUMEDAD, LA TEMPERATURAY LA CANTIDAD DE OXIGENO DENTRO DEL CAPACETE, QUE FORME UNA CORTINA DE AIRE ENEL ACCESO FRONTAL DEL CAPACETE.10.- LÁMPARA: DE LUZ BLANCA, QUE PERMITA LA OBSERVACIÓN DE LA COLORACIÓN REALDEL PACIENTE Y SU EXAMINACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO.11.- OPERACIÓN CON BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 90 MINUTOS MÍNIMAMENTECON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO.12.-QUE PUEDA OPERAR CON CORRIENTE ALTERNA, DIRECTA O BATERÍA.13.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.14.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.ACCESORIOS:TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D.CONSUMIBLES:SENSOR DESECHABLE O REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.FILTRO DE AIRE.REFACCIONES:COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.15.- VENTILADOR DE TRASLADO NEONATAL INTERCONSTRUIDO.EQUIPO PORTÁTIL DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTESNEONATALES O QUE REQUIERAN VENTILACIÓN POR CONTROL DE PRESIÓN. CON CAPACIDADPARA TRASLADOS DENTRO Y FUERA DEL HOSPITAL Y EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O ENSITIOS DE EMERGENCIA.15.1.- CONTROLES:15.1.1.- FLUJO CONTINUO (L/MIN):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 5 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.3.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM):LÍMITE INFERIOR 6 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 60 O MAYOR.15.1.4.- TIEMPO INSPIRATORIO (SEG):LÍMITE INFERIOR 0.25 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 3 O MAYOR.15.1.5.- FIO2, (%):LÍMITE INFERIOR 30 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 90 O MAYOR.15.1.6.- PEEP/CPAP (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 10 O MAYOR.15.2.-CON LOS SIGUIENTES MODOS VENTILATORIOS COMO MÍNIMO:15.2.1.- VENTILACIÓN MECÁNICA CONTROLADA15.2.2.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LINEA DE BASE ELEVADA.15.3.- CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MONITORIZADOS COMO MÍNIMO:15.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.15.3.2.- PEEP.15.4.- ALARMAS COMO MÍNIMO:15.4.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA.15.4.2.- PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.ACCESORIOS PARA NEONATO:CIRCUITO REUSABLE NEONATAL.MANGUERA DE AIRE Y OXIGENOCONSUMIBLES PARA NEONATO:UN PAQUETE DE INTERCAMBIADORES DE HUMEDAD Y TEMPERATURA (NARICES ARTIFICIALES)NEONATALES DESECHABLES.UN PAQUETE DE CIRCUITOS DESECHABLES NEONATALES.16.- MONITOR DE TRASLADO NEONATAL.16.1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 8 PULGADAS COMO MÍNIMO.16.2.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.16.3.- PANTALLA A COLOR

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SALUD DE CHIHUAHUA

TECNOLOGÍA LCD, TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.16.4.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.16.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA DE:16.5.1.- AL MENOS 2 CURVAS SIMULTÁNEAS.16.5.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 1CURVA, A ELEGIR DE ENTRE3 DERIVACIONES O MÁS.16.5.3.- PLETISMOGRAFÍA.16.5.4.- RESPIRACIÓN.16.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:16.6.1.- FRECUENCIA CARDIACA.16.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA).16.7.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS16.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.16.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.16.10.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 3 HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.16.11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:16.11.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.11.2.- FRECUENCIA CARDIACA16.11.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).16.11.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.12.- ALARMA DE APNEA.16.13.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DELMONITOR.16.14.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.16.15.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBENDE SER EN ESPAÑOL.16.16.- SOPORTE PARA INCUBADORA.14.17.- SISTEMA DE FIJACIÓN QUE GARANTICE QUE DURANTE EL TRASLADO EL MONITORPERMANEZCA EN SU LUGAR.16.18.- PESO DE 6.5 KG. O MENOR, INCLUYENDO LA BATERÍA.ACCESORIOS PARA NEONATO:UN CABLE TRONCAL Y UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO.UNA MANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES.UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE TRES PUNTAS.CONSUMIBLES PARA NEONATO:20 BRAZALETES DESECHABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, NEONATAL ENDOS MEDIDAS DIFERENTES.300 ELECTRODOS PARA ECG NEONATALES.PARA LA INCUBADORA, MONITOR Y VENTILADOR DE TRASLADO SE SOLICITA:17.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601. (COMPROBAR EL CUMPLIMIENTO)19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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INCUBADORA DE CUIDADOS INTENSIVOS PARA EL RECIÉN NACIDO1.- CONTROLES:1.1.-CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR CON SISTEMA DE AUTOPRUEBA INICIAL Y DURANTE EL FUNCIONAMIENTO PARA VERIFICAR LAS CONDICIONES DESEGURIDAD. CONTROL CON MODO SERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DEL AIREDE 23ºC O MENOR A 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURAO SOBRE TEMPERATURA DE MÁS DE 37°C HASTA 39ºC. CONTROL CON

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MODOSERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE NO MENOR A34ºC HASTA 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURA O SOBRETEMPERATURA EN EL RANGO DE 37°C A MÁXIMO 38ºC.1.2.-RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.1ºC.1.3.-SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.1.4.-SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON SERVOCONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA DE 40% OMENOR A 95% O MAYOR CON INCREMENTOS A 5% O MENOR.2.- MONITOREO DE PARÁMETROS:2.1.-DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: TEMPERATURA DE AIRE,MEDIDA Y PROGRAMADA.2.2.-TEMPERATURA DE PIEL DE PACIENTE, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.3.-CON MONITOREO SIMULTÁNEO DE UNA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE.2.4.-HUMEDAD RELATIVA, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.5.- SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.2.6.-CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.7.-INDICADOR DEL MODO DE CONTROL DE TEMPERATURA.2.8.-CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR.2.9.-DESPLIEGUE DE TENDENCIAS GRÁFICAS DE AL MENOS 24 HORAS, DE LOS SIGUIENTESPARÁMETROS: TEMPERATURA AIRE, TEMPERATURA DEL PACIENTE, HUMEDAD RELATIVA YCONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.2.10.-REGISTRO DEL PESO DEL PACIENTE.3.-ALARMAS: CON SISTEMA DE ALARMAS VISUALES Y AUDIBLES PRIORIZADAS O DE TONOS OCON MEDIOS PARA PERMITIR AL USUARIO DIFERENCIAR LOS NIVELES Y TIPOS DE ALARMA;CON SILENCIADOR TEMPORAL O MANOS LIBRES; CON MENSAJES DE ALARMA EN PANTALLA ;DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:3.1.-TEMPERATURA BAJA DEL AIRE Y TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.3.2.-TEMPERATURA BAJA DE PIEL DE PACIENTE Y TEMPERATURA ALTA DE PIEL DEPACIENTE.3.3.-FALTA DE AGUA Y FALLA EN EL CONTROL DE HUMEDAD O DESVIACIÓN EN EL RANGO DEHUMEDAD.3.4.-FALLA DEL MÓDULO DE CONTROL DE OXÍGENO.3.5.-CONCENTRACIÓN ALTA DE OXÍGENO Y CONCENTRACIÓN BAJA DE OXÍGENO.3.6.-FALTA DE ENERGÍA ELÉCTRICA.3.7.-FALLA DEL SISTEMA.3.8.-FALLA DEL SENSOR DE PIEL.3.9.-FALLA DE LA CIRCULACIÓN O FLUJO DE AIRE.4.-GABINETE:4.1-CON SOPORTE PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.4.2.-BASE RODABLE CON SISTEMA DE FRENO EN LAS CUATRO RUEDAS.4.3.-CON AJUSTE DE ALTURA VARIABLE DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.4.4.-CON AL MENOS UNA PUERTA O CAJÓN4.5.-CAPACETE TRANSPARENTE.4.6.-DOBLE PARED CON CIRCULACIÓN DE AIRE ENTRE EL CAPACETE Y LA DOBLE PARED.4.7.-DOS PUERTAS DE ACCESO CON CORTINA DE AIRE.4.9.-QUE PERMITA EL USO DE LÁMPARAS DE FOTOTERAPIA.4.10.-CAPACETE DESMONTABLE O REMOVIBLE PARA SU LIMPIEZA.4.11.-CON AL MENOS CINCO PORTILLOS DE ACCESO AL PACIENTE.4.12.-CON AL MENOS SEIS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.4.13.-BASE DESLIZABLE DE COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE.4.14.-CON CHAROLA INTEGRADA AL EQUIPO PARA TOMA DE RAYOS X.4.15.-CON AJUSTE CONTINUO DE INCLINACIÓN PARA PROPORCIONAR AL NEONATOPOSICIONES DE TRENDELENBURG Y TRENDELENBURG INVERSO, CON UN ÁNGULO DEINCLINACIÓN DE AL MENOS 12 GRADOS.4.16.-COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.4.17.-FILTRO DE AIRE.4.18.-NIVEL DE RUIDO EN EL INTERIOR DEL CAPACETE MENOR O IGUAL A 50 DBA.5.-HUMIDIFICADOR:5.1.-INTERCONSTRUIDO, CON DEPÓSITO DE AGUA, ESTERILIZABLE Y REMOVIBLE.5.2.-QUE FUNCIONE POR EBULLICIÓN.6.-BÁSCULA:6.1.-ELECTRÓNICA NEONATAL INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA.6.2.-QUE PESE EN EL RANGO DE 300 GRAMOS O MENOR A 7 KG O MAYOR.6.3.-RESOLUCIÓN DE 5 GRAMOS O MENOR.DOS SENSORES DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLES O 40 SENSORES DE TEMPERATURA DEPIEL DESECHABLES.POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:10.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).10.3. CHAROLA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).10.4. SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES (1 PIEZA).10.5. SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE (2 PIEZAS).11. CONSUMIBLES:11.1. PARCHES REFLEJANTES PARA FIJAR EL SENSOR DE TEMPERATURA (100 PIEZAS).11.2. MANGAS PARA LOS ACCESOS Y PUERTO IRIS.11.3. CELDA O SENSOR DE OXÍGENO (1 PIEZA).11.4. FILTRO DE AIRE (2 PIEZAS).12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO

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SALUD DE CHIHUAHUA

COMPLETO.13.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (COMPROBAR MEDIANTECERTIFICADO).13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA A PEDESTAL RODABLE3.- BRAZO PORTA LÁMPARA:3.1.- CON GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- AJUSTE A +/- 40° COMO MÍNIMO.3.3.- ARTICULADO.4.- LÁMPARA: DIÁMETRO DEL CABEZAL DE LA LÁMPARA DE MÍNIMO 570MM Y MÁXIMO 650MM4.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.1.- CON UN TOTAL DE ENTRE 65-90 LED BLANCO.4.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4400 A 6000 GRADOS KELVIN.4.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 90% COMO MÍNIMO.4.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.5.2.- PROFUNDIDAD DE ILUMINACIÓN DE 90CM COMO MÍNIMO A 1 METRO DE DISTANCIADE LA FUENTE SIN REENFOQUE.4.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 500 W/M2 O MENOR4.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA DE 100,000 A 160,000 LUXES A 1 M DEDISTANCIA DE LA FUENTE.4.8.- MANGO:4.8.1.- DESMONTABLE4.8.2.- ESTERILIZABLE.4.8.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.4.8.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.4.9.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓNDE LA INTENSIDAD LUMINOSA.4.10.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOSPARA FÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.5.- BATERÍA RECARGABLE:5.1.- INDICADOR DE NIVEL DE CARGA.5.2.- TIEMPO DE LA BATERÍA EN USO MÍNIMO 3 HORAS.5.3.- FUNCIONAMIENTO CONTINÚO.5.4.- SIN VARIACIONES EN LA CALIDAD DE LA ILUMINACIÓN.6.- CABLE ALIMENTACIÓN:6.1.- LONGITUD DE 3 METROS COMO MÍNIMO.7.- ACCESORIOS:7.1.- MANGO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE (2 PIEZAS).7.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN CON LONGITUD DE AL MENOS 3 M.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- QUE CUMPLA CON LA NORMATIVIDAD IEC61000.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:11.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS

PZA 1 PZA 18

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SALUD DE CHIHUAHUA

HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO POR EL FABRICANTE.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.16.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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MESA OBSTETRICAMESA QUIRURGICA PARA OBSTETRICIA.EQUIPO RODABLE MECANICO PARA FINES DEDIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO, QUE PERMITE ELPOSICIONAMIENTO DE LA PACIENTE DURANTEEL PARTO Y OTROS PROCEDIMIENTOS GINECOBSTETRICOS.1. MESA RODABLE CON SISTEMA DE FRENOS.2. ACCIONAMIENTO DE MOVIMIENTOS:2.1. MECANICO-HIDRAULICO DE ELEVACION Y DESCENSO.2.2. MECANICO DE TRENDELEMBURG CON INCLINACION MINIMA DE 20 GRADOS Y ENPOSICION INVERSA MINIMA DE 20 GRADOS,2.3. LATERAL IZQUIERDO Y DERECHO 20 GRADOS.3. LONGITUD DE LA MESA DE 2.2 MTS,4. ANCHO DE LA TABLA SIN RIELES LATERALES DE 52 CM,5. ALTURA DE LA MESA SIN COLCHON DE 68 CM A 94 CM,6. CON PLACA DE CABEZA EXTRAIBLE,7. CON PLACAS DE PIERNERA EXTRAIBLES Y CON 180° DE SEPARACION,8. CON ELEVADOR DE PUENTE DE RIÑON HASTA 110 MM,9. CON CAPACIDAD DE PESO MAXIMO DE 297 KG,10. CON RIEL INTERCONSTRUIDO PARA PLACAS DE RAYOS X.11. CONSTITUIDA POR TRESO MAS SECCIONES:11.1. DORSO CON MOVIMIENTOS PARA DAR POSICION DE SEMIFOWLER Y FOWLER,11.2. SECCION PELVICA11.3. MIEMBROS PELVICOS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES Y ABATIBLES YCON MOVIMIENTOS DE TIJERA.12. COJIN ELECTRICAMENTE CONDUCTIVO EN TODAS SUS SECCIONES.13. BASE, COLUMNA, BASTIDOR O ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE. RIELES, POSTES YACCESORIOS DE ACERO INOXIDABLE.

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01 MESA DE ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDOEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉN NACIDOS Y LACTANTES QUE REQUIEREN UN AMBIENTE TÉRMICOREGULADO EN UN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDEMOVER FÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS

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COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE 90° DE CADA LADO SIN DEJAR DE DARCALOR O LUZ AL NEONATO Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPO DE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.2.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.3.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.4.- CRONOMETRO DIGITAL USO MÉDICO.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O EN SU CASO LO QUE MARQUE ELMANUAL DE SERVICIO DEL EQUIPO, INCLUYENDO REEMPLAZO DE REFACCIONES.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, INCLUYENDOREFACCIONES, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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MONITOR DE SIGNOS VITALES AVANZADO1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 15 PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA:4.1.- A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.4.2.- SENSIBLE AL TACTO.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.6.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:7.- PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 11.5KG9.- BATERIA DE ION LITIO O TECNOLOGÍA SUPERIOR.9.1 DURACIÓN DE LA BATERÍA DE 120HRS COMO MÍNIMO.10.- ECG:10.1.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE 12 CURVAS DE DERIVACIONES.10.2.- FUNCIÓN DE DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 DERIVACIONES.10.3.- MONITOREO Y DESPLIEGUE DEL SEGMENTO ST EN TODAS LAS DERIVACIONESMONITORIZADAS (AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS).10.4.- DETECCIÓN DE POR LO MENOS 16 ARRITMIAS.10.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.10.6.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.11.- SPO2:11.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.11.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.12.- RESPIRACIÓN:12.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.13.- TEMPERATURA:13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AL MENOS DOS TEMPERATURAS.13.2.- MEDICIÓN DE LA DIFERENCIA DE TEMPERATURA.14.- PRESIÓN NO INVASIVA:14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).14.2.- MODOS PARA LA TOMA DE

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PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.15.- PRESIÓN INVASIVA:15.1.- EN AL MENOS DOS CANALES.15.2.- ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE AL MENOS SEIS DE LOS SIGUIENTES:PRESIÓN ARTERIAL, PRESIÓN VENOSA CENTRAL, PRESIÓN GENÉRICA O ESPECIAL ODEFINIDA POR EL USUARIO, ARTERIO PULMONAR, INTRACRANEAL, AURÍCULA DERECHA,AURÍCULA IZQUIERDA, PRESIÓN ARTERIO UMBILICAL, PRESIÓN VENOSA UMBILICAL.16.- CAPNOGRAFÍA:16.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.16.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.17.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DEEVENTOS.18.- QUE CUBRA DE USO NEONATO A ADULTO.19.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: SATURACIÓN DE OXÍGENO, FRECUENCIA CARDIACA, PRESIÓNARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA, MEDIA), TEMPERATURA, FRECUENCIARESPIRATORIA, CO2 Y PRESIÓN INVASIVA.20.- ALARMA DE APNEA.21.- ALARMA DE ARRITMIA.22.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.23.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.24.- INTERFACE, MENÚES Y MENSAJES EN ESPAÑOL.25.- SISTEMA PARA FIJACIÓN DE CADA MONITOR: MONTAJE DE PARED.26.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS HEMODINÁMICOS.27.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS DE VENTILACIÓN O PULMONARES Y DE OXIGENACIÓN.28.- CAPACIDAD A FUTURO PARA ADAPTAR OTROS MÓDULOS COMO EEG, BIS, ENTROPÍA,NMT.29.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA.30.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.31.- ACCESORIOS31.1.- UN CABLE TRONCAL Y DOS SENSORES TIPO DEDAL Y 1 MULTISITIO REUSABLES,PARA OXIMETRÍA DE PULSO.31.2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) POR CADA CANAL.31.3.- BRAZALETE REUSABLE PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTOEXTRA GRANDE, UN ADULTO, UNO PEDIÁTRICO Y UNO NEONATAL, UNA MANGUERA CONCONECTOR PARA LOS BRAZALETES.31.4.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE ADULTO PARA ECG DE AL MENOS DECINCO PUNTAS Y UNO NEONATAL DE AL MENOS CINCO PUNTAS.31.5.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE 10 PUNTAS EN CASO DEREQUERIR DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE LAS 12 DERIVACIONES PARA CALIDAD DIAGNÓSTICA.31.6.- PARA CO2 POR TÉCNICA SIDESTREAM: 10 TRAMPAS DE AGUA (EN CASO DEREQUERIRSE), 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES.31.7.- PARA CO2 POR TÉCNICA MICROSTREAM: 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORESENDOTRAQUEALES.31.8.- PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA INCLUIR AL MENOS: 2 CABLE TRONCALPARA TRANSDUCTOR Y UN TRANSDUCTOR REUSABLE CON 20 DOMOS DESECHABLES Ó10 KITS DETRANSDUCTOR DESECHABLE, POR CADA CANAL.32.- NORMAS Y CERTIFICADOS:32.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.32.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.32.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).33.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.33.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.34.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.34.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUALCON SIMULADOR DE PACIENTE CERTIFICADO Y CALIBRADO. DEBERÁ ENTREGAR COPIA DELCERTIFICADO DEL EQUIPO DE PRUEBA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE Y KIT ANUAL DE MANTENIMIENTO.34.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.35.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.36.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA

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EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.37.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.39.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:39.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).39.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6 BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS

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POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CENTRAL DE MONITOREO 11.- CANTIDAD DE PACIENTES PARA MONITORIZAR A ELEGIR POR EL USUARIO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTAR 16 MONITORES DE SIGNOS VITALES COMO MÍNIMO.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 17” COMOMÍNIMO.4.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS DE CADA PACIENTE O 31 CURVAS ENTOTAL COMO MÍNIMO.5.- CON CAPACIDAD DE VISUALIZAR LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS DE UN PACIENTESELECCIONADO.6.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES EN LA CENTRAL DE TODOS LOS MONITORES DE SIGNOSVITALES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES.7.- ALMACENAMIENTO DE EVENTOS O ALARMAS.8.- HISTORIAL DE ALARMAS CON ALMACENAMIENTO Y DESPLIEGUE DEL TRAZO QUE GENERALA ALARMA.9.- CAPACIDAD DE VISUALIZAR LAS TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE UN PACIENTEDE AL MENOS 24 HORAS.10.- IMPRESORA LÁSER.11.- INTERFACE DEL USUARIO EN ESPAÑOL.12.- CON TECLADO Y MOUSE.13.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.14.- CAPACIDAD DE VISUALIZACIÓN DE LOS PARÁMETROS Y ALARMAS ENTRE LOS MONITORESDE SIGNOS VITALES QUE INTEGRAN LA CENTRAL.15.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA A TRAVÉS DE UNACENTRAL DE MONITOREO O ESTACIÓN DE TRABAJO.16.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.17. NORMAS Y CERTIFICADOS:17.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.17.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.17.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).18.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR

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PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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VENTILADOR DE TRASLADO NEONATALEQUIPO ELECTROMECÁNICO PORTÁTIL CONTROLADO POR MICROPROCESADOR CON BATERÍAINTERNA, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTES NEONATALES QUETIENEN COMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA Y REQUIEREN TRASLADOS INTRA OEXTRAHOSPITALARIOS, EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O EN SITIOS DE EMERGENCIA. CONPANTALLA QUE MUESTRE GRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS Y ALARMAS. PESO NO MAYOR DE 5.8KG.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR O MONOCROMÁTICA.1.3.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.2.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE.2.4.- COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE LA ALTITUD.2.5.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.2.6.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO INTERNA DE 5 HORAS COMO MÍNIMO.2.7.- TIEMPO DE RECARGA DE LA BATERÍA DE 4 HORAS COMO MÁXIMO.2.8.- ASA Y SOPORTE PARA CAMILLA.2.9.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.2.10.- PERILLA SELECTORA PARA EL AJUSTE DE LOS VALORES DE TODOS LOS PARÁMETROSDE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 30 CMH2O.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 150 RESPIRACIONES PORMINUTO.3.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 3 SEGUNDOS.3.4.- FIO2 (%) QUE CUBRA EL RANGO DE 40 A 100 %. PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGODE 0 O APAGADO A 30 CMH2O.3.5.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A50 CMH2O.3.6.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.7.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA, OINCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.8.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.9.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB.4.4.- CPAP.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA.4.6.- VENTILACIÓN NO INVASIVA.5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.5.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.4.- VOLUMEN MINUTO.5.5.- PEEP O PRESIÓN BASE.5.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO (S).5.9.- FIO2.5.10.- SPO2 O CO2.5.11.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD DINÁMICA.5.12.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA EN VÍAS AÉREAS.5.13.- INDICADOR DE HORAS DE USO.5.14.- INDICADOR DEL ESTADO DE LA BATERÍA DE RESPALDO EN USO.5.15.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 2 DE LAS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMASIMULTÁNEA:5.16.1.- VOLUMENTIEMPO.5.16.2.- FLUJO-TIEMPO.5.16.3.- PRESIÓN-TIEMPO.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).6.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.10.- BATERÍA BAJA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.6.13.- PROGRAMACIÓN AUTOMÁTICA DE ALARMAS.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE.7.2.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA). O DIEZ CIRCUITOS NEONATALESDESECHABLES LIBRES DE LÁTEX.7.3.- DOS

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SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.7.4.- DOS SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES, O DIEZ DESECHABLES, NÚMERO Y TIPODE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LA UNIDAD.7.5.- DIEZ NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.- ACCESORIOS:8.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE. 8.2.- CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DELÁTEX (INCLUYE ADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA).8.3.- SENSORES DE FLUJO NEONATALES, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.4.- SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.5- 2 SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES8.6.- 10 NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.7.- PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.8.8.- BASE RODABLE CON BRAZO DE SOPORTE Y ADAPTADOR PARA COLOCAR EL TANQUE DEOXÍGENO.8.9.- TANQUE DE OXÍGENO Y CONEXIÓN DE ALTA PRESIÓN.8.10.- CABLE PARA CONEXIÓN A DC PARA AMBULANCIA.9.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.9.1.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V +/- 10%, 60 HZ.9.2.- CONEXIÓN DC PARA AMBULANCIA.9.3- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.10.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.12. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.12.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.13. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).13.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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VENTILADOR DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA PEDIÁTRICO / NEONATAL CON MODOCONVENCIONALEQUIPO ELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARAAPOYO EN MODO DE VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA Y CONVENCIONAL PARAPACIENTES NEONATOS Y PEDIÁTRICOS CON COMPROMISO DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT, TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- SENSIBLE AL TACTO O TOUCHSCREEN.1.4.- TAMAÑO DE 12.1" O MAYOR.2.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA:2.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA):2.1.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 25 CMH2O OMBAR O MAYOR.2.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 20 HZ O MAYOR. (1HZ=60RPM)2.1.3.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.2.1.4.- AMPLITUD QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 80 (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DELA PRESIÓN MEDIA).2.2.- MODOS VENTILATORIOS:2.2.1.- HFV.2.2.2.- HFV MÁS MODO CONVENCIONAL O VOLUMEN GARANTIZADO.2.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:2.3.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS (CMH2O O MBAR).2.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (HZ).2.3.3.- FIO2 (%).2.3.4.- AMPLITUD (CMH2O O MBAR).2.3.5.- VOLUMEN MINUTO (L/MIN).2.3.6.- VOLUMEN CORRIENTE (ML).2.3.7.- DCO2 (ML2/S).2.4.- ALARMAS2.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.2.4.2.- PRESIÓN MEDIA (ALTA Y BAJA).2.4.3.- FIO2 (ALTA Y BAJA).2.4.4.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.2.4.5.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.2.4.6.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.2.4.7.- VOLUMEN MINUTO ALTO Y BAJO.3.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO CONVENCIONAL:3.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN CONVENCIONAL):3.1.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR A 65 CMH2O OMBAR.3.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 20 A 150 RESPIRACIONESPOR MINUTO.3.1.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 2 SEGUNDOS.3.1.4.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.1.5.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL

PZA 1 PZA 1

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RANGO DE 2 A 200 ML O MAYOR.3.1.6.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A 20 CMH2O O BAR.3.1.7.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB (CMH2O O MBAR) OPORCENTAJE DEL FLUJO PICO QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR.3.1.8.- O 50% A 80 O MAYOR (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DE LA PRESIÓN MEDIA).3.1.9.- CON VOLUMEN GARANTIZADO, OBJETIVO O PRVC (ML).3.1.10.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.1.11.- BIAS FLOW, FLUJO BASE O CONTINUO.3.1.12.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO.3.1.13.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA, TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA O DEFINALIZACIÓN POR FLUJO.3.2.- MODOS VENTILATORIOS:3.2.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA, PTV, IPPV O SIPPV Y SIMV CONTROLADA.3.2.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.3.2.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB3.2.4.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASE ELEVADA.3.2.5.- VENTILACIÓN NO INVASIVA O CPAP NASAL.3.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:3.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.3.3.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.3.3.3.- VOLUMEN CORRIENTE ESPIRADO. VOLUMEN MINUTO.3.3.4.- PEEP.3.3.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.3.3.6.- RELACIÓN I:E.3.3.7.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO.3.3.8.- FIO2.3.3.9.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.3.3.10.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.3.3.11.- DESPLIEGUE DE AL MENOS DOS LAZOS O LOOPS.3.3.12.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS DE AL MENOS 24 HORAS.3.3.13.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMA SIMULTÁNEA:VOLUMEN-TIEMPO; FLUJO-TIEMPO; PRESIÓN-TIEMPO.3.4.- ALARMAS:3.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.3.4.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.3.4.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE O FUGA.3.4.4.- APNEA.3.4.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).3.4.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.3.4.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.3.4.8.- BAJA PRESIÓN O PÉRDIDA DEL SUMINISTRO DE GASES.3.4.9.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.3.4.10.- BATERÍA BAJA.3.4.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.3.4.12.- SILENCIO DE ALARMA.3.4.13.- PROGRAMACIÓN DE ALARMAS.4.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:4.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.4.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.4.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE DE HILOS CALIENTES.4.4.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO PARA USO CON CALENTADOR DE RAMAINSPIRATORIA O DUAL; CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL Y SOPORTE ALVENTILADOR.4.5.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.4.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.4.7.- PERILLA SELECTORA, FÍSICA O EN PANTALLA TÁCTIL, PARA EL AJUSTE DE LOSVALORES DE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.4.8.- INDICADOR DE BATERÍA DE RESPALDO EN USO.4.9.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA. REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS PARA EL SUMINISTRO DE GASES.4.10.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO (EXTERNA Y/O INTERNA) DE 45 MINUTOSCOMO MÍNIMO.4.11.- CONTROLADO A TRAVÉS DE UN MICROPROCESADOR.5.- ACCESORIOS INCLUIDOS:5.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO PACIENTE5.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.5.3.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2- VERDE, AIRE - AMARILLO. Y CONEXIONES DE ACUERDO A CADA UNIDADSOLICITANTE"5.4.- DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES LIBRES DE LÁTEX. Y SI LA MARCA LO REQUIERECINCO CIRCUITOS DE ALTA FRECUENCIA REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES Y CONECTORES). "5.5.- TRES SENSORES DE FLUJO REUSABLES PEDIÁTRICO / NEONATAL, EN CASO DE QUE LATECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA.5.6.- UN JUEGO DE PUNTAS NASALES DESECHABLES DE AL MENOS CINCO MEDIDASDIFERENTES, CON SISTEMA DE FIJACIÓN Y CONEXIÓN.5.7.- DIEZ CÁMARAS DESECHABLES NEONATALES6. CONSUMIBLES:2 CELDAS O SENSORES DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE.SENSORES DE TEMPERATURA PARA LOS HUMIDIFICADORES.CAJA CON FILTROS DE BACTERIAS REUSABLE.CAJA CON FILTRO DE BACTERIAS DESECHABLE.PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.8. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:8.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:8.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.8.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.8.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).8.2. PARA PRODUCTOS

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DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.8.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.9. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.14. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).14.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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VENTILADOR ADULTO-PEDIÁTRICO-NEONATAL CON MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA. EQUIPOELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYOVENTILATORIO EN PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS Y NEONATALES QUE TIENENCOMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA. CON PANTALLA A COLOR QUE MUESTREGRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS, ALARMAS PRIORIZADAS EN TIEMPO REAL Y LOS DIFERENTESMODOS VENTILATORIOS SELECCIONADOS PARA UN ADECUADO TRATAMIENTO.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- TAMAÑO MÍNIMO DE 15" O MAYOR.1.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- SENSOR DE OXIGENO PARA SUPERVISAR LA MEZCLA DE AIRE Y OXIGENO DE ACUERDOAL O2 ESTABLECIDO.2.3.- SENSOR DE FLUJO COMPUESTO POR CABLE DE REVESTIMIENTO CALIENTE. NO DEBESER NECESARIO SUSTITUIRLO O DESINFECTARLO.2.4.- COMPENSACIÓN DE LA RESISTENCIA POR EL TUBO ENDOTRAQUEAL O DE VÍAS AÉREASARTIFICIALES.2.5.- PARA PACIENTES NEONATALES DE 0.400 KG O MENOR HASTA ADULTOS DE 150KG OMAYOR2.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS AUTOMÁTICO.2.7.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL2.8.- PERILLA SELECTORA O CODIFICADOR GIRATORIO PARA EL AJUSTE DE LOS VALORESDE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 5ML O MENOR A 2500ML O MAYOR3.2.- FLUJO INSPIRATORIO O FLUJO ADAPTATIVO QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 120L/MIN.3.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 90CMH2O O MAYOR.3.4.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 150RESPIRACIONES POR MINUTO.3.5.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.2 O MENOR A 8 SEGUNDOS OMAYOR.3.6.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.7.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 O MENOR A 45 CMH2O O MAYOR.3.8.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A70 CMH2O.3.9.- CON OPCIÓN MESETA INSPIRATORIA, DE PLATEU O PAUSA INSPIRATORIA DE 0.5 A 7SEGUNDOS O MAYOR3.10.- CON OPCIÓN DE PAUSA ESPIRATORIA DE 0.5 A 15 SEGUNDOS O MAYOR.3.11.- INSPIRACIÓN MANUAL.3.12.- NEBULIZADOR SINCRÓNICO, NEBULIZADOR ULTRASÓNICO O ELÉCTRICO.3.13.- MECANISMO DE DISPARO, TRIGGER Ó SENSIBILIDAD POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.3.14.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.15.- BIAS FLOW, FLUJO BASE.3.16.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA,TIEMPO DE RAMPA O INCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.17.- 100% DE O2 DURANTE 2 MINUTOS O MAYOR.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR VOLUMEN.4.2.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA.4.4.- VENTILACIÓN NO INVASIVA CON CPAP NASAL O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASEELEVADO.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA DE ACUERDO AL MODO VENTILATORIO, POR VOLUMEN OPRESIÓN.4.6.- VENTILACIÓN REGULADA POR PRESIÓN Y CON GARANTÍA EN VOLUMEN MANUAL OAUTOMÁTICA EN ASISTO/CONTROL Y SIMV (VOLUMEN AGARANTIZADO, AUTOFLOW, PRVC,VENTILACIÓN DE VOLUMEN PLUS, VV+).4.7.-

EQP 1 EQP 4

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RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA EN DOS NIVELES DE PRESIÓN (BILEVEL, BIFÁSICO ODUOPAP O BI-VENT, BIPAP O APRV4.8.- VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN EN NEONATOS, CICLADO POR TIEMPO YLIMITADO EN PRESIÓN O TCPLV.4.9.- MODO VENTILATORIO QUE REDUZCA EL TRABAJO RESPIRATORIO (PAV+, NAVA ÓSMARTCARE/PS)5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA.5.3.- PRESIÓN DE MESETA O PLATEAU.5.4.- PEEP.5.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA5.6.- VOLUMEN MINUTO ESPIRADO TOTAL Y ESPONTÁNEO.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.9.- FIO2.5.10.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA.5.11.- INDICADOR DE BATERÍAS EN USO, BATERIA BAJA Y MUY BAJA.5.12.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.5.13.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.5.14.- CÁLCULO DE ÍNDICE F/VT O ÍNDICE DE RESPIRACIÓN RÁPIDA Y SUPERFICIAL.5.15.- CÁLCULO DE ÍNDICE DE PRESIÓN TIEMPO (TI/TOTAL), MÁXIMA PRESIÓNINSPIRATORIA (MIP), FUERZA INSPIRATORIA NEGATIVA (NIF) O PRODUCTO PRESIÓNTIEMPO (PTP).5.16.- CÁLCULO DEL TRABAJO RESPIRATORIO TOTAL O PRESIÓN TRAQUEAL.5.17.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN Y 2 LAZOS O LOOPS DEFORMA SIMULTÁNEA:5.17.1.- VOLUMEN-TIEMPO.5.17.2.- FLUJO-TIEMPO.5.17.3.- PRESIÓN-TIEMPO.5.18.- DESPLIEGUE DE GRAFICA PARA MOSTRAR EL VALOR DE CO2 EXHALADO MEDIDO.5.19.- MEDICIÓN DE CO2 EN FLUJO PRINCIPAL, MAINSTREAM.5.20.- DESPLIEGUE DE CURVA DE PRESIÓN PULMONAR, PRESIÓN ESOFÁGICA, PRESIÓNTRAQUEAL Ó EDI.5.21.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS AL MENOS DE 72 HORAS.5.22.- CÁLCULO DEL ÍNDICE P0.1 O P100.5.23.- MEDICIÓN DE AUTOPEEP O PEEPTOTAL.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES CON CODIGO DE COLOR, AMBAS PRIORIZADAS EN TRESNIVELES.61.1.- CON TONO ACÚSTICO DISTINTO POR CADA NIVEL DE PRIORIDAD.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA O PICO ALTA Y BAJA6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO (ALTO Y BAJO).6.5.1.- VOLÚMEN CORRIENTE Ó TIDAL ALTO Y BAJO6.6.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- BATERÍA BAJA.6.10.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO DE PACIENTE.7.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.3.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA O INTERCONSTRUIDA (DE LA MISMA MARCA), CON120 MINUTOS DE RESPALDO COMO MÍNIMO INCLUYENDO EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE.7.4.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE, AIRE - AMARILLO; PUDIENDO SE AIRE Y OXÍGENO O SÓLOOXÍGENO, SEGÚN MARCA Y MODELO.7.5.- REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS Ó VALVULAS SOLENOIDES PROPORCIONALESPARA EL SUMINISTRO DE GASES.7.6.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE ADULTO REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.7.- UNA MASCARILLA REUSABLE O DESECHABLE QUE INCLUYA LOS TAMAÑOS GRANDE,MEDIANO Y CHICO CON ARNES.7.8.- 1 CAJA DE SENSOR DE FLUJO PROXIMAL DESECHABLE (EN CASO DE QUE EL EQUIPOASÍ LO REQUIERA)7.9.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATALES REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.10.- 1 CAJAS DE CONECTORES DESECHABLES ADULTO/PEDIATRICO Y 1 CAJAS DECONECTORES DESECHABLES NEONATALES PARA EL SENSOR DE CAPNOGRAFIA SI LATECNOLOGÍA LO REQUIERE.7.11.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.12.- PULMÓN DE PRUEBA PEDIÁTRICO/ADULTO.7.13.-PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7.14.- COMPRESOR INTEGRADO AL EQUIPO DE LA MISMA MARCA.8.- CONSUMIBLES8.1.- 2 CELDAS DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE OINCLUIRLAS DENTRO DE LA GARANTIA8.2.- SENSOR DE TEMPERATURA PARA HUMIDIFICADOR.8.3.- 1 CAJA DE FILTROS INSPIRATORIOS Y 1 CAJA DE FILTROS EXPIRATORIOSDESECHABLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE.8.4.- 5 SENSORES DE FLUJO PROXIMALES REUSABLES POR EQUIPO (EN CASO DE QUE ELEQUIPO ASI LO REQUIERA)9. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO

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OFERTADO.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601.11.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.16.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

Las muestras físicas serán recibidas para su revisión el día martes 06 de julio de 2021, por el personal de Biomédica, en el Auditorio del Hospital General Dr. Salvador Zubirán Anchondo, de 8:00 a 16:00 hrs., debiendo retirar el equipo de las instalaciones del Hospital una vez terminada la revisión

7. LA JUNTA DE ACLARACIONES DE LA CONVOCATORIA Y BASESLa junta de aclaraciones de dudas sobre el contenido de la convocatoria y bases tendrá verificativo el día 25 de junio de 2021, en punto de las 11:00 horas en la sala de juntas de la Dirección Administrativa de Servicios de Salud de Chihuahua, ubicada en calle Tercera, número 604, primer piso, Col. Zona Centro, en la Ciudad de Chihuahua, Chih., siendo optativa la asistencia de los participantes, sin embargo es responsabilidad de los mismos la obtención del acta respectiva ya que los acuerdos que de ella emanen deberán considerarse para la elaboración de su propuesta, el no hacerlo será causa de descalificación de su propuesta.

Las personas que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la convocatoria y bases, anexo a sus preguntas, deberán presentar un escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de una o un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales de la persona interesada y, en su caso, de quien funja como representante, ambos podrán enviarse a través del correo electrónico: [email protected] o entregarlas personalmente en las oficinas que ocupa el Departamento de Adquisiciones, ubicado en calle Tercera, número 604, primer piso, Col. Zona Centro, en la Ciudad de Chihuahua, Chihuahua, dirigidas al Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación Servicios de Servicios de Salud de Chihuahua, a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones. Los licitantes entregaran sus cuestionamientos técnicos, legales y administrativos de conformidad con el Anexo 9.

La aclaración a las dudas presentadas se efectuará única y exclusivamente durante el desarrollo del evento antes citado.

Fuera de estos periodos y horarios no se aceptará ninguna pregunta, proposición de modificación, aclaración o solicitud de información.

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mailto:[email protected]




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La convocante responderá por escrito las preguntas formuladas por los participantes, el día indicado en estas bases. Las respuestas que se emitan, junto con las preguntas, serán entregadas a todos los participantes durante la Junta de Aclaraciones. Las respuestas que por escrito emita la convocante formarán parte de la convocatoria y bases de la licitación y los documentos de la misma.

De cada junta de aclaraciones se levantará acta en la que se harán constar los cuestionamientos formulados por las personas interesadas y las respuestas de la convocante. En el acta correspondiente a la última junta de aclaraciones se indicará expresamente esta circunstancia.

La asistencia de los participantes a la Junta de Aclaraciones no es obligatoria. Sin embargo, la inasistencia de algún participante a la misma, no lo relevará a él ni al participante de que forme parte, de la aceptación de las obligaciones que se deriven de ella o del cumplimiento de los requisitos que en relación con la licitación, por ese conducto, se comuniquen a los participantes.

En caso de ser ineludible, al concluir la junta de aclaraciones, la convocante podrá señalar fecha y hora para la celebración de ulteriores juntas. De resultar necesario, la fecha señalada en la convocatoria y en las bases para realizar el acto de presentación y apertura de propuestas podrá diferirse.

Durante el proceso de licitación, las modificaciones a las fechas de los actos de la misma establecidas en esta Convocatoria serán comunicadas por escrito a todos los participantes.

A este acto, podrá asistir, con carácter de espectador, cualquier persona que así lo desee, bajo la condición de registrar su asistencia y abstenerse de intervenir en los mismos.

8. IDIOMA EN QUE SE PRESENTARA LA PROPUESTALa presentación de las propuestas invariablemente deberá ser en idioma español, en caso de presentarse alguna información adicional, esta podrá presentarse en otro idioma, pero deberá acompañarse de una traducción simple al español. Tratándose de documentos oficiales, estos deberán encontrarse debidamente apostillados y traducidos al español.

9. ENTREGA DE PROPUESTASEl presente procedimiento de licitación pública, es de modalidad presencial, motivo por el cual no se recibirán proposiciones enviadas a través de servicio postal o mensajería.

Los licitantes solo podrán presentar una proposición por licitación pública y por partida en su caso.

Los licitantes llevarán a cabo la entrega de sus propuestas al Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios de Servicios de Salud de Chihuahua, constituido en la sala de juntas de la Dirección Administrativa ubicada en calle Tercera, número 604, primer piso, Col. Zona Centro, en la Ciudad de Chihuahua, Chihuahua, el día 05 de julio de 2021, a las 10:00 hrs.

La convocante efectuará el registro de participantes.

La entrega de propuestas se hará en dos sobres cerrados, en uno se presentará la propuesta técnica y en el otro la propuesta económica, procediendo inmediatamente después a la apertura de las mismas. La documentación distinta a la propuesta podrá entregarse, a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que las contengan.

Para intervenir en el acto de presentación y apertura de propuesta, bastará que los licitantes o sus

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representantes presenten fuera de los sobres cerrados que contengan la Propuesta Técnica y la Propuesta Económica, el Anexo 1 de las presentes bases.No será motivo de desechamiento de la propuesta la falta de presentación de este escrito, pero el compareciente al acto de entrega de propuestas solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de espectador estando facultado únicamente para entregar la propuesta y recibir documentos originales cotejados.

Las personas licitantes sólo podrán presentar una propuesta técnica y una propuesta económica por cada partida en la que participen dentro del procedimiento de licitación pública. Iniciado el acto de presentación y apertura de propuestas, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por quienes funjan como licitantes, por lo que se consideraran vigentes dentro del procedimiento de licitación pública hasta su conclusión.

Siendo el día y la hora establecidos para el acto de presentación y apertura de propuestas, la puerta de la precitada sala de juntas se cerrará y no se permitirá el acceso de más licitantes o propuestas, ni espectador, o servidor público ajeno al acto.

10. ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTASEl acto de presentación y apertura de propuestas se llevará a cabo en dos etapas pudiendo estar presentes los licitantes. En la primera se procederá a la apertura de las propuestas técnicas de los licitantes, realizándose una revisión cuantitativa de los requisitos solicitados y desechándose las que hubieren omitido alguno de los requisitos o documentos exigidos, las que serán devueltas por el Comité, transcurridos al menos quince días hábiles contados a partir de la fecha en que se dé a conocer el fallo de la licitación. Las propuestas restantes se conservarán para revisión detallada.

A continuación, se procederá a la apertura de los sobres que contengan las propuestas económicas de las personas licitantes cuyas propuestas técnicas han sido aceptadas, y se manifestara para todos los y las presentes el importe de las propuestas que cumplan y contengan los documentos y requisitos exigidos.

Por tratarse de una licitación presencial, las personas participantes rubricarán los anexos relativos a las propuestas técnicas y económicas aceptadas y la convocante fijará la fecha, hora y lugar para la emisión del fallo. Durante este período se realizara una evaluación detallada de las propuestas aceptadas.

De lo anterior, la convocante levantará un acta, en la que se hará constar los datos para la emisión del fallo, las propuestas aceptadas y sus importes, así como aquellas que hubiesen sido rechazadas y las causas que lo motivaron. El acta será firmada por los licitantes asistentes al acto y se les entregará copia de la misma.


11. PROPUESTAS EN CONJUNTODos o más personas podrán presentar conjuntamente una propuesta sin necesidad de constituir una sociedad, o una nueva sociedad en caso de personas morales; para tales efectos, en la propuesta y en el contrato se establecerán con precisión las obligaciones de cada una de ellas, así como la manera en que se exigiría su cumplimiento. En este supuesto la propuesta deberá ser firmada por el representante común que para ese acto haya sido designado por el grupo de personas, autógrafamente.

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Cualesquiera de los interesados de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación. Las personas que decidan participar conjuntamente deberán presentar de manera individual la documentación contenida en el numeral 14, inciso A).

Quienes deseen participar agrupados, deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en los términos de la legislación aplicable, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas.

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación.

c) La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la propuesta en el procedimiento de licitación, mismo que firmará la propuesta.

d) La descripción de las obligaciones del contrato que corresponderá cumplir a cada parte, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones.

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del contrato que se firme.

f) Las empresas asociadas deberán tener objetos sociales que estén relacionadas con la materia de los bienes objeto de la licitación.

Dicho convenio se presentara con la propuesta y, en caso, de que a los licitantes que la hubieran presentado se les adjudique el contrato, dicho convenio, formara parte integrante del mismo como uno de sus anexos.

En el acto de presentación y apertura de proposiciones, el representante común de la agrupación deberá señalar que la proposición se presenta en forma conjunta y rotular los sobres con los nombres de los licitantes.

En la propuesta se deberá presentar el pago del costo de participación por cualquiera de las empresas asociadas.

Cuando la propuesta conjunta resulte derivada del fallo de un contrato, dicho instrumento deberá ser firmado por el o la representante legal de cada una de las personas participantes en la propuesta, a quienes se considerara, para efectos del procedimiento y del contrato, con responsabilidad solidaria o mancomunada, según se establezca en el propio contrato.

En el supuesto de que se adjudique el contrato a los licitantes que presentaron una proposición conjunta, el convenio antes referido y las facultades del apoderado legal de la agrupación que formalizara el contrato respectivo, deberán constar en escritura pública, salvo que el contrato sea firmado por todas las personas que integran la agrupación que formula la proposición conjunta o por sus representantes legales, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad a través del registro en el Padron de Proveedores.

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Lo anterior, sin perjuicio de que las personas que integran la propuesta conjunta puedan constituirse en una nueva sociedad, para dar cumplimiento a las obligaciones previstas en el convenio de propuesta conjunta, siempre y cuando se mantenga en la nueva sociedad las responsabilidades de dicho convenio.

12. FALLO ADJUDICATORIOEn el acta de presentación y apertura de propuestas se señalará la fecha, hora y lugar en el que se dará a conocer el fallo de la licitación, el cual se emitirá en junta publica a la que libremente podrán asistir los licitantes que hubieren presentado propuesta en el acto de presentación y apertura de propuestas, levantándose el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se entregará copia de la misma.

Con la notificación del fallo, las partes se obligan a la realización del contrato que ha sido adjudicado, por lo que deberán firmarlo en la fecha y términos señalados.

Contra el fallo procederá el recurso de inconformidad en los términos que señala el Titulo Decimo de la Ley de la materia.

Cuando se advierta en el fallo la existencia de un error aritmético, mecanográfico o de cualquier otra naturaleza, que no afecte el resultado de la evaluación realizada por la convocante, dentro de los cinco días hábiles siguientes a su notificación y siempre que no se haya firmado el contrato la persona titular del área responsable del procedimiento de contratación procederá a su corrección, con la intervención de quien tenga superioridad jerárquica, aclarando o rectificando el mismo mediante el acta administrativa correspondiente, en la que se harán constar los motivos que lo originaron y las razones que sustentan su enmienda, hecho que se notificará a los licitantes que hubieran participado en el procedimiento de contratación, remitiendo copia de la misma a la Función Pública u Órgano Interno de Control, dentro de los cinco días posteriores a la fecha de su firma.

Si el error cometido en el fallo no fuera susceptible de corrección conforme a lo dispuesto en el párrafo anterior, la o el servidor responsable dará vista de inmediato al Órgano Interno de Control, a efecto de que, previa intervención de oficio, se emitan las directrices para su reposición.


13. NOTIFICACIONESLas actas de junta de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de propuestas, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por las y los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichas personas asistentes, y al finalizar cada acto se fijara un ejemplar de dichos actos, en la sección de anuncios de Servicios de Salud de Chihuahua, ubicado en calle Tercera, número 604, primer piso, Col. Zona Centro, en la Ciudad de Chihuahua, por un término no menor de cinco días hábiles, y en el portal oficial de internet de este ente público, así como en el Sistema Electrónico de Compras.

14. GARANTÍAS

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A) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO El participante que resulte ganador garantizará el cumplimiento del contrato, para lo cual deberá presentar a más tardar dentro de los diez días hábiles siguientes a la firma del contrato, salvo que la entrega de los bienes se realice dentro del citado plazo, una fianza en moneda nacional emitida por una Institución legalmente autorizada, acreditada y domiciliada en esta ciudad a favor de Servicios de Salud de Chihuahua, por un importe equivalente al 10% del monto total a contratar, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado.

Dicha garantía se hará efectiva en el supuesto de que el licitante a quien se le adjudique el contrato no dé debido cumplimiento al mismo, tratándose en lo referente a entrega, lugar y condiciones de los bienes a adquirir, o cualquier otra disposición del contrato.

Deberá entregar su garantía de cumplimiento de contrato, de acuerdo a lo siguiente:

TIPO DE ADQUISICIÓN

MONTO DE LA ADQUISICIÓN

ANTES DE I.V.A.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE

CONTRATO

LicitaciónPública

1.00 a $362,999.99Cheque de caja, cheque

cruzado, cheque certificado o fianza

De $363,000.00 o mayor Fianza

B) GARANTÍA DE SANEAMIENTO PARA EL CASO DE EVICCIÓN, VICIOS OCULTOS, DAÑOS Y PERJUICIOS.Previo el acto de entrega de los bienes, a satisfacción del convocante, se otorgará la garantía para casos de evicción, vicios ocultos y daños y perjuicios. La cual consistirá en una fianza en moneda nacional emitida por una Institución autorizada, acreditada y domiciliada en esta ciudad a favor de Servicios de Salud de Chihuahua, por un importe equivalente al 10% del monto total a contratar, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado, debiendo permanecer vigente durante 12 meses posteriores a la entrega de los bienes.

15. INSTRUCCIONES PARA ELABORAR LAS PROPUESTAS.A efecto de agilizar el acto de presentación y apertura de propuestas, se sugiere que los documentos entregados sean identificados mediante carátula, debidamente separados y entregados en orden conforme a lo solicitado en estas bases, indicando el documento a que se refiere.

Cada uno de los documentos que integren la propuesta y aquellos distintos a esta, deberán presentarse sin tachaduras ni enmendaduras, deberán estar firmados de manera autógrafa por la persona facultada para ello en la última hoja de cada uno de los documentos que forman parte de la misma.

Cada uno de los documentos que integren la propuesta y aquellos distintos a ésta deberán estar foliados de manera consecutiva en todas y cada una de las hojas que la integran y que contenga texto de la propuesta. Para tal efecto el licitante deberá numerar de manera total la propuesta técnica y económica, así como el resto de los documentos que entregue. La ausencia total de folio en la propuesta será causa de desechamiento.

Así mismo, se adjuntan anexos, que pueden servir de base para la elaboración de sus propuestas, los

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cuales podrán ser entregados debidamente firmados y llenados en el mismo formato, o bien, transcribirse en papel del licitante, siempre y cuando se proporcione de manera clara la información requerida.

La documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá entregarse, a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que contenga la propuesta técnica y deberá integrarse por los siguientes documentos:

A) DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA

1. Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica, mismo que contendrá los datos indicados en el Anexo 1.

2. Original o copia certificada y copia de una identificación oficial con fotografía de la persona facultada para suscribir las propuestas.

3. Original y copia de la Constancia de Situación Fiscal actualizada por lo menos al mes de mayo de 2021, donde se establezcan sus obligaciones fiscales.

4. Original o copia certificada y copia de Estado de Situación Financiera (Balance General), cuando menos al 31 de diciembre de 2020 donde acredite un capital contable mínimo de $15, 000,000.00 (quince millones de pesos 00/100 M.N.) firmado por el Contador que Público que lo emitió.

5. Copia de la cédula profesional del Contador Público que firma los Estados Financieros.

6. Original y copia de la Declaración Anual correspondiente al ejercicio fiscal 2020 con todos sus anexos y acuses de envío y aceptación por la SHCP; donde acredite el capital mínimo mencionado en el punto número 4, o en su caso, original y copia de las Declaraciones bimestrales definitivas de Enero a Diciembre del 2020.

7. Original o copia certificada y copia de la última declaración del pago provisional de impuestos (I.V.A. e I.S.R.) por lo menos del mes de mayo de 2021, donde acredite estar al corriente de sus obligaciones fiscales. O en su caso, original o copia certificada y copia del último pago de la declaración bimestral definitiva 2020 (I.V.A. e I.S.R.), donde acredite estar al corriente de sus obligaciones fiscales.

8. Documento vigente expedido por el SAT en el que se emita la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales de Manera Positiva.

9. Original y copia del Certificado de Registro en el Padrón de Proveedores de Bienes y Servicios de la Administración Pública Estatal del año 2021 o en su caso manifestación bajo protesta de decir verdad de presentar la constancia vigente del padrón de proveedores en caso de resultar

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adjudicado, al momento de la firma del contrato; en caso de que licitante no cuente con dicho certificado vigente al momento del acto de presentación y apertura de proposiciones, deberá presentar:

Tratándose de personas morales, original o copia certificada y copia del acta constitutiva; y en su caso, de las modificaciones donde consten las facultades del mandatario para obligar a la persona moral, o poder otorgado por quien tenga facultades para dárselo.

En caso de persona física, original o copia certificada y copia del acta de nacimiento, y en su caso, del poder otorgado a su representante.

10. Original o copia certificada y copia del documento con que acredite su registro en el Sistema de Información Empresarial Mexicano ejercicio 2021. (la presentación de la constancia del levantamiento de entrevista NO acredita su registro).

11. Manifestación escrita de que conoce el contenido y no se encuentra en los supuestos de los artículos 86 y 103 de Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, debidamente firmado (Anexo 2).

12. Manifestación por escrito donde se indique una dirección de correo electrónico y el domicilio en el Estado de Chihuahua, para recibir notificaciones y llevar a cabo el cumplimiento de las obligaciones que contraiga con relación a la presente licitación, debidamente firmado.(Anexo 3).

13. Manifestación por escrito donde se indique que se asistió o no a la Junta de Aclaraciones y donde manifieste sujetarse a los términos dispuestos en dicha acta y en las presentes bases, debidamente firmado debidamente firmado (Anexo 4).

14. Escrito del licitante donde manifieste la clasificación de su empresa, ya sea micro, pequeña o medianas empresas conforme a lo publicado en el Diario Oficial de la Federación, lo anterior para efectos del artículo 66 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua debidamente firmado. (Anexo 5).

15. Manifestación bajo protesta de decir verdad, debidamente firmada, en la que se abstendrá por si o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Comité así como de la dependencia o entidad, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que le puedan otorgar condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes (Anexo 6).

16. Currículum de la persona física o persona moral firmado por el representante legal, en el cual demuestre su experiencia y capacidad técnica en el ramo objeto de la presente licitación debidamente firmado.

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17. Copia simple de facturas que amparen operaciones de la naturaleza que son motivo de esta licitación y que el licitante haya expedido al Gobierno Federal y/o Estatal y/o Municipal y/o a la iniciativa privada, que acrediten razonablemente su capacidad técnica, financiera y operativa en igual o similar magnitud. Dichas facturas deberán corresponder a los años 2020 y/o 2021.

18. Copia del recibo de pago mediante el cual se cubrió el costo de participación de la presente licitación.

19. Original del Convenio de proposición conjunta, en caso de que la propuesta se presente de manera conjunta.

20. Manuales y catálogos completos con fotografía, debidamente referenciados, según las partidas que oferte, de los bienes en donde se acrediten las especificaciones técnicas solicitadas, debidamente firmados. Además de presentarlos de manera impresa, se deberán entregar de manera digital en CD o USB (No serán susceptibles de evaluación las propuestas que proporcionen como manuales y catálogos, una transcripción del anexo de propuesta técnica).

21. En caso de ofertar bienes nacionales, según corresponda, se deberá presentar copia simple de los siguiente:

Certificado ISO 13485 vigente por lo menos durante la vigencia del contrato respectivo. Certificado de buenas prácticas de fabricación.

22. En caso de ofertar bienes internacionales, según corresponda se deberá presentar copia simple de lo siguiente:

Certificado ISO 13485 vigente por lo menos durante la vigencia del contrato respectivo.

Certificado FDA y/o CE, o su equivalente, emitido por la autoridad sanitaria del país de origen, vigente por lo menos durante la vigencia del contrato respectivo.

23. Original o copia certificada y copia simple, según corresponda del Aviso de funcionamiento y/o licencia sanitaria vigente y aviso de responsable sanitario de la empresa o persona física licitante.

24. Original de la Carta de apoyo emitida por la empresa fabricante y/o distribuidor primario autorizado y/o por el titular del registro sanitario, especificando el número de licitación, número de partida y dirigida a Servicios de Salud de Chihuahua. En caso de presentar carta emitida por el distribuidor primario autorizado por el fabricante, se verificará que el Registro Sanitario presentado coincida con el nombre de la empresa que aparece como distribuidor autorizado en la Carta (bastara una carta por fabricante, siempre y cuando se especifiquen las partidas ofertadas).

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25. Original de la carta emitida por la empresa fabricante y/o distribuidor primario autorizado y/o por el titular del registro sanitario, en la que se especifique que cuenta con capacidad de producción por parte del fabricante de los equipos, especificando el número de licitación, el número de la partida y dirigida a Servicios de Salud de Chihuahua. En caso de presentar carta emitida por el distribuidor primario autorizado por el fabricante, se verificará que el Registro Sanitario presentado coincida con el nombre de la empresa que aparece como distribuidor autorizado en la Carta (bastara una carta por fabricante, siempre y cuando se especifiquen las partidas ofertadas).

26. Manifestación bajo protesta de decir verdad, debidamente firmada, en la que se compromete, en caso de resultar adjudicado, a otorgar garantía de los bienes ofertados, con cobertura conforme lo requerido en el Anexo 7 de propuesta técnica, contra defectos de fabricación o por cualquier daño que presenten de conformidad con el anexo ya citado. Asimismo, se deberá de garantizar la existencia de refacciones y consumibles por un periodo mínimo de ocho años contados a partir del vencimiento de la garantía de cada bien.

27. Manifestación bajo protesta de decir verdad, debidamente firmada, en la que se compromete a que en caso de que los equipos adquiridos sean descontinuados durante el periodo de garantía, notificar por escrito a la convocante y a mantener existencia de refacciones por un periodo mínimo de ocho años contados a partir del vencimiento de la garantía de cada bien.

28. Manifestación bajo protesta de decir verdad, debidamente firmada, en la que se compromete, en caso de resultar adjudicado, a brindar la capacitación sobre el uso de los bienes ofertados, debiendo adjuntar el calendario mediante el cual brindará dicha capacitación al personal, debiendo otorgar constancia al personal capacitado.

29. Manifestación bajo protesta de decir verdad, debidamente firmada, en la que se compromete a proporcionar sin costo adicional, el mantenimiento correctivo y preventivo de los equipos propuestos, según corresponda, con personal especializado, para tales efectos, en caso de resultar adjudicado, deberá proporcionar a la firma del contrato, el programa calendarizado de dichos mantenimientos, incluyendo mano de obra, refacciones o accesorios y actualizaciones de software en caso de ser requerido, firmado por el representante legal de la empresa.

30. Anverso y reverso del Registro Sanitario ante la Secretaría de Salud, vigente, expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud, ya sea individual o por familia, debidamente identificado por el número de partida del insumo propuesto, de cada una de las claves y marcas que oferta.

En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial,

expedida por la Secretaria de Salud, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo. Adicionalmente, deberá presentar la documentación con la cual se pueda acreditar el cumplimiento de la descripción del bien.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, o se encuentre dentro de los 150 días naturales previos a su vencimiento, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar lo siguiente:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.b) Copia simple legible del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado

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ante la COFEPRIS a más tardar dentro de los 150 días hábiles anteriores al vencimiento del registro sanitario en los términos previstos por el artículo 190 bis 6 del Reglamento de Insumos para la Salud.c) Carta en hoja membretada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde Bajo Protesta de Decir Verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.d) Carta del fabricante de acuerdo al grupo o familia de medicamento al que pertenecen en las que manifieste bajo protesta de decir verdad, que el producto es elaborado con las normas de calidad requeridas.

B) PROPUESTA TÉCNICADeberá presentarse en un sobre cerrado de manera inviolable, debidamente identificado con los datos del licitante en el que se haga la aclaración de tratarse de la propuesta técnica y deberá integrarse por lo siguiente:

1. Especificaciones de los bienes ofrecidos, conforme a lo establecido en el Anexo 7 y 7-A de estas bases, debiendo ser llenado de manera clara y precisa de conformidad con lo solicitado por la convocante, dicho anexo deberá presentarse debidamente firmado. (Además esta información deberá de presentarse en formato PDF, en CD o USB)

C) PROPUESTA ECONÓMICADeberá presentarse en un sobre cerrado de manera inviolable debidamente identificado con los datos del licitante en el que se haga la aclaración de tratarse de la propuesta económica y deberá integrarse por lo siguiente:

1. Deberá presentarse en el formato denominado Anexo 8 y Anexo 8-A de estas bases, o en papel membretado del licitante, respetando cuando menos su contenido, cotizando el costo unitario antes de I.V.A. y el importe total de la partida antes de I.V.A. incluido, en moneda nacional y debidamente firmado (además esta información deberá de presentarse, en formato PDF y Excel, en CD o USB).

16. EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTASLa convocante para efectuar la evaluación de las propuestas aceptadas, verificará que las mismas incluyan la información, documentos, condiciones y requisitos solicitados en la convocatoria y las bases de la licitación.

Antes de la evaluación técnica, se podrán analizar las propuestas económicas a fin de desechar aquellas cuyo importe exceda el monto de la suficiencia presupuestal programada para la contratación.

Para evaluar las propuestas, la convocante utilizará el criterio de evaluación binario, mediante el cual se adjudicará a la persona que cumpla los requisitos establecidos por la convocante y oferte el precio más bajo, siempre y cuando este resulte conveniente y aceptable. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente podrán ser desechados por la convocante, de no resultar esta solvente, se evaluaran las que les sigan en precio.

La falta de cumplimiento a alguno de los requisitos establecidos en la convocatoria de la licitación será causa de desechamiento.

Las condiciones establecidas por la convocante que tengan como propósito facilitar la presentación de las

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propuestas y agilizar la conducción de los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, o deficiencia en su contenido no afecte la solvencia de las propuestas, no serán objeto de evaluación y se tendrán por no establecidas. La inobservancia por parte de las personas licitantes respecto a dichas condiciones o requisitos no será motivo para desechar sus propuestas.

Quedan comprendidos entre los requisitos cuyo incumplimiento, por sí mismos, no afecten la solvencia de la propuesta, el proponer un plazo de entrega menor al solicitado, en cuyo caso, de resultar adjudicado y de convenir a la convocante pudiera aceptarse; el omitir aspectos que puedan ser subsanados con información contenida en la propia propuesta técnica o económica; el no observar los formatos establecidos, si se proporciona de manera clara la información requerida; y el no observar requisitos que carezcan de fundamento legal o cualquier otro que no tenga por objeto determinar objetivamente la solvencia de la propuesta presentada.

En ningún caso la convocante o las personas licitantes podrán suplir o corregir las deficiencias de las propuestas presentadas.

Se evaluará el precio presentado por cada concursante, corroborando que se hayan considerado en los precios los gastos de entrega, impuestos y tiempo de validez de la oferta.

Se analizará en las propuestas que los bienes requeridos puedan ser presentados en el lugar y plazos señalados, con las especificaciones de carácter técnico requeridas en las presentes bases. Se valorará que las operaciones aritméticas realizadas para obtener el importe de los bienes, sean realizadas correctamente.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la convocante, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

17. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN Y CONTRATACION.La adjudicación del contrato se hará por partida, por lo que podrá resultar uno o varios participantes ganadores.

Una vez hecha la evaluación de las propuestas, el contrato se adjudicará a la persona licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple con los requisitos legales, técnicos y económicos establecidos en la convocatoria y en las bases de la licitación, y por lo tanto garantiza satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más propuestas son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la propuesta cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando este resulte conveniente y aceptable.

Si derivado de la evaluación de las propuestas se obtuviera un empate en el precio de dos o más propuestas, la adjudicación se efectuará en favor de las empresas locales y, en su caso a aquellas que integren el sector de micro, pequeñas y medianas empresas.

De subsistir el empate entre las personas del sector antes mencionado, la adjudicación se efectuará a favor de la o el licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la convocante

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en el propio acto de fallo.

18. ANTICIPOPara el contrato derivado de la presente licitación no se otorgara anticipo alguno.

19. FIRMA DEL CONTRATOUna vez notificado el fallo adjudicatorio correspondiente, el contrato deberá suscribirse en la fecha y lugar que se indique en el acta levantada con motivo de la emisión del mismo.

20. CONDICIONES DE PRECIO Y PAGOEl precio ofertado deberá ser fijo. El pago se realizará en moneda nacional y se hará previa entrega e instalación de los bienes, a más tardar dentro de los siguientes veinte días hábiles contados a partir de la entrega de la factura respectiva. La entrega de facturas se hará en el lugar que sea designado al licitante ganador por la convocante que le solicito los bienes.

21. PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.

Los participantes que resulten ganadores de las siguientes partidas deberán entragar e instalar en las unidades médicas que correspondan:

PARTIDAS CON ENTREGA EN UNIDAD MÉDICA:

CLAVE DESCRIPCIÓN

PRESENTACION Cantidad Gpo Gen Esp Di

f Var Uni.Pres Cant.Pres

Tipo.Pres

531 053 0406

00 01 UNIDAD DE ANESTESIA INTERMEDIA CON MONITOR1.- GABINETE CON UN PERO DE 140 KG ±7KG (SIN MONITOR O VAPORIZADOR):1.1.- MONTAJE PARA DOS VAPORIZADORES CON SISTEMA DE EXCLUSIÓN.1.2.- VENTILADOR INTERCONSTRUIDO.1.3.- CON AL MENOS CUATRO CONTACTOS ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS.1.4.- YUGOS PARA CILINDROS DE O2 Y N2O.1.5.- CON AL MENOS 2 CAJONES.1.6.- MESA DE TRABAJO RETRACTIL.1.7.- MONTAJE EN MÁQUINA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.8.- CUATRO RUEDAS, AL MENOS DOS DE ELLAS CON FRENO O SISTEMA DE FRENOCENTRAL.1.9.- MANÓMETROS INTERCONSTRUIDOS DE PRESIÓN AL FRENTE DEL EQUIPO. CODIFICADOSDE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES (O2 -VERDE, N2O AZUL, AIRE-AMARILLO):1.9.1.- TRES PARA TOMA MURAL (O2, N2O, AIRE).1.9.2. DOS PARA CILINDROS (O2, N2O).1.10.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 90 MIN.1.11.- CON ILUMINACIÓN PARA EL ÁREA DE TRABAJO.2.- VAPORIZADORES DE LA MISMA MARCA QUE LA UNIDAD DE ANESTESIA:2.1.- SUMINISTRAR DOS VAPORIZADORES (SEVOFLURANE Y DESFLURANE).2.1.1.- LIBRES DE CALIBRACIÓN.2.1.2.- CON CAPACIDAD DE ENTRE 225-280ML.2.2.- CON COMPENSACIÓN EN FLUJO, PRESIÓN Y TEMPERATURA.2.3.- INDICADOR VISUAL DEL NIVEL DE LLENADO DE AGENTE ANESTÉSICO.2.4.- ADAPTADOR PARA EL LLENADO DEL VAPORIZADOR EN CASO DE REQUERIRSE.3.- SUMINISTRO DE GAS FRESCO:3.1.- FLUJÓMETROS DOBLES NEUMÁTICOS O ELECTRÓNICOS CON DESPLIEGUE PARA O2 , N2OY AIRE CODIFICADOS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES:(O2 - VERDE, N2O-AZUL, AIREAMARILLO).3.2.- MEZCLADOR ELECTRÓNICO O NEUMÁTICO.3.3.- GUARDA HIPÓXICA MÍNIMA DE 23%.3.4.- FLUSH O SUMINISTRO DE OXÍGENO DIRECTO.4.- CIRCUITO DE PACIENTE:4.1.- UN CÁNISTER4.1.1.- CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 700 ML U 800 G.4.1.2.- REUSABLE Y ESTERILIZABLE.4.1.3.- CON FILTRO DE POLVO EN CASO DE

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REQUERIRSE.4.1.4.- CON SISTEMA QUE PERMITA EL CAMBIO DE CAL SODADA DURANTE LA VENTILACIÓNMECÁNICA SIN OCASIONAR FUGAS.4.2.- CON TRAMPA DE AGUA, RECIPIENTE CÁNISTER EXTERNO O SISTEMA DECALENTAMIENTO INTERCONSTRUIDO.4.3.- SALIDA DE GAS FRESCO PARA CIRCUITO AUXILIAR.4.4.- CON SISTEMA DE CONMUTACIÓN ENTRE CIRCUITO CIRCULAR Y CIRCUITO AUXILIAR(TIPO BAIN).4.5.- SISTEMA DE EVACUACIÓN DE GASES ACTIVO O PASIVO.4.6.- TODOS LOS ELEMENTOS EN CONTACTO CON EL GAS ESPIRADO POR EL PACIENTEDEBERÁN SER ESTERILIZABLES Y LIBRES DE LÁTEX.4.7.- VÁLVULA AJUSTABLE DE PRESIÓN (APL)4.7.1.- RANGO ENTRE 0.5 O MENOR A 70CMH20 O MAYOR.4.8.- VÁLVULA DE SOBREPRESIÓN.4.9.- VÁLVULA DE CONMUTACIÓN BOLSA-VENTILADOR.4.10.- MANÓMETRO DE PRESIÓN EN VÍAS AÉREAS.4.11.- BRAZO AJUSTABLE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN MANUAL.5.- VENTILADOR MICROPROCESADO E INTERCONSTRUIDO DE LA MISMA MARCA QUE LAMÁQUINA DE ANESTESIA5.1.- TECLADO SENSIBLE AL TACTO O DE MEMBRANA, O PERILLA SELECTORA.5.2.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.5.3.- PANTALLA:5.3.1.- TIPO LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.3.2.- TAMAÑO MÍNIMO DE 6.5".5.3.3.- POLICROMÁTICA.5.3.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.5.3.5.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS EN FORMA NUMÉRICA.5.3.6.- DESPLIEGUE MÍNIMO DE UNA CURVA DE PRESIÓN.5.4.- MODOS DE VENTILACIÓN:5.4.1.- CONTROLADO POR VOLUMEN.5.4.2.- CONTROLADO POR PRESIÓN.5.4.3.- SIMV (VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA).5.4.4.- PRESIÓN SOPORTE5.5.- CONTROLES Y AJUSTE DE:5.5.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 20 A 1400 ML.5.5.2.- PRESIÓN LÍMITE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 15 A 70 CMH2O.5.5.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 10 A 60 CMH2O.5.5.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 60RESPIRACIONES POR MINUTO.5.5.5.- PEEP ELECTRÓNICO QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 20 CMH2O.5.5.6.- RELACIÓN I:E Y RELACIÓN I:E INVERSA.5.5.7.- PAUSA INSPIRATORIA MÍNIMO DE 0 AL 50%.5.5.8.- SENSIBILIDAD POR FLUJO O PRESIÓN.5.5.9.- PRESIÓN SOPORTE.5.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO EN PANTALLA DEL VENTILADOR O DEL MONITOR DE SIGNOSVITALES:5.6.1.- OXÍGENO INSPIRADO Y ESPIRADO.5.6.2.- VOLUMEN CORRIENTE.5.6.3.- VOLUMEN MINUTO.5.6.4.- PRESIÓN MEDIA.5.6.5.- PRESIÓN PICO O EN SU CASO PRESIÓN SOPORTE.5.6.6.- PEEP.5.6.7.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS EN PANTALLA DEL VENTILADOR:5.7.1.- PRESIÓN / VOLUMEN.5.7.2.- FLUJO / VOLUMEN.5.8.- SISTEMA DE ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES PRIORIZADAS EN TRES NIVELES(DESPLIEGUE Y AJUSTE EN PANTALLA DEL VENTILADOR):5.8.1.- FIO2 (ALTA Y BAJA).5.8.2.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTA Y BAJA).5.8.3.- PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS (ALTA Y BAJA).5.8.4.- APNEA.5.8.5.- PRESIÓN BAJA DE SUMINISTRO DE GAS.5.8.6.- FALLA EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO.5.8.7.- FALLA O CAMBIO DE CELDA DE O2 O FALLA EN LA MEDICIÓN PARA TECNOLOGÍAPARAMAGNÉTICA.5.8.8.- FUGA EN CIRCUITO DE PACIENTE.5.8.9.- FALLA EN SENSOR DE PRESIÓN.5.9.- CONMUTACIÓN A VENTILACIÓN MANUAL.5.10.- COMPENSACIÓN DE VOLUMEN O DESACOPLO DE GAS FRESCO.5.11.- INDICADOR DE FUENTE DE ALIMENTACIÓN, AC O DC.5.12.- INDICADOR BATERÍA BAJA.6.- SISTEMA DE COMPROBACIÓN QUE VERIFIQUE EL FUNCIONAMIENTO NEUMÁTICO YELECTRÓNICO DE LA UNIDAD DE ANESTESIA.7.- MONITOR DE SIGNOS VITALES:7.1.- MONITOR PRE-CONFIGURADO O MODULAR.7.2.- PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, TECLADO DE MEMBRANA O PERILLA SELECTORA.7.3.- PANTALLA POLICROMÁTICA DE TECNOLOGÍA LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR,DE 12.20" COMO MÍNIMO.7.4.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.7.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS, DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.7.6.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.7.7.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS PARA TODOS LOS PARÁMETROS, DE 24 HORASCOMO MÍNIMO.7.8.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 120 MIN.7.9.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS

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DESPLEGADOS EN EL MONITOR DESIGNOS VITALES O EN EL VENTILADOR.7.10.- ECG7.10.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.7.10.2.- AL MENOS 12 DERIVACIONES SELECCIONABLES POR EL USUARIO7.10.3.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 CURVAS DE ECG.7.10.4.- ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST.7.10.5.- ANÁLISIS DE POR LO MENOS 12 ARRITMIAS.7.10.6.- CONTROL DE ACTIVACIÓN DE FILTROS EN LA SEÑAL.7.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.10.8.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.7.11.- CO27.11.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.7.11.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.7.12.- SPO27.12.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.7.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.13.- TEMPERATURA EN MÍNIMO DOS CANALES.7.13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AMBAS TEMPERATURAS DE MANERA SIMULTÁNEA.7.14.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA7.14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).7.14.2.- AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA PRESIÓN DE ACUERDO AL TIPO DE PACIENTESELECCIONADO.7.14.3.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.7.15.- RESPIRACIÓN7.15.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.7.15.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.16.-CON OPCIÓN A FUTURO PARA MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.17.- ESPIROMETRÍA7.17.1.- CURVA DE FLUJO.7.17.2.- VOLUMEN MINUTO INSPIRADO Y/O ESPIRADO.7.17.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.7.17.4.- DESPLIEGUE DE LAZOS: PRESIÓN/ VOLUMEN Y FLUJO/VOLUMEN CONALMACENAMIENTO DE REFERENCIA DE AL MENOS UN LAZO.7.17.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA COMPLIANCE PULMONAR DEL PACIENTE Y/ORESISTENCIA DE LA VIA AÉREA.7.18.- GASES7.18.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE O2 INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE N2O INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.3.- IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS.7.18.4.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN DE GAS ANESTÉSICO INSPIRADO YESPIRADO.7.18.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (MAC).7.18.6.- DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS SIMULTÁNEOS Y DESPLIEGUENUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN MÁS ALTA.7.19.- ALARMAS: AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES, CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:7.19.1.- FRECUENCIA CARDÍACA.7.19.2.- CO27.19.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.19.4.- TEMPERATURA.7.49.5- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).7.19.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.19.7.- PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.19.8.- AGENTES ANESTÉSICOS.7.20.- ALARMA DE APNEA.7.21.- ALARMA DE ARRITMIA.7.22.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.8.- UNA MANGUERA DE SUMINISTRO POR CADA GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: (O2 -VERDE, N2O- AZUL, AIRE AMARILLO) CON CONECTOR PARA TOMA MURAL DEACUERDO A LA INSTALACIÓN DE CADA UNIDAD MÉDICA. CON REGULADOR DE PRESIÓNEXTERNO PARA O2 Y AIRE, COMO MÍNIMO. Y TRAMPA DE AGUA PARA AIRE.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA: AIRE Y OXÍGENO MEDICINALES.12. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.12.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).12.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MÁQUINA DE ANESTESIA (1 PIEZA).12.3. ACCESORIOS PARA SISTEMA DE EVACUACIÓN PASIVA DE GASES ANESTÉSICOS. (1JUEGO).12.4. TUBOS CORRUGADOS 32" REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES. (1 ADULTO, 1 PEDIÁTRICO)12.5. PIEZA EN "Y" REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.6. CODO REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.7. MASCARILLA REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE, ENTAMAÑOS:12.7.1. PEQUEÑA.12.7.2. MEDIANA.12.7.3. GRANDE.12.8. BOLSAS DE 1.5LT, 2.3 LT Y 3 LT REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE

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ODESECHABLES.12.9.- MANGUERAS CODIFICADAS POR COLOR (AIRE-AMARILLO, OXÍGENO-VERDE), CONCONECTOR PARA CONEXIÓN A TOMA INFRA PURITAN DE ENCHUFE RÁPIDO (1 PIEZA DE CADAUNA).12.10.- DOS SENSORES DE FLUJO REUSABLES EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA LOREQUIERA.12.11.- UN CABLE PARA ECG DE MENOS 5 PUNTAS Y UNO DE 3 PUNTAS.12.12.- DOS (2) SENSORES DE OXIMETRÍA REUSABLES:12.12.1. UNO PARA DEDO.12.12.2. UNO MULTISITIO12.13. 2 SENSORES DE TEMPERATURA REUSABLES:12.13.1. UNO DE SUPERFICIE (PIEL).12.13.2. UNO ESOFÁGICO O RECTAL.12.14. 3 BRAZALETE PARA PRESIÓN NO INVASIVA:12.14.1. CON MANGUERA PARA EL BRAZALETE EN TAMAÑOS: ADULTO (1) Y PEDIÁTRICO (1)Y ADULTO OBESO (1).12.15. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA SIDESTREAM.12.15.1. TRAMPA DE AGUA.12.15.2. LÍNEAS DE MUESTRA.12.15.3. ADAPTADOR (CODO).12.16. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA MAINSTREAM.12.16.1. ADAPTADOR DE VÍA AÉREA.12.16.2. SENSOR CO2 REUSABLE.12.17. SOPORTE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN.13. CONSUMIBLES:13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS).13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS).13.2. GEL O PASTA CONDUCTORA (EL EQUIVALENTE A 1 GALÓN).14. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.15. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:15.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:15.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.15.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.15.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.15.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y SEGÚNMANUAL.17. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.18. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS, ANALIZADOR DE VENTILADORES Y ANALIZADOR DE GASES ANESTÉSICOS.INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE TANTO DE MÁQUINA DEANESTESIA COMO DE MONITOR DE SIGNOS VITALES.21.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CAMA HOSPITALARIA MECANICA DE MULTIPLES POSICIONESCAMA MECANICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCION DEL PACIENTE EN HOSPITALIZACION.1.-QUE OPERE EN FORMA MANUAL PARA SUBIR Y BAJAR TODAS LAS POSICIONES.2.-CAPACIDAD DE CARGA DE 185 KG. O MAYOR.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA MANUAL:3.1.- TRENDELEMBURG DE 12° O MAYOR.3.2.- TRENDELEMBURG INVERSO DE 12° O MAYOR.3.3.- SECCION DE ESPALDA O FOWLER DE 0 A 60° O MAYOR.3.4.- SECCION DE RODILLA 0 A 20° O MAYOR.3.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. O MENOR A 74 CM O MAYOR.(MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHON).3.6.- POSICION VASCULAR O ELEVACION DE PIES.4.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).5.- CON RUEDAS ANTIESTATICAS DE125 MM O MAYOR.6.- FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRAL.7.- BARANDALES LATERALES CON RECUBRIMIENTO RESISTENTE A GOLPES Y ADESINFECTANTES, 2 EN SECCION DE CABEZAY 2 EN SECCION DE

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PIES.7.1.- ABATIBLES PARA UNA TRANSFERENCIA SEGURA DE PACIENTE.8.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A SOLVENTESY GOLPES.9.- DIMENSION MAXIMA DE LA CAMA INCLUYENDO BARANDALES (+/- 5%): 228 CM. DELARGO X 95 CM. DE ANCHO.10.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.11.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTASOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.12.- SUPERFICIE DE LA CAMA RIGIDA (SIN RESORTES).13.- COLCHON DE POLIURETANO DE 15 CM (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION, ANTIESTATICO, RECUBRIMIENTO DEMATERIALLAVABLE, REPELENTE A LIQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.16.- ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1.- POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).16.2.- GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.16.3.- COLCHÓN (1 PIEZA).17.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18.- REFACCIONES: NO REQUIERE.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 E ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CAMILLA DE PROCEDIMIENTOS GENERALESCAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARA FACILITARLA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DEL HOSPITAL.CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.1.- CAMILLA DE RECUPERACIÓN.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 315 KG COMO MÍNIMO.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRAÚLICA Y/ONEUMÁTICA:3.1.- TRENDELENBURG DE 17º COMO MÍNIMO.3.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 17º COMO MÍNIMO.3.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.3.4.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 53 CM A 85 CM. (MEDIDODE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.- CON ELEVACIÓN DE RODILLAS.5.- SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA6.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 66 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.-DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) LONGITUD TOTAL 210 CM ±6CM. ANCHO TOTAL 78 CM ±8 CM.8.- BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9.- PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y/O EN CADA ESQUINA.10.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7.6 CM DE ESPESOR COMO MINIMO DE ALTA DENSIDAD,ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE REPELENTE A

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LÍQUIDOS,RETARDANTE AL FUEGO. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE ALMODELO.11.- BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTODE TANQUES DE OXÍGENO Y PERTENENCIAS DEL PACIENTE.12.- RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20.3 CM COMO MÍNIMO.13.- OPCIONAL: CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DELA CAMILLA A TRAVÉS DE QUINTA RUEDA.14.- CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.15.- CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.INCLUIR UN POSTE DE ALTURA VARIABLE O TELESCÓPICO.16.- CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS DOS.17.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE PORTA SOLUCIONES FIJO O DE ALTURA VARIABLE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE1. CAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARAFACILITAR LA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DELHOSPITAL. CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.2. CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE.3. QUE SOPORTE UN PESO DE 228 KG COMO MÍNIMO.4. QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA:4.1. TRENDELEMBURG DE 18º COMO MÍNIMO.4.2. TRENDELEMBURG INVERSO DE 18º COMO MÍNIMO.4.3. SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.4.4. ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 56CM O MENOR CM. A 87 CMO MAYOR. (MEDIDO DE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO SIN COLCHÓN), COMOMÍNIMO.5. SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA:6. DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 64 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7. DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) +/- 5% LONGITUD TOTALMÍNIMA DE 215CM. ANCHO TOTAL EN EL RANGO DE 80 CM COMO MÍNIMO.8. BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9. PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y PARACHOQUES EN CADA ESQUINA.10. COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7 CM DE ESPESOR COMO MÍNIMO, DE ALTA DENSIDAD,RETARDANTE AL FUEGO, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTEA LÍQUIDOS. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE AL MODELO.11. BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTO DETANQUES DE OXÍGENO.12. RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20 CM COMO MÍNIMO.12.1. CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DE LACAMILLA.13. CON SISTEMA DE

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SALUD DE CHIHUAHUA

FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.14. CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.15. CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS 2.16. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE A AMBOS LADOS DE LACAMILLA.16. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1. POSTE IV TELESCÓPICO, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CON AJUSTE DEALTURA (1 PIEZA).17. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18. REFACCIONES: NO REQUIERE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 164 0001 00 01

CAMPANA DE FLUJO LAMINAR1.- EQUIPO PARA MANIPULAR MUESTRAS BIOLOGICAS BAJO 1 ATMOSFERA BIOLOGICAMENTECONTROLADA.2.- GABINETE DE SEGURIDAD BIOLOGICA CON VENTANA FRONTAL, DESLIZABLE.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS PARA FACILITAR LIMPIEZA Y DESCONTAMINACIÓN.2.2.- SUPERFICIE DE TRABAJO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 316L.2.3- GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE CALIBRE 16 TIPO316, EN UNA SOLA PIEZA. ASÍ MISMO SERÁ ACEPTABLE GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPOFABRICADO EN ACERO ELECTRO GALVANIZADO CON RECUBRIMIENTO DE PINTURA EPOXIBLANCA SECADA AL HORNO.2.4.- BASE INTEGRADA AL CUERPO DE EQUIPO, CONTROL DE ENCENDIDO Y LUCES.3.- ALARMA QUE INDICA EL NIVEL DE APERTURA DE LA VENTANA.4.- FLUJO DE AIRE VERTICAL Y RECIRCULACION DE AIRE FILTRADO.5.- CON FILTROS ABSOLUTOS DE EFICIENCIA DEL 99.99% (HEPA) Y RETENCION DEARTICULA DE 0.3 MICRAS.6.- LLAVE PARA TOMA DE OXIGENO.7.- REJILLAS DE PROTECCION PARA FILTRO ABSOLUTO.8.- MEDIDAS APROXIMADAS DE 140 X 224 X 90 CM.9.- EQUIPAMIENTO ADICIONAL:9.1.- CON LUZ FLUOROSCENTE EN LA ZONA DE TRABAJO.9.2.- LUZ ULTRA VIOLETA CON MECANISMO QUE EVITE LA EXPOSICIÓN UV AL PERSONALUSUARIO Y SE ENCIENDA CUANDO ESTE NO ESTÉ TRABAJANDO EN EL GABINETE.10.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO11.- CONSUMIBLES:11.1.- FILTRO HEPA DE 99.9% DE EFICIENCIA PARA RETENER PARTÍCULAS DE HASTA 0.3MICRAS (1 PIEZA).12.2.- LÁMPARA DE LUZ BLANCA FLUORESCENTE (1 PIEZA).12.3.- LÁMPARA DE LUZ UV DE 245 NM (1 PIEZA).13.- GARANTÍA:13.1.- INCLUYE DOS AÑOS DE GARANTÍA A PARTIR DE INSTALACIÓN U PUESTA ENOPERACIÓN+, CON PÓLIZA DE MANTENIMIENTO DURANTE LA MISMA INCLUYÉNDOSE LASEGUNDA VALIDACIÓN EN EL SEGUNDO AÑO.13.2.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO:14.1.- PREVENTIVO (2 VISITAS AL AÑO DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA), PORPERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR EL FABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.2.-

PZA 1 PZA 7

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SALUD DE CHIHUAHUA

MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN POR PERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR ELFABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.15.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.16.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.1.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA 120 VCA / 60 HZ.16.2.- EL PERSONAL DE LA EMPRESA ADJUDICADA DEBERÁ REALIZAR EL ENSAMBLE YPUESTA EN OPERACIÓN DEL GABINETE.16.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.17.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).21.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

531 191 0557 00 01

CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PARA REANIMACIÓN CON DESFIBRILADOR-MONITOR 1.-CARRO ROJO DE PLÁSTICO CON DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CONMARCAPASOS. 2.- UN CARRO RODABLE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA REALIZAR LASMANIOBRAS DE REANIMACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y DESFIBRILACIÓN CARDIOPULMONAR, QUECONCENTRA EQUIPOS MÉDICOS, MATERIAL DE CONSUMO Y MEDICAMENTOS. INCLUYEDESFIBRILADOR, BOLSAS DE REANIMACIÓN Y EQUIPO DE INTUBACIÓN CON TANQUE DEOXÍGENO. 3.- CARRO DE EMERGENCIA: 3.1.- DE MATERIAL PLÁSTICO O POLÍMERO DE ALTOIMPACTO. 3.2.- DIMENSIONES: LONGITUD ENTRE 78 CM. Y 97 CM. ANCHO ENTRE 55 CM. Y65 CM. ALTURA ENTRE 90 CM. Y 100 CM. 3.3.- CON MANUBRIO PARA SU CONDUCCIÓN.3.4.- CUATRO RUEDAS ANTIESTÁTICAS, GIRATORIAS, DE CALIDAD HOSPITALARIA, DE 12.5CM. DE DIÁMETRO COMO MÍNIMO. 3.5.- CON SISTEMA DE FRENADO EN AL MENOS DOSRUEDAS. 3.6.- SUPERFICIE PARA COLOCAR EL DESFIBRILADOR- MONITOR: 3.6.1.- CONCAPACIDAD DE GIRO. 3.6.2.- CON MECANISMO PARA FIJAR LA POSICIÓN. 3.6.3.- CONDISPOSITIVO PARA SUJECIÓN DEL DESFIBRILADOR. 3.7.- SUPERFICIE PARA LAPREPARACIÓN DE SOLUCIONES. 3.8.- CON CUATRO CAJONES COMO MÍNIMO. 3.8.1.- UNCAJÓN CON DIVISORES DE MATERIAL RESISTENTE Y DESMONTABLES PARA LA CLASIFICACIÓNY SEPARACIÓN, CUATRO DIVISIONES COMO MÍNIMO. 3.9.- SISTEMA DE SEGURIDAD:3.9.1.- CERRADURA GENERAL PARA TODOS LOS COMPARTIMENTOS, CON SISTEMA DE SELLOSDE GARANTÍA. 3.10.- CON POSTE PORTAVENOCLÍSIS AJUSTABLE E INTEGRADO. 3.11.-TABLA PARA MASAJE CARDÍACO, CON LONGITUD DE 50 X 60 CM COMO MÍNIMO DE MATERIALLIGERO, RESISTENTE AL IMPACTO, INASTILLABLE Y LAVABLE, MONTADA AL CARRO. 3.12.-ESQUINAS DEL CARRO REDONDEADAS O BORDES LISOS. 3.13.- CON SISTEMA DE SUJECIÓNPARA TANQUE DE OXÍGENO TIPO E. 4.- REANIMADOR PULMONAR MANUAL (REUSABLE): 4.1.-DESARMABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR. 4.2.- BOLSA DE SILICONA TRANSPARENTE OSEMITRANSPARENTE. 4.3.- AUTO INFLABLE. 4.4.- TAMAÑO ADULTO: VOLUMEN DE LA BOLSADE 1500 ML COMO MÍNIMO. 4.5.- TAMAÑO PEDIÁTRICO: VOLUMEN DE LA BOLSA EN ELRANGO DE 500 A 600 ML. 4.6.- TAMAÑO NEONATAL: VOLUMEN DE LA BOLSA DE 320 MLCOMO MÁXIMO. 4.7.- MASCARILLAS DE LA MISMA MARCA: TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO YNEONATAL, ESTERILIZABLES EN VAPOR. 4.7.1.- ROTACIÓN DE 360° ENTRE LA MASCARILLAY LA VÁLVULA HACIA EL PACIENTE. 4.8.- VÁLVULA DE NO RE INHALACIÓN DE BAJARESISTENCIA ESPIRATORIA. 4.9.-

EQP 1 EQP 11

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SALUD DE CHIHUAHUA

VÁLVULA DE SEGURIDAD QUE LIMITE LA PRESIÓN ENVÍAS RESPIRATORIAS A 40 +/- 5 CM DE H2O. 4.10.- CONEXIÓN PARA OXÍGENOSUPLEMENTARIO 5.- EQUIPO DE INTUBACIÓN OROTRAQUEAL: 5.1.- MANGO: 5.1.1.- HECHODE METAL Y QUE NO CAUSE CORROSIÓN. 5.1.2.- ACABADO ACANALADO O RUGOSO. 5.1.3.-COMPATIBLES CON TODOS LOS MODELOS DE HOJAS. 5.2.- BATERÍA RECARGABLE A LACORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR DE LA MISMA MARCA DELEQUIPO. 5.3. ILUMINACIÓN HALÓGENA, XENÓN O LED A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA DE 2.5VOLTS COMO MÍNIMO. 5.4.- HOJAS DE LARINGOSCOPIO: DE ACERO INOXIDABLE. 5.4.1.-RECTAS (MILLER) DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO, JUEGO DE 6 PIEZAS DE LOSNÚMEROS 00, 0,1, 2, 3 Y 4. 5.4.2.- CURVAS, DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO,JUEGO DE 4 PIEZAS DE LOS NÚMEROS 1, 2, 3 Y 4. 5.5.- ESTUCHE PARA GUARDA DEMANGOS Y HOJAS. 6.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO "E" CON MANÓMETRO Y VÁLVULAREGULADORA. 7.- DESFIBRILADOR: 7.1.- PARA DESFIBRILACIÓN MANUAL Y MODOSEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA), CARDIOVERSIÓN Y MONITOREO CONTINUO INTEGRADO. 7.2.-CON SELECTOR DE POR LO MENOS 19 NIVELES DE ENERGÍA PARA DESCARGA BIFÁSICA.7.3.- CAPACIDAD DE AUTODESCARGA CUANDO NO SE UTILICE EN UN PLAZO MÁXIMO DE 60SEGUNDOS. 7.4.- CON SISTEMA PARA PROBAR ENERGÍA DE DESCARGA 7.5.- TIEMPO DECARGA DE 8 SEGUNDOS O MENOR PARA MÁXIMA ENERGÍA. 7.6.- CON SELECTOR DE MODO:CARDIOVERSIÓN, DESFIBRILACIÓN, MARCAPASOS Y MODO SEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA).7.7.- CABLE PARA USO DE ELECTRODOS DE DESFIBRILACIÓN Y/O MARCAPASOS. 8.-MARCAPASOS TRANSCUTANEO: 8.1.- INTERCONSTRUIDO USANDO ELECTRODOSAUTOADHERIBLES. 8.2.- AMPLITUD DEL PULSO SELECCIONABLE EN UN RANGO DE 10 MA OMENOR A 140 MA O MAYOR. 8.3.- DURACIÓN DE PULSO DE 40 MILISEGUNDOS O MENOR.8.4.- FRECUENCIA DE MARCAPASOS AJUSTABLE EN EL RANGO DE 40 PULSOS POR MINUTO OMENOR A 170 PULSOS POR MINUTO O MAYOR. 8.5.- ACTIVACIÓN POR MODOS: FIJO (OASINCRÓNICO) Y A DEMANDA (O SINCRÓNICO). 8.6.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS ENPANTALLA. 9.-MONITOR: 9.1.- PANTALLA LCD A COLOR O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 16.5CM (6.4 PULGADAS) COMO MÍNIMO. 9.2.- CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y DE ONDA DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: FRECUENCIA CARDIACA, DESPLIEGUE DE UN TRAZO DE ECG COMOMÍNIMO A SELECCIONAR ENTRE 8 DERIVACIONES: (DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF, VPALETAS) 9.3.- DESPLIEGUES EN PANTALLA Y PANEL DE CONTROL EN IDIOMA ESPAÑOL.10.- PALAS: 10.1.- PARA EXCITACIÓN EXTERNA, CONVERTIBLES ADULTO/PEDIÁTRICAS QUEDETECTEN ACTIVIDAD ELECTROCARDIOGRÁFICA 10.2.- CON DESCARGA DESDE LAS PALAS YDESDE EL PANEL DE CONTROL. 10.3.- BOTÓN DE CARGA DESDE LAS PALAS Y DESDE ELPANEL DE CONTROL 10.4.- CON POSIBILIDAD DE USO DE ELECTRODOS O ALMOHADILLASPARA DESFIBRILACIÓN 11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES: 11.1.- SELECCIONABLES POREL USUARIO, PARA ALTERACIONES EN LA FRECUENCIA CARDIACA Y SPO2. 11.2.- DEDESCONEXIÓN DEL PACIENTE. 11.3.- DEL NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA. 12.-SISTEMADE REGISTRO 12.1.- IMPRESIÓN INTEGRADA. 12.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR TRAZODE ECG E INFORMACIÓN RELATIVA AL EVENTO REGISTRADO. 12.3.- MODO DE OPERACIÓNMANUAL Y/O AUTOMÁTICO SELECCIONABLE POR EL USUARIO. 12.4.- UN CANAL COMOMÍNIMO. 13.- SPO2 13.1.- PORCENTAJE NUMÉRICO DE SPO2 DESPLEGADO EN PANTALLA YCURVA DE PLETISMOGRAFÍA Y/O BARRA DE PULSO Y FRECUENCIA DE PULSO. 13.2.- 1CABLE TRONCAL Y SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO Y 1 PEDIÁTRICO O MULTISITIO.13.3.- ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES, SELECCIONABLES POR EL USUARIO, PARAALTERACIONES EN EL PORCENTAJE DE SPO2. 14.- BATERÍA 14.1.- RECARGABLE EINTEGRADA. 14.2.- CARGA DE LA BATERÍA MIENTRAS EL EQUIPO SE ENCUENTRA CONECTADOA LA CORRIENTE ALTERNA. 14.3.- QUE PERMITA DAR AL MENOS 100 DESFIBRILACIONES ACARGA MÁXIMA Ó 2.5 HORAS DE MONITOREO CONTINUO COMO MÍNIMO. 14.4.- TIEMPO DECARGA MÁXIMO DE 4.5 HORAS PARA ALCANZAR EL 90% DE CARGA. 15.- CABLE DEPACIENTES DE 3 O 5 PUNTAS COMO MÍNIMO. 16. ASA

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SALUD DE CHIHUAHUA

SUPERIOR PARA TRANSPORTE DELEQUIPO. 17. PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 7 KG. 18. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ. 19. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO: 19.1. CABLE DEALIMENTACIÓN. 19.2. CABLE COMPLETO DE ECG DE 5 PUNTAS. (2 PIEZAS) 19.3. CABLETRONCAL PARA SPO2 (2 PIEZAS). 19.4. SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO PARA SPO2 (2PIEZAS). 19.5. SENSOR REUSABLE MULTISITIO PEDIÁTRICO PARA SPO2 (2 PIEZAS). 20.CONSUMIBLES: 20.1. ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG (100 PIEZAS). 20.2.ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARA DESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS,PARA PACIENTE ADULTO (5 PIEZAS). 20.3. ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARADESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS, PARA PACIENTE PEDIÁTRICO (5PIEZAS). 20.4. PASTA CONDUCTORA (2 PIEZAS). 20.5. PAPEL PARA IMPRESIÓN (5PAQUETES). 20.6. SELLOS DE GARANTÍA (100 PIEZAS). 20.7. FOCO PARA LARINGOSCOPIO(2 PIEZAS). 21. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. 22.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES: 22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 22.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 22.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 22.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 23. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 23.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 24. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA. 24.1.MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: CUATROEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CONANALIZADOR DE DESFIBRILADORES. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE. 24.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO,OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN. 25. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NOSE REQUIERE 26. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 27.CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIOEN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 28. CAPACITACIÓN DESERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DECAPACITACIÓN. 29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 29.2. MANUAL DE SERVICIOEN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

531 341 2966 00 01

RAYOS X MÓVIL DIGITALEQUIPO QUE PERMITE LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE RAYOS X CON FINES DEDIAGNÓSTICO.1.- GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- POTENCIA DE 35 KW. O MAYOR.1.2.- CORRIENTE DE 320 MA. O MAYOR.1.3.- AJUSTE DE KILOVOLTAJE PICO DE 40 KV. O MENOR A 130 KV O MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN DE 1 MS. O MENOR A 2 SEG. O MAYOR.1.5.- RANGO DE AJUSTE DE MILIAMPER-SEGUNDO DE 0.4 MAS O MENOR 350 MAS O MAYOR.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- PUNTO FOCAL DE 1.5 MM. Ó MENOR O 2 PUNTOS FOCALES DE 0.8MM O MENOR Y1.5MM O MENOR.2.2.- CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR TÉRMICO EN EL ÁNODO DE 120 KHU.Ó MAYOR.2.3.- MOVIMIENTO TELESCÓPICO O CONTRAPESADO.2.4.- ROTACIÓN DEL TUBO O SOPORTE DEL TUBO DE +/- 90° O MAYOR.3.- DETECTOR DIGITAL:3.1.- ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN O CONVERSIÓN ANALÓGICA-DIGITAL DE 12BITS O MAYOR.3.2.- MATRIZ DE 2300 X 2780 PIXELES Ó MAYOR.3.3.- PLANO DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DE CESIO.3.4.- TAMAÑO DE 35 CM. X 43 CM. (14" X 17") O 40 CM. O MAYOR X 40 CM. O

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SALUD DE CHIHUAHUA

MAYOR(15.7" O MAYOR X 15.7" O MAYOR) O ÁREA ACTIVA DEL DETECTOR 34.1 CM. X 43 CM.(14" X 17") O MAYOR.3.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 155 MICRONES O MENOR.3.6.- DQE DE 50% O MAYOR O 3.1 LP/MM. O MAYOR.4.- ALTURA DEL FOCO AL PISO O SID DE 2.00 METROS O MAYOR.5.- RODAMIENTO MOTORIZADO CON SISTEMA DE FRENADO.6.- CON AL MENOS 600 PROGRAMAS PREPROGRAMADOS O PROGRAMABLES7.- CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 4,000 IMÁGENES O MAYOR.8.- PESO DE 500 KG. O MENOR.9.- CON BATERÍAS QUE PERMITAN POR LO MENOS UNA COMA DE 200 EXPOSICIONES O 3.5HRS.10.- CAJÓN PORTADETECTOR.11.- DICOM PRINT, DICOM SEND O DICOM EXPORT O DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.12.- CON CONTROL INALÁMBRICO.13.- CON PANTALLA SENSIBLE AL TACTO DE AL MENOS 15"14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.15. ACCESORIOS:15.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).15.2. MANDIL EMPLOMADO.16. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.17. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.22.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).23.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 341 3006 00 01

RAYOS X FIJO DIGITAL CON UPSCONJUNTO DE APARATOS QUE CON FORMAN UN EQUIPO RADIOGRÁFICO PARA DIAGNÓSTICO,ESTACIONARIO Y DE USO GENERAL, UTILIZADO EN DIVERSAS APLICACIONES DE OBTENCIÓNDE IMÁGENES PLANARES RUTINARIAS. APLICA TÉCNICAS DIGITALES PARA LA CAPTURA,PRESENTACIÓN Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES. EL DISEÑO ESTACIONARIO EXIGE SUINSTALACIÓN Y USO EN UNA UBICACIÓN FIJA DENTRO DE UN EDIFICIO. TIENE UNACONFIGURACIÓN MODULAR QUE PUEDE ACTUALIZARSE MEDIANTE ELEMENTOS DE HARDWARE OSOFTWARE. ESTE GRUPO GENÉRICO DE PRODUCTOS NO INCLUYE EQUIPOS CONFUNCIONESFLUOROSCÓPICAS O TOMOGRÁFICAS.CON GENERADOR, COLUMNA PORTATUBOS, DETECTOR YMESA DE LA MISMA MARCA.1.-GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- CON CAPACIDAD DE 55 KW. O MAYOR.1.2.- CON 550 MA. O MAYOR.1.3.- 40 KV. A 130 KV. Ó MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN 1 MILISEGUNDO Ó MENOR A 3 SEGUNDOS Ó MAYOR.1.5.- CON PANEL DE CONTROL DIGITAL, QUE DESPLIEGUE: KV, MA. Y SEG. O MAS.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- FOCO FINO DE 0.6 MM. Ó MENOR.2.2.-FOCO GRUESO DE 1.2 MM. Ó MENOR.2.3.- ÁNODO ROTATORIO.2.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR DEL ÁNODO DE 200,000 HU Ó MAYOR.3.- COLUMNA PORTATUBOS:3.1.- SOPORTE A PISO O TECHO O PISO-TECHO O INTEGRADO A LA MESA O PISO PARED ODEL EMISOR DE RAYOS X AL TECHO.3.2.-CON DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DE 120CM .O MAYOR. PARA EL CASO DE COLUMNAINTEGRADA A LA MESA O SOPORTE A PISO.3.3.- PARA EL CASO DE SOPORTE A

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TECHO: DESPLAZAMIENTO VERTICAL DE 140 CM. OMAYOR Y LONGITUDINAL DE 280 CM. O MAYOR.4.-DETECTOR DIGITAL PLANO FIJO O PORTÁTIL O INALÁMBRICO:4.1.-ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 12 BITS O MAYOR O CONVERSIÓNANALÓGICA-DIGITAL DE 14 BITS O MAYOR.4.2.- MATRIZ DE 2300 PIXELES X 2500 PIXELES O MAYOR.4.3.- DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICIO AMORFO O IODURO DE CESIO.4.4.-TAMAÑO DE 35CM.X43CM O 40CM.O MAYOR X 40 O MAYOR CM.(15.7"OMAYOR X 15.7" OMAYOR).4.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 150 MICRONES O MENOR.4.6.- DQE DE 50% O 3.1 LP./MM. O MAYOR.5.- TABLERO DE LA MESA CON RECORRIDO LONGITUDINAL +/-45 CM. Ó MAYOR Y RECORRIDOLATERAL (TRANSVERSAL) ± 12 CM. Ó MAYOR.6.- CON ALTURA FIJA O ALTURA AJUSTABLE DE 60 CM. O MENOR A 80 CM. O MAYOR.7.- PORTADETECTOR CON REJILLA RELACIÓN 8:1 Ó MAYOR.8.- PORTADETECTOR O BUCKY PARA PARED O VERTICAL.9.- CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN.10.- CON SOPORTE DE PESO DEL PACIENTE DE 200 KG. O MAYOR.11.- PROGRAMAS ANATÓMICOS O RADIOGRAFÍAS PROGRAMADAS O APR: 500 Ó MAYOR.12.- ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN12.1.- CON MONITOR DE 19" O MAYOR Y RESOLUCIÓN DE 1K X 1K O MAYOR.12.2.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 8000 IMÁGENES O MAYOR O DISCO DURO DE250GB O MAYOR.12.3.- DICOM PRINT, DICOM STORAGE O DICOM SEND O EXPORT, DICOM WORKLIST.12.4.- CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD. CON VISUALIZADOR DICOM.12.5 SOPORTE PARA TOMAS LATERALES EN LA MESA PARA EL CASO DE UN DETECTORINALÁMBRICO O PORTÁTIL Y BANDA DE COMPRESIÓN.12.6 RANGO DE MAS DE 0.5 O MENOR A 800 MAS O MAYOR.13. ACCESORIOS:13.1.- UPS PARA PROTECCIÓN DEL EQUIPO13.2.- UPS PARA PROTECCIÓN DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO13.3.- IMPRESORA DIGITAL EN SECO PARA PLACAS.13.4.- 2 PAQUETES DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA.13.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROVEERLA YDAR ASESORAMIENTO A LA UNIDAD.14. INSTALACIÓN:14.1.- SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. LA INSTALACIÓN DEL NUEVOEQUIPO DEBE CONSIDERAR COMO MÍNIMO LA ADECUACIÓN DE LOS SIGUIENTES ESPACIOS:CUARTO DE CONTROL, SALA DE EXPLORACIÓN, BAÑO VESTIDOR.ADICIONALMENTE, SE DEBERÁ TOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIENA SUSTITUIR Y QUE EN SU CASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDESE INSTALARÁN LOS BIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREADENTRO DE LA PROPIA UNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEAINDICADO POR EL PERSONAL DEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.TODAS LAS ADECUACIONES DEBERÁN DE REALIZARSE SIGUIENDO LA NORMA OFICIALMEXICANA NOM-229-SSA1-2002, SALUD AMBIENTAL. REQUISITOS TECNICOS PARA LASINSTALACIONES, RESPONSABILIDADES SANITARIAS, ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOSEQUIPOS Y PROTECCION RADIOLOGICA EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDICO CONRAYOS X.14.2 POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DEL EQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUALDE OPERACIÓN.14. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.16.

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GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:18.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).18.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 290LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE

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CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA,TRIFÁSICA. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.35.1.SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y

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DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO DE CAPACIDAD MÍN 160LTEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 160LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES

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REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.35.1 SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD

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(FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 900 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CONCAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 900 LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNAPUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADAEN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS ENACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85%DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR OPLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DEPREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DEESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS:121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE YDICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTETODO EL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DEFALLAS POR MEDIO DE MICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUEDE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DE CICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DEALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓN DE 5 AÑOS COMOMÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES YVISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN ELSUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN ELSENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DETIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SERDIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑO DE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DEVAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DE PARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADAPARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DEERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN YTEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATROCANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMAVENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SEREQUIERA PARA GENERAR EL VACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMAECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.-ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.-CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARROTRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304 MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO. 30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDORADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR LA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE ELINSTITUTO REALICE TODAS LAS ADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOSEQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE

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RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LASCARACTERÍSTICAS ADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA ALESTERILIZADOR. EL PROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZADEL AGUA DE LA LOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DELSUAVIZADOR. (1 SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPSCON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DE CONTROL DEL EQUIPO.33.CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHOPARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTATESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6.FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LAMARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1.PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGENEXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADODE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN:ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA, TRIFÁSICA. PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: ALPERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES,DIAFRAGMAS, RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO ELREEMPLAZO DE LOS FILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DEAGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

531 562 1705 00 01

LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA AL TECHO.3.-DOS BRAZOS PORTA LÁMPARA CADA UNO CON:3.1.- GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- 3.2.- AJUSTE VERTICAL MÍNIMO DE 115CM Y ABATIBLE A +/- 45°.3.3.- ARTICULADO.4.- INTEGRADA POR DOS LÁMPARAS; CADA UNA CON:4.1.-LÁMPARA 14.1.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.1.2.- FUENTE DE LUZ:4.1.2.1.- LED BLANCO.4.1.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.1.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.1.2.4.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4200 A 5700 GRADOS KELVIN.4.1.3.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 93% COMO MÍNIMO.4.1.4.- TAMAÑO DEL CAMPO DE

PZA 1 PZA 8

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TRABAJO:4.1.5.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.1.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 580 W/M2 O MENOR POR CADA LÁMPARA.4.1.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA EN EL RANGO DE 130,000 A 160,000 LUXES A1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE.4.2.- LÁMPARA 2:4.2.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.2.1.- LED BLANCO.4.2.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.2.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4200 A 5700 GRADOS KELVIN.4.2.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 93% COMO MÍNIMO.4.2.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.2.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.2.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 580 W/M2 O MENOR POR CADA LÁMPARA.4.2.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA EN EL RANGO DE 130,000 A 160,000 LUXES A1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE.5.- MANGO:5.1.- DESMONTABLE.5.2.- ESTERILIZABLE.5.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.5.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.6.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓN DELA INTENSIDAD LUMINOSA.7.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOS PARAFÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.8.- SISTEMA DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS).8.1.- GRADO MÉDICO, INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON UN TIEMPO DE RESPALDO DE1.5 HORAS COMO MÍNIMO. TIEMPO DE RECARGA DE LAS BATERÍAS DE 8 HORAS COMOMÁXIMO.9.- ACCESORIOS OPCIONAL:9.1.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO EN PARED.10.- CONSUMIBLES:10.1.- 4 MANGOS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES (2 POR SATÉLITE).11. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ, ASÍ COMO SISTEMA UPS.12. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.11. CONSUMIBLES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485,13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO DE FÁBRICA.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

531 616 5223 00 01

MESA OBSTETRICAMESA QUIRURGICA PARA OBSTETRICIA.EQUIPO RODABLE MECANICO PARA FINES DEDIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO, QUE PERMITE ELPOSICIONAMIENTO DE LA PACIENTE DURANTEEL PARTO Y OTROS PROCEDIMIENTOS GINECOBSTETRICOS.1. MESA RODABLE CON SISTEMA DE FRENOS.2. ACCIONAMIENTO DE MOVIMIENTOS:2.1. MECANICO-HIDRAULICO DE ELEVACION Y DESCENSO.2.2. MECANICO DE TRENDELEMBURG CON INCLINACION MINIMA DE 20 GRADOS Y ENPOSICION INVERSA MINIMA DE 20 GRADOS,2.3. LATERAL IZQUIERDO Y DERECHO 20 GRADOS.3. LONGITUD DE LA MESA DE 2.2 MTS,4. ANCHO DE LA TABLA SIN RIELES LATERALES DE 52 CM,5. ALTURA DE LA MESA

EQP 1 EQP 1

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SIN COLCHON DE 68 CM A 94 CM,6. CON PLACA DE CABEZA EXTRAIBLE,7. CON PLACAS DE PIERNERA EXTRAIBLES Y CON 180° DE SEPARACION,8. CON ELEVADOR DE PUENTE DE RIÑON HASTA 110 MM,9. CON CAPACIDAD DE PESO MAXIMO DE 297 KG,10. CON RIEL INTERCONSTRUIDO PARA PLACAS DE RAYOS X.11. CONSTITUIDA POR TRESO MAS SECCIONES:11.1. DORSO CON MOVIMIENTOS PARA DAR POSICION DE SEMIFOWLER Y FOWLER,11.2. SECCION PELVICA11.3. MIEMBROS PELVICOS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES Y ABATIBLES YCON MOVIMIENTOS DE TIJERA.12. COJIN ELECTRICAMENTE CONDUCTIVO EN TODAS SUS SECCIONES.13. BASE, COLUMNA, BASTIDOR O ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE. RIELES, POSTES YACCESORIOS DE ACERO INOXIDABLE.

531 766 0024 00 01

ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 3

531 925 0667

00 01 UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADOCONJUNTO DE APARATOS COMBINADOS EN UN SISTEMA QUE PROPORCIONA AL PERSONAL DEODONTOLOGÍA TODOS LOS SERVICIOS NECESARIOS PARA IMPARTIR A TENCIÓN OTRATAMIENTO DENTAL AL PACIENTE, COMO, POR EJEMPLO, AIRE COMPRIMIDO,

EQP 1 EQP 8

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AGUA,ASPIRACIÓN, ELECTRICIDAD, SUPERFICIES DE TRABAJO FIJAS O MÓVILES, ESCUPIDERA YEN OCASIONES,ILUMINACIÓN. SE TRATA DE UN EQUIPO DE POSICIÓN FIJA QUE SEDENOMINA HABITUALMENTE UNIDAD DENTAL O UNIDAD DE ATENCIÓN DENTAL. INCLUYE ELSILLÓN DE EXPLORACIÓN O TRATAMIENTO.1.- UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADO.2.- SILLÓN ELECTROHIDRAÚLICO O ELECTROMECÁNICO:2.1.- CAPACIDAD MÍNIMA DE LEVANTE DE 180 KG.2.2.- MOVIMIENTOS VERTICALES DE ASCENSO Y DESCENSO VARIABLE DESDE SU BASE.2.3.- SISTEMA DE MANDO ELÉCTRICO DE ELEVACIÓN Y RECLINACIÓN, ACCIONADO CONCONTROL MANUAL Y/O PEDAL.2.4.-MOVIMIENTOS ELECTROMECÁNICOS Y/O ELECTROHIDRAÚLICOS PARA LAS SIGUIENTESPOSICIONES:2.4.1.-DESDE POSICIÓN CERO HASTA TRENDELEMBURG (CAMBIO DE LA POSICIÓN SUPINAHORIZONTAL O CERO GRADOS A -10 GRADOS COMO MÍNIMO).2.4.2.- POSICIÓN CERO AUTOMÁTICA.2.4.3.- POSICIÓN DE TRABAJO.2.5.- ASIENTO Y DESCANSA PIERNAS CORRIDO, LIBRES DE COSTURAS, FORRADO CONMATERIAL PLÁSTICO LAVABLE.2.6.- FUNDA DE PROTECCIÓN EN EL ÁREA DE LA PIECERA, CON CODERAS O DESCANSABRAZOS ABATIBLES.2.7.- CABEZAL CON ARTICULACIÓN PARA MOVIMIENTOS DE RECLINACIÓN ANTERIOR YPOSTERIOR.3.- SILLA PARA ESTOMATÓLOGO:3.1.- SISTEMA NEUMÁTICO PARA AJUSTE DE ALTURA.3.2.- CON RODAJAS, TAPIZADA DE PLÁSTICO O TELA RESISTENTE Y LAVABLE.4.- LÁMPARA ESTOMATOLÓGICA:4.1.- INTEGRADA AL SILLÓN.4.2.-CABEZAL DE PLÁSTICO Y/O METAL.4.3.- ORIENTABLE A LA BOCA DEL PACIENTE.4.4.- VENTILACIÓN NATURAL.4.5.- HAZ DE LUZ FRÍA ENFOCABLE DE 50 A 100 CM DE DISTANCIA LIBRE DE SOMBRAS.4.6.- INTENSIDAD LUMINOSA GRADUABLE O CON AL MENOS DOS INTENSIDADES.4.7.- ILUMINACIÓN DENTRO DEL RANGO DE 8,000 A 25,000 LUXES.4.8.- TEMPERATURA DE COLOR DE 4,500°K O MAYOR.4.9.- REFLECTOR DICROICO O REFLECTOR LED.5.- MÓDULO ESTOMATOLÓGICO:5.1.- INTEGRADO AL SILLÓN.5.2.- ALTURA AJUSTABLE CON SISTEMA DE FRENO.5.3.- POSICIONABLE EN CUALQUIER PUNTO ALREDEDOR DE 270° COMO MÍNIMO.5.4.- NEGATOSCOPIO INTEGRADO. SÓLO EN CASO DE REQUERIRSE.5.5.- CON CONTROL PARA LLENADO DE VASO Y LAVADO DE ESCUPIDERA.5.6.- DISPOSITIVOS INDIVIDUALES PARA ALIMENTAR Y CONTROLAR EL AIRE Y EL AGUA ENLAS PIEZAS DE MANO A TRAVÉS DE BLOQUE AUTOMÁTICO.5.7.- CON SISTEMA PARA BOTELLA DE AGUA PURIFICADA PARA LAS PIEZAS DE MANO YJERINGA TRIPLE.5.8.- MANÓMETROS CON ESCALA DE 0 A 4 KG/CM25.9.- REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y AGUA PARA LAS PIEZAS DE MANO Y JERINGATRIPLE.5.10.- SISTEMA PARA EL SUMINISTRO DE AIRE Y AGUA, DE LA CAJA DE CONEXIONES ALMÓDULO DE TRABAJO.5.11.- SISTEMA DE PROTECCIÓN QUE IMPIDA EL REFLUJO DE LÍQUIDOS AL TÉRMINO DELOS TRATAMIENTOS.5.12.- CON MANGUERAS DE SILICÓN O POLIURETANO LISAS DE 2 VÍAS, DE UN LARGO DE180 A 200 CM.6.- DOS PIEZAS DE MANODE ALTA VELOCIDAD:6.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.6.2.- DOS VÍAS.6.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.6.4.- TURBINA CON MANDRIL, EJE Y BALEROS DE ACERO INOXIDABLE O RODAMIENTOCERÁMICO CON VELOCIDAD DE GIRO DE 350,000 RPM O MAYOR.6.5.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA O SISTEMA "PUSH BOTON".7.- DOS PIEZAS DE MANO DE BAJA VELOCIDAD:7.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.7.2.- DOS VÍAS.7.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.4.- GIRO DE 0 A 30,000 RPM +/- 10,000 RPM.7.5.- MOTOR CON CAMBIADOR DE GIRO Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.6.- CONTRA ÁNGULO Y ADAPTADOR.7.7.- CONO RECTO CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA.7.8.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA, EN CASO DE SER NECESARIO.8.- JERINGA TRIPLE ESTOMATOLÓGICA:8.1.- DE ACERO INOXIDABLE.8.2.- DOS PUNTAS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE.8.3.- DOS DUCTOS, UNO PARA AGUA Y OTRO PARA AIRE.8.4.- ALIMENTACIÓN DE AGUA Y AIRE.9.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA:9.1.- INTEGRADO AL EQUIPO.9.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.9.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30KHZ COMO

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MÍNIMO.9.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.9.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.9.6.- ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA Y FILTRO.9.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.9.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LEDINTEGRADA.9.9.- ACTIVACIÓN ATRAVÉS DEL PEDAL.9.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLESEN VAPOR.9.11.- LLAVE O HERRAMIENTA PARA INTERCAMBIO DE INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES.10.- ESCUPIDERA:10.1.- FIJA INTEGRADA AL SOPORTE DEL SILLÓN O A LA UNIDAD.10.2.- FIJA O DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE.10.3.- CON RECIPIENTE DE PORCELANA O VIDRIO PORCENALIZADO O POLIMERO RESISTENTEA RAYADURAS.10.4.- DESMONTABLE PARA FÁCIL LIMPIEZA.10.5.- CON SOPORTE PARA LLENADO DE VASO, CON CONTROL DE LLENADO Y ENJUAGUE DEESCUPIDERA TEMPORIZADO O CON CONTROLADOR DE RELOJ ELECTRÓNICO PARA AJUSTAR ELTIEMPO DE SALIDA DE AGUA.10.6.- BASE CONECTADA AL SISTEMA DE DRENAJE.10.7.- CON FILTRO O REJILLA PARA RECOLECCIÓN DE SÓLIDOS.11.- ASPIRADOR QUIRÚRGICO:11.1.- VACIADO RÁPIDO.11.2.- SISTEMA SILENCIOSO.11.3.- ADAPTADOR PARA CÁNULAS DESECHABLES.11.4.- ACCIONADO CON AIRE.11.5.- CON TRAMPA PARA SÓLIDOS Y CON DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.12.- ASPIRADOR DE SALIVA:12.1.- ACCIONADO CON AIRE.12.1.- CON FILTRO PARA RETENCIÓN DE SÓLIDOS.12.2.- DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.13.- COMPRESORA DE AIRE: LAS UNIDADES MÉDICAS DECIDIRÁN AL MOMENTO DE LA COMPRASI REQUIEREN UN COMPRESOR POR UNIDAD DENTAL O CUENTAN CON SISTEMA CENTRAL DEAIRE.13.1.- DE 1 HP COMO MÍNIMO.13.2.- SISTEMA DE PURGA DE CONDENSADOS.13.3.- TECNOLOGÍA LIBRE DE ACEITE.13.4.- ENTREGA DE AIRE LIMPIO.13.5.- TANQUE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 35 A 70 LITROS.13.6.- CON CUBIERTA REDUCTORA DE RUIDO.14.- ACCESORIOS: NO APLICA.15.- CONSUMIBLES:15.1.- FRESAS PARA LAS PIEZAS DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD.15.2.- BOTAFRESAS DENTALES.15.3.- FILTRO DE AGUA.15.4.- FOCO DE RESPUESTO HÁLOGENO O LED.15.5.- PARA LA UNIDAD ULTRASÓNICA DE PROFILAXIS PUNTAS O INSERTOS PARADIFERENTES APLICACIONES CLÍNICA SEN PERIODONCIA, PROFILAXIS,ENDODONCIA,REHABILITACIÓN Y RESTAURACIÓN; Y LLAVE PARA CAMBIO DE INSERTO.15.6.- SISTEMA DE SUCCIÓN CENTRAL (BOMBA DE VACÍO). PARA LA ESPECIALIDAD DECIRUGÍA MAXILOFACIAL.15.7.- ACCESORIO O ADAPTADOR PARA POSICIONAMIENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS.15.8.- SILLA PARA ASISTENTE CON DESCANSAPIES.16.- REFACCIONES:16.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, PARAUNIDAD DENTAL, RAYOS X Y REGULADOR DE VOLTAJE.17.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- SISTEMA DE COMPRESIÓN CENTRAL O COMPRESORA DE AIRE PARA UNIDADESESTOMATOLÓGICAS. SALIDA DE AIRE DE 4 KG/CM.TOMA DE AGUA Y DESAGÜE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO:

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SALUD DE CHIHUAHUA

CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PREIODO DE GARANTÍA24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

533 224 1081 00 01

CENTRIFUGA REFRIGERADA:CENTRÍFUGA DE PISO PARA BANCO DE SANGRE DE MÍNIMO 6 CAMISAS.EQUIPO GENERALMENTE UTILIZADO EN UN CENTRO DE DONACIÓN DE SANGRE PARA SEPARARLOS COMPONENTES DE SUSPENSIONES POR LA APLICACIÓN DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.1.-CENTRÍFUGA DE PISO CON GABINETE REFRIGERADA.2.- CONTROLADA PORMICROPROCESADOR.3.- UNIDAD IMPULSORA SIN ESCOBILLAS4.- RANGO DE TEMPERATURAPROGRAMABLE DE - 10°C A 40°C +/-2°C.5.- ROTOR HORIZONTAL CON CAPACIDAD DE SEISPLAZAS PARA BOLSAS DE PLÁSTICO:5.1.- DOBLES5.2.- TRIPLES5.3.- CUÁDRUPLES6.-NÚMERO DE BUCKETS O CAMISAS DE ACUERDO A LA CAPACIDAD DEL ROTOR7.- VELOCIDAD DELA CENTRÍFUGA DE 800 RPM O MENOR A 4,500 RPM O MAYOR.8.- RCF DE LA CENTRÍFUGA6450 G COMO MÍNIMO.9.- PANEL DE CONTROL DIGITAL CON TECLAS ESPECÍFICASPARA:10.1.- VELOCIDAD DEL ROTOR.10.2.- TIEMPO.10.3.- TEMPERATURA.11.-DESPLIEGUE DIGITAL DE:11.1.- VELOCIDAD PROGRAMADA.11.2.- RCF PROGRAMADA.11.3.-TIEMPO RESTANTE DE LA CORRIDA.11.4.- TIEMPO TRANSCURRIDO DE LA CORRIDA.11.5.-NÚMERO DE PROGRAMA CONFIGURADO POR EL USUARIO.11.6.- TEMPERATURA PROGRAMADA YACTUAL.11.7.- PERFILES O RAMPAS AUTOMÁTICAS DE FRENO Y ACELERACIÓN.12.-CAPACIDAD DE ALMACENAR 10 PROGRAMAS COMO MÍNIMO.13.- TECLA PARA ALTERNAR ELDESPLIEGUE DE CONDICIONES ACTUALES Y PROGRAMADAS.14.- INDICADOR AUDIBLE YVISIBLE DE TERMINACIÓN DEL CICLO.15.- SISTEMA DE SEGURIDAD:15.1.- EN CASO DEIMBALANCE.15.2.- QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA TAPA DURANTE LACENTRIFUGACIÓN.15.3.- DE SOBRECALENTAMIENTO DE LA CÁMARA.16.- ACCESORIOS: NOAPLICA17.- CONSUMIBLES: NO APLICA18.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO19.-INSTALACIÓN: 220V, 60HZ ±10%.20.- GARANTÍA: 2 AÑOS A PARTIR DE LA INSTALACIÓN YPUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.20.1-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO: MÍNIMO CUATROEVENTOS AL AÑO O CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL MANUAL DE SERVICIO DELEQUIPO.20.2.- CORRECTIVO. TODOS AQUELLOS REQUERIDOS DURANTE LA VIGENCIA DE LAGARANTÍA, INCLUYENDO REFACCIONES.21.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DEORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARAPRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR COFEPRIS.

EQP 1 EQP 1

El resto de los bienes requeridos por Servicios de Salud de Chihuahua deberán entregarse en el Almacén General ubicado en Av. de las Industrias No. 3170, Zona Industrial Nombre de Dios de esta ciudad, de lunes a viernes, en un horario de 09:00 a 14:00 horas., debiendo de notificar cuando menos cinco días antes de la entrega a la Coordinación de Biomédica al siguiente correo electrónico: [email protected].

Los bienes del Anexo 7 deberán entregarse e instalarse dentro de los 45 días naturales posteriores a la emisión del pedido correspondiente.

Los bienes del Anexo 7-A deberán entregarse e instalarse dentro de los 60 días naturales posteriores a la emisión del pedido correspondiente.

El titular de la Dirección de Atención Médica de Servicios de Salud de Chihuahua, en su carácter de

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mailto:[email protected]




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dependencia solicitante, será el encargado de vigilar que los bienes sean entregados e instalados a su entera satisfacción de conformidad con las presentes bases.

22. MODIFICACIONESNinguna de las condiciones contenidas en estas bases, ni las propuestas presentadas por los proveedores, podrán ser negociadas o modificadas una vez iniciado el procedimiento de esta licitación.

Conforme a la ley de la materia, la dependencia convocante podrá bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explicitas, acordar el incremento del monto del contrato o de la cantidad de los bienes, arrendamientos o servicios solicitados mediante modificaciones a sus contratos vigentes, siempre que las modificaciones no rebasen, en conjunto, el treinta por ciento del monto o cantidad de los conceptos o volúmenes establecidos originalmente en los mismos, y el precio de los bienes, arrendamientos o servicios sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de contratos en los que se incluyan dos o más partidas, el porcentaje al que hace referencia el párrafo anterior se aplicara para cada una de ellas.

Cuando los proveedores demuestren la existencia de causas justificadas que les impidan cumplir con la entrega total de los bienes conforme a las cantidades pactadas en los contratos, los entes públicos podrán modificarlos mediante la cancelación de partidas o parte de las cantidades originalmente estipuladas, siempre y cuando no rebasen el diez por ciento del importe total del contrato respectivo.

Cualquier modificación a los contratos deberá formalizarse por escrito por parte de la convocante; los instrumentos legales respectivos serán suscritos por la o el servidor público que lo haya hecho en el contrato o quien lo sustituya o esté facultado para ello.

Los entes públicos se abstendrán de hacer modificaciones que se refieran a precios, anticipos, pagos progresivos, especificaciones y, en general, cualquier cambio que implique otorgar condiciones más ventajosas a un proveedor comparadas con las establecidas originalmente.

23. DESECHAMIENTO DE PROPUESTASSe desechará la propuesta del participante que incurra en una o varias de las siguientes situaciones:

a) Si no cumple con alguno de los requisitos o documentos exigidos en las bases de esta licitación que afecte la solvencia de la propuesta o incurre en violaciones a la ley de la materia.

b) Si se comprueba que tiene acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes o servicios licitados o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

c) Si se encuentra dentro de los supuestos de los artículos 86 y 103 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua.

d) Cuando el importe de la propuesta económica presentada por el licitante, exceda el monto de la suficiencia presupuestal programada para la contratación.

e) Si no presenta la totalidad del contenido de los anexos al transcribirse al papel membretado del licitante.

f) La presentación de más de una oferta en su propuesta.g) La ausencia total de folio en la propuesta.h) No cotizar la totalidad de los bienes requeridos en la partida en la que participa.

Las propuestas desechadas permanecerán bajo custodia de la convocante al menos quince días hábiles

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contados a partir de la fecha en que se dé a conocer el fallo de la licitación.

24. SANCIONES Y PENAS CONVENCIONALESSe hará efectiva la garantía de cumplimiento de contrato en los siguientes casos:

A) Cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las condiciones pactadas. B) Cuando el proveedor deje de entregar algún bien argumentando encontrarse faltante o

descatalogado, sin contar previamente con la constancia que lo acredite.C) Cuando el proveedor suspenda la entrega de los bienes sin causa justificada. D) Las demás que establezca el contrato.

La omisión de la formalización del contrato y/o la entrega de las garantías solicitadas en las presentes bases, implicará la descalificación de la propuesta; pudiendo proceder la Convocante a la adjudicación del contrato al licitante cuya propuesta hubiese quedado en segundo lugar.

En caso de incumplimiento del contrato o atraso en la entrega e instalación de los bienes, se deberán aplicar penalidades en los términos del artículo 89 de la ley de la materia, a razón del 2.5% (dos punto cinco por ciento) diario, en función de los bienes o servicios no entregados e instalación oportunamente, multiplicado por el número de días de atraso, hasta el monto de la garantía de cumplimiento de contrato, momento en el cual podrá optar por la rescisión del contrato y hacer valida la garantía correspondiente.

Los proveedores quedaran obligados ante el ente público a responder de los defectos y vicios ocultos de los bienes y de la calidad de los bienes o en su caso de los servicios, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubieren incurrido, en los términos señalados en el contrato respectivo y en la legislación aplicable.Los proveedores cubrirán las cuotas compensatorias a que, conforme a la ley de la materia, pudiere estar sujeta la importación de bienes objeto de un contrato, y en estos casos no procederán incrementos a los precios pactados, ni cualquier otra modificación al contrato.

25. CAUSALES DE RESCISIÓN DE LOS CONTRATOSDe conformidad con el artículo 90 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, los entes públicos podrán en cualquier momento rescindir administrativamente los contratos cuando el proveedor o prestador del servicio incurra en incumplimiento de sus obligaciones.

26. SUPUESTOS DE INFRACCIÓN E INHABILITACIÓN DEL PARTICIPANTESon consideradas faltas graves que ameritan una multa de cien a mil veces el valor diario de la Unidad de Medida y Actualización vigente en la fecha de la infracción y la inhabilitación del proveedor o participante:

1. Presentar documentación falsa durante las etapas del proceso de licitación o contratación.2. La participación de una persona licitante con un nombre, denominación o razón social diversa,

con el propósito de evadir una inhabilitación.3. La participación de empresas con socias y socios en común dentro de una misma licitación4. Omitir presentar las garantías o no hacerlo oportunamente.5. El incumplimiento contractual con daño o perjuicio grave a la Administración Estatal.6. El conflicto de intereses entre la servidora o servidor público y el proveedor participante.

Las faltas no consideradas graves por la Ley de la Materia, serán consideradas faltas leves y merecerán

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apercibimiento o, en caso de la reincidencia, multa de cincuenta a quinientas veces el valor diario de la Unidad de Medida y Actualización vigente en la fecha de la infracción al momento de su comisión.

27. DECLARACIÓN DE LICITACIÓN DESIERTAEl Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios declarará desierta la presente licitación, cuando en el acto de apertura de propuestas, ningún proveedor se presente para participar o cuando la totalidad de las propuestas presentadas no reúnan los requisitos solicitados, o bien, cuando los precios de todos los bienes, arrendamientos o servicios ofertados no resulten aceptables o se encuentren fuera del alcance del presupuesto en la partida correspondiente.

28. CANCELACION DE UNA LICITACIÓN, PARTIDAS O CONCEPTOSDe conformidad con el artículo 71 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, hasta antes del acto de presentación y apertura de propuestas, se podrá cancelar una licitación, partidas o conceptos incluidos en estas, cuando existan circunstancias justificadas que extingan la necesidad para adquirir los bienes, arrendamientos o servicios, o que de continuarse con el procedimiento se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al ente público solicitante, salvo que se trate de caso fortuito o fuerza mayor, lo cual podrá ser en cualquier tiempo.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partidas o conceptos, deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de las personas licitantes, y no será procedente contra ella recurso alguno, sin embargo los licitantes podrán interponer la inconformidad en términos del Título Decimo de la Ley de la Materia.

Salvo en las cancelaciones por caso fortuito y fuerza mayor, los entes públicos cubrirán a las y los licitantes los gastos no recuperables, siempre que estos sean razonables, estén debidamente comprobados, se relacionen directamente con la operación correspondiente y que estos sean procedentes.

29. INFORMACIÓN GENERAL DE ASPECTOS RELATIVOS A LOS BIENESMarcas y patentes.- El proveedor a quien se le adjudique el contrato, deberá asumir la responsabilidad total para el caso de que al proporcionar los bienes a la licitante violen patentes, marcas o registros de derecho de autor. Lo anterior será un requisito indispensable para la suscripción del contrato correspondiente una vez emitido el fallo adjudicatorio.

Verificación de los bienes.- Cada bien será verificado por la Dirección de Planeación, Evaluación y Desarrollo de Servicios de Salud de Chihuahua para constatar su recibo a plena satisfacción. Las anomalías deberán ser incluidas en actas circunstanciadas que se levanten para los efectos legales pertinentes.

30. INCONFORMIDADES Y RECURSOS Las inconformidades y recursos que en su caso hagan valer los licitantes en la presente licitación, deberán apegarse a los términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua.

31. GENERALIDADESLo no previsto en estas bases, será resuelto por el Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios de Servicios de Salud de Chihuahua, en conformidad con la Ley de la materia.

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Estas bases son emitidas de conformidad con la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, a los 19 días del mes de junio de 2021.

A T E N T A M E N T E

L.A. MARIO ALBERTO SANCHÉZ GARCÍA PRESIDENTE DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS CONTRATACIÓN

DE SERVICIOS DEL ORGANISMO PÚBLICO DESCENTRALIZADO SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

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ANEXOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA SSCH-LP-002/2021

ANEXO 1 Manifiesto bajo protesta de decir verdad.

ANEXO 2 Supuesto del Artículo 86 y 103 de la Ley de la materia.

ANEXO 3 Manifiesto de decir verdad de que se señaló como dirección de correo electrónico, domicilio y teléfono en el Estado de Chihuahua para recibir notificaciones y documentos relacionados a esta licitación.

ANEXO 4 Escrito compromiso de sujetarse a los términos dispuestos en el Acta de Junta de Aclaraciones y en las bases que rigen el presente procedimiento.

ANEXO 5 Escrito del licitante donde manifieste la clasificación de su empresa.

ANEXO 6 Declaración de Integridad

ANEXO 7 Proposición Técnica.

ANEXO 7-A Proposición Técnica

ANEXO 8 Proposición Económica.

ANEXO 8-A Proposicion Economica

ANEXO 9 Formato de Cuestionamientos para la Junta de Aclaraciones

ANEXO 10 Tablas de Especificaciones Técnicas

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ANEXO 1

Chihuahua, Chihuahua a _____ del mes de ________ de 2021.

COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA.P R E S E N T E.-

_________ (nombre) _____________manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme por mi o por mi representada en la presente Licitación Pública Presencial No. ____________________, relativa a la ________________________________, a nombre y representación de: _________ (persona moral) _____________________________________________Clave del Registro Federal de Contribuyente: __________________________________________________Domicilio: ______________________________________________________________________________Colonia: _______________________________________________________________________________Municipio: ______________________________________________________________________________Código Postal: _________________ Entidad Federativa: _____________________________________Teléfono: _____________________ Fax: __________________________________________________Nombre del apoderado o representante: ______________________________________________________Correo Electrónico: _______________________________________________________________________Núm. de escritura (s) pública (s) en la (s) que consta su acta constitutiva: ____________________________Fecha (s):_______________________________________________________________________________Reformas o modificaciones al acta constitutiva: ________________________________________________________________________________________________________________________________________ Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la (s) misma(s): ______________________________________________________________________________________________________Relación de Accionistas: ____________________________________________________________________Descripción del objeto social de la empresa (personas morales) TRANSCRIBIR EN FORMA COMPLETA ELOBJETO SOCIAL TAL COMO APARECE EN SU ACTA CONSTITUTIVA ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Nombre del representante del licitante: _________________________________________________________Datos de las escrituras públicas en las que fueron otorgadas las facultades para suscribir las propuestas:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Escritura pública número: _____________________Fecha: ________________________________________

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó: ______________________________________________________________________________________________________________________

Protesto lo necesario

NOMBRE DEL LICITANTE NOMBRE Y FIRMA DEL

REPRESENTANTE

ANEXO 267




SALUD DE CHIHUAHUA

Chihuahua, Chihuahua a _____ del mes de ________ de 2021

COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA. P R E S E N T E.-

Por este conducto, manifiesto bajo protesta de decir verdad que el suscrito conoce el contenido de los supuestos contemplados en las fracciones del artículo 86, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, y no me encuentro en ninguno de los supuestos contenidos en dichas fracciones, que la letra dicen:

Artículo 86. Los entes públicos se abstendrán de recibir propuestas o adjudicar contrato alguno en las materias a que se refiere esta Ley, con las personas siguientes:

I. Aquellas en que la servidora o el servidor público que intervenga en cualquier etapa del procedimiento de contratación tenga interés personal, familiar o de negocios, incluyendo aquellas de las que pueda resultar algún beneficio para su persona, su cónyuge o sus parientes consanguíneos hasta el cuarto grado, por afinidad o civiles, o para terceras personas con las que tenga relaciones profesionales, laborales o de negocios, o para personas socias o sociedades de las que la o el servidor público o las personas antes referidas formen o hayan formado parte durante los dos años previos a la fecha de celebración del procedimiento de contratación de que se trate.

II. Las que desempeñen o hayan desempeñado hasta un año antes un empleo, cargo o comisión en el servicio público, o bien, las sociedades de las que dichas personas formen parte o lo hayan hecho hasta un año antes, cuando no exista autorización previa y específica de la Función Pública o del Órgano Interno de Control que corresponda.

III. Aquellas que por causas imputables a ellas mismas, se les hubiere rescindido administrativamente un contrato, dentro de un lapso de dos años contados a partir de la rescisión.

IV. Aquellas que hubieren proporcionado información o documentación que resulte falsa, o que no es reconocida por la persona o la servidora o servidor público competente de su expedición.

V. Las que hayan actuado con dolo o mala fe en alguna etapa del procedimiento de licitación o en el proceso para la adjudicación de un contrato, en su celebración, durante su vigencia, o bien, durante la presentación o desahogo de un medio de defensa legal.

VI. Las que hayan celebrado contratos en contravención a lo dispuesto por esta Ley.

VII. Las que se encuentren inhabilitadas por resolución penal o administrativa.

VIII. Las que se encuentren en situación de atraso en las entregas de los bienes o en la prestación de los servicios por causas imputables a ellas mismas, respecto de otro u otros contratos celebrados con los entes públicos.

IX. Aquellas que presenten garantías que no sea posible hacerlas efectivas por causas no imputables a los entes públicos.

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X. Aquellas que hayan sido declaradas sujetas a concurso mercantil o alguna figura análoga.

XI. Aquellas a las que se les compruebe que con acuerdo de algún otro proveedor pactaron elevar los precios de los bienes o servicios que ofrecen, o bien, ofrezcan precios superiores a los que regularmente ofrecen en el mercado, en un porcentaje mayor al Índice Nacional de Precios al Consumidor, sin la debida justificación.

XII. Aquellas que presenten propuestas en una misma partida de un bien o servicio en un procedimiento de contratación que se encuentren vinculadas entre sí por alguna sociedad o asociación común.

Se entenderá que es sociedad o asociación común, aquella persona física o moral que en el mismo procedimiento de contratación es reconocida como tal en las actas constitutivas, estatutos o en sus reformas o modificaciones de dos o más empresas licitantes, por tener una participación accionaria en el capital social, que le otorgue el derecho de intervenir en la toma de decisiones o en la administración de dichas personas morales.

XIII. Las que pretendan participar en un procedimiento de contratación y previamente hayan realizado o se encuentren realizando, por sí o a través de empresas que formen parte del mismo grupo empresarial, en virtud de otro contrato, trabajos de análisis y control de calidad, preparación de especificaciones, presupuesto o la elaboración de cualquier documento vinculado con el procedimiento en que se encuentran interesadas en participar, cuando con motivo de la realización de dichos trabajos hubiera tenido acceso a información privilegiada que no se dará a conocer a las personas licitantes para la elaboración de sus propuestas.

XIV. Aquellas que por sí o a través de empresas que formen parte del mismo grupo empresarial pretendan ser contratadas para elaboración de dictámenes, peritajes y avalúos, cuando estos hayan de ser utilizados para resolver discrepancias derivadas de los contratos en los que dichas personas o empresas sean parte.

XV. Las que celebren contratos sobre las materias reguladas por esta Ley sin estar facultadas para hacer uso de derechos de propiedad intelectual.

XVI. Las que hayan utilizado información privilegiada, proporcionada indebidamente por servidoras o servidores públicos o sus familiares por parentesco consanguíneo o por afinidad hasta el cuarto grado, o civil.

XVII. Las que contraten servicios de asesoría, consultoría y apoyo de cualquier tipo de personas en materia de contrataciones gubernamentales, si se comprueba que todo o parte de las contraprestaciones pagadas al prestador del servicio, a su vez, son recibidas por servidores públicos por sí o por interpósita persona, con independencia de que quienes las reciban tengan o no relación con la contratación.

XVIII. Aquellas que injustificadamente y por causas imputables a ellas mismas, no hayan formalizado un contrato adjudicado con anterioridad por la convocante. Dicho impedimento prevalecerá por el plazo que se establezca en las políticas, criterios y lineamientos a que se refiere esta Ley, el cual no podrá ser superior a un año calendario contado a partir del día en que haya fenecido el término establecido en la convocatoria a la licitación o, en su caso, para la formalización del contrato en cuestión.

XIX. Las demás que por cualquier causa se encuentren impedidas para ello por disposición de Ley.

Así mismo no me encuentro inhabilitado en los términos del artículo 103 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, que a la letra dice:

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SALUD DE CHIHUAHUA

Artículo 103. A las y los proveedores o participantes que hubieran recibido sanción por faltas graves se les inhabilitará para celebrar contratos por al menos tres meses y no más de seis años contados a partir de la fecha en que surta efectos la sanción. Transcurrido el plazo y cumplida la sanción, el proveedor o participante podrá solicitar su reincorporación al padrón de proveedores. Lo anterior sin perjuicio de las demás sanciones que procedan, de las penas convencionales pactadas en los contratos y, en su caso, del pago de los daños y perjuicios que se ocasionen a los entes públicos.El plazo para iniciar un procedimiento sancionatorio prescribe una vez transcurridos siete años contados a partir de que se tuvo conocimiento de la infracción.

ATENTAMENTE

NOMBRE DEL LICITANTE NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE

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ANEXO 3

Chihuahua, Chihuahua a _____ del mes de ________ de 2021.


En relación a la Licitación No. _________, relativa a ______________________________________, manifiesto bajo protesta de decir verdad que se señaló como dirección de correo electrónico, domicilio y teléfono en el Estado de Chihuahua para recibir notificaciones y documentos relacionados con el cumplimiento y ejecución del objeto de la presente licitación.

DOMICILIO:Dirección de correo electrónico: _______________________________________

Calle: ____________________________________________________________

Colonia: __________________________________________________________

Código Postal: _____________________________________________________

Ciudad: __________________________________________________________

Teléfono en el Estado de Chihuahua: ___________________________________

Domicilio fiscal: _____________________________________________________


71




SALUD DE CHIHUAHUA

ANEXO 4



En relación a la Licitación No. __________, relativa a ______________________________________ manifiesto bajo protesta de decir verdad que:

a. SI_________ o NO________ se asistió a la Junta de Aclaraciones.

b. Me comprometo a sujetarme a los términos dispuestos en el Acta de Junta de Aclaraciones y en las bases que rigen el presente procedimiento.


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NUMERO DESCRIPCION1 Señalar la fecha de suscripción del documento2 Anotar el nombre del área contratante3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública4 Indicar el numero respectivo del procedimiento5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa6 Indicar con letra el sector al que pertenece (Industria, Comercio o Servicio)7 Anotar el número de trabajadores de planta inscritos en el IMSS8 En su caso, anotar el número de personas subcontratadas9 Señalar el rango de monto de ventas anuales en millones de pesos (mdp); conforme al reporte de

su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales10 Señalar con letra el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme a la formula

anotada al pie del cuadro de estratificación11 Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante12 Cuando el procedimiento tenga por objeto la adquisición de bienes y el licitante y fabricante sean

personas distintas, Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante (s) de los bienes que integran la oferta.

13 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante




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ANEXO 5Chihuahua, Chihuahua a _____ del mes de ________ de 2021.

COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA.P R E S E N T E.-

Me refiero al procedimiento (3) No. (4) en el que mi representada, la empresa, (5) participa a través de la proposición que se contiene en el presente sobre.

Al respecto manifiesto, que mi representada pertenece al sector (6) , cuenta con (7)empleados de planta registrados ante el IMSS y con (8) personas subcontratadas y que el monto delas ventas anuales de mi representada es de (9) obtenido en el ejercicio fiscalcorrespondiente a la última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de una empresa (10) atendiendo a lo siguiente:

Estratificación

Tamaño(10)

Sector(6)

Rango de número detrabajadores

(7) + (8)

Rango de monto de ventasanuales (mdp)

(9)Tope máximo combinado*

Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6

PequeñaComercio Desde 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100

Industria y Servicio Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100 95

Mediana

Comercio Desde 31 hasta 100 Desde $100.01Hasta $250 235

Servicio Desde 51 hasta 100

Industria Desde 51 hasta 250 Desde $100.01Hasta $250 250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%)(7) (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los puntos (7) y (8)(10) El tamaño de la empresa se determinara a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente formula: Puntaje de la empresa =

(Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90% el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Asimismo, manifiesto, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: (11); del (los) fabricante(s) de los bienes que integran mi oferta, es (son): (12) .

ATENTAMENTE (13 )

INSTRUCTIVO

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SALUD DE CHIHUAHUA

ANEXO 6DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD

Chihuahua, Chihuahua a ________ del mes de __________ de 2021.

COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA.

P R E S E N T E.-

Por este conducto, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que el suscrito conoce el contenido de “LA DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD” contemplada en el artículo 50, fracción VI, inciso d) del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Chihuahua, que a la letra dice:

“ARTÍCULO 50.-

…

VI. Documentos y datos que deben de presentar los licitantes, entre los que se encuentran los siguientes:

a) La declaración de integridad, en la que el licitante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que se abstendrá, por sí o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Comité así como de la dependencia o entidad, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que le puedan otorgar condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes;…”


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SALUD DE CHIHUAHUA

ANEXO 7

PROPUESTA TÉCNICA

Chihuahua, Chihuahua a ________ del mes de __________ de 2021

PARTIDA

CLAVE

DESCRIPCION

Presentacion

Cantidad

Maxima

Marca y

modelo ofertad

o

Nombre del

fabricante

PAIS DE

ORIGEN

No. Y Fecha

del Registr

o Santiari

o

Gpo

Gen Esp Di

fVar

Uni.Pres

Cant.Pres

Tipo.Pres

1 531 766 0024

00 01 ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES

EQP 1 EQP 1

75




SALUD DE CHIHUAHUA

PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

531 341 2966 00 01 RAYOS X MÓVIL DIGITAL EQUIPO QUE PERMITE LA OBTENCIÓN DE

IMÁGENES DE RAYOS X CON FINES DE EQP 1 EQP 2 531 341 300

600 01 RAYOS X FIJO DIGITAL CON UPSCONJUNTO DE APARATOS QUE CON

FORMAN UN EQUIPO RADIOGRÁFICO PARA DIAGNÓSTICO,ESTACIONARIO Y DE USO GENERAL, UTILIZADO EN DIVERSAS APLICACIONES DE OBTENCIÓNDE IMÁGENES PLANARES RUTINARIAS. APLICA TÉCNICAS DIGITALES PARA LA CAPTURA,PRESENTACIÓN Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES. EL DISEÑO ESTACIONARIO EXIGE SUINSTALACIÓN Y USO EN UNA UBICACIÓN FIJA DENTRO DE UN EDIFICIO. TIENE UNACONFIGURACIÓN MODULAR QUE PUEDE ACTUALIZARSE MEDIANTE ELEMENTOS DE HARDWARE OSOFTWARE. ESTE GRUPO GENÉRICO DE PRODUCTOS NO INCLUYE EQUIPOS CONFUNCIONESFLUOROSCÓPICAS O TOMOGRÁFICAS.CON GENERADOR, COLUMNA PORTATUBOS, DETECTOR YMESA DE LA MISMA MARCA.1.-GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- CON CAPACIDAD DE 55 KW. O MAYOR.1.2.- CON 550 MA. O MAYOR.1.3.- 40 KV. A 130 KV. Ó MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN 1 MILISEGUNDO Ó MENOR A 3 SEGUNDOS Ó MAYOR.1.5.- CON PANEL DE CONTROL DIGITAL, QUE DESPLIEGUE: KV, MA. Y SEG. O MAS.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- FOCO FINO DE 0.6 MM. Ó MENOR.2.2.-FOCO GRUESO DE 1.2 MM. Ó MENOR.2.3.- ÁNODO ROTATORIO.2.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR DEL ÁNODO DE 200,000 HU Ó MAYOR.3.- COLUMNA PORTATUBOS:3.1.- SOPORTE A PISO O TECHO O PISO-TECHO O INTEGRADO A LA MESA O PISO PARED ODEL EMISOR DE RAYOS X AL TECHO.3.2.-CON DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DE 120CM .O MAYOR. PARA EL CASO DE COLUMNAINTEGRADA A LA MESA O SOPORTE A PISO.3.3.- PARA EL CASO DE SOPORTE A TECHO: DESPLAZAMIENTO VERTICAL DE 140 CM. OMAYOR Y LONGITUDINAL DE 280 CM. O MAYOR.4.-DETECTOR DIGITAL

EQP 1 EQP 1

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PLANO FIJO O PORTÁTIL O INALÁMBRICO:4.1.-ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 12 BITS O MAYOR O CONVERSIÓNANALÓGICA-DIGITAL DE 14 BITS O MAYOR.4.2.- MATRIZ DE 2300 PIXELES X 2500 PIXELES O MAYOR.4.3.- DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICIO AMORFO O IODURO DE CESIO.4.4.-TAMAÑO DE 35CM.X43CM O 40CM.O MAYOR X 40 O MAYOR CM.(15.7"OMAYOR X 15.7" OMAYOR).4.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 150 MICRONES O MENOR.4.6.- DQE DE 50% O 3.1 LP./MM. O MAYOR.5.- TABLERO DE LA MESA CON RECORRIDO LONGITUDINAL +/-45 CM. Ó MAYOR Y RECORRIDOLATERAL (TRANSVERSAL) ± 12 CM. Ó MAYOR.6.- CON ALTURA FIJA O ALTURA AJUSTABLE DE 60 CM. O MENOR A 80 CM. O MAYOR.7.- PORTADETECTOR CON REJILLA RELACIÓN 8:1 Ó MAYOR.8.- PORTADETECTOR O BUCKY PARA PARED O VERTICAL.9.- CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN.10.- CON SOPORTE DE PESO DEL PACIENTE DE 200 KG. O MAYOR.11.- PROGRAMAS ANATÓMICOS O RADIOGRAFÍAS PROGRAMADAS O APR: 500 Ó MAYOR.12.- ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN12.1.- CON MONITOR DE 19" O MAYOR Y RESOLUCIÓN DE 1K X 1K O MAYOR.12.2.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 8000 IMÁGENES O MAYOR O DISCO DURO DE250GB O MAYOR.12.3.- DICOM PRINT, DICOM STORAGE O DICOM SEND O EXPORT, DICOM WORKLIST.12.4.- CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD. CON VISUALIZADOR DICOM.12.5 SOPORTE PARA TOMAS LATERALES EN LA MESA PARA EL CASO DE UN DETECTORINALÁMBRICO O PORTÁTIL Y BANDA DE COMPRESIÓN.12.6 RANGO DE MAS DE 0.5 O MENOR A 800 MAS O MAYOR.13. ACCESORIOS:13.1.- UPS PARA PROTECCIÓN DEL EQUIPO13.2.- UPS PARA PROTECCIÓN DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO13.3.- IMPRESORA DIGITAL EN SECO PARA PLACAS.13.4.- 2 PAQUETES DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA.13.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROVEERLA YDAR ASESORAMIENTO A LA UNIDAD.14. INSTALACIÓN:14.1.- SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. LA INSTALACIÓN DEL NUEVOEQUIPO DEBE CONSIDERAR COMO MÍNIMO LA ADECUACIÓN DE LOS SIGUIENTES ESPACIOS:CUARTO DE CONTROL, SALA DE EXPLORACIÓN, BAÑO VESTIDOR.ADICIONALMENTE, SE DEBERÁ TOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIENA SUSTITUIR Y QUE EN SU CASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDESE INSTALARÁN LOS BIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREADENTRO DE LA PROPIA UNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEAINDICADO POR EL PERSONAL DEL

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INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.TODAS LAS ADECUACIONES DEBERÁN DE REALIZARSE SIGUIENDO LA NORMA OFICIALMEXICANA NOM-229-SSA1-2002, SALUD AMBIENTAL. REQUISITOS TECNICOS PARA LASINSTALACIONES, RESPONSABILIDADES SANITARIAS, ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOSEQUIPOS Y PROTECCION RADIOLOGICA EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDICO CONRAYOS X.14.2 POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DEL EQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUALDE OPERACIÓN.14. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:18.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).18.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 923 0453

00 01 UNIDAD DE ULTRASONOGRAFÍA DOPPLER COLOR BÁSICOSISTEMA DE ULTRASONIDO PARA DIAGNOSTICO DE PROPÓSITO GENERAL, DISEÑADO PARA SUUTILIZACIÓN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PROCEDIMIENTOSEXTRACORPÓREOS/INTRACORPOREOS DEL CUERPO HUMANO.1.- CONTROL DE GANANCIA Y AJUSTE DE LA CURVA TGC POR MEDIO DE POR LO MENOS OCHOCONTROLES INDEPENDIENTES.2.- CON 170,000 CANALES DE PROCESAMIENTO DIGITAL, SIMULTÁNEOS O INDEPENDIENTESCOMO MÍNIMO.3.- RANGO DINÁMICO DEL SISTEMA DE MÍNIMO 210 DB.4.- MODOS:4.1.- BIDIMENSIONAL CON MODO M SIMULTÁNEO.4.2.- DOPPLER PULSADO. DOPPLER COLOR.4.3.- SISTEMA DE ANGIO O MAPEO DE PERFUSIÓN A COLOR.4.4.- IMÁGENES ARMÓNICAS.4.5.- TRÍPLEX EN TIEMPO REAL.5.- ZOOM EN TIEMPO REAL CON AL MENOS 8 NIVELES.6.- CON MEMORIA DE IMAGEN CUADRO POR CUADRO O CINE LOOP DE 2000 CUADROS O MAYORO 776MB EN COLOR COMO MÍNIMO.7.- MONITOR A COLOR DE 21 PULGADAS O MAYOR.8.- CON 256 TONOS DE GRIS Y 256 TONOS DE COLOR COMO MÍNIMO.9.- CON TRACKBALL O TOUCHPAD, INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL.9.1.- PANTALLA TÁCTIL DE 10" O MAYOR.10.- TECLADO ALFANUMÉRICO INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL CON INTERFASE ENESPAÑOL.11.- PROGRAMA COMPLETO DE MEDICIONES, REPORTES Y CÁLCULOS:

EQP 1 EQP 3

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VASCULARES,GINECOLÓGICOS, PEDIÁTRICOS Y OBSTÉTRICOS.11.1.- DISTANCIAS.11.2.- ÁREA.11.3.- VOLUMEN.11.4.- ÁNGULOS.11.5.- VELOCIDADES Y ACELERACIÓN.12.- QUE PERMITA LA INCLUSIÓN DE PROTOCOLOS POR EL USUARIO CON UN MÍNIMO DE 64PRE-ESTABLECIDOS.13.- TRAZO AUTOMÁTICO DEL ESPECTRO DOPPLER CON CÁLCULOS DE ÍNDICE DEPULSATILIDAD, RESISTIVIDAD COMO MÍNIMO.14.- CAPACIDAD DE ESCALAMIENTO DE HARDWARE Y SOFTWARE.15.- ALMACENAMIENTO CON CAPACIDAD DE AL MENOS 500 GB.16.- UNIDAD DE ALMACENAMIENTO POR MEDIO DE CD-RW O DVD Y USB.17.- PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 30 CM O MAYOR.18.- AL MENOS 3 PUERTOS ACTIVOS PARA CONECTAR SIMULTÁNEAMENTE TRANSDUCTORES,CON OPCIÓN DE CRECIMIENTO A 4 PUERTOS.19.- SOFTWARE DE MEDICIONES AUTOMÁTICAS PARA BIOMETRÍA FETAL.20.- CAPACIDADES DE CRECIMIENTO A FUTURO:20.1.- ELASTOGRAFÍA20.2.- 3D/4D21.- CON GABINETE INTERCONSTRUIDO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO CON RUEDAS CONFRENO, GABINETE CON ESPACIO PARA GUARDA DE ACCESORIOS Y PORTA TRANSDUCTOR22.- LICENCIAS DICOM SEND O PRINT, DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.23.- TRANSDUCTORES ELECTRÓNICOS MULTIFRECUENCIA O BANDA ANCHA:23.1.- LINEAL CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 12 MHZ O MAYOR PARA ESTUDIOSVASCULARES, PARTES PEQUEÑAS, MÚSCULO ESQUELÉTICO.23.2.-CONVEXO O CURVILÍNEO CON EL RANGO DE 1.5 MHZ O MENOR A 5 MHZ O MAYOR COMOMÍNIMO, CON FRECUENCIAS ARMÓNICAS.23.3.- TRANSDUCTOR INTRACAVITARIO CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 8 MHZ OMAYOR.24.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.24.- ACCESORIOS:24.1.- UPS DE DOBLE CONVERSIÓN CON SUPRESOR DE PICOS.24.2.- IMPRESORA B/N TÉRMICA24.3.- CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).25.- CONSUMIBLES:25.1.- 20 ROLLOS DE PAPEL DE IMPRESIÓN.25.2.- GEL PARA TRANSDUCTORES (1 GALÓN).26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.29. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.32. MANUALES

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ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

2 531 156 0212

00 01 CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA CON BÁSCULA INTEGRADACAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA EN ÁREA DETERAPIA INTENSIVA O UNIDAD DE QUEMADOS, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA ALPACIENTE Y AL PERSONAL DE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES Y PESO DEL PACIENTE.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- BÁSCULA ELECTRÓNICA INTEGRADA A LA CAMA PARA PESAJE DE PACIENTE.18.1.- CON AJUSTE A CERO.19.- ACCESORIOS:19.1.- POSTE(S) DE ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).20. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21. ACCESORIOS:

PZA 1 PZA 4

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TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.21.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).21.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).21.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.21.4. COLCHÓN (1 PIEZA).22. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.23. REFACCIONES: NO REQUIERE.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3. CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601.24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.26. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.27. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.28. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.28.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.29. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.29.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.29.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.30. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:30.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).30.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

3 531 053 0406

00 01 UNIDAD DE ANESTESIA INTERMEDIA CON MONITOR1.- GABINETE CON UN PERO DE 140 KG ±7KG (SIN MONITOR O VAPORIZADOR):1.1.- MONTAJE PARA DOS VAPORIZADORES CON SISTEMA DE EXCLUSIÓN.1.2.- VENTILADOR INTERCONSTRUIDO.1.3.- CON AL MENOS CUATRO CONTACTOS ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS.1.4.- YUGOS PARA CILINDROS DE O2 Y N2O.1.5.- CON AL MENOS 2 CAJONES.1.6.- MESA DE TRABAJO RETRACTIL.1.7.- MONTAJE EN MÁQUINA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.8.- CUATRO RUEDAS, AL MENOS DOS DE ELLAS CON FRENO O SISTEMA DE FRENOCENTRAL.1.9.- MANÓMETROS INTERCONSTRUIDOS DE PRESIÓN AL FRENTE DEL EQUIPO. CODIFICADOSDE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES (O2 -VERDE, N2O AZUL, AIRE-AMARILLO):1.9.1.- TRES PARA TOMA MURAL (O2, N2O, AIRE).1.9.2. DOS PARA CILINDROS (O2, N2O).1.10.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 90 MIN.1.11.- CON ILUMINACIÓN PARA EL ÁREA DE TRABAJO.2.- VAPORIZADORES DE LA MISMA MARCA QUE LA UNIDAD DE ANESTESIA:2.1.- SUMINISTRAR DOS VAPORIZADORES (SEVOFLURANE Y DESFLURANE).2.1.1.- LIBRES DE

EQP 1 EQP 9

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CALIBRACIÓN.2.1.2.- CON CAPACIDAD DE ENTRE 225-280ML.2.2.- CON COMPENSACIÓN EN FLUJO, PRESIÓN Y TEMPERATURA.2.3.- INDICADOR VISUAL DEL NIVEL DE LLENADO DE AGENTE ANESTÉSICO.2.4.- ADAPTADOR PARA EL LLENADO DEL VAPORIZADOR EN CASO DE REQUERIRSE.3.- SUMINISTRO DE GAS FRESCO:3.1.- FLUJÓMETROS DOBLES NEUMÁTICOS O ELECTRÓNICOS CON DESPLIEGUE PARA O2 , N2OY AIRE CODIFICADOS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES:(O2 - VERDE, N2O-AZUL, AIREAMARILLO).3.2.- MEZCLADOR ELECTRÓNICO O NEUMÁTICO.3.3.- GUARDA HIPÓXICA MÍNIMA DE 23%.3.4.- FLUSH O SUMINISTRO DE OXÍGENO DIRECTO.4.- CIRCUITO DE PACIENTE:4.1.- UN CÁNISTER4.1.1.- CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 700 ML U 800 G.4.1.2.- REUSABLE Y ESTERILIZABLE.4.1.3.- CON FILTRO DE POLVO EN CASO DE REQUERIRSE.4.1.4.- CON SISTEMA QUE PERMITA EL CAMBIO DE CAL SODADA DURANTE LA VENTILACIÓNMECÁNICA SIN OCASIONAR FUGAS.4.2.- CON TRAMPA DE AGUA, RECIPIENTE CÁNISTER EXTERNO O SISTEMA DECALENTAMIENTO INTERCONSTRUIDO.4.3.- SALIDA DE GAS FRESCO PARA CIRCUITO AUXILIAR.4.4.- CON SISTEMA DE CONMUTACIÓN ENTRE CIRCUITO CIRCULAR Y CIRCUITO AUXILIAR(TIPO BAIN).4.5.- SISTEMA DE EVACUACIÓN DE GASES ACTIVO O PASIVO.4.6.- TODOS LOS ELEMENTOS EN CONTACTO CON EL GAS ESPIRADO POR EL PACIENTEDEBERÁN SER ESTERILIZABLES Y LIBRES DE LÁTEX.4.7.- VÁLVULA AJUSTABLE DE PRESIÓN (APL)4.7.1.- RANGO ENTRE 0.5 O MENOR A 70CMH20 O MAYOR.4.8.- VÁLVULA DE SOBREPRESIÓN.4.9.- VÁLVULA DE CONMUTACIÓN BOLSA-VENTILADOR.4.10.- MANÓMETRO DE PRESIÓN EN VÍAS AÉREAS.4.11.- BRAZO AJUSTABLE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN MANUAL.5.- VENTILADOR MICROPROCESADO E INTERCONSTRUIDO DE LA MISMA MARCA QUE LAMÁQUINA DE ANESTESIA5.1.- TECLADO SENSIBLE AL TACTO O DE MEMBRANA, O PERILLA SELECTORA.5.2.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.5.3.- PANTALLA:5.3.1.- TIPO LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.3.2.- TAMAÑO MÍNIMO DE 6.5".5.3.3.- POLICROMÁTICA.5.3.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.5.3.5.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS EN FORMA NUMÉRICA.5.3.6.- DESPLIEGUE MÍNIMO DE UNA CURVA DE PRESIÓN.5.4.- MODOS DE VENTILACIÓN:5.4.1.- CONTROLADO POR VOLUMEN.5.4.2.- CONTROLADO POR PRESIÓN.5.4.3.- SIMV (VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA).5.4.4.- PRESIÓN SOPORTE5.5.- CONTROLES Y AJUSTE DE:5.5.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 20 A 1400 ML.5.5.2.- PRESIÓN LÍMITE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 15 A 70 CMH2O.5.5.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 10 A 60 CMH2O.5.5.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 60RESPIRACIONES POR MINUTO.5.5.5.- PEEP ELECTRÓNICO QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 20 CMH2O.5.5.6.- RELACIÓN I:E Y RELACIÓN I:E INVERSA.5.5.7.- PAUSA INSPIRATORIA MÍNIMO DE 0 AL 50%.5.5.8.- SENSIBILIDAD POR FLUJO O PRESIÓN.5.5.9.- PRESIÓN SOPORTE.5.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO EN PANTALLA DEL VENTILADOR O DEL MONITOR DE SIGNOSVITALES:5.6.1.-

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OXÍGENO INSPIRADO Y ESPIRADO.5.6.2.- VOLUMEN CORRIENTE.5.6.3.- VOLUMEN MINUTO.5.6.4.- PRESIÓN MEDIA.5.6.5.- PRESIÓN PICO O EN SU CASO PRESIÓN SOPORTE.5.6.6.- PEEP.5.6.7.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS EN PANTALLA DEL VENTILADOR:5.7.1.- PRESIÓN / VOLUMEN.5.7.2.- FLUJO / VOLUMEN.5.8.- SISTEMA DE ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES PRIORIZADAS EN TRES NIVELES(DESPLIEGUE Y AJUSTE EN PANTALLA DEL VENTILADOR):5.8.1.- FIO2 (ALTA Y BAJA).5.8.2.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTA Y BAJA).5.8.3.- PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS (ALTA Y BAJA).5.8.4.- APNEA.5.8.5.- PRESIÓN BAJA DE SUMINISTRO DE GAS.5.8.6.- FALLA EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO.5.8.7.- FALLA O CAMBIO DE CELDA DE O2 O FALLA EN LA MEDICIÓN PARA TECNOLOGÍAPARAMAGNÉTICA.5.8.8.- FUGA EN CIRCUITO DE PACIENTE.5.8.9.- FALLA EN SENSOR DE PRESIÓN.5.9.- CONMUTACIÓN A VENTILACIÓN MANUAL.5.10.- COMPENSACIÓN DE VOLUMEN O DESACOPLO DE GAS FRESCO.5.11.- INDICADOR DE FUENTE DE ALIMENTACIÓN, AC O DC.5.12.- INDICADOR BATERÍA BAJA.6.- SISTEMA DE COMPROBACIÓN QUE VERIFIQUE EL FUNCIONAMIENTO NEUMÁTICO YELECTRÓNICO DE LA UNIDAD DE ANESTESIA.7.- MONITOR DE SIGNOS VITALES:7.1.- MONITOR PRE-CONFIGURADO O MODULAR.7.2.- PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, TECLADO DE MEMBRANA O PERILLA SELECTORA.7.3.- PANTALLA POLICROMÁTICA DE TECNOLOGÍA LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR,DE 12.20" COMO MÍNIMO.7.4.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.7.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS, DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.7.6.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.7.7.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS PARA TODOS LOS PARÁMETROS, DE 24 HORASCOMO MÍNIMO.7.8.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 120 MIN.7.9.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS DESPLEGADOS EN EL MONITOR DESIGNOS VITALES O EN EL VENTILADOR.7.10.- ECG7.10.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.7.10.2.- AL MENOS 12 DERIVACIONES SELECCIONABLES POR EL USUARIO7.10.3.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 CURVAS DE ECG.7.10.4.- ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST.7.10.5.- ANÁLISIS DE POR LO MENOS 12 ARRITMIAS.7.10.6.- CONTROL DE ACTIVACIÓN DE FILTROS EN LA SEÑAL.7.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.10.8.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.7.11.- CO27.11.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.7.11.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.7.12.- SPO27.12.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.7.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.13.- TEMPERATURA EN MÍNIMO DOS CANALES.7.13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AMBAS TEMPERATURAS DE MANERA SIMULTÁNEA.7.14.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA7.14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).7.14.2.- AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA PRESIÓN DE ACUERDO AL TIPO DE PACIENTESELECCIONADO.7.14.3.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A

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DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.7.15.- RESPIRACIÓN7.15.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.7.15.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.16.-CON OPCIÓN A FUTURO PARA MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.17.- ESPIROMETRÍA7.17.1.- CURVA DE FLUJO.7.17.2.- VOLUMEN MINUTO INSPIRADO Y/O ESPIRADO.7.17.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.7.17.4.- DESPLIEGUE DE LAZOS: PRESIÓN/ VOLUMEN Y FLUJO/VOLUMEN CONALMACENAMIENTO DE REFERENCIA DE AL MENOS UN LAZO.7.17.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA COMPLIANCE PULMONAR DEL PACIENTE Y/ORESISTENCIA DE LA VIA AÉREA.7.18.- GASES7.18.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE O2 INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE N2O INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.3.- IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS.7.18.4.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN DE GAS ANESTÉSICO INSPIRADO YESPIRADO.7.18.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (MAC).7.18.6.- DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS SIMULTÁNEOS Y DESPLIEGUENUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN MÁS ALTA.7.19.- ALARMAS: AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES, CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:7.19.1.- FRECUENCIA CARDÍACA.7.19.2.- CO27.19.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.19.4.- TEMPERATURA.7.49.5- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).7.19.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.19.7.- PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.19.8.- AGENTES ANESTÉSICOS.7.20.- ALARMA DE APNEA.7.21.- ALARMA DE ARRITMIA.7.22.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.8.- UNA MANGUERA DE SUMINISTRO POR CADA GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: (O2 -VERDE, N2O- AZUL, AIRE AMARILLO) CON CONECTOR PARA TOMA MURAL DEACUERDO A LA INSTALACIÓN DE CADA UNIDAD MÉDICA. CON REGULADOR DE PRESIÓNEXTERNO PARA O2 Y AIRE, COMO MÍNIMO. Y TRAMPA DE AGUA PARA AIRE.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA: AIRE Y OXÍGENO MEDICINALES.12. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.12.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).12.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MÁQUINA DE ANESTESIA (1 PIEZA).12.3. ACCESORIOS PARA SISTEMA DE EVACUACIÓN PASIVA DE GASES ANESTÉSICOS. (1JUEGO).12.4. TUBOS CORRUGADOS 32" REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES. (1 ADULTO, 1 PEDIÁTRICO)12.5. PIEZA EN "Y" REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.6. CODO REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.7. MASCARILLA REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE, ENTAMAÑOS:12.7.1. PEQUEÑA.12.7.2. MEDIANA.12.7.3. GRANDE.12.8. BOLSAS DE 1.5LT, 2.3 LT Y 3 LT REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES.12.9.- MANGUERAS CODIFICADAS POR COLOR (AIRE-AMARILLO, OXÍGENO-VERDE), CONCONECTOR PARA CONEXIÓN A TOMA

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INFRA PURITAN DE ENCHUFE RÁPIDO (1 PIEZA DE CADAUNA).12.10.- DOS SENSORES DE FLUJO REUSABLES EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA LOREQUIERA.12.11.- UN CABLE PARA ECG DE MENOS 5 PUNTAS Y UNO DE 3 PUNTAS.12.12.- DOS (2) SENSORES DE OXIMETRÍA REUSABLES:12.12.1. UNO PARA DEDO.12.12.2. UNO MULTISITIO12.13. 2 SENSORES DE TEMPERATURA REUSABLES:12.13.1. UNO DE SUPERFICIE (PIEL).12.13.2. UNO ESOFÁGICO O RECTAL.12.14. 3 BRAZALETE PARA PRESIÓN NO INVASIVA:12.14.1. CON MANGUERA PARA EL BRAZALETE EN TAMAÑOS: ADULTO (1) Y PEDIÁTRICO (1)Y ADULTO OBESO (1).12.15. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA SIDESTREAM.12.15.1. TRAMPA DE AGUA.12.15.2. LÍNEAS DE MUESTRA.12.15.3. ADAPTADOR (CODO).12.16. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA MAINSTREAM.12.16.1. ADAPTADOR DE VÍA AÉREA.12.16.2. SENSOR CO2 REUSABLE.12.17. SOPORTE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN.13. CONSUMIBLES:13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS).13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS).13.2. GEL O PASTA CONDUCTORA (EL EQUIVALENTE A 1 GALÓN).14. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.15. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:15.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:15.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.15.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.15.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.15.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y SEGÚNMANUAL.17. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.18. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS, ANALIZADOR DE VENTILADORES Y ANALIZADOR DE GASES ANESTÉSICOS.INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE TANTO DE MÁQUINA DEANESTESIA COMO DE MONITOR DE SIGNOS VITALES.21.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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4 531 619 0692

00 01 MONITOR DE SIGNOS VITALES AVANZADO1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 15 PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA:4.1.- A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.4.2.- SENSIBLE AL TACTO.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.6.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:7.- PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 11.5KG9.- BATERIA DE ION LITIO O TECNOLOGÍA SUPERIOR.9.1 DURACIÓN DE LA BATERÍA DE 120HRS COMO MÍNIMO.10.- ECG:10.1.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE 12 CURVAS DE DERIVACIONES.10.2.- FUNCIÓN DE DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 DERIVACIONES.10.3.- MONITOREO Y DESPLIEGUE DEL SEGMENTO ST EN TODAS LAS DERIVACIONESMONITORIZADAS (AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS).10.4.- DETECCIÓN DE POR LO MENOS 16 ARRITMIAS.10.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.10.6.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.11.- SPO2:11.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.11.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.12.- RESPIRACIÓN:12.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.13.- TEMPERATURA:13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AL MENOS DOS TEMPERATURAS.13.2.- MEDICIÓN DE LA DIFERENCIA DE TEMPERATURA.14.- PRESIÓN NO INVASIVA:14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).14.2.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.15.- PRESIÓN INVASIVA:15.1.- EN AL MENOS DOS CANALES.15.2.- ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE AL MENOS SEIS DE LOS SIGUIENTES:PRESIÓN ARTERIAL, PRESIÓN VENOSA CENTRAL, PRESIÓN GENÉRICA O ESPECIAL ODEFINIDA POR EL USUARIO, ARTERIO PULMONAR, INTRACRANEAL, AURÍCULA DERECHA,AURÍCULA IZQUIERDA, PRESIÓN ARTERIO UMBILICAL, PRESIÓN VENOSA UMBILICAL.16.- CAPNOGRAFÍA:16.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.16.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.17.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DEEVENTOS.18.- QUE CUBRA DE USO NEONATO A ADULTO.19.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: SATURACIÓN DE OXÍGENO, FRECUENCIA CARDIACA, PRESIÓNARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA, MEDIA), TEMPERATURA, FRECUENCIARESPIRATORIA, CO2 Y PRESIÓN INVASIVA.20.- ALARMA DE APNEA.21.- ALARMA DE ARRITMIA.22.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.23.- CON SILENCIADOR DE

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ALARMAS.24.- INTERFACE, MENÚES Y MENSAJES EN ESPAÑOL.25.- SISTEMA PARA FIJACIÓN DE CADA MONITOR: MONTAJE DE PARED.26.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS HEMODINÁMICOS.27.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS DE VENTILACIÓN O PULMONARES Y DE OXIGENACIÓN.28.- CAPACIDAD A FUTURO PARA ADAPTAR OTROS MÓDULOS COMO EEG, BIS, ENTROPÍA,NMT.29.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA.30.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.31.- ACCESORIOS31.1.- UN CABLE TRONCAL Y DOS SENSORES TIPO DEDAL Y 1 MULTISITIO REUSABLES,PARA OXIMETRÍA DE PULSO.31.2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) POR CADA CANAL.31.3.- BRAZALETE REUSABLE PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTOEXTRA GRANDE, UN ADULTO, UNO PEDIÁTRICO Y UNO NEONATAL, UNA MANGUERA CONCONECTOR PARA LOS BRAZALETES.31.4.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE ADULTO PARA ECG DE AL MENOS DECINCO PUNTAS Y UNO NEONATAL DE AL MENOS CINCO PUNTAS.31.5.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE 10 PUNTAS EN CASO DEREQUERIR DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE LAS 12 DERIVACIONES PARA CALIDAD DIAGNÓSTICA.31.6.- PARA CO2 POR TÉCNICA SIDESTREAM: 10 TRAMPAS DE AGUA (EN CASO DEREQUERIRSE), 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES.31.7.- PARA CO2 POR TÉCNICA MICROSTREAM: 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORESENDOTRAQUEALES.31.8.- PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA INCLUIR AL MENOS: 2 CABLE TRONCALPARA TRANSDUCTOR Y UN TRANSDUCTOR REUSABLE CON 20 DOMOS DESECHABLES Ó10 KITS DETRANSDUCTOR DESECHABLE, POR CADA CANAL.32.- NORMAS Y CERTIFICADOS:32.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.32.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.32.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).33.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.33.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.34.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.34.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUALCON SIMULADOR DE PACIENTE CERTIFICADO Y CALIBRADO. DEBERÁ ENTREGAR COPIA DELCERTIFICADO DEL EQUIPO DE PRUEBA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE Y KIT ANUAL DE

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MANTENIMIENTO.34.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.35.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.36.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.37.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.39.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:39.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).39.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

531 619 0700

00 01 MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE

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NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6 BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR

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CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 632 0661

00 01 CENTRAL DE MONITOREO 11.- CANTIDAD DE PACIENTES PARA MONITORIZAR A ELEGIR POR EL USUARIO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTAR 16 MONITORES DE SIGNOS VITALES COMO MÍNIMO.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 17” COMOMÍNIMO.4.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS DE CADA PACIENTE O 31 CURVAS ENTOTAL COMO MÍNIMO.5.- CON CAPACIDAD DE VISUALIZAR LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS DE UN PACIENTESELECCIONADO.6.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES EN LA CENTRAL DE TODOS LOS MONITORES DE SIGNOSVITALES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES.7.- ALMACENAMIENTO DE EVENTOS O ALARMAS.8.- HISTORIAL DE ALARMAS CON ALMACENAMIENTO Y DESPLIEGUE DEL TRAZO QUE GENERALA ALARMA.9.- CAPACIDAD DE VISUALIZAR LAS TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE UN PACIENTEDE AL MENOS 24 HORAS.10.- IMPRESORA LÁSER.11.- INTERFACE DEL USUARIO EN ESPAÑOL.12.- CON TECLADO Y MOUSE.13.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.14.- CAPACIDAD DE VISUALIZACIÓN DE LOS PARÁMETROS Y ALARMAS ENTRE LOS MONITORESDE SIGNOS VITALES QUE INTEGRAN LA CENTRAL.15.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA A TRAVÉS DE UNACENTRAL DE MONITOREO O ESTACIÓN DE TRABAJO.16.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.17. NORMAS Y CERTIFICADOS:17.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.17.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.17.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).18.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL

EQP 1 EQP 1

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DEL BIEN OFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

5 531 941 1152

00 01 VENTILADOR ADULTO-PEDIÁTRICO-NEONATAL CON MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA. EQUIPOELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYOVENTILATORIO EN PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS Y NEONATALES QUE TIENENCOMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA. CON PANTALLA A COLOR QUE MUESTREGRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS, ALARMAS PRIORIZADAS EN TIEMPO REAL Y LOS DIFERENTESMODOS VENTILATORIOS SELECCIONADOS PARA UN ADECUADO TRATAMIENTO.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- TAMAÑO MÍNIMO DE 15" O MAYOR.1.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- SENSOR DE OXIGENO PARA SUPERVISAR LA MEZCLA DE AIRE Y OXIGENO DE ACUERDOAL O2 ESTABLECIDO.2.3.- SENSOR DE FLUJO COMPUESTO POR CABLE DE REVESTIMIENTO CALIENTE. NO DEBESER NECESARIO SUSTITUIRLO O DESINFECTARLO.2.4.- COMPENSACIÓN DE LA RESISTENCIA POR EL TUBO ENDOTRAQUEAL O DE VÍAS AÉREASARTIFICIALES.2.5.- PARA PACIENTES NEONATALES DE 0.400 KG O MENOR HASTA ADULTOS DE 150KG OMAYOR2.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS AUTOMÁTICO.2.7.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL2.8.- PERILLA SELECTORA O CODIFICADOR GIRATORIO PARA EL AJUSTE DE LOS VALORESDE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 5ML O MENOR A 2500ML O MAYOR3.2.- FLUJO INSPIRATORIO O FLUJO ADAPTATIVO QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A

EQP 1 EQP 6

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120L/MIN.3.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 90CMH2O O MAYOR.3.4.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 150RESPIRACIONES POR MINUTO.3.5.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.2 O MENOR A 8 SEGUNDOS OMAYOR.3.6.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.7.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 O MENOR A 45 CMH2O O MAYOR.3.8.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A70 CMH2O.3.9.- CON OPCIÓN MESETA INSPIRATORIA, DE PLATEU O PAUSA INSPIRATORIA DE 0.5 A 7SEGUNDOS O MAYOR3.10.- CON OPCIÓN DE PAUSA ESPIRATORIA DE 0.5 A 15 SEGUNDOS O MAYOR.3.11.- INSPIRACIÓN MANUAL.3.12.- NEBULIZADOR SINCRÓNICO, NEBULIZADOR ULTRASÓNICO O ELÉCTRICO.3.13.- MECANISMO DE DISPARO, TRIGGER Ó SENSIBILIDAD POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.3.14.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.15.- BIAS FLOW, FLUJO BASE.3.16.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA,TIEMPO DE RAMPA O INCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.17.- 100% DE O2 DURANTE 2 MINUTOS O MAYOR.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR VOLUMEN.4.2.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA.4.4.- VENTILACIÓN NO INVASIVA CON CPAP NASAL O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASEELEVADO.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA DE ACUERDO AL MODO VENTILATORIO, POR VOLUMEN OPRESIÓN.4.6.- VENTILACIÓN REGULADA POR PRESIÓN Y CON GARANTÍA EN VOLUMEN MANUAL OAUTOMÁTICA EN ASISTO/CONTROL Y SIMV (VOLUMEN AGARANTIZADO, AUTOFLOW, PRVC,VENTILACIÓN DE VOLUMEN PLUS, VV+).4.7.- RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA EN DOS NIVELES DE PRESIÓN (BILEVEL, BIFÁSICO ODUOPAP O BI-VENT, BIPAP O APRV4.8.- VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN EN NEONATOS, CICLADO POR TIEMPO YLIMITADO EN PRESIÓN O TCPLV.4.9.- MODO VENTILATORIO QUE REDUZCA EL TRABAJO RESPIRATORIO (PAV+, NAVA ÓSMARTCARE/PS)5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA.5.3.- PRESIÓN DE MESETA O PLATEAU.5.4.- PEEP.5.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA5.6.- VOLUMEN MINUTO ESPIRADO TOTAL Y ESPONTÁNEO.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.9.- FIO2.5.10.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA.5.11.- INDICADOR DE BATERÍAS EN USO, BATERIA BAJA Y MUY BAJA.5.12.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.5.13.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.5.14.- CÁLCULO DE ÍNDICE F/VT O ÍNDICE DE RESPIRACIÓN RÁPIDA Y SUPERFICIAL.5.15.- CÁLCULO DE ÍNDICE DE PRESIÓN TIEMPO (TI/TOTAL), MÁXIMA PRESIÓNINSPIRATORIA (MIP), FUERZA INSPIRATORIA NEGATIVA (NIF) O PRODUCTO PRESIÓNTIEMPO (PTP).5.16.- CÁLCULO DEL TRABAJO RESPIRATORIO TOTAL O PRESIÓN TRAQUEAL.5.17.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN Y 2 LAZOS O LOOPS DEFORMA SIMULTÁNEA:5.17.1.- VOLUMEN-TIEMPO.5.17.2.- FLUJO-

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TIEMPO.5.17.3.- PRESIÓN-TIEMPO.5.18.- DESPLIEGUE DE GRAFICA PARA MOSTRAR EL VALOR DE CO2 EXHALADO MEDIDO.5.19.- MEDICIÓN DE CO2 EN FLUJO PRINCIPAL, MAINSTREAM.5.20.- DESPLIEGUE DE CURVA DE PRESIÓN PULMONAR, PRESIÓN ESOFÁGICA, PRESIÓNTRAQUEAL Ó EDI.5.21.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS AL MENOS DE 72 HORAS.5.22.- CÁLCULO DEL ÍNDICE P0.1 O P100.5.23.- MEDICIÓN DE AUTOPEEP O PEEPTOTAL.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES CON CODIGO DE COLOR, AMBAS PRIORIZADAS EN TRESNIVELES.61.1.- CON TONO ACÚSTICO DISTINTO POR CADA NIVEL DE PRIORIDAD.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA O PICO ALTA Y BAJA6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO (ALTO Y BAJO).6.5.1.- VOLÚMEN CORRIENTE Ó TIDAL ALTO Y BAJO6.6.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- BATERÍA BAJA.6.10.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO DE PACIENTE.7.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.3.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA O INTERCONSTRUIDA (DE LA MISMA MARCA), CON120 MINUTOS DE RESPALDO COMO MÍNIMO INCLUYENDO EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE.7.4.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE, AIRE - AMARILLO; PUDIENDO SE AIRE Y OXÍGENO O SÓLOOXÍGENO, SEGÚN MARCA Y MODELO.7.5.- REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS Ó VALVULAS SOLENOIDES PROPORCIONALESPARA EL SUMINISTRO DE GASES.7.6.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE ADULTO REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.7.- UNA MASCARILLA REUSABLE O DESECHABLE QUE INCLUYA LOS TAMAÑOS GRANDE,MEDIANO Y CHICO CON ARNES.7.8.- 1 CAJA DE SENSOR DE FLUJO PROXIMAL DESECHABLE (EN CASO DE QUE EL EQUIPOASÍ LO REQUIERA)7.9.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATALES REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.10.- 1 CAJAS DE CONECTORES DESECHABLES ADULTO/PEDIATRICO Y 1 CAJAS DECONECTORES DESECHABLES NEONATALES PARA EL SENSOR DE CAPNOGRAFIA SI LATECNOLOGÍA LO REQUIERE.7.11.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.12.- PULMÓN DE PRUEBA PEDIÁTRICO/ADULTO.7.13.-PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7.14.- COMPRESOR INTEGRADO AL EQUIPO DE LA MISMA MARCA.8.- CONSUMIBLES8.1.- 2 CELDAS DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE OINCLUIRLAS DENTRO DE LA GARANTIA8.2.- SENSOR DE TEMPERATURA PARA HUMIDIFICADOR.8.3.- 1 CAJA DE FILTROS INSPIRATORIOS Y 1 CAJA DE FILTROS

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EXPIRATORIOSDESECHABLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE.8.4.- 5 SENSORES DE FLUJO PROXIMALES REUSABLES POR EQUIPO (EN CASO DE QUE ELEQUIPO ASI LO REQUIERA)9. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601.11.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.16.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

6 513 108 0011 00 01

BANCO GIRATORIO, CON RESPALDO, ALTURA AJUSTABLE, CUATRO PATAS CON REGATONES DE HULE GRUESO Y LISO, CON SISTEMA ADECUADO PARA FIJAR Y MANTENER LA ALTURA.

PZA 1 PZA 8

7 513 108 0342 00 01

BANCO GIRATORIO PARA LABORATORIO CON RESPALDO . ALTURA AJUSTABLE POR MEDIO DE PISTON, BASE NYLON RESISTENTE DE 5 PUNTAS, ASIENTO ACOJINADO, RUEDAS TIPO YOYO DE 2”. ASIENTO DE 13 CM DE DIAMETRO.

PZA 1 PZA 16

8 513 108 0359 00 01

BANCO GIRATORIO SIN RESPALDO. MEDIDAS GENERALES: ALTURA MÍNIMA 55 CM, ALTURAMÁXIMA 70 CMS. BASE DE 4 PATAS FABRICADA CON TUBO REDONDO DE 1” CAL. 18. REGATÓNDE HULE NATURAL COLOR NEGRO EN CADA UNA DE SUS PATAS. ASIENTO DE LÁMINA DE ACEROCALIBRE 16 DE 33 CMS DE DIÁMETRO. ARO DESCANSA PIES EN TUBO REDONDO DE ½”.SISTEMA DE AJUSTE DE ALTURA DEL ASIENTO POR MEDIO DE TORNILLO SIN FIN. TERMINADOTOTALMENTE CROMADO.

PZA 1 PZA 17

9 513 123 0202 00 01

BANQUETA DE ALTURA. BANQUETE DE ALTURA DE UN PELDAÑO. CUBIERTA DE HULE NATURALDE 4MM DE ESPESOR ACABADO ESTRIADO EN COLOR NEGRO. ESTRUCTURA TUBULAR DE LÁMINADE ACERO CALIBRE NO. 20 DE 25.4X25.4MM. ACABADO CROMADO. REGATÓN FIJO DEPROFILENO DE ALTO IMPACTO COLOR NEGRO. DIMENSIONES GENERALES 40X28X22CM.

PZA 1 PZA 129

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10 513 143 0117 00 01 BURO DE 3 CAJONES COLOR CHOCOLATE. PZA 1 PZA 5

11 513 143 0133 00 01

BURO CLÍNICO. MEDIDAS GENERALES; 35 X 35 X 75 CMS. TUBO CUADRADO DE 1? CAL. 20.PAREDES Y ENTREPAÑO: EN LÁMINA DE ACERO CAL. 20. CUBIERTA: FORMICA COLOR TEKAMATE. MOLDURA PERIMETRAL DE ALUMINIO.REGATONES: DE POLIPROPILENO DE ALTO IMPACTOCOLOR NEGRO. PINTURA: HORNEADA SEGÚN ESPECIFICACIONES.

PZA 1 PZA 66

12 513 173 0409 00 01

CAMILLA SIN COLCHON. LECHO TAPIZADO SEPARABLE. REJAS LATERALES CROMADAS, CONPROTECCION DE PVC EN TODA VUELTA. COCHE EN TUBO REDONDO (32 MM DE DIAMETRO) YRUEDAS ESPECIALES DE 125 MM DE DIAMETRO. PINTURA EN ESMALTE POLIURETANO TRASTRATAMIENTO QUIMICO ANTIOXIDANTE. ACOMPAÑA SOPORTE DESUERO CROMADO. OPCIONAL:LECHO EN CHAPA DE ACERO O INOX Y ROTATIVO DE 8”.DIMENSIONES: E-1,95 / A-0,60 /ALT.-0,85

PZA 1 PZA 1

13 513 182 0051 00 01

CARPETA PORTAEXPEDIENTE CLINICO. ALAMBRON DE ACERO SECCION ONDULAR,BARRA DE ACERO ACABADO GALBANIZADO, LAMINADO ALUMINIO, PROTECTORES DE HULE, PORTA ETIQUETAS DE ALUMINIO, SISTEMA DE SUJECION ABASE DE PRESION.

PZA 1 PZA 120

14 513 191 0308 00 01

CARRO PARA CURACIONES RECTANGULAR, CON CUBIERTA Y UN ENTREPA¥O DE ACERO INOXIDABLE CON PESTA¥A DE 10 CM EN TRES DE SUS EXTREMOS. CUATRO RUEDAS DE HULE Y PORTACUBETA PARA DESECHOS EN UNO DE SUS EXTREMOS.

PZA 1 PZA 17

15 513 191 0456 02 01

TANICO PARA ROPA SUCIA. CARRO PARA ROPA SUCIA. DE 52CM. DE DIAMETRO SUPERIOR X76CM.ESTRUCTURA TUBULAR DE ACERO. ACABADO CROMADO. BOLSA DE YUTE. RUEDAS DE HULE COLOR NEGRO

PZA 1 PZA 20

16 513 191 0605 00 01

CARRO PARA ROPA LIMPIA. DE100 X 55 X 120 CM. CUERPO DEACERO PINTADO COLOR AREN A. -MANERALES DE ACERO CROMADO.PROTECCION PERIMETRAL Y RUE-DAS DE HULE COLOR NE EGRO.

PZA 1 PZA 4

17 513 191 0902 00 01

CARRO PORTA EXPEDIENTE. FABRICADO DE LÁMINA DE ACERO RECUBIERTO CON PINTURAHORNEADA TERMOENDURECIBLE. SEPARADOR PARA 12 CARPETAS PORTA EXPEDIENTES. RODAJAPLANA DE 2" DE HULE TERMOPLÁSTICO. CAJÓN INFERIOR CON JALADERA METÁLICA CROMADA.CUBIERTA FORRADA CON FORMICA PROTEGIDA CON MOLDURA DE ALUMINIO. MEDIDAS: 29.5CMX 54.5CM X 105CM. PESO: 15.500KG

EQP 1 EQP 9

18 513 245 0056 00 01 COMODO PARA ADULTOS. DE 35 X28 X 10 CM CUERPO DE ACERO -

INOXIDABLE. PZA 1 PZA 8

19 513 245 0114 00 01

COMODO PARA ADULTOS. TROQUELADO Y EMBUTIDO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 20 TIPO AISI-304. CON DOBLEZ MUERTO EN LOS BORDES DEL ASIENTO, REDONDEADOS Y SIN FILOS. MEDIDAS APROXIMADAS. 35 X 26 X 10 CMS

PZA 1 PZA 22

20 513 263 0103 00 01

CAMA CUNA PEDIATRICA. POSEE TRES MANIVELAS ARTICULADAS PARA MOVIMIENTO FOWLER YTRENDELEMBURG. LA MANIVELA CENTRAL PERMITE INCLINACION TOTAL DEL LECHO (TRENDELEMBURG). SOPORTE

PZA 1 PZA 8

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PARA CABEZA Y PIES REMOVIBLE CONFECCIONADO EN TUBOS DEACERO DE 31.75MM DE DIAMETRO. SOPORTE PARA CABEZA Y PIES REMOVIBLE CONFECCIONADOEN MATERIAL TERMOPLASTICO DE ALTA RESISTENCIA, REFORZADO EN SU INTERIOR CONESTRUCTURA DE ACERO DE 3/16 X ¾. BARANDALES LATERALES EN TUBOS DE ACERO REDONDO,CON TERMINACION PINTADA CON TRABA AUTOMATICA DE FACIL MANEJO. LECHO EN CHAPA DEACERO PERFORADA, CON ESTRUCTURA EN TUBO RECTANGULAR DE 30 X 50MM. TAMBIENACOMPAÑA EN LA BASE FALDA TOTALMENTE REVESTIDA CON MATERIAL TERMOPLASTICO DEALTA RESISTENCIA. RUEDAS DE 3” DE DIAMETRO. PARA GOLPE DE PVC PARA PROTECCION DEPARED EN LAS CUATRO ESQUINAS DE LA CAMA. PINTURA ELECTROSTATICA A POLVO CONEFICIENCIA ANTICORROSIVA. CON COLCHON HIPOALERGENICO, DE FACIL LAVADO YDESINFECCION. DIMENSIONE: C 1.70, L 0.82, A 0.65 EN GENERAL. C 1.50, L 0.77(LECHO).

21 513 263 0111 00 01

CUNA BACINETE DE ACRILICO. ESTRUCTURA DEL CARRO: TUBO REDONDO CAL. 18 REFUERZOSINFERIORES REFUERZOS SUPERIORES DONDE DESCANSA EL BACINETE CUENTA CON DOSPOSICIONES Y UNA INCLINACIÓN MÁXIMA DE 10° TERMINADO CROMADO BACINETE: DEACRÍLICO TRANSPARENTE REFORZADO DE 6 MM COLCHÓN: HIPOALERGÉNICO DE POLIURETANODE HULE ESPUMA FORRADO DE VINIL IMPERMEABLE Y LAVABLE CON O SIN MOTIVOSINFANTILES MEDIDAS INTERNAS DE LA BASE Y 5 CMS DE ESPESOR.

PZA 1 PZA 45

22 513 357 0043 00 01

ESTADIMETRO DE PARED CINTA METRICA PORTATIL 220 CM RETRACTIL.DE PLASTICO, ES UNA SOLUCION PARA ESPACIOS REDUCIDOS TIENE MECANISMO DEENROLLADO AUTOMATICO, SE FIJA A LA PARED CON UN UNICO TORNILLO. ESTADIMETRO DEPARED PARA MONTARSE EN PARED Y MEDIR DE PIES A CABEZA, PRECISION DE 1 MM.RANGO DE MEDICION:RANGO DE MEDICION:0-220 CMDIVISIONDE 1 MM.DIMENSIONES APROXIMADAS: 35X115X150 MMPESO APROXIMADO 140G.

PZA 1 PZA 2

23 513 360 0001 00 01

ESTANTE GUARDA ESTERIL.GABINETE CON 4 ENTREPAÑOS , CERRADURA EMBUTIDA DEPLÁSTICO. FABRICADO A BASE DE LÁMINA ROLADA A BASE DE FRÍO CALIBRE 24. CONSOPORTE DE CHAROLA EN FORMA ANGULAR EN LÁMINA ROLADA EN FRÍO CALIBRE 22 PARASOPORTE CHAROLA. CHAROLA FABRICADA EN LÁMINA ROLADA EN FRÍO CALIBRE 24 CONDOBLEZ PERIMETRAL EN FORMA DE "U" PARA EVITAR PANDEOS O FLECHAS CON RANURAS ENLOS EXTREMOS. PUERTAS FABRICADAS EN LÁMINA ROLADA EN FRÍO CALIBRE 24 CON BOCADOPARTA RECEPCIÓN DE CHAPA. TECHO Y PISO CON PERFORACIÓN OVALADA PARA RECEPCIÓN DEMECANISMO CON UN DIÁMETRO DE 9/32 X 1/2 " FABRICADA EN LAMINA CALIBRE 24. CONREGATÓN INFERIOR ESTAMPADO FABRICADO EN LÁMINA ROLADA EN FRIO CALIBRE 18. PARAEVITAR IMPACTOS Y HUMEDAD. DIMENSIONES ANCHO: 87 CM, ALTURA: 180 CM,PROFUNDIDAD: 39 CM

EQP 1 EQP 4

24 513 461 005

301 01 ANAQUEL PORTA COMODOS, DE -136 X 32.5 X 56 CM ESTRUCTURA Y

CHAROLA DE LAMINA DE A-CERO INOXIDABLE SOPORTE DE -ALAMBRON EQP 1 EQP 7

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DE ACERO INOXIDABLE

25 513 580 0117 00 01

LAVABO PARA CIRUJANO DE UNA TINA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 304 CAL. 18 PATASTUBULARES EN ACERO INOXIDABLE DE 1 ½ “ CON NIVELADOR AJUSTABLE MEDIDAS DE.90X.70X.90 M NO INCLUYE LLAVE

PZA 1 PZA 1

26 513 621 0183 04 01

MESAS PUENTE DE ALTURA VARIABLE CON CREMALLERA EN LA MANO DE ACERO ESMALTADAYCROMADA CON CUBIERTA ENCHAPADA EN PLASTICO LAMINADO IMITACION MADERA CON4CARRETILLAS DIMENSIONES CUBIERTA 38 X 91 CM X 2.5 CM, BASE EN FORMA DE KDEACERO FORRADA CON URETHANO,ALTURA VARIABLE MAXIMA 1.15 M

EQP 1 EQP 47

27 513 621 0332 00 01

MESA PARA EXPLORACION PEDIATRICA DE 162 X 51 X 90 CM ESTRUCTURA CAJONES CON JA LADERAS INTEGRADAS INFANTOMETROCUBIERTA DE ACERO PINTADO COLOR ARENA COLCHONETA DE VINILO COLOR NEGRO REGATONES DEALUMINIO O ACERO INOXIDABLE.

PZA 1 PZA 2

28 513 621 1843 00 01

MESA DE MAYO, DE ACERO INOXIDABLE, FORMA CUADRANGULAR, ALTURA AJUSTABLE A TRAVES DE TORNILLO DE FIJACION DE PERILLA. CHAROLA Y TUBOS CROMADOS RUEDAS ANTIESTATICAS Y ANTIDERRAPANTES.

PZA 1 PZA 24

29 513 621 2544 00 01

MESA DE TRABAJO CON TARJA. MESA DE TRABAJO PARA EL AREA INSTRUMENTAL, TRESGABINETES ENSAMBLADOS A LA PARED, CON ALTURA PARA SENTARSE Y DOS AREAS PARAINTRIDUCIR LAS PIERNAS/RODILLAS. CUBIERTA DE RESINA EPOXY NEGRA, TERMINACIONREDONDEADA, MEDIDAS DEL ENSAMBLAJE 76.2 X 92.1CM Y 335.3 CM DE LARGO, CON CODO ALA PARED, TARJA CENTRAL. LADO DERECHO CON 4 CAJONES, DOS DE MENOR DIMENSION,SEGUIDO DE GABINETE DEL TAMAÑO DE ALTURA CON DOS DIVISIONES, EN PARTE CENTRALDOS GABINETES DEBAJO DE LA TARJA, EN DIRECCION IZQUIERADA, SEGUIDO DE UNGABINETE CON DOS DIVISIONES Y DESPUES LOS 4 CAJONES, EL LADO DERECHO IGUAL ALLADO IZQUIERDO. COFEPRIS

PZA 1 PZA 2

30 513 621 2577 00 01

MESA DE TRABAJO CON DIMENSIONES DE 290 CM. DE LARGO POR 62 CM. DE FONDO POR 92CM. DE ALTO. LA CUBIERTA DE LA RESINA EPOXY NEGRA CON TERMINACION REDONDEADA ENLA PARTE QUE RECARGA A LA PARED. EL MUEBLE EN ACERO INOXIDABLE CON BARNIS EPOXYANTICORROSION CON RUEDAS Y FRENO. A LA DISTANCIA DE 125 CM. DE IZQUIERDA ADERECHA UN ESPACIO PARA PIERNAS Y DESCANSAPIES. DEL LADO DERECHO 4 CAJONES. DELLADO IZQUIERDO 2 GABINETES CON 2 PUERTAS Y BALDAS Y EN LA PARTE SUPERIOR DE CADAGABINETE UN CAJON. COFEPRIS

PZA 1 PZA 9

31 513 621 2601 00 01

MESA DE TRABAJO TIPO GABINETE EN ACERO INOXIDABLE, CON ENTREPAÑO EN MEDIO E INFERIOR, CON PUERTAS AL FRENTE Y 2 CAJONES. 39” X 26” X 36” ALTURA. CON RESPALDO O TIPO ISLA.

PZA 1 PZA 13

32 513 621 2650

00 01 MESA OBSTETRICA PARA ATENCION DEL PARTO HUMANIZADO INTERCULTURAL ENPOSICIONVERTICAL1. BASE DE PERFIL TUBULAR, CUADRADO O REDONDO1.1 CUADRADOO REDONDO DE 31.7 MM (1174) DE DIAMETRO CALIBRE 181.2 BASE PARA MARCO Y BASEDE ADITAMENTO PARA MIEMBROS INFERIORES, FABRICADOCON TUBO

PZA 1 PZA 1

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MECANICO CEDULA 80.1.3ACABADO CON PINTURA HORNEADA ELECTROSTATICA EN POLVO1.4 CON NIVELADORES PARAAJUSTE DE ALTURA2. DIMENSIONES2.1 ALTURA TOTAL DE LA ESTRUCTURA ENTRE 80CM Y 85 CM2.2 LONGITUD TOTAL DE LA SUPERFICIE ACOJINADA DE 190 CMS.2.3 ANCHO DE 60 CM COMO MINIMO3. SUPERFICIE DE LA MESA DIVIDIDA EN TRESSECCIONES3.1 DORSO DIVIDIDO EN DOS SECCIONES3.1.1 SECCIONDISTAL3.1.1.1. PARA USO DE LA MADRE EN POSICION DE DESCANSO (ESPALDA YCABEZA)3.1.1.2. PARA USO DEL ACOMPAÑANTE DURANTE EL PARTO, SECCION DISTALELEVADA3.1.1.3. CON SISTEMA DE ELEVACION CONTINUA AJUSTABLE DE 0 A 80 GRADOSCOMOMINIMO3.1.1.4. LONGITUD DE 85 CM COMO MINIMO3.1.1.5. CON SISTEMA DEELEVACION CONTINUA AJUSTABLE DE DE 0 A 80 GRADOSCOMO MINIMO3.1.1.6. CON COJINDE POLIURETANO 24 KG DENSIDAD FIRME3.1.2. SECCION CENTRAL CON ACCESORIOSLATERALES DESMONTABLES3.1.2.1 PARA USO DE LA MADRE EN POSICION DE PARTO SINACOMPAÑANTE CON LA SECCIONCENTRAL ELEVADA COMO RESPALDO.3.1.2.2. PARA USODEL ACOMPAÑANTE DURANTE EL PARTO CON SECCION CENTRAL ENPOSICION HORIZONTAL COMOASIENTO, CON LOS ACCESORIOS LATERALES DESMONTADOS.3.1.2.3. CON SISTEMA DEABATIMIENTO TIPO CANDADO.3.1.2.4. LONGITUD DE 34 CM POR 30 CM DEANCHO.3.1.2.5. CON ELEVACION CONTINUA AJUSTABLE DE 0 A 80 GRADOS COMOMINIMO3.1.2.6. ACCESORIO LATERALES DESMONTABLES ACOJINADOS DE 15 CM DE ANCHOY48 CM DE LONGITUD EXTERNA Y 34.0 DE LONGITUD INTERNA, CON SISTEMA DE ANCLAJEALA ESTRUCTURA DE LA MESA POR MEDIO DE BARRA DE ACERO AL CARBON REDONDO DE 9.5MM(3/8”) CROMADA. DOS PIEZAS, DERECHA E IZQUIERDA. LOS ACCESORIOSLATERALESDEBERAN EMBONAR Y COINCIDIR CON LA SECCION CENTRAL.3.1.2.7 CONCOJIN DE POLIURETANO 24 KG. DENSIDAD FIRME3.1.1 PELVICA3.2.1. CONSECCION EN FORMA DE “V” PARA COLOCAR LA PELVIS, EN MATERIALESDURABLE YRESISTENTE AL IMPACTO, QUE SOPORTE UN PESO MINIMO DE 200 KG.3.2.2. PARTEPOSTERIOR DE 30 CM, LARGO 36 CM Y ANCHO DE 60 CM, MISMO ANCHO DELA SECCIONCENTRAL. CON RECORTE DE LAS ESQUINAS DE FORMA TAL QUE PERMITA ELACOMODAMIENTO DELAS PIERNAS DEL ACOMPAÑANTE DE FORMA COMODA.3.2.3. PARTE FRONTAL EN FORMADE MEDIA LUNA, QUE PERMITA EL ACOMODAMIENTO DE LACADERA DE LA MUJER Y LA SALIDAFUNCIONAL DEL RECIEN NACIDO.3.2.4. CON COJIN DE ESPUMA DE POLIURETANO DE2/3 PARTES DE AGLUTINADO Y 1/3PARTE (PARTE SUPERIOR) EN POLIURETANO DE 24 KG.DENSIDAD FIRME.3.3 MIEMBROS INFERIORES (PIECERA)3.3.1. CON ADITAMENTOINSERTABLE QUE PERMITA EL DESCANSO DE LOS MIEMBROSINFERIORES EN POSICIONHORIZONTAL. DE FORMA TAL QUE COINCIDA CON LA PARTEPELVICA.3.3.2. MECANISMO PARA FIJACION DEL SOPORTE DE PIERNERAS Y TALONERAS A LAESTRUCTURA DELA MESA, EN ACABADO NIQUELADO.3.3.3 EL SOPORTE DE LAS PIERNAS DEBERA SER ENBARRA DE ACERO AL CARBON REDONDODE 13 MM (1/2”) CROMADA.3.3.4 PIERNERAS DEALUMINIO SIN POROS Y ACABADOS CON

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PINTURA HORNEADAELECTROSTATICA EN POLVO OPLASTICO PVC ALTA DENSIDAD.3.3.5. CON SISTEMA DE SOPORTE PARA LOS PIES,QUE PERMITA DIFERENTES ALTURAS YANGULOS, Y FACILITE LA POSICION PARA EL APOYODE LOS PIES DE LA PACIENTE Y ASIFAVORECER LA POSICION DEL PARTO VERTICAL ENFORMA SENTADA. LOS SOPORTES PARALOS PIES DEBERAN SER DE 35.0 CM DE LARGO X16.0 CM DE ANCHO EN LAMINA CALIBRE 12CON CUBIERTA ANTIDERRAPANTE. CON BANDATEJIDA DE POLYESTER O NYLON DE ALTARESISTENCIA DE 50.8 MM (2”) DE ANCHO QUESIRVA COMO SOPORTE DE LA PARTEPOSTERIOR DEL TALON Y EVITE SU DESLIZAMIENTO4. MARCO TUBULAR REDONDO CROMADO DE 31.75 MM DE DIAMETRO (1 ¼) PARA LASUJECION YAGARRE DE LA PACIENTE, DE ALTURA VARIABLE Y DESMONTABLE. ALTURAVARIABLE DE 174A 205 CM CON INTERVALOS DE 5.0 CM Y CON DOS DOBLECES A 45º.5. CON ESTRIBOSLATERALES DE LAMINA O PLACA DE ACERO CALIBRE 18 DE 0.6 MM(1/64”) COMO MINIMO,PARA SOPORTE DE LOS PIES DEL ACOMPAÑANTE FORRADOS ENMATERIAL ANTIDERRAPANTE.6. LA FUNDA DEL COLCHON EN TELA DE VINIL CON COSTURAS SIN VIVOS Y DE 9 A 10PUNTADASPOR 2.54N CM (1 PULGADA) COMO MINIMO.7. LOS COJINES SERAN DESMONTABLES Y CONSISTEMA QUE PERMITA LA ADHERENCIA ALA SUPERFICIE DE LA MESA.8. CON SOPORTEINFERIOR TIPO ENTREPAÑO EN LA PARTE BAJA DE LA SECCIONPOSTERIOR, QUE PERMITACOLOCAR LOS ADITAMENTOS DE LAS MESA Y QUE NO INTERFIERACON EL CANDADO DE LAMISMA.9. BANCO CON SOPORTE LUMBAR, PARA EL PERSONAL QUE ATIENDE EL PARTO. BASEDE ASIENTO EN AGLOMERADO DE MADERA DE 19 MM DE ESPESOR CON ACOJINAMIENTODEAGLUTINADO DE POLIURETANO DENSIDAD 60 KG/M3 Y ESPUMA DE 27 KG/M3, 41 CMDEDIAMETRO Y 7 CM DE ESPESOR, FORRADO EN TELA VINILICA. CON MECANISMOGIRATORIOCON PALANCA PARA AJUSTE DE ALTURA, PISTON NEUMATICO Y BASEN QUINTUPLEDE NYLONCON RODAJA TIPO YOYO DE 2” .10. BANCO DE APOYO DE UN PELDAÑO.ESTRUCTURA EN TUBO REDONDO DE ACEROCALIBRE 18 A0.6 MM (1/64 ESPESOR Y DIAMETRODE 25.4 MM (1”) ACABADO CROMADO.PLATAFORMA EN LAMINA DE ACERO CALIBRE 18 DE 06MM (1/64”) DE ESPESOR ACABADOCROMADO. CUBIERTA DE HULE ANTIDERRAPANTE ACABADOESTRIADO COLOR NEGRO. QUESOPORTE UN MINIMO DE 150 KG.ACCESORIOS: (SERANDETERMINADOS O ELEGIDOS DE ACUERDO A LAS NECESIDADESOPERATIVAS DE LAS UNIDADESMEDICAS)•

33 513 621 2759

00 01 MESA DE EXPLORACION GINECOLOGICA. FABRICADO CON LÁMINA DE ACERO RECUBIERTA CONPINTURA HORNEADA TERMOENDURECIBLE. DOS PUERTAS Y TRES CAJONES LATERALESPERSONALIZADOS Y COMBINABLES CON EL BASTIDOR ACOJINADO. BASTIDOR ACOJINADOERGONÓMICO QUE CUENTA CON: RESPALDO QUE BRINDA POSICIONES DE 0° A 90° EN FORMAMANUAL POR MEDIO DE CREMALLERA. PIECERA QUE BRINDA POSICIONES DE 270° A 180° ENFORMA MANUAL A TRAVÉS DE CREMALLERA. SISTEMA PORTA PIERNAS ACCIONADO POR MEDIODE UNA PERILLA OPRESORA.

PZA 1 PZA 8

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SALUD DE CHIHUAHUA

PORTATOALLERO CROMADO PARA ROLLO O TOALLA. SISTEMAELÉCTRICO, QUE PERMITE AL MÉDICO CONECTAR EQUIPOS A LA MESA 120V. DIMENSIONES:ANCHO:61CM X LARGO:166CM X ALTO:90CM MAXIMO. PESO:60.100KG MAXIMO. ACCESORIOS:JUEGO DE PIERNERAS.

34 513 621 2767 00 01

MESA RIÑON. ESTRUCTURA: TUBULAR DE ACERO CUADRADO DE 1” CON 6 PATAS TOTAL MENTECROMADAS RODAJAS: DE HULE NATURAL EN COLOR NEGRO TIPO BOLA, DE 2” PLANCHAS: DELAMINA DE ACERO CAL.22 COMO REFUERZOS PINTADO AL HORNO CON CUBIERTA DE ACEROINOXIDABLE ACABADO ESPEJO CAL. 26 BARANDAL COMO PESTAÑA DE MOLDURA DE ALUMINIODE 2”.

PZA 1 PZA 11

35 513 621 2783 00 01

MESA PASTEUR. ESTRUCTURA, CUBIERTAS Y BARANDAL DE ACERO INOXIDABLE TIPOAISI-304. RODAJAS GIRATORIAS DE 2 RDQUO DE DIÁMETRO. MEDIDAS: 50 X 40 90 CMS.

PZA 1 PZA 51

36 513 621 2833

00 01 MESA QUIRÚRGICA PARA OBSTETRICIAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 230KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE POR LO MENOS EN PELVIS Y ESPALDA ACCESIBLE ALEQUIPO DE RAYOS X.10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 CM O MENOR A 110 CM OMAYOR CON RESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15

PZA 1 PZA 7

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SALUD DE CHIHUAHUA

GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 48CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA GINECOLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LAMESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.22.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.22.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.24. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.24.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.25.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.26.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.26.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

37 513 621 2841

00 01 MESA QUIRÚRGICA UNIVERSAL AVANZADAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 270KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE ACCESIBLE AL EQUIPO DE RAYOS X10.- MESA

PZA 1 PZA 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 A 110 CM. +/- 7 CM. CONRESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 46CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA CIRUGÍA GENERAL (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DELA MESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22.- PARA UROLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LA MESA):22.1.- CHAROLA PARA RECOLECCIÓN DE LÍQUIDOS CON SUJECIÓN A LA MESA.23.- PARA ORTOPEDIA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LA MESA):23.1- DISPOSITIVO DE EXTENSIÓN PARA ORTOPEDIA CON LAS SIGUIENTES PARTES:23.1.1.- SOPORTE PÉLVICO REMOVIBLE RADIOLÚCIDO CON POSTE PERINEAL.23.1.2.- BARRAS DE EXTENSIÓN TELESCÓPICA O ABDUCCIÓN. 23.1.3.- BOTAS PARA TRACCIÓN TAMAÑO ADULTO Y PEDIÁTRICO CON ADITAMENTOS PARAREALIZAR LA TRACCIÓN. 23.1.4.- DISPOSITIVO DE EXTENSIÓN PARA PROCEDIMIENTOS DE TIBIA.23.1.5.- SOPORTE DE RODILLA PARA PROCEDIMIENTOS DE TIBIA.23.2.- POSTE DE CONTRACCIÓN FEMORAL.23.3.- SOPORTE ARTICULADO PARA BRAZO CRUZADO.23.4.- ACCESORIO PARA TRACCIÓN DE HUMERO, CÚBITO Y RADIO.23.5.- MANOPLA WEINBERGER. 23.6.- CON CARRO PARA GUARDAR ACCESORIOS.23.7.- LA MESA QUIRÚRGICA PARA USO EN ORTOPEDIA DEBE PERMITIR EL FÁCIL ACCESODE LA UNIDAD RADIOLÓGICA Y FLUOROSCÓPICA, TRANSPORTABLE, TIPO ARCO EN “C”. YDEL EQUIPO

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SALUD DE CHIHUAHUA

MÓVIL DE RAYOS X.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.26. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.26.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.27. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.27.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.28.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

38 513 731 0354 00 01

PORTA CUBETA YCUBETA DE ACERO INOXIDABLE. PORTA-CUBETA DE PATADA LÁMINA DE ACEROINOXIDABLE CALIBRE 16. TIPO AISI-304. GOMAS DE HULE, PARA SUJETAR CUBETA.MOLDURA: PERIMETRAL DE HULE NATURAL. RODAJAS: EMBALADAS TIPO BOLA DE 2” DEHULE NATURAL O POLIPROPILENO DE ALTO IMPACTO. CUBETA DE ACERO INOXIDABLE

PZA 1 PZA 45

39 513 790 0071 00 01

RIÑON DE ACERO INOXIDABLE. TROQUELADO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 22 . CANTOS PULIDOS SIN FILOS. ACERO INOXIDABLE TIPO 304 ESMERILADO. CAPACIDAD 500 ML.

PZA 1 PZA 143

40 513 810 0143 00 01

SILLA DE RUEDAS INFANTIL SILLA DE RUEDAS PLEGABLE, CON DESCANSA PIES, DE 110 XVAR (23 A 60) X 93 CON ESTRUCTURA DE ACERO TUBULAR CROMADO DESCANSA PIES CONMOVIMIENTO, DE ALUMINIO ESTRIADO, ASIENTO Y RESPALDO DE VINILO, RUEDAS DE HULECOLOR NEGRO TIPO BICICLETA, CON RHIN DE RAYOS DE ACERO CROMADO, , BRAZOSMANERALES Y PERILLAS DE PLÀSTICO

PZA 1 PZA 3

41 513 810 0176 00 01

SILLA DE RUEDAS ADULTO. ESTRUCTURA EN ACERO CROMADO ASIENTO Y ESPALDAR FIJO ENSEMICUERO, DESCANSA BRAZOS ACOLCHADO FORRADO EN SEMICUERO, RUEDAS TRASERASMASIZAS CON RINES TIPO RAYO. SISTEMA DE FRENOS TIPO MANUAL. DESCANSA PIEABATIBLE. ANCHO DE RUEDA A RUEDA 60CMS. ANCHO INTERNO 41 CMS. ALTURA DE LA SILLA87 CMS. CAPACIDAD DE PESO MAXIMO 100 KILOS. PESO DEL EQUIPO 17.4 KGS.

PZA 1 PZA 22

42 513 824 004

800 01 SILLON PARA TRANSFUSIONES. LECHO EN TUBOS CUADRADOS (25 X 25

MM), BASE EN TUBOREDONDO DE 32 MM. RESPALDO RECLINABLE EN CUALQUIER POSICION, ACCIONADO A TRAVESDE AMORTIGUADOR A

PZA 1 PZA 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

GAS. ASIENTO, RESPALDO Y APOYO PARA LOS PIES Y BRAZOSTAPIZADOS. CONCHA TAPIZADA PARA COLECTA DE SANGRE ACOPLADA (CONCHA SEPARABLECONVIRTIENDOSE EN UN SILLON NORMAL). PINTURA EN ESMALTE DE POLIURETANO DE ALTARESISTENCIA. DIMENSIONES: POSICION NORMAL: P-1,00 / A-0,70 / ALT.-0,46 POSICIONRECLINADA: P-1,56 / A-0,70 / ALT.-0,46

43 513 824 0063 00 01

SILLON TOMA DE MUESTRAS. ESTRUCTURA TUBULAR ESMALTADA AL HORNO, CAJONERA DE LAMINA ESMALTADA AL HORNO, SILLA PLASTICA NEGRA, DESCANSA BRAZOS ACOJINADO CON VINIL LAVABLE, MEDIDAS GENERALES: 120 X 70 X 50 CMS A LA SILLA.

PZA 1 PZA 3

44 513 907 0162 00 01

PORTASUEROS RODABLES. DESCRIPCION: DIÁMETRO DE LA BASE DE 54 CM X (120 A 200)CMS. BASE QUINTUPLE LASTRADO: TUBO CUADRADO DE ACERO DE 1 ½” CROMADO CONREGATONES DE POLIETILENO EN LOS EXTREMOS COMO TAPAS. RODAJAS: DE 1”5/8 DE HULEEMBALADAS TIPO “BOLA” TERMINADO: CROMADO. MÁSTIL: TUBO REDONDO DE 1” ACABADOCROMADO. CON TERMINACIÓN EN CAMPANA DE PARA PERILLA DE SUJECIÓN DE ALUMINIOPULIDO. PORTA-SUEROS TELESCOPICO DE TUBO DE ½” CON TERMINACIÓN EN DOS GANCHOS DEACERO. PULIDO PARA PORTAR SOLUCIÓN, TERMINADO CROMADO.

PZA 1 PZA 148

45 513 950 0051 00 01 VASO DE ACERO INOXIDABLE DE100 ML. PZA 1 PZA 2

46 515 619 1230 00 01

MESA ALTA DE 1.80 M . EN ACERO INOXIDABLE 304 CAL. 18, MEDIDAS DE 1.80X.70X.90 M, CUERPO DE LÁMINA EN ACERO INOXIDABLE, REGATONES DE ACERO AJUSTABLES. ACABADO PULIDO, CUBIERTA CON RESPALDO

PZA 1 PZA 4

47 515 619 1248 00 01

TARJA CON TRAMPA DE YESO. MESA DE LAVADO CON TARJA DE YESO AL CENTRO. CUBIERTADE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 P3 CALIBRE 18. ESTRUCTURA DE ACERO INOXIDABLE TIPO304 CALIBRE 18. CUATRO PATAS, DOS TRAVESAÑOS Y DOS LARGUEROS TODOS EN ESTRUCTURATUBULAR DE 1 1/2" DE DIAMETRO. PULIDO DE FABRICA 180. NIVELADORES YCONTRACANASTAS. DIMENSIONES: 180 X 70 X 90 CM. CUBIERTA CON RESPALDO, CANTOSPERIMETRALES BOLEADOS Y ESCURRIDORES. CUENTA CON TRAMPA DE YESO Y LLAVEMEZCLADORA HORIZONTAL DE 20 CM CON CUELLO DE GANSO Y LLAVES DE ALETILLA.

PZA 1 PZA 1

48 515 619 1339 00 01

MESA DE TRABAJO DE ACERO INOXIDABLE CON RESPALDO, 90 CM DE ALTURA, 1.2 METROS DE LARGO, 70 CM DE PROFUNDIDAD, REFORZADA PARA SOPORTAR 500KG/M2.

PZA 1 PZA 4

49 531 032 0097

00 01 AMALGAMADOR Y DOSIFICADOR ESTOMATOLOGICO1.- EQUIPO PORTATIL, AUTOMATICO, PARA LA CONFORMACION DE AMALGAMAS.2.- INTEGRADO POR UN DEPOSITO PARA MERCURIO Y OTRO PARA LIMADURA.3.- DOSIFICADOR.4.- RELOJ.5.- ACCESORIOS OPCIONALES: NO REQUIERE.6.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.7.- CONSUMIBLES:7.1.- ALEACION PARA AMALGAMA DENTAL EN POLVO7.2.- TABLETAS O CAPSULAS PREDOSIFICADAS.7.3- MERCURIO TRIDESTILADO QUIMICAMENTE PURO.7.4.- CÁPSULAS CON PERDIGON METALICO.7.5.- CEPILLO DE LIMPIEZA.7.6.- EMBUDO.8.- INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. POR PERSONAL ESPECIALIZADOQUE RESULTE

EQP 1 EQP 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

ADJUDICADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.9.- OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.11- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.12.- MANTENIMIENTO:12.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.13.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).13.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

50 531 081 0923

00 01 ASPIRADOR PORTÁTIL PARA SUCCIÓN CONTÍNUA. 1. DISPOSITIVO PARA ASPIRARSECRECIONES COMPACTO. 2. MOTOR ELÉCTRICO SILENCIOSO DE 50W DE POTENCIA DESALIDA, ALIMENTACIÓN DE 12V A 14 VCON CONECTOR PARA AMBULANCIA. 3. PRESIÓNNEGATIVA DE SUCCIÓN: DE 0.05 A 0.8 BAR O MAYOR. 4. LA UNIDAD INCLUYE UN MEDIDORY LA VÁLVULA DE SUCCIÓN DE REGULACIÓN. 5. CAUDAL DE ASPIRACIÓN 20 L /MIN. 6.VASO DE PLÁSTICO DE 900 ML. GRADUADO, FLOTADOR CON SELLADO AUTOMÁTICO. 7.SOPORTE PARA FIJACIÓN A MURO CON CARGADOR A 12V INTEGRADO. 8. DIMENSIONES DE385 X 280 X 140 MM (TOLERANCIA +-5%). 9. PESO DE 5.5 KG O MENOR 10. BATERÍAINTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 30 MINUTOS O MAYOR. 11. DEBERÁ INTEGRARSUJETADOR DE MANGUERA DE SUCCIÓN FRENTE AL EQUIPO. 12. FILTRO DE VÁLVULA DESOBREFLUJO QUE FILTRE EL 99.8% DE PARTÍCULAS DE 2.8 µL. 13. ALIMENTACIÓNELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE. 14. ACCESORIOS:14.1. FRASCO COLECTOR. 14.2. TUBOS PARA ASPIRACIÓN. 14.3. SISTEMA DEINTERCONEXIÓN DE TUBO PARA ASPIRACIÓN. 14.4. SONDA DE ASPIRACIÓN. 14.5. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 15. CONSUMIBLES: 15.1. FILTROS. 16. REFACCIONES: 16.1. CINCOFUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE. 17. CALIDAD / NORMAS– CERTIFICADOS, VIGENTES: 17.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:17.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 17.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO. 17.2. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 17.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS. 18. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN. 19. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 20. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NOREQUIERE. 21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN. 21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL

EQP 1 EQP 23

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SALUD DE CHIHUAHUA

DELFABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO. 22.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTEEL PERIODO DE GARANTÍA. 23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 23.1. MANUAL DE OPERACIÓN ENIDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 23.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

51 531 107 0196 00 01

BAÑO MARIA RANGO DE TEMPERATURA DE 5°C A 80°C, TEMPERATURA CONTROLADA A + 0.1°C,RANGO DE AGITACION DE 25 A 400 RPM, + 1 RPM CON DIAMETRO DE ORBITA DE 1.3 CM(1/2”), CON PLATAFORMA UNIVERSAL, PARA PROGRAMACION AUTOMATICA DE AGITACION ENPERIODOS DESDE 0.1 HORAS HASTA 99.9 HORAS, CON ALARMAS AUTOMATICAS AUDIBLES YVISIBLES CUANDO TEMRINA EL PERIODO, PUEDE SER ACTIVADO PARA OPERACIÓN CONTINUA,DIMENSIONES INTERNAS 43 X 35 X 20 CM, DIMENSIONES EXTERNAS, 43 X 70 X 37 CM.

EQP 1 EQP 3

52 531 110 0225 00 01

BASCULA DE PISO MECANICA DE PLATAFORMA CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:EQUIPO PARA DETERMINAR EL PESO. BASCULA DE TIPO DE PISO. ESFERA GRANDE DE FACILLECTURA. PLATAFORMA ANTIDESLIZANTE. BARNIZADO RESISTENTE A IMPACTOS Y RASGUÑOS.CARCASA DE METAL. DISEÑO DE GRAN RELIEVE. MECANISMO DE AJUSTE A CERO. SEGURO DETRASPORTE. CAPACIDAD DE 150 KG. DIVISION DE 500 GRS. DIMENSIONES 305 X 120 X 470MM. PESO 3.5 KG

PZA 1 PZA 1

53 531 110 042

300 01 BÁSCULA ELECTRÓNICA CON ESTADÍMETROBÁSCULA ELECTRÓNICA

PARA EL PESAJE DE PACIENTES AMBULATORIOS. LA BÁSCULA ESTADISEÑADA PARA COLOCARSE EN EL PISO.1.- BÁSCULA:1.1.- DESPLIEGUE DEL PESO DIGITAL.1.2.- RANGO DE MEDICIÓN: 0 A 220 KILOGRAMOS O MAYOR.1.3.- DIVISIÓN: 100 GRAMOS O MENOR.1.4.- SENSIBILIDAD DE 100 GRAMOS O MAYOR (50 GRAMOS).1.5.- FUNCIONES HOLD Y TARA.1.6.- ÍNDICE DE MASA CORPORAL (BMI Y/O IMC).1.7.- FUNCIÓN MADRE/BEBÉ.1.8.- DESCONEXIÓN AUOMÁTICA.2.- ESTADÍMETRO:2.1.- RANGO DE MEDICIÓN: 60 CM O MENOR A 200 CM. O MAYOR.2.2.- ACERO O ALUMINIO ANODIZADO, CON ESCALA GRADUADA EN CENTÍMETROS.3.- CON RUEDAS QUE FACILITEN EL TRANSPORTE DE LA BÁSCULA.4.- CON BATERÍAS RECARGABLES.5.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ADAPTADOR A 120 VCA ± 10%, 60 HZ.6.- ACCESORIOS:6.1.- ADAPTADOR DC/AC.6.2.- BATERÍAS RECARGABLES.7.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE8.- REFACCIONES:8.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.9.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.9.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE 0123 O JIS.9.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:9.3.1.- CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.9.3.2.- CUMPLIMIENTO DE

PZA 1 PZA 9

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LA NOM-010-SCFI-1994, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN -INSTRUMENTOS PARA PESAR DE FUNCIONAMIENTO NO AUTOMÁTICO, REQUISITOS TÉCNICOS YMETROLÓGICOS. CLASE III10.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO QUE RESULTE ADJUDICADO Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.11.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.11.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.12.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.1.- DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. DEBERÁ PRESENTAR COPIA DEL CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN DE LAS PESAS DEPRUEBA.13.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.14.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).14.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

54 531 110 0431

00 01 BÁSCULA ELECTRÓNICA NEONATALDISPOSITIVO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL PESO DE UN NIÑO O VIGILAR LOSCAMBIOS DE PESO DURANTE LOS PROCEDIMIENTOS DE CUIDADOS CRÍTICOS. LA BÁSCULAINFANTIL ELECTRÓNICA CONSISTE EN UNA BANDEJA DE PESO, UNA PALANCA DE FLEXIÓN OPLEGADO DE HAZ, UN TRANSDUCTOR ELECTRÓNICO Y UNA PANTALLA DIGITAL.1.- BÁSCULA ELECTRÓNICA.2.- DESPLIEGUE DIGITAL DEL PESO EN KILOGRAMOS Y GRAMOS.3.- RANGO DE MEDICIÓN: 0 A 20 KILOGRAMOS MÍNIMO.3.1.- CON FUNCIÓN BREASTMILKINTAKE (BMIF) QUE PERMITE COMPROBAR LA CANTIDAD DELECHE MATERNA INGERIDA POR EL LACTANTE.4.- AJUSTE AUTOMÁTICO A CERO.5.- DIVISIÓN DE 5 GRAMOS O MENOR.6. SENSIBILIDAD DE 5 GRAMOS O MAYOR (2 GRAMOS).7.- BATERÍA:7.1.- RECARGABLE7.- INDICADOR DE BATERÍA BAJA.8.- CHAROLA RESISTENTE AL ALTO IMPACTO PARA COLOCACIÓN DEL BEBÉ.9.- FUNCIONES HOLD Y TARA.10.- PESO DE LA BÁSCULA NO SUPERIOR A 3.3 KG.11.- CON SISTEMA DE AUTOAPAGADO.12.- SISTEMA QUE PERMITA UN PESAJE CUANDO EL BEBÉ SE ENCUENTRA EN MOVIMIENTO.13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ADAPTADOR DC A 120 VCA ± 10%, 60 HZ. ASÍ COMOBATERÍAS RECARGABLES Y/O DESECHABLES.14. ACCESORIOS:14.1. FUNDA PROTECTORA.14.2. ADAPTADOR DC - AC15. CONSUMIBLES: NO REQUIERE16. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:16.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:16.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.16.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.16.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:16.3.1.

PZA 1 PZA 6

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CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.6.3.2. CUMPLIMIENTO DE LA NOM-010-SCFI-1994, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN -INSTRUMENTOS PARA PESAR DE FUNCIONAMIENTO NO AUTOMÁTICO, REQUISITOS TÉCNICOS YMETROLÓGICOS. CLASE III17. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO QUE RESULTE ADJUDICADO Y DE ACUERDOAL MANUAL DE OPERACIÓN.18. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.19. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.DEBERÁ PRESENTAR COPIA DEL CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN DE LAS PESAS DEPRUEBA.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

55 531 116 0609

00 01 ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PAREDUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.4.- CAPACIDAD DE GIRO DE POR 65º EN AMBOS LADOS MÍNIMO.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.. 4.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 200 CM COMOMÍNIMO.5.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.6.- LIBRE DE CALIBRACIÓN7.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.8.- MONTAJE A PARED.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 2 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO OBESO.10.4. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1.

EQP 1 EQP 11

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PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.18.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PEDESTALUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.4- PEDESTAL CON RUEDAS PARA DESPLAZAMIENTO.5.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 100 CM COMOMÍNIMO.5.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.6.- LIBRE DE CALIBRACIÓN.7.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.8.- MONTAJE EN PEDESTAL CON RUEDAS.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 2 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO OBESO.10.4. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10:

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2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

56 531 116 0625

00 01 ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PEDESTALUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.4- MONTADO A PEDESTAL CON UN MÍNIMO DE 5 RUEDAS PARA DESPLAZAMIENTO.5.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 100 CM COMOMÍNIMO.6.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.7.- LIBRE DE CALIBRACIÓN.8.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 1 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 1 BRAZALETE TIPO ADULTO OBESO.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS

EQP 1 EQP 22

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SALUD DE CHIHUAHUA

NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

57 531 156 0204

00 01 CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONESCAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA GENERALMENTE ENHOSPITALIZACIÓN, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA AL PACIENTE Y AL PERSONALDE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS

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LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE(S) DE ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).24. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.25. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.25.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).25.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).25.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.25.4. COLCHÓN (1 PIEZA).25.5. BURÓ CLÍNICO CON BASE RODABLE, CON AL MENOS TRES CAJONES (1 PIEZA).25.6. MESA PUENTE CON AJUSTE DE ALTURA E INCLINACIÓN (1 PIEZA).26. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.27. REFACCIONES: NO REQUIERE.28. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:28.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:28.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.28.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.32. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.32.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.33. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.33.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.33.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.34. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).34.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

58 531 156 0220

00 01 CAMA HOSPITALARIA MECANICA DE MULTIPLES POSICIONESCAMA MECANICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCION DEL PACIENTE EN HOSPITALIZACION.1.-QUE OPERE EN FORMA MANUAL PARA SUBIR Y BAJAR TODAS LAS POSICIONES.2.-CAPACIDAD DE CARGA DE 185 KG. O MAYOR.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA MANUAL:3.1.- TRENDELEMBURG DE 12° O MAYOR.3.2.- TRENDELEMBURG INVERSO DE 12° O MAYOR.3.3.- SECCION DE ESPALDA O FOWLER DE 0 A 60° O MAYOR.3.4.- SECCION DE RODILLA 0 A 20° O MAYOR.3.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. O MENOR A 74 CM O

PZA 1 PZA 11

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MAYOR.(MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHON).3.6.- POSICION VASCULAR O ELEVACION DE PIES.4.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).5.- CON RUEDAS ANTIESTATICAS DE125 MM O MAYOR.6.- FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRAL.7.- BARANDALES LATERALES CON RECUBRIMIENTO RESISTENTE A GOLPES Y ADESINFECTANTES, 2 EN SECCION DE CABEZAY 2 EN SECCION DE PIES.7.1.- ABATIBLES PARA UNA TRANSFERENCIA SEGURA DE PACIENTE.8.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A SOLVENTESY GOLPES.9.- DIMENSION MAXIMA DE LA CAMA INCLUYENDO BARANDALES (+/- 5%): 228 CM. DELARGO X 95 CM. DE ANCHO.10.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.11.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTASOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.12.- SUPERFICIE DE LA CAMA RIGIDA (SIN RESORTES).13.- COLCHON DE POLIURETANO DE 15 CM (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION, ANTIESTATICO, RECUBRIMIENTO DEMATERIALLAVABLE, REPELENTE A LIQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.16.- ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1.- POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).16.2.- GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.16.3.- COLCHÓN (1 PIEZA).17.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18.- REFACCIONES: NO REQUIERE.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 E ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD

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(FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

59 531 163 0155

00 01 CAMILLA DE PROCEDIMIENTOS GENERALESCAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARA FACILITARLA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DEL HOSPITAL.CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.1.- CAMILLA DE RECUPERACIÓN.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 315 KG COMO MÍNIMO.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRAÚLICA Y/ONEUMÁTICA:3.1.- TRENDELENBURG DE 17º COMO MÍNIMO.3.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 17º COMO MÍNIMO.3.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.3.4.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 53 CM A 85 CM. (MEDIDODE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.- CON ELEVACIÓN DE RODILLAS.5.- SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA6.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 66 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.-DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) LONGITUD TOTAL 210 CM ±6CM. ANCHO TOTAL 78 CM ±8 CM.8.- BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9.- PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y/O EN CADA ESQUINA.10.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7.6 CM DE ESPESOR COMO MINIMO DE ALTA DENSIDAD,ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE REPELENTE A LÍQUIDOS,RETARDANTE AL FUEGO. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE ALMODELO.11.- BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTODE TANQUES DE OXÍGENO Y PERTENENCIAS DEL PACIENTE.12.- RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20.3 CM COMO MÍNIMO.13.- OPCIONAL: CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DELA CAMILLA A TRAVÉS DE QUINTA RUEDA.14.- CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.15.- CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.INCLUIR UN POSTE DE ALTURA VARIABLE O TELESCÓPICO.16.- CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS DOS.17.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE PORTA SOLUCIONES FIJO O DE ALTURA VARIABLE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.

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CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

60 531 163 0189

00 01 CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE1. CAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARAFACILITAR LA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DELHOSPITAL. CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.2. CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE.3. QUE SOPORTE UN PESO DE 228 KG COMO MÍNIMO.4. QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA:4.1. TRENDELEMBURG DE 18º COMO MÍNIMO.4.2. TRENDELEMBURG INVERSO DE 18º COMO MÍNIMO.4.3. SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.4.4. ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 56CM O MENOR CM. A 87 CMO MAYOR. (MEDIDO DE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO SIN COLCHÓN), COMOMÍNIMO.5. SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA:6. DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 64 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7. DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) +/- 5% LONGITUD TOTALMÍNIMA DE 215CM. ANCHO TOTAL EN EL RANGO DE 80 CM COMO MÍNIMO.8. BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9. PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y PARACHOQUES EN CADA ESQUINA.10. COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7 CM DE ESPESOR COMO MÍNIMO, DE ALTA DENSIDAD,RETARDANTE AL FUEGO, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTEA LÍQUIDOS. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE AL MODELO.11. BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTO DETANQUES DE OXÍGENO.12. RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20 CM COMO MÍNIMO.12.1. CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DE LACAMILLA.13. CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.14. CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.15. CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS 2.16. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE A AMBOS LADOS DE LACAMILLA.16. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1. POSTE IV

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TELESCÓPICO, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CON AJUSTE DEALTURA (1 PIEZA).17. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18. REFACCIONES: NO REQUIERE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

61 531 164 0001

00 01 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR1.- EQUIPO PARA MANIPULAR MUESTRAS BIOLOGICAS BAJO 1 ATMOSFERA BIOLOGICAMENTECONTROLADA.2.- GABINETE DE SEGURIDAD BIOLOGICA CON VENTANA FRONTAL, DESLIZABLE.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS PARA FACILITAR LIMPIEZA Y DESCONTAMINACIÓN.2.2.- SUPERFICIE DE TRABAJO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 316L.2.3- GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE CALIBRE 16 TIPO316, EN UNA SOLA PIEZA. ASÍ MISMO SERÁ ACEPTABLE GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPOFABRICADO EN ACERO ELECTRO GALVANIZADO CON RECUBRIMIENTO DE PINTURA EPOXIBLANCA SECADA AL HORNO.2.4.- BASE INTEGRADA AL CUERPO DE EQUIPO, CONTROL DE ENCENDIDO Y LUCES.3.- ALARMA QUE INDICA EL NIVEL DE APERTURA DE LA VENTANA.4.- FLUJO DE AIRE VERTICAL Y RECIRCULACION DE AIRE FILTRADO.5.- CON FILTROS ABSOLUTOS DE EFICIENCIA DEL 99.99% (HEPA) Y RETENCION DEARTICULA DE 0.3 MICRAS.6.- LLAVE PARA TOMA DE OXIGENO.7.- REJILLAS DE PROTECCION PARA FILTRO ABSOLUTO.8.- MEDIDAS APROXIMADAS DE 140 X 224 X 90 CM.9.- EQUIPAMIENTO ADICIONAL:9.1.- CON LUZ FLUOROSCENTE EN LA ZONA DE TRABAJO.9.2.- LUZ ULTRA VIOLETA CON MECANISMO QUE EVITE LA EXPOSICIÓN UV AL PERSONALUSUARIO Y SE ENCIENDA CUANDO ESTE NO ESTÉ TRABAJANDO EN EL GABINETE.10.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y

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MODELO11.- CONSUMIBLES:11.1.- FILTRO HEPA DE 99.9% DE EFICIENCIA PARA RETENER PARTÍCULAS DE HASTA 0.3MICRAS (1 PIEZA).12.2.- LÁMPARA DE LUZ BLANCA FLUORESCENTE (1 PIEZA).12.3.- LÁMPARA DE LUZ UV DE 245 NM (1 PIEZA).13.- GARANTÍA:13.1.- INCLUYE DOS AÑOS DE GARANTÍA A PARTIR DE INSTALACIÓN U PUESTA ENOPERACIÓN+, CON PÓLIZA DE MANTENIMIENTO DURANTE LA MISMA INCLUYÉNDOSE LASEGUNDA VALIDACIÓN EN EL SEGUNDO AÑO.13.2.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO:14.1.- PREVENTIVO (2 VISITAS AL AÑO DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA), PORPERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR EL FABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN POR PERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR ELFABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.15.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.16.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.1.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA 120 VCA / 60 HZ.16.2.- EL PERSONAL DE LA EMPRESA ADJUDICADA DEBERÁ REALIZAR EL ENSAMBLE YPUESTA EN OPERACIÓN DEL GABINETE.16.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.17.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).21.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

62 531 169 0035

00 01 CARDIOTOCÓGRAFO SIMPLEEQUIPO QUE REGISTRA LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL Y LAS CONTRACCIONES UTERINAS.POR LO GENERAL LAS CONTRACCIONES UTERINAS SE REGISTRAN USANDO UN TOCODINAMÓMETRO Y LA FRECUENCIA CARDIACA ES MEDIDA CON UN TRANSDUCTOR ULTRASÓNICOAMBOS SUJETOS AL ABDOMEN DE LA MADRE A TRAVÉS DE UNA BANDA.1.- EQUIPO PARA LA DETECCIÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL POR ULTRASONIDO(EFECTO DOPPLER), DETECCIÓN DEL MOVIMIENTO FETAL Y LA ACTIVIDAD UTERINA PORMÉTODO NO INVASIVO.2.- CON AJUSTE O CALIBRACIÓN A CERO PARA LA PRESIÓN INTRAUTERINA.3.- PANTALLA LCD O TFT O MAYOR TECNOLOGÍA POLICROMÁTICA DE 6.5” MÍNIMO PARADESPLIEGUE DE

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VALORES NUMÉRICOS Y GRÁFICOS.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS O TENDENCIAS MÍNIMO 24HRS.5.- CON CONTROL DE VOLUMEN PARA LA FRECUENCIA CARDIACA DEL FETO.6.- REGISTRO GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL.5.- TRANSDUCTOR CON AL MENOS 7 CRISTALES PARA LA DETECCIÓN DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL.6.- UN CANAL Y TRANSDUCTOR PARA LA DETECCIÓN DE LA ACTIVIDAD UTERINA(TOCOTRANSDUCTOR), A PRUEBA DE AGUA.7.- INTENSIDAD DEL ULTRASONIDO NO MAYOR A 15 MW/CM2.8.- PROCESADO DE SEÑAL POR AUTOCORRELACIÓN.9.- RANGO DE SEÑAL PARA TOCOTRANSDUCTOR DE 0 -100 ±1 UNIDADES.10- DESPLIEGUE GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL ENLATIDOS/MINUTO CON UN RANGO DE 50 O MENOR, A 240 O MAYOR.11.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA ACTIVIDAD UTERINA, CON REGISTRO DE LA DETECCIÓNDEL MOVIMIENTO FETAL EN FORMA MANUAL O AUTOMÁTICA (ACTOGRAMA). REGISTRO DEFECHA Y HORA COMO MÍNIMO.12.- AJUSTE DE LÍNEA BASAL.13.- MARCADOR DE SUCESOS O EVENTOS REMOTO.14.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES, DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:14.1.- FRECUENCIA CARDIACA, PARA FRECUENCIAS ALTAS Y BAJAS, CONFIGURABLES POREL USUARIO.14.2.- INDICADOR DE PÉRDIDA DE LA SEÑAL O SEÑAL INSUFICIENTE.14.3.- CON RETARDO DE ALARMA O INTERVALO DE TIEMPO PARA ACTIVACIÓN DE ALARMAS.15.- CON INDICADOR DE LA CALIDAD DE LA SEÑAL.16.- CON PUERTO O INTERFAZ PARA COMPUTADORA PARA COLECCIÓN DE DATOS YALMACENAJE CON UNA ESTACIÓN CENTRAL, COMPUTADORA PERSONAL O SISTEMA DEADMINISTRACIÓN HOSPITALARIA.17.- REGISTRADOR TÉRMICO CON DOS CANALES, UNO PARA ACTIVIDAD UTERINA (TOCO) YUNO PARA FRECUENCIA CARDIACA FETAL CON IMPRESIÓN DE DATOS GRÁFICOS YALFANUMÉRICOS.18.- CON TRES VELOCIDADES DE REGISTRO COMO MÍNIMO, DENTRO DEL RANGO 1 A 3CM/MIN. CON AUTO PRUEBA O AUTO VERIFICACIÓN.19.- CON FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTOVERIFICACIÓN DEL EQUIPO.20.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.21.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:21.1.- ESTIMULADOR ACÚSTICO.21.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.21.3.- DOS CINTURONES REUSABLES PARA SUJECIÓN DE TRANSDUCTORES.21.4.- CARRO DE TRANSPORTE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EL EQUIPO OFERTADO.25.- CONSUMIBLES:25.1.- CAJA DE PAPEL TÉRMICO CON 40 PAQUETES MÍNIMO.25.2-. GEL CONDUCTOR, UN GALÓN O EQUIVALENTE COMO MÍNIMO.26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28.- INSTALACIÓN: PINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL

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ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.29.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.32.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA.DEBERÁ REALIZAR EL MANTENIMIENTOCON SIMULADOR/ANALIZADOR DE DOPPLER FETAL CON CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN ALMOMENTO DE HACER EL SERVICIO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.33.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO)33.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

63 531 191 0557

00 01 CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PARA REANIMACIÓN CON DESFIBRILADOR-MONITOR 1.-CARRO ROJO DE PLÁSTICO CON DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CONMARCAPASOS. 2.- UN CARRO RODABLE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA REALIZAR LASMANIOBRAS DE REANIMACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y DESFIBRILACIÓN CARDIOPULMONAR, QUECONCENTRA EQUIPOS MÉDICOS, MATERIAL DE CONSUMO Y MEDICAMENTOS. INCLUYEDESFIBRILADOR, BOLSAS DE REANIMACIÓN Y EQUIPO DE INTUBACIÓN CON TANQUE DEOXÍGENO. 3.- CARRO DE EMERGENCIA: 3.1.- DE MATERIAL PLÁSTICO O POLÍMERO DE ALTOIMPACTO. 3.2.- DIMENSIONES: LONGITUD ENTRE 78 CM. Y 97 CM. ANCHO ENTRE 55 CM. Y65 CM. ALTURA ENTRE 90 CM. Y 100 CM. 3.3.- CON MANUBRIO PARA SU CONDUCCIÓN.3.4.- CUATRO RUEDAS ANTIESTÁTICAS, GIRATORIAS, DE CALIDAD HOSPITALARIA, DE 12.5CM. DE DIÁMETRO COMO MÍNIMO. 3.5.- CON SISTEMA DE FRENADO EN AL MENOS DOSRUEDAS. 3.6.- SUPERFICIE PARA COLOCAR EL DESFIBRILADOR- MONITOR: 3.6.1.- CONCAPACIDAD DE GIRO. 3.6.2.- CON MECANISMO PARA FIJAR LA POSICIÓN. 3.6.3.- CONDISPOSITIVO PARA SUJECIÓN DEL DESFIBRILADOR. 3.7.- SUPERFICIE PARA LAPREPARACIÓN DE SOLUCIONES. 3.8.- CON CUATRO CAJONES COMO MÍNIMO. 3.8.1.- UNCAJÓN CON DIVISORES DE MATERIAL RESISTENTE Y DESMONTABLES PARA LA CLASIFICACIÓNY SEPARACIÓN, CUATRO DIVISIONES COMO MÍNIMO. 3.9.- SISTEMA DE SEGURIDAD:3.9.1.- CERRADURA GENERAL PARA TODOS LOS COMPARTIMENTOS, CON SISTEMA DE SELLOSDE GARANTÍA. 3.10.- CON POSTE PORTAVENOCLÍSIS AJUSTABLE E INTEGRADO. 3.11.-TABLA PARA MASAJE CARDÍACO, CON LONGITUD DE 50 X 60 CM COMO MÍNIMO DE MATERIALLIGERO,

EQP 1 EQP 10

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RESISTENTE AL IMPACTO, INASTILLABLE Y LAVABLE, MONTADA AL CARRO. 3.12.-ESQUINAS DEL CARRO REDONDEADAS O BORDES LISOS. 3.13.- CON SISTEMA DE SUJECIÓNPARA TANQUE DE OXÍGENO TIPO E. 4.- REANIMADOR PULMONAR MANUAL (REUSABLE): 4.1.-DESARMABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR. 4.2.- BOLSA DE SILICONA TRANSPARENTE OSEMITRANSPARENTE. 4.3.- AUTO INFLABLE. 4.4.- TAMAÑO ADULTO: VOLUMEN DE LA BOLSADE 1500 ML COMO MÍNIMO. 4.5.- TAMAÑO PEDIÁTRICO: VOLUMEN DE LA BOLSA EN ELRANGO DE 500 A 600 ML. 4.6.- TAMAÑO NEONATAL: VOLUMEN DE LA BOLSA DE 320 MLCOMO MÁXIMO. 4.7.- MASCARILLAS DE LA MISMA MARCA: TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO YNEONATAL, ESTERILIZABLES EN VAPOR. 4.7.1.- ROTACIÓN DE 360° ENTRE LA MASCARILLAY LA VÁLVULA HACIA EL PACIENTE. 4.8.- VÁLVULA DE NO RE INHALACIÓN DE BAJARESISTENCIA ESPIRATORIA. 4.9.- VÁLVULA DE SEGURIDAD QUE LIMITE LA PRESIÓN ENVÍAS RESPIRATORIAS A 40 +/- 5 CM DE H2O. 4.10.- CONEXIÓN PARA OXÍGENOSUPLEMENTARIO 5.- EQUIPO DE INTUBACIÓN OROTRAQUEAL: 5.1.- MANGO: 5.1.1.- HECHODE METAL Y QUE NO CAUSE CORROSIÓN. 5.1.2.- ACABADO ACANALADO O RUGOSO. 5.1.3.-COMPATIBLES CON TODOS LOS MODELOS DE HOJAS. 5.2.- BATERÍA RECARGABLE A LACORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR DE LA MISMA MARCA DELEQUIPO. 5.3. ILUMINACIÓN HALÓGENA, XENÓN O LED A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA DE 2.5VOLTS COMO MÍNIMO. 5.4.- HOJAS DE LARINGOSCOPIO: DE ACERO INOXIDABLE. 5.4.1.-RECTAS (MILLER) DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO, JUEGO DE 6 PIEZAS DE LOSNÚMEROS 00, 0,1, 2, 3 Y 4. 5.4.2.- CURVAS, DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO,JUEGO DE 4 PIEZAS DE LOS NÚMEROS 1, 2, 3 Y 4. 5.5.- ESTUCHE PARA GUARDA DEMANGOS Y HOJAS. 6.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO "E" CON MANÓMETRO Y VÁLVULAREGULADORA. 7.- DESFIBRILADOR: 7.1.- PARA DESFIBRILACIÓN MANUAL Y MODOSEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA), CARDIOVERSIÓN Y MONITOREO CONTINUO INTEGRADO. 7.2.-CON SELECTOR DE POR LO MENOS 19 NIVELES DE ENERGÍA PARA DESCARGA BIFÁSICA.7.3.- CAPACIDAD DE AUTODESCARGA CUANDO NO SE UTILICE EN UN PLAZO MÁXIMO DE 60SEGUNDOS. 7.4.- CON SISTEMA PARA PROBAR ENERGÍA DE DESCARGA 7.5.- TIEMPO DECARGA DE 8 SEGUNDOS O MENOR PARA MÁXIMA ENERGÍA. 7.6.- CON SELECTOR DE MODO:CARDIOVERSIÓN, DESFIBRILACIÓN, MARCAPASOS Y MODO SEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA).7.7.- CABLE PARA USO DE ELECTRODOS DE DESFIBRILACIÓN Y/O MARCAPASOS. 8.-MARCAPASOS TRANSCUTANEO: 8.1.- INTERCONSTRUIDO USANDO ELECTRODOSAUTOADHERIBLES. 8.2.- AMPLITUD DEL PULSO SELECCIONABLE EN UN RANGO DE 10 MA OMENOR A 140 MA O MAYOR. 8.3.- DURACIÓN DE PULSO DE 40 MILISEGUNDOS O MENOR.8.4.- FRECUENCIA DE MARCAPASOS AJUSTABLE EN EL RANGO DE 40 PULSOS POR MINUTO OMENOR A 170 PULSOS POR MINUTO O MAYOR. 8.5.- ACTIVACIÓN POR MODOS: FIJO (OASINCRÓNICO) Y A DEMANDA (O SINCRÓNICO). 8.6.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS ENPANTALLA. 9.-MONITOR: 9.1.- PANTALLA LCD A COLOR

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O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 16.5CM (6.4 PULGADAS) COMO MÍNIMO. 9.2.- CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y DE ONDA DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: FRECUENCIA CARDIACA, DESPLIEGUE DE UN TRAZO DE ECG COMOMÍNIMO A SELECCIONAR ENTRE 8 DERIVACIONES: (DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF, VPALETAS) 9.3.- DESPLIEGUES EN PANTALLA Y PANEL DE CONTROL EN IDIOMA ESPAÑOL.10.- PALAS: 10.1.- PARA EXCITACIÓN EXTERNA, CONVERTIBLES ADULTO/PEDIÁTRICAS QUEDETECTEN ACTIVIDAD ELECTROCARDIOGRÁFICA 10.2.- CON DESCARGA DESDE LAS PALAS YDESDE EL PANEL DE CONTROL. 10.3.- BOTÓN DE CARGA DESDE LAS PALAS Y DESDE ELPANEL DE CONTROL 10.4.- CON POSIBILIDAD DE USO DE ELECTRODOS O ALMOHADILLASPARA DESFIBRILACIÓN 11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES: 11.1.- SELECCIONABLES POREL USUARIO, PARA ALTERACIONES EN LA FRECUENCIA CARDIACA Y SPO2. 11.2.- DEDESCONEXIÓN DEL PACIENTE. 11.3.- DEL NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA. 12.-SISTEMADE REGISTRO 12.1.- IMPRESIÓN INTEGRADA. 12.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR TRAZODE ECG E INFORMACIÓN RELATIVA AL EVENTO REGISTRADO. 12.3.- MODO DE OPERACIÓNMANUAL Y/O AUTOMÁTICO SELECCIONABLE POR EL USUARIO. 12.4.- UN CANAL COMOMÍNIMO. 13.- SPO2 13.1.- PORCENTAJE NUMÉRICO DE SPO2 DESPLEGADO EN PANTALLA YCURVA DE PLETISMOGRAFÍA Y/O BARRA DE PULSO Y FRECUENCIA DE PULSO. 13.2.- 1CABLE TRONCAL Y SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO Y 1 PEDIÁTRICO O MULTISITIO.13.3.- ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES, SELECCIONABLES POR EL USUARIO, PARAALTERACIONES EN EL PORCENTAJE DE SPO2. 14.- BATERÍA 14.1.- RECARGABLE EINTEGRADA. 14.2.- CARGA DE LA BATERÍA MIENTRAS EL EQUIPO SE ENCUENTRA CONECTADOA LA CORRIENTE ALTERNA. 14.3.- QUE PERMITA DAR AL MENOS 100 DESFIBRILACIONES ACARGA MÁXIMA Ó 2.5 HORAS DE MONITOREO CONTINUO COMO MÍNIMO. 14.4.- TIEMPO DECARGA MÁXIMO DE 4.5 HORAS PARA ALCANZAR EL 90% DE CARGA. 15.- CABLE DEPACIENTES DE 3 O 5 PUNTAS COMO MÍNIMO. 16. ASA SUPERIOR PARA TRANSPORTE DELEQUIPO. 17. PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 7 KG. 18. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ. 19. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO: 19.1. CABLE DEALIMENTACIÓN. 19.2. CABLE COMPLETO DE ECG DE 5 PUNTAS. (2 PIEZAS) 19.3. CABLETRONCAL PARA SPO2 (2 PIEZAS). 19.4. SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO PARA SPO2 (2PIEZAS). 19.5. SENSOR REUSABLE MULTISITIO PEDIÁTRICO PARA SPO2 (2 PIEZAS). 20.CONSUMIBLES: 20.1. ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG (100 PIEZAS). 20.2.ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARA DESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS,PARA PACIENTE ADULTO (5 PIEZAS). 20.3. ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARADESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS, PARA PACIENTE PEDIÁTRICO (5PIEZAS). 20.4. PASTA CONDUCTORA (2 PIEZAS). 20.5. PAPEL PARA IMPRESIÓN (5PAQUETES). 20.6. SELLOS DE GARANTÍA (100 PIEZAS). 20.7. FOCO PARA LARINGOSCOPIO(2 PIEZAS). 21. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. 22.CALIDAD / NORMAS –

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SALUD DE CHIHUAHUA

CERTIFICADOS, VIGENTES: 22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 22.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 22.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 22.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 23. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 23.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 24. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA. 24.1.MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: CUATROEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CONANALIZADOR DE DESFIBRILADORES. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE. 24.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO,OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN. 25. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NOSE REQUIERE 26. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 27.CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIOEN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 28. CAPACITACIÓN DESERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DECAPACITACIÓN. 29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 29.2. MANUAL DE SERVICIOEN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

64 531 228 0042

00 01 CONTADOR DE 8 TECLAS ELECTRÓNICO1. CONTADOR ELECTRÓNICO DE OCHO TECLAS Y SUMA DE TODOS LOS PARCIALES HASTA 999.2. CON REGISTRO DE CUENTA TOTAL.3. CON REGISTRO DIFERENCIAL DE GLÓBULOS BLANCOS.4. SISTEMA DE ALARMA AUDIBLE CADA 100 CUENTAS.5. RELACIÓN DE PORCENTAJE DEL TOTAL DE CADA UNA DE LAS CÉLULAS.6. TONO DIFERENCIAL PARA CADA TECLA.7. TECLAS PARA TOTAL DE PARCIALES Y PARA BORRAR DÍGITOS.8. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.9. ACCESORIOS:9.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.9.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.10. CONSUMIBLES: NO REQUIERE11. REFACCIONES:11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:12.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:12.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.12.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.12.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA,

EQP 1 EQP 4

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EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.13. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.14. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

65 531 234 0028 00 01

COLLARIN. COLLARÍN DE PLOMO PARA LA PROTECCIÓN DE LA TIROIDES DURANTE LAEXPOSICIÓN A EMANACIONES IONIZANTES. CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: DEMATERIAL DE NYLON REPELENTE AL AGUA Y MANCHAS. CON ESPESOR EQUIVALENTE A 0.5 MMDE PLOMO, CON CINTA DE VELCRO PARA SUJETARSE. TAMAÑOS ADULTO: LONGITUD MÍNIMADE 55 CM, ANCHO ESTÁNDAR. TAMAÑO PEDIÁTRICO: LONGITUD MÍNIMA DE 48 CM, ANCHOESTÁNDAR.

PZA 1 PZA 5

66 531 248 002

200 01 CRONÓMETRO DIGITAL1. CRONÓMETRO QUE PROPORCIONA CUENTA

REGRESIVA.2. TEMPORIZACIÓN DE ALARMA EN INCREMENTOS PRE PROGRAMADOS DE 1 MIN, 5 MIN, 10MIN HASTA 45 MIN.3. Y TB PARA PROGRAMARSE EN INCREMENTOS DE 1 SEGUNDO DESDE 59 MINUTOS, 59SEGUNDOS HASTA 1 SEGUNDO.4. CON MUESTREO CONSTANTE DE TIEMPO FALTANTE HASTA QUE LLEGUE A CERO.5. PRECISIÓN DE HASTA 0.003%.6. FUNCIONES DE ACCIÓN ÚNICA.7. TIEMPO EN MARCHA/ESPERA.8. DIVISIÓN DE INTERVALO Y TEMPORIZACIÓN CONTINÚA.9. QUE INCLUYA CERTIFICADO CON NÚMERO DE SERIE PARA INDICAR LAS RASTREABILIDADA LAS NORMAS PROVISTAS AL NIST.10. ACCESORIOS: FUNDA PROTECTORA. ESTUCHE PARA GUARDA.11. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA POR BATERÍAS ALCALINAS.14. NORMAS VIGENTES: EL PROVEEDOR DEBERÁ DEMOSTRAR EN SU PROPUESTA TÉCNICA ELCUMPLIMIENTO DE LAS SIGUIENTES NORMAS,PRESENTANDO COPIA FIEL DEL ORIGINAL:15. CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN NIST VIGENTE POR UN AÑO (A LA ENTREGA DELEQUIPO).16. CERTIFICADO CON NÚMERO DE SERIE PARA INDICAR LAS RASTREABILIDAD A LASNORMAS PROVISTAS AL NIST.17. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: NO REQUIERE.18. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.19. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.21. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:NINGÚN EVENTO.22. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA

EQP 1 EQP 7

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FABRICACIÓN.23. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.24. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: NO SE REQUIERE.25. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.26. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:28. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).29. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

67 531 252 0116

00 01 CUNA DE CALOR RADIANTEEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉNNACIDOSYLACTANTESQUEREQUIERENUNAMBIENTETÉRMICOREGULADO ENUN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDE MOVERFÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE O QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPODE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE

EQP 1 EQP 12

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EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- LÁMPARA DE FOTOTERAPIA INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA (NORODABLE). EN ELRANGO DE LONGITUD DE ONDA DE 400 A 500 NANÓMETROS.22.2.- BÁSCULA INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON EL DESPLIEGUE DEL PESO SIN TENERQUE INTERRUMPIR EL CALOR RADIANTE.22.3.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.4.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.5.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.6.- CRONOMETRO DIGITAL.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

68 531 283 0168

00 01 DERMATOMO: EQUIPO PARA TOMA DE INJERTOS DE PIEL, PARA USO EN QUIRÓFANO Y UNIDADDE QUEMADOS.1.- ELÉCTRICO.2.- PARA TOMA DE INJERTO DE PIEL DE 0"-0.030" DE ESPESOR COMO MÍNIMO.3. CON MOTOR

EQP 1 EQP 4

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A PRUEBA DE EXPLOSIÓN.4.- MANGO.5.- LLAVE DE AJUSTE.6.- INTERRUPTOR DE PIE Y HOJAS INTERCAMBIALES.6.1- CON CABLE DE PODER DE UNA LONGITUD MÍNIMA DE 3M.7.- CON CAPACIDAD DE GRADUAR EL ANCHO DE INJERTO:7.1.- ANCHO DE 2" O MENOR A 4" EN INCREMENTOS DE 1".8.- LUBRICADO DE POR VIDA.9.- PESO LIVIANO NO MAYOR A 2.2KG.10.- ACCESORIOS:10.1.- ESTUCHE DE TRANSPORTE.10.2.-2 CAJAS CON 10 CUCHILLAS DESECHABLES.10.2.1.- DESARMADOR PARA FIJAR HOJAS.10.3.- CHAROLA DE ESTERILIZACIÓN.11.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/-10% 60HZ.11.1.- CONTACTO POLARIZADO.12.- EQUIPO HECHO EN CONFORMIDAD CON LA EN 60601.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 E ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.15.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.15.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.17. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.18. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).20.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

69 531 309 0036

00 01 VISUALIZADOR DE VENAS.DISPOSITIVO PORTÁTIL DE NO CONTACTO CON LA PIEL EL CUALUTILIZA LUZ INFRARROJA PARA VISUALIZAR LAS VENAS Y FACILITAR LA VENOPUNCIÓN.1. LÁSER INFRARROJO CON UNA LONGITUD DE ONDA DE ENTRE 640NM A 785NM.2. CON UNN MÍNIMO DE 3 NIVELES DE PRODUNDIDAD A FIN DE UTILIZARSE EN DISTINTOSTIPOS DE PACIENTE.3. PESO NO MAYOR A 300GRS.4. CON BATERÍAS RECARGABLES:4.1. DURACIÓN DE UN MÍNIMO DE 160MIN.4.2. CON UN TIEMPO DE RECARGA AL 100% NO MAYOR A 3.5 HORAS.5. ACCESORIOS:5.1. CON SOPORTE CON BRAZO FLEXIBLE PARA PODER

PZA 1 PZA 3

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HACER USO DEL EQUIPO SIUTILIZACIÓN DE MANOS.5.2. CARGADOR DE BATERÍAS.6.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:6.1.-. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:6.2. ISO 9001 O ISO 13485.6.3.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.6.4.- FDA O CE O JIS.6.5. CUMPLIMIENTO CON NORMA IEC 60601 O EN 60601.7.- PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.7.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.8.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.8.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO: NINGÚN EVENTO.8.2.-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.9.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.9.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.10.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).10.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

70 531 327 0398

00 01 ELECTROCARDIÓGRAFO MULTICANAL INTERMEDIO CON INTERPRETACIÓNEQUIPO DIGITAL PORTÁTIL QUE ADQUIERE, DESPLIEGA, REGISTRA Y ALMACENA LAS 12DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRÁFICAS Y REALIZA SU INTERPRETACIÓN CON FINESDIAGNÓSTICOS.PESO NO MAYOR DE 8,6 KG INCLUYENDO LA BATERÍA.1.- ADQUISICIÓN:1.1.- CON CAPACIDAD PARA ADQUIRIR EN FORMA SIMULTÁNEA DOCE DERIVACIONES.1.2.- SISTEMA DE DETECCIÓN DE MALA CONEXIÓN DE CUALQUIER ELECTRODO.1.3.- TECLADO ALFANUMÉRICO COMPLETO PARA INTRODUCIR LOS DATOS DEL PACIENTE.1.4.- FRECUENCIA DE MUESTREO DE MÍNIMO 4000 HZ.1.5.- FUNCIONAMIENTO CON CORRIENTE ALTERNA Y BATERÍA INTERNA RECARGABLE.1.5.1.- BATERÍA CON CAPACIDAD DE POR LO MENOS 30 REGISTROS.1.5.2.- TIEMPO DE RECARGA DE LA BATERÍA CUATRO HORAS O MENOR.1.6.- FILTROS:1.6.1.- FILTRO DE LÍNEA DE 60 HZ.1.6.2.- FILTRO MUSCULAR DE 35 HZ.1.6.3.- FILTRO DE LÍNEA BASE.1.7.- FRECUENCIA DE CORTE SUPERIOR EN EL RANGO DE 120 A 300 HZ.1.8.- FRECUENCIA DE CORTE MÍNIMO EN EL RANGO DE 0.01 A 0.3 HZ.1.9.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR.1.10.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.2.- DESPLIEGUE:2.1.- PANTALLA PARA VISUALIZACIÓN SIMULTÁNEA DE AL MENOS 12 DERIVACIONES.2.2.- AJUSTE DE SENSIBILIDAD Y VELOCIDAD:2.2.1.- AL MENOS TRES VELOCIDADES DIFERENTES, INCLUYENDO 5, 25 Y 50 MM/SEG.2.2.2.- SENSIBILIDAD DE AL MENOS 5, 10 Y 20 MM /MV.3.- ALMACENAMIENTO:3.1.- ALMACENAMIENTO INTERNO DE 40 ESTUDIOS COMO MÍNIMO.3.2.- CON TRANSMISIÓN DE LOS ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN UN SISTEMA DEINFORMACIÓN COMPUTARIZADO.4.- IMPRESIÓN:4.1.- IMPRESIÓN DE 12 DERIVACIONES EN HOJAS DE TAMAÑO 21.6 X 27.9 CM 8.5 X 11PULGADAS) +/- 10%.4.2.- SELECCIÓN DE ENTRE AL MENOS 6 FORMATOS QUE

EQP 1 EQP 6

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INCLUYA MEDICIONES, DATOS DELPACIENTE E INTERPRETACIÓN.4.3.- DESPLIEGUE E IMPRESIÓN DE LOS MENSAJES EN IDIOMA ESPAÑOL.5.- INTERPRETACIÓN:5.1.- MEDICIONES AUTOMÁTICAS DE LA AMPLITUD DE LAS ONDAS (P, Q, R, S Y T).5.2.- MEDICIONES AUTOMÁTICAS DE LOS INTERVALOS DEL ECG (PR, QRS, QT, QTC Y RR).5.3.- SOFTWARE INTERPRETATIVO PARA PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOS.6.- OTROS:6.1.- SOFTWARE INTERNO PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVOELECTROCARDIOGRÁFICO DE LOS PACIENTES.7.- CONSUMIBLES Y ACCESORIOS:7.1.- GEL O PASTA CONDUCTORA.7.2.- 10 PAQUETES DE PAPEL TÉRMICO.7.3.- 3 PAQUETES DE ELECTRODOS DESECHABLES.7.4.- JUEGO DE PERILLAS Y PINZAS REUSABLES.7.5.- CARRO DE TRANSPORTE CON FRENO EN AL MENOS UNA RUEDA HECHO ESPECIALMENTEPARA EL EQUIPO.8. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.9. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.9.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.9.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.10. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.11. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.13. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE ELECTROCARDIOGRAFÍA.INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.15. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).15.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

71 531 341 2941

00 01 RAYOS X DENTAL1.- EQUIPO DE RAYOS X TIPO TIJERA QUE PERMITE LA OBTENCION DE IMAGENESRADIOGRAFICAS.2.- TUBO DE RAYOS X DE ANODO FIJO.2.1.- DE UN PUNTO FOCAL.2.2.- TENSION DE ALIMENTACION 120 VAC 60 HZ.2.3.-POTENCIA DEL TUBO 70 KVP O MAYOR.3.- CON CONTROL DE TIEMPO DE EXPOSICION DE .003 SEG MINIMO A 3 SEG MAXIMO.4.- SOPORTE DE BASE MOVIL O RODABLE PARA EL EQUIPO.5.- TRANSFORMADOR DE ALTA TENSION.6.- ACCESORIOS:6.1.-

EQP 1 EQP 2

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REGULADOR/SUPRESOR DE PICOS DE VOLTAJE.6.2.- MANDIL EMPLOMADO.7.- CONSUMIBLES:7.1.- PELICULA RADIOGRAFICA 150 PZAS.8.- INSTALACION: 1.- 110V ± 10%, 60 HZ.9.- NORMAS:9.1.- QUE CUMPLA CON LAS NORMAS DE SEGURIDAD RADIOLOGICA.9.2.- ISO 13485 E ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.9.3.- FDA, CE O JIS PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO.9.4.- PARA EQUIPO DE FABRICACION NACIONAL DEBERA CONTAR CON CERTIFICADO DEBUENAS PRACTICAS DE FABRICACION EXPEDIDO.10.- OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR.15.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).16.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

72 531 345 0289

00 01 COLPOSCOPIO AVANZADO INSTRUMENTO ELÉCTRICO QUE SE UTILIZA PARA LA EXPLORACIÓNVISUAL Y EL TRATAMIENTO DEL APARATO GENITAL FEMENINO. DURANTE EL PROCEDIMIENTODENOMINADO COLPOSCOPIA, SE COLOCA DIRECTAMENTE EN LA ENTRADA DE LA VAGINA, QUESE MANTIENE ABIERTA MEDIANTE UN ESPÉCULO COMÚN. INCLUYE UNA FUENTE DE LUZ YLENTES DE AUMENTO QUE PERMITEN AL MÉDICO OBSERVAR EL INTERIOR DE LA VAGINA, ENESPECIAL EL CUELLO UTERINO. SE UTILIZA PARA EL CONTROL DEL CÁNCER DE CUELLO DEÚTERO, EN ESPECIAL DESPUÉS DE UN RESULTADO ANÓMALO EN LA PRUEBA DEPAPANICOLAOU, O PARA SEGUIR LA EVOLUCIÓN DE UN ÁREA ANÓMALA OBSERVADA DURANTEUNA EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA PREVIA. DURANTE LA COLPOSCOPIA ES POSIBLE EXTRAERMUESTRAS DE TEJIDO DEL CUELLO PARA SU POSTERIOR ANÁLISIS.1. COLPOSCOPIOAVANZADO.2. EQUIPO CON VISIÓN: ESTEREOSCÓPICA, BINOCULAR O TRIDIMENSIONAL3.ESTATIVO FIJO, RODABLE O ADAPTABLE A UNA SILLA O CAMA GINECOLÓGICA COMO PARTEDEL SISTEMA4. CARACTERÍSTICAS GENERALES:4.1. CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA DEVIDEO:4.1.1. SISTEMA DE VIDEO EN ALTA DEFINICIÓN.4.1.2. PANTALLA ALTADEFINICIÓN O SUPERIOR DE 21"

EQP 1 EQP 1

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O MAYOR.4.1.3. CON SALIDA DE VIDEO DIGITAL HDMI OHD-SDI O DVI. PARA CONECTAR UNO O MÁS MONITORES EXTERNOS.4.1.4. PEDAL DECONTROL PARA CAPTURA DE IMÁGENES4.1.5. CON CAPACIDAD DE CONGELAR LA IMAGEN ENPANTALLA4.1.6. CON SISTEMA DE DOCUMENTACIÓN:4.1.6.1. QUE PERMITA INGRESAR DATOSDEL PACIENTE4.1.6.2. CON CAPACIDAD PARA REALIZAR LA CAPTURA DE IMÁGENES FIJASY/O SECUENCIAS DE VIDEO4.1.6.3. QUE PERMITA EXTRAER LA INFORMACIÓN DEL SISTEMAA ALGÚN MEDIO DE ALMACENAMIENTO EXTERNO,4.2. SISTEMA QUE PERMITA ADAPTARACCESORIOS NECESARIOS O DESEADOS.4.3. SISTEMA QUE PERMITA MÚLTIPLESPOSICIONAMIENTOS4.4. RESPALDO DE ENERGÍA ELÉCTRICA (UPS) DE AL MENOS 30 MINUTOSEN CASO DE CORTE DE SUMINISTRO ELÉCTRICO.5. CARACTERÍSTICAS DEL ESTATIVO:5.1.COLUMNA ESTATIVO RODABLE O FIJO:5.1.1. PRIMER BRAZO, BRAZO DE SOPORTE O BRAZOMÓVIL:5.1.1.1. LONGITUD DE AL MENOS 400 MM. 5.1.1.2. ÁNGULO DE GIRO DE AL MENOS300° O ±150°.5.1.2. SEGUNDO BRAZO, BRAZO BASCULANTE O BRAZO AUTOCOMPENSADO:5.1.2.1. LONGITUD DE AL MENOS 450 MM. 5.1.2.2. ÁNGULO DE GIRO DE ALMENOS 270° O ±135°.5.1.2.3. SISTEMA AUTO COMPENSADO. 5.1.2.4. SISTEMA DEBALANCEO MANUAL.5.1.2.5. CARRERA VERTICAL DE AL MENOS 300 MM O ±150 MM5.2.CARACTERÍSTICAS DE LA BASE:5.2.1. BASE CON AL MENOS 4 RUEDAS5.2.2. SISTEMA DEFRENOS EN AL MENOS 2 RUEDAS6. CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO O CABEZAL:6.1.CARACTERÍSTICAS DE LA ÓPTICA:6.1.1. APOCROMÁTICA DE GRAN CAMPO6.1.2. SISTEMA DEAUMENTO (O ZOOM) CONTINUO O EN PASOS6.1.3. SISTEMA DE ENFOQUE FINO6.2.CARACTERÍSTICAS DEL TUBO BINOCULAR:6.2.1. TUBO RECTO O ANGULAD 6.2.2. CONAJUSTE DE LA DISTANCIA INTERPUPILAR.6.2.3. OCULARES DE 10 X O MAYOR.6.2.4. CONCOMPENSACIÓN DE AMETROPÍAS DE ± 5 DIOPTRÍAS O MAYOR6.2.5. CONCHA OCULARINTEGRADA AJUSTABLE.6.3. OBJETIVO CON DISTANCIA DE TRABAJO EN UN RANGO DE ENTRE200 A 400 MM.6.4. CON OPCIÓN PARA ADAPTAR UN ACCESORIO LASER PARA CIRUGÍA7.CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA DE ILUMINACIÓN:7.1. LUZ LED O HALÓGENO, DE ACUERDOA LAS NECESIDADES DE CADA HOSPITAL.7.2 FILTRO VERDE INTEGRADO.7.3. FUENTE DELUZ DE REPUESTO EN CASO DE LA QUE FUENTE DE LUZ PRINCIPAL FALLE, EN CASO DE QUELA TECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA7.4. SISTEMA DE ILUMINACIÓN COAXIAL DIRECTA O PORMEDIO DE FIBRA ÓPTICA (LUZ FRÍA), EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.7.5. INTERRUPTOR DE ENCENDIDO AUTOMÁTICO DE ILUMINACIÓN AL COLOCAR ELCOLPOSCOPIO EN POSICIÓN DE TRABAJO. EN LA POSICIÓN DE REPOSO SE APAGA LA FUENTEDE LUZ.7.6. SISTEMA DE CAMBIO RÁPIDO PARA LA LUZ DE REPUESTO, EN CASO DE QUE LATECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA.8. ACCESORIOS INCLUIDOS:8.1. SISTEMA DE IMPRESIÓNCOMPATIBLE CON LA TECNOLOGÍA OFERTADA.8.2. MEDIO DE ALMACENAMIENTO EXTERNOINCLUIDO (MEMORIA EXTRAÍBLE).8.3. FUNDA CONTRA POLVO PARA CUBRIR ELMICROSCOPIO. 8.4. EN CASO DE TENER ILUMINACIÓN

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CON HALÓGENO INCLUIR LÁMPARA DEREPUESTO DE 12 V O 100 W COMO MÍNIMO.9. CONSUMIBLES:9.1. 10 ROLLOS DE PAPEL YTINTA COMPATIBLES CON EL SISTEMA DE IMPRESIÓN INCLUIDOS.9.2. EN CASO DE TENERILUMINACIÓN CON HALÓGENO 5 LÁMPARA DE REPUESTO DE 12 V O 100 W COMO MÍNIMO.10.ACCESORIOS OPCIONALES:10.1. SISTEMA DE COOBSERVACIÓN ESTEREOSCÓPICO.11.REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. INSTALACIÓN: ELÉCTRICA: 120 V +/- 10% ,60 HZ13. OPERACIÓN: PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DEORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTROSANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE OJIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.15. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.15.1. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.16.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA16.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. 16.2. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.17. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE18. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.19. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: DIRIGIDAAL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DELA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIRCERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN ENIDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).21.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATOPDF).

73 531 375 0514

00 01 ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA ADULTOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALEACIÓN AEROESPACIAL DE AMPLIODIÁMETRO/ ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES FABRICADAS DE CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADOMÉDICO, LAVABLES.3.- LONGITUD TOTAL CON UN LARGO DE 69 CM COMO MÍNIMO.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE O ZINCCROMADO.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O

EQP 1 EQP 79

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SISTEMA DE ROTACIÓN O SISTEMA DE PRESIÓN O GIROPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 4.3 A 4.8 CM DE DIÁMETRO.5.1.- TIPO DE DIAFRAGMA AJUSTABLEE, TUNABLE SINGLE PIECE O LISO.5.1.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE Epoxi/fibrade vidrio, PVC LÁMINA DE VIDRIO EPOXÍDICO O POLICARBONATO.5.2.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 3.2 A 3.8 CM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: NO REQUIERE.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

74 531 375 0522

00 01 ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA PEDIÁTRICOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES DE TIPO CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADO MÉDICO,LAVABLES.3.- UN TUBO FLEXIBLE CON UN LARGO DE 70 CM ±1.2CM.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O GIROO SISTEMA DE PRESIÓNPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 27MM A 30MM DE DIÁMETRO.5.1.- CON TIPO DE DIAFRAMA LISO O FLOTANTE TUNABLE TECH5.2.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE EPOXI/FIBRADE VIDRIO O ITEN RESITEN G-41/FR4T.5.3.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 19MM A 20MM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10.

EQP 1 EQP 29

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CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

75 531 381 0540

00 01 ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- UNIDAD TRANSFORMADORA CON SISTEMA DE MONTAJE PARA FIJARSE A PARED.4.1.- CON DOS MANGOS.4.2.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.3.- CABLE EN ESPIRAL DE HASTA M.4.4.- ENCENDIDO AUTOMÁTICO AL RETIRAR EL MANGO DE SU BASE Y APAGADO AUTOMÁTICOAL COLOCARLO NUEVAMENTE EN LA BASE.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD O ANTIRROBO DE LOS CABEZALES.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:

EQP 1 EQP 30

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SALUD DE CHIHUAHUA

CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

76 531 381 0557 00 01

ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, PORTÁTIL1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA PORTÁTIL.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- MANGO METÁLICO DE ACABADO RUGOSO O ESTRIADO.4.1.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.2.- RECARGABLE A LA CORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR YBATERÍAS DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO.4.3.- PARA USO CON BATERÍAS ALCALINAS TAMAÑO O TIPO “C”.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON ESTUCHE RÍGIDO PARA GUARDAR LOS ACCESORIOS.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 36

77 531 385 134

600 01 ESTERILIZADOR DENTAL (23L-25L)1.-EQUIPO SEMIPORTÁTIL PARA

ESTERILIZAR INSTRUMENTAL Y MATERIAL EN FORMAAUTOMÁTICA, POR MEDIO DE VAPOR AUTOGENERADO.2. EQUIPO PARA ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS, PRESIÓN YHUMEDAD DE VAPOR.3.- TIPO GABINETE DE SOBREMESA.4. DE VAPOR AUTOGENERADO,5. CAPACIDAD DE ENTRE 23 Y 25 LITROS,6. QUE

EQP 1 EQP 3

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PERMITE FIJAR LA TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE ENTRE 107°C Y 137°C±3°C.7. EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN DEBERÁ CONCLUIR AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DELSECADO.8. DIMENSIONES INTERIORES DE LA CÁMARA CILÍNDRICA: 267 MM ±13MM DIÁMETRO XPROFUNDIDAD 460 MM ±5MM.9. DIMENSIONES EXTERIORES: ANCHO NO MAYOR A 510 MM X ALTO NO MAYOR A 456CM XPROFUNDIDAD NO MAYOR A 550 MM.10. CON MÍNIMO 4 CHAROLAS.11. LAS CÁMARAS Y LAS CHAROLAS DEBERÁN SER DE ACERO INOXIDABLE.12. PUERTA DE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 O MEJOR CALIDAD.13. CÁMARA Y PUERTA DE LARGA VIDA.14. DEPÓSITO DE AGUA AUTÓNOMO DE PLÁSTICO DURO.15. MANIJA DE LA PUERTA DE PLÁSTICO TERMO INSOLADO.16. PROTECCIÓN DOBLE QUE EVITA QUE LA PUERTA SE ABRA DURANTE UN CICLO YMIENTRAS LA CÁMARA ESTÁ BAJO PRESIÓN.17. APAGADO POR SOBRE CALENTAMIENTO QUE EVITA QUE SE QUEMEN LAS RESISTENCIASELÉCTRICAS, EN CASO DE QUE EL NIVEL DE AGUA EN LA CÁMARA SEA INSUFICIENTE.18.- MÍNIMO 4 PROGRAMAS DE ESTERILIZACIÓN Y 1 CONFIGURABLE MÍN.:18.1.- PROGRAMA DE ESTERILIZACIÓN PARA INSTRUMENTOS SUELTOS, INSTRUMENTOSENVUELTOS, CON CICLO DE SECADO, LÍQUIDOS Y FLUIDOS CON REDUCCIÓN DE PRESIÓNGRADUAL.19. CON TIEMPO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN: TIEMPO DE CICLO CALIENTE, TIEMPO DEESTERILIZACIÓN Y TIEMPO DE SECADO.20. PESO NO MAYOR A 45 KG.21. EQUIPO MÉDICO DISEÑADO EN CUMPLIMIENTO CON LA CERTIFICACIÓN IEC/UL/EN61010-1 Y IEC 61010-2-040.22. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.23. ALIMENTACIÓN HIDRÁULICA: SUMINISTRO DE AGUA Y DRENAJE24. ACCESORIOS:25. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.26. REFACCIONES: NO REQUIERE.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:A. ISO 9001 O ISO 13485.B. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:A. FDA O CE O JIS.28. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:A. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.30. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.37. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.38. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.39. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.40. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: SI SE REQUIERE, EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ PROPORCIONARLA PREVIA INSTALACIÓN.41. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.42. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS

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SALUD DE CHIHUAHUA

HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.43. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.44. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:45. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

78 531 385 1379

00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 290LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.-

EQP 1 EQP 5

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SALUD DE CHIHUAHUA

ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA,TRIFÁSICA. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.35.1.SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA

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SALUD DE CHIHUAHUA

INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1387

00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO DE CAPACIDAD MÍN 160LTEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 160LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE

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SALUD DE CHIHUAHUA

TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.35.1 SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO

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ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1395

00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 900 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CONCAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 900 LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNAPUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADAEN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS ENACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85%DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR OPLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DEPREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DEESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS:121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE YDICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTETODO EL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DEFALLAS POR MEDIO DE MICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUEDE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DE CICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DEALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓN DE 5 AÑOS COMOMÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES YVISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN ELSUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN ELSENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DETIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SERDIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑO DE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DEVAPOR SECO.17.- VÁLVULA

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DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DE PARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADAPARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DEERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN YTEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATROCANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMAVENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SEREQUIERA PARA GENERAR EL VACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMAECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.-ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.-CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARROTRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304 MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO. 30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDORADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR LA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE ELINSTITUTO REALICE TODAS LAS ADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOSEQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LASCARACTERÍSTICAS ADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA ALESTERILIZADOR. EL PROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZADEL AGUA DE LA LOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DELSUAVIZADOR. (1 SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPSCON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DE CONTROL DEL EQUIPO.33.CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHOPARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTATESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6.FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LAMARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1.PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE

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ORIGENEXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADODE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN:ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA, TRIFÁSICA. PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: ALPERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES,DIAFRAGMAS, RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO ELREEMPLAZO DE LOS FILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DEAGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

79 531 426 0001

00 01 FONODETECTOR DE LATIDOS FETALES (DOPPLER FETAL)1. FONODETECTOR PORTÁTIL DE LATIDOS FETALES.2. EQUIPO PORTÁTIL, QUE PROVEE DETECCIÓN AUDIBLE DEL LATIDO FETAL A TRAVÉS DELUSO DE ULTRASONIDO.3. DETECCIÓN DEL LATIDO CARDIACO FETAL POR EFECTO DOPPLER PULSADO O CONTINUO.4. TRANSDUCTOR DE 2 MHZ O 3 MHZ PARA USO ESPECÍFICO EN OBSTETRICIA. TRANSDUCTORA PRUEBA DE AGUA.5. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD O ELECTROLUMINISCENTE DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL Y SEÑAL VISUAL DE LATIDO CARDIACO FETAL.6. OPERA CON BATERÍAS RECARGABLE Y CARGADOR DE BATERÍAS.7. CON INDICACIÓN EN PANTALLA DE BATERÍA BAJA.8. CON APAGADO AUTOMÁTICO CUANDO NO ESTÁ EN USO PARA MAYOR DURACIÓN DE LABATERÍA.9. BOCINA INTERCONSTRUIDA AL EQUIPO.10. CONTROL DE VOLUMEN VARIABLE.11. PROCESADO POR AUTOCORRELACIÓN.12. CONECTOR PARA AUDÍFONOS Y AUDÍFONOS.13. TIEMPO DE OPERACIÓN DE 4 HORAS MÍNIMO O CAPACIDAD MAYOR A 250 EXÁMENESUSANDO BATERÍAS.14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ PARA CARGADOR DE LAS BATERÍASRECARGABLES.15. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:15.1. ESTUCHE PARA TRANSPORTE.16. CONSUMIBLES:16.1. GEL CONDUCTOR.16.2. BATERÍAS RECARGABLES.16.3 CARGADOR DE BATERIAS.17. REFACCIONES: DE

EQP 1 EQP 36

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ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.18.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.18.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

80 531 470 0039

00 01 HORNO ELÉCTRICO DE SECADO1. EQUIPO ELÉCTRICO QUE PERMITE SECAR Y ESTERILIZAR MATERIAL CON CALOR SECO.2. ESTRUCTURA METÁLICA RESISTENTE A LA CORROSIÓN, ACABADO EXTERIOR CON PINTURAEPÓXICA.3. UNA O DOS PUERTAS.4. ENTREPAÑOS Y REJILLAS O CHAROLAS DE ALUMINIO.5. TERMOSTATO.6. TEMPERATURA DESDE AMBIENTE HASTA 350°C, VARIACIÓN DE TEMPERATURA DE +/- 1°C.7. BOTÓN DE ENCENDIDO Y GABINETE.8. FOCO PILOTO INDICADOR DE FUNCIONAMIENTO.9. DIMENSIONES: CÁMARA INTERNA DE 48 X 68 X 67 ±10 CM, CÁMARA EXTERNA DE 88 X89 X 72 ± 10 CM.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11. ACCESORIOS:11.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.11.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.12. CONSUMIBLES: NO REQUIERE13. REFACCIONES:13.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.15. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.16. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

81 531 493 0040

00 01 IMPRESORA EN SECO DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA1.- IMPRESORA LÁSER O TÉRMICA DIRECTA O SUBLIMACIÓN TÉRMICA.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR EN VARIOS FORMATOS.3.- IMPRESIÓN CON CALIDAD DIAGNÓSTICA O POR LO MENOS 3 PUNTOS DE DENSIDAD.4.- RESOLUCIÓN DE AL MENOS 300 PUNTOS POR PULGADA O SU EQUIVALENTE EN MICRONESDE 84.7 O MENOR.5.- RESOLUCIÓN DE CONTRASTE O SALIDA DE IMAGEN DE AL MENOS 12 BITS.6.- COMPATIBLE CON TODAS LAS MODALIDADES EN EL FORMATO DICOM.7.- CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y/O MANUAL.8.- DESEMPEÑO DE 75 PELÍCULAS/HR O MAYOR.9.- INTERFACE DICOM.10.- AL MENOS DOS FORMATOS DE PELÍCULA EN LÍNEA O BANDEJAS DE PELÍCULAS.11.- ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.11.1.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.12.- CONSUMIBLES: LAS CANTIDADES SERÁN DETERMINADAS DE ACUERDO A LASNECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS, ASEGURANDO COMPATIBILIDAD PARALA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.12.1.- PELICULAS DE ACUERDO AL FORMATO EN LINEA.13.- ACCESORIOS OPCIONALES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO ASUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.- REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.1.- SEGÚN MARCA Y MODELO.15.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.- CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.20.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).20.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

82 531 497 2208

00 01 INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIOEQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTA TRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UNAMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LA TEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LAPIEL DEL PACIENTE1.- INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO.4.- CONTROLES:4.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 23°C O MENOR A 38º C O MAYOR.4.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.4.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVANDO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.5.- MONITOREO DE PARÁMETROS:5.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:5.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.5.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR O ENCENDIDO DELEQUIPO.5.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMETACION ELÉCTRICA (BATERÍA, CORRIENTEDIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).5.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN.TECNOLOGÍA6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.6.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE CON CORTE DE ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDO LATERMPERATURA SOBREPASE LOS 39°C6.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.6.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.6.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.6.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.7.- BATERÍA BAJA.7.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.7.2.- PUERTA FRONTAL CON AL MENOS DOS PORTILLOS Y PUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.7.3.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.7.4.- SEIS O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DE LA CAPACETE.7.5.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.7.6.- CON CARRO RODABLE.7.7.- CON FRENO EN LAS 4 RUEDAS.7.8.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.7.9.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.8.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:8.1.- CORTINA DE AIRE O SISTEMA DE CIRCULACIÓN DE AIRE QUE DISMINUYA LA PÉRDIDADE CALOR, DEL ACCESO PRINCIPAL.9.- LÁMPARA DE LUZ DE EXPLORACIÓN O EXAMINACIÓN.10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 90 MINUTOS.11.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.12.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.13. CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD POR 12 HORAS AL 50-70%14. NIVEL DE RUIDO DENTRO DEL CMPARTIMIENTO DE 60DBA O MENOR.15. CON REPISA PARA COLOCAR MONITOR DE SIGNOS VITALES.16.- ACCESORIOS:16.1.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D17.-

EQP 1 EQP 1

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CONSUMIBLES:17.1.- 2 SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.17.2.- 1 CAJA DE PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.17.3.- 5 FILTRO DE AIRE.17.4.- 1 CELDA DE OXÍGENO.17.5.- 2 JUEGOS DE MANGAS IRIS.18.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.19.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.20.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:20.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:20.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.20.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.20.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.20.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.21.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.23.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

83 531 497 2216

00 01 INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIA EQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTATRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UN AMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LATEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE. INCLUYEVENTILADOR MECÁNICO PULMONAR DE TRASLADO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.- INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO EN DESPLIEGUES LCD INTERCONSTRUIDO AL CUERPODEL EQUIPO.4. CON SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD AL 50-70% NO CONDENSANTE POR MÍNIMO 12 HORAS.5.- CONTROLES:5.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 25°C O MENOR A 38º C O MAYOR.5.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.5.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVADO CON TECLA, BOTÓN

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

OSECUENCIA DE TECLAS.6.- MONITOREO DE PARÁMETROS:6.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:6.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.6.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA EN CUATRO SEGMENTOS O ENCENDIDO DELCALEFACTOR O ENCENDIDO DEL EQUIPO.6.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (BATERÍA,CORRIENTE DIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).6.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN TECNOLOGÍA.7.- ALARMAS:7.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.7.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE, CON CORTE DE LA ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDOLA TEMPERATURA SOBREPASE LOS 39º C.7.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.7.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.7.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.7.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.7.7.- BATERÍA BAJA.8.- GABINETE:8.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.8.2.-NIVEL DE RUIDO INFERIOR A LOS 60 DB.8.3.- PUERTA FRONTAL Y TRES PORTILLOS O MÁS PARA TENER ACCESO AL PACIENTE YPUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.8.4.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.8.5.- CON CORREAS DE SUJECIÓN DEL PACIENTE.8.6.- CUATRO O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.8.7.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.8.8.- EQUIPO MÓVIL CON CAPACIDAD DE TRASLADAR INCUBADORA, VENTILADOR Y MONITOREN LA MISMA BASE.8.9.- CON FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.8.10.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.8.11.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES9.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:9.1.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE QUE CONTROLE LA HUMEDAD, LA TEMPERATURAY LA CANTIDAD DE OXIGENO DENTRO DEL CAPACETE, QUE FORME UNA CORTINA DE AIRE ENEL ACCESO FRONTAL DEL CAPACETE.10.- LÁMPARA: DE LUZ BLANCA, QUE PERMITA LA OBSERVACIÓN DE LA COLORACIÓN REALDEL PACIENTE Y SU EXAMINACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO.11.- OPERACIÓN CON BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 90 MINUTOS MÍNIMAMENTECON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO.12.-QUE PUEDA OPERAR CON CORRIENTE ALTERNA, DIRECTA O BATERÍA.13.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.14.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.ACCESORIOS:TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D.CONSUMIBLES:SENSOR DESECHABLE O REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.FILTRO DE AIRE.REFACCIONES:COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.15.- VENTILADOR DE TRASLADO NEONATAL INTERCONSTRUIDO.EQUIPO PORTÁTIL DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTESNEONATALES O QUE REQUIERAN VENTILACIÓN POR CONTROL DE PRESIÓN. CON CAPACIDADPARA TRASLADOS DENTRO Y FUERA DEL HOSPITAL Y EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O ENSITIOS DE EMERGENCIA.15.1.- CONTROLES:15.1.1.- FLUJO CONTINUO (L/MIN):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA

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(CM H2O):LÍMITE INFERIOR 5 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.3.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM):LÍMITE INFERIOR 6 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 60 O MAYOR.15.1.4.- TIEMPO INSPIRATORIO (SEG):LÍMITE INFERIOR 0.25 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 3 O MAYOR.15.1.5.- FIO2, (%):LÍMITE INFERIOR 30 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 90 O MAYOR.15.1.6.- PEEP/CPAP (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 10 O MAYOR.15.2.-CON LOS SIGUIENTES MODOS VENTILATORIOS COMO MÍNIMO:15.2.1.- VENTILACIÓN MECÁNICA CONTROLADA15.2.2.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LINEA DE BASE ELEVADA.15.3.- CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MONITORIZADOS COMO MÍNIMO:15.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.15.3.2.- PEEP.15.4.- ALARMAS COMO MÍNIMO:15.4.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA.15.4.2.- PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.ACCESORIOS PARA NEONATO:CIRCUITO REUSABLE NEONATAL.MANGUERA DE AIRE Y OXIGENOCONSUMIBLES PARA NEONATO:UN PAQUETE DE INTERCAMBIADORES DE HUMEDAD Y TEMPERATURA (NARICES ARTIFICIALES)NEONATALES DESECHABLES.UN PAQUETE DE CIRCUITOS DESECHABLES NEONATALES.16.- MONITOR DE TRASLADO NEONATAL.16.1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 8 PULGADAS COMO MÍNIMO.16.2.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.16.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD, TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.16.4.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.16.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA DE:16.5.1.- AL MENOS 2 CURVAS SIMULTÁNEAS.16.5.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 1CURVA, A ELEGIR DE ENTRE3 DERIVACIONES O MÁS.16.5.3.- PLETISMOGRAFÍA.16.5.4.- RESPIRACIÓN.16.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:16.6.1.- FRECUENCIA CARDIACA.16.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA).16.7.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS16.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.16.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.16.10.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 3 HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.16.11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:16.11.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.11.2.- FRECUENCIA CARDIACA16.11.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).16.11.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.12.- ALARMA DE APNEA.16.13.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DELMONITOR.16.14.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.16.15.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBENDE SER EN ESPAÑOL.16.16.- SOPORTE PARA INCUBADORA.14.17.- SISTEMA DE

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FIJACIÓN QUE GARANTICE QUE DURANTE EL TRASLADO EL MONITORPERMANEZCA EN SU LUGAR.16.18.- PESO DE 6.5 KG. O MENOR, INCLUYENDO LA BATERÍA.ACCESORIOS PARA NEONATO:UN CABLE TRONCAL Y UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO.UNA MANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES.UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE TRES PUNTAS.CONSUMIBLES PARA NEONATO:20 BRAZALETES DESECHABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, NEONATAL ENDOS MEDIDAS DIFERENTES.300 ELECTRODOS PARA ECG NEONATALES.PARA LA INCUBADORA, MONITOR Y VENTILADOR DE TRASLADO SE SOLICITA:17.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601. (COMPROBAR EL CUMPLIMIENTO)19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

84 531 497 2224

00 01 INCUBADORA DE CUIDADOS INTENSIVOS PARA EL RECIÉN NACIDO1.- CONTROLES:1.1.-CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR CON SISTEMA DE AUTOPRUEBA INICIAL Y DURANTE EL FUNCIONAMIENTO PARA VERIFICAR LAS CONDICIONES DESEGURIDAD. CONTROL CON MODO SERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DEL AIREDE 23ºC O MENOR A 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURAO SOBRE TEMPERATURA DE MÁS DE 37°C HASTA 39ºC. CONTROL CON

EQP 1 EQP 4

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MODOSERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE NO MENOR A34ºC HASTA 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURA O SOBRETEMPERATURA EN EL RANGO DE 37°C A MÁXIMO 38ºC.1.2.-RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.1ºC.1.3.-SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.1.4.-SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON SERVOCONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA DE 40% OMENOR A 95% O MAYOR CON INCREMENTOS A 5% O MENOR.2.- MONITOREO DE PARÁMETROS:2.1.-DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: TEMPERATURA DE AIRE,MEDIDA Y PROGRAMADA.2.2.-TEMPERATURA DE PIEL DE PACIENTE, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.3.-CON MONITOREO SIMULTÁNEO DE UNA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE.2.4.-HUMEDAD RELATIVA, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.5.- SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.2.6.-CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.7.-INDICADOR DEL MODO DE CONTROL DE TEMPERATURA.2.8.-CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR.2.9.-DESPLIEGUE DE TENDENCIAS GRÁFICAS DE AL MENOS 24 HORAS, DE LOS SIGUIENTESPARÁMETROS: TEMPERATURA AIRE, TEMPERATURA DEL PACIENTE, HUMEDAD RELATIVA YCONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.2.10.-REGISTRO DEL PESO DEL PACIENTE.3.-ALARMAS: CON SISTEMA DE ALARMAS VISUALES Y AUDIBLES PRIORIZADAS O DE TONOS OCON MEDIOS PARA PERMITIR AL USUARIO DIFERENCIAR LOS NIVELES Y TIPOS DE ALARMA;CON SILENCIADOR TEMPORAL O MANOS LIBRES; CON MENSAJES DE ALARMA EN PANTALLA ;DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:3.1.-TEMPERATURA BAJA DEL AIRE Y TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.3.2.-TEMPERATURA BAJA DE PIEL DE PACIENTE Y TEMPERATURA ALTA DE PIEL DEPACIENTE.3.3.-FALTA DE AGUA Y FALLA EN EL CONTROL DE HUMEDAD O DESVIACIÓN EN EL RANGO DEHUMEDAD.3.4.-FALLA DEL MÓDULO DE CONTROL DE OXÍGENO.3.5.-CONCENTRACIÓN ALTA DE OXÍGENO Y CONCENTRACIÓN BAJA DE OXÍGENO.3.6.-FALTA DE ENERGÍA ELÉCTRICA.3.7.-FALLA DEL SISTEMA.3.8.-FALLA DEL SENSOR DE PIEL.3.9.-FALLA DE LA CIRCULACIÓN O FLUJO DE AIRE.4.-GABINETE:4.1-CON SOPORTE PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.4.2.-BASE RODABLE CON SISTEMA DE FRENO EN LAS CUATRO RUEDAS.4.3.-CON AJUSTE DE ALTURA VARIABLE DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.4.4.-CON AL MENOS UNA PUERTA O CAJÓN4.5.-CAPACETE TRANSPARENTE.4.6.-DOBLE PARED CON CIRCULACIÓN DE AIRE ENTRE EL CAPACETE Y LA DOBLE PARED.4.7.-DOS PUERTAS DE ACCESO CON CORTINA DE AIRE.4.9.-QUE PERMITA EL USO DE LÁMPARAS DE FOTOTERAPIA.4.10.-CAPACETE DESMONTABLE O REMOVIBLE PARA SU LIMPIEZA.4.11.-CON AL MENOS CINCO PORTILLOS DE ACCESO AL PACIENTE.4.12.-CON AL MENOS SEIS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.4.13.-BASE DESLIZABLE DE COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE.4.14.-CON CHAROLA INTEGRADA AL

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EQUIPO PARA TOMA DE RAYOS X.4.15.-CON AJUSTE CONTINUO DE INCLINACIÓN PARA PROPORCIONAR AL NEONATOPOSICIONES DE TRENDELENBURG Y TRENDELENBURG INVERSO, CON UN ÁNGULO DEINCLINACIÓN DE AL MENOS 12 GRADOS.4.16.-COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.4.17.-FILTRO DE AIRE.4.18.-NIVEL DE RUIDO EN EL INTERIOR DEL CAPACETE MENOR O IGUAL A 50 DBA.5.-HUMIDIFICADOR:5.1.-INTERCONSTRUIDO, CON DEPÓSITO DE AGUA, ESTERILIZABLE Y REMOVIBLE.5.2.-QUE FUNCIONE POR EBULLICIÓN.6.-BÁSCULA:6.1.-ELECTRÓNICA NEONATAL INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA.6.2.-QUE PESE EN EL RANGO DE 300 GRAMOS O MENOR A 7 KG O MAYOR.6.3.-RESOLUCIÓN DE 5 GRAMOS O MENOR.DOS SENSORES DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLES O 40 SENSORES DE TEMPERATURA DEPIEL DESECHABLES.POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:10.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).10.3. CHAROLA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).10.4. SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES (1 PIEZA).10.5. SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE (2 PIEZAS).11. CONSUMIBLES:11.1. PARCHES REFLEJANTES PARA FIJAR EL SENSOR DE TEMPERATURA (100 PIEZAS).11.2. MANGAS PARA LOS ACCESOS Y PUERTO IRIS.11.3. CELDA O SENSOR DE OXÍGENO (1 PIEZA).11.4. FILTRO DE AIRE (2 PIEZAS).12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (COMPROBAR MEDIANTECERTIFICADO).13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO

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Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

85 531 562 1689 00 01

LÁMPARA DE EXAMINACIÓN DE VARIOS LEDS, CABEZAL GRANDEEQUIPO QUE PROPORCIONA LUZ INTENSA Y FOCALIZADA PARA ILUMINAR EL ÁREA DEEXAMINACIÓN O TRATAMIENTO DEL PACIENTE.1.- LÁMPARA DE EXAMINACIÓN DE VARIOS LEDS, CABEZAL GRANDE.2.- FUENTE DE LUZ CON UN MÍNIMO DE 3 LEDS BLANCOS.3.- INTENSIDAD DE LUMÍNICA DE ENTRE 45,000 Y 60,000 LUXES..4.- TEMPERATURA DE COLOR DE ENTRE 4500 Y 5,500 GRADOS KELVIN.5.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DEL LED 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.6.- CABEZAL DE ILUMINACIÓN DE 35 X 22 CM COMO MÁXIMO.7.- LONGITUD DEL BRAZO FLEXIBLE DE 79 CM COMO MÍNIMO.8.- CON DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 15 CM COMO MÍNIMO A UNA DISTANCIA DE 50 CM.9.- CON MANGO PARA POSICIONAMIENTO10.- CON SOPORTE DE BASE RODABLE Y FRENO.11.- CONSUMIBLES: NO APLICA12.- ACCESORIOS: CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA)13.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.14.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.1.3. FDA O CE O JIS.14.1.4. IEC 60601-1, UL 60601-1, IEC 60601-1-2, CAN/CSA C22.2 NO 601.1-M90, YAS/NZS320015. INSTALACIÓN: 120V 60HZ. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADAY DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOS IMPRESO.

PZA 1 PZA 29

86 531 562 170

500 01 LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN

ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA AL TECHO.3.-DOS BRAZOS PORTA LÁMPARA CADA UNO CON:3.1.- GIRO

PZA 1 PZA 8

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SALUD DE CHIHUAHUA

ROTATORIO DE 360º3.2.- 3.2.- AJUSTE VERTICAL MÍNIMO DE 115CM Y ABATIBLE A +/- 45°.3.3.- ARTICULADO.4.- INTEGRADA POR DOS LÁMPARAS; CADA UNA CON:4.1.-LÁMPARA 14.1.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.1.2.- FUENTE DE LUZ:4.1.2.1.- LED BLANCO.4.1.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.1.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.1.2.4.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4200 A 5700 GRADOS KELVIN.4.1.3.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 93% COMO MÍNIMO.4.1.4.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.1.5.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.1.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 580 W/M2 O MENOR POR CADA LÁMPARA.4.1.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA EN EL RANGO DE 130,000 A 160,000 LUXES A1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE.4.2.- LÁMPARA 2:4.2.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.2.1.- LED BLANCO.4.2.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.2.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4200 A 5700 GRADOS KELVIN.4.2.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 93% COMO MÍNIMO.4.2.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.2.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.2.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 580 W/M2 O MENOR POR CADA LÁMPARA.4.2.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA EN EL RANGO DE 130,000 A 160,000 LUXES A1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE.5.- MANGO:5.1.- DESMONTABLE.5.2.- ESTERILIZABLE.5.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.5.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.6.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓN DELA INTENSIDAD LUMINOSA.7.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOS PARAFÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.8.- SISTEMA DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS).8.1.- GRADO MÉDICO, INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON UN TIEMPO DE RESPALDO DE1.5 HORAS COMO MÍNIMO. TIEMPO DE RECARGA DE LAS BATERÍAS DE 8 HORAS COMOMÁXIMO.9.- ACCESORIOS OPCIONAL:9.1.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO EN PARED.10.- CONSUMIBLES:10.1.- 4 MANGOS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES (2 POR SATÉLITE).11. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ, ASÍ COMO SISTEMA UPS.12. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.11. CONSUMIBLES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485,13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA

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SALUD DE CHIHUAHUA

ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO DE FÁBRICA.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

87 531 562 1713

00 01 LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA A PEDESTAL RODABLE3.- BRAZO PORTA LÁMPARA:3.1.- CON GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- AJUSTE A +/- 40° COMO MÍNIMO.3.3.- ARTICULADO.4.- LÁMPARA: DIÁMETRO DEL CABEZAL DE LA LÁMPARA DE MÍNIMO 570MM Y MÁXIMO 650MM4.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.1.- CON UN TOTAL DE ENTRE 65-90 LED BLANCO.4.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4400 A 6000 GRADOS KELVIN.4.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 90% COMO MÍNIMO.4.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.5.2.- PROFUNDIDAD DE ILUMINACIÓN DE 90CM COMO MÍNIMO A 1 METRO DE DISTANCIADE LA FUENTE SIN REENFOQUE.4.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 500 W/M2 O MENOR4.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA DE 100,000 A 160,000 LUXES A 1 M DEDISTANCIA DE LA FUENTE.4.8.- MANGO:4.8.1.- DESMONTABLE4.8.2.- ESTERILIZABLE.4.8.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.4.8.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.4.9.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓNDE LA INTENSIDAD LUMINOSA.4.10.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOSPARA FÁCIL

PZA 1 PZA 16

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SALUD DE CHIHUAHUA

LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.5.- BATERÍA RECARGABLE:5.1.- INDICADOR DE NIVEL DE CARGA.5.2.- TIEMPO DE LA BATERÍA EN USO MÍNIMO 3 HORAS.5.3.- FUNCIONAMIENTO CONTINÚO.5.4.- SIN VARIACIONES EN LA CALIDAD DE LA ILUMINACIÓN.6.- CABLE ALIMENTACIÓN:6.1.- LONGITUD DE 3 METROS COMO MÍNIMO.7.- ACCESORIOS:7.1.- MANGO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE (2 PIEZAS).7.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN CON LONGITUD DE AL MENOS 3 M.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- QUE CUMPLA CON LA NORMATIVIDAD IEC61000.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:11.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO POR EL FABRICANTE.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.16.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

88 531 572 0515 02 01

LLAVADOR Y DESINFECTOR DE COMODOS DE VAPOR DIRECTO: EQUIPO ELECTROHIDRÀULICO PARAEL LAVADO Y DESINFECCIÒN DEMCOMODOS Y ORINALES, A TRAVÈS DE VAPOR DIRECTO.COSNTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: CABEZA Y TRAMPA METÀLICAS, DESCARGA ALDRENAJE; ENTRADA DE AGUA PARA LAVAR EN FORMA AUTOMÀTICA; ENTRADA DE VAPOR PARADESINFECTAR EJN FORMA AUTOMÀTICA; PANEL DEM SELECCIÒN DE CICLOS DE OPERACIÒNPREDETERMINADOS. CORRIENTE ELÈCTRICA 120V/60 HZ. HIDROSANITARIA, ENTRADA DEVAPOR.

EQP 1 EQP 2

89 531 601 008

000 01 MANDIL EMPLOMADO DEFINICION: PROTECTOR CONTRA LA RADIACION

EN AREA ESPECIFICA DERAYOS X. MANDIL PROTECTOR EMPLOMADO MATERIAL TEXTIL REPELENTE AL AGUA Y MANCHAS, CON PROTECCION MINIMA EQUIVALENTE 0.5 MM DE PLOMO, TAMAÑO MEDIANO 24 A

PZA 1 PZA 8

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26PULGADAS DE ANCHO Y DE 35 A 36 PULGADAS DE LARGO.

90 531 614 0481 00 01

INFANTÓMETROINSTRUMENTO UTILIZADO PARA MEDICIÓN DE INFANTES.1.- ACRÍLICO Y/O PLÁSTICO DE ALTA RESISTENCIA.2.- MEDICIÓN DE LA LONGITUD DE 40 CM. O MENOR HASTA 90 CM. O MAYOR.3.- INDICACIÓN EN CENTÍMETROS.4.- RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.5 CM.5.- CURSOR DESLIZABLE PARA AJUSTE DE LA MEDICIÓN.6.- TOPES A 90° PARA CABEZA Y PIES.7.- ACCESORIOS:7.1.- ESTUCHE O GUARDA.8.- ACCESORIOS: NO REQUIERE9.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE10.- CALIDAD/NORMAS:10.1.- PARA PRODUCTO NACIONAL CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR LA COFEPRIS.10.2.- INFORME DE CALIBRACIÓN EXPEDIDO POR LABORATORIO AUTORIZADO POR LADIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS DE LA SECRETARÍA DE ECONOMÍA.11.- INSTALACIÓN: NO REQUIERE.122.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.12.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.14.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO.

EQP 1 EQP 3

91 531 616 5223 00 01

MESA OBSTETRICAMESA QUIRURGICA PARA OBSTETRICIA.EQUIPO RODABLE MECANICO PARA FINES DEDIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO, QUE PERMITE ELPOSICIONAMIENTO DE LA PACIENTE DURANTEEL PARTO Y OTROS PROCEDIMIENTOS GINECOBSTETRICOS.1. MESA RODABLE CON SISTEMA DE FRENOS.2. ACCIONAMIENTO DE MOVIMIENTOS:2.1. MECANICO-HIDRAULICO DE ELEVACION Y DESCENSO.2.2. MECANICO DE TRENDELEMBURG CON INCLINACION MINIMA DE 20 GRADOS Y ENPOSICION INVERSA MINIMA DE 20 GRADOS,2.3. LATERAL IZQUIERDO Y DERECHO 20 GRADOS.3. LONGITUD DE LA MESA DE 2.2 MTS,4. ANCHO DE LA TABLA SIN RIELES LATERALES DE 52 CM,5. ALTURA DE LA MESA SIN COLCHON DE 68 CM A 94 CM,6. CON PLACA DE CABEZA EXTRAIBLE,7. CON PLACAS DE PIERNERA EXTRAIBLES Y CON 180° DE SEPARACION,8. CON ELEVADOR DE PUENTE DE RIÑON HASTA 110 MM,9. CON CAPACIDAD DE PESO MAXIMO DE 297 KG,10. CON RIEL INTERCONSTRUIDO PARA PLACAS DE RAYOS X.11. CONSTITUIDA POR TRESO MAS SECCIONES:11.1. DORSO CON MOVIMIENTOS PARA DAR POSICION DE SEMIFOWLER Y FOWLER,11.2. SECCION PELVICA11.3. MIEMBROS PELVICOS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES Y ABATIBLES YCON MOVIMIENTOS DE TIJERA.12. COJIN ELECTRICAMENTE CONDUCTIVO EN TODAS SUS SECCIONES.13. BASE, COLUMNA, BASTIDOR O ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE. RIELES, POSTES YACCESORIOS DE ACERO INOXIDABLE.

EQP 1 EQP 1

92 531 616 527

200 01 MESA DE EXPLORACION CON ALTURA AJUSTABLE. MESA DE

EXPLORACION CON ALTURAAJUSTABLE, ALTURA MINIMA DE HASTA 50 EQP 1 EQP 19

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CM Y ALTURA MAXIMA DE 90 CM. REGULACION DEALTURA CON MOTOR ELECTRICO CON MANDO DE MANO, QUE INCLUYA TAMBIEN OPCION MANUALEN CASO DE FALLA DE LA PRIMERA. CABEZAL ELEVABLE CON SUBIDA DESDE -15 HASTA 90°.UN RECIPIENTE DE RECOLECCION DE FLUIDOS. ESTRUCTURA EN TUBO DE ACERO RECUBIERTADE POLVO EPOXI. SE PREFIERE INCLUYA SOPORTE DE BRAZOS. 1 NIVELADOR AJUSTABLEPARA EVITAR PEQUEÑOS DESNIVELES. RELLENO DE ESPUMA DE 6 CM DE GROSOR Y DENSIDADDE 25 KG. POLIPIEL IGNIFUGO DE CATEGORIA M2, ANTIBACTERICIDA, ANTIMOHO,ANTISALINICO, ANTIRAYOS UV, RETARDANTE DE LLAMA. TRENDELEMBURG COMPENSADO.REPOSACABEZAS ABATIBLE. MANDO DE PIE.

93 531 616 5355

00 01 MESA DE ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDOEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉN NACIDOS Y LACTANTES QUE REQUIEREN UN AMBIENTE TÉRMICOREGULADO EN UN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDEMOVER FÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.-

EQP 1 EQP 1

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LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE 90° DE CADA LADO SIN DEJAR DE DARCALOR O LUZ AL NEONATO Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPO DE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.2.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.3.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.4.- CRONOMETRO DIGITAL USO MÉDICO.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O EN SU CASO LO QUE MARQUE ELMANUAL DE SERVICIO DEL EQUIPO, INCLUYENDO REEMPLAZO DE REFACCIONES.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, INCLUYENDOREFACCIONES, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

94 531 626 0040

00 01 MICROSCOPIO PARA RUTINA DE TRABAJO DE CAMPO CLARO1. MICROSCOPIO BÁSICO DE RUTINA QUE AMPLIFICA LA SUPERFICIE DE

EQP 1 EQP 7

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UNA MUESTRAMEDIANTE LUZ VISIBLE.2. CUERPO DEL MICROSCOPIO ERGONÓMICO Y ESTATIVO METÁLICO.3. TUBO DE OBSERVACIÓN BINOCULAR:4. AJUSTE DE DISTANCIA INTRAPUPILAR DE 55 A 75 MM COMO MÍNIMO.5. AJUSTE DIÓPTRICO.6. CORRECCIÓN DE ÓPTICA AL INFINITO.7. INCLINACIÓN DE 30° O 45°.8. SISTEMAS DE PRISMAS9. OCULARES:10. 10X CON CAMPO DE OBSERVACIÓN DE 20 MM COMO MÍNIMO.11. DE ALTO PUNTO FOCAL PARA USO CON O SIN LENTES.12. CAVIDAD PARA INTERCAMBIO DE RETÍCULAS DE MEDICIÓN13. REVOLVER PORTA OBJETIVOS:14. CUÁDRUPLE COMO MÍNIMO.15. SISTEMA DE GIRO POR MEDIO DE BALINES.16. OBJETIVOS:17. 4X, 10X, 40X, 100X COMO MÍNIMO.18. CORRECCIÓN DE ÓPTICA AL INFINITO.19. PLAN ACROMÁTICO (CORRECCIÓN DE ABERRACIONES ESFÉRICA Y CROMÁTICA).20. IDENTIFICACIÓN DE PARÁMETROS EN CADA OBJETIVO Y CÓDIGO DE COLOR.21. PLATINA:22. PINZA SUJETA OBJETOS PARA UNA O DOS LAMINILLAS.23. CONTROL DE POSICIONAMIENTO COAXIAL "X Y".24. CONDENSADOR:25. APERTURA NUMÉRICA 1.25 COMO MÍNIMO.26. TIPO ABBE.27. CONTROL DE PORTA CONDENSADOR INTEGRADO CON TORNILLOS DE CENTRAJE28. SISTEMA DE ENFOQUE COAXIAL:29. MACROMÉTRICO.30. MICROMÉTRICO31. SISTEMA DE ILUMINACIÓN:32. FUENTE DE LUZ HALÓGENA A 30 W COMO MÍNIMO O ILUMINACIÓN LED.33. CORRECCIÓN O BALANCEO DE LUZ DE DÍA (FILTRO AZUL).34. ILUMINACIÓN KOEHLER.35. DIAFRAGMA DE CAMPO36. SISTEMA ANTI FÚNGICO EN ÓPTICA.37. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ38. ACCESORIOS:39. FUNDA DE PROTECCIÓN40. CABLE DE ALIMENTACIÓN41. CONSUMIBLES:42. DOS FRASCOS DE ACEITE DE INMERSIÓN DE 8 ML MÍNIMO, DE LA MISMA MARCA QUE ELMICROSCOPIO.43. PAPEL LIMPIA ÓPTICA O PAPEL SEDA 100 HOJAS COMO MÍNIMO.44. REFACCIONES:45. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.46. DOS FOCOS DE ACUERDO CON LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE EN EL CASO DELUZ HALÓGENA.47. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:48. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:49. ISO 9001 O ISO 13485.50. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.51. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.52. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.53. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.54. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.55. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.56. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.57. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.58. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.59. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.60. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE,

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POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.61. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.62. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.63. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:64. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).65. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

95 531 634 0057

00 01 NEGATOSCOPIO SENCILLO DE LED. APARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES MÉDICASOBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X, RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIALCOMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA O MEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA,A FIN DE VISUALIZARLAS DIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ESSIMPLEMENTE UN BASTIDOR NO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO ENOCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SE ILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UNACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DE PELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN. 1.-ESTRUCTURA DE UN SOLO PANEL O CAMPO: 1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO ENQUIRÓFANOS. 2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO. 3.- FUENTEDE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA. 4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS. 5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO. 6.- LALUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333 LUXES,MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL. 7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEACON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNA ZONA Y OTRA. 8. DISEÑO FIJO PARA MONTARSEA PARED. 9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. 10. ACCESORIOS: 10.1. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 10.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA. 10.3. ELEMENTOS PARA MONTAJEA PARED. 11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE. 12. REFACCIONES: NO REQUIERE. 13.CALIDAD / NORMAS CERTIFICADOS, VIGENTES: 13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 13.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 13.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 14. INSTALACIÓN: NO REQUIERE. 15. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: NO REQUIERE. 16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN. 17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO. 18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO. 19.

EQP 1 EQP 3

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MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

96 531 641 4118 00 01

NEBULIZADOR ULTRASONICO INTERMITENTE.ESPECIALIDAD(ES): MEDICAS Y QUIRURGICASSERVICIO(S): HOSPITALIZACION. INHALOTERAPIA. QUIROFANOS. URGENCIAS. UNIDAD DECUIDADOS INTENSIVOS.DEFINICION: EQUIPO PARA APLICAR TERAPIA EN AEROSOL, A PACIENTES CON ENFERMEDADOBSTRUCTIVA O CON PROBLEMA EN EL MANEJO DE LAS SECRECIONES BRONCOPULMONARES.DESCRIPCION: 1.- NEBULIZADOR 1.1.- NEBULIZADOR PARA TRABAJO INTERMITENTE.1.2.- CON GENERACION DE NIEBLA FRIA Y PARTICULAS FINAS PARA APLICACION DEAEROSOLES.1.3.- DOTADO CON SISTEMA AUTOMATICO DE ALIMENTACION DE AGUA, SECADOR DE TUBOS YADITAMENTOS. TIENDA DE PLASTICO, ESTRUCTURA DE SOPORTE PARA TIENDA DE PLASTICO.CONSUMIBLES: ELEMENTO TERMICO. FRASCOS ESTERILIZABLES DE 500 Y 800 ML. MANGUERA DE ALTA PRESION. TIENDA FACIAL DE PLASTICO FLEXIBLE Y REUTILIZABLE. TIENDA FACIAL DE POLIETILENO CON SOPORTE. TUBO CORRUGADO REUTILIZABLE.ACCESORIOS: MANGUERA DE ALTA PRESION. TIENDA FACIAL. COMPRESORA PORTATIL EN AUSENCIA DE AIRE. CARRO DE TRANSPORTE.REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO.INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120V 60 HZ.OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO, CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADONORMAS: ISO 13485 E ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS PARA PRODUCTOS DE ORIGENEXTRANJERO. PARA EQUIPO DE FABRICACION NACIONAL DEBERA CONTAR CON CERTIFICADO DEBUENAS PRACTICAS DE FABRICACION EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.

PZA 1 PZA 12

97 531 643 017

100 01 NEGATOSCOPIO DOBLE DE LEDAPARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR

IMÁGENES MÉDICAS OBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X,RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA OMEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA, A FIN DE VISUALIZARLASDIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ES SIMPLEMENTE UN BASTIDORNO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO EN OCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SEILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UN ACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DEPELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN.1.- ESTRUCTURA DE 2 PANELES O CAMPOS:1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO EN QUIRÓFANOS.2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO.3.- FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA.4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS.5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO.6.- LA LUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333LUXES PARA RADIOGRAFÍA CONVENCIONAL, MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL.7.- LA

PZA 1 PZA 30

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ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEA CON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNAZONA Y OTRA.8.- LOS CAMPOS DEBERÁN SER INDEPENDIENTES EN SU FUNCIONAMIENTO Y LA VARIACIÓNDE ILUMINACIÓN ENTRE LOS MISMOS NO DEBERÁ SER MAYOR AL 15%.9. DISEÑO FIJO PARA MONTARSE A PARED.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ACCESORIOS:11.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA.11.3. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.1. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.13. REFACCIONES: NO REQUIERE.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.15. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.16. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

98 531 667 0172

00 01 OXÍMETRO DE PULSO DE MANOEQUIPO PORTÁIL O DE MANO NO INVASIVO PARA MONITORIZAR LA SATURACIÓN DE OXÍGENODE LA HEMOGLOBINA ARTERIAL (SPO2) EXPRESADA COMO PORCENTAJE, ASÍ COMO LAFRECUENCIA DEL PULSO (FP O FC) CON FINES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS. CONTECNOLOGÍA QUE PERMITE MEDICIONES EN PACIENTES CON CAMBIOS DE POSTURA,MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSIÓN.1.- OXÍMETRO DE PULSO DE MANO.2.- EQUIPO PORTÁTIL O DE MANO, CON PESO NO MAYOR DE 375 GRAMOS CON BATERÍASINCLUÍDAS, NO INVASIVO, PARA MONITORIZAR LA SATURACIÓN DE OXÍGENO (SPO2) Y LAFRECUENCIA DEL PULSO (FP O FC). PARA APLICACIÓN EN PACIENTES: ADULTO,PEDIATRICO, INFANTIL Y/O NEONATAL.3.- DESPLIEGUE EN PANTALLA LCD O LED.4.- BOTONES O TECLADO DIGITAL DE MEMBRANA CON SIMBOLOGÍA INTERNACIONAL O ENESPAÑOL.5.- DESPLIEGUE DIGITAL DE:5.1.- SPO2.5.2.- FP O FC DE 25 PULSOS O MENOR A 240 PULSOS O MAYOR.5.3.- ALARMAS Y/O MENSAJES DE ERROR.6.- PRESICIÓN DE LA SEÑAL, RANGO ALTO DE SPO2 DE 70 A 100 ± 3%.7.- PROMEDIACIÓN (TIEMPO DE MUESTREO) DE SPO2:7.1.- DENTRO DEL RANGO DE 2 A 16 SEGUNDOS COMO MÁXIMO.8.- ALARMAS:8.1.- VISIBLES Y AUDIBLES: ALTA/BAJA SPO2, FC O FP, BATERÍA BAJA, SENSORDESCONECTADO O EN MAL ESTADO, MENSAJES DE ERROR.8.2.- SILENCIADOR DE ALARMAS DE AL MENOS DOS MINUTOS.9.-

PZA 1 PZA 2

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SENSORES PARA PACIENTE ADULTO, PEDIÁTRICO, INFANTIL Y/O NEONATAL (OPCIÓN UOPCIONES A ELEGIR POR LA INSTITUCIÓN ADQUIRIENTE SEGÚN NECESIDADES DELSERVICIO).9.1- DEDAL REUSABLE.9.2.- MULTISITIO REUSABLE.10.- TIEMPO DE OPERACIÓN CON BATERÍAS DE 10 HORAS COMO MÍNIMO.11.- CON ALMACENAMIENTO DE DATOS O MEMORIA DE MÍNIMO 60HRS.12.- OPCIONAL: CAPACIDAD DE ENVIAR O BAJAR DATOS A UNA COMPUTADORA O IMPRESORAO SISTEMA DE COMUNICACIÓN DIGITAL.13.- CON CUBIERTA PROTECTORA USO RUDO.14. ACCESORIOS:14.1.- BATERÍAS RECARGABLES.14.2.-2 SENSORES REUSABLES TIPO DEDAL.14.3.- 2 SENSORES REUSABLES TIPO MULTISITIO.14.4.- 1 CABLE TRONCAL (EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA LO REQUIERA).15. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.16. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:16.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:16.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.16.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.16.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.17. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.28. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.20. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.20.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.21. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.21.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE SPO2. INCLUYE REEMPLAZOANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.22. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:22.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).22.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

99 531 675 0057 00 01 PALANGANA, CHICA DE ACERO -INOXIDABLE DE 31.3 X 8.25 CM PZA 1 PZA 30

100 531 695 0087 00 01

PPORTA MANDIL. PORTA MANDILES EMPOTRABLE PARA SOSTENER MANDILES EMPLOMADOS.CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: CON CAPACIDAD PARA 5 MANDILES EMPLOMADOS.CON FIJACION A MURO. GANCHO TUBULAR CON ACABADO AL CROMO, ORIENTABLES QUESOPORTE HASTA 110 LB DE PESO. LAS ESPECIFICACIONES DE CADA UNO DE LOS ELEMENTOSSEÑALADOS, SERAN DETERMINADAS POR LAS UNIDADES MEDICAS DE ACUERDO A SUSNECESIDADES.

PZA 1 PZA 3

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101 531 695 0095 00 01

PORTA MANDIL.DESCRIPCION: PORTA MANDILES EMPOTRABLE PARA SOSTENER MANDILESEMPLOMADOS. CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS:1. CON CAPACIDAD PARA 5 MANDILESEMPLOMADOS. 2. CON FIJACIÓN A MURO.3. GANCHO TUBULAR CON ACABADO AL CROMO,ORIENTABLES 4. QUE SOPORTE HASTA 110 LB DE PESO.

PZA 1 PZA 1

102 531 773 0389 00 01

REFRIGERADOR VERTICAL 26 PIES CUBICOS, ESTRUCTURA DE ACERO GALVANIZADA, PINTADAY HORNEADA O ACERO INOXIDABLE AISI-304, AISLAMIENTO DE ESPUMA DE POLIURETANOINYECTADO, CONTROL DE TEMPERATURA, COMPRESOR DE 1/3 HP., CON DOS PUERTAS DECRISTAL, CON ENTREPA¥OS DE ACERO PORCELANIZADO, PESTA¥AS QUE RESISTAN PESO MAYORDE 15 KILOS, ACABADO EN ESMALTE BLANCO EN EXTERIOR Y PORCELANIZADO EN INTERIOR,MARCO DE ALUMINIO ANODIZADO NATURAL CON JALADERA INTEGRAL.TERMOSTATO DIGITALPROGRAMABLE DECONTROL DE TEMPERATURA Y DESHIELO.

PZA 1 PZA 1

103 531 773 0439 00 01

REFRIGERADOR DE 7” PARA MEDICAMENTOS CAPACIDAD 7 PIES1 PUERTA SISTEMA DE ENFRIAMIENTO AUTOMATICO CONTROL DE HUMEDADCONTROL DE TEMPERATURA OPERACIÓN SILENCIOSA VOLTAJE: 127V.

PZA 1 PZA 16

104 531 773 052

000 01 REFRIGERADOR DE CADÁVERES1. EQUIPO PARA PRESERVAR

CADÁVERES A TEMPERATURA DE 2 A 8 GRADOS CENTÍGRADOS.2. CONTROL DIGITAL DE TEMPERATURA POR MICROPROCESADOR. 3. DESPLIEGUE DIGITAL ENDISPLAY DE INDICADORES DEL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO. 4. DESPLIEGUE DIGITALLINEAL DE LA GRÁFICA DEL COMPORTAMIENTO DE LA TEMPERATURA. 5. DOS GAVETAS YPUERTAS LATERALES CON BISAGRAS Y CERROJOS ESPECIALES DE TAMBOR AISLADAS. 6. DOSBANDEJAS PARA CUERPO. 7. SISTEMA DE CORREDERAS TELESCÓPICAS EMBALERADAS PARASOPORTAR MARCOS DE ACERO INOXIDABLE CON JALADERAS INTEGRADAS. 8. CONSTRUIDOTOTALMENTE EN LÁMINA DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE 20 (CUERPO INTERIOR YEXTERIOR). 9. DOS PUERTAS SOLIDAS EN ACERO INOXIDABLE. 10. DIMENSIONES 225 X 95X 220 CM +/- 10%. 11. SISTEMA DE REFRIGERADOR CON COMPRESOR DE ACUERDO AEQUIPO, CONDENSADOR Y DIFUSOR. 12. TEMPERATURA EN GAVETAS DE 2 A 6 GRADOSCENTÍGRADOS. 13. AISLAMIENTO Y BASE DE PANELES DE ESPUMA DE POLIURETANO. 14.CONTROL DE ALARMAS VISIBLE Y AUDIBLE, EN CASO DE ACCIDENTE DE REFRIGERACIÓN.15. CON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC. 16. EQUIPO ELECTRO MEDICO DISEÑADO CONFORMEIEC-60601 17. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 220 VCA, TRIFÁSICO. 18. ACCESORIOS: 18.1.CABLE DE ALIMENTACIÓN NEMA. 18.2. REGULADOR DE VOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADOPARA EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDAD ADECUADA PARA EL EQUIPO OFERTADO.19. CONSUMIBLES: SEGÚN MARCA Y MODELO. 20. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.21. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES: 21.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 21.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 21.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 21.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN

EQP 1 EQP 1

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EXTRANJERO: 21.2.1. FDA O CE O JIS.21.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: 21.3.1. CERTIFICADO DE BUENASPRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 22. INSTALACIÓN: PORPERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 23. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTOESTABLEZCA. 24. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOSHORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 25.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 26. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO. 26.1. CUATRO (4) EVENTOS DEMANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA. 27. MANUALESORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTESDOCUMENTOS: 27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 27.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS:1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

105 531 773 0538

00 01 REFRIGERADOR PARA LABORATORIO USO RUTINARIO CAPACIDAD 14 PIES +/-2PIES1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS, MEDIOS DECULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO A TEMPERATURA DE 1 A 8 GRADOSCENTÍGRADOS.2. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE RANGO DE +1ºC +8ºC,PREESTABLECIDA POR LA FABRICA A +4ºC.3. PANEL DE TEMPERATURA CON CONTROLCOMPUTARIZADO PARA MANTENER LOS CAMBIOS DE TEMPERATURA INTERNA DEL REFRIGERADORINDEPENDIENTEMENTE DE LA TEMPERATURA AMBIENTE.4. PANEL DE CONTROL CON TECLADODE MEMBRANA PARA TODAS LAS FUNCIONES DEL EQUIPO.5. ICONOS DE CONTROLES YDISPLAY BASADOS EN REFERENCIAS GRÁFICAS PARA OPERACIÓN UNIVERSAL.6. SEGURIDADDEL SETPOINT CON LLAVE DE TRIPLE POSICIÓN CON SWITCH DE CONTROL DE ENCENDIDOPARA MAYOR SEGURIDADDE TODOS LOS SISTEMAS.7. DISPLAY DE TRES DÍGITOS O MÁS PARA TEMPERATURAINTERIOR DE LA CÁMARA.8. DISPLAY DIGITAL DE ALTA RESOLUCIÓN, CON UNA PRECISIÓNDE 0.1ºC.9. TERMÓMETRO GRAFICO PARA CONFIRMAR EL BUEN FUNCIONAMIENTO EN UNVISTAZO, MUESTRA LA TEMPERATURA NORMAL, ALTA O BAJA, TERMÓMETRO VERDE INDICA LAOPERACIÓN NORMAL Y ESTABLE, LA BARRA SUPERIOR SE ENCIENDE POR SOBRETEMPERATURA, EL BULBO SE ACTIVA POR BAJA TEMPERATURA.10. ALARMAS DE TEMPERATURAALTA Y BAJA, VISIBLE Y AUDIBLE PROGRAMABLES POR EL USUARIO.11. CON ALARMAAUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONECORRECTAMENTE.12. CON ALARMA EN CASO DE PUERTA ABIERTA.13. ALARMAS PARA:SOBRECALENTAMIENTO DEL CONDENSADOR, FALTA DE SUMINISTRO DE ENERGÍA, FALLA

EQP 1 EQP 7

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DELEQUIPO.14. CON FUNCIÓN PARA COMPROBACIÓN DE LA ALARMA AUDIBLE.15. ALARMAAUDIBLE/ VISUAL CON REPORTE DE FORMA VISUAL DE LAS CONDICIONES CRÍTICAS.16.ALARMA DEL SETPOINT PREESTABLECIDO PARA ADVERTIR LA DESVIACIÓN DE TEMPERATURA A+5.5ºC DE SOBRE TEMPERATURAY DE +1.5ºC DE BAJA TEMPERATURA.17. SILENCIADOR DE ALARMA, SEÑAL DE LLAMADA YFUNCIONES DE REINICIO AUTOMÁTICO.18. CON PULSAR UN BOTÓN SE VERIFICA EL BUENFUNCIONAMIENTO DEL SENSOR DE LA ALARMA.19. SONDA DE LA ALARMA EXTRA LARGA QUEPERMITE REALIZAR PRUEBAS MANUALES Y VERIFICACIÓN.20. CONTACTOS DE ALARMAREMOTA.21. SENSOR DE DESCONGELAMIENTO AVANZADO QUE MANEJA LOS CICLOS DEDESCONGELACIÓN, MINIMIZANDO LAS CANTIDADESDE HIELO ACUMULADOS O FABRICADOS, PARA MANTENER LA EFICIENCIA DE LA BOBINA DEREFRIGERACIÓN.22. BATERÍA DE RESERVA (SISTEMA BACKUP) QUE ASEGURA LA CORRECTAFUNCIÓN DEL PANEL DE CONTROL DURANTE UN CORTE ELÉCTRICO.23. ENTREPAÑOS DEALAMBRE CON RECUBRIMIENTO EPÓXIDO AJUSTABLES EN INCREMENTOS DE 1” (25MM).24.PUERTA DE VIDRIO DE DOBLE-PANEL CON AISLAMIENTO PARA EVITAR LA CONDENSACIÓN.25.PUERTA CON SISTEMA DE CERRADURA CON LLAVE.26. AGARRADERA A LO LARGO DE LAPUERTA.27. AISLAMIENTO DE LAS PAREDES CON ESPUMA DE URETANO DE ALTA DENSIDADLIBRE DE CFC COMO AISLANTE TÉRMICO.28. CON SISTEMA POSITIVO DE CIRCULACIÓN DEAIRE FORZADO PARA MANTENER LA UNIFORMIDAD DE LA TEMPERATURA EN TODOS LOSNIVELES.29. FLUJO DE AIRE DIRECCIONAL, ASEGURA LA RECUPERACIÓN RÁPIDA DESPUÉSDE LA APERTURA DE PUERTAS.30. ILUMINACIÓN INTERIOR DEL GABINETE DE TECNOLOGÍALED, CON SWITCH ON/OFF QUE SE ACTIVA CON LA PUERTA, ADEMÁS, SWITCHINDEPENDIENTE EN PANEL DE CONTROL.31. CIERRE AUTOMÁTICO DE LA PUERTA.32. PUERTO DE ACCESO DE 1” (25MM).33. BASE CON CUATRO RUEDAS DE 2” (50 MM), LASDOS FRONTALES CON FRENO.34. INTERIOR Y EXTERIOR CON ACABADO DE LA SUPERFICIE DEPINTURA EN POLVO CON RECUBRIMIENTO DE ALTO-IMPACTO.35. CAPACIDAD DE AL MENOS11.5 PIES CÚBICOS, Y MÁXIMO 14 PIES CÚBICOS.36. REGISTRADOR INTERCONSTRUIDO DE6” (152MM) CARTA CIRCULAR DE 7 DÍAS.37. COMPRESOR RESISTENTE DE CALIDADINDUSTRIAL, CERRADO HERMÉTICAMENTE.38. DESCONGELAMIENTO AUTOMÁTICO.39. REMOCIÓNAUTOMÁTICA DE LA CONDENSACIÓN SIN NECESIDAD DE LÍNEAS DE DRENAJE.40. EQUIPO QUEUTILICE REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.41. DIMENSIONES INTERIORES NOMINALES: 1331 X553 X 508 MM.42

106 531 773 0546

00 01 REFRIGERADOR PARA HEMODERIVADOS1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS UHEMODERIVADOS.2. CAPACIDAD: 20 PIES CÚBICOS +/-10% 3. TEMPERATURA INTERNA DE+2°C A +6°C, PROGRAMADA A +4°C (AJUSTABLE), CON PRECISIÓN DE ±0.3°C4. QUE OPERECON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.5. UNA SOLA PUERTA DE CRISTAL TRIPLE

EQP 1 EQP 4

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VIDRIO, CONMANIJA Y SELLADOR MAGNÉTICO. QUE CIERRE AUTOMÁTICAMENTE CUANDO EL ÁNGULO DEAPERTURA SEA MENOR DE 90 GRADOS.6. 7 CAJONES DE ALUMINIO, CON ORIFICIOS EN ELFONDO, MONTADOS SOBRE GUÍAS TELESCÓPICAS, EXTRAÍBLES, AJUSTABLES EN ALTURA, CONDISPOSITIVO ANTI-VUELCO. CON SEPARADORES PARA MEJORAR EL ALMACENAMIENTO DE LOSPRODUCTOS.7. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 336 BOLSAS DE SANGRE DE 450ML8. DESHIELO AUTOMÁTICO, CON EVAPORACIÓN DEL AGUA DE CONDENSACIÓN.9.CIRCULACIÓN FORZADA DE AIRE A TRAVÉS DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL OEQUIVALENTE.10. COMPRESOR DE 1/4 HP O DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGÚN TAMAÑO YCAPACIDAD DEL EQUIPO, LIBRE DE MANTENIMIENTO, CON SISTEMA DE PARO Y ARRANQUEAUTOMÁTICO.11. PANTALLA TÁCTIL DE 7” PARA VISUALIZAR LOS PARÁMETROS, FÁCILMENTELEGIBLE A DISTANCIA;11.1 CON FUNCIONAMIENTO CONTROLADO POR MICROCONTROLADOR.11.2 CON VISUALIZACIÓN EN PANTALLA DE LA TEMPERATURA Y ESTADO DELEQUIPO O VISUALIZACIÓN DE LAS FUNCIONES OPERATIVAS YLOS CONSUMOS ENERGÉTICOS DEL EQUIPO, CON UN GRÁFICO EN TIEMPO REAL SIEMPREVISIBLE EN LA PANTALLA DE HASTA 2FORMAS DE ONDA.12. ALARMAS ACÚSTICAS YVISUALES QUE SEÑALICEN LO SIGUIENTE:12.1 ALTA/BAJA TEMPERATURA RESPECTO A LOPROGRAMADO.12.2 ALTA/BAJA TEMPERATURA POR PUERTA ABIERTA.12.3 ALARMA DE PUERTAABIERTA.12.4 BAJA TEMPERATURA DEL EVAPORADOR.12.5 CONDENSADOR SUCIO.12.6SISTEMA DE ENFRIAMIENTO SIN CARGA DE GAS.12.7 PORCENTAJE DE FUNCIONAMIENTO DELCONDENSADOR DEMASIADO ALTO.12.8 SONDAS O SENSORES DESCONECTADOS.12.9 SONDAS OSENSORES DE TEMPERATURA DESCALIBRADOS.12.10 ALTA TEMPERATURA DE LA TARJETAELECTRÓNICA.13. BATERÍA RECARGABLE QUE GARANTICE EL REGISTRO DE LASTEMPERATURAS Y AVERÍAS CUANDO SE PRESENTE UN FALLO DE LA ENERGÍA.14. CONPROTECCIÓN CONTRA CONGELAMIENTO Y SOBRECALENTAMIENTO DE LOS PRODUCTOS.15. CONSENSOR O SONDA DE SIMULACIÓN DE TEMPERATURA DEL PRODUCTO16. REGISTRO DE DATOSPOR MEDIO DE GRÁFICAS16.1 CON DOS NIVELES DE REGISTRO DE DATOS: MEMORIA INTERNAQUE ALMACENE HASTA UN AÑO DE OPERACIONES Y DISPOSITIVO QUE PUEDA ALMACENARHASTA 3 AÑOS DE DATOS Y DOCUMENTOS COMO MANUALES Y LISTA DE REPUESTOS,16.2 QUECUENTE CON SOFTWARE QUE PERMITA LA DESCARGA DE LOS DATOS REGISTRADOS Y LACREACIÓN DE GRÁFICOS EN UNA COMPUTADORA.17. PUERTO USB PARA DESCARGA DEDATOS.18. CERRADURA DIGITAL ELECTRÓNICA CON CONTRASEÑA.19. ESTRUCTURA DE LACUBIERTA INTERIOR Y EXTERIOR DE ACERO BLANCO CON PVC PLASTIFICADOANTIBACTERIANO, RESISTENTE A LA CORROSIÓN Y ALA HERRUMBRE.20. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO MEDIANTE ESPUMA PRESURIZADA O ESPUMADE POLIURETANO INYECTADO DE 60MM DE ESPESOR (DENSIDAD40KG/M³).21. CON CUATRO PATAS DE ALTURA AJUSTABLE.22.

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CON ILUMINACIÓN INTERNATIPO LED QUE ENCIENDA AL ABRIR LA PUERTA Y TAMBIÉN MEDIANTE EL PANEL DECONTROL.23. CON FUNCIÓN DE AHORRO DE ENERGÍA.24. EL REFRIGERADOR DEBE CONTARCON ACABADO INTERIOR Y EXTERIOR SIN PARTES FILOSAS, REBABAS, SOBRANTES OFALTANTES DE MATERIAL EN ELGABINETE, EN LA PUERTA Y EN LAS PARRILLAS.25. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ.26. ACCESORIOS:26.1 CABLE DE ALIMENTACIÓN NEMA 5-15.26.2 REGULADOR DEVOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDADADECUADA PARA ELEQUIPO OFERTADO.27. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.28. REFACCIONES: NO REQUIERE.29.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:29.1 PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO:29.1.1 ISO 9001 O ISO 13485.29.1.2 REGISTRO SANITARIOCOMPLETO.29.2 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:29.2.1 FDA O CE O JIS.29.3PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:29.3.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.30. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.31. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.32. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.33.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.34. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.35. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.36. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.37. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.38. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.39. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SEREQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO ALMANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.40. MANUALESORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTESDOCUMENTOS:41. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).42. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

107 531 786 0079

01 01 REVELADOR MANUAL DE PLACAS DENTALES. INSTRUMENTO PORTATIL PARA REVELAR MANUALMENTE PLACAS RADIOGRAFICAS DENTALES. GABINETE DE ACRILICO TRANSPARENTE, SELLADO PARA IMPEDIR EL PASO DE LA LUZ: DOS ENTRADAS LATERALES CON MANGAS DE SEGURIDAD DE TELA COLOR NEGRO, QUE PERMITA LOS MOVIMIENTOS DEL USUARIO, TRES RECIPIENTES, UNO PARA LIQUIDO REVELADOR, OTRO PARA AGUA Y OTRO PARA FIJADOR. GANCHO PORTAPLACAS.

EQP 1 EQP 3

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REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS: NO REQUIERE. CONSUMIBLES: LIQUIDO REVELADOR Y FIJADOR. INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO. CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

108 531 816 0289 00 01

SIERRA PARA CORTAR YESOEQUIPO DE MANO ALIMENTADO ELÉCTRICAMENTE, INSTRUMENTO CUYO EXTREMO PROXIMAL ESGENERALMENTE CILÍNDRICO, EL EXTREMO DISTAL TERMINA EN UNA PUNTA REDONDEADA, LASCUCHILLAS SON CAPACES DE CORTAR EL YESO O MATERIAL SINTÉTICO. LA CAPACIDAD DECORTE DE LAS CUCHILLAS ES PROPORCIONADA POR UN MOTOR ELÉCTRICO CON LAS QUEVIBRAN.1.- OSCILATORIA.2.- CABEZAL DE LA SIERRA LIGERO Y CON REVESTIMIENTO DE PLÁSTICO O METÁLICO.3.- MOTOR ELÉCTRICO.4.- INTERRUPTOR DE ENCENDIDO / APAGADO.5.- 15000 RPM COMO MÍNIMO.6.- PESO NO MAYOR A 2 KG.7.- QUE PUEDA UTILIZAR AL MENOS DOS DIÁMETROS DE DISCOS DE SIERRA.8.- CON SISTEMA O LLAVE PARA CAMBIO DE DISCOS DE SIERRA.9. ACCESORIOS: NO APLICA.10. CONSUMIBLES: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.10.1. HOJAS CIRCULARES PARA VENDAJES DE FIBRA DE VIDRIO Y OTROS VENDAJES DUROSDE 50 O 65 MM DE DIÁMETRO.11. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA A 120 VCA ± 10%, 60 HZ.14. OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. NORMAS - CERTIFICADOS: DEBERÁ DEMOSTRAR Y PRESENTAR LA DOCUMENTACIÓNVIGENTE QUE AVALE LOS SIGUIENTES ESTÁNDARES DE CALIDAD:16.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.2. FDA O CE O JIS PARA PRODUCTO ORIGEN EXTRANJERO.16.3. PARA PRODUCTO NACIONAL EL CERTIFICADO VIGENTE DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16.4. REGISTRO SANITARIO VIGENTE Y COMPLETO.17. CAPACITACIÓN SOBRE USO, OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO:17.1. CAPACITACIÓN SOBRE OPERACIÓN Y CUIDADOS GENERALES AL PERSONAL USUARIO YTÉCNICO QUE EL INSTITUTO DESIGNE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

PZA 1 PZA 1

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109 531 863 0042 00 01

TERMÓMETRO DIGITAL1. TERMÓMETRO CLÍNICO DIGITAL.2. PANTALLA LCD DE 4 DÍGITOS PARA DESPLIEGUE DE TEMPERATURA EN GRADOSCENTÍGRADOS.3. CAPACIDAD DE MEDIR TEMPERATURA ORAL, RECTAL, Y AXILAR.4. MEDICIÓN RÁPIDA Y PRECISA.5. MEMORIA.6. SEÑAL ACÚSTICA.7. IRROMPIBLE Y RESISTENTE AL AGUA.8. INTERVALO DE MEDICIÓN DE 32 A 43 GRADOS CENTÍGRADOS O SUPERIOR.9. PRECISIÓN DE +/- 0.1 GRADOS CENTÍGRADOS.10. APAGADO O DESCONEXIÓN AUTOMÁTICA SI EL EQUIPO NO SE USA EN 10 MINUTOS.11. ACCESORIOS: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CONSUMIBLES: BATERÍA DE BOTÓN, ESTUCHE DE PLÁSTICO.14. NORMAS: QUE CUMPLA CON NORMATIVIDAD NACIONAL E INTERNACIONAL.15. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.16.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓNEN IDIOMA ESPAÑOL.

PZA 1 PZA 96

110 531 923 049

500 01 UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICAEQUIPO MÉDICO DE MESA

QUE FUNCIONA A TRAVÉS DE ONDAS ULTRASÓNICAS POR MEDIO DEUNA PIEZA DE MANO Y QUE ES UTILIZADO PARA REALIZAR DIFERENTES TRATAMIENTOSODONTOLÓGICOS COMO:PROFILAXIS, CIRUGÍA PERIODONTAL, CIRUGÍA PERIAPICAL, LIMPIEZA DE CONDUCTOSPULPARES, ELIMINACIÓN DEL CEMENTO ORTODÓNTICO, ELIMINACIÓN DE CÁLCULO DENTAL, REMOCIÓN DEPROTÉSIS FIJA, ELIMINACIÓN DE ADITAMENTOS INTRARRADICULARES, ENTRE OTROS. CON SELECCIÓN DEPOTENCIA Y PUNTAS O INSERTOS DE ACUERDO AL TRATAMIENTO.DESCRIPCIÓN:1.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30 KHZCOMO MÍNIMO.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.6.-ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA, FILTRO Y CONEXIONES RÁPIDASPARA USO EN UNIDAD DENTAL O DEPÓSITO DE AGUA INDEPENDIENTE. LA UNIDAD MÉDICADETERMINARÁ EL TIPO DE ALIMENTACIÓN AL MOMENTO DE LA COMPRA.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LED INTEGRADA.9.- ACTIVACIÓN A TRAVÉS DEL PEDAL.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLES ENVAPOR.11.- ACCESORIOS:11.1.- FUNDA DE PROTECCIÓN.11.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.3.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE INSERTO (EN CASO DE SER NECESARIA).12. CONSUMIBLES:13. FILTRO PARA AGUA.14. MANGUERAS Y CONECTORES DE ENTRADA ESTÁNDAR O UNIVERSAL.15. REFACCIONES:16. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS

EQP 1 EQP 4

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ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.17. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19. ISO 9001 O ISO 13485.20. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.21. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.22. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.24. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.25. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.27. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:NINGÚN EVENTO.28. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.32. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.33. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).35. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

111 531 923 0529

00 01 ULTRASONIDO PORTATIL: SISTEMA DE ULTRASONIDO PORTÁTIL ES UNA GUÍA DEULTRASONIDO PARA LA COLOCACIÓN DE AGUJAS Y CATÉTERES EN ESTRUCTURAS VASCULARES.LA GUÍA ECOGRÁFICA PUEDE PRODUCIRSE DE FORMA INTRAOPERATORIA O PERCUTÁNEA,PERMITIENDO OBTENER IMÁGENES DE ULTRASONIDO DE ESTRUCTURAS VASCULARES, TAMBIÉNSE PUEDEN REALIZAR VARIOS ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS DEL CUERPO: CON SOPORTE RODANTE, MONITOR A COLOR DE 12.1” O MAYOR, PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE AL MENOS 6 CM PARAUNA GUÍA MÁS PROFUNDA DE LA AGUJA, TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO 60 MINUTOS O MAYORCON BATERÍA INTERNA, DIMENSIONES DE LA CONSOLA: ALTURA: 12 "(30,5 CM) O MENOR,ANCHO: 12 "(30,5 CM) O MENOR, PROFUNDIDAD: 5 "(12,7 CM) O MENOR, PESO: 10LIBRAS (4,5 KG) O MENOR, ESPECIFICACIONES GENERALES: FUENTE DE ALIMENTACIÓN:ADAPTADOR DE CA , BATERÍA DE CC INTERNA , CONSUMO DE ENERGÍA: 82 VATIOS MÁXIMO, ESPECIFICACIONES DE LA SONDA , L-VA: SONDA DE ACCESO VASCULAR LINEAL ,FRECUENCIA: 5-10 MHZ , ENFOQUE DE ELEVACIÓN: 1,8 CM , PROFUNDIDAD MÁXIMA DEESCANEO: 6,0 CM , ANCHO DE ESCANEO: 1,9 CM, FOCOS LATERALES , PROFUNDIDAD DE LAIMAGEN: 1,5 CM; PROFUNDIDAD FOCAL: 0,6 CM , PROFUNDIDAD DE IMAGEN: 3,0 CM;PROFUNDIDAD FOCAL: 1,5 CM ,

EQP 1 EQP 1

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PROFUNDIDAD DE LA IMAGEN: 4,5 CM; PROFUNDIDADFOCAL: 3,0 CM, PROFUNDIDAD DE IMAGEN: 6,0 CM; PROFUNDIDAD FOCAL: 5,0 CM,CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO Y ALMACENAMIENTO, TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO:59 ° F A 100 ° F (15 ° C A 38 ° C)), TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO: 50 ° F A 95° F (10 ° C A 35 ° C)), HUMEDAD DE FUNCIONAMIENTO: 5% A 85% DE HUMEDAD RELATIVA(SIN CONDENSACIÓN)), HUMEDAD DE ALMACENAMIENTO (EMPAQUETADO): 5% A 95% DEHUMEDAD RELATIVA (SIN CONDENSACIÓN)) , HUMEDAD DE ALMACENAMIENTO (SINEMBALAJE): 5% A 85% DE HUMEDAD RELATIVA (SIN CONDENSACIÓN) , CON PAQUETE DEBATERÍA INTERNO , QUÍMICA DE LA BATERÍA: ION DE LITIO ,VOLTAJE DE SALIDANOMINAL: 10,8 V CC CORRIENTE DE SALIDA (MÁX.): 6 AMPERIOS , POTENCIA DE SALIDA(CARGA COMPLETA): 52 WH , TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA CON CARGACOMPLETA: UNA HORA, TIEMPO DE CARGA (COMPLETO): 1,75 HORAS, REFACCIONES: DEACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS,VIGENTES: PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: ISO 9001 O ISO 13485.REGISTRO SANITARIO COMPLETO. ,IEC 60601-1, PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:FDA O CE O JIS. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENASPRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. INSTALACIÓN: POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. ,CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTO ESTABLEZCA. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO ENLOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTAGARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO YCORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTOPREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGADEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: MANUAL DE OPERACIÓNEN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

112 531 925 0642

00 01 UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA DE USO GENERALCOMPONENTE CONECTADO A LA RED ELÉCTRICA DE UN EQUIPO DE DIATERMIA QUIRÚRGICA DEUSO GENERAL, QUE CREA UNA CORRIENTE DE ALTA FRECUENCIA EN LA BANDA DERADIOFRECUENCIA, ENTRE DOS ELECTRODOS, PARA GENERAR CALOR EN LOS TEJIDOS CON ELFIN DE CORTAR Y COAGULAR DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS GENERALES. SECONECTA UNA UNIDAD CONDUCTORA (PIEZA DE MANO O ELECTRODO) Y EL TÉCNICO PUEDEREGULAR LA ENERGÍA GENERADA MEDIANTE UN PEDAL O INTERRUPTOR.1.- UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA CONTROLADA POR MEDIO DE MICROPROCESADOR

EQP 1 EQP 15

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OMICROCONTROLADOR CON 2 SALIDAS MONOPOLARES Y 1 SALIDA BIPOLAR.2.- SALIDA MONOPOLAR:2.1.- CON CORTE PURO CON POTENCIA MÍNIMA DE 300 WATTS2.2.- CON MEZCLA, BLEND Y/O MODO CON POTENCIA MÍNIMA DE 200 WATTS.2.3.-CON AL MENOS DOS MODOS DE COAGULACIÓN MONOPOLAR CON POTENCIA MÍNIMA DE 120WATTS.3.- SALIDA BIPOLAR:3.1.- CON COAGULACIÓN CON POTENCIA DE SALIDA MÍNIMA DE 70 WATTS.3.2.- CON CONTROL INDEPENDIENTE PARA SELECCIÓN DE POTENCIA EN MODO BIPOLAR.4.- MONITORIZACIÓN DE LA CALIDAD DEL CONTACTO DEL ELECTRODO DE RETORNO:4.1.- ALARMA VISUAL Y AUDIBLE QUE SE ACTIVA CUANDO EXISTE UN FALSO CONTACTO DELELECTRODO DE RETORNO CON EL PACIENTE O QUE NO ESTE CONECTADO AL GENERADOR.4.2.- INTERRUPCIÓN DE LA CORRIENTE DE SALIDA SI SE DETECTA UNA CONDICIÓN DEFALLA.5.- FRECUENCIA DE SALIDA:5.1.- FRECUENCIA MAYOR O IGUAL A 450KHZ6.- ACTIVACIÓN DE LA UNIDAD:6.1.-POR MEDIO DEL INSTRUMENTO Y/O PEDAL EN SALIDA MONOPOLAR.6.2.-POR MEDIO DEL INSTRUMENTO Y/O PEDAL EN SALIDA BIPOLAR.7.- INDICADORES DIGITALES PARA MODO MONOPOLAR Y BIPOLAR.8.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO8.1.- CARRO PARA TRANSPORTE DISEÑADO ESPECIALMENTE PARA EL EQUIPO.8.2.- PEDAL MONOPOLAR PARA CORTE Y COAGULACIÓN.8.3.- PEDAL BIPOLAR.8.4.- LÁPIZ CON ELECTRODO DE CUCHILLA.8.5.- PINZA BIPOLAR TIPO BAYONETA O RECTA CON CABLE DE CONEXIÓN.8.6.- PLACA DE RETORNO DE PACIENTE CON CABLE DE CONEXIÓN.9.- CONSUMIBLES: (LAS CANTIDADES SERÁN DETERMINADAS DE ACUERDO A LASNECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS)9.1.- PLACAS DE RETORNO DESECHABLES CON CABLE DE CONEXIÓN9.2.- LÁPIZ MONOPOLAR DESECHABLE.9.3.- CABLE DE CONEXIÓN PARA INSTRUMENTO BIPOLAR9.4.- ELECTRODOS MONOPOLARES DESECHABLES DE NAVAJA, ASA, BOLA Y AGUJA.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:12.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:12.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.12.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.12.2.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.13.- PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.14.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.15.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: 4EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE TODOS LOS GASTOS PORCONCEPTO DE MANO DE OBRA, VIÁTICOS, KITS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO YVERIFICACIÓN O CALIBRACIÓN ANUAL DEL EQUIPO CON EQUIPO ESPECIAL COMO ES ELANALIZADOR DE UNIDADES DE ELECTROCIRUGÍA. EL PROVEEDOR

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DEBERÁ ENTREGARCERTIFICADO DE CALIBRACIÓN DE SUS EQUIPOS DE PRUEBA.15.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.17.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.18.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.1 CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).19.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

113 531 925 0667

00 01 UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADOCONJUNTO DE APARATOS COMBINADOS EN UN SISTEMA QUE PROPORCIONA AL PERSONAL DEODONTOLOGÍA TODOS LOS SERVICIOS NECESARIOS PARA IMPARTIR A TENCIÓN OTRATAMIENTO DENTAL AL PACIENTE, COMO, POR EJEMPLO, AIRE COMPRIMIDO, AGUA,ASPIRACIÓN, ELECTRICIDAD, SUPERFICIES DE TRABAJO FIJAS O MÓVILES, ESCUPIDERA YEN OCASIONES,ILUMINACIÓN. SE TRATA DE UN EQUIPO DE POSICIÓN FIJA QUE SEDENOMINA HABITUALMENTE UNIDAD DENTAL O UNIDAD DE ATENCIÓN DENTAL. INCLUYE ELSILLÓN DE EXPLORACIÓN O TRATAMIENTO.1.- UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADO.2.- SILLÓN ELECTROHIDRAÚLICO O ELECTROMECÁNICO:2.1.- CAPACIDAD MÍNIMA DE LEVANTE DE 180 KG.2.2.- MOVIMIENTOS VERTICALES DE ASCENSO Y DESCENSO VARIABLE DESDE SU BASE.2.3.- SISTEMA DE MANDO ELÉCTRICO DE ELEVACIÓN Y RECLINACIÓN, ACCIONADO CONCONTROL MANUAL Y/O PEDAL.2.4.-MOVIMIENTOS ELECTROMECÁNICOS Y/O ELECTROHIDRAÚLICOS PARA LAS SIGUIENTESPOSICIONES:2.4.1.-DESDE POSICIÓN CERO HASTA TRENDELEMBURG (CAMBIO DE LA POSICIÓN SUPINAHORIZONTAL O CERO GRADOS A -10 GRADOS COMO MÍNIMO).2.4.2.- POSICIÓN CERO AUTOMÁTICA.2.4.3.- POSICIÓN DE TRABAJO.2.5.- ASIENTO Y DESCANSA PIERNAS CORRIDO, LIBRES DE COSTURAS, FORRADO CONMATERIAL PLÁSTICO LAVABLE.2.6.- FUNDA DE PROTECCIÓN EN EL ÁREA DE LA PIECERA, CON CODERAS O DESCANSABRAZOS ABATIBLES.2.7.- CABEZAL CON ARTICULACIÓN PARA MOVIMIENTOS DE RECLINACIÓN ANTERIOR YPOSTERIOR.3.- SILLA PARA ESTOMATÓLOGO:3.1.- SISTEMA NEUMÁTICO PARA AJUSTE DE ALTURA.3.2.- CON RODAJAS, TAPIZADA DE PLÁSTICO O TELA RESISTENTE Y LAVABLE.4.- LÁMPARA ESTOMATOLÓGICA:4.1.- INTEGRADA AL SILLÓN.4.2.-CABEZAL DE PLÁSTICO Y/O METAL.4.3.- ORIENTABLE A LA BOCA DEL PACIENTE.4.4.- VENTILACIÓN NATURAL.4.5.- HAZ DE LUZ FRÍA ENFOCABLE DE 50 A 100 CM DE DISTANCIA LIBRE DE

EQP 1 EQP 4

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SOMBRAS.4.6.- INTENSIDAD LUMINOSA GRADUABLE O CON AL MENOS DOS INTENSIDADES.4.7.- ILUMINACIÓN DENTRO DEL RANGO DE 8,000 A 25,000 LUXES.4.8.- TEMPERATURA DE COLOR DE 4,500°K O MAYOR.4.9.- REFLECTOR DICROICO O REFLECTOR LED.5.- MÓDULO ESTOMATOLÓGICO:5.1.- INTEGRADO AL SILLÓN.5.2.- ALTURA AJUSTABLE CON SISTEMA DE FRENO.5.3.- POSICIONABLE EN CUALQUIER PUNTO ALREDEDOR DE 270° COMO MÍNIMO.5.4.- NEGATOSCOPIO INTEGRADO. SÓLO EN CASO DE REQUERIRSE.5.5.- CON CONTROL PARA LLENADO DE VASO Y LAVADO DE ESCUPIDERA.5.6.- DISPOSITIVOS INDIVIDUALES PARA ALIMENTAR Y CONTROLAR EL AIRE Y EL AGUA ENLAS PIEZAS DE MANO A TRAVÉS DE BLOQUE AUTOMÁTICO.5.7.- CON SISTEMA PARA BOTELLA DE AGUA PURIFICADA PARA LAS PIEZAS DE MANO YJERINGA TRIPLE.5.8.- MANÓMETROS CON ESCALA DE 0 A 4 KG/CM25.9.- REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y AGUA PARA LAS PIEZAS DE MANO Y JERINGATRIPLE.5.10.- SISTEMA PARA EL SUMINISTRO DE AIRE Y AGUA, DE LA CAJA DE CONEXIONES ALMÓDULO DE TRABAJO.5.11.- SISTEMA DE PROTECCIÓN QUE IMPIDA EL REFLUJO DE LÍQUIDOS AL TÉRMINO DELOS TRATAMIENTOS.5.12.- CON MANGUERAS DE SILICÓN O POLIURETANO LISAS DE 2 VÍAS, DE UN LARGO DE180 A 200 CM.6.- DOS PIEZAS DE MANODE ALTA VELOCIDAD:6.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.6.2.- DOS VÍAS.6.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.6.4.- TURBINA CON MANDRIL, EJE Y BALEROS DE ACERO INOXIDABLE O RODAMIENTOCERÁMICO CON VELOCIDAD DE GIRO DE 350,000 RPM O MAYOR.6.5.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA O SISTEMA "PUSH BOTON".7.- DOS PIEZAS DE MANO DE BAJA VELOCIDAD:7.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.7.2.- DOS VÍAS.7.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.4.- GIRO DE 0 A 30,000 RPM +/- 10,000 RPM.7.5.- MOTOR CON CAMBIADOR DE GIRO Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.6.- CONTRA ÁNGULO Y ADAPTADOR.7.7.- CONO RECTO CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA.7.8.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA, EN CASO DE SER NECESARIO.8.- JERINGA TRIPLE ESTOMATOLÓGICA:8.1.- DE ACERO INOXIDABLE.8.2.- DOS PUNTAS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE.8.3.- DOS DUCTOS, UNO PARA AGUA Y OTRO PARA AIRE.8.4.- ALIMENTACIÓN DE AGUA Y AIRE.9.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA:9.1.- INTEGRADO AL EQUIPO.9.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.9.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30KHZ COMO MÍNIMO.9.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.9.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.9.6.- ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA Y FILTRO.9.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.9.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LEDINTEGRADA.9.9.- ACTIVACIÓN ATRAVÉS DEL PEDAL.9.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLESEN VAPOR.9.11.- LLAVE O HERRAMIENTA PARA

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INTERCAMBIO DE INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES.10.- ESCUPIDERA:10.1.- FIJA INTEGRADA AL SOPORTE DEL SILLÓN O A LA UNIDAD.10.2.- FIJA O DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE.10.3.- CON RECIPIENTE DE PORCELANA O VIDRIO PORCENALIZADO O POLIMERO RESISTENTEA RAYADURAS.10.4.- DESMONTABLE PARA FÁCIL LIMPIEZA.10.5.- CON SOPORTE PARA LLENADO DE VASO, CON CONTROL DE LLENADO Y ENJUAGUE DEESCUPIDERA TEMPORIZADO O CON CONTROLADOR DE RELOJ ELECTRÓNICO PARA AJUSTAR ELTIEMPO DE SALIDA DE AGUA.10.6.- BASE CONECTADA AL SISTEMA DE DRENAJE.10.7.- CON FILTRO O REJILLA PARA RECOLECCIÓN DE SÓLIDOS.11.- ASPIRADOR QUIRÚRGICO:11.1.- VACIADO RÁPIDO.11.2.- SISTEMA SILENCIOSO.11.3.- ADAPTADOR PARA CÁNULAS DESECHABLES.11.4.- ACCIONADO CON AIRE.11.5.- CON TRAMPA PARA SÓLIDOS Y CON DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.12.- ASPIRADOR DE SALIVA:12.1.- ACCIONADO CON AIRE.12.1.- CON FILTRO PARA RETENCIÓN DE SÓLIDOS.12.2.- DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.13.- COMPRESORA DE AIRE: LAS UNIDADES MÉDICAS DECIDIRÁN AL MOMENTO DE LA COMPRASI REQUIEREN UN COMPRESOR POR UNIDAD DENTAL O CUENTAN CON SISTEMA CENTRAL DEAIRE.13.1.- DE 1 HP COMO MÍNIMO.13.2.- SISTEMA DE PURGA DE CONDENSADOS.13.3.- TECNOLOGÍA LIBRE DE ACEITE.13.4.- ENTREGA DE AIRE LIMPIO.13.5.- TANQUE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 35 A 70 LITROS.13.6.- CON CUBIERTA REDUCTORA DE RUIDO.14.- ACCESORIOS: NO APLICA.15.- CONSUMIBLES:15.1.- FRESAS PARA LAS PIEZAS DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD.15.2.- BOTAFRESAS DENTALES.15.3.- FILTRO DE AGUA.15.4.- FOCO DE RESPUESTO HÁLOGENO O LED.15.5.- PARA LA UNIDAD ULTRASÓNICA DE PROFILAXIS PUNTAS O INSERTOS PARADIFERENTES APLICACIONES CLÍNICA SEN PERIODONCIA, PROFILAXIS,ENDODONCIA,REHABILITACIÓN Y RESTAURACIÓN; Y LLAVE PARA CAMBIO DE INSERTO.15.6.- SISTEMA DE SUCCIÓN CENTRAL (BOMBA DE VACÍO). PARA LA ESPECIALIDAD DECIRUGÍA MAXILOFACIAL.15.7.- ACCESORIO O ADAPTADOR PARA POSICIONAMIENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS.15.8.- SILLA PARA ASISTENTE CON DESCANSAPIES.16.- REFACCIONES:16.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, PARAUNIDAD DENTAL, RAYOS X Y REGULADOR DE VOLTAJE.17.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- SISTEMA DE COMPRESIÓN CENTRAL O COMPRESORA DE AIRE PARA UNIDADESESTOMATOLÓGICAS. SALIDA DE AIRE DE 4 KG/CM.TOMA DE AGUA Y DESAGÜE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.

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CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PREIODO DE GARANTÍA24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

114 531 941 1145

00 01 VENTILADOR DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA PEDIÁTRICO / NEONATAL CON MODOCONVENCIONALEQUIPO ELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARAAPOYO EN MODO DE VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA Y CONVENCIONAL PARAPACIENTES NEONATOS Y PEDIÁTRICOS CON COMPROMISO DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT, TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- SENSIBLE AL TACTO O TOUCHSCREEN.1.4.- TAMAÑO DE 12.1" O MAYOR.2.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA:2.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA):2.1.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 25 CMH2O OMBAR O MAYOR.2.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 20 HZ O MAYOR. (1HZ=60RPM)2.1.3.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.2.1.4.- AMPLITUD QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 80 (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DELA PRESIÓN MEDIA).2.2.- MODOS VENTILATORIOS:2.2.1.- HFV.2.2.2.- HFV MÁS MODO CONVENCIONAL O VOLUMEN GARANTIZADO.2.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:2.3.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS (CMH2O O MBAR).2.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (HZ).2.3.3.- FIO2 (%).2.3.4.- AMPLITUD (CMH2O O MBAR).2.3.5.- VOLUMEN MINUTO (L/MIN).2.3.6.- VOLUMEN CORRIENTE (ML).2.3.7.- DCO2 (ML2/S).2.4.- ALARMAS2.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.2.4.2.- PRESIÓN MEDIA (ALTA Y BAJA).2.4.3.- FIO2 (ALTA Y BAJA).2.4.4.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.2.4.5.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.2.4.6.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.2.4.7.- VOLUMEN MINUTO ALTO Y BAJO.3.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO CONVENCIONAL:3.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN CONVENCIONAL):3.1.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR A 65 CMH2O OMBAR.3.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA

PZA 1 PZA 1

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QUE CUBRA EL RANGO DE 20 A 150 RESPIRACIONESPOR MINUTO.3.1.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 2 SEGUNDOS.3.1.4.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.1.5.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 200 ML O MAYOR.3.1.6.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A 20 CMH2O O BAR.3.1.7.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB (CMH2O O MBAR) OPORCENTAJE DEL FLUJO PICO QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR.3.1.8.- O 50% A 80 O MAYOR (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DE LA PRESIÓN MEDIA).3.1.9.- CON VOLUMEN GARANTIZADO, OBJETIVO O PRVC (ML).3.1.10.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.1.11.- BIAS FLOW, FLUJO BASE O CONTINUO.3.1.12.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO.3.1.13.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA, TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA O DEFINALIZACIÓN POR FLUJO.3.2.- MODOS VENTILATORIOS:3.2.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA, PTV, IPPV O SIPPV Y SIMV CONTROLADA.3.2.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.3.2.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB3.2.4.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASE ELEVADA.3.2.5.- VENTILACIÓN NO INVASIVA O CPAP NASAL.3.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:3.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.3.3.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.3.3.3.- VOLUMEN CORRIENTE ESPIRADO. VOLUMEN MINUTO.3.3.4.- PEEP.3.3.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.3.3.6.- RELACIÓN I:E.3.3.7.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO.3.3.8.- FIO2.3.3.9.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.3.3.10.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.3.3.11.- DESPLIEGUE DE AL MENOS DOS LAZOS O LOOPS.3.3.12.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS DE AL MENOS 24 HORAS.3.3.13.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMA SIMULTÁNEA:VOLUMEN-TIEMPO; FLUJO-TIEMPO; PRESIÓN-TIEMPO.3.4.- ALARMAS:3.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.3.4.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.3.4.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE O FUGA.3.4.4.- APNEA.3.4.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).3.4.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.3.4.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.3.4.8.- BAJA PRESIÓN O PÉRDIDA DEL SUMINISTRO DE GASES.3.4.9.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.3.4.10.- BATERÍA BAJA.3.4.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.3.4.12.- SILENCIO DE ALARMA.3.4.13.- PROGRAMACIÓN DE ALARMAS.4.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:4.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.4.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.4.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE DE HILOS CALIENTES.4.4.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO PARA USO CON CALENTADOR DE RAMAINSPIRATORIA O DUAL; CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL Y SOPORTE ALVENTILADOR.4.5.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.4.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.4.7.-

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PERILLA SELECTORA, FÍSICA O EN PANTALLA TÁCTIL, PARA EL AJUSTE DE LOSVALORES DE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.4.8.- INDICADOR DE BATERÍA DE RESPALDO EN USO.4.9.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA. REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS PARA EL SUMINISTRO DE GASES.4.10.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO (EXTERNA Y/O INTERNA) DE 45 MINUTOSCOMO MÍNIMO.4.11.- CONTROLADO A TRAVÉS DE UN MICROPROCESADOR.5.- ACCESORIOS INCLUIDOS:5.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO PACIENTE5.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.5.3.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2- VERDE, AIRE - AMARILLO. Y CONEXIONES DE ACUERDO A CADA UNIDADSOLICITANTE"5.4.- DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES LIBRES DE LÁTEX. Y SI LA MARCA LO REQUIERECINCO CIRCUITOS DE ALTA FRECUENCIA REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES Y CONECTORES). "5.5.- TRES SENSORES DE FLUJO REUSABLES PEDIÁTRICO / NEONATAL, EN CASO DE QUE LATECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA.5.6.- UN JUEGO DE PUNTAS NASALES DESECHABLES DE AL MENOS CINCO MEDIDASDIFERENTES, CON SISTEMA DE FIJACIÓN Y CONEXIÓN.5.7.- DIEZ CÁMARAS DESECHABLES NEONATALES6. CONSUMIBLES:2 CELDAS O SENSORES DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE.SENSORES DE TEMPERATURA PARA LOS HUMIDIFICADORES.CAJA CON FILTROS DE BACTERIAS REUSABLE.CAJA CON FILTRO DE BACTERIAS DESECHABLE.PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.8. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:8.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:8.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.8.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.8.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).8.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.8.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.9. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.14. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).14.2. MANUAL DE

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SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

115 531 985 0086 00 01

CHAROLA DE EXCENTERACIÓN PELVICA: 1 CH. DE MAYO, 2 PINZAS FORESTER (UNA RECTA YUNA CURVA), 1 PORTA AGUJAS LARGO ANGULADO, 1 PORTA AGUJAS LARGO, 1 `PORTAAGUJAS MEDIANO, 1 TIJERA MAYO RECTA LARGA, 1 TIJERA MAYO CURVA LARGA, 1 TIJERAMAYO RECTA CORTA, 1 TIJERA MAYO CURVA LARGA, 1 TIJERA METZEMBAUM LARGA, 1TIJERA METZEMBAUM CORTA, 1 TIJERA SANTINNSKY LARGA, 2 PINZAS ROCHESTER PEANLARGAS, 2 PINZAS ROCHESTER GRANDES, 2 PINZAS ROCHESTER MEDIANAS, 2 PINZAS COKER CURVAS MEDIANAS, 2 PINZAS BAOCOK GRANDE, 2 PINZAS BABCOK CHICAS, 6 PINZASALLIS GRANDES, 2 PINZAS ALLIS MEDIANAS10 KELLY CURVAS, 6 PINZAS HERINAS, 1MOCA, 1 MOQUITA, 1 RIÑÓN, 2 SEPARADORES RICHARDSON, 2 SEPARADORES FARABEO, 2PINZAS DISECCIÓN LARGAS C/S DIENTES, 2 PINZAS DISECCIÓN MEDIANA C/S DIENTES, 2PINZAS DISECCIÓN CORTA C/S DIENTES, 1PORTA BISTURÍ LARGO NO. 3, 1PORTA BISTURÍCORTÓ NO. 3 Y 4, 1 CÁNULA YANKAWER, 2 PINZAS CLAMP VASCULAR, 2 PINZAS ÁNGULOLARGO (PUNTA CORTA), 1 SEPARADOR DE VENA LARGO, 2 PINZAS DE DISECCIÓN VASCULAR,1 SEPARADOR DE THOMPSON.

JGO 1 JGO 1

116 531 989 002

500 01 TORRE DE SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO PARA

NEONATOSEQUIPO PARA SOPORTE VENTILATORIO EL CUAL SE CONFORMA POR:1. BLENDER.1.1 EQUIPO MEZCLADOR DE AIRE Y OXÍGENO PARA USO EXCLUSIVO EN NEONATOS, LIGERO YCOMPACTO QUE PROPORCIONA UNA MEZCLA PRECISA DE OXÍGENO Y AIRE CONESPECIFICACIONES MÉDICAS.1.2. PROPORCIONA CONCENTRACIONES DE OXÍGENO MEDIANTE DOS PUERTOS DE SALIDA DEGAS.1.3. PROPORCIONA UNA VARIEDAD DE CONCENTRACIONES DE OXÍGENO REGULABLE MEDIANTEUNA ÚNICA PERILLA DE CONTROL UBICADA EN LA PARTE DELANTERA DE LA UNIDAD.1.4. CON 2 FLUJÓMETROS INTEGRADOS:1.4.1 UNO DE 0-15LPM.1.4.2. UNO DE 0 – 15, 0 – 3.5 O 0 – 1.0 LPM.1.5. LOS PUERTOS ESTÁN UBICADOS A AMBOS LADOS DE LA UNIDAD PARA PERMITIR MAYORFLEXIBILIDAD AL USUARIO.1.6. FUNCIONA MEDIANTE DOS FUENTES DE GAS DE 30-75 PSI QUE SE INTRODUCEN EN ELDISPOSITIVO MEDIANTE LOS CONECTORES DISS O NIST UBICADOS EN LA PARTE INFERIORDE LA UNIDAD.1.7. LOS TUBOS DE AIRE Y DE OXÍGENO SE CONECTAN DIRECTAMENTE A LAS ENTRADAS DEGAS DEL BLENDER.1.8. CADA UNO DE LOS CONECTORES DE ENTRADA INCORPORA UN FILTRO CONTRAPARTÍCULAS DE 30 MICRONES.1.9. LA MICROBLENDER RESPONDE A LAS PRUEBAS DE CONFORMIDAD DE LA ISO 11195E(1995), CLÁUSULA 6, RELATIVAS AL FLUJO DE GAS DE RETORNO.1.10. INCLUYE MANGUERA DE AIRE Y OXÍGENO GRADO MÉDICO Y SEGÚN CÓDIGO AMERICANODE COLORES (AIRE AMARILLO Y OXÍGENO AIRE).1.10.1 EL PROVEEDOR DEBERÁ SURTIR LA CONEXIÓN DE LA MANGUERA A TOMA DE PARED DEACUERDO AL TIPO QUE MANEJE CADA UNIDAD MÉDICA.1.10.2. REGULADOR MINI DE ALTA CALIDAD CON PRESIÓN AJUSTABLE DE 0 A

EQP 1 EQP 4

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130 PSI.1.11. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO QUE CUENTE ÚNICAMENTE CON EL MODO DECALENTAMIENTO EN SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO.2.1 CON SELECTOR DE TEMPERATURA DE MÍNIMO 4 NIVELES.2.2. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2.3.- CUMPLIMIENTO CON LA NORMA IEC 60601 O EN 606013. BASE RODABLE (PENTAPIE) PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOSRUEDAS Y SOPORTE PARA INFUSIONES.4. ACCESORIOS:4.1. 20 CÁMARAS DE HUMIDIFICACIÓN.5. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN6. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.7. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.8. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.8.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.9. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.9.1. UN EVENTO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.9.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.10. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).10.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).

117 533 020 0212

00 01 AGITADOR ELÉCTRICO DE PLATAFORMA1. AGITADOR ELÉCTRICO DE PLATAFORMA, EN FORMA ROTATORIA.2. VELOCIDAD DE 10 A 250 RPM.3. CONTROL DE TIEMPO DE 0 A 60 MINUTOS.4. OPERACIÓN CONTINUA E INTERMITENTE.5. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ6. ACCESORIOS:6.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.6.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.7. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.8. REFACCIONES:8.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.9. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.13. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.15. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL

EQP 1 EQP 4

182




SALUD DE CHIHUAHUA

DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

118 533 020 0246 00 01

AGITADOR DE MICROPLACASPROPORCIONA UNA AGITACIÓN CONFIABLE Y REGULADA, CON CONTROL DE VELOCIDAD YTIEMPO AJUSTABLE. IDEAL PARA USO EN APLICACIONES DE INMUNOLOGÍA, BIOTECNOLOGÍAMICROBIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA.INTERVALO DE VELOCIDAD DE 150 RPM O MENOR A 1200 RPM O MAYOR, CON UNA EXACTITUDDE VELOCIDAD DE ± 1% .2.- CON TEMPORIZADOR DE 0 A 90 H COMO MÍNIMO3.- TIPO DEAGITACIÓN ORBITAL.4.- ÓRBITA DE 2.7 MM +/- 3 MM.5.- PANTALLA DIGITAL.6.-DIMENSIONES DE LA BANDEJA DE 250-320MM POR 230-265MM7.- CON 4 MICROPLACAS.8.-INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/-10% 60HZ .9.- REFACCIONES: DE ACUERDOA LA MARCA Y MODELO OFERTADO.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS,VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.2.- PARA PRODUCTOS DEORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.10.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.11.-GARANTÍA: 1 AÑO CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIENOFERTADO.12.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADODE LA EMPRESA ADJUDICADA.12.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDORADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: 2 EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O LO QUESE ESTIPULE DENTRO DEL MANUAL DEL EQUIPO.12.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.13.- GUÍAMECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.14.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN:SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SEREQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTO ESTABLEZCA.16.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DESERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES:A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.-MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATOPDF).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1CD O USB (FORMATO PDF).

EQP 1 EQP 1

119 533 107 062

200 01 BALANZA GRANATARIA1. BALANZA GRANATARIA.2. CON DOS PLATILLOS

DE ACERO INOXIDABLE O PORCELANA.3. CAPACIDAD DE 0 A 2,200 GR.4. SENSIBILIDAD HASTA 0.1 GR.5. ESCALA DE 0 A 10 GR DIVIDIDA EN 0.1 GR

PZA 1 PZA 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

Y OTRA ESCALA DE 0 A 200 GR DIVIDIDAEN 10 GR.6. ACCESORIOS:6.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.7. CONSUMIBLES: NO REQUIERE8. REFACCIONES:NO REQUIERE9. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.9.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.9.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.10. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.11. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).15.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

120 533 224 1065

00 01 CENTRIFUGA CLÍNICA DE MESA PARA 24 TUBOS1. EQUIPO QUE PERMITE LA SEPARACIÓN DE ELEMENTOS FORMES EN UN ESPÉCIMEN PORMEDIO DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.2. TIPO DE CENTRIFUGA: CENTRÍFUGA CLÍNICA DEMESA,3. CAPACIDAD DE ROTOR: ROTOR ÁNGULO FIJO PARA 24 TUBOS COMO MÍNIMO4. TIPODE MOTOR: SIN ESCOBILLAS, LIBRE DE MANTENIMIENTO5. ROTOR6. CAMISA ADAPTADORPARA TUBOS DE 13 X 100MM O EQUIVALENTE A 7 ML, MÍNIMO 24 TUBOS7. MATERIAL DELINTERIOR DEL EQUIPO7.1. INTERIOR DE LA CENTRÍFUGA EN ACERO INOXIDABLE YCUBIERTA RESISTENTE AL ALTO IMPACTO Y CORROSIÓN. 8. PERIFÉRICOS:8.1. PUERTOS DESALIDA: SALIDA SERIAL RS-232 PARA IMPRESORA TÉRMICA9. FUNCIONALIDADES:9.1.VELOCIDAD DE LA CENTRIFUGA DE 100 RPM O MENOR - 5,000 RPM COMO MÍNIMO, CONINCREMENTOS DE 100 RPM. 9.2. RCF DE LA CENTRÍFUGA 24,000 X G COMO MÍNIMO.9.3.VELOCIDAD DEL ROTOR 5,000 RPM COMO MÍNIMO.9.4. RCF DEL ROTOR: 2,250 G COMOMÍNIMO.9.5. CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD: CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDADPROGRAMABLE POR MEDIO DE MICROPROCESADOR O MICRO CONTROLADOR.9.6. CON 2 MODOSDE CONTEO DE TIEMPO.9.7. MODO 1 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE SE PRESIONA ELBOTÓN DE INICIO9.8. MODO 2 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE LA VELOCIDAD MÁXIMASE ALCANZA.10. SELECCIÓN DE MODOS DE CENTRIFUGACIÓN:10.1. TIEMPO PROGRAMABLE DE1 A 99 MINUTOS.10.2. MODO CONTINUO O INFINITO.10.3. CICLO CORTO MÁXIMO DE 15MIN.11. SISTEMA DE SEGURIDAD DE PUERTA: SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LAAPERTURA DE LA TAPA DURANTE LA OPERACIÓN Y QUE IMPIDA

EQP 1 EQP 7

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SALUD DE CHIHUAHUA

INICIAR LA CORRIDAMIENTRAS LA TAPA ESTÁ ABIERTA.12. SISTEMA QUE PERMITA LA ACELERACIÓN YFRENADO.13. SISTEMA QUE PERMITA EL AUTO APERTURA DE LA TAPA UNA VEZ TERMINADOEL CICLO, ESTO A ELECCIÓN DEL USUARIO.14. MONITOREO DE PARÁMETROS POR MEDIO DELPUERTO SERIAL RS-232 A TRAVÉS DEL PC CON LA CENTRÍFUGA O A TRAVÉS DE UNAIMPRESORA TÉRMICA.15. INDICADORES:15.1. DESPLIEGUE DIGITAL VELOCIDAD YTIEMPO:15.1.1. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD DE LA VELOCIDAD EN RPM Y DELTIEMPO DE TRABAJO O DE LA RCF.15.2. INDICADORES AUDIBLES Y VISIBLES15.2.1. FINDE CICLO15.2.2. DESEQUILIBRIO DEL ROTOR16. SISTEMA DE INDICACIÓN DEERRORES:16.1ROTOR NO COMPATIBLE16.2. INTERRUPCIÓN DEL PROGRAMA DECENTRIFUGACIÓN16.3. SEÑAL DE FALLA EN LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA17. NIVEL DERUIDO 56 DB COMO MÁXIMO.18. PESO SIN ACCESORIOS (+/-2%): 15 KG COMO MÁXIMO19.ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.20. ACCESORIOS:20.1. FUNDA DEPROTECCIÓN.21.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.21. CONSUMIBLES: NO REQUIERE22.REFACCIONES:22.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DELFABRICANTE.23. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:23.1. PARA PRODUCTOSDE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:23.2. ISO 9001 O ISO 13485. 23.3. REGISTROSANITARIO COMPLETO.23.4. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE OJIS.23.5. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.24. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.25. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.26. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.27.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.27.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁINCLUIR: DOS EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.27.2.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.28. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.29. INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SEREQUIERE.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 33.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOLO INGLÉS: 1 JUEGO

121 533 224 1073

00 01 CENTRÍFUGA DE 48 TUBOS: 1. EQUIPO QUE PERMITE LA SEPARACIÓN DE ELEMENTOS FORMESEN UN ESPÉCIMEN POR MEDIO DE LA FUERZA

EQP 1 EQP 4

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SALUD DE CHIHUAHUA

CENTRÍFUGA.2. TIPO DE CENTRIFUGA:CENTRÍFUGA CLÍNICA DE MESA,3. CAPACIDAD DE ROTOR: ROTOR ÁNGULO FIJO PARA 48TUBOS COMO MÍNIMO4. TIPO DE MOTOR: SIN ESCOBILLAS, LIBRE DE MANTENIMIENTO5.ROTOR6. CAMISA ADAPTADOR PARA TUBOS DE 13 X 100MM O EQUIVALENTE A 7 ML, MÍNIMO48 TUBOS7. MATERIAL DEL INTERIOR DEL EQUIPO7.1. INTERIOR DE LA CENTRÍFUGA ENACERO INOXIDABLE Y CUBIERTA RESISTENTE AL ALTO IMPACTO Y CORROSIÓN. 8.PERIFÉRICOS:8.1. PUERTOS DE SALIDA: SALIDA SERIAL RS-232 PARA IMPRESORATÉRMICA9. FUNCIONALIDADES:9.1. VELOCIDAD DE LA CENTRÍFUGA DE 100 RPM O MENOR -5,000 RPM COMO MÍNIMO, CON INCREMENTOS DE 100 RPM. 9.2. RCF DE LA CENTRÍFUGA24,000 X G COMO MÍNIMO.9.3. VELOCIDAD DEL ROTOR 5,000 RPM COMO MÍNIMO.9.4. RCFDEL ROTOR: 2,250 G COMO MÍNIMO.9.5. CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD: CONTROL DETIEMPO Y VELOCIDAD PROGRAMABLE POR MEDIO DE MICROPROCESADOR OMICROCONTROLADOR.9.6. CON 2 MODOS DE CONTEO DE TIEMPO.9.7. MODO 1 DE CONTEO DETIEMPO: DESDE QUE SE PRESIONA EL BOTÓN DE INICIO9.8. MODO 2 DE CONTEO DETIEMPO: DESDE QUE LA VELOCIDAD MÁXIMA SE ALCANZA.10. SELECCIÓN DE MODOS DECENTRIFUGACIÓN:10.1. TIEMPO PROGRAMABLE DE 1 A 99 MINUTOS.10.2. MODO CONTINUO OINFINITO.10.3. CICLOCORTO MÁXIMO DE 15 MIN.11. SISTEMA DE SEGURIDAD DE PUERTA:SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA TAPA DURANTE LA OPERACIÓN YQUE IMPIDA INICIAR LA CORRIDA MIENTRAS LA TAPA ESTÁ ABIERTA.12. SISTEMA QUEPERMITA LA ACELERACIÓN Y FRENADO.13. SISTEMA QUE PERMITA EL AUTO APERTURA DE LATAPA UNA VEZ TERMINADO EL CICLO, ESTO A ELECCIÓN DEL USUARIO.14. MONITOREO DEPARÁMETROS POR MEDIO DEL PUERTO SERIAL RS-232 A TRAVÉS DEL PC CON LA CENTRÍFUGAO A TRAVÉS DE UNA IMPRESORA TÉRMICA.15. INDICADORES:15.1. DESPLIEGUE DIGITALVELOCIDAD Y TIEMPO:15.1.1. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD DE LA VELOCIDADEN RPM Y DEL TIEMPO DE TRABAJO O DE LA RCF.15.2. INDICADORES AUDIBLES YVISIBLES15.2.1. FIN DE CICLO15.2.2. DESEQUILIBRIO DEL ROTOR16. SISTEMA DEINDICACIÓN DE ERRORES:16.1ROTOR NO COMPATIBLE16.2. INTERRUPCIÓN DEL PROGRAMA DECENTRIFUGACIÓN16.3. SEÑAL DE FALLA EN LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA17. NIVEL DERUIDO 56 DB COMO MÁXIMO.18. PESO SIN ACCESORIOS (+/-2%): 15 KG COMO MÁXIMO19.ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.20. ACCESORIOS:20.1. FUNDA DEPROTECCIÓN.21.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.21. CONSUMIBLES: NO REQUIERE22.REFACCIONES:22.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DELFABRICANTE.23. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:23.1. PARA PRODUCTOSDE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:23.2. ISO 9001 O ISO 13485. 23.3. REGISTROSANITARIO COMPLETO.23.4. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE OJIS.23.5. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.24. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A

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SALUD DE CHIHUAHUA

LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.25. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.26. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.27.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.27.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: DOS EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.27.2. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.28. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.29. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SEREQUIERE.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 33.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOLO INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

122 533 224 1081

00 01 CENTRIFUGA REFRIGERADA:CENTRÍFUGA DE PISO PARA BANCO DE SANGRE DE MÍNIMO 6 CAMISAS.EQUIPO GENERALMENTE UTILIZADO EN UN CENTRO DE DONACIÓN DE SANGRE PARA SEPARARLOS COMPONENTES DE SUSPENSIONES POR LA APLICACIÓN DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.1.-CENTRÍFUGA DE PISO CON GABINETE REFRIGERADA.2.- CONTROLADA PORMICROPROCESADOR.3.- UNIDAD IMPULSORA SIN ESCOBILLAS4.- RANGO DE TEMPERATURAPROGRAMABLE DE - 10°C A 40°C +/-2°C.5.- ROTOR HORIZONTAL CON CAPACIDAD DE SEISPLAZAS PARA BOLSAS DE PLÁSTICO:5.1.- DOBLES5.2.- TRIPLES5.3.- CUÁDRUPLES6.-NÚMERO DE BUCKETS O CAMISAS DE ACUERDO A LA CAPACIDAD DEL ROTOR7.- VELOCIDAD DELA CENTRÍFUGA DE 800 RPM O MENOR A 4,500 RPM O MAYOR.8.- RCF DE LA CENTRÍFUGA6450 G COMO MÍNIMO.9.- PANEL DE CONTROL DIGITAL CON TECLAS ESPECÍFICASPARA:10.1.- VELOCIDAD DEL ROTOR.10.2.- TIEMPO.10.3.- TEMPERATURA.11.-DESPLIEGUE DIGITAL DE:11.1.- VELOCIDAD PROGRAMADA.11.2.- RCF PROGRAMADA.11.3.-TIEMPO RESTANTE DE LA CORRIDA.11.4.- TIEMPO TRANSCURRIDO DE LA CORRIDA.11.5.-NÚMERO DE PROGRAMA CONFIGURADO POR EL USUARIO.11.6.- TEMPERATURA PROGRAMADA YACTUAL.11.7.- PERFILES O RAMPAS AUTOMÁTICAS DE FRENO Y ACELERACIÓN.12.-CAPACIDAD DE ALMACENAR 10 PROGRAMAS COMO MÍNIMO.13.- TECLA PARA ALTERNAR ELDESPLIEGUE DE CONDICIONES ACTUALES Y PROGRAMADAS.14.- INDICADOR AUDIBLE YVISIBLE DE TERMINACIÓN DEL CICLO.15.- SISTEMA DE SEGURIDAD:15.1.- EN CASO DEIMBALANCE.15.2.- QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA TAPA DURANTE LACENTRIFUGACIÓN.15.3.- DE

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

SOBRECALENTAMIENTO DE LA CÁMARA.16.- ACCESORIOS: NOAPLICA17.- CONSUMIBLES: NO APLICA18.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO19.-INSTALACIÓN: 220V, 60HZ ±10%.20.- GARANTÍA: 2 AÑOS A PARTIR DE LA INSTALACIÓN YPUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.20.1-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO: MÍNIMO CUATROEVENTOS AL AÑO O CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL MANUAL DE SERVICIO DELEQUIPO.20.2.- CORRECTIVO. TODOS AQUELLOS REQUERIDOS DURANTE LA VIGENCIA DE LAGARANTÍA, INCLUYENDO REFACCIONES.21.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DEORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARAPRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR COFEPRIS.

123 533 224 1099

00 01 CENTRIFUGA SEROFUGA1. C/ CABEZAL DE PLASTICO.2. MANUAL DE MESA3. PARA PROCEDIMIENTOS BASICOS, COMOCLASIFICACION DEL TIPO SANGUINEO, LAVADO CELULAR MANUAL, PRUEBAS DECOMPATIBILIDAD SANGUINEA, DETERMINACION DE GENOTIPOS, PRUEBAS DE COMBSYTITULACIONES ANTI-RH. 4. FUERZA CENTRIFUGA RELATIVA DE 1000G5. CONTROL DETIEMPO DE 3 A 6 MINUTOS6. FRENO CON 1 O 2 VELOCIDADES7. CONTROL DE TIEMPO CONCRONOMETRO DESDE 1 SEGUNDO HASTA 99 MINUTOS 99 SEGUNDOS. 8. LAS 2 VELOCIDADESALTA 3100 – 3550RPM, BAJA DE 2350 – 2450 RPM.9. CALIDAD / NORMAS –CERTIFICADOS, VIGENTES:10. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1ISO 9001 O ISO 13485.10.2 REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11. PARA PRODUCTOS DEORIGEN EXTRANJERO:11.1 FDA O CE O JIS.12. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL:12.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.13. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SIREQUIERE.14. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHADE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.15. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍAORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO YCORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.17. MANTENIMIENTOPREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: NINGÚN EVENTO.18.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.20. INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE,DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTOESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.23..MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).25. MANUAL DE SERVICIO

EQP 1 EQP 4

188




SALUD DE CHIHUAHUA

EN IDIOMA ESPAÑOL OINGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

124 533 255 0226 00 01 CONGELADOR HORIZONTAL TAPA DE COFRE MOD.CHP68 DE 5

PIESCUBICOS, CAPACIDAD EN LITROS 144 HP 1/5. PZA 1 PZA 1

125 533 255 0366 00 01

CONGELADOR PARA BANCO DE SANGRE1.-CONGELADOR DE TEMPERATURA ULTRABAJA.2.-PERMITE PRESERVAR ESPECÍMENESBIOLÓGICOS (PLASMA, CÉLULAS SANGUÍNEAS) QUE REQUIEREN TEMPERATURA DECONGELACIÓN DE HASTA MENOS 40 GRADOS CENTÍGRADOS3.- CON RANGO DE TEMPERATURA DEMENOS 8° Ó MAYOR HASTA MENOS 40°C Ó MENOR. 4.-VERTICAL U HORIZONTAL. 5.-CAPACIDAD DE 13± 1 PIES CÚBICOS. 6.-CUATRO REPISAS O CHAROLAS INTERIORES DEACERO INOXIDABLE.7.-CINCO PUERTAS INTERNAS. 8.-ALARMA ACÚSTICA Y VISUAL EN CASODE FALLA DE CORRIENTE ELÉCTRICA. 9.-COMPRESOR CON POTENCIA ADECUADA A LACAPACIDAD DEL EQUIPO. 10.-CONTROL CON MICROPROCESADOR. 11.-INTERIORESRECUBIERTOS CON PINTURA EPÓXICA DE ALTO IMPACTO.12.-REFRIGERANTE LIBRE DECFC.13.-ACCESORIOS: NO APLICA14.- CONSUMIBLES: NO APLICA15.- REFACCIONES: SEGÚNMARCA Y MODELO16.- INSTALACIÓN: 110V, 60HZ ±10%.17.- GARANTÍA: 1 AÑO A PARTIRDE LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.17.1-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO:MÍNIMO DOS EVENTOS AL AÑO O CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL MANUAL DE SERVICIODEL EQUIPO.17.2.- CORRECTIVO. TODOS AQUELLOS REQUERIDOS DURANTE LA VIGENCIA DELA GARANTÍA, INCLUYENDO REFACCIONES.18.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DEORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARAPRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR COFEPRIS.

EQP 1 EQP 2

126 533 266 0355 00 01

CONTADOR ELECTRONICO DE 8 TECLAS. CON GUIA DE MADUREZ DE GLOBULOS BLANCOS.DISEÑO METALICO RESISTENTE AL IMPACTO. CON PERILLAS DE REINICIO DE CONTEO.CONTEO MANUAL Y DISPLAYS CON RANGO 0-99. BASE CON SOPORTES DE GOMA PARAESTABILIDAD. TIMBRE DE AVISO POR CADA 100 CELULAR CONTADAS. PESO: 700G COMOMAXIMO. DIMENSIONES: 312 X 76 X 50 MM.

EQP 1 EQP 3

127 533 391 007

200 01 ESTUFA BACTERIOLÓGICAINCUBADORA DE LABORATORIO 1.

INCUBADORA – ESTUFA DE CULTIVO CON CONTROL DIGITALY SISTEMA DE CONVECCIÓN MECÁNICA CON MOTOR.2. CONTROL DE TEMPERATURAPROGRAMABLE A BASE DE MICROPROCESADOR.3. RANGO DE TEMPERATURA DE AMBIENTE + 5OCA 100 OC.4. SENSIBILIDAD DE +/- 0.1 OC.5. ESTABILIDAD DE +/- 0.2 OC.6. CÁMARAINTERIOR DE ACERO INOXIDABLE 304.7. GABINETE EXTERIOR DE ACERO AL CARBÓNESMALTADO CON PINTURA EPÓXICA O ELECTROSTÁTICA.8. PUERTA INTERIOR DE ACRÍLICOPARA EVITAR CHOQUE TÉRMICO.9. INCLUYE CHAROLAS DE ACERO INOXIDABLE.10. PANEL DECONTROL DIGITAL PARA ENCENDIDO Y APAGADO Y AJUSTE DE LAS FUNCIONES DELEQUIPO.11. DIMENSIONES EXTERNAS: 74 X 83 X 92 CM.12. DIMENSIONES DE LA CÁMARA:60 X 60 X 70 CM.13. CAPACIDAD DE LA

EQP 1 EQP 1

189




SALUD DE CHIHUAHUA

CÁMARA: 252 LITROS.14. ALIMENTACIÓNELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ. 450 WATTS, 3.75 A15. ACCESORIOS:16. CHAROLASDE ACERO INOXIDABLE.17. CABLE DE ALIMENTACIÓN.18. CONSUMIBLES: NO REQUIERE19.REFACCIONES:20. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DELFABRICANTE.21. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22. PARA PRODUCTOS DEORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:23. ISO 9001 O ISO 13485.24. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO.25. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.26. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DELEQUIPO: SI REQUIERE.28. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIRDE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.29. DEBERÁ PRESENTAR CARTAGARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.30. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.31. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.32. MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.33. GUÍAMECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.34. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN:SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.35. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SEREQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTO ESTABLEZCA.36. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.37.MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:38. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).39. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL OINGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

128 533 461 0077

00 01 GRADILLA PARA 96 TUBOS DE ENSAYE1. GRADILLA DE ALAMBRE RECUBIERTA DE CADMIO O PLÁSTICO ESTERILIZABLE PARA 96TUBOS HASTA 22 MM DE DIÁMETRO.2. NORMAS VIGENTES: PARA PRODUCTO NACIONAL NORMA DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA (COFEPRIS).3. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.4. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.5. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.6. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: NINGÚNEVENTO.7. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOSEN LA FABRICACIÓN.8. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE9. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: NO SE REQUIERE10. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.11.

PZA 1 PZA 8

190




SALUD DE CHIHUAHUA

CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.12. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. NO SE REQUIERE14. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

129 533 604 0042 00 01

MECHERO ESPECIAL. CON QUEMADORES DE LLAMA AJUSTABLE REJILLA SUPERIOR ESTANDARPARA GAS LP LLAMA A TRAVES DE 100 ABERTURAS SEPARADAS PARA CALENTAMIENTOUNIFORME DEL CANAL PROPORCIONAR DOS VECES LA SALIDA DE CALOR (2930W/10.000BTU/HR) DE QUEMADORES DE TUBO RECTO CUENTAN CON TUBO VENTURI PARA LA MEZCLA DEAIRE Y GAS Y LOS ORIFICIOS DEL OBTURADOR Y GAS AJUSTABLE DEL AIRE PARA UNACOMBUSTION COMPLETA (USOS 10 PIES CUBICOS DE GAS POR HORA) REJILLA DE ACEROINOXIDABLE 0,37 PULGADAS (10MM) DE ESPESOR PREVIENE FLASHBACK CUERPO DE LATONCROMADO A PRUEBA DE HERRUMBRE Y NO PUNTA, BASE DE ALEACION DE ZINC.

PZA 1 PZA 2

130 533 604 0075 00 01

MECHERO DE BUNSEN1. MECHERO DE METAL INOXIDABLE CON QUEMADOR TIPO BUNSEN.2. CON REGULADOR DEFLAMA, PUNTA ESTABILIZADORA.3. CON MANGUERA ADECUADA DE HULE LÁTEX DE 2 A 3METROS DE LONGITUD.4. ALTURA 14 CM.5. ACCESORIOS: NO REQUIERE6. CONSUMIBLES: NOREQUIERE7. REFACCIONES: NO REQUIERE8. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS,VIGENTES:9. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10. ISO 9001 O ISO13485.11. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:DA O CE O JIS.13. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENASPRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. ETIQUETA DEIDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: NO REQUIERE.15. PERIODO DE GARANTÍAREQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DELA EMPRESA ADJUDICADA.18. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ INCLUIR: NINGÚN EVENTO.19. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO ENSITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. GUÍA MECÁNICA DEINSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: NO SEREQUIERE.22. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.23. CAPACITACIÓNDE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DELEQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:25. MANUAL DE OPERACIÓNEN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).26. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

PZA 1 PZA 6

131 533 786 002

601 01 REFRIGERADOR VERTICAL PARA LABORATORIO CAP. 20 PIES CUBICOS.

EQUIPO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLOGICAS, MEDIOS DE EQP 1 EQP 3

191




SALUD DE CHIHUAHUA

CULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO CLINICO, EN GENERAL, A TEMPERATURAS DE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. SIN CONGELADOR. QUE OPERE CON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC. CAPACIDAD 571 DM3 (20 PIES CUBICOS) +/- 3 PIES CUBICOS. PUERTA DE CRISTAL. CON DIFUSOR DE AIRE CON VALVULA DE PRESION CAPILAR. CAJA DEL DIFUSOR. ENTREPA¥OS DE ALAMBRON CROMADO O SIMILAR. DESHIELO AUTOMATICO. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE CON TERMOREGISTRADOR AUTOMATICO. CON CIRCULACION REFORZADA DE AIRE A TRAVES DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL O EQUIVALENTE. ESCALA O PERILLA DE CONTROL DE TEMPERATURA QUE INCLUYA EL RANGO ENTRE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. ALARMA ACUSTICA. OPERADO CON PILAS Y VISUAL EN CASO DE FALLA DE CORRIENTE. CON BATERIA RECARGABLE, PARA FALLAS EN LA CORRIENTE Y EN LA TEMPERATURA, CON DURACION MINIMA DE SEIS HORAS. COMPRESOR DE 1/8 HP O DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGUN TAMA¥O Y CAPACIDAD DEL EQUIPO. REGISTRADOR DE TEMPERATURA. CON RANGO ADECUADO A LA TEMPERATURA DEL REFRIGERADOR Y PUNTA DE PLUMA PARA GRAFICADOR. CUBIERTA EXTERIOR DE ACERO GALVANIZADO ELECTROLITICAMENTE CUBIERTO CON PINTURA EPOXICA. CUBIERTA INTERIOR CON ALUMINIO LISO O ACERO CON RECUBRIMIENTO ANTICORROSIVO. SISTEMA DE ALARMA CON POSIBILIDAD DE CONECTAR A VARIAS ALARMAS REMOTAS. SELECCION DE HUMEDAD. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO MEDIANTE ESPUMA PRESURIZADA O ESPUMA DE POLIURETANO INYECTADO. CON ALARMA AUDIBLE Y VISUAL, CUANDO LA PUERTA QUEDE ABIERTA MAS TIEMPO DEL NECESARIO. CON ALARMA AUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONE CORRECTAMENTE. REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS: NO REQUIERE. CONSUMIBLES: PAPEL GRAFICO PARA REGISTRO DIARIO/SEMANAL AUTOMATICO DE LA TEMPERATURA. INSTALACION: INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO. CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

132 533 787 0181

01 01 REFRIGERADOR PARA LABORATORIO USO RUTINARIO 14 PIES CUBICOS. EQUIPO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLOGICAS, MEDIOS DSE CULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO CLINICO EN GENERAL A TEMPERATURA DE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. SIN CONGELADOR. OPERA CON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC. VERTICAL. CAPACIDAD 400 DM3 (14.2 PIES CUBICOS). PUERTA DE CRISTAL. 2.5 CON DIFUSOR DE AIRE CON VALVULA DE PRESION CAPILAR. CAJA DEL DIFUSOR. ENTREPA¥OS DE ALAMBRON CROMADO O SIMILAR. DESHIELO AUTOMATICO. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE CON TERMOREGISTRADOR AUTOMATICO. CON CIRCULACION REFORZADA DE AIRE A TRAVES DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL O SU EQUIVALENTE. ESCALA O PERILLA DE TEMPERATURA QUE INCLUYA EL RANGO ENTRE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. ALARMA ACUSTICA (OPERADO CON PILA) Y VISUAL EN CASO DE FALLA CORRIENTE. CON

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

BATERIA RECARGABLE, PARA FALLAS EN LA CORRIENTE Y EN LA TEMPERATURA, CON DURACION MINIMA DE SEIS HORAS. COMPRESOR DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGUN TAMA¥O Y CAPACIDAD DEL EQUIPO. GRAFICADOR EXTERNO FIJO DE TEMPERATURA, PARA 7 DIAS, CON REGISTRO GRAFICO DE TEMPERATURA EN FORMA AUTOMATICA DIARIO/SEMANAL AUTOMATICO, CON RANGO ADECUADO A LA TEMPERATURA DEL REFRIGERADOR. CUBIERTA EXTERIOR DE ACERO GALVANIZADO ELECTROLITICAMENTE CUBIERTO CON PINTURA EPOXICA. CUBIERTA INTERIOR DE PLASTICO RESISTENTE A ALTO IMPACTO INERTE Y NO REACTIVO O ACERO INOXIDABLE CON GUIAS PARA INTRODUCCION DE ENTREPA¥OS. SISTEMA DE ALARMA CON POSIBILIDAD DE CONECTAR A VARIAS ALARMAS REMOTAS. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO PRESURIZADO. SISTEMA DE ALARMA EN DONDE EL OPERADOR PUEDE SELECCIONAR LIMITES DE TEMPERATURA (SUPERIOR E INFERIOR) E INDICADOR AUDIBLE Y VISUAL CUANDO LA TEMPERATURA SALE DE LOS LIMITES SELECCIONADOS. ALARMA AUDIBLE Y VISUAL CUANDO LA PUERTA DEL REFRIGERADOR SE QUEDE ABIERTA MAS TIEMPO DEL NECESARIO. ALARMA AUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONE CORRECTAMENTE. REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS: NO REQUIERE. CONSUMIBLES: PAPEL GRAFICO PARA REGISTRO. PUNTA DE PLUMA PARA GRAFICADOR. INSTALACION: INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO. CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

133 533 859 0341 00 01

TERMOMETRO DE VASTAGO1.- DESCRIPCION 1.1.- TERMOMETRO 1.1.1.- TERMOMETRO DE VASTAGO CALIBRABLE 1.2.- CARATULA 1.2.1.- DIAMETRO DE 25MM +/- 5 MM. 1.2.2.- RESISTENTE A IMPACTOS. 1.3.- MATERIAL 1.3.1.- EN ACERO INOXIDABLE. 1.4.- DIMENSIONES 1.4.1.- VASTAGO DE 130 MM +/- 10 MM DELONGITUD. 1.5.- RANGO 1.5.1.- CAPAZ DE REGISTRAR TEMPERATURAS DE -40°C A+50°C. 1.6.- PROTECCION 1.6.1.- PROTECTOR DEL VASTAGO TIPO PLUMA DEBOLSILLO, RESISTENTE A IMPACTOS CON CALIBRADOR INTEGRADO.2.- CERTIFICADO 2.1.- CERTIFICADO DE CALIBRACION.3.- GARANTIA 3.1.- GARANTIZADO POR UN AÑO.

PZA 1 PZA 6

134 535 137 0035 00 01 BISTURI QUIRURGICO, MANGO NO. 3: CORTO. PZA 1 PZA 30

135 535 156 0015 00 01 CANULA POOLE, 23 FR DE CALIBRE DE LA PUNTA, 22.2 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 2

136 535 156 0031 00 01 CANULA YANKAWER, CON BOTON DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE

LONGITUD. PZA 1 PZA 30

137 535 157 0055 00 01 CANULA FERGUSON, CAL. 12 FR. ANGULADA. PZA 1 PZA 10

138 535 316 0178 00 01 DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD. NO. 2. PZA 1 PZA 2


193




SALUD DE CHIHUAHUA

6



142 535 477 0116 00 01 HISTEROMETRO SIMS, CURVO, CON GRADUACION Y BOTON EN LA

PUNTA, 4 MM DE DIAMETRO, 31 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 25

143 535 567 0001 00 01 LEGRA UTERINA NO. 3 CORTANTE. PZA 1 PZA 2



146 535 701 0874 00 01 PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 150

147 535 701 1203 02 01 PINZA DE TRASLADO CON FRASCO REFRACTARIO PZA 1 PZA 1

148 535 701 1294 00 01 PINZA PARA CAMPOS BACKHAUS, 8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 35

149 535 701 1310 01 01 PINZA ROCHESTER PEAN, RECTA, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD

180 A 200 MM. +/- 10% PZA 1 PZA 50

150 535 701 1518 01 01 PINZA DE DISECCION C/D 18 CMS PZA 1 PZA 50

151 535 701 1609 01 01 PINZA BABCOCK, RECTA, LONGITUD DE 170 A 200 MM. PZA 1 PZA 30

152 535 701 1831 02 01 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA,

LONGITUD DE 180 A 200 MM. PZA 1 PZA 50

153 535 701 1955 01 01 PINZA DE SUJECION TRACCION FIJACION FOERSTER O FOERSTER-

BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. PZA 1 PZA 50

154 535 701 2318 00 01 PINZA KELLY, RECTA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100

155 535 701 4298 01 01 PINZA LAHEY CURVA 19 MM PZA 1 PZA 30

156 535 701 7076 00 01 PINZA DE DISECCION LARGA S/D 25 CMS PZA 1 PZA 10

157 535 701 7077 00 01 PINZA DE DISECCION S/D 18 CMS PZA 1 PZA 50

158 535 701 9800 00 01 PINZA MAGILL RAMAS ANGULADAS 24 A 25.5 CMS PZA 1 PZA 20

159 535 716 2709 01 01 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR RECTO, SIN RANURA CENTRAL CON

INSERTOS DE CARBURO DE TUGSTENO, DE 16 A 18 MM DE LONG. PZA 1 PZA 10

160 535 716 2717 01 01

PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180 A 185 MM.

PZA 1 PZA 70

161 535 716 2782 00 01 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR CURVO 18 CMS, MAYO HEGAR PORTA

AGUJAS 18 CM DE ACERO INOXIDABLE ALEMAN PZA 1 PZA 40

194




SALUD DE CHIHUAHUA

162 535 814 0480 02 01 SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM. JGO 1 JGO 35

163 535 814 3609 00 01

SEPARADOR O’SULLIVAN O’CONNOR, CON TRES HOJAS INTERCAMBIABLES. ESPECIALIDAD (ES) CIRUGIA GENERAL, GINECO OBSTETRICIA. FUNCION (ES)SEPARAR EN CIRUGIA ABDOMINAL.

PZA 1 PZA 10

164 535 814 7022 00 01 SEPARADORES MALEABLES GRANDES. PZA 1 PZA 3

165 535 814 7030 00 01 SEPARADORES MALEABLES MEDIANOS. PZA 1 PZA 3

166 535 814 7048 00 01 SEPARADORES HARRINGTON GRANDES. PZA 1 PZA 3

167 535 814 7055 00 01 SEPARADORES HARRINGTON MEDIANOS. PZA 1 PZA 6

168 535 814 7121 00 01 SEPARADOR DE DEAVER , VALVA DE 75 MM X 300 A 310 MM. PZA 1 PZA 6

169 535 859 0379 00 01 TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100

170 535 859 0494 00 01 TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100

171 535 859 0718 00 01 TIJERA PARA MATERIAL LISTER, ANGULADA LATERALMENTE, CON

BOTON DE PROTECCION, LONGITUD DE 180 MM. PZA 1 PZA 30

172 535 859 1286 02 01 TIJERA IRIS, CURVA, DELICADA PZA 1 PZA 5

173 535 859 1328 02 01 TIJERA IRIS, RECTA, DELICADA PZA 1 PZA 105

174 535 859 2649 00 01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100

175 535 859 2672 01 01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. PZA 1 PZA 50

176 535 859 2698 02 01

TIJERA SPENCER ANGULADA: TIJERA SPENCER, PARA SUTURA, CON PUNTA DE TRABAJO REDONDEADA, ATRAUMATICA, CON MUESCA PARA ASIR EL HILO, ANGULADA, DE ACERO INOXIDABLE, LONGUITUD DE 13.5 CMS

PZA 1 PZA 30

177 535 859 4801 01 01 TIJERA DE METZENBAUM 18 CMS PZA 1 PZA 30

178 535 859 4942 01 01 TIJERA DE METZENBAUM 15 CMS PZA 1 PZA 100

179 535 859 5113 00 01 ONFALOTOMO PZA 1 PZA 30

180 535 859 5147 00 01 PINZA ALEXANDER PARA BIOPSIA UTERINA 28 CMS, PINZAS PARA

BIOPSIA, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE ALEMAN PZA 1 PZA 25

181 535 859 7174 00 01 TIJERA LITAUER PARA RETIRO DE PUNTOS DE 13.5 CMS PZA 1 PZA 50

182 537 263 2058 00 01 CUCHARILLA PARA CIRUGIA PZA 1 PZA 6

183 537 301 367 00 01 SET DE DILATADORES HEGAR UTERINOS DE 14 PIEZAS, FABRICADA EN PZA 1 PZA 6

195




SALUD DE CHIHUAHUA

0 ACERO INOXIDABLE, SET DE DOBLE EXTREMO 19.1 CMS CON 14 PIEZAS DE DIAMETROS DE 1MM A 16 MM.

184 537 327 2920 00 01 ELEVADOR BUCODENTOMAXILAR. ELEVADOR BEIN, CON MANGO

METALICO, RECTO, ACANALADO, DE 4 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2

185 537 327 2946 00 01 ELEVADOR CON MANGO RECTO MEDIANO PZA 1 PZA 2

186 537 327 2961 00 01 ELEVADOR BEIN, CON MANGO METÁLICO, RECTO, ACANALADO, DE 2 O 3

MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2

187 537 329 0001 00 01

INSTRUMENTAL MEDICO SET DE UROLOGIA TELESCOPE HOPKINS II AUTOCLAV 1 SHEATH URETHROTOME 21 FR 1 SET LUER CONINCL:27500 LUER 5 OBTURADOR ONLYF/27068C/D 21 FR 1SHEATH CYSTO URETH/W/OBT 22FR 1 OBTURATOR ONLY F/270268 1 WORKING ELEMENT SET INCLUDES 1 RESECTOACOPESHEATH ONLY 26 FR 1 TUBE INNER ROTATABLE CERAMIC 1 IRRIGATION TUBE 140 CM 1OBTURATOR DEFLECTING 26 FR 1 CORD HI FREQ W/8MM PLUG 300 CM 1 KNIFE COLDUNESTERILE F/527069 1 KNIFE HALF ROUND F/527069 1 FORCEPS GRASPING 7 FR X40 CM FLEXIBLE 1 FORCEPS FLEX BIOPSY DOUBLE 1

PZA 1 PZA 1

188 537 336 0001 00 01

EQUIPO DE PARTO. CONSISTE EN: 2 MOCA CHICA 100M. 2 PINZA DE DISECCION C/D18CMS. 2 PINZA DISECCION S/D 18CMS. 2 PINZA FOERSTER RECTA MEDIANA 20CMS. 8PINZA KELLY CURVA 14CMS. 2 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR 20CMS. 4 PINZA ROCHESTERPEAN 20CMS. 2 TIJERA MAYO RECTA 17CMS. 2 TIJERA DE METZENBAUM 18 CMS. 2 TIJERALISTER 18 CMS.

EQP 1 EQP 35

189 537 336 0022 00 01

EQUIPO DE SUTURA. CONSISTE EN: 2 CHAROLA RECTANGULAR DE 370 X 270 X 50 MM. 2MOCA CHICA 100M. 2 PINZA DISECCION C/D 18 CMS. 2 PINZAS DE DISECCION S/D 18CMS. 8 PINZA KELLY CURVA 14 CMS. 2 PORTA AGUJA MAYOR HEGAR 20 CMS. 2 TIJERAMAYO RECTA 17 CMS.

EQP 1 EQP 70

190 537 336 0030 00 01 EQUIPO DE CURACION. CONSISTE EN: 2 PINZA KELLY CURVA 14 CMS. 1

TIJERA MAYOR RECTA 17 CMS. EQP 1 EQP 5

191 537 375 0305 01 01 ESPEJO GINECOLOGICO VAGINAL GRAVES O PEDERSON. TAMA¥O

CHICO. PZA 1 PZA 30

192 537 375 0313 00 01 ESPEJO GINECOLOGICO GRAVES, 3.2 X 10.0 CM. PZA 1 PZA 35

193 537 375 0321 00 01 ESPEJO GINECOLOGICO GRAVES, 3.5 X 11.5 CM. PZA 1 PZA 35

194 537 383 0131 00 01

ESPECULO DE GUTTMANN: INSTRUMENTO BIVALVO, DOTADO DE DOS PALAS PARA SUAPERTURA, QUE SE USA PARA LA EXPLORACIÓN VISUAL DE LA VAGINA. HOJA CENTRALFENESTRADA, 89 X 30 MM

PZA 1 PZA 10

195 537 547 0027 00 01 JERINGA DE CARPULLE PZA 1 PZA 3

196 537 565 0297 00 01 LEGRA UTERINA DE SIMS, NO.1 PZA 1 PZA 2

197 537 602 0433 00 01 SIERRA GIGLI U OLIVECRONA 50 A 51 CMS CON 2 MANGOS DE AGARRE

EN FORMA DE I PZA 1 PZA 2

198 537 702 0952 00 01 PINZA POZZI, LONGITUD 24 CM. PZA 1 PZA 35

196




SALUD DE CHIHUAHUA

199 537 702 4707 00 01 PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 120 A

130 MM. PZA 1 PZA 100

200 537 702 4715 00 01 PINZA HALSTED MOSQUITO, RECTA, CON DIENTES, LONGITUD DE 120 A

130 MM. PZA 1 PZA 100

201 537 702 5902 00 01 PINZA ALLIS ATRAUMATICA, LONGITUD DE 200 MM. PZA 1 PZA 70

202 537 702 6843 00 01

PINZA DUVAL-COLLINS 18 CMS, PINZAS DE PRESIÓN DE ACERO INOXIDABLE ALEMAN SIRVENPARA CONSEGUIR FIJACIÓN FUERTE Y SOSTENIDA. SUELEN TENER FORMA DE TIJERA,ARTICULACIÓN CENTRAL RECTAS DE 18 CMS LARGAS MANDÍBULA TRIANGULAR CON FINOSDIENTECILLOS.

PZA 1 PZA 20

203 537 702 7059 00 01 PINZA BOZZEMAN CURVA 26 CMS PZA 1 PZA 40

204 537 702 7066 00 01 PINZA DE ANGULO GEMINI LARGA 28 CMS PZA 1 PZA 5

205 537 702 7067 00 01 PINZA DE ANGULO GEMINI MEDIANA 23 CMS PZA 1 PZA 5

206 537 703 7063 00 01 PINZA HISTEROLABO, LONGITUD 25.4 CM. PZA 1 PZA 6

207 537 704 1289 00 01

INSTRUMENTAL MEDICO SET DE GASTROLOGIA Y GINECOLOGIA PINZA DE AGARRE ROBI KELLY ROTATORIA DESMONTABLE 5MM 36 CMS 2 PINZA DE AGARRECLICK LINE CROCE-OLMI ROTATORIA ATRAUMATICA FENESTRADA 2 PINZA DE AGARRE YDISECCION CLICK LINE GIRATORIAS DESMONTABLE 5MM 36 CM 1 PINZA DE AGARRE CLICKLINE GIRATORIA DESMONTABLE 5MM 36 CMS 4 ELECTRODO DE COAGULACION Y DISECCION5MM 36 CMS 1 PINZA DE AGARRE Y DISECCION CLICK LINE KELLY 5MM 36 CMS 2CLAMP VASCULAR 1 LAPAROSCOPIC SATINSKY CLAMP 1 MANIPULADOR DE UTERO DE HOHL 1TIJERAS CLICK LINE METZENBAUM, MANDIBULA DE DOBLE ACCION CURVADA 2 MACROPORTAGUJAS DE KOH RECTO 5MM 33 CMS LONG 2 RECIPIENTE DE PLASTICO PARAESTERILIZACION DE INSTRUMENTAL 1 CABLE DE ALTA FRECUENCIA UNIPOLAR 8 MM 3 CABLE DE ALTA FRECUENCIA PARA INSTRUMENTAL PARA COAGULAR 4

PZA 1 PZA 1

208 537 717 0047 00 01

PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD,CONEXION TIPO BORDEN 2 VIAS,CONTRA ANGULO TIPO EDE ACOPLE RAPIDO,PIEZA RECTA ADAPTACION UNIVERSAL,BAJO NIVEL DERUIDO,ESTERILIZABLE A ALTA TEMPERATURA 135°C ,VELOCIDAD MAXIMA 25,000 RPM,RELACION DE TRASMISION 1:1, SPRAY DE AGUA EXTERNO,POTENCIA MAXIMA 20 W,TORQUE(NCM) 4

PZA 1 PZA 2

209 537 814 0478 02 01 SEPARADOR SENN O BABY SEN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE

EXTREMO, CON 3 GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 150 A 170 MM. PZA 1 PZA 10

210 537 814 2755 01 01

SEPARADOR BALFOUR, VALVA CENTRAL DE 65 A 80 MM. X 80 A 85 MM., VALVAS LATERALES FENESTRADAS, APERTURA MAXIMA DE 250 A 255 MM.

PZA 1 PZA 10

211 537 814 4850 00 01 SEPARADOR PARA VAGINA. HOJASEMICONCAVA. LONGITUD VALVA:85 X

35 MM MODELO DOYEN. PZA 1 PZA 16

212 537 814 715 00 01 SEPARADOR HOHMANN 29, CMS PZA 1 PZA 1

197




SALUD DE CHIHUAHUA

0

213 537 814 7152 00 01 SEPARADOR HOHMANN 26 CMS PZA 1 PZA 1

214 537 814 7157 00 01 SEPARADOR MINESOTA STERNBERG 16 Y 18 CMS PZA 1 PZA 3

215 537 814 7663 01 01 SEPARADOR RICHARDSON DE 24CM 25MM X 32MM PZA 1 PZA 10

216 537 814 8620 00 01

SEPARADOR HOHMANN, DE 24 A 25 MM. ANCHO DE HOJA. ESPECIALIDAD (ES) TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA. FUNCION (ES) SEPARAR, FIJAR PEQUEÑOS FRAGMENTOS EN OSTEOSINTESIS

PZA 1 PZA 1

217 537 814 8927 00 01

SEPARADOR HOHMANN, DE 22 A 24 MM. ANCHO DE HOJA Y RANURA EN LA HOJA. ESPECIALIDAD (ES) TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA. FUNCION (ES) SEPARAR, FIJAR PEQUEÑOS FRAGMENTOS EN OSTEOSINTESIS

PZA 1 PZA 1

218 537 814 9016 02 01 SEPARADOR SIMS JUEGO DE TRES TAMAÑOS JGO 3 PZA 2

219 537 830 0023 00 01 SET DE HISTERECTOMIA PINZA FOERSTER 25CM.. 1 PINZA BABCOCK

20CM.. 2 PINZA ROCHESTER OSHNER RECTA 18.5CM.. 2 EQP 1 EQP 9

220 537 830 0031 00 01

SET DE PROSTATECTOMIA SUPRAPUBICA MANGO DE BISTURI # 4 1TIJERA DE MAYO CURVA DE 17 CMS 1TIJERA DE MAYO RECTA 17 CMS 1TIJERA DE MAYO MECH 23 CMS 1PORTA AGUJAS MAYO-HEGAR 18 CMS 2PORTA AGUJAS OLSEN-HEGAR DE 17 CMS 1PINZA DE DISECCION CON DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PINZA DE DISECCION CON DIENTES ESTANDAR DE 16 CMS 2PINZA DE DISECCION SIN DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PINZA DE DISECCION SIN DIENTES ESTANDAR DE 16 CMS 2PINZA DISECTORA MIXTER DE 18 CMS 2PINZA HALSTED MOSQUITO DE 15 CMS 6PINZA VASCULAR SATINSKY DE 20 CMS 4PINZA DE PEAN 14 CMS6PINZA PEAN DE 16 CMS4PINZA ALLIS 5 X 6 DIENTES DE 15 CMS 2PINZA ALLIS DE 5 X 6 DIENTES DE 22 CMS 2PINZA KOCHER RECTA CON DIENTES DE 18 CMS 2PINZA KOCHER CURVA CON DIENTES DE 18 CMS 2PINZA BABCOCK DE 20 CMS 2PINZA DE AGARRE MILLIN 23 CMS ATRAUMATICA 1SEPARADOR DE FARABEUF DE 15 CMS JUEGO 1SEPARADOR DE GOSSET DE 16 CMS JUEGO 1VALVA DE DOYEN DE 25 CMS 53 X 80 MM 1VALVA DE DOYEN DE 25 CMS 50 X 83 MM 1SEPARADOR TRIVALVO BALFOUR DE 200 MM 1JUEGO DE AGUJA REDONDEL No. 10 al 14 1

EQP 1 EQP 1

221 537 830 0049

00 01 SET DE CIRUGIA UROLOGICA PINZA BACKHOUSE DE 10 CMS 10PINZA KELLY CURVA DE 14 CMS 10PINZA ALLIS SIN DIENTES DE 20 CMS 10PINZA ROCHESTER PEAN DE 18 CMS 20PINZA RANDALL CURVA 23 CMS 2PINZA BABCOCK DE 20 CMS 2PINZA DE MIXTER CISTICA DE 23 CMS 6PINZA FOESTER RECTA DE 20 CMS 3PINZA DE DISECCION CON DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PINZA DE DISECCIO SIN DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PORTA AGUJAS MAYO-HEGAR DE 18 CMS 3MANGO PARA BISTURI # 4

EQP 1 EQP 1

198




SALUD DE CHIHUAHUA

2MANGO PARA BISUTRI # 7 1SEPARADORES DE FARABEUF JUEGO 15 CMS 2CANULA DE YANKAWER 1SEPARADOR DIVER JUEGO DE CINCO MEDIDAS 25 X 300 MM 125 X 330 MM 25 X 36 MM 38 X 300 MM Y 50 X 300 MMSEPARADOR DE FINOCHIETTO DE 20 CMS DE ABERTURA 1RIÑON DE ACERO INOXIDABLE DE 500 ML1RIÑON DE ACERO INOXIDABLE DE 1000 ML1

222 537 830 0064 00 01 JUEGO DE DILATADORES URETRALES (CANDELILLAS) DE ACERO

INOXIDABLE PZA 1 PZA 2

223 537 830 0072 00 01 JUEGO DE DILATADORES URETRALES DE PUNTA OLIVAR (MULETILLAS) EQP 1 EQP 2

224 537 830 0247 00 01

SET DE CESAREA: SEPARADOR FARABEUF 15 CMS (JUEGO DE 2), PINZA DE CAMPO BACKHAUS13 CMS 6 ,TIJERA MAYO RECTA 17 CMS 1, TIJERA METZEMBAUM CURVA 18 CMS 1, TIJERAMETZENBAUM CURVA 20 CMS 1,PORTA AGUJAS MAYO HEGAR 18 CMS 1, PORTA AGUJAS MAYOHEGAR 20 CMS 1, CANULA DE SUCCION YANKAWER 1, VALVA MALEABLE MEDIANA 40 MM X13” 1, VALVA SUPRAPUBICA PARA SEPARADOR BALFOUR 8.8 CMS 1, PINZA DE DISECCIONSIN DIENTES 20 CMS 1, PINZA DE DISECCION CON DIENTES 18 CMS 1, PINZA DEDISECCION RUSA 20 CMS 1, PINZA KELLY CURVA 14 CMS 8, PINZA ROCHESTER PEAN CURVADE 20 CMS 4, PINZA ALLIS 5 X 6 DIENTES 19 CMS 8, MANGO DE BISTURI No. 41, RIÑONDE 500 ML 1, BANDEJA DE ACERO INOXIDABLE WALDON 1.

KIT 1 KIT 20

225 537 830 0270 00 01

CHAROLA DE VENODISECCION: INSTRUMENTAL FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE ALEMAN QUECONSTA DE: 1 CHAROLA MAYO, 4 PINZA DE CAMPO 13 CM., 4 PINZA MOSQUITO RECTA 12CM., 4 PINZA MOSQUITO CURVA 12 CM.,1 TIJERA METZEMABUM CURVA 14 CM.,1 TIJERAMAYO RECTA 14 CM.,1 TIJERA WESCOT RECTA, 2 PINZA CRILLE CURVA 14 CM., 2 PORTAAGUJAS MAYO HEGAR 14 CM.,1 PINZA FORESTER 18 CM. RECTA ,1 PINZA ADSON S-D,1PINZA ADSON C-D ,1 MANGO DE BISTUTI # 3, 2 JGO. SEPARADOR DE FARABEUF 12 CM. 2PINZA KELLY CURVA 14 CM.

PZA 1 PZA 8

226 537 830 0288 00 01

CHAROLA DE OCLUSION TUBARICA BILATERAL (SALPINGOCLASIA): FABRICADO EN ACEROINOXDABLE ALEMAN QUE CONSTA DE:1 CHAROLA DE ACERO INOX., 2 RIÑONES DE ACEROINOX., 6 PINZAS DE CAMPO DE 13CM., 6 PINZAS RANKIN CRILLE CURVA 16 CM., 4PINZAS ALLIS DE 25 CM.3 PINZAS BABCOCK 23 CM., 2 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR 18CM.2 PINZAS FOESTER RECTA 24 CM.,1 MANGO DE BISTURÍ # 4, 2 SEPARADOR FARABEUFDE 15 CM.,1 CÁNULA DE YANKAWER,1 PINZA DE DISECCIÓN SIN DIENTES DE 20 CM.,1PINZA DE DISECCIÓN CON DIENTES 20 CM.1 MANGO DE BISTURÍ # 3.

PZA 1 PZA 10

227 537 830 0296 00 01

CHAROLA DE LEGRADO: FABRICADO EN ACERO INOXDABLE ALEMAN, CONSTA DE: 1 CHAROLAMAYO, 2 PINZA FOESTER RECTA 24 CMS, 2 PINZA FOESTER CURVA 24 CMS, 1 PINZAUTERINA (BOZEMAN) CURVA 25 CM, 1 PINZA POSSI DE 25 CM, 1 HISTERÓMETRO DE SIMS,1 ESPEJO VAGINAL MEDIANO, 1 LEGRA UTERINA # 3 CORTANTE, 1 LEGRA UTERINA # 4CORTANTE

PZA 1 PZA 6

228 537 830 0304

00 01 CHAROLA DE VENODISECCION NEONATAL: FABRICADO DE ACERO INOXIDABLE ALEMAN QUECONSTA DE: 1 CHAROLA MAYO, 2 RIÑÓN DE

PZA 1 PZA 10

199




SALUD DE CHIHUAHUA

ACERO INOXIDABLE DE 500 ML, 1 SEPARADORRICHARDSON CHICO, 1 SEPARADOR RICHARDSON MEDIANO, 2 JGO. SEPARADOR FARABEUF DE15 CM, 1 MANGO DE BISTURÍ # 3,1 MANGO DE BISTURÍ # 4, 2 CÁNULA DE YANKAWERACERO INOXIDABLE, 2 PINZA DE DISECCIÓN C-D DE 14 CM, 2 PINZA DE DISECCIÓN S-DDE 14 CM,1 PINZA FORESTER RECTA DE 18 CM,1 PINZA FOESTER CURVA DE 18 CM, 3PINZAS HERINA, 10 PINZA KELLY CURVA DE 14 CM, 4 PINZA ROCHESTER PEAN CURVA DE16 CM, 2 PINZA ALLIS DE 15 CM, 4 PINZA ALLIS DE 18 CM, 2 PINZA BABCOCK DE 16CM, 2 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR DE 14 CM, 1 SONDA ACANALADA, 1 TIJERA DE MAYORECTA DE 14 CM,1 TIJERA DE MAYO CURVA DE 14 CM, 1 TIJERA METZEMBAUM CURVA DE 14CM.

229 537 830 0327 01 01

SET DE CIRUGIA MENOR PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM.

EQP 1 EQP 10

230 537 830 0332

00 01 SET DE CIRUGIA GENERAL DE ADULTO PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA,ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, LISA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 4BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 4. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA IRIS, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA IRIS, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 2TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, FINA, LONGITUD 180 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM.1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA RUSS-MODEL, PARA DISECCIÓN, CON DIENTES FENESTRADA, LONGITUD DE 150 MM. 1PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, RECTA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 2PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA CRILE O CRILE-RANKIN, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 155 A 160 MM. 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 160 A165 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM.2PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 4PINZA BABCOCK, RECTA, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 160 MM.10PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 250 A 260 MM. 10SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 X 330 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 38 X 300 MM. 1SEPARADOR

EQP 1 EQP 16

200




SALUD DE CHIHUAHUA

DEAVER, VALVA DE 50 X 300 A 310 MM.1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 X 20 A 25 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 X 30 A 38 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 15 CM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1CHAROLA MAYO DE ACERO INOXIDABLE, DIMENSIONES 49 X 32 CM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

231 537 830 0344

00 01 SET DE TORACOTOMÍA CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 12PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 12PINZA ROCHESTER-OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES 1 X 2. LONGITUD DE180 A 185 10PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 6PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 6PINZA DE SUJECIÓN DUVAL, EXTREMOS ASERRADOS. LONGITUD TOTAL 200 MM. 2PINZA BABY ADSON, HEMOSTÁTICA, DE 180 A 190 MM DE LONGITUD. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD 18 CM. 2PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 2PINZA KOCHER, INTESTINAL, RECTA, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 250 A 260MM. 2PINZA KOCHER, INTESTINAL, CURVA, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 250 A 260MM. 2PINZA INTESTINAL, NO AISLADA, TRAUMÁTICA, 5 MM X 6 CM, LONGITUD 38 CM. 1PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 6PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 245 A 250 MM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, DE 150 A 160 MM DE LONGITUD. 1PINZA FOGARTY, QUIJADA ATRAUMÁTICA DE 61 MM DE LONGITUD. 292 MM DE LONGITUDTOTAL. 1PINZA FOGARTY, QUIJADA ATRAUMÁTICA DE 61 MM DE LONGITUD. 260 MM DE LONGITUDTOTAL. 1PINZA POTTS-SMITH, RECTA, SIN DIENTES, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE240 A 250 2PINZA DE BAKEY DE DISECCIÓN, ATRAUMÁTICA, RECTA, RAMAS DE 2 MM, DE ANCHO,LONGITUD DE 150 A 160 MM. 2PINZA DE BAKEY, DE DISECCIÓN, ATRAUMÁTICA, RECTA, RAMAS DE 2 MM DE ANCHO,LONGITUD DE 190 MM A 200 MM. 2PINZA COOLEY RAMAS EN DOS ANGULACIONES, LONGITUD DE 170 A 175 MM. 1PINZA COOLEY RECTA, RAMAS ANGULADAS A 30º, LONGITUD DE 160 A 165 MM. 1PINZA COOLEY, CURVA,

EQP 1 EQP 1

201




SALUD DE CHIHUAHUA

DE 300 A 320 MM DE LONGITUD. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO O MAYO-HARRINGTON, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 225 A 230 MM. TIJERA METZEMBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 230A 235 MM. 1PORTA AGUJA DE BAKEY, VASCULAR, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 250 A 265 MM. 1 PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1 PORTA AGUJA JOHNSON, DE 270 A 275 MM DE LONGITUD. 1MANGO PARA BISTURÍ, DEL Nº 4 CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 MM X 30 A 38 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 2SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 75 MM X 300 A 310 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 50 MM X 300 A 310 MM. 1SEPARADOR MALEABLE DE DOBLE EXTREMO DE 3 X 28 CM DE LONGITUD. 1SEPARADOR DE DOBLE EXTREMO, FORMA DE ABATELENGUA, MALEABLE, DE 50 A 51 MM X 330MM. 1 SEPARADOR FINOCHIETTO, APERTURA MÁXIMA DE 250 A 255 MM. 1 APROXIMADOR BAILEY, CON GARFIOS, CREMALLERA, SEGURO Y BRAZOS NORMALES, 18 CMDE LONGITUD. 2LEGRA DOYEN, HOJA CURVA DERECHA, ADULTO. 1LEGRA DOYEN, HOJA CURVA IZQUIERDA, ADULTO. 1LEGRA MATSON, DOBLE EXTREMO, 22 CM DE LONGITUD. 1LEGRA ALEXANDER O ALEXANDER-FARABEUF, LONGITUD DE 210 A 220 MM. 1CUCHILLO ESTERNAL DE LEBSCHE, MANGO TRANSVERSO, HOJA DE 32 MM DE LONGITUD.LONGITUD TOTAL DE 248 MM. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE. LONGITUD 27 Ó 22 CM. 1SONDA ACANALADA CON PUNTA BOTÓN, LONGITUD DE 140 MM A 145 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, RECTA, DOBLE ARTICULACIÓN, LONGITUD DE 265 A280 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, PARA HUESOS, CURVA, DOBLE ARTICULACIÓN,LONGITUD 270 A 280 MM. 1GUBIA STILLE LUER, RECTA, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1GUBIA STILLE LUER, CURVA, LONGITUD DE 220 A 230 MM. 1COSTOTOMO GIERTZ-STILLE, DE 250 A 270 MM DE LONGITUD. 1MARTILLO DE 500 GR. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 40 A 45 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 62 A 64 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM.1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125º, LONGITUD

202




SALUD DE CHIHUAHUA

DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45º, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1

232 537 830 0354

00 01 SET DE VESÍCULA Y VÍAS BILIARES PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA,ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 6MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO LONGITUD DE 230A 235 MM. 1TIJERA METZENBAUM O NELSON METZENBAUM, CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTO DECARBURO DE TUNGSTENO, DE 250 A 260 MM DE LONGITUD. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45°, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TROCAR OCHSNER, CON CAPUCHA PROTECTORA, CALIBRE 16 FR, LONGITUD DE 140 A 152MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 2PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 12PINZA ALLIS O THOMS-ALLIS, CON 6 X 7 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 6PINZA BABCOCK, RECTA, LONGITUD DE 170 A 200 MM. 2PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220A 230 MM. 2PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 6PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230MM. 2PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 1 O DE ¼ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 2 O DE ½ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 3 O DE ¾ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL DEL Nº4, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON-EASTMANN, DE DOBLE EXTREMO, JUEGO DE DOS. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 40 A 45 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM. 2SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 22 MM X 215 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 19 MM X 180 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 MM X 300 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 1 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 2 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 3 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 4 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 5 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 6 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 7 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 8 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 9 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 10 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 11 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM,

EQP 1 EQP 6

203




SALUD DE CHIHUAHUA

CALIBRE 12 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 13 MM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD 20CM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD26 CM. 1PORTA AGUJA SAROT, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 260 A 270MM. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE. LONGITUD 27 Ó 22 CM. 2CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

233 537 830 0464

00 01 SET DE CIRUGÍA DE MANO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32CM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 105 A 110 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 4PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, LARGA Y ROMA, LONGITUD 10.5 CM. 1TIJERA IRIS, RECTA, LONGITUD 12 CM. 1TIJERA METZEMBAUM, CURVA, PUNTAS AGUDAS LONGITUD 14 CM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1 PORTA AGUJA HALSEY, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD DE 130 A 135 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS AGUDOS,LONGITUD DE 150 A 170 MM. 2SEPARADOR HOHMANN, PUNTA CORTA Y ESTRECHA, 8 MM DE ANCHO, LONGITUD 16 CM. 2ELEVADOR MODELO FREER, DE DOBLE EXTREMO, PUNTA ROMA Y CORTANTE, HOJAS ANGOSTAS,LONGITUD DE 180 A 195 MM, PARA SEPTUM NASAL. 1ELEVADOR CUSHING O MARTIN CUSHING, HOJA DE 6 A 7 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 170 A195 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 0000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA BRUNS CURVA, COPA REDONDA Nº 00. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE CURVO DE 170 O 245 MM DE LONGITUD X 8 MM DE ANCHO.1CINCEL LAMBOTTE (MINI), RECTO, 8 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD.

EQP 1 EQP 1

204




SALUD DE CHIHUAHUA

1CINCEL LAMBOTE (MINI), RECTO, 6 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD. 1GANCHO CUSHING O COTTLE, PARA DURAMADRE, DE UN GARFIO AGUDO, LONGITUD DE 140 A160 MM. 2GANCHO JOSEPH, CON 2 GARFIOS AGUDOS, DE 5 A 6 MM, LONGITUD DE 160 A 165 MM. 2DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD Nº 3. 1CÁNULA FERGUSON, CALIBRE 10 FR. ANGULADA. 1GUBIA RECTA, MORDIDA DE 6 MM, 12 CM DE LONGITUD. 1GUBIA MEAD DE ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 165 MM. 1CIZALLA LISTÓN, RECTA, CON ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 140 MM. 1VASO DE ACERO INOXIDABLE DE 100 O 250 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE DE 250 O 500 ML. 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 210 A 260 GR. 1TIJERA IRIS, CURVA, LONGITUD 12 CM. 1SEPARADOR COTTLE CON GANCHO AGUDO, LONGITUD TOTAL DE 140 A 150 MM. 1SEPARADOR HOHMANN O MINI-HOHMANN, PUNTA CUADRADA DE 6 MM. 2PINZA DE REDUCCIÓN, CON CIERRE DE CREMALLERA, PICO FINO, LONGITUD 90 MM Y DE120 MM. 1

234 537 830 0616

00 01 SET DE ARTROPLASTÍA DE CADERA CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES:49 X 32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 15PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 4PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA CRILLE, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200A 205 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD 1PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 24 CM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, CON RANURA CENTRAL, LONGITUD DE 180 A185 MM. 1PINZA MARTIN, RECTA, LONGITUD DE 190 A 205 MM. 1PINZA MARTIN, CON DIENTES, LONGITUD 13 CM. 1MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, LARGO 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM 1ELEVADOR LANGENBECK, 19.1 CM DE LONGITUD. 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE PLANO, DE 180 A 185 MM DE LONGITUD. 1SEPARADOR HOHMANN, DE 22 A 24 MM ANCHO DE HOJA Y RANURA EN LA HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 34 A 35 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 42 A 44 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR FEMORAL, LONGITUD 26 MM. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA CHICA. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA GRANDE.

EQP 1 EQP 1

205




SALUD DE CHIHUAHUA

1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1IMPACTOR-EXTRACTOR PARA CABEZA FEMORAL, CON CABEZA DE NYLON. 1EXTRACTOR DE CABEZA FEMORAL, TIPO TIRABUZÓN, PUNTA DE TORNILLO, CON MANGO EN"T", DE 150 MM, DE DIAMETRO. 1CALZADOR PARA LUXAR CABEZA FEMORAL. 1CALIBRADOR, PARA CABEZA DE FÉMUR. 1RIMA FEMORAL, PARA CANAL Y COLOCACIÓN DE PRÓTESIS CEFÁLICA Y DEHEMIARTROPLASTIA, PARA LAS CLAVES: 060.747.5555, 060.747.5563, 060.747.5571,060.747.0243, 060.747.5597,060.747.5189, Y 060.747.5607. 1CUCHARILLA, SIN DIENTES, LONGITUD 27 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA CURVA DEL Nº 1, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 1. 1CUCHARILLA RECTA DEL Nº 2, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 2. 1 CUCHARILLA RECTA DEL Nº 3, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 Ó 270 MM DE LONGITUD. 1PINZA LANE, CON CREMALLERA, LONGITUD DE 320 A 330 MM. 1IMPACTOR CON PUNTA CUADRADA Y BORDES REDONDOS DE 6 X 20 MM CON MANGO DE MADERASINTETICA 1IMPACTOR-EXTRACTOR METÁLICO, CON PUNTA DE LÁPIZ. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA 25 MM, LONGITUD 240 MM. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA DE 19 A 20 MM, LONGITUD 240 MM. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 30 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 20 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 25 MM DE ANCHO. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1GUBIA RUSKIN, CON DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1GUBIA STILLE LUER, RECTA, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1GUBIA RUSKIN O STILLE RUSKIN, DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD 220 A240 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, PARA HUESOS, CURVA, DOBLE ARTICULACIÓN,LONGITUD 270 A 280 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, ANGULADA, DOBLE ARTICULACIÓN, LONGITUD DE 265 A280 MM. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1 RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1BUDINERA DE MEDIA BOLA CAPACIDAD 250 ML 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 300 A 500 GR. 1TIJERA DE CÁPSULA. 1SEPARADOR WEITLANER WULLSTEIN DE 3 X 3 GARFIOS ROMOS, DE 130 MM DE LONGITUD. 2

235 537 830 0677

00 01 SET DE ATENCIÓN DE URGENCIAS CHAROLA RECTANGULAR, CON PERFORACIONESDISTRIBUIDAS ESTRATÉGICAMENTE. DIMENSIONES: 38.1 X 26.7 X 8.9 CM. 26.7 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 80 A 90 MM. 4PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4PINZA ADSON, SIN DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES,

U.E 1 EQP 1

206




SALUD DE CHIHUAHUA

LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1TIJERA IRIS, RECTA, LONGITUD 12 CM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, PUNTAS AGUDAS, LONGITUD, DE 110 A 120 MM. 1TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 14 CM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1PORTA AGUJA CASTROVIEJO, SIN RETÉN, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD 130 A 140 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 1SEPARADOR SENN MUELLER, PUNTA REDONDEADA O AFILADA, LONGITUD 15 CM. 2GANCHO CUSHING O COTTLE, PARA DURAMADRE, DE UN GARFIO AGUDO, LONGITUD DE 140 A160 MM. 1GANCHO FRAZIER, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1CÁNULA FERGUSON, CALIBRE 10 FR. ANGULADA. 1GUBIA MEAD DE ARTICULACIÓN SENCILLA. LONGITUD 165 MM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO GRADUADO DE 30 ML. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 GARFIOS ROMOS,LONGITUD DE 200 MM. 2PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, RECTA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 2 2PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 2

236 537 830 0818

00 01 SET DE CIRUGÍA VASCULAR CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 6PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM 4PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 4PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 4PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM. 2PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, DE 150 A 160 MM DE LONGITUD.2PINZA POTTS-SMITH, RECTA, SIN DIENTES, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE240 A 250 MM. 2TIJERA METZENBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 230A 235 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1TIJERA MAYO-HARRINGTON, CURVA, LONGITUD DE 225 A 230 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O

EQP 1 EQP 1

207




SALUD DE CHIHUAHUA

MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1PORTA AGUJA DE BAKEY, VASCULAR, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 250 A 265 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS,LONGITUD DE 165 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 GARFIOS AGUDOS,LONGITUD DE 200 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 MM X 30 A 38 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO Nº 4. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1SEPARADOR FINOCHIETTO, APERTURA MÁXIMA DE 250 A 255 MM. 1SEPARADOR MALEABLE DE DOBLE EXTREMO DE 2.5 X 20 CM DE LONGITUD. 1SEPARADOR MALEABLE DE DOBLE EXTREMO DE 3 X 28 CM DE LONGITUD. 1SEPARADOR DE DOBLE EXTREMO, FORMA DE ABATELENGUA, MALEABLE, DE 50 A 51 MM X 330MM. 1PINZA BULLDOG DE BAKEY, RECTA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 2PINZA BULLDOG DE BAKEY, CURVA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 2PINZA BULLDOG GLOVER, RECTO, DE 60 MM DE LONGITUD. 2CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1CÁNULA FERGUSON CALIBRE 12 FR, ANGULADA. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1PINZA HALSTED MOSQUITO, RECTA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 4PINZA HALSTED MOSQUITO, RECTA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 4PINZA BABY ADSON, HEMOSTÁTICA, DE 180 A 190 MM DE LONGITUD. 1

237 537 830 0825

00 01 SET DE CIRUGÍA VASCULAR PERIFÉRICO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE.DIMENSIONES: 49 X 32 CM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 6PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 4PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA DE BAKEY O DE BAKEY PEAN, RECTA, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 195 A 205 MM 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 2PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, RECTA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 2PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 190A 195 MM. 4PINZA LAHEY, PUNTA

EQP 1 EQP 1

208




SALUD DE CHIHUAHUA

FINA, LONGITUD 19 CM. 4PINZA BABY MIXTER O GEMINI, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230 MM1PINZA MIXTER O BABY MIXTER, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 135 A 140 MM. 1PINZA MIXTER, ANGULADA, MORDIDA SUAVE, LONGITUD 13.3 CM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, DE 150 A 160 MM DE LONGITUD.1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM. 1PINZA BABY SATINSKY, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 150 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1PINZA POTTS, RECTA, QUIJADA TRAUMÁTICA, CON ESTRÍAS FINAS LONGITUDINALES,LONGITUD 22 CM. 1PINZA POTTS SMITH RECTA SIN DIENTES 18 A 24 CM DE LONGITUD. 1TIJERA METZEMBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM. 1TIJERA METZEMBAUM, RECTA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 18 CM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 60 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM, 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, LARGA Y ROMA, LONGITUD 10.5 CM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1PINZA POTTS-SMITH, RECTA, SIN DIENTES, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE240 A 250 MM. 1PINZA DE DISECCIÓN MALIS, EN BAYONETA RECTA, PUNTA FINA DE 0.5 MM DE ANCHO, DETITANIO, LONGITUD DE TRABAJO 222 MM. 1PINZA DE BAKEY, DE DISECCIÓN, ATRAUMÁTICA, RECTA, RAMAS DE 2 MM DE ANCHO,LONGITUD DE 190 MM A 200 MM. 1PINZA DE DISECCIÓN MARTIN, CON DIENTES. LONGITUD 130 MM. 1MANGO PARA BISTURÍ, DEL Nº 3 LARGO. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS,LONGITUD DE 165 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS, LONGITUD DE 130 MM. 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 160 A 170 MM. 2SEPARADOR LOVE, PARA RAÍZ DEL NERVIO, RECTO, LONGITUD DE 190 A 200 MM. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR CUSHING, VALVA DE 16 MM, LONGITUD DE 200 MM. 2PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA BULLDOG DE BAKEY, RECTA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 1PINZA BULLDOG DE BAKEY, CURVA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 1PINZA BULLDOG GLOVER, RECTO, DE 60 MM DE LONGITUD. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE,

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SALUD DE CHIHUAHUA

22.8 CM DE LONGITUD. 1CÁNULA FERGUSON CALIBRE 12 FR, ANGULADA. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1PORTA AGUJA MICROVASCULAR, QUIJADAS DE TUNGSTENO, LONGITUD DE TRABAJO 178 O 229MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, CON RANURA CENTRAL, LONGITUD DE 180 A185 MM. 1PORTA AGUJA CASTRO VIEJO O MICRO CASTROVIEJO, RECTO, CON RETÉN, LONGITUD DE 90MM. 1TIJERA CASTROVIEJO CURVA, LONGITUD 11.7 CM. 1

238 537 830 0866

00 01 SET DE CRANEOTOMÍA ADULTO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 10PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA ALLIS ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 250 A 255 MM. 2PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA DANDY, ESTRIADA, LONGITUD DE 120 MM. 40PINZA PROTECTORA, CON UN ORIFICIO EN EL EXTREMO, ESTRÍAS TRANSVERSALES, CONCREMALLERA, LONGITUD DE 150 A 160 MM 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES 20 CM DE LONGITUD. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA GERALD, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 170 A 180 MM. 1PINZA GERALD, RECTA, CON DIENTES, LONGITUD DE 170 A 180 MM. 1PINZA DE DISECCIÓN GERALD, RECTA FINA SIN DIENTES. LONGITUD 175 MM. 1PINZA DE MALIS, EN BAYONETA RECTA, DE TITANIO, PUNTA EN FORMA DE COPA DE 3.5 X4.75 MM. LONGITUD DE TRABAJO 216 MM. 1SIERRA GIGLI U OLIVECRONA, LONGITUD DE 500 A 510 MM, CON 2 MANGOS DE AGARRE ENFORMA DE “T”. 1MANGO PARA SIERRA DE GIGLI, 8 CM DE LONGITUD. 2CONDUCTOR POPPEN, PARA SIERRA DE GIGLI, 27.9 CM DE LONGITUD. 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA METZENBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA TAYLOR, LONGITUD 17 CM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180 A 185 MM. 2PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 15 CM. 1PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 24 CM. 1MANGO PARA BISTURÍ, DEL Nº 4 CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 3 MM HACIA ARRIBA, CON ÁNGULO A 90 GRADOS Y180 MM DE LONGITUD. 1PINZA TIPO KERRISON CON

EQP 1 EQP 2

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MORDIDA DE 3 MM HACIA ARRIBA, CON ÁNGULO A 130 Ó 140GRADOS Y 180 MM DE LONGITUD. 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 5 MM HACIA ARRIBA CON ÁNGULO A 130 Ó 140GRADOS Y 180 MM DE LONGITUD 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 5 MM HACIA ABAJO, CON ÁNGULO A 90 GRADOS Y180 MM DE LONGITUD 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE PLANO, DE 180 MM A 185 MM DE LONGITUD.1ELEVADOR LANGENBECK, 19.1 CM DE LONGITUD. 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE CURVO DE 180 MM A 190 MM DE LONGITUD.1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA BRUNS CURVA, COPA REDONDA Nº 00. 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 150 A 170 MM. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 2SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS,LONGITUD DE 165 MM. 2SEPARADOR LEYLA UNIVERSAL, AUTOMÁTICO PARA SUJETAR A MESA QUIRÚRGICA, SUJETADORAUTOMÁTICO PARA CRÁNEO, BRAZOS FLEXIBLES, BARRA Y SOPORTES PARA ESPÁTULASCEREBRALES. 1ESPÁTULA PARA CEREBRO, MALEABLE, HOJA DE 16 A 17 MM X 190 A 200 MM. 3ESPÁTULA PARA CEREBRO, MALEABLE, HOJA DE 12 A 13 MM X 190 A 200 MM. 2ESPÁTULA HEIFETZ PARA CEREBRO, MALEABLE JUEGO DE TRES PIEZAS, LONGITUD DE 20MM. 1TREFINA SCOVILLE, PARA BERBIQUÍ HUDSON, 25 MM. 1BROCA MC KENZIE, PERFORADORA, 13 MM POR 9.8 CM DE LONGITUD. 1BROCA HUDSON. 9, 14, 16, 22 MM, JUEGO. 1CÁNULA FRAZIER CON MANDRIL, 12 FR (4.0 MM). 2CÁNULA FRAZIER CON MANDRIL, 9 FR. (3 MM). 2GANCHO JOSEPH, UN GARFIO, 15 CM DE LONGITUD. 2GANCHO DANDY. 1SONDA ACANALADA CON PUNTA BOTÓN, LONGITUD DE 140 MM A 145 MM. 1DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 1. 1DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 2. 1DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 3. 2DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 4. 1BROCA MC KENZIE, PERFORADORA, 13 MM POR 9.8 CM DE LONGITUD. 1BROCA DE 2.0 Y 2.5. BROCAS CILÍNDRICAS. BROCAS CILÍNDRICAS DE 1.1 MM A 3.5 MMDE DIÁMETRO, LONGITUD DE 45.0 MM A 240.0 MM Y FILOS DE 30.0 MM A 165.0 MMINCLUYE MEDIDAS INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS. 1GUBIA RUSKIN O STILLE RUSKIN, DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD 220 A240 MM. 1GUBIA ECHLIN, ANCHO DE PUNTA MUY FINA, LONGITUD DE 150 A 230 MM. 1GUBIA ECHLIN, ANCHO DE PUNTA FINA, LONGITUD DE 150 230 MM. 1GUBIA LEKSELL O LEKSELL-STILLE, ANGULADA, PUNTA ANCHA, LONGITUD DE 229 A 250MM. 1PERFORADOR CONE, 12 MM X 22.9 CM. 1BERBIQUÍ PERFORADOR BUNNELL, MANUAL, CON MANDRIL Y LLAVE 16 CM DE LONGITUD.JUEGO. 1HUDSON, CON EXTENSIÓN PARA BROCAS Y FRESAS. 1BUDINERA DE ACERO INOXIDABLE DE MEDIA BOLA CAPACIDAD DE 250ML 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1SEPARADOR HOUSE, DE DOBLE EXTREMO, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 15 CM. 1LEGRA MATSON, DOBLE

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EXTREMO, 22 CM DE LONGITUD. 1PINZA RANEY PARA APLICAR Y RETIRAR CLIPS O GRAPAS. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 1PINZA CORTANTE RECTA PARA DISCO DE 180 MM DE LONGITUD CON MORDIDA HACIA ABAJODE 3 X 10 MM. 1

239 537 830 1108

00 01 SET DE CIRUGÍA DE CORAZÓN MANGO DE BISTURÍ CORTO NÚMERO 3, CORTO. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO NÚMERO 7. 1MANGO PARA BISTURÍ DEL NÚMERO 3 LARGO. 2CÁNULA COOLEY CURVA DE 330 MM DE LONGITUD. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR RECTO CON RANURA CENTRAL LONGITUD DE 140 A 150MM. 2PORTA AGUJA MAYO HEGAR RECTO SIN RANURA CENTRAL ESTRÍAS CRUZADAS LONGITUD 20CM. 2ALICATE PARA CORTAR ALAMBRE HASTA DE 1.25 MM DE DIÁMETRO LONGITUD 17.5 CM. 1PORTA AGUJA (WIRE TWISTER), CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 180 MM DELONGITUD. 2PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 40PINZA KELLY CURVA CON ESTRÍAS TRASVERSALES LONGITUD 14 CM. 10PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN CURVA ESTRÍAS TRANSVERSALES LONGITUD DE 180 A 185MM. 10PINZA CRAFORD CURVA LONGITUD DE 240 A 245 MM. 1PINZA HEMOSTÁTICA GEMINI CURVA 18 CMS. 2PINZA MIXTER CON ESTRÍAS TRANSVERSALES LONGITUD 23 CM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 8PINZA DE TUBO, ESTÁNDAR, CON ESTRIBO DE PROTECCIÓN, DE 190 A 200 MM DELONGITUD. 7PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2ELEVADOR CUSHING, HOJA DE 11 A 12 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 190 A 200 MM. 3ELEVADOR CUSHING O MARTIN CUSHING, HOJA DE 6 A 7 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 170 A195 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 MM X 20 A 25 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 30 A 36 MM X 25 A 30 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM 2RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 2SEPARADOR CUSHING, VALVA DE 10 MM, LONGITUD DE 200 MM. 1PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 4PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 250 A 260 MM. 2SEPARADOR COOLEY PARA AURÍCULA, DERECHO, VALVA FENESTRADA DE 48 X 45 MMLONGITUD DE 215 A 245 MM. 1PINZA DE BAKEY, ATRAUMÁTICA, ANGULADA, RAMAS DE 1,5 MM DE ANCHO, LONGITUD DE200 MM A 205 MM. 1PINZA DE BAKEY, ATRAUMÁTICA, ANGULADA, RAMAS DE 1,5 MM DE ANCHO, LONGITUD DE200 MM A 205 MM. 2PINZAS DE DISECCIÓN DEBAKEY, CON PUNTA DE 2.0 MM DE ANCHO, CANAL LONGITUDINALCON DIENTES FINOS. LONGITUD TOTAL 160 MM. 2PINZA DE BAKEY, RAMAS EN ÁNGULO DE 60 GRADOS (APROXIMADAMENTE), DE 150 MM A 160MM DE LONGITUD. 1PORTA AGUJA RYDER, VASCULAR, RECTO, QUIJADA ESTRIADA, CON INSERTOS DE CARBURODE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 210 MM 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 1SEPARADOR COOLEY PARA

EQP 1 EQP 1

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AURÍCULA, IZQUIERDO, VALVA FENESTRADA DE 48 X 24 MMLONGITUD DE 230 A 255 MM 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 2SIERRA PARA ESTERNOTOMÍA, ELÉCTRICA, RECIPROCANTE, CON PROTECTOR DE HOJA Y 2HOJAS DE REEMPLAZO 1TIJERA MAYO O MAYO-HARRINGTON, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 225 A 230 MM 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180A 185 MM 1TIJERA METZEMBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 230 MM 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1PINZA DE BAKEY DIETRICH, LONGITUD 19.5 CM. 1PINZA DE BAKEY, ATRAUMÁTICA, ANGULADA, RAMAS DE 1,5 MM DE ANCHO, LONGITUD DE200 MM A 205 MM. 2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 MM X 20 A 25 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 30 A 36 MM X 25 A 30 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1SEPARADOR FINOCHIETTO, 15 CM DE APERTURA. 1TIJERA METZENBAUM O NELSON METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD DE 300 A 305 MM. 1BISTURÍ BEAVER 3 HL, 15 CM DE LARGO, HOJAS Nº 64. 1SEPARADOR DESMARRES, VALVA DE 15 A 16 MM, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1SEPARADOR DESMARRES, VALVA DE 12 MM, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO. MANGO Nº 4. 1PINZA ALLIS, LONGITUD DE 200 A 220 MM. 2PINZA ALLIS ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 300 MM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 10PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM.4PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 30PORTALIGADURAS O ALMA PARA TORNIQUETE RUMEL O RUMEL-BELMONT, GRANDE O ADULTO ODE 3.0 MM DE DIÁMETRO POR 250 A 300 MM DE LONGITUD, CON PUNTA EN FORMA DEGANCHO. 1CÁNULA FERGUSON CALIBRE 12 FR. ANGULADA. 1CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM. 1GANCHO CRILE DE 190 A 200 MM DE LONGITUD. 2PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 150 MM. 4SEPARADOR CUSHING, VALVA DE 10 MM, LONGITUD DE 240 MM. 2SEPARADOR FINOCHIETTO, APERTURA MÁXIMA DE 250 A 255 MM. 1PINZA CLAMP REYNOLDS, ANGULADA A 85º, QUIJADA CHICA, LONGITUD TOTAL DE 150 A160 MM. 1PINZA COOLEY RECTA, RAMAS ANGULADAS A 30º, LONGITUD DE 160 A 165 MM 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 2PINZA DE TUBO, ESTÁNDAR, CON ESTRIBO DE PROTECCIÓN, DE 190 A 200 MM DELONGITUD. 1PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220A 230 MM. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 3PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230MM. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD 18 CM. 1PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS

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LONGITUDINALES, LONGITUD 25 CM. 1PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 160 A165 MM. 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 4PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 18 CM. 2PORTA AGUJA DE BAKEY, VASCULAR, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 230 MM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 2PINZA PARA DOBLAR ALAMBRE (TIPO PORTAGUJA), CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, DE 195 A 200 MM DE LONGITUD. 1PORTA AGUJA SAROT, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 260 A 270MM. 1PORTALIGADURAS O ALMA PARA TORNIQUETE RUMEL O RUMEL-BELMONT, CHICO O PEDIÁTRICOO DE 1.5 MM DE DIÁMETRO X 150 A 200 MM DE LONGITUD, CON PUNTA EN FORMA DEGANCHO. 1SEPARADOR DESMARRES CUSHING. 2TIJERA CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 120 A 130 MM, DE LONGITUD, PARACORTAR ALAMBRE BLANDO Y DURO DE 0.3 A 1.2 MM DE GROSOR. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO-HARRINGTON, RECTA, LONGITUD DE 225 A 230 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 60º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA SATINSKY CURVA, DE 245 A 250 MM DE LONGITUD. 1

240 537 857 7167 00 01 TIJERA MAYO RECTA 17 CMS PZA 1 PZA 110

Para las partidas del Anexo 10, Tabla No.1- “ADECUACIONES” (Ver tabla):

El licitante que resulte adjudicado deberá instalar el equipo por personal especializado de acuerdo al manual de operación, considerando la instalación de los bienes con todos y cada uno de los requerimientos necesarios, contemplando los espacios físicos del área donde serán ubicados, así como todas y cada una de las adecuaciones físicas que se requieran para la correcta instalación, y óptimo funcionamiento del bien, entre ello instalaciones hidrosanitarias y/o de suministro de fluidos y/o energéticos y/o de los espacios físicos necesarios, determinados por el personal de la unidad médica receptora de los bienes. Adicionalmente, se deberá tomar en cuenta la desinstalación y embalaje del bien a sustituir y que en su caso se encuentre ubicado en el espacio físico en donde se instalarán los bienes, debiendo depositar el bien desinstalado en el área dentro de la propia unidad médica de destino final del bien, que le sea indicado por el personal de Servicios de Salud de Chihuahua. En caso de requerirse modificaciones (p.e. retirar canceles o marcos de puertas) o causar cualquier daño

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físico durante las maniobras de carga y descarga o trabajos de adecuación, el licitante se compromete a devolver las instalaciones a su estado original sin ningún costo para la convocante.

Los equipos médicos que comprenden e integran las partidas descritas en el Anexo 10, Tabla No. 2 “AGRUPAMIENTO DE PARTIDAS” (Ver tabla) deberán ser de la misma marca, a efecto de garantizar la compatibilidad y óptimo funcionamiento de cada uno de ellos.

Para las partidas descritas en el Anexo 10, Tabla No. 3. “FECHA DE FABRICACIÓN” (Ver tabla) los bienes no deberán tener una fecha de fabricación anterior al año 2019.

Los equipos médicos ofertados deberán ser fabricados en serie, es decir, no deberán ser de fabricación específica para la convocante.

ASISTENCIA TÉCNICAAsociada a la puesta en operación de los equipos, los proveedores deberán proporcionar por cada uno de ellos, dos juegos originales del manual de operación del equipo respectivo en cada unidad médica en que serán utilizados e instalados en su caso. Toda la información relativa al bien, deberá estar redactada en idioma español y sin costo adicional para Servicios de Salud de Chihuahua.Asimismo, será obligación del proveedor, el otorgar soporte y asistencia técnica en un tiempo no mayor a 48 horas posteriores al reporte realizado por personal de Servicios de Salud de Chihuahua, cuando éste así lo requiera durante la vigencia de la garantía de los bienes que le resulten adjudicados, para lo cual deberá otorgar todas las facilidades que permitan la comunicación entre usuarios y personal técnico del proveedor y del fabricante.Los proveedores deberán proporcionar capacitación técnica para personal de área de servicio de oficinas centrales (Laboratorio Biomédica), dejando evidencia con certificado o constancia emitida por la empresa adjudicada.Los equipos deberán estar debidamente etiquetados con los datos del distribuidor o fabricante, mismo que deberá incluir los teléfonos de contacto para casos de emergencias.

CONSUMIBLESEn el caso de que la convocante no lo hayan señalado, y el equipo a adquirir requiera para su operación el uso de consumibles, el licitante deberá indicarlo.Para ello, deberá identificar con precisión el total de insumos requeridos por cada procedimiento realizado, señalando si son de carácter desechable o reusable, así como si se trata de tecnologías abiertas o exclusivas de una marca determinada.En los equipos en cuyas especificaciones se incluyan consumibles y estos tengan una vida de uso determinada, esta deberá de ser vigente a partir de la puesta en operación del bien.El fabricante garantizará el suministro de consumibles para todo el equipo, a partir de la puesta en marcha del equipo y hasta por lo menos durante los próximos 10 años.

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Asumimos el compromiso de cumplir con todos y cada uno de los requerimientos establecidos en este documento, y en las bases de la presente licitación, así como a entregar e instalar los bienes en el tiempo y lugar establecidos.


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ANEXO 7-APROPUESTA TÉCNICA


PARTIDA

CLAVE

DESCRIPCION

PRESENTACION CANTID

AD MAXIMA

Marca y

modelo

ofertado

Nombre del

fabricante

PAIS DE

ORIGEN

No. Y Fecha

del Registr

o Santiar

io

Gpo

Gen Esp Di

fVar

Uni.Pres

Cant.Pres

Tipo.Pres

1 531

766

0024

00

01

ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE

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SALUD DE CHIHUAHUA

OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

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MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6

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SALUD DE CHIHUAHUA

BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 290LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE

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SALUD DE CHIHUAHUA

PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA,TRIFÁSICA. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.35.1.SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES

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SALUD DE CHIHUAHUA

FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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PZA 1 PZA 32

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BURO CLINICO METALICO. DESCRIPCION: MEDIDAS GENERALES; 35 X 35 X 75 CMSFABRICADO: TUBO CUADRADO DE 1" CAL. 20, PAREDES Y ENTREPAÑO: EN LAMINA DE ACEROCAL. 20. CUBIERTA: FORMICA CON UNA MOLDURA PERIMETRAL DE ALUMINIO. REGATONES:DE POLIPROPILENO DE ALTO IMPACTO COLOR NEGRO. PINTURA: HORNEADA COLOR ARENA. CONUN CAJÓN

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CARRO PARA MEDICAMENTOS .BARANDAL PERIMETRAL EN TUBO DE ACERO DE ¼” DE DIAMETRO,ACABADO CROMADO. CAJON DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18 CON JALADERAINTEGRADA, ACABADO PULIDO. CUERPO DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE

PZA 1 PZA 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

CALIBRE NO. 18,ACABADO PULIDO, CON GRADILLA CON PERFORACIONES 4CM. DE DIAMETRO PARAVASOS. ENTREPAÑOS DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18, ACABADO PULIDO .ESTRUCTURADE ACERO CALIBRE NO. 18, DE 2.5CM. DE DIAMETRO, ACABADO CROMADO. PROTECTOR DEACERO INOXIDABLE DE CALIBRE NO. 18, ACABADO PULIDO RODAJAS GIRATORIAS DE 10.1CM.(4”) DE DIAMETRO, COLOR NEGRO .DIMENSIONES GENERALES: 105 X 80 X 50 CMS

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EQP 1 EQP 3

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01 CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM. PZA 1 PZA 6

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0124

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01

CHAROLA RECTANGULAR DE 370 X 270 X 50 MM.ESPECIALIDAD (ES) MEDICINAFAMILIAR,CENTRAL DE EQUIPO Y ESTERILIZACION. FUNCION (ES)CONTENER, ORDENAR YESTERILIZAR INSTRUMENTAL EN AUTOCLAVE DE VAPOR O DE OXIDO DE ETILENO YPRESERVARLA.

PZA 1 PZA 4

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01 MOCA CHICA 100 MM PZA 1 PZA 6

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01 MOCA GRANDE 150 MM PZA 1 PZA 2

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COMODO PARA ADULTOS. TROQUELADO Y EMBUTIDO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 20 TIPO AISI-304. CON DOBLEZ MUERTO EN LOS BORDES DEL ASIENTO, REDONDEADOS Y SIN FILOS. MEDIDAS APROXIMADAS. 35 X 26 X 10 CMS

PZA 1 PZA 30

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CAMA CUNA PEDIATRICA. POSEE TRES MANIVELAS ARTICULADAS PARA MOVIMIENTO FOWLER YTRENDELEMBURG. LA MANIVELA CENTRAL PERMITE INCLINACION TOTAL DEL LECHO (TRENDELEMBURG). SOPORTE PARA CABEZA Y PIES REMOVIBLE CONFECCIONADO EN TUBOS DEACERO DE 31.75MM DE DIAMETRO. SOPORTE PARA CABEZA Y PIES REMOVIBLE CONFECCIONADOEN MATERIAL TERMOPLASTICO DE ALTA RESISTENCIA, REFORZADO EN SU INTERIOR CONESTRUCTURA DE ACERO DE 3/16 X ¾. BARANDALES LATERALES EN TUBOS DE ACERO REDONDO,CON TERMINACION PINTADA CON TRABA AUTOMATICA DE FACIL MANEJO. LECHO EN CHAPA DEACERO PERFORADA, CON ESTRUCTURA EN TUBO RECTANGULAR DE 30 X 50MM. TAMBIENACOMPAÑA EN LA BASE FALDA TOTALMENTE REVESTIDA CON MATERIAL TERMOPLASTICO DEALTA RESISTENCIA. RUEDAS DE 3” DE DIAMETRO. PARA GOLPE DE PVC PARA PROTECCION DEPARED EN LAS CUATRO ESQUINAS DE LA CAMA. PINTURA ELECTROSTATICA A POLVO CONEFICIENCIA ANTICORROSIVA. CON COLCHON HIPOALERGENICO, DE FACIL LAVADO YDESINFECCION. DIMENSIONE: C 1.70, L 0.82, A 0.65 EN GENERAL. C 1.50, L 0.77(LECHO).

PZA 1 PZA 14

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LAVABO PARA CIRUJANO DE UNA TINA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 304 CAL. 18 PATAS TUBULARES EN ACERO INOXIDABLE DE 1 ½ “ CON NIVELADOR AJUSTABLE MEDIDAS DE .90X.70X.90 M NO INCLUYE LLAVE

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MESA DE MAYO, DE ACERO INOXIDABLE, FORMA CUADRANGULAR, ALTURA AJUSTABLE A TRAVES DE TORNILLO DE FIJACION DE PERILLA. CHAROLA Y TUBOS CROMADOS RUEDAS PZA 1 PZA 9

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SALUD DE CHIHUAHUA

ANTIESTATICAS Y ANTIDERRAPANTES.

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MESA PASTEUR. ESTRUCTURA, CUBIERTAS Y BARANDAL DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304. RODAJAS GIRATORIAS DE 2 RDQUO DE DIÁMETRO. MEDIDAS: 50 X 40 90 CMS. PZA 1 PZA 5

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00

01

MESA QUIRÚRGICA PARA OBSTETRICIAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 230KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE POR LO MENOS EN PELVIS Y ESPALDA ACCESIBLE ALEQUIPO DE RAYOS X.10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 CM O MENOR A 110 CM OMAYOR CON RESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 48CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA GINECOLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LAMESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22.1. PARA

PZA 1 PZA 1

223




SALUD DE CHIHUAHUA

PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.22.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.22.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.24. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.24.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.25.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.26.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.26.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

22 513

790

0071

00

01

RIÑON DE ACERO INOXIDABLE. TROQUELADO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 22 . CANTOS PULIDOS SIN FILOS. ACERO INOXIDABLE TIPO 304 ESMERILADO. CAPACIDAD 500 ML. PZA 1 PZA 37

23 513

810

0143

00

01

SSILLA DE RUEDAS INFANTIL SILLA DE RUEDAS PLEGABLE, CON DESCANSA PIES, DE 110 XVAR (23 A 60) X 93 CON ESTRUCTURA DE ACERO TUBULAR CROMADO DESCANSA PIES CONMOVIMIENTO, DE ALUMINIO ESTRIADO, ASIENTO Y RESPALDO DE VINILO, RUEDAS DE HULECOLOR NEGRO TIPO BICICLETA, CON RHIN DE RAYOS DE ACERO CROMADO, , BRAZOSMANERALES Y PERILLAS DE PLÀSTICO

PZA 1 PZA 3

24 513

810

0176

00

01


PZA 1 PZA 6

25 513

824

0048

00

01

SILLON PARA TRANSFUSIONES. LECHO EN TUBOS CUADRADOS (25 X 25 MM), BASE EN TUBOREDONDO DE 32 MM. RESPALDO RECLINABLE EN CUALQUIER POSICION, ACCIONADO A TRAVESDE AMORTIGUADOR A GAS. ASIENTO, RESPALDO Y APOYO PARA LOS PIES Y BRAZOSTAPIZADOS. CONCHA TAPIZADA PARA COLECTA DE SANGRE ACOPLADA (CONCHA SEPARABLECONVIRTIENDOSE EN UN SILLON NORMAL). PINTURA EN ESMALTE DE POLIURETANO DE ALTARESISTENCIA. DIMENSIONES: POSICION NORMAL: P-1,00 / A-0,70 / ALT.-0,46 POSICIONRECLINADA: P-1,56 / A-0,70 / ALT.-0,46

PZA 1 PZA 2

26 513

887

0059

00

01 TORUNDERA CON TAPA, DE ACERO INOXIDABLE, 250 ML DE CAPACIDAD. PZA 1 PZA 31

27 513

907

0162

00

01


PZA 1 5 41

28 513

950

0051

00

01 VASO DE ACERO INOXIDABLE DE100 ML. PZA 1 PZA 23

29 51 61 124 0 0 TARJA CON TRAMPA DE YESO. MESA DE LAVADO CON TARJA DE YESO AL CENTRO. PZA 1 PZA 1

224




SALUD DE CHIHUAHUA

5 9 8 0 1

CUBIERTADE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 P3 CALIBRE 18. ESTRUCTURA DE ACERO INOXIDABLE TIPO304 CALIBRE 18. CUATRO PATAS, DOS TRAVESAÑOS Y DOS LARGUEROS TODOS EN ESTRUCTURATUBULAR DE 1 1/2" DE DIAMETRO. PULIDO DE FABRICA 180. NIVELADORES YCONTRACANASTAS. DIMENSIONES: 180 X 70 X 90 CM. CUBIERTA CON RESPALDO, CANTOSPERIMETRALES BOLEADOS Y ESCURRIDORES. CUENTA CON TRAMPA DE YESO Y LLAVEMEZCLADORA HORIZONTAL DE 20 CM CON CUELLO DE GANSO Y LLAVES DE ALETILLA.

30 515

619

1339

00

01

MESA DE TRABAJO DE ACERO INOXIDABLE CON RESPALDO, 90 CM DE ALTURA, 1.2 METROS DE LARGO, 70 CM DE PROFUNDIDAD, REFORZADA PARA SOPORTAR 500KG/M2. PZA 1 PZA 1

31 531

032

0097

00

01

AMALGAMADOR Y DOSIFICADOR ESTOMATOLOGICO 1.- EQUIPO PORTATIL, AUTOMATICO, PARA LA CONFORMACION DE AMALGAMAS. EQP 1 EQP 1

32 531

081

0923

00

01

ASPIRADOR PORTÁTIL PARA SUCCIÓN CONTÍNUA. 1. DISPOSITIVO PARA ASPIRARSECRECIONES COMPACTO. 2. MOTOR ELÉCTRICO SILENCIOSO DE 50W DE POTENCIA DESALIDA, ALIMENTACIÓN DE 12V A 14 VCON CONECTOR PARA AMBULANCIA. 3. PRESIÓNNEGATIVA DE SUCCIÓN: DE 0.05 A 0.8 BAR O MAYOR. 4. LA UNIDAD INCLUYE UN MEDIDORY LA VÁLVULA DE SUCCIÓN DE REGULACIÓN. 5. CAUDAL DE ASPIRACIÓN 20 L /MIN. 6.VASO DE PLÁSTICO DE 900 ML. GRADUADO, FLOTADOR CON SELLADO AUTOMÁTICO. 7.SOPORTE PARA FIJACIÓN A MURO CON CARGADOR A 12V INTEGRADO. 8. DIMENSIONES DE385 X 280 X 140 MM (TOLERANCIA +-5%). 9. PESO DE 5.5 KG O MENOR 10. BATERÍAINTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 30 MINUTOS O MAYOR. 11. DEBERÁ INTEGRARSUJETADOR DE MANGUERA DE SUCCIÓN FRENTE AL EQUIPO. 12. FILTRO DE VÁLVULA DESOBREFLUJO QUE FILTRE EL 99.8% DE PARTÍCULAS DE 2.8 µL. 13. ALIMENTACIÓNELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE. 14. ACCESORIOS:14.1. FRASCO COLECTOR. 14.2. TUBOS PARA ASPIRACIÓN. 14.3. SISTEMA DEINTERCONEXIÓN DE TUBO PARA ASPIRACIÓN. 14.4. SONDA DE ASPIRACIÓN. 14.5. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 15. CONSUMIBLES: 15.1. FILTROS. 16. REFACCIONES: 16.1. CINCOFUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE. 17. CALIDAD / NORMAS– CERTIFICADOS, VIGENTES: 17.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:17.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 17.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO. 17.2. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 17.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS. 18. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN. 19. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 20. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NOREQUIERE. 21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN. 21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DELFABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO. 22.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTEEL PERIODO DE GARANTÍA. 23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 23.1. MANUAL DE OPERACIÓN ENIDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 23.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 8

33 531

107

0196

00

01

BAÑO MARIA RANGO DE TEMPERATURA DE 5°C A 80°C, TEMPERATURA CONTROLADA A + 0.1°C,RANGO DE AGITACION DE 25 A 400 RPM, + 1 RPM CON DIAMETRO DE ORBITA DE 1.3 CM(1/2”), CON PLATAFORMA UNIVERSAL, PARA PROGRAMACION AUTOMATICA DE AGITACION ENPERIODOS DESDE 0.1 HORAS HASTA 99.9 HORAS, CON ALARMAS AUTOMATICAS AUDIBLES YVISIBLES CUANDO TEMRINA EL PERIODO, PUEDE SER ACTIVADO PARA OPERACIÓN

EQP 1 EQP 5

225




SALUD DE CHIHUAHUA

CONTINUA,DIMENSIONES INTERNAS 43 X 35 X 20 CM, DIMENSIONES EXTERNAS, 43 X 70 X 37 CM.

34 531

116

0625

00

01

ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PEDESTALUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.4- MONTADO A PEDESTAL CON UN MÍNIMO DE 5 RUEDAS PARA DESPLAZAMIENTO.5.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 100 CM COMOMÍNIMO.6.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.7.- LIBRE DE CALIBRACIÓN.8.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 1 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 1 BRAZALETE TIPO ADULTO OBESO.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 47

35 531

156

0204

00

01

CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONESCAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA GENERALMENTE ENHOSPITALIZACIÓN, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA AL PACIENTE Y AL PERSONALDE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.-

PZA 1 PZA 41

226




SALUD DE CHIHUAHUA

POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE(S) DE ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).24. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.25. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.25.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).25.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).25.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.25.4. COLCHÓN (1 PIEZA).25.5. BURÓ CLÍNICO CON BASE RODABLE, CON AL MENOS TRES CAJONES (1 PIEZA).25.6. MESA PUENTE CON AJUSTE DE ALTURA E INCLINACIÓN (1 PIEZA).26. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.27. REFACCIONES: NO REQUIERE.28. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:28.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:28.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.28.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.32. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.32.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.33. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.33.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.33.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.34. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).34.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

36 531

156

0220

00

01

CAMA HOSPITALARIA MECANICA DE MULTIPLES POSICIONESCAMA MECANICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCION DEL PACIENTE EN HOSPITALIZACION.1.-QUE OPERE EN FORMA MANUAL PARA SUBIR Y BAJAR TODAS LAS POSICIONES.2.-CAPACIDAD DE CARGA DE 185 KG. O MAYOR.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA MANUAL:3.1.- TRENDELEMBURG DE 12° O MAYOR.3.2.- TRENDELEMBURG INVERSO DE 12° O MAYOR.3.3.-

PZA 1 PZA 4

227




SALUD DE CHIHUAHUA

SECCION DE ESPALDA O FOWLER DE 0 A 60° O MAYOR.3.4.- SECCION DE RODILLA 0 A 20° O MAYOR.3.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. O MENOR A 74 CM O MAYOR.(MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHON).3.6.- POSICION VASCULAR O ELEVACION DE PIES.4.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).5.- CON RUEDAS ANTIESTATICAS DE125 MM O MAYOR.6.- FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRAL.7.- BARANDALES LATERALES CON RECUBRIMIENTO RESISTENTE A GOLPES Y ADESINFECTANTES, 2 EN SECCION DE CABEZAY 2 EN SECCION DE PIES.7.1.- ABATIBLES PARA UNA TRANSFERENCIA SEGURA DE PACIENTE.8.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A SOLVENTESY GOLPES.9.- DIMENSION MAXIMA DE LA CAMA INCLUYENDO BARANDALES (+/- 5%): 228 CM. DELARGO X 95 CM. DE ANCHO.10.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.11.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTASOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.12.- SUPERFICIE DE LA CAMA RIGIDA (SIN RESORTES).13.- COLCHON DE POLIURETANO DE 15 CM (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION, ANTIESTATICO, RECUBRIMIENTO DEMATERIALLAVABLE, REPELENTE A LIQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.16.- ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1.- POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).16.2.- GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.16.3.- COLCHÓN (1 PIEZA).17.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18.- REFACCIONES: NO REQUIERE.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 E ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

37 531

163

0155

00

01

CAMILLA DE PROCEDIMIENTOS GENERALESCAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARA FACILITARLA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DEL HOSPITAL.CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.1.- CAMILLA DE RECUPERACIÓN.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 315 KG COMO MÍNIMO.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRAÚLICA Y/ONEUMÁTICA:3.1.- TRENDELENBURG DE 17º COMO MÍNIMO.3.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 17º COMO MÍNIMO.3.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.3.4.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL

PZA 1 PZA 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

RANGO DE 53 CM A 85 CM. (MEDIDODE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.- CON ELEVACIÓN DE RODILLAS.5.- SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA6.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 66 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.-DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) LONGITUD TOTAL 210 CM ±6CM. ANCHO TOTAL 78 CM ±8 CM.8.- BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9.- PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y/O EN CADA ESQUINA.10.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7.6 CM DE ESPESOR COMO MINIMO DE ALTA DENSIDAD,ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE REPELENTE A LÍQUIDOS,RETARDANTE AL FUEGO. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE ALMODELO.11.- BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTODE TANQUES DE OXÍGENO Y PERTENENCIAS DEL PACIENTE.12.- RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20.3 CM COMO MÍNIMO.13.- OPCIONAL: CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DELA CAMILLA A TRAVÉS DE QUINTA RUEDA.14.- CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.15.- CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.INCLUIR UN POSTE DE ALTURA VARIABLE O TELESCÓPICO.16.- CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS DOS.17.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE PORTA SOLUCIONES FIJO O DE ALTURA VARIABLE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE1. CAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARAFACILITAR LA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DELHOSPITAL. CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.2. CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE.3. QUE SOPORTE UN PESO DE 228 KG COMO MÍNIMO.4. QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA:4.1. TRENDELEMBURG DE 18º COMO MÍNIMO.4.2. TRENDELEMBURG INVERSO DE 18º COMO MÍNIMO.4.3. SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.4.4. ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 56CM O MENOR CM. A 87 CMO MAYOR. (MEDIDO DE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO SIN COLCHÓN), COMOMÍNIMO.5. SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA:6. DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 64 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.

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DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) +/- 5% LONGITUD TOTALMÍNIMA DE 215CM. ANCHO TOTAL EN EL RANGO DE 80 CM COMO MÍNIMO.8. BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9. PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y PARACHOQUES EN CADA ESQUINA.10. COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7 CM DE ESPESOR COMO MÍNIMO, DE ALTA DENSIDAD,RETARDANTE AL FUEGO, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTEA LÍQUIDOS. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE AL MODELO.11. BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTO DETANQUES DE OXÍGENO.12. RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20 CM COMO MÍNIMO.12.1. CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DE LACAMILLA.13. CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.14. CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.15. CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS 2.16. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE A AMBOS LADOS DE LACAMILLA.16. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1. POSTE IV TELESCÓPICO, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CON AJUSTE DEALTURA (1 PIEZA).17. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18. REFACCIONES: NO REQUIERE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CAMPANA DE FLUJO LAMINAR1.- EQUIPO PARA MANIPULAR MUESTRAS BIOLOGICAS BAJO 1 ATMOSFERA BIOLOGICAMENTECONTROLADA.2.- GABINETE DE SEGURIDAD BIOLOGICA CON VENTANA FRONTAL, DESLIZABLE.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS PARA FACILITAR LIMPIEZA Y DESCONTAMINACIÓN.2.2.- SUPERFICIE DE TRABAJO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 316L.2.3- GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE CALIBRE 16 TIPO316, EN UNA SOLA PIEZA. ASÍ MISMO SERÁ ACEPTABLE GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPOFABRICADO EN ACERO ELECTRO GALVANIZADO CON RECUBRIMIENTO DE PINTURA EPOXIBLANCA SECADA AL HORNO.2.4.- BASE INTEGRADA AL CUERPO DE EQUIPO, CONTROL DE ENCENDIDO Y LUCES.3.- ALARMA QUE INDICA EL NIVEL DE APERTURA DE LA VENTANA.4.- FLUJO DE AIRE VERTICAL Y RECIRCULACION DE AIRE FILTRADO.5.- CON FILTROS ABSOLUTOS DE EFICIENCIA DEL 99.99% (HEPA) Y RETENCION DEARTICULA DE 0.3 MICRAS.6.- LLAVE PARA TOMA DE OXIGENO.7.- REJILLAS DE PROTECCION PARA FILTRO ABSOLUTO.8.- MEDIDAS APROXIMADAS DE 140 X 224 X 90 CM.9.-

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EQUIPAMIENTO ADICIONAL:9.1.- CON LUZ FLUOROSCENTE EN LA ZONA DE TRABAJO.9.2.- LUZ ULTRA VIOLETA CON MECANISMO QUE EVITE LA EXPOSICIÓN UV AL PERSONALUSUARIO Y SE ENCIENDA CUANDO ESTE NO ESTÉ TRABAJANDO EN EL GABINETE.10.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO11.- CONSUMIBLES:11.1.- FILTRO HEPA DE 99.9% DE EFICIENCIA PARA RETENER PARTÍCULAS DE HASTA 0.3MICRAS (1 PIEZA).12.2.- LÁMPARA DE LUZ BLANCA FLUORESCENTE (1 PIEZA).12.3.- LÁMPARA DE LUZ UV DE 245 NM (1 PIEZA).13.- GARANTÍA:13.1.- INCLUYE DOS AÑOS DE GARANTÍA A PARTIR DE INSTALACIÓN U PUESTA ENOPERACIÓN+, CON PÓLIZA DE MANTENIMIENTO DURANTE LA MISMA INCLUYÉNDOSE LASEGUNDA VALIDACIÓN EN EL SEGUNDO AÑO.13.2.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO:14.1.- PREVENTIVO (2 VISITAS AL AÑO DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA), PORPERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR EL FABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN POR PERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR ELFABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.15.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.16.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.1.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA 120 VCA / 60 HZ.16.2.- EL PERSONAL DE LA EMPRESA ADJUDICADA DEBERÁ REALIZAR EL ENSAMBLE YPUESTA EN OPERACIÓN DEL GABINETE.16.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.17.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).21.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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CARDIOTOCÓGRAFO SIMPLEEQUIPO QUE REGISTRA LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL Y LAS CONTRACCIONES UTERINAS.POR LO GENERAL LAS CONTRACCIONES UTERINAS SE REGISTRAN USANDO UN TOCODINAMÓMETRO Y LA FRECUENCIA CARDIACA ES MEDIDA CON UN TRANSDUCTOR ULTRASÓNICOAMBOS SUJETOS AL ABDOMEN DE LA MADRE A TRAVÉS DE UNA BANDA.1.- EQUIPO PARA LA DETECCIÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL POR ULTRASONIDO(EFECTO DOPPLER), DETECCIÓN DEL MOVIMIENTO FETAL Y LA ACTIVIDAD UTERINA PORMÉTODO NO INVASIVO.2.- CON AJUSTE O CALIBRACIÓN A CERO PARA LA PRESIÓN INTRAUTERINA.3.- PANTALLA LCD O TFT O MAYOR TECNOLOGÍA POLICROMÁTICA DE 6.5” MÍNIMO PARADESPLIEGUE DE VALORES NUMÉRICOS Y GRÁFICOS.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS O TENDENCIAS MÍNIMO 24HRS.5.- CON CONTROL DE VOLUMEN PARA LA FRECUENCIA CARDIACA DEL FETO.6.- REGISTRO GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL.5.- TRANSDUCTOR CON AL MENOS 7 CRISTALES PARA LA DETECCIÓN DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL.6.- UN CANAL Y TRANSDUCTOR PARA LA DETECCIÓN DE LA ACTIVIDAD UTERINA(TOCOTRANSDUCTOR), A PRUEBA DE AGUA.7.- INTENSIDAD DEL ULTRASONIDO NO MAYOR A 15 MW/CM2.8.- PROCESADO DE SEÑAL POR AUTOCORRELACIÓN.9.- RANGO DE SEÑAL PARA TOCOTRANSDUCTOR DE 0 -100 ±1

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UNIDADES.10- DESPLIEGUE GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL ENLATIDOS/MINUTO CON UN RANGO DE 50 O MENOR, A 240 O MAYOR.11.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA ACTIVIDAD UTERINA, CON REGISTRO DE LA DETECCIÓNDEL MOVIMIENTO FETAL EN FORMA MANUAL O AUTOMÁTICA (ACTOGRAMA). REGISTRO DEFECHA Y HORA COMO MÍNIMO.12.- AJUSTE DE LÍNEA BASAL.13.- MARCADOR DE SUCESOS O EVENTOS REMOTO.14.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES, DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:14.1.- FRECUENCIA CARDIACA, PARA FRECUENCIAS ALTAS Y BAJAS, CONFIGURABLES POREL USUARIO.14.2.- INDICADOR DE PÉRDIDA DE LA SEÑAL O SEÑAL INSUFICIENTE.14.3.- CON RETARDO DE ALARMA O INTERVALO DE TIEMPO PARA ACTIVACIÓN DE ALARMAS.15.- CON INDICADOR DE LA CALIDAD DE LA SEÑAL.16.- CON PUERTO O INTERFAZ PARA COMPUTADORA PARA COLECCIÓN DE DATOS YALMACENAJE CON UNA ESTACIÓN CENTRAL, COMPUTADORA PERSONAL O SISTEMA DEADMINISTRACIÓN HOSPITALARIA.17.- REGISTRADOR TÉRMICO CON DOS CANALES, UNO PARA ACTIVIDAD UTERINA (TOCO) YUNO PARA FRECUENCIA CARDIACA FETAL CON IMPRESIÓN DE DATOS GRÁFICOS YALFANUMÉRICOS.18.- CON TRES VELOCIDADES DE REGISTRO COMO MÍNIMO, DENTRO DEL RANGO 1 A 3CM/MIN. CON AUTO PRUEBA O AUTO VERIFICACIÓN.19.- CON FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTOVERIFICACIÓN DEL EQUIPO.20.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.21.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:21.1.- ESTIMULADOR ACÚSTICO.21.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.21.3.- DOS CINTURONES REUSABLES PARA SUJECIÓN DE TRANSDUCTORES.21.4.- CARRO DE TRANSPORTE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EL EQUIPO OFERTADO.25.- CONSUMIBLES:25.1.- CAJA DE PAPEL TÉRMICO CON 40 PAQUETES MÍNIMO.25.2-. GEL CONDUCTOR, UN GALÓN O EQUIVALENTE COMO MÍNIMO.26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28.- INSTALACIÓN: PINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.29.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.32.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA.DEBERÁ REALIZAR EL MANTENIMIENTOCON SIMULADOR/ANALIZADOR DE DOPPLER FETAL CON CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN ALMOMENTO DE HACER EL SERVICIO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.33.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO)33.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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PORTALEBRILLO DOBLE. ESTRUCTURA TUBULAR DE ACERO INOXIDABLE DE 25.4MM ( 1”) DEDIÁMETRO, CALIBRE Nº 18 ACABADO PULIDO. AROS DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLECALIBRE Nº 12 CON MOLDURA DE HULE INTERIOR. ENTREPAÑO DE LÁMINA DE

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ACEROINOXIDABLE CALIBRE Nº 22 ACABADO PULIDO.RODAJAS DE HULE SUAVE DE 51MM (2”)ACABADO CROMADO. DIMENSIONES GENERALES: 77 X 41 X 83 CM. NOTA: LA PALANGANA SEVENDE POR SEPARADO PALANGANAS DE ACERO INOXIDABLE DE 3.30MM (13”) DE DIÁMETRO.

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CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PARA REANIMACIÓN CON DESFIBRILADOR-MONITOR 1.-CARRO ROJO DE PLÁSTICO CON DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CONMARCAPASOS. 2.- UN CARRO RODABLE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA REALIZAR LASMANIOBRAS DE REANIMACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y DESFIBRILACIÓN CARDIOPULMONAR, QUECONCENTRA EQUIPOS MÉDICOS, MATERIAL DE CONSUMO Y MEDICAMENTOS. INCLUYEDESFIBRILADOR, BOLSAS DE REANIMACIÓN Y EQUIPO DE INTUBACIÓN CON TANQUE DEOXÍGENO. 3.- CARRO DE EMERGENCIA: 3.1.- DE MATERIAL PLÁSTICO O POLÍMERO DE ALTOIMPACTO. 3.2.- DIMENSIONES: LONGITUD ENTRE 78 CM. Y 97 CM. ANCHO ENTRE 55 CM. Y65 CM. ALTURA ENTRE 90 CM. Y 100 CM. 3.3.- CON MANUBRIO PARA SU CONDUCCIÓN.3.4.- CUATRO RUEDAS ANTIESTÁTICAS, GIRATORIAS, DE CALIDAD HOSPITALARIA, DE 12.5CM. DE DIÁMETRO COMO MÍNIMO. 3.5.- CON SISTEMA DE FRENADO EN AL MENOS DOSRUEDAS. 3.6.- SUPERFICIE PARA COLOCAR EL DESFIBRILADOR- MONITOR: 3.6.1.- CONCAPACIDAD DE GIRO. 3.6.2.- CON MECANISMO PARA FIJAR LA POSICIÓN. 3.6.3.- CONDISPOSITIVO PARA SUJECIÓN DEL DESFIBRILADOR. 3.7.- SUPERFICIE PARA LAPREPARACIÓN DE SOLUCIONES. 3.8.- CON CUATRO CAJONES COMO MÍNIMO. 3.8.1.- UNCAJÓN CON DIVISORES DE MATERIAL RESISTENTE Y DESMONTABLES PARA LA CLASIFICACIÓNY SEPARACIÓN, CUATRO DIVISIONES COMO MÍNIMO. 3.9.- SISTEMA DE SEGURIDAD:3.9.1.- CERRADURA GENERAL PARA TODOS LOS COMPARTIMENTOS, CON SISTEMA DE SELLOSDE GARANTÍA. 3.10.- CON POSTE PORTAVENOCLÍSIS AJUSTABLE E INTEGRADO. 3.11.-TABLA PARA MASAJE CARDÍACO, CON LONGITUD DE 50 X 60 CM COMO MÍNIMO DE MATERIALLIGERO, RESISTENTE AL IMPACTO, INASTILLABLE Y LAVABLE, MONTADA AL CARRO. 3.12.-ESQUINAS DEL CARRO REDONDEADAS O BORDES LISOS. 3.13.- CON SISTEMA DE SUJECIÓNPARA TANQUE DE OXÍGENO TIPO E. 4.- REANIMADOR PULMONAR MANUAL (REUSABLE): 4.1.-DESARMABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR. 4.2.- BOLSA DE SILICONA TRANSPARENTE OSEMITRANSPARENTE. 4.3.- AUTO INFLABLE. 4.4.- TAMAÑO ADULTO: VOLUMEN DE LA BOLSADE 1500 ML COMO MÍNIMO. 4.5.- TAMAÑO PEDIÁTRICO: VOLUMEN DE LA BOLSA EN ELRANGO DE 500 A 600 ML. 4.6.- TAMAÑO NEONATAL: VOLUMEN DE LA BOLSA DE 320 MLCOMO MÁXIMO. 4.7.- MASCARILLAS DE LA MISMA MARCA: TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO YNEONATAL, ESTERILIZABLES EN VAPOR. 4.7.1.- ROTACIÓN DE 360° ENTRE LA MASCARILLAY LA VÁLVULA HACIA EL PACIENTE. 4.8.- VÁLVULA DE NO RE INHALACIÓN DE BAJARESISTENCIA ESPIRATORIA. 4.9.- VÁLVULA DE SEGURIDAD QUE LIMITE LA PRESIÓN ENVÍAS RESPIRATORIAS A 40 +/- 5 CM DE H2O. 4.10.- CONEXIÓN PARA OXÍGENOSUPLEMENTARIO 5.- EQUIPO DE INTUBACIÓN OROTRAQUEAL: 5.1.- MANGO: 5.1.1.- HECHODE METAL Y QUE NO CAUSE CORROSIÓN. 5.1.2.- ACABADO ACANALADO O RUGOSO. 5.1.3.-COMPATIBLES CON TODOS LOS MODELOS DE HOJAS. 5.2.- BATERÍA RECARGABLE A LACORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR DE LA MISMA MARCA DELEQUIPO. 5.3. ILUMINACIÓN HALÓGENA, XENÓN O LED A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA DE 2.5VOLTS COMO MÍNIMO. 5.4.- HOJAS DE LARINGOSCOPIO: DE ACERO INOXIDABLE. 5.4.1.-RECTAS (MILLER) DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO, JUEGO DE 6 PIEZAS DE LOSNÚMEROS 00, 0,1, 2, 3 Y 4. 5.4.2.- CURVAS, DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO,JUEGO DE 4 PIEZAS DE LOS NÚMEROS 1, 2, 3 Y 4. 5.5.- ESTUCHE PARA GUARDA DEMANGOS Y HOJAS. 6.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO "E" CON MANÓMETRO Y VÁLVULAREGULADORA. 7.- DESFIBRILADOR: 7.1.- PARA DESFIBRILACIÓN MANUAL Y MODOSEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA), CARDIOVERSIÓN Y MONITOREO CONTINUO INTEGRADO. 7.2.-CON SELECTOR DE POR

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LO MENOS 19 NIVELES DE ENERGÍA PARA DESCARGA BIFÁSICA.7.3.- CAPACIDAD DE AUTODESCARGA CUANDO NO SE UTILICE EN UN PLAZO MÁXIMO DE 60SEGUNDOS. 7.4.- CON SISTEMA PARA PROBAR ENERGÍA DE DESCARGA 7.5.- TIEMPO DECARGA DE 8 SEGUNDOS O MENOR PARA MÁXIMA ENERGÍA. 7.6.- CON SELECTOR DE MODO:CARDIOVERSIÓN, DESFIBRILACIÓN, MARCAPASOS Y MODO SEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA).7.7.- CABLE PARA USO DE ELECTRODOS DE DESFIBRILACIÓN Y/O MARCAPASOS. 8.-MARCAPASOS TRANSCUTANEO: 8.1.- INTERCONSTRUIDO USANDO ELECTRODOSAUTOADHERIBLES. 8.2.- AMPLITUD DEL PULSO SELECCIONABLE EN UN RANGO DE 10 MA OMENOR A 140 MA O MAYOR. 8.3.- DURACIÓN DE PULSO DE 40 MILISEGUNDOS O MENOR.8.4.- FRECUENCIA DE MARCAPASOS AJUSTABLE EN EL RANGO DE 40 PULSOS POR MINUTO OMENOR A 170 PULSOS POR MINUTO O MAYOR. 8.5.- ACTIVACIÓN POR MODOS: FIJO (OASINCRÓNICO) Y A DEMANDA (O SINCRÓNICO). 8.6.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS ENPANTALLA. 9.-MONITOR: 9.1.- PANTALLA LCD A COLOR O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 16.5CM (6.4 PULGADAS) COMO MÍNIMO. 9.2.- CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y DE ONDA DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: FRECUENCIA CARDIACA, DESPLIEGUE DE UN TRAZO DE ECG COMOMÍNIMO A SELECCIONAR ENTRE 8 DERIVACIONES: (DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF, VPALETAS) 9.3.- DESPLIEGUES EN PANTALLA Y PANEL DE CONTROL EN IDIOMA ESPAÑOL.10.- PALAS: 10.1.- PARA EXCITACIÓN EXTERNA, CONVERTIBLES ADULTO/PEDIÁTRICAS QUEDETECTEN ACTIVIDAD ELECTROCARDIOGRÁFICA 10.2.- CON DESCARGA DESDE LAS PALAS YDESDE EL PANEL DE CONTROL. 10.3.- BOTÓN DE CARGA DESDE LAS PALAS Y DESDE ELPANEL DE CONTROL 10.4.- CON POSIBILIDAD DE USO DE ELECTRODOS O ALMOHADILLASPARA DESFIBRILACIÓN 11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES: 11.1.- SELECCIONABLES POREL USUARIO, PARA ALTERACIONES EN LA FRECUENCIA CARDIACA Y SPO2. 11.2.- DEDESCONEXIÓN DEL PACIENTE. 11.3.- DEL NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA. 12.-SISTEMADE REGISTRO 12.1.- IMPRESIÓN INTEGRADA. 12.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR TRAZODE ECG E INFORMACIÓN RELATIVA AL EVENTO REGISTRADO. 12.3.- MODO DE OPERACIÓNMANUAL Y/O AUTOMÁTICO SELECCIONABLE POR EL USUARIO. 12.4.- UN CANAL COMOMÍNIMO. 13.- SPO2 13.1.- PORCENTAJE NUMÉRICO DE SPO2 DESPLEGADO EN PANTALLA YCURVA DE PLETISMOGRAFÍA Y/O BARRA DE PULSO Y FRECUENCIA DE PULSO. 13.2.- 1CABLE TRONCAL Y SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO Y 1 PEDIÁTRICO O MULTISITIO.13.3.- ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES, SELECCIONABLES POR EL USUARIO, PARAALTERACIONES EN EL PORCENTAJE DE SPO2. 14.- BATERÍA 14.1.- RECARGABLE EINTEGRADA. 14.2.- CARGA DE LA BATERÍA MIENTRAS EL EQUIPO SE ENCUENTRA CONECTADOA LA CORRIENTE ALTERNA. 14.3.- QUE PERMITA DAR AL MENOS 100 DESFIBRILACIONES ACARGA MÁXIMA Ó 2.5 HORAS DE MONITOREO CONTINUO COMO MÍNIMO. 14.4.- TIEMPO DECARGA MÁXIMO DE 4.5 HORAS PARA ALCANZAR EL 90% DE CARGA. 15.- CABLE DEPACIENTES DE 3 O 5 PUNTAS COMO MÍNIMO. 16. ASA SUPERIOR PARA TRANSPORTE DELEQUIPO. 17. PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 7 KG. 18. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ. 19. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO: 19.1. CABLE DEALIMENTACIÓN. 19.2. CABLE COMPLETO DE ECG DE 5 PUNTAS. (2 PIEZAS) 19.3. CABLETRONCAL PARA SPO2 (2 PIEZAS). 19.4. SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO PARA SPO2 (2PIEZAS). 19.5. SENSOR REUSABLE MULTISITIO PEDIÁTRICO PARA SPO2 (2 PIEZAS). 20.CONSUMIBLES: 20.1. ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG (100 PIEZAS). 20.2.ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARA DESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS,PARA PACIENTE ADULTO (5 PIEZAS). 20.3. ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARADESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS, PARA PACIENTE PEDIÁTRICO (5PIEZAS). 20.4. PASTA CONDUCTORA (2 PIEZAS). 20.5. PAPEL PARA IMPRESIÓN (5PAQUETES). 20.6. SELLOS DE GARANTÍA (100 PIEZAS). 20.7. FOCO PARA LARINGOSCOPIO(2 PIEZAS). 21.

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SALUD DE CHIHUAHUA

REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. 22.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES: 22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 22.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 22.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 22.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 23. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 23.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 24. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA. 24.1.MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: CUATROEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CONANALIZADOR DE DESFIBRILADORES. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE. 24.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO,OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN. 25. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NOSE REQUIERE 26. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 27.CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIOEN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 28. CAPACITACIÓN DESERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DECAPACITACIÓN. 29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 29.2. MANUAL DE SERVICIOEN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

43 531

228

0042

00

01

CONTADOR DE 8 TECLAS ELECTRÓNICO1. CONTADOR ELECTRÓNICO DE OCHO TECLAS Y SUMA DE TODOS LOS PARCIALES HASTA 999.2. CON REGISTRO DE CUENTA TOTAL.3. CON REGISTRO DIFERENCIAL DE GLÓBULOS BLANCOS.4. SISTEMA DE ALARMA AUDIBLE CADA 100 CUENTAS.5. RELACIÓN DE PORCENTAJE DEL TOTAL DE CADA UNA DE LAS CÉLULAS.6. TONO DIFERENCIAL PARA CADA TECLA.7. TECLAS PARA TOTAL DE PARCIALES Y PARA BORRAR DÍGITOS.8. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.9. ACCESORIOS:9.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.9.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.10. CONSUMIBLES: NO REQUIERE11. REFACCIONES:11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:12.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:12.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.12.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.12.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.13. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.14. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 1

44 53 23 002 0 0 COLLARIN. COLLARÍN DE PLOMO PARA LA PROTECCIÓN DE LA TIROIDES DURANTE PZA 1 PZA 1

235




SALUD DE CHIHUAHUA

1 4 8 0 1

LAEXPOSICIÓN A EMANACIONES IONIZANTES. CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: DEMATERIAL DE NYLON REPELENTE AL AGUA Y MANCHAS. CON ESPESOR EQUIVALENTE A 0.5 MMDE PLOMO, CON CINTA DE VELCRO PARA SUJETARSE. TAMAÑOS ADULTO: LONGITUD MÍNIMADE 55 CM, ANCHO ESTÁNDAR. TAMAÑO PEDIÁTRICO: LONGITUD MÍNIMA DE 48 CM, ANCHOESTÁNDAR.

45 531

309

0036

00

01

VISUALIZADOR DE VENAS.DISPOSITIVO PORTÁTIL DE NO CONTACTO CON LA PIEL EL CUALUTILIZA LUZ INFRARROJA PARA VISUALIZAR LAS VENAS Y FACILITAR LA VENOPUNCIÓN.1. LÁSER INFRARROJO CON UNA LONGITUD DE ONDA DE ENTRE 640NM A 785NM.2. CON UNN MÍNIMO DE 3 NIVELES DE PRODUNDIDAD A FIN DE UTILIZARSE EN DISTINTOSTIPOS DE PACIENTE.3. PESO NO MAYOR A 300GRS.4. CON BATERÍAS RECARGABLES:4.1. DURACIÓN DE UN MÍNIMO DE 160MIN.4.2. CON UN TIEMPO DE RECARGA AL 100% NO MAYOR A 3.5 HORAS.5. ACCESORIOS:5.1. CON SOPORTE CON BRAZO FLEXIBLE PARA PODER HACER USO DEL EQUIPO SIUTILIZACIÓN DE MANOS.5.2. CARGADOR DE BATERÍAS.6.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:6.1.-. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:6.2. ISO 9001 O ISO 13485.6.3.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.6.4.- FDA O CE O JIS.6.5. CUMPLIMIENTO CON NORMA IEC 60601 O EN 60601.7.- PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.7.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.8.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.8.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO: NINGÚN EVENTO.8.2.-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.9.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.9.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.10.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).10.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

PZA 1 PZA 1

46 531

341

2941

00

01

RAYOS X DENTAL1.- EQUIPO DE RAYOS X TIPO TIJERA QUE PERMITE LA OBTENCION DE IMAGENESRADIOGRAFICAS.2.- TUBO DE RAYOS X DE ANODO FIJO.2.1.- DE UN PUNTO FOCAL.2.2.- TENSION DE ALIMENTACION 120 VAC 60 HZ.2.3.-POTENCIA DEL TUBO 70 KVP O MAYOR.3.- CON CONTROL DE TIEMPO DE EXPOSICION DE .003 SEG MINIMO A 3 SEG MAXIMO.4.- SOPORTE DE BASE MOVIL O RODABLE PARA EL EQUIPO.5.- TRANSFORMADOR DE ALTA TENSION.6.- ACCESORIOS:6.1.- REGULADOR/SUPRESOR DE PICOS DE VOLTAJE.6.2.- MANDIL EMPLOMADO.7.- CONSUMIBLES:7.1.- PELICULA RADIOGRAFICA 150 PZAS.8.- INSTALACION: 1.- 110V ± 10%, 60 HZ.9.- NORMAS:9.1.- QUE CUMPLA CON LAS NORMAS DE SEGURIDAD RADIOLOGICA.9.2.- ISO 13485 E ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.9.3.- FDA, CE O JIS PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO.9.4.- PARA EQUIPO DE FABRICACION NACIONAL DEBERA CONTAR CON CERTIFICADO DEBUENAS PRACTICAS DE FABRICACION EXPEDIDO.10.- OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

EQP 1 EQP 2

236




SALUD DE CHIHUAHUA

DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR.15.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).16.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

47 531

375

0514

00

01

ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA ADULTOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALEACIÓN AEROESPACIAL DE AMPLIODIÁMETRO/ ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES FABRICADAS DE CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADOMÉDICO, LAVABLES.3.- LONGITUD TOTAL CON UN LARGO DE 69 CM COMO MÍNIMO.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE O ZINCCROMADO.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O SISTEMA DE PRESIÓN O GIROPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 4.3 A 4.8 CM DE DIÁMETRO.5.1.- TIPO DE DIAFRAGMA AJUSTABLEE, TUNABLE SINGLE PIECE O LISO.5.1.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE Epoxi/fibrade vidrio, PVC LÁMINA DE VIDRIO EPOXÍDICO O POLICARBONATO.5.2.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 3.2 A 3.8 CM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: NO REQUIERE.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 91

48 531

375

0522

00

01

ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA PEDIÁTRICOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES DE TIPO CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADO MÉDICO,LAVABLES.3.- UN TUBO FLEXIBLE CON UN LARGO DE 70 CM ±1.2CM.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O GIROO SISTEMA DE PRESIÓNPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 27MM A 30MM DE DIÁMETRO.5.1.- CON TIPO DE DIAFRAMA LISO O FLOTANTE TUNABLE TECH5.2.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE EPOXI/FIBRADE VIDRIO O ITEN RESITEN G-41/FR4T.5.3.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON

EQP 1 EQP 15

237




SALUD DE CHIHUAHUA

ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 19MM A 20MM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

49 531

381

0540

00

01

ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- UNIDAD TRANSFORMADORA CON SISTEMA DE MONTAJE PARA FIJARSE A PARED.4.1.- CON DOS MANGOS.4.2.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.3.- CABLE EN ESPIRAL DE HASTA M.4.4.- ENCENDIDO AUTOMÁTICO AL RETIRAR EL MANGO DE SU BASE Y APAGADO AUTOMÁTICOAL COLOCARLO NUEVAMENTE EN LA BASE.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD O ANTIRROBO DE LOS CABEZALES.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 12

50 531

381

0557

00

01

ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, PORTÁTIL1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA PORTÁTIL.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS

EQP 1 EQP 19

238




SALUD DE CHIHUAHUA

COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- MANGO METÁLICO DE ACABADO RUGOSO O ESTRIADO.4.1.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.2.- RECARGABLE A LA CORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR YBATERÍAS DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO.4.3.- PARA USO CON BATERÍAS ALCALINAS TAMAÑO O TIPO “C”.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON ESTUCHE RÍGIDO PARA GUARDAR LOS ACCESORIOS.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

51 531

385

1346

00

01

ESTERILIZADOR DENTAL (23L-25L)1.-EQUIPO SEMIPORTÁTIL PARA ESTERILIZAR INSTRUMENTAL Y MATERIAL EN FORMAAUTOMÁTICA, POR MEDIO DE VAPOR AUTOGENERADO.2. EQUIPO PARA ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS, PRESIÓN YHUMEDAD DE VAPOR.3.- TIPO GABINETE DE SOBREMESA.4. DE VAPOR AUTOGENERADO,5. CAPACIDAD DE ENTRE 23 Y 25 LITROS,6. QUE PERMITE FIJAR LA TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE ENTRE 107°C Y 137°C±3°C.7. EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN DEBERÁ CONCLUIR AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DELSECADO.8. DIMENSIONES INTERIORES DE LA CÁMARA CILÍNDRICA: 267 MM ±13MM DIÁMETRO XPROFUNDIDAD 460 MM ±5MM.9. DIMENSIONES EXTERIORES: ANCHO NO MAYOR A 510 MM X ALTO NO MAYOR A 456CM XPROFUNDIDAD NO MAYOR A 550 MM.10. CON MÍNIMO 4 CHAROLAS.11. LAS CÁMARAS Y LAS CHAROLAS DEBERÁN SER DE ACERO INOXIDABLE.12. PUERTA DE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 O MEJOR CALIDAD.13. CÁMARA Y PUERTA DE LARGA VIDA.14. DEPÓSITO DE AGUA AUTÓNOMO DE PLÁSTICO DURO.15. MANIJA DE LA PUERTA DE PLÁSTICO TERMO INSOLADO.16. PROTECCIÓN DOBLE QUE EVITA QUE LA PUERTA SE ABRA DURANTE UN CICLO YMIENTRAS LA CÁMARA ESTÁ BAJO PRESIÓN.17. APAGADO POR SOBRE CALENTAMIENTO QUE EVITA QUE SE QUEMEN LAS RESISTENCIASELÉCTRICAS, EN CASO DE QUE EL NIVEL DE AGUA EN LA CÁMARA SEA INSUFICIENTE.18.- MÍNIMO 4 PROGRAMAS DE ESTERILIZACIÓN Y 1 CONFIGURABLE MÍN.:18.1.- PROGRAMA DE ESTERILIZACIÓN PARA INSTRUMENTOS SUELTOS, INSTRUMENTOSENVUELTOS, CON CICLO DE SECADO, LÍQUIDOS Y FLUIDOS CON REDUCCIÓN DE PRESIÓNGRADUAL.19. CON TIEMPO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN: TIEMPO DE CICLO CALIENTE, TIEMPO DEESTERILIZACIÓN Y TIEMPO DE SECADO.20. PESO NO MAYOR A 45 KG.21. EQUIPO MÉDICO DISEÑADO EN

EQP 1 EQP 15

239




SALUD DE CHIHUAHUA

CUMPLIMIENTO CON LA CERTIFICACIÓN IEC/UL/EN61010-1 Y IEC 61010-2-040.22. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.23. ALIMENTACIÓN HIDRÁULICA: SUMINISTRO DE AGUA Y DRENAJE24. ACCESORIOS:25. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.26. REFACCIONES: NO REQUIERE.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:A. ISO 9001 O ISO 13485.B. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:A. FDA O CE O JIS.28. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:A. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.30. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.37. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.38. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.39. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.40. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: SI SE REQUIERE, EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ PROPORCIONARLA PREVIA INSTALACIÓN.41. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.42. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.43. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.44. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:45. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

52 531

423

0409

00

01

CONECTOR TIPO PURITAN AIRE, CONECTOR PARA TOMAS DE AIRE MODELO: PF-111-61 SONEL MEDIO DE CONEXIÓN ENTRE LA SALIDA DE GASES MÉDICOS Y EL EQUIPO BÁSICO,FABRICADOS EN LATÓN CROMADO.

PZA 1 PZA 31

53 531

423

0417

00

01

CONECTOR TECNOLOGIA TIPO PURITAN OXIGENO, CONECTOR PARA TOMAS DE OXIGENO MODELO: Q9-003-13 SON EL MEDIO DE CONEXIÓN ENTRE LA SALIDA DE GASES MÉDICOS Y EL EQUIPO BÁSICO, FABRICADOS EN LATÓN CROMADO.

PZA 1 PZA 31

54 531

423

0425

00

01

FLUJOMETRO MEDICO OXIGENO, USO ADULTO. 0 A 15 LTS. /PM MODELO: FM-015UA-F2-NCARACTERÍSTICAS: EQUIPO DE MEDICIÓN DE FLUJO DE OXÍGENO, PARA USO MÉDICO, CONESCALA EN LITROS POR MINUTO, VÁLVULA DE GRADUACIÓN FINA. RANGO DE 0 - 15 LPMCON MARCA INFRAMÉDICA. NO INCLUYE CONECTOR PARA TOMA; CON ENTRADA POSTERIOR DE1/8" NPT.

PZA 1 PZA 31

55 531

423

0433

00

01

INYECTOR GENERICO PARA TOMA DE AIRE: EQUIPO QUE FUNCIONA CON AIRE COMPRIMIDO DEGRADO MÉDICO QUE GENERA VACÍO A TRAVÉS DE UN VENTURI, POR LO QUE EN EL MERCADOTAMBIÉN SE CONOCE COMO VENTURI, TROMBA, INYECTOR O REGULADOR DE VACÍO AUTÓNOMO.CÓD. 400971 TIENE LA FUNCIÓN DE ASPIRAR LÍQUIDOS Y SECRECIONES DE UNPACIENTE. EN HOSPITALES Y CLÍNICAS SE APLICAN TRES TIPOS DE SUCCIÓN: SUCCIÓNFUERTE, GÁSTRICA Y TORÁCICA. ES CAPAZ DE GENERAR EL VACÍO REQUERIDO EN EL RANGODE PRESIÓN SUMINISTRADO DE 550 A 700 MMHG.

PZA 1 PZA 31

56 531

426

0001

00

01

FONODETECTOR DE LATIDOS FETALES (DOPPLER FETAL)1. FONODETECTOR PORTÁTIL DE LATIDOS FETALES.2. EQUIPO PORTÁTIL, QUE PROVEE DETECCIÓN AUDIBLE DEL LATIDO FETAL A TRAVÉS DELUSO DE ULTRASONIDO.3. DETECCIÓN DEL LATIDO CARDIACO FETAL POR EFECTO DOPPLER PULSADO O CONTINUO.4. TRANSDUCTOR DE 2 MHZ O 3 MHZ PARA USO ESPECÍFICO EN OBSTETRICIA. TRANSDUCTORA PRUEBA DE AGUA.5. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD O ELECTROLUMINISCENTE DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL Y

EQP 1 EQP 12

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SALUD DE CHIHUAHUA

SEÑAL VISUAL DE LATIDO CARDIACO FETAL.6. OPERA CON BATERÍAS RECARGABLE Y CARGADOR DE BATERÍAS.7. CON INDICACIÓN EN PANTALLA DE BATERÍA BAJA.8. CON APAGADO AUTOMÁTICO CUANDO NO ESTÁ EN USO PARA MAYOR DURACIÓN DE LABATERÍA.9. BOCINA INTERCONSTRUIDA AL EQUIPO.10. CONTROL DE VOLUMEN VARIABLE.11. PROCESADO POR AUTOCORRELACIÓN.12. CONECTOR PARA AUDÍFONOS Y AUDÍFONOS.13. TIEMPO DE OPERACIÓN DE 4 HORAS MÍNIMO O CAPACIDAD MAYOR A 250 EXÁMENESUSANDO BATERÍAS.14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ PARA CARGADOR DE LAS BATERÍASRECARGABLES.15. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:15.1. ESTUCHE PARA TRANSPORTE.16. CONSUMIBLES:16.1. GEL CONDUCTOR.16.2. BATERÍAS RECARGABLES.16.3 CARGADOR DE BATERIAS.17. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.18.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.18.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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454

0088

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GRUA PARA MOVILIZACION DE PACIENTES. ESPECIALIDADES REHABILITACION.SERVICIOS REHABILITACION. EQUIPO MOVIL QUE SE UTILIZA PARA DESPLAZAR A LOSPACIENTES E INTRODUCIRLOS A LAS TINAS DE HIDROTERAPIA (REMOLINO PARA MIEMBROSPELVICOS, A TINA MINI HUBBARD).GRUA TRANSPORTADORA CON CAMILLA CON 3 SECCIONESREMOVIBLES, LARGO DE LA CAMILLA 200 CM Y ANCHO 55CM + 5%, RESPALDO DE LA CAMILLACON 3 POSICIONES, CAMILLA QUE PUEDA TOMAR FORMA DE SILLA, COLCHON YALMOHADA REMOVIBLE PARA LIMPIEZA. COLCHON MOLDEADO, INTERIOR DE POLIURETANO YEXTERIOR RESISTENTE AL AGUA PARA INMERSION. FABRICADO EN TUBO DE ACERO CONRECUBRIMIENTO EPOXICO. CAMILLA MONTADA A UN SISTEMA DE CARGA DE ALTURA VARIABLE.VARIACION DE ALTURA 80 CM + 10%. SISTEMA DE ELEVACION ELECTRICO. CAPACIDAD DECARGA 150 KG + 5%. OPERADA POR BATERIA RECARGABLE DE 12 VOLTS CD, CONCAPACIDAD DE OPERAR 40 HR CON UNA SOLA CARGA. LUZ INDICADORA DE BATERIA BAJA.OPERADA MEDIANTE CONTROL REMOTO. RUEDAS PARA SU DESPLAZAMIENTO, DE 12 CM + 10%,CON FRENO EN LAS CUATRO RUEDAS. MANUBRIO PARA DIRECCIONAR LA CAMILLA EN UN RANGODE 80 CM + 10%.%. REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS OPCIONALES:SEGUN MARCA Y MODELO. CONSUMIBLES: SEGUN MARCA Y MODELO. INSTALACION. OPERACION.MANTENIMIENTO CORRIENTE ELECTRICA 120V/60 HZ. * POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. PREVENTIVO.CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

EQP 1 EQP 1

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IMPRESORA EN SECO DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA1.- IMPRESORA LÁSER O TÉRMICA DIRECTA O SUBLIMACIÓN TÉRMICA.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR EN VARIOS

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

FORMATOS.3.- IMPRESIÓN CON CALIDAD DIAGNÓSTICA O POR LO MENOS 3 PUNTOS DE DENSIDAD.4.- RESOLUCIÓN DE AL MENOS 300 PUNTOS POR PULGADA O SU EQUIVALENTE EN MICRONESDE 84.7 O MENOR.5.- RESOLUCIÓN DE CONTRASTE O SALIDA DE IMAGEN DE AL MENOS 12 BITS.6.- COMPATIBLE CON TODAS LAS MODALIDADES EN EL FORMATO DICOM.7.- CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y/O MANUAL.8.- DESEMPEÑO DE 75 PELÍCULAS/HR O MAYOR.9.- INTERFACE DICOM.10.- AL MENOS DOS FORMATOS DE PELÍCULA EN LÍNEA O BANDEJAS DE PELÍCULAS.11.- ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.11.1.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.12.- CONSUMIBLES: LAS CANTIDADES SERÁN DETERMINADAS DE ACUERDO A LASNECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS, ASEGURANDO COMPATIBILIDAD PARALA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.12.1.- PELICULAS DE ACUERDO AL FORMATO EN LINEA.13.- ACCESORIOS OPCIONALES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO ASUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.- REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.1.- SEGÚN MARCA Y MODELO.15.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.- CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.20.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).20.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIOEQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTA TRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UNAMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LA TEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LAPIEL DEL PACIENTE1.- INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO.4.- CONTROLES:4.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 23°C O MENOR A 38º C O MAYOR.4.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.4.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVANDO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.5.- MONITOREO DE PARÁMETROS:5.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:5.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.5.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR O ENCENDIDO DELEQUIPO.5.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMETACION ELÉCTRICA (BATERÍA, CORRIENTEDIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).5.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN.TECNOLOGÍA6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.6.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE CON CORTE DE ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDO LATERMPERATURA SOBREPASE LOS 39°C6.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.6.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

ENERGÍA.6.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.6.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.7.- BATERÍA BAJA.7.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.7.2.- PUERTA FRONTAL CON AL MENOS DOS PORTILLOS Y PUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.7.3.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.7.4.- SEIS O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DE LA CAPACETE.7.5.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.7.6.- CON CARRO RODABLE.7.7.- CON FRENO EN LAS 4 RUEDAS.7.8.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.7.9.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.8.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:8.1.- CORTINA DE AIRE O SISTEMA DE CIRCULACIÓN DE AIRE QUE DISMINUYA LA PÉRDIDADE CALOR, DEL ACCESO PRINCIPAL.9.- LÁMPARA DE LUZ DE EXPLORACIÓN O EXAMINACIÓN.10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 90 MINUTOS.11.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.12.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.13. CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD POR 12 HORAS AL 50-70%14. NIVEL DE RUIDO DENTRO DEL CMPARTIMIENTO DE 60DBA O MENOR.15. CON REPISA PARA COLOCAR MONITOR DE SIGNOS VITALES.16.- ACCESORIOS:16.1.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D17.- CONSUMIBLES:17.1.- 2 SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.17.2.- 1 CAJA DE PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.17.3.- 5 FILTRO DE AIRE.17.4.- 1 CELDA DE OXÍGENO.17.5.- 2 JUEGOS DE MANGAS IRIS.18.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.19.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.20.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:20.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:20.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.20.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.20.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.20.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.21.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.23.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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01

INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIA EQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTATRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UN AMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LATEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE. INCLUYEVENTILADOR MECÁNICO PULMONAR DE TRASLADO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.- INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO EN DESPLIEGUES LCD INTERCONSTRUIDO AL CUERPODEL EQUIPO.4. CON SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD AL 50-70% NO CONDENSANTE POR MÍNIMO 12 HORAS.5.- CONTROLES:5.1.- CON CONTROL DE

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

TEMPERATURA DEL AIRE DE 25°C O MENOR A 38º C O MAYOR.5.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.5.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVADO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.6.- MONITOREO DE PARÁMETROS:6.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:6.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.6.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA EN CUATRO SEGMENTOS O ENCENDIDO DELCALEFACTOR O ENCENDIDO DEL EQUIPO.6.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (BATERÍA,CORRIENTE DIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).6.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN TECNOLOGÍA.7.- ALARMAS:7.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.7.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE, CON CORTE DE LA ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDOLA TEMPERATURA SOBREPASE LOS 39º C.7.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.7.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.7.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.7.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.7.7.- BATERÍA BAJA.8.- GABINETE:8.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.8.2.-NIVEL DE RUIDO INFERIOR A LOS 60 DB.8.3.- PUERTA FRONTAL Y TRES PORTILLOS O MÁS PARA TENER ACCESO AL PACIENTE YPUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.8.4.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.8.5.- CON CORREAS DE SUJECIÓN DEL PACIENTE.8.6.- CUATRO O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.8.7.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.8.8.- EQUIPO MÓVIL CON CAPACIDAD DE TRASLADAR INCUBADORA, VENTILADOR Y MONITOREN LA MISMA BASE.8.9.- CON FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.8.10.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.8.11.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES9.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:9.1.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE QUE CONTROLE LA HUMEDAD, LA TEMPERATURAY LA CANTIDAD DE OXIGENO DENTRO DEL CAPACETE, QUE FORME UNA CORTINA DE AIRE ENEL ACCESO FRONTAL DEL CAPACETE.10.- LÁMPARA: DE LUZ BLANCA, QUE PERMITA LA OBSERVACIÓN DE LA COLORACIÓN REALDEL PACIENTE Y SU EXAMINACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO.11.- OPERACIÓN CON BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 90 MINUTOS MÍNIMAMENTECON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO.12.-QUE PUEDA OPERAR CON CORRIENTE ALTERNA, DIRECTA O BATERÍA.13.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.14.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.ACCESORIOS:TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D.CONSUMIBLES:SENSOR DESECHABLE O REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.FILTRO DE AIRE.REFACCIONES:COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.15.- VENTILADOR DE TRASLADO NEONATAL INTERCONSTRUIDO.EQUIPO PORTÁTIL DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTESNEONATALES O QUE REQUIERAN VENTILACIÓN POR CONTROL DE PRESIÓN. CON CAPACIDADPARA TRASLADOS DENTRO Y FUERA DEL HOSPITAL Y EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O ENSITIOS DE EMERGENCIA.15.1.- CONTROLES:15.1.1.- FLUJO CONTINUO (L/MIN):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 5 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.3.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM):LÍMITE INFERIOR 6 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 60 O MAYOR.15.1.4.- TIEMPO INSPIRATORIO (SEG):LÍMITE INFERIOR 0.25 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 3 O MAYOR.15.1.5.- FIO2, (%):LÍMITE INFERIOR 30 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 90 O MAYOR.15.1.6.- PEEP/CPAP (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 10 O MAYOR.15.2.-CON LOS SIGUIENTES MODOS VENTILATORIOS COMO MÍNIMO:15.2.1.- VENTILACIÓN MECÁNICA CONTROLADA15.2.2.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LINEA DE BASE ELEVADA.15.3.- CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MONITORIZADOS COMO MÍNIMO:15.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O

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SALUD DE CHIHUAHUA

MÁXIMA.15.3.2.- PEEP.15.4.- ALARMAS COMO MÍNIMO:15.4.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA.15.4.2.- PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.ACCESORIOS PARA NEONATO:CIRCUITO REUSABLE NEONATAL.MANGUERA DE AIRE Y OXIGENOCONSUMIBLES PARA NEONATO:UN PAQUETE DE INTERCAMBIADORES DE HUMEDAD Y TEMPERATURA (NARICES ARTIFICIALES)NEONATALES DESECHABLES.UN PAQUETE DE CIRCUITOS DESECHABLES NEONATALES.16.- MONITOR DE TRASLADO NEONATAL.16.1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 8 PULGADAS COMO MÍNIMO.16.2.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.16.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD, TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.16.4.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.16.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA DE:16.5.1.- AL MENOS 2 CURVAS SIMULTÁNEAS.16.5.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 1CURVA, A ELEGIR DE ENTRE3 DERIVACIONES O MÁS.16.5.3.- PLETISMOGRAFÍA.16.5.4.- RESPIRACIÓN.16.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:16.6.1.- FRECUENCIA CARDIACA.16.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA).16.7.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS16.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.16.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.16.10.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 3 HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.16.11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:16.11.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.11.2.- FRECUENCIA CARDIACA16.11.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).16.11.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.12.- ALARMA DE APNEA.16.13.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DELMONITOR.16.14.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.16.15.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBENDE SER EN ESPAÑOL.16.16.- SOPORTE PARA INCUBADORA.14.17.- SISTEMA DE FIJACIÓN QUE GARANTICE QUE DURANTE EL TRASLADO EL MONITORPERMANEZCA EN SU LUGAR.16.18.- PESO DE 6.5 KG. O MENOR, INCLUYENDO LA BATERÍA.ACCESORIOS PARA NEONATO:UN CABLE TRONCAL Y UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO.UNA MANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES.UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE TRES PUNTAS.CONSUMIBLES PARA NEONATO:20 BRAZALETES DESECHABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, NEONATAL ENDOS MEDIDAS DIFERENTES.300 ELECTRODOS PARA ECG NEONATALES.PARA LA INCUBADORA, MONITOR Y VENTILADOR DE TRASLADO SE SOLICITA:17.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601. (COMPROBAR EL CUMPLIMIENTO)19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA

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SALUD DE CHIHUAHUA

ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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PZA 1 PZA 47

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LÁMPARA DE FOTOTERAPIA DE PEDESTAL DE LED'SEQUIPO DISEÑADO PARA EMITIR LUZ AZUL CON UNA LONGITUD DE ONDA ESPECÍFICA PARAEL TRATAMIENTO DE LA HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL. EL EQUIPO PUEDE CONSISTIR ENUN EMISOR DE LUZ QUE FILTRE SOLAMENTE LUZ ULTRAVIOLETA (UV).1.- INTEGRADA POR DIODOS EMISIONES DE LUZ (LED).2.- VIDA MEDIA DE 15 000 HORAS COMO MÍNIMO.3.- CONTROL VARIABLE DE INTENSIDAD DE LUZ.4.- IRRADIACIÓN MÍNIMA DE 40 MICROWATTS/CM2 /NANÓMETRO A 40 CM. EN EL RANGO DELONGITUD DE ONDA DE 420 A 480 NANÓMETROS.5.- AJUSTE DE ALTURA.6.- AJUSTE DE INCLINACIÓN.7.- PEDESTAL RODABLE (POR LO MENOS 3 RUEDAS) CON SISTEMA DE FRENOS O FIJACIÓN.8.- CONTADOR DE HORAS9.- REFACCIONES: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ACCESORIOS:12. CABLE DE ALIMENTACIÓN.13. CONSUMIBLES:14. PROTECTOR DE OJOS.15. PROTECTOR GENITAL.16. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:17. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL

PZA 1 PZA 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

Y EXTRANJERO:17.1 ISO 9001 O ISO 13485.17.1.1 REGISTRO SANITARIO COMPLETO.17.1.2 IEC 601-2-50 O ANSI/AAMI17.2 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.17.3 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.18 PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:DOS EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20 GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21 INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22 CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.23 MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATOPDF).23.1.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA A PEDESTAL RODABLE3.- BRAZO PORTA LÁMPARA:3.1.- CON GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- AJUSTE A +/- 40° COMO MÍNIMO.3.3.- ARTICULADO.4.- LÁMPARA: DIÁMETRO DEL CABEZAL DE LA LÁMPARA DE MÍNIMO 570MM Y MÁXIMO 650MM4.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.1.- CON UN TOTAL DE ENTRE 65-90 LED BLANCO.4.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4400 A 6000 GRADOS KELVIN.4.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 90% COMO MÍNIMO.4.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.5.2.- PROFUNDIDAD DE ILUMINACIÓN DE 90CM COMO MÍNIMO A 1 METRO DE DISTANCIADE LA FUENTE SIN REENFOQUE.4.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 500 W/M2 O MENOR4.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA DE 100,000 A 160,000 LUXES A 1 M DEDISTANCIA DE LA FUENTE.4.8.- MANGO:4.8.1.- DESMONTABLE4.8.2.- ESTERILIZABLE.4.8.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.4.8.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.4.9.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓNDE LA INTENSIDAD LUMINOSA.4.10.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOSPARA FÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.5.- BATERÍA RECARGABLE:5.1.- INDICADOR DE NIVEL DE CARGA.5.2.- TIEMPO DE LA BATERÍA EN USO MÍNIMO 3 HORAS.5.3.- FUNCIONAMIENTO CONTINÚO.5.4.- SIN VARIACIONES EN LA CALIDAD DE LA ILUMINACIÓN.6.- CABLE ALIMENTACIÓN:6.1.- LONGITUD DE 3 METROS COMO MÍNIMO.7.- ACCESORIOS:7.1.-

PZA 1 PZA 2

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MANGO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE (2 PIEZAS).7.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN CON LONGITUD DE AL MENOS 3 M.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- QUE CUMPLA CON LA NORMATIVIDAD IEC61000.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:11.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO POR EL FABRICANTE.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.16.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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578

0048

00

01

LENTES (HEMODINAMIA) ANTEOJOS EMPLOMADOS. ESTRUCTURA LIGERA. PLÁSTICO DE ESPESOR EQUIVALENTE DE AL MENOS 0.2 MM DE PLOMO. CAPA ANTIRREFLEJANTE. PROTECTORES LATERALES, SUPERIOR E INFERIOR. ADAPTACIÓN COMPLETA A LA CARA.

PZA 1 PZA 1

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601

0080

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01

MANDIL EMPLOMADO DEFINICION: PROTECTOR CONTRA LA RADIACION EN AREA ESPECIFICA DERAYOS X. MANDIL PROTECTOR EMPLOMADO MATERIAL TEXTIL REPELENTE AL AGUA Y MANCHAS, CON PROTECCION MINIMA EQUIVALENTE 0.5 MM DE PLOMO, TAMAÑO MEDIANO 24 A 26PULGADAS DE ANCHO Y DE 35 A 36 PULGADAS DE LARGO.

PZA 1 PZA 2

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EQP 1 EQP 2

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MESA DE ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDOEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y

EQP 1 EQP 1

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CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉN NACIDOS Y LACTANTES QUE REQUIEREN UN AMBIENTE TÉRMICOREGULADO EN UN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDEMOVER FÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE 90° DE CADA LADO SIN DEJAR DE DARCALOR O LUZ AL NEONATO Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPO DE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.2.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.3.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.4.- CRONOMETRO DIGITAL USO MÉDICO.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O EN SU CASO LO QUE MARQUE ELMANUAL DE SERVICIO DEL EQUIPO, INCLUYENDO REEMPLAZO DE REFACCIONES.28.2.-

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MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, INCLUYENDOREFACCIONES, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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0057

00

01

NEGATOSCOPIO SENCILLO DE LED. APARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES MÉDICASOBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X, RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIALCOMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA O MEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA,A FIN DE VISUALIZARLAS DIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ESSIMPLEMENTE UN BASTIDOR NO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO ENOCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SE ILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UNACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DE PELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN. 1.-ESTRUCTURA DE UN SOLO PANEL O CAMPO: 1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO ENQUIRÓFANOS. 2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO. 3.- FUENTEDE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA. 4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS. 5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO. 6.- LALUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333 LUXES,MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL. 7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEACON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNA ZONA Y OTRA. 8. DISEÑO FIJO PARA MONTARSEA PARED. 9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. 10. ACCESORIOS: 10.1. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 10.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA. 10.3. ELEMENTOS PARA MONTAJEA PARED. 11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE. 12. REFACCIONES: NO REQUIERE. 13.CALIDAD / NORMAS CERTIFICADOS, VIGENTES: 13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 13.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 13.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 14. INSTALACIÓN: NO REQUIERE. 15. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: NO REQUIERE. 16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN. 17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO. 18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO. 19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 1

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NEGATOSCOPIO DOBLE DE LEDAPARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES MÉDICAS OBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X,RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA OMEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA, A FIN DE VISUALIZARLASDIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ES SIMPLEMENTE UN BASTIDORNO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO EN OCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SEILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA

PZA 1 PZA 2

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CON UN ACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DEPELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN.1.- ESTRUCTURA DE 2 PANELES O CAMPOS:1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO EN QUIRÓFANOS.2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO.3.- FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA.4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS.5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO.6.- LA LUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333LUXES PARA RADIOGRAFÍA CONVENCIONAL, MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL.7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEA CON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNAZONA Y OTRA.8.- LOS CAMPOS DEBERÁN SER INDEPENDIENTES EN SU FUNCIONAMIENTO Y LA VARIACIÓNDE ILUMINACIÓN ENTRE LOS MISMOS NO DEBERÁ SER MAYOR AL 15%.9. DISEÑO FIJO PARA MONTARSE A PARED.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ACCESORIOS:11.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA.11.3. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.1. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.13. REFACCIONES: NO REQUIERE.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.15. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.16. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

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SET DE ADENOAMIGDALECTOMÍA.Pinza Foerster o Foerster-Ballenger, curva, estriada, longitud de 240 a 250 mm.1Cánula Yankauer, con botón desatornillable. Longitud 27 ó 22 cm. 2Pinza Allis o Thoms-Allis, con 6 x 7 dientes, longitud de 200 a 205 mm. 2Abatelenguas Wieder hoja grande. 2Abatelenguas Wieder hoja chica. 1Adenotomo la force de canastilla desarmable c/hoja cortante curva, tamañogrande. 1Adenotomo la force de canastilla desarmable c/hoja cortante curva, tamañomediano. 1Adenotomo la force de canastilla desarmable c/hoja cortante curva, tamañopequeño. 1Tijera Mayo, recta, longitud de 170 mm. 1Tijera Metzembaum, curva, fina, longitud 18 cm. 1Porta aguja Hegar o Mayo-Hegar, recto, con ranura central, longitud de 180 a185 mm. 1Amigdalotomo Tyding, recto, de asa de alambre, con asas de diferentesdiámetros. 1Abreboca McIvor automático con bastidor y abatelenguas en tres tamaños. Juego.1Pinza Backhaus, longitud de 130 a 140 mm. 4Bisturí quirúrgico, mango Nº 7. 1Charola Mayo de acero inoxidable dimensiones: 49 x 32 cm. 1Tijera Dean, angulada, puntas agudas, longitud 170 mm. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 1. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 2. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 3. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 4. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 5. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 6. 1Pinza Lahey, ramas largas y anguladas, estrías longitudinales, longitud de 190a 195 mm. 1Pinza crille, curva, con estrías transversales, longitud 14 cm. 2Disector hurd, longitud de 215 a 225 mm, para amígdala. 1Separador lothrop, longitud de 180 mm. 1

EQP 1 EQP 1

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01 PALANGANA, CHICA DE ACERO -INOXIDABLE DE 31.3 X 8.25 CM PZA 1 PZA 24

72 53 77 047 0 0 REFRIGERADOR CON CONGELADOR CON CAPACIDAD DE 17.6 PIES CÚBICOS +/- 1 PIE PZA 1 PZA 1

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1 3 0 0 1 CÚBICOEQUIPO PARA ALMACENAMIENTO Y PRESERVACIÓN DE VACUNAS CON CONGELADOR.1.- CAPACIDAD DE 17.6 PIES CÚBICOS +/- 1 PIE CÚBICO INCLUYENDO CONGELADOR.2.- CONGELADOR:2.1.-COLOCADO EN EL MISMO CUERPO DEL REFRIGERADOR EN LA PARTE SUPERIOR, DE UNASOLA PIEZA SIN SEPARADOR AISLANTE CAPAZ DE MANTENER UNA TEMPERATURA HOMOGÉNEA YCONSTANTE EN EL REFRIGERADOR.2.2.- CAPACIDAD DE 1.5 A 2 PIES CÚBICOS.2.3.-ENFRIAMIENTO POR CONVECCIÓN POR DIFUSOR DE AIRE CIRCULANTE, COLOCADO ALFONDO DEL CONGELADOR PARA OPTIMIZAR LA UNIFORMIDAD DE TEMPERATURAS EN TODO ELREFRIGERADOR.2.3.1.- CON PARO DE DIFUSOR POR APERTURA DE PUERTA PRINCIPAL DEL REFRIGERADOR.2.4.-CON UNA PUERTA LISA CON JALADERA EMBUTIDA, TAMAÑO ACORDE AL CONGELADOR,NIVELADA HECHA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 CON AISLANTE.2.5.-MECANISMO DE AUTO CIERRE.2.6.-SIN GENERACIÓN DE ESCARCHA Y DESHIELO AUTOMÁTICO POR MEDIO DE CIRCULACIÓNINVERSA DE GAS CALIENTE O RESISTENCIA.2.7.-CHAROLA DE ESCURRIMIENTO DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 COLOCADA DEBAJODEL CONGELADOR CON DESAGÜE A LA CHAROLA DE RECEPCIÓN DE CONDENSADOS, CON LAFACILIDAD DE LIMPIEZA Y DRENADO.3.-TEMPERATURA:3.1.- CONTROL MICRO PROCESADO DE TEMPERATURA CON DESPLIEGUE DIGITAL (DISPLAY)DE AL MENOS 3 DÍGITOS, CON UN DÍGITO PARA PUNTO DECIMAL Y SISTEMA DE PARO-ARRANQUE AUTOMÁTICO DEL COMPRESOR.3.2.-TERMÓMETRO DIGITAL CON DISPLAY, CON RESPALDO DE BATERÍA RECARGABLE DE ALMENOS 36 HORAS EN CASO DE FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA.3.3.-EL REFRIGERADOR DEBE SER CAPAZ DE MANTENER TEMPERATURA INTERNA DENTRO DEUN RANGO DE 2ºC A 8ºC, AUN EN CONDICIONES AMBIENTALES DE HASTA 42ºC.3.4.- CONTROLES DE AJUSTE DE TEMPERATURA Y ALARMAS.4.- ALARMAS:4.1.- AUDIBLES Y VISUALES QUE SE ACTIVEN: (PROTEGIDAS CON BATERÍAS EN CASO DEFALLA ELÉCTRICA CON BATERÍA RECARGABLE DE 36 HORAS).4.1.1.- EN CASO DE FALLA DE SUMINISTRO ELÉCTRICO.4.1.2.- INDICADOR DE BATERÍA BAJA.4.1.3.- POR PUERTA ABIERTA DESPUÉS DE 1 MINUTO.4.1.4.- PARA TEMPERATURAS FUERA DE RANGO PRESTABLECIDO.4.1.5.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA.5.- PUERTA:5.1.- UNA SOLA PUERTA SÓLIDA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304, SIN MARCOEXTERIOR.5.2.- EMPAQUE MAGNÉTICO CON SELLADO HERMÉTICO.5.3.- MECANISMO DE AUTO CIERRE.5.4.-EN LA PARTE INTERNA DEBE SER COMPLETAMENTE LISA DE ACERO INOXIDABLE TIPOAISI-304 SIN MOLDURAS, ANAQUELES NI RETENES.5.5.- ESPESOR MÍNIMO DE 5 CM CON AISLAMIENTO DE ESPUMA PRESURIZADA DEPOLIURETANO.5.6.-CONMANIJAFIRMEPARAAPERTURADEPUERTA.LAMANIJADEBESERINDEPENDIENTEDELACERRADURA.5.7.-CERRADURAINDEPENDIENTEDELAMANIJAQUEEVITEELCONTACTOCONELSELLOHERMÉTICODELAPUERTASIN PERFORACIÓN DE CARA INTERNA, CON UNA LLAVE Y UN DUPLICADO.6.- PANELES INTERNOS Y EXTERNOS:6.1.- DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304.6.2.- CON ESPESOR MÍNIMO DE 5 CM CON AISLAMIENTO DE ESPUMA PRESURIZADA DEPOLIURETANO LIBRE DE CFC (COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS).7.- COMPRESOR:7.1.- SELLADO HERMÉTICAMENTE.7.2.- SILENCIOSO.7.3.- CON CAPACIDAD DE 1/4 DE HP MÍNIMO.7.4.- LIBRE DE MANTENIMIENTO.7.5.- FUNCIONAMIENTO CON GAS REFRIGERANTE ECOLÓGICO 134A.8.- CONDENSADOR:8.1.- DINÁMICO LIBRE DE MANTENIMIENTO.8.2.- CON CAPACIDAD DE ACUERDO AL EQUIPO.9.- GRAFICADOR DE TEMPERATURA:9.1.- RANGO DE TEMPERATURA DE -25 ºC A + 25ºC.9.2.-DISCO CIRCULAR PARA GRAFICADOR DE 4 A 6 PULGADAS DE DIÁMETRO EN ESPAÑOL,PARA REGISTRO CONTINUO DE 7 DÍAS.9.3.- TRES PLUMILLAS PARA REGISTRAR TEMPERATURAS.9.4.- SENSOR TÉRMICO COLOCADO AL CENTRO DEL CUERPO DEL REFRIGERADOR.9.5.- PRECISIÓN DEL SENSOR DE +/- 1 ºC.9.6.- CON FUNCIONAMIENTO DE

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CORRIENTE ELÉCTRICA Y BATERÍAS DE RESERVA HASTA POR36 HORAS.9.7.- AJUSTABLE Y CALIBRABLE PARA OBTENER UN REGISTRO PRECISO DE TEMPERATURA.9.8.- INSTALADO PERMANENTEMENTE EN EL PANEL DE CONTROL DEL REFRIGERADOR.9.9.- CAJA CON 100 HOJAS DE PAPEL GRÁFICO PARA REGISTRO EN ESPAÑOL.10.- INTERIOR:10.1.- CUATRO PARRILLAS AJUSTABLES DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304.10.2.- CUATRO CHAROLAS O CANASTILLAS DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304.10.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS, SIN FILOS O REBABAS.10.2.2.- MONTADAS DE FORMA INDEPENDIENTEMENTE PARA ESTIBAR VACUNAS.10.2.3.- CON PERFORACIONES NO MAYORES A 1 CM.10.3.- ILUMINACIÓN INTERIOR CON LUZ LED BLANCA QUE SE ENCIENDA AL ABRIR LAPUERTA.11.- CUATRO PATAS NIVELADORAS CON BASE AISLANTE PARA SUPERFICIES IRREGULARES.12.- EL REFRIGERADOR DEBE PRESENTAR UN ACABADO AL INTERIOR Y EXTERIOR, SINPARTES FILOSAS, REBABAS, SOBRANTES O FALTANTES DE MATERIAL EN EL GABINETE, ENLA PUERTA Y EN LAS PARRILLAS.13.- REGULADOR DE VOLTAJE PARA REFRIGERACIÓN CON UN RANGO, MÍNIMO 90V A 140VCON CAPACIDAD MÍNIMA DE 750 VA CON BLOQUEO Y DESBLOQUEO AUTOMÁTICO.14.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.15.- ACCESORIOS:15.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.15.2.- REGULADOR DE VOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EQUIPOS DEREFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDAD ADECUADA PARA EL EQUIPO OFERTADO.16.- CONSUMIBLES:16.1.- PAPEL GRAFICADOR Y PUNTAS DE PLUMA (KIT PARA USO APROXIMADO DE 6 MESES).17.- REFACCIONES: NO REQUIERE.18.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.18.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:18.2.1.- FDA O CE O JIS.18.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:18.3.1.- CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.19.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.20.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.21.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.22.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.1.- DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.22.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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01

REFRIGERADOR PARA LABORATORIO USO RUTINARIO CAPACIDAD 14 PIES +/-2PIES1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS, MEDIOS DECULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO A TEMPERATURA DE 1 A 8 GRADOSCENTÍGRADOS.2. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE RANGO DE +1ºC +8ºC,PREESTABLECIDA POR LA FABRICA A +4ºC.3. PANEL DE TEMPERATURA CON CONTROLCOMPUTARIZADO PARA MANTENER LOS CAMBIOS DE TEMPERATURA INTERNA DEL REFRIGERADORINDEPENDIENTEMENTE DE LA TEMPERATURA AMBIENTE.4. PANEL DE CONTROL CON TECLADODE MEMBRANA PARA TODAS LAS FUNCIONES DEL EQUIPO.5. ICONOS DE CONTROLES YDISPLAY BASADOS EN REFERENCIAS GRÁFICAS PARA OPERACIÓN UNIVERSAL.6. SEGURIDADDEL SETPOINT CON LLAVE DE TRIPLE POSICIÓN CON SWITCH DE

EQP 1 EQP 3

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CONTROL DE ENCENDIDOPARA MAYOR SEGURIDADDE TODOS LOS SISTEMAS.7. DISPLAY DE TRES DÍGITOS O MÁS PARA TEMPERATURAINTERIOR DE LA CÁMARA.8. DISPLAY DIGITAL DE ALTA RESOLUCIÓN, CON UNA PRECISIÓNDE 0.1ºC.9. TERMÓMETRO GRAFICO PARA CONFIRMAR EL BUEN FUNCIONAMIENTO EN UNVISTAZO, MUESTRA LA TEMPERATURA NORMAL, ALTA O BAJA, TERMÓMETRO VERDE INDICA LAOPERACIÓN NORMAL Y ESTABLE, LA BARRA SUPERIOR SE ENCIENDE POR SOBRETEMPERATURA, EL BULBO SE ACTIVA POR BAJA TEMPERATURA.10. ALARMAS DE TEMPERATURAALTA Y BAJA, VISIBLE Y AUDIBLE PROGRAMABLES POR EL USUARIO.11. CON ALARMAAUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONECORRECTAMENTE.12. CON ALARMA EN CASO DE PUERTA ABIERTA.13. ALARMAS PARA:SOBRECALENTAMIENTO DEL CONDENSADOR, FALTA DE SUMINISTRO DE ENERGÍA, FALLA DELEQUIPO.14. CON FUNCIÓN PARA COMPROBACIÓN DE LA ALARMA AUDIBLE.15. ALARMAAUDIBLE/ VISUAL CON REPORTE DE FORMA VISUAL DE LAS CONDICIONES CRÍTICAS.16.ALARMA DEL SETPOINT PREESTABLECIDO PARA ADVERTIR LA DESVIACIÓN DE TEMPERATURA A+5.5ºC DE SOBRE TEMPERATURAY DE +1.5ºC DE BAJA TEMPERATURA.17. SILENCIADOR DE ALARMA, SEÑAL DE LLAMADA YFUNCIONES DE REINICIO AUTOMÁTICO.18. CON PULSAR UN BOTÓN SE VERIFICA EL BUENFUNCIONAMIENTO DEL SENSOR DE LA ALARMA.19. SONDA DE LA ALARMA EXTRA LARGA QUEPERMITE REALIZAR PRUEBAS MANUALES Y VERIFICACIÓN.20. CONTACTOS DE ALARMAREMOTA.21. SENSOR DE DESCONGELAMIENTO AVANZADO QUE MANEJA LOS CICLOS DEDESCONGELACIÓN, MINIMIZANDO LAS CANTIDADESDE HIELO ACUMULADOS O FABRICADOS, PARA MANTENER LA EFICIENCIA DE LA BOBINA DEREFRIGERACIÓN.22. BATERÍA DE RESERVA (SISTEMA BACKUP) QUE ASEGURA LA CORRECTAFUNCIÓN DEL PANEL DE CONTROL DURANTE UN CORTE ELÉCTRICO.23. ENTREPAÑOS DEALAMBRE CON RECUBRIMIENTO EPÓXIDO AJUSTABLES EN INCREMENTOS DE 1” (25MM).24.PUERTA DE VIDRIO DE DOBLE-PANEL CON AISLAMIENTO PARA EVITAR LA CONDENSACIÓN.25.PUERTA CON SISTEMA DE CERRADURA CON LLAVE.26. AGARRADERA A LO LARGO DE LAPUERTA.27. AISLAMIENTO DE LAS PAREDES CON ESPUMA DE URETANO DE ALTA DENSIDADLIBRE DE CFC COMO AISLANTE TÉRMICO.28. CON SISTEMA POSITIVO DE CIRCULACIÓN DEAIRE FORZADO PARA MANTENER LA UNIFORMIDAD DE LA TEMPERATURA EN TODOS LOSNIVELES.29. FLUJO DE AIRE DIRECCIONAL, ASEGURA LA RECUPERACIÓN RÁPIDA DESPUÉSDE LA APERTURA DE PUERTAS.30. ILUMINACIÓN INTERIOR DEL GABINETE DE TECNOLOGÍALED, CON SWITCH ON/OFF QUE SE ACTIVA CON LA PUERTA, ADEMÁS, SWITCHINDEPENDIENTE EN PANEL DE CONTROL.31. CIERRE AUTOMÁTICO DE LA PUERTA.32. PUERTO DE ACCESO DE 1” (25MM).33. BASE CON CUATRO RUEDAS DE 2” (50 MM), LASDOS FRONTALES CON FRENO.34. INTERIOR Y EXTERIOR CON ACABADO DE LA SUPERFICIE DEPINTURA EN POLVO CON RECUBRIMIENTO DE ALTO-IMPACTO.35. CAPACIDAD DE AL MENOS11.5 PIES CÚBICOS, Y MÁXIMO 14 PIES CÚBICOS.36. REGISTRADOR INTERCONSTRUIDO DE6” (152MM) CARTA CIRCULAR DE 7 DÍAS.37. COMPRESOR RESISTENTE DE CALIDADINDUSTRIAL, CERRADO HERMÉTICAMENTE.38. DESCONGELAMIENTO AUTOMÁTICO.39. REMOCIÓNAUTOMÁTICA DE LA CONDENSACIÓN SIN NECESIDAD DE LÍNEAS DE DRENAJE.40. EQUIPO QUEUTILICE REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.41. DIMENSIONES INTERIORES NOMINALES: 1331 X553 X 508 MM.42

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REFRIGERADOR PARA HEMODERIVADOS1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS UHEMODERIVADOS.2. CAPACIDAD: 20 PIES CÚBICOS +/-10% 3. TEMPERATURA INTERNA DE+2°C A +6°C, PROGRAMADA A +4°C (AJUSTABLE), CON PRECISIÓN DE ±0.3°C4. QUE OPERECON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.5. UNA SOLA PUERTA DE CRISTAL TRIPLE VIDRIO, CONMANIJA Y SELLADOR MAGNÉTICO. QUE CIERRE AUTOMÁTICAMENTE CUANDO EL ÁNGULO DEAPERTURA SEA MENOR DE 90 GRADOS.6. 7 CAJONES DE ALUMINIO,

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CON ORIFICIOS EN ELFONDO, MONTADOS SOBRE GUÍAS TELESCÓPICAS, EXTRAÍBLES, AJUSTABLES EN ALTURA, CONDISPOSITIVO ANTI-VUELCO. CON SEPARADORES PARA MEJORAR EL ALMACENAMIENTO DE LOSPRODUCTOS.7. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 336 BOLSAS DE SANGRE DE 450ML8. DESHIELO AUTOMÁTICO, CON EVAPORACIÓN DEL AGUA DE CONDENSACIÓN.9.CIRCULACIÓN FORZADA DE AIRE A TRAVÉS DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL OEQUIVALENTE.10. COMPRESOR DE 1/4 HP O DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGÚN TAMAÑO YCAPACIDAD DEL EQUIPO, LIBRE DE MANTENIMIENTO, CON SISTEMA DE PARO Y ARRANQUEAUTOMÁTICO.11. PANTALLA TÁCTIL DE 7” PARA VISUALIZAR LOS PARÁMETROS, FÁCILMENTELEGIBLE A DISTANCIA;11.1 CON FUNCIONAMIENTO CONTROLADO POR MICROCONTROLADOR.11.2 CON VISUALIZACIÓN EN PANTALLA DE LA TEMPERATURA Y ESTADO DELEQUIPO O VISUALIZACIÓN DE LAS FUNCIONES OPERATIVAS YLOS CONSUMOS ENERGÉTICOS DEL EQUIPO, CON UN GRÁFICO EN TIEMPO REAL SIEMPREVISIBLE EN LA PANTALLA DE HASTA 2FORMAS DE ONDA.12. ALARMAS ACÚSTICAS YVISUALES QUE SEÑALICEN LO SIGUIENTE:12.1 ALTA/BAJA TEMPERATURA RESPECTO A LOPROGRAMADO.12.2 ALTA/BAJA TEMPERATURA POR PUERTA ABIERTA.12.3 ALARMA DE PUERTAABIERTA.12.4 BAJA TEMPERATURA DEL EVAPORADOR.12.5 CONDENSADOR SUCIO.12.6SISTEMA DE ENFRIAMIENTO SIN CARGA DE GAS.12.7 PORCENTAJE DE FUNCIONAMIENTO DELCONDENSADOR DEMASIADO ALTO.12.8 SONDAS O SENSORES DESCONECTADOS.12.9 SONDAS OSENSORES DE TEMPERATURA DESCALIBRADOS.12.10 ALTA TEMPERATURA DE LA TARJETAELECTRÓNICA.13. BATERÍA RECARGABLE QUE GARANTICE EL REGISTRO DE LASTEMPERATURAS Y AVERÍAS CUANDO SE PRESENTE UN FALLO DE LA ENERGÍA.14. CONPROTECCIÓN CONTRA CONGELAMIENTO Y SOBRECALENTAMIENTO DE LOS PRODUCTOS.15. CONSENSOR O SONDA DE SIMULACIÓN DE TEMPERATURA DEL PRODUCTO16. REGISTRO DE DATOSPOR MEDIO DE GRÁFICAS16.1 CON DOS NIVELES DE REGISTRO DE DATOS: MEMORIA INTERNAQUE ALMACENE HASTA UN AÑO DE OPERACIONES Y DISPOSITIVO QUE PUEDA ALMACENARHASTA 3 AÑOS DE DATOS Y DOCUMENTOS COMO MANUALES Y LISTA DE REPUESTOS,16.2 QUECUENTE CON SOFTWARE QUE PERMITA LA DESCARGA DE LOS DATOS REGISTRADOS Y LACREACIÓN DE GRÁFICOS EN UNA COMPUTADORA.17. PUERTO USB PARA DESCARGA DEDATOS.18. CERRADURA DIGITAL ELECTRÓNICA CON CONTRASEÑA.19. ESTRUCTURA DE LACUBIERTA INTERIOR Y EXTERIOR DE ACERO BLANCO CON PVC PLASTIFICADOANTIBACTERIANO, RESISTENTE A LA CORROSIÓN Y ALA HERRUMBRE.20. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO MEDIANTE ESPUMA PRESURIZADA O ESPUMADE POLIURETANO INYECTADO DE 60MM DE ESPESOR (DENSIDAD40KG/M³).21. CON CUATRO PATAS DE ALTURA AJUSTABLE.22. CON ILUMINACIÓN INTERNATIPO LED QUE ENCIENDA AL ABRIR LA PUERTA Y TAMBIÉN MEDIANTE EL PANEL DECONTROL.23. CON FUNCIÓN DE AHORRO DE ENERGÍA.24. EL REFRIGERADOR DEBE CONTARCON ACABADO INTERIOR Y EXTERIOR SIN PARTES FILOSAS, REBABAS, SOBRANTES OFALTANTES DE MATERIAL EN ELGABINETE, EN LA PUERTA Y EN LAS PARRILLAS.25. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ.26. ACCESORIOS:26.1 CABLE DE ALIMENTACIÓN NEMA 5-15.26.2 REGULADOR DEVOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDADADECUADA PARA ELEQUIPO OFERTADO.27. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.28. REFACCIONES: NO REQUIERE.29.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:29.1 PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO:29.1.1 ISO 9001 O ISO 13485.29.1.2 REGISTRO SANITARIOCOMPLETO.29.2 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:29.2.1 FDA O CE O JIS.29.3PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:29.3.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.30. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.31. PERIODO DE GARANTÍA

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REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.32. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.33.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.34. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.35. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.36. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.37. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.38. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.39. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SEREQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO ALMANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.40. MANUALESORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTESDOCUMENTOS:41. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).42. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

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01

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REVELADOR MANUAL DE PLACAS DENTALES. INSTRUMENTO PORTATIL PARA REVELAR MANUALMENTE PLACAS RADIOGRAFICAS DENTALES. GABINETE DE ACRILICO TRANSPARENTE, SELLADO PARA IMPEDIR EL PASO DE LA LUZ: DOS ENTRADAS LATERALES CON MANGAS DE SEGURIDAD DE TELA COLOR NEGRO, QUE PERMITA LOS MOVIMIENTOS DEL USUARIO, TRES RECIPIENTES, UNO PARA LIQUIDO REVELADOR, OTRO PARA AGUA Y OTRO PARA FIJADOR. GANCHO PORTAPLACAS. REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS: NO REQUIERE. CONSUMIBLES: LIQUIDO REVELADOR Y FIJADOR. INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO. CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

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SIERRA PARA CORTAR YESOEQUIPO DE MANO ALIMENTADO ELÉCTRICAMENTE, INSTRUMENTO CUYO EXTREMO PROXIMAL ESGENERALMENTE CILÍNDRICO, EL EXTREMO DISTAL TERMINA EN UNA PUNTA REDONDEADA, LASCUCHILLAS SON CAPACES DE CORTAR EL YESO O MATERIAL SINTÉTICO. LA CAPACIDAD DECORTE DE LAS CUCHILLAS ES PROPORCIONADA POR UN MOTOR ELÉCTRICO CON LAS QUEVIBRAN.1.- OSCILATORIA.2.- CABEZAL DE LA SIERRA LIGERO Y CON REVESTIMIENTO DE PLÁSTICO O METÁLICO.3.- MOTOR ELÉCTRICO.4.- INTERRUPTOR DE ENCENDIDO / APAGADO.5.- 15000 RPM COMO MÍNIMO.6.- PESO NO MAYOR A 2 KG.7.- QUE PUEDA UTILIZAR AL MENOS DOS DIÁMETROS DE DISCOS DE SIERRA.8.- CON SISTEMA O LLAVE PARA CAMBIO DE DISCOS DE SIERRA.9. ACCESORIOS: NO APLICA.10. CONSUMIBLES: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.10.1. HOJAS CIRCULARES PARA VENDAJES DE FIBRA DE VIDRIO Y OTROS VENDAJES DUROSDE 50 O 65 MM DE DIÁMETRO.11. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA A 120 VCA ± 10%, 60 HZ.14. OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. NORMAS - CERTIFICADOS: DEBERÁ DEMOSTRAR Y PRESENTAR LA DOCUMENTACIÓNVIGENTE QUE AVALE LOS SIGUIENTES ESTÁNDARES DE CALIDAD:16.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.2. FDA O CE O JIS PARA PRODUCTO

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ORIGEN EXTRANJERO.16.3. PARA PRODUCTO NACIONAL EL CERTIFICADO VIGENTE DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16.4. REGISTRO SANITARIO VIGENTE Y COMPLETO.17. CAPACITACIÓN SOBRE USO, OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO:17.1. CAPACITACIÓN SOBRE OPERACIÓN Y CUIDADOS GENERALES AL PERSONAL USUARIO YTÉCNICO QUE EL INSTITUTO DESIGNE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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TERMÓMETRO FRONTAL1. TERMÓMETRO INFRARROJO CLÍNICO DE TIPO FRONTAL DE NO CONTACTO. 2. PANTALLALCD DE 4 DÍGITOS PARA DESPLIEGUE DE TEMPERATURA EN GRADOS CENTÍGRADOS. 3.MEDICIÓN RÁPIDA Y PRECISA.4. TIEMPO DE MEDICIÓN DE 5 SEGUNDOS O MENOR. 5.MEMORIA. 6. DE BATERÍAS RECARGABLES.6.1. DURACIÓN DE LA BATERÍA DE UN MINIMO DE500 MEDICIONES.7. RESISTENTE AL AGUA. 8. INTERVALO DE MEDICIÓN DE ENTRE 30,0 °CO MENOR Y 42,2 °C O MAYOR. 9. PRECISIÓN DE +/- 0.2 GRADOS CENTÍGRADOS. 10.APAGADO O DESCONEXIÓN AUTOMÁTICA. 11. ACCESORIOS:11.1. BATERÍAS RECARGABLES.11.2. CARGADOR DE BATERÍAS.11.3. ESTUCHE PARA GUARDA DE EQUIPO.12. REFACCIONES:NO REQUIERE. 13. CONSUMIBLES: 100 CUBIERTAS DESECHABLES. 14. NORMAS: QUE CUMPLACON NORMATIVIDAD NACIONAL E INTERNACIONAL. 15. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 16.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO. 16.1.-MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL.

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UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICAEQUIPO MÉDICO DE MESA QUE FUNCIONA A TRAVÉS DE ONDAS ULTRASÓNICAS POR MEDIO DEUNA PIEZA DE MANO Y QUE ES UTILIZADO PARA REALIZAR DIFERENTES TRATAMIENTOSODONTOLÓGICOS COMO:PROFILAXIS, CIRUGÍA PERIODONTAL, CIRUGÍA PERIAPICAL, LIMPIEZA DE CONDUCTOSPULPARES, ELIMINACIÓN DEL CEMENTO ORTODÓNTICO, ELIMINACIÓN DE CÁLCULO DENTAL, REMOCIÓN DEPROTÉSIS FIJA,

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ELIMINACIÓN DE ADITAMENTOS INTRARRADICULARES, ENTRE OTROS. CON SELECCIÓN DEPOTENCIA Y PUNTAS O INSERTOS DE ACUERDO AL TRATAMIENTO.DESCRIPCIÓN:1.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30 KHZCOMO MÍNIMO.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.6.-ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA, FILTRO Y CONEXIONES RÁPIDASPARA USO EN UNIDAD DENTAL O DEPÓSITO DE AGUA INDEPENDIENTE. LA UNIDAD MÉDICADETERMINARÁ EL TIPO DE ALIMENTACIÓN AL MOMENTO DE LA COMPRA.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LED INTEGRADA.9.- ACTIVACIÓN A TRAVÉS DEL PEDAL.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLES ENVAPOR.11.- ACCESORIOS:11.1.- FUNDA DE PROTECCIÓN.11.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.3.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE INSERTO (EN CASO DE SER NECESARIA).12. CONSUMIBLES:13. FILTRO PARA AGUA.14. MANGUERAS Y CONECTORES DE ENTRADA ESTÁNDAR O UNIVERSAL.15. REFACCIONES:16. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.17. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19. ISO 9001 O ISO 13485.20. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.21. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.22. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.24. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.25. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.27. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:NINGÚN EVENTO.28. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.32. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.33. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).35. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

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UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADOCONJUNTO DE APARATOS COMBINADOS EN UN SISTEMA QUE PROPORCIONA AL PERSONAL DEODONTOLOGÍA TODOS LOS SERVICIOS NECESARIOS PARA IMPARTIR A TENCIÓN OTRATAMIENTO DENTAL AL PACIENTE, COMO, POR EJEMPLO, AIRE COMPRIMIDO, AGUA,ASPIRACIÓN, ELECTRICIDAD, SUPERFICIES DE TRABAJO FIJAS O MÓVILES, ESCUPIDERA YEN OCASIONES,ILUMINACIÓN. SE TRATA DE UN EQUIPO DE POSICIÓN FIJA QUE SEDENOMINA HABITUALMENTE UNIDAD DENTAL O UNIDAD DE ATENCIÓN DENTAL. INCLUYE ELSILLÓN DE EXPLORACIÓN O TRATAMIENTO.1.- UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADO.2.- SILLÓN ELECTROHIDRAÚLICO O ELECTROMECÁNICO:2.1.- CAPACIDAD MÍNIMA DE LEVANTE DE 180 KG.2.2.- MOVIMIENTOS VERTICALES DE ASCENSO Y DESCENSO VARIABLE DESDE SU BASE.2.3.- SISTEMA DE MANDO

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ELÉCTRICO DE ELEVACIÓN Y RECLINACIÓN, ACCIONADO CONCONTROL MANUAL Y/O PEDAL.2.4.-MOVIMIENTOS ELECTROMECÁNICOS Y/O ELECTROHIDRAÚLICOS PARA LAS SIGUIENTESPOSICIONES:2.4.1.-DESDE POSICIÓN CERO HASTA TRENDELEMBURG (CAMBIO DE LA POSICIÓN SUPINAHORIZONTAL O CERO GRADOS A -10 GRADOS COMO MÍNIMO).2.4.2.- POSICIÓN CERO AUTOMÁTICA.2.4.3.- POSICIÓN DE TRABAJO.2.5.- ASIENTO Y DESCANSA PIERNAS CORRIDO, LIBRES DE COSTURAS, FORRADO CONMATERIAL PLÁSTICO LAVABLE.2.6.- FUNDA DE PROTECCIÓN EN EL ÁREA DE LA PIECERA, CON CODERAS O DESCANSABRAZOS ABATIBLES.2.7.- CABEZAL CON ARTICULACIÓN PARA MOVIMIENTOS DE RECLINACIÓN ANTERIOR YPOSTERIOR.3.- SILLA PARA ESTOMATÓLOGO:3.1.- SISTEMA NEUMÁTICO PARA AJUSTE DE ALTURA.3.2.- CON RODAJAS, TAPIZADA DE PLÁSTICO O TELA RESISTENTE Y LAVABLE.4.- LÁMPARA ESTOMATOLÓGICA:4.1.- INTEGRADA AL SILLÓN.4.2.-CABEZAL DE PLÁSTICO Y/O METAL.4.3.- ORIENTABLE A LA BOCA DEL PACIENTE.4.4.- VENTILACIÓN NATURAL.4.5.- HAZ DE LUZ FRÍA ENFOCABLE DE 50 A 100 CM DE DISTANCIA LIBRE DE SOMBRAS.4.6.- INTENSIDAD LUMINOSA GRADUABLE O CON AL MENOS DOS INTENSIDADES.4.7.- ILUMINACIÓN DENTRO DEL RANGO DE 8,000 A 25,000 LUXES.4.8.- TEMPERATURA DE COLOR DE 4,500°K O MAYOR.4.9.- REFLECTOR DICROICO O REFLECTOR LED.5.- MÓDULO ESTOMATOLÓGICO:5.1.- INTEGRADO AL SILLÓN.5.2.- ALTURA AJUSTABLE CON SISTEMA DE FRENO.5.3.- POSICIONABLE EN CUALQUIER PUNTO ALREDEDOR DE 270° COMO MÍNIMO.5.4.- NEGATOSCOPIO INTEGRADO. SÓLO EN CASO DE REQUERIRSE.5.5.- CON CONTROL PARA LLENADO DE VASO Y LAVADO DE ESCUPIDERA.5.6.- DISPOSITIVOS INDIVIDUALES PARA ALIMENTAR Y CONTROLAR EL AIRE Y EL AGUA ENLAS PIEZAS DE MANO A TRAVÉS DE BLOQUE AUTOMÁTICO.5.7.- CON SISTEMA PARA BOTELLA DE AGUA PURIFICADA PARA LAS PIEZAS DE MANO YJERINGA TRIPLE.5.8.- MANÓMETROS CON ESCALA DE 0 A 4 KG/CM25.9.- REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y AGUA PARA LAS PIEZAS DE MANO Y JERINGATRIPLE.5.10.- SISTEMA PARA EL SUMINISTRO DE AIRE Y AGUA, DE LA CAJA DE CONEXIONES ALMÓDULO DE TRABAJO.5.11.- SISTEMA DE PROTECCIÓN QUE IMPIDA EL REFLUJO DE LÍQUIDOS AL TÉRMINO DELOS TRATAMIENTOS.5.12.- CON MANGUERAS DE SILICÓN O POLIURETANO LISAS DE 2 VÍAS, DE UN LARGO DE180 A 200 CM.6.- DOS PIEZAS DE MANODE ALTA VELOCIDAD:6.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.6.2.- DOS VÍAS.6.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.6.4.- TURBINA CON MANDRIL, EJE Y BALEROS DE ACERO INOXIDABLE O RODAMIENTOCERÁMICO CON VELOCIDAD DE GIRO DE 350,000 RPM O MAYOR.6.5.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA O SISTEMA "PUSH BOTON".7.- DOS PIEZAS DE MANO DE BAJA VELOCIDAD:7.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.7.2.- DOS VÍAS.7.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.4.- GIRO DE 0 A 30,000 RPM +/- 10,000 RPM.7.5.- MOTOR CON CAMBIADOR DE GIRO Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.6.- CONTRA ÁNGULO Y ADAPTADOR.7.7.- CONO RECTO CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA.7.8.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA, EN CASO DE SER NECESARIO.8.- JERINGA TRIPLE ESTOMATOLÓGICA:8.1.- DE ACERO INOXIDABLE.8.2.- DOS PUNTAS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE.8.3.- DOS DUCTOS, UNO PARA AGUA Y OTRO PARA AIRE.8.4.- ALIMENTACIÓN DE AGUA Y AIRE.9.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA:9.1.- INTEGRADO AL EQUIPO.9.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.9.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30KHZ COMO MÍNIMO.9.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.9.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.9.6.- ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA Y FILTRO.9.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.9.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN

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VAPOR; CON LUZ LEDINTEGRADA.9.9.- ACTIVACIÓN ATRAVÉS DEL PEDAL.9.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLESEN VAPOR.9.11.- LLAVE O HERRAMIENTA PARA INTERCAMBIO DE INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES.10.- ESCUPIDERA:10.1.- FIJA INTEGRADA AL SOPORTE DEL SILLÓN O A LA UNIDAD.10.2.- FIJA O DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE.10.3.- CON RECIPIENTE DE PORCELANA O VIDRIO PORCENALIZADO O POLIMERO RESISTENTEA RAYADURAS.10.4.- DESMONTABLE PARA FÁCIL LIMPIEZA.10.5.- CON SOPORTE PARA LLENADO DE VASO, CON CONTROL DE LLENADO Y ENJUAGUE DEESCUPIDERA TEMPORIZADO O CON CONTROLADOR DE RELOJ ELECTRÓNICO PARA AJUSTAR ELTIEMPO DE SALIDA DE AGUA.10.6.- BASE CONECTADA AL SISTEMA DE DRENAJE.10.7.- CON FILTRO O REJILLA PARA RECOLECCIÓN DE SÓLIDOS.11.- ASPIRADOR QUIRÚRGICO:11.1.- VACIADO RÁPIDO.11.2.- SISTEMA SILENCIOSO.11.3.- ADAPTADOR PARA CÁNULAS DESECHABLES.11.4.- ACCIONADO CON AIRE.11.5.- CON TRAMPA PARA SÓLIDOS Y CON DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.12.- ASPIRADOR DE SALIVA:12.1.- ACCIONADO CON AIRE.12.1.- CON FILTRO PARA RETENCIÓN DE SÓLIDOS.12.2.- DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.13.- COMPRESORA DE AIRE: LAS UNIDADES MÉDICAS DECIDIRÁN AL MOMENTO DE LA COMPRASI REQUIEREN UN COMPRESOR POR UNIDAD DENTAL O CUENTAN CON SISTEMA CENTRAL DEAIRE.13.1.- DE 1 HP COMO MÍNIMO.13.2.- SISTEMA DE PURGA DE CONDENSADOS.13.3.- TECNOLOGÍA LIBRE DE ACEITE.13.4.- ENTREGA DE AIRE LIMPIO.13.5.- TANQUE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 35 A 70 LITROS.13.6.- CON CUBIERTA REDUCTORA DE RUIDO.14.- ACCESORIOS: NO APLICA.15.- CONSUMIBLES:15.1.- FRESAS PARA LAS PIEZAS DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD.15.2.- BOTAFRESAS DENTALES.15.3.- FILTRO DE AGUA.15.4.- FOCO DE RESPUESTO HÁLOGENO O LED.15.5.- PARA LA UNIDAD ULTRASÓNICA DE PROFILAXIS PUNTAS O INSERTOS PARADIFERENTES APLICACIONES CLÍNICA SEN PERIODONCIA, PROFILAXIS,ENDODONCIA,REHABILITACIÓN Y RESTAURACIÓN; Y LLAVE PARA CAMBIO DE INSERTO.15.6.- SISTEMA DE SUCCIÓN CENTRAL (BOMBA DE VACÍO). PARA LA ESPECIALIDAD DECIRUGÍA MAXILOFACIAL.15.7.- ACCESORIO O ADAPTADOR PARA POSICIONAMIENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS.15.8.- SILLA PARA ASISTENTE CON DESCANSAPIES.16.- REFACCIONES:16.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, PARAUNIDAD DENTAL, RAYOS X Y REGULADOR DE VOLTAJE.17.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- SISTEMA DE COMPRESIÓN CENTRAL O COMPRESORA DE AIRE PARA UNIDADESESTOMATOLÓGICAS. SALIDA DE AIRE DE 4 KG/CM.TOMA DE AGUA Y DESAGÜE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PREIODO DE GARANTÍA24. MANUALES ORIGINALES: A LA

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ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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VENTILADOR DE TRASLADO NEONATALEQUIPO ELECTROMECÁNICO PORTÁTIL CONTROLADO POR MICROPROCESADOR CON BATERÍAINTERNA, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTES NEONATALES QUETIENEN COMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA Y REQUIEREN TRASLADOS INTRA OEXTRAHOSPITALARIOS, EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O EN SITIOS DE EMERGENCIA. CONPANTALLA QUE MUESTRE GRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS Y ALARMAS. PESO NO MAYOR DE 5.8KG.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR O MONOCROMÁTICA.1.3.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.2.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE.2.4.- COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE LA ALTITUD.2.5.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.2.6.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO INTERNA DE 5 HORAS COMO MÍNIMO.2.7.- TIEMPO DE RECARGA DE LA BATERÍA DE 4 HORAS COMO MÁXIMO.2.8.- ASA Y SOPORTE PARA CAMILLA.2.9.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.2.10.- PERILLA SELECTORA PARA EL AJUSTE DE LOS VALORES DE TODOS LOS PARÁMETROSDE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 30 CMH2O.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 150 RESPIRACIONES PORMINUTO.3.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 3 SEGUNDOS.3.4.- FIO2 (%) QUE CUBRA EL RANGO DE 40 A 100 %. PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGODE 0 O APAGADO A 30 CMH2O.3.5.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A50 CMH2O.3.6.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.7.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA, OINCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.8.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.9.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB.4.4.- CPAP.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA.4.6.- VENTILACIÓN NO INVASIVA.5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.5.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.4.- VOLUMEN MINUTO.5.5.- PEEP O PRESIÓN BASE.5.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO (S).5.9.- FIO2.5.10.- SPO2 O CO2.5.11.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD DINÁMICA.5.12.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA EN VÍAS AÉREAS.5.13.- INDICADOR DE HORAS DE USO.5.14.- INDICADOR DEL ESTADO DE LA BATERÍA DE RESPALDO EN USO.5.15.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 2 DE LAS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMASIMULTÁNEA:5.16.1.- VOLUMENTIEMPO.5.16.2.- FLUJO-TIEMPO.5.16.3.- PRESIÓN-TIEMPO.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).6.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.10.- BATERÍA BAJA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.6.13.- PROGRAMACIÓN AUTOMÁTICA DE ALARMAS.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO

PZA 1 PZA 1

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DECOLORES: O2 - VERDE.7.2.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA). O DIEZ CIRCUITOS NEONATALESDESECHABLES LIBRES DE LÁTEX.7.3.- DOS SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.7.4.- DOS SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES, O DIEZ DESECHABLES, NÚMERO Y TIPODE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LA UNIDAD.7.5.- DIEZ NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.- ACCESORIOS:8.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE. 8.2.- CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DELÁTEX (INCLUYE ADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA).8.3.- SENSORES DE FLUJO NEONATALES, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.4.- SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.5- 2 SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES8.6.- 10 NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.7.- PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.8.8.- BASE RODABLE CON BRAZO DE SOPORTE Y ADAPTADOR PARA COLOCAR EL TANQUE DEOXÍGENO.8.9.- TANQUE DE OXÍGENO Y CONEXIÓN DE ALTA PRESIÓN.8.10.- CABLE PARA CONEXIÓN A DC PARA AMBULANCIA.9.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.9.1.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V +/- 10%, 60 HZ.9.2.- CONEXIÓN DC PARA AMBULANCIA.9.3- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.10.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.12. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.12.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.13. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).13.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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VENTILADOR ADULTO-PEDIÁTRICO-NEONATAL CON MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA. EQUIPOELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYOVENTILATORIO EN PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS Y NEONATALES QUE TIENENCOMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA. CON PANTALLA A COLOR QUE MUESTREGRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS, ALARMAS PRIORIZADAS EN TIEMPO REAL Y LOS DIFERENTESMODOS VENTILATORIOS SELECCIONADOS PARA UN ADECUADO TRATAMIENTO.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- TAMAÑO MÍNIMO DE 15" O MAYOR.1.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- SENSOR DE OXIGENO PARA SUPERVISAR LA MEZCLA DE AIRE Y OXIGENO DE ACUERDOAL O2 ESTABLECIDO.2.3.- SENSOR DE FLUJO COMPUESTO POR CABLE DE REVESTIMIENTO CALIENTE. NO DEBESER NECESARIO SUSTITUIRLO O DESINFECTARLO.2.4.- COMPENSACIÓN DE LA RESISTENCIA POR EL TUBO ENDOTRAQUEAL O DE VÍAS AÉREASARTIFICIALES.2.5.- PARA PACIENTES NEONATALES DE 0.400 KG O MENOR HASTA ADULTOS DE 150KG OMAYOR2.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS AUTOMÁTICO.2.7.-

EQP 1 EQP 2

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HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL2.8.- PERILLA SELECTORA O CODIFICADOR GIRATORIO PARA EL AJUSTE DE LOS VALORESDE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 5ML O MENOR A 2500ML O MAYOR3.2.- FLUJO INSPIRATORIO O FLUJO ADAPTATIVO QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 120L/MIN.3.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 90CMH2O O MAYOR.3.4.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 150RESPIRACIONES POR MINUTO.3.5.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.2 O MENOR A 8 SEGUNDOS OMAYOR.3.6.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.7.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 O MENOR A 45 CMH2O O MAYOR.3.8.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A70 CMH2O.3.9.- CON OPCIÓN MESETA INSPIRATORIA, DE PLATEU O PAUSA INSPIRATORIA DE 0.5 A 7SEGUNDOS O MAYOR3.10.- CON OPCIÓN DE PAUSA ESPIRATORIA DE 0.5 A 15 SEGUNDOS O MAYOR.3.11.- INSPIRACIÓN MANUAL.3.12.- NEBULIZADOR SINCRÓNICO, NEBULIZADOR ULTRASÓNICO O ELÉCTRICO.3.13.- MECANISMO DE DISPARO, TRIGGER Ó SENSIBILIDAD POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.3.14.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.15.- BIAS FLOW, FLUJO BASE.3.16.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA,TIEMPO DE RAMPA O INCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.17.- 100% DE O2 DURANTE 2 MINUTOS O MAYOR.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR VOLUMEN.4.2.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA.4.4.- VENTILACIÓN NO INVASIVA CON CPAP NASAL O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASEELEVADO.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA DE ACUERDO AL MODO VENTILATORIO, POR VOLUMEN OPRESIÓN.4.6.- VENTILACIÓN REGULADA POR PRESIÓN Y CON GARANTÍA EN VOLUMEN MANUAL OAUTOMÁTICA EN ASISTO/CONTROL Y SIMV (VOLUMEN AGARANTIZADO, AUTOFLOW, PRVC,VENTILACIÓN DE VOLUMEN PLUS, VV+).4.7.- RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA EN DOS NIVELES DE PRESIÓN (BILEVEL, BIFÁSICO ODUOPAP O BI-VENT, BIPAP O APRV4.8.- VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN EN NEONATOS, CICLADO POR TIEMPO YLIMITADO EN PRESIÓN O TCPLV.4.9.- MODO VENTILATORIO QUE REDUZCA EL TRABAJO RESPIRATORIO (PAV+, NAVA ÓSMARTCARE/PS)5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA.5.3.- PRESIÓN DE MESETA O PLATEAU.5.4.- PEEP.5.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA5.6.- VOLUMEN MINUTO ESPIRADO TOTAL Y ESPONTÁNEO.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.9.- FIO2.5.10.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA.5.11.- INDICADOR DE BATERÍAS EN USO, BATERIA BAJA Y MUY BAJA.5.12.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.5.13.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.5.14.- CÁLCULO DE ÍNDICE F/VT O ÍNDICE DE RESPIRACIÓN RÁPIDA Y SUPERFICIAL.5.15.- CÁLCULO DE ÍNDICE DE PRESIÓN TIEMPO (TI/TOTAL), MÁXIMA PRESIÓNINSPIRATORIA (MIP), FUERZA INSPIRATORIA NEGATIVA (NIF) O PRODUCTO PRESIÓNTIEMPO (PTP).5.16.- CÁLCULO DEL TRABAJO RESPIRATORIO TOTAL O PRESIÓN TRAQUEAL.5.17.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN Y 2 LAZOS O LOOPS DEFORMA SIMULTÁNEA:5.17.1.- VOLUMEN-TIEMPO.5.17.2.- FLUJO-TIEMPO.5.17.3.- PRESIÓN-TIEMPO.5.18.- DESPLIEGUE DE GRAFICA PARA MOSTRAR EL VALOR DE CO2 EXHALADO MEDIDO.5.19.- MEDICIÓN DE CO2 EN FLUJO PRINCIPAL, MAINSTREAM.5.20.- DESPLIEGUE DE CURVA DE PRESIÓN PULMONAR, PRESIÓN ESOFÁGICA, PRESIÓNTRAQUEAL Ó EDI.5.21.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS AL MENOS DE 72 HORAS.5.22.- CÁLCULO DEL ÍNDICE P0.1 O P100.5.23.- MEDICIÓN DE AUTOPEEP O

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PEEPTOTAL.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES CON CODIGO DE COLOR, AMBAS PRIORIZADAS EN TRESNIVELES.61.1.- CON TONO ACÚSTICO DISTINTO POR CADA NIVEL DE PRIORIDAD.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA O PICO ALTA Y BAJA6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO (ALTO Y BAJO).6.5.1.- VOLÚMEN CORRIENTE Ó TIDAL ALTO Y BAJO6.6.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- BATERÍA BAJA.6.10.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO DE PACIENTE.7.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.3.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA O INTERCONSTRUIDA (DE LA MISMA MARCA), CON120 MINUTOS DE RESPALDO COMO MÍNIMO INCLUYENDO EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE.7.4.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE, AIRE - AMARILLO; PUDIENDO SE AIRE Y OXÍGENO O SÓLOOXÍGENO, SEGÚN MARCA Y MODELO.7.5.- REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS Ó VALVULAS SOLENOIDES PROPORCIONALESPARA EL SUMINISTRO DE GASES.7.6.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE ADULTO REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.7.- UNA MASCARILLA REUSABLE O DESECHABLE QUE INCLUYA LOS TAMAÑOS GRANDE,MEDIANO Y CHICO CON ARNES.7.8.- 1 CAJA DE SENSOR DE FLUJO PROXIMAL DESECHABLE (EN CASO DE QUE EL EQUIPOASÍ LO REQUIERA)7.9.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATALES REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.10.- 1 CAJAS DE CONECTORES DESECHABLES ADULTO/PEDIATRICO Y 1 CAJAS DECONECTORES DESECHABLES NEONATALES PARA EL SENSOR DE CAPNOGRAFIA SI LATECNOLOGÍA LO REQUIERE.7.11.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.12.- PULMÓN DE PRUEBA PEDIÁTRICO/ADULTO.7.13.-PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7.14.- COMPRESOR INTEGRADO AL EQUIPO DE LA MISMA MARCA.8.- CONSUMIBLES8.1.- 2 CELDAS DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE OINCLUIRLAS DENTRO DE LA GARANTIA8.2.- SENSOR DE TEMPERATURA PARA HUMIDIFICADOR.8.3.- 1 CAJA DE FILTROS INSPIRATORIOS Y 1 CAJA DE FILTROS EXPIRATORIOSDESECHABLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE.8.4.- 5 SENSORES DE FLUJO PROXIMALES REUSABLES POR EQUIPO (EN CASO DE QUE ELEQUIPO ASI LO REQUIERA)9. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601.11.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.16.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.17.

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SALUD DE CHIHUAHUA

MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

83 531

985

0060

00

01

SET DE CIRCUNCISION.Mango de bisturí No.3 1Mosquito curvas 12 CM. 4Tijera metzembaum curva 15CM. 1Tijera mayo recta 14CM. 1Porta agujas Johnson 4.75” 12CM. 1Pinza disección adson sin dientes 12CM. 1Pinza disección adson con 1x2 dientes 12CM. 1Bandeja para instrumental. 1Pinza baby mosquito curva. 2

JGO 1 JGO 1

84 531

985

0078

00

01

SET DE MIEMBRO TORÁCICO.Charola Mayo, de acero inoxidable. Dimensiones: 49 x 32 cm. 1Pinza Foerster o Foerster-Ballenger, curva, estriada, longitud de 240 a 250 mm.1Pinza Backhaus, longitud de 105 a 110 mm. 6Pinza Halsted Mosquito, curva, sin dientes, longitud de 120 a 130 mm. 6Pinza Kelly, recta, con estrías transversales, longitud 14 cm. 4Pinza Kelly, curva, con estrías transversales, longitud 14 cm. 4Pinza Rochester-Ochsner o Kocher-Ochsner, curva, con dientes 1 x 2. Longitud de180 a 185 mm. 2Pinza Allis, con 4 x 5 dientes, longitud de 150 a 155 mm. 4Tijera Metzenbaum curva, puntas romas, con insertos de carburo de tungsteno,longitud de 180 a 185 mm. 1Tijera Metzenbaum, curva, puntas agudas longitud 14 cm. 1Tijera Mayo, recta, longitud de 170 mm. 1Porta aguja Mayo Hegar, recto, sin ranura central, estrías transversales,longitud 15 cm. 1Porta aguja Mayo Hegar, recto, sin ranura central, estrías transversales,longitud 18 cm. 1Pinza de reducción, tipo pinza de campo, con cremallera, longitud 16 cm. 1Bisturí quirúrgico mango Nº 3, corto. 2Pinza Adson, con 1 x 2 dientes, longitud de 110 a 125 mm. 1Pinza Adson, sin dientes, de 110 a 120 mm, de longitud. 1Pinza de disección estándar, estriada, con dientes 1 x 2, longitud de 140 a 150mm. 1Pinza estándar, recta, sin dientes, estrías transversales, longitud de 140 a150 mm. 1Separador Senn o Baby Senn-Miller o Senn-Mueller, de doble extremo, con 3garfios agudos, Longitud de 150 a 170 mm. 2Separador Hohmann, punta corta y estrecha, 8 mm de ancho, longitud 16 cm. 2Separador Farabeuf, juego de 2, longitud de 150 a 155 mm. 1Elevador Langenbeck, 19.1 cm de longitud. 1Elevador Cushing o Martin Cushing, hoja de 6 a 7 mm de ancho, longitud de 170 a195 mm. 1Cucharilla Volkmann, con mango estriado, copa ovalada del Nº 1. 1Cucharilla recta del Nº 0, con mango sintético, de 220 o 270 mm de longitud. 1Osteotomo Lambotte o mini Lambotte recto de 170 o 245 mm de longitud x 12 mm o13 mm de ancho. 1Cincel Lambotte (mini), recto, 8 mm de ancho x 12 cm de longitud. 1Pinza autocentrante o tipo Verbrugge angulada, con cierre de tornillo, 19 cm delongitud. 1Gubia Ruskin, con doble articulación, quijada curva, longitud de 180 a 190 mm.1Cizalla Ruskin-Liston, recta, doble articulación, longitud 180 a 190 mm. 1Cánula Frazier con mandril, 12 fr (4.0 mm). 1Vaso de acero inoxidable de 100 o 250 ml. 1Martillo macizo, peso de 210 a 260 gr. 1Pinza Kern, con cremallera, longitud de 140 mm. 1Pinza Kern, con cremallera, longitud de 210 a 230 mm. 1Separador Volkmann, con 4 garfios agudos, longitud de 200 a 230 mm. 2

JGO 1 JGO 2

85 531

989

0025

00

01

TORRE DE SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO PARA NEONATOSEQUIPO PARA SOPORTE VENTILATORIO EL CUAL SE CONFORMA POR:1. BLENDER.1.1 EQUIPO MEZCLADOR DE AIRE Y OXÍGENO PARA USO EXCLUSIVO EN NEONATOS, LIGERO YCOMPACTO QUE PROPORCIONA UNA MEZCLA PRECISA DE OXÍGENO Y AIRE CONESPECIFICACIONES MÉDICAS.1.2. PROPORCIONA CONCENTRACIONES DE OXÍGENO MEDIANTE DOS PUERTOS DE SALIDA DEGAS.1.3. PROPORCIONA UNA VARIEDAD DE CONCENTRACIONES DE OXÍGENO REGULABLE MEDIANTEUNA ÚNICA PERILLA DE CONTROL UBICADA EN LA PARTE DELANTERA DE LA UNIDAD.1.4. CON 2 FLUJÓMETROS INTEGRADOS:1.4.1 UNO DE 0-15LPM.1.4.2. UNO DE 0 – 15, 0 – 3.5 O 0 – 1.0 LPM.1.5. LOS PUERTOS ESTÁN UBICADOS A AMBOS LADOS DE LA UNIDAD PARA PERMITIR MAYORFLEXIBILIDAD AL USUARIO.1.6. FUNCIONA MEDIANTE DOS FUENTES DE GAS DE 30-75 PSI QUE SE INTRODUCEN EN ELDISPOSITIVO MEDIANTE LOS CONECTORES DISS O NIST UBICADOS EN LA PARTE INFERIORDE LA UNIDAD.1.7. LOS TUBOS DE AIRE Y DE OXÍGENO

EQP 1 EQP 2

265




SALUD DE CHIHUAHUA

SE CONECTAN DIRECTAMENTE A LAS ENTRADAS DEGAS DEL BLENDER.1.8. CADA UNO DE LOS CONECTORES DE ENTRADA INCORPORA UN FILTRO CONTRAPARTÍCULAS DE 30 MICRONES.1.9. LA MICROBLENDER RESPONDE A LAS PRUEBAS DE CONFORMIDAD DE LA ISO 11195E(1995), CLÁUSULA 6, RELATIVAS AL FLUJO DE GAS DE RETORNO.1.10. INCLUYE MANGUERA DE AIRE Y OXÍGENO GRADO MÉDICO Y SEGÚN CÓDIGO AMERICANODE COLORES (AIRE AMARILLO Y OXÍGENO AIRE).1.10.1 EL PROVEEDOR DEBERÁ SURTIR LA CONEXIÓN DE LA MANGUERA A TOMA DE PARED DEACUERDO AL TIPO QUE MANEJE CADA UNIDAD MÉDICA.1.10.2. REGULADOR MINI DE ALTA CALIDAD CON PRESIÓN AJUSTABLE DE 0 A 130 PSI.1.11. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO QUE CUENTE ÚNICAMENTE CON EL MODO DECALENTAMIENTO EN SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO.2.1 CON SELECTOR DE TEMPERATURA DE MÍNIMO 4 NIVELES.2.2. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2.3.- CUMPLIMIENTO CON LA NORMA IEC 60601 O EN 606013. BASE RODABLE (PENTAPIE) PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOSRUEDAS Y SOPORTE PARA INFUSIONES.4. ACCESORIOS:4.1. 20 CÁMARAS DE HUMIDIFICACIÓN.5. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN6. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.7. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.8. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.8.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.9. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.9.1. UN EVENTO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.9.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.10. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).10.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).

86 533

020

0220

00

01

AGITADOR VORTEX1.-MEZCLADOR DE LABORATORIO CON CONTROL DE VELOCIDAD VARIABLE DE LENTA YRÁPIDA AGITACIÓN,2.-SWITCH DE ACTIVACION DE 3 POSICIONES PARA INSERTAR TUBOS DE MICROCENTRÍFUGAO MICROTUBOS3.-CON BASE DE METAL Y CON PATAS DE HULE PARA EVITAR VIBRACIONES4.-INCLUYE PLATAFORMA DE 3" Y CABEZAL PARA TUBO5.-RANGO DE AGITACIÓN DE 600 O MENOR A 3,200 RPM O MAYOR6.-DE DIAGNÓSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLOGICAS. (INDRE)7.-ACCESORIOS: NO APLICA17. - CONSUMIBLES: NO APLICA18. - REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO19. - INSTALACIÓN: 110V, 60HZ ±10%.20. - GARANTÍA: 1 AÑO A PARTIR DE LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.21.-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CONALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL:CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.

EQP 1 EQP 1

87 533

107

0614

00

01

BALANZA ANALÍTICA1.- BALANZA ANALÍTICA ELÉCTRICA PARA PESAR MUESTRAS CON UN PLATILLO DE ACEROINOXIDABLE.2.- CAPACIDAD DE PESADO DE 0 A 160 G O MAYOR,3.- SENSIBILIDAD DE 0.1 MG O MENOR4.- PRECISION DE 0.05 MG. O MENOR5.- TARA OPTICA DE 1 G,6.-FRENO Y LECTOR DIGITAL.7. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:7.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:7.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.7.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.7.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.7.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.8.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO QUE RESULTE ADJUDICADO Y DE ACUERDOAL MANUAL DE OPERACIÓN.9.-

PZA 1 PZA 1

266




SALUD DE CHIHUAHUA

CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.9.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.10.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.10.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.11.- MANTENIMIENTO:11.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO: NO APLICA.11.2.- MANTENIMIETNO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.12.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOS IMPRESO

88 533

224

1024

00

01

CENTRIFUGA CLÍNICA DE MESA PARA 24 TUBOS1. EQUIPO QUE PERMITE LA SEPARACIÓN DE ELEMENTOS FORMES EN UN ESPÉCIMEN PORMEDIO DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.2. TIPO DE CENTRIFUGA: CENTRÍFUGA CLÍNICA DE MESA, QUE OPERE DESDE MICRO TUBOSHASTA BOTELLAS DE 100ML3. CAPACIDAD DE ROTOR: ROTOR ÁNGULO FIJO PARA 24 TUBOS COMO MÍNIMO4. TIPO DE MOTOR: SIN ESCOBILLAS, LIBRE DE MANTENIMIENTO5. ROTOR:5.1. ROTOR DE ÁNGULO FIJO PARA 24 TUBOS DE 10/15 ML6. CAMISA ADAPTADOR PARA TUBOS DE 13 X 100MM O EQUIVALENTE A 7 ML, MÍNIMO 24TUBOS7. MATERIAL DEL INTERIOR DEL EQUIPO7.1. INTERIOR DE LA CENTRÍFUGA EN ACERO INOXIDABLE Y CUBIERTA RESISTENTE ALALTO IMPACTO Y CORROSIÓN. 8. PERIFÉRICOS:8.1. PUERTOS DE SALIDA: SALIDA SERIAL RS-232 PARA IMPRESORA TÉRMICA9. FUNCIONALIDADES:9.1. VELOCIDAD DE LA CENTRIFUGA DE 100 - 18,000RPM COMO MÍNIMO, CON INCREMENTOSDE 100 RPM. 9.2. RCF DE LA CENTRÍFUGA 24,000 X G COMO MÍNIMO.9.3. VELOCIDAD DEL ROTOR 5,000 RPM COMO MÍNIMO.9.4. RCF DEL ROTOR: 3,350 G COMO MÍNIMO.9.5. CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD: CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD PROGRAMABLEPOR MEDIO DE MICROPROCESADOR O MICRO CONTROLADOR.9.6. CON 2 MODOS DE CONTEO DE TIEMPO.9.7. MODO 1 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE SE PRESIONA EL BOTÓN DE INICIO9.8. MODO 2 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE LA VELOCIDAD MÁXIMA SE ALCANZA.10. SELECCIÓN DE MODOS DE CENTRIFUGACIÓN:10.1. TIEMPO PROGRAMABLE DE 1 A 99 MINUTOS, DE 0 A 59 SEG COMO MÍNIMO.10.2. MODO CONTINUO O INFINITO.10.3. CICLO CORTO MÁXIMO DE 15 MIN.11. SISTEMA DE SEGURIDAD DE PUERTA: SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURADE LA TAPA DURANTE LA OPERACIÓN Y QUE IMPIDA INICIAR LA CORRIDA MIENTRAS LATAPA ESTÁ ABIERTA.12. SISTEMA QUE PERMITA LA ACELERACIÓN Y FRENADO CON AL MENOS 10 PERFILES.13. SISTEMA QUE PERMITA EL AUTO APERTURA DE LA TAPA UNA VEZ TERMINADO EL CICLO,ESTO A ELECCIÓN DEL USUARIO.14. MONITOREO DE PARÁMETROS POR MEDIO DEL PUERTO SERIAL RS-232 A TRAVÉS DEL PCCON LA CENTRÍFUGA O A TRAVÉS DE UNA IMPRESORA TÉRMICA.15. INDICADORES:15.1. DESPLIEGUE DIGITAL VELOCIDAD Y TIEMPO:15.1.1. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD DE LA VELOCIDAD EN RPM Y DEL TIEMPODE TRABAJO O DE LA RCF.15.2. INDICADORES AUDIBLES Y VISIBLES15.2.1. FIN DE CICLO15.2.2. DESEQUILIBRIO DEL ROTOR16. SISTEMA DE INDICACIÓN DE ERRORES:16.1ROTOR NO COMPATIBLE16.2. INTERRUPCIÓN DEL PROGRAMA DE CENTRIFUGACIÓN16.3. SEÑAL DE FALLA EN LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA17. NIVEL DE RUIDO 56 DB COMO MÁXIMO.18. DIMENSIONES MÁXIMAS (+/-2%): PROFUNDO 435 MM , ANCHO 355 MM, ALTO, 270 MM19. PESO SIN ACCESORIOS (+/-2%): 15 KG COMO MÁXIMO20. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.21. ACCESORIOS:21.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.21.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.22. CONSUMIBLES: NO REQUIERE23. REFACCIONES:23.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.2. ISO 9001 O ISO 13485.24.3. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.4. PARA

EQP 1 EQP 1

267




SALUD DE CHIHUAHUA

PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.24.5. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.28.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.32. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.33. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS: 33.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 33.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOLO INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

89 533

859

0341

00

01


PZA 1 PZA 26

90 535

137

0035

00

01 BISTURI QUIRURGICO, MANGO NO. 3: CORTO. PZA 1 PZA 9

91 535

137

0472

02

01 BISTURI QUIRURGICO. MANGO LARGO NO. 7. DE 16.5 CM PZA 1 PZA 30

92 535

156

0031

00

01 CANULA YANKAWER, CON BOTON DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 20

93 535

409

0531

00

01 EXPLORADOR DE UNA PIEZA, CON DOBLE EXTREMO. NO. 5. PZA 1 PZA 20

94 535

477

0116

00

01

HISTEROMETRO SIMS, CURVO, CON GRADUACION Y BOTON EN LA PUNTA, 4 MM DE DIAMETRO, 31 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 25

95 535

618

1411

00

01 MANGO PARA BISTURI, DEL NO. 4 CORTO. PZA 1 PZA 27

96 535

701

0734

00

01 PINZA CRILLE, CURVA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 24

97 535

701

0874

00

01 PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 85

98 535

701

1203

02

01 PINZA DE TRASLADO CON FRASCO REFRACTARIO PZA 1 PZA 13

99 535

701

1294

00

01 PINZA PARA CAMPOS BACKHAUS, 8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 48

268




SALUD DE CHIHUAHUA

100 535

701

1310

01

01 PINZA ROCHESTER PEAN, RECTA, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD 180 A 200 MM. +/- 10% PZA 1 PZA 5

101 535

701

1518

01

01 PINZA DE DISECCION C/D 18 CMS PZA 1 PZA 66

102 535

701

1831

02

01 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. PZA 1 PZA 31

103 535

701

2318

00

01 PINZA KELLY, RECTA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 39

104 535

701

7077

00

01 PINZA DE DISECCION S/D 18 CMS PZA 1 PZA 57

105 535

716

2717

01

01

PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180 A 185 MM. PZA 1 PZA 27

106 535

859

0379

00

01 TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 6

107 535

859

0494

00

01 TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 18

108 535

859

0718

00

01

TIJERA PARA MATERIAL LISTER, ANGULADA LATERALMENTE, CON BOTON DE PROTECCION, LONGITUD DE 180 MM. PZA 1 PZA 4

109 535

859

1021

00

01 TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, LONGITUD 18 CM. PZA 1 PZA 17

110 535

859

1898

01

01 TIJERA PARA ENCIAS, CURVA CON HOJAS CORTAS, MODELO: QUIMBY PZA 1 PZA 2

111 535

859

2649

00

01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 15

112 535

859

2672

01

01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. PZA 1 PZA 18

113 535

859

4801

01

01 TIJERA DE METZENBAUM 18 CMS PZA 1 PZA 22

114 535

859

4942

01

01 TIJERA DE METZENBAUM 15 CMS PZA 1 PZA 6

115 535

859

7174

00

01 TIJERA LITAUER PARA RETIRO DE PUNTOS DE 13.5 CMS PZA 1 PZA 10

116 537

025

0069

00

01 ALVEOLOTOMO MEAD, PINZA GUBIA, LONGITUD 17 CM. PZA 1 PZA 3

117 537

065

0052

00

01 APLICADOR DE HIDROXIDO DE CALCIO. PZA 1 PZA 9

118 537

237

0022

00

01 RECORTADOR DE AMALGAMA PZA 1 PZA 2

119 537

251

0015

00

01 CURETA MC CALL, DERECHA E IZQUIERDA. JUEGO. JGO 1 JGO 2

120 537

263

2058

00

01 CUCHARILLA PARA CIRUGIA PZA 1 PZA 2

121 537

327

1104

00

01

ELEVADOR DE BANDERA, IZQUIERDO, CON MANGO METALICO, EXTREMO EN ANGULO OBTUSO Y HOJA PEQUEÑA PZA 1 PZA 4

122 537

327

2904

00

01

ELEVADOR BUCODENTOMAXILAR. ELEVADOR HEIDEBRINK, CON MANGO METALICO BRAZO RECTO, EXTREMO FINO Y CORTO. PZA 1 PZA 2

269




SALUD DE CHIHUAHUA

123 537

327

2920

00

01

ELEVADOR BUCODENTOMAXILAR. ELEVADOR BEIN, CON MANGO METALICO, RECTO, ACANALADO, DE 4 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2

124 537

327

2946

00

01 ELEVADOR CON MANGO RECTO MEDIANO PZA 1 PZA 4

125 537

327

2961

00

01

ELEVADOR BEIN, CON MANGO METÁLICO, RECTO, ACANALADO, DE 2 O 3 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2

126 537

336

0001

00

01


EQP 1 EQP 10

127 537

370

1068

00

01 ESPATULA DOBLE EXTREMO PZA 1 PZA 8

128 537

383

0081

00

01 ESPEJO DENTAL, ROSCA SENCILLA, PLANO, SIN AUMENTO. NO. 5. PZA 1 PZA 20

129 537

426

0064

00

01 FORCEPS DENTAL. FORCEPS NO. 65 CJA 1 PZA 2

130 537

426

0072

00

01 FORCEPS DENTAL. FORCEPS NO. 18 DERECHO CJA 1 PZA 2

131 537

426

0080

00

01 FORCEPS DENTAL. FORCEPS NO. 18 IZQUIERDO CJA 1 PZA 2

132 537

426

0171

00

01 FORCEPS. Nº 17. CJA 1 PZA 2

133 537

426

0189

00


134 537

426

0197

00


135 537

426

0213

00

01 FORCEPS. Nº 99 C. CJA 1 PZA 2

136 537

426

0221

00


137 537

426

0239

00

01 FORCEPS. Nº 210 Y 222. JUEGO. CJA 1 JGO 2

138 537

426

0270

00

01 FORCEPS. Nº 53 IZQUIERDO. CJA 1 PZA 2

139 537

426

0411

00


140 537

426

0460

00

01 FORCEPS. Nº 53 DERECHO. CJA 1 PZA 2

141 537

426

0486

00

01 FORCEPS. Nº 88 R. CJA 1 PZA 2

142 537

426

0569

00

01 FORCEPS. Nº 88 L. CJA 1 PZA 2

143 537

547

0027

00

01 JERINGA DE CARPULLE PZA 1 PZA 20

144 537

583

0055

00

01 LIMA PARA HUESO DOBLE EXTREMO PZA 1 PZA 2

270




SALUD DE CHIHUAHUA

145 537

602

0409

00

01 MANGO PARA ESPEJO DENTAL, METALICO, MACIZO, ROSCA SENCILLA. PZA 1 PZA 20

146 537

602

0425

00

01 MANGO PARA SIERRA DE GIGLI, 8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 2

147 537

602

0433

00

01 SIERRA GIGLI U OLIVECRONA 50 A 51 CMS CON 2 MANGOS DE AGARRE EN FORMA DE I PZA 1 PZA 3

148 537

605

0166

00

01 MARTILLO PERCUSOR DE TAYLOR 22.9 CMS. CABEZA GRANDE. PZA 1 PZA 28

149 537

661

0308

00

01 OBTURADOR BENNET, CUADRUPLE. PZA 1 PZA 4

150 537

661

0506

00

01 OBTURADOR WESCOTT O USA 21, DE DOBLE EXTREMO. PZA 1 PZA 4

151 537

661

0670

00

01 OBTURADOR HOLLENBACK DEL NO. 1, PARA AMALGAMA, DE DOBLE EXTREMO. PZA 1 PZA 4

152 537

702

0952

00

01 PINZA POZZI, LONGITUD 24 CM. PZA 1 PZA 22

153 537

702

4749

00

01 PINZA KOCHER, RECTA, CON DIENTES, LONGITUD DE 140 MM. PZA 1 PZA 24

154 537

703

9598

00

01 PINZA DE CURACION COLLEGE. NO. 18. PZA 1 PZA 5

155 537

717

0039

00

01 PORTA AMALGAMA ROWER CON PUNTAS DESMONTABLES, DOBLE EXTREMO. PZA 1 PZA 8

156 537

830

0023

00

01

SET DE HISTERECTOMIA PINZA FOERSTER 25CM.. 1 PINZA BABCOCK 20CM.. 2 PINZA ROCHESTER OSHNER RECTA 18.5CM.. 2 EQP 1 EQP 4

157 537

830

0247

00

01


KIT 1 KIT 5

158 537

830

0327

01

01

SET DE CIRUGIA MENOR PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM.

EQP 1 EQP 10

159 537

830

0332

00

01

SET DE CIRUGIA GENERAL DE ADULTO PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA,ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, LISA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 4BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 4. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA IRIS, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA IRIS, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 2TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, FINA, LONGITUD 180 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN

EQP 1 EQP 9

271




SALUD DE CHIHUAHUA

DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM.1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA RUSS-MODEL, PARA DISECCIÓN, CON DIENTES FENESTRADA, LONGITUD DE 150 MM. 1PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, RECTA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 2PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA CRILE O CRILE-RANKIN, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 155 A 160 MM. 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 160 A165 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM.2PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 4PINZA BABCOCK, RECTA, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 160 MM.10PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 250 A 260 MM. 10SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 X 330 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 38 X 300 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 50 X 300 A 310 MM.1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 X 20 A 25 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 X 30 A 38 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 15 CM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1CHAROLA MAYO DE ACERO INOXIDABLE, DIMENSIONES 49 X 32 CM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

160 537

830

0354

00

01

SET DE VESÍCULA Y VÍAS BILIARES PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA,ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 6MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO LONGITUD DE 230A 235 MM. 1TIJERA METZENBAUM O NELSON METZENBAUM, CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTO DECARBURO DE TUNGSTENO, DE 250 A 260 MM DE LONGITUD. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45°, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TROCAR OCHSNER, CON CAPUCHA PROTECTORA, CALIBRE 16 FR, LONGITUD DE 140 A 152MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 2PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 12PINZA ALLIS O THOMS-ALLIS, CON 6 X 7 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 6PINZA BABCOCK, RECTA, LONGITUD DE 170 A 200 MM. 2PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220A 230 MM. 2PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 6PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230MM. 2PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 1 O DE ¼ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 2 O DE ½ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 3 O DE ¾ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL DEL Nº4, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON-EASTMANN, DE DOBLE EXTREMO, JUEGO DE DOS. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 40 A 45 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM. 2SEPARADOR

EQP 1 EQP 7

272




SALUD DE CHIHUAHUA

DEAVER, VALVA DE 22 MM X 215 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 19 MM X 180 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 MM X 300 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 1 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 2 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 3 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 4 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 5 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 6 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 7 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 8 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 9 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 10 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 11 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 12 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 13 MM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD 20CM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD26 CM. 1PORTA AGUJA SAROT, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 260 A 270MM. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE. LONGITUD 27 Ó 22 CM. 2CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

161 537

830

0464

00

01

SET DE CIRUGÍA DE MANO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32CM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 105 A 110 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 4PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, LARGA Y ROMA, LONGITUD 10.5 CM. 1TIJERA IRIS, RECTA, LONGITUD 12 CM. 1TIJERA METZEMBAUM, CURVA, PUNTAS AGUDAS LONGITUD 14 CM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1 PORTA AGUJA HALSEY, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD DE 130 A 135 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS AGUDOS,LONGITUD DE 150 A 170 MM. 2SEPARADOR HOHMANN, PUNTA CORTA Y ESTRECHA, 8 MM DE ANCHO, LONGITUD 16 CM. 2ELEVADOR MODELO FREER, DE DOBLE EXTREMO, PUNTA ROMA Y CORTANTE, HOJAS ANGOSTAS,LONGITUD DE 180 A 195 MM, PARA SEPTUM NASAL. 1ELEVADOR CUSHING O MARTIN CUSHING, HOJA DE 6 A 7 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 170 A195 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 0000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA BRUNS CURVA, COPA REDONDA Nº 00. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE CURVO DE 170 O 245 MM DE LONGITUD X 8 MM DE ANCHO.1CINCEL LAMBOTTE (MINI), RECTO, 8 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD. 1CINCEL LAMBOTE (MINI), RECTO, 6 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD.

EQP 1 EQP 1

273




SALUD DE CHIHUAHUA

1GANCHO CUSHING O COTTLE, PARA DURAMADRE, DE UN GARFIO AGUDO, LONGITUD DE 140 A160 MM. 2GANCHO JOSEPH, CON 2 GARFIOS AGUDOS, DE 5 A 6 MM, LONGITUD DE 160 A 165 MM. 2DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD Nº 3. 1CÁNULA FERGUSON, CALIBRE 10 FR. ANGULADA. 1GUBIA RECTA, MORDIDA DE 6 MM, 12 CM DE LONGITUD. 1GUBIA MEAD DE ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 165 MM. 1CIZALLA LISTÓN, RECTA, CON ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 140 MM. 1VASO DE ACERO INOXIDABLE DE 100 O 250 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE DE 250 O 500 ML. 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 210 A 260 GR. 1TIJERA IRIS, CURVA, LONGITUD 12 CM. 1SEPARADOR COTTLE CON GANCHO AGUDO, LONGITUD TOTAL DE 140 A 150 MM. 1SEPARADOR HOHMANN O MINI-HOHMANN, PUNTA CUADRADA DE 6 MM. 2PINZA DE REDUCCIÓN, CON CIERRE DE CREMALLERA, PICO FINO, LONGITUD 90 MM Y DE120 MM. 1

162 537

830

0616

00

01

SET DE ARTROPLASTÍA DE CADERA CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES:49 X 32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 15PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 4PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA CRILLE, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200A 205 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD 1PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 24 CM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, CON RANURA CENTRAL, LONGITUD DE 180 A185 MM. 1PINZA MARTIN, RECTA, LONGITUD DE 190 A 205 MM. 1PINZA MARTIN, CON DIENTES, LONGITUD 13 CM. 1MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, LARGO 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM 1ELEVADOR LANGENBECK, 19.1 CM DE LONGITUD. 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE PLANO, DE 180 A 185 MM DE LONGITUD. 1SEPARADOR HOHMANN, DE 22 A 24 MM ANCHO DE HOJA Y RANURA EN LA HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 34 A 35 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 42 A 44 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR FEMORAL, LONGITUD 26 MM. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA CHICA. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA GRANDE. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1IMPACTOR-EXTRACTOR PARA CABEZA FEMORAL, CON CABEZA DE NYLON. 1EXTRACTOR DE CABEZA FEMORAL, TIPO TIRABUZÓN, PUNTA DE TORNILLO, CON MANGO EN"T", DE 150 MM, DE DIAMETRO. 1CALZADOR PARA LUXAR CABEZA FEMORAL. 1CALIBRADOR, PARA CABEZA DE FÉMUR. 1RIMA FEMORAL, PARA CANAL Y COLOCACIÓN DE PRÓTESIS CEFÁLICA Y DEHEMIARTROPLASTIA, PARA LAS CLAVES: 060.747.5555, 060.747.5563, 060.747.5571,060.747.0243, 060.747.5597,060.747.5189, Y 060.747.5607. 1CUCHARILLA, SIN DIENTES, LONGITUD 27 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA CURVA DEL Nº 1, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 1. 1CUCHARILLA RECTA DEL Nº 2, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO

EQP 1 EQP 1

274




SALUD DE CHIHUAHUA

ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 2. 1 CUCHARILLA RECTA DEL Nº 3, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 Ó 270 MM DE LONGITUD. 1PINZA LANE, CON CREMALLERA, LONGITUD DE 320 A 330 MM. 1IMPACTOR CON PUNTA CUADRADA Y BORDES REDONDOS DE 6 X 20 MM CON MANGO DE MADERASINTETICA 1IMPACTOR-EXTRACTOR METÁLICO, CON PUNTA DE LÁPIZ. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA 25 MM, LONGITUD 240 MM. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA DE 19 A 20 MM, LONGITUD 240 MM. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 30 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 20 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 25 MM DE ANCHO. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1GUBIA RUSKIN, CON DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1GUBIA STILLE LUER, RECTA, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1GUBIA RUSKIN O STILLE RUSKIN, DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD 220 A240 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, PARA HUESOS, CURVA, DOBLE ARTICULACIÓN,LONGITUD 270 A 280 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, ANGULADA, DOBLE ARTICULACIÓN, LONGITUD DE 265 A280 MM. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1 RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1BUDINERA DE MEDIA BOLA CAPACIDAD 250 ML 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 300 A 500 GR. 1TIJERA DE CÁPSULA. 1SEPARADOR WEITLANER WULLSTEIN DE 3 X 3 GARFIOS ROMOS, DE 130 MM DE LONGITUD. 2

163 537

857

7167

00

01 TIJERA MAYO RECTA 17 CMS PZA 1 PZA 39

164 537

860

0018

00

01 TIRAPUENTE MILLER. PZA 1 PZA 2

Para las partidas del Anexo 10, Tabla No.1- “ADECUACIONES” (Ver tabla):

El licitante que resulte adjudicado deberá instalar el equipo por personal especializado de acuerdo al manual de operación, considerando la instalación de los bienes con todos y cada uno de los requerimientos necesarios, contemplando los espacios físicos del área donde serán ubicados, así como todas y cada una de las adecuaciones físicas que se requieran para la correcta instalación, y óptimo funcionamiento del bien, entre ello instalaciones hidrosanitarias y/o de suministro de fluidos y/o energéticos y/o de los espacios físicos necesarios, determinados por el personal de la unidad médica receptora de los bienes. Adicionalmente, se deberá tomar en cuenta la desinstalación y embalaje del bien a sustituir y que en su caso se encuentre ubicado en el espacio físico en donde se instalarán los bienes, debiendo depositar el bien desinstalado en el área dentro de la propia unidad médica de destino final del bien, que le sea indicado por el personal de Servicios de Salud de Chihuahua. En caso de requerirse modificaciones (p.e. retirar canceles o marcos de puertas) o causar cualquier daño físico durante las maniobras de carga y descarga o trabajos de adecuación, el licitante se compromete a devolver las instalaciones a su estado original sin ningún costo para la convocante.

275




SALUD DE CHIHUAHUA

Los equipos médicos que comprenden e integran las partidas descritas en el Anexo 10, Tabla No. 2 “AGRUPAMIENTO DE PARTIDAS” (Ver tabla) deberán ser de la misma marca, a efecto de garantizar la compatibilidad y óptimo funcionamiento de cada uno de ellos.

Para las partidas descritas en el Anexo 10, Tabla No. 3. “FECHA DE FABRICACIÓN” (Ver tabla) los bienes no deberán tener una fecha de fabricación anterior al año 2019.

Los equipos médicos ofertados deberán ser fabricados en serie, es decir, no deberán ser de fabricación específica para la convocante.

ASISTENCIA TÉCNICAAsociada a la puesta en operación de los equipos, los proveedores deberán proporcionar por cada uno de ellos, dos juegos originales del manual de operación del equipo respectivo en cada unidad médica en que serán utilizados e instalados en su caso. Toda la información relativa al bien, deberá estar redactada en idioma español y sin costo adicional para Servicios de Salud de Chihuahua.Asimismo, será obligación del proveedor, el otorgar soporte y asistencia técnica en un tiempo no mayor a 48 horas posteriores al reporte realizado por personal de Servicios de Salud de Chihuahua, cuando éste así lo requiera durante la vigencia de la garantía de los bienes que le resulten adjudicados, para lo cual deberá otorgar todas las facilidades que permitan la comunicación entre usuarios y personal técnico del proveedor y del fabricante.Los proveedores deberán proporcionar capacitación técnica para personal de área de servicio de oficinas centrales (Laboratorio Biomédica), dejando evidencia con certificado o constancia emitida por la empresa adjudicada.Los equipos deberán estar debidamente etiquetados con los datos del distribuidor o fabricante, mismo que deberá incluir los teléfonos de contacto para casos de emergencias.

CONSUMIBLESEn el caso de que la convocante no lo hayan señalado, y el equipo a adquirir requiera para su operación el uso de consumibles, el licitante deberá indicarlo.Para ello, deberá identificar con precisión el total de insumos requeridos por cada procedimiento realizado, señalando si son de carácter desechable o reusable, así como si se trata de tecnologías abiertas o exclusivas de una marca determinada.En los equipos en cuyas especificaciones se incluyan consumibles y estos tengan una vida de uso determinada, esta deberá de ser vigente a partir de la puesta en operación del bien.El fabricante garantizará el suministro de consumibles para todo el equipo, a partir de la puesta en marcha del equipo y hasta por lo menos durante los próximos 10 años.

Asumimos el compromiso de cumplir con todos y cada uno de los requerimientos establecidos en este documento, y en las bases de la presente licitación, así como a entregar e instalar los bienes en el tiempo y lugar establecidos.

276




SALUD DE CHIHUAHUA


277




SALUD DE CHIHUAHUA

ANEXO 8

PROPUESTA ECONÓMICA


ANEXO 8 - ANEXO ECONOMICO

PARTIDACLAVE

DESCRIPCIONPresentacion PRECIO

UNITARIO (ANTES DE I.V.A)

IMPORTE TOTAL (ANTES DE I.V.A)

Gpo Gen Esp Dif Var Uni.Pres Cant.Pres Tipo.Pres

1 531 766 0024 00 01 ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE

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OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

531 341 2966 00 01 RAYOS X MÓVIL DIGITAL EQUIPO QUE PERMITE LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE RAYOS X CON FINES DE EQP 1 EQP 2

531 341 3006 00 01 RAYOS X FIJO DIGITAL CON UPSCONJUNTO DE APARATOS QUE CON FORMAN UN EQUIPO RADIOGRÁFICO PARA DIAGNÓSTICO,ESTACIONARIO Y DE USO GENERAL, UTILIZADO EN DIVERSAS APLICACIONES DE OBTENCIÓNDE IMÁGENES PLANARES RUTINARIAS. APLICA TÉCNICAS DIGITALES PARA LA CAPTURA,PRESENTACIÓN Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES. EL DISEÑO ESTACIONARIO EXIGE SUINSTALACIÓN Y USO EN UNA UBICACIÓN FIJA DENTRO DE UN EDIFICIO. TIENE UNACONFIGURACIÓN MODULAR QUE PUEDE ACTUALIZARSE MEDIANTE ELEMENTOS DE HARDWARE OSOFTWARE. ESTE GRUPO GENÉRICO DE PRODUCTOS NO INCLUYE EQUIPOS CONFUNCIONESFLUOROSCÓPICAS O TOMOGRÁFICAS.CON GENERADOR, COLUMNA PORTATUBOS, DETECTOR YMESA DE LA MISMA MARCA.1.-GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- CON CAPACIDAD DE 55 KW. O MAYOR.1.2.- CON 550 MA. O MAYOR.1.3.- 40 KV. A 130 KV. Ó MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN 1 MILISEGUNDO Ó MENOR A 3 SEGUNDOS Ó MAYOR.1.5.- CON PANEL DE CONTROL DIGITAL, QUE DESPLIEGUE: KV, MA. Y SEG. O MAS.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- FOCO FINO DE 0.6 MM. Ó MENOR.2.2.-FOCO GRUESO DE 1.2 MM. Ó MENOR.2.3.- ÁNODO ROTATORIO.2.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR DEL ÁNODO DE 200,000 HU Ó MAYOR.3.- COLUMNA PORTATUBOS:3.1.- SOPORTE A PISO O TECHO O PISO-TECHO O INTEGRADO A LA MESA O PISO PARED ODEL EMISOR DE RAYOS X AL TECHO.3.2.-CON DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DE 120CM .O MAYOR. PARA EL CASO DE COLUMNAINTEGRADA A LA MESA O SOPORTE A PISO.3.3.- PARA EL CASO DE SOPORTE A TECHO: DESPLAZAMIENTO VERTICAL DE 140 CM. OMAYOR Y LONGITUDINAL DE 280 CM. O MAYOR.4.-DETECTOR DIGITAL PLANO FIJO O PORTÁTIL O INALÁMBRICO:4.1.-ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 12 BITS O MAYOR O CONVERSIÓNANALÓGICA-DIGITAL DE 14 BITS O MAYOR.4.2.- MATRIZ DE 2300 PIXELES X 2500 PIXELES O MAYOR.4.3.- DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICIO AMORFO O IODURO DE CESIO.4.4.-TAMAÑO DE 35CM.X43CM O 40CM.O MAYOR X 40 O MAYOR CM.(15.7"OMAYOR X 15.7" OMAYOR).4.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 150 MICRONES O MENOR.4.6.- DQE DE 50% O 3.1 LP./MM. O MAYOR.5.- TABLERO DE LA MESA CON RECORRIDO LONGITUDINAL +/-45 CM. Ó MAYOR Y RECORRIDOLATERAL (TRANSVERSAL) ± 12 CM. Ó MAYOR.6.- CON ALTURA FIJA O ALTURA AJUSTABLE DE 60 CM. O MENOR A 80 CM. O MAYOR.7.- PORTADETECTOR CON REJILLA RELACIÓN 8:1 Ó MAYOR.8.- PORTADETECTOR O BUCKY PARA PARED O VERTICAL.9.- CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN.10.- CON SOPORTE DE PESO DEL PACIENTE DE 200 KG. O MAYOR.11.- PROGRAMAS ANATÓMICOS O RADIOGRAFÍAS PROGRAMADAS O APR: 500 Ó MAYOR.12.- ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN12.1.- CON MONITOR DE 19" O MAYOR Y

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RESOLUCIÓN DE 1K X 1K O MAYOR.12.2.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 8000 IMÁGENES O MAYOR O DISCO DURO DE250GB O MAYOR.12.3.- DICOM PRINT, DICOM STORAGE O DICOM SEND O EXPORT, DICOM WORKLIST.12.4.- CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD. CON VISUALIZADOR DICOM.12.5 SOPORTE PARA TOMAS LATERALES EN LA MESA PARA EL CASO DE UN DETECTORINALÁMBRICO O PORTÁTIL Y BANDA DE COMPRESIÓN.12.6 RANGO DE MAS DE 0.5 O MENOR A 800 MAS O MAYOR.13. ACCESORIOS:13.1.- UPS PARA PROTECCIÓN DEL EQUIPO13.2.- UPS PARA PROTECCIÓN DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO13.3.- IMPRESORA DIGITAL EN SECO PARA PLACAS.13.4.- 2 PAQUETES DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA.13.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROVEERLA YDAR ASESORAMIENTO A LA UNIDAD.14. INSTALACIÓN:14.1.- SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. LA INSTALACIÓN DEL NUEVOEQUIPO DEBE CONSIDERAR COMO MÍNIMO LA ADECUACIÓN DE LOS SIGUIENTES ESPACIOS:CUARTO DE CONTROL, SALA DE EXPLORACIÓN, BAÑO VESTIDOR.ADICIONALMENTE, SE DEBERÁ TOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIENA SUSTITUIR Y QUE EN SU CASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDESE INSTALARÁN LOS BIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREADENTRO DE LA PROPIA UNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEAINDICADO POR EL PERSONAL DEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.TODAS LAS ADECUACIONES DEBERÁN DE REALIZARSE SIGUIENDO LA NORMA OFICIALMEXICANA NOM-229-SSA1-2002, SALUD AMBIENTAL. REQUISITOS TECNICOS PARA LASINSTALACIONES, RESPONSABILIDADES SANITARIAS, ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOSEQUIPOS Y PROTECCION RADIOLOGICA EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDICO CONRAYOS X.14.2 POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DEL EQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUALDE OPERACIÓN.14. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:18.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).18.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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531 923 0453 00 01 UNIDAD DE ULTRASONOGRAFÍA DOPPLER COLOR BÁSICOSISTEMA DE ULTRASONIDO PARA DIAGNOSTICO DE PROPÓSITO GENERAL, DISEÑADO PARA SUUTILIZACIÓN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PROCEDIMIENTOSEXTRACORPÓREOS/INTRACORPOREOS DEL CUERPO HUMANO.1.- CONTROL DE GANANCIA Y AJUSTE DE LA CURVA TGC POR MEDIO DE POR LO MENOS OCHOCONTROLES INDEPENDIENTES.2.- CON 170,000 CANALES DE PROCESAMIENTO DIGITAL, SIMULTÁNEOS O INDEPENDIENTESCOMO MÍNIMO.3.- RANGO DINÁMICO DEL SISTEMA DE MÍNIMO 210 DB.4.- MODOS:4.1.- BIDIMENSIONAL CON MODO M SIMULTÁNEO.4.2.- DOPPLER PULSADO. DOPPLER COLOR.4.3.- SISTEMA DE ANGIO O MAPEO DE PERFUSIÓN A COLOR.4.4.- IMÁGENES ARMÓNICAS.4.5.- TRÍPLEX EN TIEMPO REAL.5.- ZOOM EN TIEMPO REAL CON AL MENOS 8 NIVELES.6.- CON MEMORIA DE IMAGEN CUADRO POR CUADRO O CINE LOOP DE 2000 CUADROS O MAYORO 776MB EN COLOR COMO MÍNIMO.7.- MONITOR A COLOR DE 21 PULGADAS O MAYOR.8.- CON 256 TONOS DE GRIS Y 256 TONOS DE COLOR COMO MÍNIMO.9.- CON TRACKBALL O TOUCHPAD, INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL.9.1.- PANTALLA TÁCTIL DE 10" O MAYOR.10.- TECLADO ALFANUMÉRICO INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL CON INTERFASE ENESPAÑOL.11.- PROGRAMA COMPLETO DE MEDICIONES, REPORTES Y CÁLCULOS: VASCULARES,GINECOLÓGICOS, PEDIÁTRICOS Y OBSTÉTRICOS.11.1.- DISTANCIAS.11.2.- ÁREA.11.3.- VOLUMEN.11.4.- ÁNGULOS.11.5.- VELOCIDADES Y ACELERACIÓN.12.- QUE PERMITA LA INCLUSIÓN DE PROTOCOLOS POR EL USUARIO CON UN MÍNIMO DE 64PRE-ESTABLECIDOS.13.- TRAZO AUTOMÁTICO DEL ESPECTRO DOPPLER CON CÁLCULOS DE ÍNDICE DEPULSATILIDAD, RESISTIVIDAD COMO MÍNIMO.14.- CAPACIDAD DE ESCALAMIENTO DE HARDWARE Y SOFTWARE.15.- ALMACENAMIENTO CON CAPACIDAD DE AL MENOS 500 GB.16.- UNIDAD DE ALMACENAMIENTO POR MEDIO DE CD-RW O DVD Y USB.17.- PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 30 CM O MAYOR.18.- AL MENOS 3 PUERTOS ACTIVOS PARA CONECTAR SIMULTÁNEAMENTE TRANSDUCTORES,CON OPCIÓN DE CRECIMIENTO A 4 PUERTOS.19.- SOFTWARE DE MEDICIONES AUTOMÁTICAS PARA BIOMETRÍA FETAL.20.- CAPACIDADES DE CRECIMIENTO A FUTURO:20.1.- ELASTOGRAFÍA20.2.- 3D/4D21.- CON GABINETE INTERCONSTRUIDO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO CON RUEDAS CONFRENO, GABINETE CON ESPACIO PARA GUARDA DE ACCESORIOS Y PORTA TRANSDUCTOR22.- LICENCIAS DICOM SEND O PRINT, DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.23.- TRANSDUCTORES ELECTRÓNICOS MULTIFRECUENCIA O BANDA ANCHA:23.1.- LINEAL CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 12 MHZ O MAYOR PARA ESTUDIOSVASCULARES, PARTES PEQUEÑAS, MÚSCULO ESQUELÉTICO.23.2.-CONVEXO O CURVILÍNEO CON EL RANGO DE 1.5 MHZ O MENOR A 5 MHZ O MAYOR COMOMÍNIMO, CON FRECUENCIAS ARMÓNICAS.23.3.- TRANSDUCTOR INTRACAVITARIO CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 8 MHZ OMAYOR.24.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.24.- ACCESORIOS:24.1.- UPS DE DOBLE CONVERSIÓN CON SUPRESOR DE PICOS.24.2.- IMPRESORA B/N TÉRMICA24.3.- CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).25.- CONSUMIBLES:25.1.- 20 ROLLOS DE PAPEL DE IMPRESIÓN.25.2.- GEL PARA TRANSDUCTORES (1 GALÓN).26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA

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ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.29. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

2 531 156 0212 00 01 CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA CON BÁSCULA INTEGRADACAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA EN ÁREA DETERAPIA INTENSIVA O UNIDAD DE QUEMADOS, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA ALPACIENTE Y AL PERSONAL DE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES Y PESO DEL PACIENTE.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- BÁSCULA ELECTRÓNICA INTEGRADA A LA CAMA PARA PESAJE DE PACIENTE.18.1.- CON AJUSTE A CERO.19.- ACCESORIOS:19.1.- POSTE(S) DE ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).20. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100

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- 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.21.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).21.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).21.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.21.4. COLCHÓN (1 PIEZA).22. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.23. REFACCIONES: NO REQUIERE.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3. CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601.24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.26. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.27. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.28. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.28.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.29. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.29.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.29.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.30. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:30.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).30.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

3 531 053 0406 00 01 UNIDAD DE ANESTESIA INTERMEDIA CON MONITOR1.- GABINETE CON UN PERO DE 140 KG ±7KG (SIN MONITOR O VAPORIZADOR):1.1.- MONTAJE PARA DOS VAPORIZADORES CON SISTEMA DE EXCLUSIÓN.1.2.- VENTILADOR INTERCONSTRUIDO.1.3.- CON AL MENOS CUATRO CONTACTOS ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS.1.4.- YUGOS PARA CILINDROS DE O2 Y N2O.1.5.- CON AL MENOS 2 CAJONES.1.6.- MESA DE TRABAJO RETRACTIL.1.7.- MONTAJE EN MÁQUINA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.8.- CUATRO RUEDAS, AL MENOS DOS DE ELLAS CON FRENO O SISTEMA DE FRENOCENTRAL.1.9.- MANÓMETROS INTERCONSTRUIDOS DE PRESIÓN AL FRENTE DEL EQUIPO. CODIFICADOSDE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES (O2 -VERDE, N2O AZUL, AIRE-AMARILLO):1.9.1.- TRES PARA TOMA MURAL (O2, N2O, AIRE).1.9.2. DOS PARA CILINDROS (O2, N2O).1.10.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 90 MIN.1.11.- CON ILUMINACIÓN PARA EL ÁREA DE TRABAJO.2.- VAPORIZADORES DE LA MISMA MARCA QUE LA UNIDAD DE ANESTESIA:2.1.- SUMINISTRAR DOS VAPORIZADORES (SEVOFLURANE Y DESFLURANE).2.1.1.- LIBRES DE CALIBRACIÓN.2.1.2.- CON CAPACIDAD DE ENTRE 225-280ML.2.2.- CON COMPENSACIÓN EN FLUJO, PRESIÓN Y TEMPERATURA.2.3.- INDICADOR VISUAL DEL NIVEL DE LLENADO DE AGENTE ANESTÉSICO.2.4.- ADAPTADOR PARA EL LLENADO DEL VAPORIZADOR EN CASO DE REQUERIRSE.3.- SUMINISTRO DE GAS FRESCO:3.1.- FLUJÓMETROS DOBLES NEUMÁTICOS O ELECTRÓNICOS CON DESPLIEGUE PARA O2 , N2OY AIRE CODIFICADOS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES:(O2 - VERDE, N2O-AZUL, AIREAMARILLO).3.2.-

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MEZCLADOR ELECTRÓNICO O NEUMÁTICO.3.3.- GUARDA HIPÓXICA MÍNIMA DE 23%.3.4.- FLUSH O SUMINISTRO DE OXÍGENO DIRECTO.4.- CIRCUITO DE PACIENTE:4.1.- UN CÁNISTER4.1.1.- CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 700 ML U 800 G.4.1.2.- REUSABLE Y ESTERILIZABLE.4.1.3.- CON FILTRO DE POLVO EN CASO DE REQUERIRSE.4.1.4.- CON SISTEMA QUE PERMITA EL CAMBIO DE CAL SODADA DURANTE LA VENTILACIÓNMECÁNICA SIN OCASIONAR FUGAS.4.2.- CON TRAMPA DE AGUA, RECIPIENTE CÁNISTER EXTERNO O SISTEMA DECALENTAMIENTO INTERCONSTRUIDO.4.3.- SALIDA DE GAS FRESCO PARA CIRCUITO AUXILIAR.4.4.- CON SISTEMA DE CONMUTACIÓN ENTRE CIRCUITO CIRCULAR Y CIRCUITO AUXILIAR(TIPO BAIN).4.5.- SISTEMA DE EVACUACIÓN DE GASES ACTIVO O PASIVO.4.6.- TODOS LOS ELEMENTOS EN CONTACTO CON EL GAS ESPIRADO POR EL PACIENTEDEBERÁN SER ESTERILIZABLES Y LIBRES DE LÁTEX.4.7.- VÁLVULA AJUSTABLE DE PRESIÓN (APL)4.7.1.- RANGO ENTRE 0.5 O MENOR A 70CMH20 O MAYOR.4.8.- VÁLVULA DE SOBREPRESIÓN.4.9.- VÁLVULA DE CONMUTACIÓN BOLSA-VENTILADOR.4.10.- MANÓMETRO DE PRESIÓN EN VÍAS AÉREAS.4.11.- BRAZO AJUSTABLE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN MANUAL.5.- VENTILADOR MICROPROCESADO E INTERCONSTRUIDO DE LA MISMA MARCA QUE LAMÁQUINA DE ANESTESIA5.1.- TECLADO SENSIBLE AL TACTO O DE MEMBRANA, O PERILLA SELECTORA.5.2.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.5.3.- PANTALLA:5.3.1.- TIPO LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.3.2.- TAMAÑO MÍNIMO DE 6.5".5.3.3.- POLICROMÁTICA.5.3.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.5.3.5.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS EN FORMA NUMÉRICA.5.3.6.- DESPLIEGUE MÍNIMO DE UNA CURVA DE PRESIÓN.5.4.- MODOS DE VENTILACIÓN:5.4.1.- CONTROLADO POR VOLUMEN.5.4.2.- CONTROLADO POR PRESIÓN.5.4.3.- SIMV (VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA).5.4.4.- PRESIÓN SOPORTE5.5.- CONTROLES Y AJUSTE DE:5.5.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 20 A 1400 ML.5.5.2.- PRESIÓN LÍMITE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 15 A 70 CMH2O.5.5.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 10 A 60 CMH2O.5.5.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 60RESPIRACIONES POR MINUTO.5.5.5.- PEEP ELECTRÓNICO QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 20 CMH2O.5.5.6.- RELACIÓN I:E Y RELACIÓN I:E INVERSA.5.5.7.- PAUSA INSPIRATORIA MÍNIMO DE 0 AL 50%.5.5.8.- SENSIBILIDAD POR FLUJO O PRESIÓN.5.5.9.- PRESIÓN SOPORTE.5.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO EN PANTALLA DEL VENTILADOR O DEL MONITOR DE SIGNOSVITALES:5.6.1.- OXÍGENO INSPIRADO Y ESPIRADO.5.6.2.- VOLUMEN CORRIENTE.5.6.3.- VOLUMEN MINUTO.5.6.4.- PRESIÓN MEDIA.5.6.5.- PRESIÓN PICO O EN SU CASO PRESIÓN SOPORTE.5.6.6.- PEEP.5.6.7.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS EN PANTALLA DEL VENTILADOR:5.7.1.- PRESIÓN / VOLUMEN.5.7.2.- FLUJO / VOLUMEN.5.8.- SISTEMA DE ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES PRIORIZADAS EN TRES NIVELES(DESPLIEGUE Y AJUSTE EN PANTALLA DEL VENTILADOR):5.8.1.- FIO2 (ALTA Y BAJA).5.8.2.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTA Y BAJA).5.8.3.- PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS (ALTA Y BAJA).5.8.4.- APNEA.5.8.5.- PRESIÓN BAJA DE SUMINISTRO DE GAS.5.8.6.- FALLA EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO.5.8.7.- FALLA O CAMBIO DE CELDA DE O2 O FALLA EN LA MEDICIÓN PARA TECNOLOGÍAPARAMAGNÉTICA.5.8.8.- FUGA EN CIRCUITO DE PACIENTE.5.8.9.- FALLA EN SENSOR DE PRESIÓN.5.9.- CONMUTACIÓN A VENTILACIÓN MANUAL.5.10.- COMPENSACIÓN DE VOLUMEN O DESACOPLO DE GAS FRESCO.5.11.- INDICADOR DE FUENTE DE ALIMENTACIÓN, AC O DC.5.12.- INDICADOR BATERÍA

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BAJA.6.- SISTEMA DE COMPROBACIÓN QUE VERIFIQUE EL FUNCIONAMIENTO NEUMÁTICO YELECTRÓNICO DE LA UNIDAD DE ANESTESIA.7.- MONITOR DE SIGNOS VITALES:7.1.- MONITOR PRE-CONFIGURADO O MODULAR.7.2.- PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, TECLADO DE MEMBRANA O PERILLA SELECTORA.7.3.- PANTALLA POLICROMÁTICA DE TECNOLOGÍA LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR,DE 12.20" COMO MÍNIMO.7.4.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.7.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS, DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.7.6.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.7.7.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS PARA TODOS LOS PARÁMETROS, DE 24 HORASCOMO MÍNIMO.7.8.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 120 MIN.7.9.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS DESPLEGADOS EN EL MONITOR DESIGNOS VITALES O EN EL VENTILADOR.7.10.- ECG7.10.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.7.10.2.- AL MENOS 12 DERIVACIONES SELECCIONABLES POR EL USUARIO7.10.3.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 CURVAS DE ECG.7.10.4.- ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST.7.10.5.- ANÁLISIS DE POR LO MENOS 12 ARRITMIAS.7.10.6.- CONTROL DE ACTIVACIÓN DE FILTROS EN LA SEÑAL.7.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.10.8.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.7.11.- CO27.11.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.7.11.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.7.12.- SPO27.12.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.7.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.13.- TEMPERATURA EN MÍNIMO DOS CANALES.7.13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AMBAS TEMPERATURAS DE MANERA SIMULTÁNEA.7.14.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA7.14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).7.14.2.- AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA PRESIÓN DE ACUERDO AL TIPO DE PACIENTESELECCIONADO.7.14.3.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.7.15.- RESPIRACIÓN7.15.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.7.15.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.16.-CON OPCIÓN A FUTURO PARA MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.17.- ESPIROMETRÍA7.17.1.- CURVA DE FLUJO.7.17.2.- VOLUMEN MINUTO INSPIRADO Y/O ESPIRADO.7.17.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.7.17.4.- DESPLIEGUE DE LAZOS: PRESIÓN/ VOLUMEN Y FLUJO/VOLUMEN CONALMACENAMIENTO DE REFERENCIA DE AL MENOS UN LAZO.7.17.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA COMPLIANCE PULMONAR DEL PACIENTE Y/ORESISTENCIA DE LA VIA AÉREA.7.18.- GASES7.18.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE O2 INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE N2O INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.3.- IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS.7.18.4.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN DE GAS ANESTÉSICO INSPIRADO YESPIRADO.7.18.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (MAC).7.18.6.- DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS SIMULTÁNEOS Y DESPLIEGUENUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN MÁS ALTA.7.19.- ALARMAS: AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES, CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:7.19.1.- FRECUENCIA CARDÍACA.7.19.2.- CO27.19.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.19.4.- TEMPERATURA.7.49.5- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).7.19.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.19.7.- PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.19.8.- AGENTES

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ANESTÉSICOS.7.20.- ALARMA DE APNEA.7.21.- ALARMA DE ARRITMIA.7.22.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.8.- UNA MANGUERA DE SUMINISTRO POR CADA GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: (O2 -VERDE, N2O- AZUL, AIRE AMARILLO) CON CONECTOR PARA TOMA MURAL DEACUERDO A LA INSTALACIÓN DE CADA UNIDAD MÉDICA. CON REGULADOR DE PRESIÓNEXTERNO PARA O2 Y AIRE, COMO MÍNIMO. Y TRAMPA DE AGUA PARA AIRE.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA: AIRE Y OXÍGENO MEDICINALES.12. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.12.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).12.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MÁQUINA DE ANESTESIA (1 PIEZA).12.3. ACCESORIOS PARA SISTEMA DE EVACUACIÓN PASIVA DE GASES ANESTÉSICOS. (1JUEGO).12.4. TUBOS CORRUGADOS 32" REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES. (1 ADULTO, 1 PEDIÁTRICO)12.5. PIEZA EN "Y" REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.6. CODO REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.7. MASCARILLA REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE, ENTAMAÑOS:12.7.1. PEQUEÑA.12.7.2. MEDIANA.12.7.3. GRANDE.12.8. BOLSAS DE 1.5LT, 2.3 LT Y 3 LT REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES.12.9.- MANGUERAS CODIFICADAS POR COLOR (AIRE-AMARILLO, OXÍGENO-VERDE), CONCONECTOR PARA CONEXIÓN A TOMA INFRA PURITAN DE ENCHUFE RÁPIDO (1 PIEZA DE CADAUNA).12.10.- DOS SENSORES DE FLUJO REUSABLES EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA LOREQUIERA.12.11.- UN CABLE PARA ECG DE MENOS 5 PUNTAS Y UNO DE 3 PUNTAS.12.12.- DOS (2) SENSORES DE OXIMETRÍA REUSABLES:12.12.1. UNO PARA DEDO.12.12.2. UNO MULTISITIO12.13. 2 SENSORES DE TEMPERATURA REUSABLES:12.13.1. UNO DE SUPERFICIE (PIEL).12.13.2. UNO ESOFÁGICO O RECTAL.12.14. 3 BRAZALETE PARA PRESIÓN NO INVASIVA:12.14.1. CON MANGUERA PARA EL BRAZALETE EN TAMAÑOS: ADULTO (1) Y PEDIÁTRICO (1)Y ADULTO OBESO (1).12.15. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA SIDESTREAM.12.15.1. TRAMPA DE AGUA.12.15.2. LÍNEAS DE MUESTRA.12.15.3. ADAPTADOR (CODO).12.16. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA MAINSTREAM.12.16.1. ADAPTADOR DE VÍA AÉREA.12.16.2. SENSOR CO2 REUSABLE.12.17. SOPORTE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN.13. CONSUMIBLES:13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS).13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS).13.2. GEL O PASTA CONDUCTORA (EL EQUIVALENTE A 1 GALÓN).14. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.15. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:15.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:15.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.15.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.15.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.15.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y SEGÚNMANUAL.17. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.18. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO

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PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS, ANALIZADOR DE VENTILADORES Y ANALIZADOR DE GASES ANESTÉSICOS.INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE TANTO DE MÁQUINA DEANESTESIA COMO DE MONITOR DE SIGNOS VITALES.21.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

4 531 619 0692 00 01 MONITOR DE SIGNOS VITALES AVANZADO1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 15 PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA:4.1.- A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.4.2.- SENSIBLE AL TACTO.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.6.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:7.- PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 11.5KG9.- BATERIA DE ION LITIO O TECNOLOGÍA SUPERIOR.9.1 DURACIÓN DE LA BATERÍA DE 120HRS COMO MÍNIMO.10.- ECG:10.1.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE 12 CURVAS DE DERIVACIONES.10.2.- FUNCIÓN DE DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 DERIVACIONES.10.3.- MONITOREO Y DESPLIEGUE DEL SEGMENTO ST EN TODAS LAS DERIVACIONESMONITORIZADAS (AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS).10.4.- DETECCIÓN DE POR LO MENOS 16 ARRITMIAS.10.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.10.6.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.11.- SPO2:11.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.11.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.12.- RESPIRACIÓN:12.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.13.- TEMPERATURA:13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AL MENOS DOS TEMPERATURAS.13.2.- MEDICIÓN DE LA DIFERENCIA DE TEMPERATURA.14.- PRESIÓN NO INVASIVA:14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).14.2.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.15.- PRESIÓN INVASIVA:15.1.- EN AL MENOS DOS CANALES.15.2.- ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE AL MENOS SEIS DE LOS SIGUIENTES:PRESIÓN ARTERIAL, PRESIÓN VENOSA CENTRAL, PRESIÓN GENÉRICA O ESPECIAL ODEFINIDA POR EL USUARIO, ARTERIO PULMONAR, INTRACRANEAL, AURÍCULA DERECHA,AURÍCULA IZQUIERDA, PRESIÓN ARTERIO UMBILICAL, PRESIÓN VENOSA UMBILICAL.16.- CAPNOGRAFÍA:16.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.16.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.17.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DEEVENTOS.18.- QUE CUBRA DE USO NEONATO A ADULTO.19.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: SATURACIÓN DE OXÍGENO, FRECUENCIA CARDIACA, PRESIÓNARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA, MEDIA), TEMPERATURA,

EQP 1 EQP 2

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FRECUENCIARESPIRATORIA, CO2 Y PRESIÓN INVASIVA.20.- ALARMA DE APNEA.21.- ALARMA DE ARRITMIA.22.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.23.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.24.- INTERFACE, MENÚES Y MENSAJES EN ESPAÑOL.25.- SISTEMA PARA FIJACIÓN DE CADA MONITOR: MONTAJE DE PARED.26.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS HEMODINÁMICOS.27.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS DE VENTILACIÓN O PULMONARES Y DE OXIGENACIÓN.28.- CAPACIDAD A FUTURO PARA ADAPTAR OTROS MÓDULOS COMO EEG, BIS, ENTROPÍA,NMT.29.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA.30.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.31.- ACCESORIOS31.1.- UN CABLE TRONCAL Y DOS SENSORES TIPO DEDAL Y 1 MULTISITIO REUSABLES,PARA OXIMETRÍA DE PULSO.31.2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) POR CADA CANAL.31.3.- BRAZALETE REUSABLE PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTOEXTRA GRANDE, UN ADULTO, UNO PEDIÁTRICO Y UNO NEONATAL, UNA MANGUERA CONCONECTOR PARA LOS BRAZALETES.31.4.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE ADULTO PARA ECG DE AL MENOS DECINCO PUNTAS Y UNO NEONATAL DE AL MENOS CINCO PUNTAS.31.5.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE 10 PUNTAS EN CASO DEREQUERIR DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE LAS 12 DERIVACIONES PARA CALIDAD DIAGNÓSTICA.31.6.- PARA CO2 POR TÉCNICA SIDESTREAM: 10 TRAMPAS DE AGUA (EN CASO DEREQUERIRSE), 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES.31.7.- PARA CO2 POR TÉCNICA MICROSTREAM: 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORESENDOTRAQUEALES.31.8.- PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA INCLUIR AL MENOS: 2 CABLE TRONCALPARA TRANSDUCTOR Y UN TRANSDUCTOR REUSABLE CON 20 DOMOS DESECHABLES Ó10 KITS DETRANSDUCTOR DESECHABLE, POR CADA CANAL.32.- NORMAS Y CERTIFICADOS:32.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.32.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.32.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).33.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.33.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.34.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.34.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUALCON SIMULADOR DE PACIENTE CERTIFICADO Y CALIBRADO. DEBERÁ ENTREGAR COPIA DELCERTIFICADO DEL EQUIPO DE PRUEBA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE Y KIT ANUAL DE MANTENIMIENTO.34.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.35.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.36.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.37.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL

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INSTITUTO ESTABLEZCA.38.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.39.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:39.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).39.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

531 619 0700 00 01 MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE

EQP 1 EQP 50

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INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6 BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 632 0661 00 01 CENTRAL DE MONITOREO 11.- CANTIDAD DE PACIENTES PARA MONITORIZAR A ELEGIR POR EL USUARIO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTAR 16 MONITORES DE SIGNOS VITALES COMO MÍNIMO.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 17” COMOMÍNIMO.4.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS DE CADA PACIENTE O 31 CURVAS ENTOTAL COMO MÍNIMO.5.- CON CAPACIDAD DE VISUALIZAR LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS DE UN PACIENTESELECCIONADO.6.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES EN LA CENTRAL DE TODOS LOS MONITORES DE SIGNOSVITALES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES.7.- ALMACENAMIENTO DE EVENTOS O ALARMAS.8.- HISTORIAL DE ALARMAS

EQP 1 EQP 1

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CON ALMACENAMIENTO Y DESPLIEGUE DEL TRAZO QUE GENERALA ALARMA.9.- CAPACIDAD DE VISUALIZAR LAS TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE UN PACIENTEDE AL MENOS 24 HORAS.10.- IMPRESORA LÁSER.11.- INTERFACE DEL USUARIO EN ESPAÑOL.12.- CON TECLADO Y MOUSE.13.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.14.- CAPACIDAD DE VISUALIZACIÓN DE LOS PARÁMETROS Y ALARMAS ENTRE LOS MONITORESDE SIGNOS VITALES QUE INTEGRAN LA CENTRAL.15.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA A TRAVÉS DE UNACENTRAL DE MONITOREO O ESTACIÓN DE TRABAJO.16.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.17. NORMAS Y CERTIFICADOS:17.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.17.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.17.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).18.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

5 531 941 1152 00 01 VENTILADOR ADULTO-PEDIÁTRICO-NEONATAL CON MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA. EQUIPOELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYOVENTILATORIO EN PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS Y NEONATALES QUE TIENENCOMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA. CON PANTALLA A COLOR QUE MUESTREGRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS, ALARMAS PRIORIZADAS EN TIEMPO REAL Y LOS DIFERENTESMODOS VENTILATORIOS SELECCIONADOS PARA UN ADECUADO TRATAMIENTO.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- TAMAÑO MÍNIMO DE 15" O MAYOR.1.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- SENSOR DE OXIGENO PARA SUPERVISAR LA MEZCLA DE AIRE Y OXIGENO DE ACUERDOAL O2 ESTABLECIDO.2.3.- SENSOR DE FLUJO COMPUESTO POR CABLE DE REVESTIMIENTO

EQP 1 EQP 6

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CALIENTE. NO DEBESER NECESARIO SUSTITUIRLO O DESINFECTARLO.2.4.- COMPENSACIÓN DE LA RESISTENCIA POR EL TUBO ENDOTRAQUEAL O DE VÍAS AÉREASARTIFICIALES.2.5.- PARA PACIENTES NEONATALES DE 0.400 KG O MENOR HASTA ADULTOS DE 150KG OMAYOR2.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS AUTOMÁTICO.2.7.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL2.8.- PERILLA SELECTORA O CODIFICADOR GIRATORIO PARA EL AJUSTE DE LOS VALORESDE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 5ML O MENOR A 2500ML O MAYOR3.2.- FLUJO INSPIRATORIO O FLUJO ADAPTATIVO QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 120L/MIN.3.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 90CMH2O O MAYOR.3.4.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 150RESPIRACIONES POR MINUTO.3.5.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.2 O MENOR A 8 SEGUNDOS OMAYOR.3.6.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.7.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 O MENOR A 45 CMH2O O MAYOR.3.8.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A70 CMH2O.3.9.- CON OPCIÓN MESETA INSPIRATORIA, DE PLATEU O PAUSA INSPIRATORIA DE 0.5 A 7SEGUNDOS O MAYOR3.10.- CON OPCIÓN DE PAUSA ESPIRATORIA DE 0.5 A 15 SEGUNDOS O MAYOR.3.11.- INSPIRACIÓN MANUAL.3.12.- NEBULIZADOR SINCRÓNICO, NEBULIZADOR ULTRASÓNICO O ELÉCTRICO.3.13.- MECANISMO DE DISPARO, TRIGGER Ó SENSIBILIDAD POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.3.14.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.15.- BIAS FLOW, FLUJO BASE.3.16.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA,TIEMPO DE RAMPA O INCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.17.- 100% DE O2 DURANTE 2 MINUTOS O MAYOR.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR VOLUMEN.4.2.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA.4.4.- VENTILACIÓN NO INVASIVA CON CPAP NASAL O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASEELEVADO.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA DE ACUERDO AL MODO VENTILATORIO, POR VOLUMEN OPRESIÓN.4.6.- VENTILACIÓN REGULADA POR PRESIÓN Y CON GARANTÍA EN VOLUMEN MANUAL OAUTOMÁTICA EN ASISTO/CONTROL Y SIMV (VOLUMEN AGARANTIZADO, AUTOFLOW, PRVC,VENTILACIÓN DE VOLUMEN PLUS, VV+).4.7.- RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA EN DOS NIVELES DE PRESIÓN (BILEVEL, BIFÁSICO ODUOPAP O BI-VENT, BIPAP O APRV4.8.- VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN EN NEONATOS, CICLADO POR TIEMPO YLIMITADO EN PRESIÓN O TCPLV.4.9.- MODO VENTILATORIO QUE REDUZCA EL TRABAJO RESPIRATORIO (PAV+, NAVA ÓSMARTCARE/PS)5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA.5.3.- PRESIÓN DE MESETA O PLATEAU.5.4.- PEEP.5.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA5.6.- VOLUMEN MINUTO ESPIRADO TOTAL Y ESPONTÁNEO.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.9.- FIO2.5.10.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA.5.11.- INDICADOR DE BATERÍAS EN USO, BATERIA BAJA Y MUY BAJA.5.12.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.5.13.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.5.14.- CÁLCULO DE ÍNDICE F/VT O ÍNDICE DE RESPIRACIÓN RÁPIDA Y SUPERFICIAL.5.15.- CÁLCULO DE ÍNDICE DE PRESIÓN TIEMPO (TI/TOTAL), MÁXIMA PRESIÓNINSPIRATORIA (MIP), FUERZA INSPIRATORIA NEGATIVA (NIF) O PRODUCTO PRESIÓNTIEMPO (PTP).5.16.- CÁLCULO DEL TRABAJO RESPIRATORIO TOTAL O

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PRESIÓN TRAQUEAL.5.17.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN Y 2 LAZOS O LOOPS DEFORMA SIMULTÁNEA:5.17.1.- VOLUMEN-TIEMPO.5.17.2.- FLUJO-TIEMPO.5.17.3.- PRESIÓN-TIEMPO.5.18.- DESPLIEGUE DE GRAFICA PARA MOSTRAR EL VALOR DE CO2 EXHALADO MEDIDO.5.19.- MEDICIÓN DE CO2 EN FLUJO PRINCIPAL, MAINSTREAM.5.20.- DESPLIEGUE DE CURVA DE PRESIÓN PULMONAR, PRESIÓN ESOFÁGICA, PRESIÓNTRAQUEAL Ó EDI.5.21.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS AL MENOS DE 72 HORAS.5.22.- CÁLCULO DEL ÍNDICE P0.1 O P100.5.23.- MEDICIÓN DE AUTOPEEP O PEEPTOTAL.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES CON CODIGO DE COLOR, AMBAS PRIORIZADAS EN TRESNIVELES.61.1.- CON TONO ACÚSTICO DISTINTO POR CADA NIVEL DE PRIORIDAD.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA O PICO ALTA Y BAJA6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO (ALTO Y BAJO).6.5.1.- VOLÚMEN CORRIENTE Ó TIDAL ALTO Y BAJO6.6.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- BATERÍA BAJA.6.10.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO DE PACIENTE.7.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.3.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA O INTERCONSTRUIDA (DE LA MISMA MARCA), CON120 MINUTOS DE RESPALDO COMO MÍNIMO INCLUYENDO EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE.7.4.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE, AIRE - AMARILLO; PUDIENDO SE AIRE Y OXÍGENO O SÓLOOXÍGENO, SEGÚN MARCA Y MODELO.7.5.- REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS Ó VALVULAS SOLENOIDES PROPORCIONALESPARA EL SUMINISTRO DE GASES.7.6.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE ADULTO REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.7.- UNA MASCARILLA REUSABLE O DESECHABLE QUE INCLUYA LOS TAMAÑOS GRANDE,MEDIANO Y CHICO CON ARNES.7.8.- 1 CAJA DE SENSOR DE FLUJO PROXIMAL DESECHABLE (EN CASO DE QUE EL EQUIPOASÍ LO REQUIERA)7.9.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATALES REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.10.- 1 CAJAS DE CONECTORES DESECHABLES ADULTO/PEDIATRICO Y 1 CAJAS DECONECTORES DESECHABLES NEONATALES PARA EL SENSOR DE CAPNOGRAFIA SI LATECNOLOGÍA LO REQUIERE.7.11.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.12.- PULMÓN DE PRUEBA PEDIÁTRICO/ADULTO.7.13.-PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7.14.- COMPRESOR INTEGRADO AL EQUIPO DE LA MISMA MARCA.8.- CONSUMIBLES8.1.- 2 CELDAS DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE OINCLUIRLAS DENTRO DE LA GARANTIA8.2.- SENSOR DE TEMPERATURA PARA HUMIDIFICADOR.8.3.- 1 CAJA DE FILTROS INSPIRATORIOS Y 1 CAJA DE FILTROS EXPIRATORIOSDESECHABLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE.8.4.- 5 SENSORES DE FLUJO PROXIMALES REUSABLES POR EQUIPO (EN CASO DE QUE ELEQUIPO ASI LO REQUIERA)9. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2. REGISTRO SANITARIO

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COMPLETO.11.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601.11.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.16.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

6 513 108 0011 00 01BANCO GIRATORIO, CON RESPALDO, ALTURA AJUSTABLE, CUATRO PATAS CON REGATONES DE HULE GRUESO Y LISO, CON SISTEMA ADECUADO PARA FIJAR Y MANTENER LA ALTURA.

PZA 1 PZA 8

7 513 108 0342 00 01BANCO GIRATORIO PARA LABORATORIO CON RESPALDO . ALTURA AJUSTABLE POR MEDIO DE PISTON, BASE NYLON RESISTENTE DE 5 PUNTAS, ASIENTO ACOJINADO, RUEDAS TIPO YOYO DE 2”. ASIENTO DE 13 CM DE DIAMETRO.

PZA 1 PZA 16

8 513 108 0359 00 01

BANCO GIRATORIO SIN RESPALDO. MEDIDAS GENERALES: ALTURA MÍNIMA 55 CM, ALTURAMÁXIMA 70 CMS. BASE DE 4 PATAS FABRICADA CON TUBO REDONDO DE 1” CAL. 18. REGATÓNDE HULE NATURAL COLOR NEGRO EN CADA UNA DE SUS PATAS. ASIENTO DE LÁMINA DE ACEROCALIBRE 16 DE 33 CMS DE DIÁMETRO. ARO DESCANSA PIES EN TUBO REDONDO DE ½”.SISTEMA DE AJUSTE DE ALTURA DEL ASIENTO POR MEDIO DE TORNILLO SIN FIN. TERMINADOTOTALMENTE CROMADO.

PZA 1 PZA 17

9 513 123 0202 00 01


PZA 1 PZA 129

10 513 143 0117 00 01 BURO DE 3 CAJONES COLOR CHOCOLATE. PZA 1 PZA 5

11 513 143 0133 00 01


PZA 1 PZA 66

12 513 173 0409 00 01

CAMILLA SIN COLCHON. LECHO TAPIZADO SEPARABLE. REJAS LATERALES CROMADAS, CONPROTECCION DE PVC EN TODA VUELTA. COCHE EN TUBO REDONDO (32 MM DE DIAMETRO) YRUEDAS ESPECIALES DE 125 MM DE DIAMETRO. PINTURA EN ESMALTE POLIURETANO TRASTRATAMIENTO QUIMICO ANTIOXIDANTE. ACOMPAÑA SOPORTE DESUERO CROMADO. OPCIONAL:LECHO EN CHAPA DE ACERO O INOX Y ROTATIVO DE 8”.DIMENSIONES: E-1,95 / A-0,60 /ALT.-0,85

PZA 1 PZA 1

13 513 182 0051 00 01 CARPETA PORTAEXPEDIENTE CLINICO. ALAMBRON DE ACERO SECCION PZA 1 PZA 120

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ONDULAR,BARRA DE ACERO ACABADO GALBANIZADO, LAMINADO ALUMINIO, PROTECTORES DE HULE, PORTA ETIQUETAS DE ALUMINIO, SISTEMA DE SUJECION ABASE DE PRESION.

14 513 191 0308 00 01CARRO PARA CURACIONES RECTANGULAR, CON CUBIERTA Y UN ENTREPA¥O DE ACERO INOXIDABLE CON PESTA¥A DE 10 CM EN TRES DE SUS EXTREMOS. CUATRO RUEDAS DE HULE Y PORTACUBETA PARA DESECHOS EN UNO DE SUS EXTREMOS.

PZA 1 PZA 17

15 513 191 0456 02 01TANICO PARA ROPA SUCIA. CARRO PARA ROPA SUCIA. DE 52CM. DE DIAMETRO SUPERIOR X76CM.ESTRUCTURA TUBULAR DE ACERO. ACABADO CROMADO. BOLSA DE YUTE. RUEDAS DE HULE COLOR NEGRO

PZA 1 PZA 20

16 513 191 0605 00 01CARRO PARA ROPA LIMPIA. DE100 X 55 X 120 CM. CUERPO DEACERO PINTADO COLOR AREN A. -MANERALES DE ACERO CROMADO.PROTECCION PERIMETRAL Y RUE-DAS DE HULE COLOR NE EGRO.

PZA 1 PZA 4

17 513 191 0902 00 01


EQP 1 EQP 9

18 513 245 0056 00 01 COMODO PARA ADULTOS. DE 35 X28 X 10 CM CUERPO DE ACERO -INOXIDABLE. PZA 1 PZA 8

19 513 245 0114 00 01COMODO PARA ADULTOS. TROQUELADO Y EMBUTIDO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 20 TIPO AISI-304. CON DOBLEZ MUERTO EN LOS BORDES DEL ASIENTO, REDONDEADOS Y SIN FILOS. MEDIDAS APROXIMADAS. 35 X 26 X 10 CMS

PZA 1 PZA 22

20 513 263 0103 00 01


PZA 1 PZA 8

21 513 263 0111 00 01

CUNA BACINETE DE ACRILICO. ESTRUCTURA DEL CARRO: TUBO REDONDO CAL. 18 REFUERZOSINFERIORES REFUERZOS SUPERIORES DONDE DESCANSA EL BACINETE CUENTA CON DOSPOSICIONES Y UNA INCLINACIÓN MÁXIMA DE 10° TERMINADO CROMADO BACINETE: DEACRÍLICO TRANSPARENTE REFORZADO DE 6 MM COLCHÓN: HIPOALERGÉNICO DE POLIURETANODE HULE ESPUMA FORRADO DE VINIL IMPERMEABLE Y LAVABLE CON O SIN MOTIVOSINFANTILES MEDIDAS INTERNAS DE LA BASE Y 5 CMS DE ESPESOR.

PZA 1 PZA 45

22 513 357 0043 00 01 ESTADIMETRO DE PARED CINTA METRICA PORTATIL 220 CM RETRACTIL.DE PLASTICO,

ES UNA SOLUCION PARA ESPACIOS REDUCIDOS TIENE MECANISMO DEENROLLADO AUTOMATICO, SE FIJA A LA PARED CON UN UNICO TORNILLO. ESTADIMETRO DEPARED PARA MONTARSE EN PARED Y MEDIR DE PIES A CABEZA, PRECISION DE 1

PZA 1 PZA 2

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MM.RANGO DE MEDICION:RANGO DE MEDICION:0-220 CMDIVISIONDE 1 MM.DIMENSIONES APROXIMADAS: 35X115X150 MMPESO APROXIMADO 140G.

23 513 360 0001 00 01

ESTANTE GUARDA ESTERIL.GABINETE CON 4 ENTREPAÑOS , CERRADURA EMBUTIDA DEPLÁSTICO. FABRICADO A BASE DE LÁMINA ROLADA A BASE DE FRÍO CALIBRE 24. CONSOPORTE DE CHAROLA EN FORMA ANGULAR EN LÁMINA ROLADA EN FRÍO CALIBRE 22 PARASOPORTE CHAROLA. CHAROLA FABRICADA EN LÁMINA ROLADA EN FRÍO CALIBRE 24 CONDOBLEZ PERIMETRAL EN FORMA DE "U" PARA EVITAR PANDEOS O FLECHAS CON RANURAS ENLOS EXTREMOS. PUERTAS FABRICADAS EN LÁMINA ROLADA EN FRÍO CALIBRE 24 CON BOCADOPARTA RECEPCIÓN DE CHAPA. TECHO Y PISO CON PERFORACIÓN OVALADA PARA RECEPCIÓN DEMECANISMO CON UN DIÁMETRO DE 9/32 X 1/2 " FABRICADA EN LAMINA CALIBRE 24. CONREGATÓN INFERIOR ESTAMPADO FABRICADO EN LÁMINA ROLADA EN FRIO CALIBRE 18. PARAEVITAR IMPACTOS Y HUMEDAD. DIMENSIONES ANCHO: 87 CM, ALTURA: 180 CM,PROFUNDIDAD: 39 CM

EQP 1 EQP 4

24 513 461 0053 01 01 ANAQUEL PORTA COMODOS, DE -136 X 32.5 X 56 CM ESTRUCTURA Y CHAROLA DE LAMINA DE A-CERO INOXIDABLE SOPORTE DE -ALAMBRON DE ACERO INOXIDABLE EQP 1 EQP 7

25 513 580 0117 00 01LAVABO PARA CIRUJANO DE UNA TINA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 304 CAL. 18 PATASTUBULARES EN ACERO INOXIDABLE DE 1 ½ “ CON NIVELADOR AJUSTABLE MEDIDAS DE.90X.70X.90 M NO INCLUYE LLAVE

PZA 1 PZA 1

26 513 621 0183 04 01


EQP 1 EQP 47

27 513 621 0332 00 01

MESA PARA EXPLORACION PEDIATRICA DE 162 X 51 X 90 CM ESTRUCTURA CAJONES CON JA LADERAS INTEGRADAS INFANTOMETROCUBIERTA DE ACERO PINTADO COLOR ARENA COLCHONETA DE VINILO COLOR NEGRO REGATONES DEALUMINIO O ACERO INOXIDABLE.

PZA 1 PZA 2

28 513 621 1843 00 01MESA DE MAYO, DE ACERO INOXIDABLE, FORMA CUADRANGULAR, ALTURA AJUSTABLE A TRAVES DE TORNILLO DE FIJACION DE PERILLA. CHAROLA Y TUBOS CROMADOS RUEDAS ANTIESTATICAS Y ANTIDERRAPANTES.

PZA 1 PZA 24

29 513 621 2544 00 01


PZA 1 PZA 2

30 513 621 2577 00 01 MESA DE TRABAJO CON DIMENSIONES DE 290 CM. DE LARGO POR 62 CM. DE FONDO

POR 92CM. DE ALTO. LA CUBIERTA DE LA RESINA EPOXY NEGRA CON TERMINACION REDONDEADA ENLA PARTE QUE RECARGA A LA PARED. EL MUEBLE EN ACERO INOXIDABLE CON BARNIS EPOXYANTICORROSION CON RUEDAS Y FRENO. A LA DISTANCIA DE 125 CM. DE IZQUIERDA ADERECHA UN ESPACIO PARA PIERNAS Y DESCANSAPIES. DEL LADO DERECHO 4 CAJONES. DELLADO IZQUIERDO 2 GABINETES

PZA 1 PZA 9

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CON 2 PUERTAS Y BALDAS Y EN LA PARTE SUPERIOR DE CADAGABINETE UN CAJON. COFEPRIS

31 513 621 2601 00 01MESA DE TRABAJO TIPO GABINETE EN ACERO INOXIDABLE, CON ENTREPAÑO EN MEDIO E INFERIOR, CON PUERTAS AL FRENTE Y 2 CAJONES. 39” X 26” X 36” ALTURA. CON RESPALDO O TIPO ISLA.

PZA 1 PZA 13

32 513 621 2650 00 01 MESA OBSTETRICA PARA ATENCION DEL PARTO HUMANIZADO INTERCULTURAL ENPOSICIONVERTICAL1. BASE DE PERFIL TUBULAR, CUADRADO O REDONDO1.1 CUADRADOO REDONDO DE 31.7 MM (1174) DE DIAMETRO CALIBRE 181.2 BASE PARA MARCO Y BASEDE ADITAMENTO PARA MIEMBROS INFERIORES, FABRICADOCON TUBO MECANICO CEDULA 80.1.3ACABADO CON PINTURA HORNEADA ELECTROSTATICA EN POLVO1.4 CON NIVELADORES PARAAJUSTE DE ALTURA2. DIMENSIONES2.1 ALTURA TOTAL DE LA ESTRUCTURA ENTRE 80CM Y 85 CM2.2 LONGITUD TOTAL DE LA SUPERFICIE ACOJINADA DE 190 CMS.2.3 ANCHO DE 60 CM COMO MINIMO3. SUPERFICIE DE LA MESA DIVIDIDA EN TRESSECCIONES3.1 DORSO DIVIDIDO EN DOS SECCIONES3.1.1 SECCIONDISTAL3.1.1.1. PARA USO DE LA MADRE EN POSICION DE DESCANSO (ESPALDA YCABEZA)3.1.1.2. PARA USO DEL ACOMPAÑANTE DURANTE EL PARTO, SECCION DISTALELEVADA3.1.1.3. CON SISTEMA DE ELEVACION CONTINUA AJUSTABLE DE 0 A 80 GRADOSCOMOMINIMO3.1.1.4. LONGITUD DE 85 CM COMO MINIMO3.1.1.5. CON SISTEMA DEELEVACION CONTINUA AJUSTABLE DE DE 0 A 80 GRADOSCOMO MINIMO3.1.1.6. CON COJINDE POLIURETANO 24 KG DENSIDAD FIRME3.1.2. SECCION CENTRAL CON ACCESORIOSLATERALES DESMONTABLES3.1.2.1 PARA USO DE LA MADRE EN POSICION DE PARTO SINACOMPAÑANTE CON LA SECCIONCENTRAL ELEVADA COMO RESPALDO.3.1.2.2. PARA USODEL ACOMPAÑANTE DURANTE EL PARTO CON SECCION CENTRAL ENPOSICION HORIZONTAL COMOASIENTO, CON LOS ACCESORIOS LATERALES DESMONTADOS.3.1.2.3. CON SISTEMA DEABATIMIENTO TIPO CANDADO.3.1.2.4. LONGITUD DE 34 CM POR 30 CM DEANCHO.3.1.2.5. CON ELEVACION CONTINUA AJUSTABLE DE 0 A 80 GRADOS COMOMINIMO3.1.2.6. ACCESORIO LATERALES DESMONTABLES ACOJINADOS DE 15 CM DE ANCHOY48 CM DE LONGITUD EXTERNA Y 34.0 DE LONGITUD INTERNA, CON SISTEMA DE ANCLAJEALA ESTRUCTURA DE LA MESA POR MEDIO DE BARRA DE ACERO AL CARBON REDONDO DE 9.5MM(3/8”) CROMADA. DOS PIEZAS, DERECHA E IZQUIERDA. LOS ACCESORIOSLATERALESDEBERAN EMBONAR Y COINCIDIR CON LA SECCION CENTRAL.3.1.2.7 CONCOJIN DE POLIURETANO 24 KG. DENSIDAD FIRME3.1.1 PELVICA3.2.1. CONSECCION EN FORMA DE “V” PARA COLOCAR LA PELVIS, EN MATERIALESDURABLE YRESISTENTE AL IMPACTO, QUE SOPORTE UN PESO MINIMO DE 200 KG.3.2.2. PARTEPOSTERIOR DE 30 CM, LARGO 36 CM Y ANCHO DE 60 CM, MISMO ANCHO DELA SECCIONCENTRAL. CON RECORTE DE LAS ESQUINAS DE FORMA TAL QUE PERMITA ELACOMODAMIENTO DELAS PIERNAS DEL ACOMPAÑANTE DE FORMA COMODA.3.2.3. PARTE FRONTAL EN FORMADE MEDIA LUNA, QUE PERMITA EL ACOMODAMIENTO DE LACADERA DE LA MUJER Y LA SALIDAFUNCIONAL DEL RECIEN NACIDO.3.2.4. CON COJIN DE ESPUMA DE POLIURETANO DE2/3 PARTES DE AGLUTINADO Y 1/3PARTE (PARTE SUPERIOR) EN POLIURETANO DE 24 KG.DENSIDAD FIRME.3.3 MIEMBROS INFERIORES (PIECERA)3.3.1. CON ADITAMENTOINSERTABLE QUE PERMITA EL DESCANSO DE LOS MIEMBROSINFERIORES EN POSICIONHORIZONTAL. DE FORMA TAL QUE COINCIDA CON LA PARTEPELVICA.3.3.2. MECANISMO PARA FIJACION DEL SOPORTE DE PIERNERAS Y TALONERAS A LAESTRUCTURA DELA MESA, EN ACABADO NIQUELADO.3.3.3 EL SOPORTE DE LAS PIERNAS DEBERA SER ENBARRA

PZA 1 PZA 1

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DE ACERO AL CARBON REDONDODE 13 MM (1/2”) CROMADA.3.3.4 PIERNERAS DEALUMINIO SIN POROS Y ACABADOS CON PINTURA HORNEADAELECTROSTATICA EN POLVO OPLASTICO PVC ALTA DENSIDAD.3.3.5. CON SISTEMA DE SOPORTE PARA LOS PIES,QUE PERMITA DIFERENTES ALTURAS YANGULOS, Y FACILITE LA POSICION PARA EL APOYODE LOS PIES DE LA PACIENTE Y ASIFAVORECER LA POSICION DEL PARTO VERTICAL ENFORMA SENTADA. LOS SOPORTES PARALOS PIES DEBERAN SER DE 35.0 CM DE LARGO X16.0 CM DE ANCHO EN LAMINA CALIBRE 12CON CUBIERTA ANTIDERRAPANTE. CON BANDATEJIDA DE POLYESTER O NYLON DE ALTARESISTENCIA DE 50.8 MM (2”) DE ANCHO QUESIRVA COMO SOPORTE DE LA PARTEPOSTERIOR DEL TALON Y EVITE SU DESLIZAMIENTO4. MARCO TUBULAR REDONDO CROMADO DE 31.75 MM DE DIAMETRO (1 ¼) PARA LASUJECION YAGARRE DE LA PACIENTE, DE ALTURA VARIABLE Y DESMONTABLE. ALTURAVARIABLE DE 174A 205 CM CON INTERVALOS DE 5.0 CM Y CON DOS DOBLECES A 45º.5. CON ESTRIBOSLATERALES DE LAMINA O PLACA DE ACERO CALIBRE 18 DE 0.6 MM(1/64”) COMO MINIMO,PARA SOPORTE DE LOS PIES DEL ACOMPAÑANTE FORRADOS ENMATERIAL ANTIDERRAPANTE.6. LA FUNDA DEL COLCHON EN TELA DE VINIL CON COSTURAS SIN VIVOS Y DE 9 A 10PUNTADASPOR 2.54N CM (1 PULGADA) COMO MINIMO.7. LOS COJINES SERAN DESMONTABLES Y CONSISTEMA QUE PERMITA LA ADHERENCIA ALA SUPERFICIE DE LA MESA.8. CON SOPORTEINFERIOR TIPO ENTREPAÑO EN LA PARTE BAJA DE LA SECCIONPOSTERIOR, QUE PERMITACOLOCAR LOS ADITAMENTOS DE LAS MESA Y QUE NO INTERFIERACON EL CANDADO DE LAMISMA.9. BANCO CON SOPORTE LUMBAR, PARA EL PERSONAL QUE ATIENDE EL PARTO. BASEDE ASIENTO EN AGLOMERADO DE MADERA DE 19 MM DE ESPESOR CON ACOJINAMIENTODEAGLUTINADO DE POLIURETANO DENSIDAD 60 KG/M3 Y ESPUMA DE 27 KG/M3, 41 CMDEDIAMETRO Y 7 CM DE ESPESOR, FORRADO EN TELA VINILICA. CON MECANISMOGIRATORIOCON PALANCA PARA AJUSTE DE ALTURA, PISTON NEUMATICO Y BASEN QUINTUPLEDE NYLONCON RODAJA TIPO YOYO DE 2” .10. BANCO DE APOYO DE UN PELDAÑO.ESTRUCTURA EN TUBO REDONDO DE ACEROCALIBRE 18 A0.6 MM (1/64 ESPESOR Y DIAMETRODE 25.4 MM (1”) ACABADO CROMADO.PLATAFORMA EN LAMINA DE ACERO CALIBRE 18 DE 06MM (1/64”) DE ESPESOR ACABADOCROMADO. CUBIERTA DE HULE ANTIDERRAPANTE ACABADOESTRIADO COLOR NEGRO. QUESOPORTE UN MINIMO DE 150 KG.ACCESORIOS: (SERANDETERMINADOS O ELEGIDOS DE ACUERDO A LAS NECESIDADESOPERATIVAS DE LAS UNIDADESMEDICAS)•

33 513 621 2759 00 01

MESA DE EXPLORACION GINECOLOGICA. FABRICADO CON LÁMINA DE ACERO RECUBIERTA CONPINTURA HORNEADA TERMOENDURECIBLE. DOS PUERTAS Y TRES CAJONES LATERALESPERSONALIZADOS Y COMBINABLES CON EL BASTIDOR ACOJINADO. BASTIDOR ACOJINADOERGONÓMICO QUE CUENTA CON: RESPALDO QUE BRINDA POSICIONES DE 0° A 90° EN FORMAMANUAL POR MEDIO DE CREMALLERA. PIECERA QUE BRINDA POSICIONES DE 270° A 180° ENFORMA MANUAL A TRAVÉS DE CREMALLERA. SISTEMA PORTA PIERNAS ACCIONADO POR MEDIODE UNA PERILLA OPRESORA. PORTATOALLERO CROMADO PARA ROLLO O TOALLA. SISTEMAELÉCTRICO, QUE PERMITE AL MÉDICO CONECTAR EQUIPOS A LA MESA 120V. DIMENSIONES:ANCHO:61CM X LARGO:166CM X ALTO:90CM MAXIMO. PESO:60.100KG MAXIMO. ACCESORIOS:JUEGO DE PIERNERAS.

PZA 1 PZA 8

34 513 621 2767 00 01 MESA RIÑON. ESTRUCTURA: TUBULAR DE ACERO CUADRADO DE 1” CON 6 PATAS

TOTAL MENTECROMADAS RODAJAS: DE HULE NATURAL EN COLOR NEGRO TIPO PZA 1 PZA 11

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BOLA, DE 2” PLANCHAS: DELAMINA DE ACERO CAL.22 COMO REFUERZOS PINTADO AL HORNO CON CUBIERTA DE ACEROINOXIDABLE ACABADO ESPEJO CAL. 26 BARANDAL COMO PESTAÑA DE MOLDURA DE ALUMINIODE 2”.

35 513 621 2783 00 01MESA PASTEUR. ESTRUCTURA, CUBIERTAS Y BARANDAL DE ACERO INOXIDABLE TIPOAISI-304. RODAJAS GIRATORIAS DE 2 RDQUO DE DIÁMETRO. MEDIDAS: 50 X 40 90 CMS.

PZA 1 PZA 51

36 513 621 2833 00 01 MESA QUIRÚRGICA PARA OBSTETRICIAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 230KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE POR LO MENOS EN PELVIS Y ESPALDA ACCESIBLE ALEQUIPO DE RAYOS X.10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 CM O MENOR A 110 CM OMAYOR CON RESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 48CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA GINECOLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LAMESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.22.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.22.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS

PZA 1 PZA 7

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PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.24. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.24.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.25.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.26.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.26.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

37 513 621 2841 00 01 MESA QUIRÚRGICA UNIVERSAL AVANZADAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 270KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE ACCESIBLE AL EQUIPO DE RAYOS X10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 A 110 CM. +/- 7 CM. CONRESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 46CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA CIRUGÍA GENERAL (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DELA MESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA

PZA 1 PZA 3

300




SALUD DE CHIHUAHUA

HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22.- PARA UROLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LA MESA):22.1.- CHAROLA PARA RECOLECCIÓN DE LÍQUIDOS CON SUJECIÓN A LA MESA.23.- PARA ORTOPEDIA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LA MESA):23.1- DISPOSITIVO DE EXTENSIÓN PARA ORTOPEDIA CON LAS SIGUIENTES PARTES:23.1.1.- SOPORTE PÉLVICO REMOVIBLE RADIOLÚCIDO CON POSTE PERINEAL.23.1.2.- BARRAS DE EXTENSIÓN TELESCÓPICA O ABDUCCIÓN. 23.1.3.- BOTAS PARA TRACCIÓN TAMAÑO ADULTO Y PEDIÁTRICO CON ADITAMENTOS PARAREALIZAR LA TRACCIÓN. 23.1.4.- DISPOSITIVO DE EXTENSIÓN PARA PROCEDIMIENTOS DE TIBIA.23.1.5.- SOPORTE DE RODILLA PARA PROCEDIMIENTOS DE TIBIA.23.2.- POSTE DE CONTRACCIÓN FEMORAL.23.3.- SOPORTE ARTICULADO PARA BRAZO CRUZADO.23.4.- ACCESORIO PARA TRACCIÓN DE HUMERO, CÚBITO Y RADIO.23.5.- MANOPLA WEINBERGER. 23.6.- CON CARRO PARA GUARDAR ACCESORIOS.23.7.- LA MESA QUIRÚRGICA PARA USO EN ORTOPEDIA DEBE PERMITIR EL FÁCIL ACCESODE LA UNIDAD RADIOLÓGICA Y FLUOROSCÓPICA, TRANSPORTABLE, TIPO ARCO EN “C”. YDEL EQUIPO MÓVIL DE RAYOS X.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.26. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.26.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.27. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.27.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.28.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

38 513 731 0354 00 01

PORTA CUBETA YCUBETA DE ACERO INOXIDABLE. PORTA-CUBETA DE PATADA LÁMINA DE ACEROINOXIDABLE CALIBRE 16. TIPO AISI-304. GOMAS DE HULE, PARA SUJETAR CUBETA.MOLDURA: PERIMETRAL DE HULE NATURAL. RODAJAS: EMBALADAS TIPO BOLA DE 2” DEHULE NATURAL O POLIPROPILENO DE ALTO IMPACTO. CUBETA DE ACERO INOXIDABLE

PZA 1 PZA 45

39 513 790 0071 00 01RIÑON DE ACERO INOXIDABLE. TROQUELADO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 22 . CANTOS PULIDOS SIN FILOS. ACERO INOXIDABLE TIPO 304 ESMERILADO. CAPACIDAD 500 ML.

PZA 1 PZA 143

40 513 810 0143 00 01 SILLA DE RUEDAS INFANTIL SILLA DE RUEDAS PLEGABLE, CON DESCANSA PIES, DE 110 XVAR (23 A 60) X 93 CON ESTRUCTURA DE ACERO TUBULAR CROMADO DESCANSA

PZA 1 PZA 3

301




SALUD DE CHIHUAHUA

PIES CONMOVIMIENTO, DE ALUMINIO ESTRIADO, ASIENTO Y RESPALDO DE VINILO, RUEDAS DE HULECOLOR NEGRO TIPO BICICLETA, CON RHIN DE RAYOS DE ACERO CROMADO, , BRAZOSMANERALES Y PERILLAS DE PLÀSTICO

41 513 810 0176 00 01


PZA 1 PZA 22

42 513 824 0048 00 01


PZA 1 PZA 2

43 513 824 0063 00 01

SILLON TOMA DE MUESTRAS. ESTRUCTURA TUBULAR ESMALTADA AL HORNO, CAJONERA DE LAMINA ESMALTADA AL HORNO, SILLA PLASTICA NEGRA, DESCANSA BRAZOS ACOJINADO CON VINIL LAVABLE, MEDIDAS GENERALES: 120 X 70 X 50 CMS A LA SILLA.

PZA 1 PZA 3

44 513 907 0162 00 01


PZA 1 PZA 148

45 513 950 0051 00 01 VASO DE ACERO INOXIDABLE DE100 ML. PZA 1 PZA 2

46 515 619 1230 00 01MESA ALTA DE 1.80 M . EN ACERO INOXIDABLE 304 CAL. 18, MEDIDAS DE 1.80X.70X.90 M, CUERPO DE LÁMINA EN ACERO INOXIDABLE, REGATONES DE ACERO AJUSTABLES. ACABADO PULIDO, CUBIERTA CON RESPALDO

PZA 1 PZA 4

47 515 619 1248 00 01

TARJA CON TRAMPA DE YESO. MESA DE LAVADO CON TARJA DE YESO AL CENTRO. CUBIERTADE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 P3 CALIBRE 18. ESTRUCTURA DE ACERO INOXIDABLE TIPO304 CALIBRE 18. CUATRO PATAS, DOS TRAVESAÑOS Y DOS LARGUEROS TODOS EN ESTRUCTURATUBULAR DE 1 1/2" DE DIAMETRO. PULIDO DE FABRICA 180. NIVELADORES YCONTRACANASTAS. DIMENSIONES: 180 X 70 X 90 CM. CUBIERTA CON RESPALDO, CANTOSPERIMETRALES BOLEADOS Y ESCURRIDORES. CUENTA CON TRAMPA DE YESO Y LLAVEMEZCLADORA HORIZONTAL DE 20 CM CON CUELLO DE GANSO Y LLAVES DE ALETILLA.

PZA 1 PZA 1

48 515 619 1339 00 01MESA DE TRABAJO DE ACERO INOXIDABLE CON RESPALDO, 90 CM DE ALTURA, 1.2 METROS DE LARGO, 70 CM DE PROFUNDIDAD, REFORZADA PARA SOPORTAR 500KG/M2.

PZA 1 PZA 4

49 531 032 0097 00 01 AMALGAMADOR Y DOSIFICADOR ESTOMATOLOGICO1.- EQUIPO PORTATIL, AUTOMATICO, PARA LA CONFORMACION DE AMALGAMAS.2.- INTEGRADO POR UN DEPOSITO PARA MERCURIO Y OTRO PARA LIMADURA.3.- DOSIFICADOR.4.- RELOJ.5.- ACCESORIOS OPCIONALES: NO REQUIERE.6.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y

EQP 1 EQP 3

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MODELO.7.- CONSUMIBLES:7.1.- ALEACION PARA AMALGAMA DENTAL EN POLVO7.2.- TABLETAS O CAPSULAS PREDOSIFICADAS.7.3- MERCURIO TRIDESTILADO QUIMICAMENTE PURO.7.4.- CÁPSULAS CON PERDIGON METALICO.7.5.- CEPILLO DE LIMPIEZA.7.6.- EMBUDO.8.- INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. POR PERSONAL ESPECIALIZADOQUE RESULTE ADJUDICADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.9.- OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.11- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.12.- MANTENIMIENTO:12.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.13.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).13.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

50 531 081 0923 00 01 ASPIRADOR PORTÁTIL PARA SUCCIÓN CONTÍNUA. 1. DISPOSITIVO PARA ASPIRARSECRECIONES COMPACTO. 2. MOTOR ELÉCTRICO SILENCIOSO DE 50W DE POTENCIA DESALIDA, ALIMENTACIÓN DE 12V A 14 VCON CONECTOR PARA AMBULANCIA. 3. PRESIÓNNEGATIVA DE SUCCIÓN: DE 0.05 A 0.8 BAR O MAYOR. 4. LA UNIDAD INCLUYE UN MEDIDORY LA VÁLVULA DE SUCCIÓN DE REGULACIÓN. 5. CAUDAL DE ASPIRACIÓN 20 L /MIN. 6.VASO DE PLÁSTICO DE 900 ML. GRADUADO, FLOTADOR CON SELLADO AUTOMÁTICO. 7.SOPORTE PARA FIJACIÓN A MURO CON CARGADOR A 12V INTEGRADO. 8. DIMENSIONES DE385 X 280 X 140 MM (TOLERANCIA +-5%). 9. PESO DE 5.5 KG O MENOR 10. BATERÍAINTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 30 MINUTOS O MAYOR. 11. DEBERÁ INTEGRARSUJETADOR DE MANGUERA DE SUCCIÓN FRENTE AL EQUIPO. 12. FILTRO DE VÁLVULA DESOBREFLUJO QUE FILTRE EL 99.8% DE PARTÍCULAS DE 2.8 µL. 13. ALIMENTACIÓNELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE. 14. ACCESORIOS:14.1. FRASCO COLECTOR. 14.2. TUBOS PARA ASPIRACIÓN. 14.3. SISTEMA DEINTERCONEXIÓN DE TUBO PARA ASPIRACIÓN. 14.4. SONDA DE ASPIRACIÓN. 14.5. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 15. CONSUMIBLES: 15.1. FILTROS. 16. REFACCIONES: 16.1. CINCOFUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE. 17. CALIDAD / NORMAS– CERTIFICADOS, VIGENTES: 17.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:17.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 17.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO. 17.2. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 17.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS. 18. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN. 19. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 20. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NOREQUIERE. 21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN. 21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DELFABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO. 22.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTEEL PERIODO DE GARANTÍA. 23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES

EQP 1 EQP 23

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DOCUMENTOS: 23.1. MANUAL DE OPERACIÓN ENIDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 23.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

51 531 107 0196 00 01

BAÑO MARIA RANGO DE TEMPERATURA DE 5°C A 80°C, TEMPERATURA CONTROLADA A + 0.1°C,RANGO DE AGITACION DE 25 A 400 RPM, + 1 RPM CON DIAMETRO DE ORBITA DE 1.3 CM(1/2”), CON PLATAFORMA UNIVERSAL, PARA PROGRAMACION AUTOMATICA DE AGITACION ENPERIODOS DESDE 0.1 HORAS HASTA 99.9 HORAS, CON ALARMAS AUTOMATICAS AUDIBLES YVISIBLES CUANDO TEMRINA EL PERIODO, PUEDE SER ACTIVADO PARA OPERACIÓN CONTINUA,DIMENSIONES INTERNAS 43 X 35 X 20 CM, DIMENSIONES EXTERNAS, 43 X 70 X 37 CM.

EQP 1 EQP 3

52 531 110 0225 00 01

BASCULA DE PISO MECANICA DE PLATAFORMA CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:EQUIPO PARA DETERMINAR EL PESO. BASCULA DE TIPO DE PISO. ESFERA GRANDE DE FACILLECTURA. PLATAFORMA ANTIDESLIZANTE. BARNIZADO RESISTENTE A IMPACTOS Y RASGUÑOS.CARCASA DE METAL. DISEÑO DE GRAN RELIEVE. MECANISMO DE AJUSTE A CERO. SEGURO DETRASPORTE. CAPACIDAD DE 150 KG. DIVISION DE 500 GRS. DIMENSIONES 305 X 120 X 470MM. PESO 3.5 KG

PZA 1 PZA 1

53 531 110 0423 00 01 BÁSCULA ELECTRÓNICA CON ESTADÍMETROBÁSCULA ELECTRÓNICA PARA EL PESAJE

DE PACIENTES AMBULATORIOS. LA BÁSCULA ESTADISEÑADA PARA COLOCARSE EN EL PISO.1.- BÁSCULA:1.1.- DESPLIEGUE DEL PESO DIGITAL.1.2.- RANGO DE MEDICIÓN: 0 A 220 KILOGRAMOS O MAYOR.1.3.- DIVISIÓN: 100 GRAMOS O MENOR.1.4.- SENSIBILIDAD DE 100 GRAMOS O MAYOR (50 GRAMOS).1.5.- FUNCIONES HOLD Y TARA.1.6.- ÍNDICE DE MASA CORPORAL (BMI Y/O IMC).1.7.- FUNCIÓN MADRE/BEBÉ.1.8.- DESCONEXIÓN AUOMÁTICA.2.- ESTADÍMETRO:2.1.- RANGO DE MEDICIÓN: 60 CM O MENOR A 200 CM. O MAYOR.2.2.- ACERO O ALUMINIO ANODIZADO, CON ESCALA GRADUADA EN CENTÍMETROS.3.- CON RUEDAS QUE FACILITEN EL TRANSPORTE DE LA BÁSCULA.4.- CON BATERÍAS RECARGABLES.5.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ADAPTADOR A 120 VCA ± 10%, 60 HZ.6.- ACCESORIOS:6.1.- ADAPTADOR DC/AC.6.2.- BATERÍAS RECARGABLES.7.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE8.- REFACCIONES:8.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.9.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.9.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE 0123 O JIS.9.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:9.3.1.- CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.9.3.2.- CUMPLIMIENTO DE LA NOM-010-SCFI-1994, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN -INSTRUMENTOS PARA PESAR DE FUNCIONAMIENTO NO AUTOMÁTICO, REQUISITOS TÉCNICOS YMETROLÓGICOS. CLASE III10.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO QUE RESULTE ADJUDICADO Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.11.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.11.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.12.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.1.- DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. DEBERÁ PRESENTAR COPIA DEL CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN DE LAS PESAS DEPRUEBA.13.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA

PZA 1 PZA 9

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FABRICACIÓN.14.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).14.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

54 531 110 0431 00 01

BÁSCULA ELECTRÓNICA NEONATALDISPOSITIVO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL PESO DE UN NIÑO O VIGILAR LOSCAMBIOS DE PESO DURANTE LOS PROCEDIMIENTOS DE CUIDADOS CRÍTICOS. LA BÁSCULAINFANTIL ELECTRÓNICA CONSISTE EN UNA BANDEJA DE PESO, UNA PALANCA DE FLEXIÓN OPLEGADO DE HAZ, UN TRANSDUCTOR ELECTRÓNICO Y UNA PANTALLA DIGITAL.1.- BÁSCULA ELECTRÓNICA.2.- DESPLIEGUE DIGITAL DEL PESO EN KILOGRAMOS Y GRAMOS.3.- RANGO DE MEDICIÓN: 0 A 20 KILOGRAMOS MÍNIMO.3.1.- CON FUNCIÓN BREASTMILKINTAKE (BMIF) QUE PERMITE COMPROBAR LA CANTIDAD DELECHE MATERNA INGERIDA POR EL LACTANTE.4.- AJUSTE AUTOMÁTICO A CERO.5.- DIVISIÓN DE 5 GRAMOS O MENOR.6. SENSIBILIDAD DE 5 GRAMOS O MAYOR (2 GRAMOS).7.- BATERÍA:7.1.- RECARGABLE7.- INDICADOR DE BATERÍA BAJA.8.- CHAROLA RESISTENTE AL ALTO IMPACTO PARA COLOCACIÓN DEL BEBÉ.9.- FUNCIONES HOLD Y TARA.10.- PESO DE LA BÁSCULA NO SUPERIOR A 3.3 KG.11.- CON SISTEMA DE AUTOAPAGADO.12.- SISTEMA QUE PERMITA UN PESAJE CUANDO EL BEBÉ SE ENCUENTRA EN MOVIMIENTO.13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ADAPTADOR DC A 120 VCA ± 10%, 60 HZ. ASÍ COMOBATERÍAS RECARGABLES Y/O DESECHABLES.14. ACCESORIOS:14.1. FUNDA PROTECTORA.14.2. ADAPTADOR DC - AC15. CONSUMIBLES: NO REQUIERE16. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:16.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:16.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.16.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.16.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:16.3.1. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.6.3.2. CUMPLIMIENTO DE LA NOM-010-SCFI-1994, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN -INSTRUMENTOS PARA PESAR DE FUNCIONAMIENTO NO AUTOMÁTICO, REQUISITOS TÉCNICOS YMETROLÓGICOS. CLASE III17. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO QUE RESULTE ADJUDICADO Y DE ACUERDOAL MANUAL DE OPERACIÓN.18. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.19. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.DEBERÁ PRESENTAR COPIA DEL CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN DE LAS PESAS DEPRUEBA.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

PZA 1 PZA 6

55 531 116 0609 00 01 ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PAREDUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN

BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA EQP 1 EQP 11

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CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.4.- CAPACIDAD DE GIRO DE POR 65º EN AMBOS LADOS MÍNIMO.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.. 4.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 200 CM COMOMÍNIMO.5.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.6.- LIBRE DE CALIBRACIÓN7.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.8.- MONTAJE A PARED.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 2 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO OBESO.10.4. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.18.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PEDESTALUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.4- PEDESTAL CON RUEDAS PARA

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DESPLAZAMIENTO.5.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 100 CM COMOMÍNIMO.5.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.6.- LIBRE DE CALIBRACIÓN.7.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.8.- MONTAJE EN PEDESTAL CON RUEDAS.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 2 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO OBESO.10.4. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

56 531 116 0625 00 01 ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PEDESTALUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.4- MONTADO A PEDESTAL CON UN MÍNIMO DE 5 RUEDAS PARA DESPLAZAMIENTO.5.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 100 CM COMOMÍNIMO.6.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.7.- LIBRE DE CALIBRACIÓN.8.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 1 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 1 BRAZALETE TIPO ADULTO OBESO.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO

EQP 1 EQP 22

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13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

57 531 156 0204 00 01 CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONESCAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA GENERALMENTE ENHOSPITALIZACIÓN, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA AL PACIENTE Y AL PERSONALDE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE(S) DE

PZA 1 PZA 28

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ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).24. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.25. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.25.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).25.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).25.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.25.4. COLCHÓN (1 PIEZA).25.5. BURÓ CLÍNICO CON BASE RODABLE, CON AL MENOS TRES CAJONES (1 PIEZA).25.6. MESA PUENTE CON AJUSTE DE ALTURA E INCLINACIÓN (1 PIEZA).26. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.27. REFACCIONES: NO REQUIERE.28. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:28.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:28.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.28.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.32. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.32.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.33. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.33.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.33.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.34. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).34.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

58 531 156 0220 00 01 CAMA HOSPITALARIA MECANICA DE MULTIPLES POSICIONESCAMA MECANICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCION DEL PACIENTE EN HOSPITALIZACION.1.-QUE OPERE EN FORMA MANUAL PARA SUBIR Y BAJAR TODAS LAS POSICIONES.2.-CAPACIDAD DE CARGA DE 185 KG. O MAYOR.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA MANUAL:3.1.- TRENDELEMBURG DE 12° O MAYOR.3.2.- TRENDELEMBURG INVERSO DE 12° O MAYOR.3.3.- SECCION DE ESPALDA O FOWLER DE 0 A 60° O MAYOR.3.4.- SECCION DE RODILLA 0 A 20° O MAYOR.3.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. O MENOR A 74 CM O MAYOR.(MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHON).3.6.- POSICION VASCULAR O ELEVACION DE PIES.4.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).5.- CON RUEDAS ANTIESTATICAS DE125 MM O MAYOR.6.- FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRAL.7.- BARANDALES LATERALES CON RECUBRIMIENTO RESISTENTE A GOLPES Y ADESINFECTANTES, 2 EN SECCION DE CABEZAY 2 EN SECCION DE PIES.7.1.- ABATIBLES PARA UNA TRANSFERENCIA SEGURA DE PACIENTE.8.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A SOLVENTESY GOLPES.9.- DIMENSION MAXIMA DE LA CAMA INCLUYENDO BARANDALES (+/- 5%): 228 CM. DELARGO X 95 CM. DE ANCHO.10.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.11.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE

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PORTASOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.12.- SUPERFICIE DE LA CAMA RIGIDA (SIN RESORTES).13.- COLCHON DE POLIURETANO DE 15 CM (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION, ANTIESTATICO, RECUBRIMIENTO DEMATERIALLAVABLE, REPELENTE A LIQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.16.- ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1.- POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).16.2.- GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.16.3.- COLCHÓN (1 PIEZA).17.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18.- REFACCIONES: NO REQUIERE.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 E ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

59 531 163 0155 00 01 CAMILLA DE PROCEDIMIENTOS GENERALESCAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARA FACILITARLA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DEL HOSPITAL.CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.1.- CAMILLA DE RECUPERACIÓN.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 315 KG COMO MÍNIMO.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRAÚLICA Y/ONEUMÁTICA:3.1.- TRENDELENBURG DE 17º COMO MÍNIMO.3.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 17º COMO MÍNIMO.3.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.3.4.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 53 CM A 85 CM. (MEDIDODE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.- CON ELEVACIÓN DE RODILLAS.5.- SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA6.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 66 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.-DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) LONGITUD TOTAL 210 CM ±6CM. ANCHO TOTAL 78 CM ±8 CM.8.- BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9.- PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y/O EN CADA ESQUINA.10.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7.6 CM DE ESPESOR

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COMO MINIMO DE ALTA DENSIDAD,ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE REPELENTE A LÍQUIDOS,RETARDANTE AL FUEGO. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE ALMODELO.11.- BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTODE TANQUES DE OXÍGENO Y PERTENENCIAS DEL PACIENTE.12.- RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20.3 CM COMO MÍNIMO.13.- OPCIONAL: CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DELA CAMILLA A TRAVÉS DE QUINTA RUEDA.14.- CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.15.- CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.INCLUIR UN POSTE DE ALTURA VARIABLE O TELESCÓPICO.16.- CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS DOS.17.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE PORTA SOLUCIONES FIJO O DE ALTURA VARIABLE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

60 531 163 0189 00 01 CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE1. CAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARAFACILITAR LA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DELHOSPITAL. CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.2. CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE.3. QUE SOPORTE UN PESO DE 228 KG COMO MÍNIMO.4. QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA:4.1. TRENDELEMBURG DE 18º COMO MÍNIMO.4.2. TRENDELEMBURG INVERSO DE 18º COMO MÍNIMO.4.3. SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.4.4. ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 56CM O MENOR CM. A 87 CMO MAYOR. (MEDIDO DE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO SIN COLCHÓN), COMOMÍNIMO.5. SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA:6. DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 64 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7. DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) +/- 5% LONGITUD TOTALMÍNIMA DE 215CM. ANCHO TOTAL EN EL RANGO DE 80 CM COMO MÍNIMO.8.

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BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9. PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y PARACHOQUES EN CADA ESQUINA.10. COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7 CM DE ESPESOR COMO MÍNIMO, DE ALTA DENSIDAD,RETARDANTE AL FUEGO, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTEA LÍQUIDOS. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE AL MODELO.11. BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTO DETANQUES DE OXÍGENO.12. RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20 CM COMO MÍNIMO.12.1. CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DE LACAMILLA.13. CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.14. CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.15. CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS 2.16. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE A AMBOS LADOS DE LACAMILLA.16. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1. POSTE IV TELESCÓPICO, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CON AJUSTE DEALTURA (1 PIEZA).17. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18. REFACCIONES: NO REQUIERE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

61 531 164 0001 00 01 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR1.- EQUIPO PARA MANIPULAR MUESTRAS BIOLOGICAS BAJO 1 ATMOSFERA BIOLOGICAMENTECONTROLADA.2.- GABINETE DE SEGURIDAD BIOLOGICA CON VENTANA FRONTAL, DESLIZABLE.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS PARA FACILITAR LIMPIEZA Y DESCONTAMINACIÓN.2.2.- SUPERFICIE DE TRABAJO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 316L.2.3- GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE CALIBRE 16 TIPO316, EN UNA SOLA PIEZA. ASÍ MISMO SERÁ ACEPTABLE GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPOFABRICADO EN ACERO ELECTRO GALVANIZADO CON RECUBRIMIENTO DE PINTURA EPOXIBLANCA SECADA AL HORNO.2.4.- BASE INTEGRADA AL CUERPO DE EQUIPO, CONTROL DE ENCENDIDO Y LUCES.3.- ALARMA QUE INDICA EL NIVEL DE APERTURA DE LA VENTANA.4.- FLUJO DE AIRE VERTICAL Y RECIRCULACION DE AIRE FILTRADO.5.- CON FILTROS ABSOLUTOS DE EFICIENCIA DEL 99.99% (HEPA) Y RETENCION DEARTICULA DE 0.3 MICRAS.6.-

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LLAVE PARA TOMA DE OXIGENO.7.- REJILLAS DE PROTECCION PARA FILTRO ABSOLUTO.8.- MEDIDAS APROXIMADAS DE 140 X 224 X 90 CM.9.- EQUIPAMIENTO ADICIONAL:9.1.- CON LUZ FLUOROSCENTE EN LA ZONA DE TRABAJO.9.2.- LUZ ULTRA VIOLETA CON MECANISMO QUE EVITE LA EXPOSICIÓN UV AL PERSONALUSUARIO Y SE ENCIENDA CUANDO ESTE NO ESTÉ TRABAJANDO EN EL GABINETE.10.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO11.- CONSUMIBLES:11.1.- FILTRO HEPA DE 99.9% DE EFICIENCIA PARA RETENER PARTÍCULAS DE HASTA 0.3MICRAS (1 PIEZA).12.2.- LÁMPARA DE LUZ BLANCA FLUORESCENTE (1 PIEZA).12.3.- LÁMPARA DE LUZ UV DE 245 NM (1 PIEZA).13.- GARANTÍA:13.1.- INCLUYE DOS AÑOS DE GARANTÍA A PARTIR DE INSTALACIÓN U PUESTA ENOPERACIÓN+, CON PÓLIZA DE MANTENIMIENTO DURANTE LA MISMA INCLUYÉNDOSE LASEGUNDA VALIDACIÓN EN EL SEGUNDO AÑO.13.2.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO:14.1.- PREVENTIVO (2 VISITAS AL AÑO DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA), PORPERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR EL FABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN POR PERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR ELFABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.15.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.16.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.1.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA 120 VCA / 60 HZ.16.2.- EL PERSONAL DE LA EMPRESA ADJUDICADA DEBERÁ REALIZAR EL ENSAMBLE YPUESTA EN OPERACIÓN DEL GABINETE.16.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.17.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).21.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

62 531 169 0035 00 01 CARDIOTOCÓGRAFO SIMPLEEQUIPO QUE REGISTRA LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL Y LAS CONTRACCIONES UTERINAS.POR LO GENERAL LAS CONTRACCIONES UTERINAS SE REGISTRAN USANDO UN TOCODINAMÓMETRO Y LA FRECUENCIA CARDIACA ES MEDIDA CON UN TRANSDUCTOR ULTRASÓNICOAMBOS SUJETOS AL ABDOMEN DE LA MADRE A TRAVÉS DE UNA BANDA.1.- EQUIPO PARA LA DETECCIÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL POR ULTRASONIDO(EFECTO DOPPLER), DETECCIÓN DEL MOVIMIENTO FETAL Y LA ACTIVIDAD UTERINA PORMÉTODO NO INVASIVO.2.- CON AJUSTE O CALIBRACIÓN A CERO PARA LA PRESIÓN INTRAUTERINA.3.- PANTALLA LCD O TFT O MAYOR TECNOLOGÍA POLICROMÁTICA DE 6.5” MÍNIMO PARADESPLIEGUE DE VALORES NUMÉRICOS Y GRÁFICOS.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS O TENDENCIAS MÍNIMO 24HRS.5.- CON CONTROL DE

EQP 1 EQP 17

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VOLUMEN PARA LA FRECUENCIA CARDIACA DEL FETO.6.- REGISTRO GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL.5.- TRANSDUCTOR CON AL MENOS 7 CRISTALES PARA LA DETECCIÓN DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL.6.- UN CANAL Y TRANSDUCTOR PARA LA DETECCIÓN DE LA ACTIVIDAD UTERINA(TOCOTRANSDUCTOR), A PRUEBA DE AGUA.7.- INTENSIDAD DEL ULTRASONIDO NO MAYOR A 15 MW/CM2.8.- PROCESADO DE SEÑAL POR AUTOCORRELACIÓN.9.- RANGO DE SEÑAL PARA TOCOTRANSDUCTOR DE 0 -100 ±1 UNIDADES.10- DESPLIEGUE GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL ENLATIDOS/MINUTO CON UN RANGO DE 50 O MENOR, A 240 O MAYOR.11.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA ACTIVIDAD UTERINA, CON REGISTRO DE LA DETECCIÓNDEL MOVIMIENTO FETAL EN FORMA MANUAL O AUTOMÁTICA (ACTOGRAMA). REGISTRO DEFECHA Y HORA COMO MÍNIMO.12.- AJUSTE DE LÍNEA BASAL.13.- MARCADOR DE SUCESOS O EVENTOS REMOTO.14.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES, DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:14.1.- FRECUENCIA CARDIACA, PARA FRECUENCIAS ALTAS Y BAJAS, CONFIGURABLES POREL USUARIO.14.2.- INDICADOR DE PÉRDIDA DE LA SEÑAL O SEÑAL INSUFICIENTE.14.3.- CON RETARDO DE ALARMA O INTERVALO DE TIEMPO PARA ACTIVACIÓN DE ALARMAS.15.- CON INDICADOR DE LA CALIDAD DE LA SEÑAL.16.- CON PUERTO O INTERFAZ PARA COMPUTADORA PARA COLECCIÓN DE DATOS YALMACENAJE CON UNA ESTACIÓN CENTRAL, COMPUTADORA PERSONAL O SISTEMA DEADMINISTRACIÓN HOSPITALARIA.17.- REGISTRADOR TÉRMICO CON DOS CANALES, UNO PARA ACTIVIDAD UTERINA (TOCO) YUNO PARA FRECUENCIA CARDIACA FETAL CON IMPRESIÓN DE DATOS GRÁFICOS YALFANUMÉRICOS.18.- CON TRES VELOCIDADES DE REGISTRO COMO MÍNIMO, DENTRO DEL RANGO 1 A 3CM/MIN. CON AUTO PRUEBA O AUTO VERIFICACIÓN.19.- CON FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTOVERIFICACIÓN DEL EQUIPO.20.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.21.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:21.1.- ESTIMULADOR ACÚSTICO.21.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.21.3.- DOS CINTURONES REUSABLES PARA SUJECIÓN DE TRANSDUCTORES.21.4.- CARRO DE TRANSPORTE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EL EQUIPO OFERTADO.25.- CONSUMIBLES:25.1.- CAJA DE PAPEL TÉRMICO CON 40 PAQUETES MÍNIMO.25.2-. GEL CONDUCTOR, UN GALÓN O EQUIVALENTE COMO MÍNIMO.26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28.- INSTALACIÓN: PINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.29.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.32.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE

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BATERÍA.DEBERÁ REALIZAR EL MANTENIMIENTOCON SIMULADOR/ANALIZADOR DE DOPPLER FETAL CON CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN ALMOMENTO DE HACER EL SERVICIO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.33.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO)33.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

63 531 191 0557 00 01 CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PARA REANIMACIÓN CON DESFIBRILADOR-MONITOR 1.-CARRO ROJO DE PLÁSTICO CON DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CONMARCAPASOS. 2.- UN CARRO RODABLE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA REALIZAR LASMANIOBRAS DE REANIMACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y DESFIBRILACIÓN CARDIOPULMONAR, QUECONCENTRA EQUIPOS MÉDICOS, MATERIAL DE CONSUMO Y MEDICAMENTOS. INCLUYEDESFIBRILADOR, BOLSAS DE REANIMACIÓN Y EQUIPO DE INTUBACIÓN CON TANQUE DEOXÍGENO. 3.- CARRO DE EMERGENCIA: 3.1.- DE MATERIAL PLÁSTICO O POLÍMERO DE ALTOIMPACTO. 3.2.- DIMENSIONES: LONGITUD ENTRE 78 CM. Y 97 CM. ANCHO ENTRE 55 CM. Y65 CM. ALTURA ENTRE 90 CM. Y 100 CM. 3.3.- CON MANUBRIO PARA SU CONDUCCIÓN.3.4.- CUATRO RUEDAS ANTIESTÁTICAS, GIRATORIAS, DE CALIDAD HOSPITALARIA, DE 12.5CM. DE DIÁMETRO COMO MÍNIMO. 3.5.- CON SISTEMA DE FRENADO EN AL MENOS DOSRUEDAS. 3.6.- SUPERFICIE PARA COLOCAR EL DESFIBRILADOR- MONITOR: 3.6.1.- CONCAPACIDAD DE GIRO. 3.6.2.- CON MECANISMO PARA FIJAR LA POSICIÓN. 3.6.3.- CONDISPOSITIVO PARA SUJECIÓN DEL DESFIBRILADOR. 3.7.- SUPERFICIE PARA LAPREPARACIÓN DE SOLUCIONES. 3.8.- CON CUATRO CAJONES COMO MÍNIMO. 3.8.1.- UNCAJÓN CON DIVISORES DE MATERIAL RESISTENTE Y DESMONTABLES PARA LA CLASIFICACIÓNY SEPARACIÓN, CUATRO DIVISIONES COMO MÍNIMO. 3.9.- SISTEMA DE SEGURIDAD:3.9.1.- CERRADURA GENERAL PARA TODOS LOS COMPARTIMENTOS, CON SISTEMA DE SELLOSDE GARANTÍA. 3.10.- CON POSTE PORTAVENOCLÍSIS AJUSTABLE E INTEGRADO. 3.11.-TABLA PARA MASAJE CARDÍACO, CON LONGITUD DE 50 X 60 CM COMO MÍNIMO DE MATERIALLIGERO, RESISTENTE AL IMPACTO, INASTILLABLE Y LAVABLE, MONTADA AL CARRO. 3.12.-ESQUINAS DEL CARRO REDONDEADAS O BORDES LISOS. 3.13.- CON SISTEMA DE SUJECIÓNPARA TANQUE DE OXÍGENO TIPO E. 4.- REANIMADOR PULMONAR MANUAL (REUSABLE): 4.1.-DESARMABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR. 4.2.- BOLSA DE SILICONA TRANSPARENTE OSEMITRANSPARENTE. 4.3.- AUTO INFLABLE. 4.4.- TAMAÑO ADULTO: VOLUMEN DE LA BOLSADE 1500 ML COMO MÍNIMO. 4.5.- TAMAÑO PEDIÁTRICO: VOLUMEN DE LA BOLSA EN ELRANGO DE 500 A 600 ML. 4.6.- TAMAÑO NEONATAL: VOLUMEN DE LA BOLSA DE 320 MLCOMO MÁXIMO. 4.7.- MASCARILLAS DE LA MISMA MARCA: TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO YNEONATAL, ESTERILIZABLES EN VAPOR. 4.7.1.- ROTACIÓN DE 360° ENTRE LA MASCARILLAY LA VÁLVULA HACIA EL PACIENTE. 4.8.- VÁLVULA DE NO RE INHALACIÓN DE BAJARESISTENCIA ESPIRATORIA. 4.9.- VÁLVULA DE SEGURIDAD QUE LIMITE LA PRESIÓN ENVÍAS RESPIRATORIAS A 40 +/- 5 CM DE H2O. 4.10.- CONEXIÓN PARA OXÍGENOSUPLEMENTARIO 5.- EQUIPO DE INTUBACIÓN OROTRAQUEAL: 5.1.- MANGO: 5.1.1.- HECHODE METAL Y QUE NO CAUSE CORROSIÓN. 5.1.2.- ACABADO ACANALADO O RUGOSO. 5.1.3.-COMPATIBLES CON TODOS LOS MODELOS DE HOJAS. 5.2.- BATERÍA RECARGABLE A LACORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR DE LA MISMA MARCA DELEQUIPO. 5.3. ILUMINACIÓN HALÓGENA, XENÓN O

EQP 1 EQP 10

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LED A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA DE 2.5VOLTS COMO MÍNIMO. 5.4.- HOJAS DE LARINGOSCOPIO: DE ACERO INOXIDABLE. 5.4.1.-RECTAS (MILLER) DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO, JUEGO DE 6 PIEZAS DE LOSNÚMEROS 00, 0,1, 2, 3 Y 4. 5.4.2.- CURVAS, DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO,JUEGO DE 4 PIEZAS DE LOS NÚMEROS 1, 2, 3 Y 4. 5.5.- ESTUCHE PARA GUARDA DEMANGOS Y HOJAS. 6.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO "E" CON MANÓMETRO Y VÁLVULAREGULADORA. 7.- DESFIBRILADOR: 7.1.- PARA DESFIBRILACIÓN MANUAL Y MODOSEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA), CARDIOVERSIÓN Y MONITOREO CONTINUO INTEGRADO. 7.2.-CON SELECTOR DE POR LO MENOS 19 NIVELES DE ENERGÍA PARA DESCARGA BIFÁSICA.7.3.- CAPACIDAD DE AUTODESCARGA CUANDO NO SE UTILICE EN UN PLAZO MÁXIMO DE 60SEGUNDOS. 7.4.- CON SISTEMA PARA PROBAR ENERGÍA DE DESCARGA 7.5.- TIEMPO DECARGA DE 8 SEGUNDOS O MENOR PARA MÁXIMA ENERGÍA. 7.6.- CON SELECTOR DE MODO:CARDIOVERSIÓN, DESFIBRILACIÓN, MARCAPASOS Y MODO SEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA).7.7.- CABLE PARA USO DE ELECTRODOS DE DESFIBRILACIÓN Y/O MARCAPASOS. 8.-MARCAPASOS TRANSCUTANEO: 8.1.- INTERCONSTRUIDO USANDO ELECTRODOSAUTOADHERIBLES. 8.2.- AMPLITUD DEL PULSO SELECCIONABLE EN UN RANGO DE 10 MA OMENOR A 140 MA O MAYOR. 8.3.- DURACIÓN DE PULSO DE 40 MILISEGUNDOS O MENOR.8.4.- FRECUENCIA DE MARCAPASOS AJUSTABLE EN EL RANGO DE 40 PULSOS POR MINUTO OMENOR A 170 PULSOS POR MINUTO O MAYOR. 8.5.- ACTIVACIÓN POR MODOS: FIJO (OASINCRÓNICO) Y A DEMANDA (O SINCRÓNICO). 8.6.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS ENPANTALLA. 9.-MONITOR: 9.1.- PANTALLA LCD A COLOR O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 16.5CM (6.4 PULGADAS) COMO MÍNIMO. 9.2.- CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y DE ONDA DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: FRECUENCIA CARDIACA, DESPLIEGUE DE UN TRAZO DE ECG COMOMÍNIMO A SELECCIONAR ENTRE 8 DERIVACIONES: (DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF, VPALETAS) 9.3.- DESPLIEGUES EN PANTALLA Y PANEL DE CONTROL EN IDIOMA ESPAÑOL.10.- PALAS: 10.1.- PARA EXCITACIÓN EXTERNA, CONVERTIBLES ADULTO/PEDIÁTRICAS QUEDETECTEN ACTIVIDAD ELECTROCARDIOGRÁFICA 10.2.- CON DESCARGA DESDE LAS PALAS YDESDE EL PANEL DE CONTROL. 10.3.- BOTÓN DE CARGA DESDE LAS PALAS Y DESDE ELPANEL DE CONTROL 10.4.- CON POSIBILIDAD DE USO DE ELECTRODOS O ALMOHADILLASPARA DESFIBRILACIÓN 11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES: 11.1.- SELECCIONABLES POREL USUARIO, PARA ALTERACIONES EN LA FRECUENCIA CARDIACA Y SPO2. 11.2.- DEDESCONEXIÓN DEL PACIENTE. 11.3.- DEL NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA. 12.-SISTEMADE REGISTRO 12.1.- IMPRESIÓN INTEGRADA. 12.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR TRAZODE ECG E INFORMACIÓN RELATIVA AL EVENTO REGISTRADO. 12.3.- MODO DE OPERACIÓNMANUAL Y/O AUTOMÁTICO SELECCIONABLE POR EL USUARIO. 12.4.- UN CANAL COMOMÍNIMO. 13.- SPO2 13.1.- PORCENTAJE NUMÉRICO DE SPO2 DESPLEGADO EN PANTALLA YCURVA DE PLETISMOGRAFÍA Y/O BARRA DE PULSO Y FRECUENCIA DE PULSO. 13.2.- 1CABLE TRONCAL Y SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO Y 1 PEDIÁTRICO O MULTISITIO.13.3.- ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES, SELECCIONABLES POR EL USUARIO, PARAALTERACIONES EN EL PORCENTAJE DE SPO2. 14.- BATERÍA 14.1.- RECARGABLE EINTEGRADA. 14.2.- CARGA DE LA BATERÍA MIENTRAS EL EQUIPO SE ENCUENTRA CONECTADOA LA CORRIENTE ALTERNA. 14.3.- QUE PERMITA DAR AL MENOS 100 DESFIBRILACIONES ACARGA MÁXIMA Ó 2.5 HORAS DE MONITOREO CONTINUO COMO MÍNIMO. 14.4.- TIEMPO DECARGA MÁXIMO DE 4.5 HORAS PARA ALCANZAR EL 90% DE CARGA. 15.- CABLE DEPACIENTES DE 3 O 5 PUNTAS COMO

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MÍNIMO. 16. ASA SUPERIOR PARA TRANSPORTE DELEQUIPO. 17. PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 7 KG. 18. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ. 19. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO: 19.1. CABLE DEALIMENTACIÓN. 19.2. CABLE COMPLETO DE ECG DE 5 PUNTAS. (2 PIEZAS) 19.3. CABLETRONCAL PARA SPO2 (2 PIEZAS). 19.4. SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO PARA SPO2 (2PIEZAS). 19.5. SENSOR REUSABLE MULTISITIO PEDIÁTRICO PARA SPO2 (2 PIEZAS). 20.CONSUMIBLES: 20.1. ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG (100 PIEZAS). 20.2.ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARA DESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS,PARA PACIENTE ADULTO (5 PIEZAS). 20.3. ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARADESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS, PARA PACIENTE PEDIÁTRICO (5PIEZAS). 20.4. PASTA CONDUCTORA (2 PIEZAS). 20.5. PAPEL PARA IMPRESIÓN (5PAQUETES). 20.6. SELLOS DE GARANTÍA (100 PIEZAS). 20.7. FOCO PARA LARINGOSCOPIO(2 PIEZAS). 21. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. 22.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES: 22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 22.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 22.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 22.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 23. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 23.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 24. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA. 24.1.MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: CUATROEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CONANALIZADOR DE DESFIBRILADORES. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE. 24.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO,OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN. 25. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NOSE REQUIERE 26. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 27.CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIOEN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 28. CAPACITACIÓN DESERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DECAPACITACIÓN. 29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 29.2. MANUAL DE SERVICIOEN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

64 531 228 0042 00 01 CONTADOR DE 8 TECLAS ELECTRÓNICO1. CONTADOR ELECTRÓNICO DE OCHO TECLAS Y SUMA DE TODOS LOS PARCIALES HASTA 999.2. CON REGISTRO DE CUENTA TOTAL.3. CON REGISTRO DIFERENCIAL DE GLÓBULOS BLANCOS.4. SISTEMA DE ALARMA AUDIBLE CADA 100 CUENTAS.5. RELACIÓN DE PORCENTAJE DEL TOTAL DE CADA UNA DE LAS CÉLULAS.6. TONO DIFERENCIAL PARA CADA TECLA.7. TECLAS PARA TOTAL DE PARCIALES Y PARA BORRAR DÍGITOS.8. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.9. ACCESORIOS:9.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.9.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.10. CONSUMIBLES: NO REQUIERE11. REFACCIONES:11.1. CINCO

EQP 1 EQP 4

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FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:12.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:12.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.12.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.12.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.13. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.14. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

65 531 234 0028 00 01


PZA 1 PZA 5

66 531 248 0022 00 01 CRONÓMETRO DIGITAL1. CRONÓMETRO QUE PROPORCIONA CUENTA REGRESIVA.2.

TEMPORIZACIÓN DE ALARMA EN INCREMENTOS PRE PROGRAMADOS DE 1 MIN, 5 MIN, 10MIN HASTA 45 MIN.3. Y TB PARA PROGRAMARSE EN INCREMENTOS DE 1 SEGUNDO DESDE 59 MINUTOS, 59SEGUNDOS HASTA 1 SEGUNDO.4. CON MUESTREO CONSTANTE DE TIEMPO FALTANTE HASTA QUE LLEGUE A CERO.5. PRECISIÓN DE HASTA 0.003%.6. FUNCIONES DE ACCIÓN ÚNICA.7. TIEMPO EN MARCHA/ESPERA.8. DIVISIÓN DE INTERVALO Y TEMPORIZACIÓN CONTINÚA.9. QUE INCLUYA CERTIFICADO CON NÚMERO DE SERIE PARA INDICAR LAS RASTREABILIDADA LAS NORMAS PROVISTAS AL NIST.10. ACCESORIOS: FUNDA PROTECTORA. ESTUCHE PARA GUARDA.11. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA POR BATERÍAS ALCALINAS.14. NORMAS VIGENTES: EL PROVEEDOR DEBERÁ DEMOSTRAR EN SU PROPUESTA TÉCNICA ELCUMPLIMIENTO DE LAS SIGUIENTES NORMAS,PRESENTANDO COPIA FIEL DEL ORIGINAL:15. CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN NIST VIGENTE POR UN AÑO (A LA ENTREGA DELEQUIPO).16. CERTIFICADO CON NÚMERO DE SERIE PARA INDICAR LAS RASTREABILIDAD A LASNORMAS PROVISTAS AL NIST.17. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: NO REQUIERE.18. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.19. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.21. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:NINGÚN EVENTO.22. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.23. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.24. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: NO SE

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REQUIERE.25. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.26. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:28. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).29. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

67 531 252 0116 00 01 CUNA DE CALOR RADIANTEEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉNNACIDOSYLACTANTESQUEREQUIERENUNAMBIENTETÉRMICOREGULADO ENUN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDE MOVERFÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE O QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPODE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- LÁMPARA DE FOTOTERAPIA INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA (NORODABLE). EN ELRANGO DE LONGITUD DE ONDA DE 400 A 500 NANÓMETROS.22.2.- BÁSCULA INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON EL DESPLIEGUE DEL PESO SIN TENERQUE INTERRUMPIR EL CALOR RADIANTE.22.3.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.4.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.5.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA

EQP 1 EQP 12

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OXÍGENO.22.6.- CRONOMETRO DIGITAL.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

68 531 283 0168 00 01 DERMATOMO: EQUIPO PARA TOMA DE INJERTOS DE PIEL, PARA USO EN QUIRÓFANO Y UNIDADDE QUEMADOS.1.- ELÉCTRICO.2.- PARA TOMA DE INJERTO DE PIEL DE 0"-0.030" DE ESPESOR COMO MÍNIMO.3. CON MOTOR A PRUEBA DE EXPLOSIÓN.4.- MANGO.5.- LLAVE DE AJUSTE.6.- INTERRUPTOR DE PIE Y HOJAS INTERCAMBIALES.6.1- CON CABLE DE PODER DE UNA LONGITUD MÍNIMA DE 3M.7.- CON CAPACIDAD DE GRADUAR EL ANCHO DE INJERTO:7.1.- ANCHO DE 2" O MENOR A 4" EN INCREMENTOS DE 1".8.- LUBRICADO DE POR VIDA.9.- PESO LIVIANO NO MAYOR A 2.2KG.10.- ACCESORIOS:10.1.- ESTUCHE DE TRANSPORTE.10.2.-2 CAJAS CON 10 CUCHILLAS DESECHABLES.10.2.1.- DESARMADOR PARA FIJAR HOJAS.10.3.- CHAROLA DE ESTERILIZACIÓN.11.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/-10% 60HZ.11.1.- CONTACTO POLARIZADO.12.- EQUIPO HECHO EN CONFORMIDAD CON LA EN 60601.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 E ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.15.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO

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DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.15.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.17. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.18. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).20.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

69 531 309 0036 00 01

VISUALIZADOR DE VENAS.DISPOSITIVO PORTÁTIL DE NO CONTACTO CON LA PIEL EL CUALUTILIZA LUZ INFRARROJA PARA VISUALIZAR LAS VENAS Y FACILITAR LA VENOPUNCIÓN.1. LÁSER INFRARROJO CON UNA LONGITUD DE ONDA DE ENTRE 640NM A 785NM.2. CON UNN MÍNIMO DE 3 NIVELES DE PRODUNDIDAD A FIN DE UTILIZARSE EN DISTINTOSTIPOS DE PACIENTE.3. PESO NO MAYOR A 300GRS.4. CON BATERÍAS RECARGABLES:4.1. DURACIÓN DE UN MÍNIMO DE 160MIN.4.2. CON UN TIEMPO DE RECARGA AL 100% NO MAYOR A 3.5 HORAS.5. ACCESORIOS:5.1. CON SOPORTE CON BRAZO FLEXIBLE PARA PODER HACER USO DEL EQUIPO SIUTILIZACIÓN DE MANOS.5.2. CARGADOR DE BATERÍAS.6.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:6.1.-. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:6.2. ISO 9001 O ISO 13485.6.3.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.6.4.- FDA O CE O JIS.6.5. CUMPLIMIENTO CON NORMA IEC 60601 O EN 60601.7.- PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.7.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.8.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.8.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO: NINGÚN EVENTO.8.2.-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.9.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.9.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.10.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).10.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

PZA 1 PZA 3

70 531 327 0398 00 01 ELECTROCARDIÓGRAFO MULTICANAL INTERMEDIO CON INTERPRETACIÓNEQUIPO

DIGITAL PORTÁTIL QUE ADQUIERE, DESPLIEGA, REGISTRA Y ALMACENA LAS 12DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRÁFICAS Y REALIZA SU INTERPRETACIÓN CON FINESDIAGNÓSTICOS.PESO NO MAYOR DE 8,6 KG INCLUYENDO LA BATERÍA.1.- ADQUISICIÓN:1.1.- CON CAPACIDAD PARA ADQUIRIR EN FORMA SIMULTÁNEA DOCE DERIVACIONES.1.2.- SISTEMA DE DETECCIÓN DE MALA CONEXIÓN DE CUALQUIER ELECTRODO.1.3.- TECLADO ALFANUMÉRICO COMPLETO PARA INTRODUCIR LOS DATOS DEL PACIENTE.1.4.- FRECUENCIA DE MUESTREO DE MÍNIMO 4000 HZ.1.5.- FUNCIONAMIENTO CON CORRIENTE ALTERNA Y BATERÍA INTERNA RECARGABLE.1.5.1.- BATERÍA CON CAPACIDAD DE POR LO MENOS 30

EQP 1 EQP 6

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SALUD DE CHIHUAHUA

REGISTROS.1.5.2.- TIEMPO DE RECARGA DE LA BATERÍA CUATRO HORAS O MENOR.1.6.- FILTROS:1.6.1.- FILTRO DE LÍNEA DE 60 HZ.1.6.2.- FILTRO MUSCULAR DE 35 HZ.1.6.3.- FILTRO DE LÍNEA BASE.1.7.- FRECUENCIA DE CORTE SUPERIOR EN EL RANGO DE 120 A 300 HZ.1.8.- FRECUENCIA DE CORTE MÍNIMO EN EL RANGO DE 0.01 A 0.3 HZ.1.9.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR.1.10.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.2.- DESPLIEGUE:2.1.- PANTALLA PARA VISUALIZACIÓN SIMULTÁNEA DE AL MENOS 12 DERIVACIONES.2.2.- AJUSTE DE SENSIBILIDAD Y VELOCIDAD:2.2.1.- AL MENOS TRES VELOCIDADES DIFERENTES, INCLUYENDO 5, 25 Y 50 MM/SEG.2.2.2.- SENSIBILIDAD DE AL MENOS 5, 10 Y 20 MM /MV.3.- ALMACENAMIENTO:3.1.- ALMACENAMIENTO INTERNO DE 40 ESTUDIOS COMO MÍNIMO.3.2.- CON TRANSMISIÓN DE LOS ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN UN SISTEMA DEINFORMACIÓN COMPUTARIZADO.4.- IMPRESIÓN:4.1.- IMPRESIÓN DE 12 DERIVACIONES EN HOJAS DE TAMAÑO 21.6 X 27.9 CM 8.5 X 11PULGADAS) +/- 10%.4.2.- SELECCIÓN DE ENTRE AL MENOS 6 FORMATOS QUE INCLUYA MEDICIONES, DATOS DELPACIENTE E INTERPRETACIÓN.4.3.- DESPLIEGUE E IMPRESIÓN DE LOS MENSAJES EN IDIOMA ESPAÑOL.5.- INTERPRETACIÓN:5.1.- MEDICIONES AUTOMÁTICAS DE LA AMPLITUD DE LAS ONDAS (P, Q, R, S Y T).5.2.- MEDICIONES AUTOMÁTICAS DE LOS INTERVALOS DEL ECG (PR, QRS, QT, QTC Y RR).5.3.- SOFTWARE INTERPRETATIVO PARA PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOS.6.- OTROS:6.1.- SOFTWARE INTERNO PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVOELECTROCARDIOGRÁFICO DE LOS PACIENTES.7.- CONSUMIBLES Y ACCESORIOS:7.1.- GEL O PASTA CONDUCTORA.7.2.- 10 PAQUETES DE PAPEL TÉRMICO.7.3.- 3 PAQUETES DE ELECTRODOS DESECHABLES.7.4.- JUEGO DE PERILLAS Y PINZAS REUSABLES.7.5.- CARRO DE TRANSPORTE CON FRENO EN AL MENOS UNA RUEDA HECHO ESPECIALMENTEPARA EL EQUIPO.8. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.9. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.9.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.9.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.10. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.11. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.13. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE ELECTROCARDIOGRAFÍA.INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.15. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).15.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

71 531 341 2941 00 01 RAYOS X DENTAL1.- EQUIPO DE RAYOS X TIPO TIJERA QUE PERMITE LA OBTENCION EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

DE IMAGENESRADIOGRAFICAS.2.- TUBO DE RAYOS X DE ANODO FIJO.2.1.- DE UN PUNTO FOCAL.2.2.- TENSION DE ALIMENTACION 120 VAC 60 HZ.2.3.-POTENCIA DEL TUBO 70 KVP O MAYOR.3.- CON CONTROL DE TIEMPO DE EXPOSICION DE .003 SEG MINIMO A 3 SEG MAXIMO.4.- SOPORTE DE BASE MOVIL O RODABLE PARA EL EQUIPO.5.- TRANSFORMADOR DE ALTA TENSION.6.- ACCESORIOS:6.1.- REGULADOR/SUPRESOR DE PICOS DE VOLTAJE.6.2.- MANDIL EMPLOMADO.7.- CONSUMIBLES:7.1.- PELICULA RADIOGRAFICA 150 PZAS.8.- INSTALACION: 1.- 110V ± 10%, 60 HZ.9.- NORMAS:9.1.- QUE CUMPLA CON LAS NORMAS DE SEGURIDAD RADIOLOGICA.9.2.- ISO 13485 E ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.9.3.- FDA, CE O JIS PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO.9.4.- PARA EQUIPO DE FABRICACION NACIONAL DEBERA CONTAR CON CERTIFICADO DEBUENAS PRACTICAS DE FABRICACION EXPEDIDO.10.- OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR.15.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).16.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

72 531 345 0289 00 01 COLPOSCOPIO AVANZADO INSTRUMENTO ELÉCTRICO QUE SE UTILIZA PARA LA EXPLORACIÓNVISUAL Y EL TRATAMIENTO DEL APARATO GENITAL FEMENINO. DURANTE EL PROCEDIMIENTODENOMINADO COLPOSCOPIA, SE COLOCA DIRECTAMENTE EN LA ENTRADA DE LA VAGINA, QUESE MANTIENE ABIERTA MEDIANTE UN ESPÉCULO COMÚN. INCLUYE UNA FUENTE DE LUZ YLENTES DE AUMENTO QUE PERMITEN AL MÉDICO OBSERVAR EL INTERIOR DE LA VAGINA, ENESPECIAL EL CUELLO UTERINO. SE UTILIZA PARA EL CONTROL DEL CÁNCER DE CUELLO DEÚTERO, EN ESPECIAL DESPUÉS DE UN RESULTADO ANÓMALO EN LA PRUEBA DEPAPANICOLAOU, O PARA SEGUIR LA EVOLUCIÓN DE UN ÁREA ANÓMALA OBSERVADA DURANTEUNA EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA PREVIA. DURANTE LA COLPOSCOPIA ES POSIBLE EXTRAERMUESTRAS DE TEJIDO DEL CUELLO PARA SU POSTERIOR ANÁLISIS.1. COLPOSCOPIOAVANZADO.2. EQUIPO CON VISIÓN: ESTEREOSCÓPICA, BINOCULAR O TRIDIMENSIONAL3.ESTATIVO FIJO, RODABLE O ADAPTABLE A UNA SILLA O CAMA GINECOLÓGICA COMO PARTEDEL SISTEMA4. CARACTERÍSTICAS GENERALES:4.1. CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA DEVIDEO:4.1.1. SISTEMA DE VIDEO EN ALTA DEFINICIÓN.4.1.2. PANTALLA ALTADEFINICIÓN O SUPERIOR DE 21" O MAYOR.4.1.3. CON SALIDA DE VIDEO DIGITAL HDMI OHD-SDI O DVI. PARA CONECTAR UNO O MÁS MONITORES EXTERNOS.4.1.4. PEDAL DECONTROL PARA CAPTURA DE IMÁGENES4.1.5. CON CAPACIDAD DE CONGELAR LA IMAGEN

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

ENPANTALLA4.1.6. CON SISTEMA DE DOCUMENTACIÓN:4.1.6.1. QUE PERMITA INGRESAR DATOSDEL PACIENTE4.1.6.2. CON CAPACIDAD PARA REALIZAR LA CAPTURA DE IMÁGENES FIJASY/O SECUENCIAS DE VIDEO4.1.6.3. QUE PERMITA EXTRAER LA INFORMACIÓN DEL SISTEMAA ALGÚN MEDIO DE ALMACENAMIENTO EXTERNO,4.2. SISTEMA QUE PERMITA ADAPTARACCESORIOS NECESARIOS O DESEADOS.4.3. SISTEMA QUE PERMITA MÚLTIPLESPOSICIONAMIENTOS4.4. RESPALDO DE ENERGÍA ELÉCTRICA (UPS) DE AL MENOS 30 MINUTOSEN CASO DE CORTE DE SUMINISTRO ELÉCTRICO.5. CARACTERÍSTICAS DEL ESTATIVO:5.1.COLUMNA ESTATIVO RODABLE O FIJO:5.1.1. PRIMER BRAZO, BRAZO DE SOPORTE O BRAZOMÓVIL:5.1.1.1. LONGITUD DE AL MENOS 400 MM. 5.1.1.2. ÁNGULO DE GIRO DE AL MENOS300° O ±150°.5.1.2. SEGUNDO BRAZO, BRAZO BASCULANTE O BRAZO AUTOCOMPENSADO:5.1.2.1. LONGITUD DE AL MENOS 450 MM. 5.1.2.2. ÁNGULO DE GIRO DE ALMENOS 270° O ±135°.5.1.2.3. SISTEMA AUTO COMPENSADO. 5.1.2.4. SISTEMA DEBALANCEO MANUAL.5.1.2.5. CARRERA VERTICAL DE AL MENOS 300 MM O ±150 MM5.2.CARACTERÍSTICAS DE LA BASE:5.2.1. BASE CON AL MENOS 4 RUEDAS5.2.2. SISTEMA DEFRENOS EN AL MENOS 2 RUEDAS6. CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO O CABEZAL:6.1.CARACTERÍSTICAS DE LA ÓPTICA:6.1.1. APOCROMÁTICA DE GRAN CAMPO6.1.2. SISTEMA DEAUMENTO (O ZOOM) CONTINUO O EN PASOS6.1.3. SISTEMA DE ENFOQUE FINO6.2.CARACTERÍSTICAS DEL TUBO BINOCULAR:6.2.1. TUBO RECTO O ANGULAD 6.2.2. CONAJUSTE DE LA DISTANCIA INTERPUPILAR.6.2.3. OCULARES DE 10 X O MAYOR.6.2.4. CONCOMPENSACIÓN DE AMETROPÍAS DE ± 5 DIOPTRÍAS O MAYOR6.2.5. CONCHA OCULARINTEGRADA AJUSTABLE.6.3. OBJETIVO CON DISTANCIA DE TRABAJO EN UN RANGO DE ENTRE200 A 400 MM.6.4. CON OPCIÓN PARA ADAPTAR UN ACCESORIO LASER PARA CIRUGÍA7.CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA DE ILUMINACIÓN:7.1. LUZ LED O HALÓGENO, DE ACUERDOA LAS NECESIDADES DE CADA HOSPITAL.7.2 FILTRO VERDE INTEGRADO.7.3. FUENTE DELUZ DE REPUESTO EN CASO DE LA QUE FUENTE DE LUZ PRINCIPAL FALLE, EN CASO DE QUELA TECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA7.4. SISTEMA DE ILUMINACIÓN COAXIAL DIRECTA O PORMEDIO DE FIBRA ÓPTICA (LUZ FRÍA), EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.7.5. INTERRUPTOR DE ENCENDIDO AUTOMÁTICO DE ILUMINACIÓN AL COLOCAR ELCOLPOSCOPIO EN POSICIÓN DE TRABAJO. EN LA POSICIÓN DE REPOSO SE APAGA LA FUENTEDE LUZ.7.6. SISTEMA DE CAMBIO RÁPIDO PARA LA LUZ DE REPUESTO, EN CASO DE QUE LATECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA.8. ACCESORIOS INCLUIDOS:8.1. SISTEMA DE IMPRESIÓNCOMPATIBLE CON LA TECNOLOGÍA OFERTADA.8.2. MEDIO DE ALMACENAMIENTO EXTERNOINCLUIDO (MEMORIA EXTRAÍBLE).8.3. FUNDA CONTRA POLVO PARA CUBRIR ELMICROSCOPIO. 8.4. EN CASO DE TENER ILUMINACIÓN CON HALÓGENO INCLUIR LÁMPARA DEREPUESTO DE 12 V O 100 W COMO MÍNIMO.9. CONSUMIBLES:9.1. 10 ROLLOS DE PAPEL YTINTA COMPATIBLES CON EL SISTEMA DE IMPRESIÓN INCLUIDOS.9.2. EN CASO DE TENERILUMINACIÓN CON HALÓGENO 5 LÁMPARA DE REPUESTO DE 12 V O 100 W COMO MÍNIMO.10.ACCESORIOS OPCIONALES:10.1. SISTEMA DE COOBSERVACIÓN ESTEREOSCÓPICO.11.REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. INSTALACIÓN: ELÉCTRICA: 120 V +/- 10% ,60 HZ13. OPERACIÓN: PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DEORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTROSANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE OJIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:

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SALUD DE CHIHUAHUA

CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.15. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.15.1. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.16.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA16.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. 16.2. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.17. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE18. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.19. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: DIRIGIDAAL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DELA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIRCERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN ENIDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).21.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATOPDF).

73 531 375 0514 00 01 ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA ADULTOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALEACIÓN AEROESPACIAL DE AMPLIODIÁMETRO/ ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES FABRICADAS DE CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADOMÉDICO, LAVABLES.3.- LONGITUD TOTAL CON UN LARGO DE 69 CM COMO MÍNIMO.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE O ZINCCROMADO.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O SISTEMA DE PRESIÓN O GIROPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 4.3 A 4.8 CM DE DIÁMETRO.5.1.- TIPO DE DIAFRAGMA AJUSTABLEE, TUNABLE SINGLE PIECE O LISO.5.1.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE Epoxi/fibrade vidrio, PVC LÁMINA DE VIDRIO EPOXÍDICO O POLICARBONATO.5.2.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 3.2 A 3.8 CM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: NO REQUIERE.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL

EQP 1 EQP 79

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SALUD DE CHIHUAHUA

CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

74 531 375 0522 00 01

ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA PEDIÁTRICOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES DE TIPO CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADO MÉDICO,LAVABLES.3.- UN TUBO FLEXIBLE CON UN LARGO DE 70 CM ±1.2CM.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O GIROO SISTEMA DE PRESIÓNPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 27MM A 30MM DE DIÁMETRO.5.1.- CON TIPO DE DIAFRAMA LISO O FLOTANTE TUNABLE TECH5.2.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE EPOXI/FIBRADE VIDRIO O ITEN RESITEN G-41/FR4T.5.3.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 19MM A 20MM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 29

75 531 381 0540 00 01 ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED1.- ESTUCHE DE

DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- UNIDAD TRANSFORMADORA CON SISTEMA DE MONTAJE PARA FIJARSE A PARED.4.1.- CON DOS MANGOS.4.2.- CONTROL DE INTENSIDAD DE

EQP 1 EQP 30

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LUZ.4.3.- CABLE EN ESPIRAL DE HASTA M.4.4.- ENCENDIDO AUTOMÁTICO AL RETIRAR EL MANGO DE SU BASE Y APAGADO AUTOMÁTICOAL COLOCARLO NUEVAMENTE EN LA BASE.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD O ANTIRROBO DE LOS CABEZALES.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

76 531 381 0557 00 01 ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, PORTÁTIL1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA PORTÁTIL.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- MANGO METÁLICO DE ACABADO RUGOSO O ESTRIADO.4.1.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.2.- RECARGABLE A LA CORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR YBATERÍAS DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO.4.3.- PARA USO CON BATERÍAS ALCALINAS TAMAÑO O TIPO “C”.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON ESTUCHE RÍGIDO PARA GUARDAR LOS ACCESORIOS.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES

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ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

77 531 385 1346 00 01 ESTERILIZADOR DENTAL (23L-25L)1.-EQUIPO SEMIPORTÁTIL PARA ESTERILIZAR INSTRUMENTAL Y MATERIAL EN FORMAAUTOMÁTICA, POR MEDIO DE VAPOR AUTOGENERADO.2. EQUIPO PARA ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS, PRESIÓN YHUMEDAD DE VAPOR.3.- TIPO GABINETE DE SOBREMESA.4. DE VAPOR AUTOGENERADO,5. CAPACIDAD DE ENTRE 23 Y 25 LITROS,6. QUE PERMITE FIJAR LA TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE ENTRE 107°C Y 137°C±3°C.7. EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN DEBERÁ CONCLUIR AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DELSECADO.8. DIMENSIONES INTERIORES DE LA CÁMARA CILÍNDRICA: 267 MM ±13MM DIÁMETRO XPROFUNDIDAD 460 MM ±5MM.9. DIMENSIONES EXTERIORES: ANCHO NO MAYOR A 510 MM X ALTO NO MAYOR A 456CM XPROFUNDIDAD NO MAYOR A 550 MM.10. CON MÍNIMO 4 CHAROLAS.11. LAS CÁMARAS Y LAS CHAROLAS DEBERÁN SER DE ACERO INOXIDABLE.12. PUERTA DE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 O MEJOR CALIDAD.13. CÁMARA Y PUERTA DE LARGA VIDA.14. DEPÓSITO DE AGUA AUTÓNOMO DE PLÁSTICO DURO.15. MANIJA DE LA PUERTA DE PLÁSTICO TERMO INSOLADO.16. PROTECCIÓN DOBLE QUE EVITA QUE LA PUERTA SE ABRA DURANTE UN CICLO YMIENTRAS LA CÁMARA ESTÁ BAJO PRESIÓN.17. APAGADO POR SOBRE CALENTAMIENTO QUE EVITA QUE SE QUEMEN LAS RESISTENCIASELÉCTRICAS, EN CASO DE QUE EL NIVEL DE AGUA EN LA CÁMARA SEA INSUFICIENTE.18.- MÍNIMO 4 PROGRAMAS DE ESTERILIZACIÓN Y 1 CONFIGURABLE MÍN.:18.1.- PROGRAMA DE ESTERILIZACIÓN PARA INSTRUMENTOS SUELTOS, INSTRUMENTOSENVUELTOS, CON CICLO DE SECADO, LÍQUIDOS Y FLUIDOS CON REDUCCIÓN DE PRESIÓNGRADUAL.19. CON TIEMPO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN: TIEMPO DE CICLO CALIENTE, TIEMPO DEESTERILIZACIÓN Y TIEMPO DE SECADO.20. PESO NO MAYOR A 45 KG.21. EQUIPO MÉDICO DISEÑADO EN CUMPLIMIENTO CON LA CERTIFICACIÓN IEC/UL/EN61010-1 Y IEC 61010-2-040.22. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.23. ALIMENTACIÓN HIDRÁULICA: SUMINISTRO DE AGUA Y DRENAJE24. ACCESORIOS:25. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.26. REFACCIONES: NO REQUIERE.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:A. ISO 9001 O ISO 13485.B. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:A. FDA O CE O JIS.28. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:A. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.30. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.37. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.38. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.39. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.40. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: SI SE REQUIERE, EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ PROPORCIONARLA PREVIA INSTALACIÓN.41. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.42. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS

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HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.43. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.44. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:45. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

78 531 385 1379 00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 290LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS

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EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA,TRIFÁSICA. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.35.1.SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN

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LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1387 00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO DE CAPACIDAD MÍN 160LTEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 160LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER

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ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.35.1 SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES,

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DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1395 00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 900 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CONCAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 900 LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNAPUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADAEN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS ENACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85%DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR OPLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DEPREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DEESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS:121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE YDICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTETODO EL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DEFALLAS POR MEDIO DE MICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUEDE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DE CICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DEALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓN DE 5 AÑOS COMOMÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES YVISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN ELSUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN ELSENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DETIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL

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GENERADOR DEBERÁ SERDIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑO DE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DEVAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DE PARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADAPARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DEERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN YTEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATROCANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMAVENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SEREQUIERA PARA GENERAR EL VACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMAECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.-ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.-CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARROTRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304 MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO. 30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDORADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR LA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE ELINSTITUTO REALICE TODAS LAS ADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOSEQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LASCARACTERÍSTICAS ADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA ALESTERILIZADOR. EL PROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZADEL AGUA DE LA LOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DELSUAVIZADOR. (1 SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPSCON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DE CONTROL DEL EQUIPO.33.CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHOPARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTATESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6.FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LAMARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1.PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGENEXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADODE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN:ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA, TRIFÁSICA. PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL

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INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: ALPERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES,DIAFRAGMAS, RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO ELREEMPLAZO DE LOS FILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DEAGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

79 531 426 0001 00 01 FONODETECTOR DE LATIDOS FETALES (DOPPLER FETAL)1. FONODETECTOR PORTÁTIL DE LATIDOS FETALES.2. EQUIPO PORTÁTIL, QUE PROVEE DETECCIÓN AUDIBLE DEL LATIDO FETAL A TRAVÉS DELUSO DE ULTRASONIDO.3. DETECCIÓN DEL LATIDO CARDIACO FETAL POR EFECTO DOPPLER PULSADO O CONTINUO.4. TRANSDUCTOR DE 2 MHZ O 3 MHZ PARA USO ESPECÍFICO EN OBSTETRICIA. TRANSDUCTORA PRUEBA DE AGUA.5. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD O ELECTROLUMINISCENTE DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL Y SEÑAL VISUAL DE LATIDO CARDIACO FETAL.6. OPERA CON BATERÍAS RECARGABLE Y CARGADOR DE BATERÍAS.7. CON INDICACIÓN EN PANTALLA DE BATERÍA BAJA.8. CON APAGADO AUTOMÁTICO CUANDO NO ESTÁ EN USO PARA MAYOR DURACIÓN DE LABATERÍA.9. BOCINA INTERCONSTRUIDA AL EQUIPO.10. CONTROL DE VOLUMEN VARIABLE.11. PROCESADO POR AUTOCORRELACIÓN.12. CONECTOR PARA AUDÍFONOS Y AUDÍFONOS.13. TIEMPO DE OPERACIÓN DE 4 HORAS MÍNIMO O CAPACIDAD MAYOR A 250 EXÁMENESUSANDO BATERÍAS.14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ PARA CARGADOR DE LAS BATERÍASRECARGABLES.15. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:15.1. ESTUCHE PARA TRANSPORTE.16. CONSUMIBLES:16.1. GEL CONDUCTOR.16.2. BATERÍAS RECARGABLES.16.3 CARGADOR DE BATERIAS.17. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.18.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.18.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES

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DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

80 531 470 0039 00 01

HORNO ELÉCTRICO DE SECADO1. EQUIPO ELÉCTRICO QUE PERMITE SECAR Y ESTERILIZAR MATERIAL CON CALOR SECO.2. ESTRUCTURA METÁLICA RESISTENTE A LA CORROSIÓN, ACABADO EXTERIOR CON PINTURAEPÓXICA.3. UNA O DOS PUERTAS.4. ENTREPAÑOS Y REJILLAS O CHAROLAS DE ALUMINIO.5. TERMOSTATO.6. TEMPERATURA DESDE AMBIENTE HASTA 350°C, VARIACIÓN DE TEMPERATURA DE +/- 1°C.7. BOTÓN DE ENCENDIDO Y GABINETE.8. FOCO PILOTO INDICADOR DE FUNCIONAMIENTO.9. DIMENSIONES: CÁMARA INTERNA DE 48 X 68 X 67 ±10 CM, CÁMARA EXTERNA DE 88 X89 X 72 ± 10 CM.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11. ACCESORIOS:11.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.11.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.12. CONSUMIBLES: NO REQUIERE13. REFACCIONES:13.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.15. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.16. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 2

81 531 493 0040 00 01 IMPRESORA EN SECO DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA1.- IMPRESORA LÁSER O TÉRMICA

DIRECTA O SUBLIMACIÓN TÉRMICA.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR EN VARIOS FORMATOS.3.- IMPRESIÓN CON CALIDAD DIAGNÓSTICA O POR LO MENOS 3 PUNTOS DE DENSIDAD.4.- RESOLUCIÓN DE AL MENOS 300 PUNTOS POR PULGADA O SU EQUIVALENTE EN MICRONESDE 84.7 O MENOR.5.- RESOLUCIÓN DE CONTRASTE O SALIDA DE IMAGEN DE AL MENOS 12 BITS.6.- COMPATIBLE CON TODAS LAS MODALIDADES EN EL FORMATO DICOM.7.- CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y/O MANUAL.8.- DESEMPEÑO DE 75 PELÍCULAS/HR O MAYOR.9.- INTERFACE DICOM.10.- AL MENOS DOS FORMATOS DE PELÍCULA EN LÍNEA O BANDEJAS DE PELÍCULAS.11.- ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.11.1.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.12.- CONSUMIBLES: LAS CANTIDADES SERÁN DETERMINADAS DE ACUERDO A LASNECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS, ASEGURANDO COMPATIBILIDAD PARALA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.12.1.- PELICULAS DE ACUERDO AL FORMATO EN LINEA.13.- ACCESORIOS OPCIONALES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO ASUS

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NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.- REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.1.- SEGÚN MARCA Y MODELO.15.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.- CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.20.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).20.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

82 531 497 2208 00 01 INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIOEQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTA TRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UNAMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LA TEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LAPIEL DEL PACIENTE1.- INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO.4.- CONTROLES:4.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 23°C O MENOR A 38º C O MAYOR.4.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.4.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVANDO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.5.- MONITOREO DE PARÁMETROS:5.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:5.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.5.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR O ENCENDIDO DELEQUIPO.5.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMETACION ELÉCTRICA (BATERÍA, CORRIENTEDIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).5.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN.TECNOLOGÍA6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.6.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE CON CORTE DE ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDO LATERMPERATURA SOBREPASE LOS 39°C6.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.6.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.6.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.6.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.7.- BATERÍA BAJA.7.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.7.2.- PUERTA FRONTAL CON AL MENOS DOS PORTILLOS Y PUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.7.3.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.7.4.- SEIS O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DE LA CAPACETE.7.5.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.7.6.- CON CARRO RODABLE.7.7.- CON FRENO EN LAS 4 RUEDAS.7.8.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.7.9.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.8.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:8.1.- CORTINA DE AIRE O SISTEMA DE CIRCULACIÓN DE AIRE

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QUE DISMINUYA LA PÉRDIDADE CALOR, DEL ACCESO PRINCIPAL.9.- LÁMPARA DE LUZ DE EXPLORACIÓN O EXAMINACIÓN.10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 90 MINUTOS.11.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.12.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.13. CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD POR 12 HORAS AL 50-70%14. NIVEL DE RUIDO DENTRO DEL CMPARTIMIENTO DE 60DBA O MENOR.15. CON REPISA PARA COLOCAR MONITOR DE SIGNOS VITALES.16.- ACCESORIOS:16.1.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D17.- CONSUMIBLES:17.1.- 2 SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.17.2.- 1 CAJA DE PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.17.3.- 5 FILTRO DE AIRE.17.4.- 1 CELDA DE OXÍGENO.17.5.- 2 JUEGOS DE MANGAS IRIS.18.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.19.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.20.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:20.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:20.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.20.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.20.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.20.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.21.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.23.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

83 531 497 2216 00 01 INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIA EQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTATRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UN AMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LATEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE. INCLUYEVENTILADOR MECÁNICO PULMONAR DE TRASLADO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.- INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO EN DESPLIEGUES LCD INTERCONSTRUIDO AL CUERPODEL EQUIPO.4. CON SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD AL 50-70% NO CONDENSANTE POR MÍNIMO 12 HORAS.5.- CONTROLES:5.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 25°C O MENOR A 38º C O MAYOR.5.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.5.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVADO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.6.- MONITOREO DE PARÁMETROS:6.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:6.1.1.-TEMPERATURA DEL

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PACIENTE.6.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.6.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA EN CUATRO SEGMENTOS O ENCENDIDO DELCALEFACTOR O ENCENDIDO DEL EQUIPO.6.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (BATERÍA,CORRIENTE DIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).6.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN TECNOLOGÍA.7.- ALARMAS:7.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.7.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE, CON CORTE DE LA ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDOLA TEMPERATURA SOBREPASE LOS 39º C.7.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.7.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.7.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.7.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.7.7.- BATERÍA BAJA.8.- GABINETE:8.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.8.2.-NIVEL DE RUIDO INFERIOR A LOS 60 DB.8.3.- PUERTA FRONTAL Y TRES PORTILLOS O MÁS PARA TENER ACCESO AL PACIENTE YPUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.8.4.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.8.5.- CON CORREAS DE SUJECIÓN DEL PACIENTE.8.6.- CUATRO O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.8.7.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.8.8.- EQUIPO MÓVIL CON CAPACIDAD DE TRASLADAR INCUBADORA, VENTILADOR Y MONITOREN LA MISMA BASE.8.9.- CON FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.8.10.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.8.11.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES9.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:9.1.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE QUE CONTROLE LA HUMEDAD, LA TEMPERATURAY LA CANTIDAD DE OXIGENO DENTRO DEL CAPACETE, QUE FORME UNA CORTINA DE AIRE ENEL ACCESO FRONTAL DEL CAPACETE.10.- LÁMPARA: DE LUZ BLANCA, QUE PERMITA LA OBSERVACIÓN DE LA COLORACIÓN REALDEL PACIENTE Y SU EXAMINACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO.11.- OPERACIÓN CON BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 90 MINUTOS MÍNIMAMENTECON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO.12.-QUE PUEDA OPERAR CON CORRIENTE ALTERNA, DIRECTA O BATERÍA.13.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.14.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.ACCESORIOS:TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D.CONSUMIBLES:SENSOR DESECHABLE O REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.FILTRO DE AIRE.REFACCIONES:COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.15.- VENTILADOR DE TRASLADO NEONATAL INTERCONSTRUIDO.EQUIPO PORTÁTIL DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTESNEONATALES O QUE REQUIERAN VENTILACIÓN POR CONTROL DE PRESIÓN. CON CAPACIDADPARA TRASLADOS DENTRO Y FUERA DEL HOSPITAL Y EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O ENSITIOS DE EMERGENCIA.15.1.- CONTROLES:15.1.1.- FLUJO CONTINUO (L/MIN):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 5 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.3.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM):LÍMITE INFERIOR 6 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 60 O MAYOR.15.1.4.- TIEMPO INSPIRATORIO (SEG):LÍMITE INFERIOR 0.25 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 3 O MAYOR.15.1.5.- FIO2, (%):LÍMITE INFERIOR 30 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 90 O MAYOR.15.1.6.- PEEP/CPAP (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 10 O MAYOR.15.2.-CON LOS SIGUIENTES MODOS VENTILATORIOS COMO MÍNIMO:15.2.1.- VENTILACIÓN MECÁNICA CONTROLADA15.2.2.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LINEA DE BASE ELEVADA.15.3.- CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MONITORIZADOS COMO MÍNIMO:15.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.15.3.2.- PEEP.15.4.- ALARMAS COMO MÍNIMO:15.4.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA

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ALTA.15.4.2.- PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.ACCESORIOS PARA NEONATO:CIRCUITO REUSABLE NEONATAL.MANGUERA DE AIRE Y OXIGENOCONSUMIBLES PARA NEONATO:UN PAQUETE DE INTERCAMBIADORES DE HUMEDAD Y TEMPERATURA (NARICES ARTIFICIALES)NEONATALES DESECHABLES.UN PAQUETE DE CIRCUITOS DESECHABLES NEONATALES.16.- MONITOR DE TRASLADO NEONATAL.16.1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 8 PULGADAS COMO MÍNIMO.16.2.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.16.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD, TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.16.4.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.16.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA DE:16.5.1.- AL MENOS 2 CURVAS SIMULTÁNEAS.16.5.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 1CURVA, A ELEGIR DE ENTRE3 DERIVACIONES O MÁS.16.5.3.- PLETISMOGRAFÍA.16.5.4.- RESPIRACIÓN.16.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:16.6.1.- FRECUENCIA CARDIACA.16.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA).16.7.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS16.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.16.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.16.10.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 3 HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.16.11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:16.11.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.11.2.- FRECUENCIA CARDIACA16.11.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).16.11.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.12.- ALARMA DE APNEA.16.13.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DELMONITOR.16.14.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.16.15.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBENDE SER EN ESPAÑOL.16.16.- SOPORTE PARA INCUBADORA.14.17.- SISTEMA DE FIJACIÓN QUE GARANTICE QUE DURANTE EL TRASLADO EL MONITORPERMANEZCA EN SU LUGAR.16.18.- PESO DE 6.5 KG. O MENOR, INCLUYENDO LA BATERÍA.ACCESORIOS PARA NEONATO:UN CABLE TRONCAL Y UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO.UNA MANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES.UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE TRES PUNTAS.CONSUMIBLES PARA NEONATO:20 BRAZALETES DESECHABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, NEONATAL ENDOS MEDIDAS DIFERENTES.300 ELECTRODOS PARA ECG NEONATALES.PARA LA INCUBADORA, MONITOR Y VENTILADOR DE TRASLADO SE SOLICITA:17.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601. (COMPROBAR EL CUMPLIMIENTO)19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN

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OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

84 531 497 2224 00 01 INCUBADORA DE CUIDADOS INTENSIVOS PARA EL RECIÉN NACIDO1.- CONTROLES:1.1.-CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR CON SISTEMA DE AUTOPRUEBA INICIAL Y DURANTE EL FUNCIONAMIENTO PARA VERIFICAR LAS CONDICIONES DESEGURIDAD. CONTROL CON MODO SERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DEL AIREDE 23ºC O MENOR A 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURAO SOBRE TEMPERATURA DE MÁS DE 37°C HASTA 39ºC. CONTROL CON MODOSERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE NO MENOR A34ºC HASTA 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURA O SOBRETEMPERATURA EN EL RANGO DE 37°C A MÁXIMO 38ºC.1.2.-RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.1ºC.1.3.-SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.1.4.-SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON SERVOCONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA DE 40% OMENOR A 95% O MAYOR CON INCREMENTOS A 5% O MENOR.2.- MONITOREO DE PARÁMETROS:2.1.-DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: TEMPERATURA DE AIRE,MEDIDA Y PROGRAMADA.2.2.-TEMPERATURA DE PIEL DE PACIENTE, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.3.-CON MONITOREO SIMULTÁNEO DE UNA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE.2.4.-HUMEDAD RELATIVA, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.5.- SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.2.6.-CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.7.-INDICADOR DEL MODO DE CONTROL DE TEMPERATURA.2.8.-CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR.2.9.-DESPLIEGUE DE TENDENCIAS GRÁFICAS DE AL MENOS 24 HORAS, DE LOS SIGUIENTESPARÁMETROS: TEMPERATURA AIRE, TEMPERATURA DEL PACIENTE, HUMEDAD RELATIVA YCONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.2.10.-REGISTRO DEL PESO DEL PACIENTE.3.-ALARMAS: CON SISTEMA DE ALARMAS VISUALES Y AUDIBLES PRIORIZADAS O DE TONOS OCON MEDIOS PARA PERMITIR AL USUARIO DIFERENCIAR LOS NIVELES Y TIPOS DE ALARMA;CON SILENCIADOR TEMPORAL O MANOS LIBRES; CON MENSAJES DE ALARMA EN PANTALLA ;DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:3.1.-TEMPERATURA BAJA DEL AIRE Y TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.3.2.-TEMPERATURA BAJA DE PIEL DE PACIENTE Y TEMPERATURA ALTA DE PIEL DEPACIENTE.3.3.-FALTA DE AGUA Y FALLA EN EL CONTROL DE HUMEDAD O DESVIACIÓN EN EL RANGO

EQP 1 EQP 4

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DEHUMEDAD.3.4.-FALLA DEL MÓDULO DE CONTROL DE OXÍGENO.3.5.-CONCENTRACIÓN ALTA DE OXÍGENO Y CONCENTRACIÓN BAJA DE OXÍGENO.3.6.-FALTA DE ENERGÍA ELÉCTRICA.3.7.-FALLA DEL SISTEMA.3.8.-FALLA DEL SENSOR DE PIEL.3.9.-FALLA DE LA CIRCULACIÓN O FLUJO DE AIRE.4.-GABINETE:4.1-CON SOPORTE PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.4.2.-BASE RODABLE CON SISTEMA DE FRENO EN LAS CUATRO RUEDAS.4.3.-CON AJUSTE DE ALTURA VARIABLE DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.4.4.-CON AL MENOS UNA PUERTA O CAJÓN4.5.-CAPACETE TRANSPARENTE.4.6.-DOBLE PARED CON CIRCULACIÓN DE AIRE ENTRE EL CAPACETE Y LA DOBLE PARED.4.7.-DOS PUERTAS DE ACCESO CON CORTINA DE AIRE.4.9.-QUE PERMITA EL USO DE LÁMPARAS DE FOTOTERAPIA.4.10.-CAPACETE DESMONTABLE O REMOVIBLE PARA SU LIMPIEZA.4.11.-CON AL MENOS CINCO PORTILLOS DE ACCESO AL PACIENTE.4.12.-CON AL MENOS SEIS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.4.13.-BASE DESLIZABLE DE COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE.4.14.-CON CHAROLA INTEGRADA AL EQUIPO PARA TOMA DE RAYOS X.4.15.-CON AJUSTE CONTINUO DE INCLINACIÓN PARA PROPORCIONAR AL NEONATOPOSICIONES DE TRENDELENBURG Y TRENDELENBURG INVERSO, CON UN ÁNGULO DEINCLINACIÓN DE AL MENOS 12 GRADOS.4.16.-COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.4.17.-FILTRO DE AIRE.4.18.-NIVEL DE RUIDO EN EL INTERIOR DEL CAPACETE MENOR O IGUAL A 50 DBA.5.-HUMIDIFICADOR:5.1.-INTERCONSTRUIDO, CON DEPÓSITO DE AGUA, ESTERILIZABLE Y REMOVIBLE.5.2.-QUE FUNCIONE POR EBULLICIÓN.6.-BÁSCULA:6.1.-ELECTRÓNICA NEONATAL INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA.6.2.-QUE PESE EN EL RANGO DE 300 GRAMOS O MENOR A 7 KG O MAYOR.6.3.-RESOLUCIÓN DE 5 GRAMOS O MENOR.DOS SENSORES DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLES O 40 SENSORES DE TEMPERATURA DEPIEL DESECHABLES.POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:10.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).10.3. CHAROLA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).10.4. SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES (1 PIEZA).10.5. SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE (2 PIEZAS).11. CONSUMIBLES:11.1. PARCHES REFLEJANTES PARA FIJAR EL SENSOR DE TEMPERATURA (100 PIEZAS).11.2. MANGAS PARA LOS ACCESOS Y PUERTO IRIS.11.3. CELDA O SENSOR DE OXÍGENO (1 PIEZA).11.4. FILTRO DE AIRE (2 PIEZAS).12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (COMPROBAR MEDIANTECERTIFICADO).13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18.2.-

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MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

85 531 562 1689 00 01


PZA 1 PZA 29

86 531 562 1705 00 01 LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE

UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA AL TECHO.3.-DOS BRAZOS PORTA LÁMPARA CADA UNO CON:3.1.- GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- 3.2.- AJUSTE VERTICAL MÍNIMO DE 115CM Y ABATIBLE A +/- 45°.3.3.- ARTICULADO.4.- INTEGRADA POR DOS LÁMPARAS; CADA UNA CON:4.1.-LÁMPARA 14.1.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA

PZA 1 PZA 8

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INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.1.2.- FUENTE DE LUZ:4.1.2.1.- LED BLANCO.4.1.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.1.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.1.2.4.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4200 A 5700 GRADOS KELVIN.4.1.3.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 93% COMO MÍNIMO.4.1.4.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.1.5.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.1.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 580 W/M2 O MENOR POR CADA LÁMPARA.4.1.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA EN EL RANGO DE 130,000 A 160,000 LUXES A1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE.4.2.- LÁMPARA 2:4.2.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.2.1.- LED BLANCO.4.2.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.2.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4200 A 5700 GRADOS KELVIN.4.2.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 93% COMO MÍNIMO.4.2.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.2.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.2.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 580 W/M2 O MENOR POR CADA LÁMPARA.4.2.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA EN EL RANGO DE 130,000 A 160,000 LUXES A1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE.5.- MANGO:5.1.- DESMONTABLE.5.2.- ESTERILIZABLE.5.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.5.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.6.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓN DELA INTENSIDAD LUMINOSA.7.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOS PARAFÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.8.- SISTEMA DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS).8.1.- GRADO MÉDICO, INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON UN TIEMPO DE RESPALDO DE1.5 HORAS COMO MÍNIMO. TIEMPO DE RECARGA DE LAS BATERÍAS DE 8 HORAS COMOMÁXIMO.9.- ACCESORIOS OPCIONAL:9.1.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO EN PARED.10.- CONSUMIBLES:10.1.- 4 MANGOS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES (2 POR SATÉLITE).11. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ, ASÍ COMO SISTEMA UPS.12. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.11. CONSUMIBLES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485,13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO DE FÁBRICA.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN

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IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).87 531 562 1713 00 01 LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LEDEQUIPO PARA LA

ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA A PEDESTAL RODABLE3.- BRAZO PORTA LÁMPARA:3.1.- CON GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- AJUSTE A +/- 40° COMO MÍNIMO.3.3.- ARTICULADO.4.- LÁMPARA: DIÁMETRO DEL CABEZAL DE LA LÁMPARA DE MÍNIMO 570MM Y MÁXIMO 650MM4.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.1.- CON UN TOTAL DE ENTRE 65-90 LED BLANCO.4.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4400 A 6000 GRADOS KELVIN.4.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 90% COMO MÍNIMO.4.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.5.2.- PROFUNDIDAD DE ILUMINACIÓN DE 90CM COMO MÍNIMO A 1 METRO DE DISTANCIADE LA FUENTE SIN REENFOQUE.4.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 500 W/M2 O MENOR4.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA DE 100,000 A 160,000 LUXES A 1 M DEDISTANCIA DE LA FUENTE.4.8.- MANGO:4.8.1.- DESMONTABLE4.8.2.- ESTERILIZABLE.4.8.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.4.8.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.4.9.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓNDE LA INTENSIDAD LUMINOSA.4.10.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOSPARA FÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.5.- BATERÍA RECARGABLE:5.1.- INDICADOR DE NIVEL DE CARGA.5.2.- TIEMPO DE LA BATERÍA EN USO MÍNIMO 3 HORAS.5.3.- FUNCIONAMIENTO CONTINÚO.5.4.- SIN VARIACIONES EN LA CALIDAD DE LA ILUMINACIÓN.6.- CABLE ALIMENTACIÓN:6.1.- LONGITUD DE 3 METROS COMO MÍNIMO.7.- ACCESORIOS:7.1.- MANGO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE (2 PIEZAS).7.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN CON LONGITUD DE AL MENOS 3 M.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- QUE CUMPLA CON LA NORMATIVIDAD IEC61000.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:11.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO:

PZA 1 PZA 16

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PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO POR EL FABRICANTE.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.16.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

88 531 572 0515 02 01

LLAVADOR Y DESINFECTOR DE COMODOS DE VAPOR DIRECTO: EQUIPO ELECTROHIDRÀULICO PARAEL LAVADO Y DESINFECCIÒN DEMCOMODOS Y ORINALES, A TRAVÈS DE VAPOR DIRECTO.COSNTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: CABEZA Y TRAMPA METÀLICAS, DESCARGA ALDRENAJE; ENTRADA DE AGUA PARA LAVAR EN FORMA AUTOMÀTICA; ENTRADA DE VAPOR PARADESINFECTAR EJN FORMA AUTOMÀTICA; PANEL DEM SELECCIÒN DE CICLOS DE OPERACIÒNPREDETERMINADOS. CORRIENTE ELÈCTRICA 120V/60 HZ. HIDROSANITARIA, ENTRADA DEVAPOR.

EQP 1 EQP 2

89 531 601 0080 00 01


PZA 1 PZA 8

90 531 614 0481 00 01


EQP 1 EQP 3

91 531 616 5223 00 01 MESA OBSTETRICAMESA QUIRURGICA PARA OBSTETRICIA.EQUIPO RODABLE

MECANICO PARA FINES DEDIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO, QUE PERMITE ELPOSICIONAMIENTO DE LA PACIENTE DURANTEEL PARTO Y OTROS PROCEDIMIENTOS GINECOBSTETRICOS.1. MESA RODABLE CON SISTEMA DE FRENOS.2. ACCIONAMIENTO DE MOVIMIENTOS:2.1. MECANICO-HIDRAULICO DE ELEVACION Y DESCENSO.2.2. MECANICO DE TRENDELEMBURG CON INCLINACION MINIMA DE 20 GRADOS Y ENPOSICION INVERSA MINIMA DE 20 GRADOS,2.3. LATERAL IZQUIERDO Y DERECHO 20 GRADOS.3. LONGITUD DE LA MESA DE 2.2 MTS,4. ANCHO

EQP 1 EQP 1

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DE LA TABLA SIN RIELES LATERALES DE 52 CM,5. ALTURA DE LA MESA SIN COLCHON DE 68 CM A 94 CM,6. CON PLACA DE CABEZA EXTRAIBLE,7. CON PLACAS DE PIERNERA EXTRAIBLES Y CON 180° DE SEPARACION,8. CON ELEVADOR DE PUENTE DE RIÑON HASTA 110 MM,9. CON CAPACIDAD DE PESO MAXIMO DE 297 KG,10. CON RIEL INTERCONSTRUIDO PARA PLACAS DE RAYOS X.11. CONSTITUIDA POR TRESO MAS SECCIONES:11.1. DORSO CON MOVIMIENTOS PARA DAR POSICION DE SEMIFOWLER Y FOWLER,11.2. SECCION PELVICA11.3. MIEMBROS PELVICOS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES Y ABATIBLES YCON MOVIMIENTOS DE TIJERA.12. COJIN ELECTRICAMENTE CONDUCTIVO EN TODAS SUS SECCIONES.13. BASE, COLUMNA, BASTIDOR O ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE. RIELES, POSTES YACCESORIOS DE ACERO INOXIDABLE.

92 531 616 5272 00 01

MESA DE EXPLORACION CON ALTURA AJUSTABLE. MESA DE EXPLORACION CON ALTURAAJUSTABLE, ALTURA MINIMA DE HASTA 50 CM Y ALTURA MAXIMA DE 90 CM. REGULACION DEALTURA CON MOTOR ELECTRICO CON MANDO DE MANO, QUE INCLUYA TAMBIEN OPCION MANUALEN CASO DE FALLA DE LA PRIMERA. CABEZAL ELEVABLE CON SUBIDA DESDE -15 HASTA 90°.UN RECIPIENTE DE RECOLECCION DE FLUIDOS. ESTRUCTURA EN TUBO DE ACERO RECUBIERTADE POLVO EPOXI. SE PREFIERE INCLUYA SOPORTE DE BRAZOS. 1 NIVELADOR AJUSTABLEPARA EVITAR PEQUEÑOS DESNIVELES. RELLENO DE ESPUMA DE 6 CM DE GROSOR Y DENSIDADDE 25 KG. POLIPIEL IGNIFUGO DE CATEGORIA M2, ANTIBACTERICIDA, ANTIMOHO,ANTISALINICO, ANTIRAYOS UV, RETARDANTE DE LLAMA. TRENDELEMBURG COMPENSADO.REPOSACABEZAS ABATIBLE. MANDO DE PIE.

EQP 1 EQP 19

93 531 616 5355 00 01 MESA DE ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDOEQUIPO CONTROLADO POR

MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉN NACIDOS Y LACTANTES QUE REQUIEREN UN AMBIENTE TÉRMICOREGULADO EN UN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDEMOVER FÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O

EQP 1 EQP 1

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INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE 90° DE CADA LADO SIN DEJAR DE DARCALOR O LUZ AL NEONATO Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPO DE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.2.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.3.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.4.- CRONOMETRO DIGITAL USO MÉDICO.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O EN SU CASO LO QUE MARQUE ELMANUAL DE SERVICIO DEL EQUIPO, INCLUYENDO REEMPLAZO DE REFACCIONES.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, INCLUYENDOREFACCIONES, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

94 531 626 0040 00 01 MICROSCOPIO PARA RUTINA DE TRABAJO DE CAMPO CLARO1. MICROSCOPIO BÁSICO DE RUTINA QUE AMPLIFICA LA SUPERFICIE DE UNA MUESTRAMEDIANTE LUZ VISIBLE.2. CUERPO DEL MICROSCOPIO ERGONÓMICO Y ESTATIVO METÁLICO.3. TUBO DE OBSERVACIÓN BINOCULAR:4. AJUSTE DE DISTANCIA INTRAPUPILAR DE 55 A 75 MM COMO MÍNIMO.5. AJUSTE DIÓPTRICO.6. CORRECCIÓN DE ÓPTICA AL INFINITO.7.

EQP 1 EQP 7

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INCLINACIÓN DE 30° O 45°.8. SISTEMAS DE PRISMAS9. OCULARES:10. 10X CON CAMPO DE OBSERVACIÓN DE 20 MM COMO MÍNIMO.11. DE ALTO PUNTO FOCAL PARA USO CON O SIN LENTES.12. CAVIDAD PARA INTERCAMBIO DE RETÍCULAS DE MEDICIÓN13. REVOLVER PORTA OBJETIVOS:14. CUÁDRUPLE COMO MÍNIMO.15. SISTEMA DE GIRO POR MEDIO DE BALINES.16. OBJETIVOS:17. 4X, 10X, 40X, 100X COMO MÍNIMO.18. CORRECCIÓN DE ÓPTICA AL INFINITO.19. PLAN ACROMÁTICO (CORRECCIÓN DE ABERRACIONES ESFÉRICA Y CROMÁTICA).20. IDENTIFICACIÓN DE PARÁMETROS EN CADA OBJETIVO Y CÓDIGO DE COLOR.21. PLATINA:22. PINZA SUJETA OBJETOS PARA UNA O DOS LAMINILLAS.23. CONTROL DE POSICIONAMIENTO COAXIAL "X Y".24. CONDENSADOR:25. APERTURA NUMÉRICA 1.25 COMO MÍNIMO.26. TIPO ABBE.27. CONTROL DE PORTA CONDENSADOR INTEGRADO CON TORNILLOS DE CENTRAJE28. SISTEMA DE ENFOQUE COAXIAL:29. MACROMÉTRICO.30. MICROMÉTRICO31. SISTEMA DE ILUMINACIÓN:32. FUENTE DE LUZ HALÓGENA A 30 W COMO MÍNIMO O ILUMINACIÓN LED.33. CORRECCIÓN O BALANCEO DE LUZ DE DÍA (FILTRO AZUL).34. ILUMINACIÓN KOEHLER.35. DIAFRAGMA DE CAMPO36. SISTEMA ANTI FÚNGICO EN ÓPTICA.37. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ38. ACCESORIOS:39. FUNDA DE PROTECCIÓN40. CABLE DE ALIMENTACIÓN41. CONSUMIBLES:42. DOS FRASCOS DE ACEITE DE INMERSIÓN DE 8 ML MÍNIMO, DE LA MISMA MARCA QUE ELMICROSCOPIO.43. PAPEL LIMPIA ÓPTICA O PAPEL SEDA 100 HOJAS COMO MÍNIMO.44. REFACCIONES:45. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.46. DOS FOCOS DE ACUERDO CON LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE EN EL CASO DELUZ HALÓGENA.47. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:48. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:49. ISO 9001 O ISO 13485.50. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.51. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.52. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.53. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.54. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.55. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.56. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.57. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.58. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.59. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.60. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.61. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.62. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.63. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:64. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).65. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

95 531 634 0057 00 01 NEGATOSCOPIO SENCILLO DE LED. APARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES EQP 1 EQP 3

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MÉDICASOBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X, RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIALCOMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA O MEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA,A FIN DE VISUALIZARLAS DIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ESSIMPLEMENTE UN BASTIDOR NO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO ENOCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SE ILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UNACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DE PELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN. 1.-ESTRUCTURA DE UN SOLO PANEL O CAMPO: 1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO ENQUIRÓFANOS. 2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO. 3.- FUENTEDE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA. 4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS. 5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO. 6.- LALUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333 LUXES,MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL. 7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEACON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNA ZONA Y OTRA. 8. DISEÑO FIJO PARA MONTARSEA PARED. 9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. 10. ACCESORIOS: 10.1. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 10.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA. 10.3. ELEMENTOS PARA MONTAJEA PARED. 11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE. 12. REFACCIONES: NO REQUIERE. 13.CALIDAD / NORMAS CERTIFICADOS, VIGENTES: 13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 13.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 13.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 14. INSTALACIÓN: NO REQUIERE. 15. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: NO REQUIERE. 16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN. 17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO. 18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO. 19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

96 531 641 4118 00 01 NEBULIZADOR ULTRASONICO INTERMITENTE.ESPECIALIDAD(ES): MEDICAS Y QUIRURGICASSERVICIO(S): HOSPITALIZACION. INHALOTERAPIA. QUIROFANOS. URGENCIAS. UNIDAD DECUIDADOS INTENSIVOS.DEFINICION: EQUIPO PARA APLICAR TERAPIA EN AEROSOL, A PACIENTES CON ENFERMEDADOBSTRUCTIVA O CON PROBLEMA EN EL MANEJO DE LAS SECRECIONES BRONCOPULMONARES.DESCRIPCION: 1.- NEBULIZADOR 1.1.- NEBULIZADOR PARA TRABAJO INTERMITENTE.1.2.- CON GENERACION DE NIEBLA FRIA Y PARTICULAS FINAS PARA APLICACION DEAEROSOLES.1.3.- DOTADO CON SISTEMA AUTOMATICO DE ALIMENTACION DE AGUA, SECADOR DE TUBOS YADITAMENTOS. TIENDA DE PLASTICO, ESTRUCTURA DE SOPORTE PARA TIENDA DE PLASTICO.CONSUMIBLES: ELEMENTO TERMICO. FRASCOS ESTERILIZABLES DE 500 Y 800 ML. MANGUERA DE ALTA PRESION. TIENDA FACIAL DE PLASTICO FLEXIBLE Y REUTILIZABLE. TIENDA FACIAL DE POLIETILENO CON SOPORTE. TUBO CORRUGADO REUTILIZABLE.ACCESORIOS: MANGUERA DE ALTA PRESION. TIENDA FACIAL. COMPRESORA PORTATIL EN AUSENCIA DE AIRE. CARRO DE TRANSPORTE.REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO.INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120V 60 HZ.OPERACION: POR

PZA 1 PZA 12

350




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PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO, CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADONORMAS: ISO 13485 E ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.QUE CUMPLA CON LAS SIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS PARA PRODUCTOS DE ORIGENEXTRANJERO. PARA EQUIPO DE FABRICACION NACIONAL DEBERA CONTAR CON CERTIFICADO DEBUENAS PRACTICAS DE FABRICACION EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.

97 531 643 0171 00 01

NEGATOSCOPIO DOBLE DE LEDAPARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES MÉDICAS OBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X,RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA OMEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA, A FIN DE VISUALIZARLASDIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ES SIMPLEMENTE UN BASTIDORNO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO EN OCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SEILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UN ACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DEPELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN.1.- ESTRUCTURA DE 2 PANELES O CAMPOS:1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO EN QUIRÓFANOS.2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO.3.- FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA.4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS.5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO.6.- LA LUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333LUXES PARA RADIOGRAFÍA CONVENCIONAL, MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL.7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEA CON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNAZONA Y OTRA.8.- LOS CAMPOS DEBERÁN SER INDEPENDIENTES EN SU FUNCIONAMIENTO Y LA VARIACIÓNDE ILUMINACIÓN ENTRE LOS MISMOS NO DEBERÁ SER MAYOR AL 15%.9. DISEÑO FIJO PARA MONTARSE A PARED.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ACCESORIOS:11.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA.11.3. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.1. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.13. REFACCIONES: NO REQUIERE.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.15. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.16. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

PZA 1 PZA 30

98 531 667 0172 00 01 OXÍMETRO DE PULSO DE MANOEQUIPO PORTÁIL O DE MANO NO INVASIVO PARA

MONITORIZAR LA SATURACIÓN DE OXÍGENODE LA HEMOGLOBINA ARTERIAL (SPO2) EXPRESADA COMO PORCENTAJE, ASÍ COMO LAFRECUENCIA DEL PULSO (FP O FC) CON FINES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS. CONTECNOLOGÍA QUE PERMITE

PZA 1 PZA 2

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MEDICIONES EN PACIENTES CON CAMBIOS DE POSTURA,MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSIÓN.1.- OXÍMETRO DE PULSO DE MANO.2.- EQUIPO PORTÁTIL O DE MANO, CON PESO NO MAYOR DE 375 GRAMOS CON BATERÍASINCLUÍDAS, NO INVASIVO, PARA MONITORIZAR LA SATURACIÓN DE OXÍGENO (SPO2) Y LAFRECUENCIA DEL PULSO (FP O FC). PARA APLICACIÓN EN PACIENTES: ADULTO,PEDIATRICO, INFANTIL Y/O NEONATAL.3.- DESPLIEGUE EN PANTALLA LCD O LED.4.- BOTONES O TECLADO DIGITAL DE MEMBRANA CON SIMBOLOGÍA INTERNACIONAL O ENESPAÑOL.5.- DESPLIEGUE DIGITAL DE:5.1.- SPO2.5.2.- FP O FC DE 25 PULSOS O MENOR A 240 PULSOS O MAYOR.5.3.- ALARMAS Y/O MENSAJES DE ERROR.6.- PRESICIÓN DE LA SEÑAL, RANGO ALTO DE SPO2 DE 70 A 100 ± 3%.7.- PROMEDIACIÓN (TIEMPO DE MUESTREO) DE SPO2:7.1.- DENTRO DEL RANGO DE 2 A 16 SEGUNDOS COMO MÁXIMO.8.- ALARMAS:8.1.- VISIBLES Y AUDIBLES: ALTA/BAJA SPO2, FC O FP, BATERÍA BAJA, SENSORDESCONECTADO O EN MAL ESTADO, MENSAJES DE ERROR.8.2.- SILENCIADOR DE ALARMAS DE AL MENOS DOS MINUTOS.9.- SENSORES PARA PACIENTE ADULTO, PEDIÁTRICO, INFANTIL Y/O NEONATAL (OPCIÓN UOPCIONES A ELEGIR POR LA INSTITUCIÓN ADQUIRIENTE SEGÚN NECESIDADES DELSERVICIO).9.1- DEDAL REUSABLE.9.2.- MULTISITIO REUSABLE.10.- TIEMPO DE OPERACIÓN CON BATERÍAS DE 10 HORAS COMO MÍNIMO.11.- CON ALMACENAMIENTO DE DATOS O MEMORIA DE MÍNIMO 60HRS.12.- OPCIONAL: CAPACIDAD DE ENVIAR O BAJAR DATOS A UNA COMPUTADORA O IMPRESORAO SISTEMA DE COMUNICACIÓN DIGITAL.13.- CON CUBIERTA PROTECTORA USO RUDO.14. ACCESORIOS:14.1.- BATERÍAS RECARGABLES.14.2.-2 SENSORES REUSABLES TIPO DEDAL.14.3.- 2 SENSORES REUSABLES TIPO MULTISITIO.14.4.- 1 CABLE TRONCAL (EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA LO REQUIERA).15. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.16. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:16.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:16.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.16.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.16.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.17. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.28. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.20. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.20.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.21. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.21.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE SPO2. INCLUYE REEMPLAZOANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.22. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:22.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).22.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

99 531 675 0057 00 01 PALANGANA, CHICA DE ACERO -INOXIDABLE DE 31.3 X 8.25 CM PZA 1 PZA 30 100 531 695 0087 00 01 PPORTA MANDIL. PORTA MANDILES EMPOTRABLE PARA SOSTENER MANDILES PZA 1 PZA 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

EMPLOMADOS.CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: CON CAPACIDAD PARA 5 MANDILES EMPLOMADOS.CON FIJACION A MURO. GANCHO TUBULAR CON ACABADO AL CROMO, ORIENTABLES QUESOPORTE HASTA 110 LB DE PESO. LAS ESPECIFICACIONES DE CADA UNO DE LOS ELEMENTOSSEÑALADOS, SERAN DETERMINADAS POR LAS UNIDADES MEDICAS DE ACUERDO A SUSNECESIDADES.

101 531 695 0095 00 01

PORTA MANDIL.DESCRIPCION: PORTA MANDILES EMPOTRABLE PARA SOSTENER MANDILESEMPLOMADOS. CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS:1. CON CAPACIDAD PARA 5 MANDILESEMPLOMADOS. 2. CON FIJACIÓN A MURO.3. GANCHO TUBULAR CON ACABADO AL CROMO,ORIENTABLES 4. QUE SOPORTE HASTA 110 LB DE PESO.

PZA 1 PZA 1

102 531 773 0389 00 01

REFRIGERADOR VERTICAL 26 PIES CUBICOS, ESTRUCTURA DE ACERO GALVANIZADA, PINTADAY HORNEADA O ACERO INOXIDABLE AISI-304, AISLAMIENTO DE ESPUMA DE POLIURETANOINYECTADO, CONTROL DE TEMPERATURA, COMPRESOR DE 1/3 HP., CON DOS PUERTAS DECRISTAL, CON ENTREPA¥OS DE ACERO PORCELANIZADO, PESTA¥AS QUE RESISTAN PESO MAYORDE 15 KILOS, ACABADO EN ESMALTE BLANCO EN EXTERIOR Y PORCELANIZADO EN INTERIOR,MARCO DE ALUMINIO ANODIZADO NATURAL CON JALADERA INTEGRAL.TERMOSTATO DIGITALPROGRAMABLE DECONTROL DE TEMPERATURA Y DESHIELO.

PZA 1 PZA 1

103 531 773 0439 00 01REFRIGERADOR DE 7” PARA MEDICAMENTOS CAPACIDAD 7 PIES1 PUERTA SISTEMA DE ENFRIAMIENTO AUTOMATICO CONTROL DE HUMEDADCONTROL DE TEMPERATURA OPERACIÓN SILENCIOSA VOLTAJE: 127V.

PZA 1 PZA 16

104 531 773 0520 00 01 REFRIGERADOR DE CADÁVERES1. EQUIPO PARA PRESERVAR CADÁVERES A TEMPERATURA DE 2 A 8 GRADOS CENTÍGRADOS.2. CONTROL DIGITAL DE TEMPERATURA POR MICROPROCESADOR. 3. DESPLIEGUE DIGITAL ENDISPLAY DE INDICADORES DEL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO. 4. DESPLIEGUE DIGITALLINEAL DE LA GRÁFICA DEL COMPORTAMIENTO DE LA TEMPERATURA. 5. DOS GAVETAS YPUERTAS LATERALES CON BISAGRAS Y CERROJOS ESPECIALES DE TAMBOR AISLADAS. 6. DOSBANDEJAS PARA CUERPO. 7. SISTEMA DE CORREDERAS TELESCÓPICAS EMBALERADAS PARASOPORTAR MARCOS DE ACERO INOXIDABLE CON JALADERAS INTEGRADAS. 8. CONSTRUIDOTOTALMENTE EN LÁMINA DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE 20 (CUERPO INTERIOR YEXTERIOR). 9. DOS PUERTAS SOLIDAS EN ACERO INOXIDABLE. 10. DIMENSIONES 225 X 95X 220 CM +/- 10%. 11. SISTEMA DE REFRIGERADOR CON COMPRESOR DE ACUERDO AEQUIPO, CONDENSADOR Y DIFUSOR. 12. TEMPERATURA EN GAVETAS DE 2 A 6 GRADOSCENTÍGRADOS. 13. AISLAMIENTO Y BASE DE PANELES DE ESPUMA DE POLIURETANO. 14.CONTROL DE ALARMAS VISIBLE Y AUDIBLE, EN CASO DE ACCIDENTE DE REFRIGERACIÓN.15. CON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC. 16. EQUIPO ELECTRO MEDICO DISEÑADO CONFORMEIEC-60601 17. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 220 VCA, TRIFÁSICO. 18. ACCESORIOS: 18.1.CABLE DE ALIMENTACIÓN NEMA. 18.2. REGULADOR DE VOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADOPARA EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDAD ADECUADA PARA EL EQUIPO OFERTADO.19. CONSUMIBLES: SEGÚN MARCA Y MODELO. 20. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.21. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES: 21.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 21.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 21.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 21.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: 21.2.1. FDA O CE O JIS.21.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: 21.3.1. CERTIFICADO DE BUENASPRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 22. INSTALACIÓN: PORPERSONAL

EQP 1 EQP 1

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ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 23. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTOESTABLEZCA. 24. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOSHORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 25.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 26. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO. 26.1. CUATRO (4) EVENTOS DEMANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA. 27. MANUALESORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTESDOCUMENTOS: 27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 27.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS:1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

105 531 773 0538 00 01 REFRIGERADOR PARA LABORATORIO USO RUTINARIO CAPACIDAD 14 PIES +/-2PIES1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS, MEDIOS DECULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO A TEMPERATURA DE 1 A 8 GRADOSCENTÍGRADOS.2. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE RANGO DE +1ºC +8ºC,PREESTABLECIDA POR LA FABRICA A +4ºC.3. PANEL DE TEMPERATURA CON CONTROLCOMPUTARIZADO PARA MANTENER LOS CAMBIOS DE TEMPERATURA INTERNA DEL REFRIGERADORINDEPENDIENTEMENTE DE LA TEMPERATURA AMBIENTE.4. PANEL DE CONTROL CON TECLADODE MEMBRANA PARA TODAS LAS FUNCIONES DEL EQUIPO.5. ICONOS DE CONTROLES YDISPLAY BASADOS EN REFERENCIAS GRÁFICAS PARA OPERACIÓN UNIVERSAL.6. SEGURIDADDEL SETPOINT CON LLAVE DE TRIPLE POSICIÓN CON SWITCH DE CONTROL DE ENCENDIDOPARA MAYOR SEGURIDADDE TODOS LOS SISTEMAS.7. DISPLAY DE TRES DÍGITOS O MÁS PARA TEMPERATURAINTERIOR DE LA CÁMARA.8. DISPLAY DIGITAL DE ALTA RESOLUCIÓN, CON UNA PRECISIÓNDE 0.1ºC.9. TERMÓMETRO GRAFICO PARA CONFIRMAR EL BUEN FUNCIONAMIENTO EN UNVISTAZO, MUESTRA LA TEMPERATURA NORMAL, ALTA O BAJA, TERMÓMETRO VERDE INDICA LAOPERACIÓN NORMAL Y ESTABLE, LA BARRA SUPERIOR SE ENCIENDE POR SOBRETEMPERATURA, EL BULBO SE ACTIVA POR BAJA TEMPERATURA.10. ALARMAS DE TEMPERATURAALTA Y BAJA, VISIBLE Y AUDIBLE PROGRAMABLES POR EL USUARIO.11. CON ALARMAAUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONECORRECTAMENTE.12. CON ALARMA EN CASO DE PUERTA ABIERTA.13. ALARMAS PARA:SOBRECALENTAMIENTO DEL CONDENSADOR, FALTA DE SUMINISTRO DE ENERGÍA, FALLA DELEQUIPO.14. CON FUNCIÓN PARA COMPROBACIÓN DE LA ALARMA AUDIBLE.15. ALARMAAUDIBLE/ VISUAL CON REPORTE DE FORMA VISUAL DE LAS CONDICIONES CRÍTICAS.16.ALARMA DEL SETPOINT PREESTABLECIDO PARA ADVERTIR LA DESVIACIÓN DE TEMPERATURA A+5.5ºC DE SOBRE TEMPERATURAY DE +1.5ºC DE BAJA TEMPERATURA.17. SILENCIADOR DE ALARMA, SEÑAL DE LLAMADA YFUNCIONES DE REINICIO AUTOMÁTICO.18. CON PULSAR UN BOTÓN SE VERIFICA EL BUENFUNCIONAMIENTO DEL SENSOR DE LA ALARMA.19. SONDA DE LA ALARMA EXTRA LARGA QUEPERMITE REALIZAR PRUEBAS MANUALES Y VERIFICACIÓN.20. CONTACTOS DE ALARMAREMOTA.21. SENSOR DE DESCONGELAMIENTO AVANZADO QUE MANEJA LOS CICLOS DEDESCONGELACIÓN, MINIMIZANDO LAS CANTIDADESDE HIELO ACUMULADOS O FABRICADOS, PARA MANTENER LA EFICIENCIA DE LA BOBINA DEREFRIGERACIÓN.22. BATERÍA DE RESERVA (SISTEMA BACKUP) QUE ASEGURA LA

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CORRECTAFUNCIÓN DEL PANEL DE CONTROL DURANTE UN CORTE ELÉCTRICO.23. ENTREPAÑOS DEALAMBRE CON RECUBRIMIENTO EPÓXIDO AJUSTABLES EN INCREMENTOS DE 1” (25MM).24.PUERTA DE VIDRIO DE DOBLE-PANEL CON AISLAMIENTO PARA EVITAR LA CONDENSACIÓN.25.PUERTA CON SISTEMA DE CERRADURA CON LLAVE.26. AGARRADERA A LO LARGO DE LAPUERTA.27. AISLAMIENTO DE LAS PAREDES CON ESPUMA DE URETANO DE ALTA DENSIDADLIBRE DE CFC COMO AISLANTE TÉRMICO.28. CON SISTEMA POSITIVO DE CIRCULACIÓN DEAIRE FORZADO PARA MANTENER LA UNIFORMIDAD DE LA TEMPERATURA EN TODOS LOSNIVELES.29. FLUJO DE AIRE DIRECCIONAL, ASEGURA LA RECUPERACIÓN RÁPIDA DESPUÉSDE LA APERTURA DE PUERTAS.30. ILUMINACIÓN INTERIOR DEL GABINETE DE TECNOLOGÍALED, CON SWITCH ON/OFF QUE SE ACTIVA CON LA PUERTA, ADEMÁS, SWITCHINDEPENDIENTE EN PANEL DE CONTROL.31. CIERRE AUTOMÁTICO DE LA PUERTA.32. PUERTO DE ACCESO DE 1” (25MM).33. BASE CON CUATRO RUEDAS DE 2” (50 MM), LASDOS FRONTALES CON FRENO.34. INTERIOR Y EXTERIOR CON ACABADO DE LA SUPERFICIE DEPINTURA EN POLVO CON RECUBRIMIENTO DE ALTO-IMPACTO.35. CAPACIDAD DE AL MENOS11.5 PIES CÚBICOS, Y MÁXIMO 14 PIES CÚBICOS.36. REGISTRADOR INTERCONSTRUIDO DE6” (152MM) CARTA CIRCULAR DE 7 DÍAS.37. COMPRESOR RESISTENTE DE CALIDADINDUSTRIAL, CERRADO HERMÉTICAMENTE.38. DESCONGELAMIENTO AUTOMÁTICO.39. REMOCIÓNAUTOMÁTICA DE LA CONDENSACIÓN SIN NECESIDAD DE LÍNEAS DE DRENAJE.40. EQUIPO QUEUTILICE REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.41. DIMENSIONES INTERIORES NOMINALES: 1331 X553 X 508 MM.42

106 531 773 0546 00 01 REFRIGERADOR PARA HEMODERIVADOS1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS UHEMODERIVADOS.2. CAPACIDAD: 20 PIES CÚBICOS +/-10% 3. TEMPERATURA INTERNA DE+2°C A +6°C, PROGRAMADA A +4°C (AJUSTABLE), CON PRECISIÓN DE ±0.3°C4. QUE OPERECON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.5. UNA SOLA PUERTA DE CRISTAL TRIPLE VIDRIO, CONMANIJA Y SELLADOR MAGNÉTICO. QUE CIERRE AUTOMÁTICAMENTE CUANDO EL ÁNGULO DEAPERTURA SEA MENOR DE 90 GRADOS.6. 7 CAJONES DE ALUMINIO, CON ORIFICIOS EN ELFONDO, MONTADOS SOBRE GUÍAS TELESCÓPICAS, EXTRAÍBLES, AJUSTABLES EN ALTURA, CONDISPOSITIVO ANTI-VUELCO. CON SEPARADORES PARA MEJORAR EL ALMACENAMIENTO DE LOSPRODUCTOS.7. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 336 BOLSAS DE SANGRE DE 450ML8. DESHIELO AUTOMÁTICO, CON EVAPORACIÓN DEL AGUA DE CONDENSACIÓN.9.CIRCULACIÓN FORZADA DE AIRE A TRAVÉS DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL OEQUIVALENTE.10. COMPRESOR DE 1/4 HP O DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGÚN TAMAÑO YCAPACIDAD DEL EQUIPO, LIBRE DE MANTENIMIENTO, CON SISTEMA DE PARO Y ARRANQUEAUTOMÁTICO.11. PANTALLA TÁCTIL DE 7” PARA VISUALIZAR LOS PARÁMETROS, FÁCILMENTELEGIBLE A DISTANCIA;11.1 CON FUNCIONAMIENTO CONTROLADO POR MICROCONTROLADOR.11.2 CON VISUALIZACIÓN EN PANTALLA DE LA TEMPERATURA Y ESTADO DELEQUIPO O VISUALIZACIÓN DE LAS FUNCIONES OPERATIVAS YLOS CONSUMOS ENERGÉTICOS DEL EQUIPO, CON UN GRÁFICO EN TIEMPO REAL SIEMPREVISIBLE EN LA PANTALLA DE HASTA 2FORMAS DE ONDA.12. ALARMAS ACÚSTICAS YVISUALES QUE SEÑALICEN LO SIGUIENTE:12.1 ALTA/BAJA TEMPERATURA RESPECTO A LOPROGRAMADO.12.2 ALTA/BAJA TEMPERATURA POR PUERTA ABIERTA.12.3 ALARMA DE PUERTAABIERTA.12.4 BAJA TEMPERATURA DEL EVAPORADOR.12.5 CONDENSADOR SUCIO.12.6SISTEMA DE ENFRIAMIENTO SIN CARGA DE GAS.12.7 PORCENTAJE DE

EQP 1 EQP 4

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FUNCIONAMIENTO DELCONDENSADOR DEMASIADO ALTO.12.8 SONDAS O SENSORES DESCONECTADOS.12.9 SONDAS OSENSORES DE TEMPERATURA DESCALIBRADOS.12.10 ALTA TEMPERATURA DE LA TARJETAELECTRÓNICA.13. BATERÍA RECARGABLE QUE GARANTICE EL REGISTRO DE LASTEMPERATURAS Y AVERÍAS CUANDO SE PRESENTE UN FALLO DE LA ENERGÍA.14. CONPROTECCIÓN CONTRA CONGELAMIENTO Y SOBRECALENTAMIENTO DE LOS PRODUCTOS.15. CONSENSOR O SONDA DE SIMULACIÓN DE TEMPERATURA DEL PRODUCTO16. REGISTRO DE DATOSPOR MEDIO DE GRÁFICAS16.1 CON DOS NIVELES DE REGISTRO DE DATOS: MEMORIA INTERNAQUE ALMACENE HASTA UN AÑO DE OPERACIONES Y DISPOSITIVO QUE PUEDA ALMACENARHASTA 3 AÑOS DE DATOS Y DOCUMENTOS COMO MANUALES Y LISTA DE REPUESTOS,16.2 QUECUENTE CON SOFTWARE QUE PERMITA LA DESCARGA DE LOS DATOS REGISTRADOS Y LACREACIÓN DE GRÁFICOS EN UNA COMPUTADORA.17. PUERTO USB PARA DESCARGA DEDATOS.18. CERRADURA DIGITAL ELECTRÓNICA CON CONTRASEÑA.19. ESTRUCTURA DE LACUBIERTA INTERIOR Y EXTERIOR DE ACERO BLANCO CON PVC PLASTIFICADOANTIBACTERIANO, RESISTENTE A LA CORROSIÓN Y ALA HERRUMBRE.20. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO MEDIANTE ESPUMA PRESURIZADA O ESPUMADE POLIURETANO INYECTADO DE 60MM DE ESPESOR (DENSIDAD40KG/M³).21. CON CUATRO PATAS DE ALTURA AJUSTABLE.22. CON ILUMINACIÓN INTERNATIPO LED QUE ENCIENDA AL ABRIR LA PUERTA Y TAMBIÉN MEDIANTE EL PANEL DECONTROL.23. CON FUNCIÓN DE AHORRO DE ENERGÍA.24. EL REFRIGERADOR DEBE CONTARCON ACABADO INTERIOR Y EXTERIOR SIN PARTES FILOSAS, REBABAS, SOBRANTES OFALTANTES DE MATERIAL EN ELGABINETE, EN LA PUERTA Y EN LAS PARRILLAS.25. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ.26. ACCESORIOS:26.1 CABLE DE ALIMENTACIÓN NEMA 5-15.26.2 REGULADOR DEVOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDADADECUADA PARA ELEQUIPO OFERTADO.27. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.28. REFACCIONES: NO REQUIERE.29.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:29.1 PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO:29.1.1 ISO 9001 O ISO 13485.29.1.2 REGISTRO SANITARIOCOMPLETO.29.2 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:29.2.1 FDA O CE O JIS.29.3PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:29.3.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.30. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.31. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.32. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.33.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.34. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.35. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.36. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.37. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.38. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.39. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SEREQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO ALMANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.40.

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MANUALESORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTESDOCUMENTOS:41. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).42. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

107 531 786 0079 01 01


EQP 1 EQP 3

108 531 816 0289 00 01 SIERRA PARA CORTAR YESOEQUIPO DE MANO ALIMENTADO ELÉCTRICAMENTE,

INSTRUMENTO CUYO EXTREMO PROXIMAL ESGENERALMENTE CILÍNDRICO, EL EXTREMO DISTAL TERMINA EN UNA PUNTA REDONDEADA, LASCUCHILLAS SON CAPACES DE CORTAR EL YESO O MATERIAL SINTÉTICO. LA CAPACIDAD DECORTE DE LAS CUCHILLAS ES PROPORCIONADA POR UN MOTOR ELÉCTRICO CON LAS QUEVIBRAN.1.- OSCILATORIA.2.- CABEZAL DE LA SIERRA LIGERO Y CON REVESTIMIENTO DE PLÁSTICO O METÁLICO.3.- MOTOR ELÉCTRICO.4.- INTERRUPTOR DE ENCENDIDO / APAGADO.5.- 15000 RPM COMO MÍNIMO.6.- PESO NO MAYOR A 2 KG.7.- QUE PUEDA UTILIZAR AL MENOS DOS DIÁMETROS DE DISCOS DE SIERRA.8.- CON SISTEMA O LLAVE PARA CAMBIO DE DISCOS DE SIERRA.9. ACCESORIOS: NO APLICA.10. CONSUMIBLES: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.10.1. HOJAS CIRCULARES PARA VENDAJES DE FIBRA DE VIDRIO Y OTROS VENDAJES DUROSDE 50 O 65 MM DE DIÁMETRO.11. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA A 120 VCA ± 10%, 60 HZ.14. OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. NORMAS - CERTIFICADOS: DEBERÁ DEMOSTRAR Y PRESENTAR LA DOCUMENTACIÓNVIGENTE QUE AVALE LOS SIGUIENTES ESTÁNDARES DE CALIDAD:16.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.2. FDA O CE O JIS PARA PRODUCTO ORIGEN EXTRANJERO.16.3. PARA PRODUCTO NACIONAL EL CERTIFICADO VIGENTE DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16.4. REGISTRO SANITARIO VIGENTE Y COMPLETO.17. CAPACITACIÓN SOBRE USO, OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO:17.1. CAPACITACIÓN SOBRE OPERACIÓN Y CUIDADOS GENERALES AL PERSONAL USUARIO YTÉCNICO QUE EL INSTITUTO DESIGNE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD

PZA 1 PZA 1

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(FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

109 531 863 0042 00 01


PZA 1 PZA 96

110 531 923 0495 00 01 UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICAEQUIPO MÉDICO DE MESA QUE FUNCIONA A

TRAVÉS DE ONDAS ULTRASÓNICAS POR MEDIO DEUNA PIEZA DE MANO Y QUE ES UTILIZADO PARA REALIZAR DIFERENTES TRATAMIENTOSODONTOLÓGICOS COMO:PROFILAXIS, CIRUGÍA PERIODONTAL, CIRUGÍA PERIAPICAL, LIMPIEZA DE CONDUCTOSPULPARES, ELIMINACIÓN DEL CEMENTO ORTODÓNTICO, ELIMINACIÓN DE CÁLCULO DENTAL, REMOCIÓN DEPROTÉSIS FIJA, ELIMINACIÓN DE ADITAMENTOS INTRARRADICULARES, ENTRE OTROS. CON SELECCIÓN DEPOTENCIA Y PUNTAS O INSERTOS DE ACUERDO AL TRATAMIENTO.DESCRIPCIÓN:1.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30 KHZCOMO MÍNIMO.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.6.-ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA, FILTRO Y CONEXIONES RÁPIDASPARA USO EN UNIDAD DENTAL O DEPÓSITO DE AGUA INDEPENDIENTE. LA UNIDAD MÉDICADETERMINARÁ EL TIPO DE ALIMENTACIÓN AL MOMENTO DE LA COMPRA.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LED INTEGRADA.9.- ACTIVACIÓN A TRAVÉS DEL PEDAL.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLES ENVAPOR.11.- ACCESORIOS:11.1.- FUNDA DE PROTECCIÓN.11.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.3.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE INSERTO (EN CASO DE SER NECESARIA).12. CONSUMIBLES:13. FILTRO PARA AGUA.14. MANGUERAS Y CONECTORES DE ENTRADA ESTÁNDAR O UNIVERSAL.15. REFACCIONES:16. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.17. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19. ISO 9001 O ISO 13485.20. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.21. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.22. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI

EQP 1 EQP 4

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REQUIERE.24. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.25. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.27. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:NINGÚN EVENTO.28. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.32. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.33. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).35. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

111 531 923 0529 00 01 ULTRASONIDO PORTATIL: SISTEMA DE ULTRASONIDO PORTÁTIL ES UNA GUÍA DEULTRASONIDO PARA LA COLOCACIÓN DE AGUJAS Y CATÉTERES EN ESTRUCTURAS VASCULARES.LA GUÍA ECOGRÁFICA PUEDE PRODUCIRSE DE FORMA INTRAOPERATORIA O PERCUTÁNEA,PERMITIENDO OBTENER IMÁGENES DE ULTRASONIDO DE ESTRUCTURAS VASCULARES, TAMBIÉNSE PUEDEN REALIZAR VARIOS ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS DEL CUERPO: CON SOPORTE RODANTE, MONITOR A COLOR DE 12.1” O MAYOR, PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE AL MENOS 6 CM PARAUNA GUÍA MÁS PROFUNDA DE LA AGUJA, TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO 60 MINUTOS O MAYORCON BATERÍA INTERNA, DIMENSIONES DE LA CONSOLA: ALTURA: 12 "(30,5 CM) O MENOR,ANCHO: 12 "(30,5 CM) O MENOR, PROFUNDIDAD: 5 "(12,7 CM) O MENOR, PESO: 10LIBRAS (4,5 KG) O MENOR, ESPECIFICACIONES GENERALES: FUENTE DE ALIMENTACIÓN:ADAPTADOR DE CA , BATERÍA DE CC INTERNA , CONSUMO DE ENERGÍA: 82 VATIOS MÁXIMO, ESPECIFICACIONES DE LA SONDA , L-VA: SONDA DE ACCESO VASCULAR LINEAL ,FRECUENCIA: 5-10 MHZ , ENFOQUE DE ELEVACIÓN: 1,8 CM , PROFUNDIDAD MÁXIMA DEESCANEO: 6,0 CM , ANCHO DE ESCANEO: 1,9 CM, FOCOS LATERALES , PROFUNDIDAD DE LAIMAGEN: 1,5 CM; PROFUNDIDAD FOCAL: 0,6 CM , PROFUNDIDAD DE IMAGEN: 3,0 CM;PROFUNDIDAD FOCAL: 1,5 CM , PROFUNDIDAD DE LA IMAGEN: 4,5 CM; PROFUNDIDADFOCAL: 3,0 CM, PROFUNDIDAD DE IMAGEN: 6,0 CM; PROFUNDIDAD FOCAL: 5,0 CM,CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO Y ALMACENAMIENTO, TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO:59 ° F A 100 ° F (15 ° C A 38 ° C)), TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO: 50 ° F A 95° F (10 ° C A 35 ° C)), HUMEDAD DE FUNCIONAMIENTO: 5% A 85% DE HUMEDAD RELATIVA(SIN CONDENSACIÓN)), HUMEDAD DE ALMACENAMIENTO (EMPAQUETADO): 5% A 95% DEHUMEDAD RELATIVA (SIN CONDENSACIÓN)) , HUMEDAD DE ALMACENAMIENTO (SINEMBALAJE): 5% A 85% DE HUMEDAD RELATIVA (SIN CONDENSACIÓN) , CON PAQUETE DEBATERÍA INTERNO , QUÍMICA DE LA BATERÍA: ION DE LITIO ,VOLTAJE DE SALIDANOMINAL: 10,8 V CC CORRIENTE DE SALIDA (MÁX.): 6 AMPERIOS , POTENCIA DE SALIDA(CARGA COMPLETA): 52 WH , TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA CON CARGACOMPLETA: UNA HORA, TIEMPO DE CARGA (COMPLETO): 1,75 HORAS, REFACCIONES: DEACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. CALIDAD / NORMAS –

EQP 1 EQP 1

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CERTIFICADOS,VIGENTES: PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: ISO 9001 O ISO 13485.REGISTRO SANITARIO COMPLETO. ,IEC 60601-1, PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:FDA O CE O JIS. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENASPRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. INSTALACIÓN: POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. ,CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTO ESTABLEZCA. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO ENLOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTAGARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO YCORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTOPREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGADEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: MANUAL DE OPERACIÓNEN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

112 531 925 0642 00 01 UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA DE USO GENERALCOMPONENTE CONECTADO A LA RED ELÉCTRICA DE UN EQUIPO DE DIATERMIA QUIRÚRGICA DEUSO GENERAL, QUE CREA UNA CORRIENTE DE ALTA FRECUENCIA EN LA BANDA DERADIOFRECUENCIA, ENTRE DOS ELECTRODOS, PARA GENERAR CALOR EN LOS TEJIDOS CON ELFIN DE CORTAR Y COAGULAR DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS GENERALES. SECONECTA UNA UNIDAD CONDUCTORA (PIEZA DE MANO O ELECTRODO) Y EL TÉCNICO PUEDEREGULAR LA ENERGÍA GENERADA MEDIANTE UN PEDAL O INTERRUPTOR.1.- UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA CONTROLADA POR MEDIO DE MICROPROCESADOR OMICROCONTROLADOR CON 2 SALIDAS MONOPOLARES Y 1 SALIDA BIPOLAR.2.- SALIDA MONOPOLAR:2.1.- CON CORTE PURO CON POTENCIA MÍNIMA DE 300 WATTS2.2.- CON MEZCLA, BLEND Y/O MODO CON POTENCIA MÍNIMA DE 200 WATTS.2.3.-CON AL MENOS DOS MODOS DE COAGULACIÓN MONOPOLAR CON POTENCIA MÍNIMA DE 120WATTS.3.- SALIDA BIPOLAR:3.1.- CON COAGULACIÓN CON POTENCIA DE SALIDA MÍNIMA DE 70 WATTS.3.2.- CON CONTROL INDEPENDIENTE PARA SELECCIÓN DE POTENCIA EN MODO BIPOLAR.4.- MONITORIZACIÓN DE LA CALIDAD DEL CONTACTO DEL ELECTRODO DE RETORNO:4.1.- ALARMA VISUAL Y AUDIBLE QUE SE ACTIVA CUANDO EXISTE UN FALSO CONTACTO DELELECTRODO DE RETORNO CON EL PACIENTE O QUE NO ESTE CONECTADO AL GENERADOR.4.2.- INTERRUPCIÓN DE LA CORRIENTE DE SALIDA SI SE DETECTA UNA CONDICIÓN DEFALLA.5.- FRECUENCIA DE SALIDA:5.1.- FRECUENCIA MAYOR O IGUAL A 450KHZ6.- ACTIVACIÓN DE LA UNIDAD:6.1.-POR MEDIO DEL INSTRUMENTO Y/O PEDAL EN SALIDA MONOPOLAR.6.2.-POR MEDIO DEL INSTRUMENTO Y/O PEDAL EN SALIDA BIPOLAR.7.- INDICADORES DIGITALES PARA MODO MONOPOLAR Y BIPOLAR.8.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO8.1.- CARRO PARA TRANSPORTE DISEÑADO ESPECIALMENTE PARA EL EQUIPO.8.2.- PEDAL MONOPOLAR PARA CORTE Y COAGULACIÓN.8.3.- PEDAL BIPOLAR.8.4.- LÁPIZ CON ELECTRODO DE CUCHILLA.8.5.- PINZA BIPOLAR TIPO BAYONETA O RECTA CON CABLE DE CONEXIÓN.8.6.- PLACA DE RETORNO DE PACIENTE CON CABLE DE CONEXIÓN.9.- CONSUMIBLES: (LAS CANTIDADES SERÁN DETERMINADAS DE ACUERDO A LASNECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES

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MÉDICAS)9.1.- PLACAS DE RETORNO DESECHABLES CON CABLE DE CONEXIÓN9.2.- LÁPIZ MONOPOLAR DESECHABLE.9.3.- CABLE DE CONEXIÓN PARA INSTRUMENTO BIPOLAR9.4.- ELECTRODOS MONOPOLARES DESECHABLES DE NAVAJA, ASA, BOLA Y AGUJA.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.12.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:12.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:12.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.12.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.12.2.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.13.- PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.14.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.15.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: 4EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE TODOS LOS GASTOS PORCONCEPTO DE MANO DE OBRA, VIÁTICOS, KITS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO YVERIFICACIÓN O CALIBRACIÓN ANUAL DEL EQUIPO CON EQUIPO ESPECIAL COMO ES ELANALIZADOR DE UNIDADES DE ELECTROCIRUGÍA. EL PROVEEDOR DEBERÁ ENTREGARCERTIFICADO DE CALIBRACIÓN DE SUS EQUIPOS DE PRUEBA.15.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.17.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.18.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.1 CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).19.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

113 531 925 0667 00 01 UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADOCONJUNTO DE APARATOS COMBINADOS EN UN SISTEMA QUE PROPORCIONA AL PERSONAL DEODONTOLOGÍA TODOS LOS SERVICIOS NECESARIOS PARA IMPARTIR A TENCIÓN OTRATAMIENTO DENTAL AL PACIENTE, COMO, POR EJEMPLO, AIRE COMPRIMIDO, AGUA,ASPIRACIÓN, ELECTRICIDAD, SUPERFICIES DE TRABAJO FIJAS O MÓVILES, ESCUPIDERA YEN OCASIONES,ILUMINACIÓN. SE TRATA DE UN EQUIPO DE POSICIÓN FIJA QUE SEDENOMINA HABITUALMENTE UNIDAD DENTAL O UNIDAD DE ATENCIÓN DENTAL. INCLUYE ELSILLÓN DE EXPLORACIÓN O TRATAMIENTO.1.- UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADO.2.- SILLÓN ELECTROHIDRAÚLICO O ELECTROMECÁNICO:2.1.- CAPACIDAD MÍNIMA DE LEVANTE DE 180 KG.2.2.- MOVIMIENTOS VERTICALES DE ASCENSO Y DESCENSO VARIABLE DESDE SU BASE.2.3.- SISTEMA DE MANDO ELÉCTRICO DE ELEVACIÓN Y RECLINACIÓN, ACCIONADO CONCONTROL MANUAL Y/O PEDAL.2.4.-MOVIMIENTOS ELECTROMECÁNICOS Y/O ELECTROHIDRAÚLICOS PARA LAS SIGUIENTESPOSICIONES:2.4.1.-DESDE POSICIÓN CERO HASTA TRENDELEMBURG

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(CAMBIO DE LA POSICIÓN SUPINAHORIZONTAL O CERO GRADOS A -10 GRADOS COMO MÍNIMO).2.4.2.- POSICIÓN CERO AUTOMÁTICA.2.4.3.- POSICIÓN DE TRABAJO.2.5.- ASIENTO Y DESCANSA PIERNAS CORRIDO, LIBRES DE COSTURAS, FORRADO CONMATERIAL PLÁSTICO LAVABLE.2.6.- FUNDA DE PROTECCIÓN EN EL ÁREA DE LA PIECERA, CON CODERAS O DESCANSABRAZOS ABATIBLES.2.7.- CABEZAL CON ARTICULACIÓN PARA MOVIMIENTOS DE RECLINACIÓN ANTERIOR YPOSTERIOR.3.- SILLA PARA ESTOMATÓLOGO:3.1.- SISTEMA NEUMÁTICO PARA AJUSTE DE ALTURA.3.2.- CON RODAJAS, TAPIZADA DE PLÁSTICO O TELA RESISTENTE Y LAVABLE.4.- LÁMPARA ESTOMATOLÓGICA:4.1.- INTEGRADA AL SILLÓN.4.2.-CABEZAL DE PLÁSTICO Y/O METAL.4.3.- ORIENTABLE A LA BOCA DEL PACIENTE.4.4.- VENTILACIÓN NATURAL.4.5.- HAZ DE LUZ FRÍA ENFOCABLE DE 50 A 100 CM DE DISTANCIA LIBRE DE SOMBRAS.4.6.- INTENSIDAD LUMINOSA GRADUABLE O CON AL MENOS DOS INTENSIDADES.4.7.- ILUMINACIÓN DENTRO DEL RANGO DE 8,000 A 25,000 LUXES.4.8.- TEMPERATURA DE COLOR DE 4,500°K O MAYOR.4.9.- REFLECTOR DICROICO O REFLECTOR LED.5.- MÓDULO ESTOMATOLÓGICO:5.1.- INTEGRADO AL SILLÓN.5.2.- ALTURA AJUSTABLE CON SISTEMA DE FRENO.5.3.- POSICIONABLE EN CUALQUIER PUNTO ALREDEDOR DE 270° COMO MÍNIMO.5.4.- NEGATOSCOPIO INTEGRADO. SÓLO EN CASO DE REQUERIRSE.5.5.- CON CONTROL PARA LLENADO DE VASO Y LAVADO DE ESCUPIDERA.5.6.- DISPOSITIVOS INDIVIDUALES PARA ALIMENTAR Y CONTROLAR EL AIRE Y EL AGUA ENLAS PIEZAS DE MANO A TRAVÉS DE BLOQUE AUTOMÁTICO.5.7.- CON SISTEMA PARA BOTELLA DE AGUA PURIFICADA PARA LAS PIEZAS DE MANO YJERINGA TRIPLE.5.8.- MANÓMETROS CON ESCALA DE 0 A 4 KG/CM25.9.- REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y AGUA PARA LAS PIEZAS DE MANO Y JERINGATRIPLE.5.10.- SISTEMA PARA EL SUMINISTRO DE AIRE Y AGUA, DE LA CAJA DE CONEXIONES ALMÓDULO DE TRABAJO.5.11.- SISTEMA DE PROTECCIÓN QUE IMPIDA EL REFLUJO DE LÍQUIDOS AL TÉRMINO DELOS TRATAMIENTOS.5.12.- CON MANGUERAS DE SILICÓN O POLIURETANO LISAS DE 2 VÍAS, DE UN LARGO DE180 A 200 CM.6.- DOS PIEZAS DE MANODE ALTA VELOCIDAD:6.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.6.2.- DOS VÍAS.6.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.6.4.- TURBINA CON MANDRIL, EJE Y BALEROS DE ACERO INOXIDABLE O RODAMIENTOCERÁMICO CON VELOCIDAD DE GIRO DE 350,000 RPM O MAYOR.6.5.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA O SISTEMA "PUSH BOTON".7.- DOS PIEZAS DE MANO DE BAJA VELOCIDAD:7.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.7.2.- DOS VÍAS.7.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.4.- GIRO DE 0 A 30,000 RPM +/- 10,000 RPM.7.5.- MOTOR CON CAMBIADOR DE GIRO Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.6.- CONTRA ÁNGULO Y ADAPTADOR.7.7.- CONO RECTO CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA.7.8.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA, EN CASO DE SER NECESARIO.8.- JERINGA TRIPLE ESTOMATOLÓGICA:8.1.- DE ACERO INOXIDABLE.8.2.- DOS PUNTAS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE.8.3.- DOS DUCTOS, UNO PARA AGUA Y OTRO PARA AIRE.8.4.- ALIMENTACIÓN DE AGUA Y AIRE.9.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA:9.1.- INTEGRADO AL EQUIPO.9.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.9.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30KHZ COMO MÍNIMO.9.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.9.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.9.6.- ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA Y FILTRO.9.7.- CONTROL PARA REGULAR EL

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FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.9.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LEDINTEGRADA.9.9.- ACTIVACIÓN ATRAVÉS DEL PEDAL.9.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLESEN VAPOR.9.11.- LLAVE O HERRAMIENTA PARA INTERCAMBIO DE INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES.10.- ESCUPIDERA:10.1.- FIJA INTEGRADA AL SOPORTE DEL SILLÓN O A LA UNIDAD.10.2.- FIJA O DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE.10.3.- CON RECIPIENTE DE PORCELANA O VIDRIO PORCENALIZADO O POLIMERO RESISTENTEA RAYADURAS.10.4.- DESMONTABLE PARA FÁCIL LIMPIEZA.10.5.- CON SOPORTE PARA LLENADO DE VASO, CON CONTROL DE LLENADO Y ENJUAGUE DEESCUPIDERA TEMPORIZADO O CON CONTROLADOR DE RELOJ ELECTRÓNICO PARA AJUSTAR ELTIEMPO DE SALIDA DE AGUA.10.6.- BASE CONECTADA AL SISTEMA DE DRENAJE.10.7.- CON FILTRO O REJILLA PARA RECOLECCIÓN DE SÓLIDOS.11.- ASPIRADOR QUIRÚRGICO:11.1.- VACIADO RÁPIDO.11.2.- SISTEMA SILENCIOSO.11.3.- ADAPTADOR PARA CÁNULAS DESECHABLES.11.4.- ACCIONADO CON AIRE.11.5.- CON TRAMPA PARA SÓLIDOS Y CON DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.12.- ASPIRADOR DE SALIVA:12.1.- ACCIONADO CON AIRE.12.1.- CON FILTRO PARA RETENCIÓN DE SÓLIDOS.12.2.- DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.13.- COMPRESORA DE AIRE: LAS UNIDADES MÉDICAS DECIDIRÁN AL MOMENTO DE LA COMPRASI REQUIEREN UN COMPRESOR POR UNIDAD DENTAL O CUENTAN CON SISTEMA CENTRAL DEAIRE.13.1.- DE 1 HP COMO MÍNIMO.13.2.- SISTEMA DE PURGA DE CONDENSADOS.13.3.- TECNOLOGÍA LIBRE DE ACEITE.13.4.- ENTREGA DE AIRE LIMPIO.13.5.- TANQUE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 35 A 70 LITROS.13.6.- CON CUBIERTA REDUCTORA DE RUIDO.14.- ACCESORIOS: NO APLICA.15.- CONSUMIBLES:15.1.- FRESAS PARA LAS PIEZAS DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD.15.2.- BOTAFRESAS DENTALES.15.3.- FILTRO DE AGUA.15.4.- FOCO DE RESPUESTO HÁLOGENO O LED.15.5.- PARA LA UNIDAD ULTRASÓNICA DE PROFILAXIS PUNTAS O INSERTOS PARADIFERENTES APLICACIONES CLÍNICA SEN PERIODONCIA, PROFILAXIS,ENDODONCIA,REHABILITACIÓN Y RESTAURACIÓN; Y LLAVE PARA CAMBIO DE INSERTO.15.6.- SISTEMA DE SUCCIÓN CENTRAL (BOMBA DE VACÍO). PARA LA ESPECIALIDAD DECIRUGÍA MAXILOFACIAL.15.7.- ACCESORIO O ADAPTADOR PARA POSICIONAMIENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS.15.8.- SILLA PARA ASISTENTE CON DESCANSAPIES.16.- REFACCIONES:16.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, PARAUNIDAD DENTAL, RAYOS X Y REGULADOR DE VOLTAJE.17.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- SISTEMA DE COMPRESIÓN CENTRAL O COMPRESORA DE AIRE PARA UNIDADESESTOMATOLÓGICAS. SALIDA DE AIRE DE 4 KG/CM.TOMA DE AGUA Y DESAGÜE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA

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ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PREIODO DE GARANTÍA24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

114 531 941 1145 00 01 VENTILADOR DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA PEDIÁTRICO / NEONATAL CON MODOCONVENCIONALEQUIPO ELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARAAPOYO EN MODO DE VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA Y CONVENCIONAL PARAPACIENTES NEONATOS Y PEDIÁTRICOS CON COMPROMISO DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT, TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- SENSIBLE AL TACTO O TOUCHSCREEN.1.4.- TAMAÑO DE 12.1" O MAYOR.2.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA:2.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA):2.1.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 25 CMH2O OMBAR O MAYOR.2.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 20 HZ O MAYOR. (1HZ=60RPM)2.1.3.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.2.1.4.- AMPLITUD QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 80 (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DELA PRESIÓN MEDIA).2.2.- MODOS VENTILATORIOS:2.2.1.- HFV.2.2.2.- HFV MÁS MODO CONVENCIONAL O VOLUMEN GARANTIZADO.2.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:2.3.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS (CMH2O O MBAR).2.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (HZ).2.3.3.- FIO2 (%).2.3.4.- AMPLITUD (CMH2O O MBAR).2.3.5.- VOLUMEN MINUTO (L/MIN).2.3.6.- VOLUMEN CORRIENTE (ML).2.3.7.- DCO2 (ML2/S).2.4.- ALARMAS2.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.2.4.2.- PRESIÓN MEDIA (ALTA Y BAJA).2.4.3.- FIO2 (ALTA Y BAJA).2.4.4.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.2.4.5.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.2.4.6.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.2.4.7.- VOLUMEN MINUTO ALTO Y BAJO.3.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO CONVENCIONAL:3.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN CONVENCIONAL):3.1.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR A 65 CMH2O OMBAR.3.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 20 A 150 RESPIRACIONESPOR MINUTO.3.1.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 2 SEGUNDOS.3.1.4.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.1.5.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 200 ML O MAYOR.3.1.6.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A 20 CMH2O O BAR.3.1.7.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB (CMH2O O MBAR) OPORCENTAJE DEL FLUJO PICO QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR.3.1.8.- O 50% A 80 O MAYOR (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DE LA PRESIÓN MEDIA).3.1.9.- CON VOLUMEN GARANTIZADO, OBJETIVO O PRVC (ML).3.1.10.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.1.11.- BIAS FLOW, FLUJO BASE O CONTINUO.3.1.12.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO.3.1.13.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA, TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA O DEFINALIZACIÓN POR FLUJO.3.2.- MODOS VENTILATORIOS:3.2.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA, PTV, IPPV O SIPPV Y SIMV CONTROLADA.3.2.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.3.2.3.- PRESIÓN

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SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB3.2.4.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASE ELEVADA.3.2.5.- VENTILACIÓN NO INVASIVA O CPAP NASAL.3.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:3.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.3.3.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.3.3.3.- VOLUMEN CORRIENTE ESPIRADO. VOLUMEN MINUTO.3.3.4.- PEEP.3.3.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.3.3.6.- RELACIÓN I:E.3.3.7.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO.3.3.8.- FIO2.3.3.9.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.3.3.10.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.3.3.11.- DESPLIEGUE DE AL MENOS DOS LAZOS O LOOPS.3.3.12.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS DE AL MENOS 24 HORAS.3.3.13.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMA SIMULTÁNEA:VOLUMEN-TIEMPO; FLUJO-TIEMPO; PRESIÓN-TIEMPO.3.4.- ALARMAS:3.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.3.4.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.3.4.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE O FUGA.3.4.4.- APNEA.3.4.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).3.4.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.3.4.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.3.4.8.- BAJA PRESIÓN O PÉRDIDA DEL SUMINISTRO DE GASES.3.4.9.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.3.4.10.- BATERÍA BAJA.3.4.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.3.4.12.- SILENCIO DE ALARMA.3.4.13.- PROGRAMACIÓN DE ALARMAS.4.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:4.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.4.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.4.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE DE HILOS CALIENTES.4.4.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO PARA USO CON CALENTADOR DE RAMAINSPIRATORIA O DUAL; CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL Y SOPORTE ALVENTILADOR.4.5.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.4.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.4.7.- PERILLA SELECTORA, FÍSICA O EN PANTALLA TÁCTIL, PARA EL AJUSTE DE LOSVALORES DE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.4.8.- INDICADOR DE BATERÍA DE RESPALDO EN USO.4.9.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA. REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS PARA EL SUMINISTRO DE GASES.4.10.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO (EXTERNA Y/O INTERNA) DE 45 MINUTOSCOMO MÍNIMO.4.11.- CONTROLADO A TRAVÉS DE UN MICROPROCESADOR.5.- ACCESORIOS INCLUIDOS:5.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO PACIENTE5.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.5.3.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2- VERDE, AIRE - AMARILLO. Y CONEXIONES DE ACUERDO A CADA UNIDADSOLICITANTE"5.4.- DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES LIBRES DE LÁTEX. Y SI LA MARCA LO REQUIERECINCO CIRCUITOS DE ALTA FRECUENCIA REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES Y CONECTORES). "5.5.- TRES SENSORES DE FLUJO REUSABLES PEDIÁTRICO / NEONATAL, EN CASO DE QUE LATECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA.5.6.- UN JUEGO DE PUNTAS NASALES DESECHABLES DE AL MENOS CINCO MEDIDASDIFERENTES, CON SISTEMA DE FIJACIÓN Y CONEXIÓN.5.7.- DIEZ CÁMARAS DESECHABLES NEONATALES6. CONSUMIBLES:2 CELDAS O SENSORES DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE.SENSORES DE TEMPERATURA PARA LOS HUMIDIFICADORES.CAJA CON FILTROS DE BACTERIAS REUSABLE.CAJA CON FILTRO DE BACTERIAS DESECHABLE.PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.8. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:8.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:8.1.1. ISO

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9001 O ISO 13485.8.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.8.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).8.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.8.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.9. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.14. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).14.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

115 531 985 0086 00 01

CHAROLA DE EXCENTERACIÓN PELVICA: 1 CH. DE MAYO, 2 PINZAS FORESTER (UNA RECTA YUNA CURVA), 1 PORTA AGUJAS LARGO ANGULADO, 1 PORTA AGUJAS LARGO, 1 `PORTAAGUJAS MEDIANO, 1 TIJERA MAYO RECTA LARGA, 1 TIJERA MAYO CURVA LARGA, 1 TIJERAMAYO RECTA CORTA, 1 TIJERA MAYO CURVA LARGA, 1 TIJERA METZEMBAUM LARGA, 1TIJERA METZEMBAUM CORTA, 1 TIJERA SANTINNSKY LARGA, 2 PINZAS ROCHESTER PEANLARGAS, 2 PINZAS ROCHESTER GRANDES, 2 PINZAS ROCHESTER MEDIANAS, 2 PINZAS COKER CURVAS MEDIANAS, 2 PINZAS BAOCOK GRANDE, 2 PINZAS BABCOK CHICAS, 6 PINZASALLIS GRANDES, 2 PINZAS ALLIS MEDIANAS10 KELLY CURVAS, 6 PINZAS HERINAS, 1MOCA, 1 MOQUITA, 1 RIÑÓN, 2 SEPARADORES RICHARDSON, 2 SEPARADORES FARABEO, 2PINZAS DISECCIÓN LARGAS C/S DIENTES, 2 PINZAS DISECCIÓN MEDIANA C/S DIENTES, 2PINZAS DISECCIÓN CORTA C/S DIENTES, 1PORTA BISTURÍ LARGO NO. 3, 1PORTA BISTURÍCORTÓ NO. 3 Y 4, 1 CÁNULA YANKAWER, 2 PINZAS CLAMP VASCULAR, 2 PINZAS ÁNGULOLARGO (PUNTA CORTA), 1 SEPARADOR DE VENA LARGO, 2 PINZAS DE DISECCIÓN VASCULAR,1 SEPARADOR DE THOMPSON.

JGO 1 JGO 1

116 531 989 0025 00 01 TORRE DE SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO PARA NEONATOSEQUIPO PARA

SOPORTE VENTILATORIO EL CUAL SE CONFORMA POR:1. BLENDER.1.1 EQUIPO MEZCLADOR DE AIRE Y OXÍGENO PARA USO EXCLUSIVO EN NEONATOS, LIGERO YCOMPACTO QUE PROPORCIONA UNA MEZCLA PRECISA DE OXÍGENO Y AIRE CONESPECIFICACIONES MÉDICAS.1.2. PROPORCIONA CONCENTRACIONES DE OXÍGENO MEDIANTE DOS PUERTOS DE SALIDA DEGAS.1.3. PROPORCIONA UNA VARIEDAD DE CONCENTRACIONES DE OXÍGENO REGULABLE MEDIANTEUNA ÚNICA PERILLA DE CONTROL UBICADA EN LA PARTE DELANTERA DE LA UNIDAD.1.4. CON 2 FLUJÓMETROS INTEGRADOS:1.4.1 UNO DE 0-15LPM.1.4.2. UNO DE 0 – 15, 0 – 3.5 O 0 – 1.0 LPM.1.5. LOS PUERTOS ESTÁN UBICADOS A AMBOS LADOS DE LA UNIDAD PARA PERMITIR MAYORFLEXIBILIDAD AL USUARIO.1.6. FUNCIONA MEDIANTE DOS FUENTES DE GAS DE 30-75 PSI QUE SE INTRODUCEN EN ELDISPOSITIVO MEDIANTE LOS CONECTORES DISS O NIST UBICADOS EN LA PARTE INFERIORDE LA UNIDAD.1.7. LOS TUBOS DE AIRE Y DE OXÍGENO SE CONECTAN DIRECTAMENTE A LAS ENTRADAS

EQP 1 EQP 4

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DEGAS DEL BLENDER.1.8. CADA UNO DE LOS CONECTORES DE ENTRADA INCORPORA UN FILTRO CONTRAPARTÍCULAS DE 30 MICRONES.1.9. LA MICROBLENDER RESPONDE A LAS PRUEBAS DE CONFORMIDAD DE LA ISO 11195E(1995), CLÁUSULA 6, RELATIVAS AL FLUJO DE GAS DE RETORNO.1.10. INCLUYE MANGUERA DE AIRE Y OXÍGENO GRADO MÉDICO Y SEGÚN CÓDIGO AMERICANODE COLORES (AIRE AMARILLO Y OXÍGENO AIRE).1.10.1 EL PROVEEDOR DEBERÁ SURTIR LA CONEXIÓN DE LA MANGUERA A TOMA DE PARED DEACUERDO AL TIPO QUE MANEJE CADA UNIDAD MÉDICA.1.10.2. REGULADOR MINI DE ALTA CALIDAD CON PRESIÓN AJUSTABLE DE 0 A 130 PSI.1.11. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO QUE CUENTE ÚNICAMENTE CON EL MODO DECALENTAMIENTO EN SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO.2.1 CON SELECTOR DE TEMPERATURA DE MÍNIMO 4 NIVELES.2.2. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2.3.- CUMPLIMIENTO CON LA NORMA IEC 60601 O EN 606013. BASE RODABLE (PENTAPIE) PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOSRUEDAS Y SOPORTE PARA INFUSIONES.4. ACCESORIOS:4.1. 20 CÁMARAS DE HUMIDIFICACIÓN.5. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN6. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.7. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.8. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.8.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.9. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.9.1. UN EVENTO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.9.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.10. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).10.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).

117 533 020 0212 00 01 AGITADOR ELÉCTRICO DE PLATAFORMA1. AGITADOR ELÉCTRICO DE PLATAFORMA, EN FORMA ROTATORIA.2. VELOCIDAD DE 10 A 250 RPM.3. CONTROL DE TIEMPO DE 0 A 60 MINUTOS.4. OPERACIÓN CONTINUA E INTERMITENTE.5. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ6. ACCESORIOS:6.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.6.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.7. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.8. REFACCIONES:8.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.9. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.13. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.15. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN

EQP 1 EQP 4

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SALUD DE CHIHUAHUA

IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

118 533 020 0246 00 01

AGITADOR DE MICROPLACASPROPORCIONA UNA AGITACIÓN CONFIABLE Y REGULADA, CON CONTROL DE VELOCIDAD YTIEMPO AJUSTABLE. IDEAL PARA USO EN APLICACIONES DE INMUNOLOGÍA, BIOTECNOLOGÍAMICROBIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA.INTERVALO DE VELOCIDAD DE 150 RPM O MENOR A 1200 RPM O MAYOR, CON UNA EXACTITUDDE VELOCIDAD DE ± 1% .2.- CON TEMPORIZADOR DE 0 A 90 H COMO MÍNIMO3.- TIPO DEAGITACIÓN ORBITAL.4.- ÓRBITA DE 2.7 MM +/- 3 MM.5.- PANTALLA DIGITAL.6.-DIMENSIONES DE LA BANDEJA DE 250-320MM POR 230-265MM7.- CON 4 MICROPLACAS.8.-INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/-10% 60HZ .9.- REFACCIONES: DE ACUERDOA LA MARCA Y MODELO OFERTADO.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS,VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.2.- PARA PRODUCTOS DEORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.10.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.11.-GARANTÍA: 1 AÑO CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIENOFERTADO.12.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADODE LA EMPRESA ADJUDICADA.12.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDORADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: 2 EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O LO QUESE ESTIPULE DENTRO DEL MANUAL DEL EQUIPO.12.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.13.- GUÍAMECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.14.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN:SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SEREQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTO ESTABLEZCA.16.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DESERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES:A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.-MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATOPDF).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1CD O USB (FORMATO PDF).

EQP 1 EQP 1

119 533 107 0622 00 01 BALANZA GRANATARIA1. BALANZA GRANATARIA.2. CON DOS PLATILLOS DE ACERO

INOXIDABLE O PORCELANA.3. CAPACIDAD DE 0 A 2,200 GR.4. SENSIBILIDAD HASTA 0.1 GR.5. ESCALA DE 0 A 10 GR DIVIDIDA EN 0.1 GR Y OTRA ESCALA DE 0 A 200 GR DIVIDIDAEN 10 GR.6. ACCESORIOS:6.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.7. CONSUMIBLES: NO REQUIERE8. REFACCIONES:NO REQUIERE9. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:9.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:9.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.9.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.9.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.9.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.10. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.11. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN

PZA 1 PZA 1

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LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).15.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

120 533 224 1065 00 01 CENTRIFUGA CLÍNICA DE MESA PARA 24 TUBOS1. EQUIPO QUE PERMITE LA SEPARACIÓN DE ELEMENTOS FORMES EN UN ESPÉCIMEN PORMEDIO DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.2. TIPO DE CENTRIFUGA: CENTRÍFUGA CLÍNICA DEMESA,3. CAPACIDAD DE ROTOR: ROTOR ÁNGULO FIJO PARA 24 TUBOS COMO MÍNIMO4. TIPODE MOTOR: SIN ESCOBILLAS, LIBRE DE MANTENIMIENTO5. ROTOR6. CAMISA ADAPTADORPARA TUBOS DE 13 X 100MM O EQUIVALENTE A 7 ML, MÍNIMO 24 TUBOS7. MATERIAL DELINTERIOR DEL EQUIPO7.1. INTERIOR DE LA CENTRÍFUGA EN ACERO INOXIDABLE YCUBIERTA RESISTENTE AL ALTO IMPACTO Y CORROSIÓN. 8. PERIFÉRICOS:8.1. PUERTOS DESALIDA: SALIDA SERIAL RS-232 PARA IMPRESORA TÉRMICA9. FUNCIONALIDADES:9.1.VELOCIDAD DE LA CENTRIFUGA DE 100 RPM O MENOR - 5,000 RPM COMO MÍNIMO, CONINCREMENTOS DE 100 RPM. 9.2. RCF DE LA CENTRÍFUGA 24,000 X G COMO MÍNIMO.9.3.VELOCIDAD DEL ROTOR 5,000 RPM COMO MÍNIMO.9.4. RCF DEL ROTOR: 2,250 G COMOMÍNIMO.9.5. CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD: CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDADPROGRAMABLE POR MEDIO DE MICROPROCESADOR O MICRO CONTROLADOR.9.6. CON 2 MODOSDE CONTEO DE TIEMPO.9.7. MODO 1 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE SE PRESIONA ELBOTÓN DE INICIO9.8. MODO 2 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE LA VELOCIDAD MÁXIMASE ALCANZA.10. SELECCIÓN DE MODOS DE CENTRIFUGACIÓN:10.1. TIEMPO PROGRAMABLE DE1 A 99 MINUTOS.10.2. MODO CONTINUO O INFINITO.10.3. CICLO CORTO MÁXIMO DE 15MIN.11. SISTEMA DE SEGURIDAD DE PUERTA: SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LAAPERTURA DE LA TAPA DURANTE LA OPERACIÓN Y QUE IMPIDA INICIAR LA CORRIDAMIENTRAS LA TAPA ESTÁ ABIERTA.12. SISTEMA QUE PERMITA LA ACELERACIÓN YFRENADO.13. SISTEMA QUE PERMITA EL AUTO APERTURA DE LA TAPA UNA VEZ TERMINADOEL CICLO, ESTO A ELECCIÓN DEL USUARIO.14. MONITOREO DE PARÁMETROS POR MEDIO DELPUERTO SERIAL RS-232 A TRAVÉS DEL PC CON LA CENTRÍFUGA O A TRAVÉS DE UNAIMPRESORA TÉRMICA.15. INDICADORES:15.1. DESPLIEGUE DIGITAL VELOCIDAD YTIEMPO:15.1.1. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD DE LA VELOCIDAD EN RPM Y DELTIEMPO DE TRABAJO O DE LA RCF.15.2. INDICADORES AUDIBLES Y VISIBLES15.2.1. FINDE CICLO15.2.2. DESEQUILIBRIO DEL ROTOR16. SISTEMA DE INDICACIÓN DEERRORES:16.1ROTOR NO COMPATIBLE16.2. INTERRUPCIÓN DEL PROGRAMA DECENTRIFUGACIÓN16.3. SEÑAL DE FALLA EN LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA17. NIVEL DERUIDO 56 DB COMO MÁXIMO.18. PESO SIN ACCESORIOS (+/-2%): 15 KG COMO MÁXIMO19.ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.20. ACCESORIOS:20.1. FUNDA DEPROTECCIÓN.21.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.21. CONSUMIBLES: NO REQUIERE22.REFACCIONES:22.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DELFABRICANTE.23. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:23.1. PARA PRODUCTOSDE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:23.2. ISO 9001 O ISO 13485. 23.3. REGISTROSANITARIO

EQP 1 EQP 7

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COMPLETO.23.4. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE OJIS.23.5. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.24. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.25. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.26. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.27.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.27.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁINCLUIR: DOS EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.27.2.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.28. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.29. INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SEREQUIERE.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 33.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOLO INGLÉS: 1 JUEGO

121 533 224 1073 00 01 CENTRÍFUGA DE 48 TUBOS: 1. EQUIPO QUE PERMITE LA SEPARACIÓN DE ELEMENTOS FORMESEN UN ESPÉCIMEN POR MEDIO DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.2. TIPO DE CENTRIFUGA:CENTRÍFUGA CLÍNICA DE MESA,3. CAPACIDAD DE ROTOR: ROTOR ÁNGULO FIJO PARA 48TUBOS COMO MÍNIMO4. TIPO DE MOTOR: SIN ESCOBILLAS, LIBRE DE MANTENIMIENTO5.ROTOR6. CAMISA ADAPTADOR PARA TUBOS DE 13 X 100MM O EQUIVALENTE A 7 ML, MÍNIMO48 TUBOS7. MATERIAL DEL INTERIOR DEL EQUIPO7.1. INTERIOR DE LA CENTRÍFUGA ENACERO INOXIDABLE Y CUBIERTA RESISTENTE AL ALTO IMPACTO Y CORROSIÓN. 8.PERIFÉRICOS:8.1. PUERTOS DE SALIDA: SALIDA SERIAL RS-232 PARA IMPRESORATÉRMICA9. FUNCIONALIDADES:9.1. VELOCIDAD DE LA CENTRÍFUGA DE 100 RPM O MENOR -5,000 RPM COMO MÍNIMO, CON INCREMENTOS DE 100 RPM. 9.2. RCF DE LA CENTRÍFUGA24,000 X G COMO MÍNIMO.9.3. VELOCIDAD DEL ROTOR 5,000 RPM COMO MÍNIMO.9.4. RCFDEL ROTOR: 2,250 G COMO MÍNIMO.9.5. CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD: CONTROL DETIEMPO Y VELOCIDAD PROGRAMABLE POR MEDIO DE MICROPROCESADOR OMICROCONTROLADOR.9.6. CON 2 MODOS DE CONTEO DE TIEMPO.9.7. MODO 1 DE CONTEO DETIEMPO: DESDE QUE SE PRESIONA EL BOTÓN DE INICIO9.8. MODO 2 DE CONTEO DETIEMPO: DESDE QUE LA VELOCIDAD MÁXIMA SE ALCANZA.10. SELECCIÓN DE MODOS DECENTRIFUGACIÓN:10.1. TIEMPO PROGRAMABLE DE 1 A 99 MINUTOS.10.2. MODO CONTINUO OINFINITO.10.3. CICLOCORTO MÁXIMO DE 15 MIN.11. SISTEMA DE SEGURIDAD DE PUERTA:SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA TAPA DURANTE LA OPERACIÓN YQUE IMPIDA INICIAR LA CORRIDA MIENTRAS LA TAPA ESTÁ ABIERTA.12. SISTEMA QUEPERMITA LA ACELERACIÓN Y FRENADO.13. SISTEMA QUE PERMITA EL AUTO APERTURA DE LATAPA UNA VEZ TERMINADO EL CICLO, ESTO A ELECCIÓN DEL USUARIO.14. MONITOREO DEPARÁMETROS POR MEDIO DEL PUERTO SERIAL RS-232 A TRAVÉS DEL PC CON LA CENTRÍFUGAO A TRAVÉS DE UNA IMPRESORA TÉRMICA.15. INDICADORES:15.1. DESPLIEGUE DIGITALVELOCIDAD Y TIEMPO:15.1.1. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA

EQP 1 EQP 4

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LCD DE LA VELOCIDADEN RPM Y DEL TIEMPO DE TRABAJO O DE LA RCF.15.2. INDICADORES AUDIBLES YVISIBLES15.2.1. FIN DE CICLO15.2.2. DESEQUILIBRIO DEL ROTOR16. SISTEMA DEINDICACIÓN DE ERRORES:16.1ROTOR NO COMPATIBLE16.2. INTERRUPCIÓN DEL PROGRAMA DECENTRIFUGACIÓN16.3. SEÑAL DE FALLA EN LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA17. NIVEL DERUIDO 56 DB COMO MÁXIMO.18. PESO SIN ACCESORIOS (+/-2%): 15 KG COMO MÁXIMO19.ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.20. ACCESORIOS:20.1. FUNDA DEPROTECCIÓN.21.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.21. CONSUMIBLES: NO REQUIERE22.REFACCIONES:22.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DELFABRICANTE.23. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:23.1. PARA PRODUCTOSDE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:23.2. ISO 9001 O ISO 13485. 23.3. REGISTROSANITARIO COMPLETO.23.4. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE OJIS.23.5. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.24. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.25. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.26. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.27.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.27.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: DOS EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.27.2. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.28. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.29. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SEREQUIERE.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 33.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOLO INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

122 533 224 1081 00 01 CENTRIFUGA REFRIGERADA:CENTRÍFUGA DE PISO PARA BANCO DE SANGRE DE MÍNIMO 6 CAMISAS.EQUIPO GENERALMENTE UTILIZADO EN UN CENTRO DE DONACIÓN DE SANGRE PARA SEPARARLOS COMPONENTES DE SUSPENSIONES POR LA APLICACIÓN DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.1.-CENTRÍFUGA DE PISO CON GABINETE REFRIGERADA.2.- CONTROLADA PORMICROPROCESADOR.3.- UNIDAD IMPULSORA SIN ESCOBILLAS4.- RANGO DE TEMPERATURAPROGRAMABLE DE - 10°C A 40°C +/-2°C.5.- ROTOR HORIZONTAL CON CAPACIDAD DE SEISPLAZAS PARA BOLSAS DE PLÁSTICO:5.1.- DOBLES5.2.- TRIPLES5.3.- CUÁDRUPLES6.-NÚMERO DE BUCKETS O CAMISAS DE ACUERDO A LA CAPACIDAD DEL ROTOR7.- VELOCIDAD DELA CENTRÍFUGA DE 800 RPM O MENOR A 4,500 RPM O MAYOR.8.- RCF DE LA CENTRÍFUGA6450 G COMO MÍNIMO.9.- PANEL DE CONTROL DIGITAL CON TECLAS ESPECÍFICASPARA:10.1.- VELOCIDAD DEL ROTOR.10.2.- TIEMPO.10.3.- TEMPERATURA.11.-DESPLIEGUE DIGITAL DE:11.1.- VELOCIDAD PROGRAMADA.11.2.- RCF PROGRAMADA.11.3.-TIEMPO RESTANTE DE LA CORRIDA.11.4.- TIEMPO TRANSCURRIDO DE LA CORRIDA.11.5.-NÚMERO DE PROGRAMA CONFIGURADO POR

EQP 1 EQP 1

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EL USUARIO.11.6.- TEMPERATURA PROGRAMADA YACTUAL.11.7.- PERFILES O RAMPAS AUTOMÁTICAS DE FRENO Y ACELERACIÓN.12.-CAPACIDAD DE ALMACENAR 10 PROGRAMAS COMO MÍNIMO.13.- TECLA PARA ALTERNAR ELDESPLIEGUE DE CONDICIONES ACTUALES Y PROGRAMADAS.14.- INDICADOR AUDIBLE YVISIBLE DE TERMINACIÓN DEL CICLO.15.- SISTEMA DE SEGURIDAD:15.1.- EN CASO DEIMBALANCE.15.2.- QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA TAPA DURANTE LACENTRIFUGACIÓN.15.3.- DE SOBRECALENTAMIENTO DE LA CÁMARA.16.- ACCESORIOS: NOAPLICA17.- CONSUMIBLES: NO APLICA18.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO19.-INSTALACIÓN: 220V, 60HZ ±10%.20.- GARANTÍA: 2 AÑOS A PARTIR DE LA INSTALACIÓN YPUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.20.1-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO: MÍNIMO CUATROEVENTOS AL AÑO O CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL MANUAL DE SERVICIO DELEQUIPO.20.2.- CORRECTIVO. TODOS AQUELLOS REQUERIDOS DURANTE LA VIGENCIA DE LAGARANTÍA, INCLUYENDO REFACCIONES.21.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DEORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARAPRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR COFEPRIS.

123 533 224 1099 00 01

CENTRIFUGA SEROFUGA1. C/ CABEZAL DE PLASTICO.2. MANUAL DE MESA3. PARA PROCEDIMIENTOS BASICOS, COMOCLASIFICACION DEL TIPO SANGUINEO, LAVADO CELULAR MANUAL, PRUEBAS DECOMPATIBILIDAD SANGUINEA, DETERMINACION DE GENOTIPOS, PRUEBAS DE COMBSYTITULACIONES ANTI-RH. 4. FUERZA CENTRIFUGA RELATIVA DE 1000G5. CONTROL DETIEMPO DE 3 A 6 MINUTOS6. FRENO CON 1 O 2 VELOCIDADES7. CONTROL DE TIEMPO CONCRONOMETRO DESDE 1 SEGUNDO HASTA 99 MINUTOS 99 SEGUNDOS. 8. LAS 2 VELOCIDADESALTA 3100 – 3550RPM, BAJA DE 2350 – 2450 RPM.9. CALIDAD / NORMAS –CERTIFICADOS, VIGENTES:10. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1ISO 9001 O ISO 13485.10.2 REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11. PARA PRODUCTOS DEORIGEN EXTRANJERO:11.1 FDA O CE O JIS.12. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL:12.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.13. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SIREQUIERE.14. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHADE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.15. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍAORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO YCORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.17. MANTENIMIENTOPREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: NINGÚN EVENTO.18.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.20. INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE,DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTOESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.23..MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).25. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL OINGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

EQP 1 EQP 4

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SALUD DE CHIHUAHUA

124 533 255 0226 00 01 CONGELADOR HORIZONTAL TAPA DE COFRE MOD.CHP68 DE 5 PIESCUBICOS, CAPACIDAD EN LITROS 144 HP 1/5. PZA 1 PZA 1

125 533 255 0366 00 01

CONGELADOR PARA BANCO DE SANGRE1.-CONGELADOR DE TEMPERATURA ULTRABAJA.2.-PERMITE PRESERVAR ESPECÍMENESBIOLÓGICOS (PLASMA, CÉLULAS SANGUÍNEAS) QUE REQUIEREN TEMPERATURA DECONGELACIÓN DE HASTA MENOS 40 GRADOS CENTÍGRADOS3.- CON RANGO DE TEMPERATURA DEMENOS 8° Ó MAYOR HASTA MENOS 40°C Ó MENOR. 4.-VERTICAL U HORIZONTAL. 5.-CAPACIDAD DE 13± 1 PIES CÚBICOS. 6.-CUATRO REPISAS O CHAROLAS INTERIORES DEACERO INOXIDABLE.7.-CINCO PUERTAS INTERNAS. 8.-ALARMA ACÚSTICA Y VISUAL EN CASODE FALLA DE CORRIENTE ELÉCTRICA. 9.-COMPRESOR CON POTENCIA ADECUADA A LACAPACIDAD DEL EQUIPO. 10.-CONTROL CON MICROPROCESADOR. 11.-INTERIORESRECUBIERTOS CON PINTURA EPÓXICA DE ALTO IMPACTO.12.-REFRIGERANTE LIBRE DECFC.13.-ACCESORIOS: NO APLICA14.- CONSUMIBLES: NO APLICA15.- REFACCIONES: SEGÚNMARCA Y MODELO16.- INSTALACIÓN: 110V, 60HZ ±10%.17.- GARANTÍA: 1 AÑO A PARTIRDE LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.17.1-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO:MÍNIMO DOS EVENTOS AL AÑO O CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL MANUAL DE SERVICIODEL EQUIPO.17.2.- CORRECTIVO. TODOS AQUELLOS REQUERIDOS DURANTE LA VIGENCIA DELA GARANTÍA, INCLUYENDO REFACCIONES.18.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DEORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CON ALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARAPRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR COFEPRIS.

EQP 1 EQP 2

126 533 266 0355 00 01

CONTADOR ELECTRONICO DE 8 TECLAS. CON GUIA DE MADUREZ DE GLOBULOS BLANCOS.DISEÑO METALICO RESISTENTE AL IMPACTO. CON PERILLAS DE REINICIO DE CONTEO.CONTEO MANUAL Y DISPLAYS CON RANGO 0-99. BASE CON SOPORTES DE GOMA PARAESTABILIDAD. TIMBRE DE AVISO POR CADA 100 CELULAR CONTADAS. PESO: 700G COMOMAXIMO. DIMENSIONES: 312 X 76 X 50 MM.

EQP 1 EQP 3

127 533 391 0072 00 01 ESTUFA BACTERIOLÓGICAINCUBADORA DE LABORATORIO 1. INCUBADORA – ESTUFA

DE CULTIVO CON CONTROL DIGITALY SISTEMA DE CONVECCIÓN MECÁNICA CON MOTOR.2. CONTROL DE TEMPERATURAPROGRAMABLE A BASE DE MICROPROCESADOR.3. RANGO DE TEMPERATURA DE AMBIENTE + 5OCA 100 OC.4. SENSIBILIDAD DE +/- 0.1 OC.5. ESTABILIDAD DE +/- 0.2 OC.6. CÁMARAINTERIOR DE ACERO INOXIDABLE 304.7. GABINETE EXTERIOR DE ACERO AL CARBÓNESMALTADO CON PINTURA EPÓXICA O ELECTROSTÁTICA.8. PUERTA INTERIOR DE ACRÍLICOPARA EVITAR CHOQUE TÉRMICO.9. INCLUYE CHAROLAS DE ACERO INOXIDABLE.10. PANEL DECONTROL DIGITAL PARA ENCENDIDO Y APAGADO Y AJUSTE DE LAS FUNCIONES DELEQUIPO.11. DIMENSIONES EXTERNAS: 74 X 83 X 92 CM.12. DIMENSIONES DE LA CÁMARA:60 X 60 X 70 CM.13. CAPACIDAD DE LA CÁMARA: 252 LITROS.14. ALIMENTACIÓNELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ. 450 WATTS, 3.75 A15. ACCESORIOS:16. CHAROLASDE ACERO INOXIDABLE.17. CABLE DE ALIMENTACIÓN.18. CONSUMIBLES: NO REQUIERE19.REFACCIONES:20. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DELFABRICANTE.21. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22. PARA PRODUCTOS DEORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:23. ISO 9001 O ISO 13485.24. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO.25. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.26. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DELEQUIPO: SI

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

REQUIERE.28. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIRDE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.29. DEBERÁ PRESENTAR CARTAGARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.30. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.31. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.32. MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.33. GUÍAMECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.34. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN:SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.35. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SEREQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE ELINSTITUTO ESTABLEZCA.36. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.37.MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:38. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).39. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL OINGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

128 533 461 0077 00 01

GRADILLA PARA 96 TUBOS DE ENSAYE1. GRADILLA DE ALAMBRE RECUBIERTA DE CADMIO O PLÁSTICO ESTERILIZABLE PARA 96TUBOS HASTA 22 MM DE DIÁMETRO.2. NORMAS VIGENTES: PARA PRODUCTO NACIONAL NORMA DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA (COFEPRIS).3. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.4. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.5. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.6. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: NINGÚNEVENTO.7. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOSEN LA FABRICACIÓN.8. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE9. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: NO SE REQUIERE10. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.11. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.12. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. NO SE REQUIERE14. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

PZA 1 PZA 8

129 533 604 0042 00 01

MECHERO ESPECIAL. CON QUEMADORES DE LLAMA AJUSTABLE REJILLA SUPERIOR ESTANDARPARA GAS LP LLAMA A TRAVES DE 100 ABERTURAS SEPARADAS PARA CALENTAMIENTOUNIFORME DEL CANAL PROPORCIONAR DOS VECES LA SALIDA DE CALOR (2930W/10.000BTU/HR) DE QUEMADORES DE TUBO RECTO CUENTAN CON TUBO VENTURI PARA LA MEZCLA DEAIRE Y GAS Y LOS ORIFICIOS DEL OBTURADOR Y GAS AJUSTABLE DEL AIRE PARA UNACOMBUSTION COMPLETA (USOS 10 PIES CUBICOS DE GAS POR HORA) REJILLA DE ACEROINOXIDABLE 0,37 PULGADAS (10MM) DE ESPESOR PREVIENE FLASHBACK CUERPO DE LATONCROMADO A PRUEBA DE HERRUMBRE Y NO PUNTA, BASE DE ALEACION DE ZINC.

PZA 1 PZA 2

130 533 604 0075 00 01 MECHERO DE BUNSEN1. MECHERO DE METAL INOXIDABLE CON QUEMADOR TIPO

BUNSEN.2. CON REGULADOR DEFLAMA, PUNTA ESTABILIZADORA.3. CON MANGUERA ADECUADA DE HULE LÁTEX DE 2 A 3METROS DE LONGITUD.4. ALTURA 14 CM.5. ACCESORIOS: NO REQUIERE6. CONSUMIBLES: NOREQUIERE7. REFACCIONES: NO

PZA 1 PZA 6

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SALUD DE CHIHUAHUA

REQUIERE8. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS,VIGENTES:9. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10. ISO 9001 O ISO13485.11. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:DA O CE O JIS.13. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENASPRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. ETIQUETA DEIDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: NO REQUIERE.15. PERIODO DE GARANTÍAREQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DELA EMPRESA ADJUDICADA.18. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ INCLUIR: NINGÚN EVENTO.19. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO ENSITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. GUÍA MECÁNICA DEINSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: NO SEREQUIERE.22. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.23. CAPACITACIÓNDE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DELEQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:25. MANUAL DE OPERACIÓNEN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).26. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

131 533 786 0026 01 01 REFRIGERADOR VERTICAL PARA LABORATORIO CAP. 20 PIES CUBICOS. EQUIPO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLOGICAS, MEDIOS DE CULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO CLINICO, EN GENERAL, A TEMPERATURAS DE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. SIN CONGELADOR. QUE OPERE CON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC. CAPACIDAD 571 DM3 (20 PIES CUBICOS) +/- 3 PIES CUBICOS. PUERTA DE CRISTAL. CON DIFUSOR DE AIRE CON VALVULA DE PRESION CAPILAR. CAJA DEL DIFUSOR. ENTREPA¥OS DE ALAMBRON CROMADO O SIMILAR. DESHIELO AUTOMATICO. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE CON TERMOREGISTRADOR AUTOMATICO. CON CIRCULACION REFORZADA DE AIRE A TRAVES DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL O EQUIVALENTE. ESCALA O PERILLA DE CONTROL DE TEMPERATURA QUE INCLUYA EL RANGO ENTRE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. ALARMA ACUSTICA. OPERADO CON PILAS Y VISUAL EN CASO DE FALLA DE CORRIENTE. CON BATERIA RECARGABLE, PARA FALLAS EN LA CORRIENTE Y EN LA TEMPERATURA, CON DURACION MINIMA DE SEIS HORAS. COMPRESOR DE 1/8 HP O DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGUN TAMA¥O Y CAPACIDAD DEL EQUIPO. REGISTRADOR DE TEMPERATURA. CON RANGO ADECUADO A LA TEMPERATURA DEL REFRIGERADOR Y PUNTA DE PLUMA PARA GRAFICADOR. CUBIERTA EXTERIOR DE ACERO GALVANIZADO ELECTROLITICAMENTE CUBIERTO CON PINTURA EPOXICA. CUBIERTA INTERIOR CON ALUMINIO LISO O ACERO CON RECUBRIMIENTO ANTICORROSIVO. SISTEMA DE ALARMA CON POSIBILIDAD DE CONECTAR A VARIAS ALARMAS REMOTAS. SELECCION DE HUMEDAD. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO MEDIANTE ESPUMA PRESURIZADA O ESPUMA DE POLIURETANO INYECTADO. CON ALARMA AUDIBLE Y VISUAL, CUANDO LA PUERTA QUEDE ABIERTA MAS TIEMPO DEL NECESARIO. CON ALARMA AUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONE CORRECTAMENTE. REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS: NO REQUIERE. CONSUMIBLES: PAPEL GRAFICO PARA REGISTRO DIARIO/SEMANAL AUTOMATICO DE LA TEMPERATURA. INSTALACION: INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE

EQP 1 EQP 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

OPERACION. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO. CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

132 533 787 0181 01 01

REFRIGERADOR PARA LABORATORIO USO RUTINARIO 14 PIES CUBICOS. EQUIPO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLOGICAS, MEDIOS DSE CULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO CLINICO EN GENERAL A TEMPERATURA DE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. SIN CONGELADOR. OPERA CON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC. VERTICAL. CAPACIDAD 400 DM3 (14.2 PIES CUBICOS). PUERTA DE CRISTAL. 2.5 CON DIFUSOR DE AIRE CON VALVULA DE PRESION CAPILAR. CAJA DEL DIFUSOR. ENTREPA¥OS DE ALAMBRON CROMADO O SIMILAR. DESHIELO AUTOMATICO. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE CON TERMOREGISTRADOR AUTOMATICO. CON CIRCULACION REFORZADA DE AIRE A TRAVES DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL O SU EQUIVALENTE. ESCALA O PERILLA DE TEMPERATURA QUE INCLUYA EL RANGO ENTRE 2 A 8 GRADOS CENTIGRADOS. ALARMA ACUSTICA (OPERADO CON PILA) Y VISUAL EN CASO DE FALLA CORRIENTE. CON BATERIA RECARGABLE, PARA FALLAS EN LA CORRIENTE Y EN LA TEMPERATURA, CON DURACION MINIMA DE SEIS HORAS. COMPRESOR DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGUN TAMA¥O Y CAPACIDAD DEL EQUIPO. GRAFICADOR EXTERNO FIJO DE TEMPERATURA, PARA 7 DIAS, CON REGISTRO GRAFICO DE TEMPERATURA EN FORMA AUTOMATICA DIARIO/SEMANAL AUTOMATICO, CON RANGO ADECUADO A LA TEMPERATURA DEL REFRIGERADOR. CUBIERTA EXTERIOR DE ACERO GALVANIZADO ELECTROLITICAMENTE CUBIERTO CON PINTURA EPOXICA. CUBIERTA INTERIOR DE PLASTICO RESISTENTE A ALTO IMPACTO INERTE Y NO REACTIVO O ACERO INOXIDABLE CON GUIAS PARA INTRODUCCION DE ENTREPA¥OS. SISTEMA DE ALARMA CON POSIBILIDAD DE CONECTAR A VARIAS ALARMAS REMOTAS. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO PRESURIZADO. SISTEMA DE ALARMA EN DONDE EL OPERADOR PUEDE SELECCIONAR LIMITES DE TEMPERATURA (SUPERIOR E INFERIOR) E INDICADOR AUDIBLE Y VISUAL CUANDO LA TEMPERATURA SALE DE LOS LIMITES SELECCIONADOS. ALARMA AUDIBLE Y VISUAL CUANDO LA PUERTA DEL REFRIGERADOR SE QUEDE ABIERTA MAS TIEMPO DEL NECESARIO. ALARMA AUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONE CORRECTAMENTE. REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS: NO REQUIERE. CONSUMIBLES: PAPEL GRAFICO PARA REGISTRO. PUNTA DE PLUMA PARA GRAFICADOR. INSTALACION: INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA 120 V/60 HZ. OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO. CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

EQP 1 EQP 2

133 533 859 0341 00 01


PZA 1 PZA 6

134 535 137 0035 00 01 BISTURI QUIRURGICO, MANGO NO. 3: CORTO. PZA 1 PZA 30 135 535 156 0015 00 01 CANULA POOLE, 23 FR DE CALIBRE DE LA PUNTA, 22.2 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 2 136 535 156 0031 00 01 CANULA YANKAWER, CON BOTON DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 30

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137 535 157 0055 00 01 CANULA FERGUSON, CAL. 12 FR. ANGULADA. PZA 1 PZA 10 138 535 316 0178 00 01 DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD. NO. 2. PZA 1 PZA 2 139 535 316 0186 00 01 DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD. NO. 3. PZA 1 PZA 2 140 535 316 0194 00 01 DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD. NO. 4. PZA 1 PZA 2 141 535 316 0251 00 01 DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD. NO. 1. PZA 1 PZA 2

142 535 477 0116 00 01 HISTEROMETRO SIMS, CURVO, CON GRADUACION Y BOTON EN LA PUNTA, 4 MM DE DIAMETRO, 31 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 25

143 535 567 0001 00 01 LEGRA UTERINA NO. 3 CORTANTE. PZA 1 PZA 2 144 535 567 0026 00 01 LEGRA UTERINA NO. 4 CORTANTE. PZA 1 PZA 2 145 535 567 0034 00 01 LEGRA UTERINA NO. 2 CORTANTE. PZA 1 PZA 2 146 535 701 0874 00 01 PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 150 147 535 701 1203 02 01 PINZA DE TRASLADO CON FRASCO REFRACTARIO PZA 1 PZA 1 148 535 701 1294 00 01 PINZA PARA CAMPOS BACKHAUS, 8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 35

149 535 701 1310 01 01 PINZA ROCHESTER PEAN, RECTA, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD 180 A 200 MM. +/- 10% PZA 1 PZA 50

150 535 701 1518 01 01 PINZA DE DISECCION C/D 18 CMS PZA 1 PZA 50 151 535 701 1609 01 01 PINZA BABCOCK, RECTA, LONGITUD DE 170 A 200 MM. PZA 1 PZA 30

152 535 701 1831 02 01 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. PZA 1 PZA 50

153 535 701 1955 01 01 PINZA DE SUJECION TRACCION FIJACION FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. PZA 1 PZA 50

154 535 701 2318 00 01 PINZA KELLY, RECTA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100 155 535 701 4298 01 01 PINZA LAHEY CURVA 19 MM PZA 1 PZA 30 156 535 701 7076 00 01 PINZA DE DISECCION LARGA S/D 25 CMS PZA 1 PZA 10 157 535 701 7077 00 01 PINZA DE DISECCION S/D 18 CMS PZA 1 PZA 50 158 535 701 9800 00 01 PINZA MAGILL RAMAS ANGULADAS 24 A 25.5 CMS PZA 1 PZA 20

159 535 716 2709 01 01 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR RECTO, SIN RANURA CENTRAL CON INSERTOS DE CARBURO DE TUGSTENO, DE 16 A 18 MM DE LONG. PZA 1 PZA 10

160 535 716 2717 01 01 PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180 A 185 MM. PZA 1 PZA 70

161 535 716 2782 00 01 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR CURVO 18 CMS, MAYO HEGAR PORTA AGUJAS 18 CM DE ACERO INOXIDABLE ALEMAN PZA 1 PZA 40

162 535 814 0480 02 01 SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM. JGO 1 JGO 35

163 535 814 3609 00 01SEPARADOR O’SULLIVAN O’CONNOR, CON TRES HOJAS INTERCAMBIABLES. ESPECIALIDAD (ES) CIRUGIA GENERAL, GINECO OBSTETRICIA. FUNCION (ES)SEPARAR EN CIRUGIA ABDOMINAL.

PZA 1 PZA 10

164 535 814 7022 00 01 SEPARADORES MALEABLES GRANDES. PZA 1 PZA 3 165 535 814 7030 00 01 SEPARADORES MALEABLES MEDIANOS. PZA 1 PZA 3 166 535 814 7048 00 01 SEPARADORES HARRINGTON GRANDES. PZA 1 PZA 3 167 535 814 7055 00 01 SEPARADORES HARRINGTON MEDIANOS. PZA 1 PZA 6 168 535 814 7121 00 01 SEPARADOR DE DEAVER , VALVA DE 75 MM X 300 A 310 MM. PZA 1 PZA 6 169 535 859 0379 00 01 TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100 170 535 859 0494 00 01 TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100

171 535 859 0718 00 01 TIJERA PARA MATERIAL LISTER, ANGULADA LATERALMENTE, CON BOTON DE PROTECCION, LONGITUD DE 180 MM. PZA 1 PZA 30

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SALUD DE CHIHUAHUA

172 535 859 1286 02 01 TIJERA IRIS, CURVA, DELICADA PZA 1 PZA 5 173 535 859 1328 02 01 TIJERA IRIS, RECTA, DELICADA PZA 1 PZA 105 174 535 859 2649 00 01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 100 175 535 859 2672 01 01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. PZA 1 PZA 50

176 535 859 2698 02 01TIJERA SPENCER ANGULADA: TIJERA SPENCER, PARA SUTURA, CON PUNTA DE TRABAJO REDONDEADA, ATRAUMATICA, CON MUESCA PARA ASIR EL HILO, ANGULADA, DE ACERO INOXIDABLE, LONGUITUD DE 13.5 CMS

PZA 1 PZA 30

177 535 859 4801 01 01 TIJERA DE METZENBAUM 18 CMS PZA 1 PZA 30 178 535 859 4942 01 01 TIJERA DE METZENBAUM 15 CMS PZA 1 PZA 100 179 535 859 5113 00 01 ONFALOTOMO PZA 1 PZA 30

180 535 859 5147 00 01 PINZA ALEXANDER PARA BIOPSIA UTERINA 28 CMS, PINZAS PARA BIOPSIA, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE ALEMAN PZA 1 PZA 25

181 535 859 7174 00 01 TIJERA LITAUER PARA RETIRO DE PUNTOS DE 13.5 CMS PZA 1 PZA 50 182 537 263 2058 00 01 CUCHARILLA PARA CIRUGIA PZA 1 PZA 6

183 537 301 3670 00 01SET DE DILATADORES HEGAR UTERINOS DE 14 PIEZAS, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE, SET DE DOBLE EXTREMO 19.1 CMS CON 14 PIEZAS DE DIAMETROS DE 1MM A 16 MM.

PZA 1 PZA 6

184 537 327 2920 00 01 ELEVADOR BUCODENTOMAXILAR. ELEVADOR BEIN, CON MANGO METALICO, RECTO, ACANALADO, DE 4 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2


186 537 327 2961 00 01 ELEVADOR BEIN, CON MANGO METÁLICO, RECTO, ACANALADO, DE 2 O 3 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2

187 537 329 0001 00 01

INSTRUMENTAL MEDICO SET DE UROLOGIA TELESCOPE HOPKINS II AUTOCLAV 1 SHEATH URETHROTOME 21 FR 1 SET LUER CONINCL:27500 LUER 5 OBTURADOR ONLYF/27068C/D 21 FR 1SHEATH CYSTO URETH/W/OBT 22FR 1 OBTURATOR ONLY F/270268 1 WORKING ELEMENT SET INCLUDES 1 RESECTOACOPESHEATH ONLY 26 FR 1 TUBE INNER ROTATABLE CERAMIC 1 IRRIGATION TUBE 140 CM 1OBTURATOR DEFLECTING 26 FR 1 CORD HI FREQ W/8MM PLUG 300 CM 1 KNIFE COLDUNESTERILE F/527069 1 KNIFE HALF ROUND F/527069 1 FORCEPS GRASPING 7 FR X40 CM FLEXIBLE 1 FORCEPS FLEX BIOPSY DOUBLE 1

PZA 1 PZA 1

188 537 336 0001 00 01


EQP 1 EQP 35

189 537 336 0022 00 01

EQUIPO DE SUTURA. CONSISTE EN: 2 CHAROLA RECTANGULAR DE 370 X 270 X 50 MM. 2MOCA CHICA 100M. 2 PINZA DISECCION C/D 18 CMS. 2 PINZAS DE DISECCION S/D 18CMS. 8 PINZA KELLY CURVA 14 CMS. 2 PORTA AGUJA MAYOR HEGAR 20 CMS. 2 TIJERAMAYO RECTA 17 CMS.

EQP 1 EQP 70

190 537 336 0030 00 01 EQUIPO DE CURACION. CONSISTE EN: 2 PINZA KELLY CURVA 14 CMS. 1 TIJERA MAYOR RECTA 17 CMS. EQP 1 EQP 5

191 537 375 0305 01 01 ESPEJO GINECOLOGICO VAGINAL GRAVES O PEDERSON. TAMA¥O CHICO. PZA 1 PZA 30 192 537 375 0313 00 01 ESPEJO GINECOLOGICO GRAVES, 3.2 X 10.0 CM. PZA 1 PZA 35 193 537 375 0321 00 01 ESPEJO GINECOLOGICO GRAVES, 3.5 X 11.5 CM. PZA 1 PZA 35 194 537 383 0131 00 01 ESPECULO DE GUTTMANN: INSTRUMENTO BIVALVO, DOTADO DE DOS PALAS PARA

SUAPERTURA, QUE SE USA PARA LA EXPLORACIÓN VISUAL DE LA VAGINA. HOJA PZA 1 PZA 10

378




SALUD DE CHIHUAHUA

CENTRALFENESTRADA, 89 X 30 MM195 537 547 0027 00 01 JERINGA DE CARPULLE PZA 1 PZA 3 196 537 565 0297 00 01 LEGRA UTERINA DE SIMS, NO.1 PZA 1 PZA 2 197 537 602 0433 00 01 SIERRA GIGLI U OLIVECRONA 50 A 51 CMS CON 2 MANGOS DE AGARRE EN FORMA DE I PZA 1 PZA 2 198 537 702 0952 00 01 PINZA POZZI, LONGITUD 24 CM. PZA 1 PZA 35 199 537 702 4707 00 01 PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. PZA 1 PZA 100 200 537 702 4715 00 01 PINZA HALSTED MOSQUITO, RECTA, CON DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. PZA 1 PZA 100 201 537 702 5902 00 01 PINZA ALLIS ATRAUMATICA, LONGITUD DE 200 MM. PZA 1 PZA 70

202 537 702 6843 00 01

PINZA DUVAL-COLLINS 18 CMS, PINZAS DE PRESIÓN DE ACERO INOXIDABLE ALEMAN SIRVENPARA CONSEGUIR FIJACIÓN FUERTE Y SOSTENIDA. SUELEN TENER FORMA DE TIJERA,ARTICULACIÓN CENTRAL RECTAS DE 18 CMS LARGAS MANDÍBULA TRIANGULAR CON FINOSDIENTECILLOS.

PZA 1 PZA 20

203 537 702 7059 00 01 PINZA BOZZEMAN CURVA 26 CMS PZA 1 PZA 40 204 537 702 7066 00 01 PINZA DE ANGULO GEMINI LARGA 28 CMS PZA 1 PZA 5 205 537 702 7067 00 01 PINZA DE ANGULO GEMINI MEDIANA 23 CMS PZA 1 PZA 5 206 537 703 7063 00 01 PINZA HISTEROLABO, LONGITUD 25.4 CM. PZA 1 PZA 6

207 537 704 1289 00 01

INSTRUMENTAL MEDICO SET DE GASTROLOGIA Y GINECOLOGIA PINZA DE AGARRE ROBI KELLY ROTATORIA DESMONTABLE 5MM 36 CMS 2 PINZA DE AGARRECLICK LINE CROCE-OLMI ROTATORIA ATRAUMATICA FENESTRADA 2 PINZA DE AGARRE YDISECCION CLICK LINE GIRATORIAS DESMONTABLE 5MM 36 CM 1 PINZA DE AGARRE CLICKLINE GIRATORIA DESMONTABLE 5MM 36 CMS 4 ELECTRODO DE COAGULACION Y DISECCION5MM 36 CMS 1 PINZA DE AGARRE Y DISECCION CLICK LINE KELLY 5MM 36 CMS 2CLAMP VASCULAR 1 LAPAROSCOPIC SATINSKY CLAMP 1 MANIPULADOR DE UTERO DE HOHL 1TIJERAS CLICK LINE METZENBAUM, MANDIBULA DE DOBLE ACCION CURVADA 2 MACROPORTAGUJAS DE KOH RECTO 5MM 33 CMS LONG 2 RECIPIENTE DE PLASTICO PARAESTERILIZACION DE INSTRUMENTAL 1 CABLE DE ALTA FRECUENCIA UNIPOLAR 8 MM 3 CABLE DE ALTA FRECUENCIA PARA INSTRUMENTAL PARA COAGULAR 4

PZA 1 PZA 1

208 537 717 0047 00 01

PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD,CONEXION TIPO BORDEN 2 VIAS,CONTRA ANGULO TIPO EDE ACOPLE RAPIDO,PIEZA RECTA ADAPTACION UNIVERSAL,BAJO NIVEL DERUIDO,ESTERILIZABLE A ALTA TEMPERATURA 135°C ,VELOCIDAD MAXIMA 25,000 RPM,RELACION DE TRASMISION 1:1, SPRAY DE AGUA EXTERNO,POTENCIA MAXIMA 20 W,TORQUE(NCM) 4

PZA 1 PZA 2

209 537 814 0478 02 01 SEPARADOR SENN O BABY SEN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3 GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 150 A 170 MM. PZA 1 PZA 10

210 537 814 2755 01 01 SEPARADOR BALFOUR, VALVA CENTRAL DE 65 A 80 MM. X 80 A 85 MM., VALVAS LATERALES FENESTRADAS, APERTURA MAXIMA DE 250 A 255 MM. PZA 1 PZA 10

211 537 814 4850 00 01 SEPARADOR PARA VAGINA. HOJASEMICONCAVA. LONGITUD VALVA:85 X 35 MM MODELO DOYEN. PZA 1 PZA 16

212 537 814 7150 00 01 SEPARADOR HOHMANN 29, CMS PZA 1 PZA 1 213 537 814 7152 00 01 SEPARADOR HOHMANN 26 CMS PZA 1 PZA 1 214 537 814 7157 00 01 SEPARADOR MINESOTA STERNBERG 16 Y 18 CMS PZA 1 PZA 3 215 537 814 7663 01 01 SEPARADOR RICHARDSON DE 24CM 25MM X 32MM PZA 1 PZA 10

216 537 814 8620 00 01SEPARADOR HOHMANN, DE 24 A 25 MM. ANCHO DE HOJA. ESPECIALIDAD (ES) TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA. FUNCION (ES) SEPARAR, FIJAR PEQUEÑOS FRAGMENTOS EN OSTEOSINTESIS

PZA 1 PZA 1

379




SALUD DE CHIHUAHUA

217 537 814 8927 00 01SEPARADOR HOHMANN, DE 22 A 24 MM. ANCHO DE HOJA Y RANURA EN LA HOJA. ESPECIALIDAD (ES) TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA. FUNCION (ES) SEPARAR, FIJAR PEQUEÑOS FRAGMENTOS EN OSTEOSINTESIS

PZA 1 PZA 1

218 537 814 9016 02 01 SEPARADOR SIMS JUEGO DE TRES TAMAÑOS JGO 3 PZA 2

219 537 830 0023 00 01 SET DE HISTERECTOMIA PINZA FOERSTER 25CM.. 1 PINZA BABCOCK 20CM.. 2 PINZA ROCHESTER OSHNER RECTA 18.5CM.. 2 EQP 1 EQP 9

220 537 830 0031 00 01

SET DE PROSTATECTOMIA SUPRAPUBICA MANGO DE BISTURI # 4 1TIJERA DE MAYO CURVA DE 17 CMS 1TIJERA DE MAYO RECTA 17 CMS 1TIJERA DE MAYO MECH 23 CMS 1PORTA AGUJAS MAYO-HEGAR 18 CMS 2PORTA AGUJAS OLSEN-HEGAR DE 17 CMS 1PINZA DE DISECCION CON DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PINZA DE DISECCION CON DIENTES ESTANDAR DE 16 CMS 2PINZA DE DISECCION SIN DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PINZA DE DISECCION SIN DIENTES ESTANDAR DE 16 CMS 2PINZA DISECTORA MIXTER DE 18 CMS 2PINZA HALSTED MOSQUITO DE 15 CMS 6PINZA VASCULAR SATINSKY DE 20 CMS 4PINZA DE PEAN 14 CMS6PINZA PEAN DE 16 CMS4PINZA ALLIS 5 X 6 DIENTES DE 15 CMS 2PINZA ALLIS DE 5 X 6 DIENTES DE 22 CMS 2PINZA KOCHER RECTA CON DIENTES DE 18 CMS 2PINZA KOCHER CURVA CON DIENTES DE 18 CMS 2PINZA BABCOCK DE 20 CMS 2PINZA DE AGARRE MILLIN 23 CMS ATRAUMATICA 1SEPARADOR DE FARABEUF DE 15 CMS JUEGO 1SEPARADOR DE GOSSET DE 16 CMS JUEGO 1VALVA DE DOYEN DE 25 CMS 53 X 80 MM 1VALVA DE DOYEN DE 25 CMS 50 X 83 MM 1SEPARADOR TRIVALVO BALFOUR DE 200 MM 1JUEGO DE AGUJA REDONDEL No. 10 al 14 1

EQP 1 EQP 1

221 537 830 0049 00 01

SET DE CIRUGIA UROLOGICA PINZA BACKHOUSE DE 10 CMS 10PINZA KELLY CURVA DE 14 CMS 10PINZA ALLIS SIN DIENTES DE 20 CMS 10PINZA ROCHESTER PEAN DE 18 CMS 20PINZA RANDALL CURVA 23 CMS 2PINZA BABCOCK DE 20 CMS 2PINZA DE MIXTER CISTICA DE 23 CMS 6PINZA FOESTER RECTA DE 20 CMS 3PINZA DE DISECCION CON DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PINZA DE DISECCIO SIN DIENTES ESTANDAR DE 18 CMS 2PORTA AGUJAS MAYO-HEGAR DE 18 CMS 3MANGO PARA BISTURI # 4 2MANGO PARA BISUTRI # 7 1SEPARADORES DE FARABEUF JUEGO 15 CMS 2CANULA DE YANKAWER 1SEPARADOR DIVER JUEGO DE CINCO MEDIDAS 25 X 300 MM 125 X 330 MM 25 X 36 MM 38 X 300 MM Y 50 X 300 MMSEPARADOR DE FINOCHIETTO DE 20 CMS DE ABERTURA 1RIÑON DE ACERO INOXIDABLE DE 500 ML1RIÑON DE ACERO INOXIDABLE DE 1000 ML1

EQP 1 EQP 1

222 537 830 0064 00 01 JUEGO DE DILATADORES URETRALES (CANDELILLAS) DE ACERO INOXIDABLE PZA 1 PZA 2 223 537 830 0072 00 01 JUEGO DE DILATADORES URETRALES DE PUNTA OLIVAR (MULETILLAS) EQP 1 EQP 2 224 537 830 0247 00 01 SET DE CESAREA: SEPARADOR FARABEUF 15 CMS (JUEGO DE 2), PINZA DE CAMPO

BACKHAUS13 CMS 6 ,TIJERA MAYO RECTA 17 CMS 1, TIJERA METZEMBAUM CURVA 18 CMS 1, TIJERAMETZENBAUM CURVA 20 CMS 1,PORTA AGUJAS MAYO HEGAR 18 CMS 1, PORTA AGUJAS MAYOHEGAR 20 CMS 1, CANULA DE SUCCION YANKAWER 1, VALVA MALEABLE MEDIANA 40 MM X13” 1, VALVA SUPRAPUBICA PARA SEPARADOR BALFOUR 8.8 CMS 1, PINZA DE DISECCIONSIN DIENTES 20 CMS 1, PINZA DE DISECCION CON DIENTES 18 CMS 1, PINZA DEDISECCION RUSA 20 CMS 1, PINZA KELLY CURVA 14 CMS 8, PINZA ROCHESTER PEAN CURVADE 20 CMS 4, PINZA ALLIS 5 X 6 DIENTES 19 CMS 8, MANGO DE BISTURI No. 41, RIÑONDE 500 ML 1, BANDEJA DE ACERO INOXIDABLE

KIT 1 KIT 20

380




SALUD DE CHIHUAHUA

WALDON 1.

225 537 830 0270 00 01

CHAROLA DE VENODISECCION: INSTRUMENTAL FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE ALEMAN QUECONSTA DE: 1 CHAROLA MAYO, 4 PINZA DE CAMPO 13 CM., 4 PINZA MOSQUITO RECTA 12CM., 4 PINZA MOSQUITO CURVA 12 CM.,1 TIJERA METZEMABUM CURVA 14 CM.,1 TIJERAMAYO RECTA 14 CM.,1 TIJERA WESCOT RECTA, 2 PINZA CRILLE CURVA 14 CM., 2 PORTAAGUJAS MAYO HEGAR 14 CM.,1 PINZA FORESTER 18 CM. RECTA ,1 PINZA ADSON S-D,1PINZA ADSON C-D ,1 MANGO DE BISTUTI # 3, 2 JGO. SEPARADOR DE FARABEUF 12 CM. 2PINZA KELLY CURVA 14 CM.

PZA 1 PZA 8

226 537 830 0288 00 01

CHAROLA DE OCLUSION TUBARICA BILATERAL (SALPINGOCLASIA): FABRICADO EN ACEROINOXDABLE ALEMAN QUE CONSTA DE:1 CHAROLA DE ACERO INOX., 2 RIÑONES DE ACEROINOX., 6 PINZAS DE CAMPO DE 13CM., 6 PINZAS RANKIN CRILLE CURVA 16 CM., 4PINZAS ALLIS DE 25 CM.3 PINZAS BABCOCK 23 CM., 2 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR 18CM.2 PINZAS FOESTER RECTA 24 CM.,1 MANGO DE BISTURÍ # 4, 2 SEPARADOR FARABEUFDE 15 CM.,1 CÁNULA DE YANKAWER,1 PINZA DE DISECCIÓN SIN DIENTES DE 20 CM.,1PINZA DE DISECCIÓN CON DIENTES 20 CM.1 MANGO DE BISTURÍ # 3.

PZA 1 PZA 10

227 537 830 0296 00 01

CHAROLA DE LEGRADO: FABRICADO EN ACERO INOXDABLE ALEMAN, CONSTA DE: 1 CHAROLAMAYO, 2 PINZA FOESTER RECTA 24 CMS, 2 PINZA FOESTER CURVA 24 CMS, 1 PINZAUTERINA (BOZEMAN) CURVA 25 CM, 1 PINZA POSSI DE 25 CM, 1 HISTERÓMETRO DE SIMS,1 ESPEJO VAGINAL MEDIANO, 1 LEGRA UTERINA # 3 CORTANTE, 1 LEGRA UTERINA # 4CORTANTE

PZA 1 PZA 6

228 537 830 0304 00 01

CHAROLA DE VENODISECCION NEONATAL: FABRICADO DE ACERO INOXIDABLE ALEMAN QUECONSTA DE: 1 CHAROLA MAYO, 2 RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE DE 500 ML, 1 SEPARADORRICHARDSON CHICO, 1 SEPARADOR RICHARDSON MEDIANO, 2 JGO. SEPARADOR FARABEUF DE15 CM, 1 MANGO DE BISTURÍ # 3,1 MANGO DE BISTURÍ # 4, 2 CÁNULA DE YANKAWERACERO INOXIDABLE, 2 PINZA DE DISECCIÓN C-D DE 14 CM, 2 PINZA DE DISECCIÓN S-DDE 14 CM,1 PINZA FORESTER RECTA DE 18 CM,1 PINZA FOESTER CURVA DE 18 CM, 3PINZAS HERINA, 10 PINZA KELLY CURVA DE 14 CM, 4 PINZA ROCHESTER PEAN CURVA DE16 CM, 2 PINZA ALLIS DE 15 CM, 4 PINZA ALLIS DE 18 CM, 2 PINZA BABCOCK DE 16CM, 2 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR DE 14 CM, 1 SONDA ACANALADA, 1 TIJERA DE MAYORECTA DE 14 CM,1 TIJERA DE MAYO CURVA DE 14 CM, 1 TIJERA METZEMBAUM CURVA DE 14CM.

PZA 1 PZA 10

229 537 830 0327 01 01SET DE CIRUGIA MENOR PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM.

EQP 1 EQP 10

230 537 830 0332 00 01 SET DE CIRUGIA GENERAL DE ADULTO PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA,ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, LISA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 4BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 4. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA IRIS, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA IRIS, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 2TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, FINA, LONGITUD 180 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN

EQP 1 EQP 16

381




SALUD DE CHIHUAHUA

DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM.1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA RUSS-MODEL, PARA DISECCIÓN, CON DIENTES FENESTRADA, LONGITUD DE 150 MM. 1PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, RECTA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 2PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA CRILE O CRILE-RANKIN, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 155 A 160 MM. 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 160 A165 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM.2PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 4PINZA BABCOCK, RECTA, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 160 MM.10PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 250 A 260 MM. 10SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 X 330 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 38 X 300 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 50 X 300 A 310 MM.1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 X 20 A 25 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 X 30 A 38 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 15 CM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1CHAROLA MAYO DE ACERO INOXIDABLE, DIMENSIONES 49 X 32 CM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

231 537 830 0344 00 01 SET DE TORACOTOMÍA CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 12PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 12PINZA ROCHESTER-OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES 1 X 2. LONGITUD DE180 A 185 10PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 6PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 6PINZA DE SUJECIÓN DUVAL, EXTREMOS ASERRADOS. LONGITUD TOTAL 200 MM. 2PINZA BABY ADSON, HEMOSTÁTICA, DE 180 A 190 MM DE LONGITUD. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD 18 CM. 2PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 2PINZA KOCHER, INTESTINAL, RECTA, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 250 A 260MM. 2PINZA KOCHER, INTESTINAL, CURVA, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 250 A 260MM. 2PINZA INTESTINAL, NO AISLADA, TRAUMÁTICA, 5 MM X 6 CM, LONGITUD 38 CM. 1PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 6PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 245 A 250 MM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, DE 150 A 160 MM DE LONGITUD. 1PINZA FOGARTY, QUIJADA ATRAUMÁTICA DE 61 MM DE LONGITUD. 292 MM DE

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

LONGITUDTOTAL. 1PINZA FOGARTY, QUIJADA ATRAUMÁTICA DE 61 MM DE LONGITUD. 260 MM DE LONGITUDTOTAL. 1PINZA POTTS-SMITH, RECTA, SIN DIENTES, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE240 A 250 2PINZA DE BAKEY DE DISECCIÓN, ATRAUMÁTICA, RECTA, RAMAS DE 2 MM, DE ANCHO,LONGITUD DE 150 A 160 MM. 2PINZA DE BAKEY, DE DISECCIÓN, ATRAUMÁTICA, RECTA, RAMAS DE 2 MM DE ANCHO,LONGITUD DE 190 MM A 200 MM. 2PINZA COOLEY RAMAS EN DOS ANGULACIONES, LONGITUD DE 170 A 175 MM. 1PINZA COOLEY RECTA, RAMAS ANGULADAS A 30º, LONGITUD DE 160 A 165 MM. 1PINZA COOLEY, CURVA, DE 300 A 320 MM DE LONGITUD. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO O MAYO-HARRINGTON, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 225 A 230 MM. TIJERA METZEMBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 230A 235 MM. 1PORTA AGUJA DE BAKEY, VASCULAR, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 250 A 265 MM. 1 PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1 PORTA AGUJA JOHNSON, DE 270 A 275 MM DE LONGITUD. 1MANGO PARA BISTURÍ, DEL Nº 4 CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 MM X 30 A 38 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 2SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 75 MM X 300 A 310 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 50 MM X 300 A 310 MM. 1SEPARADOR MALEABLE DE DOBLE EXTREMO DE 3 X 28 CM DE LONGITUD. 1SEPARADOR DE DOBLE EXTREMO, FORMA DE ABATELENGUA, MALEABLE, DE 50 A 51 MM X 330MM. 1 SEPARADOR FINOCHIETTO, APERTURA MÁXIMA DE 250 A 255 MM. 1 APROXIMADOR BAILEY, CON GARFIOS, CREMALLERA, SEGURO Y BRAZOS NORMALES, 18 CMDE LONGITUD. 2LEGRA DOYEN, HOJA CURVA DERECHA, ADULTO. 1LEGRA DOYEN, HOJA CURVA IZQUIERDA, ADULTO. 1LEGRA MATSON, DOBLE EXTREMO, 22 CM DE LONGITUD. 1LEGRA ALEXANDER O ALEXANDER-FARABEUF, LONGITUD DE 210 A 220 MM. 1CUCHILLO ESTERNAL DE LEBSCHE, MANGO TRANSVERSO, HOJA DE 32 MM DE LONGITUD.LONGITUD TOTAL DE 248 MM. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE. LONGITUD 27 Ó 22 CM. 1SONDA ACANALADA CON PUNTA BOTÓN, LONGITUD DE 140 MM A 145 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, RECTA, DOBLE ARTICULACIÓN, LONGITUD DE 265 A280 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, PARA HUESOS, CURVA, DOBLE ARTICULACIÓN,LONGITUD 270 A 280 MM. 1GUBIA STILLE LUER, RECTA, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1GUBIA STILLE LUER, CURVA, LONGITUD DE 220 A 230 MM. 1COSTOTOMO GIERTZ-STILLE, DE 250 A 270 MM DE LONGITUD. 1MARTILLO DE 500 GR. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 40 A 45 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 62 A 64 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM.1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A

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SALUD DE CHIHUAHUA

125º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45º, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1

232 537 830 0354 00 01 SET DE VESÍCULA Y VÍAS BILIARES PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA,ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 6MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO LONGITUD DE 230A 235 MM. 1TIJERA METZENBAUM O NELSON METZENBAUM, CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTO DECARBURO DE TUNGSTENO, DE 250 A 260 MM DE LONGITUD. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45°, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TROCAR OCHSNER, CON CAPUCHA PROTECTORA, CALIBRE 16 FR, LONGITUD DE 140 A 152MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 2PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 12PINZA ALLIS O THOMS-ALLIS, CON 6 X 7 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 6PINZA BABCOCK, RECTA, LONGITUD DE 170 A 200 MM. 2PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220A 230 MM. 2PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 6PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230MM. 2PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 1 O DE ¼ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 2 O DE ½ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 3 O DE ¾ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL DEL Nº4, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON-EASTMANN, DE DOBLE EXTREMO, JUEGO DE DOS. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 40 A 45 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM. 2SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 22 MM X 215 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 19 MM X 180 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 MM X 300 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 1 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 2 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 3 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 4 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 5 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 6 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 7 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 8 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 9 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 10 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 11 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 12 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 13 MM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD 20CM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD26 CM. 1PORTA AGUJA SAROT, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 260 A 270MM. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE. LONGITUD 27 Ó 22 CM. 2CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO

EQP 1 EQP 6

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SALUD DE CHIHUAHUA

METÁLICO DE 100 ML. 2

233 537 830 0464 00 01

SET DE CIRUGÍA DE MANO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32CM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 105 A 110 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 4PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, LARGA Y ROMA, LONGITUD 10.5 CM. 1TIJERA IRIS, RECTA, LONGITUD 12 CM. 1TIJERA METZEMBAUM, CURVA, PUNTAS AGUDAS LONGITUD 14 CM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1 PORTA AGUJA HALSEY, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD DE 130 A 135 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS AGUDOS,LONGITUD DE 150 A 170 MM. 2SEPARADOR HOHMANN, PUNTA CORTA Y ESTRECHA, 8 MM DE ANCHO, LONGITUD 16 CM. 2ELEVADOR MODELO FREER, DE DOBLE EXTREMO, PUNTA ROMA Y CORTANTE, HOJAS ANGOSTAS,LONGITUD DE 180 A 195 MM, PARA SEPTUM NASAL. 1ELEVADOR CUSHING O MARTIN CUSHING, HOJA DE 6 A 7 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 170 A195 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 0000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA BRUNS CURVA, COPA REDONDA Nº 00. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE CURVO DE 170 O 245 MM DE LONGITUD X 8 MM DE ANCHO.1CINCEL LAMBOTTE (MINI), RECTO, 8 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD. 1CINCEL LAMBOTE (MINI), RECTO, 6 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD. 1GANCHO CUSHING O COTTLE, PARA DURAMADRE, DE UN GARFIO AGUDO, LONGITUD DE 140 A160 MM. 2GANCHO JOSEPH, CON 2 GARFIOS AGUDOS, DE 5 A 6 MM, LONGITUD DE 160 A 165 MM. 2DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD Nº 3. 1CÁNULA FERGUSON, CALIBRE 10 FR. ANGULADA. 1GUBIA RECTA, MORDIDA DE 6 MM, 12 CM DE LONGITUD. 1GUBIA MEAD DE ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 165 MM. 1CIZALLA LISTÓN, RECTA, CON ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 140 MM. 1VASO DE ACERO INOXIDABLE DE 100 O 250 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE DE 250 O 500 ML. 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 210 A 260 GR. 1TIJERA IRIS, CURVA, LONGITUD 12 CM. 1SEPARADOR COTTLE CON GANCHO AGUDO, LONGITUD TOTAL DE 140 A 150 MM. 1SEPARADOR HOHMANN O MINI-HOHMANN, PUNTA CUADRADA DE 6 MM. 2PINZA DE REDUCCIÓN, CON CIERRE DE CREMALLERA, PICO FINO, LONGITUD 90 MM Y DE120 MM. 1

EQP 1 EQP 1

234 537 830 0616 00 01 SET DE ARTROPLASTÍA DE CADERA CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES:49 X 32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA,

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 15PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 4PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA CRILLE, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200A 205 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD 1PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 24 CM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, CON RANURA CENTRAL, LONGITUD DE 180 A185 MM. 1PINZA MARTIN, RECTA, LONGITUD DE 190 A 205 MM. 1PINZA MARTIN, CON DIENTES, LONGITUD 13 CM. 1MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, LARGO 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM 1ELEVADOR LANGENBECK, 19.1 CM DE LONGITUD. 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE PLANO, DE 180 A 185 MM DE LONGITUD. 1SEPARADOR HOHMANN, DE 22 A 24 MM ANCHO DE HOJA Y RANURA EN LA HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 34 A 35 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 42 A 44 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR FEMORAL, LONGITUD 26 MM. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA CHICA. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA GRANDE. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1IMPACTOR-EXTRACTOR PARA CABEZA FEMORAL, CON CABEZA DE NYLON. 1EXTRACTOR DE CABEZA FEMORAL, TIPO TIRABUZÓN, PUNTA DE TORNILLO, CON MANGO EN"T", DE 150 MM, DE DIAMETRO. 1CALZADOR PARA LUXAR CABEZA FEMORAL. 1CALIBRADOR, PARA CABEZA DE FÉMUR. 1RIMA FEMORAL, PARA CANAL Y COLOCACIÓN DE PRÓTESIS CEFÁLICA Y DEHEMIARTROPLASTIA, PARA LAS CLAVES: 060.747.5555, 060.747.5563, 060.747.5571,060.747.0243, 060.747.5597,060.747.5189, Y 060.747.5607. 1CUCHARILLA, SIN DIENTES, LONGITUD 27 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA CURVA DEL Nº 1, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 1. 1CUCHARILLA RECTA DEL Nº 2, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 2. 1 CUCHARILLA RECTA DEL Nº 3, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 Ó 270 MM DE LONGITUD. 1PINZA LANE, CON CREMALLERA, LONGITUD DE 320 A 330 MM. 1IMPACTOR CON PUNTA CUADRADA Y BORDES REDONDOS DE 6 X 20 MM CON MANGO DE MADERASINTETICA 1IMPACTOR-EXTRACTOR METÁLICO, CON PUNTA DE LÁPIZ. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA 25 MM, LONGITUD 240 MM. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA DE 19 A 20 MM, LONGITUD 240 MM. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 30 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 20 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 25 MM DE ANCHO.

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SALUD DE CHIHUAHUA

1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1GUBIA RUSKIN, CON DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1GUBIA STILLE LUER, RECTA, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1GUBIA RUSKIN O STILLE RUSKIN, DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD 220 A240 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, PARA HUESOS, CURVA, DOBLE ARTICULACIÓN,LONGITUD 270 A 280 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, ANGULADA, DOBLE ARTICULACIÓN, LONGITUD DE 265 A280 MM. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1 RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1BUDINERA DE MEDIA BOLA CAPACIDAD 250 ML 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 300 A 500 GR. 1TIJERA DE CÁPSULA. 1SEPARADOR WEITLANER WULLSTEIN DE 3 X 3 GARFIOS ROMOS, DE 130 MM DE LONGITUD. 2

235 537 830 0677 00 01

SET DE ATENCIÓN DE URGENCIAS CHAROLA RECTANGULAR, CON PERFORACIONESDISTRIBUIDAS ESTRATÉGICAMENTE. DIMENSIONES: 38.1 X 26.7 X 8.9 CM. 26.7 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 80 A 90 MM. 4PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4PINZA ADSON, SIN DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1TIJERA IRIS, RECTA, LONGITUD 12 CM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, PUNTAS AGUDAS, LONGITUD, DE 110 A 120 MM. 1TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 14 CM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1PORTA AGUJA CASTROVIEJO, SIN RETÉN, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD 130 A 140 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 1SEPARADOR SENN MUELLER, PUNTA REDONDEADA O AFILADA, LONGITUD 15 CM. 2GANCHO CUSHING O COTTLE, PARA DURAMADRE, DE UN GARFIO AGUDO, LONGITUD DE 140 A160 MM. 1GANCHO FRAZIER, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1CÁNULA FERGUSON, CALIBRE 10 FR. ANGULADA. 1GUBIA MEAD DE ARTICULACIÓN SENCILLA. LONGITUD 165 MM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO GRADUADO DE 30 ML. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 GARFIOS ROMOS,LONGITUD DE 200 MM. 2PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, RECTA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 2 2PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 2

U.E 1 EQP 1

236 537 830 0818 00 01 SET DE CIRUGÍA VASCULAR CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 6PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM 4PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 4PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 4PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM. 2PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, DE 150 A 160 MM DE LONGITUD.2PINZA POTTS-SMITH,

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

RECTA, SIN DIENTES, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE240 A 250 MM. 2TIJERA METZENBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 230A 235 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1TIJERA MAYO-HARRINGTON, CURVA, LONGITUD DE 225 A 230 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1PORTA AGUJA DE BAKEY, VASCULAR, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 250 A 265 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS,LONGITUD DE 165 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 GARFIOS AGUDOS,LONGITUD DE 200 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 MM X 30 A 38 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO Nº 4. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1SEPARADOR FINOCHIETTO, APERTURA MÁXIMA DE 250 A 255 MM. 1SEPARADOR MALEABLE DE DOBLE EXTREMO DE 2.5 X 20 CM DE LONGITUD. 1SEPARADOR MALEABLE DE DOBLE EXTREMO DE 3 X 28 CM DE LONGITUD. 1SEPARADOR DE DOBLE EXTREMO, FORMA DE ABATELENGUA, MALEABLE, DE 50 A 51 MM X 330MM. 1PINZA BULLDOG DE BAKEY, RECTA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 2PINZA BULLDOG DE BAKEY, CURVA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 2PINZA BULLDOG GLOVER, RECTO, DE 60 MM DE LONGITUD. 2CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1CÁNULA FERGUSON CALIBRE 12 FR, ANGULADA. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1PINZA HALSTED MOSQUITO, RECTA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 4PINZA HALSTED MOSQUITO, RECTA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 4PINZA BABY ADSON, HEMOSTÁTICA, DE 180 A 190 MM DE LONGITUD. 1

237 537 830 0825 00 01 SET DE CIRUGÍA VASCULAR PERIFÉRICO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE.DIMENSIONES: 49 X 32 CM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 6PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 4PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA DE BAKEY O DE BAKEY PEAN, RECTA, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 195 A 205 MM 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 2PINZA PEAN O

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

ROCHESTER PEAN, RECTA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 2PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 190A 195 MM. 4PINZA LAHEY, PUNTA FINA, LONGITUD 19 CM. 4PINZA BABY MIXTER O GEMINI, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230 MM1PINZA MIXTER O BABY MIXTER, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 135 A 140 MM. 1PINZA MIXTER, ANGULADA, MORDIDA SUAVE, LONGITUD 13.3 CM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, DE 150 A 160 MM DE LONGITUD.1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM. 1PINZA BABY SATINSKY, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 150 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1PINZA POTTS, RECTA, QUIJADA TRAUMÁTICA, CON ESTRÍAS FINAS LONGITUDINALES,LONGITUD 22 CM. 1PINZA POTTS SMITH RECTA SIN DIENTES 18 A 24 CM DE LONGITUD. 1TIJERA METZEMBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM. 1TIJERA METZEMBAUM, RECTA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 18 CM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 60 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM, 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125 GRADOS, LONGITUD DE 180 A 190 MM.1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, LARGA Y ROMA, LONGITUD 10.5 CM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1PINZA POTTS-SMITH, RECTA, SIN DIENTES, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE240 A 250 MM. 1PINZA DE DISECCIÓN MALIS, EN BAYONETA RECTA, PUNTA FINA DE 0.5 MM DE ANCHO, DETITANIO, LONGITUD DE TRABAJO 222 MM. 1PINZA DE BAKEY, DE DISECCIÓN, ATRAUMÁTICA, RECTA, RAMAS DE 2 MM DE ANCHO,LONGITUD DE 190 MM A 200 MM. 1PINZA DE DISECCIÓN MARTIN, CON DIENTES. LONGITUD 130 MM. 1MANGO PARA BISTURÍ, DEL Nº 3 LARGO. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS,LONGITUD DE 165 MM. 1SEPARADOR WEITLANER, CON 3 X 4 DIENTES ROMOS, LONGITUD DE 130 MM. 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 160 A 170 MM. 2SEPARADOR LOVE, PARA RAÍZ DEL NERVIO, RECTO, LONGITUD DE 190 A 200 MM. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR CUSHING, VALVA DE 16 MM, LONGITUD DE 200 MM. 2PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA BULLDOG DE BAKEY, RECTA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 1PINZA BULLDOG DE BAKEY, CURVA, DE 70 A 75 MM DE LONGITUD, SIN RESORTE. 1PINZA BULLDOG GLOVER, RECTO, DE 60 MM DE LONGITUD. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1CÁNULA FERGUSON CALIBRE 12 FR, ANGULADA. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1PORTA AGUJA MICROVASCULAR, QUIJADAS DE TUNGSTENO, LONGITUD DE TRABAJO 178 O 229MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, CON RANURA CENTRAL, LONGITUD DE 180 A185 MM. 1PORTA AGUJA CASTRO VIEJO O MICRO CASTROVIEJO, RECTO, CON RETÉN, LONGITUD DE 90MM. 1TIJERA

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SALUD DE CHIHUAHUA

CASTROVIEJO CURVA, LONGITUD 11.7 CM. 1238 537 830 0866 00 01 SET DE CRANEOTOMÍA ADULTO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE.

DIMENSIONES: 49 X32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 10PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA ALLIS ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 250 A 255 MM. 2PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 10PINZA DANDY, ESTRIADA, LONGITUD DE 120 MM. 40PINZA PROTECTORA, CON UN ORIFICIO EN EL EXTREMO, ESTRÍAS TRANSVERSALES, CONCREMALLERA, LONGITUD DE 150 A 160 MM 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES 20 CM DE LONGITUD. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, ESTRIADA, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA CUSHING O TAYLOR, TIPO BAYONETA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160 A 185 MM. 1PINZA GERALD, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 170 A 180 MM. 1PINZA GERALD, RECTA, CON DIENTES, LONGITUD DE 170 A 180 MM. 1PINZA DE DISECCIÓN GERALD, RECTA FINA SIN DIENTES. LONGITUD 175 MM. 1PINZA DE MALIS, EN BAYONETA RECTA, DE TITANIO, PUNTA EN FORMA DE COPA DE 3.5 X4.75 MM. LONGITUD DE TRABAJO 216 MM. 1SIERRA GIGLI U OLIVECRONA, LONGITUD DE 500 A 510 MM, CON 2 MANGOS DE AGARRE ENFORMA DE “T”. 1MANGO PARA SIERRA DE GIGLI, 8 CM DE LONGITUD. 2CONDUCTOR POPPEN, PARA SIERRA DE GIGLI, 27.9 CM DE LONGITUD. 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA METZENBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA TAYLOR, LONGITUD 17 CM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180 A 185 MM. 2PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 15 CM. 1PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 24 CM. 1MANGO PARA BISTURÍ, DEL Nº 4 CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 3 MM HACIA ARRIBA, CON ÁNGULO A 90 GRADOS Y180 MM DE LONGITUD. 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 3 MM HACIA ARRIBA, CON ÁNGULO A 130 Ó 140GRADOS Y 180 MM DE LONGITUD. 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 5 MM HACIA ARRIBA CON ÁNGULO A 130 Ó 140GRADOS Y 180 MM DE LONGITUD 1PINZA TIPO KERRISON CON MORDIDA DE 5 MM HACIA ABAJO, CON ÁNGULO A 90 GRADOS Y180 MM DE LONGITUD 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE PLANO, DE 180 MM A 185 MM DE LONGITUD.1ELEVADOR LANGENBECK, 19.1 CM DE LONGITUD. 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE CURVO DE 180 MM A 190 MM DE LONGITUD.1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA BRUNS CURVA, COPA REDONDA Nº 00. 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 150 A 170 MM. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 2SEPARADOR WEITLANER, CON MECANISMO DE AUTORRETENCIÓN, CON 3 X 4 DIENTES

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

ROMOS,LONGITUD DE 165 MM. 2SEPARADOR LEYLA UNIVERSAL, AUTOMÁTICO PARA SUJETAR A MESA QUIRÚRGICA, SUJETADORAUTOMÁTICO PARA CRÁNEO, BRAZOS FLEXIBLES, BARRA Y SOPORTES PARA ESPÁTULASCEREBRALES. 1ESPÁTULA PARA CEREBRO, MALEABLE, HOJA DE 16 A 17 MM X 190 A 200 MM. 3ESPÁTULA PARA CEREBRO, MALEABLE, HOJA DE 12 A 13 MM X 190 A 200 MM. 2ESPÁTULA HEIFETZ PARA CEREBRO, MALEABLE JUEGO DE TRES PIEZAS, LONGITUD DE 20MM. 1TREFINA SCOVILLE, PARA BERBIQUÍ HUDSON, 25 MM. 1BROCA MC KENZIE, PERFORADORA, 13 MM POR 9.8 CM DE LONGITUD. 1BROCA HUDSON. 9, 14, 16, 22 MM, JUEGO. 1CÁNULA FRAZIER CON MANDRIL, 12 FR (4.0 MM). 2CÁNULA FRAZIER CON MANDRIL, 9 FR. (3 MM). 2GANCHO JOSEPH, UN GARFIO, 15 CM DE LONGITUD. 2GANCHO DANDY. 1SONDA ACANALADA CON PUNTA BOTÓN, LONGITUD DE 140 MM A 145 MM. 1DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 1. 1DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 2. 1DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 3. 2DISECTOR PENFIELD 20.3 CM DE LONGITUD, Nº 4. 1BROCA MC KENZIE, PERFORADORA, 13 MM POR 9.8 CM DE LONGITUD. 1BROCA DE 2.0 Y 2.5. BROCAS CILÍNDRICAS. BROCAS CILÍNDRICAS DE 1.1 MM A 3.5 MMDE DIÁMETRO, LONGITUD DE 45.0 MM A 240.0 MM Y FILOS DE 30.0 MM A 165.0 MMINCLUYE MEDIDAS INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS. 1GUBIA RUSKIN O STILLE RUSKIN, DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD 220 A240 MM. 1GUBIA ECHLIN, ANCHO DE PUNTA MUY FINA, LONGITUD DE 150 A 230 MM. 1GUBIA ECHLIN, ANCHO DE PUNTA FINA, LONGITUD DE 150 230 MM. 1GUBIA LEKSELL O LEKSELL-STILLE, ANGULADA, PUNTA ANCHA, LONGITUD DE 229 A 250MM. 1PERFORADOR CONE, 12 MM X 22.9 CM. 1BERBIQUÍ PERFORADOR BUNNELL, MANUAL, CON MANDRIL Y LLAVE 16 CM DE LONGITUD.JUEGO. 1HUDSON, CON EXTENSIÓN PARA BROCAS Y FRESAS. 1BUDINERA DE ACERO INOXIDABLE DE MEDIA BOLA CAPACIDAD DE 250ML 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1SEPARADOR HOUSE, DE DOBLE EXTREMO, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 15 CM. 1LEGRA MATSON, DOBLE EXTREMO, 22 CM DE LONGITUD. 1PINZA RANEY PARA APLICAR Y RETIRAR CLIPS O GRAPAS. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 1PINZA CORTANTE RECTA PARA DISCO DE 180 MM DE LONGITUD CON MORDIDA HACIA ABAJODE 3 X 10 MM. 1

239 537 830 1108 00 01 SET DE CIRUGÍA DE CORAZÓN MANGO DE BISTURÍ CORTO NÚMERO 3, CORTO. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO NÚMERO 7. 1MANGO PARA BISTURÍ DEL NÚMERO 3 LARGO. 2CÁNULA COOLEY CURVA DE 330 MM DE LONGITUD. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR RECTO CON RANURA CENTRAL LONGITUD DE 140 A 150MM. 2PORTA AGUJA MAYO HEGAR RECTO SIN RANURA CENTRAL ESTRÍAS CRUZADAS LONGITUD 20CM. 2ALICATE PARA CORTAR ALAMBRE HASTA DE 1.25 MM DE DIÁMETRO LONGITUD 17.5 CM. 1PORTA AGUJA (WIRE TWISTER), CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 180 MM DELONGITUD. 2PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 40PINZA KELLY CURVA CON ESTRÍAS TRASVERSALES LONGITUD 14 CM. 10PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN CURVA ESTRÍAS TRANSVERSALES LONGITUD DE 180 A 185MM. 10PINZA CRAFORD CURVA LONGITUD DE 240 A 245 MM. 1PINZA HEMOSTÁTICA GEMINI CURVA 18 CMS. 2PINZA MIXTER CON ESTRÍAS TRANSVERSALES LONGITUD 23 CM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 8PINZA DE TUBO, ESTÁNDAR, CON ESTRIBO DE PROTECCIÓN, DE 190 A 200 MM DELONGITUD. 7PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2ELEVADOR

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

CUSHING, HOJA DE 11 A 12 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 190 A 200 MM. 3ELEVADOR CUSHING O MARTIN CUSHING, HOJA DE 6 A 7 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 170 A195 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 MM X 20 A 25 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 30 A 36 MM X 25 A 30 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1PINZA SATINSKY, DE DOBLE ANGULACIÓN, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 240 MM 2RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 2SEPARADOR CUSHING, VALVA DE 10 MM, LONGITUD DE 200 MM. 1PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 4PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 250 A 260 MM. 2SEPARADOR COOLEY PARA AURÍCULA, DERECHO, VALVA FENESTRADA DE 48 X 45 MMLONGITUD DE 215 A 245 MM. 1PINZA DE BAKEY, ATRAUMÁTICA, ANGULADA, RAMAS DE 1,5 MM DE ANCHO, LONGITUD DE200 MM A 205 MM. 1PINZA DE BAKEY, ATRAUMÁTICA, ANGULADA, RAMAS DE 1,5 MM DE ANCHO, LONGITUD DE200 MM A 205 MM. 2PINZAS DE DISECCIÓN DEBAKEY, CON PUNTA DE 2.0 MM DE ANCHO, CANAL LONGITUDINALCON DIENTES FINOS. LONGITUD TOTAL 160 MM. 2PINZA DE BAKEY, RAMAS EN ÁNGULO DE 60 GRADOS (APROXIMADAMENTE), DE 150 MM A 160MM DE LONGITUD. 1PORTA AGUJA RYDER, VASCULAR, RECTO, QUIJADA ESTRIADA, CON INSERTOS DE CARBURODE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 210 MM 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 1SEPARADOR COOLEY PARA AURÍCULA, IZQUIERDO, VALVA FENESTRADA DE 48 X 24 MMLONGITUD DE 230 A 255 MM 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 2SIERRA PARA ESTERNOTOMÍA, ELÉCTRICA, RECIPROCANTE, CON PROTECTOR DE HOJA Y 2HOJAS DE REEMPLAZO 1TIJERA MAYO O MAYO-HARRINGTON, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 225 A 230 MM 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180A 185 MM 1TIJERA METZEMBAUM CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 180 A 185 MM 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 230 MM 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 125º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1PINZA DE BAKEY DIETRICH, LONGITUD 19.5 CM. 1PINZA DE BAKEY, ATRAUMÁTICA, ANGULADA, RAMAS DE 1,5 MM DE ANCHO, LONGITUD DE200 MM A 205 MM. 2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 MM X 20 A 25 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 30 A 36 MM X 25 A 30 MM, LONGITUD DE 240 A 245MM. 1SEPARADOR FINOCHIETTO, 15 CM DE APERTURA. 1TIJERA METZENBAUM O NELSON METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD DE 300 A 305 MM. 1BISTURÍ BEAVER 3 HL, 15 CM DE LARGO, HOJAS Nº 64. 1SEPARADOR DESMARRES, VALVA DE 15 A 16 MM, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1SEPARADOR DESMARRES, VALVA DE 12 MM, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO. MANGO Nº 4. 1PINZA ALLIS, LONGITUD DE 200 A 220 MM. 2PINZA ALLIS ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 300 MM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 10PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM.4PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 30PORTALIGADURAS O ALMA PARA TORNIQUETE RUMEL O RUMEL-BELMONT, GRANDE O ADULTO ODE 3.0 MM DE DIÁMETRO POR 250 A 300 MM DE LONGITUD, CON PUNTA EN FORMA DEGANCHO. 1CÁNULA FERGUSON CALIBRE 12 FR. ANGULADA. 1CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM. 1GANCHO CRILE DE 190 A

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200 MM DE LONGITUD. 2PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 150 MM. 4SEPARADOR CUSHING, VALVA DE 10 MM, LONGITUD DE 240 MM. 2SEPARADOR FINOCHIETTO, APERTURA MÁXIMA DE 250 A 255 MM. 1PINZA CLAMP REYNOLDS, ANGULADA A 85º, QUIJADA CHICA, LONGITUD TOTAL DE 150 A160 MM. 1PINZA COOLEY RECTA, RAMAS ANGULADAS A 30º, LONGITUD DE 160 A 165 MM 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 2PINZA DE TUBO, ESTÁNDAR, CON ESTRIBO DE PROTECCIÓN, DE 190 A 200 MM DELONGITUD. 1PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220A 230 MM. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 23 CM. 3PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230MM. 2PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD 18 CM. 1PINZA MIXTER, CON ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD 25 CM. 1PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 160 A165 MM. 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 4PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 18 CM. 2PORTA AGUJA DE BAKEY, VASCULAR, RECTO, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO,LONGITUD DE 230 MM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 2PINZA PARA DOBLAR ALAMBRE (TIPO PORTAGUJA), CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, DE 195 A 200 MM DE LONGITUD. 1PORTA AGUJA SAROT, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 260 A 270MM. 1PORTALIGADURAS O ALMA PARA TORNIQUETE RUMEL O RUMEL-BELMONT, CHICO O PEDIÁTRICOO DE 1.5 MM DE DIÁMETRO X 150 A 200 MM DE LONGITUD, CON PUNTA EN FORMA DEGANCHO. 1SEPARADOR DESMARRES CUSHING. 2TIJERA CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 120 A 130 MM, DE LONGITUD, PARACORTAR ALAMBRE BLANDO Y DURO DE 0.3 A 1.2 MM DE GROSOR. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO-HARRINGTON, RECTA, LONGITUD DE 225 A 230 MM. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 60º, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TIJERA SATINSKY CURVA, DE 245 A 250 MM DE LONGITUD. 1

240 537 857 7167 00 01 TIJERA MAYO RECTA 17 CMS PZA 1 PZA 110

El importe es en moneda nacional y permanecerá vigente durante el plazo de ejecución del contrato respectivo.

El pago de realizará de acuerdo en lo establecido en las bases

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ANEXO 8-A

ANEXO ECONOMICO

PROPUESTA ECONÓMICA


PARTIDACLAVE

DESCRIPCIONPRESENTACION

CANTIDAD MAXIMA

PRECIO UNITARIO

(ANTES DE I.V.A)

IMPORTE TOTAL (ANTES DE I.V.A)

Gpo Gen Esp Dif Var Uni.Pres Cant.Pres

Tipo.Pres

1 531 766 0024 00 01 ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA

EQP 1 EQP 2

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ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

2 531 619 0700 00 01 MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.-

EQP 1 EQP 4

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ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6 BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

3 531 385 1379 00 01 ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS

EQP 1 EQP 3

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TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 290LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO

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A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA,TRIFÁSICA. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.35.1.SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39.

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MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

4 513 123 0202 00 01


PZA 1 PZA 32

5 513 143 0125 00 01

BURO CLINICO METALICO. DESCRIPCION: MEDIDAS GENERALES; 35 X 35 X 75 CMSFABRICADO: TUBO CUADRADO DE 1" CAL. 20, PAREDES Y ENTREPAÑO: EN LAMINA DE ACEROCAL. 20. CUBIERTA: FORMICA CON UNA MOLDURA PERIMETRAL DE ALUMINIO. REGATONES:DE POLIPROPILENO DE ALTO IMPACTO COLOR NEGRO. PINTURA: HORNEADA COLOR ARENA. CONUN CAJÓN

PZA 1 PZA 5

6 513 143 0133 00 01


PZA 1 PZA 22

7 513 191 0308 00 01


PZA 1 PZA 4

8 513 191 0860 00 01

CARRO PARA MEDICAMENTOS .BARANDAL PERIMETRAL EN TUBO DE ACERO DE ¼” DE DIAMETRO,ACABADO CROMADO. CAJON DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18 CON JALADERAINTEGRADA, ACABADO PULIDO. CUERPO DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18,ACABADO PULIDO, CON GRADILLA CON PERFORACIONES 4CM. DE DIAMETRO PARAVASOS. ENTREPAÑOS DE ACERO INOXIDABLE CALIBRE NO. 18, ACABADO PULIDO .ESTRUCTURADE ACERO CALIBRE NO. 18, DE 2.5CM. DE DIAMETRO, ACABADO CROMADO. PROTECTOR DEACERO INOXIDABLE DE CALIBRE NO. 18, ACABADO PULIDO RODAJAS GIRATORIAS DE 10.1CM.(4”) DE DIAMETRO, COLOR NEGRO .DIMENSIONES GENERALES: 105 X 80 X 50 CMS

PZA 1 PZA 2

9 513 191 0902 00 01


EQP 1 EQP 3

10 513 227 0074 00 01 CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM. PZA 1 PZA 6

400




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11 513 227 0124 01 01

CHAROLA RECTANGULAR DE 370 X 270 X 50 MM.ESPECIALIDAD (ES) MEDICINAFAMILIAR,CENTRAL DE EQUIPO Y ESTERILIZACION. FUNCION (ES)CONTENER, ORDENAR YESTERILIZAR INSTRUMENTAL EN AUTOCLAVE DE VAPOR O DE OXIDO DE ETILENO YPRESERVARLA.

PZA 1 PZA 4

12 513 227 7041 00 01 MOCA CHICA 100 MM PZA 1 PZA 6 13 513 227 7042 00 01 MOCA GRANDE 150 MM PZA 1 PZA 2

14 513 245 0114 00 01COMODO PARA ADULTOS. TROQUELADO Y EMBUTIDO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 20 TIPO AISI-304. CON DOBLEZ MUERTO EN LOS BORDES DEL ASIENTO, REDONDEADOS Y SIN FILOS. MEDIDAS APROXIMADAS. 35 X 26 X 10 CMS

PZA 1 PZA 30

15 513 263 0103 00 01


PZA 1 PZA 14

16 513 580 0117 00 01LAVABO PARA CIRUJANO DE UNA TINA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 304 CAL. 18 PATAS TUBULARES EN ACERO INOXIDABLE DE 1 ½ “ CON NIVELADOR AJUSTABLE MEDIDAS DE .90X.70X.90 M NO INCLUYE LLAVE

PZA 1 PZA 1

17 513 621 0183 04 01


EQP 1 EQP 30

18 513 621 1843 00 01MESA DE MAYO, DE ACERO INOXIDABLE, FORMA CUADRANGULAR, ALTURA AJUSTABLE A TRAVES DE TORNILLO DE FIJACION DE PERILLA. CHAROLA Y TUBOS CROMADOS RUEDAS ANTIESTATICAS Y ANTIDERRAPANTES.

PZA 1 PZA 9

19 513 621 2544 00 01


PZA 1 PZA 4

20 513 621 2783 00 01 MESA PASTEUR. ESTRUCTURA, CUBIERTAS Y BARANDAL DE ACERO INOXIDABLE PZA 1 PZA 5

401




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TIPO AISI-304. RODAJAS GIRATORIAS DE 2 RDQUO DE DIÁMETRO. MEDIDAS: 50 X 40 90 CMS.

21 513 621 2833 00 01 MESA QUIRÚRGICA PARA OBSTETRICIAMESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO CON POSICIONES ADECUADAS PARAEL PACIENTE Y EL CIRUJANO.1.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA.2.- CONTROLADA POR MICROPROCESADOR.3.- QUE SOPORTE UN PESO DE 230KG COMO MÍNIMO.4.- CON SISTEMA DE FRENOS.5.- LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM +/- 10 CM.5.1.- ANCHO DE LA MESA DE ENTRE 50CM Y 60CM6.- BASE CON CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL O POLÍMERORESISTENTE AL ALTO IMPACTO.7.- CUBIERTA DE LA COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.8.- ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL OACERO AL CARBÓN PINTADO Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMONÍQUEL.9.- SUPERFICIE RADIOTRANSPARENTE POR LO MENOS EN PELVIS Y ESPALDA ACCESIBLE ALEQUIPO DE RAYOS X.10.- MESA DIVIDIDA EN AL MENOS CUATRO SECCIONES:11.- MIEMBROS INFERIORES O PIERNAS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES,ABATIBLES DE 0 A 90 GRADOS COMO MÍNIMO Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.12.- CABECERA DESMONTABLE Y CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/- 20 GRADOSCOMO MÍNIMO.13.- LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA.14.- CONTROL REMOTO O DE MANO ALÁMBRICO PARA LOS MOVIMIENTOSELECTROHIDRÁULICOS.15.- SISTEMA DE EMERGENCIA QUE PERMITA EL CONTROL DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DELA MESA EN CASO DE FALLA.16.- FUNCIÓN AUTOMÁTICA DE RETORNO DE LA MESA A LA POSICIÓN HORIZONTAL.17.- BATERÍA CON INDICADOR DE CARGA.18.- COJINES ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVOS O ANTIESTÁTICOS REMOVIBLES SIN COSTURASY DE FÁCIL LIMPIEZA.19.- MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS:19.1.- ELEVACIÓN Y DESCENSO QUE CUBRA EL RANGO DE 66 CM O MENOR A 110 CM OMAYOR CON RESPECTO AL PISO.19.2.- FOWLER DE 70 GRADOS COMO MÍNIMO.19.3.- TRENDELENBURG DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.4.- TRENDELENBURG INVERSO DE 25 GRADOS COMO MÍNIMO.19.5.- INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS COMO MÍNIMO.19.6.- DESLIZ DE LA MESA DE ENTRE 31CM Y 48CM.20.- ACCESORIOS INCLUIDOS PARA GINECOLOGÍA (ACCESORIOS DE LA MISMA MARCA DE LAMESA. LAS PARTES METÁLICAS DE LOS ACCESORIOS DEBEN SER EN ACERO INOXIDABLE OACERO AL CROMO NÍQUEL):20.1.- ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.20.2.- SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).20.3.- SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.4.- SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).20.5.- CINTURÓN PARA PACIENTE CON FIJADORES. PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPELCON FIJADORES (2 PIEZAS).20.7.- CHAROLA PORTACHASISES DE 35 X 43 CM (14 X 17 PULGADAS).21.- CONTROL REMOTO DE PIE PARA MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS.22. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.22.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.22.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.24. CAPACITACIÓN

PZA 1 PZA 1

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OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.24.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.25. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.25.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.26.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.26.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.27. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:27.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

22 513 790 0071 00 01RIÑON DE ACERO INOXIDABLE. TROQUELADO EN LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 22 . CANTOS PULIDOS SIN FILOS. ACERO INOXIDABLE TIPO 304 ESMERILADO. CAPACIDAD 500 ML.

PZA 1 PZA 37

23 513 810 0143 00 01

SSILLA DE RUEDAS INFANTIL SILLA DE RUEDAS PLEGABLE, CON DESCANSA PIES, DE 110 XVAR (23 A 60) X 93 CON ESTRUCTURA DE ACERO TUBULAR CROMADO DESCANSA PIES CONMOVIMIENTO, DE ALUMINIO ESTRIADO, ASIENTO Y RESPALDO DE VINILO, RUEDAS DE HULECOLOR NEGRO TIPO BICICLETA, CON RHIN DE RAYOS DE ACERO CROMADO, , BRAZOSMANERALES Y PERILLAS DE PLÀSTICO

PZA 1 PZA 3

24 513 810 0176 00 01


PZA 1 PZA 6

25 513 824 0048 00 01


PZA 1 PZA 2

26 513 887 0059 00 01 TORUNDERA CON TAPA, DE ACERO INOXIDABLE, 250 ML DE CAPACIDAD. PZA 1 PZA 31

27 513 907 0162 00 01


PZA 1 5 41

28 513 950 0051 00 01 VASO DE ACERO INOXIDABLE DE100 ML. PZA 1 PZA 23 29 515 619 1248 00 01 TARJA CON TRAMPA DE YESO. MESA DE LAVADO CON TARJA DE YESO AL CENTRO.

CUBIERTADE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 P3 CALIBRE 18. ESTRUCTURA DE PZA 1 PZA 1

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ACERO INOXIDABLE TIPO304 CALIBRE 18. CUATRO PATAS, DOS TRAVESAÑOS Y DOS LARGUEROS TODOS EN ESTRUCTURATUBULAR DE 1 1/2" DE DIAMETRO. PULIDO DE FABRICA 180. NIVELADORES YCONTRACANASTAS. DIMENSIONES: 180 X 70 X 90 CM. CUBIERTA CON RESPALDO, CANTOSPERIMETRALES BOLEADOS Y ESCURRIDORES. CUENTA CON TRAMPA DE YESO Y LLAVEMEZCLADORA HORIZONTAL DE 20 CM CON CUELLO DE GANSO Y LLAVES DE ALETILLA.

30 515 619 1339 00 01MESA DE TRABAJO DE ACERO INOXIDABLE CON RESPALDO, 90 CM DE ALTURA, 1.2 METROS DE LARGO, 70 CM DE PROFUNDIDAD, REFORZADA PARA SOPORTAR 500KG/M2.

PZA 1 PZA 1

31 531 032 0097 00 01 AMALGAMADOR Y DOSIFICADOR ESTOMATOLOGICO 1.- EQUIPO PORTATIL, AUTOMATICO, PARA LA CONFORMACION DE AMALGAMAS. EQP 1 EQP 1

32 531 081 0923 00 01

ASPIRADOR PORTÁTIL PARA SUCCIÓN CONTÍNUA. 1. DISPOSITIVO PARA ASPIRARSECRECIONES COMPACTO. 2. MOTOR ELÉCTRICO SILENCIOSO DE 50W DE POTENCIA DESALIDA, ALIMENTACIÓN DE 12V A 14 VCON CONECTOR PARA AMBULANCIA. 3. PRESIÓNNEGATIVA DE SUCCIÓN: DE 0.05 A 0.8 BAR O MAYOR. 4. LA UNIDAD INCLUYE UN MEDIDORY LA VÁLVULA DE SUCCIÓN DE REGULACIÓN. 5. CAUDAL DE ASPIRACIÓN 20 L /MIN. 6.VASO DE PLÁSTICO DE 900 ML. GRADUADO, FLOTADOR CON SELLADO AUTOMÁTICO. 7.SOPORTE PARA FIJACIÓN A MURO CON CARGADOR A 12V INTEGRADO. 8. DIMENSIONES DE385 X 280 X 140 MM (TOLERANCIA +-5%). 9. PESO DE 5.5 KG O MENOR 10. BATERÍAINTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 30 MINUTOS O MAYOR. 11. DEBERÁ INTEGRARSUJETADOR DE MANGUERA DE SUCCIÓN FRENTE AL EQUIPO. 12. FILTRO DE VÁLVULA DESOBREFLUJO QUE FILTRE EL 99.8% DE PARTÍCULAS DE 2.8 µL. 13. ALIMENTACIÓNELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE. 14. ACCESORIOS:14.1. FRASCO COLECTOR. 14.2. TUBOS PARA ASPIRACIÓN. 14.3. SISTEMA DEINTERCONEXIÓN DE TUBO PARA ASPIRACIÓN. 14.4. SONDA DE ASPIRACIÓN. 14.5. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 15. CONSUMIBLES: 15.1. FILTROS. 16. REFACCIONES: 16.1. CINCOFUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE. 17. CALIDAD / NORMAS– CERTIFICADOS, VIGENTES: 17.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:17.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 17.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO. 17.2. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 17.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS. 18. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN. 19. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 20. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NOREQUIERE. 21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN. 21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DELFABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO. 22.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTEEL PERIODO DE GARANTÍA. 23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPODEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 23.1. MANUAL DE OPERACIÓN ENIDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 23.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 8

33 531 107 0196 00 01 BAÑO MARIA RANGO DE TEMPERATURA DE 5°C A 80°C, TEMPERATURA EQP 1 EQP 5

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CONTROLADA A + 0.1°C,RANGO DE AGITACION DE 25 A 400 RPM, + 1 RPM CON DIAMETRO DE ORBITA DE 1.3 CM(1/2”), CON PLATAFORMA UNIVERSAL, PARA PROGRAMACION AUTOMATICA DE AGITACION ENPERIODOS DESDE 0.1 HORAS HASTA 99.9 HORAS, CON ALARMAS AUTOMATICAS AUDIBLES YVISIBLES CUANDO TEMRINA EL PERIODO, PUEDE SER ACTIVADO PARA OPERACIÓN CONTINUA,DIMENSIONES INTERNAS 43 X 35 X 20 CM, DIMENSIONES EXTERNAS, 43 X 70 X 37 CM.

34 531 116 0625 00 01

ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE DE PEDESTALUN DISPOSITIVO QUE CONSTA DE UN BRAZALETE QUE SE COLOCA ALREDEDOR DEL BRAZO,UNA PERILLA PARA CONTROLAR LA PRESIÓN DEL AIRE DENTRO DEL BRAZALETE Y UNMANÓMETRO ANEROIDE.1.- CARÁTULA CON ESCALA:1.1.- ESCALA MÍNIMA DE 0 Y MÁXIMA MAYOR A 300 MMHG.1.2.- PRECISIÓN PARA PARA MEDIR PRESIÓN DE ± 3 MMHG.1.3.- CON MÍNIMA DIVISIÓN DE ESCALA DE 2 MMHG.1.5.- TAMAÑO DE LA CARÁTULA DE 15CM ±2CM.2.- BRAZALETES:2.1.- CON BOLSAS DE INSUFLACIÓN LIBRES DE LÁTEX INTEGRADA.2.2.- REUSABLES DE NYLON O FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA.2.3.- CIERRE TIPO VELCRO.2.4.- DE DIFERENTES MEDIDAS: PEDIÁTRICO, ADULTO Y ADULTO GRANDE U OBESO.3.- PERILLA DE INSUFLACIÓN LIBRE DE LÁTEX CON VÁLVULA DE LIBERACIÓN DE AIRETIPO PERILLA O GATILLO PARA LA LIBERACIÓN DE LA PRESIÓN DEL SISTEMA.4- MONTADO A PEDESTAL CON UN MÍNIMO DE 5 RUEDAS PARA DESPLAZAMIENTO.5.- MANGUERAS O TUBOS EN ESPIRAL LIBRES DE LÁTEX CON LONGITUD DE 100 CM COMOMÍNIMO.6.- CANASTILLA PARA GUARDA DE BRAZALETE Y MANGUERAS, INTEGRADA OINTERCONSTRUIDA.7.- LIBRE DE CALIBRACIÓN.8.- INDICADOR: ANEROIDE DE AGUJA, LIBRE DE MERCURIO.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: NO REQUIERE.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10.1.- 1 BRAZALATE TIPO PEDÍATRICO.10.2.- 2 BRAZALETES TIPO ADULTO.10.3.- 1 BRAZALETE TIPO ADULTO OBESO.11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.12. REFACCIONES: NO REQUIERE.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. FDA O CE O JIS.13.1.4. ANSI/AAMI SP10: 2002, ESFIGMOMANÓMETROS MANUALES, ELECTRÓNICOS OAUTOMATIZADOS.13.1.5. EN 1060-1: 1995, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS, PARTE1: REQUISITOSGENERALES.13.1.6. EN 1060-2: 1996, ESFIGMOMANÓMETROS NO INVASIVOS - PARTE 2: REQUISITOSADICIONALES PARA ESFIGMOMANÓMETROS MECÁNICOS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 47

35 531 156 0204 00 01 CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONESCAMA ELÉCTRICA DE PROPÓSITO GENERAL DISEÑADA PARA SER UTILIZADA GENERALMENTE

PZA 1 PZA 41

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ENHOSPITALIZACIÓN, CON EL TOQUE DE UN BOTÓN PROPORCIONA AL PACIENTE Y AL PERSONALDE ENFERMERÍA AJUSTE DE POSICIONES.1.- CAMA HOSPITALARIA ELÉCTRICA DE MÚLTIPLES POSICIONES.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 204 KG COMO MÍNIMO.3.- CONTROLES ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS O INTEGRADOS EN BARANDALES, CONSEGURO DE BLOQUEO PARA PACIENTE.4.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA ELÉCTRICA:4.1.- TRENDELENBURG DE 12º COMO MÍNIMO.4.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 12º COMO MÍNIMO.4.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON AUTOCONTORNO, QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A60º COMO MÍNIMO.4.4.- SECCIÓN DE RODILLA QUE CUBRA EL RANGO DE 0 – 20º COMO MÍNIMO.4.5.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. A 74 CM. (MEDIDODE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.6.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).4.7.- POSICIÓN VASCULAR O ELEVACIÓN DE PIES.5.- SISTEMA DE BLOQUEO DE LOS MOVIMIENTOS ELÉCTRICOS.6.- INDICADOR DEL ÁNGULO DE LA CABEZA.7.- SUPERFICIE DE LA CAMA RÍGIDA.8.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 203 CM. DE LARGO X 88 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.9.- DIMENSIONES DE LA CAMA +/- 5%: LONGITUD TOTAL 230 CM. ANCHO TOTAL 105 CM.10.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A GOLPES YSOLVENTES.11.- BARANDALES LATERALES ABATIBLES QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA SEGURA DELPACIENTE, DOS BARANDALES EN SECCIÓN DE CABEZA Y DOS EN SECCIÓN DE PIES.12.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS CUATRO ESQUINAS.13.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 15 CM. (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCIÓN DE PRESIÓN, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIALLAVABLE, REPELENTE A LÍQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.16.- CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 12.5 CM COMO MÍNIMO.17.- QUE CUENTE CON BATERÍA DE SEGURIDAD EN CASO DE FALLA ELÉCTRICA PARA TODOSLOS MOVIMIENTOS.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE(S) DE ALTURA VARIABLE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS(PORTAVENOCLÍSIS).24. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.25. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.25.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN GRADO MÉDICO (1 PIEZA).25.2. POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).25.3. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.25.4. COLCHÓN (1 PIEZA).25.5. BURÓ CLÍNICO CON BASE RODABLE, CON AL MENOS TRES CAJONES (1 PIEZA).25.6. MESA PUENTE CON AJUSTE DE ALTURA E INCLINACIÓN (1 PIEZA).26. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.27. REFACCIONES: NO REQUIERE.28. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:28.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:28.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.28.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.30. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y

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TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.31. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.32. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.32.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.33. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.33.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.33.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.34. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).34.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

36 531 156 0220 00 01 CAMA HOSPITALARIA MECANICA DE MULTIPLES POSICIONESCAMA MECANICA RODABLE QUE FACILITA LA ATENCION DEL PACIENTE EN HOSPITALIZACION.1.-QUE OPERE EN FORMA MANUAL PARA SUBIR Y BAJAR TODAS LAS POSICIONES.2.-CAPACIDAD DE CARGA DE 185 KG. O MAYOR.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA MANUAL:3.1.- TRENDELEMBURG DE 12° O MAYOR.3.2.- TRENDELEMBURG INVERSO DE 12° O MAYOR.3.3.- SECCION DE ESPALDA O FOWLER DE 0 A 60° O MAYOR.3.4.- SECCION DE RODILLA 0 A 20° O MAYOR.3.5.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 46 CM. O MENOR A 74 CM O MAYOR.(MEDIDO DE LA PLATAFORMA DE LA CAMA AL PISO, SIN COLCHON).3.6.- POSICION VASCULAR O ELEVACION DE PIES.4.- POSICIÓN DE REANIMACIÓN CARDIO PULMONAR (RCP).5.- CON RUEDAS ANTIESTATICAS DE125 MM O MAYOR.6.- FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRAL.7.- BARANDALES LATERALES CON RECUBRIMIENTO RESISTENTE A GOLPES Y ADESINFECTANTES, 2 EN SECCION DE CABEZAY 2 EN SECCION DE PIES.7.1.- ABATIBLES PARA UNA TRANSFERENCIA SEGURA DE PACIENTE.8.- CABECERA Y PIECERA DESMONTABLES DE MATERIAL DE ALTA RESISTENCIA A SOLVENTESY GOLPES.9.- DIMENSION MAXIMA DE LA CAMA INCLUYENDO BARANDALES (+/- 5%): 228 CM. DELARGO X 95 CM. DE ANCHO.10.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE EN AMBOS LADOS DE LA CAMA.11.- CAPACIDAD DE COLOCAR EL POSTE PORTASOLUCIONES EN LAS 4 ESQUINAS.12.- SUPERFICIE DE LA CAMA RIGIDA (SIN RESORTES).13.- COLCHON DE POLIURETANO DE 15 CM (+/- 5%) DE ESPESOR, DE ALTA DENSIDAD CONDISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION, ANTIESTATICO, RECUBRIMIENTO DEMATERIALLAVABLE, REPELENTE A LIQUIDOS, RETARDANTE AL FUEGO Y CON FUNDA REMOVIBLE PARALAVADO.14.- CON PROTECTORES O PARACHOQUES EN LAS 4 ESQUINAS.15.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 100 - 120 VCA / 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.16.- ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1.- POSTE IV CON 2 O 4 GANCHOS, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CONAJUSTE DE ALTURA (1 PIEZA).16.2.- GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE.16.3.- COLCHÓN (1 PIEZA).17.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18.- REFACCIONES: NO REQUIERE.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 E ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN:

PZA 1 PZA 4

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INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

37 531 163 0155 00 01 CAMILLA DE PROCEDIMIENTOS GENERALESCAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARA FACILITARLA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DEL HOSPITAL.CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.1.- CAMILLA DE RECUPERACIÓN.2.- QUE SOPORTE UN PESO DE 315 KG COMO MÍNIMO.3.- QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRAÚLICA Y/ONEUMÁTICA:3.1.- TRENDELENBURG DE 17º COMO MÍNIMO.3.2.- TRENDELENBURG INVERSO DE 17º COMO MÍNIMO.3.3.- SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.3.4.- ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 53 CM A 85 CM. (MEDIDODE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO, SIN COLCHÓN), COMO MÍNIMO.4.- CON ELEVACIÓN DE RODILLAS.5.- SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA6.- DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 66 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7.-DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) LONGITUD TOTAL 210 CM ±6CM. ANCHO TOTAL 78 CM ±8 CM.8.- BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9.- PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y/O EN CADA ESQUINA.10.- COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7.6 CM DE ESPESOR COMO MINIMO DE ALTA DENSIDAD,ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE REPELENTE A LÍQUIDOS,RETARDANTE AL FUEGO. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE ALMODELO.11.- BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTODE TANQUES DE OXÍGENO Y PERTENENCIAS DEL PACIENTE.12.- RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20.3 CM COMO MÍNIMO.13.- OPCIONAL: CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DELA CAMILLA A TRAVÉS DE QUINTA RUEDA.14.- CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.15.- CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.INCLUIR UN POSTE DE ALTURA VARIABLE O TELESCÓPICO.16.- CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS DOS.17.- GANCHOS PARA BOLSAS DE SOLUCIONES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.18.- ACCESORIOS:18.1.- POSTE PORTA SOLUCIONES FIJO O DE ALTURA VARIABLE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO

PZA 1 PZA 1

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13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

38 531 163 0189 00 01 CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE1. CAMILLA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA, RODABLE Y DE ALTURA VARIABLE PARAFACILITAR LA TRANSPORTACIÓN SEGURA DEL PACIENTE Y RECUPERACIÓN DENTRO DELHOSPITAL. CUENTA CON DIFERENTES POSICIONES.2. CAMILLA DE TRASLADO DE PACIENTE.3. QUE SOPORTE UN PESO DE 228 KG COMO MÍNIMO.4. QUE PERMITA DAR LAS SIGUIENTES POSICIONES EN FORMA HIDRÁULICA Y/O NEUMÁTICA:4.1. TRENDELEMBURG DE 18º COMO MÍNIMO.4.2. TRENDELEMBURG INVERSO DE 18º COMO MÍNIMO.4.3. SECCIÓN DE ESPALDA O FOWLER CON SISTEMA NEUMÁTICO QUE CUBRA EL RANGO DE 0A 90º COMO MÍNIMO.4.4. ALTURA Y DESCENSO AJUSTABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 56CM O MENOR CM. A 87 CMO MAYOR. (MEDIDO DE LA SUPERFICIE DE LA CAMILLA AL PISO SIN COLCHÓN), COMOMÍNIMO.5. SUPERFICIE DE LA CAMILLA RÍGIDA:6. DIMENSIONES DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE 190 CM. DE LARGO X 64 CM. DEANCHO, COMO MÍNIMO.7. DIMENSIONES DE LA CAMILLA (CON BARANDALES ARRIBA) +/- 5% LONGITUD TOTALMÍNIMA DE 215CM. ANCHO TOTAL EN EL RANGO DE 80 CM COMO MÍNIMO.8. BARANDALES LATERALES PLEGABLES O ABATIBLES.9. PARACHOQUES PERIMETRAL DE LA CAMILLA Y PARACHOQUES EN CADA ESQUINA.10. COLCHÓN DE POLIURETANO DE 7 CM DE ESPESOR COMO MÍNIMO, DE ALTA DENSIDAD,RETARDANTE AL FUEGO, ANTIESTÁTICO, RECUBRIMIENTO DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTEA LÍQUIDOS. DE LA MISMA MARCA DE LA CAMILLA Y DIMENSIONES ACORDE AL MODELO.11. BASE O COMPARTIMIENTO INTEGRADO EN LA PARTE INFERIOR PARA ALMACENAMIENTO DETANQUES DE OXÍGENO.12. RUEDAS ANTIESTÁTICAS O CONDUCTIVAS DE 20 CM COMO MÍNIMO.12.1. CON SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO PARA FACILITAR LA CONDUCCIÓN DE LACAMILLA.13. CON SISTEMA DE FRENADO CENTRALIZADO PARA LAS CUATRO RUEDAS.14. CAPACIDAD DE COLOCAR POSTE PORTA SOLUCIONES EN LAS CUATRO ESQUINAS.15. CINTURONES DE SUJECIÓN PARA EL PACIENTE AL MENOS 2.16. GANCHOS PARA SOSTENER BOLSAS URINARIAS O DE DRENAJE A AMBOS

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LADOS DE LACAMILLA.16. ACCESORIOS: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE LA CAMA.16.1. POSTE IV TELESCÓPICO, TODO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE, CON AJUSTE DEALTURA (1 PIEZA).17. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.18. REFACCIONES: NO REQUIERE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS20. INSTALACIÓN: INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.23. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

39 531 164 0001 00 01 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR1.- EQUIPO PARA MANIPULAR MUESTRAS BIOLOGICAS BAJO 1 ATMOSFERA BIOLOGICAMENTECONTROLADA.2.- GABINETE DE SEGURIDAD BIOLOGICA CON VENTANA FRONTAL, DESLIZABLE.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS PARA FACILITAR LIMPIEZA Y DESCONTAMINACIÓN.2.2.- SUPERFICIE DE TRABAJO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO 316L.2.3- GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE CALIBRE 16 TIPO316, EN UNA SOLA PIEZA. ASÍ MISMO SERÁ ACEPTABLE GABINETE Y CUERPO DEL EQUIPOFABRICADO EN ACERO ELECTRO GALVANIZADO CON RECUBRIMIENTO DE PINTURA EPOXIBLANCA SECADA AL HORNO.2.4.- BASE INTEGRADA AL CUERPO DE EQUIPO, CONTROL DE ENCENDIDO Y LUCES.3.- ALARMA QUE INDICA EL NIVEL DE APERTURA DE LA VENTANA.4.- FLUJO DE AIRE VERTICAL Y RECIRCULACION DE AIRE FILTRADO.5.- CON FILTROS ABSOLUTOS DE EFICIENCIA DEL 99.99% (HEPA) Y RETENCION DEARTICULA DE 0.3 MICRAS.6.- LLAVE PARA TOMA DE OXIGENO.7.- REJILLAS DE PROTECCION PARA FILTRO ABSOLUTO.8.- MEDIDAS APROXIMADAS DE 140 X 224 X 90 CM.9.- EQUIPAMIENTO ADICIONAL:9.1.- CON LUZ FLUOROSCENTE EN LA ZONA DE TRABAJO.9.2.- LUZ ULTRA VIOLETA CON MECANISMO QUE EVITE LA EXPOSICIÓN UV AL PERSONALUSUARIO Y SE ENCIENDA CUANDO ESTE NO ESTÉ TRABAJANDO EN EL GABINETE.10.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO11.- CONSUMIBLES:11.1.- FILTRO HEPA DE 99.9% DE EFICIENCIA PARA RETENER PARTÍCULAS DE HASTA 0.3MICRAS (1 PIEZA).12.2.- LÁMPARA DE LUZ BLANCA FLUORESCENTE (1 PIEZA).12.3.- LÁMPARA DE LUZ UV DE 245 NM (1 PIEZA).13.- GARANTÍA:13.1.- INCLUYE DOS AÑOS DE GARANTÍA A PARTIR DE INSTALACIÓN U PUESTA ENOPERACIÓN+, CON PÓLIZA DE MANTENIMIENTO DURANTE LA MISMA

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INCLUYÉNDOSE LASEGUNDA VALIDACIÓN EN EL SEGUNDO AÑO.13.2.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO:14.1.- PREVENTIVO (2 VISITAS AL AÑO DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA), PORPERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR EL FABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN POR PERSONAL CALIFICADO Y CERTIFICADO POR ELFABRICANTE DEL EQUIPO OFERTADO.14.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.15.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.16.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.1.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA 120 VCA / 60 HZ.16.2.- EL PERSONAL DE LA EMPRESA ADJUDICADA DEBERÁ REALIZAR EL ENSAMBLE YPUESTA EN OPERACIÓN DEL GABINETE.16.3.- EL PROVEEDOR DEBERÁ DE HACER LA VALIDACIÓN DEL GABINETE INCLUYÉNDOSEDENTRO DE ESTA: CONTEO DE PARTÍCULAS, VELOCIDAD DE FLUJO (INFLOW Y DOWNFLOW) YPRUEBA DE HUMO.17.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.18.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.19.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).21.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

40 531 169 0035 00 01 CARDIOTOCÓGRAFO SIMPLEEQUIPO QUE REGISTRA LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL Y LAS CONTRACCIONES UTERINAS.POR LO GENERAL LAS CONTRACCIONES UTERINAS SE REGISTRAN USANDO UN TOCODINAMÓMETRO Y LA FRECUENCIA CARDIACA ES MEDIDA CON UN TRANSDUCTOR ULTRASÓNICOAMBOS SUJETOS AL ABDOMEN DE LA MADRE A TRAVÉS DE UNA BANDA.1.- EQUIPO PARA LA DETECCIÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL POR ULTRASONIDO(EFECTO DOPPLER), DETECCIÓN DEL MOVIMIENTO FETAL Y LA ACTIVIDAD UTERINA PORMÉTODO NO INVASIVO.2.- CON AJUSTE O CALIBRACIÓN A CERO PARA LA PRESIÓN INTRAUTERINA.3.- PANTALLA LCD O TFT O MAYOR TECNOLOGÍA POLICROMÁTICA DE 6.5” MÍNIMO PARADESPLIEGUE DE VALORES NUMÉRICOS Y GRÁFICOS.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS O TENDENCIAS MÍNIMO 24HRS.5.- CON CONTROL DE VOLUMEN PARA LA FRECUENCIA CARDIACA DEL FETO.6.- REGISTRO GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL.5.- TRANSDUCTOR CON AL MENOS 7 CRISTALES PARA LA DETECCIÓN DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL.6.- UN CANAL Y TRANSDUCTOR PARA LA DETECCIÓN DE LA ACTIVIDAD UTERINA(TOCOTRANSDUCTOR), A PRUEBA DE AGUA.7.- INTENSIDAD DEL ULTRASONIDO NO MAYOR A 15 MW/CM2.8.- PROCESADO DE SEÑAL POR AUTOCORRELACIÓN.9.- RANGO DE SEÑAL PARA TOCOTRANSDUCTOR DE 0 -100 ±1 UNIDADES.10- DESPLIEGUE GRÁFICO Y NUMÉRICO DE LA FRECUENCIA CARDIACA FETAL ENLATIDOS/MINUTO CON UN RANGO DE 50 O MENOR, A 240 O MAYOR.11.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA

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ACTIVIDAD UTERINA, CON REGISTRO DE LA DETECCIÓNDEL MOVIMIENTO FETAL EN FORMA MANUAL O AUTOMÁTICA (ACTOGRAMA). REGISTRO DEFECHA Y HORA COMO MÍNIMO.12.- AJUSTE DE LÍNEA BASAL.13.- MARCADOR DE SUCESOS O EVENTOS REMOTO.14.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES, DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:14.1.- FRECUENCIA CARDIACA, PARA FRECUENCIAS ALTAS Y BAJAS, CONFIGURABLES POREL USUARIO.14.2.- INDICADOR DE PÉRDIDA DE LA SEÑAL O SEÑAL INSUFICIENTE.14.3.- CON RETARDO DE ALARMA O INTERVALO DE TIEMPO PARA ACTIVACIÓN DE ALARMAS.15.- CON INDICADOR DE LA CALIDAD DE LA SEÑAL.16.- CON PUERTO O INTERFAZ PARA COMPUTADORA PARA COLECCIÓN DE DATOS YALMACENAJE CON UNA ESTACIÓN CENTRAL, COMPUTADORA PERSONAL O SISTEMA DEADMINISTRACIÓN HOSPITALARIA.17.- REGISTRADOR TÉRMICO CON DOS CANALES, UNO PARA ACTIVIDAD UTERINA (TOCO) YUNO PARA FRECUENCIA CARDIACA FETAL CON IMPRESIÓN DE DATOS GRÁFICOS YALFANUMÉRICOS.18.- CON TRES VELOCIDADES DE REGISTRO COMO MÍNIMO, DENTRO DEL RANGO 1 A 3CM/MIN. CON AUTO PRUEBA O AUTO VERIFICACIÓN.19.- CON FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTOVERIFICACIÓN DEL EQUIPO.20.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.21.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:21.1.- ESTIMULADOR ACÚSTICO.21.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.21.3.- DOS CINTURONES REUSABLES PARA SUJECIÓN DE TRANSDUCTORES.21.4.- CARRO DE TRANSPORTE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EL EQUIPO OFERTADO.25.- CONSUMIBLES:25.1.- CAJA DE PAPEL TÉRMICO CON 40 PAQUETES MÍNIMO.25.2-. GEL CONDUCTOR, UN GALÓN O EQUIVALENTE COMO MÍNIMO.26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28.- INSTALACIÓN: PINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.29.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.32.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA.DEBERÁ REALIZAR EL MANTENIMIENTOCON SIMULADOR/ANALIZADOR DE DOPPLER FETAL CON CERTIFICADO DE CALIBRACIÓN ALMOMENTO DE HACER EL SERVICIO.MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.33.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:33.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO)33.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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41 531 191 0540 00 01

PORTALEBRILLO DOBLE. ESTRUCTURA TUBULAR DE ACERO INOXIDABLE DE 25.4MM ( 1”) DEDIÁMETRO, CALIBRE Nº 18 ACABADO PULIDO. AROS DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLECALIBRE Nº 12 CON MOLDURA DE HULE INTERIOR. ENTREPAÑO DE LÁMINA DE ACEROINOXIDABLE CALIBRE Nº 22 ACABADO PULIDO.RODAJAS DE HULE SUAVE DE 51MM (2”)ACABADO CROMADO. DIMENSIONES GENERALES: 77 X 41 X 83 CM. NOTA: LA PALANGANA SEVENDE POR SEPARADO PALANGANAS DE ACERO INOXIDABLE DE 3.30MM (13”) DE DIÁMETRO.

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42 531 191 0557 00 01 CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PARA REANIMACIÓN CON DESFIBRILADOR-MONITOR 1.-CARRO ROJO DE PLÁSTICO CON DESFIBRILADOR MONITOR DE ONDA BIFÁSICA CONMARCAPASOS. 2.- UN CARRO RODABLE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA REALIZAR LASMANIOBRAS DE REANIMACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y DESFIBRILACIÓN CARDIOPULMONAR, QUECONCENTRA EQUIPOS MÉDICOS, MATERIAL DE CONSUMO Y MEDICAMENTOS. INCLUYEDESFIBRILADOR, BOLSAS DE REANIMACIÓN Y EQUIPO DE INTUBACIÓN CON TANQUE DEOXÍGENO. 3.- CARRO DE EMERGENCIA: 3.1.- DE MATERIAL PLÁSTICO O POLÍMERO DE ALTOIMPACTO. 3.2.- DIMENSIONES: LONGITUD ENTRE 78 CM. Y 97 CM. ANCHO ENTRE 55 CM. Y65 CM. ALTURA ENTRE 90 CM. Y 100 CM. 3.3.- CON MANUBRIO PARA SU CONDUCCIÓN.3.4.- CUATRO RUEDAS ANTIESTÁTICAS, GIRATORIAS, DE CALIDAD HOSPITALARIA, DE 12.5CM. DE DIÁMETRO COMO MÍNIMO. 3.5.- CON SISTEMA DE FRENADO EN AL MENOS DOSRUEDAS. 3.6.- SUPERFICIE PARA COLOCAR EL DESFIBRILADOR- MONITOR: 3.6.1.- CONCAPACIDAD DE GIRO. 3.6.2.- CON MECANISMO PARA FIJAR LA POSICIÓN. 3.6.3.- CONDISPOSITIVO PARA SUJECIÓN DEL DESFIBRILADOR. 3.7.- SUPERFICIE PARA LAPREPARACIÓN DE SOLUCIONES. 3.8.- CON CUATRO CAJONES COMO MÍNIMO. 3.8.1.- UNCAJÓN CON DIVISORES DE MATERIAL RESISTENTE Y DESMONTABLES PARA LA CLASIFICACIÓNY SEPARACIÓN, CUATRO DIVISIONES COMO MÍNIMO. 3.9.- SISTEMA DE SEGURIDAD:3.9.1.- CERRADURA GENERAL PARA TODOS LOS COMPARTIMENTOS, CON SISTEMA DE SELLOSDE GARANTÍA. 3.10.- CON POSTE PORTAVENOCLÍSIS AJUSTABLE E INTEGRADO. 3.11.-TABLA PARA MASAJE CARDÍACO, CON LONGITUD DE 50 X 60 CM COMO MÍNIMO DE MATERIALLIGERO, RESISTENTE AL IMPACTO, INASTILLABLE Y LAVABLE, MONTADA AL CARRO. 3.12.-ESQUINAS DEL CARRO REDONDEADAS O BORDES LISOS. 3.13.- CON SISTEMA DE SUJECIÓNPARA TANQUE DE OXÍGENO TIPO E. 4.- REANIMADOR PULMONAR MANUAL (REUSABLE): 4.1.-DESARMABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR. 4.2.- BOLSA DE SILICONA TRANSPARENTE OSEMITRANSPARENTE. 4.3.- AUTO INFLABLE. 4.4.- TAMAÑO ADULTO: VOLUMEN DE LA BOLSADE 1500 ML COMO MÍNIMO. 4.5.- TAMAÑO PEDIÁTRICO: VOLUMEN DE LA BOLSA EN ELRANGO DE 500 A 600 ML. 4.6.- TAMAÑO NEONATAL: VOLUMEN DE LA BOLSA DE 320 MLCOMO MÁXIMO. 4.7.- MASCARILLAS DE LA MISMA MARCA: TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO YNEONATAL, ESTERILIZABLES EN VAPOR. 4.7.1.- ROTACIÓN DE 360° ENTRE LA MASCARILLAY LA VÁLVULA HACIA EL PACIENTE. 4.8.- VÁLVULA DE NO RE INHALACIÓN DE BAJARESISTENCIA ESPIRATORIA. 4.9.- VÁLVULA DE SEGURIDAD QUE LIMITE LA PRESIÓN ENVÍAS RESPIRATORIAS A 40 +/- 5 CM DE H2O. 4.10.- CONEXIÓN PARA OXÍGENOSUPLEMENTARIO 5.- EQUIPO DE INTUBACIÓN OROTRAQUEAL: 5.1.- MANGO: 5.1.1.- HECHODE METAL Y QUE NO CAUSE CORROSIÓN. 5.1.2.- ACABADO ACANALADO O RUGOSO. 5.1.3.-COMPATIBLES CON TODOS LOS MODELOS DE HOJAS. 5.2.- BATERÍA RECARGABLE A LACORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR DE LA MISMA MARCA DELEQUIPO.

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5.3. ILUMINACIÓN HALÓGENA, XENÓN O LED A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA DE 2.5VOLTS COMO MÍNIMO. 5.4.- HOJAS DE LARINGOSCOPIO: DE ACERO INOXIDABLE. 5.4.1.-RECTAS (MILLER) DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO, JUEGO DE 6 PIEZAS DE LOSNÚMEROS 00, 0,1, 2, 3 Y 4. 5.4.2.- CURVAS, DE LA MISMA MARCA QUE EL MANGO,JUEGO DE 4 PIEZAS DE LOS NÚMEROS 1, 2, 3 Y 4. 5.5.- ESTUCHE PARA GUARDA DEMANGOS Y HOJAS. 6.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO "E" CON MANÓMETRO Y VÁLVULAREGULADORA. 7.- DESFIBRILADOR: 7.1.- PARA DESFIBRILACIÓN MANUAL Y MODOSEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA), CARDIOVERSIÓN Y MONITOREO CONTINUO INTEGRADO. 7.2.-CON SELECTOR DE POR LO MENOS 19 NIVELES DE ENERGÍA PARA DESCARGA BIFÁSICA.7.3.- CAPACIDAD DE AUTODESCARGA CUANDO NO SE UTILICE EN UN PLAZO MÁXIMO DE 60SEGUNDOS. 7.4.- CON SISTEMA PARA PROBAR ENERGÍA DE DESCARGA 7.5.- TIEMPO DECARGA DE 8 SEGUNDOS O MENOR PARA MÁXIMA ENERGÍA. 7.6.- CON SELECTOR DE MODO:CARDIOVERSIÓN, DESFIBRILACIÓN, MARCAPASOS Y MODO SEMIAUTOMÁTICO (MODO DEA).7.7.- CABLE PARA USO DE ELECTRODOS DE DESFIBRILACIÓN Y/O MARCAPASOS. 8.-MARCAPASOS TRANSCUTANEO: 8.1.- INTERCONSTRUIDO USANDO ELECTRODOSAUTOADHERIBLES. 8.2.- AMPLITUD DEL PULSO SELECCIONABLE EN UN RANGO DE 10 MA OMENOR A 140 MA O MAYOR. 8.3.- DURACIÓN DE PULSO DE 40 MILISEGUNDOS O MENOR.8.4.- FRECUENCIA DE MARCAPASOS AJUSTABLE EN EL RANGO DE 40 PULSOS POR MINUTO OMENOR A 170 PULSOS POR MINUTO O MAYOR. 8.5.- ACTIVACIÓN POR MODOS: FIJO (OASINCRÓNICO) Y A DEMANDA (O SINCRÓNICO). 8.6.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS ENPANTALLA. 9.-MONITOR: 9.1.- PANTALLA LCD A COLOR O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 16.5CM (6.4 PULGADAS) COMO MÍNIMO. 9.2.- CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y DE ONDA DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: FRECUENCIA CARDIACA, DESPLIEGUE DE UN TRAZO DE ECG COMOMÍNIMO A SELECCIONAR ENTRE 8 DERIVACIONES: (DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF, VPALETAS) 9.3.- DESPLIEGUES EN PANTALLA Y PANEL DE CONTROL EN IDIOMA ESPAÑOL.10.- PALAS: 10.1.- PARA EXCITACIÓN EXTERNA, CONVERTIBLES ADULTO/PEDIÁTRICAS QUEDETECTEN ACTIVIDAD ELECTROCARDIOGRÁFICA 10.2.- CON DESCARGA DESDE LAS PALAS YDESDE EL PANEL DE CONTROL. 10.3.- BOTÓN DE CARGA DESDE LAS PALAS Y DESDE ELPANEL DE CONTROL 10.4.- CON POSIBILIDAD DE USO DE ELECTRODOS O ALMOHADILLASPARA DESFIBRILACIÓN 11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES: 11.1.- SELECCIONABLES POREL USUARIO, PARA ALTERACIONES EN LA FRECUENCIA CARDIACA Y SPO2. 11.2.- DEDESCONEXIÓN DEL PACIENTE. 11.3.- DEL NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA. 12.-SISTEMADE REGISTRO 12.1.- IMPRESIÓN INTEGRADA. 12.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR TRAZODE ECG E INFORMACIÓN RELATIVA AL EVENTO REGISTRADO. 12.3.- MODO DE OPERACIÓNMANUAL Y/O AUTOMÁTICO SELECCIONABLE POR EL USUARIO. 12.4.- UN CANAL COMOMÍNIMO. 13.- SPO2 13.1.- PORCENTAJE NUMÉRICO DE SPO2 DESPLEGADO EN PANTALLA YCURVA DE PLETISMOGRAFÍA Y/O BARRA DE PULSO Y FRECUENCIA DE PULSO. 13.2.- 1CABLE TRONCAL Y SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO Y 1 PEDIÁTRICO O MULTISITIO.13.3.- ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES, SELECCIONABLES POR EL USUARIO, PARAALTERACIONES EN EL PORCENTAJE DE SPO2. 14.- BATERÍA 14.1.- RECARGABLE EINTEGRADA. 14.2.- CARGA DE LA BATERÍA MIENTRAS EL EQUIPO SE ENCUENTRA CONECTADOA LA CORRIENTE ALTERNA. 14.3.- QUE PERMITA DAR AL MENOS 100 DESFIBRILACIONES ACARGA MÁXIMA Ó 2.5

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HORAS DE MONITOREO CONTINUO COMO MÍNIMO. 14.4.- TIEMPO DECARGA MÁXIMO DE 4.5 HORAS PARA ALCANZAR EL 90% DE CARGA. 15.- CABLE DEPACIENTES DE 3 O 5 PUNTAS COMO MÍNIMO. 16. ASA SUPERIOR PARA TRANSPORTE DELEQUIPO. 17. PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 7 KG. 18. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ. 19. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO: 19.1. CABLE DEALIMENTACIÓN. 19.2. CABLE COMPLETO DE ECG DE 5 PUNTAS. (2 PIEZAS) 19.3. CABLETRONCAL PARA SPO2 (2 PIEZAS). 19.4. SENSOR REUSABLE DE DEDO ADULTO PARA SPO2 (2PIEZAS). 19.5. SENSOR REUSABLE MULTISITIO PEDIÁTRICO PARA SPO2 (2 PIEZAS). 20.CONSUMIBLES: 20.1. ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG (100 PIEZAS). 20.2.ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARA DESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS,PARA PACIENTE ADULTO (5 PIEZAS). 20.3. ELECTRODOS AUTO ADHERIBLES PARADESFIBRILACIÓN, CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASOS, PARA PACIENTE PEDIÁTRICO (5PIEZAS). 20.4. PASTA CONDUCTORA (2 PIEZAS). 20.5. PAPEL PARA IMPRESIÓN (5PAQUETES). 20.6. SELLOS DE GARANTÍA (100 PIEZAS). 20.7. FOCO PARA LARINGOSCOPIO(2 PIEZAS). 21. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO. 22.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES: 22.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 22.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 22.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 22.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 22.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 23. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS APARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 23.1. DEBERÁ PRESENTARCARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO. 24. MANTENIMIENTO:PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA. 24.1.MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: CUATROEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CONANALIZADOR DE DESFIBRILADORES. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE. 24.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO,OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN. 25. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NOSE REQUIERE 26. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. 27.CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIOEN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. 28. CAPACITACIÓN DESERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DECAPACITACIÓN. 29. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 29.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 29.2. MANUAL DE SERVICIOEN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

43 531 228 0042 00 01 CONTADOR DE 8 TECLAS ELECTRÓNICO1. CONTADOR ELECTRÓNICO DE OCHO TECLAS Y SUMA DE TODOS LOS PARCIALES HASTA 999.2. CON REGISTRO DE CUENTA TOTAL.3. CON REGISTRO DIFERENCIAL DE GLÓBULOS BLANCOS.4. SISTEMA DE ALARMA AUDIBLE CADA 100 CUENTAS.5. RELACIÓN DE PORCENTAJE

EQP 1 EQP 1

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DEL TOTAL DE CADA UNA DE LAS CÉLULAS.6. TONO DIFERENCIAL PARA CADA TECLA.7. TECLAS PARA TOTAL DE PARCIALES Y PARA BORRAR DÍGITOS.8. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.9. ACCESORIOS:9.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.9.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.10. CONSUMIBLES: NO REQUIERE11. REFACCIONES:11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:12.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:12.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.12.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.12.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.12.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.13. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.14. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

44 531 234 0028 00 01


PZA 1 PZA 1

45 531 309 0036 00 01 VISUALIZADOR DE VENAS.DISPOSITIVO PORTÁTIL DE NO CONTACTO CON LA PIEL EL CUALUTILIZA LUZ INFRARROJA PARA VISUALIZAR LAS VENAS Y FACILITAR LA VENOPUNCIÓN.1. LÁSER INFRARROJO CON UNA LONGITUD DE ONDA DE ENTRE 640NM A 785NM.2. CON UNN MÍNIMO DE 3 NIVELES DE PRODUNDIDAD A FIN DE UTILIZARSE EN DISTINTOSTIPOS DE PACIENTE.3. PESO NO MAYOR A 300GRS.4. CON BATERÍAS RECARGABLES:4.1. DURACIÓN DE UN MÍNIMO DE 160MIN.4.2. CON UN TIEMPO DE RECARGA AL 100% NO MAYOR A 3.5 HORAS.5. ACCESORIOS:5.1. CON SOPORTE CON BRAZO FLEXIBLE PARA PODER HACER USO DEL EQUIPO SIUTILIZACIÓN DE MANOS.5.2. CARGADOR DE BATERÍAS.6.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:6.1.-. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:6.2. ISO 9001 O ISO 13485.6.3.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.6.4.- FDA O CE O JIS.6.5. CUMPLIMIENTO CON NORMA IEC 60601 O EN 60601.7.- PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.7.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.8.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.8.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO: NINGÚN EVENTO.8.2.-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.9.- CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: NO SE REQUIERE.9.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.10.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE

PZA 1 PZA 1

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LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).10.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: NO SE REQUIERE.

46 531 341 2941 00 01

RAYOS X DENTAL1.- EQUIPO DE RAYOS X TIPO TIJERA QUE PERMITE LA OBTENCION DE IMAGENESRADIOGRAFICAS.2.- TUBO DE RAYOS X DE ANODO FIJO.2.1.- DE UN PUNTO FOCAL.2.2.- TENSION DE ALIMENTACION 120 VAC 60 HZ.2.3.-POTENCIA DEL TUBO 70 KVP O MAYOR.3.- CON CONTROL DE TIEMPO DE EXPOSICION DE .003 SEG MINIMO A 3 SEG MAXIMO.4.- SOPORTE DE BASE MOVIL O RODABLE PARA EL EQUIPO.5.- TRANSFORMADOR DE ALTA TENSION.6.- ACCESORIOS:6.1.- REGULADOR/SUPRESOR DE PICOS DE VOLTAJE.6.2.- MANDIL EMPLOMADO.7.- CONSUMIBLES:7.1.- PELICULA RADIOGRAFICA 150 PZAS.8.- INSTALACION: 1.- 110V ± 10%, 60 HZ.9.- NORMAS:9.1.- QUE CUMPLA CON LAS NORMAS DE SEGURIDAD RADIOLOGICA.9.2.- ISO 13485 E ISO 9001-2000 O NMX-CC-9001-IMNC-2000.9.3.- FDA, CE O JIS PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO.9.4.- PARA EQUIPO DE FABRICACION NACIONAL DEBERA CONTAR CON CERTIFICADO DEBUENAS PRACTICAS DE FABRICACION EXPEDIDO.10.- OPERACION: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACION.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR.15.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).16.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 2

47 531 375 0514 00 01 ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA ADULTOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALEACIÓN AEROESPACIAL DE AMPLIODIÁMETRO/ ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES FABRICADAS DE CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADOMÉDICO, LAVABLES.3.- LONGITUD TOTAL CON UN LARGO DE 69 CM COMO MÍNIMO.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE O ZINCCROMADO.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O SISTEMA DE PRESIÓN O GIROPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 4.3 A 4.8 CM DE DIÁMETRO.5.1.- TIPO DE DIAFRAGMA AJUSTABLEE, TUNABLE SINGLE PIECE O LISO.5.1.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE Epoxi/fibrade vidrio, PVC LÁMINA DE VIDRIO

EQP 1 EQP 91

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EPOXÍDICO O POLICARBONATO.5.2.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 3.2 A 3.8 CM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: NO REQUIERE.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

48 531 375 0522 00 01 ESTETOSCOPIO DE DOBLE CÁPSULA PEDIÁTRICOINSTRUMENTO UTILIZADO PARA DETECTAR Y ESTUDIAR SONIDOS INTERNOS PRODUCIDOS ENEL CUERPO DE UN PACIENTE.1.- ARCO Y AURICULARES DE ACERO INOXIDABLE O ALUMINIO ANODIZADO.1.1.- ERGONÓMICO Y DISEÑADO PARA AJUSTARSE AL OÍDO DEL USUARIO.2.- OLIVAS FLEXIBLES DE TIPO CIERRE SUAVE O GOMA LIBRE DE LATEX GRADO MÉDICO,LAVABLES.3.- UN TUBO FLEXIBLE CON UN LARGO DE 70 CM ±1.2CM.4.- CÁPSULA DOBLE PARA AUSCULTACIÓN FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.4.1.- CON VÁSTAGO O CONECTOR CÓNICO PARA ADAPTARSE AL TUBO.4.2.- CON VÁLVULA SELECTORA O SISTEMA DE ROTACIÓN O GIROO SISTEMA DE PRESIÓNPARA EL CAMBIO DE CÁPSULA.5.- DIÁMETRO DEL DIAFRAGMA CON RANGO DE 27MM A 30MM DE DIÁMETRO.5.1.- CON TIPO DE DIAFRAMA LISO O FLOTANTE TUNABLE TECH5.2.- MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICA FABRICADA DE EN UN MATERIAL DE EPOXI/FIBRADE VIDRIO O ITEN RESITEN G-41/FR4T.5.3.- ANILLO DE GOMA, SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO CON ROSCA.6.- CÁPSULA PEQUEÑA DENTRO DEL RANGO DE 19MM A 20MM DE DIÁMETRO.6.1.- CON ANILLO DE GOMA O SILICÓN O PLÁSTICO GRADO MÉDICO.7. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.7.1.1 JUEGO DE OLIVAS FLEXIBLE, Y MEMBRANA O DIAFRAGMA ACÚSTICO.8. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9. REFACCIONES: NO REQUIERE.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3. FDA O CE O JIS.11. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.13. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.14. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA

EQP 1 EQP 15

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FABRICACIÓN.16. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:16.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

49 531 381 0540 00 01

ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, DE PARED.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- UNIDAD TRANSFORMADORA CON SISTEMA DE MONTAJE PARA FIJARSE A PARED.4.1.- CON DOS MANGOS.4.2.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.3.- CABLE EN ESPIRAL DE HASTA M.4.4.- ENCENDIDO AUTOMÁTICO AL RETIRAR EL MANGO DE SU BASE Y APAGADO AUTOMÁTICOAL COLOCARLO NUEVAMENTE EN LA BASE.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD O ANTIRROBO DE LOS CABEZALES.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 12

50 531 381 0557 00 01 ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA, PORTÁTIL1.- ESTUCHE DE DIAGNÓSTICO CON FIBRA ÓPTICA PORTÁTIL.2.- OTOSCOPIO CON ILUMINACIÓN A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA HALÓGENA HPX O XHL F.O.DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.2.1.- LENTE CON 2.5 AUMENTOS COMO MÍNIMO.2.2.- CON 4 ESPÉCULOS REUSABLES DE PROPILENO EN DIFERENTES TAMAÑOS COMO MÍNIMO.2.3.- SISTEMA SELLADO O HERMÉTICO PARA PRUEBAS NEUMÁTICAS.2.4.- QUE PERMITA LA INSERCIÓN DE INSTRUMENTOS EXTERNOS.3.- OFTALMOSCOPIO CON ILUMINACIÓN HALÓGENA HPX O XHL DE 3.5 VOLTS COMO MÍNIMO.3.1.- CON AL MENOS 6 APERTURAS Y 3 FILTROS.3.2.- CON AL MENOS 28 LENTES PARA DIOPTRÍAS DENTRO DEL RANGO DE -25 A +40.4.- MANGO METÁLICO DE ACABADO RUGOSO O ESTRIADO.4.1.- CONTROL DE INTENSIDAD DE LUZ.4.2.- RECARGABLE A LA CORRIENTE DE FORMA DIRECTA O CON CARGADOR. CARGADOR YBATERÍAS DE

EQP 1 EQP 19

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LA MISMA MARCA DEL EQUIPO.4.3.- PARA USO CON BATERÍAS ALCALINAS TAMAÑO O TIPO “C”.5.- ACOPLAMIENTO DE OTOSCOPIO Y OFTALMOSCOPIO AL MANGO POR SISTEMA MECÁNICO DEGIRO.6.- CON ESTUCHE RÍGIDO PARA GUARDAR LOS ACCESORIOS.7.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA.7.1.- ESPÉCULOS REUSABLES EN DIFERENTES TAMAÑOS.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- REFACCIONES: NO REQUIERE.10.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:10.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.10.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.10.1.3.- FDA O CE O JIS.11.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.12.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.10. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.13.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.13.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.14.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.14.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.15.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:15.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

51 531 385 1346 00 01 ESTERILIZADOR DENTAL (23L-25L)1.-EQUIPO SEMIPORTÁTIL PARA ESTERILIZAR INSTRUMENTAL Y MATERIAL EN FORMAAUTOMÁTICA, POR MEDIO DE VAPOR AUTOGENERADO.2. EQUIPO PARA ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS, PRESIÓN YHUMEDAD DE VAPOR.3.- TIPO GABINETE DE SOBREMESA.4. DE VAPOR AUTOGENERADO,5. CAPACIDAD DE ENTRE 23 Y 25 LITROS,6. QUE PERMITE FIJAR LA TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE ENTRE 107°C Y 137°C±3°C.7. EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN DEBERÁ CONCLUIR AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DELSECADO.8. DIMENSIONES INTERIORES DE LA CÁMARA CILÍNDRICA: 267 MM ±13MM DIÁMETRO XPROFUNDIDAD 460 MM ±5MM.9. DIMENSIONES EXTERIORES: ANCHO NO MAYOR A 510 MM X ALTO NO MAYOR A 456CM XPROFUNDIDAD NO MAYOR A 550 MM.10. CON MÍNIMO 4 CHAROLAS.11. LAS CÁMARAS Y LAS CHAROLAS DEBERÁN SER DE ACERO INOXIDABLE.12. PUERTA DE ACERO INOXIDABLE TIPO 304 O MEJOR CALIDAD.13. CÁMARA Y PUERTA DE LARGA VIDA.14. DEPÓSITO DE AGUA AUTÓNOMO DE PLÁSTICO DURO.15. MANIJA DE LA PUERTA DE PLÁSTICO TERMO INSOLADO.16. PROTECCIÓN DOBLE QUE EVITA QUE LA PUERTA SE ABRA DURANTE UN CICLO YMIENTRAS LA CÁMARA ESTÁ BAJO PRESIÓN.17. APAGADO POR SOBRE CALENTAMIENTO QUE EVITA QUE SE QUEMEN LAS RESISTENCIASELÉCTRICAS, EN CASO DE QUE EL NIVEL DE AGUA EN LA CÁMARA SEA INSUFICIENTE.18.- MÍNIMO 4 PROGRAMAS DE ESTERILIZACIÓN Y 1 CONFIGURABLE MÍN.:18.1.- PROGRAMA DE ESTERILIZACIÓN PARA INSTRUMENTOS SUELTOS, INSTRUMENTOSENVUELTOS, CON CICLO DE SECADO, LÍQUIDOS Y FLUIDOS CON REDUCCIÓN DE PRESIÓNGRADUAL.19. CON TIEMPO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN: TIEMPO DE CICLO CALIENTE, TIEMPO DEESTERILIZACIÓN Y TIEMPO DE SECADO.20. PESO NO MAYOR A 45 KG.21. EQUIPO MÉDICO DISEÑADO EN CUMPLIMIENTO CON LA CERTIFICACIÓN IEC/UL/EN61010-1 Y IEC 61010-2-040.22. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.23. ALIMENTACIÓN HIDRÁULICA: SUMINISTRO DE AGUA Y DRENAJE24. ACCESORIOS:25. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.26. REFACCIONES: NO REQUIERE.27. CALIDAD / NORMAS –

EQP 1 EQP 15

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CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:A. ISO 9001 O ISO 13485.B. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:A. FDA O CE O JIS.28. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:A. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.29. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.30. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.37. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.38. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.39. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.40. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: SI SE REQUIERE, EL PROVEEDOR ADJUDICADODEBERÁ PROPORCIONARLA PREVIA INSTALACIÓN.41. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.42. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.43. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.44. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:45. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

52 531 423 0409 00 01CONECTOR TIPO PURITAN AIRE, CONECTOR PARA TOMAS DE AIRE MODELO: PF-111-61 SONEL MEDIO DE CONEXIÓN ENTRE LA SALIDA DE GASES MÉDICOS Y EL EQUIPO BÁSICO,FABRICADOS EN LATÓN CROMADO.

PZA 1 PZA 31

53 531 423 0417 00 01CONECTOR TECNOLOGIA TIPO PURITAN OXIGENO, CONECTOR PARA TOMAS DE OXIGENO MODELO: Q9-003-13 SON EL MEDIO DE CONEXIÓN ENTRE LA SALIDA DE GASES MÉDICOS Y EL EQUIPO BÁSICO, FABRICADOS EN LATÓN CROMADO.

PZA 1 PZA 31

54 531 423 0425 00 01

FLUJOMETRO MEDICO OXIGENO, USO ADULTO. 0 A 15 LTS. /PM MODELO: FM-015UA-F2-NCARACTERÍSTICAS: EQUIPO DE MEDICIÓN DE FLUJO DE OXÍGENO, PARA USO MÉDICO, CONESCALA EN LITROS POR MINUTO, VÁLVULA DE GRADUACIÓN FINA. RANGO DE 0 - 15 LPMCON MARCA INFRAMÉDICA. NO INCLUYE CONECTOR PARA TOMA; CON ENTRADA POSTERIOR DE1/8" NPT.

PZA 1 PZA 31

55 531 423 0433 00 01

INYECTOR GENERICO PARA TOMA DE AIRE: EQUIPO QUE FUNCIONA CON AIRE COMPRIMIDO DEGRADO MÉDICO QUE GENERA VACÍO A TRAVÉS DE UN VENTURI, POR LO QUE EN EL MERCADOTAMBIÉN SE CONOCE COMO VENTURI, TROMBA, INYECTOR O REGULADOR DE VACÍO AUTÓNOMO.CÓD. 400971 TIENE LA FUNCIÓN DE ASPIRAR LÍQUIDOS Y SECRECIONES DE UNPACIENTE. EN HOSPITALES Y CLÍNICAS SE APLICAN TRES TIPOS DE SUCCIÓN: SUCCIÓNFUERTE, GÁSTRICA Y TORÁCICA. ES CAPAZ DE GENERAR EL VACÍO REQUERIDO EN EL RANGODE PRESIÓN SUMINISTRADO DE 550 A 700 MMHG.

PZA 1 PZA 31

56 531 426 0001 00 01 FONODETECTOR DE LATIDOS FETALES (DOPPLER FETAL)1. FONODETECTOR PORTÁTIL DE LATIDOS FETALES.2. EQUIPO PORTÁTIL, QUE PROVEE DETECCIÓN AUDIBLE DEL LATIDO FETAL A TRAVÉS DELUSO DE ULTRASONIDO.3. DETECCIÓN DEL LATIDO CARDIACO FETAL POR EFECTO DOPPLER PULSADO O CONTINUO.4. TRANSDUCTOR DE 2 MHZ O 3 MHZ PARA USO ESPECÍFICO EN OBSTETRICIA. TRANSDUCTORA PRUEBA DE AGUA.5. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD O

EQP 1 EQP 12

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SALUD DE CHIHUAHUA

ELECTROLUMINISCENTE DE LA FRECUENCIACARDIACA FETAL Y SEÑAL VISUAL DE LATIDO CARDIACO FETAL.6. OPERA CON BATERÍAS RECARGABLE Y CARGADOR DE BATERÍAS.7. CON INDICACIÓN EN PANTALLA DE BATERÍA BAJA.8. CON APAGADO AUTOMÁTICO CUANDO NO ESTÁ EN USO PARA MAYOR DURACIÓN DE LABATERÍA.9. BOCINA INTERCONSTRUIDA AL EQUIPO.10. CONTROL DE VOLUMEN VARIABLE.11. PROCESADO POR AUTOCORRELACIÓN.12. CONECTOR PARA AUDÍFONOS Y AUDÍFONOS.13. TIEMPO DE OPERACIÓN DE 4 HORAS MÍNIMO O CAPACIDAD MAYOR A 250 EXÁMENESUSANDO BATERÍAS.14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ PARA CARGADOR DE LAS BATERÍASRECARGABLES.15. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:15.1. ESTUCHE PARA TRANSPORTE.16. CONSUMIBLES:16.1. GEL CONDUCTOR.16.2. BATERÍAS RECARGABLES.16.3 CARGADOR DE BATERIAS.17. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.18.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.18.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.22. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

57 531 454 0088 00 01 GRUA PARA MOVILIZACION DE PACIENTES. ESPECIALIDADES REHABILITACION.SERVICIOS REHABILITACION. EQUIPO MOVIL QUE SE UTILIZA PARA DESPLAZAR A LOSPACIENTES E INTRODUCIRLOS A LAS TINAS DE HIDROTERAPIA (REMOLINO PARA MIEMBROSPELVICOS, A TINA MINI HUBBARD).GRUA TRANSPORTADORA CON CAMILLA CON 3 SECCIONESREMOVIBLES, LARGO DE LA CAMILLA 200 CM Y ANCHO 55CM + 5%, RESPALDO DE LA CAMILLACON 3 POSICIONES, CAMILLA QUE PUEDA TOMAR FORMA DE SILLA, COLCHON YALMOHADA REMOVIBLE PARA LIMPIEZA. COLCHON MOLDEADO, INTERIOR DE POLIURETANO YEXTERIOR RESISTENTE AL AGUA PARA INMERSION. FABRICADO EN TUBO DE ACERO CONRECUBRIMIENTO EPOXICO. CAMILLA MONTADA A UN SISTEMA DE CARGA DE ALTURA VARIABLE.VARIACION DE ALTURA 80 CM + 10%. SISTEMA DE ELEVACION ELECTRICO. CAPACIDAD DECARGA 150 KG + 5%. OPERADA POR BATERIA RECARGABLE DE 12 VOLTS CD, CONCAPACIDAD DE OPERAR 40 HR CON UNA SOLA CARGA. LUZ INDICADORA DE BATERIA BAJA.OPERADA MEDIANTE CONTROL REMOTO. RUEDAS PARA SU DESPLAZAMIENTO, DE 12 CM + 10%,CON FRENO EN LAS CUATRO RUEDAS. MANUBRIO PARA DIRECCIONAR LA CAMILLA EN UN RANGODE 80 CM + 10%.%.

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

REFACCIONES: SEGUN MARCA Y MODELO. ACCESORIOS OPCIONALES:SEGUN MARCA Y MODELO. CONSUMIBLES: SEGUN MARCA Y MODELO. INSTALACION. OPERACION.MANTENIMIENTO CORRIENTE ELECTRICA 120V/60 HZ. * POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACION. PREVENTIVO.CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

58 531 493 0040 00 01

IMPRESORA EN SECO DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA1.- IMPRESORA LÁSER O TÉRMICA DIRECTA O SUBLIMACIÓN TÉRMICA.2.- CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR EN VARIOS FORMATOS.3.- IMPRESIÓN CON CALIDAD DIAGNÓSTICA O POR LO MENOS 3 PUNTOS DE DENSIDAD.4.- RESOLUCIÓN DE AL MENOS 300 PUNTOS POR PULGADA O SU EQUIVALENTE EN MICRONESDE 84.7 O MENOR.5.- RESOLUCIÓN DE CONTRASTE O SALIDA DE IMAGEN DE AL MENOS 12 BITS.6.- COMPATIBLE CON TODAS LAS MODALIDADES EN EL FORMATO DICOM.7.- CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y/O MANUAL.8.- DESEMPEÑO DE 75 PELÍCULAS/HR O MAYOR.9.- INTERFACE DICOM.10.- AL MENOS DOS FORMATOS DE PELÍCULA EN LÍNEA O BANDEJAS DE PELÍCULAS.11.- ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.11.1.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.12.- CONSUMIBLES: LAS CANTIDADES SERÁN DETERMINADAS DE ACUERDO A LASNECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS, ASEGURANDO COMPATIBILIDAD PARALA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.12.1.- PELICULAS DE ACUERDO AL FORMATO EN LINEA.13.- ACCESORIOS OPCIONALES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO ASUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.- REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUSNECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.14.1.- SEGÚN MARCA Y MODELO.15.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16.- CAPACITACIÓNOPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.20.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).20.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

EQP 1 EQP 1

59 531 497 2208 00 01 INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIOEQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTA TRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UNAMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LA TEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LAPIEL DEL PACIENTE1.- INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO.4.- CONTROLES:4.1.- CON CONTROL DE

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

TEMPERATURA DEL AIRE DE 23°C O MENOR A 38º C O MAYOR.4.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.4.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVANDO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.5.- MONITOREO DE PARÁMETROS:5.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:5.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.5.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR O ENCENDIDO DELEQUIPO.5.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMETACION ELÉCTRICA (BATERÍA, CORRIENTEDIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).5.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN.TECNOLOGÍA6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.6.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE CON CORTE DE ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDO LATERMPERATURA SOBREPASE LOS 39°C6.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.6.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.6.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.6.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.7.- BATERÍA BAJA.7.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.7.2.- PUERTA FRONTAL CON AL MENOS DOS PORTILLOS Y PUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.7.3.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.7.4.- SEIS O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DE LA CAPACETE.7.5.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.7.6.- CON CARRO RODABLE.7.7.- CON FRENO EN LAS 4 RUEDAS.7.8.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.7.9.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.8.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:8.1.- CORTINA DE AIRE O SISTEMA DE CIRCULACIÓN DE AIRE QUE DISMINUYA LA PÉRDIDADE CALOR, DEL ACCESO PRINCIPAL.9.- LÁMPARA DE LUZ DE EXPLORACIÓN O EXAMINACIÓN.10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 90 MINUTOS.11.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.12.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.13. CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD POR 12 HORAS AL 50-70%14. NIVEL DE RUIDO DENTRO DEL CMPARTIMIENTO DE 60DBA O MENOR.15. CON REPISA PARA COLOCAR MONITOR DE SIGNOS VITALES.16.- ACCESORIOS:16.1.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D17.- CONSUMIBLES:17.1.- 2 SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.17.2.- 1 CAJA DE PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.17.3.- 5 FILTRO DE AIRE.17.4.- 1 CELDA DE OXÍGENO.17.5.- 2 JUEGOS DE MANGAS IRIS.18.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.19.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.20.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:20.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:20.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.20.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.20.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.20.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.21.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.23.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL

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SALUD DE CHIHUAHUA

BIENOFERTADO.24.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

60 531 497 2216 00 01 INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIA EQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTATRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UN AMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LATEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE. INCLUYEVENTILADOR MECÁNICO PULMONAR DE TRASLADO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.- INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO EN DESPLIEGUES LCD INTERCONSTRUIDO AL CUERPODEL EQUIPO.4. CON SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD AL 50-70% NO CONDENSANTE POR MÍNIMO 12 HORAS.5.- CONTROLES:5.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 25°C O MENOR A 38º C O MAYOR.5.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.5.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVADO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.6.- MONITOREO DE PARÁMETROS:6.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:6.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.6.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA EN CUATRO SEGMENTOS O ENCENDIDO DELCALEFACTOR O ENCENDIDO DEL EQUIPO.6.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (BATERÍA,CORRIENTE DIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).6.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN TECNOLOGÍA.7.- ALARMAS:7.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.7.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE, CON CORTE DE LA ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDOLA TEMPERATURA SOBREPASE LOS 39º C.7.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.7.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.7.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.7.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.7.7.- BATERÍA BAJA.8.- GABINETE:8.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.8.2.-NIVEL DE RUIDO INFERIOR A LOS 60 DB.8.3.- PUERTA FRONTAL Y TRES PORTILLOS O MÁS PARA TENER ACCESO AL PACIENTE YPUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.8.4.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.8.5.- CON CORREAS DE SUJECIÓN DEL PACIENTE.8.6.- CUATRO O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.8.7.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.8.8.- EQUIPO MÓVIL CON CAPACIDAD DE TRASLADAR INCUBADORA, VENTILADOR Y MONITOREN LA MISMA BASE.8.9.- CON FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.8.10.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.8.11.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES9.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:9.1.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE QUE CONTROLE LA HUMEDAD, LA TEMPERATURAY LA CANTIDAD DE OXIGENO DENTRO

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

DEL CAPACETE, QUE FORME UNA CORTINA DE AIRE ENEL ACCESO FRONTAL DEL CAPACETE.10.- LÁMPARA: DE LUZ BLANCA, QUE PERMITA LA OBSERVACIÓN DE LA COLORACIÓN REALDEL PACIENTE Y SU EXAMINACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO.11.- OPERACIÓN CON BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 90 MINUTOS MÍNIMAMENTECON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO.12.-QUE PUEDA OPERAR CON CORRIENTE ALTERNA, DIRECTA O BATERÍA.13.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.14.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.ACCESORIOS:TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D.CONSUMIBLES:SENSOR DESECHABLE O REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.FILTRO DE AIRE.REFACCIONES:COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.15.- VENTILADOR DE TRASLADO NEONATAL INTERCONSTRUIDO.EQUIPO PORTÁTIL DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTESNEONATALES O QUE REQUIERAN VENTILACIÓN POR CONTROL DE PRESIÓN. CON CAPACIDADPARA TRASLADOS DENTRO Y FUERA DEL HOSPITAL Y EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O ENSITIOS DE EMERGENCIA.15.1.- CONTROLES:15.1.1.- FLUJO CONTINUO (L/MIN):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 5 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.3.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM):LÍMITE INFERIOR 6 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 60 O MAYOR.15.1.4.- TIEMPO INSPIRATORIO (SEG):LÍMITE INFERIOR 0.25 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 3 O MAYOR.15.1.5.- FIO2, (%):LÍMITE INFERIOR 30 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 90 O MAYOR.15.1.6.- PEEP/CPAP (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 10 O MAYOR.15.2.-CON LOS SIGUIENTES MODOS VENTILATORIOS COMO MÍNIMO:15.2.1.- VENTILACIÓN MECÁNICA CONTROLADA15.2.2.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LINEA DE BASE ELEVADA.15.3.- CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MONITORIZADOS COMO MÍNIMO:15.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.15.3.2.- PEEP.15.4.- ALARMAS COMO MÍNIMO:15.4.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA.15.4.2.- PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.ACCESORIOS PARA NEONATO:CIRCUITO REUSABLE NEONATAL.MANGUERA DE AIRE Y OXIGENOCONSUMIBLES PARA NEONATO:UN PAQUETE DE INTERCAMBIADORES DE HUMEDAD Y TEMPERATURA (NARICES ARTIFICIALES)NEONATALES DESECHABLES.UN PAQUETE DE CIRCUITOS DESECHABLES NEONATALES.16.- MONITOR DE TRASLADO NEONATAL.16.1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 8 PULGADAS COMO MÍNIMO.16.2.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.16.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD, TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.16.4.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.16.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA DE:16.5.1.- AL MENOS 2 CURVAS SIMULTÁNEAS.16.5.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 1CURVA, A ELEGIR DE ENTRE3 DERIVACIONES O MÁS.16.5.3.- PLETISMOGRAFÍA.16.5.4.- RESPIRACIÓN.16.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:16.6.1.- FRECUENCIA CARDIACA.16.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA).16.7.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS16.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.16.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.16.10.- CON BATERÍA

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SALUD DE CHIHUAHUA

INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 3 HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.16.11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:16.11.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.11.2.- FRECUENCIA CARDIACA16.11.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).16.11.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.12.- ALARMA DE APNEA.16.13.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DELMONITOR.16.14.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.16.15.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBENDE SER EN ESPAÑOL.16.16.- SOPORTE PARA INCUBADORA.14.17.- SISTEMA DE FIJACIÓN QUE GARANTICE QUE DURANTE EL TRASLADO EL MONITORPERMANEZCA EN SU LUGAR.16.18.- PESO DE 6.5 KG. O MENOR, INCLUYENDO LA BATERÍA.ACCESORIOS PARA NEONATO:UN CABLE TRONCAL Y UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO.UNA MANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES.UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE TRES PUNTAS.CONSUMIBLES PARA NEONATO:20 BRAZALETES DESECHABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, NEONATAL ENDOS MEDIDAS DIFERENTES.300 ELECTRODOS PARA ECG NEONATALES.PARA LA INCUBADORA, MONITOR Y VENTILADOR DE TRASLADO SE SOLICITA:17.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601. (COMPROBAR EL CUMPLIMIENTO)19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

61 531 562 1689 00 01 LÁMPARA DE EXAMINACIÓN DE VARIOS LEDS, CABEZAL GRANDEEQUIPO QUE PROPORCIONA LUZ INTENSA Y FOCALIZADA PARA ILUMINAR EL ÁREA

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SALUD DE CHIHUAHUA

DEEXAMINACIÓN O TRATAMIENTO DEL PACIENTE.1.- LÁMPARA DE EXAMINACIÓN DE VARIOS LEDS, CABEZAL GRANDE.2.- FUENTE DE LUZ CON UN MÍNIMO DE 3 LEDS BLANCOS.3.- INTENSIDAD DE LUMÍNICA DE ENTRE 45,000 Y 60,000 LUXES..4.- TEMPERATURA DE COLOR DE ENTRE 4500 Y 5,500 GRADOS KELVIN.5.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DEL LED 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.6.- CABEZAL DE ILUMINACIÓN DE 35 X 22 CM COMO MÁXIMO.7.- LONGITUD DEL BRAZO FLEXIBLE DE 79 CM COMO MÍNIMO.8.- CON DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 15 CM COMO MÍNIMO A UNA DISTANCIA DE 50 CM.9.- CON MANGO PARA POSICIONAMIENTO10.- CON SOPORTE DE BASE RODABLE Y FRENO.11.- CONSUMIBLES: NO APLICA12.- ACCESORIOS: CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA)13.- REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.14.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.1.3. FDA O CE O JIS.14.1.4. IEC 60601-1, UL 60601-1, IEC 60601-1-2, CAN/CSA C22.2 NO 601.1-M90, YAS/NZS320015. INSTALACIÓN: 120V 60HZ. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADAY DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.16. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.1. DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.19.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOS IMPRESO.

62 531 562 1697 00 01 LÁMPARA DE FOTOTERAPIA DE PEDESTAL DE LED'SEQUIPO DISEÑADO PARA EMITIR LUZ AZUL CON UNA LONGITUD DE ONDA ESPECÍFICA PARAEL TRATAMIENTO DE LA HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL. EL EQUIPO PUEDE CONSISTIR ENUN EMISOR DE LUZ QUE FILTRE SOLAMENTE LUZ ULTRAVIOLETA (UV).1.- INTEGRADA POR DIODOS EMISIONES DE LUZ (LED).2.- VIDA MEDIA DE 15 000 HORAS COMO MÍNIMO.3.- CONTROL VARIABLE DE INTENSIDAD DE LUZ.4.- IRRADIACIÓN MÍNIMA DE 40 MICROWATTS/CM2 /NANÓMETRO A 40 CM. EN EL RANGO DELONGITUD DE ONDA DE 420 A 480 NANÓMETROS.5.- AJUSTE DE ALTURA.6.- AJUSTE DE INCLINACIÓN.7.- PEDESTAL RODABLE (POR LO MENOS 3 RUEDAS) CON SISTEMA DE FRENOS O FIJACIÓN.8.- CONTADOR DE HORAS9.- REFACCIONES: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ACCESORIOS:12. CABLE DE ALIMENTACIÓN.13. CONSUMIBLES:14. PROTECTOR DE OJOS.15. PROTECTOR GENITAL.16. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:17. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:17.1 ISO 9001 O ISO 13485.17.1.1 REGISTRO SANITARIO COMPLETO.17.1.2 IEC 601-2-50 O ANSI/AAMI17.2 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.17.3 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.18 PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ

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SALUD DE CHIHUAHUA

PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:DOS EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20 GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21 INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22 CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.23 MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATOPDF).23.1.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

63 531 562 1713 00 01 LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LEDEQUIPO PARA LA ILUMINACIÓN ESPECÍFICA DE UN SITIO QUIRÚRGICO DURANTE PERIODOSPROLONGADOS QUE FACILITA AL CIRUJANO UNA VISUALIZACIÓN ÓPTIMA DE PEQUEÑOSOBJETOS DE BAJO CONTRASTE A DIVERSAS PROFUNDIDADES O A TRAVÉS DE INCISIONES.ADEMÁS DE ILUMINAR ADECUADAMENTE, MINIMIZAR LA EMISIÓN DE CALOR, Y REDUCIR LASSOMBRAS, PROVOCA UNA MÍNIMA DISTORSIÓN CROMÁTICA; LO QUE FACILITA LA EVALUACIÓNDE LOS TEJIDOS Y ESTRUCTURAS. CONSTA DE LEDS QUE REFLEJAN LA LUZ A TRAVÉS DEREFLECTORES O ESPEJOS, DEPENDIENDO DEL MODELO Y FORMA PARTE DE UN SISTEMA DEILUMINACIÓN DE UNO O MÁS CABEZALES.1.- LÁMPARA QUIRÚRGICA PORTÁTIL PARA EMERGENCIA DE LED2.- MONTAJE:2.1.- COLUMNA FIJA A PEDESTAL RODABLE3.- BRAZO PORTA LÁMPARA:3.1.- CON GIRO ROTATORIO DE 360º3.2.- AJUSTE A +/- 40° COMO MÍNIMO.3.3.- ARTICULADO.4.- LÁMPARA: DIÁMETRO DEL CABEZAL DE LA LÁMPARA DE MÍNIMO 570MM Y MÁXIMO 650MM4.1.- LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.4.2.- FUENTE DE LUZ:4.2.1.- CON UN TOTAL DE ENTRE 65-90 LED BLANCO.4.2.2.- ENSAMBLADO EN BASE DE ALUMINIO.4.2.3.- TIEMPO DE VIDA ÚTIL DE 30,000 HORAS COMO MÍNIMO.4.3.- TEMPERATURA DE COLOR EN EL RANGO DE 4400 A 6000 GRADOS KELVIN.4.4.- ÍNDICE DE RENDIMIENTO DE COLOR DE 90% COMO MÍNIMO.4.5.- TAMAÑO DEL CAMPO DE TRABAJO:4.5.1.- DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN DE 20 CM COMO MÍNIMO.4.5.2.- PROFUNDIDAD DE ILUMINACIÓN DE 90CM COMO MÍNIMO A 1 METRO DE DISTANCIADE LA FUENTE SIN REENFOQUE.4.6.- ENERGÍA DE RADIACIÓN DE 500 W/M2 O MENOR4.7.- INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA DE 100,000 A 160,000 LUXES A 1 M DEDISTANCIA DE LA FUENTE.4.8.- MANGO:4.8.1.- DESMONTABLE4.8.2.- ESTERILIZABLE.4.8.3.- ALUMINIO Y/O PLÁSTICO.4.8.4.- ENSAMBLE RÁPIDO NO ENROSCABLE.4.9.-PANEL DE CONTROL ELECTRÓNICO DE ENCENDIDO, APAGADO, AUMENTO Y DISMINUCIÓNDE LA INTENSIDAD LUMINOSA.4.10.- CABEZAL CERRADO CON SUPERFICIE EXTERNA LISA, SIN BORDES NI TORNILLOSPARA FÁCIL LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN.5.- BATERÍA RECARGABLE:5.1.- INDICADOR DE NIVEL DE CARGA.5.2.- TIEMPO DE LA BATERÍA EN

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USO MÍNIMO 3 HORAS.5.3.- FUNCIONAMIENTO CONTINÚO.5.4.- SIN VARIACIONES EN LA CALIDAD DE LA ILUMINACIÓN.6.- CABLE ALIMENTACIÓN:6.1.- LONGITUD DE 3 METROS COMO MÍNIMO.7.- ACCESORIOS:7.1.- MANGO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE (2 PIEZAS).7.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN CON LONGITUD DE AL MENOS 3 M.8.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE.9.- QUE CUMPLA CON LA NORMATIVIDAD IEC61000.10.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.11.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:11.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.13.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.14.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.14.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.15.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO YCERTIFICADO POR EL FABRICANTE.15.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.16.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.17.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

64 531 578 0048 00 01

LENTES (HEMODINAMIA) ANTEOJOS EMPLOMADOS. ESTRUCTURA LIGERA. PLÁSTICO DE ESPESOR EQUIVALENTE DE AL MENOS 0.2 MM DE PLOMO. CAPA ANTIRREFLEJANTE. PROTECTORES LATERALES, SUPERIOR E INFERIOR. ADAPTACIÓN COMPLETA A LA CARA.

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65 531 601 0080 00 01


PZA 1 PZA 2

66 531 614 0481 00 01 INFANTÓMETROINSTRUMENTO UTILIZADO PARA MEDICIÓN DE INFANTES.1.- ACRÍLICO Y/O PLÁSTICO DE ALTA RESISTENCIA.2.- MEDICIÓN DE LA LONGITUD DE 40 CM. O MENOR HASTA 90 CM. O MAYOR.3.- INDICACIÓN EN CENTÍMETROS.4.- RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.5 CM.5.- CURSOR DESLIZABLE PARA AJUSTE DE LA MEDICIÓN.6.- TOPES A 90° PARA CABEZA Y PIES.7.- ACCESORIOS:7.1.- ESTUCHE O GUARDA.8.- ACCESORIOS: NO REQUIERE9.- CONSUMIBLES: NO REQUIERE10.- CALIDAD/NORMAS:10.1.- PARA PRODUCTO NACIONAL CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓNEXPEDIDO POR LA COFEPRIS.10.2.- INFORME DE CALIBRACIÓN EXPEDIDO POR LABORATORIO AUTORIZADO POR LADIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS DE LA SECRETARÍA DE ECONOMÍA.11.- INSTALACIÓN: NO

EQP 1 EQP 2

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REQUIERE.122.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.12.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.14.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO.

67 531 616 5355 00 01 MESA DE ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDOEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉN NACIDOS Y LACTANTES QUE REQUIEREN UN AMBIENTE TÉRMICOREGULADO EN UN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDEMOVER FÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE 90° DE CADA LADO SIN DEJAR DE DARCALOR O LUZ AL NEONATO Y QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPO DE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.2.- SOPORTE PARA

EQP 1 EQP 1

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LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.3.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.4.- CRONOMETRO DIGITAL USO MÉDICO.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA O EN SU CASO LO QUE MARQUE ELMANUAL DE SERVICIO DEL EQUIPO, INCLUYENDO REEMPLAZO DE REFACCIONES.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, INCLUYENDOREFACCIONES, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

68 531 634 0057 00 01 NEGATOSCOPIO SENCILLO DE LED. APARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES MÉDICASOBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X, RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIALCOMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA O MEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA,A FIN DE VISUALIZARLAS DIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ESSIMPLEMENTE UN BASTIDOR NO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO ENOCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SE ILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UNACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DE PELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN. 1.-ESTRUCTURA DE UN SOLO PANEL O CAMPO: 1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO ENQUIRÓFANOS. 2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO. 3.- FUENTEDE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA. 4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS. 5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO. 6.- LALUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333 LUXES,MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL. 7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEACON VARIACIÓN

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MÁXIMA DE 15% ENTRE UNA ZONA Y OTRA. 8. DISEÑO FIJO PARA MONTARSEA PARED. 9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. 10. ACCESORIOS: 10.1. CABLEDE ALIMENTACIÓN. 10.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA. 10.3. ELEMENTOS PARA MONTAJEA PARED. 11. CONSUMIBLES: NO REQUIERE. 12. REFACCIONES: NO REQUIERE. 13.CALIDAD / NORMAS CERTIFICADOS, VIGENTES: 13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO: 13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485. 13.1.2. REGISTRO SANITARIOCOMPLETO. 13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS. 13.3. PARAPRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA,EXPEDIDO POR LA COFEPRIS. 14. INSTALACIÓN: NO REQUIERE. 15. CAPACITACIÓNOPERACIONAL: NO REQUIERE. 16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN. 17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO. 18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO. 19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

69 531 643 0171 00 01 NEGATOSCOPIO DOBLE DE LEDAPARATO PARA SUJETAR E ILUMINAR IMÁGENES MÉDICAS OBTENIDAS MEDIANTE RAYOS X,RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA, ECOGRAFÍA OMEDICINA NUCLEAR, GRABADAS EN PELÍCULA RADIOGRÁFICA, A FIN DE VISUALIZARLASDIRECTAMENTE. ESTE TIPO DE NEGATOSCOPIO RADIOGRÁFICO ES SIMPLEMENTE UN BASTIDORNO MOTORIZADO DE PARED O SOBREMESA, CONOCIDO EN OCASIONES COMO CAJA DE LUZ. SEILUMINA DE FORMA UNIFORME Y CUENTA CON UN ACCESORIO PARA SUJETAR LAS PLACAS DEPELÍCULA DURANTE LA VISUALIZACIÓN.1.- ESTRUCTURA DE 2 PANELES O CAMPOS:1.1.- DE ACERO INOXIDABLE PARA USO EN QUIRÓFANOS.2.- PANEL FRONTAL DE ACRILICO BLANCO DE 2MM COMO MÍNIMO.3.- FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELECTRÓNICA REGULADA.4.- SISTEMA PARA SUJETAR PELÍCULAS.5.-MATRIZ O LINEA DE LEDS DE LA MISMA TONALIDAD DE COLOR BLANCO PURO.6.- LA LUMINANCIA DE LOS NEGATOSCOPIOS DEBERÁ SER AL MENOS DE 1000 CD/M2 O 3333LUXES PARA RADIOGRAFÍA CONVENCIONAL, MEDIDO EN EL CENTRO DEL CAMPO VISUAL.7.- LA ILUMINACIÓN DEBERÁ SER HOMOGENEA CON VARIACIÓN MÁXIMA DE 15% ENTRE UNAZONA Y OTRA.8.- LOS CAMPOS DEBERÁN SER INDEPENDIENTES EN SU FUNCIONAMIENTO Y LA VARIACIÓNDE ILUMINACIÓN ENTRE LOS MISMOS NO DEBERÁ SER MAYOR AL 15%.9. DISEÑO FIJO PARA MONTARSE A PARED.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ACCESORIOS:11.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.2. LÁMPARA FLUORESCENTE RECTA.11.3. ELEMENTOS PARA MONTAJE A PARED.1. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.13. REFACCIONES: NO REQUIERE.14. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:14.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:14.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.14.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.14.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.14.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.15. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.16. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: NO REQUIERE.17. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.18.

PZA 1 PZA 2

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GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.19.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:20.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

70 531 670 0078 00 01

SET DE ADENOAMIGDALECTOMÍA.Pinza Foerster o Foerster-Ballenger, curva, estriada, longitud de 240 a 250 mm.1Cánula Yankauer, con botón desatornillable. Longitud 27 ó 22 cm. 2Pinza Allis o Thoms-Allis, con 6 x 7 dientes, longitud de 200 a 205 mm. 2Abatelenguas Wieder hoja grande. 2Abatelenguas Wieder hoja chica. 1Adenotomo la force de canastilla desarmable c/hoja cortante curva, tamañogrande. 1Adenotomo la force de canastilla desarmable c/hoja cortante curva, tamañomediano. 1Adenotomo la force de canastilla desarmable c/hoja cortante curva, tamañopequeño. 1Tijera Mayo, recta, longitud de 170 mm. 1Tijera Metzembaum, curva, fina, longitud 18 cm. 1Porta aguja Hegar o Mayo-Hegar, recto, con ranura central, longitud de 180 a185 mm. 1Amigdalotomo Tyding, recto, de asa de alambre, con asas de diferentesdiámetros. 1Abreboca McIvor automático con bastidor y abatelenguas en tres tamaños. Juego.1Pinza Backhaus, longitud de 130 a 140 mm. 4Bisturí quirúrgico, mango Nº 7. 1Charola Mayo de acero inoxidable dimensiones: 49 x 32 cm. 1Tijera Dean, angulada, puntas agudas, longitud 170 mm. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 1. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 2. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 3. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 4. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 5. 1Cucharilla Beckman para adenoides Nº 6. 1Pinza Lahey, ramas largas y anguladas, estrías longitudinales, longitud de 190a 195 mm. 1Pinza crille, curva, con estrías transversales, longitud 14 cm. 2Disector hurd, longitud de 215 a 225 mm, para amígdala. 1Separador lothrop, longitud de 180 mm. 1

EQP 1 EQP 1

71 531 675 0057 00 01 PALANGANA, CHICA DE ACERO -INOXIDABLE DE 31.3 X 8.25 CM PZA 1 PZA 24 72 531 773 0470 00 01 REFRIGERADOR CON CONGELADOR CON CAPACIDAD DE 17.6 PIES CÚBICOS +/- 1

PIE CÚBICOEQUIPO PARA ALMACENAMIENTO Y PRESERVACIÓN DE VACUNAS CON CONGELADOR.1.- CAPACIDAD DE 17.6 PIES CÚBICOS +/- 1 PIE CÚBICO INCLUYENDO CONGELADOR.2.- CONGELADOR:2.1.-COLOCADO EN EL MISMO CUERPO DEL REFRIGERADOR EN LA PARTE SUPERIOR, DE UNASOLA PIEZA SIN SEPARADOR AISLANTE CAPAZ DE MANTENER UNA TEMPERATURA HOMOGÉNEA YCONSTANTE EN EL REFRIGERADOR.2.2.- CAPACIDAD DE 1.5 A 2 PIES CÚBICOS.2.3.-ENFRIAMIENTO POR CONVECCIÓN POR DIFUSOR DE AIRE CIRCULANTE, COLOCADO ALFONDO DEL CONGELADOR PARA OPTIMIZAR LA UNIFORMIDAD DE TEMPERATURAS EN TODO ELREFRIGERADOR.2.3.1.- CON PARO DE DIFUSOR POR APERTURA DE PUERTA PRINCIPAL DEL REFRIGERADOR.2.4.-CON UNA PUERTA LISA CON JALADERA EMBUTIDA, TAMAÑO ACORDE AL CONGELADOR,NIVELADA HECHA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 CON AISLANTE.2.5.-MECANISMO DE AUTO CIERRE.2.6.-SIN GENERACIÓN DE ESCARCHA Y DESHIELO AUTOMÁTICO POR MEDIO DE CIRCULACIÓNINVERSA DE GAS CALIENTE O RESISTENCIA.2.7.-CHAROLA DE ESCURRIMIENTO DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 COLOCADA DEBAJODEL CONGELADOR CON DESAGÜE A LA CHAROLA DE RECEPCIÓN DE CONDENSADOS, CON LAFACILIDAD DE LIMPIEZA Y DRENADO.3.-TEMPERATURA:3.1.- CONTROL MICRO PROCESADO DE TEMPERATURA CON DESPLIEGUE DIGITAL (DISPLAY)DE AL

PZA 1 PZA 1

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MENOS 3 DÍGITOS, CON UN DÍGITO PARA PUNTO DECIMAL Y SISTEMA DE PARO-ARRANQUE AUTOMÁTICO DEL COMPRESOR.3.2.-TERMÓMETRO DIGITAL CON DISPLAY, CON RESPALDO DE BATERÍA RECARGABLE DE ALMENOS 36 HORAS EN CASO DE FALLA DE ENERGÍA ELÉCTRICA.3.3.-EL REFRIGERADOR DEBE SER CAPAZ DE MANTENER TEMPERATURA INTERNA DENTRO DEUN RANGO DE 2ºC A 8ºC, AUN EN CONDICIONES AMBIENTALES DE HASTA 42ºC.3.4.- CONTROLES DE AJUSTE DE TEMPERATURA Y ALARMAS.4.- ALARMAS:4.1.- AUDIBLES Y VISUALES QUE SE ACTIVEN: (PROTEGIDAS CON BATERÍAS EN CASO DEFALLA ELÉCTRICA CON BATERÍA RECARGABLE DE 36 HORAS).4.1.1.- EN CASO DE FALLA DE SUMINISTRO ELÉCTRICO.4.1.2.- INDICADOR DE BATERÍA BAJA.4.1.3.- POR PUERTA ABIERTA DESPUÉS DE 1 MINUTO.4.1.4.- PARA TEMPERATURAS FUERA DE RANGO PRESTABLECIDO.4.1.5.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA.5.- PUERTA:5.1.- UNA SOLA PUERTA SÓLIDA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304, SIN MARCOEXTERIOR.5.2.- EMPAQUE MAGNÉTICO CON SELLADO HERMÉTICO.5.3.- MECANISMO DE AUTO CIERRE.5.4.-EN LA PARTE INTERNA DEBE SER COMPLETAMENTE LISA DE ACERO INOXIDABLE TIPOAISI-304 SIN MOLDURAS, ANAQUELES NI RETENES.5.5.- ESPESOR MÍNIMO DE 5 CM CON AISLAMIENTO DE ESPUMA PRESURIZADA DEPOLIURETANO.5.6.-CONMANIJAFIRMEPARAAPERTURADEPUERTA.LAMANIJADEBESERINDEPENDIENTEDELACERRADURA.5.7.-CERRADURAINDEPENDIENTEDELAMANIJAQUEEVITEELCONTACTOCONELSELLOHERMÉTICODELAPUERTASIN PERFORACIÓN DE CARA INTERNA, CON UNA LLAVE Y UN DUPLICADO.6.- PANELES INTERNOS Y EXTERNOS:6.1.- DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304.6.2.- CON ESPESOR MÍNIMO DE 5 CM CON AISLAMIENTO DE ESPUMA PRESURIZADA DEPOLIURETANO LIBRE DE CFC (COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS).7.- COMPRESOR:7.1.- SELLADO HERMÉTICAMENTE.7.2.- SILENCIOSO.7.3.- CON CAPACIDAD DE 1/4 DE HP MÍNIMO.7.4.- LIBRE DE MANTENIMIENTO.7.5.- FUNCIONAMIENTO CON GAS REFRIGERANTE ECOLÓGICO 134A.8.- CONDENSADOR:8.1.- DINÁMICO LIBRE DE MANTENIMIENTO.8.2.- CON CAPACIDAD DE ACUERDO AL EQUIPO.9.- GRAFICADOR DE TEMPERATURA:9.1.- RANGO DE TEMPERATURA DE -25 ºC A + 25ºC.9.2.-DISCO CIRCULAR PARA GRAFICADOR DE 4 A 6 PULGADAS DE DIÁMETRO EN ESPAÑOL,PARA REGISTRO CONTINUO DE 7 DÍAS.9.3.- TRES PLUMILLAS PARA REGISTRAR TEMPERATURAS.9.4.- SENSOR TÉRMICO COLOCADO AL CENTRO DEL CUERPO DEL REFRIGERADOR.9.5.- PRECISIÓN DEL SENSOR DE +/- 1 ºC.9.6.- CON FUNCIONAMIENTO DE CORRIENTE ELÉCTRICA Y BATERÍAS DE RESERVA HASTA POR36 HORAS.9.7.- AJUSTABLE Y CALIBRABLE PARA OBTENER UN REGISTRO PRECISO DE TEMPERATURA.9.8.- INSTALADO PERMANENTEMENTE EN EL PANEL DE CONTROL DEL REFRIGERADOR.9.9.- CAJA CON 100 HOJAS DE PAPEL GRÁFICO PARA REGISTRO EN ESPAÑOL.10.- INTERIOR:10.1.- CUATRO PARRILLAS AJUSTABLES DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304.10.2.- CUATRO CHAROLAS O CANASTILLAS DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304.10.2.1.- CON ESQUINAS REDONDEADAS, SIN FILOS O REBABAS.10.2.2.- MONTADAS DE FORMA INDEPENDIENTEMENTE PARA ESTIBAR VACUNAS.10.2.3.- CON PERFORACIONES NO MAYORES A 1 CM.10.3.- ILUMINACIÓN INTERIOR CON LUZ LED BLANCA QUE SE ENCIENDA AL ABRIR LAPUERTA.11.- CUATRO PATAS NIVELADORAS CON BASE AISLANTE PARA SUPERFICIES IRREGULARES.12.- EL REFRIGERADOR DEBE

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PRESENTAR UN ACABADO AL INTERIOR Y EXTERIOR, SINPARTES FILOSAS, REBABAS, SOBRANTES O FALTANTES DE MATERIAL EN EL GABINETE, ENLA PUERTA Y EN LAS PARRILLAS.13.- REGULADOR DE VOLTAJE PARA REFRIGERACIÓN CON UN RANGO, MÍNIMO 90V A 140VCON CAPACIDAD MÍNIMA DE 750 VA CON BLOQUEO Y DESBLOQUEO AUTOMÁTICO.14.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.15.- ACCESORIOS:15.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.15.2.- REGULADOR DE VOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EQUIPOS DEREFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDAD ADECUADA PARA EL EQUIPO OFERTADO.16.- CONSUMIBLES:16.1.- PAPEL GRAFICADOR Y PUNTAS DE PLUMA (KIT PARA USO APROXIMADO DE 6 MESES).17.- REFACCIONES: NO REQUIERE.18.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.18.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:18.2.1.- FDA O CE O JIS.18.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:18.3.1.- CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LACOFEPRIS.19.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.20.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICOEN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.21.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.22.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.1.- DOS (2) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.22.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

73 531 773 0538 00 01 REFRIGERADOR PARA LABORATORIO USO RUTINARIO CAPACIDAD 14 PIES +/-2PIES1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS, MEDIOS DECULTIVO Y REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO A TEMPERATURA DE 1 A 8 GRADOSCENTÍGRADOS.2. CONTROL DE TEMPERATURA AJUSTABLE RANGO DE +1ºC +8ºC,PREESTABLECIDA POR LA FABRICA A +4ºC.3. PANEL DE TEMPERATURA CON CONTROLCOMPUTARIZADO PARA MANTENER LOS CAMBIOS DE TEMPERATURA INTERNA DEL REFRIGERADORINDEPENDIENTEMENTE DE LA TEMPERATURA AMBIENTE.4. PANEL DE CONTROL CON TECLADODE MEMBRANA PARA TODAS LAS FUNCIONES DEL EQUIPO.5. ICONOS DE CONTROLES YDISPLAY BASADOS EN REFERENCIAS GRÁFICAS PARA OPERACIÓN UNIVERSAL.6. SEGURIDADDEL SETPOINT CON LLAVE DE TRIPLE POSICIÓN CON SWITCH DE CONTROL DE ENCENDIDOPARA MAYOR SEGURIDADDE TODOS LOS SISTEMAS.7. DISPLAY DE TRES DÍGITOS O MÁS PARA TEMPERATURAINTERIOR DE LA CÁMARA.8. DISPLAY DIGITAL DE ALTA RESOLUCIÓN, CON UNA PRECISIÓNDE 0.1ºC.9. TERMÓMETRO GRAFICO PARA CONFIRMAR EL BUEN FUNCIONAMIENTO EN UNVISTAZO, MUESTRA LA TEMPERATURA NORMAL, ALTA O BAJA, TERMÓMETRO

EQP 1 EQP 3

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VERDE INDICA LAOPERACIÓN NORMAL Y ESTABLE, LA BARRA SUPERIOR SE ENCIENDE POR SOBRETEMPERATURA, EL BULBO SE ACTIVA POR BAJA TEMPERATURA.10. ALARMAS DE TEMPERATURAALTA Y BAJA, VISIBLE Y AUDIBLE PROGRAMABLES POR EL USUARIO.11. CON ALARMAAUDIBLE Y VISUAL CUANDO EL SENSOR DE LA TEMPERATURA NO FUNCIONECORRECTAMENTE.12. CON ALARMA EN CASO DE PUERTA ABIERTA.13. ALARMAS PARA:SOBRECALENTAMIENTO DEL CONDENSADOR, FALTA DE SUMINISTRO DE ENERGÍA, FALLA DELEQUIPO.14. CON FUNCIÓN PARA COMPROBACIÓN DE LA ALARMA AUDIBLE.15. ALARMAAUDIBLE/ VISUAL CON REPORTE DE FORMA VISUAL DE LAS CONDICIONES CRÍTICAS.16.ALARMA DEL SETPOINT PREESTABLECIDO PARA ADVERTIR LA DESVIACIÓN DE TEMPERATURA A+5.5ºC DE SOBRE TEMPERATURAY DE +1.5ºC DE BAJA TEMPERATURA.17. SILENCIADOR DE ALARMA, SEÑAL DE LLAMADA YFUNCIONES DE REINICIO AUTOMÁTICO.18. CON PULSAR UN BOTÓN SE VERIFICA EL BUENFUNCIONAMIENTO DEL SENSOR DE LA ALARMA.19. SONDA DE LA ALARMA EXTRA LARGA QUEPERMITE REALIZAR PRUEBAS MANUALES Y VERIFICACIÓN.20. CONTACTOS DE ALARMAREMOTA.21. SENSOR DE DESCONGELAMIENTO AVANZADO QUE MANEJA LOS CICLOS DEDESCONGELACIÓN, MINIMIZANDO LAS CANTIDADESDE HIELO ACUMULADOS O FABRICADOS, PARA MANTENER LA EFICIENCIA DE LA BOBINA DEREFRIGERACIÓN.22. BATERÍA DE RESERVA (SISTEMA BACKUP) QUE ASEGURA LA CORRECTAFUNCIÓN DEL PANEL DE CONTROL DURANTE UN CORTE ELÉCTRICO.23. ENTREPAÑOS DEALAMBRE CON RECUBRIMIENTO EPÓXIDO AJUSTABLES EN INCREMENTOS DE 1” (25MM).24.PUERTA DE VIDRIO DE DOBLE-PANEL CON AISLAMIENTO PARA EVITAR LA CONDENSACIÓN.25.PUERTA CON SISTEMA DE CERRADURA CON LLAVE.26. AGARRADERA A LO LARGO DE LAPUERTA.27. AISLAMIENTO DE LAS PAREDES CON ESPUMA DE URETANO DE ALTA DENSIDADLIBRE DE CFC COMO AISLANTE TÉRMICO.28. CON SISTEMA POSITIVO DE CIRCULACIÓN DEAIRE FORZADO PARA MANTENER LA UNIFORMIDAD DE LA TEMPERATURA EN TODOS LOSNIVELES.29. FLUJO DE AIRE DIRECCIONAL, ASEGURA LA RECUPERACIÓN RÁPIDA DESPUÉSDE LA APERTURA DE PUERTAS.30. ILUMINACIÓN INTERIOR DEL GABINETE DE TECNOLOGÍALED, CON SWITCH ON/OFF QUE SE ACTIVA CON LA PUERTA, ADEMÁS, SWITCHINDEPENDIENTE EN PANEL DE CONTROL.31. CIERRE AUTOMÁTICO DE LA PUERTA.32. PUERTO DE ACCESO DE 1” (25MM).33. BASE CON CUATRO RUEDAS DE 2” (50 MM), LASDOS FRONTALES CON FRENO.34. INTERIOR Y EXTERIOR CON ACABADO DE LA SUPERFICIE DEPINTURA EN POLVO CON RECUBRIMIENTO DE ALTO-IMPACTO.35. CAPACIDAD DE AL MENOS11.5 PIES CÚBICOS, Y MÁXIMO 14 PIES CÚBICOS.36. REGISTRADOR INTERCONSTRUIDO DE6” (152MM) CARTA CIRCULAR DE 7 DÍAS.37. COMPRESOR RESISTENTE DE CALIDADINDUSTRIAL, CERRADO HERMÉTICAMENTE.38. DESCONGELAMIENTO AUTOMÁTICO.39. REMOCIÓNAUTOMÁTICA DE LA CONDENSACIÓN SIN NECESIDAD DE LÍNEAS DE DRENAJE.40. EQUIPO QUEUTILICE REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.41. DIMENSIONES INTERIORES NOMINALES: 1331 X553 X 508 MM.42

74 531 773 0546 00 01 REFRIGERADOR PARA HEMODERIVADOS1. EQUIPO ELÉCTRICO UTILIZADO PARA PRESERVAR MUESTRAS BIOLÓGICAS UHEMODERIVADOS.2. CAPACIDAD: 20 PIES CÚBICOS +/-10% 3. TEMPERATURA INTERNA DE+2°C A +6°C, PROGRAMADA A +4°C (AJUSTABLE), CON PRECISIÓN DE ±0.3°C4. QUE OPERECON REFRIGERANTE LIBRE DE CFC.5. UNA SOLA PUERTA DE CRISTAL TRIPLE VIDRIO, CONMANIJA Y SELLADOR

EQP 1 EQP 1

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MAGNÉTICO. QUE CIERRE AUTOMÁTICAMENTE CUANDO EL ÁNGULO DEAPERTURA SEA MENOR DE 90 GRADOS.6. 7 CAJONES DE ALUMINIO, CON ORIFICIOS EN ELFONDO, MONTADOS SOBRE GUÍAS TELESCÓPICAS, EXTRAÍBLES, AJUSTABLES EN ALTURA, CONDISPOSITIVO ANTI-VUELCO. CON SEPARADORES PARA MEJORAR EL ALMACENAMIENTO DE LOSPRODUCTOS.7. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 336 BOLSAS DE SANGRE DE 450ML8. DESHIELO AUTOMÁTICO, CON EVAPORACIÓN DEL AGUA DE CONDENSACIÓN.9.CIRCULACIÓN FORZADA DE AIRE A TRAVÉS DE UN DIFUSOR DE FLUJO TRANSVERSAL OEQUIVALENTE.10. COMPRESOR DE 1/4 HP O DE LA POTENCIA ADECUADA, SEGÚN TAMAÑO YCAPACIDAD DEL EQUIPO, LIBRE DE MANTENIMIENTO, CON SISTEMA DE PARO Y ARRANQUEAUTOMÁTICO.11. PANTALLA TÁCTIL DE 7” PARA VISUALIZAR LOS PARÁMETROS, FÁCILMENTELEGIBLE A DISTANCIA;11.1 CON FUNCIONAMIENTO CONTROLADO POR MICROCONTROLADOR.11.2 CON VISUALIZACIÓN EN PANTALLA DE LA TEMPERATURA Y ESTADO DELEQUIPO O VISUALIZACIÓN DE LAS FUNCIONES OPERATIVAS YLOS CONSUMOS ENERGÉTICOS DEL EQUIPO, CON UN GRÁFICO EN TIEMPO REAL SIEMPREVISIBLE EN LA PANTALLA DE HASTA 2FORMAS DE ONDA.12. ALARMAS ACÚSTICAS YVISUALES QUE SEÑALICEN LO SIGUIENTE:12.1 ALTA/BAJA TEMPERATURA RESPECTO A LOPROGRAMADO.12.2 ALTA/BAJA TEMPERATURA POR PUERTA ABIERTA.12.3 ALARMA DE PUERTAABIERTA.12.4 BAJA TEMPERATURA DEL EVAPORADOR.12.5 CONDENSADOR SUCIO.12.6SISTEMA DE ENFRIAMIENTO SIN CARGA DE GAS.12.7 PORCENTAJE DE FUNCIONAMIENTO DELCONDENSADOR DEMASIADO ALTO.12.8 SONDAS O SENSORES DESCONECTADOS.12.9 SONDAS OSENSORES DE TEMPERATURA DESCALIBRADOS.12.10 ALTA TEMPERATURA DE LA TARJETAELECTRÓNICA.13. BATERÍA RECARGABLE QUE GARANTICE EL REGISTRO DE LASTEMPERATURAS Y AVERÍAS CUANDO SE PRESENTE UN FALLO DE LA ENERGÍA.14. CONPROTECCIÓN CONTRA CONGELAMIENTO Y SOBRECALENTAMIENTO DE LOS PRODUCTOS.15. CONSENSOR O SONDA DE SIMULACIÓN DE TEMPERATURA DEL PRODUCTO16. REGISTRO DE DATOSPOR MEDIO DE GRÁFICAS16.1 CON DOS NIVELES DE REGISTRO DE DATOS: MEMORIA INTERNAQUE ALMACENE HASTA UN AÑO DE OPERACIONES Y DISPOSITIVO QUE PUEDA ALMACENARHASTA 3 AÑOS DE DATOS Y DOCUMENTOS COMO MANUALES Y LISTA DE REPUESTOS,16.2 QUECUENTE CON SOFTWARE QUE PERMITA LA DESCARGA DE LOS DATOS REGISTRADOS Y LACREACIÓN DE GRÁFICOS EN UNA COMPUTADORA.17. PUERTO USB PARA DESCARGA DEDATOS.18. CERRADURA DIGITAL ELECTRÓNICA CON CONTRASEÑA.19. ESTRUCTURA DE LACUBIERTA INTERIOR Y EXTERIOR DE ACERO BLANCO CON PVC PLASTIFICADOANTIBACTERIANO, RESISTENTE A LA CORROSIÓN Y ALA HERRUMBRE.20. AISLAMIENTO DE ALTO GRADO MEDIANTE ESPUMA PRESURIZADA O ESPUMADE POLIURETANO INYECTADO DE 60MM DE ESPESOR (DENSIDAD40KG/M³).21. CON CUATRO PATAS DE ALTURA AJUSTABLE.22. CON ILUMINACIÓN INTERNATIPO LED QUE ENCIENDA AL ABRIR LA PUERTA Y TAMBIÉN MEDIANTE EL PANEL DECONTROL.23. CON FUNCIÓN DE AHORRO DE ENERGÍA.24. EL REFRIGERADOR DEBE CONTARCON ACABADO INTERIOR Y EXTERIOR SIN PARTES FILOSAS, REBABAS, SOBRANTES OFALTANTES DE MATERIAL EN ELGABINETE, EN LA PUERTA Y EN LAS PARRILLAS.25. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA,60 HZ.26. ACCESORIOS:26.1 CABLE DE ALIMENTACIÓN NEMA 5-15.26.2 REGULADOR DEVOLTAJE ESPECIALMENTE DISEÑADO PARA EQUIPOS DE

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REFRIGERACIÓN DE LA CAPACIDADADECUADA PARA ELEQUIPO OFERTADO.27. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.28. REFACCIONES: NO REQUIERE.29.CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:29.1 PARA PRODUCTOS DE ORIGENNACIONAL Y EXTRANJERO:29.1.1 ISO 9001 O ISO 13485.29.1.2 REGISTRO SANITARIOCOMPLETO.29.2 PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO:29.2.1 FDA O CE O JIS.29.3PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL:29.3.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.30. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LAENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.31. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOSCONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.32. DEBERÁPRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.33.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESAADJUDICADA.34. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁINCLUIR: CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.35. MANTENIMIENTOCORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN.36. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.37. INSTALACIÓN YPUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESAADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.38. CAPACITACIÓN AL PERSONALUSUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.39. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SEREQUIERE, POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO ALMANUAL DE SERVICIO Y DEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.40. MANUALESORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOS SIGUIENTESDOCUMENTOS:41. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).42. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

75 531 786 0079 01 01


EQP 1 EQP 3

76 531 816 0289 00 01 SIERRA PARA CORTAR YESOEQUIPO DE MANO ALIMENTADO ELÉCTRICAMENTE, INSTRUMENTO CUYO EXTREMO PROXIMAL ESGENERALMENTE CILÍNDRICO, EL EXTREMO DISTAL TERMINA EN UNA PUNTA REDONDEADA, LASCUCHILLAS SON CAPACES DE CORTAR EL YESO O MATERIAL SINTÉTICO. LA CAPACIDAD DECORTE DE LAS CUCHILLAS ES PROPORCIONADA POR UN MOTOR ELÉCTRICO CON LAS QUEVIBRAN.1.- OSCILATORIA.2.- CABEZAL DE LA SIERRA LIGERO Y CON REVESTIMIENTO DE PLÁSTICO O METÁLICO.3.- MOTOR ELÉCTRICO.4.- INTERRUPTOR DE ENCENDIDO / APAGADO.5.- 15000 RPM COMO MÍNIMO.6.- PESO

PZA 1 PZA 1

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NO MAYOR A 2 KG.7.- QUE PUEDA UTILIZAR AL MENOS DOS DIÁMETROS DE DISCOS DE SIERRA.8.- CON SISTEMA O LLAVE PARA CAMBIO DE DISCOS DE SIERRA.9. ACCESORIOS: NO APLICA.10. CONSUMIBLES: TODOS DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.10.1. HOJAS CIRCULARES PARA VENDAJES DE FIBRA DE VIDRIO Y OTROS VENDAJES DUROSDE 50 O 65 MM DE DIÁMETRO.11. REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO.11.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA13. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA A 120 VCA ± 10%, 60 HZ.14. OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.15.1.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO:CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.16. NORMAS - CERTIFICADOS: DEBERÁ DEMOSTRAR Y PRESENTAR LA DOCUMENTACIÓNVIGENTE QUE AVALE LOS SIGUIENTES ESTÁNDARES DE CALIDAD:16.1. ISO 9001 O ISO 13485.16.2. FDA O CE O JIS PARA PRODUCTO ORIGEN EXTRANJERO.16.3. PARA PRODUCTO NACIONAL EL CERTIFICADO VIGENTE DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16.4. REGISTRO SANITARIO VIGENTE Y COMPLETO.17. CAPACITACIÓN SOBRE USO, OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO:17.1. CAPACITACIÓN SOBRE OPERACIÓN Y CUIDADOS GENERALES AL PERSONAL USUARIO YTÉCNICO QUE EL INSTITUTO DESIGNE.18. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

77 531 863 0042 00 01


PZA 1 PZA 106

78 531 863 0109 00 01 TERMÓMETRO FRONTAL1. TERMÓMETRO INFRARROJO CLÍNICO DE TIPO FRONTAL DE NO CONTACTO. 2. PANTALLALCD DE 4 DÍGITOS PARA DESPLIEGUE DE TEMPERATURA EN GRADOS CENTÍGRADOS. 3.MEDICIÓN RÁPIDA Y PRECISA.4. TIEMPO DE MEDICIÓN DE 5 SEGUNDOS O MENOR. 5.MEMORIA. 6. DE BATERÍAS

EQP 1 EQP 20

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RECARGABLES.6.1. DURACIÓN DE LA BATERÍA DE UN MINIMO DE500 MEDICIONES.7. RESISTENTE AL AGUA. 8. INTERVALO DE MEDICIÓN DE ENTRE 30,0 °CO MENOR Y 42,2 °C O MAYOR. 9. PRECISIÓN DE +/- 0.2 GRADOS CENTÍGRADOS. 10.APAGADO O DESCONEXIÓN AUTOMÁTICA. 11. ACCESORIOS:11.1. BATERÍAS RECARGABLES.11.2. CARGADOR DE BATERÍAS.11.3. ESTUCHE PARA GUARDA DE EQUIPO.12. REFACCIONES:NO REQUIERE. 13. CONSUMIBLES: 100 CUBIERTAS DESECHABLES. 14. NORMAS: QUE CUMPLACON NORMATIVIDAD NACIONAL E INTERNACIONAL. 15. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN. 16.MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO. 16.1.-MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO POR DEFECTOS ENLA FABRICACIÓN.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL.

79 531 923 0495 00 01 UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICAEQUIPO MÉDICO DE MESA QUE FUNCIONA A TRAVÉS DE ONDAS ULTRASÓNICAS POR MEDIO DEUNA PIEZA DE MANO Y QUE ES UTILIZADO PARA REALIZAR DIFERENTES TRATAMIENTOSODONTOLÓGICOS COMO:PROFILAXIS, CIRUGÍA PERIODONTAL, CIRUGÍA PERIAPICAL, LIMPIEZA DE CONDUCTOSPULPARES, ELIMINACIÓN DEL CEMENTO ORTODÓNTICO, ELIMINACIÓN DE CÁLCULO DENTAL, REMOCIÓN DEPROTÉSIS FIJA, ELIMINACIÓN DE ADITAMENTOS INTRARRADICULARES, ENTRE OTROS. CON SELECCIÓN DEPOTENCIA Y PUNTAS O INSERTOS DE ACUERDO AL TRATAMIENTO.DESCRIPCIÓN:1.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30 KHZCOMO MÍNIMO.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.6.-ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA, FILTRO Y CONEXIONES RÁPIDASPARA USO EN UNIDAD DENTAL O DEPÓSITO DE AGUA INDEPENDIENTE. LA UNIDAD MÉDICADETERMINARÁ EL TIPO DE ALIMENTACIÓN AL MOMENTO DE LA COMPRA.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LED INTEGRADA.9.- ACTIVACIÓN A TRAVÉS DEL PEDAL.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLES ENVAPOR.11.- ACCESORIOS:11.1.- FUNDA DE PROTECCIÓN.11.2.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.11.3.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE INSERTO (EN CASO DE SER NECESARIA).12. CONSUMIBLES:13. FILTRO PARA AGUA.14. MANGUERAS Y CONECTORES DE ENTRADA ESTÁNDAR O UNIVERSAL.15. REFACCIONES:16. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.17. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19. ISO 9001 O ISO 13485.20. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.21. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.22. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.23. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.24. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.25. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN

EQP 1 EQP 1

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OFERTADO.26. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.27. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:NINGÚN EVENTO.28. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.32. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.33. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:34. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).35. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).

80 531 925 0667 00 01 UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADOCONJUNTO DE APARATOS COMBINADOS EN UN SISTEMA QUE PROPORCIONA AL PERSONAL DEODONTOLOGÍA TODOS LOS SERVICIOS NECESARIOS PARA IMPARTIR A TENCIÓN OTRATAMIENTO DENTAL AL PACIENTE, COMO, POR EJEMPLO, AIRE COMPRIMIDO, AGUA,ASPIRACIÓN, ELECTRICIDAD, SUPERFICIES DE TRABAJO FIJAS O MÓVILES, ESCUPIDERA YEN OCASIONES,ILUMINACIÓN. SE TRATA DE UN EQUIPO DE POSICIÓN FIJA QUE SEDENOMINA HABITUALMENTE UNIDAD DENTAL O UNIDAD DE ATENCIÓN DENTAL. INCLUYE ELSILLÓN DE EXPLORACIÓN O TRATAMIENTO.1.- UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO INTEGRADO.2.- SILLÓN ELECTROHIDRAÚLICO O ELECTROMECÁNICO:2.1.- CAPACIDAD MÍNIMA DE LEVANTE DE 180 KG.2.2.- MOVIMIENTOS VERTICALES DE ASCENSO Y DESCENSO VARIABLE DESDE SU BASE.2.3.- SISTEMA DE MANDO ELÉCTRICO DE ELEVACIÓN Y RECLINACIÓN, ACCIONADO CONCONTROL MANUAL Y/O PEDAL.2.4.-MOVIMIENTOS ELECTROMECÁNICOS Y/O ELECTROHIDRAÚLICOS PARA LAS SIGUIENTESPOSICIONES:2.4.1.-DESDE POSICIÓN CERO HASTA TRENDELEMBURG (CAMBIO DE LA POSICIÓN SUPINAHORIZONTAL O CERO GRADOS A -10 GRADOS COMO MÍNIMO).2.4.2.- POSICIÓN CERO AUTOMÁTICA.2.4.3.- POSICIÓN DE TRABAJO.2.5.- ASIENTO Y DESCANSA PIERNAS CORRIDO, LIBRES DE COSTURAS, FORRADO CONMATERIAL PLÁSTICO LAVABLE.2.6.- FUNDA DE PROTECCIÓN EN EL ÁREA DE LA PIECERA, CON CODERAS O DESCANSABRAZOS ABATIBLES.2.7.- CABEZAL CON ARTICULACIÓN PARA MOVIMIENTOS DE RECLINACIÓN ANTERIOR YPOSTERIOR.3.- SILLA PARA ESTOMATÓLOGO:3.1.- SISTEMA NEUMÁTICO PARA AJUSTE DE ALTURA.3.2.- CON RODAJAS, TAPIZADA DE PLÁSTICO O TELA RESISTENTE Y LAVABLE.4.- LÁMPARA ESTOMATOLÓGICA:4.1.- INTEGRADA AL SILLÓN.4.2.-CABEZAL DE PLÁSTICO Y/O METAL.4.3.- ORIENTABLE A LA BOCA DEL PACIENTE.4.4.- VENTILACIÓN NATURAL.4.5.- HAZ DE LUZ FRÍA ENFOCABLE DE 50 A 100 CM DE DISTANCIA LIBRE DE SOMBRAS.4.6.- INTENSIDAD LUMINOSA GRADUABLE O CON AL MENOS DOS INTENSIDADES.4.7.- ILUMINACIÓN DENTRO DEL RANGO DE 8,000 A 25,000 LUXES.4.8.- TEMPERATURA DE COLOR DE 4,500°K O MAYOR.4.9.- REFLECTOR DICROICO O REFLECTOR LED.5.- MÓDULO ESTOMATOLÓGICO:5.1.- INTEGRADO AL SILLÓN.5.2.- ALTURA AJUSTABLE CON SISTEMA DE FRENO.5.3.- POSICIONABLE EN CUALQUIER PUNTO ALREDEDOR DE

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270° COMO MÍNIMO.5.4.- NEGATOSCOPIO INTEGRADO. SÓLO EN CASO DE REQUERIRSE.5.5.- CON CONTROL PARA LLENADO DE VASO Y LAVADO DE ESCUPIDERA.5.6.- DISPOSITIVOS INDIVIDUALES PARA ALIMENTAR Y CONTROLAR EL AIRE Y EL AGUA ENLAS PIEZAS DE MANO A TRAVÉS DE BLOQUE AUTOMÁTICO.5.7.- CON SISTEMA PARA BOTELLA DE AGUA PURIFICADA PARA LAS PIEZAS DE MANO YJERINGA TRIPLE.5.8.- MANÓMETROS CON ESCALA DE 0 A 4 KG/CM25.9.- REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y AGUA PARA LAS PIEZAS DE MANO Y JERINGATRIPLE.5.10.- SISTEMA PARA EL SUMINISTRO DE AIRE Y AGUA, DE LA CAJA DE CONEXIONES ALMÓDULO DE TRABAJO.5.11.- SISTEMA DE PROTECCIÓN QUE IMPIDA EL REFLUJO DE LÍQUIDOS AL TÉRMINO DELOS TRATAMIENTOS.5.12.- CON MANGUERAS DE SILICÓN O POLIURETANO LISAS DE 2 VÍAS, DE UN LARGO DE180 A 200 CM.6.- DOS PIEZAS DE MANODE ALTA VELOCIDAD:6.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.6.2.- DOS VÍAS.6.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.6.4.- TURBINA CON MANDRIL, EJE Y BALEROS DE ACERO INOXIDABLE O RODAMIENTOCERÁMICO CON VELOCIDAD DE GIRO DE 350,000 RPM O MAYOR.6.5.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA O SISTEMA "PUSH BOTON".7.- DOS PIEZAS DE MANO DE BAJA VELOCIDAD:7.1.- MANGO DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O TITANIO.7.2.- DOS VÍAS.7.3.- DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.4.- GIRO DE 0 A 30,000 RPM +/- 10,000 RPM.7.5.- MOTOR CON CAMBIADOR DE GIRO Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE.7.6.- CONTRA ÁNGULO Y ADAPTADOR.7.7.- CONO RECTO CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA.7.8.- HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESA, EN CASO DE SER NECESARIO.8.- JERINGA TRIPLE ESTOMATOLÓGICA:8.1.- DE ACERO INOXIDABLE.8.2.- DOS PUNTAS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE.8.3.- DOS DUCTOS, UNO PARA AGUA Y OTRO PARA AIRE.8.4.- ALIMENTACIÓN DE AGUA Y AIRE.9.- UNIDAD ULTRASÓNICA ESTOMATOLÓGICA:9.1.- INTEGRADO AL EQUIPO.9.2.- EQUIPO CON TECNOLOGÍA PIEZOELÉCTRICA.9.3.- GENERADOR DE FRECUENCIA DE TRABAJO REGULABLE EN EL RANGO DE 28 KHZ A 30KHZ COMO MÍNIMO.9.4.- CONTROL O SELECTOR DE FRECUENCIA CON INDICADOR VISUAL.9.5.- PARA USO EN AL MENOS DOS ESPECIALIDADES: PERIODONCIA Y ENDODONCIA.9.6.- ENTRADA PARA ALIMENTACIÓN DE AGUA CON MANGUERA Y FILTRO.9.7.- CONTROL PARA REGULAR EL FLUJO DE IRRIGACIÓN. ROCÍO O SPRAY.9.8.- PIEZA DE MANO DESMONTABLE Y ESTERILIZABLE EN VAPOR; CON LUZ LEDINTEGRADA.9.9.- ACTIVACIÓN ATRAVÉS DEL PEDAL.9.10.- TRES INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES, INTERCAMBIABLES Y ESTERILIZABLESEN VAPOR.9.11.- LLAVE O HERRAMIENTA PARA INTERCAMBIO DE INSERTOS O PUNTAS PERIODONTALES.10.- ESCUPIDERA:10.1.- FIJA INTEGRADA AL SOPORTE DEL SILLÓN O A LA UNIDAD.10.2.- FIJA O DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE.10.3.- CON RECIPIENTE DE PORCELANA O VIDRIO PORCENALIZADO O POLIMERO RESISTENTEA RAYADURAS.10.4.- DESMONTABLE PARA FÁCIL LIMPIEZA.10.5.- CON SOPORTE PARA LLENADO DE VASO, CON CONTROL DE LLENADO Y ENJUAGUE DEESCUPIDERA TEMPORIZADO O CON CONTROLADOR DE RELOJ ELECTRÓNICO PARA AJUSTAR ELTIEMPO DE SALIDA DE AGUA.10.6.- BASE CONECTADA AL SISTEMA DE DRENAJE.10.7.- CON FILTRO O REJILLA PARA RECOLECCIÓN DE SÓLIDOS.11.- ASPIRADOR QUIRÚRGICO:11.1.- VACIADO RÁPIDO.11.2.- SISTEMA SILENCIOSO.11.3.- ADAPTADOR PARA CÁNULAS DESECHABLES.11.4.- ACCIONADO CON AIRE.11.5.- CON TRAMPA PARA SÓLIDOS Y CON DESCARGA DIRECTA AL

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DRENAJE.12.- ASPIRADOR DE SALIVA:12.1.- ACCIONADO CON AIRE.12.1.- CON FILTRO PARA RETENCIÓN DE SÓLIDOS.12.2.- DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.13.- COMPRESORA DE AIRE: LAS UNIDADES MÉDICAS DECIDIRÁN AL MOMENTO DE LA COMPRASI REQUIEREN UN COMPRESOR POR UNIDAD DENTAL O CUENTAN CON SISTEMA CENTRAL DEAIRE.13.1.- DE 1 HP COMO MÍNIMO.13.2.- SISTEMA DE PURGA DE CONDENSADOS.13.3.- TECNOLOGÍA LIBRE DE ACEITE.13.4.- ENTREGA DE AIRE LIMPIO.13.5.- TANQUE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 35 A 70 LITROS.13.6.- CON CUBIERTA REDUCTORA DE RUIDO.14.- ACCESORIOS: NO APLICA.15.- CONSUMIBLES:15.1.- FRESAS PARA LAS PIEZAS DE MANO DE ALTA Y BAJA VELOCIDAD.15.2.- BOTAFRESAS DENTALES.15.3.- FILTRO DE AGUA.15.4.- FOCO DE RESPUESTO HÁLOGENO O LED.15.5.- PARA LA UNIDAD ULTRASÓNICA DE PROFILAXIS PUNTAS O INSERTOS PARADIFERENTES APLICACIONES CLÍNICA SEN PERIODONCIA, PROFILAXIS,ENDODONCIA,REHABILITACIÓN Y RESTAURACIÓN; Y LLAVE PARA CAMBIO DE INSERTO.15.6.- SISTEMA DE SUCCIÓN CENTRAL (BOMBA DE VACÍO). PARA LA ESPECIALIDAD DECIRUGÍA MAXILOFACIAL.15.7.- ACCESORIO O ADAPTADOR PARA POSICIONAMIENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS.15.8.- SILLA PARA ASISTENTE CON DESCANSAPIES.16.- REFACCIONES:16.1.- CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, PARAUNIDAD DENTAL, RAYOS X Y REGULADOR DE VOLTAJE.17.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- SISTEMA DE COMPRESIÓN CENTRAL O COMPRESORA DE AIRE PARA UNIDADESESTOMATOLÓGICAS. SALIDA DE AIRE DE 4 KG/CM.TOMA DE AGUA Y DESAGÜE.19. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.23.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PREIODO DE GARANTÍA24. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

81 531 941 1103 00 01 VENTILADOR DE TRASLADO NEONATALEQUIPO ELECTROMECÁNICO PORTÁTIL CONTROLADO POR MICROPROCESADOR CON BATERÍAINTERNA, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTES NEONATALES QUETIENEN COMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA Y REQUIEREN TRASLADOS INTRA

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OEXTRAHOSPITALARIOS, EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O EN SITIOS DE EMERGENCIA. CONPANTALLA QUE MUESTRE GRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS Y ALARMAS. PESO NO MAYOR DE 5.8KG.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR O MONOCROMÁTICA.1.3.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.2.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE.2.4.- COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE LA ALTITUD.2.5.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.2.6.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO INTERNA DE 5 HORAS COMO MÍNIMO.2.7.- TIEMPO DE RECARGA DE LA BATERÍA DE 4 HORAS COMO MÁXIMO.2.8.- ASA Y SOPORTE PARA CAMILLA.2.9.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.2.10.- PERILLA SELECTORA PARA EL AJUSTE DE LOS VALORES DE TODOS LOS PARÁMETROSDE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 30 CMH2O.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 150 RESPIRACIONES PORMINUTO.3.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 3 SEGUNDOS.3.4.- FIO2 (%) QUE CUBRA EL RANGO DE 40 A 100 %. PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGODE 0 O APAGADO A 30 CMH2O.3.5.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A50 CMH2O.3.6.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.7.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA, OINCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.8.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.9.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB.4.4.- CPAP.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA.4.6.- VENTILACIÓN NO INVASIVA.5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.5.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.4.- VOLUMEN MINUTO.5.5.- PEEP O PRESIÓN BASE.5.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO (S).5.9.- FIO2.5.10.- SPO2 O CO2.5.11.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD DINÁMICA.5.12.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA EN VÍAS AÉREAS.5.13.- INDICADOR DE HORAS DE USO.5.14.- INDICADOR DEL ESTADO DE LA BATERÍA DE RESPALDO EN USO.5.15.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 2 DE LAS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMASIMULTÁNEA:5.16.1.- VOLUMENTIEMPO.5.16.2.- FLUJO-TIEMPO.5.16.3.- PRESIÓN-TIEMPO.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).6.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.10.- BATERÍA BAJA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.6.13.- PROGRAMACIÓN AUTOMÁTICA DE ALARMAS.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE.7.2.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA). O DIEZ CIRCUITOS NEONATALESDESECHABLES LIBRES DE LÁTEX.7.3.-

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DOS SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.7.4.- DOS SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES, O DIEZ DESECHABLES, NÚMERO Y TIPODE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LA UNIDAD.7.5.- DIEZ NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.- ACCESORIOS:8.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE. 8.2.- CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DELÁTEX (INCLUYE ADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA).8.3.- SENSORES DE FLUJO NEONATALES, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.4.- SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.5- 2 SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES8.6.- 10 NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.7.- PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.8.8.- BASE RODABLE CON BRAZO DE SOPORTE Y ADAPTADOR PARA COLOCAR EL TANQUE DEOXÍGENO.8.9.- TANQUE DE OXÍGENO Y CONEXIÓN DE ALTA PRESIÓN.8.10.- CABLE PARA CONEXIÓN A DC PARA AMBULANCIA.9.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.9.1.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V +/- 10%, 60 HZ.9.2.- CONEXIÓN DC PARA AMBULANCIA.9.3- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.10.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.12. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.12.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.13. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).13.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

82 531 941 1152 00 01 VENTILADOR ADULTO-PEDIÁTRICO-NEONATAL CON MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA. EQUIPOELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYOVENTILATORIO EN PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS Y NEONATALES QUE TIENENCOMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA. CON PANTALLA A COLOR QUE MUESTREGRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS, ALARMAS PRIORIZADAS EN TIEMPO REAL Y LOS DIFERENTESMODOS VENTILATORIOS SELECCIONADOS PARA UN ADECUADO TRATAMIENTO.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- TAMAÑO MÍNIMO DE 15" O MAYOR.1.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- SENSOR DE OXIGENO PARA SUPERVISAR LA MEZCLA DE AIRE Y OXIGENO DE ACUERDOAL O2 ESTABLECIDO.2.3.- SENSOR DE FLUJO COMPUESTO POR CABLE DE REVESTIMIENTO CALIENTE. NO DEBESER NECESARIO

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SUSTITUIRLO O DESINFECTARLO.2.4.- COMPENSACIÓN DE LA RESISTENCIA POR EL TUBO ENDOTRAQUEAL O DE VÍAS AÉREASARTIFICIALES.2.5.- PARA PACIENTES NEONATALES DE 0.400 KG O MENOR HASTA ADULTOS DE 150KG OMAYOR2.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS AUTOMÁTICO.2.7.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL2.8.- PERILLA SELECTORA O CODIFICADOR GIRATORIO PARA EL AJUSTE DE LOS VALORESDE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 5ML O MENOR A 2500ML O MAYOR3.2.- FLUJO INSPIRATORIO O FLUJO ADAPTATIVO QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 120L/MIN.3.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 90CMH2O O MAYOR.3.4.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 1 A 150RESPIRACIONES POR MINUTO.3.5.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.2 O MENOR A 8 SEGUNDOS OMAYOR.3.6.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.7.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 O MENOR A 45 CMH2O O MAYOR.3.8.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A70 CMH2O.3.9.- CON OPCIÓN MESETA INSPIRATORIA, DE PLATEU O PAUSA INSPIRATORIA DE 0.5 A 7SEGUNDOS O MAYOR3.10.- CON OPCIÓN DE PAUSA ESPIRATORIA DE 0.5 A 15 SEGUNDOS O MAYOR.3.11.- INSPIRACIÓN MANUAL.3.12.- NEBULIZADOR SINCRÓNICO, NEBULIZADOR ULTRASÓNICO O ELÉCTRICO.3.13.- MECANISMO DE DISPARO, TRIGGER Ó SENSIBILIDAD POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.3.14.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.15.- BIAS FLOW, FLUJO BASE.3.16.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA,TIEMPO DE RAMPA O INCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.17.- 100% DE O2 DURANTE 2 MINUTOS O MAYOR.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR VOLUMEN.4.2.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA.4.4.- VENTILACIÓN NO INVASIVA CON CPAP NASAL O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASEELEVADO.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA DE ACUERDO AL MODO VENTILATORIO, POR VOLUMEN OPRESIÓN.4.6.- VENTILACIÓN REGULADA POR PRESIÓN Y CON GARANTÍA EN VOLUMEN MANUAL OAUTOMÁTICA EN ASISTO/CONTROL Y SIMV (VOLUMEN AGARANTIZADO, AUTOFLOW, PRVC,VENTILACIÓN DE VOLUMEN PLUS, VV+).4.7.- RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA EN DOS NIVELES DE PRESIÓN (BILEVEL, BIFÁSICO ODUOPAP O BI-VENT, BIPAP O APRV4.8.- VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN EN NEONATOS, CICLADO POR TIEMPO YLIMITADO EN PRESIÓN O TCPLV.4.9.- MODO VENTILATORIO QUE REDUZCA EL TRABAJO RESPIRATORIO (PAV+, NAVA ÓSMARTCARE/PS)5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA.5.3.- PRESIÓN DE MESETA O PLATEAU.5.4.- PEEP.5.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA5.6.- VOLUMEN MINUTO ESPIRADO TOTAL Y ESPONTÁNEO.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.9.- FIO2.5.10.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA.5.11.- INDICADOR DE BATERÍAS EN USO, BATERIA BAJA Y MUY BAJA.5.12.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.5.13.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.5.14.- CÁLCULO DE ÍNDICE F/VT O ÍNDICE DE RESPIRACIÓN RÁPIDA Y SUPERFICIAL.5.15.- CÁLCULO DE ÍNDICE DE PRESIÓN TIEMPO (TI/TOTAL), MÁXIMA PRESIÓNINSPIRATORIA (MIP), FUERZA INSPIRATORIA NEGATIVA (NIF) O PRODUCTO

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PRESIÓNTIEMPO (PTP).5.16.- CÁLCULO DEL TRABAJO RESPIRATORIO TOTAL O PRESIÓN TRAQUEAL.5.17.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN Y 2 LAZOS O LOOPS DEFORMA SIMULTÁNEA:5.17.1.- VOLUMEN-TIEMPO.5.17.2.- FLUJO-TIEMPO.5.17.3.- PRESIÓN-TIEMPO.5.18.- DESPLIEGUE DE GRAFICA PARA MOSTRAR EL VALOR DE CO2 EXHALADO MEDIDO.5.19.- MEDICIÓN DE CO2 EN FLUJO PRINCIPAL, MAINSTREAM.5.20.- DESPLIEGUE DE CURVA DE PRESIÓN PULMONAR, PRESIÓN ESOFÁGICA, PRESIÓNTRAQUEAL Ó EDI.5.21.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS AL MENOS DE 72 HORAS.5.22.- CÁLCULO DEL ÍNDICE P0.1 O P100.5.23.- MEDICIÓN DE AUTOPEEP O PEEPTOTAL.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES CON CODIGO DE COLOR, AMBAS PRIORIZADAS EN TRESNIVELES.61.1.- CON TONO ACÚSTICO DISTINTO POR CADA NIVEL DE PRIORIDAD.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA O PICO ALTA Y BAJA6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO (ALTO Y BAJO).6.5.1.- VOLÚMEN CORRIENTE Ó TIDAL ALTO Y BAJO6.6.- TASA Ó FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- BATERÍA BAJA.6.10.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO DE PACIENTE.7.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.3.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA O INTERCONSTRUIDA (DE LA MISMA MARCA), CON120 MINUTOS DE RESPALDO COMO MÍNIMO INCLUYENDO EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE.7.4.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE, AIRE - AMARILLO; PUDIENDO SE AIRE Y OXÍGENO O SÓLOOXÍGENO, SEGÚN MARCA Y MODELO.7.5.- REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS Ó VALVULAS SOLENOIDES PROPORCIONALESPARA EL SUMINISTRO DE GASES.7.6.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE ADULTO REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.7.- UNA MASCARILLA REUSABLE O DESECHABLE QUE INCLUYA LOS TAMAÑOS GRANDE,MEDIANO Y CHICO CON ARNES.7.8.- 1 CAJA DE SENSOR DE FLUJO PROXIMAL DESECHABLE (EN CASO DE QUE EL EQUIPOASÍ LO REQUIERA)7.9.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATALES REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA) O DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES CONCAMARA HUMIDIFICADORA7.10.- 1 CAJAS DE CONECTORES DESECHABLES ADULTO/PEDIATRICO Y 1 CAJAS DECONECTORES DESECHABLES NEONATALES PARA EL SENSOR DE CAPNOGRAFIA SI LATECNOLOGÍA LO REQUIERE.7.11.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.7.12.- PULMÓN DE PRUEBA PEDIÁTRICO/ADULTO.7.13.-PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7.14.- COMPRESOR INTEGRADO AL EQUIPO DE LA MISMA MARCA.8.- CONSUMIBLES8.1.- 2 CELDAS DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE OINCLUIRLAS DENTRO DE LA GARANTIA8.2.- SENSOR DE TEMPERATURA PARA HUMIDIFICADOR.8.3.- 1 CAJA DE FILTROS INSPIRATORIOS Y 1 CAJA DE FILTROS EXPIRATORIOSDESECHABLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE.8.4.- 5 SENSORES DE FLUJO PROXIMALES REUSABLES POR EQUIPO (EN CASO DE QUE ELEQUIPO ASI LO REQUIERA)9. REFACCIONES: DE

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ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.10. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:10.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:11.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.11.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.11.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601.11.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.11.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.12. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.13. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.14. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.15.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.16. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.16.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.17. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:17.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).17.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

83 531 985 0060 00 01

SET DE CIRCUNCISION.Mango de bisturí No.3 1Mosquito curvas 12 CM. 4Tijera metzembaum curva 15CM. 1Tijera mayo recta 14CM. 1Porta agujas Johnson 4.75” 12CM. 1Pinza disección adson sin dientes 12CM. 1Pinza disección adson con 1x2 dientes 12CM. 1Bandeja para instrumental. 1Pinza baby mosquito curva. 2

JGO 1 JGO 1

84 531 985 0078 00 01 SET DE MIEMBRO TORÁCICO.Charola Mayo, de acero inoxidable. Dimensiones: 49 x 32 cm. 1Pinza Foerster o Foerster-Ballenger, curva, estriada, longitud de 240 a 250 mm.1Pinza Backhaus, longitud de 105 a 110 mm. 6Pinza Halsted Mosquito, curva, sin dientes, longitud de 120 a 130 mm. 6Pinza Kelly, recta, con estrías transversales, longitud 14 cm. 4Pinza Kelly, curva, con estrías transversales, longitud 14 cm. 4Pinza Rochester-Ochsner o Kocher-Ochsner, curva, con dientes 1 x 2. Longitud de180 a 185 mm. 2Pinza Allis, con 4 x 5 dientes, longitud de 150 a 155 mm. 4Tijera Metzenbaum curva, puntas romas, con insertos de carburo de tungsteno,longitud de 180 a 185 mm. 1Tijera Metzenbaum, curva, puntas agudas longitud 14 cm. 1Tijera Mayo, recta, longitud de 170 mm. 1Porta aguja Mayo Hegar, recto, sin ranura central, estrías transversales,longitud 15 cm. 1Porta aguja Mayo Hegar, recto, sin ranura central, estrías transversales,longitud 18 cm. 1Pinza de reducción, tipo pinza de campo, con cremallera, longitud 16 cm. 1Bisturí quirúrgico mango Nº 3, corto. 2Pinza Adson, con 1 x 2 dientes, longitud de 110 a 125 mm. 1Pinza Adson, sin dientes, de 110 a 120 mm, de longitud. 1Pinza de disección estándar, estriada, con dientes 1 x 2, longitud de 140 a 150mm. 1Pinza estándar, recta, sin dientes, estrías transversales, longitud de 140 a150 mm. 1Separador Senn o Baby Senn-Miller o Senn-Mueller, de doble extremo, con 3garfios agudos, Longitud de 150 a 170 mm. 2Separador Hohmann, punta corta y estrecha, 8 mm de ancho, longitud 16 cm. 2Separador Farabeuf, juego de 2, longitud de 150 a 155 mm. 1Elevador Langenbeck, 19.1 cm de longitud. 1Elevador Cushing o Martin Cushing, hoja de 6 a 7 mm de ancho, longitud de 170 a195 mm. 1Cucharilla Volkmann, con mango estriado, copa ovalada del Nº 1. 1Cucharilla recta del Nº 0, con mango sintético, de 220 o 270 mm de longitud. 1Osteotomo Lambotte o mini Lambotte recto de 170 o 245 mm de longitud x 12 mm

JGO 1 JGO 2

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o13 mm de ancho. 1Cincel Lambotte (mini), recto, 8 mm de ancho x 12 cm de longitud. 1Pinza autocentrante o tipo Verbrugge angulada, con cierre de tornillo, 19 cm delongitud. 1Gubia Ruskin, con doble articulación, quijada curva, longitud de 180 a 190 mm.1Cizalla Ruskin-Liston, recta, doble articulación, longitud 180 a 190 mm. 1Cánula Frazier con mandril, 12 fr (4.0 mm). 1Vaso de acero inoxidable de 100 o 250 ml. 1Martillo macizo, peso de 210 a 260 gr. 1Pinza Kern, con cremallera, longitud de 140 mm. 1Pinza Kern, con cremallera, longitud de 210 a 230 mm. 1Separador Volkmann, con 4 garfios agudos, longitud de 200 a 230 mm. 2

85 531 989 0025 00 01 TORRE DE SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO PARA NEONATOSEQUIPO PARA SOPORTE VENTILATORIO EL CUAL SE CONFORMA POR:1. BLENDER.1.1 EQUIPO MEZCLADOR DE AIRE Y OXÍGENO PARA USO EXCLUSIVO EN NEONATOS, LIGERO YCOMPACTO QUE PROPORCIONA UNA MEZCLA PRECISA DE OXÍGENO Y AIRE CONESPECIFICACIONES MÉDICAS.1.2. PROPORCIONA CONCENTRACIONES DE OXÍGENO MEDIANTE DOS PUERTOS DE SALIDA DEGAS.1.3. PROPORCIONA UNA VARIEDAD DE CONCENTRACIONES DE OXÍGENO REGULABLE MEDIANTEUNA ÚNICA PERILLA DE CONTROL UBICADA EN LA PARTE DELANTERA DE LA UNIDAD.1.4. CON 2 FLUJÓMETROS INTEGRADOS:1.4.1 UNO DE 0-15LPM.1.4.2. UNO DE 0 – 15, 0 – 3.5 O 0 – 1.0 LPM.1.5. LOS PUERTOS ESTÁN UBICADOS A AMBOS LADOS DE LA UNIDAD PARA PERMITIR MAYORFLEXIBILIDAD AL USUARIO.1.6. FUNCIONA MEDIANTE DOS FUENTES DE GAS DE 30-75 PSI QUE SE INTRODUCEN EN ELDISPOSITIVO MEDIANTE LOS CONECTORES DISS O NIST UBICADOS EN LA PARTE INFERIORDE LA UNIDAD.1.7. LOS TUBOS DE AIRE Y DE OXÍGENO SE CONECTAN DIRECTAMENTE A LAS ENTRADAS DEGAS DEL BLENDER.1.8. CADA UNO DE LOS CONECTORES DE ENTRADA INCORPORA UN FILTRO CONTRAPARTÍCULAS DE 30 MICRONES.1.9. LA MICROBLENDER RESPONDE A LAS PRUEBAS DE CONFORMIDAD DE LA ISO 11195E(1995), CLÁUSULA 6, RELATIVAS AL FLUJO DE GAS DE RETORNO.1.10. INCLUYE MANGUERA DE AIRE Y OXÍGENO GRADO MÉDICO Y SEGÚN CÓDIGO AMERICANODE COLORES (AIRE AMARILLO Y OXÍGENO AIRE).1.10.1 EL PROVEEDOR DEBERÁ SURTIR LA CONEXIÓN DE LA MANGUERA A TOMA DE PARED DEACUERDO AL TIPO QUE MANEJE CADA UNIDAD MÉDICA.1.10.2. REGULADOR MINI DE ALTA CALIDAD CON PRESIÓN AJUSTABLE DE 0 A 130 PSI.1.11. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2. HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO QUE CUENTE ÚNICAMENTE CON EL MODO DECALENTAMIENTO EN SOPORTE VENTILATORIO NO INVASIVO.2.1 CON SELECTOR DE TEMPERATURA DE MÍNIMO 4 NIVELES.2.2. CON SOPORTE A BASE MONTABLE.2.3.- CUMPLIMIENTO CON LA NORMA IEC 60601 O EN 606013. BASE RODABLE (PENTAPIE) PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOSRUEDAS Y SOPORTE PARA INFUSIONES.4. ACCESORIOS:4.1. 20 CÁMARAS DE HUMIDIFICACIÓN.5. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN6. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.7. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.8. GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.8.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.9. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.9.1. UN EVENTO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.9.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.10. MANUALES

EQP 1 EQP 2

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ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:10.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).10.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 CD O USB (FORMATOELECTRÓNICO).

86 533 020 0220 00 01

AGITADOR VORTEX1.-MEZCLADOR DE LABORATORIO CON CONTROL DE VELOCIDAD VARIABLE DE LENTA YRÁPIDA AGITACIÓN,2.-SWITCH DE ACTIVACION DE 3 POSICIONES PARA INSERTAR TUBOS DE MICROCENTRÍFUGAO MICROTUBOS3.-CON BASE DE METAL Y CON PATAS DE HULE PARA EVITAR VIBRACIONES4.-INCLUYE PLATAFORMA DE 3" Y CABEZAL PARA TUBO5.-RANGO DE AGITACIÓN DE 600 O MENOR A 3,200 RPM O MAYOR6.-DE DIAGNÓSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLOGICAS. (INDRE)7.-ACCESORIOS: NO APLICA17. - CONSUMIBLES: NO APLICA18. - REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO19. - INSTALACIÓN: 110V, 60HZ ±10%.20. - GARANTÍA: 1 AÑO A PARTIR DE LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO.21.-MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.-NORMAS - CERTIFICADOS: PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO QUE CUMPLA CONALGUNAS DE LAS SIGUIENTES: FDA, CE, JIS. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL:CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.

EQP 1 EQP 1

87 533 107 0614 00 01

BALANZA ANALÍTICA1.- BALANZA ANALÍTICA ELÉCTRICA PARA PESAR MUESTRAS CON UN PLATILLO DE ACEROINOXIDABLE.2.- CAPACIDAD DE PESADO DE 0 A 160 G O MAYOR,3.- SENSIBILIDAD DE 0.1 MG O MENOR4.- PRECISION DE 0.05 MG. O MENOR5.- TARA OPTICA DE 1 G,6.-FRENO Y LECTOR DIGITAL.7. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:7.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:7.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.7.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.7.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.7.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.8.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO QUE RESULTE ADJUDICADO Y DE ACUERDOAL MANUAL DE OPERACIÓN.9.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.9.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO REQUIERE.10.- GARANTÍA: 1 AÑO CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.10.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.11.- MANTENIMIENTO:11.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO: NO APLICA.11.2.- MANTENIMIETNO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO OCASIONADO POR DEFECTOS EN LAFABRICACIÓN DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA.12.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOS IMPRESO

PZA 1 PZA 1

88 533 224 1024 00 01 CENTRIFUGA CLÍNICA DE MESA PARA 24 TUBOS1. EQUIPO QUE PERMITE LA SEPARACIÓN DE ELEMENTOS FORMES EN UN ESPÉCIMEN PORMEDIO DE LA FUERZA CENTRÍFUGA.2. TIPO DE CENTRIFUGA: CENTRÍFUGA CLÍNICA DE MESA, QUE OPERE DESDE MICRO TUBOSHASTA BOTELLAS DE 100ML3. CAPACIDAD DE ROTOR: ROTOR ÁNGULO FIJO PARA 24 TUBOS COMO MÍNIMO4. TIPO DE MOTOR: SIN ESCOBILLAS, LIBRE DE MANTENIMIENTO5. ROTOR:5.1. ROTOR DE ÁNGULO FIJO PARA 24 TUBOS DE 10/15 ML6. CAMISA ADAPTADOR PARA TUBOS DE 13 X 100MM O

EQP 1 EQP 1

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EQUIVALENTE A 7 ML, MÍNIMO 24TUBOS7. MATERIAL DEL INTERIOR DEL EQUIPO7.1. INTERIOR DE LA CENTRÍFUGA EN ACERO INOXIDABLE Y CUBIERTA RESISTENTE ALALTO IMPACTO Y CORROSIÓN. 8. PERIFÉRICOS:8.1. PUERTOS DE SALIDA: SALIDA SERIAL RS-232 PARA IMPRESORA TÉRMICA9. FUNCIONALIDADES:9.1. VELOCIDAD DE LA CENTRIFUGA DE 100 - 18,000RPM COMO MÍNIMO, CON INCREMENTOSDE 100 RPM. 9.2. RCF DE LA CENTRÍFUGA 24,000 X G COMO MÍNIMO.9.3. VELOCIDAD DEL ROTOR 5,000 RPM COMO MÍNIMO.9.4. RCF DEL ROTOR: 3,350 G COMO MÍNIMO.9.5. CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD: CONTROL DE TIEMPO Y VELOCIDAD PROGRAMABLEPOR MEDIO DE MICROPROCESADOR O MICRO CONTROLADOR.9.6. CON 2 MODOS DE CONTEO DE TIEMPO.9.7. MODO 1 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE SE PRESIONA EL BOTÓN DE INICIO9.8. MODO 2 DE CONTEO DE TIEMPO: DESDE QUE LA VELOCIDAD MÁXIMA SE ALCANZA.10. SELECCIÓN DE MODOS DE CENTRIFUGACIÓN:10.1. TIEMPO PROGRAMABLE DE 1 A 99 MINUTOS, DE 0 A 59 SEG COMO MÍNIMO.10.2. MODO CONTINUO O INFINITO.10.3. CICLO CORTO MÁXIMO DE 15 MIN.11. SISTEMA DE SEGURIDAD DE PUERTA: SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURADE LA TAPA DURANTE LA OPERACIÓN Y QUE IMPIDA INICIAR LA CORRIDA MIENTRAS LATAPA ESTÁ ABIERTA.12. SISTEMA QUE PERMITA LA ACELERACIÓN Y FRENADO CON AL MENOS 10 PERFILES.13. SISTEMA QUE PERMITA EL AUTO APERTURA DE LA TAPA UNA VEZ TERMINADO EL CICLO,ESTO A ELECCIÓN DEL USUARIO.14. MONITOREO DE PARÁMETROS POR MEDIO DEL PUERTO SERIAL RS-232 A TRAVÉS DEL PCCON LA CENTRÍFUGA O A TRAVÉS DE UNA IMPRESORA TÉRMICA.15. INDICADORES:15.1. DESPLIEGUE DIGITAL VELOCIDAD Y TIEMPO:15.1.1. DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA LCD DE LA VELOCIDAD EN RPM Y DEL TIEMPODE TRABAJO O DE LA RCF.15.2. INDICADORES AUDIBLES Y VISIBLES15.2.1. FIN DE CICLO15.2.2. DESEQUILIBRIO DEL ROTOR16. SISTEMA DE INDICACIÓN DE ERRORES:16.1ROTOR NO COMPATIBLE16.2. INTERRUPCIÓN DEL PROGRAMA DE CENTRIFUGACIÓN16.3. SEÑAL DE FALLA EN LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA17. NIVEL DE RUIDO 56 DB COMO MÁXIMO.18. DIMENSIONES MÁXIMAS (+/-2%): PROFUNDO 435 MM , ANCHO 355 MM, ALTO, 270 MM19. PESO SIN ACCESORIOS (+/-2%): 15 KG COMO MÁXIMO20. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA ± 10%, 60 HZ.21. ACCESORIOS:21.1. FUNDA DE PROTECCIÓN.21.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN.22. CONSUMIBLES: NO REQUIERE23. REFACCIONES:23.1. CINCO FUSIBLES DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.2. ISO 9001 O ISO 13485.24.3. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.4. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: DA O CE O JIS.24.5. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR: DOSEVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.28.2. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE

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INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.32. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: NO SE REQUIERE.33. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS: 33.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGOIMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF). 33.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOLO INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB (FORMATO PDF).

89 533 859 0341 00 01


PZA 1 PZA 26

90 535 137 0035 00 01 BISTURI QUIRURGICO, MANGO NO. 3: CORTO. PZA 1 PZA 9 91 535 137 0472 02 01 BISTURI QUIRURGICO. MANGO LARGO NO. 7. DE 16.5 CM PZA 1 PZA 30 92 535 156 0031 00 01 CANULA YANKAWER, CON BOTON DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 20 93 535 409 0531 00 01 EXPLORADOR DE UNA PIEZA, CON DOBLE EXTREMO. NO. 5. PZA 1 PZA 20

94 535 477 0116 00 01 HISTEROMETRO SIMS, CURVO, CON GRADUACION Y BOTON EN LA PUNTA, 4 MM DE DIAMETRO, 31 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 25

95 535 618 1411 00 01 MANGO PARA BISTURI, DEL NO. 4 CORTO. PZA 1 PZA 27 96 535 701 0734 00 01 PINZA CRILLE, CURVA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 24 97 535 701 0874 00 01 PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 85 98 535 701 1203 02 01 PINZA DE TRASLADO CON FRASCO REFRACTARIO PZA 1 PZA 13 99 535 701 1294 00 01 PINZA PARA CAMPOS BACKHAUS, 8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 48

100 535 701 1310 01 01 PINZA ROCHESTER PEAN, RECTA, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD 180 A 200 MM. +/- 10% PZA 1 PZA 5

101 535 701 1518 01 01 PINZA DE DISECCION C/D 18 CMS PZA 1 PZA 66

102 535 701 1831 02 01 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. PZA 1 PZA 31

103 535 701 2318 00 01 PINZA KELLY, RECTA, CON ESTRIAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 39 104 535 701 7077 00 01 PINZA DE DISECCION S/D 18 CMS PZA 1 PZA 57

105 535 716 2717 01 01 PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 180 A 185 MM. PZA 1 PZA 27

106 535 859 0379 00 01 TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, PUNTAS ROMAS, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 6 107 535 859 0494 00 01 TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 18

108 535 859 0718 00 01 TIJERA PARA MATERIAL LISTER, ANGULADA LATERALMENTE, CON BOTON DE PROTECCION, LONGITUD DE 180 MM. PZA 1 PZA 4

109 535 859 1021 00 01 TIJERA METZEMBAUM, CURVA, FINA, LONGITUD 18 CM. PZA 1 PZA 17 110 535 859 1898 01 01 TIJERA PARA ENCIAS, CURVA CON HOJAS CORTAS, MODELO: QUIMBY PZA 1 PZA 2 111 535 859 2649 00 01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD 14 CM. PZA 1 PZA 15

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SALUD DE CHIHUAHUA

112 535 859 2672 01 01 TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. PZA 1 PZA 18 113 535 859 4801 01 01 TIJERA DE METZENBAUM 18 CMS PZA 1 PZA 22 114 535 859 4942 01 01 TIJERA DE METZENBAUM 15 CMS PZA 1 PZA 6 115 535 859 7174 00 01 TIJERA LITAUER PARA RETIRO DE PUNTOS DE 13.5 CMS PZA 1 PZA 10 116 537 025 0069 00 01 ALVEOLOTOMO MEAD, PINZA GUBIA, LONGITUD 17 CM. PZA 1 PZA 3 117 537 065 0052 00 01 APLICADOR DE HIDROXIDO DE CALCIO. PZA 1 PZA 9 118 537 237 0022 00 01 RECORTADOR DE AMALGAMA PZA 1 PZA 2 119 537 251 0015 00 01 CURETA MC CALL, DERECHA E IZQUIERDA. JUEGO. JGO 1 JGO 2 120 537 263 2058 00 01 CUCHARILLA PARA CIRUGIA PZA 1 PZA 2

121 537 327 1104 00 01 ELEVADOR DE BANDERA, IZQUIERDO, CON MANGO METALICO, EXTREMO EN ANGULO OBTUSO Y HOJA PEQUEÑA PZA 1 PZA 4

122 537 327 2904 00 01 ELEVADOR BUCODENTOMAXILAR. ELEVADOR HEIDEBRINK, CON MANGO METALICO BRAZO RECTO, EXTREMO FINO Y CORTO. PZA 1 PZA 2

123 537 327 2920 00 01 ELEVADOR BUCODENTOMAXILAR. ELEVADOR BEIN, CON MANGO METALICO, RECTO, ACANALADO, DE 4 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2


125 537 327 2961 00 01 ELEVADOR BEIN, CON MANGO METÁLICO, RECTO, ACANALADO, DE 2 O 3 MM., ANCHO DE HOJA. PZA 1 PZA 2

126 537 336 0001 00 01


EQP 1 EQP 10

127 537 370 1068 00 01 ESPATULA DOBLE EXTREMO PZA 1 PZA 8 128 537 383 0081 00 01 ESPEJO DENTAL, ROSCA SENCILLA, PLANO, SIN AUMENTO. NO. 5. PZA 1 PZA 20 129 537 426 0064 00 01 FORCEPS DENTAL. FORCEPS NO. 65 CJA 1 PZA 2 130 537 426 0072 00 01 FORCEPS DENTAL. FORCEPS NO. 18 DERECHO CJA 1 PZA 2 131 537 426 0080 00 01 FORCEPS DENTAL. FORCEPS NO. 18 IZQUIERDO CJA 1 PZA 2 132 537 426 0171 00 01 FORCEPS. Nº 17. CJA 1 PZA 2 133 537 426 0189 00 01 FORCEPS. Nº 151. CJA 1 PZA 2 134 537 426 0197 00 01 FORCEPS. Nº 150. CJA 1 PZA 2 135 537 426 0213 00 01 FORCEPS. Nº 99 C. CJA 1 PZA 2 136 537 426 0221 00 01 FORCEPS. Nº 101. CJA 1 PZA 2 137 537 426 0239 00 01 FORCEPS. Nº 210 Y 222. JUEGO. CJA 1 JGO 2 138 537 426 0270 00 01 FORCEPS. Nº 53 IZQUIERDO. CJA 1 PZA 2 139 537 426 0411 00 01 FORCEPS. Nº 69. CJA 1 PZA 2 140 537 426 0460 00 01 FORCEPS. Nº 53 DERECHO. CJA 1 PZA 2 141 537 426 0486 00 01 FORCEPS. Nº 88 R. CJA 1 PZA 2 142 537 426 0569 00 01 FORCEPS. Nº 88 L. CJA 1 PZA 2 143 537 547 0027 00 01 JERINGA DE CARPULLE PZA 1 PZA 20 144 537 583 0055 00 01 LIMA PARA HUESO DOBLE EXTREMO PZA 1 PZA 2 145 537 602 0409 00 01 MANGO PARA ESPEJO DENTAL, METALICO, MACIZO, ROSCA SENCILLA. PZA 1 PZA 20 146 537 602 0425 00 01 MANGO PARA SIERRA DE GIGLI, 8 CM DE LONGITUD. PZA 1 PZA 2

147 537 602 0433 00 01 SIERRA GIGLI U OLIVECRONA 50 A 51 CMS CON 2 MANGOS DE AGARRE EN FORMA DE I PZA 1 PZA 3

454




SALUD DE CHIHUAHUA

148 537 605 0166 00 01 MARTILLO PERCUSOR DE TAYLOR 22.9 CMS. CABEZA GRANDE. PZA 1 PZA 28 149 537 661 0308 00 01 OBTURADOR BENNET, CUADRUPLE. PZA 1 PZA 4 150 537 661 0506 00 01 OBTURADOR WESCOTT O USA 21, DE DOBLE EXTREMO. PZA 1 PZA 4 151 537 661 0670 00 01 OBTURADOR HOLLENBACK DEL NO. 1, PARA AMALGAMA, DE DOBLE EXTREMO. PZA 1 PZA 4 152 537 702 0952 00 01 PINZA POZZI, LONGITUD 24 CM. PZA 1 PZA 22 153 537 702 4749 00 01 PINZA KOCHER, RECTA, CON DIENTES, LONGITUD DE 140 MM. PZA 1 PZA 24 154 537 703 9598 00 01 PINZA DE CURACION COLLEGE. NO. 18. PZA 1 PZA 5 155 537 717 0039 00 01 PORTA AMALGAMA ROWER CON PUNTAS DESMONTABLES, DOBLE EXTREMO. PZA 1 PZA 8

156 537 830 0023 00 01 SET DE HISTERECTOMIA PINZA FOERSTER 25CM.. 1 PINZA BABCOCK 20CM.. 2 PINZA ROCHESTER OSHNER RECTA 18.5CM.. 2 EQP 1 EQP 4

157 537 830 0247 00 01


KIT 1 KIT 5

158 537 830 0327 01 01SET DE CIRUGIA MENOR PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM.

EQP 1 EQP 10

159 537 830 0332 00 01

SET DE CIRUGIA GENERAL DE ADULTO PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA,ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, LISA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 4BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 4. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA IRIS, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA IRIS, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 110 A 120 MM DELONGITUD. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 2TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, FINA, LONGITUD 180 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM.1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1PINZA RUSS-MODEL, PARA DISECCIÓN, CON DIENTES FENESTRADA, LONGITUD DE 150 MM. 1PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, RECTA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 2PINZA HARTMAN O BABY MOSQUITO, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100 MM. 6PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA CRILE O CRILE-RANKIN, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 155 A 160 MM. 4PINZA PEAN O ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 160 A165 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM.2PINZA PEAN O

EQP 1 EQP 9

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SALUD DE CHIHUAHUA

ROCHESTER PEAN, CURVA, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 180 A185 MM. 4PINZA BABCOCK, RECTA, ATRAUMÁTICA, LONGITUD DE 160 MM.10PINZA ALLIS, CON 5 X 6 DIENTES, LONGITUD DE 250 A 260 MM. 10SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 X 330 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 38 X 300 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 50 X 300 A 310 MM.1SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 20 A 28 X 20 A 25 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2SEPARADOR RICHARDSON, VALVA DE 38 A 44 X 30 A 38 MM Y LONGITUD DE 240 A 245 MM.2PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 15 CM. 2PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 1CHAROLA MAYO DE ACERO INOXIDABLE, DIMENSIONES 49 X 32 CM. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

160 537 830 0354 00 01 SET DE VESÍCULA Y VÍAS BILIARES PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA,ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM.2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 6MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO, MANGO LARGO Nº 7. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, RECTA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO LONGITUD DE 230A 235 MM. 1TIJERA METZENBAUM O NELSON METZENBAUM, CURVA, PUNTAS ROMAS, CON INSERTO DECARBURO DE TUNGSTENO, DE 250 A 260 MM DE LONGITUD. 1TIJERA POTTS-SMITH, VASCULAR, ANGULADA A 45°, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1TROCAR OCHSNER, CON CAPUCHA PROTECTORA, CALIBRE 16 FR, LONGITUD DE 140 A 152MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 130 A 140 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, ESTRIADA, DE 250 A 260 MM. 2PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 12PINZA ALLIS O THOMS-ALLIS, CON 6 X 7 DIENTES, LONGITUD DE 200 A 205 MM. 6PINZA BABCOCK, RECTA, LONGITUD DE 170 A 200 MM. 2PINZA LAHEY, RAMAS LARGAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220A 230 MM. 2PINZA LOWER, RAMAS CORTAS Y ANGULADAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 180A 195 MM. 6PINZA MIXTER, QUIJADAS CURVAS, ESTRÍAS LONGITUDINALES, LONGITUD DE 220 A 230MM. 2PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 1 O DE ¼ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 2 O DE ½ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL, CURVA DEL Nº 3 O DE ¾ DE CÍRCULO, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1PINZA RANDALL DEL Nº4, LONGITUD DE 195 A 235 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1SEPARADOR RICHARDSON-EASTMANN, DE DOBLE EXTREMO, JUEGO DE DOS. 1SEPARADOR HARRINGTON, VALVA DE 40 A 45 MM, LONGITUD DE 295 A 320 MM. 2SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 22 MM X 215 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 19 MM X 180 MM. 1SEPARADOR DEAVER, VALVA DE 25 MM X 300 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 1 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 2 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 3 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 4 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM,

EQP 1 EQP 7

456




SALUD DE CHIHUAHUA

CALIBRE 5 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 6 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 7 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 8 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 9 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 10 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 11 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 12 MM. 1DILATADOR BAKES, LONGITUD DE 300 A 320 MM, CALIBRE 13 MM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD 20CM. 1PORTA AGUJA MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS CRUZADAS, LONGITUD26 CM. 1PORTA AGUJA SAROT, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 260 A 270MM. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE. LONGITUD 27 Ó 22 CM. 2CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32 CM 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 1000 ML DE CAPACIDAD. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 2

161 537 830 0464 00 01 SET DE CIRUGÍA DE MANO CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES: 49 X 32CM. 1 PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 1PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 105 A 110 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO, CURVA, SIN DIENTES, LONGITUD DE 120 A 130 MM. 6PINZA HALSTED MOSQUITO O MICRO MOSQUITO O HARTMAN, CURVA, LONGITUD DE 90 A 100MM. 4PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4PINZA ALLIS, CON 4 X 5 DIENTES, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 4PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 160MM. 1TIJERA STEVENS, CURVA, LARGA Y ROMA, LONGITUD 10.5 CM. 1TIJERA IRIS, RECTA, LONGITUD 12 CM. 1TIJERA METZEMBAUM, CURVA, PUNTAS AGUDAS LONGITUD 14 CM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 140 A 145 MM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DECARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 150 A 160 MM. 1 PORTA AGUJA HALSEY, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, CON INSERTOS DE CARBURO DETUNGSTENO, LONGITUD DE 130 A 135 MM. 1PINZA ADSON, CON 1 X 2 DIENTES, LONGITUD DE 110 A 125 MM. 1PINZA ADSON, SIN DIENTES, DE 110 A 120 MM, DE LONGITUD. 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 140 A150 MM. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO LARGO Nº 7. 1BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, CORTO. 2SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 120 A 125 MM 1SEPARADOR SENN O BABY SENN-MILLER O SENN-MUELLER, DE DOBLE EXTREMO, CON 3GARFIOS AGUDOS,LONGITUD DE 150 A 170 MM. 2SEPARADOR HOHMANN, PUNTA CORTA Y ESTRECHA, 8 MM DE ANCHO, LONGITUD 16 CM. 2ELEVADOR MODELO FREER, DE DOBLE EXTREMO, PUNTA ROMA Y CORTANTE, HOJAS ANGOSTAS,LONGITUD DE 180 A 195 MM, PARA SEPTUM NASAL. 1ELEVADOR CUSHING O MARTIN CUSHING, HOJA DE 6 A 7 MM DE ANCHO, LONGITUD DE 170 A195 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 0000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 000. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA BRUNS CURVA, COPA REDONDA Nº 00. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE CURVO DE 170 O 245 MM DE LONGITUD X 8 MM DE ANCHO.1CINCEL LAMBOTTE (MINI), RECTO, 8 MM DE

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

ANCHO X 12 CM DE LONGITUD. 1CINCEL LAMBOTE (MINI), RECTO, 6 MM DE ANCHO X 12 CM DE LONGITUD. 1GANCHO CUSHING O COTTLE, PARA DURAMADRE, DE UN GARFIO AGUDO, LONGITUD DE 140 A160 MM. 2GANCHO JOSEPH, CON 2 GARFIOS AGUDOS, DE 5 A 6 MM, LONGITUD DE 160 A 165 MM. 2DISECTOR PENFIELD, 20.3 CM DE LONGITUD Nº 3. 1CÁNULA FERGUSON, CALIBRE 10 FR. ANGULADA. 1GUBIA RECTA, MORDIDA DE 6 MM, 12 CM DE LONGITUD. 1GUBIA MEAD DE ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 165 MM. 1CIZALLA LISTÓN, RECTA, CON ARTICULACIÓN SENCILLA, LONGITUD 140 MM. 1VASO DE ACERO INOXIDABLE DE 100 O 250 ML. 1RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE DE 250 O 500 ML. 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 210 A 260 GR. 1TIJERA IRIS, CURVA, LONGITUD 12 CM. 1SEPARADOR COTTLE CON GANCHO AGUDO, LONGITUD TOTAL DE 140 A 150 MM. 1SEPARADOR HOHMANN O MINI-HOHMANN, PUNTA CUADRADA DE 6 MM. 2PINZA DE REDUCCIÓN, CON CIERRE DE CREMALLERA, PICO FINO, LONGITUD 90 MM Y DE120 MM. 1

162 537 830 0616 00 01 SET DE ARTROPLASTÍA DE CADERA CHAROLA MAYO, DE ACERO INOXIDABLE. DIMENSIONES:49 X 32 CM. 1PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, CURVA, ESTRIADA, LONGITUD DE 240 A 250 MM. 2PINZA FOERSTER O FOERSTER-BALLENGER, RECTA, ESTRIADA, LONGITUD DE 180 A 200 MM. 2PINZA BACKHAUS, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 15PINZA KELLY, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 10PINZA ROCHESTER OCHSNER O KOCHER-OCHSNER, CURVA, CON DIENTES, LONGITUD DE 200 A205 MM. 4PINZA ALLIS, RECTA, CON RETÉN Y DIENTES 6 X 7, LONGITUD 20 CM. 4PINZA CRILLE, CURVA, CON ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD 14 CM. 4TIJERA MAYO, RECTA, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1TIJERA MAYO, CURVA, LONGITUD DE 170 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, LONGITUD DE 200A 205 MM. 1TIJERA METZENBAUM, CURVA, CON INSERTOS DE CARBURO DE TUNGSTENO, DE 150 A 160 MMDE LONGITUD 1PORTA AGUJA MAYO HEGAR, RECTO, SIN RANURA CENTRAL, ESTRÍAS TRANSVERSALES,LONGITUD 24 CM. 1PORTA AGUJA HEGAR O MAYO-HEGAR, RECTO, CON RANURA CENTRAL, LONGITUD DE 180 A185 MM. 1PINZA MARTIN, RECTA, LONGITUD DE 190 A 205 MM. 1PINZA MARTIN, CON DIENTES, LONGITUD 13 CM. 1MANGO PARA BISTURÍ DEL Nº 4, CORTO. 2BISTURÍ QUIRÚRGICO MANGO Nº 3, LARGO 1PINZA DE DISECCIÓN ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD DE 140 A 150MM. 1PINZA ESTÁNDAR, RECTA, SIN DIENTES, ESTRÍAS TRANSVERSALES, LONGITUD DE 170 A180 MM. 1SEPARADOR FARABEUF, JUEGO DE 2, LONGITUD DE 150 A 155 MM. 1PINZA ESTÁNDAR, ESTRIADA, CON DIENTES 1 X 2, LONGITUD 18 CM 1ELEVADOR LANGENBECK, 19.1 CM DE LONGITUD. 1ELEVADOR CON MANGO, VÁSTAGO RECTO, CORTE PLANO, DE 180 A 185 MM DE LONGITUD. 1SEPARADOR HOHMANN, DE 22 A 24 MM ANCHO DE HOJA Y RANURA EN LA HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 34 A 35 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR HOHMANN, DE 42 A 44 MM ANCHO DE HOJA. 2SEPARADOR FEMORAL, LONGITUD 26 MM. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA CHICA. 1SEPARADOR BENNET, DE HOJA GRANDE. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS ROMOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1SEPARADOR VOLKMANN, CON 4 GARFIOS AGUDOS, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1IMPACTOR-EXTRACTOR PARA CABEZA FEMORAL, CON CABEZA DE NYLON. 1EXTRACTOR DE CABEZA FEMORAL, TIPO TIRABUZÓN, PUNTA DE TORNILLO, CON MANGO EN"T", DE 150 MM, DE DIAMETRO. 1CALZADOR PARA LUXAR CABEZA FEMORAL.

EQP 1 EQP 1

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SALUD DE CHIHUAHUA

1CALIBRADOR, PARA CABEZA DE FÉMUR. 1RIMA FEMORAL, PARA CANAL Y COLOCACIÓN DE PRÓTESIS CEFÁLICA Y DEHEMIARTROPLASTIA, PARA LAS CLAVES: 060.747.5555, 060.747.5563, 060.747.5571,060.747.0243, 060.747.5597,060.747.5189, Y 060.747.5607. 1CUCHARILLA, SIN DIENTES, LONGITUD 27 MM. 1CUCHARILLA VOLKMANN Nº 0. 1CUCHARILLA CURVA DEL Nº 1, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 1. 1CUCHARILLA RECTA DEL Nº 2, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 MM Ó 270 MM DE LONGITUD. 1CUCHARILLA VOLKMANN, CON MANGO ESTRIADO, COPA OVALADA DEL Nº 2. 1 CUCHARILLA RECTA DEL Nº 3, CON MANGO SINTÉTICO, DE 220 Ó 270 MM DE LONGITUD. 1PINZA LANE, CON CREMALLERA, LONGITUD DE 320 A 330 MM. 1IMPACTOR CON PUNTA CUADRADA Y BORDES REDONDOS DE 6 X 20 MM CON MANGO DE MADERASINTETICA 1IMPACTOR-EXTRACTOR METÁLICO, CON PUNTA DE LÁPIZ. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA 25 MM, LONGITUD 240 MM. 1CINCEL HIBBS, RECTO, ANCHO DE LA HOJA DE 19 A 20 MM, LONGITUD 240 MM. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 30 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 20 MM DE ANCHO. 1OSTEOTOMO LAMBOTTE RECTO DE 240 A 250 MM DE LONGITUD X 25 MM DE ANCHO. 1CÁNULA YANKAUER, CON BOTÓN DESATORNILLABLE, 22.8 CM DE LONGITUD. 1GUBIA RUSKIN, CON DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD DE 180 A 190 MM. 1GUBIA STILLE LUER, RECTA, LONGITUD DE 200 A 230 MM. 1GUBIA RUSKIN O STILLE RUSKIN, DOBLE ARTICULACIÓN, QUIJADA CURVA, LONGITUD 220 A240 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, PARA HUESOS, CURVA, DOBLE ARTICULACIÓN,LONGITUD 270 A 280 MM. 1CIZALLA LISTON O STILLE-LISTON, ANGULADA, DOBLE ARTICULACIÓN, LONGITUD DE 265 A280 MM. 1VASO METÁLICO DE 100 ML. 1 RIÑÓN DE ACERO INOXIDABLE, 500 ML DE CAPACIDAD. 1BUDINERA DE MEDIA BOLA CAPACIDAD 250 ML 1MARTILLO MACIZO, PESO DE 300 A 500 GR. 1TIJERA DE CÁPSULA. 1SEPARADOR WEITLANER WULLSTEIN DE 3 X 3 GARFIOS ROMOS, DE 130 MM DE LONGITUD. 2

163 537 857 7167 00 01 TIJERA MAYO RECTA 17 CMS PZA 1 PZA 39 164 537 860 0018 00 01 TIRAPUENTE MILLER. PZA 1 PZA 2

El importe es en moneda nacional y permanecerá vigente durante el plazo de ejecución del contrato respectivo.El pago de realizará de acuerdo en lo establecido en las bases


459




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ANEXO 9


FORMATO DE ACLARACIÓN A LAS BASESPREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.LICITACIÓN No. _____________ Nombre de la LICITACIÓN: _________________

Servicios de Salud de ChihuahuaDirección Administrativa Subdirección de Recursos Materiales.Departamento de AdquisicionesPresente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a los Servicios de Salud de Chihuahua, la aclaración de las siguientes dudas:

Señalar con una X el tipo de cuestionamiento:

Cuestionamiento técnicoCuestionamiento legal-administrativoNumeral de la convocatoria

Pregunta:

Respuesta:

Cuestionamiento técnicoCuestionamiento legal-administrativoNumeral de la convocatoria

Pregunta:

Respuesta:

ATENTAMENTE

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; presentarlo en formato Word.

Nombre, cargo y firma del representante legal

460




SALUD DE CHIHUAHUA

ANEXO 10

TABLAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

TABLA No. 1. “ADECUACIONES”

CLAVEDESCRIPCIÓN

PRESENTACION Cantidad Gp

oGen Esp Di

fVar

Uni.Pres

Cant.Pres

Tipo.Pres

531 164 0001 00 01 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR PZA 1 PZA 7

531 341 3006 00 01 RAYOS X FIJO DIGITAL CON UPS EQP 1 EQP 1

531 385 1379 00 01

ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROS

EQP 1 EQP 8

531 385 1387 00 01

ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO DE CAPACIDAD MÍN 160LT

EQP 1 EQP 2

531 385 1395 00 01

ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 900 LITROS

EQP 1 EQP 1

531 562 1705 00 01 LÁMPARA QUIRÚRGICA DOBLE DE LED PZA 1 PZA 8

531 925 0667 00 01 UNIDAD ESTOMATOLÓGICA CON MÓDULO

INTEGRADO EQP 1 EQP 8

TABLA No. 2. “AGRUPAMIENTO DE PARTIDAS”

CLAVE DESCRIPCIÓN

PRESENTACION Cantidad Gpo Ge

n Esp Dif Var Uni.Pres Cant.Pre

s Tipo.Pres

531 341 2966

00 01 RAYOS X MÓVIL DIGITALEQUIPO QUE PERMITE LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE RAYOS X CON FINES DEDIAGNÓSTICO.1.- GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- POTENCIA DE 35 KW. O MAYOR.1.2.- CORRIENTE DE 320 MA. O MAYOR.1.3.- AJUSTE DE KILOVOLTAJE PICO DE 40 KV. O MENOR A 130 KV O MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN DE 1 MS. O MENOR A 2 SEG. O MAYOR.1.5.- RANGO DE AJUSTE DE MILIAMPER-SEGUNDO DE 0.4 MAS O MENOR 350 MAS O MAYOR.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- PUNTO FOCAL DE 1.5 MM. Ó MENOR O 2 PUNTOS FOCALES DE 0.8MM O MENOR Y1.5MM O MENOR.2.2.- CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR TÉRMICO EN EL ÁNODO DE 120 KHU.Ó MAYOR.2.3.- MOVIMIENTO TELESCÓPICO O CONTRAPESADO.2.4.- ROTACIÓN DEL TUBO O SOPORTE DEL TUBO DE +/- 90° O MAYOR.3.- DETECTOR DIGITAL:3.1.- ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN O CONVERSIÓN ANALÓGICA-DIGITAL DE 12BITS O MAYOR.3.2.- MATRIZ DE 2300 X 2780 PIXELES Ó MAYOR.3.3.- PLANO DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DE CESIO.3.4.- TAMAÑO DE 35 CM. X 43 CM. (14" X 17") O 40 CM. O MAYOR X

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

40 CM. O MAYOR(15.7" O MAYOR X 15.7" O MAYOR) O ÁREA ACTIVA DEL DETECTOR 34.1 CM. X 43 CM.(14" X 17") O MAYOR.3.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 155 MICRONES O MENOR.3.6.- DQE DE 50% O MAYOR O 3.1 LP/MM. O MAYOR.4.- ALTURA DEL FOCO AL PISO O SID DE 2.00 METROS O MAYOR.5.- RODAMIENTO MOTORIZADO CON SISTEMA DE FRENADO.6.- CON AL MENOS 600 PROGRAMAS PREPROGRAMADOS O PROGRAMABLES7.- CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 4,000 IMÁGENES O MAYOR.8.- PESO DE 500 KG. O MENOR.9.- CON BATERÍAS QUE PERMITAN POR LO MENOS UNA COMA DE 200 EXPOSICIONES O 3.5HRS.10.- CAJÓN PORTADETECTOR.11.- DICOM PRINT, DICOM SEND O DICOM EXPORT O DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.12.- CON CONTROL INALÁMBRICO.13.- CON PANTALLA SENSIBLE AL TACTO DE AL MENOS 15"14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.15. ACCESORIOS:15.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).15.2. MANDIL EMPLOMADO.16. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.17. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.22.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).23.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 341 3006 00 01

RAYOS X FIJO DIGITAL CON UPSCONJUNTO DE APARATOS QUE CON FORMAN UN EQUIPO RADIOGRÁFICO PARA DIAGNÓSTICO,ESTACIONARIO Y DE USO GENERAL, UTILIZADO EN DIVERSAS APLICACIONES DE OBTENCIÓNDE IMÁGENES PLANARES RUTINARIAS. APLICA TÉCNICAS DIGITALES PARA LA CAPTURA,PRESENTACIÓN Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES. EL DISEÑO ESTACIONARIO EXIGE SUINSTALACIÓN Y USO EN UNA UBICACIÓN FIJA DENTRO DE UN EDIFICIO. TIENE UNACONFIGURACIÓN MODULAR QUE PUEDE ACTUALIZARSE MEDIANTE ELEMENTOS DE HARDWARE OSOFTWARE. ESTE GRUPO GENÉRICO DE PRODUCTOS NO INCLUYE EQUIPOS CONFUNCIONESFLUOROSCÓPICAS O TOMOGRÁFICAS.CON GENERADOR, COLUMNA

EQP 1 EQP 1

462




SALUD DE CHIHUAHUA

PORTATUBOS, DETECTOR YMESA DE LA MISMA MARCA.1.-GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- CON CAPACIDAD DE 55 KW. O MAYOR.1.2.- CON 550 MA. O MAYOR.1.3.- 40 KV. A 130 KV. Ó MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN 1 MILISEGUNDO Ó MENOR A 3 SEGUNDOS Ó MAYOR.1.5.- CON PANEL DE CONTROL DIGITAL, QUE DESPLIEGUE: KV, MA. Y SEG. O MAS.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- FOCO FINO DE 0.6 MM. Ó MENOR.2.2.-FOCO GRUESO DE 1.2 MM. Ó MENOR.2.3.- ÁNODO ROTATORIO.2.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR DEL ÁNODO DE 200,000 HU Ó MAYOR.3.- COLUMNA PORTATUBOS:3.1.- SOPORTE A PISO O TECHO O PISO-TECHO O INTEGRADO A LA MESA O PISO PARED ODEL EMISOR DE RAYOS X AL TECHO.3.2.-CON DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DE 120CM .O MAYOR. PARA EL CASO DE COLUMNAINTEGRADA A LA MESA O SOPORTE A PISO.3.3.- PARA EL CASO DE SOPORTE A TECHO: DESPLAZAMIENTO VERTICAL DE 140 CM. OMAYOR Y LONGITUDINAL DE 280 CM. O MAYOR.4.-DETECTOR DIGITAL PLANO FIJO O PORTÁTIL O INALÁMBRICO:4.1.-ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 12 BITS O MAYOR O CONVERSIÓNANALÓGICA-DIGITAL DE 14 BITS O MAYOR.4.2.- MATRIZ DE 2300 PIXELES X 2500 PIXELES O MAYOR.4.3.- DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICIO AMORFO O IODURO DE CESIO.4.4.-TAMAÑO DE 35CM.X43CM O 40CM.O MAYOR X 40 O MAYOR CM.(15.7"OMAYOR X 15.7" OMAYOR).4.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 150 MICRONES O MENOR.4.6.- DQE DE 50% O 3.1 LP./MM. O MAYOR.5.- TABLERO DE LA MESA CON RECORRIDO LONGITUDINAL +/-45 CM. Ó MAYOR Y RECORRIDOLATERAL (TRANSVERSAL) ± 12 CM. Ó MAYOR.6.- CON ALTURA FIJA O ALTURA AJUSTABLE DE 60 CM. O MENOR A 80 CM. O MAYOR.7.- PORTADETECTOR CON REJILLA RELACIÓN 8:1 Ó MAYOR.8.- PORTADETECTOR O BUCKY PARA PARED O VERTICAL.9.- CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN.10.- CON SOPORTE DE PESO DEL PACIENTE DE 200 KG. O MAYOR.11.- PROGRAMAS ANATÓMICOS O RADIOGRAFÍAS PROGRAMADAS O APR: 500 Ó MAYOR.12.- ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN12.1.- CON MONITOR DE 19" O MAYOR Y RESOLUCIÓN DE 1K X 1K O MAYOR.12.2.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 8000 IMÁGENES O MAYOR O DISCO DURO DE250GB O MAYOR.12.3.- DICOM PRINT, DICOM STORAGE O DICOM SEND O EXPORT, DICOM WORKLIST.12.4.- CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD. CON VISUALIZADOR DICOM.12.5 SOPORTE PARA TOMAS LATERALES EN LA MESA PARA EL CASO DE UN DETECTORINALÁMBRICO O PORTÁTIL Y BANDA DE COMPRESIÓN.12.6 RANGO DE MAS DE 0.5 O MENOR A 800 MAS O MAYOR.13. ACCESORIOS:13.1.- UPS PARA PROTECCIÓN DEL EQUIPO13.2.- UPS PARA PROTECCIÓN DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO13.3.- IMPRESORA DIGITAL EN SECO PARA PLACAS.13.4.- 2 PAQUETES DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA.13.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROVEERLA YDAR ASESORAMIENTO A LA UNIDAD.14. INSTALACIÓN:14.1.- SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE

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SALUD DE CHIHUAHUA

SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. LA INSTALACIÓN DEL NUEVOEQUIPO DEBE CONSIDERAR COMO MÍNIMO LA ADECUACIÓN DE LOS SIGUIENTES ESPACIOS:CUARTO DE CONTROL, SALA DE EXPLORACIÓN, BAÑO VESTIDOR.ADICIONALMENTE, SE DEBERÁ TOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIENA SUSTITUIR Y QUE EN SU CASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDESE INSTALARÁN LOS BIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREADENTRO DE LA PROPIA UNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEAINDICADO POR EL PERSONAL DEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.TODAS LAS ADECUACIONES DEBERÁN DE REALIZARSE SIGUIENDO LA NORMA OFICIALMEXICANA NOM-229-SSA1-2002, SALUD AMBIENTAL. REQUISITOS TECNICOS PARA LASINSTALACIONES, RESPONSABILIDADES SANITARIAS, ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOSEQUIPOS Y PROTECCION RADIOLOGICA EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDICO CONRAYOS X.14.2 POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DEL EQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUALDE OPERACIÓN.14. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:18.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).18.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 766 0024 00 01

ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL

EQP 1 EQP 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

531 923 0453 00 01

UNIDAD DE ULTRASONOGRAFÍA DOPPLER COLOR BÁSICOSISTEMA DE ULTRASONIDO PARA DIAGNOSTICO DE PROPÓSITO GENERAL, DISEÑADO PARA SUUTILIZACIÓN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PROCEDIMIENTOSEXTRACORPÓREOS/INTRACORPOREOS DEL CUERPO HUMANO.1.- CONTROL DE GANANCIA Y AJUSTE DE LA CURVA TGC POR MEDIO DE POR LO MENOS OCHOCONTROLES INDEPENDIENTES.2.- CON 170,000 CANALES DE PROCESAMIENTO DIGITAL, SIMULTÁNEOS O INDEPENDIENTESCOMO MÍNIMO.3.- RANGO DINÁMICO DEL SISTEMA DE MÍNIMO 210 DB.4.- MODOS:4.1.- BIDIMENSIONAL CON MODO M SIMULTÁNEO.4.2.- DOPPLER PULSADO. DOPPLER COLOR.4.3.- SISTEMA DE ANGIO O MAPEO DE PERFUSIÓN A COLOR.4.4.- IMÁGENES ARMÓNICAS.4.5.- TRÍPLEX EN TIEMPO REAL.5.- ZOOM EN TIEMPO REAL CON AL MENOS 8 NIVELES.6.- CON MEMORIA DE IMAGEN CUADRO

EQP 1 EQP 3

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SALUD DE CHIHUAHUA

POR CUADRO O CINE LOOP DE 2000 CUADROS O MAYORO 776MB EN COLOR COMO MÍNIMO.7.- MONITOR A COLOR DE 21 PULGADAS O MAYOR.8.- CON 256 TONOS DE GRIS Y 256 TONOS DE COLOR COMO MÍNIMO.9.- CON TRACKBALL O TOUCHPAD, INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL.9.1.- PANTALLA TÁCTIL DE 10" O MAYOR.10.- TECLADO ALFANUMÉRICO INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL CON INTERFASE ENESPAÑOL.11.- PROGRAMA COMPLETO DE MEDICIONES, REPORTES Y CÁLCULOS: VASCULARES,GINECOLÓGICOS, PEDIÁTRICOS Y OBSTÉTRICOS.11.1.- DISTANCIAS.11.2.- ÁREA.11.3.- VOLUMEN.11.4.- ÁNGULOS.11.5.- VELOCIDADES Y ACELERACIÓN.12.- QUE PERMITA LA INCLUSIÓN DE PROTOCOLOS POR EL USUARIO CON UN MÍNIMO DE 64PRE-ESTABLECIDOS.13.- TRAZO AUTOMÁTICO DEL ESPECTRO DOPPLER CON CÁLCULOS DE ÍNDICE DEPULSATILIDAD, RESISTIVIDAD COMO MÍNIMO.14.- CAPACIDAD DE ESCALAMIENTO DE HARDWARE Y SOFTWARE.15.- ALMACENAMIENTO CON CAPACIDAD DE AL MENOS 500 GB.16.- UNIDAD DE ALMACENAMIENTO POR MEDIO DE CD-RW O DVD Y USB.17.- PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 30 CM O MAYOR.18.- AL MENOS 3 PUERTOS ACTIVOS PARA CONECTAR SIMULTÁNEAMENTE TRANSDUCTORES,CON OPCIÓN DE CRECIMIENTO A 4 PUERTOS.19.- SOFTWARE DE MEDICIONES AUTOMÁTICAS PARA BIOMETRÍA FETAL.20.- CAPACIDADES DE CRECIMIENTO A FUTURO:20.1.- ELASTOGRAFÍA20.2.- 3D/4D21.- CON GABINETE INTERCONSTRUIDO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO CON RUEDAS CONFRENO, GABINETE CON ESPACIO PARA GUARDA DE ACCESORIOS Y PORTA TRANSDUCTOR22.- LICENCIAS DICOM SEND O PRINT, DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.23.- TRANSDUCTORES ELECTRÓNICOS MULTIFRECUENCIA O BANDA ANCHA:23.1.- LINEAL CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 12 MHZ O MAYOR PARA ESTUDIOSVASCULARES, PARTES PEQUEÑAS, MÚSCULO ESQUELÉTICO.23.2.-CONVEXO O CURVILÍNEO CON EL RANGO DE 1.5 MHZ O MENOR A 5 MHZ O MAYOR COMOMÍNIMO, CON FRECUENCIAS ARMÓNICAS.23.3.- TRANSDUCTOR INTRACAVITARIO CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 8 MHZ OMAYOR.24.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.24.- ACCESORIOS:24.1.- UPS DE DOBLE CONVERSIÓN CON SUPRESOR DE PICOS.24.2.- IMPRESORA B/N TÉRMICA24.3.- CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).25.- CONSUMIBLES:25.1.- 20 ROLLOS DE PAPEL DE IMPRESIÓN.25.2.- GEL PARA TRANSDUCTORES (1 GALÓN).26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.29. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A

466




SALUD DE CHIHUAHUA

PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1379 00 01

ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 290 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 290LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE

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SALUD DE CHIHUAHUA

DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA,TRIFÁSICA. POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO ALMANUAL DE OPERACIÓN.35.1.SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO

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SALUD DE CHIHUAHUA

FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1387 00 01

ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO DE CAPACIDAD MÍN 160LTEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 160LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNA PUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85% DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR O PLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DE PREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DE ESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS: 121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE Y DICK.10.- SISTEMA

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SALUD DE CHIHUAHUA

DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTE TODOEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DE FALLAS POR MEDIO DEMICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUE DE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DECICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓNDE 5 AÑOS COMO MÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN EL SENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DE TIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316LMÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SER DIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑODE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DE VAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2 MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DEPARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADA PARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DEESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DE ERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN Y TEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATRO CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMA VENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SE REQUIERA PARA GENERAR ELVACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMA ECONOMIZADOR DE AGUA.25.- CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.- ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.- CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO.30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONARLA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS LASADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LAS CARACTERÍSTICASADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA AL ESTERILIZADOR. ELPROVEEDOR DEBERÁ TOMAR

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SALUD DE CHIHUAHUA

EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZA DEL AGUA DE LALOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SUAVIZADOR. (1SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPS CON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DECONTROL DEL EQUIPO.33. CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHO PARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTA TESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6. FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.35.1 SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS, DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. ADICIONALMENTE, SE DEBERÁTOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIEN A SUSTITUIR Y QUE EN SUCASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDE SE INSTALARÁN LOSBIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREA DENTRO DE LA PROPIAUNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEA INDICADO POR EL PERSONALDEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES, DIAFRAGMAS,RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO EL REEMPLAZO DE LOSFILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA

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SALUD DE CHIHUAHUA

DE TRATAMIENTO DE AGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 385 1395 00 01

ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CON CAPACIDAD MÍN 900 LITROSEQUIPO QUE PERMITE ESTERILIZAR OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS YHUMEDAD DE VAPOR A PRESIÓN.1.- ESTERILIZADOR DE VAPOR AUTOGENERADO CONCAPACIDAD ÚTIL DE MÍNIMO 900 LITROS.2.- TIPO GABINETE O EMPOTRABLE.3.- DE UNAPUERTA O DOBLE PUERTA AUTOMÁTICA DESLIZABLE ELÉCTRICA.4.- ESTRUCTURA FABRICADAEN ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304.5.- CÁMARA, CHAQUETA Y PUERTAS CONSTRUIDAS ENACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L.5.1.- CON CHAQUETA QUE CUBRA UN MÍNIMO DEL 85%DE LA CÁMARA.6.- ESTERILIZADOR AUTOMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR OPLC.7.- TEMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 121 Y 134 °C.8.- CON TECNOLOGÍA DEPREVACÍO Y GRAVITATORIO.9.-PROGRAMAS PREESTABLECIDOS MÍNIMOS DEESTERILIZACIÓN:9.1.- INSTRUMENTAL: 134°C.9.2.- TEXTILES: 134°C.9.3.- LÍQUIDOS:121°C.9.4.- CAUCHOS: 121°C.9.5.- PRUEBA DE FUGA.9.6.- PRUEBA DE BOWIE YDICK.10.- SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA PUERTA(S), DURANTETODO EL CICLO DE ESTERILIZACIÓN.11.- SISTEMA DE AUTODIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN DEFALLAS POR MEDIO DE MICROPROCESADOR O PLC.12.- PANTALLA DIGITAL PARA DESPLIEGUEDE PARÁMETROS, PROGRAMACIÓN, SELECCIÓN DE CICLOS Y ALARMAS.13.- CAPACIDAD DEALMACENAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS CICLOS DE ESTERILIZACIÓN DE 5 AÑOS COMOMÍNIMO.14.- INDICADOR AUDIBLE Y VISIBLE DE FIN DE CICLO.15.- ALARMAS AUDIBLES YVISIBLES COMO MÍNIMO:15.1.- PUERTA(S) MAL CERRADA(S).15.2.- FALLA EN ELSUMINISTRO DE ENERGÍA.15.3.- FALLA DE PRESIÓN DE LA CÁMARA.15.4.- FALLA EN ELSENSOR DE TEMPERATURA.15.5.- FALLA EN EL SENSOR DE PRESIÓN.15.6.- DESVIACIÓN DETIEMPOS PREESTABLECIDOS.16.- GENERADOR DE VAPOR Y TUBERÍA COMPLETA DE ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.16.1.- EL TAMAÑO DEL GENERADOR DEBERÁ SERDIRECTAMENTE PROPORCIONARL AL TAMAÑO DE LA CÁMARA PARA CUBRIR NECESIDAD DEVAPOR SECO.17.- VÁLVULA DE SEGURIDAD DE VAPOR.18.- FILTROS HEPA O MÁXIMO 0.2MICRONES PARA EL INGRESO DE AIRE LIBRE DE PARTÍCULAS.19.- IMPRESORA INTEGRADAPARA EL REGISTRO ALFANUMÉRICO DEL CICLO DE ESTERILIZACIÓN Y MENSAJES DEERROR.20.- SISTEMA AUTOMÁTICO DE CALIBRACIÓN AJUSTABLES A LA PRESIÓN YTEMPERATURA.21.- SISTEMA DE PARO DE EMERGENCIA DEL EQUIPO.22.- CUATROCANASTILLAS DE CARGA EN ACERO INOXIDABLE.23.- SISTEMA DE VACÍO POR SISTEMAVENTURI O BOMBA DE VACÍO.23.1.- SE DEBERÁ INCLUIR CUALQUIER ADITAMIENTO QUE SEREQUIERA PARA GENERAR EL VACÍO (BOMBA RECIRCULADORA DE AGUA, ETC)24.- SISTEMAECONOMIZADOR DE AGUA.25.-

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CONECTIVIDAD A SISTEMA DE TRAZABILIDAD.26.-ABLANDADOR O SUAVIZADOR DE AGUA DE CAPACIDAD APROPIADA PARA EL EQUIPO.27.-CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 316L MÍNIMO.28.- CARROTRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI 304 MÍNIMO.29.- EN CASO DE SER EQUIPO INTERNACIONAL, DEBERÁ CONTAR CON LAS CLAVIJASESPECIALES PARA MÉXICO. 30. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDORADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR LA GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN A FIN DE QUE ELINSTITUTO REALICE TODAS LAS ADECUACIONES PREVIAS A LA INSTALACIÓN DE LOSEQUIPOS.30.1. EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ REALIZAR LAS VISITAS QUE CONSIDERENECESARIAS AL SITIO DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO A FIN DE EMITIR LASRECOMENDACIONES PERTINENTES PARA QUE EL INSTITUTO REALICE TODAS Y CADA UNA DELAS ADECUACIONES DERIVADAS DE LAS CONSIDERACIONES REQUERIDAS POR EL EQUIPOADJUDICADO A FIN DE QUE ESTE PUEDA SER INSTALADO EN TOTAL CUMPLIMIENTO CON LOSREQUISITOS DEL FABRICANTE.32. ACCESORIOS:32.1. 4 CANASTILLAS DE CARGA EN ACEROINOXIDABLE TIPO AISI 304.32.2. 1 CARRO DE CARGA TIPO RACK DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.3. 1 CARRO TRANSPORTADOR DE RACK DE CARGA DE ACERO INOXIDABLETIPO AISI 304.32.4. SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA SUAVIZACIÓN DE AGUA, DE LASCARACTERÍSTICAS ADECUADAS PARA SUMINISTRAR DE AGUA CON CALIDAD ADECUADA ALESTERILIZADOR. EL PROVEEDOR DEBERÁ TOMAR EN CONSIDERACIÓN LA CALIDAD Y DUREZADEL AGUA DE LA LOCALIDAD A FIN DE GARANTIZAR EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DELSUAVIZADOR. (1 SISTEMA POR CADA ESTERILIZADOR).32.5. REGULADOR DE VOLTAJE UPSCON RESPALDO DE BATERÍA PARA LA SECCIÓN DE CONTROL DEL EQUIPO.33.CONSUMIBLES:33.1. ROLLOS DE PAPEL PARA LA IMPRESORA (50 PIEZAS).33.2. CARTUCHOPARA IMPRESORA (5 PIEZA).33.3. BOLSAS PARA ESTERILIZAR (100 PIEZAS).33.4. CINTATESTIGO (4 ROLLOS).33.5. CONTROLES QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS (25 PIEZAS).33.6.FILTROS Y/O CARTUCHOS PARA SUAVIZADOR DE AGUA.33. REFACCIONES: DE ACUERDO A LAMARCA Y MODELO OFERTADO.34. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:34.1.PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:34.1.1. ISO 9001 O ISO13485.34.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.34.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGENEXTRANJERO: FDA O CE O JIS.34.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADODE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.35. INSTALACIÓN:ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA PARA GENERADOR DE VAPOR: 220 - 240 VCA, TRIFÁSICA. PORPERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.36. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.37. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: ALPERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.38.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DELBIEN OFERTADO.39. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y

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CORRECTIVO POR PERSONALCALIFICADO.39.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA. LOS CUALES DEBERÁN INCLUIR EL REEMPLAZO DE EMPAQUES,DIAFRAGMAS, RESISTENCIAS, VÁLVULAS Y TRAMPAS TERMOSTÁTICAS. ASÍ COMO ELREEMPLAZO DE LOS FILTROS Y DEMÁS CONCEPTOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DEAGUA.39.2. CUALQUIER MANTENIMIENTO CORRECTIVO QUE SE REQUIERA DURANTE ELPERIODO DE GARANTÍA.40. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁNSUMINISTRARSE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:40.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMAESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).40.2. MANUAL DESERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).

531 619 0692 00 01

MONITOR DE SIGNOS VITALES AVANZADO1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 15 PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA:4.1.- A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.4.2.- SENSIBLE AL TACTO.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.6.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:7.- PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 11.5KG9.- BATERIA DE ION LITIO O TECNOLOGÍA SUPERIOR.9.1 DURACIÓN DE LA BATERÍA DE 120HRS COMO MÍNIMO.10.- ECG:10.1.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE 12 CURVAS DE DERIVACIONES.10.2.- FUNCIÓN DE DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 DERIVACIONES.10.3.- MONITOREO Y DESPLIEGUE DEL SEGMENTO ST EN TODAS LAS DERIVACIONESMONITORIZADAS (AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS).10.4.- DETECCIÓN DE POR LO MENOS 16 ARRITMIAS.10.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.10.6.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.11.- SPO2:11.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.11.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.12.- RESPIRACIÓN:12.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.13.- TEMPERATURA:13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AL MENOS DOS TEMPERATURAS.13.2.- MEDICIÓN DE LA DIFERENCIA DE TEMPERATURA.14.- PRESIÓN NO INVASIVA:14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).14.2.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.15.- PRESIÓN INVASIVA:15.1.- EN AL MENOS DOS CANALES.15.2.- ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE AL MENOS SEIS DE LOS SIGUIENTES:PRESIÓN ARTERIAL, PRESIÓN VENOSA CENTRAL, PRESIÓN GENÉRICA O ESPECIAL ODEFINIDA POR EL USUARIO, ARTERIO PULMONAR, INTRACRANEAL, AURÍCULA DERECHA,AURÍCULA IZQUIERDA, PRESIÓN ARTERIO UMBILICAL, PRESIÓN VENOSA UMBILICAL.16.- CAPNOGRAFÍA:16.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.16.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.17.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DEEVENTOS.18.- QUE CUBRA DE USO NEONATO A ADULTO.19.-

EQP 1 EQP 2

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SALUD DE CHIHUAHUA

ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: SATURACIÓN DE OXÍGENO, FRECUENCIA CARDIACA, PRESIÓNARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA, MEDIA), TEMPERATURA, FRECUENCIARESPIRATORIA, CO2 Y PRESIÓN INVASIVA.20.- ALARMA DE APNEA.21.- ALARMA DE ARRITMIA.22.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.23.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.24.- INTERFACE, MENÚES Y MENSAJES EN ESPAÑOL.25.- SISTEMA PARA FIJACIÓN DE CADA MONITOR: MONTAJE DE PARED.26.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS HEMODINÁMICOS.27.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS DE VENTILACIÓN O PULMONARES Y DE OXIGENACIÓN.28.- CAPACIDAD A FUTURO PARA ADAPTAR OTROS MÓDULOS COMO EEG, BIS, ENTROPÍA,NMT.29.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA.30.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.31.- ACCESORIOS31.1.- UN CABLE TRONCAL Y DOS SENSORES TIPO DEDAL Y 1 MULTISITIO REUSABLES,PARA OXIMETRÍA DE PULSO.31.2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) POR CADA CANAL.31.3.- BRAZALETE REUSABLE PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTOEXTRA GRANDE, UN ADULTO, UNO PEDIÁTRICO Y UNO NEONATAL, UNA MANGUERA CONCONECTOR PARA LOS BRAZALETES.31.4.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE ADULTO PARA ECG DE AL MENOS DECINCO PUNTAS Y UNO NEONATAL DE AL MENOS CINCO PUNTAS.31.5.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE 10 PUNTAS EN CASO DEREQUERIR DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE LAS 12 DERIVACIONES PARA CALIDAD DIAGNÓSTICA.31.6.- PARA CO2 POR TÉCNICA SIDESTREAM: 10 TRAMPAS DE AGUA (EN CASO DEREQUERIRSE), 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES.31.7.- PARA CO2 POR TÉCNICA MICROSTREAM: 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORESENDOTRAQUEALES.31.8.- PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA INCLUIR AL MENOS: 2 CABLE TRONCALPARA TRANSDUCTOR Y UN TRANSDUCTOR REUSABLE CON 20 DOMOS DESECHABLES Ó10 KITS DETRANSDUCTOR DESECHABLE, POR CADA CANAL.32.- NORMAS Y CERTIFICADOS:32.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.32.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.32.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).33.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.33.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.34.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.34.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ

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SALUD DE CHIHUAHUA

INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUALCON SIMULADOR DE PACIENTE CERTIFICADO Y CALIBRADO. DEBERÁ ENTREGAR COPIA DELCERTIFICADO DEL EQUIPO DE PRUEBA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE Y KIT ANUAL DE MANTENIMIENTO.34.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.35.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.36.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.37.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.39.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:39.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).39.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

531 619 0700 00 01

MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES

EQP 1 EQP 54

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SALUD DE CHIHUAHUA

INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6 BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.-

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DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

531 632 0661 00 01

CENTRAL DE MONITOREO 11.- CANTIDAD DE PACIENTES PARA MONITORIZAR A ELEGIR POR EL USUARIO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTAR 16 MONITORES DE SIGNOS VITALES COMO MÍNIMO.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 17” COMOMÍNIMO.4.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS DE CADA PACIENTE O 31 CURVAS ENTOTAL COMO MÍNIMO.5.- CON CAPACIDAD DE VISUALIZAR LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS DE UN PACIENTESELECCIONADO.6.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES EN LA CENTRAL DE TODOS LOS MONITORES DE SIGNOSVITALES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES.7.- ALMACENAMIENTO DE EVENTOS O ALARMAS.8.- HISTORIAL DE ALARMAS CON ALMACENAMIENTO Y DESPLIEGUE DEL TRAZO QUE GENERALA ALARMA.9.- CAPACIDAD DE VISUALIZAR LAS TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE UN PACIENTEDE AL MENOS 24 HORAS.10.- IMPRESORA LÁSER.11.- INTERFACE DEL USUARIO EN ESPAÑOL.12.- CON TECLADO Y MOUSE.13.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.14.- CAPACIDAD DE VISUALIZACIÓN DE LOS PARÁMETROS Y ALARMAS ENTRE LOS MONITORESDE SIGNOS VITALES QUE INTEGRAN LA CENTRAL.15.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA A TRAVÉS DE UNACENTRAL DE MONITOREO O ESTACIÓN DE TRABAJO.16.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.17. NORMAS Y CERTIFICADOS:17.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.17.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.17.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).18.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR

EQP 1 EQP 1

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ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

TABLA No. 3. “FECHA DE FABRICACIÓN”

CLAVE

DESCRIPCION

PRESENTACION

CantidadGpo Gen Esp Di

f VAR

Uni.

Pres

Cant. Pres.

Tipo Pres

531

053

0406

00

01 UNIDAD DE ANESTESIA INTERMEDIA CON MONITOR1.- GABINETE CON UN PERO DE 140 KG ±7KG (SIN MONITOR O VAPORIZADOR):1.1.- MONTAJE PARA DOS VAPORIZADORES CON SISTEMA DE EXCLUSIÓN.1.2.- VENTILADOR INTERCONSTRUIDO.1.3.- CON AL MENOS CUATRO CONTACTOS ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS.1.4.- YUGOS PARA CILINDROS DE O2 Y N2O.1.5.- CON AL MENOS 2 CAJONES.1.6.- MESA DE TRABAJO RETRACTIL.1.7.- MONTAJE EN MÁQUINA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.8.- CUATRO RUEDAS, AL MENOS DOS DE ELLAS CON FRENO O SISTEMA DE FRENOCENTRAL.1.9.- MANÓMETROS INTERCONSTRUIDOS DE PRESIÓN AL FRENTE DEL EQUIPO. CODIFICADOSDE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES (O2 -VERDE, N2O AZUL, AIRE-AMARILLO):1.9.1.- TRES PARA TOMA MURAL (O2, N2O, AIRE).1.9.2. DOS PARA CILINDROS (O2, N2O).1.10.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 90 MIN.1.11.- CON ILUMINACIÓN PARA EL ÁREA DE TRABAJO.2.- VAPORIZADORES DE LA MISMA MARCA QUE LA UNIDAD DE ANESTESIA:2.1.- SUMINISTRAR DOS VAPORIZADORES (SEVOFLURANE Y DESFLURANE).2.1.1.- LIBRES DE CALIBRACIÓN.2.1.2.- CON CAPACIDAD DE ENTRE 225-280ML.2.2.- CON COMPENSACIÓN EN FLUJO, PRESIÓN Y TEMPERATURA.2.3.- INDICADOR VISUAL DEL NIVEL DE LLENADO DE AGENTE ANESTÉSICO.2.4.- ADAPTADOR PARA EL LLENADO DEL VAPORIZADOR EN CASO DE REQUERIRSE.3.- SUMINISTRO DE GAS FRESCO:3.1.- FLUJÓMETROS DOBLES NEUMÁTICOS O ELECTRÓNICOS CON DESPLIEGUE PARA O2 , N2OY AIRE CODIFICADOS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES:(O2 - VERDE, N2O-AZUL, AIREAMARILLO).3.2.- MEZCLADOR ELECTRÓNICO O NEUMÁTICO.3.3.- GUARDA HIPÓXICA MÍNIMA DE 23%.3.4.- FLUSH O SUMINISTRO DE OXÍGENO DIRECTO.4.- CIRCUITO DE PACIENTE:4.1.- UN CÁNISTER4.1.1.- CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 700 ML U 800 G.4.1.2.- REUSABLE Y ESTERILIZABLE.4.1.3.- CON FILTRO DE POLVO EN CASO DE REQUERIRSE.4.1.4.- CON SISTEMA QUE PERMITA EL CAMBIO DE CAL SODADA DURANTE LA VENTILACIÓNMECÁNICA SIN OCASIONAR FUGAS.4.2.- CON TRAMPA DE AGUA, RECIPIENTE CÁNISTER EXTERNO O SISTEMA DECALENTAMIENTO INTERCONSTRUIDO.4.3.- SALIDA DE GAS FRESCO PARA CIRCUITO AUXILIAR.4.4.- CON SISTEMA DE CONMUTACIÓN ENTRE CIRCUITO CIRCULAR Y CIRCUITO AUXILIAR(TIPO BAIN).4.5.- SISTEMA DE EVACUACIÓN DE GASES ACTIVO O PASIVO.4.6.- TODOS LOS ELEMENTOS EN CONTACTO

EQP

1 EQP 9

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CON EL GAS ESPIRADO POR EL PACIENTEDEBERÁN SER ESTERILIZABLES Y LIBRES DE LÁTEX.4.7.- VÁLVULA AJUSTABLE DE PRESIÓN (APL)4.7.1.- RANGO ENTRE 0.5 O MENOR A 70CMH20 O MAYOR.4.8.- VÁLVULA DE SOBREPRESIÓN.4.9.- VÁLVULA DE CONMUTACIÓN BOLSA-VENTILADOR.4.10.- MANÓMETRO DE PRESIÓN EN VÍAS AÉREAS.4.11.- BRAZO AJUSTABLE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN MANUAL.5.- VENTILADOR MICROPROCESADO E INTERCONSTRUIDO DE LA MISMA MARCA QUE LAMÁQUINA DE ANESTESIA5.1.- TECLADO SENSIBLE AL TACTO O DE MEMBRANA, O PERILLA SELECTORA.5.2.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.5.3.- PANTALLA:5.3.1.- TIPO LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.3.2.- TAMAÑO MÍNIMO DE 6.5".5.3.3.- POLICROMÁTICA.5.3.4.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.5.3.5.- DESPLIEGUE DE PARÁMETROS EN FORMA NUMÉRICA.5.3.6.- DESPLIEGUE MÍNIMO DE UNA CURVA DE PRESIÓN.5.4.- MODOS DE VENTILACIÓN:5.4.1.- CONTROLADO POR VOLUMEN.5.4.2.- CONTROLADO POR PRESIÓN.5.4.3.- SIMV (VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA).5.4.4.- PRESIÓN SOPORTE5.5.- CONTROLES Y AJUSTE DE:5.5.1.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 20 A 1400 ML.5.5.2.- PRESIÓN LÍMITE QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 15 A 70 CMH2O.5.5.3.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 10 A 60 CMH2O.5.5.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 60RESPIRACIONES POR MINUTO.5.5.5.- PEEP ELECTRÓNICO QUE CUBRA COMO MÍNIMO EL RANGO DE 4 A 20 CMH2O.5.5.6.- RELACIÓN I:E Y RELACIÓN I:E INVERSA.5.5.7.- PAUSA INSPIRATORIA MÍNIMO DE 0 AL 50%.5.5.8.- SENSIBILIDAD POR FLUJO O PRESIÓN.5.5.9.- PRESIÓN SOPORTE.5.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO EN PANTALLA DEL VENTILADOR O DEL MONITOR DE SIGNOSVITALES:5.6.1.- OXÍGENO INSPIRADO Y ESPIRADO.5.6.2.- VOLUMEN CORRIENTE.5.6.3.- VOLUMEN MINUTO.5.6.4.- PRESIÓN MEDIA.5.6.5.- PRESIÓN PICO O EN SU CASO PRESIÓN SOPORTE.5.6.6.- PEEP.5.6.7.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS EN PANTALLA DEL VENTILADOR:5.7.1.- PRESIÓN / VOLUMEN.5.7.2.- FLUJO / VOLUMEN.5.8.- SISTEMA DE ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES PRIORIZADAS EN TRES NIVELES(DESPLIEGUE Y AJUSTE EN PANTALLA DEL VENTILADOR):5.8.1.- FIO2 (ALTA Y BAJA).5.8.2.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTA Y BAJA).5.8.3.- PRESIÓN DE VÍAS AÉREAS (ALTA Y BAJA).5.8.4.- APNEA.5.8.5.- PRESIÓN BAJA DE SUMINISTRO DE GAS.5.8.6.- FALLA EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO.5.8.7.- FALLA O CAMBIO DE CELDA DE O2 O FALLA EN LA MEDICIÓN PARA TECNOLOGÍAPARAMAGNÉTICA.5.8.8.- FUGA EN CIRCUITO DE PACIENTE.5.8.9.- FALLA EN SENSOR DE PRESIÓN.5.9.- CONMUTACIÓN A VENTILACIÓN MANUAL.5.10.- COMPENSACIÓN DE VOLUMEN O DESACOPLO DE GAS FRESCO.5.11.- INDICADOR DE FUENTE DE ALIMENTACIÓN, AC O DC.5.12.- INDICADOR BATERÍA BAJA.6.- SISTEMA DE COMPROBACIÓN QUE VERIFIQUE EL FUNCIONAMIENTO NEUMÁTICO YELECTRÓNICO DE LA UNIDAD DE ANESTESIA.7.- MONITOR DE SIGNOS VITALES:7.1.- MONITOR PRE-CONFIGURADO O MODULAR.7.2.- PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, TECLADO DE MEMBRANA O PERILLA SELECTORA.7.3.- PANTALLA POLICROMÁTICA DE TECNOLOGÍA LCD, LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR,DE 12.20" COMO MÍNIMO.7.4.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.7.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS, DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.7.6.- DESPLIEGUE DE MENSAJES Y PARÁMETROS EN ESPAÑOL.7.7.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS PARA TODOS LOS PARÁMETROS, DE 24 HORASCOMO MÍNIMO.7.8.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 120 MIN.7.9.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS DESPLEGADOS EN EL MONITOR DESIGNOS VITALES O EN EL VENTILADOR.7.10.- ECG7.10.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.7.10.2.- AL MENOS 12 DERIVACIONES SELECCIONABLES POR EL USUARIO7.10.3.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 CURVAS DE ECG.7.10.4.- ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST.7.10.5.- ANÁLISIS DE POR LO MENOS 12 ARRITMIAS.7.10.6.- CONTROL DE ACTIVACIÓN DE FILTROS EN LA SEÑAL.7.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.10.8.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.7.11.- CO27.11.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.7.11.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.7.12.- SPO27.12.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.7.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.13.- TEMPERATURA EN MÍNIMO DOS CANALES.7.13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AMBAS TEMPERATURAS DE MANERA SIMULTÁNEA.7.14.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA7.14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).7.14.2.- AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA PRESIÓN DE ACUERDO AL

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TIPO DE PACIENTESELECCIONADO.7.14.3.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.7.15.- RESPIRACIÓN7.15.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.7.15.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.16.-CON OPCIÓN A FUTURO PARA MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.17.- ESPIROMETRÍA7.17.1.- CURVA DE FLUJO.7.17.2.- VOLUMEN MINUTO INSPIRADO Y/O ESPIRADO.7.17.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.7.17.4.- DESPLIEGUE DE LAZOS: PRESIÓN/ VOLUMEN Y FLUJO/VOLUMEN CONALMACENAMIENTO DE REFERENCIA DE AL MENOS UN LAZO.7.17.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA COMPLIANCE PULMONAR DEL PACIENTE Y/ORESISTENCIA DE LA VIA AÉREA.7.18.- GASES7.18.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE O2 INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE N2O INSPIRADO Y ESPIRADO.7.18.3.- IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS.7.18.4.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN DE GAS ANESTÉSICO INSPIRADO YESPIRADO.7.18.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (MAC).7.18.6.- DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS SIMULTÁNEOS Y DESPLIEGUENUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN MÁS ALTA.7.19.- ALARMAS: AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES, CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:7.19.1.- FRECUENCIA CARDÍACA.7.19.2.- CO27.19.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.7.19.4.- TEMPERATURA.7.49.5- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).7.19.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.7.19.7.- PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.7.19.8.- AGENTES ANESTÉSICOS.7.20.- ALARMA DE APNEA.7.21.- ALARMA DE ARRITMIA.7.22.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.8.- UNA MANGUERA DE SUMINISTRO POR CADA GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: (O2 -VERDE, N2O- AZUL, AIRE AMARILLO) CON CONECTOR PARA TOMA MURAL DEACUERDO A LA INSTALACIÓN DE CADA UNIDAD MÉDICA. CON REGULADOR DE PRESIÓNEXTERNO PARA O2 Y AIRE, COMO MÍNIMO. Y TRAMPA DE AGUA PARA AIRE.10. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.11. ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA: AIRE Y OXÍGENO MEDICINALES.12. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.12.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).12.2. CABLE DE ALIMENTACIÓN PARA MÁQUINA DE ANESTESIA (1 PIEZA).12.3. ACCESORIOS PARA SISTEMA DE EVACUACIÓN PASIVA DE GASES ANESTÉSICOS. (1JUEGO).12.4. TUBOS CORRUGADOS 32" REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES. (1 ADULTO, 1 PEDIÁTRICO)12.5. PIEZA EN "Y" REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.6. CODO REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE.12.7. MASCARILLA REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE O DESECHABLE, ENTAMAÑOS:12.7.1. PEQUEÑA.12.7.2. MEDIANA.12.7.3. GRANDE.12.8. BOLSAS DE 1.5LT, 2.3 LT Y 3 LT REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE ODESECHABLES.12.9.- MANGUERAS CODIFICADAS POR COLOR (AIRE-AMARILLO, OXÍGENO-VERDE), CONCONECTOR PARA CONEXIÓN A TOMA INFRA PURITAN DE ENCHUFE RÁPIDO (1 PIEZA DE CADAUNA).12.10.- DOS SENSORES DE FLUJO REUSABLES EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA LOREQUIERA.12.11.- UN CABLE PARA ECG DE MENOS 5 PUNTAS Y UNO DE 3 PUNTAS.12.12.- DOS (2) SENSORES DE OXIMETRÍA REUSABLES:12.12.1. UNO PARA DEDO.12.12.2. UNO MULTISITIO12.13. 2 SENSORES DE TEMPERATURA REUSABLES:12.13.1. UNO DE SUPERFICIE (PIEL).12.13.2. UNO ESOFÁGICO O RECTAL.12.14. 3 BRAZALETE PARA PRESIÓN NO INVASIVA:12.14.1. CON MANGUERA PARA EL BRAZALETE EN TAMAÑOS: ADULTO (1) Y PEDIÁTRICO (1)Y ADULTO OBESO (1).12.15. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA SIDESTREAM.12.15.1. TRAMPA DE AGUA.12.15.2. LÍNEAS DE MUESTRA.12.15.3. ADAPTADOR (CODO).12.16. PARA LOS QUE OFERTEN TÉCNICA MAINSTREAM.12.16.1. ADAPTADOR DE VÍA AÉREA.12.16.2. SENSOR CO2 REUSABLE.12.17. SOPORTE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN.13. CONSUMIBLES:13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS).13.1. ELECTRODOS PARA ECG DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS).13.2. GEL O PASTA CONDUCTORA (EL EQUIVALENTE A 1 GALÓN).14. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.15. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:15.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:15.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.15.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.15.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.15.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.16. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA

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ADJUDICADA Y SEGÚNMANUAL.17. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.18. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.19. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.19.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.20. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.20.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS, ANALIZADOR DE VENTILADORES Y ANALIZADOR DE GASES ANESTÉSICOS.INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE TANTO DE MÁQUINA DEANESTESIA COMO DE MONITOR DE SIGNOS VITALES.21.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.21. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:21.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).21.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CUNA DE CALOR RADIANTEEQUIPO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO DE CALEFACCIÓNRADIANTE Y ESTÁ DISEÑADO PARA EMITIR Y CONTROLAR DE MANERA UNIFORME EL CALOR ALOS PACIENTES RECIÉNNACIDOSYLACTANTESQUEREQUIERENUNAMBIENTETÉRMICOREGULADO ENUN MEDIO ABIERTO. ESTÁ EQUIPADO CON RUEDAS DE MANERA QUE SE PUEDE MOVERFÁCILMENTE A DIFERENTES ÁREAS.1.- CUNA TÉRMICA CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.3.- CON CONTROL MANUAL DE LA POTENCIA DEL CALEFACTOR DE 0 A 100%.4.- CON MODO DE PRECALENTAMIENTO QUE SE INICIE DE FORMA AUTOMÁTICA AL ENCENDEREL SISTEMA.5.- DESPLIEGUES DE:5.1. TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.2. TEMPERATURA DE CONTROL.5.3. POTENCIA DEL CALEFACTOR.6.-CON CONTROL DE TEMPERATURA AUTOMÁTICO, SERVOCONTROLADO O CONTROL DE LATEMPERATURA DEL PACIENTE DENTRO DEL RANGO DE 34 A 38ºC. RESOLUCIÓN DE LATEMPERATURA 0.1°C.7.- FUNCIÓN DE AUTOPRUEBA O AUTODIAGNÓSTICO.8.-ALARMAS AUDITIVAS Y VISUALES, PRIORIZADAS O EN RAMPA DE:8.1.- TEMPERATURA DEL PACIENTE (ALTA Y BAJA).8.2.- FALLA EN EL SENSOR O SONDA DE LA TEMPERATURA DEL PACIENTE.8.3.- FALLA DEL SISTEMA.8.4.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA O POTENCIA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.8.5.- VERIFICACIÓN DE PACIENTE O VIGILAR PACIENTE EN MODO MANUAL.8.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS.9.- CON AJUSTE POR CONTROL DE MEMBRANA, PERILLA O CON MEDIOS PARA EVITARCAMBIOS INVOLUNTARIOS EN LA PROGRAMACIÓN.10.- CON ELEMENTO CALEFACTOR RADIANTE.11.- CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES, ABATIBLES CONAL MENOS 2 PASACABLES EN UN PANEL.12.-CON POSIBILIDAD DE DAR POSICIÓN DE TRENDELENBURG Y CONTRA TRENDELENBURG OTRENDELENBURG INVERSO, O INCLINACIÓN DE LA CUNA, CON UN ÁNGULO DE 12 GRADOS DEINCLINACIÓN COMO MÍNIMO DE MANERA CONTINUA.13.- CON AJUSTE DE ALTURA DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.14.- RODABLE, CON SISTEMA DE FRENO EN DOS RUEDAS COMO MÍNIMO.15.- CON AL MENOS UN CAJÓN.16.- CHAROLA PORTACHASIS O PORTA CARTUCHO DE RAYOS X INTERCONSTRUIDA.17.- LÁMPARA O ELEMENTO CALEFACTOR ABATIBLE O QUE PERMITA EL ACCESO DEL EQUIPODE RAYOS X.18.- LÁMPARA O LUZ DE EXAMINACIÓN, EXPLORACIÓN U OBSERVACIÓN.19.- COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.20.- TOMACORRIENTE ADICIONAL INTERCONSTRUIDO UNO COMO MÍNIMO.21.- CHAROLA O REPISA PARA MONITOR E INSTRUMENTAL.22.- ACCESORIOS:22.1.- LÁMPARA DE FOTOTERAPIA INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA (NORODABLE). EN ELRANGO DE LONGITUD DE ONDA DE 400 A 500 NANÓMETROS.22.2.- BÁSCULA INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA CON EL DESPLIEGUE DEL PESO SIN TENERQUE INTERRUMPIR EL CALOR RADIANTE.22.3.- TRES SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.22.4.- SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES.22.5.- RESUCITADOR MANUAL NEONATAL REUSABLE CON MASCARILLA, BOLSA RESERVORIO YEXTENSIÓN PARA OXÍGENO.22.6.- CRONOMETRO DIGITAL.23. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.24. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS,

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VIGENTES:24.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:24.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.24.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.24.1.3 CUMPLIMIENTO CON IEC 60601 O EN 60601. (MOSTRAR CERTIFICADO)24.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.24.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.25. ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN A LA ENTREGA DEL EQUIPO: SI REQUIERE.26. PERIODO DE GARANTÍA REQUERIDO: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DEINSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN.27. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIEN OFERTADO.28. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.28.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.28.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.29. GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.30. INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.31. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.31.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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RAYOS X MÓVIL DIGITALEQUIPO QUE PERMITE LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES DE RAYOS X CON FINES DEDIAGNÓSTICO.1.- GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- POTENCIA DE 35 KW. O MAYOR.1.2.- CORRIENTE DE 320 MA. O MAYOR.1.3.- AJUSTE DE KILOVOLTAJE PICO DE 40 KV. O MENOR A 130 KV O MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN DE 1 MS. O MENOR A 2 SEG. O MAYOR.1.5.- RANGO DE AJUSTE DE MILIAMPER-SEGUNDO DE 0.4 MAS O MENOR 350 MAS O MAYOR.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- PUNTO FOCAL DE 1.5 MM. Ó MENOR O 2 PUNTOS FOCALES DE 0.8MM O MENOR Y1.5MM O MENOR.2.2.- CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR TÉRMICO EN EL ÁNODO DE 120 KHU.Ó MAYOR.2.3.- MOVIMIENTO TELESCÓPICO O CONTRAPESADO.2.4.- ROTACIÓN DEL TUBO O SOPORTE DEL TUBO DE +/- 90° O MAYOR.3.- DETECTOR DIGITAL:3.1.- ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN O CONVERSIÓN ANALÓGICA-DIGITAL DE 12BITS O MAYOR.3.2.- MATRIZ DE 2300 X 2780 PIXELES Ó MAYOR.3.3.- PLANO DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DE CESIO.3.4.- TAMAÑO DE 35 CM. X 43 CM. (14" X 17") O 40 CM. O MAYOR X 40 CM. O MAYOR(15.7" O MAYOR X 15.7" O MAYOR) O ÁREA ACTIVA DEL DETECTOR 34.1 CM. X 43 CM.(14" X 17") O MAYOR.3.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 155 MICRONES O MENOR.3.6.- DQE DE 50% O MAYOR O 3.1 LP/MM. O MAYOR.4.- ALTURA DEL FOCO AL PISO O SID DE 2.00 METROS O MAYOR.5.- RODAMIENTO MOTORIZADO CON SISTEMA DE FRENADO.6.- CON AL MENOS 600 PROGRAMAS PREPROGRAMADOS O PROGRAMABLES7.- CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 4,000 IMÁGENES O MAYOR.8.- PESO DE 500 KG. O MENOR.9.- CON BATERÍAS QUE PERMITAN POR LO MENOS UNA COMA DE 200 EXPOSICIONES O 3.5HRS.10.- CAJÓN PORTADETECTOR.11.- DICOM PRINT, DICOM SEND O DICOM EXPORT O DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.12.- CON CONTROL INALÁMBRICO.13.- CON PANTALLA SENSIBLE AL TACTO DE AL MENOS 15"14. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.15. ACCESORIOS:15.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).15.2. MANDIL EMPLOMADO.16. CONSUMIBLES: NO REQUIERE.17. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.18. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:18.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:18.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.18.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.28.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.28.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.19. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA.20. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.20.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.21. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA

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FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.21.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.22. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.22.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.22.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.23. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).23.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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RAYOS X FIJO DIGITAL CON UPSCONJUNTO DE APARATOS QUE CON FORMAN UN EQUIPO RADIOGRÁFICO PARA DIAGNÓSTICO,ESTACIONARIO Y DE USO GENERAL, UTILIZADO EN DIVERSAS APLICACIONES DE OBTENCIÓNDE IMÁGENES PLANARES RUTINARIAS. APLICA TÉCNICAS DIGITALES PARA LA CAPTURA,PRESENTACIÓN Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES. EL DISEÑO ESTACIONARIO EXIGE SUINSTALACIÓN Y USO EN UNA UBICACIÓN FIJA DENTRO DE UN EDIFICIO. TIENE UNACONFIGURACIÓN MODULAR QUE PUEDE ACTUALIZARSE MEDIANTE ELEMENTOS DE HARDWARE OSOFTWARE. ESTE GRUPO GENÉRICO DE PRODUCTOS NO INCLUYE EQUIPOS CONFUNCIONESFLUOROSCÓPICAS O TOMOGRÁFICAS.CON GENERADOR, COLUMNA PORTATUBOS, DETECTOR YMESA DE LA MISMA MARCA.1.-GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA:1.1.- CON CAPACIDAD DE 55 KW. O MAYOR.1.2.- CON 550 MA. O MAYOR.1.3.- 40 KV. A 130 KV. Ó MAYOR.1.4.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN 1 MILISEGUNDO Ó MENOR A 3 SEGUNDOS Ó MAYOR.1.5.- CON PANEL DE CONTROL DIGITAL, QUE DESPLIEGUE: KV, MA. Y SEG. O MAS.2.- TUBO DE RAYOS X:2.1.- FOCO FINO DE 0.6 MM. Ó MENOR.2.2.-FOCO GRUESO DE 1.2 MM. Ó MENOR.2.3.- ÁNODO ROTATORIO.2.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR DEL ÁNODO DE 200,000 HU Ó MAYOR.3.- COLUMNA PORTATUBOS:3.1.- SOPORTE A PISO O TECHO O PISO-TECHO O INTEGRADO A LA MESA O PISO PARED ODEL EMISOR DE RAYOS X AL TECHO.3.2.-CON DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DE 120CM .O MAYOR. PARA EL CASO DE COLUMNAINTEGRADA A LA MESA O SOPORTE A PISO.3.3.- PARA EL CASO DE SOPORTE A TECHO: DESPLAZAMIENTO VERTICAL DE 140 CM. OMAYOR Y LONGITUDINAL DE 280 CM. O MAYOR.4.-DETECTOR DIGITAL PLANO FIJO O PORTÁTIL O INALÁMBRICO:4.1.-ADQUISICIÓN O PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 12 BITS O MAYOR O CONVERSIÓNANALÓGICA-DIGITAL DE 14 BITS O MAYOR.4.2.- MATRIZ DE 2300 PIXELES X 2500 PIXELES O MAYOR.4.3.- DE SELENIO AMORFO (A-SE) O SILICIO AMORFO O IODURO DE CESIO.4.4.-TAMAÑO DE 35CM.X43CM O 40CM.O MAYOR X 40 O MAYOR CM.(15.7"OMAYOR X 15.7" OMAYOR).4.5.- TAMAÑO DEL PIXEL DE 150 MICRONES O MENOR.4.6.- DQE DE 50% O 3.1 LP./MM. O MAYOR.5.- TABLERO DE LA MESA CON RECORRIDO LONGITUDINAL +/-45 CM. Ó MAYOR Y RECORRIDOLATERAL (TRANSVERSAL) ± 12 CM. Ó MAYOR.6.- CON ALTURA FIJA O ALTURA AJUSTABLE DE 60 CM. O MENOR A 80 CM. O MAYOR.7.- PORTADETECTOR CON REJILLA RELACIÓN 8:1 Ó MAYOR.8.- PORTADETECTOR O BUCKY PARA PARED O VERTICAL.9.- CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN.10.- CON SOPORTE DE PESO DEL PACIENTE DE 200 KG. O MAYOR.11.- PROGRAMAS ANATÓMICOS O RADIOGRAFÍAS PROGRAMADAS O APR: 500 Ó MAYOR.12.- ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN12.1.- CON MONITOR DE 19" O MAYOR Y RESOLUCIÓN DE 1K X 1K O MAYOR.12.2.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 8000 IMÁGENES O MAYOR O DISCO DURO DE250GB O MAYOR.12.3.- DICOM PRINT, DICOM STORAGE O DICOM SEND O EXPORT, DICOM WORKLIST.12.4.- CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD. CON VISUALIZADOR DICOM.12.5 SOPORTE PARA TOMAS LATERALES EN LA MESA PARA EL CASO DE UN DETECTORINALÁMBRICO O PORTÁTIL Y BANDA DE COMPRESIÓN.12.6 RANGO DE MAS DE 0.5 O MENOR A 800 MAS O MAYOR.13. ACCESORIOS:13.1.- UPS PARA PROTECCIÓN DEL EQUIPO13.2.- UPS PARA PROTECCIÓN DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO13.3.- IMPRESORA DIGITAL EN SECO PARA PLACAS.13.4.- 2 PAQUETES DE PELÍCULA RADIOGRÁFICA.13.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROVEERLA YDAR ASESORAMIENTO A LA UNIDAD.14. INSTALACIÓN:14.1.- SE DEBERÁ CONSIDERAR LA INSTALACIÓN DE LOS BIENES, CON TODOS Y CADA UNODE LOS REQUERIMIENTOS NECESARIOS, CONTEMPLANDO LOS ESPACIOS FÍSICOS DEL ÁREADONDE SERÁN UBICADOS, ASÍ COMO TODAS Y CADA UNA DE LAS ADECUACIONES FÍSICAS QUESE REQUIERAN PARA LA CORRECTA INSTALACIÓN, Y ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL BIEN,ENTRE ELLO INSTALACIONES HIDROSANITARIAS Y/O DE SUMINISTRO DE FLUIDOS Y/OENERGÉTICOS Y/O DE LOS ESPACIOS FÍSICOS NECESARIOS,

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DETERMINADOS POR ELPERSONAL DE LA UNIDAD MÉDICA RECEPTORA DE LOS BIENES. LA INSTALACIÓN DEL NUEVOEQUIPO DEBE CONSIDERAR COMO MÍNIMO LA ADECUACIÓN DE LOS SIGUIENTES ESPACIOS:CUARTO DE CONTROL, SALA DE EXPLORACIÓN, BAÑO VESTIDOR.ADICIONALMENTE, SE DEBERÁ TOMAR EN CUENTA LA DESINSTALACIÓN Y EMBALAJE DEL BIENA SUSTITUIR Y QUE EN SU CASO SE ENCUENTRE UBICADO EN EL ESPACIO FÍSICO EN DONDESE INSTALARÁN LOS BIENES, DEBIENDO DEPOSITAR EL BIEN DESINSTALADO EN EL ÁREADENTRO DE LA PROPIA UNIDAD MÉDICA DE DESTINO FINAL DEL BIEN, QUE LE SEAINDICADO POR EL PERSONAL DEL INSTITUTO.EN CASO DE REQUERIRSE MODIFICACIONES (P.E. RETIRAR CANCELES O MARCOS DEPUERTAS) O CAUSAR CUALQUIER DAÑO FÍSICO DURANTE LAS MANIOBRAS DE CARGA YDESCARGA O TRABAJOS DE ADECUACIÓN, EL LICITANTE SE COMPROMETE A DEVOLVER LASINSTALACIONES A SU ESTADO ORIGINAL SIN NINGÚN COSTO PARA LA UNIDAD.TODAS LAS ADECUACIONES DEBERÁN DE REALIZARSE SIGUIENDO LA NORMA OFICIALMEXICANA NOM-229-SSA1-2002, SALUD AMBIENTAL. REQUISITOS TECNICOS PARA LASINSTALACIONES, RESPONSABILIDADES SANITARIAS, ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOSEQUIPOS Y PROTECCION RADIOLOGICA EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MEDICO CONRAYOS X.14.2 POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DEL EQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUALDE OPERACIÓN.14. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.15. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.16.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.17. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.17.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:18.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).18.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIOEQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTA TRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UNAMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LA TEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LAPIEL DEL PACIENTE1.- INCUBADORA DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO.4.- CONTROLES:4.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 23°C O MENOR A 38º C O MAYOR.4.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.4.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVANDO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.5.- MONITOREO DE PARÁMETROS:5.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:5.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.5.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.5.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR O ENCENDIDO DELEQUIPO.5.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMETACION ELÉCTRICA (BATERÍA, CORRIENTEDIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).5.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN.TECNOLOGÍA6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.6.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE CON CORTE DE ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDO LATERMPERATURA SOBREPASE LOS 39°C6.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.6.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.6.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.6.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.7.- BATERÍA BAJA.7.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.7.2.- PUERTA FRONTAL CON AL MENOS DOS PORTILLOS Y PUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.7.3.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.7.4.- SEIS O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DE LA CAPACETE.7.5.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.7.6.- CON CARRO RODABLE.7.7.- CON FRENO EN LAS 4 RUEDAS.7.8.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.7.9.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.8.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:8.1.- CORTINA DE AIRE O SISTEMA DE CIRCULACIÓN DE AIRE QUE DISMINUYA LA PÉRDIDADE CALOR, DEL ACCESO PRINCIPAL.9.- LÁMPARA DE LUZ DE EXPLORACIÓN O EXAMINACIÓN.10.- BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 90 MINUTOS.11.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.12.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.13. CAPACIDAD

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DE MANTENER LA HUMEDAD POR 12 HORAS AL 50-70%14. NIVEL DE RUIDO DENTRO DEL CMPARTIMIENTO DE 60DBA O MENOR.15. CON REPISA PARA COLOCAR MONITOR DE SIGNOS VITALES.16.- ACCESORIOS:16.1.- TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D17.- CONSUMIBLES:17.1.- 2 SENSORES REUSABLES DE TEMPERATURA DE PIEL.17.2.- 1 CAJA DE PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.17.3.- 5 FILTRO DE AIRE.17.4.- 1 CELDA DE OXÍGENO.17.5.- 2 JUEGOS DE MANGAS IRIS.18.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.19.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.20.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:20.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:20.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.20.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.20.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.20.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.21.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.23.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.23.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.24.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.24.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.24.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO.CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.25.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:25.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).25.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIA EQUIPO DE TRASLADO CON CUBIERTATRANSPARENTE, DISEÑADO PARA PROPORCIONAR UN AMBIENTE CERRADO CONTROLANDO LATEMPERATURA DEL AIRE Y LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE. INCLUYEVENTILADOR MECÁNICO PULMONAR DE TRASLADO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES.1.- INCUBADORA DE TRASLADO EXTRAHOSPITALARIO.2.- CON MODOS DE OPERACIÓN: CORRIENTE ALTERNA, CORRIENTE DIRECTA Y BATERÍA.3.- MÓDULO DE CONTROL ELECTRÓNICO EN DESPLIEGUES LCD INTERCONSTRUIDO AL CUERPODEL EQUIPO.4. CON SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE MANTENER LA HUMEDAD AL 50-70% NO CONDENSANTE POR MÍNIMO 12 HORAS.5.- CONTROLES:5.1.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DEL AIRE DE 25°C O MENOR A 38º C O MAYOR.5.2.- CON RESOLUCIÓN DE 0.1 ºC.5.3.- CON SISTEMA DE BLOQUEO EN EL PANEL DE CONTROL PARA EVITAR MODIFICACIONESACCIDENTALES DE LOS PARÁMETROS PREDETERMINADOS. ACTIVADO CON TECLA, BOTÓN OSECUENCIA DE TECLAS.6.- MONITOREO DE PARÁMETROS:6.1.- DESPLIEGUE DIGITAL E INDEPENDIENTE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:6.1.1.-TEMPERATURA DEL PACIENTE.6.1.2.-TEMPERATURA DEL AIRE.6.2.- CON INDICADOR DE LA POTENCIA EN CUATRO SEGMENTOS O ENCENDIDO DELCALEFACTOR O ENCENDIDO DEL EQUIPO.6.3.- CON INDICADORES DE LA FUENTE DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (BATERÍA,CORRIENTE DIRECTA Y CORRIENTE ALTERNA).6.4.- CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA SEGÚN TECNOLOGÍA.7.- ALARMAS:7.1.- AUDIBLES Y VISIBLES.7.2.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE, CON CORTE DE LA ENERGÍA DEL CALEFACTOR CUANDOLA TEMPERATURA SOBREPASE LOS 39º C.7.3.- FALLA EN EL FLUJO DE AIRE.7.4.- FALLA EN EL SUMINISTRO DE ENERGÍA.7.5.- TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.7.6.- FALLA DEL SENSOR DE TEMPERATURA DEL PACIENTE.7.7.- BATERÍA BAJA.8.- GABINETE:8.1.- CAPACETE CON DOBLE PARED.8.2.-NIVEL DE RUIDO INFERIOR A LOS 60 DB.8.3.- PUERTA FRONTAL Y TRES PORTILLOS O MÁS PARA TENER ACCESO AL PACIENTE YPUERTA DE ACCESO CEFÁLICO.8.4.- CON COLCHÓN DESLIZABLE O QUE EL CAPACETE PERMITA MANIOBRAS DE REANIMACIÓNE INTUBACIÓN.8.5.- CON CORREAS DE SUJECIÓN DEL PACIENTE.8.6.- CUATRO O MÁS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.8.7.- COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.8.8.- EQUIPO MÓVIL CON CAPACIDAD DE TRASLADAR INCUBADORA, VENTILADOR Y MONITOREN LA MISMA BASE.8.9.- CON FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.8.10.- SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXÍGENO TIPO E O D.8.11.- POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES9.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE AIRE:9.1.- SISTEMA PARA CIRCULACIÓN DE

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AIRE QUE CONTROLE LA HUMEDAD, LA TEMPERATURAY LA CANTIDAD DE OXIGENO DENTRO DEL CAPACETE, QUE FORME UNA CORTINA DE AIRE ENEL ACCESO FRONTAL DEL CAPACETE.10.- LÁMPARA: DE LUZ BLANCA, QUE PERMITA LA OBSERVACIÓN DE LA COLORACIÓN REALDEL PACIENTE Y SU EXAMINACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO.11.- OPERACIÓN CON BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 90 MINUTOS MÍNIMAMENTECON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO.12.-QUE PUEDA OPERAR CON CORRIENTE ALTERNA, DIRECTA O BATERÍA.13.- CON CONECTOR PARA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE 12 VCD.14.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE.ACCESORIOS:TANQUE DE OXÍGENO TIPO E O D.CONSUMIBLES:SENSOR DESECHABLE O REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER EL SENSOR.FILTRO DE AIRE.REFACCIONES:COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.15.- VENTILADOR DE TRASLADO NEONATAL INTERCONSTRUIDO.EQUIPO PORTÁTIL DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTESNEONATALES O QUE REQUIERAN VENTILACIÓN POR CONTROL DE PRESIÓN. CON CAPACIDADPARA TRASLADOS DENTRO Y FUERA DEL HOSPITAL Y EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O ENSITIOS DE EMERGENCIA.15.1.- CONTROLES:15.1.1.- FLUJO CONTINUO (L/MIN):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 5 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 20 O MAYOR.15.1.3.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (RPM):LÍMITE INFERIOR 6 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 60 O MAYOR.15.1.4.- TIEMPO INSPIRATORIO (SEG):LÍMITE INFERIOR 0.25 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 3 O MAYOR.15.1.5.- FIO2, (%):LÍMITE INFERIOR 30 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 90 O MAYOR.15.1.6.- PEEP/CPAP (CM H2O):LÍMITE INFERIOR 1 O MENOR.LÍMITE SUPERIOR 10 O MAYOR.15.2.-CON LOS SIGUIENTES MODOS VENTILATORIOS COMO MÍNIMO:15.2.1.- VENTILACIÓN MECÁNICA CONTROLADA15.2.2.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LINEA DE BASE ELEVADA.15.3.- CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS MONITORIZADOS COMO MÍNIMO:15.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.15.3.2.- PEEP.15.4.- ALARMAS COMO MÍNIMO:15.4.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA.15.4.2.- PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.ACCESORIOS PARA NEONATO:CIRCUITO REUSABLE NEONATAL.MANGUERA DE AIRE Y OXIGENOCONSUMIBLES PARA NEONATO:UN PAQUETE DE INTERCAMBIADORES DE HUMEDAD Y TEMPERATURA (NARICES ARTIFICIALES)NEONATALES DESECHABLES.UN PAQUETE DE CIRCUITOS DESECHABLES NEONATALES.16.- MONITOR DE TRASLADO NEONATAL.16.1.- MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 8 PULGADAS COMO MÍNIMO.16.2.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.16.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD, TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.16.4.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.16.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA DE:16.5.1.- AL MENOS 2 CURVAS SIMULTÁNEAS.16.5.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 1CURVA, A ELEGIR DE ENTRE3 DERIVACIONES O MÁS.16.5.3.- PLETISMOGRAFÍA.16.5.4.- RESPIRACIÓN.16.6.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:16.6.1.- FRECUENCIA CARDIACA.16.6.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.6.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.6.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIÁSTOLICA Y MEDIA).16.7.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS16.8.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.16.9.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.16.10.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS 3 HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.16.11.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:16.11.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.16.11.2.- FRECUENCIA CARDIACA16.11.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).16.11.4.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.16.12.- ALARMA DE APNEA.16.13.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DELMONITOR.16.14.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.16.15.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA O SOFTWARE DE OPERACIÓN DEBENDE SER EN ESPAÑOL.16.16.- SOPORTE PARA INCUBADORA.14.17.- SISTEMA DE FIJACIÓN QUE GARANTICE QUE DURANTE EL TRASLADO EL MONITORPERMANEZCA EN SU LUGAR.16.18.- PESO DE 6.5 KG. O MENOR, INCLUYENDO LA BATERÍA.ACCESORIOS PARA NEONATO:UN CABLE TRONCAL Y UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO.UNA MANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES.UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE

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SALUD DE CHIHUAHUA

TRES PUNTAS.CONSUMIBLES PARA NEONATO:20 BRAZALETES DESECHABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, NEONATAL ENDOS MEDIDAS DIFERENTES.300 ELECTRODOS PARA ECG NEONATALES.PARA LA INCUBADORA, MONITOR Y VENTILADOR DE TRASLADO SE SOLICITA:17.- INSTALACIÓN: CORRIENTE ELÉCTRICA 120V +/- 10%, 60 HZ.18.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.19.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:19.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:19.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.19.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.19.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601. (COMPROBAR EL CUMPLIMIENTO)19.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.19.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.20.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.21.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.21.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.- GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.22.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.23.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.23.1.- SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA DE INCUBADORA.23.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.24.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:24.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).24.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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INCUBADORA DE CUIDADOS INTENSIVOS PARA EL RECIÉN NACIDO1.- CONTROLES:1.1.-CONTROLADA POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR CON SISTEMA DE AUTOPRUEBA INICIAL Y DURANTE EL FUNCIONAMIENTO PARA VERIFICAR LAS CONDICIONES DESEGURIDAD. CONTROL CON MODO SERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DEL AIREDE 23ºC O MENOR A 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURAO SOBRE TEMPERATURA DE MÁS DE 37°C HASTA 39ºC. CONTROL CON MODOSERVOCONTROLADO PARA AJUSTE DE TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE NO MENOR A34ºC HASTA 37ºC O MAYOR. CON SOBREGIRO O RANGO AMPLIADO DE TEMPERATURA O SOBRETEMPERATURA EN EL RANGO DE 37°C A MÁXIMO 38ºC.1.2.-RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.1ºC.1.3.-SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.1.4.-SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON SERVOCONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA DE 40% OMENOR A 95% O MAYOR CON INCREMENTOS A 5% O MENOR.2.- MONITOREO DE PARÁMETROS:2.1.-DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: TEMPERATURA DE AIRE,MEDIDA Y PROGRAMADA.2.2.-TEMPERATURA DE PIEL DE PACIENTE, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.3.-CON MONITOREO SIMULTÁNEO DE UNA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE.2.4.-HUMEDAD RELATIVA, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.5.- SISTEMA DE SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO QUE CUBRA EL RANGODE 21% A 65% O MAYOR CON INCREMENTOS DE 1%.2.6.-CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO, MEDIDA Y PROGRAMADA.2.7.-INDICADOR DEL MODO DE CONTROL DE TEMPERATURA.2.8.-CON INDICADOR DE LA POTENCIA O ENCENDIDO DEL CALEFACTOR.2.9.-DESPLIEGUE DE TENDENCIAS GRÁFICAS DE AL MENOS 24 HORAS, DE LOS SIGUIENTESPARÁMETROS: TEMPERATURA AIRE, TEMPERATURA DEL PACIENTE, HUMEDAD RELATIVA YCONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.2.10.-REGISTRO DEL PESO DEL PACIENTE.3.-ALARMAS: CON SISTEMA DE ALARMAS VISUALES Y AUDIBLES PRIORIZADAS O DE TONOS OCON MEDIOS PARA PERMITIR AL USUARIO DIFERENCIAR LOS NIVELES Y TIPOS DE ALARMA;CON SILENCIADOR TEMPORAL O MANOS LIBRES; CON MENSAJES DE ALARMA EN PANTALLA ;DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:3.1.-TEMPERATURA BAJA DEL AIRE Y TEMPERATURA ALTA DEL AIRE.3.2.-TEMPERATURA BAJA DE PIEL DE PACIENTE Y TEMPERATURA ALTA DE PIEL DEPACIENTE.3.3.-FALTA DE AGUA Y FALLA EN EL CONTROL DE HUMEDAD O DESVIACIÓN EN EL RANGO DEHUMEDAD.3.4.-FALLA DEL MÓDULO DE CONTROL DE OXÍGENO.3.5.-CONCENTRACIÓN ALTA DE OXÍGENO Y CONCENTRACIÓN BAJA DE OXÍGENO.3.6.-FALTA DE ENERGÍA

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ELÉCTRICA.3.7.-FALLA DEL SISTEMA.3.8.-FALLA DEL SENSOR DE PIEL.3.9.-FALLA DE LA CIRCULACIÓN O FLUJO DE AIRE.4.-GABINETE:4.1-CON SOPORTE PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES.4.2.-BASE RODABLE CON SISTEMA DE FRENO EN LAS CUATRO RUEDAS.4.3.-CON AJUSTE DE ALTURA VARIABLE DE FUNCIONAMIENTO ELÉCTRICO.4.4.-CON AL MENOS UNA PUERTA O CAJÓN4.5.-CAPACETE TRANSPARENTE.4.6.-DOBLE PARED CON CIRCULACIÓN DE AIRE ENTRE EL CAPACETE Y LA DOBLE PARED.4.7.-DOS PUERTAS DE ACCESO CON CORTINA DE AIRE.4.9.-QUE PERMITA EL USO DE LÁMPARAS DE FOTOTERAPIA.4.10.-CAPACETE DESMONTABLE O REMOVIBLE PARA SU LIMPIEZA.4.11.-CON AL MENOS CINCO PORTILLOS DE ACCESO AL PACIENTE.4.12.-CON AL MENOS SEIS ACCESOS PARA TUBOS AL INTERIOR DEL CAPACETE.4.13.-BASE DESLIZABLE DE COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE.4.14.-CON CHAROLA INTEGRADA AL EQUIPO PARA TOMA DE RAYOS X.4.15.-CON AJUSTE CONTINUO DE INCLINACIÓN PARA PROPORCIONAR AL NEONATOPOSICIONES DE TRENDELENBURG Y TRENDELENBURG INVERSO, CON UN ÁNGULO DEINCLINACIÓN DE AL MENOS 12 GRADOS.4.16.-COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE.4.17.-FILTRO DE AIRE.4.18.-NIVEL DE RUIDO EN EL INTERIOR DEL CAPACETE MENOR O IGUAL A 50 DBA.5.-HUMIDIFICADOR:5.1.-INTERCONSTRUIDO, CON DEPÓSITO DE AGUA, ESTERILIZABLE Y REMOVIBLE.5.2.-QUE FUNCIONE POR EBULLICIÓN.6.-BÁSCULA:6.1.-ELECTRÓNICA NEONATAL INTERCONSTRUIDA O INTEGRADA.6.2.-QUE PESE EN EL RANGO DE 300 GRAMOS O MENOR A 7 KG O MAYOR.6.3.-RESOLUCIÓN DE 5 GRAMOS O MENOR.DOS SENSORES DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLES O 40 SENSORES DE TEMPERATURA DEPIEL DESECHABLES.POSTE O SOPORTE PARA SOLUCIONES.9. ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.10. ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO:10.1. CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).10.3. CHAROLA PARA MONITOR DE SIGNOS VITALES (1 PIEZA).10.4. SOPORTE PARA LÍQUIDOS Y SOLUCIONES (1 PIEZA).10.5. SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL REUSABLE (2 PIEZAS).11. CONSUMIBLES:11.1. PARCHES REFLEJANTES PARA FIJAR EL SENSOR DE TEMPERATURA (100 PIEZAS).11.2. MANGAS PARA LOS ACCESOS Y PUERTO IRIS.11.3. CELDA O SENSOR DE OXÍGENO (1 PIEZA).11.4. FILTRO DE AIRE (2 PIEZAS).12. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.13. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:13.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:13.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.13.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.13.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (COMPROBAR MEDIANTECERTIFICADO).13.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.13.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.14. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.15. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.16. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.17. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.17.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.18. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.18.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.19. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).19.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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0692

00 01

MONITOR DE SIGNOS VITALES AVANZADO1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 15 PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA:4.1.- A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.4.2.- SENSIBLE AL TACTO.5.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS DE AL MENOS 8 CURVAS SIMULTÁNEAS.6.- MONITOREO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:7.- PESO MÁXIMO DEL EQUIPO 11.5KG9.- BATERIA DE ION LITIO O TECNOLOGÍA SUPERIOR.9.1 DURACIÓN DE LA BATERÍA DE 120HRS COMO MÍNIMO.10.- ECG:10.1.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE 12 CURVAS DE DERIVACIONES.10.2.- FUNCIÓN DE DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE HASTA 12 DERIVACIONES.10.3.- MONITOREO Y DESPLIEGUE DEL SEGMENTO ST EN

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SALUD DE CHIHUAHUA

TODAS LAS DERIVACIONESMONITORIZADAS (AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS).10.4.- DETECCIÓN DE POR LO MENOS 16 ARRITMIAS.10.5.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA CARDIACA.10.6.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.10.7.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.11.- SPO2:11.1.- CURVA DE PLETISMOGRAFÍA.11.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE SATURACIÓN DE OXÍGENO.12.- RESPIRACIÓN:12.1.- CURVA DE RESPIRACIÓN.12.2.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA.13.- TEMPERATURA:13.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE AL MENOS DOS TEMPERATURAS.13.2.- MEDICIÓN DE LA DIFERENCIA DE TEMPERATURA.14.- PRESIÓN NO INVASIVA:14.1.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA).14.2.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTESINTERVALOS DE TIEMPO.15.- PRESIÓN INVASIVA:15.1.- EN AL MENOS DOS CANALES.15.2.- ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE AL MENOS SEIS DE LOS SIGUIENTES:PRESIÓN ARTERIAL, PRESIÓN VENOSA CENTRAL, PRESIÓN GENÉRICA O ESPECIAL ODEFINIDA POR EL USUARIO, ARTERIO PULMONAR, INTRACRANEAL, AURÍCULA DERECHA,AURÍCULA IZQUIERDA, PRESIÓN ARTERIO UMBILICAL, PRESIÓN VENOSA UMBILICAL.16.- CAPNOGRAFÍA:16.1.- POR MEDIO DE MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM.16.2.- DESPLIEGUE DE CURVA Y VALORES NUMÉRICOS INSPIRADO Y ESPIRADO.17.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DEEVENTOS.18.- QUE CUBRA DE USO NEONATO A ADULTO.19.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS: SATURACIÓN DE OXÍGENO, FRECUENCIA CARDIACA, PRESIÓNARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA, MEDIA), TEMPERATURA, FRECUENCIARESPIRATORIA, CO2 Y PRESIÓN INVASIVA.20.- ALARMA DE APNEA.21.- ALARMA DE ARRITMIA.22.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.23.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.24.- INTERFACE, MENÚES Y MENSAJES EN ESPAÑOL.25.- SISTEMA PARA FIJACIÓN DE CADA MONITOR: MONTAJE DE PARED.26.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS HEMODINÁMICOS.27.- FUNCIÓN O PERFIL DE CÁLCULOS DE VENTILACIÓN O PULMONARES Y DE OXIGENACIÓN.28.- CAPACIDAD A FUTURO PARA ADAPTAR OTROS MÓDULOS COMO EEG, BIS, ENTROPÍA,NMT.29.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA.30.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.31.- ACCESORIOS31.1.- UN CABLE TRONCAL Y DOS SENSORES TIPO DEDAL Y 1 MULTISITIO REUSABLES,PARA OXIMETRÍA DE PULSO.31.2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) POR CADA CANAL.31.3.- BRAZALETE REUSABLE PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, UNO ADULTOEXTRA GRANDE, UN ADULTO, UNO PEDIÁTRICO Y UNO NEONATAL, UNA MANGUERA CONCONECTOR PARA LOS BRAZALETES.31.4.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE ADULTO PARA ECG DE AL MENOS DECINCO PUNTAS Y UNO NEONATAL DE AL MENOS CINCO PUNTAS.31.5.- UN CABLE TRONCAL Y UN CABLE DE PACIENTE PARA ECG DE 10 PUNTAS EN CASO DEREQUERIR DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE LAS 12 DERIVACIONES PARA CALIDAD DIAGNÓSTICA.31.6.- PARA CO2 POR TÉCNICA SIDESTREAM: 10 TRAMPAS DE AGUA (EN CASO DEREQUERIRSE), 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES.31.7.- PARA CO2 POR TÉCNICA MICROSTREAM: 20 LÍNEAS DE MUESTRA Y 10 ADAPTADORESENDOTRAQUEALES.31.8.- PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA INCLUIR AL MENOS: 2 CABLE TRONCALPARA TRANSDUCTOR Y UN TRANSDUCTOR REUSABLE CON 20 DOMOS DESECHABLES Ó10 KITS DETRANSDUCTOR DESECHABLE, POR CADA CANAL.32.- NORMAS Y CERTIFICADOS:32.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.32.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.32.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).33.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.33.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.34.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.34.1.-

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MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN ANUALCON SIMULADOR DE PACIENTE CERTIFICADO Y CALIBRADO. DEBERÁ ENTREGAR COPIA DELCERTIFICADO DEL EQUIPO DE PRUEBA. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNARECARGABLE Y KIT ANUAL DE MANTENIMIENTO.34.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.35.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.36.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.37.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.38.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.39.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:39.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).39.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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0700

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MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICOEQUIPO COMPUESTO DE VARIAS UNIDADES, MÓDULOS O COMPONENTES (EJEMPLO,TRANSDUCTORES, AMPLIFICADORES), UTILIZADO PARA DETECTAR, MEDIR Y DESPLEGAR DEFORMA CONTINUA MÚLTIPLES PARÁMETROS FISIOLÓGICOS ASOCIADOS A UN SOLO PACIENTE,POR LO GENERAL UTILIZADO JUNTO A LA CAMA. ESTÁ DISEÑADO PARA PRODUCIR DE MANERAVISIBLE Y/O AUDIBLE SEÑALES O ALARMAS CUANDO CONDICIONES ADVERSAS SONREGISTRADAS.LOS PARÁMETROS DE SEGUIMIENTO PUEDEN INCLUIR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICADEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, FRECUENCIA CARDIACA Y TEMPERATURA.1.- MONITOR PRECONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA DE 10" PULGADAS COMO MÍNIMO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO POR PUERTO ETHERNET OTARJETA INALÁMBRICA.3.- SALIDA ANALÓGICA DE ECG O SINCRONÍA PARA DESFIBRILACIÓN.4.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR.5.- PROTECCIÓN CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR.6.- DETECCIÓN DE MARCAPASOS.7.- DESPLIEGUE DE CURVAS FISIOLÓGICAS EN PANTALLA:7.1.- AL MENOS 5 CURVAS SIMULTÁNEAS Y CANAL INFERIOR CONFIGURABLE COMOPARÁMETROS NUMÉRICOS O COMO CURVA.7.2.- ECG, QUE PERMITA EL DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS A ELEGIRDE ENTRE 5 DERIVACIONES O MÁS.7.3.- PLETISMOGRAFÍA.7.4.- RESPIRACIÓN.8.- DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:8.1.- FRECUENCIA CARDIACA EN UN RANGO DE 15 LPM O MENOR A 300 LPM O MAYOR.8.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA EN UN RANGO DE 0 LPM A 155 LPM O MAYOR.8.3.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.8.4.- PRESIÓN NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA).8.5.- TEMPERATURA DE 30°C O MENOR A 40°C O MAYOR.9.- MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN: MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOSDE TIEMPO DESDE 2 O MENOR A 240 MINUTOS O MAYOR.10.- TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MÍNIMO DE TODOS LOSPARÁMETROS, SELECCIONABLES POR EL USUARIO.11.- QUE CUBRA USO DESDE NEONATO HASTA ADULTO.12.- CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE AL MENOS CUATRO HORAS, CONCARGADOR INTERCONSTRUIDO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA.13.- ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES CONFUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOSSIGUIENTES PARÁMETROS:13.1.- SATURACIÓN DE OXÍGENO.13.2.- FRECUENCIA CARDIACA.13.3.- PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (SISTÓLICA, DIASTÓLICA).13.4.- TEMPERATURA.13.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.14.- ALARMA DE APNEA.15.- ALARMAS DEL SISTEMA QUE INDIQUEN EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO DEL MONITOR.16.- CON SILENCIADOR DE ALARMAS.17.- INTERFACE, MENÚS Y MENSAJES EN ESPAÑOL.18.- CON DISEÑO QUE PERMITA AL EQUIPO SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE YMONITOR DE CABECERA.19.- DETECCIÓN DE ARRITMIAS BÁSICAS QUE CUMPLA CON AL MENOS CINCO DE LASSIGUIENTES: TAQUICARDIA VENTRICULAR, ASISTOLIA Y FIBRILACIÓN VENTRICULAR.20.- CON CAPACIDAD DE INTEGRAR A FUTURO REGISTRADOR TÉRMICO CON 10 ROLLOS DEPAPEL.21.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ. BATERÍA INTERNA RECARGABLE.21.1.- CABLE DE ALIMENTACIÓN.22.- ACCESORIOS: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO OFERTADO.22.2.- SOPORTE DE

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PARED.23.- ACCESORIOS PARA NEONATAL/ADULTO/PEDIÁTRICO: DE LA MISMA MARCA QUE ELEQUIPO OFERTADO.23.1.- UN CABLE COMPLETO DE ECG DE 3 Y UNO DE 5 PUNTAS.23.2.- UN CABLE TRONCAL PARA SPO2.23.3.- DOS SENSORES DE SPO2 DE DEDO REUSABLES Y DOS DE TIPO MULTISITIOREUSABLE.23.4.- UN SENSOR DE TEMPERATURA DE PIEL, REUSABLE.23.5.- 6 BRAZALETES REUSABLES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA, CONMANGUERA CON CONECTOR PARA LOS BRAZALETES. (2 DE NEONATO, 2 PEDIÁTRICO Y 2ADULTO).24.- CONSUMIBLES:24.1.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA ADULTO/PEDIÁTRICO (300 PIEZAS POR EQUIPO).24.2.- ELECTRODOS DESECHABLES PARA NEONATO (300 PIEZAS POR EQUIPO).25.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.26.- CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:26.1.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:26.1.1.- ISO 9001 O ISO 13485.26.1.2.- REGISTRO SANITARIO COMPLETO.26.1.3.- CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).26.2.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.26.3.- PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.27.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.28.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.30.2.- CARTA EN DONDE SE GARANTICEN REFACCIONES ORIGINALES POR UN PLAZO MÍNIMODE 6 AÑOS.31.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1.- CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. INCLUYE VERIFICACIÓN Y CALIBRACIÓN ANUAL CON ANALIZADOR DE PARÁMETROSHEMODINÁMICOS. INCLUYE REEMPLAZO ANUAL DE BATERÍA INTERNA RECARGABLE.31.2.- MANTENIMIENTO CORRECTIVO. CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.32.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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CENTRAL DE MONITOREO 11.- CANTIDAD DE PACIENTES PARA MONITORIZAR A ELEGIR POR EL USUARIO.2.- CON CAPACIDAD PARA CONECTAR 16 MONITORES DE SIGNOS VITALES COMO MÍNIMO.3.- PANTALLA A COLOR TECNOLOGÍA LCD TFT O TECNOLOGÍA SUPERIOR DE 17” COMOMÍNIMO.4.- DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE AL MENOS 2 CURVAS DE CADA PACIENTE O 31 CURVAS ENTOTAL COMO MÍNIMO.5.- CON CAPACIDAD DE VISUALIZAR LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS DE UN PACIENTESELECCIONADO.6.- ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES EN LA CENTRAL DE TODOS LOS MONITORES DE SIGNOSVITALES, PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES.7.- ALMACENAMIENTO DE EVENTOS O ALARMAS.8.- HISTORIAL DE ALARMAS CON ALMACENAMIENTO Y DESPLIEGUE DEL TRAZO QUE GENERALA ALARMA.9.- CAPACIDAD DE VISUALIZAR LAS TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE UN PACIENTEDE AL MENOS 24 HORAS.10.- IMPRESORA LÁSER.11.- INTERFACE DEL USUARIO EN ESPAÑOL.12.- CON TECLADO Y MOUSE.13.- UNIDAD DE RESPALDO UPS.14.- CAPACIDAD DE VISUALIZACIÓN DE LOS PARÁMETROS Y ALARMAS ENTRE LOS MONITORESDE SIGNOS VITALES QUE INTEGRAN LA CENTRAL.15.- CAPACIDAD A FUTURO DE VISUALIZACIÓN VÍA REMOTA DE CURVAS Y TENDENCIASDESDE CUALQUIER DISPOSITIVO DENTRO Y FUERA DE LA UNIDAD MÉDICA A TRAVÉS DE UNACENTRAL DE MONITOREO O ESTACIÓN DE TRABAJO.16.- CAPACIDAD A FUTURO DE INTERFACE CON EL SISTEMA DE INFORMACIÓN HOSPITALARIAMEDIANTE PROTOCOLO HL7 DE ACUERDO CON LA TECNOLOGÍA DEL FABRICANTE.17. NORMAS Y CERTIFICADOS:17.1.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN EXTRANJERO: QUE CUMPLA CON ALGUNA DE LASSIGUIENTES NORMAS: FDA, CE O JIS.17.2.- PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEFABRICACIÓN EXPEDIDO POR COFEPRIS.17.3. PARA PRODUCTO DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO: CUMPLIMIENTO CON LA IEC60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).18.- GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.18.1.- DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL BIEN OFERTADO.19.- MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR

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PERSONAL CALIFICADO DE LAEMPRESA ADJUDICADA.19.1.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, QUE EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR:CUATRO EVENTOS DURANTE EL PERIODO DE LA GARANTÍA.19.2-. MANTENIMIENTO CORRECTIVO: CUALQUIER EVENTO EN SITIO, OCASIONADO PORDEFECTOS EN LA FABRICACIÓN.20.- GUÍA MECÁNICA DE INSTALACIÓN: NO SE REQUIERE.21.- INSTALACIÓN Y PUESTA EN OPERACIÓN: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.22.-. CAPACITACIÓN AL PERSONAL USUARIO: SI SE REQUIERE, DIRIGIDA AL PERSONALUSUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.22.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: SI SE REQUIERE, POR PERSONALESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA, DE ACUERDO AL MANUAL DE SERVICIO YDEBERÁ INCLUIR CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN.23.- MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:23.1.- MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD O USB(FORMATO PDF).23.2.- MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD OUSB (FORMATO PDF).

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ARCO EN C DIGITAL PARA ORTOPEDIAEQUIPO MÓVIL DE FLUOROSCOPIA PARA REALIZAR ESTUDIOS ESPECIALES DE IMAGENOLOGÍA.PARA APLICACIONES EN EL QUIRÓFANO, CIRUGÍA ORTOPÉDICA, TRAUMATOLOGÍA, DECOLUMNA Y VASCULAR.1. GENERADOR DE RAYOS X: 1.1. POTENCIA DE 12 KW O MAYOR.1.2. KV DE 40 O MENOR A110 O MAYOR. 1.3. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA CONTINÚA DE 0.2 MA O MENOR A 15 MAO MAYOR. 1.4. CORRIENTE EN FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 3MA O MENOR A 25 MA O MAYOR.1.5. CORRIENTE PARA RADIOGRAFÍA DE 25 MA O MAYOR. 1. TUBO DE RAYOS X: 2.1. CONUN PUNTO FOCAL DE AL MENOS 0.6 MM. 2.2. CAPACIDAD DE TÉRMICA DE ALMACENAMIENTOEN EL ÁNODO DE AL MENOS 300 KHU.2.3. ÁNODO ROTATORIO.3. ARCO EN C: 3.1. SID DE99 CM O MAYOR. 3.2. ROTACIÓN O ANGULACIÓN DE ±110° O MAYOR. 3.3. RECORRIDOHORIZONTAL. 3.4. RECORRIDO VERTICAL. 3.5. MOVIMIENTO PANORÁMICO O LATERAL. 4.DETECTOR PLANO DIGITAL: 4.1. PROFUNDIDAD DE DIGITALIZACIÓN DE 14 BITS O MAYOR.4.2. MATRIZ DE 1000 X 1000 O MAYOR. 4.3. DE SILICÓN AMORFO (A-SI) O IODURO DECESIO (CSI), TAMAÑO DE 20 CM. X 20 CM (8" X 8") O MAYOR. 4.4. TAMAÑO DE PIXELDE 194 ?M O MENOR. 4.5. DQE DE 72% O MAYOR O 2.4 LP/MM O MAYOR.5. SUSTRACCIÓNDIGITAL EN TIEMPO REAL O DSA. 6. FLUOROSCOPÍA PULSADA DE 15 IMÁGENES OFRAMES/SEGUNDO O MAYOR. 7. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 20, 000 IMÁGENES OMAYOR O 100 GB O MAYOR. 8. DICOM PRINT, DICOM SEND O STORE, DICOM WORKLIST, ALMENOS. 9. CON UNIDAD DE GRABACIÓN CD-R O DVD EN FORMATO DICOM. SE DEBERÁINCLUIR UN VISOR DICOM. 10. CONSOLA DE CONTROL MÓVIL:10.1 DOS MONITORES DE 18”O MAYOR CON RESOLUCIÓN DE 1K X 1K. 10.2 TECLADO ALFANUMÉRICO DE CONTROL DEPROCESOS. 11. ACCESORIOS: 11.1 LASER APUNTADOR. 11.2 IMPRESORA 11.3 3 CUBIERTASESTERILIZABLES PARA TUBO Y ARCO O 15 FUNDAS DESECHABLES.11. 2 MANDILESEMPLOMADOS. 12.- REFACCIONES DE LA MISMA MARCA DEL EQUIPO. 13.- GUÍA MECÁNICADE INSTALACIÓN: NO REQUIERE.2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓNY PUESTA EN OPERACIÓN. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTEDEL BIEN OFERTADO. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA MARCA DELEQUIPO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: ALPERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS Y TURNOSQUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO PORPERSONAL CALIFICADO.18.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSELOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 19.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO). 19.2. MANUAL DE SERVICIO ENIDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD (FORMATO ELECTRÓNICO).

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01 UNIDAD DE ULTRASONOGRAFÍA DOPPLER COLOR BÁSICOSISTEMA DE ULTRASONIDO PARA DIAGNOSTICO DE PROPÓSITO GENERAL, DISEÑADO PARA SUUTILIZACIÓN EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PROCEDIMIENTOSEXTRACORPÓREOS/INTRACORPOREOS DEL CUERPO HUMANO.1.- CONTROL DE GANANCIA Y AJUSTE DE LA CURVA TGC POR MEDIO DE POR LO MENOS OCHOCONTROLES INDEPENDIENTES.2.- CON 170,000 CANALES DE PROCESAMIENTO DIGITAL, SIMULTÁNEOS O

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INDEPENDIENTESCOMO MÍNIMO.3.- RANGO DINÁMICO DEL SISTEMA DE MÍNIMO 210 DB.4.- MODOS:4.1.- BIDIMENSIONAL CON MODO M SIMULTÁNEO.4.2.- DOPPLER PULSADO. DOPPLER COLOR.4.3.- SISTEMA DE ANGIO O MAPEO DE PERFUSIÓN A COLOR.4.4.- IMÁGENES ARMÓNICAS.4.5.- TRÍPLEX EN TIEMPO REAL.5.- ZOOM EN TIEMPO REAL CON AL MENOS 8 NIVELES.6.- CON MEMORIA DE IMAGEN CUADRO POR CUADRO O CINE LOOP DE 2000 CUADROS O MAYORO 776MB EN COLOR COMO MÍNIMO.7.- MONITOR A COLOR DE 21 PULGADAS O MAYOR.8.- CON 256 TONOS DE GRIS Y 256 TONOS DE COLOR COMO MÍNIMO.9.- CON TRACKBALL O TOUCHPAD, INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL.9.1.- PANTALLA TÁCTIL DE 10" O MAYOR.10.- TECLADO ALFANUMÉRICO INTEGRADO AL TABLERO DE CONTROL CON INTERFASE ENESPAÑOL.11.- PROGRAMA COMPLETO DE MEDICIONES, REPORTES Y CÁLCULOS: VASCULARES,GINECOLÓGICOS, PEDIÁTRICOS Y OBSTÉTRICOS.11.1.- DISTANCIAS.11.2.- ÁREA.11.3.- VOLUMEN.11.4.- ÁNGULOS.11.5.- VELOCIDADES Y ACELERACIÓN.12.- QUE PERMITA LA INCLUSIÓN DE PROTOCOLOS POR EL USUARIO CON UN MÍNIMO DE 64PRE-ESTABLECIDOS.13.- TRAZO AUTOMÁTICO DEL ESPECTRO DOPPLER CON CÁLCULOS DE ÍNDICE DEPULSATILIDAD, RESISTIVIDAD COMO MÍNIMO.14.- CAPACIDAD DE ESCALAMIENTO DE HARDWARE Y SOFTWARE.15.- ALMACENAMIENTO CON CAPACIDAD DE AL MENOS 500 GB.16.- UNIDAD DE ALMACENAMIENTO POR MEDIO DE CD-RW O DVD Y USB.17.- PROFUNDIDAD DE IMAGEN DE 30 CM O MAYOR.18.- AL MENOS 3 PUERTOS ACTIVOS PARA CONECTAR SIMULTÁNEAMENTE TRANSDUCTORES,CON OPCIÓN DE CRECIMIENTO A 4 PUERTOS.19.- SOFTWARE DE MEDICIONES AUTOMÁTICAS PARA BIOMETRÍA FETAL.20.- CAPACIDADES DE CRECIMIENTO A FUTURO:20.1.- ELASTOGRAFÍA20.2.- 3D/4D21.- CON GABINETE INTERCONSTRUIDO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO CON RUEDAS CONFRENO, GABINETE CON ESPACIO PARA GUARDA DE ACCESORIOS Y PORTA TRANSDUCTOR22.- LICENCIAS DICOM SEND O PRINT, DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST.23.- TRANSDUCTORES ELECTRÓNICOS MULTIFRECUENCIA O BANDA ANCHA:23.1.- LINEAL CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 12 MHZ O MAYOR PARA ESTUDIOSVASCULARES, PARTES PEQUEÑAS, MÚSCULO ESQUELÉTICO.23.2.-CONVEXO O CURVILÍNEO CON EL RANGO DE 1.5 MHZ O MENOR A 5 MHZ O MAYOR COMOMÍNIMO, CON FRECUENCIAS ARMÓNICAS.23.3.- TRANSDUCTOR INTRACAVITARIO CON EL RANGO DE 4 MHZ O MENOR A 8 MHZ OMAYOR.24.- ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 120 VCA, 60 HZ.24.- ACCESORIOS:24.1.- UPS DE DOBLE CONVERSIÓN CON SUPRESOR DE PICOS.24.2.- IMPRESORA B/N TÉRMICA24.3.- CABLE DE ALIMENTACIÓN (1 PIEZA).25.- CONSUMIBLES:25.1.- 20 ROLLOS DE PAPEL DE IMPRESIÓN.25.2.- GEL PARA TRANSDUCTORES (1 GALÓN).26.- REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.27. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:27.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:27.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.27.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.27.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.27.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.28. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.29. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.29.1. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.30. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.30.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.31. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.31.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.32. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:32.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).32.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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VENTILADOR DE TRASLADO NEONATALEQUIPO ELECTROMECÁNICO PORTÁTIL CONTROLADO POR MICROPROCESADOR CON BATERÍAINTERNA, DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO EN PACIENTES NEONATALES QUETIENEN COMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA Y REQUIEREN TRASLADOS INTRA OEXTRAHOSPITALARIOS, EN TODO TIPO DE AMBULANCIAS O EN SITIOS DE EMERGENCIA. CONPANTALLA QUE MUESTRE GRÁFICAS, DATOS NUMÉRICOS Y ALARMAS. PESO NO MAYOR DE 5.8KG.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT O TFT O LED.1.2.- A

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COLOR O MONOCROMÁTICA.1.3.- CONFIGURABLE POR EL USUARIO.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:2.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.2.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.2.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE.2.4.- COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE LA ALTITUD.2.5.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.2.6.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO INTERNA DE 5 HORAS COMO MÍNIMO.2.7.- TIEMPO DE RECARGA DE LA BATERÍA DE 4 HORAS COMO MÁXIMO.2.8.- ASA Y SOPORTE PARA CAMILLA.2.9.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.2.10.- PERILLA SELECTORA PARA EL AJUSTE DE LOS VALORES DE TODOS LOS PARÁMETROSDE CONTROL.3.- CONTROL DE PARÁMETROS DE:3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 30 CMH2O.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 150 RESPIRACIONES PORMINUTO.3.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 3 SEGUNDOS.3.4.- FIO2 (%) QUE CUBRA EL RANGO DE 40 A 100 %. PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGODE 0 O APAGADO A 30 CMH2O.3.5.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A50 CMH2O.3.6.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.7.- AJUSTE DE RAMPA DE PRESIÓN, RISE TIME, RETARDO INSPIRATORIO, RAMPA, OINCREMENTO DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN.3.8.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA O TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA.3.9.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO Y/O POR PRESIÓN.4.- MODOS VENTILATORIOS:4.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA Y SIMV CONTROLADA POR PRESIÓN.4.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.4.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB.4.4.- CPAP.4.5.- RESPALDO EN CASO DE APNEA.4.6.- VENTILACIÓN NO INVASIVA.5.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:5.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.5.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.5.3.- VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO.5.4.- VOLUMEN MINUTO.5.5.- PEEP O PRESIÓN BASE.5.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.5.7.- RELACIÓN I:E.5.8.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO (S).5.9.- FIO2.5.10.- SPO2 O CO2.5.11.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD DINÁMICA.5.12.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA EN VÍAS AÉREAS.5.13.- INDICADOR DE HORAS DE USO.5.14.- INDICADOR DEL ESTADO DE LA BATERÍA DE RESPALDO EN USO.5.15.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 2 DE LAS 3 CURVAS DE VENTILACIÓN DE FORMASIMULTÁNEA:5.16.1.- VOLUMENTIEMPO.5.16.2.- FLUJO-TIEMPO.5.16.3.- PRESIÓN-TIEMPO.6.- ALARMAS:6.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.6.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.6.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE.6.4.- APNEA.6.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).6.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.6.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.6.8.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.6.9.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.6.10.- BATERÍA BAJA.6.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.6.12.- SILENCIO DE ALARMA.6.13.- PROGRAMACIÓN AUTOMÁTICA DE ALARMAS.7.- ACCESORIOS INCLUIDOS:7.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE.7.2.- DOS CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA). O DIEZ CIRCUITOS NEONATALESDESECHABLES LIBRES DE LÁTEX.7.3.- DOS SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.7.4.- DOS SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES, O DIEZ DESECHABLES, NÚMERO Y TIPODE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LA UNIDAD.7.5.- DIEZ NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.- ACCESORIOS:8.1.- MANGUERA PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2 - VERDE. 8.2.- CIRCUITOS DE PACIENTE NEONATAL REUSABLES LIBRES DELÁTEX (INCLUYE ADAPTADORES, CONECTORES Y TRAMPAS DE AGUA).8.3.- SENSORES DE FLUJO NEONATALES, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.4.- SENSORES DE FLUJO PEDIÁTRICOS, EN CASO DE QUE LA TECNOLOGÍA ASÍ LOREQUIERA.8.5- 2 SENSORES DE SPO2 O CO2 REUSABLES8.6.- 10 NARICES ARTIFICIALES / FILTRO HME (INTERCAMBIADOR DE HUMEDAD YTEMPERATURA) PARA USO NEONATAL DE ACUERDO A LOS REQUERIMIENTOS DE LA UNIDAD.8.7.- PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.8.8.- BASE RODABLE CON BRAZO DE SOPORTE Y ADAPTADOR PARA COLOCAR EL TANQUE DEOXÍGENO.8.9.- TANQUE DE OXÍGENO Y CONEXIÓN DE ALTA PRESIÓN.8.10.- CABLE PARA CONEXIÓN A DC PARA AMBULANCIA.9.- INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DEOPERACIÓN.9.1.- CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V +/- 10%, 60 HZ.9.2.- CONEXIÓN DC PARA AMBULANCIA.9.3- INSTALACIÓN:

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POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10.- CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.10.1.- CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. GARANTÍA: 2 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.11.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.12. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.12.1. CUATRO (4) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.13. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:13.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).13.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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VENTILADOR DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA PEDIÁTRICO / NEONATAL CON MODOCONVENCIONALEQUIPO ELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, DE SOPORTE DE VIDA PARAAPOYO EN MODO DE VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA Y CONVENCIONAL PARAPACIENTES NEONATOS Y PEDIÁTRICOS CON COMPROMISO DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA.1.- PANTALLA INTERCONSTRUIDA:1.1.- TIPO LCD, LCD-TFT, TFT O LED.1.2.- A COLOR.1.3.- SENSIBLE AL TACTO O TOUCHSCREEN.1.4.- TAMAÑO DE 12.1" O MAYOR.2.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIA:2.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA):2.1.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 25 CMH2O OMBAR O MAYOR.2.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 20 HZ O MAYOR. (1HZ=60RPM)2.1.3.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.2.1.4.- AMPLITUD QUE CUBRA EL RANGO DE 5 A 80 (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DELA PRESIÓN MEDIA).2.2.- MODOS VENTILATORIOS:2.2.1.- HFV.2.2.2.- HFV MÁS MODO CONVENCIONAL O VOLUMEN GARANTIZADO.2.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:2.3.1.- PRESIÓN MEDIA EN LAS VÍAS AÉREAS (CMH2O O MBAR).2.3.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA (HZ).2.3.3.- FIO2 (%).2.3.4.- AMPLITUD (CMH2O O MBAR).2.3.5.- VOLUMEN MINUTO (L/MIN).2.3.6.- VOLUMEN CORRIENTE (ML).2.3.7.- DCO2 (ML2/S).2.4.- ALARMAS2.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.2.4.2.- PRESIÓN MEDIA (ALTA Y BAJA).2.4.3.- FIO2 (ALTA Y BAJA).2.4.4.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES.2.4.5.- FALTA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.2.4.6.- VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.2.4.7.- VOLUMEN MINUTO ALTO Y BAJO.3.- CARACTERÍSTICAS DEL MODO CONVENCIONAL:3.1.- CONTROLES Y AJUSTES DE (VENTILACIÓN CONVENCIONAL):3.1.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR A 65 CMH2O OMBAR.3.1.2.- FRECUENCIA RESPIRATORIA QUE CUBRA EL RANGO DE 20 A 150 RESPIRACIONESPOR MINUTO.3.1.3.- TIEMPO INSPIRATORIO QUE CUBRA EL RANGO DE 0.1 A 2 SEGUNDOS.3.1.4.- FIO2 QUE CUBRA EL RANGO DE 21 A 100 %.3.1.5.- VOLUMEN CORRIENTE QUE CUBRA EL RANGO DE 2 A 200 ML O MAYOR.3.1.6.- PEEP/CPAP QUE CUBRA EL RANGO DE 0 A 20 CMH2O O BAR.3.1.7.- PRESIÓN SOPORTE (PSV), PRESIÓN ASISTIDA O ASB (CMH2O O MBAR) OPORCENTAJE DEL FLUJO PICO QUE CUBRA EL RANGO DE 10 O MENOR.3.1.8.- O 50% A 80 O MAYOR (EN CMH2O O MBAR. O PORCENTAJE DE LA PRESIÓN MEDIA).3.1.9.- CON VOLUMEN GARANTIZADO, OBJETIVO O PRVC (ML).3.1.10.- RESPIRACIÓN MANUAL.3.1.11.- BIAS FLOW, FLUJO BASE O CONTINUO.3.1.12.- MECANISMO DE DISPARO O TRIGGER POR FLUJO.3.1.13.- SENSIBILIDAD ESPIRATORIA, TERMINACIÓN DE LA FASE INSPIRATORIA O DEFINALIZACIÓN POR FLUJO.3.2.- MODOS VENTILATORIOS:3.2.1.- VENTILACIÓN ASISTO CONTROLADA, PTV, IPPV O SIPPV Y SIMV CONTROLADA.3.2.2.- VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (SIMV) CON PRESIÓN SOPORTE.3.2.3.- PRESIÓN SOPORTE (PSV) O PRESIÓN ASISTIDA O ASB3.2.4.- CPAP O ESPONTÁNEO CON LÍNEA DE BASE ELEVADA.3.2.5.- VENTILACIÓN NO INVASIVA O CPAP NASAL.3.3.- PARÁMETROS MONITORIZADOS:3.3.1.- PRESIÓN INSPIRATORIA PICO O MÁXIMA.3.3.2.- PRESIÓN MEDIA EN VÍAS AÉREAS.3.3.3.- VOLUMEN CORRIENTE ESPIRADO. VOLUMEN MINUTO.3.3.4.- PEEP.3.3.5.- FRECUENCIA RESPIRATORIA.3.3.6.- RELACIÓN I:E.3.3.7.- TIEMPO INSPIRATORIO Y ESPIRATORIO.3.3.8.- FIO2.3.3.9.- CÁLCULO DE DISTENSIBILIDAD O COMPLIANCE.3.3.10.- CÁLCULO DE LA RESISTENCIA.3.3.11.- DESPLIEGUE DE AL MENOS DOS LAZOS O LOOPS.3.3.12.- CAPACIDAD DE ALMACENAR EVENTOS RELACIONADOS CON LOS PARÁMETROSVENTILATORIOS SELECCIONADOS Y TENDENCIAS DE AL MENOS 24 HORAS.3.3.13.- DESPLIEGUE DE AL MENOS 3 CURVAS DE

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VENTILACIÓN DE FORMA SIMULTÁNEA:VOLUMEN-TIEMPO; FLUJO-TIEMPO; PRESIÓN-TIEMPO.3.4.- ALARMAS:3.4.1.- AUDIBLES Y VISUALES, AMBAS PRIORIZADAS EN TRES NIVELES.3.4.2.- PRESIÓN INSPIRATORIA ALTA Y BAJA.3.4.3.- PEEP BAJO O DESCONEXIÓN DEL PACIENTE O FUGA.3.4.4.- APNEA.3.4.5.- VOLUMEN MINUTO Y/O CORRIENTE (ALTO Y BAJO).3.4.6.- FRECUENCIA RESPIRATORIA ALTA.3.4.7.- FIO2 ALTA Y BAJA.3.4.8.- BAJA PRESIÓN O PÉRDIDA DEL SUMINISTRO DE GASES.3.4.9.- FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.3.4.10.- BATERÍA BAJA.3.4.11.- VENTILADOR INOPERANTE, FALLA DEL VENTILADOR, FALLA TÉCNICA O FALLA DECICLO.3.4.12.- SILENCIO DE ALARMA.3.4.13.- PROGRAMACIÓN DE ALARMAS.4.- CARACTERÍSTICAS GENERALES:4.1.- MEZCLADOR DE AIRE-OXÍGENO INTERNO.4.2.- MONITOREO DE FIO2 INTERNO.4.3.- SENSOR DE FLUJO REUSABLE DE HILOS CALIENTES.4.4.- HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO PARA USO CON CALENTADOR DE RAMAINSPIRATORIA O DUAL; CON SENSOR DE TEMPERATURA SENCILLO O DUAL Y SOPORTE ALVENTILADOR.4.5.- TODO EL SISTEMA EN IDIOMA ESPAÑOL.4.6.- CON SISTEMA DE COMPENSACIÓN DE FUGAS.4.7.- PERILLA SELECTORA, FÍSICA O EN PANTALLA TÁCTIL, PARA EL AJUSTE DE LOSVALORES DE TODOS LOS PARÁMETROS DE CONTROL.4.8.- INDICADOR DE BATERÍA DE RESPALDO EN USO.4.9.- INDICADOR DE HORAS DE USO EN PANTALLA. REGULADORES DE PRESIÓN INTEGRADOS PARA EL SUMINISTRO DE GASES.4.10.- DURACIÓN DE LA BATERÍA DE RESPALDO (EXTERNA Y/O INTERNA) DE 45 MINUTOSCOMO MÍNIMO.4.11.- CONTROLADO A TRAVÉS DE UN MICROPROCESADOR.5.- ACCESORIOS INCLUIDOS:5.1.- BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO PACIENTE5.2.- BASE RODABLE PARA EL EQUIPO CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.5.3.- MANGUERAS PARA SUMINISTRO DE GAS DE ACUERDO AL CÓDIGO AMERICANO DECOLORES: O2- VERDE, AIRE - AMARILLO. Y CONEXIONES DE ACUERDO A CADA UNIDADSOLICITANTE"5.4.- DIEZ CIRCUITOS DESECHABLES LIBRES DE LÁTEX. Y SI LA MARCA LO REQUIERECINCO CIRCUITOS DE ALTA FRECUENCIA REUSABLES LIBRES DE LÁTEX (INCLUYEADAPTADORES Y CONECTORES). "5.5.- TRES SENSORES DE FLUJO REUSABLES PEDIÁTRICO / NEONATAL, EN CASO DE QUE LATECNOLOGÍA ASÍ LO REQUIERA.5.6.- UN JUEGO DE PUNTAS NASALES DESECHABLES DE AL MENOS CINCO MEDIDASDIFERENTES, CON SISTEMA DE FIJACIÓN Y CONEXIÓN.5.7.- DIEZ CÁMARAS DESECHABLES NEONATALES6. CONSUMIBLES:2 CELDAS O SENSORES DE OXÍGENO DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE.SENSORES DE TEMPERATURA PARA LOS HUMIDIFICADORES.CAJA CON FILTROS DE BACTERIAS REUSABLE.CAJA CON FILTRO DE BACTERIAS DESECHABLE.PULMÓN DE PRUEBA NEONATAL.7. REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO OFERTADO.8. CALIDAD / NORMAS – CERTIFICADOS, VIGENTES:8.1. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL Y EXTRANJERO:8.1.1. ISO 9001 O ISO 13485.8.1.2. REGISTRO SANITARIO COMPLETO.8.1.3. CUMPLIMIENTO CON LA IEC 60601 O EN 60601 (MOSTRAR CERTIFICADO).8.2. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN EXTRANJERO: FDA O CE O JIS.8.3. PARA PRODUCTOS DE ORIGEN NACIONAL: CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DEMANUFACTURA, EXPEDIDO POR LA COFEPRIS.9. INSTALACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO DE LA EMPRESA ADJUDICADA Y DEACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.10. CAPACITACIÓN OPERACIONAL: AL PERSONAL USUARIO EN LOS HORARIOS Y TURNOS QUEEL INSTITUTO ESTABLEZCA.11. CAPACITACIÓN DE SERVICIO TÉCNICO: AL PERSONAL TÉCNICO EN LOS HORARIOS YTURNOS QUE EL INSTITUTO ESTABLEZCA.12. GARANTÍA: 3 AÑOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA ENOPERACIÓN.12.1. DEBERÁ PRESENTAR CARTA GARANTÍA ORIGINAL DEL FABRICANTE DEL BIENOFERTADO.13. MANTENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.13.1. SEIS (6) EVENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DURANTE EL PERIODO DEGARANTÍA.14. MANUALES ORIGINALES: A LA ENTREGA DEL EQUIPO DEBERÁN SUMINISTRARSE LOSSIGUIENTES DOCUMENTOS:14.1. MANUAL DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL. 2 JUEGOS IMPRESOS Y 1 CD (FORMATOELECTRÓNICO).14.2. MANUAL DE SERVICIO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLÉS: 1 JUEGO IMPRESO Y 1 CD(FORMATO ELECTRÓNICO).

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