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Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

Memoria Científica 2009

Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) Pág. 2/115

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Índice Pág.

0. Presentación 3

0.1 Historia del IIS-FJD 3

0.2 Constitución del IIS-FJD 4

1.

Estructura Organizativa

Consejo Rector

Junta Directiva

Dirección Científica

Comité científico Externo

Comisión de Investigación

5

5

6

7

8

9

2. Programa científico 10

3. Actividades del Comité científico Externo. 12

4. 8 y 9 Actividad y producción científica de las áreas y grupos de

investigación 13

4.1.

Estructura de las áreas de investigación del IIS-FJD y resumen de su

actividad científica

13

4.2. Actividad científica de las áreas y grupos de Investigación. 16

4.2.1. Área de Cáncer 16

4.2.2. Área de Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias, y crónicas 26

4.2.3. Área de Neurociencias 42

4.2.4. Área de Nutrición y Enfermedades Metabólicas 48

4.2.5. Área de Patología Cardiovascular, Renal e Hipertensión 54

4.2.6. Área de Genética y Genómica 65

4.2.7. Área de Tecnología e Innovación Sanitaria 70

4.2.8. Unidades de Apoyo 74

5. Participación en Redes, RETICS, CIBER, etc. 81

6. Actividades de Formación 82

7. Compras y adquisiciones relevantes 88

10. Trasferencia de conocimientos 89

11. Lineas de trabajo para la siguiente anualidad. 91


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0. Presentación 0.1 Historia del IIS-FJD La historia de la FJD se remonta a 1934, cuando se crea la Asociación Protectora de la

Cátedra del profesor Jiménez Díaz presidida por el banquero don Pablo Gernica (cuyo

nombre llevaría después el laboratorio de Medicina Nuclear) y que precede a la

fundación del Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas en 1935, y a su

reconocimiento con carácter oficial por orden del Mº de Educación del 13 de abril de 1939 (orden del Mº de Educación Nacional, Sección Universidades, Num 266; C Jiménez Díaz en LA HISTORIA DE MI INSTITUTO pag 53 Ed

Paz Montalvo, Madrid 1965). El Instituto se instala en el edificio de la Facultad de Medicina de la

Universidad Complutense en Ciudad Universitaria. El objetivo de esta institución era unir

las clínicas y los laboratorios de investigación; estos estaría formados por diversas

secciones, llevadas, cada una, por sendos hombres especializados en las técnicas

respectivas y todos ellos en estrecho contacto, formando parte de un conjunto (Horacio Oliva

Aldamiz en “MAESTROS Y DÓMINES” Madrid, 1997 Ed Ibáñez&Plaza).

Tras la guerra civil, que destruye esas instalaciones y dispersa a sus miembros, el

profesor Jiménez Díaz decide reabrir el Instituto el 13 de febrero de 1940 en un chalet

del barrio de Pacífico. Entonces con una sección más, la de Anatomía Patológica y

Hematología, rehace laboratorios, recupera algunos de los antiguos colaboradores, atrae

a otros nuevos, se aprovechan antiguos aparatos y poco a poco se incorporan aparatos

más modernos. Este Instituto supuso un esfuerzo épico que se transformó en un lugar de

referencia en la práctica clínica e investigación.

En 1942, se constituye el Instituto Nacional de Ciencias Médicas del CSIC agrupando una

serie de centros exclusivos del CSIC o mixtos vinculados a instituciones médicas. Uno de

éstos fue el Instituto de Investigaciones Médicas y Clínicas de Carlos Jiménez Díaz (Rafael

HUERTAS GARCIA-ALEJO en “Las Ciencias biomédicas en el CSIC”; pag 29 TIEMPOS DE INVESTIGACIÓN. JAE-CSIC CIEN AÑOS DE

CIENCIA EN ESPAÑA;CSIC 2007). Este Instituto, ya desde 1951 tenía una publicación científica

propia editada en inglés (“Bulletin of the Insitute of Medical Research of the University of Madrid”) (C Jiménez Díaz pag 83;

1965).

Por Decreto oficial del 4 de diciembre de 1953 (BOE 356 del 22 diciembre 1953; pag 7525), se

reorganiza y reconoce al Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas como institución

benéfico-docente (C Jiménez Díaz pag 90; 1965). Mientras tanto, el edificio del Instituto Rubio,

reconstruido, es concedido al Profesor Jiménez Díaz, como premio y estímulo a su labor

pionera. Así nace la Clínica de Nuestra Señora de la Concepción, que se inauguró

el 13 de febrero de 1955, con la finalidad de reunir en el mismo lugar asistencia,

docencia e investigación (C Jiménez Díaz;1965; Horacio Oliva, 1997), en la actual ubicación del IIS-FJD.

En 1957, se añaden nuevas edificaciones para ampliar el número de camas y para instalar

los laboratorios de investigación, aulas, biblioteca y Escuela de Enfermería. Se inicia


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actividad privada de los miembros del Instituto y se establece el concierto con el Seguro

de Enfermedad, lo que ayudó económicamente a dos nuevas ampliaciones para servicios

centrales y otras unidades de investigación. Finalmente, en 1964 se constituye como

tal la Fundación Jiménez Díaz (FJD) como fusión de la Asociación Protectora y del

Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas. (C Jiménez Díaz;1965)

Desde el año 1970 la FJD pasa a formar parte de la Facultad de Medicina de la

Universidad Autónoma de Madrid impartiendo materias en diferentes cursos de la

carrera de Medicina.

La FJD ha tenido una larga trayectoria en investigación que se recoge en sus memorias

científicas publicadas desde los años 70, donde ya quedaban reflejados los datos de

investigación, de docencia mediante la relación existente con la UAM y la actividad

asistencial. En la memoria de 1974 se mencionan los miembros que ejercen su labor en la

FJD y que pertenecían al antiguo Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas del

Profesor Jiménez Díaz. Además se recoge la vinculación con la UAM, la actividad científica

y asistencial de cada departamento, las reuniones y congresos científicos celebrados en la

FJD, cursos de actualización médica, infraestructuras y aparatos obtenidos, comisiones de

control, movilidad del personal investigador mediante becas en organismos de

investigación extranjeros, etc. (Memoria de la actividad de la Fundación Jiménez Díaz 1974)

0.2 Constitución del IIS-FJD Los hitos para la constitución formal del IIS-FJD se inician a principios del 2009 con la

preparación de la documentación para cumplir con los requisitos necesarios que se

establecen en el Real Decreto 339/2004. En estas mismas fechas se establecen las bases

de la firma del convenio con la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) que junto al

Hospital de la FJD constituye el Instituto. Dicho convenio se firma finalmente el 22 de

diciembre de 2009, constituyéndose posteriormente el Consejo Rector del IIS-FJD el 23

de diciembre del 2009.

El 11 de enero de 2010 se constituye el Comité Científico Externo con su primera reunión.


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Consejo Rector

Junta Directiva

Dirección Científica

Servicios de apoyo a la investigación

Estructura y soporte de gestión

Grupos de investigación

Comisiónmixta de

seguimiento

Comisión de investigación

Comité Científico Externo

CEIC

Gestión y administración

Marketing y Comunicación

Servicio Informático

Servicio Jurídico

Área de Calidad

Unidad de Traducción

Gestión de Proyectos y OTRI

Animalario y Cirugía experimental

Laboratorio de radioisótopos

Unidad de Genómica y Proteómica

Unidad de Biología celular: microscopia y citometría de flujo

Biobanco

Epidemiología y Metodología

Unidad de imagen

Área de ensayos clínicos

7 Áreas20 Grupos de investigación

Comités

Dirección del IIS-FJD

Estructura y Soporte

Soporte de investigación

Grupos de investigación

Leyenda

Biblioteca

1. Estructura organizativa La siguiente figura muestra la estructura organizativa del IIS- FJD:

Figura: Estructura Organizativa del IIS- FJD

CONSEJO RECTOR:

El Consejo Rector del IIS- FJD actúa como máximo Órgano de decisión y de gobierno, en

él están representadas todas las entidades que forman parte del Instituto de

Investigación.

Presidencia Consejo de Administración de CAPIO SANIDAD:

Don Víctor Madera Núñez

Vicepresidencias:

Don José María Sanz – Rector UAM o persona en quien delegue.

Don Julio Rodríguez Villanueva – Presidente del Patronato de la FJD.

Vocalías:

1 Representante del Patronato de la Fundación Jiménez Díaz: Don Joan Francisco Corona Ramón.

1 Representante de Capio Sanidad: Don José Carlos Abal López-Valeiras.

1 Representante de la Universidad Autónoma de Madrid. Dra. Mercedes Ruiz Moreno


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Funciones:

• Ejercer la máxima dirección y gestión del cumplimiento de los objetivos del

Convenio.

• Aprobar los planes anuales de fomento y apoyo a la investigación, que han de

reflejarse adecuadamente en el presupuesto.

• Aprobar anualmente los presupuestos y la memoria de las actividades realizadas

en el ejercicio anterior.

• Aprobar los reglamentos internos del IIS-FJD.

• Administrar los bienes y derechos que integran el patrimonio del IIS-FJD.

• Definir las políticas y líneas estratégicas de investigación que se desarrollarán en

el IIS-FJD.

• Aprobar los criterios relativos a la dinámica de constitución de las áreas

estratégicas y de los grupos de investigación.

• Aprobar los convenios o contratos para la prestación de servicios a entidades

públicas o privadas y los acuerdos de colaboración.

JUNTA DIRECTIVA:

El Consejo Rector nombra la Junta Directiva, órgano de carácter ejecutivo, formada por

un Presidente, un Vicepresidente, un Secretario y siete Vocales.

La Junta Directiva es competente para la puesta en marcha de las iniciativas de

investigación, proyectos y programas de formación, asignar recursos materiales y

presupuestarios siguiendo las prioridades y directrices del Consejo Rector, y ejecutar las

políticas y acuerdos emanados del Consejo Rector.

• Presidencia:

Director Gerente FJD. Juan Antonio Álvaro de la Parra

• Vicepresidencias:

Director Científico IIS. Carmen Ayuso García

• Secretaría:

Gestor de Proyectos del IIS-FJD. Teresa Echaniz Salgado

• Vocalías:

Representante de la Universidad Autónoma de Madrid. Dr. Benjamin Pérez

Villacastín.

Dirección médica Fundación Jiménez Díaz. Luis Guinea Esquerdo.

Presidente CEIC. Orencio Bosch Esteva.

Subdirección CAIBER.

Subdirección de Docencia: Mercedes Ruíz Moreno


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Secretaría Comisión de Investigación: Victoria Del Pozo Abejón

Responsable del Biobanco: Federico Rojo Todo

Funciones:

• Ejecutar las políticas y acuerdos emanados del Consejo Rector: poner en marcha

las iniciativas de investigación, proyectos y programas de formación.

• Asignar recursos materiales y presupuestarios siguiendo las prioridades y

directrices del Consejo Rector.

• Elaborar y preparar los programas operativos anuales y las memorias anuales de

actividad del IIS-FJD.

• Gestionar la actividad económica y administrativa del IIS-FJD.

• Preparar los presupuestos, el estado de cuentas y otros informes preceptivos para

su presentación y aprobación por el Consejo Rector.

• Evaluar la ejecución y la operatividad de las actividades del IIS-FJD.

• Cualquier otra que le delegue el Consejo Rector.

DIRECCIÓN CIENTÍFICA: El Instituto de Investigación Sanitaria está dirigido por un Director Científico nombrado

por el Consejo Rector y cuyas competencias abarcan el ámbito científico y administrativo.

Por acuerdo del Consejo Rector, la función de Director Científico, de acuerdo con lo

previsto en el R.D. de acreditación, es asumida por la Subdirectora Médica de

investigación de la Fundación Jiménez Díaz, que forma parte de la plantilla de la

Fundación Jiménez Díaz como Jefe de Servicio de Genética. Cuenta con una larga

trayectoria científica así como en la gestión de I+D.

La Dirección Científica forma parte de la Comisión de Investigación. Asimismo, forma

parte de los Órganos de gobierno del IIS-FJD, tanto la Junta Directiva como el Consejo

Rector.

Funciones:

Ejecutar la política científica, económica y de gestión administrativa fijada por

el Consejo Rector, informando directamente al presidente de la junta directiva

del IIS-FJD.

Ejecutar las decisiones de los órganos de gobierno en materia de su

competencia.

Dirigir las actividades de investigación, cooperación y formación del IIS-FJD.

Proponer programas de investigación.

Coordinar las relaciones entre las unidades del IIS-FJD.

Impulsar y promover las relaciones entre los grupos de investigación.


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Favorecer la traslación del conocimiento científico surgido del IIS-FJD a la

práctica clínica del Hospital de la FJD.

Búsqueda y captación de talentos en la investigación biomédica.

Ejercer la dirección del personal del IIS-FJD, con las directrices del Consejo

Rector.

COMITÉ CIENTÍFICO EXTERNO El objetivo principal del Comité Científico Externo del IIS-FJD es el de velar por la calidad

científica de las actividades del Instituto y contribuir a su mejora.

El Comité Científico Externo del IIS-FJD está formado por científicos y gestores de la

investigación de reconocido prestigio científico y profesional en el ámbito de la

investigación biomédica y ciencias de la salud, tanto básica como clínica.

Los miembros del Comité, por tanto, son personas de incuestionable valía, procedentes

de un amplio abanico de disciplinas, que resultan representativas de la Investigación

biomédica y que, sin duda, pueden aportar valor añadido a la estrategia científica del IIS-

FJD.

Su nombramiento es competencia del Consejo Rector y de la Dirección científica del

Instituto.

Su actual composición está formada por los siguientes doctores:

Jesús Ávila (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Madrid).

Lina Badimón (Centro de Investigación Cardiovascular CSIC-ICCC, Barcelona).

Lisardo Bosca (Instituto de Bioquímica, Universidad Complutense, Madrid).

Mónica De La Fuente del Rey (Catedrática de Fisiología de UCM, Madrid)

Flora De Pablo Dávila (Profesora de Investigación del Centro de

Investigaciones Biológicas, Madrid)

Diego Gracia (Departamento de Medicina Preventiva, Salud Pública e Historia de

la Ciencia. Facultad de Medicina. Universidad Complutense. Madrid)

Federico Mayor (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Madrid).

Margarita Salas (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, CSIS-UAM).

Joan Rodés (Director General Hospital Clínico de Barcelona/IDIBAPS).

Además, cuenta con una Secretaria del Comité (Victoria del Pozo- Instituto de

Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz) y una Secretaria de actas (Nieves

Martínez- Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz), encargada de la

redacción de las actas de las reuniones y gestión de la documentación relacionada con la

actividad del Comité.


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Contará asimismo con una Comisión permanente de cinco miembros, que serán

renovados cada tres años.

Funciones:

• Actuar como órgano asesor del Consejo Rector en todos aquellos temas, que

requieran de un conocimiento especializado, relacionados con el funcionamiento

del Instituto, líneas de investigación, incorporación de investigadores, creación de

grupos y, en general, sobre la política científica a desarrollar en el mismo, de

acuerdo con su Plan Estratégico.

• Evaluar de las propuestas de la Comisión de Investigación sobre la integración de

nuevos grupos al IIS-FJD. De forma, que analizan la calidad y el valor estratégico

de sus líneas de investigación para dar un dictamen sobre la idoneidad de la

adscripción de estos grupos al IIS-FJD.

• Evaluar las solicitudes de utilización de las muestras biológicas incluidas en el

Biobanco perteneciente a la Red de Biobancos del ISCIII de la que dispone el IIS-

FJD, emitiendo el informe preceptivo según las normas de funcionamiento del

mismo.

COMISIÓN DE INVESTIGACIÓN

• Presidencia:

Dra. Carmen Ayuso García (Subdirectora de Investigación de la FJD y Dirección

Científica IIS-FJD).

• Secretaría:

Dra. María Victoria del Pozo Abejón. (Inmunología)

• Vocalías:

Dr. Manuel Dominé Gómez. (Oncología)

Dr. Ignacio Gadea Gironés. (Microbiología)

Dra. Carmen Gómez Guerrero. (Nefrología)

Dr. Miguel Górgolas Hernández-Mora. (Medicina Interna Infecciosas)

Dra. Raquel Largo Carazo. (Reumatología)

Dr. Alberto Ortiz Arduán. (Nefrología)

Dr. Germán Peces-Barba Romero. (Neumología)

Dr. Federico Gustavo Rojo Todo. (Anatomía Patológica)

Dr. José María Serratosa Fernández. (Neurología)

Dr. Leandro Soriano Guillen. (Pediatría)

Dr. Óscar Lorenzo (Nefrología)

Ana Megías (Investigación Enfermería)

• Vocales invitados:

Marta Jiménez Arroyo (Gerente de la Fundación Conchita Rábago)

Representante de Investigación del Hospital de Valdemoro

• Secretaría de Actas

Dña. Nieves Martínez.


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2. PROGRAMA CIENTÍFICO.

El IIS-FJD tiene como finalidad consolidar su posicionamiento estratégico para liderar la

investigación sanitaria y elevar el nivel de excelencia científica y tecnológica. De esta

manera se establecen los siguientes objetivos operativos en materia de investigación

biomédica que se desprenden de las líneas definidas en el plan estratégico general del

IIS-FJD:

Línea Estratégica: Mejorar la calidad de la investigación

Objetivo: Mejorar la masa crítica mediante un incremento del número de

investigadores contratados en el IIS-FJD.

Indicador Número de investigadores contratados por el IIS-FJD

Objetivo cuantitativo Incremento de 5 investigadores contratados en un horizonte

temporal de 5 años

Valor Actual 4

Valor Objetivo 9

Objetivo: Desarrollar alianzas con agentes clave mediante acciones para

conseguir potenciar la internacionalización de los grupos del IIS-FJD.

Indicador Número de proyectos CE

Objetivo cuantitativo Duplicar el número de proyectos CE en un horizonte temporal

de 5 años

Valor Actual 1

Valor Objetivo 2

Indicador Porcentaje de publicaciones firmadas con autores

internacionales

Objetivo cuantitativo Incremento del 10% en un horizonte temporal de 5 años.

Valor Actual 15% del total de publicaciones del año 2009

Valor Objetivo 25% del total de publicaciones anuales

Línea Estratégica: Incrementar los Recursos económicos

Objetivo: Consolidar las fuentes de financiación mediante un Plan de captación

de fondos para la Investigación.

Indicador Volumen total de fondos recibidos anualmente

Objetivo cuantitativo

Mantener una disminución máxima del nivel de ingresos durante

los años previstos de crisis económica del 10% y recuperar

progresivamente los ingresos de modo que durante los años

2012 a 2014 los ingresos supongan un 10% más que en 2009.

Valor Actual 4.200.000 euros en 2009


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Valor Objetivo

Volumen de fondos años 2010-2011, valor mínimo 3.600.000

euros.

Volumen de fondos 2012, 2013 y 2014, valor mínimo 4.620.000

euros.

Línea Estratégica: Explotación y desarrollo del Conocimiento

Objetivo: Potenciar la traslación y explotación de los resultados de la

investigación, mediante la promoción de la traslación desde la investigación a la

práctica clínica.

Indicador Número de guías clínicas y procedimientos terapéuticos.

Objetivo cuantitativo Incremento de 1 documento de promedio al año

Valor Actual 7 en 2009

Valor Objetivo 12 en 2014

Indicador

Porcentaje de proyectos desarrollados de forma

conjunta entre investigadores básicos y clínicos, de las

áreas con componente básico.

Objetivo cuantitativo Mantener el nivel actual en los siguientes 5 años

Valor Actual 81% en 2009

Valor Objetivo Mantener el 81% en los siguientes años

Línea Estratégica: Potenciar los Servicios de referencia en Investigación del IIS-FJD

Objetivo operativo: Orientar la investigación en línea con la actividad

asistencial mediante una estabilización del número de ensayos clínicos.

Indicador Número de ensayos clínicos

Objetivo cuantitativo Aumentar el número de ensayos clínicos cada año en un

8%

Valor Actual 25 ensayos clínicos nuevos en 2009

Valor Objetivo

2010 : 27 ensayos clínicos nuevos

2011: 29 ensayos clínicos nuevos





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3. ACTIVIDAD DEL COMITÉ CIENTÍFICO EXTERNO El objetivo principal del Comité Científico Externo del IIS-FJD es el de velar por la calidad

científica de las actividades del Instituto y contribuir a su mejora.

El Comité Científico Externo del IIS-FJD está formado por científicos y gestores de la

investigación de reconocido prestigio científico y profesional en el ámbito de la

investigación biomédica y ciencias de la salud, tanto básica como clínica.

Durante el año 2009 se ha procedido a la elección y nombramiento de los miembros del

Comité, por parte del Consejo Rector y de la Dirección científica del Instituto.

Asimismo se ha recogido sus Cuririculum Viate y se ha conocado la primera reunion para

el mes de Enero del año siguiente (2010) para su constitucion


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4. ACTIVIDAD Y PRODUCCIÓN CIENTÍFICA DE LAS ÁREAS Y

GRUPOS DE INVESTIGACIÓN

4. 1 Estructura de las áreas de investigación del IIS-FJD y resumen de su actividad científica. La estructura del IIS-FJD se ha definido en torno a cinco áreas temáticas de

investigación y dos áreas transversales que se han priorizado según los análisis

previos incluidos en el Plan Estratégico:

Cáncer (3 Grupos y 3 Grupos asociados)

Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Crónicas (6 Grupos y 1 Grupo

Asociado de Atencion Primaria)

Neurociencias (2 Grupos)

Nutrición y Enfermedades Metabólicas (3 Grupos)

Patología Cardiovascular, Renal e Hipertensión (3 Grupos y 1 Grupo Asociado)

Genética y Genómica (1 Grupo)

Tecnología e Innovación Sanitaria (2 Grupos y 2 Grupos Asociados)

Áreas Temáticas Grupos de investigación

Anatomía Patológica Hematología

Oncología Grupos Asociados

Cirugía de Cuello y Mama Cirugía Torácica

Cáncer

Radioterapia Alergia e Inmunología

Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical Microbiología Neumología

Reumatología y Patología ósea degenerativa Traumatología

Grupo Asociado

Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Crónicas

Atención Primaria Area 7 Neurología

Neurociencias Psiquiatría y Salud Mental

Endocrinología, Metabolismo y Nutrición Investigación Pediátrica

Nutrición y Enfermedades Metabólicas

Patología de Lípidos: Clínica y Experimental Cardiología

Nefrología, Patología Vascular e Hipertensión Urología

Grupo Asociado

Patología Cardiovascular, Renal e Hipertensión

Cirugía Vascular

Áreas Transversales Grupos de investigación

Genética y Genómica Genética Anestesia y Medicina Intensiva

Investigación en Nuevas Terapias Grupos Asociados

Cirugía Maxilofacial y Ortodoncia

Tecnología e Innovación Sanitaria

Cirugía Plástica, Estética y Reparadora


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2

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El número total de publicaciones es de 261 con un índice de impacto acumulado de 944 ,6

e índice de impacto medio de 3.835.


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Nº Publicaciones en 2009 del IIS-FJD por Áreas

28

92

18

37

51

21109

40

415

2816

10

102030405060708090

100

CANCER

E INFEC., I

NFLAM. Y

CRÓNIC

AS

NUTRICIÓ

N Y E. M

ETABOLICAS

NEUROCIENCIA

S

P.CARDIO

VASCULAR, R

ENAL E H

IPERT.

GENETICA Y G

ENÓMICA

TÉCNOLOGIA

E IN

NOVACIÓN

ÁREAS

Nº d

e pu

blic

acio

nes

en P

UB

MED

Nº TOTAL DE PUBLIC.Nº TOTAL DE PUBLIC. DEL 1 er CUARTIL


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4.2. Actividad científica de las áreas y grupos de investigación

4.2.1 Área de Cáncer

Definición del área y objetivos prioritarios:

Los grupos que conforman el área de investigación en cáncer desarrollan líneas de

investigación en tres niveles complementarios: investigación básica, investigación

traslacional o aplicada e investigación clínica. Los integrantes del área de cáncer son los

grupos de Anatomía Patológica, Hematología y Oncología Médica, además de grupos

asociados. El objetivo último de todos los grupos de investigación en cáncer es contribuir

a mejorar la prevención y el diagnóstico de la enfermedad, e incrementar las tasas de

curación y calidad de vida de los pacientes.

La investigación básica realizada en el IIS-FJD, en el área de cáncer, está orientada al

descubrimiento y comprensión de la biología del cáncer, con el fin de identificar aquellas

alteraciones moleculares susceptibles de ser utilizadas en una investigación aplicada. Esta

investigación aplicada o preclínica trata de identificar, a partir de modelos de laboratorio,

nuevas dianas terapéuticas, ensayar con medicamentos novedosos y estudiar

biomarcadores mediante la patología molecular, la farmacodinámica y la farmacogenética.

Finalmente, la investigación clínica combina el esfuerzo de investigadores básicos y

clínicos para mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer en los pacientes,


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mediante ensayos clínicos, que prueban la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos,

estudios observacionales y estudios de biomarcadores.

Proyectos vigentes de investigación, ensayos clínicos y estudios

epidemiológicos

Grupo de Anatomía Patológica

• Convenio de colaboración para el desarrollo de adecuación, mantenimiento y mejora

de la organización de los actuales biobancos en los hospitales del sistema nacional de

salud (5129/001).

• Estudio del valor predictivo de NF-KB en cáncer de mama tratado con antraciclinas y

de la sensibilización a antraciclinas mediante inhibición de NF-kB (FIS PI061513)

• Análisis funcional mediante modelos murinos y humanos del complejo IKβ kinasa en

la fisiopatología cutánea. (FIS PI061233).

Investigación del comportamiento dinámico del proteoma de rutas de señalización

implicadas en tumorigenesis y búsqueda de biomarcadores mediante microarrays de

proteínas y otras técnicas proteómicas (46/RYC-2005-1801).

Acuerdo para establecer un centro de referencia para la solución DakoLink (5129/002)

Hematología

Marcadores inflamatorios y células progenitoras circulantes en pacientes con ictus

isquémico. Relación con el daño neurológico. 30295/001 Mutua Madrileña .

Estudio del perfil de citocinas solubles en pacientes diagnosticados de un síndrome

mielodisplásico (4383/001).

Tratamientos con R-MegaCHOP y rescate precoz con R-IFE y trasplante antólogo de

progenitores hematopoyéticos (TAPH) según respuesta medida por tomografía por

emisión de positrones PET) en pacientes con lifoma difuso de célula grande B (LDCGB)

(AMR PH GL 2007 CL 001)

Estudio del perfil de expresión génica, como un biomarcador innovador en el cáncer, de

ayuda en el pronóstico y en la selección del tratamiento de la leucemia linfocítica

crónica (3996/002).

Estudio Fase III, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a fludarabina-

ciclofosfamida frente a la combinación fludarabina-ciclofosfamida en sujetos con

leucemia linfocítica crónica recidivada.(OMB110913).

Estudio de seguridad postcomercialización, observacional y no-intervencionista, de

sujetos tratados con lenalidomida (8257/001).

Estudio fase I/II de la seguridad y acividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab

(LenRtx) en pacientes con leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva

(LLC-LENAR-08).

Estudio de fase III, multicéntrico, abierto, clínico y farmacocinético de Aplidin® en

infusión de 3 horas cada 2 semanas, sólo o en combinación con dexametasona, en


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pacientes tratados previamente con mieloma múltiple en recidiva o refractario (APL-B-

014-03).

Estudio de fase II, de un solo grupo con gemcitabina y carboplatino a dosis densa como

quimioterapia neoadyuvante, con apoyo de pegfilgastrim en sujetos con CPNM

operable en estadio IIIA (GEMO5MAS65)

Estudio fase III nacional, abierto, multicéntrico, randomizado, comparativo de VBMCP-

VBAD/Velcade versus talidomida/dexametasona vs velcade/talidomida/dexametasona

como terapia de inducción seguido de altas dosis de quimioterapia con trasplante

autólogo hematopoyético y posterior tratamiento de mantenimiento con interferon

alfa-2b versus talidomida vs talidomida/velcade en pacientes con mieloma múltiple

síntomático de nuevo diagnóstico de edad menor o igual a 65 años (GEM05MENOS65).

Oncología

Ensayo clínico en fase II de la combinación de vinorelbina oral y cisplatino,

administrada en inducción y concomitante con radioterapia, en pacientes con cáncer

de pulmón no microcítico localmente avanzado (CPNM-RT-09).

Ensayo clínico de fase II de Trabectedina tras progresión a terapia antitumoral basada

en platino en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón (CNMP) avanzado con

sobreexpresión de XPG y/o ERCC1, y con subexpresión de BRCA1 (ET-B-029-07).

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de

ASA404 en combinación con docetaxel, como tratamiento de segunda línea para

pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) localmente avanzado

o metastásico (estadio IIIb/IV) (CASA404A2302)

Ensayo clínico, multicéntrico, aleatorizado, secuencial, abierto, para evaluar la eficacia

y seguridad de la administración de Bemiparina sobre la respuesta al tratamiento en

pacientes diagnosticados de carcinoma microcítico de pulmón limitado (ICT-BEM-2004-

01)

Ensayo aleatorizado Fase III de Alimta (Pemetrexed) más Carboplatino frente a

Etopósido más Carboplatino como tratamiento de pacientes con cáncer microcítico de

pulmón, enfermedad extendida (H3E-MC-JMHO (a))

Ensayo clínico fase III aleatorizado, multicéntrico, de quimioterapia de inducción con la

combinación docetaxel, cisplatino y 5-fluorouracilo (TPF) seguido de tratamiento

concomitante con cisplatino y radioterapia convencional versus TPF seguido de

tratamiento concomitante con cetuximab y radioterapia convencional, en el

tratamiento de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello localmente

avanzado, no resecable (TTW-2007-01).

Ensayo aleatorizado, multicéntrico, de fase III, del tratamiento adyuvante en pacientes

con cáncer de mama Her2-positivo con ganglios positivos o con ganglios negativos de

alto riesgo, para comparar la quimioterapia más trastuzumab con la quimioterapia más

trastuzumab más bevacizumab (CIRG (TRIO) 011/NSABP B44-I/BO)

Ensayo clinico fase III, multicentrico, randomizado, para la comparación de la

administración de doxorubinica y ciclosfosfamida seguido de docetaxel (ACEOT), con

doxoubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel y trastuzumab (ACOT), y con


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docetaxel, platino y trastuzumab (tch) en el tratamiento adyuvante de pacientes con

cáncer de mama operable y ganglios positivos o ganglios negativos y criterios de alto

riesgo, que contengan la alteración HER2/neu2 (BCIRG 006/TAX GMA 302).

Estudio clínico en fase III abierto y aleatorizado para evaluar el efecto de añadir CP-

751.871 a Gemcitabina y Cisplatino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico

avanzado (A4021017)

ORTIS-M: estudio en fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de

talactoferrina oral añadida al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con cáncer de

pulmón no microcítico que no han respondido a dos o más tratamientos previos (LF-

0207)

Estudio abierto, aleatorizado, multinacional en fase IIIb para evaluar la actividad y

seguridad de cetuximab como tratamiento de mantenimiento a 250 mg/m2 una vez

por semana y 500 mg/m2 cada dos semanas después de la quimioterapia a base de

platino en combinación con cetuximab como tratamiento de elección en pacientes con

cáncer de pulmón no microcítico (EMR 62240-506)

Estudio fase III aleatorizado, abierto y multinacional que compara Amrubicina con

Topotecán en pacientes con cáncer microcítico pulmonar diseminado o limitado y

sensible o resistente al tratamiento, tras fracaso con quimioterapia de primera línea

(AMR PH GL 2007 CL 001).

Estudio aleatorio de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de

ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA)

(GECP-SCAT).

Estudio fase III, muticéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib

(Tarceva) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón

avanzado que presentan mutaciones en el dominio de tirosin quinasa del Receptor del

Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) (FT-019-IM).

Estudio aleatorizado fase III multicéntrico para evaluar el tratamiento individualizado

valorando BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (BREC

STUDY) (GECP-BREC).

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicentrico, en dos etapas, de fase III, de

bevacizumab en combinación con cisplatino y gemcitabina frente a placebo, cisplatino

y gemcitabina en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña no escamoso o

avanzado recurrente que no han recibido quimioterapia previa (BO17704).

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la

eficacia de la inmunoterapia antitumoral antígeno específico recMAGE +AS15 como

tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico MAGE-A3

positivo resecable (109493).

Estudio en fase III, multicéntrico, randomizado, comparado con placebo y doble ciego

de AMG 706 en combinación con paclitaxel y carboplatino para cáncer de pulmón no

microcítico avanzado (20050201).

Estudio Fase III, internacional, doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y

multicéntrico para evaluar la eficacia de ZD6474 (ZACTIMA) más los cuidados de


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soporte óptimos versus placebo más los cuidados de soporte óptimos en pacientes con

cáncer no microcítico (D4200C0044).

Estudio abierto, comparativo, aleatorizado, cruzado balanceado, que compara fentanilo

nasal y fentanilo transmucosa oral (Actiq) en el dolor irruptivo en pacientes con cáncer

(FT-019-IM)

Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib

(Tarceva) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón

avanzado que presentan mutaciones en el dominio tirosina quinasa (TK) del Receptor

del Factor de Crecimiento Epidérmico (ECFR) (FT-019-IM)

Estudio de mantenimiento en fase II-III, aleatorizado, doble ciego, de SR48692 frente

a placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio

extendido tras una primera línea de quimioterapia con cisplatino y etopósido (EFC

3679).

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, de irinotecán clorhidrato

(Campto) y cisplatino versus Etopósido y Cisplatino en pacientes con cáncer de pulmón

de células pequeñas con enfermedad extendida no sometidos previamente a

quimioterapia (RP4174D/3001).

Tratamiento adyuvante con Folfox-4 versus Folfox-4 + Cetuximab para el cáncer de

colon en estadio III extirpado completamente (PETACC-8)

Estudio multicéntrico, observacional retrospectivo para evaluar la efectividad y

seguridad del tratamiento de primera línea con Avastin manteniendo hasta la

progresión de la enfermedad, en pacientes con cáncer colorectal metastático

(4509/001)

Programa de investigación traslacional plataforma de servicio de determinación de

células tumorales circulantes en cáncer colorrectal estadio III

Estudio aleatorizado y abierto fase III para valorar la eficacia y seguridad de

Bevacizumab asociado con Capecitabina como tratamiento de primera línea en

ancianos con cáncer colorrectal metastásico (MO19286 (AVEX)).

Estudio aleatorizado fase III multicéntrico sobre la eficacia de las infusiones de calcio y

magnesio en la prevención de la neurotoxicidad (L-9918)

Estudio aleatorizado intergrupos en fase III para comparar 5-fu en infusión continua a

altas dosis (± acido folínico) con 5-fu/acido folínico estándar, en embolada, en el

tratamiento adyuvante del cáncer de colon (PETACC-2)

Estudio de fase IV con un solo grupo de tratamiento, para evaluar la eficacia y

seguridad de bevacizumab en combinación con regímenes de irinotecan y 5-

fluorouracilo/ácido folínico en infusión como tratamiento en primera línea de pacientes

con cáncer colorrectal metastático (MO18458).

Estudio abierto, aleatorizado, controlado y multicéntrico de fase III, para comparar 5-

FU/AF más irinotecán más cetuximab con 5-FU/AF más irinotecán como tratamiento de

primera línea del cáncer colorrectal metastásico que expresa receptor del factor de

crecimiento epidérmico (EMR 62 202-013).


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Estudio de fase II multicéntrico aleatorizado para comparar la combinación de

trastuzumab y capecitabina, con o sin pertuzumab, en pacientes con cáncer de mama

metastático positivo para HER2 que hayan progresado tras una línea de tratamiento

basado en trastuzumab (MO22324)

Estudio fase IV.III multicéntrico, abierto, de asignación aleatoria de tratamiento, para

evaluar la eficacia de terapia de mantenimiento con capecitabina (X) tras

quimioterapia adyuvante estándar en pacientes con cáncer de mama operable,

receptores hormonales y HER2neu negativos (CIBOMA/2004-01).

Tratamiento de mantenimiento con Rituximab tras terapia combinada Tiruximab-CHOP

en pacientes con Linfoma Folicular sin tratamiento previo (GOTEL-LFm03).

Estudio en fase II, de un solo brazo de tratamiento con ciclofosfamida, vincristina,

doxorubicina liposómica (MYOCET), y prednisona, más rituximab en esquema

bisemanal (R-COMP-14), en el tratamiento primario de pacientes con linfoma no-

Hodgkin agresivo (GOTEL 2003).

Radioterapia ( Grupo Asociado)

Estudio fase II de quimioterapia de inducción con TPF seguido de radioterapia

hiperfraccionada “boost concomitante” con cetuximab en pacientes con carcinoma

localmente avanzado de laringe/hipofaringe (HN-2008)

Abordaje del paciente con cáncer de próstata por el oncólogo radioterápico según

práctica clínica habitual (4912/001).

Estudio post-autorización observacional prospectivo para evaluar la prevalencia de

síndrome metabólico en pacientes con cáncer de próstata antes y después de doce

meses de tratamiento con formulaciones trimestrales de análogos de la IHRH. (Estudio

Anamet) (4020/001)

Estudio piloto fase II abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y

seguridad de la combinación de cetuximab con radioterapia acelerada con sobre

impresión concomitante seguida o no de tratamiento complementario con cetuximab

en pacientes con un carcinoma escamoso localmente avanzado de orofaringe

Publicaciones

Resumen:

Año 2009 Nº total de publicacione

s

Nº de publicacione

s con FI

FI Acumulad

o

FI medio anual

Nº REVISTA

S Q1 (%) Q1

Nº publicaciones en colaboración

con autores internacionales

Anatomía Patológica

22 18 76,369 4,243 8 44,4% 4

Hematología

Oncología 7 4 58,350 14,588 1 25,0% 0

Cáncer 29 22 134,719 6,124 9 40,9% 4


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Publicaciones Área grupo de Anatomía Patológica:

1: Fernández-Aceñero MJ, Renedo G, Fortes J, Manzarbeitia F. Nonpapillary Serous

Cystadenoma of the Epididymis: Report of 2 Cases of a Rare Entity. Urology. 2009

Nov 24. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 19942264.

2: Fernández-Aceñero MJ, Cazorla A, Manzarbeitia F. Immunohistochemistry for the

differential diagnosis of renal tumors with oncocytic features. Urol Oncol. 2009

Nov 17. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 19926310.

3: Sessa C, Tosi D, Viganò L, Albanell J, Hess D, Maur M, Cresta S, Locatelli A,

Angst R, Rojo F, Coceani N, Rivera VM, Berk L, Haluska F, Gianni L. Phase Ib

study of weekly mammalian target of rapamycin inhibitor ridaforolimus (AP23573;

MK-8669) with weekly paclitaxel. Ann Oncol. 2009 Nov 9. [Epub ahead of print]

PubMed PMID: 19901013.

4: González-Guerra E, Haro MR, Fariña MC, Martín L, Manzarbeitia L, Requena L.

Glomeruloid haemangioma is not always associated with POEMS syndrome. Clin Exp

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5: Rütten A, Kutzner H, Mentzel T, Hantschke M, Eckert F, Angulo J, Rodríguez

Peralto JL, Requena L. Primary cutaneous cribriform apocrine carcinoma: a

clinicopathologic and immunohistochemical study of 26 cases of an

under-recognized cutaneous adnexal neoplasm. J Am Acad Dermatol. 2009

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6: Ordóñez JL, Osuna D, Herrero D, de Alava E, Madoz-Gúrpide J. Advances in

Ewing's sarcoma research: where are we now and what lies ahead? Cancer Res. 2009

Sep 15;69(18):7140-50. Epub 2009 Sep 8. Review. PubMed PMID: 19738075.

7: Vincent T, Neve EP, Johnson JR, Kukalev A, Rojo F, Albanell J, Pietras K,

Virtanen I, Philipson L, Leopold PL, Crystal RG, de Herreros AG, Moustakas A,

Pettersson RF, Fuxe J. A SNAIL1-SMAD3/4 transcriptional repressor complex

promotes TGF-beta mediated epithelial-mesenchymal transition. Nat Cell Biol. 2009

Aug;11(8):943-50. Epub 2009 Jul 13. PubMed PMID: 19597490.

8: Pires de Camargo V, van de Rijn M, Maestro R, de Alava E, Madoz-Gúrpide J,

Pilotti S, von Mehren M, Pedeutour F, Maki RG, Rutkowski P, Thomas DM. Other

targetable sarcomas. Semin Oncol. 2009 Aug;36(4):358-71. Review. Erratum in:

Semin Oncol. 2009 Oct;36(5):489. Maestro, Roberta [added]. PubMed PMID: 19664496.

9: Herrero-Martín D, Osuna D, Ordóñez JL, Sevillano V, Martins AS, Mackintosh C,

Campos M, Madoz-Gúrpide J, Otero-Motta AP, Caballero G, Amaral AT, Wai DH, Braun


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EWS-FLI1 in an Ewing sarcoma cell line impairs IGF-1/IGF-1R signalling and

reveals TOPK as a new target. Br J Cancer. 2009 Jul 7;101(1):80-90. Epub 2009 Jun

2. PubMed PMID: 19491900; PubMed Central PMCID: PMC2694277.

10: Rojo F, González-Navarrete I, Bragado R, Dalmases A, Menéndez S,

Cortes-Sempere M, Suárez C, Oliva C, Servitja S, Rodriguez-Fanjul V,

Sánchez-Pérez I, Campas C, Corominas JM, Tusquets I, Bellosillo B, Serrano S,

Perona R, Rovira A, Albanell J. Mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 in

human breast cancer independently predicts prognosis and is repressed by

doxorubicin. Clin Cancer Res. 2009 May 15;15(10):3530-9. Epub 2009 May 5. PubMed

PMID: 19417026.

11: Pastor-Nieto MA, Kilmurray LG, Requena L. [Pigmented or hemosiderotic

atypical fibroxanthoma]. Actas Dermosifiliogr. 2009 May;100(4):321-4. Review.

Spanish. PubMed PMID: 19463236.

12: Martín-Ezquerra G, Fernandez-Casado A, Barco D, Jucglà A, Juanpere-Rodero N,

Manresa JM, de Almeida LM, Rodríguez-Peralto JL, Kutzner H, Cerroni L, Barranco

C, Lloreta J, Requena L, Pujol RM. Treponema pallidum distribution patterns in

mucocutaneous lesions of primary and secondary syphilis: an immunohistochemical

and ultrastructural study. Hum Pathol. 2009 May;40(5):624-30. Epub 2009 Jan 20.


13: Haro R, Revelles JM, Angulo J, Fariña Mdel C, Martín L, Requena L.

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14: Requena L, El-Shabrawi-Caelen L, Walsh SN, Segura S, Ziemer M, Hurt MA,

Sangüeza OP, Kutzner H. Intralymphatic histiocytosis. A clinicopathologic study

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17: Trindade F, Requena L. Pseudo-Kaposi's sarcoma because of suction-socket

lower limb prosthesis. J Cutan Pathol. 2009 Apr;36(4):482-5. PubMed PMID:

19278437.

18: Requena Caballero C, Nicolau MJ, Haro R, Martorell A, Sanmartín O, Llombart

B, Botella R, Guillén C, Requena L. [Proliferative cutaneous epithelioid

angiomatous nodule]. Actas Dermosifiliogr. 2009 Mar;100(2):137-41. Review.


19: Haro R, González-Guerra E, Fariña MC, Martín-Moreno L, Requena L.

[Trichilemmal horn: a new case and review of the literature]. Actas

Dermosifiliogr. 2009 Jan-Feb;100(1):65-8. Review. Spanish. PubMed PMID: 19268114.

20: Carracedo A, Egervari K, Salido M, Rojo F, Corominas JM, Arumi M, Corzo C,

Tusquets I, Espinet B, Rovira A, Albanell J, Szollosi Z, Serrano S, Solé F. FISH

and immunohistochemical status of the hepatocyte growth factor receptor (c-Met)

in 184 invasive breast tumors. Breast Cancer Res. 2009;11(2):402. Epub 2009 Apr

21. PubMed PMID: 19439036; PubMed Central PMCID: PMC2688943.

21: Fernández-Aceñero MJ, Fernández-López P. Granulomatous contact dermatitis to

palladium following ear piercing. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008

Nov-Dec;74(6):651-2. PubMed PMID: 19171996.

22: Segura S, Pujol RM, Trindade F, Requena L. Vasculitis in erythema induratum

of Bazin: a histopathologic study of 101 biopsy specimens from 86 patients. J Am

Acad Dermatol. 2008 Nov;59(5):839-51. PubMed PMID: 19119100.

Publicaciones grupo de Oncología:

1: Provencio M, Camps C, Alberola V, Massutti B, Viñolas N, Isla D, Dómine M,

Millán I, Cobo M, Rosell R. Lung cancer and treatment in elderly patients: the

Achilles Study. Lung Cancer. 2009 Oct;66(1):103-6. Epub 2009 Feb 4. PubMed PMID:

19193470.

2: Carcereny E, Ramirez JL, Sanchez-Ronco M, Isla D, Cobo M, Moran T, de Aguirre

I, Okamoto T, Wei J, Provencio M, Lopez-Vivanco G, Camps C, Domine M, Alberola V,

Sanchez JM, Massuti B, Mendez P, Taron M, Rosell R. Blood-based CHRNA3 single

nucleotide polymorphism and outcome in advanced non-small-cell lung cancer

patients. Lung Cancer. 2009 Sep 4. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 19733931.

3: Rosell R, Moran T, Queralt C, Porta R, Cardenal F, Camps C, Majem M,

Lopez-Vivanco G, Isla D, Provencio M, Insa A, Massuti B, Gonzalez-Larriba JL,


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Paz-Ares L, Bover I, Garcia-Campelo R, Moreno MA, Catot S, Rolfo C, Reguart N,

Palmero R, Sánchez JM, Bastus R, Mayo C, Bertran-Alamillo J, Molina MA, Sanchez

JJ, Taron M; Spanish Lung Cancer Group. Screening for epidermal growth factor

receptor mutations in lung cancer. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):958-67. Epub

2009 Aug 19. PubMed PMID: 19692684.

4: Escobar Y, Domine M, Contreras J, Valcárcel F. Linguistic adaptation and

validation of the Spanish version of the Memorial Pain Assessment Card (MPAC).

Clin Transl Oncol. 2009 Jun;11(6):376-81. PubMed PMID: 19531452.

5: Garrido P, Rosell R, Massutí B, Cardenal F, Alberola V, Dómine M, Maeztu I,

Ramos A, Arellano A; Spanish Lung Cancer Group 0008 Investigators. Predictors of

long-term survival in patients with lung cancer included in the randomized

Spanish Lung Cancer Group 0008 phase II trial using concomitant chemoradiation

with docetaxel and carboplatin plus induction or consolidation chemotherapy. Clin

Lung Cancer. 2009 May;10(3):180-6. PubMed PMID: 19443338.

6: G Estevez L, Fortes JL, Adrover E, Peiró G, Margel M, Castellá E, Cuevas JM,

Bernet L, Segui MA, Andreu X. Doxorubicin and cyclophosphamide followed by weekly

docetaxel as neoadjuvant treatment of early breast cancer: analysis of biological

markers in a GEICAM phase II study. Clin Transl Oncol. 2009 Jan;11(1):54-9.


7: Rosell R, Perez-Roca L, Sanchez JJ, Cobo M, Moran T, Chaib I, Provencio M,

Domine M, Sala MA, Jimenez U, Diz P, Barneto I, Macias JA, de Las Peñas R, Catot

S, Isla D, Sanchez JM, Ibeas R, Lopez-Vivanco G, Oramas J, Mendez P, Reguart N,

Blanco R, Taron M. Customized treatment in non-small-cell lung cancer based on

EGFR mutations and BRCA1 mRNA expression. PLoS One. 2009;4(5):e5133. Epub 2009

May 5. PubMed PMID: 19415121; PubMed Central PMCID: PMC2673583.

Grupos de investigación pertenecientes al Área de Cáncer

Grupo de Anatomía Patológica

Responsable: Félix Manzarbeitia Arambarri

Investigación: Clínica y Básica

Grupo de Hematología

Responsable: M. Pilar Llamas Sillero


Grupo de Oncología Médica

Responsable: Francisco Lobo Samper

Investigación: Clínica


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Grupos Asociados

Grupo de Cirugía de Cuello y Mama

Responsable: Juan Manuel San Román Terán


Grupo de Cirugía Torácica

Responsable: José Julio Zapatero Gaviria


Grupo de Radioterapia

Responsable: Ana Mª Pérez Casas


4.2.2 Área de Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y

Crónicas.


La principal característica del área es el amplio espectro de patologías que estudia y el

carácter multidisciplinar. En general, las líneas de investigación de esta área estudian los

mecanismos de daño y reparación celular y tisular asociados a las enfermedades

infecciosas, inflamatorias y crónicas. Entre otros temas de interés, se abordan

importantes problemas de salud pública como las enfermedades del aparato respiratorio,

inmunoalergia, enfermedades producidas por agentes infecciosos y enfermedades del

aparato locomotor.


epidemiológicos

Alergia e inmunología

Asma y proteínas supresoras de la señalización de citocinas (socs): evaluación del

papel de socs3 en la regulación del asma y su aplicación como nueva diana terapéutica

para el control del asma. PS09/00153

Red de investigación de reacciones adversas a alergenos y farmacos (RIRAAF)

RD07/0064/0023

Búsqueda de marcadores genéticos diferenciales entre 2 tipos de respuesta frente a la

misma exposición alergénica: tolerancia vs sensibilización. (PI070024 y Ramón Areces

5236/001).

Aplicación de terapia génica en el asma: mecanismo de actuación de la galectina-3 en

la inhibición de la respuesta asmática tanto in vitro como in vivo (PI060055).


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Busqueda de nuevas proteinas y metabolitos implicados en la aterotrombosis mediante

analisis proteómico. iniciativa cardiovascular de la hupo (human proteome

organization) ( PI080970).

Clonaje y expresión de alergenos recombinantes de diferentes polenes de importancia

alergológica: cupressus a, salsola k y chenopodium a (Mutua Madrileña 56017/001).

Proteómica cardiovascular: obtención de perfiles proteicos de la placa de ateroma

humana por espectrometría de masas del tejido (F.I. mutua madrileña 20174/004).

Deporte y asma: estudio de la patogénesis del asma en deportistas de élite

(Universidad Europea de Madrid p2009/01rm).

Búsqueda de nuevos tratamientos en enfermedades raras: esclerodermia y autismo.

(alt. radical bi-tec, s.l. 5236/002).

Deteccion de cup a1 y cup a3 en dos extractos alergénicos (Allergy Therapeutics Iberica

s.l. 5255/001).

Preparacion de nuevas resinas sintetizadas a bajo coste y diseñadas para cualquier tipo

de muestras en procesos de quimica fina y purificacion (Hispanagar, s.a. 3718/001).

Síntesis de anticuerpos policlonales en conejo (Biomedal, s.l. 20174/005).

Genetic susceptibility of occupational asthmapic (University of Cincinnati 20/2005)

Estudio pivotal aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la

eficacia y la seguridad de rphleum en pacientes adultos y adolescentes que padecen

rinoconjuntivitis +/- asma controlada (AL0906rP).

Estudio de la eficacia y seguridad del antihistamínico v0114cp 2.5 mg en el tratamiento

de la rinitis alérgica estacional. estudio aleatorizado, doble ciego, de tres ramas y

grupos paralelos, que incluye una rama de placebo y otra de control activo (V00114 CP

304 2A)

Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical

Análisis de los cambios en el tejido adiposo de pacientes con infección VIH y lipoatrofia

en trataminto con análosgos de nucleósidos timidínicos, tras el cambio a monoterapia

concon Lopinavir/ritonavir (HCSKAL-2009).

Imagen corporal en pacientes con infeccion por el vih y lipodistrofia (5211/001

GLAXOSMITHKLINE).

Estudio retrospectivo para medir el impacto de la infección por el virus de la

inmunodeficiencia humana (vih) y su tratamiento sobre el riesgo cardiovascular.

30681/007.

Dotación y constitución de una beca orientada a la investigación en el ambito de las

enfermedades infecciosas / VIH. 20176/001

Consideraciones éticas sobre las percepciones sociales de la enfermedad infecciosa: el

vih entre la moralidad y la inmoralidad. 5211/002

PREDISPOSICIÓN GENÉTICA PARA EL DESARROLLO DE LIPODISTROFIA: INFLUENCIA

DEL POLIMORFISMO PRO12ALA DEL GEN PPAR-y2. 20176/01

Estudio rainbow (mv-19823). Estudio observacional de farmacovigilancia en pacientes

infectados por el vih que inician tratamiento con invirase (r) comprimidos recubiertos

de 500 mg. 20176/002


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Microbiología

Caracterización de microorganismos, planctónicos y en biopelículas, implicados en

infecciones del aparato urinario. búsqueda de inhibidores del quorum sensing

(compuestos antipatogénicos) PI060059.

Aplicación de amplicones del virus de pseudorrabia (prv) que expresen la proteína

quimérica gdb2 como vacuna de herpes simplex, y de virus prv recombinantes como

agentes oncolíticos PI070015.

Adherencia de streptococcus pneumoniae a material inerte, celulas epiteliales y su

correlación con la patogenicidad en un modelo experimental de otitis media aguda.

interferencia del proceso con xilitol PI060048.

Funcionalizacion superficial de materiales para aplicaciones de alto valor añadido

(funcoat) csd 2008-0023 funcoat.

Actividad de la tigeciclina (international health managment 30175/002).

Effect antibiotics on biofilm development by rapidly growing (30187/001 CAPIOs

research foundation)

Estudio multicentrico e internacional para valorar la actividad in vitro de cefditoren

frente a patogenos bacterianos. 10054/002.

Estudio para valorar la eficacia de augmentine sr en un modelo experimental de

neumonia causada por cepas de streptococcus. 10054/00001

Valorar la eficacia comparativa de cefminox con amoxicilina/ acido clavulánico en un

modelo experimental de peritonitis por escherichia coli y bacteroides fragilis.

10054/001

Programa combact. "nuevas dianas para combatir a las bacterias patógenas. S-BIO-

0260-2006.

ACTIVIDAD IN VITRO DE TIGECICLINA FRENTE A MICOBACTERIAS DE CRECIMIENTO

RÁPIDO. 30188/003.

Estudio epidemiológico prospectivo para estimar el impacto de la enfermedad invasora

por streptococcus pneumoniae en la población pediátrica, tras la implementación de la

vacunación antineumocócica en la comunidad de madrid. 5197/001.

Actividad in vitro de tigeciclina frente a diftermorfos. 30188/002

Estudio multicéntrico para determinar la capacidad de los laboratorios españoles de

detectar e informar fenotipos de resistencia a betalactamicos en escherichia coli y

klebsiella pneumonia e. 30175/001

Actividad in vitro de tigeciclina. 30188/001

Neumología

Evaluación de los mecanismos fisiopatogénicos y del remodelado agudo y crónico del

pulmon del raton expuesto a humo de tabaco. SAF2008-05412-C02-02

Plataforma cordinadora de biobancos pulmonares del ciberes. 03857/001


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Grupo de Reumatología y Patología ósea degenerativa

Estudio de la neoangiogénesis de la membrana sinovial y el cartílago articular artrósico

y su significado como marcador de sinovitis y factor pronóstico de la enfermedad.

PI060032.

Efecto del tratamiento anabólico óseo sobre la evolución de la artrosis en un modelo

combinado de osteoporosis y artrosis en conejo. SAF2006-02704

Estudio comparativo de las acciones producidas por la ciclosporina, tacrolimus y

rapamicina sobre el remodelado óseo y la densidad mineral ósea. PI060025

Estudio de la neoangiogénesis en la membrana sinovial y el cartilago articular artrósico


Fundación Mutua Madrileña 5283/002.

Efecto preventivo del tratamiento con kalsis sobre la afectación ósea producida por la

ovariectomía en ratas. (Catalysis 3531/002).

Efecto curativo del tratamiento con kalsis sobre la afectación ósea producida por la

ovariectomía en ratas. (Catalysis 3531/005).

Determinación de marcadores óseos en muestras de suero y orina. (Adknoma Health

Research, s.l.3531/004).

Estudio de los efectos producidos por el calciomimético cinacalcet sobre el remodelado

óseo en pacientes renales. (Amgen s.a.3531/003 ).

Analisis de los pacientes con osteoporosis postmenopausica que desarrollan fractura

bajo tratamiento con farmacos antirresortivos. (Fundación IMIM (Instituto Municipal de

investigacion médica) 3531/006.

Estudio abierto y multicéntrico de evaluación de la respuesta temprana a abatacept con

metotrexato de fondo mediante ecografía power-doppler en pacientes con artritis

reumatoide activa y respuesta insuficiente a metotrexato (IM101179).

CARTHROS" Estudio de las rutas metabolicas de las hexosaminas y sus aplicaciones en

el tratamiento de las enfermedades osteoarticulares humanas. 5283/001

Efecto de la obesidad a la arteioesclerosis en el desarrollo de la artrosis. PS09/01625

Estudio de la ruta de las hexosaminas y su correlacion con la hipertrofia del condrocito

durante la artrosis humana y experimental. PS09/00034

Efecto curativo del tratamiento con parathormona 1-84 sobre la masa ósea y el

remodelado en ratas orquidectimizadas. 30135/006

Efecto biologico de la obesidad en el inico de la artrosis. Propuesta de un nuevo modelo

experimental en conejos. 3579/002

Traumatología

Biomateriales de 3ª generación y biomateriales inteligentes. S-0505/MAT/0324.

Estabilización oxidativa y recubrimientos protectores en peuapm en prótesis articulares.

Evaluación biológica. (MAT2006-12603-C02-02)

Estudio fase III aleatorizado, grupos paralelos, doble ciego, con control activo, para

investigar la eficacia y la seguridad de dabigatran etexilato 220 mg oral (110 mg el día

de la cirugía seguido de 220 m (1160-64).


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Estudio comparativo de cuatro métodos de tratamiento de las fracturas en tres y cuatro

fragmentos de la extremidad proximal del húmero (Johnson & Johnson, s.a.

4263/001).

Estudio fase iii, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado, de dos grupos paralelos

para evaluar la eficacia y seguridad de fondaparinux frente a heparina de bajo peso

molecular (nadroparina) en pacientes que necesitan inmovilización rígida o semirigida

(ART109350).

Estudio retrospectivo mediante revision de historias clinicas para evaluar los costes

relacionados con las fracturas osteoporoticas. 4263/002

Publicaciones

Resumen:


s

Nº de publicacione

s con FI

FI Acumulad

o

FI medio anual

Nº REVISTA

S Q1 (%) Q1



Alergia e Inmunología

32 30 161,998 5,400 13 43,3% 4

Enfermedades infecciosas y medicina tropical

10 10 35,029 3,5029 5 50,0% 4

Microbiología 21 21 64,527 3,073 8 38,1% 0

Neumología 5 5 16,373 3,2746 2 40,0% 0

Reumatología 18 18 80,057 4,448 12 66,7% 5

Traumatología 5 5 8,2 1,64 0 1

Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Crónicas

91 89 366,184 4,114 40 44,9% 14

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19: Pérez-Elias MJ, Sánchez-Conde M, Soriano V, Mallolas J, Luque I,

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5: Puente-Maestu L, Pérez-Parra J, Godoy R, Moreno N, Tejedor A,

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Publicaciones del grupo de Reumatología:

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Johnell O, van Schoor NM, Dennison E, Kanis JA, Cooper C; Working Group for

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B, Lamas JR, de la Serna AR, Caliz R, Blanco FJ, Pascual-Salcedo D, Velloso ML,

Perez-Pampin E, Pablos JL, Navarro F, Narvaez J, Lopez-Longo FJ, Herrero-Beaumont

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selected polymorphisms in 4 candidate genes: CFH, CD209, eotaxin-3, and MHC2TA. J

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12: Dieguez-Gonzalez R, Akar S, Calaza M, Perez-Pampin E, Costas J, Torres M,

Vicario JL, Velloso ML, Navarro F, Narvaez J, Joven B, Herrero-Beaumont G,

Gonzalez-Alvaro I, Fernandez-Gutierrez B, de la Serna AR, Carreño L, Lopez-Longo

J, Caliz R, Collado-Escobar MD, Blanco FJ, Fernandez-Lopez C, Balsa A,

Pascual-Salcedo D, Gomez-Reino JJ, Gonzalez A. Genetic variation in the nuclear

factor kappaB pathway in relation to susceptibility to rheumatoid arthritis. Ann

Rheum Dis. 2009 Apr;68(4):579-83. Epub 2008 Apr 23. PubMed PMID: 18434448.

13: Sosa M, Saavedra P, Jódar E, Lozano-Tonkin C, Quesada JM, Torrijos A,

Pérez-Cano R, Nogués X, Díaz-Curiel M, Moro MJ, Gómez C, Mosquera J, Alegre J,

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Bone mineral density and risk of fractures in aging, obese post-menopausal women

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15: Acebes C, Roman-Blas JA, Delgado-Baeza E, Palacios I, Herrero-Beaumont G.

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2009 Sep 21. Review. PubMed PMID: 19804619; PubMed Central PMCID: PMC2787275.

17: Dieguez-Gonzalez R, Calaza M, Perez-Pampin E, Balsa A, Blanco FJ, Cañete JD,

Caliz R, Carreño L, de la Serna AR, Fernandez-Gutierrez B, Ortiz AM,

Herrero-Beaumont G, Pablos JL, Narvaez J, Navarro F, Marenco JL, Gomez-Reino JJ,

Gonzalez A. Analysis of TNFAIP3, a feedback inhibitor of nuclear factor-kappaB

and the neighbor intergenic 6q23 region in rheumatoid arthritis susceptibility.

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18: Moro-Alvarez MJ, Díaz Curiel M, de la Piedra C, Mariñoso ML, Carrascal MT.

Bone disease induced by phenytoin therapy: clinical and experimental study. Eur

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Publicaciones del grupo de Traumatología:

1: Gómez-Barrena E, Fernandez-García C, Fernandez-Bravo A, Cutillas-Ruiz R,

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Total Knee Arthroplasty. Clin Orthop Relat Res. 2009 Dec 10. [Epub ahead of

print] PubMed PMID: 20012237.

2: Calvo E, Merino-Gutierrez I, Lagunes I. Arthroscopic tuberoplasty for

subacromial impingement secondary to proximal humeral malunion. Knee Surg Sports

Traumatol Arthrosc. 2009 Oct 14. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 19826787.

3: Bonsfills N, Nuñez A, Gomez-Barrena E. Periarticular muscle stimulation

controls anterior tibial laxity after experimental ACL section: an experimental

study. Arch Orthop Trauma Surg. 2009 Aug;129(8):1053-61. Epub 2008 Sep 27. PubMed

PMID: 18820936.

4: Goodman SB, Gómez Barrena E, Takagi M, Konttinen YT. Biocompatibility of total

joint replacements: A review. J Biomed Mater Res A. 2009 Aug;90(2):603-18.

Review. PubMed PMID: 18508337.

5: Pascau A, Guardia B, Puertolas JA, Gómez-Barrena E. Knee model of hydrodynamic

lubrication during the gait cycle and the influence of prosthetic joint

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19214691.


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4.2.3 Área de Neurociencias

Grupos de investigación pertenecientes al Área de Infecciosas,

Inflamatorias y Crónicas

Grupo de Alergia e Inmunología

Responsables: Blanca Cárdaba Olombrada

Victoria Del Pozo Abejón (Jefe de grupo CIBERES de

Enfermedades Respiratorias)

Joaquín Sastre Domínguez

Fernando Vivanco Martínez

Investigación: Básica y Clínica

Grupo de Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical

Responsable: Manuel L. Fernández Guerrero


Grupo de Microbiología

Responsable: Ignacio Gadea Gironés


Grupo de Neumología

Responsable: Nicolás González Mangado


CIBERES ( Jefe de grupo CIBERES de Enfermedades

Respiratorias )

Grupo de Reumatología y Patología Ósea Degenerativa

Responsable: Gabriel Herrero-Beaumont (UAM)


Grupo de Traumatología

Responsable: Enrique Gómez Barrena (UAM)


Grupo Asociado de Atencion Primaria

Responsables: Isabel Miguel Calvo

Francisco Muñoz Gonzalez



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Las líneas de investigación del Área de Neurociencias están dirigidas al estudio genético y

clínico de diversas enfermedades y trastornos que afectan al Sistema Nervioso Central

(SNC): epilepsias (incluyendo enfermedades raras entre cuyas manifestaciones está la

epilepsia), demencias, trastornos del movimiento y conducta suicida. Además, se incluyen

líneas como la farmacogenética en psiquiatría y la atención psiquiátrica.

El grupo de Neurología tiene como principal objetivo el estudio de una serie de patologías

del SNC muy prevalentes utilizando técnicas de genética molecular y modelos animales,

sin olvidar las enfermedades raras correspondientes a cada grupo patológico. El objetivo

es profundizar en el conocimiento de la fisiopatología de enfermedades como la

enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y las epilepsias de base genética

(comunes y raras como la enfermedad de Lafora) y generar herramientas diagnósticas y

terapeúticas que mejoren la asistencia a los pacientes afectados por estas enfermedades.

El grupo de Psiquiatría tiene como objetivo el estudio de los factores genéticos y

ambientales implicados en la génesis, evolución y tratamiento de los trastornos

mentales. Este objetivo se complementa con la investigación de los factores que

repercuten en la atención en los dispositivos públicos de los pacientes con trastornos

mentales. Sobre este marco tienen prioridad la esquizofrenia, los trastornos afectivos y el

abuso de sustancias, al ser los trastornos mentales más graves y prevalentes. Dentro de

las consecuencias de la enfermedad mental esta la conducta suicida que está entre las

principales causas de mortalidad y años potenciales de vida pedida en el mundo

occidental.

El Área de Neurociencias trabaja en colaboración con el Área de Genética y Genómica

utilizando herramientas comunes y desarrollando proyectos conjuntos. También traslada a

éste área técnicas diagnósticas para su utilización en la práctica clínica.


epidemiológicos:

Neurología

Análisis de la expresión y distribución de VEGF y Hsp-70, dos genes identificados

mediante estudios genómicos en cerebro de ratones dobles mutantes de parkina y tau.

(PI070023).

Genética Clínica y Molecular de las Epilepsias Humanas (SAF2007-61003).

Functional genomics and neurobiology of epilepsy: a basis for new therapeutics

strategies. (FP6 LSH-2006-037315)

Identificación de genes modulares o modificadores del fenotipo de la enfermedad

Lafora asociada a mutaciones en los genes EPM2A y EPM2B (85617/0011).

Estudio doble ciego, controlado con placebo, con aumento gradual de dosis, en grupos

paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de E2007 (parampanel) administrado

como terapia adyuvante en pacientes con crisis parciales refractarias (Eisai Ltd)


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Fase de extensión abierta de 14 meses de duración de los estudios doble ciego,

controlados con placebo, con aumento gradual de dosis, de grupos paralelos para

evaluar la eficacia y la seguridad de E2007 (perampanel) administrado como terapia

adyuvante en pacientes con crisis parciales refractarias (Eisai Ltd). (Neurología)

ESTUDIO REGISTRY. 4770/007

Estudio epidemiologico descriptivo sobre las alteraciones del sueño en la epilepsia

parcial refractaria. 4388/004

Psiquiatría y Salud Mental

Estudio de las asociaciones genéticas entre hipocolesterolemia e intentos de suicidio.

(PI060092)

Curso e itinerarios de los trastornos psiquiátricos en los dispositivos públicos de Salud

Mental de la Comunidad de Madrid. Impacto del género y edades extremas.

(PI07/90207)

Evolución de los trastornos mentales atendidos en dispositivos públicos de la

comunidad de Madrid. (CCG07-UAM/BIO-1925)

Suicidio en la población infanto-juvenil. (Fundación Koplowitz)

Publicaciones

Resumen:


s

Nº de publicacione

s con FI

FI Acumulad

o

FI medio anual

Nº REVISTA

S Q1 (%) Q1



Neurología 21 20 57,751 2,888 7 35,0% 1 Psiquiatría y Salud mental

16 14 44,54 3,181 8 57,1% 5

Neurociencias

37 34 102,291 3,009 15 44,1% 6

Publicaciones del grupo de Neurología:

1: Valldeoriola F, Regidor I, Mínguez-Castellanos A, Lezcano E, García-Ruiz P,

Rojo A, Salvador A, Castro A, Grandas F, Kulisevsky J, Martí MJ, Martínez-Martín

P, Relova L, Rumià J, Cámara A, Burguera JA, Linazasoro G, de Val JL, Obeso J,

Rodríguez-Oroz MC, Tolosa E; Grupo ESpañol para el EStudio de la EStimulación

PALidal en la DIStonía. Efficacy and safety of pallidal stimulation in primary

dystonia: results of the Spanish multicentric study. J Neurol Neurosurg

Psychiatry. 2010 Jan;81(1):65-9. Epub 2009 Sep 10. PubMed PMID: 19744963.

2: G Mez-Tortosa E, Barquero S, Barón M, Gil-Neciga E, Castellanos F, Zurdo M,

Manzano S, Muñoz DG, Jiménez-Huete A, Rábano A, Sainz MJ, Guerrero R, Gobernado

I, Pérez-Pérez J, Jiménez-Escrig A. Clinical-Genetic Correlations in Familial

Alzheimer's Disease Caused by Presenilin 1 Mutations. J Alzheimers Dis. 2009 Nov



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16: Linazasoro G, Sesar A, Valldeoriola F, Compta Y, Herrero MT, Martínez

Castrillo JC, López Lozano JJ, Bergaretxe A, Vela L, Fernández JM, Castro A,

Kulisevski J, Lezcano E, Vaamonde J, López Del Val J, Chacón J, Vivancos F,

Luquin R, Aguilar M, Burguera JA, Salvador C, Menéndez Guisasola L, Catalán MJ,

Mir P, Campos V, Grandas F, Mínguez A, Balaguer E, Yáñez R, Leiva C, García Ruiz

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Publicaciones del grupo de Psiquiatria y Salud mental:

1: Lopez-Castroman J, Gómez DD, Belloso JJ, Fernandez-Navarro P, Perez-Rodriguez

MM, Villamor IB, Navarrete FF, Ginestar CM, Currier D, Torres MR, Navio-Acosta M,

Saiz-Ruiz J, Jimenez-Arriero MA, Baca-Garcia E. Differences in maternal and

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2: Baca-Garcia E, Vaquero-Lorenzo C, Perez-Rodriguez MM, Gratacòs M, Bayés M,

Santiago-Mozos R, Leiva-Murillo JM, de Prado-Cumplido M, Artes-Rodriguez A,

Ceverino A, Diaz-Sastre C, Fernandez-Navarro P, Costas J, Fernandez-Piqueras J,

Diaz-Hernandez M, de Leon J, Baca-Baldomero E, Saiz-Ruiz J, Mann JJ, Parsey RV,

Carracedo A, Estivill X, Oquendo MA. Nucleotide variation in central nervous

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2009 Nov;70(11):1583-7. Epub 2009 Jul 14. PubMed PMID: 19607766.

6: Carballo JJ, Baca-Garcia E, Blanco C, Perez-Rodriguez MM, Jimenez Arriero MA,

Artes-Rodriguez A; Group for the Study of Evolution of Diagnosis (SED), Rynn M,

Shaffer D, Oquendo MA. Stability of childhood anxiety disorder diagnoses: a

follow-up naturalistic study in psychiatric care. Eur Child Adolesc Psychiatry.

2009 Oct 15. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 19826859.

7: Baca-Garcia E, Diaz-Sastre C, Ceverino A, Perez-Rodriguez MM, Navarro-Jimenez

R, Lopez-Castroman J, Saiz-Ruiz J, Leon JD, Oquendo MA. Suicide attempts among

women during low estradiol/low progesterone states. J Psychiatr Res. 2009 Sep 24.

[Epub ahead of print] PubMed PMID: 19782376.


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8: Gratacòs M, Costas J, de Cid R, Bayés M, González JR, Baca-García E, de Diego

Y, Fernández-Aranda F, Fernández-Piqueras J, Guitart M, Martín-Santos R,

Martorell L, Menchón JM, Roca M, Sáiz-Ruiz J, Sanjuán J, Torrens M, Urretavizcaya

M, Valero J, Vilella E, Estivill X, Carracedo A; Psychiatric Genetics Network

Group. Identification of new putative susceptibility genes for several

psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous

SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment. Am J Med

Genet B Neuropsychiatr Genet. 2009 Sep 5;150B(6):808-16. PubMed PMID: 19086053.

9: Abreu LN, Lafer B, Baca-Garcia E, Oquendo MA. Suicidal ideation and suicide

attempts in bipolar disorder type I: an update for the clinician. Rev Bras

Psiquiatr. 2009 Sep;31(3):271-80. Epub 2009 Aug 7. Review. PubMed PMID: 19787156.

10: Vaquero-Lorenzo C, Riaza Bermudo-Soriano C, Perez-Rodriguez MM,

Diaz-Hernandez M, López-Castromán J, Fernandez-Piqueras J, Saiz-Ruiz J,

Baca-Garcia E. Positive association between SAT-1 -1415T/C polymorphism and

anxiety. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2009 Jun 5;150B(4):515-9. PubMed

PMID: 18759322.

Grupos de investigación pertenecientes al Área de Neurociencias

Grupo de Neurología

Responsable: José M. Serratosa Fernández


CIBERER (Enfermedades Raras)

Grupo de Psiquiatría y Salud Mental

Responsable: Enrique Baca García


4.2.4 Área de Nutrición y Enfermedades Metabólicas


Las líneas prioritarias de esta área de investigación incluyen patologías de enorme

prevalencia y gran repercusión socio-sanitaria como la diabetes, la obesidad, las

dislipemias y la osteoporosis. De esta forma, con la constitución de esta área de

investigación se plantea un doble objetivo: por un lado, conocer los mecanismos

fisiopatológicos íntimos de estas patologías y, por otro, generar resultados que permitan

mejorar la supervivencia y calidad de vida en los pacientes afectos de estas

enfermedades crónicas. Así, para afrontar este doble objetivo, se ha creado un área


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multidisciplinar básica y clínica compuesta por 3 grupos de investigación perfectamente

imbricados que tratan de fomentar, en definitiva, la investigación de transferencia.

Por otra parte, es menester señalar la importancia de fomentar la investigación de este

tipo de patologías en etapas precoces de la vida (infancia y adolescencia) constituyendo

una línea prioritaria de esta área de investigación.

Además, el área de nutrición y enfermedades metabólicas se caracteriza por su

colaboración estrecha y continua con otros grupos del IIS-FJD con la finalidad de mejorar

el conocimiento existente sobre estas patologías tan prevalentes y, de esta forma, tratar

de disminuir la morbilidad y mortalidad de estos trastornos aplicando los resultados

obtenidos de la investigación de transferencia.

Conviene destacar también la capacidad del área de nutrición y enfermedades

metabólicas para la captación de inversiones públicas y privadas, así como su creciente

producción científica.


epidemiológicos:

Endocrinología, Metabolismo y nutrición

Envejecimiento y fragilidad. (RETICEF) RD06/0013/1002

Características de las acciones del GLP-1 sobre el metabolismo de los tejidos adiposo y

óseo, en estados de obesidad, sin y con alteración del metabolismo de la glucosa. (FIS

PI060076)

Características genéticas, farmacología y función del receptor BRS-3 humano: Posible

diana para el tratamiento de la diabetes y de la obesidad. (FIS CP08/00158)

Interacciones de los efectos osteogénicos de la parathormona (PTH) y la proteína

relacionada con la PTH (PTHrP) con la vía de señalización osteoblástica de Wnt/ß-

catenina en la diabetes mellitus. (FIS PI080922)

Papel de la proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) en los mecanismos de

disminución de la viabilidad osteoblástica asociada a la diabetes mellitus. (Fundación

de Investigación Médica Mutua Madrileña 5037/001

Diabetes y enfermedades metabólicas asociadas. RD06/0015/0004

Caracterización moleculr del receptor para el glp-1 en tejidos extrapancreáticos.

PS09/01185

Evaluación del tratamiento de respuesta permanente para la diabetes tipo 1 de inicio

precoz o reciente. (TRX4-DM-007-EU-08)

Efectos de insulina detemir en combinación con liraglutida y metformina en

comparación con liraglutida y metformina en sujetos con diabetes tipo 2. (NN2211-

1842)

TECOS: ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los sucesos

cardiovasculares tras el tratamiento con sitagliptina en pacientes con diabetes mellitus


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tipo 2 y control glucémico inadecuado con monoterapia o biterapia antidiabética.

(0431-082)

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad,

tolerabilidad de JNJ-28431754 100 mg y JNJ-28431754 300 mg comparado con

Glimepirida en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2. (28431754DIA3009)

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los

efectos de taspoglutida (RO5073031) sobre los resultados cardiovasculares en sujetos

con diabetes de tipo 2 mal controlada y en enfermedad cardiovascular documentada.

(NC25113AEu)

Investigación Pediátrica

Utilidad de proteína C reactiva de alta sensibilidad, IL-6 y adiponectina como

marcadores de síndrome metabólico y disfunción cardiopulmonar en niños y

adolescentes obesos. (FIS PI0890661)

Implicación de kispeptina en la pubertad precoz central idiopática en niñas:

modificaciones antropométricas, metabólicas y de la composición corporal al

diagnóstico y durante el tratamiento con análogos de hormona liberadora de

gonadotropinas. (FIS PI080535)

Utilización del test de ACTH de 1 μg para la detección de insuficiencia suprarrenal en

niños asmáticos tratados crónicamente con corticoides inhalados. (FIS PI0690188)

Grupo de Patología de Lípidos: Clínica y Experimental

Factores pronósticos de morbilidad y mortalidad cardiovascular en una cohorte de

familias con diagnóstico genético de hipercolesterolemia familiar. (Centro nacional de

investigación cardiovascular, CNIC 2009-2011)

Leptina, adiponectina, y sus polimorfismos genéticos en población infantil. Relación con

la obesidad y las alteraciones metabólicas asociadas a ella en función del sexo y la

edad. (FIS PI081189)

Estudio abierto, prospectivo, de tres años de duración, para evaluar la eficacia, la

seguridad y la tolerabilidad clínica de la atorvastatina en niños y adolescentes con

hipercolesterolemia familiar heterocigota. (Ensayo clínico: A2581173)

Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad

coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares

adversos mayores. (Ensayo clínico: LPL100601)

Factores de riesgo vardiovascular en poblacion española. Estudio cuatro provincias.

20157/001

Aspciación de polimorfismos de la zona promotora del gen de apolipoproteina e con

cardiopatia isqémica. 80611/001

Relación de la dieta y de la práctica del ejercicio físico con los perfiles antropométrico,

lipídico y oxidativo en niños de edad puberal. 5257/001


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Publicaciones

Resumen:


s

Nº de publicacione

s con FI

FI Acumulad

o

FI medio anual

Nº REVISTA

S Q1 (%) Q1



Endocrinología, metabolismo y nutrición

9 8 25,806 3,226 3 37,5% 1

Investigación Pediátrica

7 5 8,43 1,686 0 0,0% 0

Patología de Lípidos: Clínica y Experimental

6 6 13,332 2,222 1 16,7% 0

Nutrición y enfermedades metabólicas

22 19 47,568 2,504 4 21,1% 1

Publicaciones del grupo de Endocrinología, metabolismo y nutrición:

1: Lozano D, Manzano M, Doadrio JC, Salinas AJ, Vallet-Regí M, Gómez-Barrena E,

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2: Nuche-Berenguer B, Moreno P, Portal-Nuñez S, Dapía S, Esbrit P,

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Haro-Mora JJ, Villanueva-Peñacarrillo ML. Effect of GLP-1 treatment on bone

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Jan;62(1):57-65. Spanish. PubMed PMID: 19150015.

Grupos de investigación pertenecientes al Área de Nutrición y

Enfermedades Metabólicas

Grupo de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición

Responsables: Adela Rovira Loscos

María Luisa Villanueva-Peñacarrillo*

Pedro Esbrit Argüelles**


* Jefe de grupo CIBERDEM

** Jefe de grupo RETICEF

Grupo de Investigación Pediátrica

Responsable: Mercedes Ruíz Moreno


Grupo de Patología de Lípidos: Clínico y Experimental

Responsables: Carmen Garcés Segura

Pedro Mata López


4.2.5 Área de Patología Cardiovascular, Renal e Hipertensión


Esta área estratégica está formada por 3 grupos, Nefrología, Patología Vascular e

Hipertensión, Cardiología y Urología, con fuertes lazos entre ellos. De hecho, la parte

experimental de los proyectos de cardiología se realiza en el laboratorio del grupo de

Nefrología, Patología Vascular e Hipertensión. Este último, es un macro-grupo, que consta

de 8 investigadores principales que colaboran activamente entre sí y con otros grupos

tanto del IIS-FJD como del Hospital FJD. Esta estructura es un caldo de cultivo ideal para

los cuatro investigadores emergentes tutelados por el macro-grupo. El total de

investigadores de esta área es de 83; con fuertes lazos con la UAM (Catedráticos,

profesores titulares, profesores contratados doctores y profesores asociados de la UAM).

En el área hay dos subgrupos dirigidos por IPs de la UAM (Prof Marta Ruiz Ortega y Prof

Carmen Gómez-Guerrero) y 4 investigadores emergentes.


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El objetivo común del área de investigación es profundizar en los mecanismos de daño y

reparación en enfermedades renales y cardiovasculares con vistas a la identificación de

nuevas moléculas con potencial diagnóstico o como objetivo terapéutico para el desarrollo

de patentes y su eventual traslación clínica. Dentro de este objetivo común cada grupo y

subgrupo se centra en determinados aspectos celulares y moleculares (fibrosis, apoptosis,

factores de transcripción, señalización intracelular, citoquinas, sistema renina-

angiotensina, etc.), determinadas patologías (aterotrombosis, miocardiopatía o nefropatía

diabética, patología glomerular, fracaso renal agudo, nefrotoxicidad, fibrosis renal, etc.),

o determinadas técnicas (transcriptómica, proteómica, imagen molecular, etc.),

compartiendo técnicas y conocimiento para acelerar el descubrimiento. Existe un amplio

número de colaboraciones nacionales e internacionales, así como dentro del propio

centro, incluyendo los grupos de Anatomía Patológica, Hematología, Oncología Médica,

Bioquímica Clínica, Enfermedades Infecciosas, Inmunología, Microbiología, Reumatología,

Traumatología, Metabolismo Mineral y Óseo, Cirugía Digestiva y Medicina Intensiva.


epidemiológicos:

Cardiología

Aplicación de Nuevas Tecnologías Proteómicas en la Búsqueda de marcadores

diagnósticos y terapéuticos de enfermedades cardiovasculares. CAM (sgen/0247/2006)

Valor pronostico de los niveles de hsp-27 y catepsina d en los sindromes coronarios

agudos: un estudio translacional FIS (PI050451), Fundación Española del Corazón y

Sociedad Española de Arteriosclerosis.

Mecanismos celulares y moleculares de la aterosclerosis. (Fundación Ramón Areces,

4768/001)

Estudio del papel biológico de nuevos marcadores de aterosclerosis identificados

mediante análisis proteómico. (Fundacion Ramon Areces).

Estudios BACS&BAMI (Biomarkers in Acute Coronary Syndrome & Biomarkers in Acute

Myocardial Infarction)

Protective effects of eplerenone on the diabetic myocardium. Pfizer Internacional

Efecto protector de la sitagliptina en el sistema cardiovascular. MSD Internacional

Evaluación de los factores de riesgo y de la patologia cardiovascular de los pacientes

con degeneración macular asociada a la edad (dmae) neovascular. Estudio Reticor

(Pfizer)

Nefrología, Patología Vascular e Hipertensión

Fighting Aneurysmal Disease. FP7 Promam (HEALTH-2007-2.4.2-2)

Fighting Aneurysmal Disease (FAD). Eurosalud (EUS2008-03565)

Development of Innovative Assays and Locally acting therapies aiming at critical

Kinases in hepatic and renal fibrosis DIALOK. FP6 (LSHB-CT-2007-036644)

Identificación de nuevos biomarcadores diagnósticos y terapéuticos de riesgo

cardiovascular mediante nuevas aproximaciones proteómicas. (SAF 2007/63648)


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TWEAK como objetivo terapéutico. (FIS 06/0046)

Estudio multicéntrico prospectivo, abierto, controlado con placebo, aleatorizado, de

grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con

eritropoyetina recombinante humana en la prevención de la nefrotoxicidad asociada a

la utilización de contrastes iodados. FIS EC07/90532

Red temática FIS de enfermedades cardiovasculares. (Recava RD06/0014/0035)

Relaciones entre apoptosis, transdiferenciación e inflamación en el daño renal agudo.

Intervención terapéutica. (PI081083)

Investigación de los mecanismos moleculares implicados en la transición epitelio-

mesenquimal durante el daño renal. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.

(PI081564)

Caracterización de nuevos mediadores y marcadores de daño renal identificados

mediante transcriptomica. PS09/00447

Búsqueda de un panel de biomarcadores pronósticos en síndrome coronario agudo

mediante abordaje proteómico y metabolómico. Estudio bacs (biomarkers in acute

coronary syndrome). PS09/01405

Papel de la inmunoinflamación en el desarrollo del daño vascular y renal: estudio de

mecanismos moleculares y nuevas aproximaciones terapéuticas. (SAF2009-11794)

Papel de TWEAK/FN14 en la patogenia de la inflamación y formación de la lesión

aterosclerótica. (CP04/00060)

Relaciones entre apoptosis, transdiferenciación e inflamación en el daño renal agudo.

Intervención terapéutica. CP07/0020

Implicación del sistema TWEAK/FN14 en la formación y desarrollo de la lesión

aterosclerótica. (SAF2007-60896)

Estrategias de prevención y regresión de la nefrotoxicidad producida por drogas de

interés clínico. PI08/1083

Empleo de nuevas técnicas para la preservación de la integridad endotelial: desarrollo

de aplicaciones terapéuticas. (FIS PI061247)

Red temática de Investigación Renal, REDINREN. ISCIII-RETIC. (RD06/0016/0003 y 4)

Aplicación de nuevas tecnologías proteómicas en la búsqueda de marcadores

diagnósticos y terapéuticos de enfermedades cardiovasculares. (CAM S-GEN-

0247/2006)

Utilización de modelos animales y celulares para caracterizar el fracaso renal agudo y

multiorgánico (IA). (S-BIO-0283-2006)

Mecanismos celulares y moleculares de la aterosclerosis. (Areces, 4768/001)

Effect of TWEAK deletion on atherosclerotic plaque development in apoE knockout mice

(Biogen)

Medida de células endoteliales circulantes y micropartículas en la evaluación del daño

corporal. (Mapfre)

Interacción de la Angiotensina II con la ruta de señalización de TGF-β/Smad en

patología cardiovascular. Sociedad Española de Cardiología


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Investigación de nuevas dianas antifibróticas para el tratamiento de enfermedades

renales. Sociedad Española de Nefrología

Evaluación de mediadores y mecanismos moleculares implicados en la

transdiferenciación renal. (A/9571/07)

Globotriaosilsfingosina (liso-GB3) en la enfermedad de Fabry: Consecuencias

terapéuticas. (Fundacion estudio enfermedades lisosomales)

Beyond the peritoneum: exploring systemic effects of PD solutions. Research

agreement with Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Collaboration 2009. Beyond the peritoneum. Exploring systemic effects of PD solutions

part 2: focusing on newly identified mediators of kidney injury (Fresenius)

Efecto del Aliskiren sobre el remodelado vascular, inflamación y estrés oxidativo

asociado a la hipertensión arterial. (Novartis)

Estudio multicéntrico, prospectivo y aleatorizado para demostrar un mejor control

metabólico de la prescripción de (Physioneal-physioneal-extraneal-nutrineal) (PPEN)

frente a dianeal (DDDD) en pacientes diabéticos tratados con diálisis peritoneal

continua

Estudio PRIMO II: Beneficios de Paricalcitol inyectable sobre la morbilidad cardiaca

provocada por la insuficiencia renal en los sujetos con enfermedad renal crónica en

estadio 5.

Evaluación de la utilidad del alopurinol en la prevención de la morbimortalidad

cardiovascular de los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) e hiperuricemia.

Urología

Ensayo clínico en fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para

estudiar la eficacia y la seguridad de bicalutamida con o sin deforolimus en varones

con cáncer de próstata asintomático metastásico y resistente a la castración.

Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la

eficacia y la seguridad de la administración de una dosis diaria de ZD4054 10mg por

vía oral en pacientes con cáncer de próstata hormonorresistente no metastásico.

Publicaciones

Resumen:


s

Nº de publicacione

s con FI

FI Acumulad

o

FI medio anual

Nº REVISTA

S Q1 (%) Q1



Cardiología 3 3 8,309 2,770 2 66,7% 0

Nefrología, Patología Vascular e Hipertensión

42 39 164,644 4,222 25 64,1% 6

Urología 6 2 8,788 4,394 1 50,0% 0


51 44 181,741 4,130 28 63,6% 6


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Publicaciones del grupo de Cardiología:

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Surgical treatment of prosthetic valve endocarditis in patients with double

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Publicaciones del grupo de nefrología, patología Vascular e Hipertensión:

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Ruíz P, Mendizábal S, Luciano Nieto J, Peña A, Camacho JA, Fraga G, Cobo MA,

Bernis C, Ortiz A, de Pablos AL, Sánchez-Moreno A, Pintos G, Mirapeix E,


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Fernández-Llama P, Ballarín J, Torra R; FSGS Study Group, Zamora I, López-Hellin

J, Madrid A, Ventura C, Vilalta R, Espinosa L, García C, Melgosa M, Navarro M,

Giménez A, Cots JV, Alexandra S, Caramelo C, Egido J, San José MD, de la Cerda F,

Sala P, Raspall F, Vila A, Daza AM, Vázquez M, Ecija JL, Espinosa M, Justa ML,

Poveda R, Aparicio C, Rosell J, Muley R, Montenegro J, González D, Hidalgo E, de

Frutos DB, Trillo E, Gracia S, de los Ríos FJ. TRPC6 mutational analysis in a

large cohort of patients with focal segmental glomerulosclerosis. Nephrol Dial

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Pérez-Payá E, Ortiz A. A nanoconjugate Apaf-1 inhibitor protects mesothelial

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Oostrom M, Zalba G, Fortuño A, Gomez-Guerrero C, Ortega L, Ortiz A, Diez J, Egido

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Nelson RG, Mervaala E, Mattinzoli D, Rastaldi MP, Ruiz-Ortega M, Martin-Ventura

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Rodrigues Díez RR, Rodríguez García E, Lavoz Barria C, Mezzano S, Egido J, Ortiz

A, Ruiz-Ortega M, Selgas R. [Connective tissue growth factor (CTGF): a key factor

in the onset and progression of kidney damage]. Nefrologia. 2009;29(5):382-91.

doi: 10.3265/Nefrologia.2009.29.5.5429.en.full. Review. Spanish. PubMed PMID:

19820749.

37: Zarraga S, García G, Teruel JL, Torrente J, Fernández Lucas M, Marcén R,

González Parra E. [Choosing the dialysis method for kidney transplant patients

with advanced kidney disease]. Nefrologia. 2009;29 Suppl 1:44-8. Spanish. PubMed

PMID: 19675661.

38: Teruel JL, Torrente J, Fernández Lucas M, Marcén R, González Parra E, Zarraga

S, García G. [Evaluating renal function and indications for starting dialysis].

Nefrologia. 2009;29 Suppl 1:38-43. Spanish. PubMed PMID: 19675660.

39: Portolés J, Corchete E, López-Sánchez P, Coronel F, Ocaña J, Ortiz A;

Miembros del GCDP. [Patients on peritoneal dialysis with type 2 diabetes present

poorer progress than non-diabetics at the expense of their cardiovascular

comorbidity]. Nefrologia. 2009;29(4):336-42. doi:

10.3265/Nefrologia.2009.29.4.5383.en.full. Spanish. PubMed PMID: 19668306.

40: Benito-Martín A, Ucero AC, Santamaría B, Lorz C, Kretzler M, Rastaldi MP,

Sánchez-Niño MD, Sanz A, Izquierdo MC, Ruiz Ortega M, Egido J, Ortiz A.

[Transcriptomics illustrate a deadly TRAIL to diabetic nephropathy]. Nefrologia.

2009;29(1):13-9. doi: 10.3265/Nefrologia.2009.29.1.13.1.en.full.pdf. Review.


41: Esteban V, Heringer-Walther S, Sterner-Kock A, de Bruin R, van den Engel S,

Wang Y, Mezzano S, Egido J, Schultheiss HP, Ruiz-Ortega M, Walther T.

Angiotensin-(1-7) and the g protein-coupled receptor MAS are key players in renal

inflammation. PLoS One. 2009;4(4):e5406. Epub 2009 Apr 30. PubMed PMID: 19404405;


42: Lorenzo O, Martín-Ventura JL, Blanco-Colio LM, Egido J, Tuñón J. The

proteomic approach in the development of prognostic biomarkers in

atherothrombosis. Recent Pat Cardiovasc Drug Discov. 2009 Jan;4(1):25-30. Review.



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Publicaciones del grupo de Urología:

1: García-Cardoso J, Vela R, Mahillo E, Mateos-Cáceres PJ, Modrego J, Macaya C,

López-Farré AJ. Increased cyclic guanosine monophosphate production and

endothelial nitric oxide synthase level in mononuclear cells from sildenafil

citrate-treated patients with erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2010

Jan-Feb;22(1):68-76. Epub 2009 Nov 12. PubMed PMID: 19907424.

2: Navarrete RV. Renal transplantation with living-donor surgical strategies: a

view with 40 years of experience. Eur Urol. 2009 Jul;56(1):38-9. Epub 2009 Feb

23. PubMed PMID: 19251359.

3: Vela Navarrete R, García Cardoso JV, Pardo Montero M, Jiménez Mateos-Cáceres

P, López Farré A. [Testosterone, endothelial function, cardiovascular health and

androgen deficiency in the old man]. Arch Esp Urol. 2009 Apr;62(3):173-8.


4: Monzó Gardiner JI, Herranz Amo F, Cabello Benavente R, Bun M, Gómez Muñoz J,

González Enguita C. [Controversies in the prostate surgical anatomy. A literature

review]. Actas Urol Esp. 2009 Mar;33(3):228-34. Review. Spanish. PubMed PMID:

19537059.

5: Velo Navarrete R. [Dr. Luis Cifuentes: an exemplary training, scientific and

professional itinerary]. Arch Esp Urol. 2008 Dec;61(10):1215-21. Spanish. PubMed

PMID: 19166106.

6: Vela Navarrete R, Rodríguez Miñón Cifuentes JL, Calahorra Fernández J,

González Enguita C, Cabrera J, García Cardoso JV, Castillon Vela I, Plaza JJ.

[Renal transplantation with living donors. A critical analysis of surgical

procedures based on 40 years of experience]. Actas Urol Esp. 2008

Nov-Dec;32(10):989-94. Spanish. PubMed PMID: 19143290.

Grupos y subgrupos de investigación pertenecientes al Área de


Grupo de Cardiología

Responsables: Jerónimo Farré Muncharaz

José Tuñon Fernández


Grupo de Nefrología, Patología Vascular e Hipertensión

Responsables: Jesús Egido de los Ríos (UAM)*


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Carmen Gómez-Guerrero (UAM)

Marta Ruiz Ortega (UAM)**


* Jefe de grupo RECAVA

** Jefe de grupo REDINREN

Grupo de Urología

Responsable: Carmen González Enguita


Grupo Asociado

Grupo de Cirugía Vascular

Responsable: Antonio Del Río Prego


4.2.6 Área de Genética y Genómica


Las líneas de investigación en el Área de Genética y Genómica están enfocadas, con un

fuerte componente traslacional, al estudio genético, clínico y epidemiológico de diversas

enfermedades hereditarias y cromosómicas.

Los objetivos planteados se centran fundamentalmente en la actividad diagnóstica y de

prevención de las malformaciones congénitas y patologías humanas hereditarias, en

especial aquellas enfermedades raras de origen genético, al desarrollo de nuevas terapias

específicas y al cuidado integral de los pacientes. La caracterización fisiopatológica,

celular y genética, el desarrollo y validación de técnicas y algoritmos diagnósticos

genéticos, y el análisis epidemiológico en series de pacientes, se orientan al diseño de

herramientas útiles con una clara aplicabilidad clínica. Estas herramientas permiten el

consejo genético en estas malformaciones y enfermedades cromosómicas, su diagnóstico

prenatal, en especial mediante técnicas no invasivas, los estudios clínicos y citogenéticos

detallados, sobre todo en aquellas enfermedades raras, y la identificación de

determinantes genéticos que contribuyen a la evolución de las enfermedades o permiten

la selección de una terapia más individualizada.

La actividad científica en el Área de Genética y Genómica se basa, por tanto, en el

desarrollo de diferentes proyectos que incorporan la biotecnología al diagnóstico y

prevención de patologías raras de base genética en diferentes áreas, como el diagnóstico

prenatal, la pediatría, la neurología, la cardiología, la oftalmología, la ginecología u otras,

además de iniciar el desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas basadas en la

farmacogenética y la terapia génica.

Por otra parte, esta área tiene un carácter transversal al dar apoyo metodológico y de

conocimiento al resto de los grupos y áreas de investigación.


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La línea de farmacogenética es del mismo modo estratégica y transversal, de gran

aplicabilidad para la práctica clínica y la transferencia de la llamada medicina genómica o

“personalizada”.


epidemiológicos:

Genética

Proyecto Europeo Coordinado: Functional Genomics of the retina in health and disease.

(EVI-GENORET)” (6º Programa Marco UE; FP6-512036)

Functional genomics of the retina in health and disease, lshg-ct-2005-512036.wp2:

Phenotyping of monogenic retinal dystrophies (MRD) (AI07/90018)

Caracterización molecular, funcional y fenotípica de varios tipos de distrofias de retina:

Enfermedad de Stargardt (STGD), Distrofia de conos-bastones (DCB), Retinosis

Pigmentaria (RP) y Amaurosis Congénita de Leber (LCA)”. (Proyecto Coordinado FIS

PI060027)

Estudio de la infertilidad: búsqueda de nuevas causas genéticas a través de la

aplicación de nuevas técnicas. (FIS PI050263)

Aplicación de chips de ADN (Arrays) al diagnóstico de las Enfermedades

Oculogenéticas: comparación con las técnicas convencionales. (FIS PI07/90285)

Nuevas estrategias para el diagnóstico fetal de mutaciones paternas en sangre

periférica de gestantes. (FIS PI08/1456)

Incorporación a la práctica clínica de la determinación del Factor RhD Fetal mediante su

análisis en sangre materna. Validación de la técnica mediante PCR a Tiempo Real. (FIS

PI08/90335)

Caracterización clínica y molecular de distrofias de retina: Enfermedad de Stargardt,

Distrofia de conos-bastones y Retinosquisis utilizando múltiples aproximaciones.

(Fundación Mutua Madrileña 30171/005)

Caracterización genómica y post-genómica de Amaurosis Congénita de Leber y

Retinosis Pigmentaria Autosómica Recesiva. Análisis de los genes CERKL y CEP290.

Proyecto Ayudas Merck Serono de Investigación 2009.(30171/006)

Estudio de las bases moleculares de las enfermedades congénitas: cardiovasculares,

oculofaciales y esqueléticas (Fundacion Ramón Areces 4715/001)

Utilidad de la farmacogenética para predecir la eficacia y la seguridad de Risperidona y

otros antipsicóticos atípicos. (FIS EC07/90393)

Estudio de distrofias de retina autósomicas recesivas y otras: a) caracterizacion clínica

y molecular mediante nuevos abordajes metodologicos; b) identificación de nuevas

regiones candidatas. PS09/00459

Valoracion del analisis molecular actual y futuro en distrofias de retina autosomicas

dominantes (arrays de genotipado, mlpa, dhplc, hrm) PI09/90047


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Aproximación a la caracterización genética de 8 genes asociados a Retinosis

Pigmentaria Autonómica Recesiva, mediante STRs y SNPs, en familias españolas.

30171/007

Publicaciones

Resumen:


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Nº de publicacione

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Genética 21 21 101,393 4,828 16 76,2% 4

Genética y Genómica

21 21 101,393 4,828 16 76,2% 4

Publicaciones del grupo de Genética:

1: Trujillo-Tiebas MJ, Fenollar-Cortés M, Ramos-Corrales C. Reply to: comment on

Trujillo-Tiebas MJ et al. J Assist Reprod Genet DOI 10.1007/s10815-009-9339-1. J

Assist Reprod Genet. 2009 Dec 29. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 20039199.

2: Aguirre-Lamban J, Riveiro-Alvarez R, Garcia-Hoyos M, Cantalapiedra D,

Avila-Fernandez A, Villaverde C, Trujillo-Tiebas MJ, Ramos C, Ayuso C. Comparison

of High-Resolution Melting Analysis with denaturing High-Performance Liquid

Chromatography for Mutation Scanning in the ABCA4 gene. Invest Ophthalmol Vis

Sci. 2009 Dec 3. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 19959634.

3: Rossi PI, Vaccari CM, Terracciano A, Doria-Lamba L, Facchinetti S, Priolo M,

Ayuso C, De Jorge L, Gimelli S, Santorelli FM, Ravazzolo R, Puliti A. The

metabotropic glutamate receptor 1, GRM1: evaluation as a candidate gene for

inherited forms of cerebellar ataxia. J Neurol. 2009 Nov 19. [Epub ahead of


4: Riveiro-Alvarez R, Aguirre-Lamban J, Lopez-Martinez MA, Trujillo-Tiebas MJ,

Cantalapiedra D, Vallespin E, Avila-Fernandez A, Ramos C, Ayuso C. Frequency of

ABCA4 mutations in 278 Spanish controls: an insight into the prevalence of

autosomal recessive Stargardt disease. Br J Ophthalmol. 2009 Oct;93(10):1359-64.

Epub 2008 Oct 31. Review. PubMed PMID: 18977788; PubMed Central PMCID:

PMC2743849.

5: Fusco F, Paciolla M, Pescatore A, Lioi MB, Ayuso C, Faravelli F, Gentile M,


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Zollino M, D'Urso M, Miano MG, Ursini MV. Microdeletion/duplication at the Xq28

IP locus causes a de novo IKBKG/NEMO/IKKgamma exon4_10 deletion in families with

Incontinentia Pigmenti. Hum Mutat. 2009 Sep;30(9):1284-91. PubMed PMID: 19603533.

6: Riveiro-Alvarez R, Trujillo-Tiebas MJ, Gimenez-Pardo A, Garcia-Hoyos M,

Lopez-Martinez MA, Aguirre-Lamban J, Garcia-Sandoval B, Vazquez-Fernandez del

Pozo S, Cantalapiedra D, Avila-Fernandez A, Baiget M, Ramos C, Ayuso C.

Correlation of genetic and clinical findings in Spanish patients with X-linked

juvenile retinoschisis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Sep;50(9):4342-50. Epub

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7: Jaijo T, Aller E, García-García G, Aparisi MJ, Bernal S, Avila-Fernandez A,

Barragán I, Baiget M, Ayuso C, Antiñolo G, Díaz-Llopis M, Külm M, Beneyto M,

Nájera C, Millan JM. MICROARRAY-BASED MUTATION ANALYSIS OF 183 SPANISH FAMILIES

SUFFERING FROM USHER SYNDROME. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Aug 13. [Epub

ahead of print] PubMed PMID: 19683999.

8: Aguirre-Lamban J, Riveiro-Alvarez R, Garcia-Hoyos M, Cantalapiedra D,

Martinez-Garcia M, Vallespin E, Avila-Fernandez A, Villaverde-Montero C,

Trujillo-Tiebas MJ, Ayuso C. Novel human pathological mutations. Gene symbol:

ABCA4. Disease: Stargardt disease. Hum Genet. 2009 Aug;126(2):341. PubMed PMID:

19694024.

9: Cuadrado-Corrales N, Garcia M, Escamez MJ, Carrillo A, Trujillo-Tiebas MJ,

Ayuso C, Del Rio M. Novel human pathological mutations. Gene symbol: COL7A1.

Disease: Epidermolysis bullosa dystrophica. Hum Genet. 2009 Aug;126(2):335.


10: Garcia M, Escamez MJ, Cuadrado-Corrales N, Carrillo A, Trujillo-Tiebas MJ,


Disease: Epidermolysis bullosa dystrophica. Hum Genet. 2009 Aug;126(2):334-5.


11: Cuadrado-Corrales N, Garcia M, Escamez MJ, Carrillo A, Trujillo-Tiebas MJ,


Disease: Epidermolysis bullosa dystrophica. Hum Genet. 2009 Aug;126(2):334.


12: Aguirre-Lamban J, Riveiro-Alvarez R, Cantalapiedra D, Avila-Fernandez A,

Vallespin E, Villaverde-Montero C, Gomez-Dominguez B, Auz-Alexandre CL,

Trujillo-Tiebas MJ, Ayuso C. Novel human pathological mutations. Gene symbol:

ABCA4. Disease: macular dystrophy. Hum Genet. 2009 Aug;126(2):330. PubMed PMID:


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19693992.

13: Trujillo-Tiebas MJ, Fenollar-Cortés M, Lorda-Sánchez I, Díaz-Recasens J,

Carrillo Redondo A, Ramos-Corrales C, Ayuso C. Prenatal diagnosis of skeletal

dysplasia due to FGFR3 gene mutations: a 9-year experience : prenatal diagnosis

in FGFR3 gene. J Assist Reprod Genet. 2009 Aug;26(8):455-60. Epub 2009 Sep 30.

PubMed PMID: 19789973; PubMed Central PMCID: PMC2767486.

14: Ferré M, Bonneau D, Milea D, Chevrollier A, Verny C, Dollfus H, Ayuso C,

Defoort S, Vignal C, Zanlonghi X, Charlin JF, Kaplan J, Odent S, Hamel CP,

Procaccio V, Reynier P, Amati-Bonneau P. Molecular screening of 980 cases of

suspected hereditary optic neuropathy with a report on 77 novel OPA1 mutations.

Hum Mutat. 2009 Jul;30(7):E692-705. PubMed PMID: 19319978.

15: Salido M, Arriola E, Carracedo A, Cañadas I, Rovira A, Espinet B, Rojo F,

Arumi M, Serrano S, Albanell J, Sole F. Cytogenetic characterization of NCI-H69

and NCI-H69AR small cell lung cancer cell lines by spectral karyotyping. Cancer

Genet Cytogenet. 2009 Jun;191(2):97-101. PubMed PMID: 19446745.

16: Aguirre-Lamban J, Riveiro-Alvarez R, Maia-Lopes S, Cantalapiedra D, Vallespin

E, Avila-Fernandez A, Villaverde-Montero C, Trujillo-Tiebas MJ, Ramos C, Ayuso C.

Molecular analysis of the ABCA4 gene for reliable detection of allelic variations

in Spanish patients: identification of 21 novel variants. Br J Ophthalmol. 2009

May;93(5):614-21. Epub 2008 Nov 21. PubMed PMID: 19028736; PubMed Central PMCID:

PMC2668911.

17: Martinez-Garcia M, Trujillo-Tiebas MJ, Villaverde C, López-Martínez MA, Ayuso

C. Novel human pathological mutations. Gene symbol: OA1. Disease: albinism,

ocular. Hum Genet. 2009 Apr;125(3):349. PubMed PMID: 19320034.

18: Auz-Alexandre CL, Vallespin E, Aguirre-Lamban J, Cantalapiedra D,

Avila-Fernandez A, Villaverde-Montero C, Ainse E, Trujillo-Tiebas MJ, Ayuso C.

Novel human pathological mutations. Gene symbol: GUCY2D. Disease: Leber

congenital amaurosis. Hum Genet. 2009 Apr;125(3):349. PubMed PMID: 19320033.

19: Valverde D, Pereiro I, Vallespín E, Ayuso C, Borrego S, Baiget M. Complexity

of phenotype-genotype correlations in Spanish patients with RDH12 mutations.

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Mar;50(3):1065-8. Epub 2008 Nov 14. PubMed PMID:

19011012.

20: Benko S, Fantes JA, Amiel J, Kleinjan DJ, Thomas S, Ramsay J, Jamshidi N,

Essafi A, Heaney S, Gordon CT, McBride D, Golzio C, Fisher M, Perry P, Abadie V,


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Ayuso C, Holder-Espinasse M, Kilpatrick N, Lees MM, Picard A, Temple IK, Thomas

P, Vazquez MP, Vekemans M, Crollius HR, Hastie ND, Munnich A, Etchevers HC, Pelet

A, Farlie PG, Fitzpatrick DR, Lyonnet S. Highly conserved non-coding elements on

either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence. Nat Genet. 2009

Mar;41(3):359-64. Epub 2009 Feb 22. PubMed PMID: 19234473.

21: Campos-Mollo E, López-Garrido MP, Blanco-Marchite C, Garcia-Feijoo J, Peralta

J, Belmonte-Martínez J, Ayuso C, Escribano J. CYP1B1 mutations in Spanish

patients with primary congenital glaucoma: phenotypic and functional variability.

Mol Vis. 2009;15:417-31. Epub 2009 Feb 23. PubMed PMID: 19234632; PubMed Central

PMCID: PMC2645906.

Grupo de investigación pertenecientes al Área Genética y Genómica

Grupo de Genética

Responsables: Carmen Ayuso García*

Carmen Ramos Corrales


*Jefe de grupo CIBERER

4.2.7 Tecnología e Innovación Sanitaria


Área estratégica transversal compuesta por dos grupos consolidados y dos asociados,

creada en torno a la aplicación de las nuevas tecnologías sanitarias de diagnóstico y

tratamiento y de la innovación en ellas existente.

El grupo de “Investigación en nuevas terapias” aglutina la investigación que sobre nuevas

tecnologías se aplican en las especialidades de oftalmología, diagnóstico por imagen, ORL

y aparato digestivo. El grupo de “Anestesiología y Medicina Intensiva” aplica esta

tecnología sobre el estudio del soporte vital avanzado en patologías multiorgánicas

graves. Los grupos asociados de cirugía maxilofacial y de cirugía plástica apoyarán

principalmente la investigación del grupo de "Investigación en nuevas terapias".

Los objetivos concretos de esta área van dirigidos por una parte hacia el desarrollo e

implementación de las nuevas tecnologías sobre la optimización de implantes

intraoculares y aspectos heredo-degenerativos del daño ocular y hacia el diagnóstico y el

tratamiento de la disfagia y sobre la endoscopia digestiva. Por otra, hacia la comprensión

de los mecanismos de génesis de la lesión pulmonar aguda y de la lesión renal presentes

en la sepsis con vistas al diseño de nuevas estrategias terapéuticas y a la identificación y

caracterización de biomarcadores.

El carácter transversal de esta área habilita la posibilidad de colaboración con otras

especialidades y grupos, como Nefrología, que desarrolla una estrecha colaboración con


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medicina intensiva dentro del consorcio CIFRA (consorcio para la investigación del fracaso

renal agudo) financiado por la Comunidad de Madrid. El grupo neumología, integrada en

el CIBERES colabora en la investigación ventilatoria del grupo de medicina Intensiva y

podrá aportar la innovación tecnología de la unidad de endoscopia respiratoria al grupo

de innovación terapéutica dirigida por el neumólogo Dr. González Mangado. De igual

modo, El grupo de Oftalmología tiene estrechos lazos con el de Genética en el estudio de

los aspectos hereditarios del daño ocular.


epidemiológicos:

Anestesia y Medicina Intensiva

Monitorización pulmonar mediante capnografía volumétrica durante la ventilación

mecánica. (FIS-PI07136)

Registro europeo de resultados y experiencia con cubicin para el tratamiento de

infecciones grampositivas graves (european cubicin registry and experience for the

treatment of serious gram-positive infections).

Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, doblemente enmascarado

para evaluar la seguridad y eficacia de Dioripenem en comparación con Imipenem en

el tratamiento de pacientes con neumonía asociada a ventilador. Diego López Mendoza

Eficacia y seguridad de la drotecogina alfa (activada) en pacientes adultos con shock

séptico. César Pérez Calvo

Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, comparativo, doble ciego para evaluar

dos emulsiones lipídicas diferentes en la nutrición parenteral total del enfermo crítico y

su influencia en la infección nosocomial. Manuel Pérez Márquez

Investigación en nuevas Terapias

Stent Xpert en isquemia crítica de miembros inferiores (ÉXITO) (4631/001)

Seguridad, efectividad y uso apropiado de todo el porfolio de productos

neurovasculares de EV3 en procedimientos endovasculares (4254/002)

Serie de casos multicéntrico y observacional de refuerzo vertebral con confidence y el

confidence perimeter spinal cement system TM.(4254/003)

Estudio observacional retrospectivo para evaluar la eficacia y la seguridad del

tratamiento con entecavir monoterapia en pacientes con hepatitis B crónica.

Estudio de 5 años, no intervencionista, de registro de datos de humira (adalimumab)

en pacientes con enfermedad de crohn (ec) activa moderada a grave.

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 2

semanas de tratamiento para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión para

pulverización nasal de fluorato de fluticasona 110 mcg administrado una o dos veces al

dia.

Estudio de seguridad poscomercialización en pacientes con insuficiencia renal moderada

a los que se les administra OMNISCAN (inyección de gadodiamida) para la adquisición

de imágenes de RM (IRM) realzada con contraste (GE-041-075)


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Publicaciones

Resumen:

Año 2009 Nº total de publicacion

es

Nº de publicaciones con FI

FI Acumulad

o

FI medio anual

Nº REVISTA

S Q1 (%) Q1



Anestesia y medicina intensiva

4 2 7,143 3,572 1 50,0% 0

Investigación en nuevas terapias

6 3 3,531 1,177 0 0,0% 0

Tecnología e innovación sanitaria

10 5 10,674 2,135 1 20,0% 0

Publicaciones del grupo de anestesia y medicina intensiva:

1: Arcas-Bellas JJ, Cassinello F, Cercós B, del Valle M, Leal V,

Alvarez-Rementería R. Delayed quadriparesis after an interscalene brachial plexus

block and general anesthesia: a differential diagnosis. Anesth Analg. 2009

Oct;109(4):1341-3. Epub 2009 Jul 29. PubMed PMID: 19641049.

2: Arcas Bellas JJ, del Olmo Falcones M, Alvarez-Rementería R, Muñoz Alameda L.

[Acute aortic dissection: utility of transesophageal echocardiography during

surgery]. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2009 Oct;56(8):524. Spanish. PubMed PMID:

19994628.

3: Suárez Sipmann F. [Utility of recruitment maneuvers (pro)]. Med Intensiva.

2009 Apr;33(3):134-8. Spanish. PubMed PMID: 19406086.

4: Suarez-Sipmann F, Bohm SH. Recruit the lung before titrating the right

positive end-expiratory pressure to protect it. Crit Care. 2009;13(3):134. Epub

2009 May 6. PubMed PMID: 19480645; PubMed Central PMCID: PMC2717406.

Publicaciones del grupo de Investigación en nuevas terapias:

1: Varela M, Arrieta P, Ventureira C. Non-syndromic concomitant hypodontia and

supernumerary teeth in an orthodontic population. Eur J Orthod. 2009

Dec;31(6):632-7. Epub 2009 Jun 17. PubMed PMID: 19535605.

2: Sánchez-Fayos Calabuig P, Martín Relloso MJ, Porres Cubero JC. [Eosinophilic

esophagitis: sequential algorithm of therapeutic possibilities]. Med Clin (Barc).

2009 Nov 28;133(20):798-801. Epub 2009 Jul 24. Spanish. PubMed PMID: 19631951.


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s

3: Sánchez-Fayos Calabuig P, Martín Relloso MJ, Porres Cubero JC. [Multifactorial

etiology and pathogenic factors in inflammatory bowel disease]. Gastroenterol

Hepatol. 2009 Nov;32(9):633-52. Epub 2009 Aug 3. Spanish. PubMed PMID:

19647892.

4: Sánchez-Fayos Calabuig P, Martín Relloso MJ, Porres Cubero JC. [Reduction of

infections versus the increase of allergy, autoimmunity and inflammation.]. Med

Clin (Barc). 2009 Oct 29. [Epub ahead of print] Spanish. PubMed PMID: 19879600.

5: Sánchez-Fayos Calabuig P, Martín Relloso MJ, Porres Cubero JC. [Gastric mucosa

as a target of persistent proinflammatory aggression: pathogenic models of

chronic gastritis]. Gastroenterol Hepatol. 2009 Apr;32(4):294-306. Epub 2009 Apr

22. Review. Spanish. PubMed PMID: 19395126.

6: Pérez Higueras A, Saura Lorente P, García Alonso J, de las Heras García JA.

[Diagnosis and treatment of head and neck paragangliomas. Uses of angiography and

interventional radiology]. Acta Otorrinolaringol Esp. 2009 Feb;60 Suppl 1:53-67.

Review. Spanish. PubMed PMID: 19245776.

Grupos de investigación pertenecientes al Área de Tecnología e

Innovación Sanitaria

Grupo de Anestesia y Medicina Intensiva

Responsables: Luis Enrique Muñoz Alameda

César Pérez Calvo

Investigación: Clínica y básica

Grupo de Investigación en Nuevas Terapias

Responsable: Carlos Cenjor Español (UAM)

Ángeles Franco López

Juan Carlos Porres Cubero (UAM)

Orencio Bosch Esteva

Margarita Varela Morales

Ignacio Jiménez-Alfaro Morote


Grupos Asociados

Grupo de Cirugía Maxilofacial

Responsable: Dolores Martínez Pérez



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Grupo de Cirugía Plástica, Estética y Reparadora

Responsable: Oscar Caballero Díaz


4.2.8. UNIDADES DE APOYO.

4.2.8.1. UCICEC – Unidad Caiber Investigacion Clinica y Ensayos

Clinicos

Grupo UCICEC

Responsable: Carmen AYUSO (CAIBER)

Raquel Muñoz Siscart: Jefe de Unidad de Ensayos Clínicos Ana Megías López: Enfermera de Ensayos Clínicos


La Unidad de Investigación Clínica-CAIBER empieza a funcionar en la Fundación Jiménez Díaz en Julio de 2009. Actividad 1. Colaboración en estudios/ensayos activos

-CZOL446H2305: “Ensayo de eficacia y seguridad, aleatorizado y a doble ciego, con

ácido zoléndronico para el tratamiento de la enfermedad de Paget ósea usando

risendronato como comparador”

La Unidad presta ayuda en extracción y procesamiento de muestras

- CL3-12911-032: “Eficacia y seguridad de 2 g de ranelato de estroncio en el

tratamiento de la osteoporosis en hombres. Estudio prospectivo multicéntrico,

internacional, doble ciego, controlado frente a placebo, con una duración del

tratamiento de dos años y el análisis principal del estudio tras un año.”

La Unidad presta ayuda en extracción de muestras de sangre

-FP-001-IM: “Ensayo de fase III, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos,

internacional y multicéntrico, para investigar los cambios en la Densidad Mineral

ósea(DMO) de columna lumbar en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

primaria tratadas inicialmente durante 12 meses con hormona paratiroidea de cadena

completa[PTH(1-84)],seguidos por 12 meses de tratamiento con risendronato,

seguidos, a su vez, por 12 meses de tratamiento con PTH(1-84) o con risendronato.”

La Unidad presta ayuda en extracción de muestras de sangre

- TRX4_DM_007EU_08 “Durable – Response therapy evaluation for early – or nex- on

set type 1 diabetes”


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La Unidad se encarga de la gestión de ingreso en hospital de Día y Hospitalización,

recogida de tratamiento de farmacia, administración de tratamiento, extracción,

procesamiento y envío de muestras de sangre y orina; control de constantes vitales

cada media hora, electrocardiograma, Mantoux, vigilancia constante de bomba de

infusión durante la administración del fármaco de estudio.

-LPL100601: “Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos

con enfermedad coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos

cardiovasculares adversos mayores (ACAM)”

-ART109350: “Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado, de dos

grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Fondaparinux frente a

heparina de bajo peso molecular (Nadroparina) en pacientes que necesitan

inmovilización rígida o semirrígida al menos durante 21 días hasta 45 días debido a

una lesión aislada no quirúrgica por debajo de la rodilla"

La Unidad presta ayuda en la extracción de muestra de sangre, coordinación entre los

servicios implicados, gestión de citas (traumatología y Ecodopler), información a

servicios implicados para mejora de reclutamiento, seguimiento de reclutamiento,

visitas de monitorización.

-CASA404A2302 “Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,

controlado con placebo, de ASA404 en combinación con docetaxel como tratamiento

de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

(NSCLC) localmente avanzado o metastático (estadio IIIb y IV)”

La Unidad presta colaboración de enfermería de CAIBER con Data Manager de

Oncología: extracción y procesamiento de varias muestras durante cada día del ciclo,

ECG dos veces en cada ciclo, envío de muestras y transmisión de ECG por fax,

seguimiento del paciente.

-OMB110913: "Estudio Fase III abierto, aleatorizado, de ofatumumab añadido a

fludarabina-ciclofosfamida frente a la combinación de fludarabina-ciclofosfamida en

sujetos con leucemia linfocítica crónica con recaída"

La Unidad presta ayuda para gestiones administrativas: revisión de correspondencia,

recepción y envío de documentación, coordinación de servicios implicados (hospital de

Día, Enfermería, Farmacia…) Ayuda en registro de CRDs de Ecografía de articulaciones.

Monitorización: visitas, seguimiento, rellenar CRDs, resolución de queries, archivo de

documentación

Actividades de enfermería requeridas: Revisión de kits, administración, toma de

constantes, extracción, procesamiento y envío de muestras de sangre, citación y

registro.


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-IM 101-179: “Multicenter, Open-Label Study to Assess Early Response to Abatacept

with background Methotrexate Using Power Doppler Ultrasonography in Patients with

Active Rheumatoid Arthritis and Inadecuate response to Methotrexate.”

La Unidad presta ayuda para gestiones administrativas: revisión de correspondencia,

recepción y envío de documentación, coordinación de servicios implicados (hospital de

Día, Enfermería, Farmacia…)

Monitorización: visitas, seguimiento, rellenar CRDs, resolución de queries, archivar

documentación e informar

Actividades de enfermería requeridas: Administración, toma de constantes cada 30

minutos, ECG en cada ciclo, extracción procesamiento y envío de muestras de sangre

(sacadas en varios tiempos durante el mismo día del ciclo), citación y registro.

- RTICC-CTC-08 “Programa de investigación traslacional plataforma de servicio de

determinación de células tumorales circulantes en cáncer colorrectal estadio III”

La Unidad prestará ayuda de enfermería cuando se recluten pacientes.

-E2007-G000-306 “Estudio doble ciego, controlado con placebo, con aumento gradual

de dosis, en grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de E2007

(perampanel) administrado como terapia adyuvante en pacientes con crisis parciales

refractarias.”

E2007-G000-307 “Fase de extensión abierta de los estudios doble ciego, controlados

con placebo, con aumento gradual de dosis, de grupos paralelos para evaluar la

eficacia y la seguridad de E2007 (perampanel) administrado como terapia adyuvante

en pacientes con crisis parciales refractarias.”

La Unidad presta colaboración de enfermería en la realización de electrocardiogramas

y su transmisión por fax, extracción y procesamiento de muestras de sangre y orina en

2 tiempos para farmacocinética, en cada una de las visitas. Toma de constantes y

recogida de medicación desde el Servicio de Farmacia.

-“Ensayo aleatorizado, multicéntrico, de fase III, del tratamiento adyuvante en

pacientes con cáncer de mama Her2- positivo con ganglios positivos o con ganglios

negativos de alto riesgo, para comparar la quimioterapia más trastuzumab con la

quimioterapia más trastuzumab más bevacizumab”

La Unidad prestará ayuda en la realización de electrocardiograma y extracciones,

procesamiento y envío de muestras.

2. Apoyo para la puesta en marcha de nuevos estudios/ensayos clínicos -WT1-AS15-BRS-001 “A double blind, randomized (2:1), placebo-controlled Phase I/II

Study of neoadjuvant and adjuvant treatment with WT1-A10 + AS15 Antigen-Specific

Cancer Immunotherapeutic in combination with standard therapy in women with WT1-

positive Stage II or III breast cancer”


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La Unidad prestó apoyo para la consecución de la documentación necesaria para la

presentación al CEIC del estudio.

MAGE3-AS15-MEL-05 (ADJ): “A double blind, randomized (2:1), placebo-controlled

Phase I/II Study of neoadjuvant and adjuvant treatment with WT1-A10 + AS15

Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic in combination with standard therapy in

women with WT1-positive Stage II or III breast cancer”

La Unidad contactó con el Promotor y los investigadores para la consecución de la

documentación necesaria para la presentación al CEIC del estudio, aunque finalmente

la FJD no participó por decisión del Servicio de Oncología.

-113408 (FLU-D-QIV-005) "Estudio en fase III multicéntrico, multinacional,

aleatorizado, doble ciego, controlado para evaluar la inmunogenicidad, reactogenicidad

y seguridad de la vacuna gripe cuadrivalente de GSK Biologivals (GSK2322211138 A)

y para evaluar la consistencia clínica de tres lotes de producción de FLU-D-QIV en

términos de inmunogenicidad, administrado de forma intramuscular en adultos de 18

años y mayores"


presentación al CEIC del estudio, aunque finalmente no llegó a realizarse el estudio por

decisión del Promotor

-FFS113203: "Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos

paralelos, de 2 semanas de tratamiento para evaluar la seguridad y eficacia de la

suspensión para pulverización nasal de fluorato de fluticasona 110 mcg administrado

una o dos veces al día, como monoterapia para el tratamiento de la rinosinusitis aguda

no complicada (RSA) en sujetos adultos y adolescentes de al menos 12 años de edad"


presentación al CEIC del estudio en el mes de Noviembre

3. Impulso y promoción de nuevos proyectos

-“A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial of the Safety and

Efficacy of Feraheme™ (ferumoxytol) for the Treatment of Iron Deficiency Anemia

Followed by an Open-Label Extension Study: “An Open-Label Extension Study of the

Safety and Efficacy of Ferumoxytol for the Episodic Treatment of Iron Deficiency

Anemia”

“Randomized, Open-Label, Active-Controlled, Multicenter Trial Comparing the Safety

and Efficacy of Ferumoxytol and Iron Sucrose for the Treatment of Iron Deficiency

Anemia”

La CRO responsable de los ensayos contactó con la Unidad para la participación del

ensayo. La Unidad contactó con los posibles investigadores para la consecución de la


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documentación necesaria para la presentación al CEIC del estudio, aunque finalmente

la FJD no llegó a participar por decisión del Servicio de Hematología.

-CA182-033 BRISK-FL: "A Randomized, Double-blind, Multi-center Phase III Study of

Brivanib Versus Sorafenib as First-line Treatment in Patients With Advanced

Hepatocellular Carcinoma"

CA182-034 BRISK-PS: "A Randomized, Double-blind, Multi-center Phase III Study of

Brivanib Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo Plus BSC in Subjects With

Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Failed or Are Intolerant to

Sorafenib"

La Unidad ha contactado con el Servicio de Digestivo para que pueda llevarse a cabo el

estudio en la FJD, pero no se va a participar por decisión del Servicio.

4. Apoyo científico y administrativo a los investigadores para la presentación de

nuevos estudios independientes al CEIC

-“Estudio observacional de tipo transversal para evaluar la prevalencia de deficiencia

de vitamina D en pacientes con nefropatías proteinúricas.”

Colaboración con el Investigador principal para la elaboración del protocolo y

asesoramiento para la puesta en marcha del estudio.

-“Efecto del aliskiren sobre el remodelado vascular, inflamación y estrés oxidativo

asociado a la hipertensión arterial”

Asesoramiento al investigador principal para la tramitación del estudio.

-“Optimización de las técnicas de implantación de microelectrodos en corteza cerebral

humana”

Asesoramiento al investigador principal para la presentación al CEIC.

-“European-wide snapshot survey of patients admitted for Acute Myocardial Infarction

(AMI).”

Asesoramiento al investigador principal para la presentación al CEIC.

-“Estudio de las variables pisco sociales intervinientes como factores de riesgo en el

desarrollo, mantenimiento y/o agravamiento de la enfermedad cardiovascular”

Asesoramiento al investigador principal para la elaboración del protocolo y

presentación al CEIC.

Para mejorar la Infraestructura de la Unidad, se han realizado labores logísticas de: 1. Adecuación de espacio para la atención asistencial a pacientes, procesamiento de muestras y realización de tareas administrativas Otras actividades:

1. Revision de los estudios de Farmacogenética.

2. Propuesta de registro de pacientes de Ensayos Clínicos en INDRA

3. Creación de Agenda de CAIBER en INDRA:

4. Creación de cuestionario de solicitud de ayuda a la Unidad.

5. Propuesta de creación de portal CAIBER en la Intranet.


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6. Creación de procedimientos propios de la Unidad.

7. Gestión de pedidos y material.

8. Coordinación de la ayuda con el resto de servicios implicados.

9. Asistencia a las reuniones del CEIC.

10. Implicación y ofrecimiento de ayuda a la Comisión de Investigación de Enfermería

de la Fundación Jiménez Díaz.

11. Coordinación de la Unidad y los ensayos/estudios con el Servicio de Farmacia.

12. Formación continuada.

13. Difusión de cursos de formación y ayudas del CAIBER a investigadores

14. Difusión de la Unidad en los Servicios

15. Gestión de búsqueda de ubicación de Archivos permanentes de ensayos

finalizados.

4.2.8.2. Animalario y cirugia experimental

La unidad de experimentación animal, también denominada como servicio de

experimentación animal y cirugía experimental.

4.2.8.3. Laboratorio de radioisotopos

Instalación radiactiva de segunda categoría que da servicio para la utilización de material

radiactivo no encapsulado para proyectos de investigación.

4.2.8.4. Unidad de Epidemiología y Metodología

Este servicio de apoyo científico al IIS-FJD en el ámbito de la metodología y el análisis

tanto epidemiológico como estadístico.

Estadístico: Ignacio Mahillo Fernández

LABOR ASISTENCIAL AÑO 2009:

CONSULTAS

Sector de investigación 33

Sector clínico 51

Clientes externos 1

Total 85

PRODUCCIÓN CIENTÍFICA:

PONENCIAS Y COMUNICACIONES A CONGRESOS Y OTRAS REUNIONES

CIENTÍFICAS

• XXII Congreso de la Sociedad Española de Farmacología Clínica y la XXVII Reunión

Portuguesa de Farmacología Clínica. Badajoz, 14-16 de Octubre de 2009:

• “Evaluación de un array de genotipado predictor de respuesta terapéutica: Resultados

preliminares en una población esquizofrénica española”. R. RiveiroÁlvarez, B. Gómez-

Dominguez, B. Almoguera, F. Abad, C. Villaverde-Montero, M.J. Trujillo-Tiebas, E. Baca, J.

López-Castroman, P. Dorado, A. Llerena, C. Ayuso.


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• “Estudio farmacogenético de 90 variantes genética en pacientes esquizofrénicos españoles

y en una población control: resultados preliminares de un análisis de genotipado”. B.

Almoguera, B. Gómez- Domínguez, R. Riveiro-Álvarez, C. Villaverde- Montero, M.J.

Trujillo-Tiebas1, P. Dorado, E. Baca J. López-Castroman, A. Llerena, C. Ayuso.

• “Evaluación de un array de genotipado predictor de respuesta terapéutica: Determinación

de la validez analítica y clínica”. B. Gómez-Domínguez, B. Almoguera, R. Riveiro-Álvarez,

F. Abad, J. Novalbos, C. Villaverde-Montero, M.J. Trujillo-Tiebas, P. Dorado, E. Baca, C.

Vaquero-Lorenzo, J. Fernández- Piqueras, A. Llerena, C. Ayuso.

• XXVII Reunión científica de la SEE. Zaragoza, 28- 30 de Octubre de 2009. “Cirugía en

personas con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica al final de la vida y

controles”. I Mahillo-Fernández, J de Pedro-Cuesta, Å Siden, M Cruz, H Laursen, K

Mølbak, G Falkenhorst, J Almazán, P Martínez-Martín.

• LI Reunión Nacional de la AEHH y XXV Congreso Nacional de la SETH. Barcelona, 12-14 de

Noviembre de 2009. “Análisis de cinco polimorfismos en moléculas proinflamatorias en

pacientes con ECVI”. V.P. Moreno, A. García-Raso, M.J. García Bueno, A. García; C.

• Sánchez, D. Subirá, E. Vizcarra, I. Mahillo- Fernández, P. Llamas.

• “Análisis de factores de riesgo adquiridos en un grupo de 308 pacientes con ETEV.

Caracterización del subgrupo de trombosis de localización insual”. M.S. Sánchez, A.B.

Santos, A. García Raso, R Mata, E Askari, C. Serrano, I. Mahillo, E. Prieto, C. Soto, J.L.

López, C. Paniagua, J. Outeiriño, P. Llamas.

• “Síndrome postrombótico en una serie de trombosis venosa: Análisis de los factores

asociados”. M.S. Sánchez, A. García Raso, R Mata, E. Askari, I. Mahillo Fernández, P.

Llamas.

4.2.8.5. Unidad de Genómica y Proteómica

Servicio de apoyo a la investigación que intenta agrupar los diferentes tipos y líneas de

investigación en el ámbito de la genómica y proteómica.

4.2.8.6. Unidad de Biología Celular: microscopía y citómetro de flujo

Da soporte en la actividad investigadora del centro, tanto en Biología celular como en

técnicas de citometría de flujo y microscopía.

4.2.8.7. Unidad de imagen

Servicio de radiología para satisfacer la demanda de exploraciones radiológicas de los

investigadores del Instituto, con la mayor calidad y con el menor riesgo posible.

4.2.8.8. Biblioteca

Realiza talleres de búsqueda bibliográfica dirigidos a los investigadores.


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5. PARTICIPACIÓN EN REDES, RETICS, CIBER, etc. :

El VII Programa Marco europeo refuerza el interés hacia la creación de grupos de

colaboración y de investigación coordinada entre equipos de ámbito nacional e

internacional.

En esta línea el IIS-FJD dispone de 7 unidades CIBERs desarrollando esta actividad

desde el 2006 y 2007, además de 5 Unidades RETICs, 1 UCICEC del CAIBER y 1

Biobanco.

Es destacable la participación y el compromiso del IIS-FJD con diferentes Centro de

Investigación Biomédica en Red (CIBER) en los que se colabora mediante diferentes

grupos:

2 grupos en el CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER): Carmen Ayuso/José

Serratosa.

2 grupos en el CIBER de enfermedades respiratorias (CIBERES): Victoria Del

Pozo/Nicolás González Mangado.

1 grupo en el CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

(CIBERDEM): María Luisa Villanueva-Peñacarrillo.

1 Grupo asociado en el CIBER de Salud Mental (CIBERSAM): Enrique Baca

1 Grupo asociado en el CIBER de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED):

Pedro Garcia Ruiz

También el IIS-FJD presta todo su apoyo e infraestructuras a diferentes Redes de Grupos

de investigación RETICS de los que son participes el personal científico del IIS-FJD:

Identificación de marcadores cardiovasculares. Red cardiovascular.

(RD06/0014/0035): Jesús Egido De Los Ríos.

Red temática de investigación cooperativa en envejecimiento y fragilidad.

(RETICEF). (RD06/0013/1002): Pedro Esbrit Argüelles

Red de investigación de reacciones adversas a alergenos y farmacos (RIRAAF).

(RD07/0064/0023): Javier Cuesta Herranz

Red de Investigación Renal. REDIREN (RD06/0016/0003 ): Alberto Ortiz Arduan y

REDIREN (RD06/0016/0004): Marta Ruiz Ortega (UAM).

Existen además otras dos estructuras de investigación cooperativa en las que participa el

IIS-FJD como son, por un lado la Unidad de Investigación clínica-ensayos clínicos

adscrita al CAIBER (Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red) para el

desarrollo de programas de investigación clínica y ensayos clínicos en pacientes desde el

año 2008 dirigido por la Dra. Carmen Ayuso García y por otro lado, se dispone de la

unidad de Biobanco perteneciente a la Red de Biobancos del ISCIII que dirigen el Dr.

Félix Manzarbeitia Arambarri y el Dr. Federico Rojo Todo.


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6. ACTIVIDADES DE FORMACIÓN DEL IIS-FJD

6.1 CURSOS DE FORMACIÓN ESPECIALIZADA EN INVESTIGACIÓN:

Los cursos que se detallan a continuación se han organizado en los últimos años.

En el futuro serán agrupados en el Máster de metodología en investigación del

IIS-FJD. Entre ellos, se han desarrollado dos tipos de cursos:

6.1.1 Obligatorios:

Estos cursos son de carácter obligatorio para todos los investigadores que

comienzan a trabajar en los laboratorios del IIS- FJD.

Manipulación de Isótopos Radiactivos. Dirigido por el Servicio de

Protección Radiológica

Experimentación animal. Dirigido por el Servicio de Cirugía

Experimental.

Manipulación de residuos tóxicos. Coordinado por los Servicios de

Medicina de Empresa y Medicina Preventiva.

6.2 Optativos:

Estos cursos se han organizado en el IIS-FJD con el fin de ampliar los

conocimientos básicos y técnicos en aspectos concretos. Están dirigidos a todo el

personal de investigación. Los temas son propuestos por el propio personal

científico.

Técnicas en citometría de flujo.

Microscopía confocal.

Sorting celular.

Metodología Científica.

Bioestadística.

6.3 SEMINARIOS DE INVESTIGACIÓN:

La Comisión de investigación del IIS-FJD organiza seminarios con una periodicidad

bimensual. Los ponentes que participan en estos seminarios son propuestos por

investigadores del Instituto.

Destacan principalmente 3 tipos de seminarios:

6.2.1. Generales:

Dirigidos a todo el personal del IIS-FJD. Los ponentes suelen ser investigadores

del propio Instituto. Se imparten el primer y tercer jueves de cada mes, a las

15.30 horas en las aulas docentes. Con estas jornadas se pretende dar visibilidad

al conocimiento generado en el IIS-FJD.


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6.2.2. Específicos de cada grupo de investigación:

Estos seminarios están impartidos y dirigidos por los miembros o investigadores

de los diferentes laboratorios y servicios clínicos. Cada laboratorio elabora un

calendario propio, que puede consultarse en la memoria general de la FJD por

Grupos y Servicios.

(Ver actividades por Servicios y Grupos memoria general 2009)

6.4 CICLO DE SEMINARIOS EN BIOMEDICINA:

Estos seminarios se imparten periódicamente por personalidades científicas muy

relevantes, que son invitadas a nuestro instituto, son publicitados a través de todos

los recursos del instituto, y están abiertos a toda la comunidad científica que quiera

asistir.

Catherine Lemiere, Hospital del Sacré Coeur de Montréal, Université de Montréal,

Canada y Gianna Moscato, Fondazione Maugeri, IRCCS, Istituto di Pavia: “Update

on occupational asthma” 16 Diciembre 2008

Alberto Ferrús, Instituto Cajal, CSIC: “La restauración sináptica como estrategia en

el envejecimiento neural. Ensayos en Drosophila” 30 de Enero de 2009

Isabel Fariñas, Universidad de Valencia: “Un nicho vascular para células madre

neurales” 6 de Marzo de 2009

Lina Badimón, Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC): “Isquemia e

inflamación: Repercusión sistémica”. 24 de Abril de 2009

Luis Álvarez, Hosp. La Paz: “Enfermedades hepáticas hereditarias asociadas a

defectos en sistemas de transporte biliar”. 12 de Junio de 2009

6.5 CURSOS DE FORMACIÓN EXPERIMENTAL (TRABAJO "FIN DE MASTER")

Varios investigadores principales en los distintos grupos ofertan plazas para realizar

en sus laboratorios el proyecto Fin de Master en colaboración con la UAM

• Carmen Ayuso (2 plazas / curso)

• Oscar Lorenzo (2 plazas / curso)

• Carmen Gómez (2 plazas / curso)

• Vitoria del Pozo

• José Luis Martín

• Blanca Cardaba

• Raquel Largo


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6.6 LECTURA DE TESIS DOCTORALES:

Además de los actos públicos de defensa de los trabajos realizados, los títulos de las tesis son

publicadas en las memorias de investigación y registradas en las herramientas online del

Portal del investigador desarrolladas para mejorar la gestión del IIS-FJD.

6.7 CURSOS DE DOCTORADO:

(Subdirección de Docencia y Formación. Ver Memoria de Docencia 2009)

El IIS-FJD, a través de la vinculación existente entre la FJD y la UAM, desarrolla

actividades formativas de pregrado y postgrado. Diferentes departamentos de la

Universidad de Medicina organizan sus cursos de doctorado, que incluyen un

período de investigación que se lleva a cabo en las instalaciones del Instituto. Los

alumnos matriculados en los programas de doctorado pueden conseguir los

créditos correspondientes con la asistencia a estos cursos.

Entre los cursos de doctorado relacionados con la investigación biomédica se

impartieron las siguientes especialidades:

Formación 3º Ciclo Especialidades

Cirugía

* Antimicrobianos en Cirugía.

* Patología mamaria.

* Patología tiroidea y paratifoidea.

Medicina

* Aterotrombosis de la Investigación básica a la práctica clínica

* Diagnóstico por la imagen

* Inmunología

* Avances en Enfermedades Digestivas

* Nuevos avances terapéuticos en patología renal y cardiovascular: del

laboratorio a la consulta

* Actualización y controversia en Medicina Interna

* Controversias en Endocrinología

* Enfermedades metabólicas óseas. Patología del calcio.

* Diagnóstico Prenatal

* Aspectos éticos y legales en Pediatría

* Avances diagnósticos y terapéuticos en patología crónica del adolescente.

Psiquiatría

* Trastorno por déficit de atención a lo largo de la vida

* Diagnóstico y tratamiento de los síndromes de estrés

* Introducción a la Investigación Genética en Psiquiatría

Obstetricia y Ginecología


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6.8 PROGRAMA DE FORMACIÓN SANITARIA ESPECIALIZADA

(Subdirección de Docencia y Formación. Ver Memoria de Docencia 2009)

Formación especializada Tipo de formación Dirigido a:

Acto Académico de bienvenida Nuevos Residentes Encuentros

Acto de clausura (Diplomas) Residentes

Cursos (Agencia Laín Entralgo) Libre configuración Facultativos, residentes y

becarios.

Curso teórico-práctico de

preparación para la integración

Cursos FJD Formación Básica Obligatoria en

Protección Radiológica

Residentes (R1)

6.9 PROGRAMA DE FORMACIÓN CONTINUADA

(Subdirección de Docencia y Formación ; Ver Memoria de Docencia 2009)

La formación continuada está dirigida a todo el personal sanitario y que forma parte del

IIS-FJD (investigadores principales, becarios, técnicos, personal de enfermería, celadores,

administrativos, etc.) con el objeto de realizar las actuaciones necesarias para mantener e

incrementar la capacidad profesional del personal.

El IIS-FJD participa de los programas formativos actualmente vigentes en el Hospital de la

FJD:

Formación Continuada Objetivo Dirigido a:

Inglés Técnico

Adquirir conocimientos sobre el idioma ingles para posibilitar búsquedas bibliográficas, presentaciones temáticas en congresos/reuniones internacionales y publicaciones científicas e intercambios con hospitales extranjeros con tecnología emergente

Todo el personal del IIS-FJD

Gestión de la calidad en los

laboratorios

Formar a los participantes en la legislación vigente para adaptarse a la autorización de los laboratorios de Genética utilizando las herramientas básicas de la Gestión de Calidad.

Personal de Laboratorios

Factores clave en la gestión del

personal

Sensibilizar sobre la necesidad actual de las Instituciones Sanitarias de implantar un Modelo de Gestión de personas.

Personal de Gestión

Limpieza y desinfección en el

ámbito sanitario

Distinguir entre limpieza y desinfección y las sustancias y procedimientos utilizados en cada una de ellas

Personal de Limpieza

Herramientas Officce

Distintos niveles

Dar a conocer al asistente capacidades de edición avanzadas, así como herramientas que le permitan optimizar su productividad con Word.

Administrativos


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Trabajo en equipo. Gestión de

conflictos.

Contemplar los posibles conflictos en el trabajo como una oportunidad de consolidación del equipo.

Investigadores

Personal de Gestión

Protección de datos sanitarios. Poner al día a los profesionales sobre la problemática actual en materia de protección de datos.

Investigadores

Personal sanitario

Lucha contra incendios. Reciclar los conocimientos teórico-prácticos necesarios para la correcta utilizaron de cualquier tipo de extintor y manguera ante un incendio.

Equipos de 2ª intervención

Escuela de columna.

Prevenir eficazmente el dolor de espalda mediante la información y educación, enseñando al personal sanitario medidas ergonómicas adecuadas.

Todo el Personal del IIS-FJD

Riesgos laborales y medidas

preventivas.

Prevenir riesgos laborales, en especial problemas posturales y sobreesfuerzos musculares.

Todo el Personal del IIS-FJD

OTRAS ACCIONES FORMATIVAS en INVESTIGACION Subdirección de Formación y Docencia

Horas Dirigido a Nº Ptptes

Introducción a la Bioética, 1ª Ed. 30 Personal Sanitario 21

Metodología de la Investigación en Salud 63 Enfermería 22

Metodología de Búsqueda de la Información Médica 8 Personal Sanitario 2

Presentaciones Científicas 8 Personal Sanitario 9

Investigación Clínica 8 Personal Sanitario 15

Introducción a la Bioética (2ª Ed.) 32 Personal Sanitario 13

Modelo EFQM y Autoevaluación 8 Gestión Calidad 17

TOTALES 8 ACCIONES FORMATIVAS en investigacion 157 99

6.10 MOVILIDAD Y REFUERZO DE RRHH

6.9.1. Promoción para la Formación en Investigación: 5ºs PREMIOS TESIS

DOCTORAL FJD-CAPIO: INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y EXPERIMENTAL

El IIS-FJD convoca anualmente los premios a la mejor tesis doctoral clínica

realizada en la institución. Están dotados con una cuantía económica y un diploma

acreditativo. Las tesis premiadas son expuestas en sesiones públicas generales en

el Aula Magna de la FJD.

El premio a la Tesis Doctoral Experimental “ex aequo”, se entregó a Juan Antonio

Ardura Rodríguez y Guadalupe Ortiz Muñoz.

El premio a la Tesis Doctoral Clínica se otorgó a Dan Diego Alvarez. Además, se

entregaron 2 accésit en esta categoría para Ana Bustamente Aragonés y Elena

Vallespín García.

6.9.2. Programas de Recursos Humanos (co-finaciados con Agencias estatales)

Durante los últimos 5 años se han Incorporado 17 nuevos investigadores al IIS-FJD: 3

forman parte del personal plantilla (programa de estabilización) y otros 12 investigadores

básicos y clínicos están contratados (4 investigadores clínicos del programa de


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Intensificación y 8 de los programas Miguel Servet, Ramón y Cajal y del Río Hortega)

además de un epidemiólogo y un técnico de laboratorio.

6.9.3. FUNDACIÓN CONCHITA RÁBAGO Durante el año 2009 la Fundación Conchita Rábago ha otorgado 21 becas predoctorales

destinadas a la formación de investigadores básicos y clínicos en la Fundación Jiménez

Díaz.

Además, la Fundación Conchita Rábago ha subvencionado estancias en el extranjero o de

corta duración en centros de investigación a 3 investigadores de la Fundación Jiménez

Díaz

6.11 OTRAS ACTIVIDADES de DIFUSION Y JORNADAS CIENTÍFICAS

http://www.fjd-medicinapersonalizada.com/fjd10/index.html

6.11.1 4ª Reunión Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina

Individualizada (5 de febrero de 2009):

Conferencia de inauguración: Conferencia de apertura “El primer año de la Innovative

Medicines Initiative y las perspectivas para 2009”, D. Javier Urzay.

Conferencia magistral:”Los telómeros, cáncer y envejecimiento", Prof.ª María Blasco.

Simposio I: “Displasias óseas: de la genética a la cirugía”

Simposio II: “Tratamientos para enfermedades raras”

Simposio III: “Enfermedad reumática: un problema antiguo con soluciones nuevas”.

Simposio IV: “Terapia celular: desde la investigación a la aplicación clínica".

Simposio V: “Actualización en el manejo del paciente alérgico a alimentos"

Simposio VI: “Actualización en patología respiratoria”.

Simposio VII: “Farmacogenética y nuevos tratamientos en cáncer de pulmón”.

Simposio VIII: Diagnóstico genético preimplantatorio (DGP): promesas y realidades”.

6.11.2 II Jornada sobre ensayos clínicos: Estudios farmacogenéticos (15 Junio

de 2009).

6.11.3 Jornada sobre ética de la investigación en enfermedades raras (28 de

Octubre 2009).

6.11.4 Jornadas el Hospital Moderno en el S.XXI – Homenaje Profesor Segovia

de Arana (26 y 27 de noviembre de 2009).


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7. COMPRAS/ADQUISICIONES RELEVANTES DE EQUIPAMIENTOS CIENTÍFICOS

Mediante financiación del ISCIII se ha adquirido equipamiento para dotar de

Infraestructura el Biobanco de la Fundación Jiménez Díaz (1 Bioanalizador Agilent 2100, 1

Ultracongelador -86º C NUAIRE, 1 Contenedor de Nitrógeno Líquido, 1 Cámara

multiespectral NUANCE FX SYSTEM)

8 y 9. Aparecen descritos en la Memoria conjuntamente con el Aptdo 4)


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10. TRANSFERENCIA DE CONOCIMIENTO

10.1. El Instituto actúa como oficina de transferencia de resultados

La FJD dispone de una Oficina de Transferencia de Resultados de la investigación,

registrada en el Ministerio de Ciencia e Innovación desde el año 2003 con número de

Registro G28198240. Esta unidad fue asumida por el IIS-FJD con dedicación plena al

apoyo de la gestión de la investigación.

La OTRI del IIS-FJD es la responsable de la gestión de la protección de resultados de la

investigación.

Entre el mes de diciembre de 2009 y febrero de 2010, se han realizado dos consultas

sobre posibles patentes. Para ello se ha contando con la colaboración de una consultora

externa especializada en este ámbito.

10.2 EJEMPLOS DE TRASLACION DE LA INVESTIGACION A LA PRACTICA CLINICA

Durante el año 2009 la actividad investigadora ha pernitido las traslacion al ambito

clinico de nuevos procedimientos diagnosticos y terapeuticos asi como de acciones

preventivas de impacto en salud publica

Se refieren algunos ejemplos de esta traslación.

10.2.1 Guias y procedimientos clínicos publicados en 2009

Año Grupo Título Tipo Documento ISBN 2009 Bioquímica Clínica Papel del calcio y la Vitamina D

en el Tratamiento de la Osteoporosis.

Documento de Posición

1397884691715

2009 Microbiología Diagnóstico Microbiológico de las Infecciones Osteoarticulares

Procedimientos en Microbiología Clínica

2009 Microbiología Diagnóstico Microbiológico de las Infecciones Osteoarticulares. Protocolo 34

Procedimientos en Microbiología Clínica

10.2.2 OTROS

10.2.2.1. AREA DE Genetica y Genomica

DPNI Diagnóstico Prenatal No Invasivo

Los resultados del proyecto Nuevas estrategias para el diagnóstico fetal de mutaciones

paternas en sangre periférica de gestantes. (FIS PI08/1456) asi como otros previo del

grupo (C Ramos y cols) ha permitido implementar el Diagnostico Prenatal No Invasivo

(DPNI) que actualmente se oferta como tecnica diagnostica de rurina para enfermecades

geneticas ligadas al cromosoma X asi como para enfermedades mendelianas con

mutacion de origen paterno, estando ya incorporado a la cartera de servicios del Servicio

de Genetica Médica. Esta investigacion se ha desarrollado mediante la colaboracion de los

Servicios de Obstetricia y Ginecologia y Genetica


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Diagnóstico genetico de distrofias de retina

El desarrollo del poryecto Aplicación de chips de ADN (Arrays) al diagnóstico de las

Enfermedades Oculogenéticas: comparación con las técnicas convencionales. (FIS

PI07/90285) ha tenido como consecuencia la definicion a lo largo del año 2009 de

algoritmos diagnosticos mas sensibles y eficientes para la adecuada caracterizacion

genetica de las distrofias de retina (Coroideremia, Retinosquisis, Enfermedad de

Stargardt, etc), asi como el consejo genetico a las familias para su prevención.

Esta investigacion se ha desarrollado mediante la colaboracion de los Servicios de

Oftalmologia y Genetica.

Farmacogenética en Esquizofrenia

Los Servicios de Genética y de Psiquiatria con el apoyo del area de metodologia

(Epidemiologia) han llevado a cabo el ensayo clinico no comercial Utilidad de la

farmacogenética para predecir la eficacia y la seguridad de Risperidona y otros

antipsicóticos atípicos. (FIS EC07/90393). Este estudio ha permitido evaluar y validar el

Pharmachip como herramiento diagnostica para el estudio framacogenetico en

esquizofrenia

• 10.2.2.2. AREA DE Enfermedades Infecciosas, Crónicas e Inflamatorias.

Implementación de la inducción del esputo inducido y análisis por citometria de

flujo como técnica clínica.

Los servicios de Alergia e Inmunología de forma conjunta han puesto a punto el análisis de

esputo por citometria de flujo que es de utilidad tanto en el diagnostico como para la

monitorización del seguimiento de tratamiento. Dicha técnica se ha implementado como

técnica de diagnostico en el hospital.

Clasificación de los enfermos con artrosis en tres nuevas categorías: Ensayo

clínico.

Los resultados del proyecto Efecto de la osteoporosis en el inicio de la artrosis (SAF

2006/2704) asi como otros previos del grupo de Reumatología y Patología degenerativa

ósea, así como la elaboración de varios metaanálisis sobre las clasificaciones previas de la

artrosis humana, permitió la elaboración de una nueva propuesta en la clasificación de la

artrosis humana (Primary osteoarthritis no longer primary: three subsets with distinct

etiological, clinical, and therapeutic characteristics. Semin Arthritis Rheum, 2009) que

podría permitir definir nuevos fenotipos y homogeneizar grupos de enfermos para mejorar

la detección de asociaciones genéticas, las pautas preventivas, así como la estrategia

terapéutica. Con este fin, el servicio de Reumatología de la FJD, junto con el de otros

hospitales españoles y europeos, va a realizar en los próximos dos años un ensayo clínico

que agrupará a los enfermos en nuevas categorías con el fin de aplicar estas propuestas a

la clínica diaria.


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11 LINEAS DE TRABAJO PARA LA SIGUIENTE ANUALIDAD

1. ÁREA DE CÁNCER

Los grupos que conforman el área de investigación en cáncer desarrollan líneas de

investigación en tres niveles complementarios: investigación básica, investigación

traslacional o aplicada e investigación clínica. Los integrantes del área de cáncer son los

grupos de Anatomía Patológica, Hematología y Oncología Médica, además de tres grupos

asociados. El objetivo último de todos los grupos de investigación en cáncer es contribuir

a mejorar la prevención y el diagnóstico de la enfermedad, e incrementar las tasas de

curación y calidad de vida de los pacientes. Las líneas de trabajo planteadas por esta área

para los próximos años son:

• Análisis funcional y validación de biomarcadores pronósticos y predictivos en tumores

prevalentes en nuestro entorno.

• Identificación de nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas en patología tumoral

mediante la aplicación de patología molecular y de sistemas.

• Profundización en el estudio de las alteraciones genéticas en tumores sólidos y

hematológicos.

• Trasplante hematopoyético.

• Identificación de nuevas dianas terapéuticas en cáncer microcítico de pulmón a partir

de modelos celulares.

Los proyectos concretos que esta área desarrollará durante el próximo año son:

• Investigación del comportamiento dinámico del proteoma de rutas de señalización

implicadas en tumorigenesis y búsqueda de biomarcadores mediante microarrays de

proteínas y otras técnicas proteómicas (46/RYC-2005-1801).

• Marcadores inflamatorios y células progenitoras circulantes en pacientes con ictus

isquémico. Relación con el daño neurológico. 30295/001 Mutua Madrileña .

• Estudio del perfil de citocinas solubles en pacientes diagnosticados de un síndrome

mielodisplásico (4383/001).

• Estudio del perfil de expresión génica, como un biomarcador innovador en el cáncer,

de ayuda en el pronóstico y en la selección del tratamiento de la leucemia linfocítica

crónica (3996/002).

• Estudio Fase III, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a fludarabina-

ciclofosfamida frente a la combinación fludarabina-ciclofosfamida en sujetos con leucemia

linfocítica crónica recidivada.(OMB110913).

• Estudio de seguridad postcomercialización, observacional y no-intervencionista, de

sujetos tratados con lenalidomida (8257/001).

• Ensayo clínico en fase II de la combinación de vinorelbina oral y cisplatino,

administrada en inducción y concomitante con radioterapia, en pacientes con cáncer de

pulmón no microcítico localmente avanzado (CPNM-RT-09).

2. ÁREA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, INFLAMATORIAS Y CRÓNICAS


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La principal característica del área es el amplio espectro de patologías que estudia y el

carácter multidisciplinar. En general, las líneas de investigación de esta área estudian los

mecanismos de daño y reparación celular y tisular asociados a las enfermedades

infecciosas, inflamatorias y crónicas. Esta área está formada por 6 grupos de

investigación: Alergia e Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical,

Microbiología, Neumología, Reumatología y Patología ósea degenerativa y Traumatología.

Las líneas de trabajo planteadas por esta área para los próximos años son:

• Identificación de biomarcadores de diagnóstico y evolución y dianas terapéuticas en

las enfermedades infecciosas e inflamatorias, aplicando proteómica, metabolómica y

arrays.

• Evaluación y desarrollo de nuevas vacunas, así como modelos de infección.

• Establecimiento de nuevas líneas de investigación en terapia celular, biomarcadores,

biomateriales y diseño de nuevos fármacos.

Los proyectos concretos que esta área desarrollará durante el próximo año son:

• Asma y proteínas supresoras de la señalización de citocinas (socs): evaluación del

papel de socs3 en la regulación del asma y su aplicación como nueva diana terapéutica

para el control del asma. PS09/00153

• Red de investigación de reacciones adversas a alergenos y farmacos (RIRAAF)

RD07/0064/0023

• Búsqueda de marcadores genéticos diferenciales entre 2 tipos de respuesta frente a la

misma exposición alergénica: tolerancia vs sensibilización. (PI070024 y Ramón Areces

5236/001).

• Búsqueda de nuevas proteínas y metabolitos implicados en la aterotrombosis mediante

analisis proteómico. iniciativa cardiovascular de la hupo (human proteome organization) (

PI080970).

• Clonaje y expresión de alergenos recombinantes de diferentes polenes de importancia

alergológica: cupressus a, salsola k y chenopodium a (Mutua Madrileña 56017/001).

• Proteómica cardiovascular: obtención de perfiles proteicos de la placa de ateroma

humana por espectrometría de masas del tejido (F.I. mutua madrileña 20174/004).

• Deporte y asma: estudio de la patogénesis del asma en deportistas de élite

(Universidad Europea de Madrid p2009/01rm).

• Análisis de los cambios en el tejido adiposo de pacientes con infección VIH y lipoatrofia

en tratamiento con análogos de nucleósidos timidínicos, tras el cambio a monoterapia

concon Lopinavir/ritonavir (HCSKAL-2009).

• Imagen corporal en pacientes con infeccion por el vih y lipodistrofia (5211/001

GLAXOSMITHKLINE).

• Estudio retrospectivo para medir el impacto de la infección por el virus de la

inmunodeficiencia humana (VIH) y su tratamiento sobre el riesgo cardiovascular.

30681/007.


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• Aplicación de amplicones del virus de pseudorrabia (prv) que expresen la proteína

quimérica gdb2 como vacuna de herpes simplex, y de virus prv recombinantes como

agentes oncolíticos PI070015.

• Funcionalizacion superficial de materiales para aplicaciones de alto valor añadido

(funcoat) csd 2008-0023 funcoat.

• Estudio multicéntrico para determinar la capacidad de los laboratorios españoles de

detectar e informar fenotipos de resistencia a betalactamicos en escherichia coli y

klebsiella pneumonia e. 30175/001

• Evaluación de los mecanismos fisiopatogénicos y del remodelado agudo y crónico del

pulmon del ratón expuesto a humo de tabaco. SAF2008-05412-C02-02

• Plataforma coordinadora de biobancos pulmonares del ciberes. 03857/001

• Estudio de la neoangiogénesis en la membrana sinovial y el cartilago articular artrósico


Fundación Mutua Madrileña 5283/002.

• Determinación de marcadores óseos en muestras de suero y orina. (Adknoma Health

Research, s.l.3531/004).

• Estudio de los efectos producidos por el calciomimético cinacalcet sobre el remodelado

óseo en pacientes renales. (Amgen s.a.3531/003 ).

• Análisis de los pacientes con osteoporosis postmenopausica que desarrollan fractura

bajo tratamiento con farmacos antirresortivos. (Fundación IMIM (Instituto Municipal de

investigacion médica) 3531/006.

• Efecto de la obesidad y la arterioesclerosis en el desarrollo de la artrosis. PS09/01625

• Estudio de la ruta de las hexosaminas y su correlación con la hipertrofia del condrocito

durante la artrosis humana y experimental. PS09/00034

• Efecto biológico de la obesidad en el inicio de la artrosis. Propuesta de un nuevo

modelo experimental en conejos. 3579/002

• Biomateriales de 3ª generación y biomateriales inteligentes. S-0505/MAT/0324.

• Estudio fase III aleatorizado, grupos paralelos, doble ciego, con control activo, para

investigar la eficacia y la seguridad de dabigatran etexilato 220 mg oral (110 mg el día de

la cirugía seguido de 220 m (1160-64).

• Estudio comparativo de cuatro métodos de tratamiento de las fracturas en tres y

cuatro fragmentos de la extremidad proximal del húmero (Johnson & Johnson, s.a.

4263/001).

3. ÁREA DE NEUROCIENCIAS

El grupo de Neurología tiene como principal objetivo el estudio de una serie de

patologías del SNC muy prevalentes utilizando técnicas de genética molecular y modelos

animales, sin olvidar las enfermedades raras correspondientes a cada grupo patológico.

Está formado por los grupos de investigación de Neurología y de Psiquiatría y salud

mental. Las líneas de trabajo para los próximos años serán:

• Establecer una unidad de modelos animales de enfermedades neurológicas con el

objetivo de desarrollar terapias que puedan ensayarse en humanos


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• Identificar los genes implicados en enfermedades neurológicas y psiquiátricas comunes

y sus interacciones con factores ambientales.

• Establecer Unidades de referencia para el estudio de formas raras demencia,

trastornos del movimiento y epilepsia.

• Consolidar la aplicación de técnicas de aprendizaje máquina en el análisis de bases de

datos genéticas y asistenciales en Psiquiatría. 2010-13

Los proyectos concretos que se desarrollarán en los próximos años son:

• Análisis de la expresión y distribución de VEGF y Hsp-70, dos genes identificados

mediante estudios genómicos en cerebro de ratones dobles mutantes de parkina y tau.

(PI070023).

• Genética Clínica y Molecular de las Epilepsias Humanas (SAF2007-61003).

• Functional genomics and neurobiology of epilepsy: a basis for new therapeutics

strategies. (FP6 LSH-2006-037315)

• Identificación de genes modulares o modificadores del fenotipo de la enfermedad

Lafora asociada a mutaciones en los genes EPM2A y EPM2B (85617/0011).

• Estudio doble ciego, controlado con placebo, con aumento gradual de dosis, en grupos

paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de E2007 (parampanel) administrado

como terapia adyuvante en pacientes con crisis parciales refractarias (Eisai Ltd)

• Curso e itinerarios de los trastornos psiquiátricos en los dispositivos públicos de Salud

Mental de la Comunidad de Madrid. Impacto del género y edades extremas. (PI07/90207)

• Evolución de los trastornos mentales atendidos en dispositivos públicos de la

comunidad de Madrid. (CCG07-UAM/BIO-1925)

• Suicidio en la población infanto-juvenil. (Fundación Koplowitz)

4. ÁREA DE NUTRICIÓN Y ENFERMEDADES METABÓLICAS

Las líneas prioritarias de esta área de investigación incluyen patologías de enorme

prevalencia y gran repercusión socio-sanitaria como la diabetes, la obesidad, las

dislipemias y la osteoporosis. En esta área se incluyen los grupos de investigación de

Endocrinología, Metabolismo y Nutrición; Investigación Pediátrica; y Patología de Lípidos.

Las líneas de investigación para los próximos años son:

• Efectos del tratamiento farmacológico y dietético en el desarrollo del Síndrome

Metabólico.

• Estudios epidemiológicos en enfermedades metabólicas.

• Identificar nuevas dianas y posibles agentes terapéuticos en las enfermedades

metabólicas (Diabetes, osteoporosis).

• Estudios genéticos en enfermedades metabólicas, del crecimiento y en trastornos de la

pubertad.

Los proyectos que se desarrollarán durante los próximos años son:


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• Características genéticas, farmacología y función del receptor BRS-3 humano: Posible

diana para el tratamiento de la diabetes y de la obesidad. (FIS CP08/00158)

• Interacciones de los efectos osteogénicos de la parathormona (PTH) y la proteína

relacionada con la PTH (PTHrP) con la vía de señalización osteoblástica de Wnt/ß-catenina

en la diabetes mellitus. (FIS PI080922)

• Papel de la proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) en los mecanismos de

disminución de la viabilidad osteoblástica asociada a la diabetes mellitus. (Fundación de

Investigación Médica Mutua Madrileña 5037/001

• Caracterización moleculr del receptor para el glp-1 en tejidos extrapancreáticos.

PS09/01185

• Evaluación del tratamiento de respuesta permanente para la diabetes tipo 1 de inicio

precoz o reciente. (TRX4-DM-007-EU-08)

• Efectos de insulina detemir en combinación con liraglutida y metformina en

comparación con liraglutida y metformina en sujetos con diabetes tipo 2. (NN2211-1842)

• TECOS: ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los sucesos

cardiovasculares tras el tratamiento con sitagliptina en pacientes con diabetes mellitus

tipo 2 y control glucémico inadecuado con monoterapia o biterapia antidiabética. (0431-

082)

• Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad,

tolerabilidad de JNJ-28431754 100 mg y JNJ-28431754 300 mg comparado con

Glimepirida en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2. (28431754DIA3009)

• Utilidad de proteína C reactiva de alta sensibilidad, IL-6 y adiponectina como

marcadores de síndrome metabólico y disfunción cardiopulmonar en niños y adolescentes

obesos. (FIS PI0890661)

• Implicación de kispeptina en la pubertad precoz central idiopática en niñas:

modificaciones antropométricas, metabólicas y de la composición corporal al diagnóstico y

durante el tratamiento con análogos de hormona liberadora de gonadotropinas. (FIS

PI080535)

• Factores pronósticos de morbilidad y mortalidad cardiovascular en una cohorte de

familias con diagnóstico genético de hipercolesterolemia familiar. (Centro nacional de

investigación cardiovascular, CNIC 2009-2011)

• Leptina, adiponectina, y sus polimorfismos genéticos en población infantil. Relación

con la obesidad y las alteraciones metabólicas asociadas a ella en función del sexo y la

edad. (FIS PI081189)

• Estudio abierto, prospectivo, de tres años de duración, para evaluar la eficacia, la

seguridad y la tolerabilidad clínica de la atorvastatina en niños y adolescentes con

hipercolesterolemia familiar heterocigota. (Ensayo clínico: A2581173)

• Estudio de variables clínicas de darapladib frente a placebo en sujetos con enfermedad

coronaria crónica para comparar la incidencia de acontecimientos cardiovasculares

adversos mayores. (Ensayo clínico: LPL100601)

• Factores de riesgo vardiovascular en poblacion española. Estudio cuatro provincias.

20157/001


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5. ÁREA DE PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR, RENAL E HIPERTENSIÓN

Este área estratégica está formada por 3 grupos, Nefrología, Patología Vascular e

Hipertensión, Cardiología y Urología El objetivo común del área de investigación es

profundizar en los mecanismos de daño y reparación en enfermedades renales y

cardiovasculares con vistas a la identificación de nuevas moléculas con potencial

diagnóstico o como objetivo terapéutico para el desarrollo de patentes y su eventual

traslación clínica. Sus líneas de investigación para los próximos años son:

• Búsqueda de nuevos marcadores de riesgo cardiovascular, comercialmente

explotables.

• Investigación de nuevas dianas terapéuticas en patologías cardiovasculares y renales.

Los proyectos concretos que se desarrollarán son:

• Protective effects of eplerenone on the diabetic myocardium. Pfizer Internacional

• Efecto protector de la sitagliptina en el sistema cardiovascular. MSD Internacional

• Evaluación de los factores de riesgo y de la patologia cardiovascular de los pacientes

con degeneración macular asociada a la edad (dmae) neovascular. Estudio Reticor (Pfizer)

• Fighting Aneurysmal Disease (FAD). Eurosalud (EUS2008-03565)

• Identificación de nuevos biomarcadores diagnósticos y terapéuticos de riesgo

cardiovascular mediante nuevas aproximaciones proteómicas. (SAF 2007/63648)

• Estudio multicéntrico prospectivo, abierto, controlado con placebo, aleatorizado, de

grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con eritropoyetina

recombinante humana en la prevención de la nefrotoxicidad asociada a la utilización de

contrastes iodados. FIS EC07/90532

• Red temática FIS de enfermedades cardiovasculares. (Recava RD06/0014/0035)

• Relaciones entre apoptosis, transdiferenciación e inflamación en el daño renal agudo.

Intervención terapéutica. (PI081083)

• Investigación de los mecanismos moleculares implicados en la transición epitelio-

mesenquimal durante el daño renal. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas. (PI081564)

• Caracterización de nuevos mediadores y marcadores de daño renal identificados

mediante transcriptomica. PS09/00447

• Búsqueda de un panel de biomarcadores pronósticos en síndrome coronario agudo

mediante abordaje proteómico y metabolómico. Estudio bacs (biomarkers in acute

coronary syndrome). PS09/01405

• Papel de la inmunoinflamación en el desarrollo del daño vascular y renal: estudio de

mecanismos moleculares y nuevas aproximaciones terapéuticas. (SAF2009-11794)

• Implicación del sistema TWEAK/FN14 en la formación y desarrollo de la lesión

aterosclerótica. (SAF2007-60896)

• Estrategias de prevención y regresión de la nefrotoxicidad producida por drogas de

interés clínico. PI08/1083

• Red temática de Investigación Renal, REDINREN. ISCIII-RETIC. (RD06/0016/0003 y 4)


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• Collaboration 2009. Beyond the peritoneum. Exploring systemic effects of PD solutions

part 2: focusing on newly identified mediators of kidney injury (Fresenius)

• Efecto del Aliskiren sobre el remodelado vascular, inflamación y estrés oxidativo

asociado a la hipertensión arterial. (Novartis)

• Estudio PRIMO II: Beneficios de Paricalcitol inyectable sobre la morbilidad cardiaca

provocada por la insuficiencia renal en los sujetos con enfermedad renal crónica en

estadio 5.

• Evaluación de la utilidad del alopurinol en la prevención de la morbimortalidad

cardiovascular de los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) e hiperuricemia.

• Ensayo clínico en fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para

estudiar la eficacia y la seguridad de bicalutamida con o sin deforolimus en varones con

cáncer de próstata asintomático metastásico y resistente a la castración.

• Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la

eficacia y la seguridad de la administración de una dosis diaria de ZD4054 10mg por vía

oral en pacientes con cáncer de próstata hormonorresistente no metastásico.

6. ÁREA DE GENÉTICA Y GENÓMICA

Las líneas de investigación en el Área de Genética y Genómica están enfocadas, con un

fuerte componente traslacional, al estudio genético, clínico y epidemiológico de diversas

enfermedades hereditarias y cromosómicas. Para los próximos años, las líneas de trabajo

son:

• Ampliar el espectro de enfermedades cromosómicas que puedan ser diagnosticadas y

mejorar su prevención a través del consejo genético.

• Identificar nuevos genes/loci implicados en las patología humanas hereditarias.

• Mejorar el conocimiento sobre la epidemiología, las causas y los mecanismos

implicados en el desarrollo de enfermedades raras.

• Poner a punto el estudio genético (clínico y molecular) de patologías hereditarias para

elaborar algoritmos diagnósticos que orienten y optimicen el manejo de los pacientes y

permitan desarrollar protocolos o guías clínicas para el estudio de Síndromes y

enfermedades mendelianas.

• Integrar aspectos básicos (genómica funcional y proteómica) con aspectos más

traslacionales como el desarrollo, validación y armonización de técnicas diagnósticas y

descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas.

Los proyectos a desarrollar son:

• Aplicación de chips de ADN (Arrays) al diagnóstico de las Enfermedades

Oculogenéticas: comparación con las técnicas convencionales. (FIS PI07/90285)

• Nuevas estrategias para el diagnóstico fetal de mutaciones paternas en sangre

periférica de gestantes. (FIS PI08/1456)


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• Incorporación a la práctica clínica de la determinación del Factor RhD Fetal mediante

su análisis en sangre materna. Validación de la técnica mediante PCR a Tiempo Real.

(FIS PI08/90335)

• Estudio de las bases moleculares de las enfermedades congénitas: cardiovasculares,

oculofaciales y esqueléticas (Fundacion Ramón Areces 4715/001)

• Utilidad de la farmacogenética para predecir la eficacia y la seguridad de Risperidona y

otros antipsicóticos atípicos. (FIS EC07/90393)

• Estudio de distrofias de retina autósomicas recesivas y otras: a) caracterizacion clínica

y molecular mediante nuevos abordajes metodologicos; b) identificación de nuevas

regiones candidatas. PS09/00459

• Valoracion del analisis molecular actual y futuro en distrofias de retina autosomicas

dominantes (arrays de genotipado, mlpa, dhplc, hrm) PI09/90047

• Aproximación a la caracterización genética de 8 genes asociados a Retinosis

Pigmentaria Autonómica Recesiva, mediante STRs y SNPs, en familias españolas.

30171/007

7. ÁREA DE TECNOLOGÍA E INNOVACIÓN SANITARIA

Área estratégica transversal compuesta por dos grupos consolidados, el de Anestesia y

Medicina Intensiva y el de Investigación en Nuevas Terapias y dos asociados, y creada en

torno a la aplicación de las nuevas tecnologías sanitarias de diagnóstico y tratamiento y

de la innovación en ellas existente.

Las líneas de investigación para los próximos años son:

• Iniciación de nuevas líneas de investigación en NAV (Neumonía asociada a Ventilación

Mecánica) y gasto cardiaco.

• Implementación de medidas de seguridad–calidad para la prevención de infecciones en

la UCI.

• Potenciación de la línea de investigación del uso y mejora de lentes intraoculares e

implantes de anillos intracorneales en patología ocular.

• Detección precoz de la lesión de las mucosas mediante técnicas endoscópicas .

Los proyectos concretos que se llevarán a cabo son:

• Monitorización pulmonar mediante capnografía volumétrica durante la ventilación

mecánica. (FIS-PI07136)

• Registro europeo de resultados y experiencia con cubicin para el tratamiento de

infecciones grampositivas graves (european cubicin registry and experience for

the treatment of serious gram-positive infections).

• Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, doblemente

enmascarado para evaluar la seguridad y eficacia de Dioripenem en comparación

con Imipenem en el tratamiento de pacientes con neumonía asociada a

ventilador. Eficacia y seguridad de la drotecogina alfa (activada) en pacientes

adultos con shock séptico. Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado,


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comparativo, doble ciego para evaluar dos emulsiones lipídicas diferentes en la

nutrición parenteral total del enfermo crítico y su influencia en la infección

nosocomial. Manuel Pérez Márquez

• Stent Xpert en isquemia crítica de miembros inferiores (ÉXITO) (4631/001)

• Seguridad, efectividad y uso apropiado de todo el porfolio de productos

neurovasculares de EV3 en procedimientos endovasculares (4254/002)

• Serie de casos multicéntrico y observacional de refuerzo vertebral con confidence

y el confidence perimeter spinal cement system TM.(4254/003)

• Estudio observacional retrospectivo para evaluar la eficacia y la seguridad del

tratamiento con entecavir monoterapia en pacientes con hepatitis B crónica.

• Estudio de 5 años, no intervencionista, de registro de datos de humira

(adalimumab) en pacientes con enfermedad de crohn (ec) activa moderada a

grave.

• Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos,

de 2 semanas de tratamiento para evaluar la seguridad y eficacia de la

suspensión para pulverización nasal de fluorato de fluticasona 110 mcg

administrado una o dos veces al dia.

• Estudio de seguridad poscomercialización en pacientes con insuficiencia renal

moderada a los que se les administra OMNISCAN (inyección de gadodiamida) para

la adquisición de imágenes de RM (IRM) realzada con contraste (GE-041-075)

instituto de investigación sanitaria de la - fjd.es · jae-csic cien aÑos de ciencia en espaÑa;...

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