instalación de plm diabetes

7/24/2019 Instalación de PLM Diabetes

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UNIVERSIDAD DELPAPALOAPAN

Daniela Álvarez Páez Julettte Hernández Canseco



Instalación de PLM

DIABETES



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Posteriormente te aparece laaplicación y lo instalas



A continuación se descargara la aplicación, esto tardara unos minutos



Una vez que se descargo debes registrar tu correopara poder tener acceso a esta aplicación.



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Al terminar tu registro PLM te ofrece susopciones que tiene esta aplicación para loscontroles e información sobre Diabetes.



Nos sirve para buscar unmedicamento para dichaenfermedad



Tiene la aplicación de calculadoras



DIABETES MELLITUS TIPO 2

La diabetes mellitus tipo 2 es un trastorno metabólico que se caracteriza por

hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) en el contexto de resistencia

a la insulina y falta relativa de insulina; en contraste con la diabetes mellitus

tipo 1, en la que hay una falta absoluta de insulina debido a la destrucción de

los islotes pancreáticos. Los síntomas clásicos son sed excesiva, micción

frecuente y hambre constante.



Tabletas

(Pioglitazona)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15, 30,45 mg de pioglitazona

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

DIAZATOS ®



INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

La pioglitazona está indicada como monoterapia en pacientes con diabetes mellitustipo 2 y sin control glucémico adecuado sólo con dieta y ejercicio, para disminuir la

resistencia a la insulina y los niveles de glucosa en sangre (diabetes mellitus no-insulina dependiente, DMNID).

CONTRAINDICACIONES:

No se debe prescribir el medicamento a pacientes que hayan padecido o padezcanen la actualidad cáncer de vejiga ni a pacientes con hematuria macroscópica nodiagnosticada (o de origen desconocido).La pioglitazona no se recomienda en menores de 18 años ni en el embarazo y lalactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

Recomendaciones: Antes de iniciar el tratamiento con pioglitazona se deben evaluarlos factores de riesgo conocidos para cáncer de vejiga, incluyendo a los pacientesmayores de 65 años, ya que existe un mayor riesgo de cáncer de vejiga con elconsumo crónico de la pioglitazona.



INSULEX ® 70/30

Suspensión inyectable

(Insulina humana, insulina bifásica isofana, ADN recombinante)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ml contiene: Insulina humana (ADN recombinante) 100 U.I.(70% isofána y 30% soluble) Vehículo, c.b.p. 1 ml.



INDICACIONES TERAPÉUTICAS:La insulina es utilizada en el tratamiento de paciente insulino-dependiente y en elcontrol de paciente diabéticos descontrolados; la insulina humana rápida puedeser útil en la preparación del paciente diabético que será sometido a cirugía, en el

tratamiento del coma hiperglucémico, trauma o infección grave del pacientediabético y en el control de la paciente diabética durante el embarazo.

CONTRAINDICACIONES:Se contraindica cualquier tipo de insulina en estados de hipoglucemia.

PRECAUCIONES GENERALES:Los requerimientos de insulina pueden ser alterados por diversos factores comopresencia de infección, tensión emocional, trauma quirúrgico o accidental,pubertad, embarazo e insuficiencia renal o hepática.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Se debe recomendar al paciente que verifique siempre que la caja y etiqueta de lainsulina que se va a aplicar sea la que su médico le ha prescrito. Únicamente lainsulina rápida puede ser aplicada por vía I.V. El médico determinará la dosis y elesquema a seguir de acuerdo a los requerimientos del paciente y a las variablesque puedan presentarse.



NOVOBERIL

Tabletas

( Pioglitazona/glimepirida)FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Pioglitazona clorhidrato equivalente a 15 mg de pioglitazona Glimepirida 2 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Pioglitazona clorhidrato equivalente a 15 mg de pioglitazona Glimepirida 4 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Pioglitazona clorhidrato equivalente a 30 mg de pioglitazona Glimepirida 2 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.



INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

NOVOBERIL está indicado como un adyuvante de la dieta y el ejercicio paramejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2; actúadisminuyendo la resistencia a la insulina y la concentración de glucosa en sangre.NOVOBERIL está indicado para mejorar el control glucémico en pacientes condiabetes tipo 2, en la que las concentraciones de glucosa en sangre no puedancontrolarse adecuadamente con dieta, ejercicio y disminución de peso, con riesgode complicaciones cardiacas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

NOVOBERIL agente antidiabético que combina un fármaco del grupo de lastiazolidinadionas y una sulfonilurea. NOVOBERIL depende de la presencia deinsulina para su mecanismo de acción. Disminuye la resistencia a la insulina en laperiferia y en el hígado y da como resultado un incremento en la disposición deglucosa insulino-dependiente, así como una disminución en el gasto de glucosahepática.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:En principio, la dosis de NOVOBERIL se regula según el nivel de glucemiadeseado. La dosis de glimepirida debe ser la mínima suficiente para lograr unadecuado control metabólico.V.O. 1 tableta cada 24 horas.



RELEXIL ®

Tabletas (Pioglitazona)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15, 30 mg depioglitazona Excipiente, c.b.p. 1 tableta.



INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RELEXIL® (pioglitazona) pertenece algrupo de los antidiabéticos que actúa disminuyendo la resistencia a la insulina.Está indicada como monoterapia para el tratamiento de los pacientes con

diabetes tipo 2 (DMNID o diabetes del adulto) como un adyuvante de la dietay el ejercicio para mejorar el control de la glucemia.

CONTRAINDICACIONES: RELEXIL® (pioglitazona) está contraindicado enpacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o alguno de suscomponentes, no se debe prescribir el medicamento a pacientes que hayan

padecido o padezcan en la actualidad cáncer de vejiga ni a pacientes conhematuria macroscópica no diagnosticada.

PRECAUCIONES GENERALES: RELEXIL® (pioglitazona) puede provocarretención de líquidos, esto puede exacerbar o precipitar la insuficienciacardiaca, por lo que se debe suspender el tratamiento si se produce cualquier

agravamiento de la función cardiaca. Se han descrito casos de insuficienciacardiaca con el uso de pioglitazona en combinación con insulina, por estarazón, está contraindicado su uso en combinación con insulina.



TRAYENTA ®

Tabletas(Linagliptina) FORMA FARMACÉUTICAY FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Linagliptina 5 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.



INDICACIONES TERAPÉUTICAS:TRAYENTA® (linagliptina) está indicado en pacientes adultos con diabetes mellitustipo 2 (DMT2) para mejorar el control glucémico en conjunción con dieta yejercicio, como monoterapia o como adyuvante a metformina, sulfonilureas,

tiazolidinedionas o metformina más sulfonilureas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:La farmacocinética de la linagliptina ha sido evaluada extensamente en sujetossanos y en pacientes con diabetes tipo 2. Después de la administración oral de unadosis de 5 mg a voluntarios sanos, la linagliptina fue absorbida rápidamente, con

concentraciones plasmáticas pico (Tmáx. mediano) que se presentaron 1.5 horasposdosis.

PRECAUCIONES GENERALES: Generales: TRAYENTA® no debe usarse en pacientes con diabetes tipo 1 ni para eltratamiento de la cetoacidosis diabética.

Hipoglucemia: Por sí sola, la linagliptina exhibió una incidencia de hipoglucemiacomparable a la del placebo. En los estudios clínicos de linagliptina como parte deuna terapia de combinación con agentes no conocidos como causantes dehipoglucemia (metformina, tiazolidinedionas) las tasas de hipoglucemia reportadascon la linagliptina fueron semejantes a las tasas en los pacientes que tomabanplacebo.



DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

Adultos: La dosis recomendada es de 5 mg una vez al día. TRAYENTA® puede

tomarse con o sin alimentos y a cualquier hora del día.

Deterioro renal: No se requiere ajuste de la dosis para los pacientes condeterioro renal.

Deterioro hepático: No se requiere ajuste de la dosis para los pacientes con

deterioro hepático.

Pacientes de edad avanzada: No se requiere ajuste de la dosis.

Niños y adolescentes:TRAYENTA® no se recomienda para uso en niños menores de 18 años de

edad debido a la falta de datos sobre su seguridad y eficacia.Dosis omitida: Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como lorecuerde el paciente. No debe tomarse una dosis doble el mismo día.



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La pagina que usamos para buscar los medicamentos fue la siguiente:Ingresamos a la URL



Posteriormente se da clic en:



Te arroja una lista desplegable donde muestra las patologías, en mi casoes el de la Diabetes Mellitus tipo 2



A continuación les proporcionara los medicamentos usados en esta patología



Al seleccionar cada uno de los medicamentos se muestra su informacióncorrespondiente.

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