informe eliminacion de farmacos
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Determinación de la ruta de eliminación principal de sulfacetamida sódica.
Aguilar Castillo Moisés, Cortazar Guerrero Christian, Labrada Ramírez Pablo, López García Irving.
Laboratorio L-202 Farmacología, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
Av. Guelatao 66, Col. Ejército de Oriente, 0.09230, México DF.
RESUMEN.
Se administró sulfacetamida sódica conjuntamente con
furosemida vía intraperitoneal a una rata Wistar de 215
gramos de peso. Se puso a la rata en una jaula metabólicay
se tomaron muestras de orina a 3 intervalos iniciales de 10
minutos y 3 intervalos finales de 30 minutos. Se midieron
los volúmenes obtenidos, se tomaron 0.2 mL de muestra y se
le trató con la técnica de Bratton-Marshall para determinar
concentración por espectrofotometría.
ABSTRACT.
Sulfacetamide sodium was co-administered with furosemide
to a Wistar rat of 215 grams. Urine samples were taken at
defined intervals, the total urine canidad was measured and
0.2 mL of urine of each interval was obtained for further
treatment by the Bratton-Marshall technique. Finally, each
sample was read in the spectrophotometer to obtain the drug
concentration eliminated.
INTRODUCCIÓN.
La concentración activa del fármaco en el organismo
disminuye por los procesos de metabolización y excreción.
Los fármacos liposolubles aunque se filtren por el riñón se
reabsorban y metabolizan en hígado a metabolitos más
polares, éstos junto con los fármacos hidrosolubles se se
excretan principalmente por riñón y la bilis. Las
características de eliminación de un fármaco son
importantes en la elección de éste en función de la duración
del efecto y número de tomas deseadas. La eliminación es
una variable individual que condiciona la necesidad de
ajustar una dosis cuando haya factores que la alteren.
OBJETIVO.
Determinar la ruta principal de eliminación de la
sulfacetamida sódica en rata por medio de la medición de las
concentraciones de orina.
HIPÓTESIS.
La vía principal de eliminación de la sulfacetamida sódica
en rata será la excreción vía renal.
MATERIAL Y MÉTODO.
-Rata Wistar
-Jaula metabólica
-Caja Petri
-Tubos de ensayo (10*100mm y 13*150 mm)
-Colorímetro
-Gradilla
-Pipetas (1, 5,10 mL)
-Centrífuga
-Balanza de 2 platos
-Sulfacetamida sódica (10%)
-Furosemida inyectable
-N-naftiletilendiamina (0.005%)
-TCA (25%)
-Nitrito de sodio (0.5%)
-Sulfamato de amonio (0.5%)
RESULTADOS.
Ke= -0.07042 µg/min
Kr= -6.7868*10-4
µg/min
Knr= -0.06974 µg/min
ClT= 6.1783 mL/min
ClR= 0.05954 mL/min
ClH= 6.1188 mL/min
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
Según la Kr se puede decir que hay una pobre eliminación
del fármaco vía renal a comparación de la Knr. La ClH es
mucho mayor en valor que la ClR lo cual quiere decir que
extrañamente la vía principal de eliminación de la
sulfacetamida sódica no es la vía renal si no la vía hepática.
Esto puede ser resultado de la reabsorción del fármaco o un
posible daño glomerular, ya que la sulfacetamida sódica es
hidrosoluble y debería filtrarse en los glomérulos.
CONCLUSIONES.
La vía renal es la principal vía de excreción de fármacos
hidrosolubles.
La cantidad de fármaco encontrada en orina es proveniente
de la filtración glomerular.
Compuestos liposolubles así como no ionizados se pueden
reabsorber.
REFERENCIAS.
Flórez J. Farmacología humana. 4ª ed. Masson: Barcelona;
2005. Páginas consultadas: 67-72
Hidratar a la rata vía intraperito
neal
Administrar0.1 g/kg de
sulfacetamida sódica
conjuntamente con 0.5 mL de furosemida.
Colocar a la rata en una jaula
metabólica y tomar muestras de orina a intervalos 0-10, 10-
20,20-30,30-60, 60-90 y 90-120 minutos
Medir volumen total de orina en
cada intervalo, tomar 0.2
mL de muestra y determinar concentrac
ión por Bratton
Marshall.