"Año de la Integración y Reconocimiento de Nuestra Diversidad"

Facultad de Minas

Carrera: Ingieneria Geologica

Asignatura: Biologia General

Tema: Microscopia.

Docente: Robles Cueva Henry.

Alumno: Castillo Miñan Arnon Huberth.

Fecha De Entrega: 22/05/2013.

INTRODUCCION.

El hombre en su afan de llegar siempre mas lejos en la investigacion de la na-turaleza ha llegado grasias asu ingenio a la creacion de multiples materiales que le han permitido llegar tan profundo en donde los sentidos no podrian acce-der.

El objetivo de este trabajo es conocer más acerca del microscopio, cuales son sus partes basicas, funciones y la diferencia que existe entre un microscopio manual y microscopio compuesto.

El ser humano con ayuda del microscopio ha hecho que pueda descubrir cosas que el ojo humano no pueda captar a simple vista.

Este trabajo contribuira en poder descubrir y entender el uso del microscopio y sus aplicaciones en el campo de investigacion “cientifica”; Por consiguiente se tratara en llegar a los preparados ya sea en seco como en frio.

MATERIALES:

* Microscopio compuesto

*Agua estancada

*2 Portaobjetos (Laminas)

*2 Cubreobjetos (Laminillas)

*Alcohol Eter

*Algodón

*Pipeta

*Aceite de cedro (Inmersion)

*Lanceta o Aguja

METODOLOGIA:

I. Preparados en fresco: Con el gotero, tomar pequeñas muestras del agua

estancada y colocar una gota en el portaobjeto.

Luego es cubierto por el cubreobjetos.

II. Preparados en seco:

o Limpiar la yema del dedo con un poco de alcohol .

o Realizar un pinchazo con una aguja o lanceta.

o Presionar el dedo hacia la punta hasta obtener una gota de

sangre.

o sangre que se coloca sobre lado terminal de porta objetos.

o Realizar un frotis.

o Apoyar un porta objetos sobre el que tiene la muestra for-

mando un angulo de 45° y de manera que la sangre este en contacto entre los dos cristales.Arrastrar el primero so-bre el otro de manera que la sangre quede muy bien exten-dida.

o Dejar secar al aire.Durante 5 minutos.

o Para observar con el objetivo de inmersion es necesario

poner una gota de aceite de inmersion o de cedro, sobre la muestra.

o Juntar la muestra en la platina, sujetar la muestra con las

cuchillas.

o Dar luz abriendo el diafragma y el condensador para tener

una mejor calidad.o Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación,

empleando el tornillo macrométrico. Esto debe hacerse mi-rando directamente y no a través del ocular, ya que se co-rre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pu-diéndose dañar alguno de ellos o ambos.

o Através de los oculares, ir separando lentamente el objeti-

vo de la preparación con el macrométrico y, cuando se ob-serve algo nítido la muestra, girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.

RESULTADOS:

o Frotis de sangre.

o Observar una forma de playa donde hay una gran cantidad de elementos celulares:

Discusión:

Es necesaria una buena observación y conocimiento previo de las muestras a analizar y de los componentes del ambos microscopios tomando en cuenta sus múltiples diferencias y utilidades.

El microscopio optico se compone de una parte mecanica, que sirve de soporte y una parte optica, constituida por tres sistemas de lentes: el condensador, el objetivo y el ocular; Mientras que el microscopio electronico tiene una resolu-ción de 10 000 veces mayor que el ojohumano. Con cortes más delgados, el microscopio electrónico logra un mayorpoder de resolución, pues dis-persa menos el haz de electrones.

La coloracion implica la penetracion del colorante por fenomeno osmotico y su fijacion se debe a fenomenos de absorcion de particulas o iones.Quimicamente la coloracion es la union de las moleculas del colorante con los elementos constituyentes de la celula.

Es necesario señalar que tanto la nucleo como el citoplasma tienen caracteristi-cas anfotericas de manera que se pueden teñir, el nucleo con algunos coloran-tes basicos.

Los preparados microscopicos mas frecuentes en biologia son los preparados en “fresco”, preparados en “seco”.

Se caracterizan porque la sustancia, no esta adherida de un modo fijo ala su-perficie de la lámina portaobjetos y por lo tanto, al ser manipulada esta en dife-rentes posiciones se corre el riesgo de perder u estropear el preparado.

Globulos Rojos.

Conclusiones:

Dada la experimentación concluimos

o El microscopio es sin duda el elemento mas importante en cualquier labo-

ratorioo Llegamos a poder realizar dos preparados que como hemos visto son de

mucha importancia, para el desarrollo del presente tema como en el transcurso del curso.

o aprender a realizar un frotis o observar al microscopio e identificar los distintos globulos sanguineos.

- Hematies: transportan el O2 y el CO2.- Granulocitos: funcion defensiva por fagocitosis, un tipo de proceso

celular por el cual algunas celulas rodean con su menbrana cito-plasmatica a diferentes microorganismos o restos celulares y la introducen al interior celular.

- Monocitos:funcion defensiva por fagocitosis- Linfositos:funcion defensiva por produccion de anticuerpos- Plaquetas: coagulacion sanguinea, forman muchos en la red fibri-

na, liberan sustancias importantes para acelerar la coagulacion y aumentan la retraccion del coagulo sanguineo.

Anexos:

a) ¿Cuál es la diferencia entre un microscopio optico y electronico?

Elemento Microscopio optico Microscopio electrónico

LENTES

De cristal o vidrio, con distancias focales fijas.

 

 

Magnéticas, a partir de metales magnéticos, alambre de cobre enrollado, cuya distancia focal varía en relación con la corriente que pasa por la bobina de cobre.

AUMENTO

Se consigue cam biando los objetivos, rotando el revólver.

 

El aumento del objetivo es fijo (distancia focal) mientras que la distancia focal de la lente pro-yectora varía para lograr los au-mentos.

PROFUNDIDAD DE CAMPO

Pequeña, por lo que se pueden ver diferentes planos de enfoque al mover el tornillo micro-métrico.

Mayor, por lo que se puede ver enfocado todo el espesor del corte ultrafino del espécimen.

 

FUENTE DE LA RADIACIÓN

Haz de luz: fotones. Generalmente situada por debajo del espéci-men (aunque hay ex-cepciones).

Haz de electrones. Ubicada siempre en lo alto del instrumento, por encima del es-pécimen.

ALTO VACÍO No es necesarioImprescindible, para facilitar el desplazamiento de los electro-nes.

RESOLUCIÓN 0,2 µm 0,2nm

b) ¿Qué tipo de imagen da el ocular y el objetivo?

a. La imagen del ocular es de mayor tamaño, virtual y derecho. Esta imagen Únicamente amplía un número determinado de veces (5x, 8x, 10x, 12x) a la imagen formada por el objetivo.

b. Imágenes de los objetos observados en diversos aumentos; así se tienen objetivos con aumentos propios de 3.5 x, 4x, 10x, 25x, 40x,

65x y 100x. Algunos objetivos tienen alrededor de ellos una

Línea coloreada que indica a simple vista el aumento propio.

c) Esquematiza comparativamente la formacion de imagen del microsco-

pico optico y el electronico.

El microscopio opti-co tiene un limite de resolucíon de cerca de 200 nm (0.2 µm). Este limite se debe a la longitud de onda de la luz (0.4-0.7 µm). Las celulas ob-servadas bajo el mi-croscopio optico pueden estar vivas o fijadas y teñidas.

El microscopio elec-tronico tiene un lími-te de resolusión de cerca de 2 nm. per-mite mirar a celulas muertas. despues de haber sido fijadas y teñidas con iones de metales pesados.

Bibliografia:

http://www.medic.ula.ve/histologia http://personales.upv.es/ http://www.iesizpisuabelmonte.es/ http://www.juntadeandalucia.es http://www.angelfire.com http://www.facmed.unam.mx http://es.scribd.com Enciclopedia Encarta 2009. Microsoft Corporation

El microscopio opti-co tiene un limite de resolucíon de cerca de 200 nm (0.2 µm). Este limite se debe a la longitud de onda de la luz (0.4-0.7 µm). Las celulas ob-servadas bajo el mi-croscopio optico pueden estar vivas o fijadas y teñidas.

El microscopio elec-tronico tiene un lími-te de resolusión de cerca de 2 nm. per-mite mirar a celulas muertas. despues de haber sido fijadas y teñidas con iones de metales pesados.