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EEIA y Evaluación Ambiental Estratégica del Corredor Santa Cruz – Puerto Suárez Informe Final

Consorcio Prime Engenharia / Museo Noel Kempff Mercado / Asociación Potlatch 4.1-1

4. Diagnóstico Socio-Ambiental del Área de Influencia Indirecta (AII) El Área de Influencia Indirecta básicamente corresponde a tres áreas geográficas conocidas en Bolivia como la Chiquitanía, el Gran Chaco y el Gran Pantanal. Están ubicadas en los llanos orientales de Bolivia, en una zona de transición que va desde los bosques húmedos del límite sur de la Cuenca Amazónica hasta las formaciones arbustivas xerofíticas del Gran Chaco. La Chiquitanía se caracteriza por sus grandes y relativamente inalteradas extensiones de bosque (el bosque seco chiquitano) intercalado con sabanas del Cerrado, mientras al Sur de la región está el Gran Chaco, una zona caracterizada por bosques y matorrales bajos y densos. En cada una de estas tres ecoregiones existen una variedad de tierras húmedas de diferentes dimensiones y ritmos estacionales, la mayoría relacionada físicamente o biológicamente con el Gran Pantanal, la ecoregión situada sobre la frontera occidental de la región (Killeen et al. 1990). 4.1. GEOLOGÍA El territorio boliviano puede ser dividido en 7 grandes provincias morfoestructurales que son, desde el occidente al oriente: • Cordillera Occidental: representa la parte oriental de la cordillera del Perú y de Chile. Su núcleo es

formado por granodioritas mesozoicas del Batolito Andino y cubierto por volcánicas terciarias. Los picos aislados llegan a altitudes entre 5.500 y 6.300 m.

• Depresión del Altiplano: con aproximadamente 4.200 m de altitud, forma un “graben” entre las Cordilleras Occidental y Central: es rellenada por espesos sedimentos continentales y volcánicos cuaternarios. Estos sedimentos están penetrados por “stocks” del Mioceno o Plioceno y contienen yacimientos de cobre, zinc, plomo, plata y estaño.

• Cordillera Real: forma el “backbone” de los Andes bolivianos. Es formada principalmente por cuerpos graníticos y cuarzo monzoníticos del mesozoico y terciario. Contiene yacimientos de zinc, estaño, plata, etc. El basamento de esta cordillera es de rocas paleozoicas.

• Cordillera Oriental: está constituida principalmente por estratos marinos del Ordovícico, Silúrico, Devónico, por depósitos continentales y marinos del Carbónico, Pérmico, Cretácico, y sedimentos continentales del Terciario. El principal levantamiento de las cordilleras bolivianas ocurrió durante las tres fases orogénicas andinas durante el Mioceno, Plioceno y Pleistoceno.

• Zona Subandina: se sitúa al este de la Cordillera Oriental. Está formada por estratos marinos del Devoniano, y sedimentos continentales Permo-Carboníferos y del Mesozoico. Su estructura se caracteriza por anticlinales y sinclinales asimétricos en convergencia para el oriente. Los principales yacimientos de petróleo de Bolivia se encuentran en esta provincia. La ciudad de Santa Cruz está en el límite oriental de esta provincia morfo-estructural.

• Planicies del Beni (Norte) y Chaco (Sur): Los estratos inferiores son constituidos por sedimentos marinos de edad siluro-devonianos recubiertos por camadas continentales del Carbonífero Superior, Mesozoico, Terciario y Cuaternario.

• Escudo Brasilero: de acuerdo con los datos más recientes está constituido por un núcleo de rocas más antiguas (consolidadas hace 1.400 a 1.280 millones de años antes del presente, o MA) denominado Craton de Paraguá, contorneado por dos fajas de consolidación de 950 MA que son las fajas Sunsas al occidente y la faja Aguapeí al oriente. Finalmente, contornando estas dos fajas estarían las fajas Tucavaca y Paraguay, de edad del Proterozoico Superior (ca. 650 MA).



El Proyecto de la Carretera se desarrolla sobre las provincias morfoestructurales de la Planicie del Beni-Chaco y sobre el Escudo Brasilero, que por su vez tienen características morfológicas específicas que se detallan en la sección de Geomorfología. La secuencia estratigráfica presente en la zona de estudio se encuentra representada por rocas pertenecientes desde el Proterozoico Inferior al Proterozoico Superior, representadas respectivamente desde el Complejo Lomas Maneche a los sedimentos del Grupo Tucavaca. El Paleozoico está representado por las rocas químicas y clásticas de los Grupos Murciélago, San José y Santiago. El Mesozoico esta representado en el área por los sedimentos clásticos del Grupo Portón. Estas unidades pueden ser recubiertas por la cobertura detrito-laterítica que marcan las dos superficies de aplanamiento llamadas de Pega-Pega y San Ignacio. Finalmente se deben mencionar los aluviones recientes que cubren buena parte de toda el área. Estratigrafía La clasificación estratigráfica tiene por objetivo la sistematización de las rocas constituyentes de la costra terrestre en “unidades estratigráficas” y el establecimiento del orden original de secuencia. Diversos son los criterios aceptables para esta clasificación, pero los más utilizados son las que separan las unidades en categoría lito-estratigráfica, bio-estratigráfica y crono-estratigráfica. Estas categorías se basan, respectivamente, en criterios como la variación de las características (litología, composición) de las rocas (o sea litológicas), variación del contenido fosilífero y de los parámetros cronológicos (determinados por datación radiométrica). La primera y la tercera categoría engloban rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias, pero la segunda solamente las rocas sedimentarias y las sedimentarias fosilíferas. La base de la clasificación estratigráfica es el reconocimiento de cuerpos de rocas que son asociadas por presentar un tipo predominante de litología o constituir una asociación distinta de dos o más tipos litológicos, o por tener otras características litológicas particulares en común. A este cuerpo litológico, que puede ser representado en mapa, se le atribuye la designación formal de “Formación”. Las formaciones superpuestas que presentan similitudes litológicas acostumbran ser reunidas en una unidad mayor referida como “Grupo”, que puede tener dos o más formaciones. El término “Supergrupo” fue utilizado por Litherland et al. (1986) para una unidad dentro del Área de Influencia Indirecta en función de la gran extensión geográfica y ante la posibilidad de división de los grupos o de ocurrencia de discordancias en su interior. El mapeo de áreas precámbricas puede ser muy difícil y costoso, pues la secuencia estratigráfica original es destruida por las diversas fases de deformación y/o metamorfismo a que son sometidas las rocas, dando origen a una seudo-estratigrafía compleja, que sin embargo puede ser tentativamente establecida. Cuando no se alcanza a establecer una secuencia clara del orden estratigráfico, un conjunto de rocas metamórficas asociadas (por ejemplo) puede ser llamado un “Complejo”; en el ejemplo sería un “Complejo Metamórfico”. De acuerdo a los códigos de nomenclatura estratigráfica, un “complejo” tendría la misma jerarquía de un grupo. A continuación se describen las principales unidades estratigráficas del Área de Influencia Indirecta. Es importante mencionar que no se busca la descripción detallada de cada unidad, sino que se procura



destacar las principales características de las unidades para poder ensamblar un cuadro amplio que suministre los subsidios para la evaluación de los principales impactos que irán a ocurrir con el desarrollo del Proyecto de la carretera entre Pailón y Puerto Suárez. La división estratigráfica de este trecho del territorio de Bolivia esta basada en el estudio consolidado por Litherland et al. (1986) que resume la descripción de la geología de toda el área del cristalino del país. En esta obra, los autores separan ocho grandes unidades que afloran en el área del estudio y serían, de las más nuevas a las más antiguas: • Sedimentos Cuaternarios, • Cobertura Detrito-Laterítica Terciaria, • Sedimentos Mesozoicos, • Sedimentos Paleozoicos, • Rocas de los Cinturones Móviles de la Orogenia Brasiliana (Proterozoico Superior), • Rocas de los Cinturones Móviles de la Orogenia Sunsas (Proterozoico Medio), • Rocas de la Orogenia San Ignacio, y • Rocas del Basamento Metamórfico. 4.1.1. Rocas del Basamento Metamórfico Las rocas del Basamento Metamórfico son las rocas más antiguas reconocidas en el escudo boliviano, con edades de más de 1.400 millones de años (o 1.400 Ma) y constituyen el Craton Paraguá. De toda provincia morfo-estructural del Escudo Brasileño, el Basamento Metamórfico ocupa la mitad del área. Las rocas del Basamento Metamórfico fueron depositadas hace 1.400 Ma, previo a la deformación y metamorfismo de la Orogenia San Ignacio. Tres grandes unidades constituyen el Basamento Metamórfico: § Supergrupo San Ignacio, § Complejo Gnéisico Chiquitano y § Complejo Granulítico Lomas Maneche. La relación estratigráfica entre estas tres unidades aún no pudo ser aclarada, pero una de las hipótesis del trabajo de Litherland et al. (1986) es que estas tres unidades representan apenas diferentes grados metamórficos de la misma secuencia. Supergrupo San Ignacio El Supergrupo San Ignacio corresponde a cinturones aislados que predominan en los bordes del área del escudo boliviano. Las fajas de esta unidad que afloran en el AII son: Ñuflo de Chávez, San Ignacio, Ascensión, Nocemano, San Diablo, Cristal, Los Huasos y Tarumá. En cada una de estas fajas fueron definidos diversos grupos y formaciones, como los Grupos Naranjal y La Bella en el cinturón Ñuflo de Chávez o la Formación Esquisto Cristal, etc. cuya descripción detallada no es objetivo del presente estudio. Las fajas son constituidas de forma predominante por cuarcitas, metasamitos feldespáticos, esquistos micáceos o filitos, con unidades subordinadas de características ferruginosas, cálcio-silicáticas, metavolcánicas y grafíticas. En el dominio sur algunos de estos cinturones o fajas presentan rocas ígneas básicas metamorfizadas. Se destacan aún por su potencial metalogenético.



Complejo Gnéisico Chiquitano El Complejo Gnéisico Chiquitanía ocurre en forma de núcleos, pero distribuidos por toda el área del escudo boliviano. Está representado por una serie de gneises micáceos cuarzo-feldespáticos bandeados, sin hipersteno o cordierita regionales. Fueron divididos en División A y B, la segunda (División B) sería derivada del Supergrupo San Ignacio y la primera (División A) sería constituida por unidad estratigráficamente más antigua. Así los núcleos en el AII son: Santa Rita (División A) y La Bella, Río Fortuna, Patajú y San Diablo (División B). Los gneises de la División B afloran muy mal o están en locales inaccesibles en el tramo sur del Proyecto Precámbrico. Los gneises La Bella afloran al norte de San José de Chiquitos y muestran gradación con las cuarcitas de la faja Ñuflo de Chávez del Supergrupo San Ignacio. Los gneises San Diablo son esquistos psamíticos micáceos, localizadamente feldespáticos, formando porfiroblastos de K-feldespato y plagioclasa, sin evidencias adicionales de fusión parcial. Los gneises del núcleo Patajú están formados por biotita plagioclasa gnéisica, asociados al cinturón de esquistos Cristal. Finalmente los gneises del Río Fortuna forman una secuencia estratificada con fajas de moscovita esquisto, moscovita, biotita y arfvedsonita gnéisica. Los gneises de la División A presentan grado metamórfico más grande, con fusión parcial más importante, así no se observan rocas con moscovita. Gneises con granale y hornblenda son encontrados esporádicamente, así como bandas de anfibolita, calcio-silicaticas, cuarcitas, metasamitas y leptitas. Complejo Granulítico Lomas Maneches Comprende una asociación de rocas de alto grado metamórfico con gneises y fajas o bandas de granulita hipersténica charnockítica, enderbítica y básica. También presenta granulitas calcíticas, cordieríticas y leptinitas. 4.1.2. Rocas de la Orogenia San Ignacio Son principalmente rocas granitoides formadas en el intervalo de tiempo desde el 1390 hasta los 1150 Ma. Está bien representado en la porción Norte del área del escudo boliviano por el Complejo Granitoide Pensamiento que cubre cerca de 50.000 km2. Las edades radiométricas de los cuerpos datados son: Granito Diamantina 1391 +/- 70 Ma Compl. Granofírico Piso Firme 1325 +/- 45 Ma Granito San Javier 1291 +/- 49 Ma Granito Orobayaya 1283 +/- 33 Ma Granito La Junta 1375 +/- 80 Ma Compl. Alcalino El Tigre 1286 +/- 46 Ma Suite Granofirica Cerro Grande 1176 +/- 100 Ma El Complejo Granitoide Pensamiento presenta granitos plutónicos y subvolcánicos y subordinadamente sienitas, granodioritas, tonalitas, trondhjemitas y dioritas. Al sur se forman cuerpos más circunscritos y más pequeños, siendo: San Rafael, San Ramón, San Andrés, Ascensión, Ibaimini, San Javier, Marimonos, El Puente, Refugio, Santo Rosario, San Pedro,



Santo Corazón, Correreca, Taúca y Cocalito. Una característica importante es la asociación con los cinturones de esquisto de Ñuflo de Chávez, San Ignacio y Cristal. El granito de San Rafael es una biotita muscovita granitosa, interpretado típicamente como producto de fusión de partes de la pila de meta-sedimentos. El granito y granodiorita San Ramón, el granito San Andrés y el augen-gneiss de composición sieno e monzogranítica Ascensión se muestran deformados, mientras los granitoides Ibaimini, San Javier, Refugio, El Puente, Santo Rosario, San Pedro y Marrimonos son equigranulares y esencialmente de composición granítica. Los cuerpos de Taúca y Correcara son esencialmente granodioríticos, y el cuerpo de Cocalito muestra una masa fina con megacristales de cuarzo y plagioclasa. De forma subordinada en esta etapa de evolución del área, existe intrusión de algunos cuerpos ígneos máficos, pequeñas intrusiones y migmatitas, éstos en general asociados con los granitos. 4.1.3. Rocas de los Cinturones Móviles de la Orogenia Sunsas (Proterozoico Medio) Las rocas de este intervalo de tiempo son marcadas por haber sido erosionadas y depositadas con marcada discordancia angular sobre el Basamento Metamórfico. Posteriormente, estos paquetes fueron deformados y metamorfoseados solamente en la zona de los cinturones móviles Sunsas y Aguapei, permaneciendo no deformadas sobre el Craton de Paraguá. La fase orogénica fue acompañada de actividad ígnea con términos básico y ácido (graníticos). Las rocas de estos grupos ocurren en estructuras sinformales o como secuencias sub-horizontales sobre la parte cratónica o estable. La edad de la orogenia es limitada a 1005 +/- 12 Ma, marcada por la edad de los granitos post-cinemáticos, como el Granito Casa de Piedra. Es importante mencionar que al sur del “Front San Diablo”, en el área de Influencia Indirecta, la historia del Grupo Sunsas aún está mal definida. Grupo Sunsas El Grupo Sunsas domina la porción sur-occidental de escudo mientras que el Grupo Vibosi domina la porción sur-oriental del mismo. El grupo Sunsas, con 1.000 a 6.000 m de espesor, está compuesto de cuarcitas, areniscas, lutitas y conglomerados oligomícticos de cuarzo, depositados por ríos maduros fluyendo al sur después de la peneplanización del orogeno San Ignacio. Similares volcaniclásticos a los del Supergrupo San Ignacio han sido encontrados en la secuencia de Serranía Huanchaca y todas las evidencias sugieren controles de depresión comunes y una derivación del norte para el Grupo San Ignacio y Sunsas. El conglomerado es basal, siendo oligomíctico, con cantos de cuarzo de hasta 4 cm en una matriz filítica. Grupo Vibosi El Grupo Vibosi es definido como los sedimentos estratigráficamente cortados por la intrusión del Complejo Ígneo Rincón del Tigre y la base del Grupo Boqui del Proterozoico Superior. Tiene espesor



indicado de 2.300 m teniendo en su base la formación Santa Isabel de arcóseos de granulación media. Esta formación está recubierta por la Formación San Marcos, representada por cuarcitas y arcóseos, por su vez recubierta por la Formación Santo Columbo, representada por areniscas cuarzosas de granulación fina. Complejo Ígneo Rincón del Tigre La intrusión de Rincón del Tigre es un “sill” acamadado con entrecapas de una unidad ultramáfica inferior, la unidad máfica media y la unidad félsica superior. La unidad ultramáfica engloba dunitos, bronzitita, harzburgito, bronzita, picrito y melanorita. La parte félsica intermedia está constituida por noritas y gabros. La porción superior es marcada por un granófido medianamente granulado, que pasa de forma gradual para las rocas del Grupo Vibosi. 4.1.4. Rocas de los Cinturones Móviles de la Orogenia Brasiliana (Proterozoico Superior) Una vez que las rocas de la Orogenia Brasiliana son las más externas del Craton Paraguá, estas son las unidades más próximas al derecho de vía de la carretera. Son representadas por cuatro grupos en los cinturones móviles Tucavaca y Paraguá, respectivamente: Grupo Tucavaca y Grupo Boqui, recubierto por las calizas del Grupo Murciélago. Grupo Tucavaca (Proterozoico Superior) De acuerdo a la cronología estratigráfica, este grupo está compuesto por las formaciones Pororó, Potrero, Piococa y Pesenema, de las cuales solamente las dos últimas afloran en la zona de estudio. La formación Pororó es representada por calizas con 50 hasta 200 m de espesor, de calizas dolomíticas criptoalgales recubiertas por secuencia de areniscas y conglomerados de la Formación Potrero, que llega hasta a 500 m de espesor. La Formación Piococa es formada por areniscas que toman su nombre del pueblo de Piococa, ubicado a 30 km al Oeste de San José y la sección tipo está en la cantera justo al Sur del pueblo. Las areniscas que se explotan en la Cantera consisten en cuarcitas bien duras de grano fino a muy fino estratificadas en capas de 20 hasta más de 60 cm de espesor de color marrón rojizas. El espesor aflorante tiene más de 120 m, intercalan delgadas capas de lutitas de color marrón rojizas, es un afloramiento que tanto al sur como al norte se hunde y no hay una continuidad. La Formación Pesenema es la unidad estratigráfica más nueva del grupo Tucavaca, su afloramiento se encuentra limitado a una larga faja angosta que ocupa las partes más bajas de la topografía de las Serranías de San José. Litológicamente se compone de filitas y lutitas gris claras de grano fino, interestratificadas, con bandas más oscuras de lutitas con duras costillas calcáreas grises de menos de 3 cm de espesor. Hacia el Este, las lutitas se intercalan con capas de areniscas friables de color rosado claro de grano medio. Son areniscas de grano medio a grueso, limpias, donde intercalan delgadas capas de un conglomerado fino a medio con clastos bien redondeados de cuarzo lechoso y cuarcitas de diámetro pequeño hasta de 2 cm dentro de una matriz arenosa. En general son sedimentos friables, se ha observado que en muchos tramos la carretera ha sido ripiada con este material extraído de un pequeño banco de préstamo ubicado en el km 200.



En la base se presentan niveles de lutitas de color gris oscuro finamente estratificadas, los espesores máximos medidos están entre los 230 m a 800 m, el ambiente deposicional de las areniscas es de tipo deltaico o de plataforma continental, en cambio los sedimentos finos son de un mar más profundo, el contacto inferior como el superior de esta unidad litológica no se ha observado. Grupo Boquí El grupo Boquí en su área-tipo está formado por tres unidades la Formación San Francisco, basal, la Formación Colmena intermedia y la Formación Cahama de tope. La Formación San Francisco (1500 m de espesor) está formada por areniscas arcoseanas y conglomerados polimícticos, la Formación Colmena (900 m de espesor) está formada por una alternancia entre areniscas, limolitas y calizas, y la formación Cahama (2.000 m de espesor) formada por diamictitas y algunas capas de areniscas y limolitas. Grupo Murciélago El grupo Murciélago es representado básicamente por 500 m de calizas arrecíferas laminadas y calizas no arrecíferas macizas. Equivale al Grupo Corumbá, que es el más antiguo del sistema, y está conformado por la formación Araras, que aflora en la zona de Yacuses hasta Puerto Suárez formando colinas aisladas o como altos topográficos. La formación Araras está bien expuesta en la Serranía de Yacuses, principalmente en una cantera donde se explota la piedra caliza y en el área de Puerto Suárez. Litológicamente está compuesta por una caliza cripto-cristalina de color gris blanco azulina estratificada en capas de 20 hasta 50 cm de espesor; es una caliza parcialmente metamorfizada muy dura con fractura concoidal, el espesor aflorante es de aproximadamente unos 200 a 250 m. 4.1.5. Sedimentos Paleozoicos Después de las deformaciones y del metamorfismo de bajo grado de la orogenia Brasiliana, la plataforma Sudamericana experimenta la condición de estabilidad con la formación de las grandes cuencas sedimentares intra-tectónicas. Así los Grupos San José y Santiago representan la ligación andina de la gran cuenca del Paraná, que aflora en su mayor parte en territorio brasilero. Grupo San José Es un grupo bien conspicuo compuesto por niveles de lutitas en la base para pasar a un conglomerado polimíctico y rematar en una arenisca marrón rojiza fuertemente consolidada, que se extiende de Noroeste (Serranía Picacho) al Sudeste (Serranía San José) en una distancia de 150 km formando un escarpe alongado y un rasgo geomorfológico de pendiente estructural siguiendo el buzamiento de los estratos, compuesto de rocas que reflejan una trasgresión sobre rocas más antiguas. El ambiente sedimentario es de tipo costero y de mar adentro. Su edad Silúrica Inferior está definida por una fauna tipo que corresponde a un braquiópodo conocido como Clarkeia. Formación Picacho Esta unidad sedimentaria aflora en las secciones del camino que se dirige al Norte en dirección a la Comunidad El Cerro, donde los afloramientos están bien expuestos. Son areniscas amarillentas que



paulatinamente pasan de un color rosado a rojizas, bien consolidadas de grano fino a medio, subredondeados a angulares, con intercalaciones delgadas de niveles más finos; en algunos sectores se observa estratificación entrecruzada, hacia la base la granulometría de estas areniscas es más fina, los estratos presentan buzamientos bajos del orden de los 5 a 10°. El ambiente de sedimentación sugiere la presencia de una cuenca de aguas marinas relativamente profundas, para pasar a aguas neríticas cerca de la costa donde se acumularon sedimentos de granulometría más gruesa. Formación Quimome Esta formación se caracteriza por presentar bancos arenosos conglomeráticos pasando a lutitas con guijarros, los clastos del conglomerado consisten de cuarcitas gris, cuarzo lechoso y raramente gneises y granitos bien redondeados que llegan hasta 4 cm de diámetro; el color de las areniscas varía de rosado a marrón rojizo con bandas amarillentas, estratificada en capas de 25 hasta más de 60 cm de espesor formando paquetes de más de 100 m de potencia. Los afloramientos mejor estudiados se encuentran en la Serranía ubicada al sur de la población de San José de Chiquitos. Grupo Roboré Es un grupo bien conspicuo compuesto por niveles lutíticos en la base para pasar a un conglomerado polimíctico y rematar en una arenisca marrón rojiza fuertemente consolidada que se extiende con un rumbo de Noroeste a Sudeste por más de 300 km, formando macizos montañosos alongados conocidos como las Serranías Santiago y de El Carmen. Es un rasgo geomorfológico que se destaca sobre la topografía relativamente llana. La edad Silúrica Inferior de estos macizos montañosos está definida por una fauna tipo que corresponde a un braquiópodo conocido como Clarkeia y una fauna de braquiópodos y trilobites coleccionada a 1,5 km al norte de la Hacienda Sanjuanama. Formación El Carmen Esta unidad sedimentaria, que en esta zona se conoce con el nombre de formación El Carmen, aflora a partir de las cercanías de Chochis y se extiende a lo largo del flanco oriental de la Serranía Santiago donde se ubican las poblaciones de Roboré, Candelaria y El Carmen, última población asentada en rocas de esta formación; los afloramientos son abundantes y se encuentran en el área comprendida entre Limoncito y Santiagoma. Litológicamente esta formación está constituida por areniscas amarillentas que paulatinamente pasan a un color rosado a rojizas, bien consolidadas, de grano fino a medio, en partes se presenta un conglomerado medio; los granos son subredondeados a angulares estratificados en capas desde pocos centímetros a más de un metro; en algunos sectores se observa estratificación entrecruzada, los estratos presentan buzamientos que fluctúan entre 5 a 10°, algunos niveles son bastante resistentes a la compresión. El ambiente de sedimentación sugiere la presencia de una cuenca de aguas marinas relativamente profundas para pasar a aguas neríticas cerca de la costa, donde se acumularon sedimentos de granulometría más gruesa.



4.1.6. Sedimentos Mesozoicos Los sedimentos Mesozoicos son representados por el Grupo Portón, que será interceptado por la carretera en la comunidad de Chochis. La formación basal Chochis, con espesor de 500 m es constituida por una arenisca gruesa cuyos primeros 20 m son de un color amarillo distintivo. Esta formación es recubierta por la Formación Tobité, formada de conglomerados y areniscas rojas en unidades masivas. 4.1.7. Sedimentos Terciarios Los sedimentos pertenecientes a esta edad se hallan presentes como una cobertura detrito laterítica que cubre las partes superiores de las formaciones Picacho y Quimome; se trata de una capa piedra de hierro de hematita cuarzosa roja, con un espesor indefinido en el camino de la Comunidad El Cerro a Tacuaral. En la misma senda se encuentran bloques duros de piedra de hierro que se interpretan como una duricostra laterítica endurecida, desarrollada en la ladera de la colina durante el Terciario. Boulangé y Lavenu (1979) reconocieron horizontes ferruginosos de laterita hasta de 10 m de espesor en esta Serranía (senda Natividad), confirmando su amplia extensión lateral a lo largo de la misma pendiente. 4.1.8. Cuaternario (Q) Los sedimentos de esta edad son los que constituyen la Provincia morfoestructural de las Planicies del Chaco y Beni, y son depositados por una red de drenaje impuesta por la fase de levantamiento conocida por Santa Ana. Corresponden a las arenas fluviales, limos y arcillas y alguna arena de origen eólico; cubren gran parte de la llanura, muy especialmente en el tramo de Pailón hasta la Estancia Tinto Viejo, suelos que están íntimamente ligados a procesos fluviales y probablemente eólicos. Algunas investigaciones sísmicas realizadas en este sector por YPFB registraron espesores de 1.000 a 1.500 metros de cobertura. En las zonas de depresiones topográficas se presentan suelos limosos y arcillosos acarreados por las quebradas de poca pendiente que llevan el material fino en suspensión y que posteriormente son depositadas en las zonas más bajas, estas características se presentan en el AID desde Pailón hasta Estancia Tinto Viejo, donde se forman zonas de inundación o pantanos, como en el Río Cañada La Madre, Cañada Los Aceites, Cañada del Curiche, Cañada Seca, Cañada Kolla Muerto y donde las depresiones son mayores se forman lagunas pequeñas, como Laguna Soliz, Chupural y Tres Cruces. Un ejemplo de la importancia de estos sedimentos es que un tramo extenso cubre con suelos cuaternarios desde el km 0 hasta el km 135, es decir desde el inicio del proyecto hasta la localidad de La Curva, otro tramo se ubica a partir del km 166,5 hasta el km 200. A partir de este punto se presenta afloramiento de roca y la presencia de suelos cuaternarios, donde los espesores de la cubierta pueden alcanzar hasta 5 m, porque la roca se encuentra muy cerca de la superficie en estos sitios.



4.2. GEOMORFOLOGÍA Este capítulo presenta un resumen de las unidades geomorfológicas más importantes que están presentes la Chiquitanía, Gran Chaco y Gran Pantanal boliviano (Ver Mapa de Geomorfología y Fisiografía y correspondiente Leyenda, al final de esta sección). Existen cinco unidades principales: § Escudo Cristalino Brasileño (E) § Serranías de Chiquitos (S) § Planicie Paleozoica del Chaco (T) § Llanura aluvial Chaco-Beniana (L) § Gran Pantanal (P) 4.2.1. Escudo Cristalino Brasileño (E) Esta gran unidad morfoestructural constituye la prolongación del Escudo Brasileño, cuyo máximo exponente se encuentra justamente en el país vecino. Está constituida básicamente por rocas ígneas y metamórficas del Período Precámbrico, asociado con algunas rocas sedimentarias del Cámbrico. Esta formación geológica ha sufrido un fuerte proceso de peneplanización, en el que la intensa erosión y sedimentación, alternativamente, han ido rebajando el nivel original hasta llegar al nivel de base actual que sería el Pantanal y las llanuras de inundación de Otuquis al Sur y Paraguá, Río Negro (Zapocó), Río Blanco (Uruguaíto), etc. al norte. Este proceso de peneplanización ha sucedido por etapas, en las que por lo menos se han distinguido dos procesos. El primero se identifica por la presencia de remanentes de cauces antiguos en los interfluvios más altos con fuerte acumulación de sedimentos terciarios. El segundo o actual ha venido produciéndose a raíz de un nuevo cambio de nivel de base cuaternario formando por su erosión la llanura aluvial Chaco - Beniana. Basado en el grado de disección, forma de relieve y diseño de la red de avenamiento, se han identificado subunidades geomorfológicas que resultan ser las unidades fisiográficas correspondientes. Peneplanicie ligeramente Disectada (Es) Comprende aquellos sectores donde la red de drenaje es densa y mantiene un fuerte control estructural con relieve montañoso y/o colinoso; son los sectores más altos de Escudo, conformados por rocas muy resistentes al intemperismo, como granito, gniess y arenisca; tienen cimas romas con pendientes pronunciadas intercaladas con valles angostos y profundos, incluso se han observado pedimentos aislados. Peneplanicie Moderadamente Disectada (Ec) Son los sectores que ya han sufrido un rebajamiento notable, los interfluvios son convexos y los valles más amplios y poco profundos, en determinadas regiones se presentan afloramientos de roca como relictos, tienen un sistema de avenamiento dendrítico (poco control estructural). Todo esto ha resultado en un paisaje ondulado con pendientes suaves y valles poco profundos. Sedimentos Consolidados (Eb) Son los sectores en el que el proceso de aplanamiento ha sido más intenso, por lo que la red de avenamiento ya se torna caótica por “captura”; en determinados sectores comienzan los procesos de



sedimentación. La unidad fisiográfica resultante es un relieve ligeramente ondulado con interfluvios casi planos, valles amplios y poco profundos, ocasionalmente se presentan pequeñas lagunas. A medida que se acerca al área del Pantanal, las superficies son las más planas y bajas del Escudo, casi completamente aplanadas por relleno de sedimentos fluvio-lacustres, donde la red de drenaje es caótica, los interfluvios aparecen como pequeñas islas solitarias. En épocas de máxima precipitación constituyen las llanuras de inundación del Escudo, ejemplo típico son las llanuras de inundación de San Matías (al Este), Bajo Paraguá, ríos Negro y Blanco al Norte. Piedemonte Transicional a Valle (Em) Se refiere específicamente a los valles de Tucavaca (Em-t) y la fosa de San José (Em-j), conformados por sedimentos que reciben de los escarpes de las serranías San Diablo, Sunsas y La Cal por el lado Norte, y las serranías de San José – Santiago – El Carmen al lado Sur. Representan valles de erosión diferencial en un contacto discordante. Estos valles nacen en las alturas de Chochis y corren al Este hacia el valle de Tucavaca y al Oeste al Valle de San José. Inicialmente son valles angostos y van ampliándose gradualmente hasta convertirse en llanuras aluviales. El valle de Tucavaca (Em-t) a la altura de El Carmen es una llanura de inundación que luego drena en la Laguna Cáceres y Bañados de Otuquis. En cambio, el Valle de San José (Em-j) se convierte en una llanura de inundación a la altura de Piococa y se extiende hasta la Laguna Concepción. 4.2.2. Serranías Chiquitanas (S) Esta unidad geomorfológica es la más importante dentro del Área de Influencia Directa (AID), en razón de que el trazo del nuevo camino se sitúa en gran parte sobre laderas bajas o pie de estas serranías. Esta estructura geológica y geomorfológica conforma una cadena larga de serranías de diferente amplitud vertical como horizontal y se extiende desde el Sector Norte de Pozo del Tigre hasta Yacuses y Otuquis tomando una dirección NW-W y E-SE, entrecortadas por fallas transversales o erosión hídrica. Geológicamente está formada por rocas del Cámbrico, Devónico, Silúrico y Ventanas del Precámbrico, incluso sedimentos lateríricos del terciario. Geomorfológicamente es producto de un proceso de plegamiento, en el que el frente Norte presenta un escape casi vertical y el frente Sur es una ladera suave con estratos sub-horizontales que buzan en dirección S-SE con diferentes grados de pendiente. Fisiográficamente se han dividido en sectores, basado fundamentalmente en la altura relativa y amplitud horizontal, ellos son: Sector Occidental (Sj-a) Se extiende desde la Laguna Concepción en dirección NW hasta perderse a la altura de Pozo del Tigre. Es una cadena de Serranías cada vez mas bajas hasta que desaparecen, entrecortadas, con apariencia de lomas bajas alineadas, con pendientes suaves (2 a 5 grados).

Sector San José (Sj-b) Se extiende desde Quimome hasta Taperas; comprende serranías altas (600 – 800 msnm) y amplias, entrecortadas ocasionalmente por erosión o fallas. En este sector el trazo de la nueva carretera corre casi paralelo al escarpe norte, un tanto alejado del pie de la serranía. Los puntos más altos son: Quimome, Piococa, San José (cerro Botija), con una disposición de estratos sub-horizontales que buzan al sur con pendientes variables de 5 a 10 grados.



Sector Chochis – Roboré – Santiago (Sr) Se caracteriza por serranías altas y macizas, con fuerte escape al norte y laderas suaves al sur. Es el sector de mayor amplitud horizontal, además de ser también alto, teniendo a su pico más alto, el cerro de Chochis (1.290 msnm). En la cima se encuentran mesetas estructurales al norte de Chochis y el Portón, altiplanicies onduladas como la de Santiago de Chiquitos, que permiten ciertas actividades ganaderas y agricultura de subsistencia. En este sector el trazo de la nueva carretera va por el lado sur de la serranía sobre laderas suaves y pie de serranías o sea, sobre los estratos que buzan en dirección sur con ángulos que varían entre 8 y 15 grados.

Sectores El Carmen y Mutún (Sm) Estos sectores conforman las últimas estribaciones orientales de la Serranía de Chiquitos, el macizo como tal desaparece y se presentan pequeñas serranías aisladas a manera de colinas, de las cuales las más importantes son: el cerro de Yacuses, importante yacimiento calcáreo, las colinas del Otuquis y ciertamente la serranía de Puerto Suárez y Mutún, este último un estrato ferromagnesiano de gran envergadura. 4.2.3. Planicie Paleozoica del Chaco (T) Se extiende al Sudoeste del país y sus límites son los afloramientos rocosos al Este de Izozog (cerros: Colorado, Cortado y otros), que se encuentran alineados en dirección NW-SE, al Sur de la llanura de inundación de Otuquis, donde se aprecia el escape de la formación, y al Norte la prolongación de los sedimentos de las Serranías Chiquitanas. Geológica y geomorfológicamente, esta altiplanicie está formada por una serie de microplegamientos fuertemente erosionados y/o disectados de los períodos Devónico, Silúrico, etc., que posteriormente fueron cubiertos por una delgada capa de sedimentos Terciarios y/o Cuaternarios con tendencia al aplanamiento, cuyos estratos sub-horizontales buzan en dirección sur, lo que ha hecho confundir esta unidad con una llanura de origen aluvial. Las unidades fisiográficas más importantes son: Altiplanicie Moderadamente Disectada (TE) Esta unidad morfoestructural que descansa sobre sedimentos primarios del Devónico, Silúrico, Cretácico, etc. ha sido moderadamente disectada, por lo que presenta interfluvios suavemente convexos y valles angostos poco profundos con una red de drenaje que se dirige hacia el sur y sudoeste (esta situación es más notable en el extremo NE de la unidad).

Llanuras Aluvio-Eólicas (TA-e) Gran parte de esta unidad en su sector central y occidental presenta grandes manchones de sedimentos eólicos, activos y estabilizados que intercalan con manchas aluviales del cuaternario, delgados y a veces con sedimentos terciarios aflorando. En conjunto dan una topografía ligeramente ondulada.

Llanuras Eólicas (TE-o) El sector central de esta unidad presenta una gran mancha de sedimentos eólicos, con dirección dominante SE-NO, de formas longitudinales que en conjunto presentan una topografía ondulada; estos sedimentos posiblemente tienen su origen en las amplias playas del río Paraguay o del río Bermejo.



Depresiones Suaves (TE-d) Constituyen las partes más bajas o deprimidas de la unidad morfológica, y se sitúan al extremo sur de San José conocido como “Las Salinas”. Son antiguas llanuras de inundación y/o lagunas temporarias donde se acumulaban las aguas de escurrimiento en diferentes períodos geológicos. Al evaporar el agua, las sales que estaban en solución fueron concentrándose hasta formar una costra salina compuesta por cloruros y sulfatos de Na, K, Ca y Mg. Colinas y Afloramientos Rocosos (Tc) Son los relictos del proceso de erosión que han quedado como pedimentos por su mayor resistencia al intemperismo. Estas serranías o colinas se encuentran dispersas en toda la altillanura del Chaco, como es el caso de la Serranía de San Miguel en Fortín Ravelo, serranías al sur de San José, Colinas dentro del Otuquis, etc. 4.2.4. Llanura Aluvial Chaco – Beniana (L) Esta unidad geomorfológica se refiere fundamentalmente al sector donde la fosa tectónica formada por el Escudo Brasilero y los Andes ha sido rellenada por sedimentos originados tanto en los Andes como en el Escudo, cuyo espesor se estima en 4.000 – 5.000 m. El Cuaternario, que constituye la capa superficial, tiene determinadas características fisiográficas que merecen ser diferenciadas. Llanura Aluvial Antigua (La) Son las partes ligeramente elevadas de la llanura, formadas por sedimentos finos como arenas finas, limos y arcilla de origen fluvio-lacustre, tienen una topografía casi plana con una pendiente general de SW – NE y N, interrumpida por los cauces activos de algunos ríos y quebradas, pero también por paleocanales.

Llanura de Inundación (Li) Son las partes más bajas de la unidad geomorfológica, que en algunas épocas geológicas constituían lagunas temporales y por un posible cambio de nivel de base drenaron sus aguas, quedando como llanuras de inundación antigua, compuestas por sedimentos muy finos (arcillas y limos), que hoy en día se encharcan ocasionalmente. Los bañados del Izozog son un ejemplo típico de esta unidad.

Llanuras Eólicas o Aluvio-Eólicas (Le) Dentro de la unidad geomorfológica existen grandes manchones de sedimentos eólicos, originados en las playas de los diferentes ríos o quebradas que bajan del Sub-andino; la mayoría de ellos han sido estabilizados y pertenecen probablemente al período del Pleistoceno Superior. Son ejemplos típicos los arenales de Viru Viru, Palmar, Guanacos, Parapetí, Izozog, etc. Algunas de estas dunas estabilizadas han sido reactivadas por el sobrepastoreo del ganado vacuno. 4.2.5. Llanura del Gran Pantanal (P) Es una gran llanura de inundación que se extiende a lo largo de la frontera Boliviano – Brasileña y que la mayor parte se encuentra en el sector Brasileño. Geomorfológicamente es fruto de procesos morfoestructurales relacionados a movimientos de compensación isostáticos muy antiguos, seguidos de



procesos de erosión y sedimentación naturales. Fisiográficamente, constituye una gran depresión donde se acumulaban las aguas de escurrimiento de la cuenca alta del río Paraguay, que en Bolivia está representada principalmente por las cuencas de los ríos Candelaria – San Matías y Tucavaca – Otuquis. El Pantanal es una zona de sedimentación activa y la inundación extensiva ha producido una llanura aluvial en tiempos geológicos muy recientes. La poca caída topográfica (2-5 cm por kilómetro) y la estacionalidad acentuada del flujo de agua han resultado en la formación de una red hidrológica inestable (Allem y Valls 1987). El Pantanal de Brasil ha sido clasificado en diferentes unidades utilizando criterios fisiográficos y hidrológicos (Magalhães 1992), los cuales sirven como un marco de referencia para las descripciones del Pantanal Boliviano. La clasificación del Pantanal está basada principalmente en las subcuencas del Río Paraguay, las cuales tienen características geoquímicas y biológicas distintas. La clasificación brasileña reconoce diez subunidades del Gran Pantanal, de las cuales tres son compartidas con Bolivia, pero se pueden identificar otras dos unidades en Bolivia que merecen su propio reconocimiento utilizando criterios similares a los empleados por Magalhães (1992). Pantanal Central (Pc) Conocido como Pantanal del Paraguay según el esquema brasileño, incluye las planicies de inundación más cercanas al canal principal del Río Paraguay. Es una zona con inundación prolongada y profunda, incluyendo esteros permanentemente inundados y las lagunas grandes de La Gaiba, Mandioré y Cáceres. Es el corazón del Pantanal y la única subunidad que mantiene gran parte de su superficie inundada durante todo el año. Es compartida con Bolivia en una buena parte de su extensión. Pantanal Sur (Ps) Conocido como Pantanal de Nabileque según el esquema brasileño, representa las planicies aluviales de la parte sur del Gran Pantanal, muy ligado a la llanura de inundación del Río Paraguay que se encuentra río abajo del “Paso de los Jesuitas”. Son planicies planas que se inundan profundamente durante la época de lluvias. Pantanal de San Matías (Pm) Son planicies aluviales y paleodeltas jóvenes compuestos de sedimentos provenientes del Escudo Precámbrico, casi completamente aplanadas por relleno de sedimentos fluvio-lacustres, donde la red de drenaje es caótica. En épocas de máxima precipitación constituyen llanuras de inundación. Recibe las aguas y sedimentos del Escudo Precámbrico mediante los ríos Candelaria, Mercedes, San Matías y el Caribe y numerosos arroyos estacionales. Mucho del flujo de agua es laminar y una gran parte de la zona es un mosaico de curichales, pampas inundadas y sabanas del Cerrado. Pantanal de Otuquis (Po) Esta unidad divide las serranías de Santiago – El Carmen y la altiplanicie del Chaco. Nace a la altura de Chochis como valles angostos de los ríos o quebradas que bajan de las partes altas y van ampliándose gradualmente, hasta que la altura del Herbor se convierte en una verdadera Llanura de inundación con el nombre de Bañados del Otuquis. A la altura de la comunidad Tacuaral se comunican con la llanura de inundación de El Carmen, cuyos rebalses pasan al Otuquis y juntos desembocan en el Río Paraguay.



4.3. CLIMA, RECURSOS HÍDRICOS 4.3.1. Condiciones Climáticas El clima de la región se caracteriza por su marcada estacionalidad, con una época seca que corresponde al invierno austral. El Mapa de Isoyetas es derivado de datos de las estaciones meteorológicas de la zona (Concepción, Magdalena, San Ignacio, San José, Roboré, Puerto Suárez y otras) e indica que la zona tiene un promedio anual de precipitación entre 500 mm en el Sur hasta 1.300 mm en el Noreste, con un promedio anual de temperatura entre 25° y 26° C (Montes de Oca, 1998; Roche y Rocha, 1985). Como en otras partes del oriente de Bolivia, Santa Cruz experimenta una estación seca durante el invierno austral. Los meses más calientes del año son octubre y noviembre, cuando las temperaturas llegan hasta los 40°C. El mes más frío es julio, cuando las temperaturas pueden bajar hasta 3ºC (Killeen et al., 1990). El valor anual medio de evapotranspiración de 1.450 mm en San José de Chiquitos indica que el déficit hídrico anual sobrepasa los 500 mm (Montes de Oca 1998). Varios modelos climáticos han descrito los patrones meteorológicos principales del continente y el factor predominante es el desplazamiento a lo largo del año de la zona intertropical de convergencia (ITCZ) alrededor de la línea ecuatorial (Servant et al. 1993). En el verano austral el ITCZ está situado entre 10º y 15º del latitud Sur, presentando vientos cálidos de ori gen Atlántico que traen las lluvias de la época húmeda. Estos vientos doblan hacia al Sur en el centro de la Amazonía y resultan ser los vientos prevalecientes norteños del oriente boliviano (Ver Mapa de Sistema Climáticos). Un patrón meteorológico de contraste ocurre cuando interacciones entre el anticiclón del Pacífico Sur y el anticiclón del Atlántico Sur fomentan la formación de movimientos de aire desde el Sur del continente hacia el Norte (Ronchail, 1986, 1992). Conocidos como “surazos”, estas masas de aire frío son comunes en el invierno, pero ocurren frentes esporádicos durante los otros meses del año. Los surazos desplazan el aire húmedo tropical produciendo lluvias asociadas con los frentes fríos, pero el promedio de las precipitaciones asociadas con estos eventos son significativamente menores en comparación a los vientos prevalecientes ecuatoriales (Ronchail, 1986, 1989, 1992). Los surazos tienen su mayor desarrollo sobre el Norte de Argentina, Paraguay y el Oriente de Bolivia, mientras que su impacto disminuye hacia el Este en Brasil y en la faja subandina de Bolivia, resultando en una lengua en el Mapa de Isoyetas. La interacción de estos dos sistemas meteorológicos no es un proceso muy uniforme y la característica más notable de esta interacción es la variación entre años. Las cifras anuales de precipitación muestran valores que varían entre 300 y 2.000 mm. Los antiguos habitantes de la zona mencionan un ciclo que varía entre siete y diez años, cuando la zona experimenta una sequía fuerte que puede durar hasta dos años. En las últimas dos décadas, los estudios relacionados al fenómeno ENSO (El Niño / Southern Oscillation) del Pacífico Sur han mostrado que sus procesos climáticos tienen efecto sobre el tiempo en muchas otras partes del mundo. Cuando la corriente cálida del Pacifico ecuatorial (El Niño) está en su apogeo, el ITCZ permanece estacionado sobre su posición sureña de dos hasta cuatro meses más que lo normal; esto resulta en años lluviosos en Mato Grosso y el Pantanal (Iriondo y Latrubesse, 1994). En cambio, datos preliminares provenientes de un análisis de once años del banco de datos de imágenes satelitales del sistema AVHRR (Advanced Very High Resolution Radiometry) muestran un fenómeno opuesto, que está también relacionado al ENSO. En este caso, corresponde a la expresión máxima de “La Niña”, cuando la corriente Humbolt está situada más al Norte que lo normal; simultáneamente, el Gran Chaco y las pampas argentinas experimentan una sequía prolongada (Myneni et al., 1996). Esta



sequía regional (subcontinental) aparentemente afecta hasta los llanos orientales de Bolivia y corresponde a las sequías periódicas del oriente boliviano. Latrubesse y Ramonell (1994) han propuesto un modelo para el clima de la región, que implica que el clima más árido está relacionado a una mayor frecuencia de los frentes surazos. 4.3.2. Disponibilidad Hídrica, Precipitación Bolivia está ubicada en el centro del continente sudamericano y pertenece principalmente a dos grandes cuencas: la Cuenca Amazónica y la Cuenca del Río de la Plata – Paraná, que representan las dos mayores fuentes hidrológicas de Sudamérica (ver Mapa de Hidrología y Cuencas). Estas dos importantes cuencas confluyen en el Departamento de Santa Cruz, constituyéndose en un área de especial interés como “zona de contacto” entre la fauna de los sistemas Paraná y Amazonas, a través de los ríos Iténez y Paraguay a la altura del río Fortuna, en el escudo Precámbrico. El Área de Influencia de la carretera Santa Cruz – Puerto Suárez está drenada por un complejo sistema hídrico, conformado por ecosistemas palustres (bañados), lagunas grandes y pequeñas, pozas, quebradas, ríos y riachuelos. Pero a todos los une un factor en común: la estacionalidad, que hace que la composición biológica del cuerpo de agua esté determinada por los volúmenes de agua que contiene en época lluviosa y en época de estiaje. Esto es así tanto en el Gran Pantanal, como en la Chiquitanía y Gran Chaco: los sistemas hídricos que mantienen agua la mayor parte del año se constituyen en ecosistemas de prioridad para la conservación. Representan la única fuente de agua en centenares de kilómetros para la fauna que ocurre en el lugar durante la época de seca. El Oriente de Bolivia también experimenta grandes fluctuaciones anuales en los niveles de precipitación, los cuales varían entre altas de 1.800 mm y bajas de 550 mm por año. Esta variabilidad se expresa de forma más significativa cuando los datos se resumen de acuerdo al “calendario hidrológico” en vez del calendario romano, de modo que la época de lluvias se trata como una unidad. El impacto de esta gran variabilidad en la precipitación se refleja en los niveles de agua de los hábitats acuáticos. Los promedios totales mensuales muestran un aumento gradual en precipitación, seguido por una disminución a lo largo de la época lluviosa. Sin embargo, las valores individuales de cualquier mes, en un año específico, varían considerablemente, tal como lo demuestran los valores mensuales máximo y mínimo para San José de Chiquitos; los valores mensuales muy altos generalmente son consecuencia de una sola tormenta. Cuadro 4.3.1 – Promedios, máximos y mínimos de precipitación anuales para cuatro estaciones meteorológicas en la zona de estudio; los datos son resumidos de acuerdo del año hidrológico (de agosto a julio para 44 años desde 1949/50 hasta 1992/93. Estación promedio máximo mínimo Puerto Suárez 1.085,6 1.528,4 608,5 Roboré 1.182,5 1.892,4 804,3 San José de Chiquitos 999,9 1.611,4 576,1 San Ignacio de Velasco 1.191,0 1.667,4 743,4



Cuadro 4.3.2 – Promedios, máximos y mínimos de precipitación mensual para San José de Chiquitos para 44 años (1949 a 1993). Mes promedio máximo mínimo Agosto 23,6 119,1 0 Septiembre 40,7 138,1 0 Octubre 80,7 164,0 0 Noviembre 108,0 335,0 14,0 Diciembre 132,2 438,0 23,0 Enero 168,5 433,0 20,0 Febrero 152,1 420,0 25,0 Marzo 132,3 453,8 18,2 Abril 51,7 138,7 0 Mayo 58,7 332,8 0 Julio 14,6 100,4 0 Junio 36,8 151,4 0 4.3.3. Ríos de la Cuenca del Amazonas La cuenca del Amazonas es compartida por Brasil, Colombia, Ecuador, Perú, Venezuela, Bolivia y Guayana, con una superficie de 6.059.000 km2, de los cuales 724.000 km2 emplazan en territorio boliviano (65,9% de la superficie del país), por los que discurren los ríos más importantes ya sea por su caudal, su navegabilidad o su aprovechamiento potencial. La Cuenca del Amazonas comprende 5 subcuencas: la del Río Beni, Acre y Abuná, Mamoré, Iténez y la del Madera (Montes de Oca 1998). La construcción de la carretera Santa Cruz – Puerto Suárez afecta algunos ecosistemas acuáticos de la subcuenca del Río Iténez. Subcuenca muy particular por su asociación a sedimentos antiguos precámbricos. La cuenca alta presenta una alta relación con las cabeceras del Río Paraguay, de la cuenca del Paraná. 4.3.3.1. Río Grande y sus Afluentes Menores El río se caracteriza por poseer un curso serpenteado, cuyo lecho cambia frecuentemente en las áreas aluviales. En algunos sectores se ramifica en cauces de ancho considerable (20-30 m), los que vuelven a confluir en el curso principal aguas abajo. Normalmente el lecho del río es relativamente superficial (1,0 a 1,5 m), haciéndose más evidente en época de estiaje (0,45 m), alcanzando entre 3 y 5 metros en época de lluvias. El río Grande sale a la llanura en Puerto Camacho, forma un abanico aluvial de 6.500 km2 de los cuales el 30% corresponden al Chaco y el resto a los valles amazónicos, donde forma paleocauces y desviaciones de cauce. 4.3.3.2. Ríos del Sector Occidental Escudo Precámbrico (Lomerío – Concepción – San

Ignacio)

• Río Zapocó Sur y Norte • Río Quizer



• Río Alto Paraguá 4.3.3.3. El Río Parapetí – Bañados de Izozog – Laguna Concepción – San Julián Esta zona representa los humedales del Gran Chaco, y se caracteriza por una llanura de bosques y matorrales asociados a suelos con drenaje deficiente. La zona del Chaco está constituida por regiones distales de abanicos aluviales, donde se encuentran zonas pantanosas atravesadas por antiguas fajas fluviales del Río Parapetí y del Río Grande. Los humedales chaqueños, en su conjunto, son ambientes xéricos constituidos por puntos de agua dispersos. Río Parapetí Se origina en la cordillera oriental en Chuquisaca y se pierde en los bañados del Izozog, deriva en la cuenca del río Grande, a través del río Ñancahuazú cerca de sus nacientes, que a su vez se une a la cuenca alta del río Grande. El Parapetí se caracteriza por poseer estacionalidad bien marcada con características propias de un río de planicie, pendientes suaves, aguas blancas con bastantes partículas en suspensión y lecho limo-arcilloso y/o arcillo arenoso. Carece de comunidades estables de organismos pelágicos (Paniagua et al., 1998). Representa el recurso hídrico más importante del Gran Chaco boliviano; en la estación seca el río deja bancos de arena de hasta 1 km de ancho; a medida que va bajando se forman lagunas estacionales o residuales, que albergan una alta diversidad acuática. Bañados de Izozog En la zona de la llanura chaqueña, de pendientes bajas, se encuentran los Bañados del Izozog, que son grandes superficies de sistemas palustres en áreas de drenaje deficiente, donde muere el Río Parapetí. En el extremo norte los bañados se conectan a la Laguna Concepción a través del río Quimome. Estos palustres han sido representados por diferentes geógrafos como zona de interconexión entre las cuencas Amazónica y Paranense, una proposición no fundamentada en la realidad física, toda vez que los bañados no se logran unir con ningún sistema acuático del Río de la Plata. Existen elementos biológicos de las dos cuencas que ocurren tanto en este sistema como en otros paranenses, gracias a la interconexión que se da ocasionalmente en años muy lluviosos, a través de una intrincada red hídrica conformada por cañadas, pequeños ríos y palustres estacionales. Los Bañados se unen con la Laguna Concepción a través del río Quimome y Potrero, la Laguna a su vez se une al río San Pablo, que recoge elementos del río Zapocó, para tomar el nombre de Río San Miguel ya en la cuenca amazónica. Los Bañados del Izozog en su mayoría están intervenidos por actividades humanas, y no están del todo incluidos en el Parque Nacional Área Natural de Manejo Integrado Kaa-Iya. Cabe destacar que los bañados albergan durante todo el año fauna acuática, resultando en un refugio para ella, haciendo propicio el cumplimiento del ciclo reproductivo en muchas especies de peces. Laguna Concepción Un elemento importante de esta subcuenca es la Laguna Concepción, que tiene unos 30 km de largo y 5 km de ancho. La laguna recibe aguas del Parapetí durante la época de lluvias a través de los Bañados del Izozog, y representa uno de los más importantes cuerpos de agua en todo el oriente de Santa Cruz. Esta Laguna es importante como hábitat de invernación para aves migratorias, especialmente aquellas especies que pasan el verano austral en las pampas de Argentina, Patagonia y Tierra del Fuego (conocidas como migrantes australes). También, la laguna es visitada estacionalmente durante la época de migración (septiembre – octubre y marzo – abril) por algunas aves que pasan su verano en los



Estados Unidos y Canadá (conocidas como migrantes boreales). Estas aves vuelan en un corredor aéreo sobre el pie de monte andino y las tierras bajas al este de los Andes. La Laguna Concepción es uno de los pocos lugares donde estas especies descansan durante su viaje y es la única laguna de estas dimensiones en centenares de kilómetros. La importancia de este humedal probablemente aumentará con el tiempo debido a la deforestación y alteración de hábitat que está ocurriendo en las planicies cruceñas. La laguna está situada al norte de la última estribación de la Serranía de Chiquitos, donde existen sitios arqueológicos. Existen varias estancias ganaderas que aprovechan las pampas inundadas para la crianza de ganado vacuno, una actividad que no representa una amenaza a las aves migratorias, mientras exista un control sobre la caza y la pesca. Río San Julián El desagüe de la Laguna Concepción recibe el nombre de Río San Julián, el cual desemboca en el Río Grande cerca el pueblo de San Ramón. 4.3.4. Ríos de la Cuenca del Plata y Gran Pantanal La Cuenca del Plata es compartida internacionalmente por Brasil, Bolivia, Argentina, Paraguay y Uruguay. Tiene 3.092.000 km2, con un caudal medio en su desembocadura de 22.000 m3/s (Montes de Oca 1997). La cuenca del Plata es la segunda en extensión en Bolivia, con 229.500 km2 y ocupa 20,9% de su territorio. Sus tres ríos principales son el Paraguay, Pilcomayo y Bermejo (Montes de Oca 1997). Las mayores superficies de tierras pertenecientes a la Cuenca del Plata son los humedales asociados con el Río Paraguay y el Gran Pantanal, específicamente los Bañados y Pantanal de Otuquis y el Pantanal de San Matías. Las lagunas Uberaba, Cáceres, La Gaiba y Mandioré están muy ligadas al Río Paraguay y se mantienen conectadas al río a través de sistemas de cañadas y ríos. El Gran Pantanal está conformado por un complejo de ríos, lagunas, esteros, sabanas y bosques que existen en la región fronteriza entre Brasil, Bolivia y Paraguay. Es una llanura de 700 km de largo por 300 km de ancho, con una superficie de aproximadamente 150.000 km2, y es así el humedal tropical más grande del mundo. La importancia y la magnitud de la inundación estacional han sido remarcadas por estudios utilizando imágenes satelitales. De un total de 131.000 km2 de tierras que están sujetas a inundación durante el curso del año, solamente 11.000 km2 mantienen agua durante la época seca (Hamilton 1996), mientras que los restantes 120.000 km2 varían tanto en la duración de la inundación como en la profundidad, produciendo así un complejo 3-dimensional de hábitats y microhábitats. El Gran Pantanal incorpora aguas provenientes de formaciones geomorfológicas muy distintas, las cuales se han formado bajo climas bastantes diferentes. Las aguas provenientes del norte del sistema tienden a ser ácidas y deficientes en nutrientes, conforme con los paisajes del Planalto de Mato Grosso y del Escudo Precámbrico Boliviano, donde el nivel de precipitación es suficientemente alto para promover el desarrollo de suelos lixiviados. En cambio, en el Sur y hacia el Oeste, en las zonas semi-áridas del Gran Chaco, las aguas escurren de la Planicie Paleozoica del Gran Chaco, donde los suelos son desde fértiles hasta alcalinos. En el área intermedia, sobre todo los ríos que drenan de la Serranía de Sunsas, el Valle de Tucavaca y de las serranías asociadas con las grandes lagunas del Gran Pantanal, están asociadas con rocas calcáreas, las cuales son reconocidas por su pH neutro hasta ligeramente alcalino, con un alto nivel de nutrientes.



La inundación no es uniforme en todo el Pantanal. A lo largo del río Paraguay existen afloramientos de la roca madre del Escudo Precámbrico, los cuales funcionan como represas naturales produciendo diferencias en la inundación de extensas áreas río arriba de estos afloramientos. Por otra parte, existe una gran variabilidad local en la precipitación, lo que provoca que algunas regiones se inunden antes que otras. También, existe una diferencia en el nivel de inundación cuando se comparan las cuencas altas y la parte central del Pantanal. Por ejemplo, el nivel del Río Cuiabá en la ciudad de Cuiabá llega a su máximo entre los meses de enero y marzo, justo durante el medio de la época de lluvias. Además, las cuencas altas sufren una gran variabilidad de niveles debido las fluctuaciones en la intensidad de las lluvias locales. En contraste, el nivel del Río Paraguay a la altura de la ciudad de Corumbá crece lentamente desde enero hasta julio cuando recién llega a su punto máximo de inundación, durante el inicio de la época seca (Heckman 1998). El volumen de agua en los ríos y arroyos está directamente relacionado con la precipitación, pero existe un ligero retraso entre el inicio de las lluvias y el aumento de caudal de las aguas, debido a que la humedad del suelo, los humedales y la napa freática deben recargarse después de la prolongada época seca. En general, los mayores caudales de agua de los ríos se registran en enero y febrero, con una lenta disminución del nivel hídrico en los meses de abril y mayo. Este fenómeno de retraso en el flujo hídrico es aún más pronunciado en el Gran Pantanal y el Río Paraguay donde los niveles máximos de agua se producen entre marzo y mayo, varias semanas después de la época de lluvias de mayor intensidad. Al llegar a los meses de agosto y septiembre, la mayoría de los arroyos y humedales se han secado o se encuentran al nivel mínimo de flujo hídrico, pero el Gran Pantanal se encuentra todavía con cantidades significativas de agua retenidas en su complejo de tierras húmedas, las cuales llegan a su punto mínimo en el mes de diciembre (Heckman 1998). 4.3.4.1. Pantanal de Otuquis y sus Afluentes de las Serranías de Chiquitos Recibe las aguas provenientes de las serranías Chiquitanas y las rocas calcáreas de la Serranía de Sunsas y el Valle de Tucavaca. Históricamente, toda esta área fue presentada por geógrafos como una gran área inundada conocida como los Bañados de Otuquis. Supuestamente, los bañados conectaban el Río Tucavaca con el Gran Pantanal en el área de Puerto Busch. Ahora se sabe que el Río Otuquis fluye hacia el Este para unirse con el Río Paraguay muy cerca de la ciudad de Puerto Suárez. Existen todavía bosques inundados en la región que son esencialmente el paleodelta del Río Otuquis, pero el flujo de agua se ha desplazado hacia al Norte mediante un flujo de aguas laminares y dispersas que desembocan en parte en la Laguna Cáceres y en parte en el Río Paraguay, justo al pie de monte del Cerro Mutún. Se puede dividir el sistema fluvial en tres sectores: Río Tucavaca El río Tucavaca nace con el nombre de Quebrada Alaita cerca de la Serranía de Chochís y su cauce avanza hacia el SE recibiendo aportes de varias quebradas, cerca la comunidad de San Juan, punto a partir del cual recibe el nombre de Tucavaca. De ahí, el río transecta un valle ancho ubicado entre las Serranías de Santiago y Sunsas. La Cuenca del Tucavaca tiene aprox. 9.864 km2 de superficie. Río Aguas Calientes Se encuentra al Sur de la Serranía de Santiago y se origina de una serie de quebradas estacionales de la serranía y algunos pozos de aguas termales, por lo cual recibe su nombre. Adicionalmente, recibe



aguas de arroyos estacionales que drenan la planicie paleozoica del Gran Chaco hacia el Sur. Localmente también es conocido como San Rafael. Río Otuquis El Río Otuquis es el resultado de la unión de los dos ríos anteriormente descritos, cerca de la comunidad de Candelaria. El Otuquis está caracterizado por un flujo laminar difuso y estacional, formando así los Bañados de Otuquis, situados al Sur de las Serranías de El Carmen. A la altura de la comunidad El Carmen Ribero Torres se divide en tres ramas difusas, proporcionando aguas a la Laguna Cáceres hacia al Norte y al Río Paraguay al Sur mediante el Pantanal de Otuquis. Pantanal de Otuquis Comprende todo el paleodelta del río Otuquis y las zonas de flujo de aguas activas asociadas con el cauce principal del río. En contraste con la mayor parte del Gran Pantanal, que suele ser dominada por hábitats abiertos, en esta zona predominan los bosques y matorrales bajos, muchos de ellos dominados por la palmera Copernicia alba. 4.3.4.2. Pantanal de San Matías y sus Afluentes del Escudo Precámbrico Esta zona en especial se caracteriza por poseer una alta diversidad de sistemas acuáticos que incluyen sistemas fluviales y palustres, conformando una red hidrográfica compuesta por pantanos permanentes y semi-permanentes, lagunas, vertientes, ríos y pequeños cursos fluviales permanentes y semi-permanentes cuyas aguas desembocan en el río Curiche Grande para terminar en el río Paraguay. Toda el Área Protegida presenta una hidrografía muy importante y compleja, cada río termina en un pantano o llega a formar parte de una cuenca potamal, o también da origen a una serie de lagunas y pequeños cuerpos de agua (Justiniano 1999). Río Curiche Grande Constituye el límite entre Bolivia y Brasil en la zona nordeste del Gran Pantanal, está formado por pequeños ríos, sus nacientes tienen origen en las Sierras de Aguapí y de las Salinas al Norte. Carece de una descarga continua en un lecho real, tiene características más bien de una várzea; durante épocas de crecida puede alcanzar hasta 8 km de ancho (Carvalho 1984, en EMBRAPA 1984). Se constituye en uno de los afluentes más importantes de la Laguna Uberaba, toda vez que la conexión con el Río Paraguay se está cerrando. Río Mercedes Un río pequeño caracterizado por una marcada estacionalidad, con una sequía total en el sector alto y con aguas estancadas en su parte inferior durante la época seca (Rebolledo, et al. 1997). El Río Mercedes pasa por un valle antiguo erosionado, que se ha rellenado con sedimentos recientes, originando varias lagunas de diferentes dimensiones, que se han formado en los valles secundarios vinculados con el Río Mercedes. Estas Lagunas son conocidas como “ponded lakes” ya que son formadas debido al relleno de sedimentos en el valle del río, el cual tiene un mayor nivel en comparación al fondo del valle del arroyo tributario. Entonces, estos valles inundados representan “valles fósiles”, que fueron formados en épocas geológicas anteriores cuando la región experimentaba un ciclo erosivo, cavando valles de mayor profundidad que el actual. Río abajo, el Mercedes se pierde en el Pantanal de San Matías con aguas que eventualmente escurren hasta el Río Curiche Grande.



Ríos El Encanto – Bahía Las Tojas El principal tributario del Río Mercedes es el Río El Encanto, que se origina en el Escudo Precámbrico. Junto con el Río Bahía Las Tojas, conforman (lado Norte) la Llanura de Las Lagunillas, caracterizada por la presencia de centenares de pequeñas lagunas, depresiones, curichales y pantanos estacionales. Río arriba, las quebradas Las Señoritas y Quebrada Cristal, cabeceras de esta cuenca, se caracterizan por presentar abundante acumulación de materia orgánica durante el estiaje en pequeñas pozas que se forman a lo largo de su cauce y bellísimas caídas de agua, aunque pequeñas, de cauce continuo en época de crecida. El agua de las quebradas se muestra, en ciertas zonas de lecho pedregoso, con aguas transparentes (visibilidad 50 cm) y en las pozas con aguas muy turbias (visibilidad < 5 cm), la temperatura se mantiene constante, variando entre 22°C y 23°C. Dadas las condiciones de movimiento por la pendiente, las aguas se mantienen bien oxigenadas (Rebolledo, et al. 1997). Río Las Conchas y Quebrada Pozo del Toro Ambos ecosistemas tienen su origen en la Serranía Chiquitana, y forman parte del sistema de quebradas, ríos y riachuelos del río Paraguay, vinculados al Pantanal de “San Matías”. Se constituyen en pequeñas cabeceras de ríos. Ambas quebradas presentan agua durante todo el año, aunque su nivel varía de acuerdo a la estación, con acumulación de materia orgánica durante el estiaje y un cauce continuo en época de crecida. El agua de las quebradas se muestra, en época de estiaje, ligeramente turbia color té, teñida por los taninos producto de la descomposición de la materia orgánica. En zonas de lecho pedregoso las aguas son transparentes y durante la crecida presenta aguas claras en ciertos tramos y muy turbias por el movimiento de la corriente en otros. Ríos Santo Corazón – San Miguel – La Cal Es un sistema fluvial que desemboca en la zona pantanosa ligada al Curiche El Caribe. El Río Santo Corazón se constituye en la fuente principal del agua para el pueblo de Santo Corazón, como lugar recreativo y para la provisión de agua potable (Justiniano 1999). Presenta aguas rápidas y un flujo continuo de aguas claras en las partes altas de la cuenca donde se manifiesta pedregoso-rocoso, en la parte media con grava fina, en la cuenca baja, al encontrarse asentado el pueblo, muy modificado. De acuerdo con Justiniano (1999), la estabilidad del substrato es permanente con el aporte de la descomposición de la roca que se encuentra en la cuenca alta, teniendo una alta disponibilidad de refugios para alevines de peces, invertebrados acuáticos y otros organismos que dependen de forma indirecta y directamente del río. Los Ríos San Miguel y La Cal nacen en el sector oriental del Escudo Precámbrico, cerca la Comunidad Rincón del Tigre donde predominan rocas ultramáficas, las cuales se caracterizan por una relativamente alta concentración de metales pesados. Curiche El Caribe Está ubicado en la parte este del ANMI San Matías y se conecta con el Río Curiche Grande mediante el río El Caribe. En su totalidad representa uno de los ecosistemas acuáticos de mayor dimensión en todo el Pantanal de San Matías y uno de los recursos acuáticos de mayor importancia para el ANMI San Matías. El Curiche El Caribe se origina por la asociación de varias lomas y cerros bajos que funcionan como represas que impiden el flujo de agua laminar. Su efluente principal, el Río El Caribe, es un cuerpo permanente de más de 5 m de ancho y presenta una corriente rápida con profundidad de 2,5 m como máximo (Justiniano 1999).



4.3.4.3. Pantanal Central y Las Lagunas Grandes La parte central del Pantanal es la que más funciona como un tipo de esponja o reserva, que se va llenando poco a poco y luego va descargando sus aguas lentamente durante la época seca, funcionando así como un gran regulador del ritmo hidrológico del Río Paraguay. Consecuentemente es la que tiene la demora más marcada entre las lluvias y su inundación máxima. También se caracteriza por tener muchos ambientes permanentemente inundados y casi todas de las Lagunas Grandes. Laguna Uberaba La laguna de mayor envergadura del sistema pantanero, alcanza los 1.000 km2 en las grandes crecidas (Carvalho 1986, citado por Osinaga 1998). Es alimentada por el Río Curichi Grande y 60% de su extensión es compartida con Brasil. Presenta afloraciones rocosas por estar ubicada al lado del cerro Isla de los Monos. Por el lado Sur se conecta a la Laguna La Gaiba a través del río Pedro Segundo o Río Pando, conocido en Brasil como la “Bahía del Río Paraguay”. En promedio, la laguna presenta una transparencia de 0,6 m, pH levemente ácido (6,2). El color del agua varía desde pardo verdusco claroscuro y substrato negruzco con abundante materia orgánica hasta blanco lechoso, en lugares donde se presentan afloraciones rocosas y en las zonas litorales. Hacia el centro de la laguna se torna de color pardo con sedimentos en suspensión (Justiniano 1999). Laguna La Gaiba Es considerada la más profunda de todas las lagunas. De acuerdo con Carvalho (1986, citado por Osinaga 1998), La Gaiba se divide en tres partes: Gaiba, Pre Gaiba y Gaiba Mirim, cubriendo un área total de 75 km2, aunque en períodos de aguas altas puede llegar hasta los 150 km2. Está casi totalmente rodeada por serranías, conectada por la parte noreste con la laguna Uberaba a través del río Pedro Segundo (Justiniano 1999). Tiene aguas de color verdusco oscuro, que denotan claramente la presencia de algas en la capa superficial, de hasta 30 cm de espesor. Ese grupo de organismos en la época de aguas altas juega un papel muy importante, transformando la energía lumínica en materia orgánica, producto final que sirve de alimento principal para la mayoría de las especies de alevines que se encuentran en la laguna (Justiniano 1999). Laguna Mandioré Alcanza una superficie de 300 km2, 70% de los cuales en territorio boliviano. Se une a la Laguna La Gaiba a través del río Paraguay (Osinaga 1998). Por la parte sudeste es continuamente alimentada por el río Paraguay y pequeños cursos de agua que se anastomosan entre sí (Justiniano 1999). De acuerdo al mismo autor, Mandioré tiene un pH levemente ácido, y temperatura promedio de 23ºC. Sus aguas son de color verde parduzco con la presencia de gránulos de algas en casi toda la superficie; al igual que en la Gaiba la presencia de algas concuerda con la presencia de alevines. Laguna Cáceres Cubre un área de 24,45 km2 aproximadamente (7,74 km x 5,33 km). Es una laguna de inundación o laguna de várzea alimentada por canales provenientes del río Paraguay. Tiene una estacionalidad bien marcada. Presenta abundante macrofitia que prolifera en época de aguas bajas y queda sumergida en época de aguas altas, provocando cambios abióticos y bióticos en el cuerpo de agua (Justiniano 1999). Cáceres cumple un rol muy importante para las localidades cercanas, Puerto Suárez y Quijarro, que se proveen de agua de la laguna, previo proceso de potabilización. Por otro lado, proveen de proteína



animal y recursos económicos resultantes principalmente de la venta de peces. Aunque la mayor influencia hídrica de la Laguna es el mismo Río Paraguay, existen tributarios menores que influyen en el desarrollo de su ecología, tal como el Río Pimiento, que durante las aguas altas adquiere la apariencia de un río típico pantanero, cuyas aguas son levemente ácidas, con escasa concentración de oxígeno, aguas de color pardo claro y sustrato litoral con abundante materia orgánica (Justiniano 1999).

Paso de los Jesuitas Ubicado río abajo de la ciudad de Corumbá, representa un punto clave en la regulación hídrica del Río Paraguay, porque es el sitio donde el río es menos profundo y más angosto. Lleva este nombre porque históricamente fue el cruce más fácil de transitar de Este a Oeste y fue la ruta favorita de los Jesuitas en sus viajes entre las misiones en el Sur de Brasil y el Oriente de Bolivia. Por la misma razón, se ha construido allí el puente de ferrocarril “Barão de Río Branco” sobre el Río Paraguay. Debido a sus características físicas, esta sección del Río Paraguay funciona como una represa natural, causando la retención de agua en una gran área río arriba y definitivamente separando el sector Sur del Pantanal (o Pantanal de Nabileque) de las demás partes del Gran Pantanal. Una comparación de imágenes Landsat muestra como las aguas están retenidas río arriba durante el mes de julio, mientras en el sector Sur el Pantanal de Nabileque ya está secando. 4.3.4.4. Conservación de los Recursos Hídricos del Gran Pantanal Evaluaciones recientes del grado de amenaza a las diferentes ecoregiones, no han puesto al Gran Pantanal en un sitio muy alto en términos globales (Dinerstein et al. 1996). El uso de suelos asociado con la ganadería y extracción de los recursos forestales y mineros representa riesgos no tan graves como la deforestación y la conversión de sabanas. La misma inundación que caracteriza al Gran Pantanal funciona como una barrera a estas dos actividades, que están afectando las ecoregiones colindantes del Cerrado, Gran Chaco y Bosque Chiquitano. No obstante, existe un riesgo a mediano plazo a la integridad del ecosistema del Gran Pantanal, debido al mejoramiento de la Hidrovía Paraguay – Paraná. Debido a la gran estacionalidad del Pantanal y del río Paraguay, la utilidad como medio de transporte se reduce durante la época de aguas bajas. El Proyecto Hidrovía fue diseñado para aumentar la capacidad de carga de los barcos, profundizando el cauce principal del río y reduciendo el ángulo de las curvas. Estos cambios en el lecho del río pueden disminuir la capacidad del Gran Pantanal de funcionar como una reserva o esponja de agua, resultando en una disminución en la superficie, profundidad y duración de inundación del Gran Pantanal en su totalidad (EIA Hidrovía 1997). Especialmente preocupantes son las propuestas de dinamitar los sitios donde afloramientos de roca funcionan como represas naturales al flujo de agua formando así las vastas áreas inundadas río arriba, como el Paso de los Jesuitas. El pedido por parte de los gobiernos de la Cuenca del Río Paraguay – Paraná de implementar el Proyecto Hidrovía como un “megaproyecto” a corto plazo no fue aprobado por los principales organismos internacionales, como el BID y el Banco Mundial. No obstante, los gobiernos siguen implementando pequeñas porciones del plan utilizando recursos propios y existe el riesgo que en veinte o treinta años cambie el ciclo hidrológico del Gran Pantanal y, así, pierda su funcionalidad como regulador del Río Paraguay, además perder una gran parte de su productividad como ecosistema y la biodiversidad que lo caracteriza.

Leyenda

EVALUACION AMBIENTAL ESTRATEGICA DEL CORREDOR SANTA CRUZ-PUERTO SUAREZ

BOLIVIA

MUSEO H.N.N.K.MERCADOBOLIVIA

Asociación POTLATCHCOLOMBIA

PRIME EngenhariaBRASIL

NFuentes Cartográficas

Elaborado por L.Correa y Equipo delDepto. de Geografia e Informática del MHNNKM

N

100 0 100 Km

CONSORCIO

ITCZ = Zona intertropical de convergencia

= Area de Influencia Indirecta

Mapa de los principales sistemas climáticos del continente Sudamericano Modificado de Latrubesse y Ramonel (1994)

SISTEMAS CLIMATICOS

Mapa de Sistemas Climáticos de Sudamérica modificado por Latrubsse y Ramonel - 1994

Adaptado por T.Killeen

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Puerto SuarezQuijarro

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San José de Chiquitos

San IgnacioConcepción

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CotocaPailón

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El Carmen

San Javier

San Ramón

Santa Rosa de la Roca

San Rafael

San Juan

Ecia. Buena VistaCmd. San Fernando

Santo Corazón

Santiago de ChiquitosAguas Calientes

Cmd. CandelariaSta. Ana de Chiquitos

La Gaiba (P. M.)

Ecia. Natividad

Puerto Bush

Quimome

Menonitas

Cmd. El Portón

Fortín Ravelo

Fortín Suarez Arana

Yacuses

Cmd. Florida

Rancho Santa RosaRincón del Tigre

Taperas

Mutún

Las Petas San Matías

Cuatro Cañadas

Fortín LibertadLos Troncos

Okinawa 2

Okinawa 3Puesto Paz Pozo del Tigre

Tres Cruces

Paurito

Cañada Larga

San Vicente Fortín La Fortuna

Perseverancia

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As. La Chonta

Monte Verde Cmd.San Martín

Cmd. Campamento

Espiritu Santo

Santa Ana

CandelariaSan Antonio de Lomerío

El Puente

PFB Planta de Gás

Campo TitaEcia. Isla Verde

. Exp. Abapó/Izozog

Cmd. Chochis

Puerto Aguírre

San JuanCamp. Minero

Fortin Abaroa

Cerro San MiguelSan Silvestre

Cmda. Yapiroa

Cmd. Mini

Cmd. Guarirenda

Ecia. Colorado

Cmd. Isiporenda

Cerro Cortado

Cmd. Aguarati

el Parapetí

no

purú

horritos

pitacuapé

Cerro Diablo

Porto Esperança

100 0 100 Km

20° 20°

19° 19°

18° 18°

17° 17°

16° 16°

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BOLIVIA


Asociación POTLATCHCOLOMBIAPRIME Engenharia

BRASIL

Escala 1:3.500.000HIDROLOGIA Y CUENCAS

Referencias Generales

Carretera propuesta.

Leyenda

Area de Influencia IndirectaArea de Influencia Directa

& Centros Poblados

Ríos PrincipalesGasoductosInfraestructura Vial

División de Cuencas

Santa Cruz, Junio del 2000


Información Básica - UTD/PLUS 1995 corregidaen base a imágenes de satélites por el equipo del Museo

Datos CartográficosSistema de Coordenadas GeográficasDatum WGS 84 - Esferóide WGS 84Elaborado por T. Killeen /L.Correa y Equipo delDepto. de Geografia e Informática del MHNNKM

N

Mapa Hidrográfico de Bolivia - IGM - 1:1.000.000

Información generada por el Proyecto Corredor S. Cruz - P.Suárez

CONSORCIO



4.4. FLORA Y VEGETACIÓN La vegetación del este de Santa Cruz ha sido estudiada desde hace varios años por especialistas, técnicos y tesistas del Museo de Historia Natural Noel Kempff M. y otras instituciones o proyectos, bajo distintos enfoques, y utilizando diferentes metodologías y herramientas de cartografía y teledetección. Trabajos de naturaleza descriptiva, analítica y comparativa sobre la diversidad, composición y estructura de esta región, así como evaluaciones sobre el estado de conservación, han sido publicados y documentados en revistas especializadas (Killeen et al. 1991;1998) y numerosas tesis de grado, todos ellos avalados por una valiosa colección de herbario cuyos datos están registrados en planillas electrónicas e introducidos en el Banco de Datos establecido en el Museo. El trabajo de Guillén y Rodríguez (no publicado) es un aporte importante para el conocimiento de las plantas vasculares de la región Chiquitana que habitan desde los secos matorrales chaqueños, sabanas del cerrado y afloramientos rocosos, hasta los húmedos bosques de galería, palmares inundables y ambientes acuáticos. Las colecciones reportadas suman 1404 especies que representan 131 familias y 663 géneros. Las familias con mayor números de especies son: Poaceae 230; Leguminosae 163; Asteraceae 63; Cyperaceae 53; Bignoniaceae 53; Euphorbiaceae 50 y Rubiaceae 42. Esta información florística de ocurrencia por hábitats se resume en Anexo a esta sección 4.4 (Lista de Plantas1). El Volumen 8/8 presenta el Mapa de Vegetación del AII, escala 1:750.000, elaborado en el ámbito de este trabajo con base en interpretación de las imágenes satelitales. La vegetación de la región forma una serie bosques, matorrales, sabanas y tierras húmedas agrupada en cuatro grandes ecosistemas o regiones biogeográficas: • Bosque Seco Chiquitano • Sabanas del Cerrado • Gran Chaco • Gran Pantanal Existen hábitats característicos (primarios) y sucesionales (seriales) que forman parte de cada uno de estos cuatro ecosistemas. Existen comunidades de plantas donde especies supuestamente características de cada una de estas regiones biogeográficas viven mezcladas en comunidades vegetales transicionales. No obstante, las diferencias entre hábitats son a menudo bastante notorias, donde las formaciones vegetales se relacionan con unidades geomorfológicas distintas. Existen diferencias en la composición de bosques que crecen sobre suelos ricos y pobres y diferentes formaciones geológicas desarrollan diferentes clases de suelos. Por ejemplo, en la Chiquitanía los suelos derivados de rocas de gneiss y arenisca desarrollan suelos menos fértiles en comparación a los derivados de rocas calcáreas o el aluvio cuaternario, mientras que las rocas ultramáficas son tóxicas a una gran parte de la flora de la región. Diferencias en topografía reflejan diferencias edáficas, tanto las relacionadas al estado hídrico como a la profundidad de suelo y fertilidad. Muchas de estas diferencias en geología y topografía se reflejan en la estructura de la vegetación y las diferencias pueden observarse desde el espacio utilizando sensores remotos. Consecuentemente, en

1 Lista Preliminar de Plantas Vasculares del Área de Influencia de la Carretera Pailón – Puerto Suárez, con su colector, no de catálogo y hábitat en que se encuentran (de Guillén y Rodríguez, no publicado).



zonas donde los inventarios florísticos son aún preliminares, la geomorfología es un excelente guión para entender los patrones de diversidad y endemismo de la flora. Los sensores remotos y su uso conjuntamente en un Sistema de Información Geográfica (SIG) son especialmente útiles en la zona de la Chiquitanía y Gran Chaco, donde la geomorfología es compleja y fácil de interpretar debido a estudios anteriores de geología. 4.4.1. Bosque Seco Chiquitano Es la formación con mayor cobertura en la zona. En su estado de mayor desarrollo, es un bosque con dosel cerrado de hasta 35 m de alto, con una densidad de hasta 500 árboles ha-1 y hasta 45 m3 ha-1 de madera en pie (Killeen et al 1998). No obstante, la mayor parte de la superficie de este bosque tiene menor porte y un dosel semi-abierto, donde la infestación por lianas varía de ligera a moderada. En general, es una formación decidua, pero el nivel de caducidad varía de año en año y de localidad a localidad dependiendo de las lluvias, razón por la cual algunas descripciones del bosque mencionan una formación semi-decidua. Pero, en realidad se trata del mismo bosque y solo diferencias de terminología. Como en cualquier formación de bosque tropical, existen decenas de comunidades que varían en su estructura y composición dependiendo de los factores edáficos y de la historia de disturbios recientes, especialmente el fuego. Los incendios son un fenómeno natural en los bosques secos que se encuentran exentos de la influencia humana, pero su ocurrencia no es frecuente (Pinnard y Huffman 1997). Se estima que históricamente el bosque chiquitano se incendiaría en grandes superficies cada veinte años aproximadamente, durante los períodos de intensa sequía, pero en las últimas dos décadas la frecuencia va en aumento, ocurriendo ya cada cinco a siete años. 4.4.1.1. Variantes Edáficas y Fenológicas Varias áreas no han sido exploradas en detalle, pero los datos geomorfológicos y los datos de los sensores remotos indican que podrían tener diferencias notables en su composición. En las serranías de Santo Corazón y Bella Boca existen manchones de bosques con una fenología mucho más “verde” en comparición a la de las grandes extensiones de bosque bien deciduo que se encuentran en las zonas colinosas o las peneplanicies. En contraste, en la Serranía Sunsas, especialmente el sector oriental, el bosque es altamente deciduo, a pesar de que las lluvias en este sector más cerca al Gran Pantanal tienden a ser de mayor intensidad y frecuencia. La Sunsas se caracteriza por su geografía calcárea, que produce suelos bastante fértiles en nutrientes. Bosque Deciduo Chiquitano de Tierras Altas La formación vegetal más común del Bosque Chiquitano es un bosque de suelos bien drenados; se encuentra ampliamente distribuida sobre todo el Escudo Brasileño, especialmente sobre las grandes extensiones de peneplanicies erosionadas derivadas de suelos de rocas gneiss o metamórficas que producen suelos moderadamente fértiles aunque bastante superficiales. Los árboles dominantes del dosel son: curupaú (Anadenanthera colubrina), momoqui (Caesalpinia pluviosa), verdolago (Calycophyllum multiflorum) y tasaá (Acosmium cardenasii); otras especies conspicuas son: toborochi (Chorisia speciosa), soto (Schinopsis brasiliensis), cuchi (Astronium urundeuva), morado (Machaerium scleroxylon) y roble (Amburana cearensis). Las especies más abundantes de árboles y arbustos del sotobosque son: cari-cari (Acacia polyophylla), Galipea ciliata y Trichilia clauseni. Las lianas son comunes, particularmente las pertenecientes a las familias Malpighiaceae, Sapindaceae y



Bignoniaceae (Killeen et al. 1998). El piso del bosque está dominado por arbustos y hierbas; la bromeliácea terrestre, garabatá (Pseudoananas sagenarius) es abundante, pero no es tolerante al fuego, por lo que podría ser un buen indicador de incendios recientes (B. Mostacedo, com. pers.). Bosque Semideciduo Chiquitano de los Valles En zonas colinosas donde los valles son angostos, el fondo de los valles y las laderas inferiores no sufren de la sequía extrema de la época seca. Aquí existe un bosque húmedo con mayor influencia de la flora amazónica, donde se encuentran las pocas especies siempre-verdes, como Ficus trigona y Capparis prisca, Cariniana ianaeinensis, Pouteria gardnerianum y Chrysophyllum gonocarpum. La presencia de motacú (Attalea phalerata) es un indicador confiable de alta humedad en el suelo, formando a veces manchones densos casi puros de esta especie. Estos bosques pueden ser considerados como hábitats críticos para ciertas especies de fauna, como el mono aullador (Allouatta caraya), debido a la presencia de follaje verde durante la época seca y la mayor densidad de árboles con frutos carnosos (Aguape 1998). Bosque Chiquitano Mal Drenado Existe bosque con suelos mal drenados en toda la zona, situado en los valles anchos o en zonas de la planicie aluvial. La estatura del bosque ubicado sobre suelos más pesados se reduce notablemente y existe una clara relación con los bosques anegados estacionalmente del Gran Chaco (Fuentes 1996). Las especies importantes de esta área son Phyllostylon rhamnoides, Gallesia integrifolia, Diplokeleba floribunda y Bougainvillea modesta, mientras que el sotobosque está dominado por Achatocarpus nigricans. Este tipo de bosque es aparentemente importante en el paleodelta del Río Otuquis en el Parque Nacional y el ANMI Pantanal de Otuquis; faltan aún expediciones científicas para verificar la interpretación de imágenes satelitales y sobrevuelos en avioneta. Bosques Transicionales Cerrado - Chiquitano Todavía no se sabe con precisión todo el rango de variabilidad que existe en el Bosque Chiquitano, pero hay grandes extensiones de bosques caracterizados por un dosel semi-abierto y con evidencia abundante de incendios forestales recientes. La composición florística de estas comunidades vegetales es una mezcla de especies del Cerrado y del Bosque Chiquitano. También, se observan algunas comunidades sobresalientes debido a la abundancia de ciertas especies con formas de vida llamativas. Por ejemplo, en el Norte de la Chiquitanía, entre Concepción y San Ignacio, los bosques bajos están dominados por la palmera Attalea speciosa (Cusi), mientras hacia al Sur y el Este de San Ignacio existen grandes poblaciones de Guadua paniculata (Guapá), formando un bosque bajo que los habitantes llaman guapasales (Killeen et al 1991). 4.4.1.2. Diversidad Se ha determinado que el bosque Chiquitano muestra los niveles más altos de diversidad entre las formaciones de bosque seco del trópico americano. Gentry (1995) midió la riqueza de especies vegetales (diversidad alfa) en el bosque Chiquitano del Valle de Tucavaca (100 km al este de San Juan de Chiquitos) y halló uno de los niveles más altos registrados del mundo para un bosque tropical deciduo. Las mediciones preliminares de Gentry han sido verificadas desde entonces mediante el uso de datos derivados a partir de un exhaustivo inventario forestal, realizado en la región de Lomerío en la Chiquitanía (aproximadamente 250 km al noroeste de San Juan de Chiquitos; Killeen et al. 1998).



Dichos datos respaldan la afirmación de Gentry en el sentido de que el oriente de Santa Cruz constituye un centro de diversidad de la flora del bosque seco. La distribución de especies no es aleatoria y la diversidad de microhábitats dentro del bosque también contribuye a la diversidad biológica (frecuentemente denominada diversidad beta). La Figura 4.4.1 muestra la relación entre el tamaño del área de muestra y la diversidad de especies. En ésta se demuestra el efecto, sobre la diversidad de especies, de las condiciones edáficas especializadas, que generalmente están restringidas espacialmente. Los segmentos planos de la curva indican que se ha muestreado un área suficiente para un tipo dado de hábitat y que la mayoría de las especies presentes en dicho tipo de hábitat han sido censadas. Sin embargo, las flechas en el gráfico indican cuadrantes que se establecieron en un microhábitat distinto y un consecuente aumento en el número de especies muestreadas. Este tipo de diversidad generalmente se denomina diversidad beta. La mayor contribución a la diversidad beta en el bosque Chiquitano se debe, típicamente, a microhábitats relacionados con fondos de valles y cursos de agua (Killeen et al. 1998).

Figura 4.4.1. La relación entre el área de muestreo y diversidad de especies; las flechas en el gráfico indican cuadrantes que se establecieron en un microhábitat distinto y un consecuente aumento en el número de especies muestreadas (Killeen et al. 1996).

4.4.1.3. Biogeografía Tradicionalmente, los biogeógrafos se refieren a tres principales tipos de tierras arboladas, estacionalmente secas, en Sudamérica: el matorral espinoso del Gran Chaco, el complejo de sabanas del Cerrado y el bosque seco de la Caatinga (Hueck y Siebert 1981). El bosque seco chiquitano comparte límites tanto con la región del Chaco como con la del Cerrado, pero tiene muy poco en común con ambas desde el punto de semejanza florística. Su flora es similar a la de la región de la Caatinga y otras dos formaciones menos conocidas de bosque seco. Prado y Gibbs (1993) han estudiado la distribución de más de 70 especies de plantas vasculares (principalmente árboles) y han

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úmero de especies



demostrado que la vegetación de la Caatinga tiene una gran semejanza florística con el bosque semideciduo del Piedemonte Andino del noroeste argentino y la región de Misiones del noreste argentino, así como con regiones adyacentes del Brasil y Paraguay. Prado y Gibbs (1993) plantean la hipótesis de que las regiones de la Caatinga, Misiones y Piedemonte representan refugios de bosque seco, residuales de una formación anteriormente más extensa y han creado el término “Arco de Bosques Secos del Pleistoceno” para describirlo. Estos centros regionales de diversidad representan, esencialmente, refugios de bosque seco del Holoceno y la región de la Chiquitanía del oriente de Bolivia probablemente ha actuado como un corredor entre estas otras regiones de bosque seco. Cada una de dichas regiones cuenta con especies endémicas, pero en muchos casos éstas son parte de un complejo de especies con taxones estrechamente relacionados presentes en otra formación de bosque seco (Prado y Gibbs 1993). El estudio taxonómico de la flora del bosque Chiquitano ha sido insuficiente como para identificar muchos taxones endémicos. Sin embargo, el árbol más abundante del bosque, Acosmium cardenasii, es endémico de la Chiquitanía y zonas adyacentes del Brasil; esta especie se conocía anteriormente sólo de una localidad tipo cercana a San Ignacio de Velasco (Killeen et al. 1993). Muchas especies previamente consideradas endémicas de una de las tres regiones mejor estudiadas tienen una distribución que se extiende hasta este nodo central. Las especies que anteriormente se suponía estaban restringidas a las regiones de Misiones - Caatinga, pero que se presentan en el oriente de Bolivia, son Piptadenia viridiflora, Sterculia striata, Commiphora leptophleos, Schinopsis brasiliensis, Guibourtia chodatiana, Pouteria gardneriana, Chrysophyllum gonocarpum, Combretum leprosum, Tabebuia aurea, Machaerium acutiflorum, y Aspidosperma pyrifolia, mientras que otras como Ruprechtia laxiflora, Calycophyllum multiflorum, Diplokeleba floribunda y Senna spectabilis var. spectabilis son especies que se presentan en las regiones de Misiones y Piedemonte y se conoce, ahora, que están conectadas con el bosque de la Chiquitanía. Finalmente, existen varias especies de distribución amplia o amfitropical, tales como Hymenaea courbaril, Tabebuia impetiginosa, Spondias mombin, Phyllostylon rhamnoides y Cordia alliodora, que también se presentan en los bosques de la Chiquitanía (Prado y Gibbs 1993, Sampaio 1995). Las cuatro especies consideradas características de esta formación biogeográfica son Anadenanthera colubrina, Amburana cearensis, Astronium urundeuva y Enterolobium contortisiliquum, mientras que otras especies comunes son Platypodium elegans, Caesalpinia floribunda, Pterogyne nitens, Ruprechtia laxiflora y Celtis pubescens. Todas estas especies son relativamente comunes en los bosques secos Chiquitanos del oriente de Santa Cruz. Muchas especies vegetales de estos bosques semideciduos también aparecen en la región del Cerrado del Brasil central, donde se encuentran en bosques de galería o formaciones con suelos calcáreos o mesotróficos (Ratter et al. 1978). Los bosques secos de la región montana de los Yungas del Noroeste Boliviano también podrían tener cierta afinidad florística con esta región; se conoce que existen bosques secos, poco estudiados, en la provincia Apolo del departamento de La Paz, así como en manchas aisladas en las provincias Nor y Sur Yungas (Beck et al. 1993, Parker y Bailey 1991). En conclusión, el bosque seco Chiquitano es parte de una región biogeográfica altamente fragmentada y restringida a los márgenes del sur de la Amazonía. Estas áreas representan refugios de un ecosistema previamente más extenso que se han separado. Esta divergencia se manifiesta tanto en la composición de sus taxones constituyentes, como filogenéticamente dentro de dichos taxones. Los bosques de la Chiquitanía tienen la ubicación más central de dichos refugios y, por lo tanto, probablemente



funcionaron como un corredor biológico para el flujo genético entre las distintas regiones de bosque seco. 4.4.1.4. Conservación Este bosque está considerado como uno de los bosques más amenazados del Neotrópico (Dinerstein et al 1998). Como otros bosques secos del mundo, el clima estacional es propicio para actividades agropecuarias y la presencia de suelos relativamente fértiles está fomentando la deforestación y conversión en gran escala. La tasa de deforestación en la Chiquitanía es entre 150.000 hasta 250.000 hectáreas por año, dependiendo en la situación económica y del precio de la soya y otros granos agroindustriales (ver Capitulo sobre Diagnóstico de Uso del Suelo Actual). Los otros bosques secos del continente que están relacionados con el Bosque Chiquitano en términos biogeográficos, como el oriente de Paraguay, el piedemonte andino de Argentina y la región de Caatinga de Brasil, ya están deforestados, fragmentados y degradados hace varias décadas. El Bosque Chiquitano representa no solamente el último manchón de esta formación específica, sino también es la mayor extensión de bosque seco que queda intacto en todo el planeta. Actualmente, paisajes dominados por el Bosque Chiquitano están incorporados en dos áreas protegidas en Santa Cruz: el ANMI San Matías y el Parque Nacional Otuquis. No obstante, la conservación de áreas significativas de este bosque aún no está asegurada. Los 2.885 km2 de bosques presentes en el P.N. Otuquis son transicionales con el Gran Chaco, existiendo en el extremo sur de la región o sobre suelos pesados, y no representan el rango total de la diversidad dentro la ecoregión. Adicionalmente, estarán separados del manchón principal del Bosque Chiquitano por el corredor de desarrollo de la Carretera Santa Cruz – Puerto Suárez. El ANMI de San Matías cuenta con aproximadamente 3.500 km2, pero son parte de un paisaje naturalmente fragmentado por manchones y corredores de sabanas de cerrados y humedales. Este patrón espacial confiere un alto nivel de diversidad al paisaje y ofrece un mosaico de hábitats interesante en términos de su complejidad, pero lleva consigo ciertas desventajas cuando se trata de manejo de fauna. El alto índice de fragmentación (aunque sea natural) significa una reducción en la superficie del bosque que queda alejada de algún borde o zona transicional. Conocido en inglés como “core area” o “área núcleo”, representa una calidad de hábitat requerida por ciertas especies de plantas y animales que no sobreviven a largo plazo en competencia con especies adaptadas a las condiciones de los márgenes del bosque. Adicionalmente, los manchones de bosque presentes en el ANMI de San Matías no gozan de una protección muy estricta. Existen 17 concesiones forestales en explotación por empresas privadas, y una gran parte del resto del bosque tiene una situación confusa en términos de tenencia de la tierra. En el mejor de los escenarios, los bosques del ANMI de San Matías sufrirán mayor fragmentación y degradación. Finalmente, las dos áreas protegidas de San Matías y Otuquis son nuevas y el Gobierno de Bolivia implementará sus primeros esfuerzos para establecer una administración en las áreas en el año 2000. El gobierno cuenta con fondos del Global Environment Facility (GEF) y del Plan de Mitigación para el gasoducto Santa Cruz – Cuiabá, pero no son suficientes para cubrir los costos básicos relacionados al control y protección. La iniciativa privada, el Programa de Conservación del Bosque Chiquitano (PCBC), ofrece recursos adicionales para la conservación del bosque, pero esta entidad financiera no



puede solucionar problemas estructurales como tenencia de la tierra, que son potestad de las autoridades nacionales y regionales. En conclusión, el Bosque Chiquitano se mantiene como una ecoregión altamente amenazada, a pesar de las iniciativas positivas de los últimos años. 4.4.2. Sabanas del Cerrado A lo largo de la Chiquitanía y en algunos sitios restringidos del Gran Chaco, se encuentran pastizales naturales que ocurren en paisajes con suelos más o menos bien drenados e infértiles (Killeen et al. 1990, Beck et al. 1993). Estas sabanas de tierras altas pertenecen a la región biogeográfica conocida en la literatura científica como el Cerrado, que es un término científico derivado de la terminología común de Brasil; se refiere a los paisajes donde existe un estrato de pastos y un dosel abierto y discontinuo de árboles pequeños. En realidad existe una gama de comunidades vegetales que hace referencia a su estado estructural y a la abundancia relativa del estrato arbóreo, tales como campo limpo, campo sujo, campo cerrado, cerrado y cerradão, las cuales en su conjunto se llaman el Cerrado (Eiten, 1972, 1978). En Bolivia, estos hábitats son conocidos como pampas, pampas arboladas y arboleras. La fisionomía de las sabanas del cerrado es característica y fácilmente reconocible. Como todas las sabanas, está dominada por una cobertura continua de pastos, pero también cuenta con un estrato de árboles y arbustos que generalmente presentan formas enanas y torcidas. Los suelos del Cerrado varían desde poco profundos y rocosos hasta profundos y altamente meteorizados, pero casi todos comparten la característica de baja fertilidad. Un factor importante en el desarrollo de estas sabanas es el fuego y su impacto en este ecosistema es evidente. La mayoría de especies leñosas tiene una corteza gruesa y suberosa, mientras que los pastos, plantas herbáceas perennes y arbustos mantienen sus puntos de crecimiento debajo de la superficie del suelo. 4.4.2.1. Variantes Edáficas y Geomorfológicas Las sabanas del Cerrado de la Chiquitanía y Gran Chaco se pueden agrupar en cinco categorías principales, que tienen características biológicas distintas y están asociadas con formaciones geomorfológicas diferentes: Pampas Arboladas de San Matías (Campo Cerrados de Planicies Cuaternarias) Son sabanas y matorrales asociados con las tierras altas de las planicies cuaternarias situadas al Oeste del Gran Pantanal, paisajes geológicamente jóvenes que se caracterizan por tener suelos de mayor profundidad y un napa freática alta. Su formación está muy relacionada con la intensidad y frecuencia de incendios que se originan en los pastizales inundados cercanos. En realidad, representan zonas de transición entre las sabanas húmedas del Gran Pantanal y las tierras altas del Bosque Chiquitano. A pesar del poco trabajo realizado hasta la fecha por botánicos experimentados, ya se conocen especies endémicas de esta formación, particularmente la palmera enana, Attalea martiana. Pampas Arboladas de Velasco (Campo Cerrados de las Planicies Terciarias) Son sabanas matorrales asociadas con las Peniplanicies Terciarias del escudo y están presentes como manchones y franjas asociadas con arroyos y tierras húmedas estacionales. Son similares a la categoría



anterior porque a menudo están físicamente asociadas con humedales y representan una transición estructural hacia el Bosque Seco Chiquitano. Pero están asociadas con paisajes mucho más antiguos y tienen suelos altamente meteorizados, los cuales a menudo presentan problemas de toxicidad de aluminio. A veces, se desarrollan grandes extensiones de matorrales densos dominados por el bambú Guadua paniculata (guapá). Esta formación se encuentra principalmente cerca de los pueblos de San Ignacio y Concepción, en el centro de la Chiquitanía. Pampas Arboladas de Lomas y Cerros (Campos Cerrados del Escudo Precámbrico) Son sabanas que se han desarrollado sobre paisajes derivados de rocas graníticas o ultramáficas del Escudo Precámbrico. Existen como manchones y franjas que están claramente asociados con estas formaciones geológicas, que se caracterizan por desarrollar suelos superficiales de baja fertilidad. Se encuentran en la zona de Lomerío (granítica) y Rincón del Tigre (ultramáfica). Evidentemente, son muy similares a la categoría anterior en términos de su composición y estructura. Pampas Abiertas de las Serranías (Campos Rupestres en Serranías de Arenisca) Son pastizales asociados con las serranías de arenisca, que presentan la mayor probabilidad de tener un carácter interesante en términos biológicos. Están establecidos sobre paisajes muy antiguos con condiciones edáficas y microclimáticas que no han cambiado en millones de años. Sumado a esta situación ecológica, se presentan las condiciones de aislamiento reproductivo de poblaciones entre serranías que están a más de 700 msnm, dando condiciones necesarias para la evolución de especies endémicas. Serranías de esta índole existen en toda la Chiquitanía, las más notables son Chochis, Tajibos, Bella Boca, Santiago, San Miguel y San Lorenzo, también existen cerros con pastizales similares en el Gran Chaco con condiciones climáticas aún más extremas, como San Miguel y Fortín Ravelo. Pampas Arboladas del Abayoy (Campos Cerrados de la Planicie Paleozoica Chaqueña) Son comunidades vegetales relacionadas con la Planicie Paleozoico Chaqueña, que forman una franja gruesa en los bosques chaqueños y chiquitanos. Se caracterizan por sus suelos rojos y una estructura baja y con poca cobertura de gramíneas, en comparación a las pampas de la Chiquitanía. Se han realizado muy pocos estudios en el área, pero evidentemente son algo similares a aquellos del Escudo Precámbrico; como la zona experimenta condiciones climáticas más áridas, la posibilidad de encontrar especies y comunidades biológicas nuevas es relativamente alta. 4.4.2.2. Biodiversidad La alta biodiversidad del Cerrado es reconocida y es uno de los ecosistemas de mayor diversidad en el Mundo. En Sudamérica solo los bosques húmedos de la Amazonía, el Choco de Colombia y la Mata Atlántica de Brasil cuentan con un mayor nivel de biodiversidad. No existe un catálogo de la flora del Cerrado en su totalidad, pero se estima que alberga alrededor de 3.000 a 5.000 especies, incluyendo árboles, arbustos, hierbas y demás formas de vida de las plantas vasculares (Felfili y Da Silva 1993). El cerrado es rico en especies debido a una gran diferenciación regional (ver sección de biogeografía) y la cantidad de especies que se encuentra en alguna región específica va desde 500 hasta 1.000 especies. Por ejemplo, en el Parque Nacional Noel Kempff Mercado se han identificado más de 600 especies nativas que se encuentran solamente en las sabanas de tierras altas; inventarios en Brasil proporcionan cifras similares (Harley y Simmons 1986).



Cifras de diversidad alfa (riqueza de especies) varían desde 50 hasta 90 especies por hectárea cuando se consideran solamente especies leñosas, pero estas cifras aumentan considerablemente cuando se toman en cuenta también los pastos y hierbas, llegando típicamente hasta 150 especies / ha (Killeen 1998), aunque se han reportado cifras de hasta 350 especies / ha (Eiten 1984). La diversidad de hábitats (diversidad beta) es importante en los paisajes con distintas manifestaciones estructurales. Al aumentar la cobertura leñosa, aumenta la diversidad de especies leñosas, pero disminuye la cobertura y diversidad del estrato herbáceo en sitios con estrato arbóreo denso. Entonces, un mosaico con mayor complejidad de los diferentes estados sucesionales del Cerrado también produce un paisaje con mayor diversidad. 4.4.2.3. Biogeografía Sabanas de tierras altas existen desde Costa Rica hasta el norte de Argentina. Existe un conjunto de especies, como los árboles Curatella americana y Byrsonim chrysophylla y los pastos Elionurus muticus y Trachypogon plumosa, que tienen una distribución sobre toda este área. En los Llanos del Orinoco (Venezuela y Colombia) y de Moxos (Beni, Bolivia) estas especies llegan a ser las dominantes en los hábitats con suelos más o menos bien drenados. Estas dos ecoregiones son formaciones jóvenes que se han formado en la última época geológica (el Cuaternario) cuando procesos geomorfológicos y climáticos han creado las condiciones necesarias por la formación de llanuras de inundación, condiciones que son también apropiadas para la formación de ecosistemas de sabanas inundadas. El fuego se origina en las sabanas inundadas, pero se expande hacia las tierras altas, lo cual resulta en la degradación de los bosques para formar sabanas de tierras altas. Los paisajes con estos complejos de sabanas inundadas y de tierras altas han existido solamente hace varias decenas de miles de años y, por ende, sus floras son las menos desarrolladas en términos de diversidad y endemismo. Este tipo de sabana existe como manchones pequeños y fajas relacionados a las cañadas y arroyos estacionales en la Chiquitanía. En realidad, una gran parte del Gran Pantanal es producto del mismo fenómeno: una llanura de inundación rodeada por sabanas de tierras altas. Este tipo de sabana existe también en toda la región del Cerrado y son bastante comunes en la Chiquitanía, siendo representados principalmente por las pampas arboladas del Escudo Precámbrico y del Pantanal. En general, son consideradas por botánicos como parte del complejo del Cerrado, pero no representan los componentes de mayor interés científico y son de baja prioridad en términos de conservación. Los hábitats de mayor importancia del Cerrado son aquellos asociados con las superficies de mayor antigüedad, como las mesetas de Caparuch en Parque Nacional Noel Kempff Mercado (Santa Cruz, Bolivia) y Chapada dos Guimarães (Mato Grosso, Brasil). Estas mesetas areniscas representan extensiones aisladas (cortadas) de las formaciones geológicas del Planalto de Mato Grosso y las demás formaciones del Brasil Central. Son paisajes geológicamente estables que han mantenido las condiciones edáficas necesarias para el desarrollo de sabanas de tierras altas desde hace varios millones de años, un período suficientemente largo para la evolución de una flora y fauna adaptada a las condiciones locales. El bioma del Cerrado es reconocido por presentar un número significativo de taxones endémicos, especialmente en las familias de Fabaceae, Chrysobalanaceae, Vochysiaceae, Gramineae. Myrtaceae, Malpighiaceae, Rubiaceae, Cyperaceae, Ochnaceae, Polygalaceae y Asteraceae (Ratter y Dargie, 1992, Harley y Simmons 1984).



La región del Cerrado en el centro del Brasil generalmente se describe como una región de vegetación de sabana, que separa los bosques húmedos amazónicos de los bosques húmedos costeros del Brasil. Una visión más precisa indica que se trata de un mosaico reticulado de bosque, cerrado y humedales, con cada tipo de vegetación y flora asociado a un distinto paisaje geomorfológico (Cochrane 1985; Oliveira Filho y Ratter 1995). Esto ha llevado a una evolución divergente en varios taxones y el bioma del cerrado es conocido por presentar un número significativo de especies regionales endémicas. Por ejemplo, la familia Gramineae se caracteriza por numerosos pares de especies variantes y la proliferación de complejos de especies con razas intergraduadas y geográficamente restringidas (Killeen 1990, Killeen y Kirpes 1991, Killeen y Rugulo 1992). Los cerrados bolivianos son esencialmente periféricos a la región biogeográfica del Cerrado, lo cual tiene varias consecuencias en términos de su importancia biogeográfica. La flora de las pampas arboladas asociadas con las planicies inundadas no es muy interesante, pero los pastizales de las serranías del Precámbrico y de Chiquitos probablemente cuentan con un número significativo de especies endémicas. Estas serranías son similares en sus aspectos geológicos a las serranías y mesetas del Brasil Central y las especies dominantes son las mismas, como por ejemplo, Qualea multiflora, Pouteria ramiflora, Caryocar brasiliensis, Erythroxylum daphnites, Kielmeyera coriaceae y Emmotum nitens. Las partes más altas de las serranías representan hábitats bastante aislados de otros similares y la posibilidad que hayan evolucionado especies endémicas es alta. Hasta la fecha, existen muy pocos estudios científicos orientados a identificar las especies endémicas en estas serranías. No obstante, las pocas expediciones realizadas en los últimos dos siglos han identificado varias especies endémicas de la zona, basándose en colecciones realizadas por Tadeus Haenke (Gomedesia heankeana), Alcides d’Orbigny (Eugenia chiquitensis, Ouratea boliviana), Theodor Herzog (Axonupus herzogii), Martín Cárdenas (Frailea chiquitanesis) y Timothy Killeen (Schizachyrium beckii, Andropogon sanlorenzanus y Thrasya crucensis). Estas cifras indican que las serranías merecen mayor atención para su exploración botánica. 4.4.2.4. Conservación El Cerrado es una de las ecoregiones que ha sufrido impactos significativos del hombre en este siglo. Actualmente, estudios realizados en Brasil a base de sensores remotos indican que aproximadamente 32% de este ecosistema ya ha sufrido cambio de uso de suelos, mientras que un otro 34% está bajo un pastoreo intensivo (PROBIO 1999). Solo 32% está en un estado más o menos natural, pero una gran parte de este está sujeto al pastoreo “no intensivo” de ganado. En Bolivia, la situación es similar, aunque el ciclo de desarrollo y conversión de tierras es algo menos acelerado. Las sabanas del cerrado cerca de San Javier, Concepción y San Ignacio han estado sujetas al pastoreo hace décadas sino siglos, pero han mantenido un alto grado de su integridad ecológica y biodiversidad (Killeen 1990, Killeen y Nee 1991, Killeen et al 1991). No obstante, el pastoreo ya tuvo sus impactos cambiando la composición florística, favoreciendo especies no apetecibles por el ganado (Killeen 1991). En la última década, el deseo de mejorar la productividad agropecuaria y reemplazar las especies nativas no apetecibles por especies cultivadas con mejor rendimiento está causando la conversión de aproximadamente 10.000 hectáreas por año (Siles, 1999).



Existen aproximadamente 90 áreas protegidas en Brasil que incorporan hábitats que contienen representaciones del Cerrado, pero la mayor parte de estas (> 70%) son reservas pequeñas con menos de 25.000 ha. Adicionalmente, la gran mayoría de las reservas están ubicadas en el sector oriental de la provincia biogeográfica, con 32 reservas en el Estado de Minas Gerais y más de 10 reservas dentro o en los alrededores del Distrito Federal de Brasilia. Existen solamente once reservas en los Estados de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul y Rondonia, aunque dos de estas, Parque Nacional Chapada dos Guimarães y Parque Nacional das Emas, son consideradas de las más importantes de la Ecoregión. En Bolivia, el Parque Nacional Noel Kempff Mercado es considerado como la más importante reserva del Cerrado, incorporando aproximadamente 300.000 hectáreas de cerrado hábitat en sus 1,7 millones de hectáreas. El ANMI de San Matías cuenta con una superficie significante de tierras que son consideradas como parte del Ecosistema del Cerrado, incluyendo sabanas de superficies geomorfológicamente antiguas, como las Serranías de Tajibos y Bella Boca, pero existen conflictos de tenencia de tierras en parte de estas montañas, incluyendo a los sectores minero, forestal y ganadero. Como el Cerrado es reconocido por su endemismo regional, existe una alta probabilidad que las Serranías del Precámbrico y las de Chochís, Chiquitos y Santiago tengan especies nuevas para la ciencia y endémicas bolivianas, y representan candidatos lógicos para algún tipo de protección. 4.4.3. Gran Chaco El Gran Chaco de Bolivia forma parte de una región geográfica que conforma grandes extensiones de Argentina (500.000 km2), Paraguay (350.000 km2) y Bolivia (100.000 km2) (Galera y Ramella 1997). El Gran Chaco es una formación semiárida y subtropical, con precipitación de solo 350 – 1250 mm por año, caracterizada por una época seca de varios meses, que es tan fuerte que normalmente pasan tres o cuatro meses sin cualquier precipitación en los sectores más áridos. Existen dos gradientes de precipitación muy fuertes en todo el Gran Chaco, los cuales pueden ser apreciados por sus influencias sobre la vegetación. Primero existe tendencia decreciente desde el Norte hacia el Sur, con un cambio de casi 500 mm por año ocurriendo en solo 200 km, a poca distancia de la ciudad Santa Cruz de la Sierra. El otro es menos pronunciado y se manifiesta como un aumento de precipitación en los sectores orientales, cerca del Gran Pantanal y del Río Paraguay. La evapotranspiración es mayor que la precipitación en toda la región, lo cual fomenta el desarrollo de suelos neutros a alcalinos y más o menos fértiles. En Santa Cruz, el Gran Chaco está asociado con tres formaciones geomorfológicas: 1) la llanura aluvial Chaco – Beniana, 2) la planicie de rocas paleozoicas y 3) el piedemonte andino. De estas tres unidades, dos se encuentran en el AII del Corredor. La mayor parte del Gran Chaco está conformado por un bosque xerófilo deciduo, con una estructura simple con solo tres o cuatro estratos horizontales. Abundan especies espinosas, cactáceas arbóreas y bromeliáceas terrestres y epifíticas, dando a la vegetación una fisionomía característica. Aunque existe una variedad de hábitats, los paisajes del Chaco se caracterizan por tener grandes extensiones de vegetación homogénea. Como otros ecosistemas áridos o semi-áridos, el Gran Chaco tiene un nivel de diversidad relativamente bajo, pero un nivel de endemismo relativamente alto. A continuación se describen las formaciones vegetales principales de la región siguiendo el esquema de Navarro et al (1999), modificado por presentarlas utilizando una terminología más sencilla y sin todo el detalle de las subunidades presentes en la región.



4.4.3.1. Variantes Edáficas y Geomorfológicas Bosque Seco Chaqueño Es una formación tipo matorral con un dosel semi-abierto de hasta 4 – 6 m de alto con emergentes de hasta 15 m de alto. Se desarrolla sobre suelos profundos moderadamente drenados, más o menos fértiles, con textura franco arcillosa hasta franco – arenosa. Existen dos variantes que varían en su composición florística, especialmente por la presencia de especies cactáceas que le confieren un aspecto fisiográfico especial. Algunas especies características o dominantes son Aspidosperma quebracho-blanco, Ruprechtia triflora, Cochlospermum teraphorum y varias especies de Bouganvillea y Capparis. En el norte, abunda la cactácea arbórea Browningia caineana, mientras en el Sur abunda el árbol emergente Schiposis quebracho-colorado. El sotobosque está caracterizado por grandes colonias de Bromelias y también por una variedad interesante de cactáceas. Bosque Chaqueño Mal Drenado Es característico de la planicie aluvial de los ríos Grande y Parapetí, y otras áreas que experimentan encharcamiento durante la época de lluvias. Es un matorral de solo 3 – 4 m de altura con muy pocos emergentes que llegan hasta 15 m de alto; las lianas son raras pero abundan los epífitos. Se desarrollan sobre suelos arcillosos en depresiones y cauces antiguos; a menudo con pH alto hasta formar suelos alcalinos. Las especies dominantes son Aspidosperma triternatum, Ruprechtia triflora, y Tabebuia nodosa. Existen algunas variantes relacionadas a la duración de encharcamiento, donde abundan las especies Cordia bordasii (menos húmedo) o Bulnesia sarmentoi (mayor humedad). En ciertos sitios que sufren mayor inundación y que cuentan con suelos de vertisoles (formación de microrelieve de montículos y canales) abunda la palmera Trithrinax campestris. Bosque Seco Chaqueño de Arenales Es un bosque bajo con un dosel semiabierto de hasta 10 – 15 m de alto y con emergentes desde 6 hasta 20 m, con muy pocas lianas y abundantes epífitas. Se encuentra en paisajes más o menos planos con sedimentos eólicos de arena y pequeñas colinas expuestas de rocas de areniscas. Las especies dominantes son Aspidosperma quebracho-blanco y Schinopsis quebracho - colorado, Abutilon virgata, Bougainvillea spp., Capparis spp., Cloroleecon chacoense. Existen dos variantes adicionales relacionadas con unidades geomorfológicas distintas. Sobre los cerros o lomas de roca arenisca abundan Anadentahera macrocarpa, mientras que en la zona de las dunas (Campos de Guanaco) Aspidosperma pyrifolium y Jacaranda cuspidifolia son más comunes. En algunos sitios se han desarrollado pastizales y matorrales debido a la acción del fuego y existen como manchones aislados dentro de esta formación boscosa. Palmares de Carandá Son pantanos inundados estacionalmente que desarrollan poblaciones de la palmera Copernicia alba. Crecen asociados con lagunas permanentes o curichales estacionales y también sobre el curso de arroyos estacionales (cañadas), sobre suelos no alcalinos. La estructura de las comunidades vegetales es variable, formando desde matorrales cerrados hasta sabanas abiertas, dependiendo de factores como la presencia de ganado y la frecuencia de fuegos. En los sitios mejor preservados, se encuentran poblaciones densas de la palmera en un estrato arbóreo con especies de Prosopis y Tabebuia nodosa, mientras en áreas degradadas por el pastoreo, se encuentran malezas arbustivas.



Bosques de Transición Chaqueño – Chiquitano Son formaciones vegetales que se encuentran como fajas gruesas entre las dos formaciones biogeográficas principales. Son bosques moderadamente altos, de 10 a 15 m de alto, con emergentes de hasta 20 m y abundantes lianas. Tradicionalmente, se los han tratado como subunidades del Gran Chaco, pero con el mejor conocimiento de las características ecológicas de la Chiquitanía, se reconocen como zonas de transición. Existen dos fases principales, que están relacionadas con unidades geomorfológicas distintas. Hacia al Oeste es una formación vegetal situada sobre las planicies altas paleozoicas y las serranías areniscas situadas al sudoeste de San José. Los suelos son derivados de areniscas o depósitos eólicos con tendencia de ser arenales; predominan las especies Chiquitanas, particularmente Anadenanthera macrocarpa, Aspidosperma pyrifolium, y Calycophyllum multiflorum. Hacia al Norte es una formación vegetal de la planicie aluvial del Río Grande. Los suelos son profundos, fértiles y moderadamente bien drenados; predominan las especies Chaqueñas como Phyllostylon rhamnoides, Diplokeleba floribunda y Aspidosperma quebracho – blanco. 4.4.3.2. Biodiversidad El inventario de la flora del Gran Chaco no es completo, y hace varias décadas siempre se ha caracterizado al Gran Chaco como un área de poca diversidad, pero con altos niveles de endemismo. Estudios realizados para caracterizar comunidades vegetales indican que la diversidad alfa es baja, con menos de 10 – 15 especies de árboles por 1.000 m2, con cifras que llegan hasta 60 spp cuando se incluyen arbustos, hierbas, lianas y epífitos. Tampoco la diversidad de hábitats es muy llamativa y grandes extensiones del paisaje se caracterizan por una cobertura vegetal más o menos homogénea. No obstante, existe diferenciación de comunidades por razones edáficas y existen una serie de comunidades vegetales asociadas con suelos salinos y dunas que proporcionan hábitats muy especializados para plantas y animales. Las tierras húmedas son de suma importancia para las poblaciones de animales de la región, porque durante la época seca el agua es el recurso más limitante en la zona, y fuentes de agua puede estar separadas por decenas hasta centenares de kilómetros. Los reconocidos bajos niveles de diversidad alfa y beta han inducido a una subestimación de la diversidad florística del Gran Chaco. Galera y Prado (1997) estimaban que todo el Gran Chaco cuenta con solo 1.000 hasta 1.200 especies; una cifra muy probablemente inferior a los valores reales. Por ejemplo, en el Plan de Manejo del Parque Nacional Kaa-Iya del Gran Chaco, se han inventariado más de 880 especies de plantas vasculares (Fuentes 1999). Tomando en cuenta que el P.N. Kaa-Iya representa menos de 5% de la superficie total de la ecoregión y que no contempla representantes de los Bosques semi-húmedos orientales ni del piedemonte andino, es probable que solamente en la región más al norte de la provincia biogeográfica, el número de especies sea por lo menos un 50% superior. Las familias de mayor importancia en términos de la riqueza de especies son las Leguminosae, Euphorbiacea, Compositae, Malvaceae y Gramineae. Ciertas otras familias o géneros cuentan con una representación importante, como los géneros Astronium y Schinopsis en la Anarcardiaceeae, Capparis (6 spp.) y las familias Cactaceae (28 spp) y Bromeliaceae (23 spp). Las condiciones climáticas extremas funcionan como un límite al número de especies que logró adaptarse a las condiciones ecológicas, resultando así en los bajos niveles de diversidad. Pero por las mismas razones, el nivel de endemismo es alto, porque las condiciones ecológicas extremas requieren el desarrollo de adaptaciones especiales. Como la flora no está aún completamente estudiada, no se ha



realizado un análisis de endemismo, pero probablemente es mayor de 15% cuando se toma en consideración solamente la región biogeográfica definida por la mayor parte de los botánicos (Cabrera 1979, Spichiger et al 1991, Prado 1993), pero si se incluye la provincia biogeográfica de los valles Secos Andinos, entonces el nivel de endemismo puede llegar hasta 50%. 4.4.3.3. Biogeografía El Gran Chaco es una región biogeográfica que se extiende desde el Sur de Bolivia hacia la Argentina central (desde 18° a 35° S) situada al Este de los Andes y al Oeste del Río Paraguay. Es una formación semiárida y subtropical con una variedad de bosques bajos, matorrales y sabanas xerofíticas. Tradicionalmente, se identifican diferentes subregiones bajo diferentes esquemas por diferentes autores, utilizando terminología como Chaco Boreal, Austral, Oriental, Central y Oriental (Cabrera 1980, Spichiger et al 1991). A pesar de algunas diferencias de terminología, todos los autores identifican el Gran Chaco como una unidad claramente diferenciada por criterios estructurales y florísticos. La parte más seca del Chaco se encuentra al centro y occidente, mientras la parte de mayor humedad está ubicada al Este, especialmente asociada al Gran Pantanal y al Río Paraguay. Uno de los más importantes descubrimientos de los últimos años ha sido la diferenciación del Bosque Seco Chiquitano (Killeen et al 1990, Gentry 1991) y su relación con los bosques del piedemonte andino y del oriente de Paraguay. Tradicionalmente, algunos botánicos han tratado estos bosques como unidades dentro de la provincia del Gran Chaco, pero Prado y Gibbs (1993) muestran claramente que estos cuentan con un conjunto de especies propias, las cuales no tienen amplia distribución dentro el área del propio Gran Chaco. Esta diferenciación también muestra claramente la singularidad del Gran Chaco con relación a las otras formaciones secas del Continente. Hasta la fecha no existe una compilación completa de la flora del Gran Chaco, la cual podría servir como una base para un análisis de endemismo. No obstante, se sabe que muestra índices muy altos de endemismo. Algunas de las especies más comunes de la región son a su vez endémicas, como Bulnesia sarmentoi, Browningia caineana y Ziziphus mistol. Una de las áreas con más alto potencial de endemismo son las formaciones de dunas que existen cerca la frontera entre Bolivia y Paraguay. 4.4.3.4. Conservación Por ser un ecosistema semi-árido, el Gran Chaco es bastante frágil y susceptible a los impactos del hombre; especialmente a la erosión eólica e hídrica. Varios factores en su conjunto han contribuido a la degradación del Gran Chaco, tanto en Bolivia como en Argentina y Paraguay. El Chaco de Paraguay y Argentina está más o menos abierto al desarrollo hace varias décadas y existe una red de caminos que permite su penetración y explotación. Similarmente, la exploración de petróleo en Bolivia ha abierto numerosas brechas de exploración sísmica que luego servían como caminos de acceso. La demora en la regeneración natural de la vegetación después del abandono de las brechas atestigua la fragilidad del ecosistema del Chaco. Los caminos de acceso han fomentado la explotación forestal de especies valiosas por su madera, especialmente Schinopsois balansae (en Argentina), Astronium urundueva y Schinopsis quebracho-colorado, Bulnesia sarmentoi para aceites de fragancia, Copernicia alba para postes. La explotación ha sido tan intensiva en algunos lugares que las especies maderables han sido clasificadas como en



peligro de extinción (Galera y Ramella 1996; WCMC/UICN, unpublished data). La explotación forestal estaba acompañada por el establecimiento de puestos ganaderos, donde vacas y chivos se alimentaban por el ramoneo de los árboles y arbustos apetecibles, como Prosopis chilensis, Caesalpinia paraguariensis y Capparis spp. La sobrecarga animal junto con la explotación forestal, especialmente en zonas donde existe agua en la época seca, han resultado en la degradación de grandes extensiones del bosque chaqueño, formando matorrales espinosos dominados por especies ruderales, como Prosopis ruscifolia y Acacia spp (Galera y Ramella 1996). Antes de la creación del Parque Nacional Kaa-Iya del Gran Chaco, menos del 1% del Gran Chaco estaba incorporado en algún área protegida. En Argentina, donde existía la mayor parte de la ecoregión, en 1996 solo existían tres áreas protegidas con un total de 14.400 km2, mientras en Paraguay existen alrededor de 12.000 km2. En Bolivia, con la creación del Parque Nacional Kaa-Iya, se logró incorporar un total de 20.000 km2 en un Parque Nacional o en un ANMI. Existen otras áreas protegidas propuestas o en vías de implementación en Chuquisaca y Tarija, Bolivia y también en Paraguay y Argentina, mejorando así el nivel de cobertura necesario para garantizar la conservación de los recursos bióticos de esta ecoregión. No obstante, la conservación del Chaco boliviano no está asegurada. La superficie incorporada en el Parque Nacional Kaa-Iya es muy grande y la meta de implementar un programa de control y vigilancia es muy ambiciosa, dados los límites presupuestarios. Lo positivo es que la administración del Parque está a cargo de un grupo indígena mediante una co-administración con el Servicio Nacional de Áreas Protegidas (SERNAP), lo cual permite una coordinación estrecha y efectiva entre los pobladores locales y la administración del Parque. 4.4.4. Gran Pantanal El Gran Pantanal está conformado por un complejo de ríos, lagunas, esteros, sabanas y bosques que existen en la región fronteriza entre Brasil, Bolivia y Paraguay. El Gran Pantanal ofrece un paisaje que es naturalmente fragmentado, con un mosaico complejo de hábitats y microhábitats distintos. La característica más notable del Gran Pantanal es el alto estado de “cambio” que cada sitio sufre durante el curso del año debido a las fluctuaciones en el nivel de inundación. Los diferentes aspectos físicos de esta inundación, como la profundidad y duración de inundación, erosión, sedimentación, y las características químicas del agua, son los factores principales en el desarrollo de la vegetación. Los cambios estacionales de la inundación se pueden dividir en cuatro etapas (Heckman 1998), que los habitantes brasileños de la zona llaman: • Enchente – aguas creciendo • Cheia – aguas en su máximo nivel • Vazante – aguas disminuyendo • Seca – época sin agua Un ejemplo de como la inundación afecta la vida de una especie y como esta especie responde, ha sido documentado por el pasto acuático, Echinochloa polystachya (Junk 1970). Al comienzo de la época de lluvias es un pasto que crece enraizado en las barrancas de las orillas del río. Durante la Enchente se transforma en una planta acuática con sus tallos superiores emergentes del agua, para luego transformarse durante la Cheia y Vazante en una planta acuática libremente flotante, perdiendo su



conexión con las raíces formadas unos pocos meses antes. Por fin, durante la Seca, los tallos de las plantas flotantes se asientan de nuevo sobre el barro para desarrollar raíces, de nuevo transformándose en una especie terrestre. Todas las comunidades del Gran Pantanal cambian durante el curso del año, algunas más notoriamente que otras. Hay períodos de productividad, senescencia y reproducción – todos vinculados con las estaciones de inundación. También, la variabilidad interanual tiene una enorme influencia sobre el desarrollo de las comunidades vegetales. La inundación permanente es un ambiente muy inhóspito para la germinación y sobrevivencia de plantines, especialmente de las especies enraizadas pero emergentes del agua (van der Valk y Davis1978). Años de sequía extrema permiten a los humedales regenerar su vegetación acuática en zonas litorales, mientras que en años de inundación extremadamente alta hay mortalidad de especies terrestres que están colonizando áreas litorales. 4.4.4.1. Variantes Geomorfológicas y Hidrológicas Colchas flotantes Es una comunidad vegetal acuática dominada por las especies ciperáceas Oxycaryum cubense y Eleocharis acutangula, además del pasto acuático Hymenachchne amplexicaulis. Estas especies proporcionan la estructura básica de las colchas por la interconexión de sus extensos sistemas de rizomas. Las colchas típicamente tienen una clara zonación, la cual está probablemente relacionada a la edad de la colcha y su colonización por especies de hierbas y arbustos. En la mayoría de las colchas en las lagunas grandes falta esta zonificación, presentando un mosaico más complejo, resultado del disturbio ocasionado por la acción del viento (Ritter y Crowe, pers. com.). Muy pocas de estas especies, como Piper fuligineum y Barrosa confluentis, son restringidas a las colchas flotantes, mientras que la gran mayoría son plantas terrestres adaptadas a la inundación y las colchas flotantes ofrecen un hábitat adecuado para crecer. Las colchas flotantes son hábitats importantes en el sentido que proporcionan las condiciones ecológicas necesarias para el crecimiento de una diversidad de invertebrados y la cobertura para peces y otros vertebrados acuáticos (Heckman 1998). Plantas Flotantes y Sumergidas Alrededor de las colchas flotantes o en otros ambientes con mucho disturbio que no permiten el desarrollo de colchas, se encuentran comunidades de plantas que son libremente flotantes. Las especies más comunes de superficie son las angiospermas Eichhornia azurea, Pontederia rotundifolia Eichhornia crassipes, Pistia stratiotes, Lemna spp. y Neptunia prostrata, y los helechos Marsilea crotophoray, Azolla filicoides y Salvinia auriculata. Menos notorias, pero muy abundantes en este ambiente son macrófitas que producen sus flores encima del agua, pero con hojas y tallos modificados para desarrollarse debajo de la superficie del agua, como las especies en los géneros Ludwigia y Utricularia (Nur y Crowe com. pers.). Estas comunidades vegetales son mucho más dinámicas en comparación a las colchas flotantes, porque responden muy rápidamente a las condiciones de inundación, que cambian durante el curso del año en cada sitio (Heckman 1998). Comunidades Palustres y Litorales Las plantas que crecen a las orillas de lagunas y ríos forman comunidades vegetales semi-abiertas donde el agua limpia sigue proporcionando mayor cobertura a la vegetación. Pero, a diferencia de las plantas libremente flotantes, estas normalmente están enraizadas en el substrato, por lo menos durante



la mayor parte del año. Existen especies emergentes, que desarrollan sus órganos fotosintéticos arriba del agua, como Limnocharis flava, Thalia geniculata, Ludwigia spp., Oryza grandiglumis, Paspalum wrightii y Caperonia castaneifolia, mientras otras especies son enraizadas pero con hojas flotantes, como la gran mayoría de los “water lillies” Nymphoides grayana, Nymphea amazonica, Nymphea oxypetala y Nymphea gardneriana y el gigante Victoria regia. También existe una variedad de arbustos emergentes adaptados a las zonas litorales de las lagunas y ríos, como Discolobium pulchellum, Sesbania exasperata y Alchornea catsaneifoli. Esta comunidad también cuenta con muchas especies libremente flotantes y con las mismas especies que forman las colchas flotantes, pero funcionando como emergentes como otras especies acuáticas (Ritter y Crowe, com. pers.). Comunidades palustres pueden existir lejos de zonas litorales, donde las condiciones hidrológicas asemejan las condiciones cerca de las orillas; así, se encuentran grandes colonias de Victoria regia y plantas emergentes cubriendo grandes superficies de la Laguna Cáceres. A diferencia de las colchas flotantes, que se mantienen como comunidad acuática durante todo el año, las comunidades litorales y palustres se secan estacionalmente (o periódicamente durante años muy secos), proporcionando oportunidades para la germinación de semillas y la colonización de sitios por nuevos individuos. Palmares de Carandá En realidad, se trata de una serie de comunidades vegetales donde la palmera Copernicia alba es un componente conspicuo de la vegetación. Ritter y Crowe (pers. com.) ha identificado dos comunidades distintas dominadas por esta palmera: 1) una franja gruesa alrededor de las lagunas grandes de Uberaba, La Gaiba y Mandioré, como un componente más de las asociaciones palustres, y 2) otro en las bahías detrás de los diques ribereños con plantas flotantes. Los dos tipos de sitios se inundan hasta niveles de más de 2 metros de profundidad. Por otro lado, es la especie predominante en una zona de transición entre las sabanas inundadas del Pantanal del Sur (Nabileque) y los bosques inundados del Pantanal de Otuquis, donde las palmeras presentan una densidad encima de 300 individuos por hectárea y un subdosel de arbustos y gramíneas altos. También forman poblaciones más esparcidas en el Pantanal de San Matías asociadas con pampas inundadas a niveles de mucho menos que 1 m de profundidad. Curichales, Bahías y Lagunillas En el medio de las pampas inundadas o en otros sitios, existen humedales inundados a una mayor profundidad y por un tiempo más largo. Si existe una conexión más o menos constante con el río son conocidos como bahías y cuentan con una serie de hábitats como colchas y zonas palustres similares a los ríos o las lagunas grandes. Pero si no hay una conexión con el río, generalmente son conocidos como curichales. Un curiche normalmente está dominado por vegetación emergente de pastos y ciperáceas, pero las especies más llamativas, Cyperus giganteus y Thalia geniculata, forman poblaciones casi puras en áreas que retienen agua por más de 8 y hasta 10 meses, y que dan a estos humedales su fisionomía característica. En la zona del ANMI de San Matías existe un área con más de 200 curichales redondos en un paisaje cubierto por un matorral denso de Cerrado. Conocida como la zona de Las Lagunillas, representa una de las pocas áreas del continente Sudamericano donde el ganado vacuno no ha existido en grandes cantidades. Se han observado poblaciones importantes de ciervo del pantano (ver sección de mastozoología).



Pampas Inundadas y Pampas Termiteros (Campos y Campos de Murundú) Las formaciones de mayor extensión en el Gran Pantanal son las pampas inundadas, que varían en su estructura y composición dependiendo del grado de inundación que sufren en cada localidad. La familia de mayor importancia en términos de diversidad y cobertura son las gramíneas y ciperáceas. En las áreas de mayor inundación predominan las especies Leptochloa panichoides, Leersia hexandra, Paspalum virgatum, Hymenachne amplexicaule y Oryza rufipogon, mientras en las sabanas con inundación de solo 10 a 30 cm, las especies más comunes son Axonopus purpusii, Andropogon hypogynus, Ichnanthus procurrens, Paspalum plicatulum y Axonopus fissifolius (Allem y Valls 1987, Killeen 1990). La mayoría de las pampas inundadas se caracterizan fisionómicamente por la presencia de nidos termiteros terrestres. En las áreas de mayor inundación, los nidos llegan hasta 2 metros de alto pero son desnudos de vegetación. En cambio, en las zonas de menor inundación, se desarrollan pequeñas plataformas alrededor de los nidos que permiten el crecimiento de especies leñosas adaptadas a las tierras altas, como Tabebuia aurea, Curatella americana y Byrsonima intermedia. Matorrales Inundados La formación de grandes extensión de pastizales abiertos en zonas inundadas se ha explicado como la falta de tolerancia de especies leñosas a la inundación prolongada y/o a la alternancia de la inundación con períodos significativos de sequía. No obstante, existen muchas especies leñosas que crecen en ambientes inundados, o como manchones asociados con canales, diques o plataformas que ofrecen sitios donde los extremos de inundación y/o la sequía no son tan fuertes. Algunas están claramente asociadas a los procesos sucesionales relacionados con el movimiento de los ríos, con poblaciones uniformes de Tessaria integrifolia y Salix humboltiana, pero otras forman comunidades más ricas con poblaciones de Acacia aroma, Sesbania virgata Geoffroea decorticans y Zyziphus mistol (Prado 1993). En la parte central del Pantanal, sobre el Río Negro, los matorrales inundados son caracterizados por Alchornea castaneifolia, Sapium obtusifolium, Cissus spinosa, Combretum laxum (Foster et al 1999) Existe una rica diversidad de lianas y bejucos herbáceos, especialmente de las familias Convolvulaceae, Bignoniaceae, Malpighiaceae y Leguminosae. Son las comunidades vegetales menos conocidas del Gran Pantanal, por ser las más difíciles de penetrar, siendo dominadas por especies espinosas que existen en esteros aislados de los canales principales de los ríos. Bosques de Galería y Islas de Bosques Casi todos los ríos del mundo forman diques al lado de los canales principales debido a la sedimentación de partículas de mayores dimensiones, como arena y ripio, depositados cerca del cauce del río, mientras aquellas de dimensiones menores, como las limas y arcillas, sedimentan en sitios más lejanos. Esta deposición diferenciada por cantidad y tamaño de partículas produce ambientes edáficos bastantes distintos. Adicionalmente, existen pequeños montículos de diferentes dimensiones, desde varios hasta decenas de metros de diámetro, que están dispersos sobre la llanura de inundación. Especialmente abundante es el árbol emergente Vochysia divergens, que forma poblaciones semi-puras sobre diques en las sabanas, conocidas como “cordilheras” en la terminología en Portugués del Pantanal. Ocurren con menos frecuencia al lado de los ríos, donde se encuentran especies como Calophyllum brasiliense, Inga vera, Licania parvifolia y Garcinia brasiliensis, y la palmera espinosa Bactris glaucescans. En zonas que han sufrido disturbios recientes, las pioneras Cecropia and Triplaris son abundantes (Foster et al. 1998).



Cerros Altos y Aislados Existen varios cerros en el Gran Pantanal y casi todas las lagunas grandes están rodeadas, al menos de un lado, por cerros, mientras que en el Pantanal de Otuquis, existe una línea de cerros dispuestos en sentido NW-SE. Durante la época de aguas altas, estos cerros funcionan como islas, ofreciendo refugio a animales que no aguantan la inundación prolongada. Los cerros cuentan con diferentes formaciones geológicas, principalmente roca calcárea y arenisca. La vegetación de los cerros es esencialmente parte del Bosque Seco Chiquitano (Potts y Potts 1994, Prado 1993). 4.4.4.2. Biodiversidad Inventarios intensivos realizados durante varios años en Brasil han registrado alrededor de 1.700 especies de plantas vasculares, de las cuales alrededor de 150 especies han sido clasificadas como “acuáticas”, es decir macrófitas libremente flotantes, enraizadas y flotantes, o enraizadas y emergentes (Pott y Pott 1994). Por ende, esta cifra no incluye las decenas de especies que experimentan inundación estacional o periódica. Por ejemplo, Killeen et al (1993) documentó la presencia de más de 45 especies de pastos adaptadas a la inundación y existe un número similar de ciperáceas. Las tierras húmedas son típicamente consideradas hábitats “no muy diversos” y caracterizados por poblaciones grandes de unas pocas especies (Heckman 1998). Pero si se toman en cuenta todos los hábitats y microhábitats asociados con el paisaje, los humedales representan un ecosistema con bastante diversidad (Killeen 1998). Las familias con mayor diversidad de los hábitats estrictamente acuáticos son las Gramineae, Cyperaceae y Leguminosae, que son familias muy grandes y, por ende, cuentan con una buena representación de especies acuáticas. Pero las familias consideradas como especialistas en hábitats acuáticos son las Azollaceae, Marsileaceae, Salviniaceae – entre los helechos, mientras Alismataceae, Pontederiaceae, Hydrocharitacea, Limnocharitacea, Najadaceae – son las familias acuáticas monocitilidóneas y las Cabombaceae, Lentibulariaceae, Nymphaeaceae entre las dicotilidóneas. Otras familias con buena representación en hábitats acuáticos o semiacuáticos son Malvaceae, Convolvulaceae y Compositae, por ser compuestas de plantas con formas de vida que abundan en sitios abiertos o semiabiertos que experimentan alto grado de disturbio. Aparte de esto existe una enorme diversidad de algas, que es un grupo funcional de gran importancia para la productividad del Gran Pantanal. Entre los grupos taxonómicos de mayor importancia están las algas verdes (Chlorophyta y Euglenophyta) y las diatomeas (Bacillariophyceae). La gran mayoría de las especies tiene una distribución amplia. 4.4.4.3. Biogeografía Los hábitats de humedales del trópico americano muestran, en general, una gran semejanza con respecto a su composición florística. Típicamente, las plantas de los humedales tienen distribuciones amplias debido a la evolución de mecanismos que dependen de las aves para la dispersión entre cuencas. Comparaciones entre listas de plantas acuáticas de diferentes localidades demuestran altos índices de similitud. Por ejemplo, la similitud entre humedales asociados con ríos amazónicos y el Pantanal boliviano varía entre 35 y 50%.



Aunque la mayoría de las especies tiene una distribución amplia, algunas son, a su vez, raras y conocidas de escasas colecciones en sitios muy distanciados entre sí. Por ejemplo, Myriophyllum mattogrossense (Halogoraceae) está representada en unas seis de colecciones en Brasil, Bolivia y Ecuador (Crow y Ritter 1999). Cuatro especies acuáticas son consideradas raras por UICN: Thevetia bicornime, Bergeronia sericea y Sphinctanthus hasslerianus, y una que está en peligro de extinción Paspalum wrightii (Walter y Gillett 1998). Pero las listas de UICN son preliminares y varias otras especies registradas en el Pantanal boliviano son también raras, como Nymphaea oxypetala, Nymphaea belophylla, Pontederia triflora, Leptochloa panichoides y Najas podostemon (Ritter pers. com.). En las islas de tierras altas, la vegetación del Pantanal está fuertemente influenciada por las cuatro ecoregiones colindantes. Los dos ecoregiones con mayor influencia son el Bosque Seco Chiquitano y las sabanas del Cerrado, las cuales incorporan la mayor parte de la cuenca hídrica del Gran Pantanal. También, la flora del Pantanal está muy relacionada con estas dos ecoregiones, especialmente para las tierras no inundadas que forman parte del mosaico de hábitats. Las otras dos ecoregiones se relacionan a factores climáticos: el Gran Chaco colinda en el suroeste, donde la precipitación anual es menor que 1.000 mm, y en el noreste la Amazonía se entremezcla con el Cerrado. 4.4.4.4. Conservación La vegetación del Gran Pantanal no tiene mucha importancia en términos de su composición florística en sí misma, siendo una mezcla de plantas con una distribución amplia o provenientes de regiones biogeográficas colindantes. No obstante, es una ecoregión de mucha importancia para la conservación de fauna, debido a su gran productividad. La estructura física de los hábitats acuáticos y palustres son la consecuencia de las plantas dominantes de cada uno de ellos. La conservación del Gran Pantanal es una prioridad mundial debido a su función en la regulación hídrica del Río Paraguay. Al proteger el ciclo hidrológico, se conservan también las formaciones vegetales de una buena parte del Gran Pantanal; porque debido al anegamiento estacional, los hábitats de humedales no se convierten a la agricultura y raramente se reemplazan los pastos nativos por especies cultivadas. No obstante, existen amenazas reales a la conservación de la vegetación del Gran Pantanal. La presencia de ganado tiene un impacto significativo tanto en la composición como en la estructura de las comunidades vegetales, conllevando al aumento de las abundancia de especies leñosas y especies no-apetecibles de pastos, así como la invasión de numerosas especies exóticas de maleza (Crawley 1983, Killeen 1991). Aunque casi todo el Pantanal de Brasil está ocupado por estancias ganaderas, existen varias áreas en el Pantanal Boliviano que no han sufrido un gran impacto por la ganadería. Son de particular interés los humedales estacionales relacionados con los ríos que recibirán impacto directo del gasoducto a Cuiabá (río Bahía las Tojas, quebrada Los Tajibos, río Bahía). Existen más de 800 ciénagas y pequeñas lagunas esparcidas por el abanico aluvial que forman los tres cursos de agua que atraviesan la zona. Otra amenaza a la integridad del Gran Pantanal es la deforestación de las cabeceras de los ríos, quebradas y arroyos de la zona. Actualmente, las cuencas hidrográficas están en mucho mejor estado de conservación en comparación al lado Brasileño. Su deforestación no solamente impactará la conservación del Bosque Seco Chiquitano, pero también resultará en la degradación de la calidad del agua del Gran Pantanal.



4.4.5. Efectos del Fuego El fuego es un factor importante en la región oriental, estacionalmente seca, de Bolivia (Ver Mapa de Incendios en el Oriente de Santa Cruz). Los incendios son poco frecuentes en los bosques secos intactos, que se encuentran exentos de la influencia humana (Pinnard y Huffman 1997). Por lo tanto, el bosque chiquitano normalmente se incendiaría una vez a cada veinte años aproximadamente, durante períodos de intensa sequía. Desplazándose hacia el Cerradao, bosque de transición entre la Chiquitanía y el Pantanal, la frecuencia de incendios aumenta y se convierte en un evento anual o bianual (Killeen 1996). El fuego es un fenómeno natural en todos los hábitats de la región. Muchas especies muestran adaptaciones evidentes al fuego, incluyendo cortezas gruesas (Pinard y Huffman 1998), órganos leñosos subterráneos (Eiten 1972) y estrategias fenológicas para proteger los plantines de los incendios (Coutinho 1982, Killeen 1990). El historial de incendios en los distintos ecosistemas es variable; los ecosistemas abiertos, dominados por pastos, están sujetos al fuego con frecuencias que varían de uno a varios años, mientras que los ecosistemas de bosque probablemente experimentan este fenómeno en años de extrema sequía, a cada varias décadas. La mayor actividad humana causará una mayor frecuencia de incendios. Las cuadrillas madereras frecuentemente dejan fogatas sin extinguir, mientras que las actividades de extracción generan una mayor cantidad de biomasa muerta y seca, que queda en el piso del bosque y aumenta la intensidad de los incendios. Los ganaderos queman sus pastizales todos los años para controlar la maleza y fomentar el rebrote del pasto (Killeen 1991). La mayor frecuencia de incendios conlleva a cambios en la estructura y la composición de los hábitats. Pinard y Huffman (1997) ensayaron la resistencia al fuego de 16 especies arbóreas y llegaron a la conclusión de que los bosques de la región de Lomerío no se formaron con incendios frecuentes y que probablemente la composición de especies cambia, de manera substancial, con la mayor frecuencia de acción del fuego. No obstante, Mostacedo et al. (en revisión) determinaron que los bosques de Las Trancas sufren menos impactos de los incendios que los bosques húmedos. Al parecer, la regeneración de varias especies comerciales aumentaría a consecuencia de los incendios (Mostacedo et al., en revisión), o en claros creados por la agricultura migratoria o como tratamiento silvicultural (Kennard 1998). No obstante, los incendios intensos parecen tener algunos efectos perjudiciales en las propiedades del suelo (D. Kennard, datos no publicados).

Fuentes Cartográficas

Elaborado por T. Killeen /L.Correa y Equipo delDepto. de Geografia e Informática del MHNNKM

N

NESDIS/OSEI NOAA-14 AVHRR LAC RTGB (3,2,1)Fecha: 08.12.1999 19:46 UTC

EVALUACION AMBIENTAL ESTRATEGICA CORREDOR SANTA CRUZ-PUERTO SUAREZ

BOLIVIA




INCENDIOS EN EL ORIENTE DE SANTA CRUZ

CONSORCIO

EEIA y EAE del Corredor Santa Cruz-Puerto SuárezDiagnóstico Físico Biótico. Anexo a la Sección 4.4 - Lista de Plantas

Informe Final

Lista preliminar de plantas vasculares del Area de Influencia de la Carretera Pailón - Pto. Suárezcon su colector, n° de catálogo y hábitat en que se encuentran (de Guillén y Rodríguez, no publ.)(Ac vegetación acuática, Bh bosque higrófilo chiquitano, Br bosque ripario, Bs b. semideciduo chiquitano, Ce complejos del cerrado, Ch bosque chaqueño subhúmedo, Chc bosque chaqueño de Copernicia,Cht bosque de Trithrinax, La vegetación saxícola de lajas, Ot otros [vegetación secundaria], P pampa y pantano, Pc palmar de Copernicia)

FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATACANTHACEAEAnisacanthus boliviensis (Neses) Wasshausen AF 477 bs bh ch chtDicliptera tweediana Nees AF 921 otElytraria imbricata (Vahl)Pers. AF 523 cht otGeissomeria pubescens Nees TK 1004 ceHygrophila costata Nees AF 567 otJusticia chacoensis Wassh. & Ezcurra NR 4225 otJusticia comata (L.)Lam. AF 567 otJusticia goudotii V.A.W.Wassell AF 756 bh bs chJusticia jujuyensis C. Ezcurra AF 439 bs ch chtJusticia laevilinguis (Nees)Lindau AF 802 acJusticia obtusifolia (Nees)Lindau RFR 460 acJusticia rusbyi V.A.W. Graham JB 1226 bsJusticia thunbergioides (Lindau) Leonard AF 1564 bsJusticia velascana Lindau AF 755 bh bsLophostachys cf. pubiflora (Lindau) Nees JB 1225 bsPseuderanthemum congestum (S.Moore) Wasshansen AF 821 bsRuellia bangii Rusby TK 1003 bsRuellia brevifolia (Pohl)C. Ezcurra AF 643 bs chRuellia cf. puri (Nees) Mart. AF 846 ceRuellia ciliatiflora Hooker AF 1343 bsRuellia coerulea Morong AF 1341 chc chtRuellia dissitifolia (Nees) Hiern TK 2184 ceRuellia erythropus (Nees) Lindan AF 896 bsRuellia geminiflora H.B.K. JB 1160 ceRuellia graecizans Backer TK 964 bsRuellia hygrophila Mart. AF 524 ch chtRuellia nobilis (S.Moore)Lindan AF 1556 bsStaurogyne diantheroides Lindau AF 947 bhACHATOCARPACEAEAchatocarpus nigricans Triana AMC 725Achatocarpus praecox Griseb. AF 1315 bs ch chc chtAIZOACEAEGlinus radiatus (Ruiz & Pav.)Rohrb. AF 1385 chcAMARANTHACEAEAlternanthera aquatica (D.Par.)Chodai AF 816 acAlternanthera paronychiodes St. Hilaire AF 1202 chc br Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. NR 4182 acAmaranthus viridis L. RA169977Chamissoa acuminata Mart. AF 518 bsGomphrena cf. perennis L. EGC 2033 bsGomphrena elegans Mart. TK 2402 br pGomphrena gnaphiotricha Griseb. AF 748 ot

ANEXO A LA SECCIÓN 4.4

Consorcio Prime Engenharia - Museo Noel Kempff Mercado - Asociación Potlatch Página 1 de 31


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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATGomphrena jubata Moq. TK 1153 ceIresine diffusa Humb. & Bonpl. ex. Willd. RA 16980Pfaffia glomerata Pedersen NR 4478 acPfaffia grandiflora (Hooker) R.E.Fr. AF 749 bh br bs chcANACARDIACEAEAstronium fraxinifolium Schott ex Sprengel JB 1178 bh bs ceAstronium urundeuva (Allemao) Engl. MSP 5053 bh bs ce ch chtSchinopsis brasiliensis Engl. AF 730a br bs ceSpondias mombin L. FM 648 bh bsTapirira guianensis Aubl. AF 1357 otANNONACEAEAnnona cf. dioica A. St.-Hil. TK 1170 ceAnnona cornifolia (Szyszylowicz) R.E. Fries JB 1103 ceAnnona dioica A. St.-Hil. JB 1202 ceAnnona nutans R.E.Fries AF 1170 bs ce chcAnnona phaeoclados Mart. TK 2233 ceDuguetia furfuracea (A. St. Hil.) Bent. & Hock. F. JB 1149 ceRollinia herzogii R.E.Fries AF 1200 bh bs chcAPIACEAEEryngium canaliculatum Cham. & Schltldl. TK 518 ceEryngium ebracteatum Lam. TK 2251 ce pEryngium elegans C. et S. AF 1439 ceEryngium marginatum Urban TK 2226 ceHydrocotyle ranunculoides L.f. AF 1012 acAPOCYNACEAEAspidosperma cylindrocarpon Müll. Arg. MSP 5063 br bsAspidosperma nobile Müll. Arg. TK 2154 ceAspidosperma pyrifolium Mart. EGC 2146 bs ch chc chtAspidosperma quebracho-blanco Schltdl. MSP 5240 ch chtAspidosperma rigidum Rusby EGC 2026 bsAspidosperma subincanum Mart. ex A.DC. AMC 724 bh ceAspidosperma tomentosum Mart. AF 2084 bh bsAspidosperma triternatum N. Rojas AF 672 bs ch chc chtDipladenia gentianoides Muell. Arg. TK 2841 ceDipladenia illustris A. DC. TK 1176 ceDipladenia spigeliiflora Muel.-Arg. TK 1343 ceDipladenia velutina A. DC. TK 2245 ceForsteronia amblybasis S.F.Blake AF 611 bh br chc chtForsteronia pubescens A. DC. AF 1511 br bs ch chc chtHimatanthus obovatus (Müll. Arg.) Woodson TK 2231 ceMacrosiphonia longiflora (Desf.) Muell. Arg. TK 529 ceMandevilla angustifolia (Malme) Woodson AF 1370 ac ch chtMandevilla cf. cuspidata (Rusby) Woodson AF 1147 ceMandevilla scabra (Hoffmanns.exRoemer&Schutles)K.Schum. AF bhMesechites trifida (Jacq.)Müll. Arg. AF 501 cePrestonia coalita (Vell.) Woodson JB 1088 acPrestonia erecta (Malme) J.F. Morales AF 1123 cePrestonia robusta Rusby AF 1354 bs chcPrestonia tomentosa R. Br. AF bhRauvolfia ligustrina Willd. ex Roem. & Schult. AF 660 chc chtRhabdadenia pohlii Muell. Arg. AF 1386 ac br



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATThevetia bicornuta Müll. Arg. AF 1331 ac brARALIACEAEScheffflera sp. AF 1788ARISTOLOCHIACEAEAristolochia boliviensis Kuntze AF 502 ceAristolochia lindneri Berger EGC 2151 bsAristolochia odoratissima L. AF 1561 bsEuglypha rojasiana Chodat & Hassl. AF 1393 chc chtASCLEPIADACEAEAsclepias mellodora A. St. -Hil. TK 2260 pCynanchum montevidense Spreng. AF 1523 ac chtFischeria stellata (Vell.) Fourn. N 33411Funastrum clausum (Jacq.)Schltr. JB 1121 acGonolobus rostratus (Vahl) W.D. Stevens AF 1364 br bs chtMarsdenia altissima (Jacq.)Dugand TK 2202 bs ce ch la Marsdenia castillonii Lillo ex Meyer AF 901 bs ch chtMarsdenia macrophylla E. Foum. AF 938 bh bs Morrenia grandiflora Malme AF 494 br chc chtMorrenia herzogii Schltdl. AF 2517 chMorrenia odorata (Hook. & Am.)Lindl. AF ch chc cht Morrenia variegata (Griseb.) T. Mey. AF 1023 chcOxypetalum balansae Malme N 33389Oxypetalum capitatum Mart. & Zucc. TK 1156 ceRoulinia montevidensis (Spreng.) Malme AF 1523 chc chtSarcostemma clausum (Jacq.) Schult. AF 572 chc br Sarcostemma gracile Decne. in A. DC. AF chcSchubertia grandiflora Mart. & Zucc. AF 1363 chcTassadia berteriana (Spreng.) W.D.Stevens AF 1008 brASTERACEAEAspilia floribunda (Gardn.) Baker TK 1929 ceAspilia latissima Malme EGC 2155 brAster camporum Gardner TK 1191 ceBaccharis leptocephala DC. TK 2312 ceBaccharis tridentata Vahl var. subopposita (DC.) Cabrera TK 2090 ceBarrosoa confluentis (B.L.Rob.) R. M King & H.Rob. NR 4203 pBidens cynapiifolia Kunth TK 2098 ceCalea rhombifolia S. F. Blake TK 1207 ceChaptalia integrifolia (Vell.) Burkhart TK 1133 ceChaptalia nutans (L.) Polak. TK 1145 bsChromolaena laevigata (Lam.)R.M.King & Rob. AF chtChrysolaena herbacea (Vell.) H. Robinson AF 1134 ceConyza chilensis Sprengel TK 533 ceConyza floribunda Kunth RA 17018Dasyphyllum brasiliense (Sprengel)Cabrera AF bh ce chDasyphyllum cf. latifolium (Gardner) Cabrera AF 760 ceDimerostemma asperatum S. F. Blake TK 1978 ceDimerostemma virgosum H. Robinson TK 1060 ceEclipta alba (L.) Hassk. RFR 580 pEclipta prostrata (L.)L.f. AF 813 acEgletes viscosa (L.) Less. RA 17014Enydra anagallis Gardner NR 4227 p



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATEnydra fluctuans Lour. AF 803 acErechtites hieracifolia (L.) Raf. ex DC NR 4208 pErigeron tweedii Hooker & Arn. TK 2256 ceEupatorium amygdalinum Lam. TK 1143 ceEupatorium crenulatum Sprengel ex Hieron. TK 1868 ceEupatorium ivaefolium L. JB 1112 acEupatorium laevigatum Lam. TK 2470 acEupatorium squalidum DC. TK 2037 ceFlaveria bidentis (L.)Kuntze AF 1527 otLagascea mollis Cav. RN 4217 pLepidaploa remotiflora (Rich.) H. Rob. NR 4579 pLessingianthus grandiflorus (Less.) H. Rob. AFMelanthera latifolia Cabrera AF 805 ot pMikania congesta DC. EGC 2169 brMikania cordifolia (L.f.) Willd. TK 2089 ce pMikania micrantha Kunth NR 4223 acMikania officinalis Mart. TK 1431 ceMikania periplocifolia Hooker & Arn. TK 2409 pOrthopappus angustifolius (Sw.) Gleason TK 1331 cePacourina edulis Aubl. RFR 573 ac pParthenium hysterophorus L. RFR 575 pPectis odorata Griseb. TK 1823 ce laPlagiocheilus tanacetoides Haenk. AF 743 otPraxelis cf. insignis (Malme) King & Robinson TK 2463 cePraxelis insignis (Malme) King & Robinson TK 2348 laPraxelis kleinioides (H.B.K.) Schultz-Bip. TK 1024 cePterocaulon purpurascens Malme AF 1388 chcRiencortia oblongifolia Gardner TK 1604 ceSolidago chilensis Meyen TK 1186 pSpilanthes nervosa Chodat TK 2180 ceTrichospira verticillata (L.)S.F.Blake AF 589 otVernonanthura brasiliana (L.) H. Robinson NR 4474 pVernonia cf. platensis (Spreng) Lessig. JB 1193 ceVernonia cf. saltensis Hieron JB 1132 ceVernonia echitifolia Mart. ex DC. TK 2033 ceVernonia grandiflora Less. TK 2244 pVernonia herbacea (Vell.) Rusby TK 1184 ceVernonia patens Kunth. AF 841 ceVernonia robusta Rusby TK 2461 ceVernonia ruficoma Schltdl. ex Barker TK 1071 ceWedelia aurantiaca (Grisebach) ined. NR 4471 pWedelia brasiliensis (Spr.)Blake AF 1176 chc otZexmenia sp. TK 1589BALANOPHORACEAELophophytum mirabile Schott & Endl. AF 2422 chLophophytum mirabile Schott & Endl. subsp. bolivianum (Weddell) B. Hansen TK 1465 bsBASELLACEAEAnredera coratifolia (Ten.)Steenis AF bs chBEGONIACEAEBegonia cucullata Willd. TK 2342 la



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATBIGNONIACEAEAdenocalymna bracteolatum A. DC. AF 430 bh bs chAdenocalymna cf. impressum (Rusby) Sandwith AF 885 bhAdenocalymna dusenii Kranzl. AF 825 bsAmphilophium paniculatum (L.)Kunth AF 1024 bsAnemopaegma chamberlaynii (Sims.) Bur & K. Schum. AF 514 bsAnemopaegma chrysanthum Dugand NR 4642 ac pArrabidaea brachypoda (A. DC.) Bureau AF 897 bsArrabidaea candicans (Richard)A.DC. AF 2302 br ch chcArrabidaea caudigera A.H. Gentry AF bs chArrabidaea cf. pulchra (Cham.) Sandw. JB 1150 ceArrabidaea cf. tuberculata A. DC. JB 1091 acArrabidaea corallina (Jacq.) Sandwith AF 1434 bs ch chc chtArrabidaea fagoides Burean AF 879 bsArrabidaea florida A.DC. N 33419 bs ch chtArrabidaea platyphylla A.DC. AF bsArrabidaea pubescens (L.)A.H.Gentry AF 823 bsArrabidaea spicata Bureau & K.Schum. AF 614 chcArrabidaea triplinervia (C.Mart. ex DC.)Baill. ex Burean AF 919 a bsArrabidaea truncata (Sprague)Sandwith AF 1525 ch chtArrabidaea verrucosa (Standl.) A.H.Gentry AF bh bsCallichlamys latifolia (L.Rich.) K.Schum. AF bs chClytostoma callistegioides (Cham.)Bureau AF 861 bsClytostoma uleanum Kranzlin AF 950 bhCuspidaria lateriflora (Mart.)DC. TK 2164 ceCybistax antisyphilitica (Mart.) Mart. ex DC. EGC 2104 bs ceCydista decora (Spencer Moore)A.H.Gentry AF 478 bh bs chDolichandra cynanchoides Cham. AF 1554 chtJacaranda cuspidifolia Mart. TK 1084 bh bs ceLundia spruceana Burean TK 7431 bh bsMacfadyena uncata (Andrews)Spregue & Sandwith AF 1392 ch chcMacfadyena unguis-cati (L.)A.H.Gentry AF 757 bh br bs ch chtManaosella cordifolia (A.DC.)A.H.Gentry AF 545 bh bsMansoa sp. EGC 2020 bsMelloa quadrivalvis (Jacq.)A.H.Gentry AF 480 bh bsParabignonia chodatii (Hassl.)A.H.Gentry AF 944 bsPerianthomega vellozoi Bur. AF 610 bs ch chtPhryganocydia corymbosa (Vent.) Baill. MTG 590 brPithecoctenium crucigerum (L.)A.H.Gentry AF 895 bh bsPleonotoma melioides (S. Moore) A.H.Gentry TK 1493 ceSetilobus bracteatus Bureau AF 509 bh bsSpathicalyx xanthophylla (A.DC.)A.H.Gentry TK 8089 bh bsTabebuia aurea (Manso) Benth. & Hook. f. ex S.Moore TK 1089 bs ceTabebuia chrysantha (Jacq.) Nicholson TK 2197 bsTabebuia heptaphylla (Vell.Conc.) Toledo AF 1379 bhTabebuia impetiginosa (Mart. ex DC.)Standl. TK 1037 bh bs ce ch chtTabebuia insignis (Miq.) Sandwith TK 1021 ceTabebuia nodosa (Griseb.)Griseb. EG 8133 br chc chtTabebuia ochracea (Cham.) Standl. AF 842 bh ceTabebuia roseo-alba (Ridley)Sandwith RQ 400 bh bs ceTabebuia serratifolia (Vahl) G. Nicholson AF 962 bh bs



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATTanaecium nocturnum (Barb.Rodr.)Bur. & K.Schum. AF 902 bs chXylophragma pratense (Bureau & K. Schum.) Sprague AF 539 ceZeyheria tuberculosa Bureau RG 2782 bh bsBOMBACACEAECeiba samauma (Mart.) Schumann AF 466 bh bs ch chc chtChorisia speciosa St. Hilaire TK 901 bh bs ce chEriotheca gracilipes (K. Schum.) A. Robyns TK 1904 ceEriotheca roseorum (Cuatrec.)Robyns AF 890 bh bs ch laPseudobombax argentinum (R.E. Fries) A. Robyns AF 1539Pseudobombax heteromorphum (Kuntze) A. Robyns AF 1132 laPseudobombax longiflorum A. Robyns TK 1912 ce laPseudobombax marginatum (A. St.-Hil.) A. Robyns TK 2367 bh bs ce ch cht la BORAGINACEAECordia aff. glabrata (Mart.) A.DC. TK 1065 ceCordia alliodora (Ruiz & Pavón) Oken AG 73998 bh bs ce chCordia bifurcata Roem. & Schult. AF1565 bh bs chtCordia glabrata (Mart.) A.DC. TK 1066 bs ce chtCordia guaranitica Chod & Hassler TK 1355 ceCordia insignis Cham. TK 2460 ceHeliotropium indicum L. AF otHeliotropium procumbens Mill. AF 811 otTournefortia salzmanni A. DC. AF 1311 ch chc cht BRASSICACEAERorippa clandestina (Spreng.) J.F. Macbr. RA 17010BURSERACEAEBursera cf. martiana Engl. TK 1229 laCommiphora leptophloeos (Mart.)J.B.Gillett AF 1380 bs laProtium heptaphyllum (Aubl.) Marchand TK 2813 ceCABOMBACEAECabomba furcata Schultes & Schultes f. NR 4489 acCabomba piauhyensis Gardn. JB 1119 acCACTACEAEBrowningia caineana (Card.)I.Hinojosa AF chtCereus hildmannianus Schumann GNCereus tacuaralensis Card. ENDEMICA AF-GN bs ch chc cht laCereus validus Haw. AF 1401 ch chtCleistocactus baumannii (Lem.)Lem. AJ 1900 bs chc chtEchinopsis hammerschmidii Card. ENDEMICA GN laEpiphyllum phyllanthus (L.) Haw. AF bh bs ch chc chtFrailea cataphracta (Dams) Britton & Rose GN laFrailea chiquitana Cardenas ENDEMICA TK 1546 laGymnocalycium mihanovichii (Fric. & Gurk.) Br. & Ros. AF chtHarrisia bonplandii (Parm.) Br. & Rose AF bs ch chc chtMonvillea cavendishii (Monv.) Br. & Rose AF 674 bs ch chc chtMonvillea kroenleinii Koesling AF 1377 bs ch chc chtMonvillea spegazzini (Web.) Br. & Rose AF chtOpuntia brasiliensis (Willd.)Haw. RA 16872 bh br bs ch chc chtOpuntia discolor Br. & Rose AF chtOpuntia paraguayensis K.Sch. AF 1193 chc chtOpuntia roborensis Cardenas GNPereskia sacharosa Griseb. AF 1352 bs ch cht



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATRhipsalis baccifera (Solander ex J.S.Miller)Stearn AF bs ch chc chtSelenicereus setaceus (Sam-Dyck) Moran AF bs ch chc chtSteisonia coryne (Salm-Dyck)Br. & Rose AF chc chtCAMPANULACEAELobelia cf. Xalapensis H.B.K. AF 759 otCAPPARIDACEAECapparis flexuosa (L.) L. AF 1320 bh chCapparis humilis Hassl. AF 1498 bh bsCapparis prispa J.F.Macbr. RA 16994 bh bs chCapparis retusa Griseb. AJ 2133 bs ch chc chtCapparis salicifolia Griseb. AF bs ch chtCapparis speciosa Griseb. EGC 2134 bs ch chc chtCapparis twedaliana Eichl. AF 659a br bs ch chc chtCleome aculeata L. AF 1323 otCleome affinis DC. RFR 553 pCleome parviflora Kunth subsp. psoralaefolia (DC.) I. AF 801 acCleome spinosa Jacq. TK 558 laCrataeva tapia L. AF 476 bh br chcCARICACEAEJacaratia corumbensis Kuntze AF 969 bs ch chtCARYOCARACEAECaryocar brasiliense Cambess. TK 1361 ceCARYOPHYLLACEAEPolycarpaea corymbosa (L.) Lam. var. brasilensis (Cambess.) Chodat & Hassler TK 1012 ceCELASTRACEAEMaytenus ilicifolius C. Martius ex Reissek AF 1540 bs ch cht Maytenus vitis-idaea Griseb. AF 1371 chtPlenckia populnea Reiss. TK 2805 ceCERATOPHYLLACEAECeratophyllum submersum L. AF 984 acCHRYSOBALANACEAECouepia uiti Bentham RG 2221 ce pCLUSIACEAEKielmeyera cf. rosea (Spreng.) Mart. JB 1291 ceKielmeyera coriacea Mart. TK 1548 ceKielmeyera rosea (Spreng.) Mart. EGC 2025 bsRheedia brasiliensis Planch. & Triana FM 343 bhCOCHLOSPERMACEAECochlospermun regium (Mart. & Schart.) Pilg. TK 2153 ce laCochlospermun vitifolium (Willd.) Spreng. AJ 1245 bs ceCOMBRETACEAECombretum jacquinii Griseb. TK 2766 ceCombretum lanceolatum Pohl ex Eichler AF 935 br ce chc Combretum laxum Jacq. AF 1005 brCombretum leprosum Mart. TK 1480 bh br bs ceTerminalia argentea Mart. & Zucc. TK 2371 br bs ceTerminalia fagifolia (Camb.) Mart. & Zucc. AF 1836a bsThiloa paraguayensis Eichler AF 607 bsCONNARACEAEConnarus suberosus Planch. TK 1452 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATCONVOLVULACEAEAniseia cernua Moric. EGC 2190 brAniseia martinicensis (Jacq.)Choisy AF 940 otEvolvulus cardiophyllus Schlecht. AF 421 bsEvolvulus nummularius (L.)L. AF 1555 otEvolvulus pterygophyllus Mart. JB 1210 ceEvolvulus sericeus Sw. TK 1179 ceEvolvulus tenuis Mart. ex Choisy JB 1161 ceIpomoae alba L. EGC 2195 brIpomoea amnicola Morong AF 2364 br bs chc cht pIpomoea bonariensis Hooker AF 640 cht

Ipomoea carnea Jacq. ssp. fistulosa (Mart. ex Choisy) D.F. Austin NR 4189 ac br pIpomoea cf. pubescens Lam. AF 1421 laIpomoea cheirophylla O'Donell AF 1482 chtIpomoea chiliantha Hallier f. NR 4556 pIpomoea grandiflora Parodi RFR 494 acIpomoea haenkeana Choisy TK 1932 ce laIpomoea rubens Choisy AF 541 ce br pIpomoea schulziana O'Donell AF 2012 bs chtIpomoea subrevoluta Choisy TK 2403 pIpomoea tenera Meiss. JB 1251 acIpomoea turbinata Lag. EGC 2171 brJacquemontia densiflora (Meisn. in Mart.) Hallier f. AF 587 otMerremia cissoides (Lam.) Hallier f. AF 543 otMerremia umbellata (L.) Hallier f. RFR 509 br pCUCURBITACEAECayaponia citrullifolia (Griseb) Congn. AF 474 br chc chtCayaponia podantha Cogn. NR 4637 pCucurbita moschata (Lam.) Poir. N 33413Echinopepon racemosus (Steud.) C. Jeffrey AF chcGurania cf. acuminata Cogn. AF 475 bsLagenaria siceraria (Mol.) Standl. N 33377Melothria trilobata Cogn. in Mart. AF 786 chtMelothria warmingii Cong. AF 484 otMomordica charantia L. RFR 567 acPsiguria ternata (M.J. Roemer)C.Jeffrey AF bh bsSiolmatra brasiliensis (Cogniaux) Baill. AF 479 bh br bs ch chc chtDILLENIACEAECuratella americana L. TK 2172 ceDavilla elliptica A. St.-Hil. TK 2802 ceTetracera parviflora (Rusby) Sleumer AF 438a bhELAEOCARPACEAEMuntingia calabura L. AF 530 brERYTHROXYLACEAEErythroxylum anguifugum Mart. JB 1171 br ceErythroxylum cuneifolium (C.Mart.)O.E.Schulz TK 1694 bs ce ch cht laErythroxylum daphinites Mart. TK 2070 ceErythroxylum macrophyllum Cav. TK 2168 bh ceErythroxylum patentissimum O.E.Schulz AF 1197 chc chtErythroxylum pelleterianum St. Hil. TK 1038 la



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATErythroxylum suberosum A.St.-Hil. TK 2746 ceErythroxylum ulei O.E.Schulz AF 1383 bs ceEUPHORBIACEAEAcalypha communis Müll. Arg. TK 1525 ceAcalypha villosa Jacq. TK 549 bs otActinostemon cf. klotzschii (Didricksen) Pax AF 1144 bh bsAdelia spinosa (Chod. & Hassl.) Pax & Hoffm. AF 945a bs ch chc chtAlchornea castaneifolia (Willd) A. Juss. NR 4479 p brAporosella chacoensis (Mor.) Speg. AF 1187 bh br chcArgytammia cf. breviramea Muell. Arg. AF 1420 chtCaperonia castaneifolia (L.) A. St. Hil. RFR 504 acCaperonia palustris (L.)St. Hilaire AF 817 acChamaesyce erecta AF 1404 otCnidoscolus tubulosus (M. Arg.) I.M.Johnston MTG 438 otCnidoscolus tubulosus (M. Arg.) I.M.Johnston var. trilobus (M. Arg.) Lourt. & O'Don TK 2363 ce laCnidosculus cf. vitifolius (Mill. ex Müll.Arg.)Pohl AF ce bsCroton arborescens AF 1367 otCroton bernardiode AF 1514 laCroton betaceus Baillon TK 2343 ce laCroton campestris St. Hil. TK 1206 ceCroton eucaliptoide AF 1318 chtCroton glandulosus Millsp. AF 1500 br otCroton lobatus L. AF 1021 otCroton sarcopetalus Mull. Arg. AF 1538 otCroton tragioide AF 1499 otDalechampia scandens L. EGC 2199 brEuphorbia heterophylla L. RFR 562 pEuphorbia hyssopifolia L. AF 1423 ce la otEuphorbia portulacoides Sprengel AF 1398 la otJathropha catharinae Pax EGC 2103 bsJathropha elliptica AF 1509 ceJathropha excisa Griseb AF 1416 chtJathropha grossidentata Pax & K.Hoffm. AF 1417 chtJathropha ribifolia (Pohl) Baill. var. Breviloba Pax AF 1381 bsJathropha urens L. CT/RFR pJulocroton argenteus L. AF 1006 otJulocroton cf. solanaceus Klotzsch AF laJulocroton triqueter (Lam.) Baill. AF 1487 otManihot anomala Pohl N 33374 bs laManihot guaranitica Chodat & Hassl. subsp. guaranitica AF 1376 chMargaritaria nobilis L.F. AF 1529 bh br chc chtOmphalea sp. N 33351Phyllanthus amarus Schumacher & Thonning AF 814 ac otPhyllanthus cf. stipulatus (Raf.) G.L. Webster TK 2308 cePhyllanthus fluitans Benth. ex Muell. Arg. AF 583 acPhyllanthus lindbergii Muell. Arg. JB 1087 acSapium argutum (Müll. Arg.)Huber AF 1516 bs laSapium glandulosum (L.) Morong TK 1440 ce laSapium haematospermum Müll. Arg EGC 2187 brSebastiania brasiliensis Sprengel AF 1165 bh bs



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATSebastiania corniculata (M.Vahl) Muell. Arg. AF 581 laSebastiania hispida (Mart.) Pax AF 1455 ceTragia hieronymi Pax & K.Hoffm. AF 1458 chtCAESALPINIACEAEAcosmium cardenasii Irwin & Arroyo AF 1489 bh bs ch chtBauhinia bauhinioides (Mart.)J.F.Marcbr. AF 575 br otBauhinia benthamiana Taubert TK 1034 ceBauhinia cf. aculeata L. TK 7411 ce bsBauhinia cf. glabra Jacq. TK 2469 ce pBauhinia cheilantha (Brongn.) Steudel TK 2225 ceBauhinia corniculata Benth. NR 4639 pBauhinia pentandra (Bong) Vogel ex Steud. AF bsBauhinia rufa (Bong.) Steud. TK 1944 ceBauhinia straussiana Harms TK 1161 ceBauhinia ungulata L. TK 1015 ceCaesalpinia paraguariensis (Parodi)Burkart AF 498 bs ch chc chtCaesalpinia pluviosa DC. MSP 5286 bh bsCaesalpinia pluviosa DC. var. pluviosa AFCaesalpinia taubertiana S. Moore TK 1078 bsCassia grandis L.F. MTG 575 bh br chcCassia occidentalis L. MSP 5193 brChamaecrista flexuosa (L.)Greene AF 447 ceChamaecrista nictitans (L.) Moench AF 446 ceChamaecrista nictitans (L.)subsp. brachypoda (Benth.) H.S. Irwin & Barneby TK 2349 ce

Chamaecrista rigidifolia (Benth.) H.S. Irwin & Barneby var rigidifolia TK 2806 ceCopaifera langsdorffii Desf. AF 1507 ceDiptychandra aurantiaca Tul. TK 2169 bs ceGuibourtia chodatiana (Hassl.) J. Leonard AF 1155 bsHymenaea cf. courbaril L. MSP 5110 bs ceHymenaea cf. stigonocarpa Mart. ex Hayne JB 1213 ceHymenaea courbaril L. N 33410 bh bs ceHymenaea stigonocarpa Benth. var. pubescens Benth. TK 1951 ceParkinsonia sp. EGC 2200 brPeltogyne heterophylla M.F. Silva TK 7893 bsPoeppigia procera C. Presl. TK 1468 bsPterogyne nitens Tul. AF 772 bh br bsSclerolobium aureum (Tul.) Benth. AF 869 ceSclerolobium sp. N 33376Senna aculeata (Pohl ex Benth.) H.S. Irwin & Barneby MTG 607 brSenna georgica H.S.Irwin & Barneby AF 946 bhSenna obtusifolia (L.) H.S. Irwin & Barneby RF 469 bs otSenna pendula (H.& B. ex Willd.) H. S. Irwin & Barneby NR 4462 pSenna silvestris var. unifaria (Vell.) H.S. Irwin & Barneby TK 2315 ceSenna splendida (Vog.) Irw. et Barneby EGC 2023 bs pSenna velutina (Vogel) H.S. Irwin & Barneby TK 873 ceMIMOSACEAEAcacia albicorticata Burkart TK 1082 ce chcAcacia caven (Molina)Molina AF 1412 otAcacia cf. tenuifolia (L.) Willd. AF 578 bs ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATAcacia monacantha Willd. AF 1462 br chc chtAcacia polyphylla DC. EGC 2100 bsAcacia praecox Griseb. AF ch chc cht Albizia inundata (Mart.) Barneby & J.W.Grimes AF 1183 br chcAlbizia niopoides (Spruce ex Benth.) Burkart AF bhAlbizia polycephala (Benth.) Killip ex Record MTG 596 brAlbizia saman (Jacq.) F.Muell. AFAnadenanthera colubrina (Vell.) Brenan MSP 5074 bsAnadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan TK 1941 bh bs ce ch chtCalliandra parviflora Benth. TK 887 ceChloroleucon foliolosum (Benth.) G.P. Lewis AF bhDimorphandra gardneriana Tul. TK 2314 ceEnterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong EGC 2109 bh bs ceInga alba (Sw.) Willd. TK 953 brInga marginata Willd. AF bhInga uruguensis H. Et A. EGC 2191 brMicrolobius foetidus (Jacq.) M. Sousa & G. Andrade subsp. paraguensis (Benth.) M. Sousa & G. Andrade AF 458 bs ch chc chtMimosa adenocarpa Benth. MTG 616 brMimosa chaetosphera Barneby AF 608 ac brMimosa dalyi Barneby ENDEMICA DE BSCHI AF 1000 bsMimosa debilis Humb. & Bonpl. ex Willd. AF 1454 ceMimosa debilis Humb. & Bonpl. ex Willd. var. vestita (Benth.) Barneby TK 2366 ce la pMimosa hexandra M. Micheli AF 1201 chcMimosa longicarpoculeata AF 603Mimosa neptunoides Harms TK 1824 laMimosa nuda Benth var. nuda TK 1639 ceMimosa pigra L. AF 603 ot pMimosa weddelliana Benth. NR 4604 pMimosa xanthocentra Mart. NR 4416 ce la ot pMimosa xanthocentra Mart. var. subsericea (Benth.) Barn. TK 1611 ce laNeptunia natans (L.f.) Druce NR 4500 acNeptunia oleracea Lour. AF 597 acNeptunia plena (L.) Benth. NR 4566 pPiptadenia robusta Pittier AF bh br chcPiptadenia viridiflora (Kunth) Benth. AF 948 bh bsPlathymenia reticulata Benth. TK 1943 bs ceProsopis chilensis (Molina)Stuntz AF 1361 chc chtProsopis nigra Hieron AF 777 chtProsopis ruscifolia Griseb. AF 1362 chc chtSamanea tubulosa Barn. & Griimes. AJ 1350 bh bsStryphnodendron cf. adstrigens (Mart.) Cov. TK 1158 ceStryphnodendron obovatum Benth. AF 1442 ceZapoteca formosa (Kunth.)H.M.Hern. AF 468 bsZygia reducta (Malme)L.Rico AF 1395 bh br chcFABACEAEAeschynomene aff. pratensis Small EGC 2175 brAeschynomene fluminensis Vell. NR 4461 pAeschynomene histrix Poir. AF 444 ce chc otAeschynomene montevidense J. Vogel TK 2032 ac



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATAeschynomene paniculata Willd. ex Vogel MTG 610 brAeschynomene rudis Benth. AF 656 acAeschynomene sensitiva Sw. NR 4207 p otAmburana cearensis (Allemâo) A.C.Sm. MSP 5308 bs chAteleia guaraya Herzog TK 900 bs ceBergeronia sericea Micheli AF 1465 chc br pBowdichia virgilioides Kunth TK 1201 ceCalopogonium coeruleum (Benth.)Sanvalle AF 993 ac otCalopogonium velutinum (Benth.) Amshoff NR 4466 pCamptosema ellipticum (Desv.)Burk. AF 548 ceCamptosema paraguariense (Chod. & Hassl.) Hassl. NR 4588 chc pCamptosema rubicundum Hook & Am. AF 549 ceCentrosema pubescens Benth. TK 1202 ceCrotalaria micans Link AF 1559 otCyclolobium blanchetianum Tul. FM 865 bh bsDalbergia riparia (Mart.) Benth. AF 848 ceDesmodium adscendens DC. TK 947 bhDesmodium cajanifolium (Kunth) DC. TK 1067 pDesmodium distortum (Aubl.) J.F. Macbr. JB 1274 ceDesmodium incanum DC. TK 925 ceDesmodium neomexicanum A. Gray TK 537 ceDesmodium pachyrrhizum Vogel TK 1933 ceDesmodium platycarpum Benth. TK 2222 ceDioclea burkartii Maxwell NR 4473 pDioclea latifolia Benth. TK 2360 ceDipteryx alata Vogel TK 1942 bs ceDiscolobium pulchellum Benth. AF 1477 ac pDolichopsis paraguariensis Hassl. AF 492 chcEriosema platycarpon Mich. JB 1262 ceEriosema rufum E. Maver TK 1652 ceEriosema simplicifolium (H.B.K.) G. Don var. micranthum Grear TK 1155 ceEriosema strictum Benth. TK 1169 ceErythrina amazonica Krukoff AF 799 bsErythrina cf. velutina Willd. AF 1438 ceErythrina poeppigiana (Walp.) O.F. Cook TK 1090 otErythrina verna Vell. Conc. TK 2136 ceGalactia rugosa (Benth.) Hassler TK 1137 ceGeoffroea striata Jacq. AMC 612 br chc chtIndigofera lespedezioides Kunth TK 1609 ceLonchocarpus fluvialis (Lindm.) Goomez-Sosa AF 534 chc br Lonchocarpus nudiflorens Burk. AF 607 bs ch chc chtLonchocarpus pluvialis Rusby AF 456 bh br bsMachaerium aculeatum Raddi AF 891 bh bs ceMachaerium acutifolium Vogel AFMachaerium cf. paraguariensis Hassler TK 2056 ceMachaerium hirtum (Vell.)Stellfield AF 889 bs ce chcMachaerium latifolium Rusby AF 607 bh br bs chc chtMachaerium pilosum Benth. AF 628 bh bs ceMachaerium saraense Rudd AF 427 bhMachaerium scleroxylon Tul. EGC 2133 bh br bs ch Macroptilium bracteanum Mare & Baud. TK 929 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATMacroptilium lathyroides (L.) Urb. NR 4605 bs pNissolia fruticosa Jacq. AF 1532Pachyrhizus cf. erosus (L.) Urban TK 2361 cePeriandra heterophylla Benth. TK 1319 cePhaseolus sp. TK 1106 cePlatymiscium cf. ulei Harms AF 1018 bh bsPlatypodium elegans Vogel EGC 2021 bh bs cePterocarpus aff. micheli Brit. EGC 2204 bsSesbania exasperata Kunth AF 655 ot pSesbania virgata (Cav.) Pers. EGC 2188 brStylosanthes acuminat a M.B.Ferreira & S.Costa TK 2347 ce laSweetia fruticosa Sprengel AMC 636 bsTephrosia cinerea (L.)Pers. TK 1151 ceTipuana tipu (Benth.) Kuntze TK 1938 chVatairea macrocarpa (Benth.) Ducke TK 2133 ceVigna caracalla L. TK 938 ce otVigna luteola (Jacq.) Benth. NR 4530 pVigna pedunculatris (Kunth)Fawcett & Rendle TK 916 la ot pZornia diphylla (L.) Pers. TK 926 ceZornia latifolia Smith AF laFLACOURTIACEAEBanara arguta Briq. AF 1464 brCasearia aculeata Jacq. AF 593 br chc chtCasearia gossypiosperma Briq. AF 1537 bh br bs ce chCasearia sylvestris Sw. AF 865 bs ceCasearia sylvestris Sw. var. linua (Cambess.) Eichl. TK 2742 ceLaetia americana L. AF 1020 chc br Prockia crucis P. Browne ex L. AF 1314 bs ch chtGENTIANACEAEIrlbachia alata (Aubl.) Maas TK 2435 ceSchultesia cf. brachyptera Cham. AF 625 otSchultesia guianensis Aubl. JB 1090 acVoyria aphylla (Jacq.) Pers. TK 1973 ceGESNERIACEAERechsteinera microphylla Fritsch TK 1223 laRechsteinera sceptrum (Mart.) Kuntze TK 583 ceHIPPOCRATEACEAEHippocratea volubilis L. AF 1007 bh br bs ch Prionostema cf. asperum (Lam.) Miers MSP 5231 brSalacia elliptica (Mart.) G.Don MSP 5263 bh br bs chcHYDROPHYLLACEAEHydrolea spinosa L. TK 2464 ce otLAMIACEAEEriope crassipes Benth. TK 2837 ceHyptis carpinifolia Benth. TK 987 ceHyptis conferta Pohl ex Benth. TK 988 pHyptis goyazensis Benth. TK 2430 ceHyptis hirsuta H.B.K. TK 1606 ceHyptis lappacea Benth. AF 594 ac otHyptis recurvata Poit. NR 4480 pHyptis velutina Benth. TK 2042 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATLeonotis nepetaefolia R. Br. RFR 480 pLeonurus sibiricus L. AF 1369 otPeltodon pusillus Pohl TK 2836 ceTeucrium vesicarium Miller AF 600 otLAURACEAENectandra megapotamica (Sprengel)Mez AF bhOcotea diospyrifolia (Meisn.) Mez N 33383LECYTHIDACEAECariniana ianaeirensis R. Knuth MSP 2532 bh bsLENTIBULARIACEAEUtricularia amethystina Salzmann ex A.St.Hil. & Girard TK 2438 ceUtricularia breviscapa Wright ex Grisebach NR 4590 acUtricularia foliosa L. NR 4502 acUtricularia gibba L. NR 4477 acUtricularia hydrocarpa Vahl NR 4583 acUtricularia simulans Pilg. TK 985 ceUtricularia subulata L. TK 986 ceUtricularia tricolor A. St. Hil. TK 981 ceLOASACEAEMentzelia cf. Corumbaensis Hoehne AF 1519 bsLOGANIACEAEStrychnos parvifolia A. DC. AF 1128 bsLORANTHACEAEPhoradendron cf. argentinum Urb. AF 776 chcPhoradendron crassifolium (DC.) Eichl. TK 2815 cePhthirusa retroflexa (Ruiz & Pavon) Kuijt N 33400Psittacanthus calyculatus (Dc.) G. Don. NR 4420 br pPsittacanthus cordatus (Hoffm.)Blume AF 560 chc br LYTHRACEAEAdenaria floribunda Kunth AF 1402 otCuphea carthagenensis (Jacq.) Macbride RFR 470 brCuphea persistens Koehne TK 1152 ceLafoensia pacari A.St.-Hil. TK 949 cePhysocalymma scaberrima Pohl. TK 1068 ceMALPIGHIACEAEBanisteriopsis confusa B. Gates EGC 2111 bsBanisteriopsis laevifolia B. Gates TK 1929a ceBanisteriopsis lutea (Griseb.)Cuatrec. TK 2129 ce otByrsonima arctostaphyloides Nied TK 2801 ceByrsonima chrysophylla Kunth TK 725 ceByrsonima coccolobifolia Kunth TK 1351 ceByrsonima dealbata Gris. TK 2835 ceByrsonima orbignyana A. Juss. TK 2799 ceDicella conwayii Rusby AF 916 bh bsGalphimia brasiliensis (L.) A. Juss. TK 1154 ceHeteropterys dumetorum (Griseb.) Nieden AF chtHeteropterys rubiginosa A. Juss. TK 1930 ceHeteropterys tomentosa A. Juss. TK 1074 ceMascagnia divaricata (Kunth)Nieden AF 1576 chtPeixotoa cordistipula Adr. Juss. TK 954 cePtilochaeta nudipes Griseb. AF ch cht



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATStigmaphyllon florosum C. Anderson TK 1099 bh bs ce Tetrapterys ambigua (Adr. Juss.) Nied. AF 1140 ceMALVACEAECienfuegosia cf. argentina Gurke AF 626 otHibiscus furcellatus Lam. AF 998 ot pHibiscus sororius L. NR 4198b pMalachra alceifolia Jacq. AF 599 otMalachra capitata L. RFR 540 pMalachra rudis Benth. NR 4610 pPavonia sidifolia Kunth AF 997 bs otPavonia vitifolia Hochr. NR 4449 pPeltaea riedelii (Gürke) Standl. TK 1002 otRynchosida physocalyx (A.Gray) Fryxell AF 1312 chtSida acuta Burm. f. AF 692 otSida linearifolia St. Hil. AF 1491 ceSida rhombifolia L. RFR 550 pSidastrum paniculatum (L.) Fryxell AF 555 otUrena lobata L. TK 2410 ot pWissadula excelsior (Cav.) Presl RFR 548 pWissadula paraguariensis Chodat. AF 1476 otMARCGRAVIACEAENorantea guianensis Aubl. TK 1456 laMARTYNIACEAECraniolaria integrifolia Cham. AF 1337 laMELASTOMATACEAEAcisanthera alsinaefolia (DC.) Triana TK 1414 ceAcisanthera cf. fluitans Cogn. TK 2440 ceMacairea radula DC. TK 2471 ceMiconia albicans (Sw.) Triana TK 2148 ceMiconia fallax DC. TK 2744 ceMiconia pileata DC. var. longisetosa Cogn. TK 1403 ceMiconia rufescens (Aubl.) DC. TK 2354 ce laMiconia tiliaefolia Naudin AF 1778Pterolepis cf. paludosa Cogn. TK 2472 ceRhynchanthera novemnervia DC. TK 2043 ce pTibouchina barbigera Baill. var. hirsutula Wurdack TK 1930 ceTibouchina pogonanthera (Naudin) Cogn. TK 955 ceMELIACEAECedrela fissilis Vell. TK 1478 bh bsTrichilia elegans A.Juss. TK 1473 bh bs ce chcTrichilia hirta L. AF 431 bhTrichilia pallida Sw. AF 590 bh bsTrichilia stellato-tomentosa Kuntze TK 551 bh bsMENISPERMACEAECissampelos ovalifolia DC. AF 1447 ceDiscyphania glaziovii Taubert AF 1486 ch chtOdontocarya asarifolia Barneby AF chcMORACEAEBrosimum gaudichaudii Trecul JB 1278 br ceCecropia concolor Willd. FM 397 bhCecropia leucocoma Miq. TK 1083 ot



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATDorstenia brasiliensis Lam. AF 424 bh bsDortenia cayopia C.C.Berg. AF 425 bsFicus adhatodaeifolia Schott AF 1335 bhFicus calyptroceras (Miq) Miq TK 2196 ce laFicus cf. gomelleira Kunth & Bouche TK 7419 bhFicus cf. trigonata L. MSP 5211 brFicus eximia Schott AF 1406 bs chFicus obtusifolia Kunth AF 1407 bh chtFicus pertusa L.f. AF bhMaclura tinctoria (L.) Steud. AF bh bsPerebea callophylla Benth. & Hook. TK 2138 ce

Sorocea sprucei (Baiff) J.F. Macbr. ssp saxicola (Hassler) C.C. Berg AF 1028 bh br bs ch chc chtMYRSINACEAEMyrsine umbellata Mart. AF 444a bh ceRapanea sp. TK 1916 ceMYRTACEAECalyptranthes paniculata Ruiz & Pavon NR 4539 pCampomanesia eugenioides (Cambess.) Legr. JB 1270 ceEugenia biflora (L.)DC. AF 1153 ceEugenia cf. florida DC. EGC 2141 brEugenia flavescens DC. AF bsEugenia ligustrina Kisersk. AF 435 bh bs chEugenia moraviana O.Berg. AF 797 bh chc chtEugenia pyriformis Camb. EGC 2036 bsHexachlamys edulis (O.Berg) Kausel & Legrand AF 2292 bs chHexachlamys handroi Mattos AF 1766a bs ceMyrcia fallax (Rich.) DC. NR 4422 pMyrcia sp. TK 1330 cePsidium guineense Sw. JB 1170 bh bs ce Psidium pomiferum L. SMP 5020 bsNYCTAGINACEAEBoerhaavia erecta L. RFR 582 pBougainvillea cf. praecox Griseb. AF 1161 chtBougainvillea modesta Heimerl AF 1158 bh br bs ch chc chtNeea hermaphrodita S. Moore AF 1317 bh br bs ch chc chtPisonia zapallo Griseb. var. guaranitica Tours. AF 977 bs ch chc chtReichenbachia hirsuta Sprengel AF 482 bh bs ch chtNYMPHAEACEAE

Nymphaea amazonum Mart. & Zucc. subsp. pedersenii Wiersema NR 4497 acNymphaea belophylla Trickett NR 4655 acNymphaea gardneriana Planchon NR 5659 acNymphaea oxypetala Planchon NR 4491 acVictoria amazonica (Poepp.) Sower NR 4560 acOCHNACEAEOuratea angulata Tiegh. TK 2757 ceOuratea castaneifolia (DC.) Engl. TK 1216 ceSauvagesia racemosa St. Hil. TK 573 ceOLACACEAEXimenia americana L. var. americana AF 1330 bh bs



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATXimenia americana L. var. argentinensis De Filipps AF chc chtOLEACEAELinociera hassleriana (Chodat) Hassler TK 1039 ce laONAGRACEAELudwigia affinis (DC.) H. Hara NR 4210 pLudwigia cf. decurrens Walter JB 1084 acLudwigia cf. peploides (H.B.K.) Raven JB 1228 acLudwigia decurrens Walter NR 4576 acLudwigia filiformis (Micheli) T.P. Ramamoorthy TK 2252 pLudwigia grandiflora (Michaux) Greuter & Burdet NR 4427 pLudwigia helminthorrhiza (Mart.) H. Hara AF 595 ac pLudwigia leptocarpa (Nutt.) H. Hara NR 4552 pLudwigia nervosa (Poir.) H. Hara TK 2465 ce pLudwigia peruviana (L.) H. Hara AF 664 ac pLudwigia sedoides (Humb. & Bonpl.) H. Hara NR 4459 ac pLudwigia tomentosa (Camb.) H. Hara NR 4446 pOPILIACEAEAgonandra brasiliensis Miers ex Benth AF 1125 bh ceAgonandra excelsa Griseb. AF bh ch chc chtOXALIDACEAEOxalis barrelieri L. RFR 473 brOxalis cf. frutescens AF 1316 bsOxalis cf. physocalyx Zucc. JB 1288 ceOxalis grisea St. Hilaria TK 528 ceOxalis renifolia Kunth TK 1107 cePASSIFLORACEAEPassiflora cincinata Mast. AF chc chtPassiflora foetida L. RFR 493 acPassiflora gibertii N.E. Brown MTG 573 brPassiflora menispermifolia Kunth AF 656 brPassiflora misera H.B.K. AF 592 chc pPEDALIACEAECraniolaria integrifolia Cham. TK 1322 cePHYTOLACCACEAEGallesia integrifolia (Sprengel) Harms TK 8047 bh chcHilleria latifolia (Lam.) H. Walter AF 1355 chcMicrotea scabrida Urb. AF 758Petiveria alliacea L. AF 423 bh bs ch chc chtRivina humilis L. RFR 569 ch cht chc pSeguiera americana L. AF 796 bh bs chPIPERACEAEPeperomia blanda (Jacq.) Kunth AF 429 bsPeperomia circinnata Link AF chtPeperomia pachydermis C. DC. TK 1446 laPeperomia pellucida (L.) Kunth AF 529 bsPiper amalago L. N 33361 bh brPiper arboreum Aubl. AF 775 bhPiper callosum Ruiz & Pavón TK 2388 cePiper dilatatum Rich. TK 2209 cePiper fuligineum Kunth TK 1434 ce pPiper hispidum Sw. AF bh bs



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATPLUMBAGINACEAEPlumbago scandens L. AF 609 cht pPOLYGAlACEAEBredemeyera floribunda Willd. AF 579 bsPolygala adenophylla St. Hil. TK 2798 cePolygala albicans (A.W. Benn.) Grondona AF 576a bs ch chc chtPolygala boliviensis A.W. Bennett TK 2423 cePolygala comata A.W. Bennett TK 2424 ce pPolygala galioides Poir. TK 1375 cePolygala rhodoptera Mart. ex A.W. Bennett TK 2235 ceSecuridaca volubilis L. AF 538 bh cePOLYGONACEAECoccoloba aff. meissneriana (Britton) H. Schum. EGC 2122 bsCoccoloba guaranitica Hassler AF 1194 br chc chtCoccoloba ovata Bentham NR 4580 pCoccoloba paraguariensis Lindan AF 499 bh br bs chc chtPolygonum acuminatum Kunth NR 4190 ac br pPolygonum densiflorum Meish. AF 1013 acPolygonum ferrugineum Wedd. NR 4503 ac pPolygonum hispidum Kunth AF 576 acPolygonum hydropiperoides Michx. RFR 486 acPolygonum punctatum Elliot TK 559 ac ce pRuprechtia cf. laxifla Meisn. JB 1093 brRuprechtia exploratricis Sandwith AF 605 bs ch chc chtRuprechtia triflora Griseb. AF 1159 bs ch chc chtTriplaris americana L. RA 16996 bh br chcTriplaris gardneriana Wedd. AJ 1777 bh pPORTULACACEAEPortulaca aff. eruca Hauman TK 1476 bs laPRIMULACEAECentunculus minimus L. AF 552 otPROTEACEAERoupala montana Aubl. TK 1028 ceRANUNCULACEAEClematis sp. TK 995 bsRHAMNACEAEGouania mollis Reisseck TK 1085 bs ce laRhamnidium elaeocarpum Reisseck TK 2174 bh bs ceZiziphus guaranitica Malme AF 470 bh br bs chc chtZiziphus oblongifolius S. Moore AF 671 ch chc cht RUBIACEAEAlibertia edulis (Rich.) A. Rich. ex DC. AF bs ceAlibertia elliptica (Cham.) K.Schum. N 33347Alibertia myrcifolia Schumann TK 2175 ceAlibertia sessilis (Cham.) Schumann JB 1188 ceAlibertia steinbachii Standl. AF 1169 bs ch chtBorrenia capitata (Ruiz & Pavon) DC. TK 2059 ceBorrenia laevis (Lam.) Griseb. AF ceBorreria quadrifaria Cabral JB 1163 ceCalycophyllum multiflorum Griseb AF 525 bs ce chChomelia barbellata Standley TK 1353 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATChomelia obtusa Cham. & Schlecht. EGC 2128 bsChomelia obtusa Cham. & Schlecht. var. pubescens Hassler AF 563 chcChomelia spinosa Jacq. AF 563a chc chtCoussarea cornifolia (Hook.) Benth. & Hook f. TK 2369 ceCoutarea hexandra (Jacq.) K. Schum. AF bsDeclieuxia cordigera Muell. Arg. var. cordigera TK 2803 ceDiodia sp. TK 2407Genipa americana L. TK 2142 bh br ceGouania sp. EGC 217Guettarda uruguensis Cham. & Schldl. AF ceGuettarda viburnoides Cham. & Schltdl. TK 2064 ceMachaonia brasiliensis (Hoffs. ex Humb.) Cham. & Schlt. AF 621 chc chtMytracarpus sp. TK 2427 ceOldenlandia lancifolia (Schumach.) DC. RA 16975Paederia brasiliensis (Hook.f.) Puff. FM 738 bs chtPalicourea conferta (Benth.) Sandwith AF 1145 bhPalicourea rigida H.B.K. TK 2194 cePogonopus tubulosus (DC.) K. Schum. AF 471 bhPsychotria carthagensis Jacq. NR 4417 pPsychotria sp. TK 2210 ceRandia armata (Sw.) DC. EGC 2126 bh br bs ce ch chc chtRandia spinosa (Jacq.) Karst. TK 1086 bs laRichardia cf. brasilensis Gomes TK 1100 otRichardia grandiflora (C. et S.) Steud JB 1268 ceRudgea cornifolia (Kunth) Standley NR 4419 pSimira catappifolia (Standley) Steyerm. AF 1324 bhSimira rubescens (Benth.) Bremek. ex Steyerm. NR 4418 pSphinctanthus hasslerianus Chodat AF 767 chc pSphinctanthus microphyllus Schumann AF 1389 br chc chtStaelia thymoides Cham & Schldl. TK 1349 ceTocoyena foetida Poepp. AF 624 bs ce chcTocoyena formosa (Cham. & Schlecht.) Schumann TK 2374 ceRUTACEAEErtela trifolia (L.) Kuntze AF 1327 bh bs ceEsenbeckia almawillia Kaastra TK 1466 bsFagara naranjillo (Griseb.) Engl. AF 956 bh bsFagara rhoifolia (Lam.) Engl. AF 911 bhGalipea trifoliata Aubl. AF 459Zanthoxylum fagara (L.) Sarg. AF 481 bs ch chtZanthoxylum monogynum subsp. bolivianum A. St. Hil. AF 638 bsSANTALACEAEAcanthosyris falcata Griseb. AF 776 ch chtSAPINDACEAEAllophylus cf. cinnamones Radlk. TK 1549 ceAllophylus edulis (A.St.Hil., Camb. & A.Jus.) Radlk AF 432 bs ch chtAllophylus pauciflorus Radlk. LS 1076 bs ch chtAllophylus steinbachii Barkley & Villa AF 613 bsCardiospermun grandiflorum Sw. AF 922 bh bsCupania cf. cinerea Poepp. & Endl. N 33348Dilodendron bipinnatum Radlk. TK 2126 bh br bs ceDiplokeleba floribunda N.E.Br. AF 1345 bs ch chc cht



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATMagonia pubescens A. St. Hil. RA 16904 ceMatayba cf. guianensis Aubl. TK 2237 ceMelicocca lepidopetala Radlk. AG 73922 bh bs ch chc chtPaullinia elegans Camb. EGC 2143b brPaullinia elegans subsp. neglecta Radlk. N 33414 chc chtPaullinia pinnata L. AF 1531 br chc cht pSapindus saponaria L. EGC 2149 bh br bs pSerjania caracasana (Jacq.) Willd. TK 1049 bh bs ch chcSerjania cf. herbecarpa Benth. FM 898 ceSerjania confertiflora Radlk. AF 1518 bsSerjania glabrata Kunth. AF bs chcSerjania glutinosa Radlk. AF 648 bhSerjania lethalis A. St. Hilaire AF ceSerjania mansiana Mart. TK 952 ce laSerjania marginata Casar. AF 615 br bs ch chc chtSerjania minutiflora Radlk. AF 1534 bs ch chtSerjania perulacea Radlk. FM 851 bh bs ce ch chtSerjania platycarpa Benth. TK 2372 ceSerjania pyramidata Radlk. AF bsSerjania sphaerococca Radlk. TK 1073 ceTalisia esculenta (Camb.) Radlk. AF bh bsThinouia paraguayensis (Britton) Radlk. AF 1484 chtUrvillea chacoensis Hunz. RA 17029 bs ch chtUrvillea filipes Radlk. EGC 2114 bsUrvillea laevis Radlk. AF 1847 bs chtUrvillea ulmacea H.B.K. TK 1059 ce laSAPOTACEAEPouteria cf. caimito (Ruiz & Pavón) Radlk MSP 5227 brPouteria glomerata (Miq.) Radlk. AF 936 bh br chcPouteria macrophylla (Lam.) Eyma AF 484a bhPouteria ramiflora (Mart.) Radlk. TK 1014 cePouteria torta AF 1838aSyderoxylon obtusifolium (Roem. & Schult.) Penn. AF bs ch chc chtSCROPHULARIACEAEAlectra fluminensis (Vell.) Stearn NR 4521 pAlectra stricta Benth. TK 2425 ceBacopa salzmanii (Benth.) Edwall NR 4442 pBacopa stricta (Schrad.) Edwall NR 4667 pBasistemon spinosus (Chodat) Mold. AF 1410 chtBuchnera ternifolia H.B.K. TK 2239 ceEscobedia curialis (Vell. Conc.) Pennell TK 584 ceScoparia dulcis L. RA 16952Scoparia excellsa R.E.Fr. RA 16951Scoparia glandulifera (Fritsch) Descale & Borsini TK 1043 laScoparia montevidensis (Spr.) Fries. JB 1199 ceSIMAROUBACEAECastela coccinea Griseb. AF 653 bs ch chtSimarouba amara Aubl. TK 1075 ceSimarouba versicolor A.St.- Hil. JB 1289 ceSOLANACEAECapsicum baccatum L. AF 1385a chc



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATJuanulloa membranacea Rusby AF 1205 br bs ch chc chtLycianthes asarifolia (Kunth. & Bouche) Bitter N 33367 bsLycium cf. ciliatum AF chcLycium morongii Britton AF 1419 chc chtPhysalis angulata L. AF 1544 ot pSchwenkia sp. N 33370Solanum americanum Mill. NR 4218 pSolanum apaense Chodat N 33416Solanum cf. sisymbrifolium Lam. RFR 474 brSolanum conglobatum Dunal N 33341Solanum diflorum Vell. N 33352Solanum glaucophyllum Desfontaines AF 586 chc br Solanum gomphodes Dunal TK 1906 ceSolanum ipomoeoides Chodat & Hassl. AF 1526 chtSolanum lorentzii Bitter EGC 2186 brSolanum myrianthum Rusby N 33417Solanum palinacanthum Dunal N 33340Solanum riparium Pers. TK 1098 otSolanum tabacifolium Dunal N 33378SPHENOCLEACEAESphenoclea zeylanica Gaetrn. AF 553 ac pSTERCULIACEAEAyenia tomentosa L. AF 853 bsByttneria catalpaefolia Jacq. AF 910 bhByttneria divaricata Benth. MTG 592 brByttneria filipes Mart. NR 4472 chc cht pByttneria fontis Cristobal AF 457 chc br Guazuma tomentosa H.B.K. AF 1160 chc br Guazuma ulmifolia Lam. N 33375 bh ce chcHelicteres cf.gardnerianum A. St. Hil. TK 1061 pHelicteres guazumaefolia H.B.K. JB 1092 brHelicteres lhotskyana (Schott & Endl.) K. Schumann TK 1036 bs laMelochia arenosa Benth. NR 4415 pMelochia graminifolia A. St. Hil. TK 2468 pMelochia hirsuta Cav. ver. aff. TK 2411 pMelochia pilosa (Mill.) Fawc. & Rendle TK 1936 ceMelochia pyramidata L. NR 4220 pMelochia werdermannii Goldeberg AF 1474 otSterculia apetala (Jarq.) Karsten AFSterculia striata A. St. Hil. & Naudin AMC 684 bh bs ceWalteria indica L. RA 17112TILIACEAECorchorus argutus H.B.K. JB 1181 ceLuehea aff. candicans Mart. EGC 2028 bsLuehea paniculata Mart. TK 2141 bh bs ceTriumfetta abutiloides A. St.-Hil. AFTRIGONIACEAETrigonia boliviana Warn. AF 438 bh bs chTURNERACEAEPiriqueta cistoides (L.) Griseb. AF 1415 otTurnera blanchetiana Urban var. subspicata Urban AF 1382 bs



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATTurnera pumilea L. AF 1382 laTurnera ulmifolia L. AF otTurnera weddelliana Urban & Rolfe TK 1040 bs ce ch cht laULMACEAECeltis iguanaea (Jacq.) Sarg. N 33355 bh br bs ce ch chc chtCeltis pubescens (Humb. & Bonpl.) Sprengel AJ 3579 bs chcPhyllosthylon rhamnoides (Poisson) Taubert AF 1206 bh br bs ch chc cht la Trema micrantha (L.) Blume N 33363 bhURTICACEAEPilea cf. hyalina Fenzl RA 17005Urera aurantiaca Wed. AFUrera baccifera (L.) Gaudich. TK 2364 bh bs ch cht otUrera eggersii Hieron. EGC 2127 bsVERBENACEAEAegiphila herzogii Moldenke AF 1533 otAegiphila lkotskiana Cham. TK 2186 ceAloysia virgata (Ruiz & Pavon) A.L. Juss. TK 1077 laBaillonia amabilis Bocq. AF 1551Lippia alba (Miller) N.E. Brown RFR 502 pLippia gardneriana Schauer TK 1401 ceLippia nodiflora (L.) Michx. RFR 578 pLippia vernonioides Cham. TK 2057 cePhyla nodiflra var. reptans (Spreng.) Moldenke AF 1384Stachytarpheta angustifolia (Mill.) Vahl TK 2467 pStachytarpheta cayennensis (L.C. Rich.) M. Vahl FM 1121 bs pStachytarpheta elatior Schrad. ex Schultes NR 4601 pVitex cymosa Bertero ex Spreng. AF bh brVIOLACEAEHybanthus cf. communis (A. St.-Hil.) Taub. AF 1344 otRinorea ovalifolia (Britton) Blake AF, bhVITACEAECissus erosa L.C. Rich. TK 2355 bh bs ce chc laCissus hasslerianus Chodat. EGC 2153 brCissus palmata Poir. AF 988 chc br Cissus pannosa Baker TK 1588 ceCissus rhombifolia Vahl AF 1483 bh br bs chc chtCissus simsiana Roem. & Schult. AF 515 bhCissus spinosa Cambess. AF 1435 ac cht chc br pCissus verticillata (L.) Nicols. & Jarvis AF 1393 bh br bs ch chc cht pVOCHYSIACEAECallisthene fasciculata Mart. TK 2368 bh bs ceCallisthene microphylla Warming AF 1764Qualea cordata Sprengel TK 2358 bs ce laQualea grandiflora Mart. TK 2307 ceQualea multiflora Mart. TK 2151 ceQualea multiflora Mart. subsp. pubescens (Mart.) Stafleu AF 838 ceQualea parviflora Mart. TK 1345 ceSalvertia convallariodora St. Hil. TK 1923 ceVochysia haenkeana Mart. TK 2165 ceVochysia rufa (C.K.Spreng.) Mart. TK 1914 ceZYGOPHILLACEAE



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATBulnesia sarmientoi Lorentz ex Grisebach AF 606 ch cht

LILIOPSIDA (MONOCOTILEDONEA)ALISMATACEAEEchinodorus aschersonianus Graebner TK 1056 acEchinodorus bolivianus (Rusby) Holm-Nielsen TK 1212 ce

Echinodorus grandiflorus subsp. aureus (Fass.) Hay. & Holm-Niel. TK 570 ac ceEchinodorus paniculatus Micheli in DC AF 574 ac pSagittaria rhombifolia Chamisso TK 1214 acALSTROEMERIACEAEBomarea brevis (Herbert) Baker AF bsAMARYLLIDACEAECrinum scabrum L. TK 2150 ceHippeastrum cf. divifrancisii AF 1146 bs ce chtHippeastrum puniceum (Lam.) Kuntze TK 1031 la ARACEAEAnthurium paraguayense Engler AF 1155 bh bs chc cht laAnthurium plowmanii Croat IV 3571 bs ch chc chtMostera obliqua Miq. N 33357Philodendron cf. maximum AFPhilodendron cf. radiatum Schott N 33368Philodendron tripartitum (Jacq.) Schott AF 473 bh bs ch chtPhilodendron undulatum Engl. AJ 1180 bh bs ch chtPistia stratiotes L. EGC 2173 acSpathicarpa hastifolia Hook. AF bh bs chtTaccarum weddellianum Brongniart ex Schott TK 881 bsXanthosoma striatipes (Kunth) Madison TK 1433 pXanthosoma syngoniifolia Rusby AF 1403 bh bs ch ARECACEAEAcrocomia aculeata (Jacq.) Loddiges ex Mart. JB 1174 bh bs ceAllagoptera leucocalyx (Mart.) Kuntze JB 1169 ceAttalea phalerata Mart. ex Spreng. AF bh bsBactris cf. Infesta Martius RFR acCopernicia alba Morong JB 1198 br chc chtSyagrus sancona Karsten AF bh Trithrinax campestris (Burmeister) Drude & Griseb. AF 488 ch chtASPARAGACEAEHerreria montevidensis Klotzsch AJ 3564 bs ch chtASPHODELACEAEAsphodelus fistulosus L. AF 1188 otBROMELIACEAEAechmea distichantha Lem. AF 657 ch chc chtAechmea longicuspis Baker TK 1097 bs ceAechmea tocantina Baker GN 2209 chtAnanas ananassoides (Baker) L. B. Smith TK 1479 bs ce Billbergia velascana Cardenas AF ceBromelia hyeronimii Mez AF 584 chtBromelia serra Griseb AF 155 bs chc chtBromelia urbaniana (Mez) L. B. Smith AF 1457 cht



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATBromelia villosa Mez AF 1148 ceDeuterocohnia longipetala (Baker) Mez AF 1449 chtDyckia cf. ferox Hassl. AF 1966 chtDyckia gracilis Mez AF 1151 chtDyckia leptostachya Baker JB 1297 acPseudananas sagenarius (Arruda) Camargo TK 1227 bs ch chc chtTillandsia brioides Griseb. ex Baker EGC 2139 bsTillandsia didisticha (E. Morren) Baker TK 1495 br bs ch chc cht la Tillandsia duratii Vis. AF chc chtTillandsia loliacea Mart. ex Roem. & Schult. AF 652 br bs ch chc chtTillandsia polystachia (L.) L. AF 1365 chtTillandsia reichenbachii Baker AF 763 br bs ch chc chtTillandsia streptocarpa Baker TK 1462 br bs ch chc chtTillandsia tricholepis Baker AF 528A bh br bs ch chc cht Tillandsia vernicosa Baker AF 527 bs ch chc chtCANNACEAECanna glauca L. AF 661 acCOMMELINACEAECommelina benghalensis L. NR 4219 acCommelina erecta L. EGC 2202 ot acDichorisandra hexandra (Aubl.) Standl. AF 428 bs chDichorisandra ulei J. F. Macbr. AF 490 bsGibasis geniculata (Jacq.) Rohweder AF 420 bh bsMurdania nudiflora (L.) Brenan JB 1108 ceTradescantia ambigua C. Mart. ex Roemer & Schultes AF 642 ch chtCYPERACEAEAbilgaardia ovata (Burm.) Kral TK 1321 ceBulbostylis capillaris (L.) C. B. Clarke TK 2176 ceBulbostylis conifera (Kunth) C.B. Clarke TK 1693 la Bulbostylis junciformis (H.B.K.) C. B. Clarke TK 2079 ceBulbostylis juncoides (Vahl) Kunth ex Osten TK 1109 ceBulbostylis paradoxa (Spreng.) Lindm. TK 2796 ceCyperus aggregatus (Willd.) Endl. TK 1417 ceCyperus cayennensis (Lam.) Britton TK 1599 ceCyperus cf. surinamensis Rottboell JB 1197 ceCyperus chalaranthus Presl. TK 1418 ceCyperus diffusus Vahl RA 16983 ceCyperus gardneri Nees ex. Mart. NR 4664 acCyperus giganteus Vahl AF 662 ac br Cyperus haspan L. TK 1327 ac ceCyperus lanceolatus Poir. TK 1326 acCyperus odoratus L. AF 1503 acCyperus rotundus L. RFR 556 pCyperus uncinulatus Schrad. ex Nees TK 2351 la Cyperus unioloides R. Br. TK 579 ceEleocharis acutangula (Roxb.) Schultes NR 4438 acEleocharis elegans (Kunth) Roemer et Schultes NR 4458 acEleocharis filiculmis Kunth TK 2044 ceEleocharis fistulosa (Poir.) Link TK 2248 acEleocharis interstincta (M. Vahl) Roemer & Sch. JB 1120 acEleocharis minima Kunth NR 4444 ac



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATEleocharis quinquangularis Boeckeler TK 2177 ceFimbristylis littoralis Gaudich AF 617 otFuirena umbellata Rottb. TK 1649 acHemicarpha cf. micrantha (M. Vahl) Pax JB 1208 ceKyllinga vaginata Lam. TK 1420 ceLipocarpha cf. humboldtiana Nees AF 551 otLipocarpha sellowii Kunth TK 1213 ceOxycaryum cubense (Poeppig & Kunth) K. Lye AF 800 acRhynchospora aremerioides J. Presl & C. Presl TK 1794 ceRhynchospora confinis (Nees) C. B. Clarke TK 1762 ceRhynchospora corymbosa (L.) Britton TK 557 ceRhynchospora emaciata (Nees) Boeck. TK 1795 ce pRhynchospora gigantea Link. NR 4475 acRhynchospora globosa (H.B.K.) Roemer & Schultes TK 1146 pRhynchospora hirta (Nees) Boeckeler TK 2436 ceRhynchospora nervosa (Vahl) Boeckler JB 1159 ceRhynchospora nervosa subsp. ciliata T. Koyama AF 1149 ceRhynchospora tenuis Link TK 2045 ceRhynchospora terminalis (Nees) Steud. TK 2797 ceRhynchospora trispicata (Nees) Schrad. ex Steud. NR 4646 acRhynchospora velutina (Kunth) Boeckl. TK 1412 ac ceScleria cf. microcarpa Nees ex Kunth AF 663 chcScleria composita (Nees) Boeckeler TK 1597 ceScleria flagellum-nigrorum P. Bergius NR 4424 acScleria hirtella Sw. TK 1763 ceScleria leptostachya Kunth TK 2041 ceScleria melaleuca Reichb. ex Schltdl. & Cham. AF 647 chcTorulinium odoratum (L.) Hooper NR 4205 acDIOSCOREACEAEDioscorea acanthogene Rusby AF 489 bh bsDioscorea cf. campestris Griseb. AF 1152 ceERIOCAULACEAEEriocaulon argentinum A. Cast. AF 550 ceSyngonanthus gracilis (Bong.) Ruhland in Engler TK 1323 ceHELICONIACEAEHeliconia cf. psittacorum L. F. JB 1115 acHeliconia hirsuta L. f. TK 1497 pHYDROCHARITACEAEEgeria najas Planchon RFR 521 acLimnobium laevigatum (H. & B. ex Willd) Heine RFR 587 acLimnobium spongia (Bosc) Steud. subsp. laevigatum (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Heine AF 818 acIRIDACEAECipura paludosa Aublet TK 575 ceCypella linearis (H.B.K.) Baker TK 574 ceEleutherine cf. bulbosa (Millo) Urban TK 1134 ceSisyrinchium restioides Sprengel TK 1150 ceSisyrinchium vaginatum Sprengel TK 2236 ceLEMNACEAELemna aequinoctialis Welw. NR 4571a acLemna valdiviana Philippi NR 4514a ac



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATSpirodela intermedia W. Kohl. AF 982 acWolffia columbiana H. Karst. AF 981 acWolffiella lingulata (Hegelm.) Hegelm. RA 16935 acWolffiella oblonga (Philippi) Hegelm. NR 4568d acLIMNOCHARITACEAEHydrocleis cf. parviflora Seub. JB 1100 acLimnocharis flava (L.) Buchenau NR 4437 acLimnocharis laforestii Duchass. ex Griseb. AF 588 acMARANTACEAECalathea grandiflora (Ros.) Schum. AF 472 bh bsMaranta amplifolia K. Schum. TK 2365 bs ce chcThalia geniculata L. TK 2255 ac ceNAJADACEAENajas podostemon Magnus NR 4490 acORCHIDACEAEBletia catenulata Ruiz & Pavon TK 974 ceCampylocentrum neglectum (Rchb. f. & Warm.) Cogn. AF 526 br ch chc chtCatasetum fimbriatum (Morren) Lindl. AF chc chtCattleya nobilior Reichb. f. TK 2213 la Cryrtopodium brandonianum Barb. Rodr. TK 1524 ceCryrtopodium buchtienii Schltr. vel aff. TK 982 ceCyrtopodium paniculatum (R. & P.) Garay AF 1017 chcEncyclia vespa (Vell.) Dressler & G.E. Pollard TK 2214 la Habenaria guentheriana Kraenzl. AF 633Ionopsis utricularioides (Sw.) Lindl. TK 1048 bsLiparis cf. nervosa (Humb) Lindl. AF 1426A ceOeceoclades maculata (Lindl.) Lindl. AF 433 bs ch chtOncidium bolivianense Oppenheim TK 2378 br bs ch chc chtOncidium macropetalum Lindl. AF 1016 bs ch chc chtOncidium morenoi Dodson & Luer FM 316 br bs ch chc chtPelexia elegans AF 592A br bs chtSarcoglottis acaulis (J.E. Sm.) Schltr. TK 1051 bh bs chtStenorrchynchus cf. australis Lindl. JB 1189 cePOACEAEAcroceras excavatum (Henrad) Zuloaga & Morrone TK 1966 bsActinocladum verticillatum (Nees) McClure ex Soderstrom TK 2759 ceAgenium villosum (Nees) Pilg. TK 2419 ceAndropogon angustatus (J. Presl) Steud. TK 2078 ceAndropogon bicornis L. JB 1298 acAndropogon carinatus Nees TK 2790 ceAndropogon crucianus Renvoize sp. nov. A. insolito Sohns TK 2484 pAndropogon fastigiatus Sw. TK 2395 ce laAndropogon gayanus Kunth. TK 1409A Intoducida de Africa.Andropogon glaziovii Hackel in Mart. TK 2031 ce pAndropogon sanlorenzanus Killeen TK 2832 ceAndropogon selloanus (Hack.) Hack. TK 2224 ce pAndropogon ternatus (Spreng.) Nees TK 1869 ceAndropogon virgatus Desv. TK 2484 ce pAnthaenantiopsis perforata (Nees) Parodi TK 2780 ceAristida capillacea Lam. TK 2107 ce laAristida circinalis Lindm. TK 2809 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATAristida enodis Hack. JB 1264 ceAristida gibbosa (Nees) Kunth TK 1979 ceAristida hassleri Hack. TK 1544 ceAristida longifolia Trin. TK 2783 ceAristida macrophylla Hackel TK 2392 ceAristida mendocina Phil. AF ceAristida recurvata Kunth TK 2008 ceAristida riparia Trin. TK 2422 ceAristida succedeana Henrard TK 2242 ceAristida venustula Arecha V. JB 1179 ceArthropogon scaber Pilg. & Kuhlm. C 7023 ceArthropogon villosus Nees TK 1178 ceArundinella hispida (Willd.) Kuntze TK 2096 ce pAxonopus barbigerous (Kunth) Hitchc. & Chase TK 2381 ce pAxonopus brasiliensis (Sprengel) Kuhlm. TK 2834 ceAxonopus canescens (Nees) Pilg. JB 1223 ceAxonopus chrysoblepharis (Lag.) Chase TK 2456 ceAxonopus cuatrecasasii G.A. Black TK 1725 ceAxonopus exasperatus (Nees) G.A. Black TK 1804 ce pAxonopus fissifolius (Raddi) Kuhlm. TK 2275 ce pAxonopus herzogii (Hack.) Hitchc. H 866 ceAxonopus leptostachyus (Flüggé) Hitchc. TK 1633 pAxonopus marginatus (Trin.) Chase TK 2229 ceAxonopus siccus (Nees) Kuhlm. AF 450 ceBrachiaria brizantha (A. Rich.) Stapf TK 1704 Intoducida de Africa.Brachiaria decumbens Stapf TK 1705 Intoducida de Africa.Brachiaria echinulata (Mez) Parodi TK 1699 otBrachiaria paucispicatum (Morong) Clayton TK 1707 ceBrachiaria plantaginea (Link) Hitchc. TK 1810 otChusquea ramosissima Lindmann TK 1530 bsCoelorachis aurita (Steudel) A. Camus TK 2287 ce pCynodon dactylon (L.) Pers. RFR 466 br pCynodon nlemfuensis Vanderyst TK 1387 Intoducida de Africa.Digitaria corynotricha (Hack.) Henrard. TK 2400 ceDigitaria dioica Killeen & Rúgolo TK 2787 ceDigitaria fragilis (Steud.) Luces TK 1329 ceDigitaria fuscescens (J. Presl) Henrard TK 1734 ot Introducida de EuropaDigitaria neesiana Henrard TK 2189 ceEchinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. TK 1718 ac pEchinochloa polystachya (HBK) Hitchcock EGC 2159 ac pEchinochloa polystachya var. Polystachya (Kunth) Hitch RFR 518 pEchinolaena gracilis Swallen TK 2083 pEchinolaena minarum (Nees) Pilg. TK 1820 otElionurus ciliaris Kunth TK 2774 ceElionurus muticus (Sprengel) Kuntze TK 2187 ceEragrostis airoides Nees TK 2321 ceEragrostis articulata (Schrank) Nees TK 1568 ce laEragrostis bahiensis Schrader ex Schultes TK 2110 ce pEragrostis chiquitaniensis Killeen TK 1728 ceEragrostis macrothyrsa Hack. TK 1832 ceEragrostis neesii Trin. TK 592 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATEragrostis orthoclada Hack. TK 1709 ceEragrostis patula (Kunth) Steud. TK 598 ceEragrostis perennis Doell in Mart. TK 2793 ceEragrostis polytricha Nees TK 2188 ceEragrostis rufescens Schrad. ex Schult. TK 913 ceEragrostis secundiflora J. Presl TK 1482 ceEragrostis solida Nees TK 1809 ceEriochloa distachya Kunth TK 2441 ce pEriochloa grandiflora (Trin.) Benth. TK 1955 ceEriochloa punctata (L.) Desv. AF 807A acEriochrysis cayennensis Beauv. TK 2265 ce pEriochrysis concepcionensis Killeen TK 2384 ceEriochrysis holcoides (Nees) Kuhlm. TK 2792 ceEriochrysis laxa Swallen TK 2264 ceGuadua paniculata Munro TK 2305 otGuadua superba Huber TK 2302 bsGymnopogon fastigiatus Nees TK 2077 ceGymnopogon spicatus (Sprengel) Kuntze TK 2481 ceHackelochloa granularis (L.) Kuntze TK 1487 pHemarthria altissima (Poir.) Stapf & C.E. Hubb. TK 1508 pHymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees TK 2380 ac pHymenachne donacifolia (Raddi) Chase AF 669 acHyparrhenia bracteata (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Stapf TK 2108 ce pHyparrhenia rufa (Nees) Stapf TK 1008 otHypogynium cf. virgatum (Desv) Dandy JB 1279 ceIchnanthus inconstans (Trin. ex Nees) Döll TK 2331 ce laIchnanthus pallens (Sw.) Munro B 12299 bsIchnanthus procurrens (Nees ex Trin.) Swallen TK 2285 ce pIchnanthus ruprechtii Döll N 38733 bsIchnanthus tenuis (J. Presl) Hitchc. & Chase RFR 765 bsImperata brasiliensis Trin. TK 2217 ceImperata tenuis Hackel TK 2482 ac ce pLasiacis ligulata Hitchc. & Chase TK 965 bsLasiacis sorghoidea (Desv.) Hitchc. & Chase TK 2332 bh bs ce ch chc cht otLeersia hexandra Sw. TK 2023 ac chc pLeptochloa fascicularis (Lam.) A. Gray TK 1712 pLeptochloa panicoides (J. Presl) Hitchc. NR 4577 acLeptochloa scabra Nees TK 2300 pLeptochloa virgata (L.) P. Beauv. FM 1084A bs otLeptocoryphium lanatum (Kunth) Nees TK 2190 ce pLoudetia flammida (Trin.) C.E. Hubbard TK 2324 ce pLoudetiopsis chrysothrix (Nees) Conert TK 1834 ceLuziola bahiensis (Steudel) A. Hitchc. TK 2250 ce pLuziola peruviana Juss. ex J.F. Gmel TK 2288 ac pLuziola subintegra Swallen RFR 516 pMelinis minutiflora P. Beauv. TK 2102 la Mesosetum cayennense Steud. TK 1217 ce laMicrochloa indica (L.f.) P. Beauv. TK 2091 la Olyra ciliatifolia Raddi TK 2386 ce otOlyra fasciculata Trin. TK 2385 bs ce Olyra latifolia L. AF 443 bh ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATOplismenus burmannii (Retz.) P. Beauv. TK 939 bsOplismenus hirtellus (L.) P. Beauv. AF485 bh ceOrthoclada laxa (Rich.) P. Beauv. N 41719 otOryza grandiglumis (Döll) Prodoehl TK 2232 br Oryza latifolia Desv. AF 636 ac ot pOryza rufipogon Griffith TK 2086 acOtachyrium versicolor (Döll) Henrard AF 1521 ce pPanicum caricoides Nees ex Trin. TK 2263 ce pPanicum cayennense Lam. TK 1486 ce otPanicum cyanescens Nees ex Trin. TK 1658 pPanicum dichotomiflorum Michx. NR 4464 acPanicum elephantipes Nees ex Trin. AF 808 acPanicum exiguum Mez TK 1702 otPanicum haenkeanum J. Presl TK 1094 cePanicum hirticaule J. Presl. AF 536 cePanicum hylaeicum Mez TK 1426 pPanicum laxum Sw. AF 806 bs ch pPanicum mertensii Roth RA 17026 br Panicum olyroides Kunth TK 1847 cePanicum pantrichum Hackel TK 1972 bs cePanicum parviflorum Lam. TK 2278 ac pPanicum pilosum Sw. W 10033 ce otPanicum polygonatum Schrad. TK 1380 bs pPanicum pulchellum Raddi TK 2073 bsPanicum quadriglume (Döll) Hitchc. TK 1848 cePanicum rudgei Roem. & Schult. TK 1397 cePanicum scabridum Döll TK 1514 pPanicum schwackeanum Mez TK 1634 pPanicum sellowii Nees TK 1732 otPanicum stenodes Griseb. TK 2770 pPanicum stoloniferum Poir. TK 2029 bsPanicum stramineum Hitchc. & Chase TK 1711 bsPanicum trichanthum Nees TK 899 otPanicum trichoides Sw. TK 604 otPanicum tricholaenoides Steudel TK 1505 ce pPaspalidium geminatum (Forssk.) Stapf AF 666 chcPaspalum ammodes Trin. TK 2786 cePaspalum carinatum Humb. & Bonpl. ex Flüggé TK 1659 cePaspalum cf. atratum Swallen JB 1224 ce pPaspalum clavuliferum C. Wright TK 1534 cePaspalum conjugatum Bergius TK 650 otPaspalum conspersum Schrader ex Schultes TK 2317 ce pPaspalum densum Poir. ex Lam. TK 2301 pPaspalum ekmanianum Henrard TK 1980 cePaspalum erianthum Nees ex Trin. TK 2191 cePaspalum gardnerianum Nees TK 1984 cePaspalum geminatum (Forssk.) Stapf AF 666 chcPaspalum geminiflorum Steud. TK 893 cePaspalum humigenum Swallen TK 2246 ac pPaspalum intermedium Munro TK 1673 ce pPaspalum kempffii Killeen TK 2272 ce



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATPaspalum lenticulare Kunth TK 2291 ce pPaspalum lineare Trin. TK 2772 ce pPaspalum macedoi Swallen TK 1796 cePaspalum maculosum Trin. TK 2282 ce pPaspalum malacophyllum Trin. TK 1974 bs cePaspalum malmeanum Ekman TK 2076 cePaspalum minus E. Fourn. TK 1521 cePaspalum multicaule Poir. TK 1644 ce laPaspalum notatum Flüggé AF 616 ce otPaspalum pallens Swallen TK 2284 ac pPaspalum paniculatum L. TK 744 otPaspalum parviflorum Rhode ex Flüggé TK 1218 ce otPaspalum pectinatum Nees ex Trin. TK 2833 cePaspalum pictum Ekman TK 2454 pPaspalum plicatulum Michx. TK 2455 cePaspalum polyphyllum Nees TK 2795 cePaspalum repens Bergius AF 577 acPaspalum simplex Morong TK 1722 cePaspalum stellatum Humb. & Bonpl. ex Flüggé TK 2474 ce pPaspalum wrightii Hitchc. & Chase NR 4658 acPennisetum nervosum (Nees) Trin. TK 1690 ot pPennisetum polystachion (L.) Schult. AF 632 ce otPennisetum purpureum Schumach. TK 979 ot Introducida de AfricaPennisetum setosum (Sw.) L. Rich. TK 2007 ce laPharus lappulaceus Aublet TK 1965 bsPharus latifolius L. W 10016 bsRhipidocladum racemiflorum (Steudel) McClure TK 2447 bsSaccharum angustifolium (Nees) Trin. TK 2776 pSaccharum trinii (Hackel) Renvoize TK 2589 ceSacciolepis angustissima (Hochst ex Steudel) Kuhlm. TK 2452 ce pSacciolepis myuros (Lam.) Chase TK 2022 pSchizachyrium beckii Killeen TK 1987 ceSchizachyrium condensatum (Kunth) Nees AF 629 ce otSchizachyrium maclaudii (Jacq.-Fél.) S.T. Blake TK 915 ceSchizachyrium microstachyum (Desv. ex Ham.) Roseng., Arrill. & Izag. TK 2483 ce pSchizachyrium sanguineum (Retz) Alston TK 2486 ceSchizachyrium scabriflorum (Rupr. Ex Hack.) A. Camus TK 1996 ceSchizachyrium sulcatum (Ekman) S.T. Blake TK 2084 ceSchizachyrium tenerum Nees TK 1831 ceSetaria gracilis Kunth AF 1467 otSetaria parviflora (Poiret) Kerguelen TK 2273 ac ce ot pSetaria vulpiseta (Lam.) Roemer & Schultes TK 2106 ceSorghastrum minarum (Nees) A. Hitchc. TK 2387 ceSorghastrum setosum (Griseb.) Hitchc. TK 2306 pSorghum halepense (L.) Pers. RFR 552 pSporobolus aeneus (Trin.) Kunth TK 2791 ceSporobolus crucensis Renvoize ENDEMICA Se 3097 ceSporobolus indicus (L.) R. Br. JB 1155 ceSporobolus jacquemontii Kunth TK 2193 ceSporobolus monandrus Roseng. Arr. & Izag. TK 1825 ce la



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FAMILIAS (n 131) / ESPECIES (n 1404) COL. / N° HABITATSporobolus pyramidatus (Lam.) Hitchc. AF 1432 ceSteinchisma hians (Elliott) Nash ex Small TK 1717 otStreptochaeta spicata Schrad. ex Nees TK 970 bh Thrasya crucensis Killeen TK 2334 la Thrasya petrosa (Trin.) Chase TK 2393 ceThrasya thrasyoides (Trin.) Chase TK 2830 ceTrachypogon plumosus (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Nees TK 2310 ceTrachypogon spicatus (L.f.) Kuntze TK 2310 ce laTripogon spicatus (Nees) Ekman TK 1543 la pTripsacum australe Cutler & E. S. Anderson TK 2326 ce laPONTEDERIACEAEEichhornia azurea (Sw.) Kunth EGC 2179 acEichhornia cf. diversifolia (Vahl.) Urb. JB 1256 acEichhornia crassipes (Mart:) Solms-Laub. AF 561 acEichhornia paniculata (Sprengel) Solms-Laub. AF 564 acPontederia cf. cordata L. JB 1081 acPontederia cordata L. var. ovalis (Mart. in Roemer et Schultes) Solms in DC. NR 4454 acPontederia lanceolata Nutt. TK 560 ac pPontederia rotundifolia L.f. AF 983 acPontederia subovata (Seub.) Lowden TK 2406 pPontederia triflora (Endl. ex Seub.) Agost. & Velásquez NR 4487 acReussia rotundifolia (L. fil.) Castellanos RFR 526 acSMILACACEAESmilax campestris Griseb. AF bh bs ceXYRIDACEAEXyris jupicai Rich. TK 1328 ceXyris lacerata Pohl ex Seub. TK 2426 ceXyris savanensis Miq. TK 959 ceZINGIBERACEAECostus cf. scaber Ruiz & Pavón IV 550 bh bs




4.5. FAUNA SILVESTRE Los ecosistemas del oriente de Santa Cruz cuentan con una rica fauna de vertebrados, que resulta del contacto entre dos regiones biogeográficas: el Chaco y el Cerrado, pero que recibe también una fuerte influencia de la región Amazónica. Esta riqueza faunística se ve favorecida también por la diversidad de hábitats (como bosque alto, bosques de galería, sabanas inundadas, vegetación saxícola de afloramientos rocosos, vegetación higrófila de ambientes acuáticos, etc.) que presentan las cuatro formaciones vegetales principales ya definidas en el capítulo anterior (Bosque Seco Chiquitano, Sabanas del Cerrado, Gran Chaco y Gran Pantanal). Las especies de mamíferos son en su mayoría amazónicas, que se hacen menos abundantes hacia el sur, mientras que otras son características del Chaco y sus áreas de distribución no se extienden más al norte de Santa Cruz (Anderson 1997). Los anfibios y reptiles muestran un patrón similar, incluyendo especies amazónicas, chaqueñas y matogrosenses (o paranenses) y otras de distribución amplia (De La Riva 1990, Fugler y Cabot 1995). Las aves presentan además de las especies residentes amazónicas, chaqueñas o del escudo, una proporción importante (~30%) de migrantes estacionales del hemisferio norte y del cono sur (Davis 1993) que contribuyen en su diversidad. La clasificación geográfica de los peces se corresponde con la dicotomía de las cuencas hidrográficas del Amazonas y del Paraná-Plata, pero como justamente éstas entran en contacto en la zona de la Chiquitanía a través de los afluentes del Iténez y del Paraguay (Ergueta y Sarmiento 1992), existe una particular combinación de especies ícticas en el Área de Estudio. 4.5.1. Requerimientos de Hábitat y Recursos Críticos para Vertebrados

Amenazados El Bosque Chiquitano, el Cerrado y el Gran Pantanal se caracterizan por ser ambientes estacionales, con un marcado período húmedo y un período seco. Esta estacionalidad tiene consecuencias en ámbito físico y biológico, provocando fenómenos como: la caída de hojas en la vegetación, la desaparición de hábitats hídricos y una alta incidencia de incendios (Killeen et al. 1990). La disponibilidad de recursos para la fauna, tales como agua, alimentos y refugio, está afectada por estos cambios e influye en la abundancia y distribución de los animales. Los diferentes tipos de vegetación pueden ser una fuente de distintos recursos y los grandes vertebrados deben desplazarse, con las estaciones, a distintos hábitats para cubrir sus necesidades. A continuación, se presentan los ejemplos más sobresalientes de hábitats críticos hallados en la zona y recursos clave conocidos en el área. Fuentes de agua Los arroyos permanentes, las lagunas, las lagunillas o los manantiales son hábitats críticos durante la época seca, cuando no existe disponibilidad de otras fuentes de agua. La mayoría de los mamíferos grandes y las aves necesitan beber agua, si bien algunas especies con dietas de hojas o frutos, como los monos aulladores (Alouatta spp.) y perezosos (Bradypus variegatus) pueden obtener suficiente agua en su alimentación. Las especies acuáticas o semi-acuáticas (nutrias, caimanes, aves acuáticas) se concentran en estos lugares en busca de alimento y cobertura. Las actividades humanas tienden a concentrarse, también, en estos sitios (campamentos de trabajo, asentamientos, lugares de cacería) con los respectivos impactos perjudiciales. Las sabanas temporalmente inundadas constituyen un hábitat



particularmente importante para el ciervo de los pantanos (Blastocerus dichotomus) y el lobo de crin o borochi (Chrysocyon brachyurus). Fuentes de alimentación para frugívoros Varios mamíferos grandes (pecaríes, anta, ciervos, monos, prociónidos, zorros, grandes roedores) y aves (pavas, loros y parabas) dependen de los frutos silvestres para su alimentación, los cuales pueden escasear estacionalmente. Ciertas especies de árboles son especialmente importantes para la fauna debido a su producción masiva de frutos o porque fructifican cuando existe escasez de otros frutos. Se ha determinado que los bibosis y otras moráceas (Ficus, Maclura, Brosimum), las palmeras (Attalea, Astrocaryum, Acrocomia, Mauritia, Syagrus), las leguminosas (Inga, Hymenaea), otros árboles (Spondias, Genipa, Vitex, Ampelocera) y las bromeliáceas terrestres (Bromelia, Pseudoananas) son importantes para la fauna de la Chiquitanía (Aguape en prep., Herrera 1998, Painter 1998, Wallace 1998). Fuentes de minerales Los salitrales que existen en áreas ribereñas o en zonas de acantilados con sedimentos expuestos, son visitados con regularidad por ungulados (anta, pecaríes, ciervos), monos y aves para la ingestión de tierra. Esta es necesaria como insumo nutritivo para metabolizar o detoxificar compuestos vegetales. Se ha reportado la presencia de varios salitrales a lo largo del área del gasoducto y de la carretera. Bosques ribereños En ciertas ocasiones éstos son los únicos que disponen de follaje y sombra. También proporcionan refugio en caso de incendios. La composición vegetal varía con respecto al bosque más seco que los rodea, y cuentan con más especies e individuos que producen frutos carnosos (Aguape en prep.). Las palmeras (Attalea, Syagrus) y epífitas (Philodendron) constituyen también otra fuente de alimentos y cobertura. Los salitrales también pueden presentarse en estos bosques. Afloramientos rocosos La topografía añade complejidad al medio ambiente y aumenta la diversidad beta. Las comunidades vegetales difieren del bosque circundante e incluyen otros árboles (varias especies de bibosi), cactos (Cereus), bejucos y bromeliáceas terrestres que producen néctar y frutos carnosos (Mostacedo, no publicado). Las charcas temporales, donde se acumula el agua de lluvia, que se forman en la superficie rocosa constituyen una fuente única de agua para mamíferos y aves, o para la reproducción de anfibios. Murciélagos, lagartijas, roedores y aves encuentran cobertura o lugares de anidación en las grietas o en la vegetación terrestre, mientras que los mamíferos y aves mayores las utilizan para el forrajeo o la cacería (Fredericksen y Fredericksen 1998). Colinas y acantilados Al igual que las anteriores formaciones rocosas, éstas tienen una distinta composición vegetal y disponibilidad de recursos para la fauna. Los estudios sobre primates realizados en Santa Cruz, sugieren que un mosaico de hábitats de bosque (que incluye acantilados, pendientes, y bosque de terrenos bajos e inundados) permite una mayor densidad de estos animales debido a la mayor disponibilidad de alimentos. La diversidad de cérvidos en la Chiquitanía, por ejemplo el hecho de que el huaso (Mazama americana) y la urina coexistan (M. gouazoubira) en una localidad y adopten distintos patrones de uso de hábitat (Rivero 1997), también respalda el concepto de que los mosaicos de



bosque deberán ser considerados como una prioridad para el diseño de reservas y evitar el impacto del desarrollo. Palmares Varias especies de palmeras son importantes productoras de alimentos y se presentan en manchas en lugares húmedos o secos. Los grandes ungulados (pecaríes y tapires) visitan con regularidad estas manchas. Las parabas (tales como la paraba azul) consumen semillas de palmeras y, a menudo, construyen sus nidos en los troncos huecos de estas plantas. La ganadería y la mayor frecuencia de incendios afectan, perjudicialmente, a estas especies amenazadas. Islas de Bosque En el Gran Pantanal, las áreas de terreno elevado adquieren gran importancia durante la época de aguas altas. Los animales tienden a concentrarse en estos lugares, tal como lo muestran los estudios sobre jaguares (Crawshaw y Quigley 1991). La ganadería, otras alteraciones y la cacería pueden acrecentar sus impactos perjudiciales en esta situación crítica. Bahías y Curichales Permanentes Durante la época de aguas altas, son hábitats de desove para ciertas especies de peces y criaderos para lagartos, mientras que en la época seca, concentran grandes cantidades de peces y lagartos. La presencia de colchas flotantes y formaciones palustres proporciona elementos estructurales necesarios para desarrollo de especies de invertebrados acuáticos, las cuales forman parte de la base de la pirámide alimenticia. La tendencia de sobre-aprovechar estos sitios por sus recursos pesqueros durante la época seca representa no solamente una amenaza para el hábitat de bahía, pero un peligro para todo el ecosistema debido a la concentración de fauna presente durante este período de escasez. Playas y Lagunas Estacionales Muchas aves migratorias dependen de la disponibilidad de playas y aguas no muy profundas, donde ellas encuentran poblaciones de invertebrados que forman su principal sustento alimenticio. Estas aves llegan a la zona del Pantanal justo durante los meses de invierno tardío, cuando las playas de las lagunas están en su estado de máxima extensión. Otras especies aprovechan los períodos más altos para pescar o forrajear organismos bénticos que se encuentran a poca profundidad. 4.5.2. Mastozoología La mastofauna de Bolivia cuenta con unas 312 especies nativas silvestres registradas (Anderson 1997), pero probablemente existan unas 350 si se tienen en cuenta las novedades surgidas de estudios en progreso, principalmente con micromamíferos. Más de la mitad de estas especies se encuentra en el oriente boliviano, y más de un tercio ocurre dentro de la zona de estudio, el Área de Influencia Indirecta, con un total de 112 especies distribuidas en 9 órdenes y 31 familias. La recopilación de la información por encuestas y de los estudios realizados por otros autores en localidades comprendidas en la zona de estudio se presenta en el Anexo I al final de esta sección, mientras un resumen se presenta en el Cuadro 4.5.1. De acuerdo a la clasificación de Udvardy (1975, citada en Ergueta y Sarmiento, 1992), se puede considerar a lo largo del área de influencia indirecta la presencia de especies de mamíferos



correspondientes a 3 de los 4 grandes biomas sudamericanos existentes en Bolivia. Así se puede mencionar dentro el bosque tropical húmedo, con sus provincias Amazónica y Maderiana, especies de primates como el leoncito Callithrix argentata, el marimono Ateles chamek y probablemente el mono ardilla o chichilo Saimiri sciureus. Entre las especies del bosque tropical seco (provincia del Gran Chaco), se encuentran representantes importantes, como el chancho quimilero Catagonus wagneri, el borochi Chrysocyon brachyurus, y el manechi negro Alouatta caraya, además de varios armadillos (como Chaetophractus vellerosus, C. villosus y Chlamyphorus retusus). En el sistema de praderas y sabanas neotropicales (provincia de Campo Cerrado), caracterizado por una mezcla de elementos tradicionalmente considerados como amazónicos o chaqueños, se destacan especies como el ciervo de pantano Blastocerus dichotomus, la gama Ozotoceros bezoarticus, la urina Mazama gouazoubira y también el borochi. Cuadro 4.5.1. Resumen de los mamíferos registrados en la Chiquitanía, el Gran Chaco y el Gran Pantanal de Bolivia Órdenes Familias N° spp. Especies Destacadas MARSUPIALIA Didelphidae 9 Didelphis albiventris

Didelphis marsupialis Monodelphis domestica Philander opossum

Bradypodidae 1 Bradypus variegatus* Dasypodidae 8 Chaetophractus vellerosus*

Chaetophractus villosus* Chlamyphorus retusus* Dasypus novemcinctus Euphractus sexinctus*

Priodontes maximus* Tolypeutes matacus*

XENARTHRA

Myrmecophagidae 3 Cyclopes didactylus* Myrmecophaga tridactyla*, Tamandua tetradactyla

CHIROPTERA 6 Familias 24 PRIMATES Callitrichidae 1 Callithrix argentata* Cebidae 7 Alouatta caraya*

Alouatta seniculus* Ateles chamek* Callicebus moloch*

Canidae 5 Atelocynus microtis Chrysocyon brachyurus* Speothos venaticus*

Felidae 7 Leopardus pardalis* Leopardus tigrinus* Panthera onca* Puma concolor*

Mustelidae 5 Lontra longicaudis* Pteronura brasiliensis*

CARNIVORA

Procyonidae 3 Nasua nasua Potos flavus Procyon cancrivorus

PERISSODACTYLA Tapiridae 1 Tapirus terrestris*



Órdenes Familias N° spp. Especies Destacadas Tayassuidae 3 Tayassu tajacu*

Tayassu pecari* Catagonus wagneri*

Cervidae 4 Blastocerus dichotomus* Mazama americana* Mazama gouazoubira* Ozotoceros bezoarticus*

ARTIODACTYLA

Camelidae 1 Lama guanicoe* Sciuridae 2 Sciurus ignitus

Sciurus spadiceus Muridae 13 Erethizontidae 1 Coendou prehensilis Caviidae 2 Cavia sp.

Dolichotis salinicola Hydrochaeridae 1 Hydrochoerus hydrochaeris Dasyproctidae 2 Dasyprocta azarae

Dasyprocta variegata Agoutidae 1 Agouti paca* Ctenomyidae 2 Ctenomys boliviensis Echimyidae 3 Proechimys longicaudatus

Thrichomys aperoides

RODENTIA

Chinchillidae 1 Lagostomus maximus LAGOMORPHA Leporidae 2 Lepus europeus

Sylvilagus brasiliensis * Especies con alguna categoría de conservación en el Libro Rojo de Vertebrados de Bolivia 1996 y/o en los Apéndices I y II del CITES (1995). Estado de Conservación de los Mamíferos La información obtenida tanto de estudios realizados en el área por otros autores, como de los datos proporcionados por las encuestas y los relevamientos de campo, permitió identificar la presencia de 42 mamíferos con algún estatus de conservación, de los cuales 35 se encuentran categorizados dentro del Libro Rojo de Vertebrados de Bolivia (Ergueta y Morales 1996) y 31 en los Apéndices I y II de la Convención Sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES 1996). En el Apéndice I de CITES figuran 12 especies localizadas en la zona, entre ellas el pejichi (Priodontes. maximus), el perrito de monte (Speothos venaticus), los gatos pintados (Oncifelis geoffroyi, Leopardus wiedii, L. pardalis, L. tigrinus, Panthera onca), los lobos de río (Lontra longicaudis, Pteronura brasiliensis), el quimilero o solitario (Catagonus wagneri), los ciervos (Ozotoceros bezoarticus y Blastocerus dichotomus). En el Libro Rojo de Vertebrados de Bolivia figuran en la categoría de En Peligro de Extinción (EN), 3 especies, Pteronura brasiliensis, Lama guanicoe y Catagonus wagneri, mientras que como especies Vulnerables de ser extinguidas (VU), están Priodontes maximus, Myrmecophaga tridactyla, Alouatta caraya, Ateles chamek, Chrysocyon brachyurus, Leopardus pardalis, Panyhera onca, Lontra longicaudis, Tapirus terrestris, Tayassu pecari, T. tajacu, Ozotoceros bezoarticus y Blastocerus dichotomus. En cuanto al análisis del estado de los hábitats en la región, se puede dividir la zona en tres grandes áreas de uso y calidad de hábitat (Ver Mapa Presión de Cacería, al final de esta sección).



• La primera está muy impactada por la actividad agrícola intensiva. Allí se observan grandes

desmontes y zonas de cultivo, y quedando actualmente muy pocas especies de mamíferos, siendo las mismas en su mayoría de hábitos generalistas y acostumbradas a la presencia del hombre. Quedan como refugio para animales, algunos cursos de agua que mantienen algo de vegetación, algunos cordones rompe vientos entre las parcelas de cultivo y algunas zonas aún no desmontadas. Se incluyen en esta categoría las Tierras Bajas del Este y, en menor escala, las zonas de actividad ganadera intensiva cerca los pueblos de San Javier, Concepción, San Ignacio, San José y San Matías.

• La segunda categoría son aquellas áreas caracterizadas por la actividad ganadera y forestal. Estas

zonas suministran aún condiciones para las especies de mamíferos silvestres, ya que presentan todavía bosques, en su mayoría secundarios, afectados solamente por el ramoneo de las especies del sotobosque por parte del ganado o la extracción selectiva de especies maderables. Se manifiesta como una franja de decenas de kilómetros de ancho a los dos lados de las carreteras principales en gran parte de la Chiquitanía occidental y central, incluyendo toda la región de Lomerío y el derecho de vía del ferrocarril entre San José y Puerto Suárez. Pero a medida que se aleja de las carreteras principales y de caminos secundarios, diminuye el impacto de la cacería y la fragmentación de hábitats y se nota una mayor presencia y diversidad de mamíferos.

• La tercera categoría se caracteriza por la ausencia de influencia del hombre y la presencia de

poblaciones significativas de mamíferos grandes, especialmente los predadores que requieren superficies extensas de hábitat. Las regiones que aún se pueden considerar en este estado son sorpresivamente grandes en Santa Cruz y incluyen casi toda la región del Gran Chaco, las tierras altas de Parque Nacional de Otuquis, la mayor parte del Valle de Tucavaca y los bosques y sabanas del sector oriental del Escudo Precámbrico en el ANMI de San Matías.

Dos factores influyen considerablemente en la ocurrencia o desaparición de los mamíferos en la región. Uno de ellos es la escasez de agua, muy marcada principalmente en la época seca, cuando las precipitaciones son casi nulas en esta región. Eso genera el agrupamiento de los animales en aguadas, atajados y cuerpos de agua permanentes durante este período y la dispersión de los mismos dentro el bosque en la época de lluvias. El segundo factor es la fuerte presión de cacería, la que se realiza con fines de subsistencia pero también, y en buen grado, como un comercio formal con ingreso de divisas. La cacería se realiza principalmente en la época seca, cuando los animales se concentran en los pocos lugares con agua, facilitando de esta manera el trabajo del cazador, existiendo personas que se dedican exclusivamente a este oficio. Una zona particularmente utilizada para la cacería es el derecho de vía del Gasoducto Bolivia – Brasil y los caminos de acceso al mismo, ya que en varias partes de su recorrido existen bancos de préstamo a manera de atajados, donde se concentran los animales en época seca, facilitando su cacería. La actividad es particularmente notable en las comunidades de Santa Ana de Chiquitos, El Carmen Rivero Torres y Tucavaca, lugares de donde se transporta la carne y cuero de los animales de manera periódica a poblaciones importantes como Puerto Suárez, Roboré e inclusive Santa Cruz. Por otra parte de estas últimas poblaciones mencionadas se trasladan también cazadores “deportivos”, que eliminan, al igual que los otros cazadores, a todos los animales que encuentran, sin considerar períodos



reproductivos, ni la demografía de las especies y lo que es peor sin un límite en el número de presas conseguidas. La prioridad para garantizar la conservación de los mamíferos grandes a nivel regional es lograr la implementación de las áreas protegidas establecidas o propuestas. Los Planes de Manejo deben incorporar un componente de manejo de fauna silvestre que establezca zonas para cacería de subsistencia y de protección estricta. Hábitats críticos, especialmente aquellos que funcionan como fuente de agua en la época seca, tienen que recibir una atención especial, tanto en su identificación, localización y categorización. A mediano plazo, se deben realizar censos de poblaciones, documentar períodos de gestación, rangos de migración, para poder establecer criterios bajo los cuales la cacería sea sostenible. 4.5.3. Ornitología La avifauna del oriente Boliviano cuenta con 463 especies conocidas hasta la fecha, que se listan en el Anexo II al final de esta sección. Esta estimación se basa en un número considerable de estudios ornitológicos ya mencionados, que se realizaron en la zona del AID y AII. La riqueza de aves por sitio específico es de alrededor de 110 especies; un total que se ha dado tanto al norte del AII, en Concepción (Davis 1993), el Jardín Botánico de Santa Cruz (Parker et al. 1993), como en el Chaco, al sur, en Estancia Perforación (Kratter et al 1993). Las zonas de mayor diversidad parecen ser el bosque alto Chiquitano al norte de San José, entre la mina Don Mario, aserradero Los Pontones (127 spp.) y Las Mercedes (164 spp.). Sin embargo, la diversidad real sería más alta que estas cifras, porque los censos se llevaron a cabo solo en la estación seca (abril). En otros sitios, como Guayacanes (Parker et al. 1993), se registraron hasta 142 especies, sugiriendo que la biodiversidad no necesariamente disminuye en zonas más secas. 4.5.3.1. Biogeografía El conocimiento existente sobre distribución geográfica y requerimientos ambientales de las aves de Bolivia permite clasificarlas biogeográficamente con mejor precisión que a otros grupos de vertebrados. A continuación se enumeran los grupos y especies características que habitan el AII. Especies Amazónicas La gran mayoría de las aves que habitan los bosques húmedos tropicales al norte y oeste de la zona son de procedencia amazónica (Remsen y Traylor 1989). Al norte del AII se juntan dos áreas biogeográficas amazónicas, la del Sur-oeste de la Amazonía, y la de Rondonia (Haffer 1985), y entonces allí se suelen encontrar especies de las dos áreas. La mayoría de las especies comunes son del Sur-oeste de la Amazonía, pero se han registrado en el Parque Nacional Noel Kempff Mercado unas once especies, incluyendo Psophia viridis, Pipile cujubi, Xiphorhynchus elegans, Pipra natterreri y Thamnomanes caesius que son típicamente de Rondonia. Es probable que especies del centro Rondoniense no formen una parte apreciable de la avifauna del AII, de hecho solo una (Xiphorhynchus elegans) aparece en la lista actual del AII, aunque la influencia del Suroeste Amazónico es apreciable. Cox y Clarke (ENTRIX 1999) encontraron en un transecto en el Aserradero Los Pontones que 59% de las especies registradas fueron del Sur-oeste Amazónico. El AII, como área de transición entre bosques amazónicos al norte y formaciones no-amazónicas al sur (principalmente con el Chaco), forma el límite



sureño para casi todas las especies amazónicas. Hacia el sur, estas especies se mantienen solo en microclimas más húmedos, como bosques ribereños o rincones protegidos en la base de serranías. Al oeste de Concepción, cuatro especies amazónicas (Geotrygon montana, Thamnophilus schistaceus, Mionectes oleagineus, Habia rubica) fueron encontradas en bosque semi-húmedo en la base de la Serranía San Lorenzo, pero estaban ausentes en el Cerrado colindante y en áreas más al sureste (Davis 1993). En el presente estudio, Myiopagis gaimardii (c.f. M viridicata y M. caniceps en bosque seco), Crotophaga major, Donacobius atricapillus, Anhinga anhinga, Monasa nigrifrons y Psarocolius decumanus se encontraron a lo largo del Río Tucavaca pero no en el bosque seco alrededor. Especies del Planalto / Cerrado / Chiquitanía Las especies más típicas y menos conocidas de la zona son aquellas que tienen su centro de distribución en el centro-oeste de Brasil. Se puede considerar esas especies como “endémicas” a la formación Chiquitana en el sentido que son dependiente del sistema Chiquitano / Pantanal / Cerrado para su supervivencia. Crax fasciolata, Ara auricollis, Pionus maximiliani, Caprimulgus rufus, Phaethornis subochraceus, Nystalus maculatus, Celeus lugubris, Herpsilochmus atricapillus, Poecilurus scutatus, Furnarius rufus, Phacellodomus rufifrons, Schoeniophylax phryganophila y Xiphocolaptes major son ejemplares de especies así dependientes de los bosques estacionalmente húmedos del oriente Boliviano. En los últimos diez años, una cantidad sorprendente de especies en esa categoría (Synallaxis albilora, Melanopareia torquata, Basileuterus hypoleucus, Tachyphonus rufus y unas 20 especies más; Bates et al. 1992) fueron registradas por primera vez para el país cuando se iniciaron estudios sistemáticos en los bosques Chiquitanos de Bolivia. La determinación de los límites del centro del Planalto, sus características físicas dentro de Bolivia, y la influencia del Pantanal en esta formación, forman parte de los futuros estudios más prometedores para la ornitofauna de esa región. Por ejemplo, en el presente estudio fue registrado por primera vez en Bolivia Streptoprocne biscutata, un vencejo grande y poco común solamente conocido en el este de Brasil. Especies del Chaco El Chaco Boliviano da soporte a una avifauna menos numerosa, pero con un índice mayor de endemismo que el bosque Chiquitano. Callonetta leucophrys, Harpyhaliaetus coronatus, Spiziapteryx circumcinctus, Ortalis canicollis, Nandayus nenday, Scardafella squammata, Picoides mixtus, Campephilus leucopogon, Strix rufipes, Phacellodomus sibilatrix, Coryphistera alaudina, Pseudoseisura lophotes, Rhinocrypta lanceolata, Asthenes baeri, Batara cinerea, Myrmorchilus strigilatus, Formicivora melanogaster, Drymornis bridgesii, Upucerthia certhioides, Tachycineta leucorrhoa, Hylophilus amaurocephalus y Aimophila strigiceps son todas consideradas como endémicas al Chaco y, por eso, ellas no habitan áreas muy lejanas de su zona. Sin embargo, existen lugares aislados, como el valle de Tucavaca, que presentan una vegetación de transición entre bosque Chiquitano y bosque Chaqueño, donde llegan algunas de esas especies. Una notable característica de la avifauna Chaqueña es la diferencia en composición entre sitios relativamente cercanos. Kratter et al. (1993) calculaban que de las 110 especies registradas en Perforación (c. 130 km al este de Charagua) solo 54% de los registros coincidieron con un sitio 150 km al norte. Comparando con otros sitios más lejanos (Salta, Argentina, y Lichtenau, Paraguay) sólo el 14% de la avifauna era compartida entre los cuatro sitios. Así que no se puede hablar de una avifauna en común para el Gran Chaco en sí, más bien, que las especies en cualquier sitio dependen de las condiciones del hábitat, de las cuales la más importante es la disponibilidad de agua.



Especies de Distribución Amplia Las demás especies residentes en la zona tienen una distribución amplia en Sudamérica e incluyen especies de diversas familias. 4.5.3.2. Migración y Movimientos Temporales de la Avifauna Para completar el diagnóstico, en términos generales, es importante llamar la atención para los movimientos migratorios de las aves en Sudamérica, tema complejo y de mucho interés para la conservación. Entre los migrantes figuran las especies estacionalmente muy comunes (Myiodynastes maculatus, Claravis pretiosa, Turdus amaurochalinus) y en ciertos casos las migraciones involucran a miles hasta cientos de miles de individuos (Buteo swainsoni, Ictinia plumbea, Elanoides forficatus). Los impactos sobre corredores usados por migraciones pueden afectar la población entera de una especie. No se puede entender la ecología del oriente Boliviano hasta que se haya llegado a entender la dinámica de ocupación de los recursos estacionales, y los movimientos asociados de las aves. Como diferentes especies tienen distintos comportamientos frente a los factores ambientales, y no todos los movimientos se han llamado “migración”, aquí se presentan las ideas y términos generales de lo que se sabe de los movimientos de aves en la zona. De las 463 especies registradas en el AII hasta la fecha, 188 presentan desplazamientos estacionales y pueden clasificarse según éstos en las siguientes categorías: Migrantes australes 63 13% (de la avifauna total) Migrantes intratropicales 31 6,5% Migrantes boreales 24 5% Migrantes de invierno 3 <0,5% Otros movimientos 77 16,5% Un esquema simplificado de dichos movimientos en la región del AII se muestra en el Mapa de Movimientos Migratorios de Aves (al final de esta sección) y se describe a continuación Migrantes Boreales (B) Son especies que realizan movimientos coordinados de larga distancia, generalmente, en el caso de las Américas, entre Norte y Sudamérica. Pasan los meses del verano boreal (abril - septiembre) en Norte América donde reproducen y luego emprenden vuelo hacia el sur donde pasan el invierno boreal. La literatura científica del norte describe este movimiento como “invernar”, aunque las aves se encuentran en el verano austral en esa temporada. Una vez que las bandadas de migrantes llegan a los campos de invernación se quedan allí hasta que llega el invierno austral y entonces vuelven al verano boreal. Estas son las especies denominadas como Boreales Visitantes en el mapa. Hay especies que invernan en Bolivia, como el pecho blanco Tyrannus tyrannus, que llega hasta la plaza principal de Santa Cruz con miles de individuos a mediados de octubre. Se quedan en la zona hasta abril, cuando ya emprenden la migración al norte. Otras especies, como las golondrinas Hirundo rustica y Hirundo pyrrhonota, pasan por Bolivia de camino a lugares de invernación más sureños en Argentina central y pueden denominarse Boreales Transeúntes. Las especies de playeros (Charadriidae) y rapaces como Buteo swainsoni, son otros ejemplos de migrantes pasajeros en Bolivia.



Visitantes del Invierno (W) Una clase rara de comportamiento migratorio se refiere a especies que vienen a Bolivia en la época seca, donde anidan, y luego migran al norte del continente y hasta México. Este comportamiento se ha descubierto muy recientemente en el milano pico garfio Chondrohierax uncinatus por varios ornitólogos que trabajaban juntos a través de Internet. Migrantes Australes (A) Los migrantes australes hacen lo “opuesto” de los migrantes boreales, es decir, anidan en áreas más al sur que Bolivia, o en el sur del país, y se desplazan al norte en el invierno austral (abril-septiembre). Varias especies de esa clase se componen de poblaciones residentes y migrantes, los migrantes aumentan en número en la época de su presencia. Migrantes Intratropicales o Visitantes de Verano (S) De la misma manera, migrantes intratropicales se distinguen de migrantes australes por el hecho de que se reproducen en la zona del estudio en el verano austral. Esas especies también se han denominado “summer residents” (Cox y Clarke 1999). Varias de esas especies se destacan porque suelen ser abundantes en la zona en la época de septiembre – abril. Otros Movimientos (M) Chesser (1993) ha demostrado que no todas las migraciones se realizan entre sitios de anidación y campos de invernación; pues algunas especies previamente consideradas migrantes australes parecen realizar migraciones “circulares” entre su sitio de reproducción, campo de invernación en tierras altas (en los Andes) y, antes de volver a su lugar de reproducción, migran a tierras bajas por una temporada para luego regresar al sur. Otras especies (p. ej. Pheucticus aureoventris) realizan migración altitudinal: bajan de las montañas en cierta época del año para estar presentes en el área de estudio, en tanto que hay especies que migran longitudinalmente – entre las cercanías de Santa Cruz y el Pantanal (Davis 1993 da mayor discusión de este tema). En otros casos, especies realizan movimientos de corta o media distancia, movimientos que significan que la especie no está presente por todo el año, pero el tipo de movimiento que realiza es desconocido. 4.5.3.3. Conservación de las Aves De las especies que habitan la zona de estudio, sin duda la más amenazada y más llamativa es la paraba jacinta Anodorhynchus hyacinthinus (En peligro, CITES I) cuyo futuro es incierto debido principalmente a la depredación de los nidos para la venta de mascotas (Munn et al. 1987, Parker et al. 1993). El ñandú o piyo, Rhea americana (Vulnerable, CITES II), se mantiene en números relativamente altos en algunas áreas, como en la laguna Concepción, pero sufre presión de cacería por las plumas, y se colectan sus huevos y pichones. Entre las aves acuáticas, el pato negro (Cairina moschata, Vulnerable, CITES II) es cazado por su carne; aparentemente sufre un empobrecimiento genético por aparearse con razas domésticas. Otras especies de patos son cazadas en números descontrolados estacionalmente y, al igual que otros habitantes de humedales (Ardeidae, Threskiornithidae, Ciconiidae, Charadriidae, etc.) son susceptibles,



además, a cambios o reducciones del nivel de la napa freática. Sufrirán tanto la modificación del régimen hídrico del Pantanal en el caso de desarrollo de la hidrovía, como la pérdida de recursos hídricos debido a sistemas de irrigación que no tomen en cuenta las necesidades de la conservación. El águila coronada (Harpihaliaetus coronatus, Vulnerable) está presente en el Chaco y sur de la Chiquitanía pero es muy escasa y en disminución por el avance de la frontera agrícola. El halcón Falco deiroleucus, otro rapaz vulnerable y de amplia pero discontinua distribución, fue encontrado reproduciéndose en la Serranía de Santiago, tal vez el único sitio conocido en Bolivia. Las pavas de monte (Cracidae) como Penelope superciliaris, Pipile pipile (grayi), y Crax fasciolata sufren una alta presión de cacería y son poco conocidas. Se las considera comercialmente amenazadas (Ergueta y Morales, 1996) y dependen de áreas protegidas para su supervivencia.

Otras especies (Penelope ochrogaster, Caprimulgus candicans, Alectrurus tricolor, Alectrurus risora, Attila phoenicurus, Basileuterus leucophrys, Conothraupis mesoleuca, Tiaris fuliginosa) son poco comunes, de distribución restringida y pertenecen a diversas categorías de conservación. No han sido registradas hasta la fecha en el AII, pero sí en Bolivia o en territorio brasileño cerca de la frontera, por lo que deben considerarse como entre las posibles adiciones para una lista completa del AII. De la información aportada por personas de las comunidades en la zona del AID a través de encuestas, se percibe una intensa presión de cacería sobre al menos ocho especies. Entre ellas se destaca Crax fasciolata y Cairina moschata (CITES II). Tal vez más preocupante es la recolección de pichones de 12 especies para el comercio de mascotas. Cantidades potencialmente grandes de Psittacidae (Ara chloroptera, Ara auricollis, Amazona aestiva, Brotogeris verscolurus y Aratinga aurea) y Ramphastidae (Ramphastos toco) son comercializadas a precios bajos en su punto de origen, y por ende con inadecuados cuidados locales que producen una alta mortalidad. Estos mismos animales alcanzan valores mucho más altos en los pueblos y ciudades, pero dejando escasos beneficios locales. Resumiendo los datos relacionados al uso de aves, de las 29 especies buscadas, 16 (55%) cuentan con alguna clasificación de conservación. Tres especies (Jabiru mycteria, Anodorhynchus hyacinthinus y Harpia harpyja) son del Apéndice I de CITES; 16 especies aparecen en el Apéndice II, y tres tienen clasificación IUCN; donde Anodorhynchus hyacinthinus se considera Globalmente Amenazada. 4.5.4. Herpetología Bolivia tiene registrado un total aproximado de 257 especies de reptiles (Pacheco y Aparicio, 1996) y 154 especies de anfibios (Kohler 1995, Ergueta y Harvey 1996), pero este conocimiento es fraccionario y día a día se reportan nuevas especies para el país y para la ciencia. Estudios asociados a la implementación de áreas protegidas o proyectos de desarrollo (mencionados previamente) han contribuido al conocimiento de la herpetofauna del AII y otros, específicamente del AID (Montaño y Aparicio 1996, Gonzales 1997a, 1997b, Maldonado en prep.). En base a otros estudios y los específicos de este Proyecto, se compiló una lista de 63 anfibios y 103 reptiles de ocurrencia en el AII (ver Anexo III al final de esta sección).



4.5.4.1. Biogeografía Las unidades ambientales presentes en la región brindan a la herpetofauna un amplio mosaico de ambientes aptos para el desarrollo de sus poblaciones, ya que es posible encontrar en su interior desde ambientes xerofíticos, sabanas, bosques, grandes áreas de inundación estacional, pequeños cuerpos de agua, a lagunas de gran tamaño. Sobre la base de los estudios mencionados y de los resultados de los relevamientos de esta evaluación, se puede caracterizar la herpetofauna de los ecosistemas principales de la región. Bosque Chiquitano La herpetofauna del Bosque Chiquitano está representada por 74 especies, de las cuales 15 de anfibios y 5 de reptiles se identificaron durante el estudio de campo como exclusivas para esta unidad. De los anfibios sobresalen Leptodactylus labyrinthicus, especie de gran tamaño que llega a pesar más de 2 kg, Phyllomedusa boliviana, que es arborícola y común en época reproductiva, y Dermatonotus muelleri, que es un microhylido de mediano porte y hábitos terrestres. Entre los reptiles están: Stenocercus caducus, una lagartija del suelo del bosque que se mimetiza con la hojarasca y corteza de troncos, Tupinambis teguixin (peni), teido de más de un metro que habita el bosque de galería, y Botrhops newiedi (yope), especie de vipérido venenoso de hábitos especialmente nocturnos, que frecuenta las zanjas inundadas de los caminos. Entre los quelonios se puede mencionar a Platemys platicephala (galápago) de hábitos acuáticos, y las petas de tierra Chelonoidis carbonaria, que prefiere ambientes abiertos y Ch. Denticulata, que habita el bosque. Bosque Chaqueño Se registraron 37 especies de herpetozoos en el Bosque Chaqueño, 13 de anfibios y 24 de reptiles. Sólo 3 especies de reptiles y ninguna de anfibio se registraron como exclusivas para esta unidad. Entre las especies más importantes se puede mencionar a Phyllomedusa sauvagii (ranita verde), una especie arborícola muy atractiva por su aspecto y Leptodactylus chaquensis, una rana grande frecuente en charcos. Entre los reptiles se puede mencionar a Tropidurus spinulosus, un teido que habita los troncos de los árboles donde se camufla; Teius teyou, que es común en bordes de caminos y áreas de vegetación abierta y Phyllopezus pollicaris, que frecuenta troncos de árboles viejos donde se mimetiza. Una especie típica es el yacaré overo, Caiman latirostris, que habita cuerpos de agua poco profundos y era importante económicamente por la calidad de su cuero. Entre los ofidios, Lystrophis semicinctus es una especie que habita lugares de vegetación abierta y suelos de estructura débil y Crotalus durissus (cascabel chonono) es la serpiente venenosa típica de lugares secos que se alimenta exclusivamente de pequeños roedores. Asimismo, se encuentran presentes los quelonios de hábitos terrestres Chelonoidis carbonaria y C. denticulata. Cerrado En esta unidad se registraron 48 especies, 20 de anfibios y 28 de reptiles. Una especie de anfibio y 3 de reptiles fueron registrados únicamente en el Cerrado. Entre las especies más ocurrentes se mencionan a Physalaemus biligoniger; anfibio de hábitos terrestres común durante la época de lluvias. Los reptiles son muy diversos en el cerrado, y se destacan Cnemidophorus ocellifer, un teido pequeño de áreas abiertas con escasa cobertura vegetal y los ofidios Hydrodynastes gygas y Leptophis ahaetulla en ambientes acuáticos, Leptodeira annulata en regiones relativamente secas y la ubicua Boa constrictor



(boyé) un boideo de gran tamaño, consumidor de roedores plaga pero perseguido por la calidad de su cuero. También habitan el cerrado las petas Chelonoidis carbonaria y C. denticulata. Pantanal Se reportan 51 especies presentes en esta unidad, 19 anfibios y 32 reptiles; de los cuales solo 2 especies se registraron únicamente en esta unidad. Los anfibios más representativos de este ambiente son Pseudis paradoxa, rana exclusivamente acuática que se reproduce en pantanos y estanques donde habita; Lisapsus limellus, rana pequeña de hábitos diurnos que frecuenta las plantas acuáticas flotantes; Leptodactylus ocellatus, rana de tamaño considerable cuya carne es apetecida por el mercado internacional; y las ranas con ventosas Phyllonedusa hypocondrialis e Hyla raniceps que se desplazan por la vegetación emergente y ribereña. En cuanto a los reptiles, se encuentra presente la “víbora” peni Dracaena paraguayensis, que es un teido asociado a los cuerpos de agua del Pantanal; la iguana verde Iguana iguana, que se alimenta de hojas y frutos sobre los árboles del bosque ribereño; y la sicurí o anaconda Eunectes notaeus, un boideo exclusivamente acuático y de gran tamaño que se alimenta de aves y mamíferos. 4.5.4.2. Conservación de anfibios y reptiles El estado natural de los hábitats es de vital importancia para las especies que en ellos habitan. El grado de intervención a menudo determina la disminución de las poblaciones como consecuencia de la presión del hombre y sus actividades, principalmente. En el caso de los anfibios, la destrucción de hábitats se constituye en la principal amenaza para sus poblaciones, así como la alteración de los humedales, que son de gran importancia desde el punto de vista reproductivo. Prácticamente en Bolivia no existen estudios sobre el estado de conservación de las poblaciones de anfibios y reptiles; entre éstos últimos, aquellos que por el grado de amenaza de sus poblaciones han merecido mayor atención y estudios son los alligatóridos. Los anfibios son principalmente capturados por la gente con fines tradicionales (rituales), alimenticios (pocos casos), comerciales (cuero) y ocasionalmente como mascotas. Los reptiles por el contrario son mayormente perseguidos con fines comerciales, entre ellos se encuentran mayormente amenazados los lagartos y boas. Los relevamientos de campo, encuestas a pobladores del área de estudio e información secundaria reportan la presencia de un total de 14 especies priorizadas y categorizadas con algún grado de amenaza, ya sea en el Libro Rojo de Vertebrados de Bolivia (Ergueta y Morales 1996) y/o en los Apéndices I y II de la Convención Sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES 1996). Las áreas de mayor presión por cacería están directamente relacionadas con las de mayor asentamiento humano, o sea las poblaciones establecidas a lo largo de la vía férrea. Entre los anfibios, la única especie registrada y considerada con status es Epipedobates pictus debido a que la familia Dendrobatidae se encuentra en el Apéndice II de CITES, pues incluye especies capaces de emitir ciertas toxinas por las cuales son perseguidas.



Las tortugas Chelonoidis carbonaria y Ch. denticulata son altamente susceptibles a la cacería debido a la facilidad para atraparlas, y amenazadas debido a su lenta reproducción, característica de especies longevas. Tupinambis teguixin y T. rufescens son especies de importancia económica ya que son perseguidas por su cuero. Caiman latirrostris fue diezmada para aprovechar su cuero en toda su distribución y se considera comercialmente extinta en Bolivia; también su carne solía ser aprovechada (Ergueta y Morales 1996). Es importante mencionar otras especies del Pantanal y del Bosque Chiquitano debido a las siguientes peculiaridades: Cnemidophorus ocellifer, un primer registro colectado en Bosque Chiquitano para el Departamento de Santa Cruz fue reportado recientemente (Aparicio y Maldonado, 1997). En el caso de Iguana iguana, un primer registro coleccionado fue recientemente reportado por Maldonado (comunicación personal) proveniente de la Laguna Uberaba, se encuentra presente en la unidad pantanal habitando vegetación ribereña. Adicionalmente a las mencionadas, se encuentran también en el AII otras especies con las siguientes peculiaridades y características: • Polycrus acutirrostris, Kinosternon scorpiodes, Pantodactylus schreibersi, Mabuya guaporicola;

son especies que habitan el bosque y serranías Chiquitanas así como el Pantanal; éstos además fueron recientemente citados para el Pantanal Boliviano por Maldonado (1997).

• Pseudoeryx cf.sp.nov., (posible nueva especie), es una culebra de hábitos acuáticos recientemente registrada en bosques ribereños del Pantanal por Aparicio y Maldonado (1997; no publicado).

4.5.5. Ictiología La más alta diversidad de peces de agua dulce del mundo se encuentra en los ecosistemas continentales de Sudamérica (Ergueta y Sarmiento 1992), con unas 500 especies conocidas para Bolivia (Sarmiento y Barrera 1996). Para el oriente boliviano, Lauzanne et.al. (1991) registraron 389 especies en la Amazonía, de las cuales 327 pertenecen a la cuenca del Mamoré, 163 al Iténez y 101 al Río Beni. El Departamento de Santa Cruz albergaba hasta recientemente alrededor del 72% de la fauna ictiológica registrada para Bolivia (Rebolledo y Vespa 1997), pero actualmente de acuerdo a la colección del Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado, es posible que existan unas 488 especies en Santa Cruz. De éstas, 276 fueron registradas para la cuenca del Plata (31 endémicas paranenses, 5 podrían encontrarse también en la amazónica) y 240 son de amplia distribución en ambas cuencas. Una lista tentativa para el AII, sugiere un total de 272 especies de peces (ver Anexo IV al final de esta sección). La ictiofauna de la cuenca del Paraná está relacionada con la amazónica, y presenta una zona de contacto en la Chiquitanía (Ergueta y Sarmiento 1992), donde se visualizan las conexiones actuales y antiguas de estas cuencas. Por ejemplo, es interesante notar que la ictiofauna del río Parapetí en la zona chaqueña presenta un 65% de especies de la cuenca del Río Iténez, con el cual se conecta a través del río San Pablo durante épocas de aguas altas (Paniagua et al. 1998), pero que también tiene especies paranenses que atestiguan su antigua conexión con el río Paraguay. De estos estudios ictiológicos en el Chaco se han enumerado 106 especies ícticas, de las cuales un 30% aparentemente no habían sido



registradas previamente. De manera similar, de estudios en el río Pilcomayo como los de Bailey 1979, Payne 1989 y Arellano 1988 (Sarmiento 1992) y en el complejo Pantanal (Rebolledo et.al. 1997, Osinaga 1999, ENTRIX 1999) se hace evidente que la diversidad íctica de la cuenca paranense es alta y con una tasa considerable de especies nuevas que se están describiendo. Recientemente, se reportaron 263 especies para el Pantanal Matogrosense (Britski et al. 1999) y preliminarmente ya se conocen más de 50 especies de la zona del Pantanal de Otuquis (Rebolledo et al. 1997, Osinaga 1999). Es interesante notar que un 10% de las especies de Otuquis pertenece a peces anuales (familia Rivulidae) de taxonomía compleja y potencial para resultar en novedades científicas. Cabe destacar que a pesar de que no se han llevado a cabo estudios que abarquen en su totalidad los ecosistemas acuáticos del Pantanal boliviano, la información recogida hasta ahora sobre la diversidad íctica indica la importancia de la zona como corredor biogeográfico para la ictiofauna chaqueña, del cerrado y la amazónica. Conservación de peces El desconocimiento del estatus de la ictiofauna boliviana ha causado que en el “Libro Rojo” pocos peces estén categorizados como amenazados y más como “insuficientemente conocidos”. Sin embargo, el sábalo del Paraná Prochilodus lineatus está considerado como Vulnerable, debido a que sus poblaciones explotadas muestran que las tallas comercializadas están muy por debajo de las de individuos adultos que ya han cumplido con un ciclo reproductivo. Otras especies de importancia pesquera, como Pyaractus brachipomun (pacú), Colossoma macropomun (tambaquí), Pseudplatystoma fasciatum (surubí) y Pseudoplatystoma tigrinum (pintado) están categorizadas como comercialmente amenazadas mientras no se conozca a ciencia cierta las capacidades productivas de los ecosistemas acuáticos donde ocurren, y el estado poblacional de las especies en cuestión. De las especies hasta ahora conocidas de peces que ocurren en la cuenca del Plata, 31 son especies endémicas de esta cuenca, pero no endémicas de Bolivia. Sin embargo, las condiciones estacionales de los ecosistemas acuáticos de la zona del Pantanal y del Chaco, hacen propicio el desarrollo de especies anuales (Rivulidae), que viven en cuerpos de agua temporarios. Dadas las posibilidades de evolución en aislamiento, son de especial interés y pueden presentar endemismos en Bolivia.

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Puerto Suarez

Quijarro

Roboré

San José de Chiquitos

San Ignacio

Concepción

San Miguel

Guarayos

awa 1

Pailón

El Carmen

San Javier

an Ramón

Santa Rosa de la Roca

San Rafael

San Juan

Ecia. Buena VistaCmd. San Fernando

Santo Corazón

Santiago de Chiquitos

Aguas Calientes

Cmd. Candelaria Sta. Ana de Chiquitos

La Gaiba (P. M.)

Ecia. Natividad

Puerto Bush

Quimome

Menonitas

Cmd. El Portón

Fortín Ravelo

Fortín Suarez Arana

Yacuses

Cmd. Florida

Rancho Santa Rosa Rincón del Tigre

Taperas

Mutún

Las PetasSan Matías

Cuatro Cañadasn Libertadoncos

a 2

a 3Puesto PazPozo del Tigre

Tres CrucesCañada Larga

San Vicente Fortín La Fortuna

Perseverancia

La Chonta

Monte Verde Cmd.San Martín

Cmd. Campamento

Espiritu Santo

Santa AnaCandelaria

San Antonio de Lomerío

de Gás

Campo TitaEcia. Isla Verde

bapó/Izozog

Cmd. Chochis

Puerto Aguírre

San JuanCamp. Minero

Fortin Abaroa

Cerro San MiguelSilvestre

Cmda. Yapiroa

Cmd. Mini

Cmd. Guarirenda

Ecia. Colorado

Cmd. Isiporenda

Cerro Cortado

Cmd. Aguarati

del Parapetí

ritos

acuapé

Cerro Diablo

20° 20°

19° 19°

18° 18°

17° 17°

16° 16°

15° 15°

62°

62°

61°

61°

60°

60°

59°

59°

58°

58°

57°

57°

56°

56°


BOLIVIA



PRESION DE CACERIA


Escala 1:3.500.000

CONSORCIO


Carretera propuesta

Area de Influencia IndirectaArea de Influencia Directa

Ríos PrincipalesGasoductos

Centros Poblados&


Presión de CaceríaBaja o Nula

Intensa

Mediana

Leyenda

Infraestructura Vial


Información Básica - UTD/PLUS 1995 corregidaen base a imágenes de satélites por el equipo del Museo

Datos CartográficosSistema de Coordenadas GeográficasDatum WGS 84 - Esferóide WGS 84

Elaborado por C.Eulert y Equipo de Zoología del MHNNKM

Elaborado por C. Eulert /L.Correa y Equipo delDepto. de Geografia e Informática del MHNNKM

N

100 0 100 Km

BV

M

A

M

BV

AA

AA

AA

AA

A

S

W BT

AA

MLaguna Concepción

20° 20°

19° 19°

18° 18°

17° 17°

16° 16°

15° 15°

63°

63°

62°

62°

61°

61°

60°

60°

59°

59°

58°

58°

57°

57°

56°

56°


BOLIVIA

MOVIMIENTOS MIGRATORIOS DE LAS AVESPeríodo Marzo/Abril

Escala 1:3.500.000



CONSORCIO


AAABVBTMSW

AustralAves AcuáticasBoreal VisitanteBoreal TranseúnteOtros MovimientosVisitante de VeranoVisitante de Invierno

Límite DepartamentalAreas Protegidas

HidrografíaArea de Influencia Indirecta

Carretera propuesta.

Movimientos Migratórios de AvesLeyenda



Area de Influencia Directa

Fuentes Cartográficas

Límite Departamental - UTD/PLUS -1995Areas Protegidas - SERNAP - 1999

Hidrografía - UTD/PLUS Escala 1:500.000

Datos CartográficosSistema de Coordenadas GeográficasDatum WGS 84 - Esferóide WGS 84

Elaborado por Guy Cox Fuente de Información: Susan E. Davis, 1992

Elaborado por L.Correa y Equipo delDepto. de Geografia e Informática del MHNNKM

N

100 0 100 Km

EEIA y EAE del Corredor Santa Cruz - Puerto SuárezDiagnóstico Físico Biótico - Anexo I a la Sección 4.5 - Lista de Mamíferos

Informe Final

Anexo I: Lista de especies de mamíferos reportadas en el área de influencia del proyecto de la carretera Santa Cruz - Puerto Suárez

ESPECIES (aprox. 112) NOMBRE COMUN

San Matías Otuquis

San Miguelito

Don Mario

Cimal SFS Lomerío Marrimia

San Miguel Kaa-Iya

Gasod. Cuiaba

Estudio actual IUCN CITES

DidelphidaePhilander opossum Carachupa C EnDidelphis marsupialis Carachupa Ob En C-Ob-En In Ob In En En-InDidelphis albiventris Carachupa Ob EnMarmosa sp. ObMarmosops sp. Ob CMicoureus sp. C Ob CMicoureus constantiae C CMonodelphis domestica C C Ob CThylamis pusilla C

BradypodidaeBradypus variegatus Perezoso, perico Ob En Ob Ca-En II

DasypodidaeCabassous unicinctus * Capitan corechi En Ob DDChaetophractus vellerosus Tatu chaqueño Ob En-In En,Cz DD

Chaetophractus villosus Pecho amarillo En DDChlamyphorus retusus Tatu llorón En En DDDasypus novemcinctus * Tatú Ob Ob Ob-In-En In In Ob In Cz-En-In En-In En-In-Ob Ob-Ca-En-

In-Cz

Euphractus sexcinctus Peji Ob Ob Ob-In-En Ob In En-In En Ob-Ca-En-In-Cz

DD

Priodontes maximus Pejichi En En, In En-In In In In En En-In En-Cz VU ITolypeutes matacus Corechi En, In Ob-In-En In En Ob Ob-In En Ob-En-In-

CzDD

MyrmecophagidaeMyrmecophaga tridactyla Oso bandera Ob En Ob-In-En In En En In En En VU II

Tamandua tetradactyla Oso hormiga Ob Ob Ob-En En Ob-In En Ob-Ca-En-In-Cz

Cyclopes didactylus Osito oro En En DDEmballonuridae

Peropteryx macrotis CNoctilionidae

Noctilio leporinus Murciélago pescador

C C C-Ob-En C



Informe Final


San Matías Otuquis

San Miguelito

Don Mario


San Miguel Kaa-Iya

Gasod. Cuiaba


Noctilio albiventris Murciélago pescador

C

PhyllostomidaeArtibeus jamaicensis C C C ObArtibeus lituratus C C CArtibeus sp. Murciélago C Ob C Ob-EnCarollia brevicauda ObCarollia perspicillata Murciélago

frugívoroC

Chrotopterus auritus C C C CDesmodus rotundus Vampiro común C C C CDesmodus youngi Vampiro de ala

blancaC

Glossophaga soricina C C C C CMicronycteris megalotis CMicronycteris minuta C CTonatia sylvicola C C ObSturnira lilium C C CUroderma bilobatum CUroderma magnirostrum C Ob

NatalidaeNatalus stramineus C

VespertilionidaeLasiurus cinereus Ob CLasiurus cf. ega * CMiotis nigricans C CMiotis sp. Murciélago Ob C

MolossidaeMolossus molossus Murciélago martín C C C C

CallitrichidaeCallithrix argentata Leoncito Ob Ob Ob-En Ob-En Ob Ob Ob Ob Ob-En Ob-En-Cz DD II

CebidaeAlouatta caraya Manechi negro Ob Ob Ob-En En-Es Ob Es Ob-En En-Es-In-

ObEn-Es VU II

Alouatta seniculus Manechi colorado Ob-En Ob En DD IIAotus azarae Cuatro ojos, mono

nocturnoOb Ob Ob-En Ob Ob Es Ob Ob En-Es Ob-En-Cz II

Ateles chamek (paniscus) Marimono En En? VU II

Callicebus moloch Ururó, faca faca Ob Ob Ob-En En II



Informe Final


San Matías Otuquis

San Miguelito

Don Mario


San Miguel Kaa-Iya

Gasod. Cuiaba


Cebus apella Mono martín, silbador

Ob Ob Ob-En Ob-En Ob Ob Ob Ob Ob Ob-En Ob-En-Cz II

Saimiri sciureus Mono ardilla, amarillo

Ob II

CanidaeCerdocyon thous Zorro Ob Ob C-Ob-En-In Ob-In Ob Ob-In Ob-En-In Ob-In Ob-En-In Ob-Ca-En-

InII

Chrysocyon brachyurus Borochi In En En En En VU IISpeothos venaticus Perrito de monte En, In En En En En DD IAtelocynus microtis Perrito de monte En DDLicalopex gimnocercus Zorro de las

pampasOb, En En, In Ob-In Ob-En-In DD II

FelidaeHerpailurus yagouaroundi Gato gris,

JaguarundiOb, In En Ob-En-In In En Ob-En En-Cz En-In DD II

Oncifelis geoffroyi Gato pajero En Ob-In En-In-Cz DD ILeopardus pardalis Ocelote, Gato

MontesOb, In En Ob-En-In In Ob In In-Cz Ob-In En-In Ca-En-In-

CzVU I

Leopardus wiedii Gato brasil In En En-In In In Ob En-In? En-In-Cz DD ILeopardus tigrinus Gato de monte Ob IPuma concolor León, puma, Ob, In Ob En-In Ob-In In In In En-In Ob-In En En-In-Cz DD IIPanthera onca Tigre Ob En, In Ob-En-In In In En-Es-In Ob-In En-In-Cz En-In-Cz VU I

MustelidaeConepatus sp. Anatuya Ob-In EnEira barbara Melero

ObEn Ob-En-In Ob In Ob-In En-In Ob-En-In-

Cz

Galictis vittata Hurón Ob, In En Ob-En Ob-En Ob? Ob In En-InLontra longicaudis Lobito de rio En En Ob-En Ob Ob-En En En En-In-Cz VU IPteronura brasiliensis Londra En En En En EN I

ProcyonidaeNasua nasua Tejón Ob, In En Ob-En-In Ob In Ob-In Ob Ob-En-In En-In-CzPotos flavus Mono michi, wichi En-Es?Procyon cancrivorus Zorrino, medapa In Ob-En-In Ob Ob-In Ob-In En-In En-In

TapiridaeTapirus terrestris Anta In En-In Ob-En-In En In Ob In Ob-En-In-

CzOb-In En-In En-In-Cz VU II

TayassuidaeTayassu pecari Tropero In En-In Ob-C-En-In Ob-In In En Ob-In En-In Ob-En-In-

CzVU II



Informe Final


San Matías Otuquis

San Miguelito

Don Mario


San Miguel Kaa-Iya

Gasod. Cuiaba


Tayassu tajacu Taitetú, Rocillo In En-In Ob-C-En-In In Ob In En-In-Cz Ob-In Ob-En-Es-In

En-In-Cz VU II

Catagonus wagneri Solitario, jabalí Ob En EN ICervidae

Mazama americana Huaso In En-In Ob-C-En-In Ob-In In Ob Ob-In Ob-En-In-Cz

Ob-In Ob-En-In-Cz

Ob-En-In-Cz

DD

Mazama gouazoubira Urina, corzuela In En Ob-C-En-In Ob-Es-In

Ob-In Ca-Ob En-In Ob-In Ob-En-In Ob-Ca-En-In-Cz

DD

Blastocerus dichotomus Ciervo de los pantanos

En-In En Ob-En-In En-In VU I

Ozotoceros bezoarticus Gama En En-In VU ICamelidae

Lama guanicoe Guanaco Ob EN IISciuridae

Sciurus ignitus * Masi chico Ob ObSciurus spadiceus Ardilla roja, masi Ob Ob-En Ob Ob-Es Ob-En-In

MuridaeAkodon dayi C C ObCalomys callosus C C Ob COligoryzomys microtis C C ObOryzomys capito Ratón C C ObOryzomys nitidus C C C Ob COryzomys bicolor COryzomys buccinatus COryzomys sp. Ratón C ObBolomys lasiurus C COxymycterus inca CGraomys domorum CHolochilus brasiliensis CRhipidomys nitela Ob

ErethizontidaeCoendou prehensilis Puercoespin Ob En Ob-En En En En En

CaviidaeCavia sp. * Conejo Ob-C Ob-In Ob Ob-EnDolichotis salinicola Liebre, conejo Ob-In

HydrochaeridaeHydrochaeris hydrochaeris Capibara Ob-In Ob Ob-En-In En Ob Ob In En Ob-En-In

Dasyproctidae



Informe Final


San Matías Otuquis

San Miguelito

Don Mario


San Miguel Kaa-Iya

Gasod. Cuiaba


Dasyprocta sp. Jochi calucha, colorado

Ob In Ob-In Ob-Es-En Ob-En-In Ca-En-In

Dasyprocta variegata * Jochi calucha, colorado

Ob Ob-In Ob-In-Es

Ob Ob-En

Dasyprocta azarae Jochi calucha, colorado

Ob Ob Ob-In Ob-In

AgoutidaeAgouti paca Jochi pintado Ob-En-In En-In Ob En-Cz En En DD

CtenomyidaeCtenomys sp. Cojuchi Ob In In In En En-InCtenomys boliviensis Cojuchi C-In

EchimyidaeProechimys longicaudatus Rata, rata espinosa C C Ob

Proechimys sp. Rata, rata espinosa Es C Ob-Es

Thrichomys aperoides C ObChinchillidae

Lagostomus maximus Vizcacha CLeporidae

Sylvilagus brasiliensis Tapití Ob Ob Ob-En-In Ob-In Ob-In Ob Ob-In Ob-In Ob-In Ob-En-In Ob-En-InLepus europeus Liebre En

Documentos y Autores Consultados:San Matias y Otuquis, Museo Hist. Nat. N.K.M. (Rebolledo y Montaño,1997); Estancia San Miguelito, WCS (Rumiz et al. En prep.); Mina Don Mario, Museo Hist. Nat. N.K.M. (Killeen et al. 1997);Concesiones Forestales Cimal SFS, Marrimia y San Miguel, BOLFOR (Herrera, 1998); Territorio Indígena de Lomerío, BOLFOR (Guinart, 1997); Kaa-Iya, CABI (Miserendino, Cuellar y Noss, 1998); Gaseoducto a Cuiabá (FAN et al, 1999).

LEYENDA*=Posibles otras especies del mismo género; C= Colectado, Ca= Observados o muertos en Carretera, Cz= Reporte de cacería(Cuero, Mascota),Dor= Dormideros, En= Encuestas, Ob= Observación directa, In= Indicios, Es= Escuchado; IUCN: EN= En Peligro, VU= vulnerable, DD= Datos insuficientes, LR= Menor riesgo; CITES: I= Apéndice I, En Peligro; II= Apéndice II Amenazada


EEIA y EAE del Corredor Santa Cruz - Puerto SuárezDiagnóstico Físico Biótico - Anexo II a la Sección 4.5 - Lista de Aves

Informe Final

Anexo IILista de especies de aves registradas y reportadas en el área de influencia del proyecto de la carretera Santa Cruz - Puerto Suárez

ESPECIES (aprox. 463) NOMBRE COMUN StatusConcep-

ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon

Mario* Cimal SFS Lomerío MarrimiaSan

MiguelGasod. Cuiabá


AVES (463 spp.)Rheidae

Rhea americana Piyo R Ob Ob En Ob En Ob Ob VU IITinamidae

Crypturellus soui R ObCrypturellus undulatus Fonfona R Ob Ob Esc Ob Ob Esc Ob Ob indCrypturellus parvirostris R Ob Esc Ob Esc Ob Ob indCrypturellus tataupa R Ob ObCrypturellus sp. Fonfona, Perdiz, Urucú Hue-Ob ObNothoprocta cinerascens R Ob ObCrypturellus tataupa Tataupa Común R Ob Esc Ob Ob indNothura cinerascens R ObNothura boraquira R ObRhynchotus rufescens R Ob Ob Ob

PodicipedidaeTachybaptus dominicus R Ob ObPodilymbus podiceps M Ob

PhalacrocoracidaePhalacrocorax brasilianus Pato cuervo M Ob Ob Ob Ob Ob

AnhingidaeAnhinga anhinga M Ob Ob Ob Ob Ob

ArdeidaeIxobrychus involucris Mirasol R Ob Ob ObTigrisoma lineatum Cuajo grande R Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObSyrigma sibilatrix Garza silbadora M Ob Ob Ob Ob ObPilherodius pileatus Cuajo, wanduria R Ob En Ob Ob Ob Ob ObArdea cocoi Manguarí M Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObCasmerodius albus Garza blanca M Ob Ob Ob Ob Ob Hu Ob ObBubulcus ibis Garrapatero M Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObEgretta thula Garza chica B Ob Ob Ob Ob ObFlorida caerulea Garza azul M? ObButorides striatus Cuajito R Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObNycticorax nycticorax Huaco M Ob Ob Ob Ob ObCochlearius cochlearius M Ob

Threskiornithidae Phimosus infuscatus Cuervillo M? ObTheristicus caerulescens Bandurria Mora M Ob Obs Ob Ob ObTheristicus caudatus Totachi M En Ob ObMesembrinibis cayennensis Bandurria R Ob Ob Ob Ob ObPlatalea ajaja Garza morena M Ob Ob Ob Ob

AnhimidaeChauna torquata Tapacaré M Ob Ob Ob Ob Ob

CiconiidaeJabiru mycteria Bato coto colorado M Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob IMycteria americana Cabeza Seca R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Ciconia maguari Cigueña M Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObAnatidae

Cairina moschata Pato negro M Ob Ob Ob Ob Ob Ob VUAmazonetta brasiliensis Bichichí M Ob En Ob ObDendrocygma bicolor M ObDendrocygna viduata M Ob ObDendrocygna autumnalis Putirí M Ob ObCallonetta leucophrys M Ob

CathartidaeCathartes aura Sucha, Peroquí Cabeza

RojaR Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob

Cathartes burrovianus Sucha M Ob En Ob Ob ObCoragyps atratus Sucha, Urubu R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObVultur gryphus Cóndor A? ObSarcoramphus papa Condor de los llanos M Ob Ob Ob Ob Ob Ob

AccipitridaePandion haliaetus B Ob Ob Ob IILeptodon cayanensis S Ob ObChondrohierax uncinatus W Ob ObElanoides forficatus Milano, Tijereta S Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob IIGampsonyx swainsonii Milacho Chico M Ob Ob En Ob Ob IIElanus leucurus M ObRostrhamus sociabilis Caracolero S Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob IIHarpagus diodon R? ObIctinia mississippiensis B ObIctinia plumbea Milano Plomizo S Ob Ob Ob Ob Ob II

Accipiter poliogaster R? Ob

Accipiter bicolor S Ob Ob Ob

Accipiter striatus M Ob Ob ObAsturina nitida S? ObGeranospiza caerulescens R? Ob ObButeogallus urubitinga Aguila negra M Ob Ob Ob Ob Ob Ob II

Buteogallus meridionalis Aguilucho colorado R Ob Ob Ob Ob Ob ObParabuteo unicinctus R? Ob ObBusarellus nigricollis Birapintha R Ob Ob Ob Ob Ob IIHarpyhaliaetus coronatus Aguila coronada R? Ob ObButeo albicaudatus R Ob Ob Ob Ob Ob IIButeo brachyurus Aguilucho Cola Corta B Ob Ob Ob IIButeo magnirostris Taguató Común R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob IIButeo nitidus R Ob ObButeo plaptypterus B ObButeo swainsoni B Ob ObHarpia harpyja Harpia, taguato R Ob Ob ISpizastur melanoleucus R Ob IISpizaetus ornatus Aguila Crestuda Real R Ob Ob Ob Ob II

FalconidaePolyborus plancus Carcaña R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob II



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Milvago chimachima Chimachima R Ob Ob Ob Ob Ob Ob IIHerpetotheres cachinnans Macono R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob II

Micrastur ruficollis Halcón Montés Chico R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob IIMicrastur semitorquatus Halcón Montés Grande R Ob Ob Ob IISpiziapteryx circumcinctus Halconcito gris R? ObFalco femoralis M Ob Ob Ob Ob IIFalco peregrinus Halcon peregrino A Ob

Falco deiroleucus M Ob ObFalco rufigularis Ichua R Ob En Ob Ob Ob IIFalco sparverius Ichua R Ob Ob En Ob Ob

CracidaeOrtalis canicollis Charata R Ob Ob Ob

Ortalis guttata Guaraca chica, guaracachi R Esc Ob Ob Ob

Ortalis sp. Guaracachi Ob ObPenelope superciliaris Pava coto colorado,

ronroca, yacupoi(LO)R Esc Ob Ob Ob

Pipile pipile Pava campanilla R Ob Ob Ob Ob En-Ob Ob Ob,IndMitu tuberosa Pavichi-Mutun R Es-Esc DDCrax fasciolata Pava pintada, pava mutun Ob Ob-Esc Ob Ob-Esc Cz-Esc-Ob Ob Ob En-Esc Ob Ob DD II

AramidaeAramus guarana Carao S Ob Ob Ob Ob Ob

RallidaeAramides cajanea Taracoé R Ob Ob Esc Esc Ob Esc Ob Ob Ob,IndPorzana albicollis R ObPorzana flaviventer R Ob Ind?Micropygia schomburgkii R IndLaterallus leucophaius R IndPorphyrula martinica Pollona Azul R Ob Ob Ob Ob ObGallinula chloropus R Ob Ob Ob

EurypygidaeEurypyga helias R Ob Ob Ob

HeliornithidaeHeliornis fulica Ob

CariamidaeCariama cristata Socori R Ob Ob Esc Esc Ob En Ob ObChunga burmeisteri R Ob

JacanidaeJacana jacana Gallareta R Ob Ob Esc Ob Ob Ob Ob

CharadriidaePluvialis dominica B Ob ObVanellus cayanus M Ob ObVanellus chilensis R Ob Ob Ob ObCharadrius collaris M Ob

RecurvirostridaeHimantopus mexicanus M Ob

ScolopacidaeBartramia longicauda B Ob Ob



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Tringa flavipes B Ob ObTringa melanoleuca B Ob Ob ObTringa solitaria Pitotoi Solitario B Ob Ob Esc Ob Ob ObActitis macularia B ObGallinago paraguaiae R Ob ObCalidris melanotos B ObCalidris fuscicollis Playerito rabadilla B Ob

LaridaePhaetusa simplex W ObSterna hirundo Gaviota golondrina B ObSterna superciliaris Gaviotin chico S Ob

RhynchopidaeRhynchops niger Rayador S Ob

ColumbidaeColumba cayennensis Paloma Colorada R Ob Ob Ob ObColumba picazuro Paloma Torcaza A Ob Ob Ob ObColumba speciosa Paloma Trocal S? Ob Ob Ob ObColumba subvinacea S Ob ObZenaida auriculata Totaqui M Ob Ob

Columbina picui Chaicita A Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObColumbina talpacoti Picuipirá S Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObColumbina squammata Torcacita Escamada ? Ob Ob Ob ObClaravis pretiosa Palomita Azulada S Ob Ob Ob Ob ObLeptotila verreauxi Cuquisa; Yeruchi R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObLeptotila rufaxilla Cuquisa; Yeruchi R En Ob-Esc Ob Ob ObGeotrygon montana M? Ob

PsittacidaeAnodorhynchus hyacinthinus Paraba azul R En Ob EN IAra ararauna Paraba azul y amarilla R Ob IIAra auricollis Maracaná Cuello Dorado M Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob IIAra macao Paraba roja, colorada,

siete coloresVU I

Ara chloroptera Paraba roja R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob IIAra nobilis R Ob Ob Ob IIAra severa R En Ob Ob IIAratinga leucophthalmus Tarechi, parabachi, cara

blancoR Ob Ob Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob II

Aratinga acuticaudata M Ob Ob Ob ObAratinga weddellii M Ob ObAratinga aurea R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob Ob IIBrotogeris versicolurus Mariquita R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob IIPionus maximiliani Loro Opa, Loro Maitaca R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob Ob IIPionus mestruus Pacula Cabeza Azul R En Ob Ob Ob Ob IIPyrrhura molinae Chiripepé Cabeza Parda R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob IINandayus nenday Ñanday S? Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObMyiopsitta monachus Cotorra R Ob Ob-Esc Ob Ob II

Forpus xanthopterygius R Ob Ob-Esc II



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Amazona aestiva Loro hablador R Ob Ob Esc Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob IIAmazona festiva Loro chuto R IIAmazona amazonica Siy R Ob En Ob

CuculidaeCoccyzus cinereus S? ObCoccyzus melacoryphus A Ob En Ob Ob Ob ObCoccyzus americanus Cuclillo Pico Amarillo B En Ob Ob ObPiaya cayana Cocinero, Piscua R Ob Ob Ob- Esc Ob- Esc Ob Ob-Esc Ob Ob ObPiaya minuta R Ob ObCrotophaga major R Ob Ob- Esc Ob- Esc Ob Ob ObCrotophaga ani Mauri R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObGuira guira Serere R Ob Ob Ob- Esc Ob- Esc Ob Ob ObTapera naevia Ñequí R Ob Ob En Ob Ob ObDromococcyx phasianellus R Ob

TytonidaeTyto alba Lechuza R Ob Ob Esc Ob Ob Ob II

StrigidaeGlaucidium brasilianum Chiñi; Caute R Ob Esc Esc Ob Esc Ob Ob IIOtus choliba Sumurucucú R Ob Ob Ob Esc Ob Ob Ob,En IIOtus (hoyi) R ObOtus sp. R EscOtus watsonii R Ob Ob Ob IIPulsatrix perspicillata Lechuzon de Anteojos R Ob Ob Ob Ob Ob IIAthene cunicularia R IndBubo virginianus R Ob Ob Ob IIStrix rufipes R Ob Ob IIAsio stygius R Ob II

NyctibiidaeNyctibius grandis R Ob Ob ObNyctibius griseus Guajojo; Uruta Mimi R Ob Ob Ob Ob ind

CaprimulgidaeLurocalis semitorquatus A ObCaprimulgus parvulus Chorizo A Ob Ob Ob ObCaprimulgus rufus Atajacaminos Colorado B Ob Ob Ob Ob ObCaprimulgus nigriscens R?Nyctidromus albicollis Cuyabo; Poyja R Ob Ob-Esc Ob Ob-Esc-C Ob Ob ObNyctidromus sp. Cuyabo ObNyctiphrynus ocellatus R? ObHydropsalis climacocerca A? ObHydropsalis brasiliana A Ob Ob Ob ObPodager nacunda Casuguar A Ob Ob En Ob

ApodidaeStreptoprocne zonaris Vencejo de collar M Ob Ob? ObStrptoprocne biscutata R? Ob VUL?Chaetura brachyura M Ob ObChaetura sp. ObChaetura egregia /cinereiventris R? Ob



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Chaetura andrei Vencejo de Tormenta S Ob Ob Ob Ob ObChaetura griseus R? Ob

TrochilidaeGlaucis hirsuta R ObPhaethornis superciliosus R ObPhaethornis subochraceus Picaflor R Ob Ob-Esc Ob Ob-C Ob Ob Ob IIEupetomena macroura R Ob En ObFlorisuga mellivora M ObColibri serrirostrtis R? ObAnthracothorax nigricollis S Ob Ob Ob Ob IIChlorostilbon mellisugus M ObChlorostilbon aureoventris R? Ob Ob Ob Ob Ob Ob IIThalurania furcata Picaflor Zafiro R Ob Ob Ob Ob Ob IIHylocharis cyanus R Ob ObHylocharis chrysura Picaflor Bronceado R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob IIHylocharis sapphirina R ObPolytmus guainumbi Picaflor de Antifaz W? Ob Ob Ob Ob IIAmazilia versicolor R? ObHeliothrix aurita S ObHeliomaster furcifer A Ob Ob

TrogonidaeTrogon curucui Aurora, Surucuá R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob ObTrogon sp. Aurora Ob Ob

AlcedinidaeCeryle torquata Martín Pescador Grande R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObChloroceryle amazona Martín Pescador Mediano R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob

Chloroceryle americana R Ob Ob Ob Ob Ob ObChloroceryle aenea R Ob ObChloroceryle inda R Ob

MomotidaeMomotus momota Burgo R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

BucconidaeNotharchus macrorhynchus Chacurú grande S? ObNystalus chacuru R Ob ObNystalus maculatus Durmilí R Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObMonasa nigrifrons Bati bati R Ob En Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

GalbulidaeGalbula ruficauda Burguillo R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

RamphastidaePteroglossus castanotis Tucanillo R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob ObPteroglossus sp. TucanilloRamphastos sp. TucánRamphastos tucanus Tucán R IndRamphastos toco Tucán R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob II

PicidaePicumnus minutissimus Carpinterito R? Ob Ob Ob-C ObPicumnus cirratus R Ob Ob Ob Ob



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Picumnus albosquamatus R? ObMelanerpes cruentatus Carpintero, picapalo R Ob En Ob Ob Ob ObMelanerpes cactorum Carpintero del Cardón R Ob En Ob ObMelanerpes candidus Carpintero Blanco R Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObPicoides mixtus R? ObVeniliornis passerinus Carpintero Oliva Chico R Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObPiculus chrysochloros Carpintero Dorado Común R Ob Ob Ob Ob

Colaptes melanochloros M Ob Ob Ob Ob ObColaptes campestris Carpintero campestre ObCeleus lugubris Carpintero Cabeza Pajiza R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

Celeus flavus Carpintero R? ObDryocopus lineatus Carp. Garganta Estriada R Ob Ob Ob Ob Ob ObCampephilus melanoleucos Carpintero Garganta

NegraR Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

Campephilus rubricollis Carpintero R? Ob Ob ObCampephilus leucopogon Carpintero R? Ob

DendrocolaptidaeCampylorhamphus trochilirostris R Ob Ob Ob

Dendrocincla fuliginosa Arapasú R Esc Ob ObDendrocolaptes picumnus Trepador Colorado R Ob Ob Ob-Esc Ob Esc Ob ObLepidocolaptes angustirostris Chinchero Chico R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObSittasomus griseicapillus Tarefero R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

Drymornis bridgesii* R Ob

Xiphocolaptes major Trepador Gigante R Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob

Xiphorhynchus guttatus R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

Xiphorhynchus picus R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObXiphorhynchus elegans R Ob

FurnariidaeUpucerthia certhiodes * R ObFurnarius rufus Tiluchi R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObSchoeniophylax phryganophila R Ob Ob ObSynallaxis frontalis R Ob ObSynallaxis albescens R Ob Ob ObSynallaxis gujanensis R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob Ob ObSynallaxis albilora R ObCerthiaxis cinnamomea R Ob Ob ObPoecilurus scutatus Pijuí Canela R Ob Ob Ob Ob Ob ObAsthenes baeri R Ob ObPhacellodomus sibilatrix * R ObPhacellodomus rufifrons Tiluchi Espino R Ob Ob-Esc Ob Ob,IndPhacellodomus ruber Espinero Grande R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObCoryphistera alaudina R ObPseudoseisura lophotes R ObXenops rutilans Picolezna Rojizo R Ob Ob Ob Ob ObSclerurus albigularis R Ob

ThamnophilidaeBatara cinerea R Ob



Informe Final


ciónRAP

ChacoSan

Matías OtuquisSan

MiguelitoDon




Taraba major Piara, Chororó R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob

Thamnophilus doliatus Chpoca Lista R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObThamnophilus punctatus R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob Ob ObThamnophilus caerulescens R Ob ObThamnophilus schistaceus R Ob ObMyrmorchilus strigilatus Batará Estriado R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObDysithamnus mentalis Choca Amarilla R Ob Ob ObHerpsilochmus atricapillus Tiluchi Plomizo R Ob Ob-Esc Ob Ob ObFormicivora rufa R Ob Ob Ob ObFormicivora melanogaster R Ob ObCercomacra melanaria R Ob-Esc Ob-Esc ObPyriglena leuconota R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob ObMyrmeciza atrothorax R Ob

RhinocryptidaeRhinocrypta lanceolata R Ob ObMelanopareia torquata R Ob Ob Ob Ind

TyrannidaePhyllomyias burmeisteri R ObZimmerius gracilipes S ObCamptostoma obsoletum Piojito Silbón A Ob Ob Ob-Esc Ob Ob ObPhaeomyias murina Piojito Pardo A Ob Ob Ob Ob Ob ObSublegatus modestus Suiriri Pico Corto A Ob Ob Ob ObSuiriri suiriri A Ob Ob ObMyiopagis gaimardii R Ob Ob ObMyiopagis viridicata Fiofío Corona Dorada A Ob Ob Ob Ob Ob ObMyiopagis caniceps Fiofio Ceniciento R Ob ObElaenia spectabilis A Ob ObElaenia albiceps A ObElaenia parvirostris Fiofío Pico Corto S Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObElaenia flavogaster M Ob Ob ObElaenia chiriquensis Fiofío Belicoso S Ob Ob ObSerpophaga munda Piojito Vientre Blanco A/R Ob Ob-Esc Ob ObSerpophaga subcristata A Ob Ob Ob ObInezia inornata A Ob Ob ObStigmatura budytoides A ObPseudocolopteryx sp. ObPseudocolopteryx ?flaviventris A Ind-conf

Euscarthmus meloryphus Barrullero A Ob Ob Ob-Esc Ob ObMionectes oleagineus R ObLeptopogon amaurocephalus Mosqueta Corona Parda R? Ob Ob-Esc Ob ObPhylloscartes flaveolus M ObCorythopis delalandi Mosquitero R Ob Ob ObMyiornis ecaudatus R Ob ObHemitriccus zosterops R ObHemitricus margaritaceiventer Mosqueta Ojo Dorado R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObTodirostrum latirostre A Ob ObTodyrostrum cinereum R Ob



Informe Final


ciónRAP

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Ramphotrigon fuscicauda ObTolmomyias sulphurescens Picochato Grande R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob ObMyiophobus fasciatus Mosqueta Estriada A Ob Ob Ob Ob ObEmpidonax alnorum B Ob Ob ObLathrotriccus euleri Mosqueta Parda A Ob Ob Ob ObCnemotriccus fuscatus Mosqueta Ceja Blanca A/R Ob Ob Ob Ob Ob ObPyrocephalus rubinus Hijo del Sol A Ob Ob Ob Ob Ob ObXolmis cinerea S Ob Ob ObXolmis velata A ObXolmis irupero Hijo de Luna A Ob Ob Ob ObKnipolegus striaticeps A Ob ObKnipolegus hudsoni A Ob ObKnipolegus aterrinus A? ObHymenops perspicillata A Ob ObFluvicola albiventer Viudita Blanca M Ob Ob Ob Ob ObArundinicola leucocephala Lavandera M Ob ObSatrapa icterophrys A Ob Ob ObHirundinea ferruginea A Ob ObMachetornis rixosus Matadura R Ob Ob Ob Ob Ob ObAttila bolivianus R Ob Ob ObCasiornis rufa Burlisto Castaño A/R? Ob Ob Ob-Esc Ob Ob Ob ObSirystes sibilator Suirirí Silbón A Ob Ob ObMyiarchus tuberculifer M Ob ObMyiarchus swainsoni Burlisto Pico Canela A Ob Ob Ob Ob Ob ObMyiarchus ferox S Ob Ob Ob ObMyiarchus tyrannulus Burlisto Cola Castaña A Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob ObPitangus lictor M ObPitangus sulphuratus Frío R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObMegarynchus pitangua Pitanguá R Ob Ob Ob-Esc Ob ObMyiozetetes cayanensis R Ob ObMyiozetetes similis R Ob ObMyiodynastes maculatus Benteveo Rayado S Ob Ob Ob Ob ObMyiodynastes luteiventris M Ob ObEmpidonomus varius S Ob Ob ObEmpidonomus aurantioatrocristatus A Ob Ob ObTyrannus albogularis S ObTyrannus melancholicus Suiriri Real A/R Ob Ob Ob Ob ObTyrannus savana A Ob Ob Ob ObTyarannus tyrannus B Ob ObPachyramphus viridis Anambe Verdoso M Ob Ob Ob ObPachyramphus polychopterus Anambe Comun A Ob Ob Ob Ob Ob Ob

Pachyramphus validus M ObTityra semifasciata R Ob ObTityra cayana Baidito, Tueré Grande ? Ob ob Ob ObTityra inquisitor Tueré Chico R Ob Ob Ob Ob Ob

CotingidaeGymnoderus foetidus R? Ob



Informe Final


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PhytotomidaePhytotoma rutila R? Ob

PipridaeNeopelma sulphureiventer S? ObPipra fasciicauda Joqui, Bailarin Naranja M Ob Ob Ob

HirundinidaeTachycineta albiventer Golondrina Ala Blanca R Ob Ob ObTachycineta leucorrhoa Golondrina Ceja Blanca R? ObProgne tapera S Ob Ob Ob Ob Ob ObProgne subis S? ObProgne chalybea A Ob Ob En Ob ObNotiochelidon cyanoleuca Siluri A Ob Ob ObAlopochelidon fucata A Ob ObStelgidopterix ruficollis M ObHirundo rustica B Ob Ob

TrogloditydaeCampylorhynchus turdinus Chopochoro R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObThryothorus genibarbis R ObThryothorus guarayanus R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob-EscTroglodytes aedon Chichuriro, Ratona Común R Ob Ob En Ob Ob

Donacobius atricapillus Pirirasoy R Ob Ob Ob-Esc Ob ObSylviinae

Polioptila dumicola Tacuarita Azul R Ob Ob Ob Ob Ob Ob ObTurdinae

Catharus fuscescens B ObCatharus ustulatus Zorzalito boreal B Ob ObTurdus rufiventris Zorzal colorado R Ob-Esc Ob-Esc Ob ObTurdus leucomelas Zorzal Sabia M Ob ObTurdus hauxwelli A Ob ObTurdus amaurochalinus Jichitarumá A/S Ob Ob Ob Ob Ob Ob Ob

MimidaeMimus saturninus A Ob Ob ObMimus triurus A Ob Ob Ob

CorvidaeCyanocorax cyanomelas Cacaré, Urraca Morada R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObCyanocorax chrysops Suso, Urraca Común R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob Ob

VireonidaeCyclarhis gujanensis Juan Chiviro A Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObVireo olivaceus Chiví Común A Ob Ob Ob-Esc Ob Ob ObHylophilus poecilotis ? Ob

MotacillidaeAnthus lutescens M Ob Ob

EmbererizinaeZonotrichia capensis Chingolo R Ob En Ob ObAmmodramus humeralis R Ob Ob En Ob ObAimophila strigiceps R ObLophospingus pusillus A? Ob



Informe Final


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Poospiza torquata M ObPoospiza melanoleuca M ObSicalis citrina Jilguero Cola Blanca A? En ObSicalis flaveola R? Ob Ob Ob ObSicalis luteola M? ObEmberizoides herbicola Sitou; coludo Grande R Ob Ob En ObVolatinia jacarina Volatinero A Ob Ob Ob Ob Ob ObSporophila plumbea R/M Ob ObSporophila collaris M ObSporophila lineola Corvatita Overo M Ob Ob ObSporophila caerulescens Corbatita Común M Ob Ob En ObSporophila nigrorufa M ObSporophila minuta M ObSporophila ruficollis M Ob ObSporophila hypochroma M ObSporophila bouvronides M ObOryzoborus maximiliani R Ob ObOryzoborus angolensis R Ob ObTiaris obscura Espiguero Pardo A En Ob Ob ObArremon flavirostris Cerquero de Collar R Ob Ob Ob ObCoryphospingus cucullatus Brasita de Fuego A/R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObSaltatricula multicolor M? ObParoaria coronata Cardenal R Ob Ob Ob Ob Ob Ob IIParoaria capitata Cardenilla R En ObParoaria gularis R Ob Ob Ob Ob II

CardinalinaePheucticus aureoventris Rey del Bosque M Ob Ob En Ob ObSaltator maximus R Ob Ob ObSaltator similis R Ob ObSaltator coerulescens Ajisero; Pepitero R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob ObSaltator aurantiirostris R Ob ObSaltator atricollis R Ob Ob ObCyanocopsa brisonii Reinamora Grande R Ob Ob En ObPorphyrospiza caerulescens R Ob

ThraupinaeSchistochlamys melanopis M? ObNeothraupis fasciata M? ObCypsnagra hirundinacea R Ob Ob ObCissopis leveriana M ObThlypopsis sordida A Ob Ob ObHemithraupis guira Saira Dorada R Ob Ob Ob Ob ObNemosia pileata Frutero Cabeza Negra M Ob Ob Ob

Eucometis penicillata M Ob Ob Ob Ob Ob ObTachyphonus luctuosus R? ObTachyphonus rufus R Ob ObHabia rubica R ObPiranga flava B Ob Ob Ob Ob



Informe Final


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Ramphocelus carbo R Ob ObTharaupis sayaca Sayubú R Ob Ob O Ob Ob

Thraupis palmarum R Ob Ob Ob ObThraupis bonariensis A ObEuphonia chlorotica Tangara Común R Ob Ob Esc Esc Ob Ob ObCyanerpes cyaneus R? ObCoereba flaveola R Ob

ParulidaeParula pitiayumi Pitiayumí A Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObGeothlypis aequinoctialis Arañero Cara Negra R Ob Ob Ob-Esc ObBasileuterus flaveolus R? Ob Ob Ob ObBasileuterus culicivorus Arañero Coronado Chico R Ob Ob-Esc Ob Ob Ob

Basileuterus hypoleucus R Ob ObConirostrum speciosum Saí Común R Ob Ob Ob Ob Ob

IcteridaePsarocolius decumanus Tojo Grande R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob ObCacicus cela Tojito, tojito ? Ob Ob Ob

Cacicus chrysopterus R ObCacicus solitarius Boyero Negro R Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob

Icterus cayanensis Boyerito R Ob Ob Ob-Esc Ob-Esc Ob Ob

Icterus icterus Matico R Ob Ob En Ob

Agelaius cyanopus Varillero Negro R Ob-Esc Ob Ob

Leistes superciliaris Tordo Pampero A Ob Ob En Ob

Amblyramphus holosericeus Tordo Curichero M? Ob Ob

Molothrus bonariensis Tordo Renegrido S Ob Ob Ob Ob Ob Ob

Molothrus badius R Ob Ob Ob

Molothrus rufoaxillaris Tordo Pico Corto R ObGnorimopsar chopi Tordo R Ob Ob Ob-Esc Ob Ob

Scaphidura oryzivora Seboí S Ob Ob Ob ObDolichonyx oryzivorus B Ob Ob

CarduelidaeCarduelis megallanica M Ob Ob Ob

PloceidaePasser domesticus R

Leyenda: *=posibles otras especies del mismo género; En= Encuestas, Esc= Escuchado, Hu= Huellas, Ob= Observación directa; C= Colectado. A= Migrantes australes; B= Migrantes Boreales; R= Residentes; S= Migrantes intratropicales;

W= migrantes de invierno;M= Otros movimientos. IUCN: EN= En Peligro, VU= vulnerable, DD= Datos insuficientes, LR= Menor riesgo; CITES: I= Apendice I, En Peligro; II= Apendice II, Amenazada

Documentos y Autores Consultados:Concepción, (Davis, 1993); RAP Chaco, (Parker et al, 1993);San Matias y Otuquis, Museo Hist. Nat. N.K.M. (Rebolledo y Montaño,1997); Estancia San Miguelito, WCS (Rumiz et al. En prep.);

Mina Don Mario, Museo Hist. Nat. N.K.M. (Killeen et al. 1997); Concesiones Forestales Cimal SFS, Marrimia y San Miguel, BOLFOR (Herrera, 1998); Territorio Indígena de Lomerío, BOLFOR (Flores et al, en prep.); Gaseoducto a Cuiabá, ENTRIX (1999).


EEIA y EAE del Corredor Santa Cruz - Puerto SuárezDiagnóstico Físico Biótico - Anexo III a la Sección 4.5 - Lista de Anfibios y Reptiles

Informe Final

Anexo IIILista de anfibios y reptiles registrados y reportados en el área de influencia del proyecto de la carretera Santa Cruz - Puerto Suárez

ESPECIE OTROS ESTUDIOS EN AII OTROS EST AID ESTUDIO UNIDADES MICROHABITATS REG STATDM SMI KI OT SM GasII C Ca1 Ca2 GBB ACTUAL BChi Ce BChaPan P C R L La Bf AA

ANFIBIOS (aprox. 63)Bufonidae

Bufo paracnemis x x x x x x c Ca1 Ca2 x x x x x x O,L

Bufo granulosus x x x x x x xBufo typhonius x x x x x x

HylidaeHyla punctata x x x x c x x x x x x O,C

Hyla raniceps x x x x x c Ca1 x x x x x x x x O,V

Hyla nana x x x x c Ca1 x x x x x x x x O,C

Hyla minuta x x x xHyla geographica x x x xHyla melanargyrea xHyla leucophyllata xScinax acuminata x x x x Ca2 x x xScinax garbei x x xScinax nasica x x x x x Ca1 x x x xScinax parkery x x xScinax fuscovarius x xScinax nebulosus x x x x Ca1 x x xScinax ruber x x x x x x x V

Scinax sp. x xSphaenorynchus lacteus xPhrynohyas venulosa x x x x x x x Ca1 x x xPhyllomedusa sauvagii x x x x x x C

Phyllomedusa boliviana x x x x x x C

Phyllomedusa hypocondrialis x x x x x xMicrohylidae x

Chiasmocleis cf. albopunctata x xChiasmocleis sp. x xElachistocleis bicolor x x xElachistocleis ovalis x x xElachistocleis sp. x xDermatonotus muelleri x x x x x



Informe Final


PseudidaeLysapsus limellus x x x x x xPseudis paradoxa x x x x Ca1 x x x x

DendrobatidaeEpipedobates pictus x x c x x x V II

LeptodactylidaeCeratophrys cranwelli x xChacophrys pierotti xOdontophrynus cf. lavillai x xOdontophrynus americanus xLepidobatrachus laevis xLeptodactylus bufonius x xLeptodactylus laticeps xLeptodactylus latinasus xLeptodactylus elenae x x x x x x c x x x x x x x V

Leptodactylus fuscus x x x x c x x x x x x x V

Leptodactylus bufonius x x x xLeptodactylus chaquensis x x x x x x c Ca1 x x x x x V,C

Leptodactylus labyrinthicus x x x x x x C

Leptodactylus mystacinus x x Ca1 x x x x C

Leptodactylus leptodactyloides x x x xLeptodactylus podicipinus x x x x x x Ca1 x x x xLeptodactylus ocellatus x x x x x xLeptodactylus melanonotus xLeptodactylus cf. wagneri xLeptodactylus sp. x Ca2 x x x x V

Adenomera hylaedactyla xAdenomera cf. diptyx x x x c Ca1 x x x x x x x V

Pseudopaludicola boliviana x x x xPleurodema guayapae xPhysalaemus cuvieri x x xPhysalaemus nattereri x x x xPhysalaemus biligonigerus x x x x x xPhysalaemus cf. cuqui xPhysalaemus albonotatus x x x c x x x x x x V



Informe Final


REPTILES (aprox. 103)Alligatoridae

Caiman yacare x x x x x x c Ca1 x x x x x x x O,L II, LRCaiman latirostris x x x x L I

TropiduridaeStenocercus caducus x x x x x Ca1 xTropidurus spinulosus x x x x x Ca1 GBB x x x x x x x O,L

Tropidurus torquatus x x x x Ca1 xTropidurus etheridgei x x xTropidurus sp. x x x x

ScincidaeMabuya mabouia x x xMabuya guaporicola xMabuya frenata x x x x x xMabuya cf. cochabambae xMabuya sp. x x x x x x x O,C

TeiidaeAmeiva ameiva x x x x x x c Ca1 x x x x x x O,L

Cnemidophorus ocellifer x x x xDracaena paraguayensis x x x x x x IIKentropix viridistriga x xKentropix altamazonica x x x xTeius teyou x x Ca1 x x x x x O,C

Tupinambis teguixin x x x x x c Ca2 x x x x x x x O,L II,LRTupinambis merianae xTupinambis rufescens x x x c x x x x L II,LRTupinambis sp. GBB x x

IguanidaeIguana iguana x x x x x II

PolychrotidaePolychrus acutirrostris x x x x xAnolis sp. x

GimnophtalmidaeMicrablepharus maximiliani x x xVanzosaura rubricauda x



Informe Final


Pantodactylus schreibersii schreibersii x x xGekkonidae

Hemidactylus mabouia x x c x x x x L

Homonota fasciata xPhyllopezus pollicaris x x x x c Ca1 Ca2 x x x x x L

Gonatodes humeralis x x c Ca1 x x x x C

Vanzoia wetzeli xAmphisbaenidae

Amphisbaena cf. alba xAmphisbaena sp. x x x x x L

Cercolophia borelli x x xCercolophia sp. x x x

TestudinidaeChelonoidis carbonaria x x x x x c Ca1 x GBB x x x x x x O,L IIChelonoidis denticulata x x x x x c x x x x x x O,L II,LRChelonoidis chilensis x

PelomedusidaePodocnemis cf. unifilis x

ChelidaeAcantochelys sp. xPhrynops .sp. xPlatemys platycephala x x x x x L

KinosternidaeKinosternon scorpioides x x x x x

ColubridaeApostolepis sp. x xClelia clelia x x x c Ca1 GBB x x x x x x O,C,L IIChironius laurenti xChironius sp. x x x x x x L

Drymarchon corais x x x x x xElapomorphus tricolor xErytrolamprus aesculapi xErytrolamprus sp. x xEchinanthera occipitalis xImantodes cenchoa x x x



Informe Final


Helicops leopardinus x x x c Ca1 x x x x x x x L

Helicops polylepis x xHydrodynastes gigas x x x x x x x IILeptophis ahaetulla x x x x Ca2 x x x xLeptodeira annulata x x x x x x x x x xLiophis poecilogyrus x x x x x c GBB x x x x x x C

Liophis dilepis x xLiophis jaegueri coralliventris x x x xLiophis sagittifer xLiophis sp.1 x x x x C

Lystrophis semicinctus x x x Ca1 x x x x x x x C,L

Lystrophis pulcher xMastigodryas bifossatus triseriatus x xPhalotris tricolor xPhilodryas patagoniensis x x xPhilodryas psammophideus x x x xPhilodryas olfersi x x x x xPhilodryas baroni xPhilodryas cf. viridissimus xPhilodryas matogrossensis xPhylodrias sp. x x x x L

Pseudoboa nigra x x x xPseudoeryx plicatilis xPseudoeryx sp. xRadinaea sp. xOxyropus rhombifer x x xOxyropus guibei xSibynomorphus turgidus x x x x x x xSibynomorphus lavillai xSpilotes pullatus x x x xThamnodynastes pallidus x x x x xThamnodynastes sp. x x x x x xTantilla melanocephala xWaglerophis merremii x x x c x x x x C

Colubrido1 x



Informe Final


Colubrido2 xColubrido3 x

ElapidaeMicrurus pyrhocryptus xMicrurus sp. x x x x c x x x x x L

BoidaeEunectes notaeus x x x x c Ca1 x x x x x L II,DDEpicrates cenchria x x xBoa constrictor x x x x x c x x x x x x L II,LRCorallus hortulanus xCorallus enhydris x xCorallus sp. x x L II

ViperidaeCrotallus durissus x x x x x x c Ca1 x x x x x x x L

Lachesis muta x x x x c x x x L

Bothrops sp. xBothrops newiedi x x x x Ca1 x x x x x x L


EEIA y EAE del Corredor Santa Cruz - Puerto SuárezDiagnóstico Físico Biótico - Anexo IV a la Sección 4.5 - Lista de Peces

Informe Final

Anexo IV: Lista de especies de peces registradas y reportadas en el área de influencia del proyecto de la carretera Santa Cruz - Puerto Suárez

ESPECIES (aprox. 272)Rio Parapeti

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24RAJIFORMESPotamotrygonidae

Potamotrigon sp. xCLUPEIFORMESClupeidae

Pellona falvipinnis xEugraulidae

Lycengraulis sp. x xCHARACIFORMESCharacidae

Acestrorhynchus pantaneiro*Acestrorhynchus falcatus xAcestrorhynchus altus x xAcestrorhynchus lacustris x xAcestrorhynchus sp. x x xAphyocharax anitsitsi* x x x x x x x xAphyocharax paraguayensis** x x x x x x x x x xAphyocharax rathbuni* x x xaphyocharax rubropinnis xAphyocharax sp. x xAphyocharax alburnusAphyocheirodon sp. xAphyocheirodon hemigrammus x xAstyanax abramis x x xAstyanax bimaculatus x x x x x x x x x x x x xAstyanax cf. fasciatum x x x x x x xAstyanax lineatusAstyanax cf. pelligrini xAstyanax sp. x xBryconops melanurusBryconops sp. xBrycon cf. microleps x xBriconamericus cf. exodon x xBriconamericus sp. x x x x

San Miguel-San Matias San Matias Otuquis Don Mario



Informe Final


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Colossoma sp. xCharax gibbous x xCheirodon kriegi* x x xCheirodon piaba x x x x x x x x x x x x x x xCheirodon sp. x x x x x x xCtenobrycon cf. correntinus x xCtenobrycon alleni*Ctenobrycon cf. multiradiatus xCtenobrycon sp. x x x x x x x x x xEucynopotamus sp. x xGymnocorymbus ternezi x x x x x xcf.Hemibrycon sp. xHemigrammus cf. tridens* x x xHemigrammus ulreyi* x x xHoloshestes sp. xHoloshestes pequira x xHemigrammus lunatus x x xHyphessobrycon gracilis xHyphessobrycon callistus x x x x x x x x x x xHyphessobrycon sp. xHyphessobrycon maxillaris xHyphessobrycon gracilior xIguanodectini purusi x xKnodus sp. xMarkiana nigripinnis x x x x x x xMicroschemobrycon sp.Moenkhausia dichroura x x x x x x x x x xMoenkhausia cf. Intermedia x x x x x xMoenkhausia oligolepis xMoenkhausia sanctaefilomenae x x x x x x x xMetynnis cf. mola x x xMetynnis paranensis xMyleus tiete xMylossoma paraguayensis x xMylossoma duriventre x xOdontostilbe calliura**Odontostilbe cf. hasemanni xOdontostilbe microdon**



Informe Final


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Piabina argenteaPiabucus melanostoma xPiabucus melonotus xPiaractus mesopotamicus x x x xPiaractus macropomunPrionobrama paraguayensis x x x x x x xPrionobrama filigeraPrionobrama sp. xPsellogrammus kennedyi* x x xPygocentrus nattererii x x x x x x x x xPoptella arbicularis x xPoptella paraguayensis* x x x x x x xRoeboides cf. descalvadensis x x xRoeboides bonariensis x x xRoeboides paranenesis x x xRoeboides prognatus* x xRoeboides sp. xSalminus maxillosus x x xSerrasalmus marginatus** x x x x xSerrasalmus rhombeus x x x x x x x x xSerrasalmus spilopleura x x x x xSerrasalmus sp. xSerrasalmus humeralis x x xTetragonopterus argenteus x x x xTriporteus nematurus x x x x x x xTriporteus cf. paranensis* x x x x x xTriporteus sp. x

ErythrinidaeHoplerytrinus unitaeniatus x x x xErythrinus sp. xErythrinus erythrinusHoplias malabaricus x x x x x x x x x x x x x

Cynodontidae xRhaphiodon vulpinus x x

CyprinodontidaeNeutundulus sp. x

Lebiasinidae



Informe Final


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Nannastomus sp. xPyrrulina sp. xPyrrulina brevis x x x x x x x x x xPyrrulina australis x x x x x x x x x x x xPyrrulina vittata x

CharacidiidaeCharacidium sp. (gr. fasciatum ) x x x x x x x x x x x x xCharacidium sp. (gr. purpuratum ) x xCharacidium lateralisCharacidium sp. x x

ProchilodontidaeProchilodus lineatus* x xProchilodus platensis x x xProchilodus sp. x

CurimatidaeCurimata cf. nitens xCurimata sp. x xCurimata gillii xCurimata rhomboides xCurimatella cf. australis xCurimatella inmaculataCurimatella lepidura xCurimatopsis sp.Curimatopsis myersi* x x xCyphocharax gilli* x x xCyphocharax cf. spilota* xPotamorhina latior xPotamorhina pristogaster xPotamorhina squamoralevis xPotamorhina sp. xPseudocurimata bimaculata xSteindachnerina conspersa*Steindachnerina brevipinna* x x xSteindachnerina cf. guentheri x xSteindachnerina sp.Characidium sp.Characidium aff. zebra

Anostomidae



Informe Final


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Anostomus sp.Leporinus cf. elongatus xLeporinus obtudienses x xLeporinus aff. bahiensis xLeporinus fasciatus x xLeporinus cf. friderici x x xLeporinus lacustris xSchizodon aff. dissimile* x xSchizodon fasciatum x x x xSchizodon borelli

ParodontidaeParodon suborbital xParodon sp. x

HemiodidaeHemiodus orthonops x

GYMNOTIFORMESGymnotidae

Gymnotus carapo x x x x x x xStermopygidae

Sternopygus macrurus x x xEigenmannia virescens x x x x x x x x

RhamphychthidaeRhamphychthys rostratus x x x

HypopomidaeBrachyhypopomus sp. xHypopomus artedii x x

SILURIFORMESAuchenipteridae

Auchenipterus sp. xEntomocorus benjamini x x x xParauchenipterus sp. 1 x x xParauchenipterus sp. 3 xParauchenipterus galeatus x xParauchenipterus striatulus x

AspredinidaeBunocephalus coracoideus xBunocephalus sp. x

Pimelodidae



Informe Final


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Pimelodus cf. argenteus* xPimelodus cf. albicans xPimelodus maculatus x xPimelodus sp. xPimelodella cf. cristata xPimelodella cf. meekiPimelodella gracilis xPimelodella sp. x xPinirampus pinirampusPseudopimelodus sp. xPseudoplatystoma corruscans xRhamdia sp. x x x x x xRhamdia cf. microps x xRhamdia cf. hilari xRhamdia quelen x x x

TrichomycteridaeStegophilus cf. insidiosus xTrychomycteridae x x

DoradidaeAnadorax insepltus xAnadorax sp. xAnadorax weddelliDorax cf. eigenmanni x x xOxidodoras knery xPlatydoras costatus xPterodoras granulosus xRhinodoras d´orbignyi x

LoricariidaeAncistrus ancistrus xAncistrus sp.1 x xAncistrus sp. 2Glyptoperichthys cf. lituratus xHypoptopoma inexspectate x x x x xHypoptopoma gulare xHypostomus sp. xHypostomus plecostomus x x x x xHypostomus punctatus. x xLiposarcus anisitsi x



Informe Final


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24


Loricaria cf. evansis xLoricaria cf. laticeps xLoricaria sp. 1 xLoricaria sp. 2 xLoricaria sp. 3 xLoricariichthys platymetoponLoricariichthys sp. xOtocinclus sp. x x x xOtocinclus cf. mariaeOtocinclus vittatus x x x x x x xOtocinclus vestitus x xOtocinclus arnoldi x xPterygoplichthys multiradiatus xPterygoplichthys anitsitsi xPterygoplichthys sp. xPlecostomus sp. xRhineloricaria sp. x x xRhineloricaria cf. lima x xRhineloricaria cf. stenbachi xRhineloricaria parva x x x xRhineloricaria cf. lanceolata x x

CallichthyidaeBrochis sp. x xCallichthys callichthys x x x x xCallichthys sp. xCorydoras acutus xCorydora napoensis xCorydoras hastatus x x x xCorydoras paleatus xCorydoras cf. copei xCorydoras cf. microps xCorydoras sp. x x xCorydoras sp.6 x xCorydoras aeneus x x x x x x xHoplosternum sp. x xHoplostermum thoracatum x x x x xHoplosternum littorale x x x xLepthoplosternum pectorales*



Informe Final


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Sturisoma sp. xSYNBRANCHIFORMESSynbranchidae

Synbranchus marmoratus x xPERCIFORMES xCichlidae

Apistogramma sp. x x x x x x x xApistogramma corumbae xApistogramma borelli x x x x xApistogramma trifasciata* x x x x xApistogramma aequipinnis xApistogramma taeniatum xAstronotus ocellatus x xAequidens cf. portalegrensis x xAequidens plagiozonatus**Aequidens cf. itanyi xAequidens cf. pulcrans xAequidens sp. x x x x x xAstronotus ocellatusBujurquina cf. oenolaemus* xBujurquina vittata x xCichlidae sp. xCichlasoma sp. x xCichlasoma festivus x x xCichlosoma bimaculatus x x x xCichlasoma dimerus* x xCrenicichla sp. ( gr. lacustris ) xCrenicichla lepidota x x x x x x x x x x xCrenicichla edithaeCrenicichla vittataCrenicichla sp. ( gr. lacustris ) Chaetobranchosis australis* x xGeophagus grasiliensis x xLaetacara dorsigera* x x

Scianidae xPlagioscion ternezi x xPlagioscion cf. macdonaghi x

Rivulidae



Informe Final


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Pterolebias sp. 1* x x x x x x x x x x xPterolebias sp. 2* x x xRivulus rivulus xSimpsonichthys sp. xTrigonectes balzanii* x

ATHERINIFORMESBelonidae

Potamorhaphis eigenmanni x x

PoecilidaePoecilia vivipara x x xPamphorichthys cf. hasemani* x

LEPIDOSIRENIFORMESLepidosirenidae

Lepidosiren paradoxa* xPLEURONECTIFORMES xSoleidae

Achirus achirus x


importante tarea sillll

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