importancia de la mitosis

32
IMPORTANCIA DE LA MITOSIS PARA LOS SERES VIVOS La importancia de la mitosis radica en su condición de reproducción celular por excelencia, característica de la inmensa mayoría de las formas de vida que actualmente pueblan la Tierra. En este punto, es fundamental recordar que el material genético de las células puede organizarse de dos modos distintos. Por un lado, los organismos procariontes se caracterizan por un cromosoma único que no presenta envoltura en un núcleo. Estas células (bacterias, algunas algas primitivas) se dividen por simple fisión. En cambio, los organismos eucariontes (vegetales, incluidas las demás algas, hongos, protistas, animales) conservan el material genético de sus células en una estructura subcelular denominada núcleo. En el interior nuclear, el ADN (ácido desoxirribonucleico) se encuentra ordenado y “empaquetado” en un número par de cromosomas. Durante la mitosis, el material genético contenido en el núcleo se ordena de modo tal que cada uno de los cromosomas es copiado por enzimas específicas para repartirse en partes iguales en cada una de las dos células hijas que surgirán de este proceso. Por lo tanto, la mitosis consiste en un mecanismo reproductivo durante el cual la totalidad del ADN de una célula eucarionte es copiado a sí mismo para dar lugar a nuevos elementos celulares. ETAPAS DE LA MITOSIS Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el proceso de la división mitótica. I a III, profase; IV, prometafase; V, metafase; VI y VII, anafase; VIII y IX, telofase. La división de las células eucariótas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicación del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado. La mitosis

Upload: edna-paola

Post on 03-Oct-2015

18 views

Category:

Documents


2 download

DESCRIPTION

una forma mas de encontrar las cosas

TRANSCRIPT

IMPORTANCIA DE LA MITOSIS PARA LOS SERES VIVOSLa importancia de la mitosis radica en su condicin de reproduccin celular por excelencia, caracterstica de la inmensa mayora de las formas de vida que actualmente pueblan la Tierra.En este punto, es fundamental recordar que el material gentico de las clulas puede organizarse de dos modos distintos. Por un lado, los organismos procariontes se caracterizan por un cromosoma nico que no presenta envoltura en un ncleo. Estas clulas (bacterias, algunas algas primitivas) se dividen por simple fisin. En cambio, los organismos eucariontes (vegetales, incluidas las dems algas, hongos, protistas, animales) conservan el material gentico de sus clulas en una estructura subcelular denominada ncleo. En el interior nuclear, el ADN (cido desoxirribonucleico) se encuentra ordenado y empaquetado en un nmero par de cromosomas.Durante la mitosis, el material gentico contenido en el ncleo se ordena de modo tal que cada uno de los cromosomas es copiado por enzimas especficas para repartirse en partes iguales en cada una de las dos clulas hijas que surgirn de este proceso. Por lo tanto, la mitosis consiste en un mecanismo reproductivo durante el cual la totalidad del ADN de una clula eucarionte es copiado a s mismo para dar lugar a nuevos elementos celulares.ETAPAS DE LA MITOSISDiagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV, prometafase; V, metafase; VI y VII, anafase; VIII y IX, telofase.La divisin de las clulas eucaritas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos perodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparacin con la duracin de la interfase.InterfaseDurante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los organelos para tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la clula se prepara para dividirse, en sta, los centrolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen (replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en un perodo del ciclo celular llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular en que sta no se est dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistir en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversin de la cromatina en cromosomas.La duracin del ciclo celular en una clula tpica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7 horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la divisin. Este tiempo depende del tipo de clula que sea.2ProfaseProfase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde) son los centrosomas. La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas (en azul). Las estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa obtenida utilizando marcajes fluorescenteses).Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero por molculas de cohesinas.Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, controlando su formacin mediante la polimerizacin de tubulina soluble.6 De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.PrometafaseEn la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de los cinetocoros (rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. La membrana nuclear se separa y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina mitosis abierta. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a travs de la membrana nuclear intacta.7 8Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los microtbulos.9 Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros componentes.10 Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando energa de la hidrlisis del ATP para "ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de los microtbulos, proporciona la fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante las dos cromtidas de los cromosomas.10Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico.11 La prometafase se considera a veces como parte de la profase.MetafaseMetafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica.A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso.11 Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene del griego que significa "despus."Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa metafsica. Esta seal activa el checkpoint de mitosis.AnafaseAnafase: los microtbulos anclados a cinetocoros se acortan y los dos juegos de cromosomas se aproximan a cada uno de los centrosomas.Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase (del griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original.Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos.A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido ensamblaje de los microtbulos.13Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.TelofaseTelofase: Los cromosomas decondensados estn rodeados por la membrana nuclearica.La telofase (del griego , que significa "finales") es la reversin de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa. Sucede una secuencia inmediata al terminar.Especies desconocidas de ciliophora en las ltimas fases de la mitosis (citocinesis), con el surco de divisin siendo claramente visible.CitocinesisLa citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un surco de escisin (cleavage furrow) que contiene un anillo contrctil de actina en el lugar donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as los dos nuevos ncleos en dos clulas hijas.14 Tanto en clulas animales como en plantas, la divisin celular est dirigida por vesculas derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la clula.15 En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que separa los dos ncleos. El fragmoplasto es una estructura de microtbulos tpica de plantas superiores, mientras que algunas algas utilizan un vector de microtbulos denominado ficoplasto durante la citocinesis.16 Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia completa del genoma de la clula original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M.

CUADRO COMPARATIVO DE MITOSIS Y MEIOSIS

PARTES DE LA FLOR Y SUS FUNCIONES

La flor

En las plantas fanergamas el aparato reproductor es la flor. En el pednculo floral forma un receptculo donde se insertan los cuatro ciclos florales.

En una flor completa se encuentran los cuatro: cliz, corola, androceo y gineceo.

El cliz

Est formado por hojas modificadas llamadas spalos, generalmente son verdes.

Pueden estar separados entre si como en la rosa (dialispalos) o soldados unos con otros (gamospalos) como en la arveja.

Puede ser regular cuando todos los spalos son iguales como en la rosa o irregular, cuando no son iguales como en el Taco de reina.

Su funcin es la de proteger a los ciclos florales interiores.

La corola

Esta protegiendo a la flor, esta formada por hojas modificadas llamadas ptalos, generalmente de color, aunque a veces son verdes como en la vid.

Los ptalos pueden estar separados (dialiptala) entre si como en la rosa, o soldados (gamoptala) como en la margarita.

Lo ptalos pueden ser distintos en forma, color y tamao unos de otros se denominan anmalas y algunas tienen espoln como el Taco de reina.

Su funcin es proteger a los ciclos interiores y generalmente tienen corolas de llamativos colores, exhalan diversos olores y poseen lquidos azucarados, lo cual atrae a los insectos.

Dentro de las flores se produce un aumento de temperatura que favorece la evaporacin de aceites esenciales contenidos en sus tejidos y que dan a cada una su olor particular.

Androceo

Es el aparato reproductor masculino.

Esta formado por estambres que son los rganos masculinos de la planta.

El estambre esta formado por el filamento y la antera.

Filamento: es un soporte filiforme, flexible y cilndrico.

Antera: es la parte esencial del estambre, y esta unida al filamento. Las anteras estn formadas por dos partes, all adentro se producen los granos de polen.

La antera consta de dos partes simtricas llamados los sacos polnicos.

Gineceo o Pistilo

Es el rgano femenino, ocupa el centro de la flor. Esta formado por una o varias hojas modificadas, que se llaman carpelos.

El gineceo esta formado por: Estigma, Estilo y Ovario.

Estigma: Pequeo orificio en la parte superior del Gineceo donde quedan adheridos los granos de polen.

Estilo: Columna hueca o llena de un tejido esponjoso, de longitud variada, vincula el Estigma con el Ovario.

Ovario: es el rgano mas importante del Gineceo, formados por uno o varios Carpelos, hojas modificadas plegadas para formar el Ovario. Esta formado por el Funculo que es un delgado filamento que une el Carpelo con el Ovulo.

Ovulo: formado por dos capas una externa llamada Primina y una interna llamada Secundinas. Estas 2 envolturas dejan una abertura llamada Micropila que servir de entrada a las gametas masculinas en la Fecundacin. Por dentro de las envolturas, con aspecto de bolsa, se ubica el Saco embrionario. Dentro del Saco Embrionario existen siete clulas, de las cuales dos son fundamentales para el proceso reproductor y son las dos Gametas femeninas: la OSFERA y el NCLEO SECUNDARIO.

El estigma segrega lquidos azucarados, segn el vegetal que retienen el grano de polen y lo nutren. El ovario es la parte esencial del gineceo, en el se encuentran los vulos.

ESQUEMA DEL CUERPO HUMANO

HipotlamoHormona secretadaAbreviaturaProducida porEfectos

Hormona liberadora de tirotropina(hormona liberadora de prolactina)TRH TSHRHNeuronas neurosecretoras parvocelularesEstimula la liberacin dehormona estimulante de tiroides (TSH)de laadenohipfisis(principalmente)Estimula la liberacin deprolactinade la adenohipfisis

Dopamina(hormona inhibidora de prolactina)DANeuronas productoras de dopamina del ncleo arcuatoInhibe la liberacin de prolactina de la adenohipfisis

Hormona liberadora de somatotropina(somatocrinina)GHRHClulas neuroendocrinasdel ncleo arcuatoEstimula la liberacin dehormona del crecimiento (GH)de la adenohipfisis

Somatostatina(hormona inhibidora de la hormona de crecimiento)GHIHClulas neuroendocrinas delncleo periventricularInhibe la liberacin de la hormona de crecimiento (GH)] de la adenohipfisisInhibe la liberacin de la hormona estimulante de tiroides (TSH) de la adenohipfisis

Hormona liberadora de gonadotrofinaGnRH LHRHClulas neuroendocrinas delrea prepticaEstimula la liberacin dehormona foliculoestimulante (FSH)de la adenohipfisisEstimula la liberacin de lahormona luteinizante (LH)de la adenohipfisis

Hormona liberadora de corticotropinaCRH CRFNeuronas neurosecretoras parvocelularesEstimula la liberacin dehormona adrenocorticotropa (ACTH)de la adenohipfisis

OxitocinaClulas neurosecretoras magnocelularesContraccin uterinaLactancia materna

Vasopresina(hormona antidiurtica)ADH AVPNeuronas neurosecretoras parvocelularesIncrementa la permeabilidad al agua en eltbulo contorneado distaly el conducto colector de lanefrona, promoviendo la reabsorcin de agua y el volumen sanguneo

Glndula pineal[editar]Hormona secretadaClulas que la originanFuncin Principal

Melatonina(Principalmente)PinealocitosAntioxidanteRegula los ciclos reproductivos temporales y los ciclos de sueo; puede regular el inicio de la pubertad.

DimetiltriptaminaSe especula un papel en los sueos y experiencias msticas

Glndula hipfisis(pituitaria)[editar]Adenohipfisis(hipfisis anterior)[editar]Hormona secretadaAbreviaturaClulas secretorasEfectos

Hormona del crecimiento(somatotropina)GHSomatotropasEstimula elcrecimientoy la reproduccinclularEstimula la liberacin delfactor de crecimiento insulnico tipo 1secretado por elhgado

Hormona estimulante de la tiroides(tirotropina)TSHTirotropasEstimula la sntesis detiroxina(T4) ytriyodotironina(T3) y liberacin desde laglndula tiroidesEstimula la absorcin de yodo por parte de la glndula tiroides

Hormona adrenocorticotropica(corticotropina)ACTHCorticotropasEstimula la sntesis y liberacin decorticosteroides(glucocorticoideymineralcorticoides) yandrogenospor parte de lacorteza adrenal

Hormona foliculoestimulanteFSHGonadotropasEn hembras: Estimula la maduracin de losfolculos ovricosEn machos: Estimula la maduracin de lostbulos seminiferosEn machos: Estimula laespermatognesisEn machos: Estimula la produccin deprotenas ligadoras de andrgenosen lasclulas de Sertolien lostestculos

Hormona luteinizanteLHGonadotropasEn hembras: estimulan laovulacinEn hembras: Estimula la formacin delcuerpo lteoEn machos: estimula la sntesis detestosteronapor parte de lasclulas de Leydig

ProlactinaPRLLactotropasymamotropasEstimula la sntesis de liberacin de leche desde laglndula mamariaMedia elorgasmo

Neurohipfisis(hipfisis posterior)Hormona secretadaAbreviaturaTipo de sustancia qumicaFuncin principal

OxitocinaPptidoEn las mujeres estimula la contraccin de los msculos uterinos durante el parto, la secrecion de leche y conductas maternales.En los hombres facilita la eyaculacin de esperma.

Vasopresina(hormona antidiurtica)ADHPptidoIncrementa la permeabilidad al agua en el tbulo contorneado distal y el conducto colector de la nefrona, promoviendo la reabsorcin de agua en los riones y comprime las arteriolas

La oxitocina y vasopresina son sintetizadas en el hipotlamo, en la neurohipfisis solamente son almacenadas para su secreccin.

Hipfisis media(pars intermedia)Hormona secretadaAbreviaturaClulas que la originanEfectos

Hormona estimulante de melanocitosMSHMelanotropasEstimula la sntesis y liberacin demelaninaa losmelanocitosde la piel y el pelo

Glndula tiroidesHormona secretadaAbreviaturaClulas que la originanEfectos

TriyodotironinaT3Clulas epiteliales de la tiroides(Forma ms potente dehormona tiroidea)Estimula el consumo de oxgeno y energa, mediante el incremento delmetabolismo basalEstimula elARN polimerasaI y II, de este modo promoviendo lasntesis proteica

Tiroxina(tetrayodotironina)T4Clulas epiteliales de la tiroides(Forma menos activa de hormona tiroidea)(Acta como unaprohormonapara originartriyodotironina)Estimula el consumo de oxgeno y energa, mediante el incremento del metabolismo basalEstimula la ARN polimerasa I y II, de este modo promoviendo la sntesis proteica

CalcitoninaClulas parafolicularesEstimula lososteoblastosy la construccin seaInhibe la liberacin deCa2+del hueso, reduciendo de esa forma el Ca2+sanguneo

5 ENFERMEDADES INFECTOCONTAGIOSAS

ELEFANTIASIS

La elefantiasis o filariasis linftica es una enfermedad en la que las extremidades se vuelven anormalmente grandes como resultado de bloqueos en el sistema linftico.

La elefantiasis no debe confundirse con el sndrome de Proteus, un trastorno llamado enfermedad del hombre elefante, que es una enfermedad hereditaria con causas y sntomas completamente diferentes. La elefantiasis puede ser causada por:

Filariasis linftica, una enfermedad causada por un nmero de gusanos parsitosPodoconiosis, una enfermedad causada por la exposicin al suelo irritante en los que estn predispuestosSntomas

El bloqueo provoca hinchazn en las piernas u otras partes del cuerpo, por lo que estas partes del cuerpo parecen grandes e hinchados. Leer ms.

Causas

La elefantiasis es el resultado de una infeccin del gusano tropical llamada filariasis, una infeccin parasitaria endmica en los trpicos. Cuando los mosquitos infectados transmiten un parsito que bloquea el sistema linftico, llevando al desarrollo de obstrucciones, obligando a que se acumule lquido en las extremidades.

Aunque la elefantiasis no es contagiosa, en algunas zonas, la gente cree que el contacto con personas que tienen la enfermedad es peligrosa o mala suerte. Leer ms.

Factores de riesgo

Los pases donde las tasas de elefantiasis son ms endmica son Etiopa, Uganda, Tanzania, Egipto, Sudn, Kenya, Rwanda y Burundi.Tratamiento

Hay varias opciones para el tratamiento elefantiasis incluyendo antibiticos, regmenes estrictos de limpieza, y el ejercicio. Mantener la piel limpia y seca, incluso cuando muy hinchada, tambin es importante para limitar el desarrollo y la propagacin de la infeccin. Con una gestin desde el principio, las personas pueden recuperarse de la enfermedad sin efectos nocivos. Leer ms.

Prevencin

Las campaas de prevencin atacan las infecciones parasitarias que se sabe causan esta enfermedad a partir de un nmero de ngulos. Medidas sencillas como animar a la gente a usar los zapatos y proporcionar fuentes limpias de agua potable pueden reducir radicalmente sobre las infecciones, como se puede eliminar las fuentes de agua estancada y mantener comunidades ms limpio. Estas medidas han reducido drsticamente la tasa de enfermedades parasitarias y complicaciones como esta condicin, en muchas regiones del mundo en desarrollo. Las agencias internacionales de salud han sido fundamentales en este proceso.

LA LCERA DE BURULI

Esta infeccin destruye la piel y los tejidos blandos, y causa grandes lceras, generalmente en piernas y brazos. Los pacientes que no reciben tratamiento rpidamente sufren discapacidad funcional a largo plazo. El diagnstico y el tratamiento tempranos son el nico medio para minimizar la morbilidad y evitar esas discapacidades.

Transmisin

Se desconoce an el modo exacto de transmisin de M. ulcerans Sin embargo, parece que los modos de transmisin varan segn la zona geogrfica y el entorno epidemiolgico. Es posible que haya agentes vivos que intervengan como reservorios y vectores deM. ulcerans, en particular insectos acuticos, mosquitos adultos y otros artrpodos que pican. En Victoria (Australia), la lcera de Buruli afecta tambin a la fauna salvaje autctona y a animales domsticos. Se han diagnosticado casos, confirmados en laboratorio, en koalas, zarigeyas comunes de cola anillada, una zarigeya comn de cola peluda, una zarigeya de monte de cola peluda, un potoroo de patas largas, caballos, perros, alpacas y un gato.

Signos y sntomas

La lcera de Buruli se manifiesta inicialmente como una hinchazn (ndulo) indolora. Puede comenzar tambin como un endurecimiento indoloro (placa) o una inflamacin difusa e indolora de las piernas, los brazos o la cara (edema). Debido a las propiedades inmunodepresoras de la micolactona, la enfermedad evoluciona sin dolor ni fiebre. En ausencia de tratamiento, pero a veces incluso durante el tratamiento antibitico, el ndulo, placa o edema se convierte, al cabo de cuatro semanas, en lceras que presentan los clsicos bordes socavados. Ocasionalmente se ven afectados los huesos, lo que provoca grandes deformidades.

Diagnstico

No hay ninguna prueba diagnstica utilizable sobre el terreno. Se estn realizando investigaciones para desarrollar una.

Hay cuatro mtodos normalizados de laboratorio que se pueden utilizar para confirmar la lcera de Buruli. El mtodo de confirmacin ms comn es la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) IS2404, porque es el de mayor sensibilidad y permite obtener los resultados en 48 horas.

En la reunin sobre el control de la lcera de Buruli celebrada en Ginebra del 25 al 27 de marzo de 2013 los expertos recomendaron que al menos el 70% de los casos notificados se confirmaran mediante la PCR. Una red de 16 laboratorios de la OMS, situados en instituciones de 13 pases, presta apoyo a los programas nacionales de control para la aplicacin de esa recomendacin.

En funcin de la edad del paciente, la localizacin de las lesiones, el dolor y la zona geogrfica, el diagnstico debera descartar otros trastornos. Estos incluyen las lceras fagednicas tropicales, las lceras crnicas de la parte inferior de las piernas por insuficiencia arterial y venosa (frecuentes en las personas de edad y los ancianos), las lceras diabticas, la leishmaniasis cutnea y el pian extenso.

Las lesiones nodulares iniciales se confunden a veces con fornculos, lipomas, ganglios, tuberculosis de los ganglios linfticos, ndulos oncocercticos u otras infecciones subcutneas, como por ejemplo micosis. En Australia, las lesiones papuladas pueden confundirse al principio con los efectos de la picadura de un insecto. La celulitis puede parecerse al edema causado por M. ulcerans , pero en ese caso las lesiones son dolorosas y el paciente est enfermo y afiebrado.

Prevencin

No hay ninguna vacuna para la prevencin primaria de la lcera de Buruli. No obstante, la vacunacin con BCG (bacilo de Calmette-Gurin) parece conferir cierta proteccin a corto plazo. La prevencin secundaria se basa en la deteccin precoz de los casos.

EL EBOLA

El bola puede ocurrir en humanos y otros primates (monos, gorilas y chimpancs).

El brote de bola de 2014 en frica occidental es el ms grande en la historia. Alrededor del 70% de las personas que se han metido en este brote de bola han muerto.

El virus presenta un riesgo muy bajo para las personas en los Estados Unidos.

Para obtener la informacin ms actualizada, visite la pgina web de los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC): http:www.cdc.gov/vhf/ebola/index.html.

Causas

DNDE SE PRESENTA EL BOLA?

El bola fue descubierto en 1976 cerca del ro bola en la Repblica Democrtica del Congo. Desde entonces, se han presentado varios pequeos brotes en frica. El brote del 2014 es el ms grande. Los pases afectados en este brote reciente abarcan:

GuineaLiberiaSierra LeonaTambin se notificaron casos de bola en:

NigeriaSenegalEstados UnidosEspaaMaliLa mayora de estos casos se deben a personas que viajan desde un pas donde el bola est presente. En octubre de 2014, la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) declar a los pases de Nigeria y Senegal estn libres de la transmisin del virus del bola.

CMO SE PUEDE PROPAGAR EL BOLA?

El bola no se propaga tan fcilmente como las enfermedades ms comunes como los resfriados, la gripe o el sarampin. NO hay evidencia de que el virus que causa el Ebola se propague a travs del aire o el agua. Una persona que tiene el bola no puede propagar la enfermedad hasta que aparezcan los sntomas.

El bola puede slo propagarse entre los seres humanos por contacto directo con fluidos corporales infectados que incluyen, entre otros: la orina, la saliva, el sudor, las heces, el vmito, la leche materna y el semen. El virus puede entrar al cuerpo a travs de una ruptura en la piel o las membranas mucosas, incluso los ojos, la nariz y la boca.

Tambin puede diseminarse por contacto con cualquier tipo de superficies, objetos y materiales que hayan estado en contacto con fluidos corporales de una persona enferma, tales como:

Tendidos y ropa de camaPrendas de vestirVendajesAgujas y jeringasEquipo mdicoEn frica, el bola tambin puede transmitirse por:

Manipular animales salvajes infectados, cazados para alimento (carne de caza)Contacto con sangre o fluidos corporales de animales infectadosContacto con murcilagos infectadosEl bola no se propaga a travs de:

El aireEl aguaLos alimentosLos insectos (mosquitos)Los trabajadores de la salud y las personas que cuidan de familiares enfermos estn en mayor riesgo de contraer el bola, debido a que son ms propensos a entrar en contacto directo con los fluidos corporales.

SntomasEl tiempo entre la exposicin y el momento cuando ocurren los sntomas (perodo de incubacin) es de 2 a 21 das. En promedio, los sntomas se manifiestan en 8 a 10 das.

Los sntomas iniciales del bola abarcan:

Fiebre superior a 101.5 F (38.6 C)EscalofrosDolor de cabeza intensoDolor de gargantaDolor muscularDebilidadFatigaErupcin cutneaDolor abdominal (estmago)DiarreaVmitosLos sntomas posteriores abarcan:

Sangrado por la boca y el rectoSangrado por los ojos, los odos y la narizInsuficiencia de rganosUna persona que no tiene sntomas 21 das despus de estar expuesta al bola no presentar la enfermedad.

TratamientoNo hay ninguna cura conocida para el bola. Se han utilizado tratamientos experimentales, pero ninguno han sido comprobado completamente para ver si funciona bien y es seguro.

Las personas con bola deben ser tratadas en un hospital. All, pueden ser aisladas para que la enfermedad no se pueda propagar. Los mdicos tratarn los sntomas de la enfermedad.

Prevencin

No hay ninguna vacuna para proteger contra el bola. Los CDC instan a todos los residentes de Estados Unidos a evitar viajar a Liberia, Guinea y Sierra Leona, debido a los brotes sin precedentes del bola en esos pases.

Si usted planea viajar a uno de los pases donde est presente el bola, los CDC recomiendan tomar las siguientes medidas para prevenir la enfermedad:

Ponga en prctica una higiene cuidadosa. Lvese las manos con agua y jabn o con un desinfectante para manos a base de alcohol. Evite el contacto con sangre y fluidos corporales.Evite el contacto con personas que tengan fiebre, estn vomitando o que parezcan enfermos.No manipule artculos que puedan haber estado contacto con la sangre o los fluidos corporales de una persona infectada. Esto incluye ropa, tendidos de cama, agujas y equipo mdico.Evite el funeral o los rituales funerarios que requieran la manipulacin del cuerpo de alguien que haya muerto a causa del bola.Evite el contacto con murcilagos y primates no humanos o con la sangre, los lquidos y la carne cruda preparada a partir de estos animales.Evite los hospitales en frica occidental donde estn recibiendo tratamiento pacientes con bola. Si usted necesita atencin mdica, el consulado o la embajada de los Estados Unidos generalmente podr brindarle asesora sobre centros de atencin.Despus de que regrese, preste atencin a su salud durante 21 das. Busque atencin mdica inmediatamente si presenta sntomas del bola, como fiebre. Comnteles a los mdicos que usted ha estado en un pas donde se presenta el bola. Los trabajadores de la salud que pueden estar expuestos a personas con bola deben seguir estos pasos:

Usar ropa protectora, como mscaras, guantes, batas y proteccin para los ojos.Poner en prctica las medidas adecuadas de esterilizacin y control de infecciones.Aislar a los pacientes con bola de otros pacientes.Evitar el contacto directo con los cuerpos de las personas que hayan muerto a causa del bola.Notificar a las autoridades de salud si usted ha tenido contacto directo con la sangre o los fluidos corporales de una persona que est enferma de bola.

LA MALARIA

El paludismo o malaria es una infeccin de los glbulos rojos causada por el Plasmodium, un organismo unicelular. Esta infeccin es una de las enfermedades ms antiguas. Existen datos que sugieren su presencia en el hombre prehistrico y ya se describe en papiros egipcios y en los mitos chinos, donde se define como la accin conjunta de tres demonios. Uno con un martillo (smbolo de la cefalea), otro con un cubo de agua helada (representativo de los escalofros) y otro con un horno ardiente (la fiebre).

Causas

Es una de las enfermedades infecciosas ms frecuentes y uno de los principales problemas de salud para el viajero. Hay cuatro especies del gnero plasmodium (el parsito causante del paludismo) que transmiten la enfermedad al ser humano: Plasmodium vivax, P. Ovale, P. Malariae y P. Falciporum (el ms mortfero). La causa principal de paludismo es el cumplimiento incorrecto de la quimioprofilaxis.

El riesgo de infeccin vara en funcin del itinerario, la duracin del viaje, la poca del ao (poca de lluvias, temperatura), inmunidad de la poblacin, distribucin de lugares donde se cran los mosquitos y la prevalencia de las distintas especies. En el hombre la transmisin se produce por la picadura de la hembra del mosquito Anopheles. Es especialmente activa desde el anochecer hasta el amanecer. Tambin se transmite por transfusiones de sangre o por jeringuillas infectadas. Otra causa, poco probable, es en los aeropuertos o alrededores. Si algn mosquito se cuela en un avin procedente de una zona endmica y escapa en una escala podra picar en otros pases.

Sntomas De Malaria

El periodo de incubacin depende de la especie que provoca la infeccin. Si son los P. Vivax u ovale, suele durar entre 10 y 16 das; si es el P. Malariae, entre 20 y 40 das, y si es el falciparum, entre 8 y 14. Los primeros sntomas no se distinguen de una enfermedad viral leve: fiebre leve e intermitente, dolor de cabeza y dolor muscular, escalofros junto con una sensacin de enfermedad. En general son los siguientes:

Malestar generalCefaleaCansancio intenso (astenia)Molestias abdominalesDolores musculares (mialgias)Fiebre y escalofrosSi la enfermedad evoluciona presentan varios cuadros, dependiendo del organismo infectante. Entre los sntomas menos graves estn las alteraciones gastrointestinales, es decir, diarreas, vmitos, dolor de estmago y alteraciones biliares como ictericia o coletiasisis. Tambin destaca la hepatoesplenomegalia o aumento simultneo del tamao del hgado y el bazo, que es constante para todas las formas de paludismo, y su frecuente asociacin con el herpes en el labio.

Prevencin

Antes de viajar a una zona probablemente afectada por el paludismo se debe obtener informacin sobre ella y sobre cmo protegerse, ya que las recomendaciones de un pas pueden diferir enormemente de las del vecino. La OMS recomienda no viajar a zonas endmicas o con riesgo a mujeres embarazadas o a familias con nios, debido al riesgo de mortalidad materna, aborto, mortalidad del neonato y bajo peso al nacer.

En los nios la enfermedad es an ms virulenta. Algunas personas con enfermedades crnicas no pueden tomar los frmacos habituales, al igual que las mujeres embarazadas. De igual forma, las mujeres en edad frtil deben evitar quedarse embarazadas mientras realizan la quimioprofilaxis (toma de frmacos antes, durante y despus de ir al pas endmico). Otra de las medidas de prevencin es evitar la picadura del mosquito.

DENGUE

El dengue es una patologa infecciosa de causa viral considerada una enfermedad tropical. Se transmite por la picadura de la hembra de un mosquito hematfago (que se alimenta de sangre), conocido popularmente como zancudo patas blancas, y cuyo nombre cientfico es Aedes aegypti. Este mosquito vive principalmente en hbitats urbanos y cumple parte de su ciclo vital en reservorios de agua artificiales como floreros, estanques, neumticos abandonados, etctera. Pica al hombre durante el da.

Causa

La causa del dengue es un virus trasmitido por el mosquito AEDES AEGYPTI. Se transmite cuando el mosquito se alimenta con sangre de una persona enferma de dengue y luego pica a otras personas sanas y les transmite esta enfermedad.

Sntomas del dengue

Los sntomas del dengue se inician despus de un perodo de incubacin que puede variar de cinco a ocho das tras la picadura del mosquito. Habitualmente cursa con fiebre alta que se inicia de forma repentina y se acompaa de dolor de cabeza intenso, dolor alrededor de los ojos y detrs de los globos oculares, cansancio y dolor en msculos y articulaciones.

Al tercer da de la fiebre, muchas veces aparece un exantema por el cuerpo, es decir, una erupcin generalizada de color rojizo, que dura unos dos o tres das. Tambin puede haber nuseas, vmitos, prdida del apetito o dolor de garganta. La fiebre usualmente dura hasta una semana y suele ser intermitente. Una fiebre que dura ms de 10 das no suele ser por dengue. En ocasiones, al disminuir la fiebre, aparece un segundo exantema cutneo que dura entre uno y cinco das y desaparece con descamacin de la piel. Tras la desaparicin de los sntomas puede persistir el cansancio, a veces junto con depresin, durante muchas semanas.

Prevencin del dengue

No existen vacunas profilcticas contra el virus del dengue y las personas que ya han tenido la infeccin pueden volver a contraer la enfermedad si son picados de nuevo por un zancudo portador del virus.

Las recomendaciones para no contraer la infeccin estn dirigidas principalmente a evitar la picadura del mosquito, para lograr esto, en el caso de las personas que habitan de forma regular en reas endmicas (regiones donde esta enfermedad es relativamente frecuente), deben procurar interrumpir el ciclo reproductivo del zancudo eliminando los lugares donde pone sus huevos, principalmente los reservorios o acmulos de agua que puede haber en las casas o en los alrededores. Igualmente debern cambiar frecuentemente el agua de los bebederos de animales y floreros, tapar los recipientes con agua, y colocar tela metlica en las ventanas y puertas. Si una persona desea viajar a un lugar endmico estn son algunas recomendaciones para prevenir un contagio de dengue:

Utilizar ropa que le proteja como pantalones largos y camisas de manga larga. Hay que evitar el uso de perfumes y de ropas de colores oscuros o chillones.Se recomienda utilizar insecticidas repelentes en piel como el DEET (N,N-dietilmetatoluamida).

Emplear repelente en spray que contenga permetrina para la ropa, ya que los mosquitos pueden picar incluso a travs de sta.Imprescindible el uso del mosquiteros, o pequeos toldillos, especialmente en las camas, sitios donde haya pacientes infectados y zonas donde duerman nios.

CLASIFICACIN DE LOS RESIDUOS SLIDOS.

Clasificacin Por EstadoUn residuo es definido por estado segn el estado fsico en que se encuentre. Existe por lo tanto tres tipos de residuos desde este punto de vista slidos, lquidos y gaseosos, es importante notar que el alcance real de esta clasificacin puede fijarse en trminos puramente descriptivos o, como es realizado en la prctica, segn la forma de manejo asociado : por ejemplo un tambor con aceite usado y que es considerado residuo, es intrnsecamente un liquido, pero su manejo va a ser como un slido pues es transportado en camiones y no por un sistema de conduccin hidrulica.

En general un residuo tambin puede ser caracterizado por sus caractersticas de composicin y generacin.

Clasificacin por origen

Se puede definir el residuo por la actividad que lo origine, esencialmente es una clasificacin sectorial.

Esta definicin no tiene en la prctica lmites en cuanto al nivel de detalle en que se puede llegar en ella.

Tipos de residuos ms importantes:

Residuo Slido Comercial: residuo generado en establecimientos comerciales y mercantiles, tales como almacenes, depsitos, hoteles, restaurantes, cafeteras y plazas de mercado.

Residuo Slido Domiciliario: residuo que por su naturaleza, composicin, cantidad y volumen es generado en actividades realizadas en viviendas o en cualquier establecimiento similar.

Residuos Agrcolas: aquellos generados por la crianza de animales y la produccin, cosecha y segado de cultivos y rboles, que no se utilizan para fertilizar los suelos.

Residuos Biomdicos: aquellos generados durante el diagnstico, tratamiento, prestacin de servicios mdicos o inmunizacin de seres humanos o animales, en la investigacin relacionada con la produccin de estos o en los ensayos con productos biomdicos.

Residuos de Construccin o Demolicin: aquellos que resultan de la construccin, remodelacin y reparacin de edificios o de la demolicin de pavimentos, casas, edificios comerciales y otras estructuras.

Residuo Industrial: residuo generado en actividades industriales, como resultado de los procesos de produccin, mantenimiento de equipo e instalaciones y tratamiento y control de la contaminacin.

Residuo Slido Especial: residuo slido que por su calidad, cantidad, magnitud, volumen o peso puede presentar peligros y, por lo tanto, requiere un manejo especial. Incluye a los residuos con plazos de consumo expirados, desechos de establecimientos que utilizan sustancias peligrosas, lodos, residuos voluminosos o pesados que, con autorizacin o ilcitamente, son manejados conjuntamente con los residuos slidos municipales.

Residuo Slido Municipal: residuo slido o semislido proveniente de las actividades urbanas en general. Puede tener origen residencial o domstico, comercial, institucional, de la pequea industria o del barrido y limpieza de calles, mercados, reas pblicas y otros. Su gestin es responsabilidad de la municipalidad o de otra autoridad del gobierno. Sinnimo de basura y de desecho slido.

Residuos Biodegradables: todos los residuos que puedan descomponerse de forma aerobia o anaerobia, tales como residuos de alimentos y de jardn.

Residuos Voluminosos: son aquellos materiales de origen domstico que por su forma, tamao o peso, son difciles de ser recogidos o transportados por los servicios de recogida convencionales.

Clasificacin por tipo de manejo

Se puede clasificar un residuo por presentan algunas caractersticas asociadas a manejo que debe ser realizado:

Residuo peligroso: Son residuos que por su naturaleza son inherentemente peligrosos de manejar y/o disponer y pueden causar muerte, enfermedad; o que son peligrosos para la salud o el medio ambiente cuando son manejados en forma inapropiada.

Residuo Slido Patgeno: residuo que por sus caractersticas y composicin puede ser reservorio o vehculo de infeccin a los seres humano.

Residuo Slido Txico: residuo que por sus caractersticas fsicas o qumicas, dependiendo de su concentracin y tiempo de exposicin, puede causar dao y aun la muerte a los seres vivientes o puede provocar contaminacin ambiental

Residuo inerte: Residuo estable en el tiempo, el cual no producir efectos ambientales apreciables al interactuar en el medio ambiente.

Residuo no peligroso: Ninguno de los anteriores. Se considera un residuo slido NO PELIGROSO a aquellos provenientes de casas habitacin, sitios de servicio privado y pblico, demoliciones y construcciones, establecimientos comerciales y de servicios que no tengan efectos nocivos sobre la salud humana.