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Histología de la neurona en tejido cerebral, intestinal y
medular del ratónRodríguez Montaño Sandra Daniela, *Martínez Becerril Hilda Angélica.
Laboratorio de Histología, Instituto de Fisiología Celular, Edificio de Neurociencias,
Universidad Nacional Autónoma de México, Avenida Universidad 3000, Ciudad
Universitaria, Coyoacán, Código postal: 04510 Teléfono: 56222222 extensión: 45248
Email: [email protected], [email protected]
La neurona es la unidad fundamental del Sistema Nervioso Central, esta
formada por un soma del que parten las dendritas y también el axón, estos
se ramifican para llevar la neurotransmisión a regiones blanco.
La organización estructural y funcional de la neurona se logró descubrir por
Santiago Ramón y Cajal a través de la Histología, mediante tinciones
generales, especiales e impregnaciones argénticas.
La tinción de Nissl emplea violeta de cresilo, un colorante catiónico que en
un medio ácido reacciona con grupos fosfato de ácidos nucleicos, pintando
estructuras citoplasmáticas como los cuerpos de Nissl.
La tinción de Kluver-Barrera ocupa el colorante Luxol-Fast-Blue que resalta
en las neuronas núcleo con cromatina laxa, nucléolo prominente y muestra
basofilia citoplásmica.
La técnica argéntica de Sevier-Munger aprovecha tejidos argentafines que
reducen el nitrato de plata, pintando sus componentes celulares de café
oscuro.
Hoy en día se emplean técnicas de inmunofluorescencia y marcaje viral
que en combinación con microscopia confocal y softwares especializados
nos permiten estudiar de forma especifica a la neuronas sin perder los
principios generales.
Introducción
• Identificar a la neurona a través de técnicas de fluorescencia e
impregnaciones histológicas en diferentes tejidos de ratón
Objetivo general
Metodología
Conclusiones: Estas
técnicas son base esencial
para la identificación de
neuronas y apreciación de
su histología, permitiendo
no sólo ubicarlas si no
también estudiar y analizar
su morfología, fenotipo de
neurotransmisión y función
a nivel de circuitos .
• Realizar marcaje viral, inmunofluorescencia, tinción de Nissl, de Kluver-
Barrera y de Sevier-Munger para identificar la morfología neuronal en
tejido cerebral, intestinal y medular de ratón.
Objetivos específicos
eYFP
VGlut2
eYFP-TH
eYFP
TH
eYFP-TH
Cerebro-Nissl-100x Cerebro-Nissl-100x
Intestino-Nissl 100x Médula-Nissl 100x
Cerebro-Kluver-Barrera 100x Cerebro-Kluver-Barrera 100x
Médula-Kluver-Barrera 100x Cerebro-Sevier-Munger 100x
Intestino-Sevier-Munger 100x Médula-Sevier-Munger 100x