hipertrigliceridemias primarias

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Hipertrigliceridemias primarias Entre estas están: Hipertrigliceridemia exógena o tipo 1: Su etiología comprende: A) Factores genéticos: caracterizada por ser autosomica recesiva; Afectando especies especificas de lipoproteínas como los quilomicrones los cuales se encuentran aumentados y las HDL disminuidas, los niveles plasmáticos de triglicéridos se encuentran elevados. B) Factores internos: Enfermedades como LES, disgammaglobulinemia, diabtes mellitus insulinodependiente. Hipertrigliceridemia tipo 2: Su etiología y patogenia comprende: A) Cuatro trastornos genéticos diferentes: Hipercolesterolemia familiar, Hiperbetalipoproteinemia familiar, Hiperlipidemia familiar combinada, Apolipoproteinemia B,Hipercolesterolemia poligénica. B) Factores internos: Exceso de colesterol en la dieta; hipotiroidismo, nefrosis; enfermedad obstructiva del hígado.

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Page 1: Hipertrigliceridemias primarias

Hipertrigliceridemias primarias

Entre estas están:

Hipertrigliceridemia exógena o tipo 1:

Su etiología comprende:

A) Factores genéticos: caracterizada por ser autosomica recesiva; Afectando especies

especificas de lipoproteínas como los quilomicrones los cuales se encuentran aumentados y las

HDL disminuidas, los niveles plasmáticos de triglicéridos se encuentran elevados.

B) Factores internos: Enfermedades como LES, disgammaglobulinemia, diabtes mellitus

insulinodependiente.

Hipertrigliceridemia tipo 2:

Su etiología y patogenia comprende:

A) Cuatro trastornos genéticos diferentes: Hipercolesterolemia familiar,

Hiperbetalipoproteinemia familiar, Hiperlipidemia familiar combinada, Apolipoproteinemia

B,Hipercolesterolemia poligénica.

B) Factores internos: Exceso de colesterol en la dieta; hipotiroidismo, nefrosis; enfermedad

obstructiva del hígado.

Tipo 3 o conocida como: enfermedad de la beta ancha o Disbetalipoproteinemia

familiar.

Etiología y patogenia:

A) Factores genéticos: Forma de herencia no clara; infrecuente pero no rara. IDL muy

aumentadas y triglicéridos aumentados muy por arriba de lo normal.

Page 2: Hipertrigliceridemias primarias

B) Factores internos: Disgammaglobulinemia, hipotiroidismo.

Hipertrigliceridemia tipo 4

Etiología y patogenia:

A) Factores genéticos: comprende dos trastornos genéticos diferentes uno es la

Hiperprebetalipoproteinemia familiar y el otro es hiperlipidemia familiar combinada. frecuentemente

a menudo esporádica cuando es familiar, genéticamente heterogénea. También comprende niveles

aumentados de VLDL y HDL disminuidas.

b) Factores exógenos y endogenos: Consumo de alcohol excesivo, anticonceptivos orales;

diabtes mellitus; enfermedades por acumulación de glucógeno; embarazo; glucocorticoides;

secuestradores de ácidos biliares; síndrome nefrótico; estrés.

Hipertrigliceridemia tipo 5 o también llamada mixta.

A) Factores genéticos: Infrecuente, pero no rara genéticamente heteogénea. Comprende elvados

niveles de VLDL, Quilomicrones y HDL disminuidas.

B) Factores exógenos y endógenos: Alcoholismo; diabetes mellitus insulinodependiente;

nefrosis; disgammaglobulinemia.