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QUIMICA II ING. XIMENA SOLIS TEJADA

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QUIMICA II

ING. XIMENA SOLIS TEJADA

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EL ATOMO DE CARBONO El átomo de carbono se ubica en el grupo

IVA ,período 2. Su número atómico (Z) es 6. Su configuración electrónica es: ls2 2s2

2p2. Posee una electronegatividad intermedia

igual a 2,5.Este le confiere al átomo de carbono la propiedad de combinarse con facilidad con otros elementos muy diferentes formando enlaces covalentes.

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EL ATOMO DE CARBONO

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PROPIEDADES Tiene 4 electrones de valencia, por lo mismo puede

formar 4 enlaces covalentes. (HIBRIDACION) Puede formar enlaces sencillos, C-C; enlaces dobles, C=C; y enlaces triples C≡C. (autosaturacion). Las cadenas de átomos de carbono pueden ser

ramificadas o no ramificadas. Pueden unirse entre si y a otros átomos distintos para producir una variedad de formas moleculares

tridimensionales. Pueden formar isómeros.

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ALOTROPOS• Estas son las

formas elementales en las que se encuentra el carbono en la naturaleza. Los alotropos son compuestos constituidos por el mismo elemento , pero difieren en sus estructuras y propiedades físicas y químicas.

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Algo importante es saber que no todos los compuestos que presentan átomos de carbono son considerados compuestos orgánicos , las excepciones son:

- Los óxidos de carbono : CO2 y CO.- Las sales derivadas de carbonatos y

bicarbonatos :Na2CO3 y NaHCO3.

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HIBRIDACION

Es la mezcla de dos o más orbitales puros, que da origen a orbitales híbridos equivalentes, con propiedades diferentes a las que dieron origen.

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TIPOS DE HIBRIDACION El carbono puede hibridarse de tres maneras

distintas: Hibridación sp3:

4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo “” (frontales).

Hibridación sp2: 3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1

orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “” (lateral)

Hibridación sp: 2 orbitales  sp  iguales que forman enlaces “” + 2

orbitales “p” (sin hibridar) que formarán dos enlaces “”

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𝒔 𝒑𝟑

Geometría tetraédrica: ángulos C–H: 109’5 º y distancias C–H iguales.

Ejemplo: CH4, CH3–CH3

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𝒔 𝒑𝟐

3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1 orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “” (lateral)

Forma un enlace doble, uno “” y otro “”, es decir, hay dos pares electrónicos compartidos con el mismo átomo.

Geometría triangular: ángulos C–H: 120 º y distancia C=C < C–C

Ejemplo: H2C=CH2,  H2C=O

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2 orbitales  sp  iguales que forman enlaces “” + 2 orbitales “p” (sin hibridar) que formarán sendos enlaces “”

Forma bien un enlace triple –un enlace “” y dos “”–, es decir, hay tres pares electrónicos compartidos con el mismo átomo, o bien dos enlaces dobles, si bien este caso es más raro.

Geometría lineal: ángulos C–H: 180 º y distancia CC < C=C < C–C

Ejemplo: HCCH, CH3–CN

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La tabla siguiente muestra la hibridación de orbitales que se produce para alcanzar cada geometría:

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TETRAHEDROEl hecho de que las cuatro valencias del carbono están dirigidas hacia los vértices de un tetraedro regular , cuyo ángulo es 109º28´, es la causa de que las cadenas carbonadas no sean lineales sino en forma de zigzag y con ángulos cercanos al valor teórico

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TIPOS DE CARBONO

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EJERCICIOS

Indica la hibridación que cabe esperar en cada uno de los átomos de carbono que participan en las siguientes moléculas:

CHC–CH2 –CHO; CH3 –CH=CH–CN

sp sp sp3 sp2 sp3 sp2 sp2 sp

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EJERCICIOS

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EJERCICIOS Indicar tipo de hibridación, tipo de enlace y tipo de carbono.

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Ejercicios

Realizar la formación de enlaces: sigma, pi

1) CH4 2)CH2=CH2 3) CH CH 4) CH3-CH3 5) CH3-CH2-CH3

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ISOMERIA ISÓMEROS : son compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero difieren en su fórmula estructural o en su geometría espacial; los isómeros difieren al menos en alguna propiedad.

Existen dos tipos fundamentales de isomerismo: cadena Estructural posición (o constitucional) función ISOMEROS Geo0metrica: Cis-trans Estereoisómeros Enantiómeros Óptica Diasterómeros

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