hematologÍarevistahematologia.com.ar/uploads/volumen_23_nro_extraordinario_sup_2_xxiv_congreso...hematologÍa...
TRANSCRIPT
-
HEMATOLOGÍAÓRGANO DE DIFUSIÓN DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE HEMATOLOGÍA
VOLUMEN 23 Número Extraordinario • Suplemento 2 • XXIV Congreso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos Edición: Sociedad Argentina de Hematología: Julián Alvarez 146 - C1414 DRD - TEL/FAX: (54-11) 4855-2452 / 2485
www.sah.org.ar / e-mail: [email protected] / contacto: Mariela EscalanteHematología se distribuye cuatrimestralmente en forma gratuita a los miembros de la Sociedad Argentina de Hematología
Se publica en abril, agosto y diciembre de cada añoRegistro de la Propiedad Intelectual Nº 155751
El contenido de los artículos y de los avisos publicitarios no reflejan necesariamente la opinión del Editor
Mariela EscalanteProducción y Comercialización
Cecilia DíazDiseño gráfico
Dr. Gustavo ChiappeCorrector Gramatical
Consejo Científico AsesorArbelbide Jorge Hospital Italiano, CABA, ArgentinaAversa, LuisHospital de Niños R Gutiérrez,CABA, ArgentinaBengió, RaquelAcademia Nacional de Medicina,CABA, ArgentinaBertolaccini María LauraKing's College London, UKBezares, RaimundoHospital Álvarez, CABA., ArgentinaBullorsky, EduardoHospital Británico, CABA, ArgentinaCasais, PatriciaCentro de Hematología Pavlovsky,CABA, ArgentinaCastro Ríos, MiguelCentro de Hematología Clínica de San Isidro. ArgentinaDe Goycoechea, DiegoCHUV (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois), Lausanne - SuizaDi Ciaccio, ÉlidaHospital Central de San Isidro, Bs. As., ArgentinaDibar, EduardoHospital Italiano, CABA, ArgentinaDi Ghiero, GuillermoInst. Pasteur de Montevideo, UruguayDonato, HugoHospital de Niños, San Justo, Bs. As., ArgentinaDupont, JuanCEMIC - CABA, Argentina
Erramouspe, BeatrizHospital César Milstein, CABA, ArgentinaFeldman, LeonardoFund. Favaloro, CABA, ArgentinaFeliu Torres, AuroraHospital Garrahan, CABA, ArgentinaFernández, IsoldaFUNDALEU. CABA. Argentina.Flores, GabrielaHospital Durand, CABA, Argentina.Foncuberta Cecilia Instituto Alexander Fleming,CABA, ArgentinaFondevila, CarlosSanatorio Bazterrica, CABA, ArgentinaForastiero, RicardoFund. Favaloro, CABA, ArgentinaGuillermo, Cecilia Hospital de Clínicas Dr. M. Quintela,Montevideo, UruguayHeller, PaulaIDIM E Lanari, CABA, ArgentinaJaimovich GregorioFund. Favaloro - S. Anchorena. CABA, ArgentinaKordich, LucíaFac Ccias Exactas, UBA, CABA, ArgentinaKorin, JorgeSanatorio Los Arcos, CABA, ArgentinaKusminsky, GustavoHospital Austral, Pilar, Bs. As., Argentina
Larripa, IreneAcademia Nacional de Medicina, CABA, ArgentinaLastrebner, Marcelo Sanatorio Sagrado Corazón, CABA, ArgentinaLazarowski, AlbertoFac Farmacia y Bioquímica UBA,CABA, ArgentinaMartínez Rolón, JulianaFUNDALEU, CABA, ArgentinaMateos, María VictoriComplejo Asistencial Universitario de Salamanca/IBSAL. EspañaMcLintock ClaireNational Womens Health, City Hospital, Auckland, New ZealandMilone, JorgeHospital Italiano, La Plata, ArgentinaMilovic, Vera. Hospital Alemán, CABA, Argentina.Moiraghi, BeatrizHospital J.M. Ramos Mejía, CABA, ArgentinaNeme, DanielaFundación de la Hemofilia. CABA, Argentina Nucifora, ElsaHospital Italiano, CABA, ArgentinaOleastro MatíasHospital Garrahan, CABA, ArgentinaPavlovsky, AstridCentro de Hematología Pavlovsky. CABA, Argentina
Picón, ArmandoHospital Posadas, Bs. As., ArgentinaPizzolato, MarcoFac Farmacia y Bioquímica UBA, CABA, ArgentinaPonzinibbio, CarlosHospital Italiano, Bs. As., ArgentinaPrates, VirginiaHosp. Italiano, La Plata, ArgentinaQuiroga, LuisHospital Churruca, CABA, ArgentinaRey Irene Hospital José María Ramos Mejía, CABA, ArgentinaRiveros, DardoCEMIC, CABA, ArgentinaSánchez Ávalos, JulioInstituto Fleming, CABA, ArgentinaSchattner, MirtaCONICET / Academia Nacionalde Medicina, CABA, ArgentinaShanley, ClaudiaHospital Británico. CABA, ArgentinaTartas, NormaInstituto Fleming, CABA, ArgentinaTezanos Pinto, MiguelAcademia Nacional de Medicina, CABA, ArgentinaWannesson, LucianoInstituto Oncológico della Svizzera ItalianaBellinzona, SuizaZerga, MartaHospital Roffo, CABA, Argentina
Esta revista está indizada en la Base de Datos LILACS, BIREME BRASIL, LATINDEX, Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC Data Bases)
ISSN: 0329-0379 (versión impresa)ISSN: 2250-8309 (versión en línea)
Dr. José Ceresetto, Hospital Británico, CABADirector
Dra. Cristina Duboscq, Hospital Británico, CABASecretaria de Redacción
Presidente: Dra. Dorotea Fantl Vice-Presidente: Dr. Germán Stemmelin Secretario: Dra. Cecilia Foncuberta Tesorero: Dr. Patricio Duarte
Comisión Directiva
Comité EditorBrodsky, Andrés - Hospital de Clínicas J de San Martín, Bs. As., ArgentinaDeana, Alejandra - Hospital Posadas, El Palomar, Bs. As., ArgentinaGuanchiale, Luciana - Hospital Privado Universitario de Córdoba, Argentina
Martinuzzo, Marta - Hospital Italiano de Bs. As., Bs. As., ArgentinaVerón, David - Hospital Universitario Austral, Bs. As., Argentina
-
2 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
HEMATOLOGÍA
VOLUMEN 23 Número Extraordinario • Suplemento 2• XXIV Congreso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos
ARGENTINA
CONTENIDO
COMUNICACIONES ORALES PRESENTADAS A PREMIO
O-001 (12872)
O-002 (13001)
O-003 (13059)
O-004 (13091)
O-006 (13203)
O-007 (12924)
O-008 (12942)
O-009 (12964)
O-010 (13005)
O-011 (13192)
18
18
18
18
19
21
21
21
21
22
PERFIL MUTACIONAL DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA QUE EXPRESAN IGHV4-34 ESTEREOTIPADO
FENO-GENOTIPIFICACIÓN DE DESÓRDENES PLAQUETARIOS HEREDITARIOS: EXPERIENCIA EN 50 FAMILIAS
NUEVOS CRITERIOS PARA LA DEFINICIÓN DE LA REMISIÓN COMPLETA EN LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS BASADOS EN LA CITOMETRÍA DE FLUJO: IMPACTO PRONÓSTICO
INFLUENCIA DE LOS HALLAZGOS CITOGENÉTICOS Y MOLECULARES EN EL PRONÓSTICO Y RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
ALTA FRECUENCIA DEL GENOTIPO 370S/REC- NCIL EN LA POBLACION ARGENTINA CON ENFERMEDAD DE GAUCHER (EG) TIPO 1. UN ESTUDIO DEL GRUPO ARGENTINO DE EG LA UNIVERSIDAD DE YALE (EEUU) Y EL REGISTRO INTERNACIONAL DE EG
RECAÍDA DEL SNC EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES, ESTUDIO DE COHORTE RETROSPECTIVA
LINFOMA PRIMARIO CUTÁNEO B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES, TIPO DE LA PIERNA (LBDCG TP). PRESENTACIÓN DE 2 CASOS
RADIOIMMUNOTHERAPY FOR MANTLE CELL LYMPHOMA: 5 YEAR FOLLOW UP OF 90 PATIENTS FROM THE INTERNATIONAL RIT-REGISTRY
EL SCORE MONOCITO-LINFOCITO TIENE IMPACTO PRONOSTICO EN SLP EN LINFOMA DIFUSO A GRANDES CELULAS B Y PERMITE ESTRATIFICAR EL RIESGO EN EL FENOTIPO CENTRO-GERMINAL
LINFOMA PRIMARIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: UN DESAFÍO TERAPÉUTICO. ANÁLISIS DESCRIPTIVO EN UN CENTRO DE TERCER NIVEL
COMUNICACIONES ORALES
-
3HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
O-012 (13152)
O-013 (12908)
O-014 (12898)
O-015 (12993)
O-016 (12969)
O-017 (13090)
O-018 (13170)
O-019 (12947)
O-020 (13073)
O-021 (13177)
O-022 (12966)
O-023 (13010)
O-024 (13075)
O-025 (13138)
O-026 (12971)
O-027 (13142)
O-028 (13191)
O-029 (12957)
O-030 (13014)
O-031 (12937)
O-032 (12976)
O-033 (13089)
O-034 (13137)
22
22
22
23
23
23
23
24
24
24
24
25
25
25
25
26
26
26
26
27
27
27
27
RESULTADOS DE TRATAMIENTO DE LINFOMA NO HODGKIN PEDIÁTRICO CON PROTOCOLO GATLA LNHP2017
¿DEBEN LAS LEUCEMIAS B MADURAS CMYC NEGATIVO SER TRATADAS SEGÚN PROTOCOLOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA?
COMPARACIÓN DE CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS Y RESULTADOS DE LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS T (LLA-T) VERSUS LINFOMAS NO HODGKIN LINFOBLÁSTICOS T (LNHL-T) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE RECIBIERON METOTREXATO A ALTAS DOSIS
EVALUACIÓN CITOGENÉTICA, CITOMOLECULAR Y MOLECULAR DEL GEN CD27 EN PACIENTES CON DISCRASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS
EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL USO DE CARFILZOMIB EN UN POBLACIÓN DE PACIENTES ANCIANOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECAÍDA O REFRACTARIO
TRASPLANTE AUTÓLOGO DE MÉDULA ÓSEA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE MAYORES DE 65 AÑOS : UN ESTUDIO DE LA VIDA REAL
TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE RECAÍDO/REFRACTARIO CON ESQUEMAS BASADOS EN LENALIDOMIDA/DEXAMETASONA. CUÁL ES LA MEJOR COMBINACIÓN?. COMUNICACIÓN DEL GAMM (GRUPO ARGENTINO DE MIELOMA MÚLTIPLE)
TRASPLANTE CARDÍACO EN AMILOIDOSIS AL: EVOLUCIÓN
MIELOMA MULTIPLE EN PACIENTES MENORES DE 65 AÑOS: UN ANALISIS DE 56 PACIENTES DE UN CENTRO DE CORDOBA.
TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE CANDIDATOS A TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA: EXPERIENCIA DE LA VIDA REAL EN ARGENTINA (GAMM)
EL LABORATORIO EN MIELOMA MÚLTIPLE: SU RELACIÓN CON EL PERFIL DE CÉLULAS PLASMÁTICAS PATOLÓGICAS EN MÉDULA ÓSEA
CONOCIMIENTOS MEDICOS Y BARRERAS EN TROMBOPROFILAXIS
PERFIL DE SEGURIDAD DE LA ANGIOPLASTIA PULMONAR CON BALÓN BAJO ANTICOAGULACIÓN CON ANTAGONISTAS DE VITAMINA K
CONSIDERACIONES HEMATOLÓGICAS DEL IMPLANTE PERCUTÁNEO DE LA VÁLVULA AÓRTICA (TAVI). EXPERIENCIA DE UN CENTRO
SEGUIMIENTO DE UNA POBLACIÓN DE MUJERES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO OBSTÉTRICO DURANTE 7 AÑOS. NEGATIVIZACIÓN DE MARCADORES DE LABORATORIO E IMPLICANCIAS TERAPÉUTICAS.
REPARACIÓN PERCUTÁNEA DE LA VÁLVULA MITRAL: EXPERIENCIA INICIAL CON MITRACLIP ™
FILTROS DE VENA CAVA INFERIOR (FVCI) EN NIÑOS CON TROMBOEMBOLISMO VENOSO (TEV): 26 AÑOS DE UNA COHORTE PROSPECTIVA EN ARGENTINA.
UTILIDAD CLÍNICA DEL DOSAJE DE RIVAROXABAN PLASMÁTICOS. COHORTE RETROSPECTIVA EN HOSPITAL POLIVALENTE.
IMPACTO PRONOSTICO DE LA CLASIFICACION DE LA OMS 2016 EN LEUCEMIA MIELOMONOCITICA (LMMC): UN ESTUDIO MULTICENTRICO
EVALUACIÓN DE FACTORES PREDICTIVOS DE SOBREVIDA GLOBAL Y TASA DE RESPUESTA EN PACIENTES AÑOSOS CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS Y LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA DE ALTO RIESGO BAJO TRATAMIENTO HIPOMETILANTE
DETECCIÓN DE MUTACIONES EN LOS GENES SF3B1 Y U2AF1, MIEMBROS DE LA MAQUINARIA DE CORTE Y EMPALME, EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y PRONÓSTICO DE ADULTOS JÓVENES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO EN ARGENTINA
CENTRALIZACIÓN EN LA ELABORACIÓN Y BANCOS SOLIDARIOS DE DROGAS ONCOLÓGICAS, UNA ESTRATEGIA PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD A LOS TRATAMIENTOS
-
4 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
O-035 (12958)
O-036 (12979)
O-037 (12986)
O-038 (12944)
O-039 (12968)
O-040 (13015)
O-041 (13049)
O-042 (13201)
O-043 (12906)
O-044 (13113)
O-045 (13209)
O-046 (13108)
O-047 (12985)
O-048 (13125)
O-049 (13211)
O-050 (12995)
O-051 (12994)
O-052 (13166)
O-053 (13159)
O-054 (13004)
O-055 (13052)
O-056 (13081)
28
28
28
28
29
29
29
29
30
30
30
30
31
31
31
31
32
32
32
32
33
33
INCIDENCIA DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO EN UN PROGRAMA MÉDICO DE ARGENTINA
PRIMERA EXPERIENCIA EN LA UTILIZACIÓN DE PANELES DE SECUENCIACIÓN DE NUEVA GENERACIÓN-NGS EN PACIENTES CON PATOLOGÍAS MIELOIDES PROVENIENTES DE UN HOSPITAL PÚBLICO
ADN LIBRE CIRCULANTE COMO FACTOR PRONÓSTICO EN MIELOFIBROSIS: RELACIÓN CON EL PERFIL MUTACIONAL
EL ANÁLISIS DE POLIMORFISMOS EN GENES DE LA VÍA P53 INDICA QUE NQO1 609C>T MODULA LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
DETECCIÓN DE MUTACIONES EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA RESISTENTE A INHIBIDORES DE TIROSINA KINASA DE SEGUNDA GENERACIÓN. EXPERIENCIA INSTITUCIONAL
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) Y MUTACIÓN T315I: 3 CASOS CON RESPUESTAS FAVORABLES A INHIBIDORES DE TIROSIN KINASA (ITK) DE 2° GENERACIÓN
APLICACIONES DE PANELES DE SECUENCIACIÓN MASIVA DE NUEVA GENERACIÓN (NGS) EN LEUCEMIAS MIELOIDES: ESTUDIO PILOTO DE VARIANTES GENÉTICAS PREDISPONENTES, DE RIESGO ADVERSO Y MUTACIONES ACCIONABLES
UTILIZACION DE LA ESCALA DE RIESGO DE TROMBOSIS: IPSET-THROMBOSIS, EN UN GRUPO DE PACIENTES CON TROMBOCITEMIA ESENCIAL
NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS BCR-ABL NEGATIVA, MANIFESTACIÓN CLÍNICA Y EVOLUCIÓN. EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL UNIVERSITARIO
MIELOFIBROSIS PRIMARIA TRIPLES NEGATIVAS: ESTUDIO DE MUTACIONES DE ALTO RIESGO MOLECULAR
NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS BCR-ABL NEGATIVAS: EXPERIENCIA DE DOS DECADAS DE UN CENTRO DE CORDOBA
LA UTILIZACION DE PLERIXAFOR EN POBRES MOVILIZADORES PODRIA MEJORAR LA SOBREVIDA DE PACIENTES QUE REALIZAN UN TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS?
ENFERMEDADES NEOPLÁSICAS LUEGO DE UN TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO ALOGÉNICO EN PEDIATRÍA. 25 AÑOS DE EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL DE REFERENCIA DE ARGENTINA
TRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS AUTOLOGO EN PEDIATRIA. UN RECURSO TERAPEUTICO VIGENTE EN TUMORES Y LINFOMAS
DETERMINACIÓN DE PUNTOS DE CORTE DE NUEVOS PARÁMETROS PARA SEGUIMIENTO DE PACIENTES POS TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS
CARACTERIZACIÓN GENOTÍPICA Y EVALUACIÓN DE LA LONGITUD TELOMÉRICA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD)
ALTERACIONES CUANTITATIVAS EN MOLÉCULAS ACTIVADORAS E INHIBITORIAS DE LINFOCITOS T EN NIÑOS INFECTADOS CON HIV
IMPACTO DEL ESTATUS DE LA ENFERMEDAD ONCOHEMATOLÓGICA EN LA EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES ADMITIDOS EN UNIDAD DE CUIDADOS CRÍTICOS
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) RECAÍDA: EXPERIENCIA DE UNA INSTITUCIÓN PEDIÁTRICA SEGUNDOS TRASPLANTES ALOGÉNICOS EN LEUCEMIAS AGUDAS
SEGUNDOS TRASPLANTES ALOGÉNICOS EN LEUCEMIAS AGUDAS
DETECCIÓN DE LAS MUTACIONES TKD Y DIT EN EL GEN FLT3 Y SU ASOCIACIÓN CON PARÁMETROS CLÍNICOS ALTERADOS EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
UNA NUEVA MIRADA QUE ROMPE PARADIGMAS EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS QUE VAN A UNIDAD DE CUIDADOS CRÍTICOS EN EL HOSPITAL PÚBLICO
-
5HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
O-057 (13098)
O-058 (13100)
O-059 (13064)
O-060 (13130)
O-061 (13214)
O-062 (13026)
O-063 (12874)
O-064 (12895)
O-065 (13009)
O-066 (13017)
O-067 (13150)
O-068 (12896)
O-069 (13195)
O-070 (13140)
O-071 (13018)
O-072 (13013)
O-073 (13065)
O-074 (12887)
O-075 (12876)
O-076 (13206)
O-077 (13126)
O-078 (13095)
O-079 (13171)
33
33
34
34
34
34
35
35
35
35
36
36
36
36
37
37
37
37
38
38
38
38
39
SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED Y DE RECAÍDA LUEGO DEL TRASPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS EN PACIENTES DE 65 AÑOS O MAYORES EN ARGENTINA
SCORE DE COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA APLICADO A LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA
LLA PH NEG EN ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES (AYA): EXPERIENCIA ARGENTINA DE 11 INSTITUCIONES. TRATAMIENTO Y FACTORES PRONÓSTICOS
IMPACTO DE LA RESPUESTA A AGENTES HIPOMETILANTES O QUIMIOTERAPIA INTENSIVA EN LA SOBREVIDA DE PACIENTES CON LMA MAYORES DE 65 AÑOS
ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE LMA Y RECAÍDA EXTRAMEDULAR POST TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS: VALORACIÓN DE FACTORES DE RIESGO
EVALUACIÓN DE PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA PRECURSOR B (LLA-B) ETV6/RUNX1 POSITIVO EN UNA INSTITUCIÓN
ADMINISTRACIÓN DE BLINATUMOMAB (ANTI CD19) EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PREVIO A RECIBIR UN TRASPLANTE DE CÉLULAS PRECURSORAS HEMATOPOYÉTICAS
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CON T(9;22)/BCR-ABL EN PEDIATRÍA: ANÁLISIS DE RESULTADOS DURANTE 29 AÑOS EN UNA INSTITUCIÓN
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) PEDIÁTRICA ASOCIADA A SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO: REVISIÓN DE CASOS EN UNA INSTITUCIÓN
CUANTIFICACIÓN DE L- ASPARAGINASA EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO
MORTALIDAD EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) PEDIÁTRICA
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE MUY ALTO RIESGO EN PEDIATRIA: COMPARACIÓN ENTRE QUIMIOTERAPIA Y TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS EN PRIMERA REMISIÓN COMPLETA
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA): EVOLUCIÓN CLÍNICA Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO
ANÁLISIS DE DESBALANCES GENÓMICOS DEL LOCUS PD-L1/PD-L2 EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN CLASICO
ROL DE BCL2 EN EL LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO REFRACTARIO Y RECAÍDO Y POTENCIAL BENEFICIOS DEL USO DE VENETOCLAX
DETECCIÓN DE CÉLULAS DE REED STERNBERG POR CITOMETRÍA DE FLUJO
EXPERIENCIA MULTICÉNTRICA DE LA VIDA REAL EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA (PL) DEL LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO (LHC) EN ARGENTINA
ESTUDIO DE LA VÍA PD-1/PDL-1 EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LINFOMA DE HODGKIN
IMPLICANCIAS CLÍNICAS, PRONÓSTICAS Y TERAPÉUTICAS DEL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO
LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCITICA SECUNDARIA Y SUS ASOCIACIONES PATOLÓGICAS, EXPERIENCIA EN NUESTRA INSTITUCION
SIGNIFICADO PRONÓSTICO DE PET TAC EN LINFOMA HODGKIN CLÁSICO RECAÍDO- REFRACTARIO PREVIO TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS. EXPERIENCIA DE UN HOSPITAL PÚBLICO
EVALUACIÓN DE LOS REARREGLOS DE C-MYC MEDIANTE FISH EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE
BIOPSIA LÍQUIDA EN GAMMAPATÍAS MONOCLONALES
-
6 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
O-080 (12920)
O-081 (13172)
O-082 (13182)
O-083 (12892)
O-084 (12880)
O-085 (12881)
O-086 (13087)
O-087 (12982)
O-088 (13000)
O-089 (13003)
O-090 (13111)
O-091 (13124)
O-092 (13153)
O-093 (13123)
O-094 (12907)
O-095 (12893)
O-096 (13036)
O-097 (12983)
O-098 (13080)
O-099 (12959)
O-100 (13139)
O-101 (13180)
39
39
39
40
40
40
40
41
41
41
42
42
42
43
43
43
43
44
44
44
44
45
CARACTERIZACIÓN CITOGENÉTICA Y CITOMOLECULAR DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DOBLE HIT
FRECUENCIA DE DETECCIÓN DE CÉLULAS PLASMÁTICAS TUMORALES CIRCULANTES CON TUBO ÚNICO DE 6 COLORES Y BULK-LYSIS EN PACIENTES CON GAMMAPATÍAS MONOCLONALES
PROFUNDIZACIÓN DE LA RESPUESTA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE RECIENTE DIAGNÓSTICO TRATADOS CON PROTOCOLO CIBORD, TRASPLANTE, CONSOLIDACIÓN Y MANTENIMIENTO
FACTORES DE RIESGO EN MIELOMA MÚLTIPLE: ESTRATEGIA PARA LA CORRECTA IDENTIFICACIÓN DE ALTERACIONES CITOGENÉTICAS
ESTANDARIZACIÓN DEL CITÓMETRO DE FLUJO Y SEPARADOR CELULAR BD FACSMELODY CON PANELES DE 8 COLORES SEGÚN LINEAMIENTOS EUROFLOW-ONEFLOW
APLICACIONES DEL CELL SORTING (SEPARACIÓN CELULAR) EN ONCOHEMATOLOGÍA
TRANSCRIPTOS ATÍPICOS DEL GEN BCR-ABL EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC): CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS AL DIAGNÓSTICO Y RESPUESTAS EN LA ERA DE LOS INHIBIDORES DE TIROSIN KINASA (ITK)
HALVING TIME - RESPUESTA TEMPRANA: MEJOR PREDICTOR DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO. EVALUACIÓN EN UN COHORTE DE PACIENTE CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES: DIFERENCIAS CON OTROS GRUPOS ETARIOS EN CENTRO UNICO
ANÁLISIS DE FACTORES DE RIESGO Y EVENTOS ADVERSOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) TRATADOS CON PONATINIB
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN ADOLESCENTES Y ADULTOS JÓVENES: EXPERIENCIA SEGÚN EL SISTEMA DE SALUD DE ARGENTINA
RESULTADOS PRELIMINARES DEL 1° ESTUDIO DE DISCONTINUACIÓN DE ITK EN PACIENTES CON LMC QUE LOGRARON REMISIÓN MOLECULAR PROFUNDA Y SOSTENIDA EN ARGENTINA (ARGENTINA STOP TRIAL - AST)
DISCONTINUACION DE TRATAMIENTO EN LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: EXPERIENCIA DE UN CENTRO EN LA PRACTICA CLINICA
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EN EL MUNDO REAL: EVALUACIÓN DE SOBREVIDA A 60 MESES DE PACIENTES TRATADOS CON ITK EN UN ÚNICO CENTRO
MUTACIONES EN EL GEN HFE Y SU INFLUENCIA SOBRE EL METABOLISMO DEL HIERRO EN PORTADORES DE BETA TALASEMIA
DISTRIBUCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN HFE EN PACIENTES CON SOSPECHA DE HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA
DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 EN LACTANTES HIJOS DE MADRES VEGETARIANAS/VEGANAS
CLÍNICA NEUROLÓGICA EN NIÑOS CON DÉFICIT DE VITAMINA B12 (VITB12)
TRATAMIENTO QUELANTE COMBINADO (DESFEROXAMINA / DEFERIPRONA) EN PACIENTES CON TALASEMIA MAYOR
EVALUACIÓN DE LA ESTABILIDAD DE LAS MUESTRAS PARA DETERMINACIÓN DE PARÁMETROS HEMATOLÓGICOS EN UN AUTOANALIZADOR SYSMEX XN 1000
CUAL ES EL MEJOR BIOMARCADOR PARA EL SEGUIMIENTO Y LA VALORACION DE LA ENFERMEDAD OSEA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO 1? UN ESTUDIO DEL GRUPO ARGENTINO Y LA UNIVERSIDAD DE YALE
ELIGLUSTAT PARA PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO 1: EFECTIVIDAD DESPUÉS DE 6 AÑOS DE TRATAMIENTO EXPERIENCIA EN TRES CENTROS
-
7HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
O-102 (12888)
O-103 (12871)
O-104 (12877)
O-105 (13186)
O-106 (13031)
O-107 (13181)
O-108 (13051)
O-109 (12991)
O-110 (13189)
O-111 (13045)
O-112 (13034)
O-113 (12992)
O-114 (13187)
O-115 (13141)
O-116 (13104)
O-117 (13116)
O-118 (13156)
O-119 (13088)
O-120 (13120)
O-121 (13016)
O-122 (13069)
O-123 (13174)
O-124 (13178)
45
45
45
46
46
46
46
47
47
47
47
48
48
48
48
49
49
49
49
50
50
50
50
EFECTO DE LAS INMUNOGLOBULINAS DE APLICACIÓN INTRAVENOSA ENRIQUECIDAS CON IGM (IGIV-IGM) SOBRE LA ACTIVACIÓN IN VITRO DE LOS LINFOCITOS T Y LAS CÉLULAS LEUCÉMICAS DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA (LLC)
DELECIÓN DE BIRC3 EN LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA. SU ASOCIACIÓN CON FACTORES DE PRONÓSTICO ADVERSO
ASOCIACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS EN GENES DE LA VÍA P53 CON ALTERACIONES CITOGENÉTICAS CLONALES Y DELECIÓN DE 17P13 EN LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
RESULTADOS DEL ANÁLISIS DEL ESTADO MUTACIONAL DEL GEN DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINAS EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA. DESCRIPCIÓN DE LA EXPERIENCIA EN UN ÚNICO CENTRO
CORRELACIÓN ENTRE LA MORFOLOGÍA EN SANGRE PERIFÉRICA Y EL ESTADIO CELULAR CLONAL DE LINFOCITOS B EN LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO DE USO DE VENETOCLAX +/- RITUXIMAB EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA/ LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑOS (LLC), RECAÍDOS/REFRACTARIOS
ESTUDIO MULTICÉNTRICO BASADO EN LA UTILIDAD DEL ANÁLISIS DE LA MUTACIÓN EN EL GEN MYD88 (L265P) POR ASO-PCR EN PACIENTES CON SOSPECHA DIAGNÓSTICA DE MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM. PRIMERA EXPERIENCIA ARGENTINA
FEDERALIZACION DE LA CARRERA DE MEDICO HEMATOLOGO
ESTIMACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE GENES HLA TIPIFICADOS POR SECUENCIACIÓN EN ALTA RESOLUCIÓN (NEXT GENERATION SEQUENCING) EN UNIDADES DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL
REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD POR SEPSIS: IMPACTO DEL PROGRAMA MULTIDISCIPLINARIO HAR
MONITOREO BIOQUÍMICO EN EL PACIENTE CON MIELOMA MÚLTIPLE POST TRASPLANTE AUTÓLOGO DE MÉDULA ÓSEA
CICLOFOSFAMIDA POST-TRASPLANTE (CYPT) VERSUS GLOBULINA ANTILINFOCITARIA (ATG): EVALUACIÓN DE DOS MODALIDADES INMUNOSUPRESORAS EN TRASPLANTE DE DONANTE NO RELACIONADO
FACTORES DE RIESGO PARA REACTIVACIÓN DE CITOMEGALOVIRUS EN TRASPLANTE ALOGÉNICO DE MÉDULA ÓSEA
TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA: COMBINACION DE DOS AGENTES ALQUILANTES COMO ACONDICIONAMIENTO MIELOABLATIVO
ANEMIA APLÁSICA ADQUIRIDA, NUESTRA EXPERIENCIA
MORTALIDAD TEMPRANA EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: EXPERIENCIA MULTICÉNTRICA
ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL EN LEUCEMIAS AGUDAS NO PROMIELOCÍTICAS. DATOS DE UNA BASE COLABORATIVA COLABORATIVA
MUTACIONES EN FLT3: ANÁLISIS EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA
ENFERMEDAD RESIDUAL MEDIBLE POST INDUCCIÓN POR CITOMETRÍA DE FLUJO EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA NO PROMIELOCÍTICA. ESTUDIO COLABORATIVO
ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL POR CITOMETRÍA DE FLUJO DE ALTA SENSIBILIDAD EN LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
LEUCEMIAS AGUDAS DE LINAJE AMBIGUO Y CONVERSIÓN DE LINAJE EN PEDIATRÍA: UN DESAFÍO DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICO
ESTUDIO DEL INMUNOFENOTIPO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA MEGACARIOBLÁSTICA AGUDA
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) DE ALTO RIESGO Y FACTIBILIDAD DEL TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO. EXPERIENCIA DE UNA INSTITUCIÓN
-
8 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
O-125 (13028)
O-126 (13078)
O-127 (13115)
O-128 (12984)
O-129 (13067)
O-130 (13161)
O-131 (13039)
O-132 (13058)
O-133 (12873)
O-134 (12868)
O-135 (13025)
O-136 (13147)
O-137 (13024)
O-138 (13110)
O-139 (13006)
P-001 (13185)
P-002 (13044)
P-003 (12863)
P-004 (13207)
P-005 (13173)
P-006 (13219)
P-007 (12886)
P-008 (13070)
51
51
51
51
52
52
52
52
53
53
53
53
54
54
54
56
56
56
56
57
57
57
57
EVALUACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE CD20 EN LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PRECURSOR B (LLA-B) PEDIÁTRICA: IMPLICANCIAS PARA EL DISEÑO DE PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-CD20
AMPLIFICACIÓN INTRACROMOSÓMICA DEL CROMOSOMA 21 (IAMP21), SERIE DE CASOS DETECTADOS EN NUESTRA INSTITUCIÓN
DESCRIPCIÓN DE LAS VARIANTES DE DELECIÓN DEL GEN IKZF1 DETECTADAS EN PACIENTES CON LLA PEDIÁTRICA
EVALUACIÓN DE CAMBIOS EN EL INMUNOFENOTIPO ENTRE DIAGNÓSTICO Y RECAÍDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
DIAGNÓSTICO DE LLA CON PERFIL PH LIKE: CONTRIBUCIÓN DE LA CITOMETRIA DE FLUJO MULTIPARAMÉTRICA Y FLUORESCENCIA IN SITU
EVALUACIÓN PRONÓSTICA DE LA ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL MEDIDA POR CITOMETRÍA DE FLUJO EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA B
LA EVOLUCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PEDIÁTRICA INVOLUCRA LA DESREGULACIÓN DE VARIOS PSEUDOGENES Y ARN NO CODIFICANTES
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PEDIÁTRICA (LLA), ESTRATIFICACION CON ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL (EMR) EN UNA INSTITUCIÓN
HEMORRAGIA EN SISTEMA NERVIOSO EN PACIENTES CON HEMOFILIA
TASA DE SANGRADO ANUAL EN PACIENTES CON HEMOFILIA EN PROFILAXIS
ESTUDIO MULTICENTRICO SOBRE CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON HEMOFÍLIA A SEVERA EN LA ARGENTINA
TRATAMIENTO CON MOFETIL MICOFENOLATO EN PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE PERSISTENTE O CRONICA. ESTUDIO DE 26 CASOS DE UN SOLO CENTRO
EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD TROMBOPOYÉTICA DURANTE LA HEMODIÁLISIS
EFECTOS IN VITRO DEL CANNABIDIOL (CBD) SOBRE LA QUIMIOTAXIS Y SOBREVIDA DE POLIMORFONUCLEARES (PMN) HUMANOS
EXPRESIÓN DIFERENCIAL DEL CANAL DE PROTONES (HV1) EN CÉLULAS DE ORIGEN LINFOIDE Y MIELOIDE: NUEVO ROL DEL CANAL EN EL CONTEXTO DE DESREGULACIÓN METABÓLICA
GENERACIÓN DE TROMBINA VS ACTIVIDAD ANTI FXA PARA MONITOREO DE LA ANTICOAGULACIÓN EN CIRROSIS
HEMOFILIA A ADQUIRIDA Y PENFIGO BULLOSO: PRESENTACION DE UN CASO
REPORTE DE CASOS DE SÍNDROME DE VON WILLEBRAND ADQUIRIDO EN EL HOSPITAL ITALIANO BS. AS. ARGENTINA
HEPARINEMIA: EL AGREGADO DE ANTITROMBINA EN EL ENSAYO, ¿HACE LA DIFERENCIA?
PREVALENCIA DE ALTERACIONES DE LA HEMOSTASIA EN PACIENTES ADOLESCENTES CON SANGRADO UTERINO ANORMAL ATENDIDAS POR UN EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO PEDIATRICO
HEMORRAGIA INTRACEREBRAL ESPONTANEA EN PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE. PRESENTACION DE 6 CASOS
BLEEDING ASSESSMENT IN FEMALE PATIENTS WITH THE HERMANSKY -PUDLAK SYNDROME - A CASE SERIES
EN LA ERA DE LOS TROMBOPOMIMÉTICOS ¿DISMINUYÓ LA INDICACIÓN DE ESPLENECTOMÍA EN LAS PÚRPURAS TROMBOCITOPÉNICAS INMUNE CRÓNICAS PEDIÁTRICAS?
POSTERS
-
9HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-009 (12953)
P-010 (13072)
P-011 (13169)
P-012 (12885)
P-013 (12900)
P-014 (13035)
P-015 (13062)
P-016 (13041)
P-017 (12894)
P-018 (13068)
P-019 (12890)
P-020 (12943)
P-021 (13060)
P-022 (13112)
P-023 (13117)
P-024 (12905)
P-025 (13331)
P-026 (13096)
P-027 (12936)
P-028 (12889)
P-029 (13224)
P-030 (12861)
P-031 (13106)
58
58
58
58
59
59
59
59
60
60
60
60
61
61
61
61
62
62
62
62
63
63
63
SÍNDROME HIPERFERRITINEMIA/CATARATAS HEREDITARIO SIN REQUERIMIENTO DE TRATAMIENTO QUELANTE
EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ERITROAFERESIS TERAPÉUTICA (ET) PARA EL MANEJO DE LA SOBRECARGA DE HIERRO EN HEMOCROMATOSIS (HC)
MANIFESTACIONES HEMATOLOGICAS DE LA ENFERMEDAD CELIACA EN 65 PACIENTES EVALUADOS EN UN SERVICIO DE HEMATOLOGIA
INTERVALOS HEMATOLÓGICOS DE REFERENCIA EN LA PROVINCIA DE JUJUY SEGÚN REGIÓN GEOGRÁFICA
ALFA TALASEMIA: DISTRIBUCIÓN DE MUTACIONES DELECIONALES E IMPLEMENTACIÓN DE MLPA
PREVALENCIA DE HEMÓLISIS VALVULAR EN PACIENTES SOMETIDOS A CIRUGÍA DE REEMPLAZO VALVULAR EN UN HOSPITAL DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
SOBRECARGA DE HIERRO. ANÁLISIS DE 19 CASOS EN UN CENTRO DE ATENCIÓN PRIMARIA.
ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE PRUEBAS DE ANTIGLOBULINA HUMANA (COOMBS) DIRECTA POSITIVAS EN UNA POBLACIÓN DE LA CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES
FRECUENCIA MUTACIONAL Y CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS DE PACIENTES B TALASÉMICOS EN LA REGIÓN SUR DE NUESTRO PAÍS. UTILIDAD DE ÍNDICES PREDICTIVOS
MIELOMA EXTRAMEDULAR DIFUSO COMO RECAIDA TEMPRANA POST TRASPLANTE AUTOLOGO EN PACIENTE JOVEN: PRESENTACION DE CASO
VASCULITIS LEUCOCITOCLASTICA COMO PRESENTACIÓN DE MIELOMA MÚLTIPLE. PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO
AMILOIDOSIS AL: EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES (PTS) CON TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS PROGENITORAS EN UNA INSTITUCIÓN
LESIONES ÓSEAS EN MIELOMA MÚLTIPLE: EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL GENERAL, RELACIÓN CON PARÁMETROS BIOLÓGICOS Y SOBREVIDA"
“IGM: UNA MISMA PROTEÍNA, DIFERENTES ENFERMEDADES”
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE PACIENTES CON AMILOIDOSIS AL. EXPERIENCIA DE UN CENTRO DE BUENOS AIRES
MIELOMA MÚLTIPLE LAMBDA, EVALUACIÓN DE UNA COHORTE COMPRENDIDA ENTRE 1999 AL 2018. VALORACIÓN DE CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO
EVALUACIÓN DE CADENAS LIVIANAS LIBRES EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
DESDE EL OJO BIOQUÍMICO: CINÉTICA DEL RECUENTO DE NEUTRÓFILOS (PMN) Y PLAQUETAS (PLT) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE (MM) SOMETIDOS A TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (TCPH)
HIPERVITAMINOSIS B12. UNA CONDICIÓN SUBVALORADA EN LA PRÁCTICA. PRESENTACIÓN DE UN CASO
PARÁMETROS FERROCINÉTICOS EN INDIVIDUOS SANOS PORTADORES DE MUTACIONES EN EL GEN HFE
EXPERIENCIA CON TRASPLANTE AUTÓLOGO EN TÁNDEM EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO
UTILIZACIÓN DE CATÉTER PICC EN TRATAMIENTOS INTRAVENOSOS PROLONGADOS, BENEFICIOS Y COMPLICACIONES A LARGO PLAZO
SINDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE
-
10 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-032 (12996)
P-033 (12989)
P-034 (13228)
P-035 (12862)
P-036 (13168)
P-037 (12884)
P-038 (13149)
P-039 (13085)
P-040 (13148)
P-041 (13188)
P-042 (12938)
P-043 (13213)
P-044 (13107)
P-045 (13022)
P-046 (13071)
P-047 (13135)
P-048 (12902)
P-049 (13050)
P-050 (13162)
P-051 (13157)
P-052 (13216)
P-053 (13084)
P-054 (13094)
P-055 (13083)
63
64
64
64
64
65
65
65
65
66
66
66
66
67
67
67
67
68
68
68
68
69
69
69
TROMBOSIS DÉRMICA COMO DEBUT DIAGNÓSTICO DE HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA (HPN) EN PACIENTE CON ANTECEDENTES DE APLASIA MEDULAR
DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS EN UN PACIENTE CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA POR DÉFICIT DE ADA QUE RECIBIÓ UN TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO ALOGÉNICO
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y EVOLUCIÓN DE LOS PACIENTES EVALUADOS POR LEUCOPENIA AISLADA
CARACTERIZACIÓN Y EVOLUCIÓN CLÍNICA DE LAS NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS CROMOSOMA FILADELFIA NEGATIVO (NMPC PH −) EN UN CENTROHOSPITALARIO EN LATINOAMÉRICA
TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO DE MÉDULA ÓSEA EN ANEMIA APLÁSICA SEVERA: LA EXPERIENCIA DE UN CENTRO
TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PACIENTE HIV CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: REPORTE DE CASO CLÍNICO
ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED EN PACIENTES TRASPLANTADOS DE MÉDULA ÓSEA HAPLOIDÉNTICOS Y FACTORES ASOCIADOS
ESTUDIO DE VIABILIDAD DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS (CPH) POST-DESCONGELACIÓN EN EL TRASPLANTE AUTÓLOGO
COMPARACIÓN DE BEAM VS BEEAM COMO ACONDICIONAMIENTO PARA TRASPLANTE AUTÓLOGO EN LINFOMA HODGKIN Y NO HODGKIN RECAÍDO O REFRACTARIO
¿PROFILAXIS ANTIBIÓTICA EN TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO? EVALUACIÓN DEL IMPACTO EN LA MORTALIDAD Y RESISTENCIA BACTERIANA EN 509 PACIENTES DE UN CENTRO
MOBILIZACIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS AUTÓLOGAS CON PEGFILGRASTIM: ES UNA OPCIÓN COSTO – EFECTIVA?
COMPARACIÓN DE FUENTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS EN TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO: MÉDULA ÓSEA VERSUS SANGRE PERIFÉRICA VERSUS COMBINADA
SÍNDROME DE ENCEFALOPATÍA REVERSIBLE POSTERIOR (PRES) EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS. EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL DE ALTA COMPLEJIDAD
TRASPLANTE HAPLOIDÉNTICO CON CICLOFOSFAMIDA POST TRASPLANTE. EXPERIENCIA DE UN CENTRO
TROMBOSIS ILIOFEMORAL IZQUIERDA, ¿PENSAMOS EN SINDROME DE MAY-THURNER?
TROMBOSIS VENOSA MESENTERICA AGUDA EN PACIENTES MENORES 55 AÑOS. EXPERIENCIA DE NUESTRO CENTRO
CONTROL DE RANGO TERAPEUTICO EN PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN DOS INSTITUCIONES
ADHERENCIA AL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN ADULTOS EN UNA INSTITUCION
TROMBOSIS DE LOS SENOS VENOSOS CEREBRALES EN PACIENTES ADULTOS: LA IMPORTANCIA DE LA SOSPECHA DIAGNÓSTICA Y LA INMEDIATEZ DEL TRATAMIENTO
HEPATOPATÍA Y LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA: ¿CASUALIDAD O CAUSALIDAD? REPORTE DE UN CASO CLÍNICO Y REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA CON COMPROMISO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: A PROPÓSITO DE UN CASO
LLA Y LMA EN UN NIÑO CON SIND DE DOWN
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS (LMA) SEGÚN EL TIPO DE SISTEMA DE SALUD
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA SECUNDARIA. EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO
-
11HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-056 (13208)
P-057 (12883)
P-058 (13144)
P-059 (12860)
P-060 (12975)
P-061 (13226)
P-062 (13229)
P-063 (13056)
P-064 (13154)
P-066 (13183)
P-067 (13217)
P-068 (13198)
P-069 (13222)
P-070 (13227)
P-071 (13194)
P-072 (13163)
P-073 (13133)
P-074 (13114)
P-075 (13143)
P-076 (13175)
P-077 (13197)
P-078 (13220)
P-079 (13053)
P-080 (12987)
P-081 (13109)
69
70
70
70
70
71
71
71
71
72
72
72
72
73
73
73
73
74
74
74
74
75
75
75
75
BACTERIEMIAS EN EPISODIOS DE NEUTROPENIA FEBRIL. ANALISIS EN UNA UNIDAD DE ONCOHEMATOLOGIA Y TRASPLANTE DE MEDULA OSEA (TMO)
ANÁLISIS SOBRE EL PERFIL DE GENES SOLICITADOS PARA EL ESTUDIO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN EL LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA CON TRIÓXIDO DE ARSÉNICO Y ÁCIDO TRANSRETINOICO EN PRIMERA LÍNEA. EXPERIENCIA ARGENTINA
EVALUACIÓN DE PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. EXPERIENCIA INSTITUCIONAL.
LA EXPRESIÓN GÉNICA DE ARGINASA-1 Y CITOQUINAS SE ASOCIA CON RESPUESTA MOLECULAR TEMPRANA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA TRATADOS CON IMATINIB
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. EXPERIENCIA DE 40 CASOS EN UNA INSTITUCIÓN ARGENTINA
EXPERIENCIA DE SERVICIO EN LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA DURANTE DOS DECADAS
ARMONIZACIÓN DE LA MEDICIÓN DEL BCR-ABL MEDIANTE EL USO DE LA ESCALA INTERNACIONAL UTILIZANDO EXTRACCIÓN DE ARN AUTOMATIZADA
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC): EXPERIENCIA EN UNA INSTITUCION PEDIATRICA
SINDROME DE ENCEFALOPATÍA POSTERIOR REVERSIBLE (PRES) EN PACIENTES ONCOHEMATOLOGICOS
LINFOMA PLASMABLASTICO DE LA CAVIDAD ORAL EN UN PACIENTE CON VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA NEGATIVO: REPORTE DE CASO CON REVISIÓN DE LA LITERATURA
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO SECUNDARIO ASOCIADO A LINFOMA NO HODGKIN T
LEUCEMIA/LINFOMA T DEL ADULTO ASOCIADA A INFECCIÓN POR HTLV-1
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B ASOCIADA A DISQUERATOSIS CONGÉNITA
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B CD5+, UNA VARIANTE AGRESIVA
“INMUNOTERAPIA ANTI PD-1 POST TRASPLANTE ALOGÉNICO EN LINFOMA DE HODGKIN RECAÍDO/REFRACTARIO. PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO.”
NIVOLUMAB EN LINFOMA HODGKIN CLÁSICO RECAÍDO REFRACTARIO: EXPERIENCIA EN TRES HOSPITALES
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B (LDCGB) CON COMPROMISO EXTRA NODAL (EN).EXPERIENCIA DE UNA INSTITUCIÓN
LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CÉLULAS B REFRACTARIO A INMUNOQUIMIOTERAPIA: ANÁLISIS DE SOBREVIDA Y DE FACTORES PRONÓSTICOS
REGISTRO ARGENTINO DE LINFOMAS NO HODGKIN T: RECOLECCIÓN PROSPECTIVA DE INFORMACIÓN EPIDEMIOLÓGICA, ANÁTOMO-PATOLÓGICA, CLÍNICA, TERAPÉUTICA Y EVOLUCIÓN DE PACIENTES CON LINFOMAS NO HODGKIN T
EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO CON OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RECAÍDO/ REFRACTARIO (LFRR)
SINDROME LINFOPROLIFERATIVO POSTRASPLANTE: SERIE DE CASOS EN PACIENTES CON TRASPLANTES RENAL, RENO-PANCREÁTICO, HEPÁTICO Y DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS
EXPERIENCIA EN EL TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN DE LINFOMA NO HODGKIN T
LINFOMAS DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICOS: RESULTADOS EN UNA INSTITUCIÓN EN ARGENTINA
SINDROME RELACIONADO A IGG4
-
12 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-082 (13019)
P-083 (13193)
P-084 (13122)
P-085 (13134)
P-086 (12904)
P-087 (13205)
P-088 (12864)
P-089 (13037)
P-090 (13079)
P-091 (13136)
P-092 (13176)
P-093 (13097)
P-094 (12933)
P-095 (13196)
P-096 (12909)
P-097 (12948)
P-098 (13007)
P-099 (13092)
P-100 (13029)
P-101 (12870)
P-102 (12929)
P-103 (13008)
P-104 (13057)
P-105 (13102)
P-106 (13210)
76
76
76
76
77
77
77
77
78
78
78
78
79
79
79
79
80
80
80
80
81
81
81
81
82
ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL POR CITOMETRÍA DE FLUJO DE ALTA SENSIBILIDAD EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE POST TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA
DEBUT DE MIELOMA MÚLTIPLE CON REQUERIMIENTO DE HEMODIÁLISIS: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE UNA SERIE DE CASOS
TOXICIDAD ASOCIADA A LENALIDOMIDA EN EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE. EXPERIENCIA EN EL MUNDO REAL
ENFERMEDAD RELACIONADA A IGG4. EXPERIENCIA DE UN CENTRO DE CABA.
ASOCIACIÓN ENTRE UN INDICE SIMPLIFICADO DE COMORBILIDADES Y LOS DÍAS DE INTERNACIÓN EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE. RESULTADOS PRELIMINARES
PRECISIÓN DIAGNÓSTICA DEL SCORE APACHE II EN LA PREDICCIÓN DE MORTALIDAD INTRAHOSPITALARIA Y A 90 DÍAS EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS ADMITIDOS EN TERAPIA INTENSIVA
EVALUACIÓN DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. EXPERIENCIA INSTITUCIONAL
SINDROME DE DIFERENCIACIÓN EN PACIENTES CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA)
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON MUTACION FLT3-ITD: DIEZ AÑOS DE EXPERIENCIA EN UN CENTRO ESPECIALIZADO
LEUCEMIAS AGUDAS Y SU TRATAMIENTO EN LA POBLACIÓN ADULTA. EXPERIENCIA DE UN CENTRO
SERIE DE CASOS DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA CON TRATAMIENTO ATO/ATRA
CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS Y HEMATOLÓGICAS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS CON DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) TRATADOS CON EL PROTOCOLO GATLA 8-LMAP‘07 EN UNA INSTITUCIÓN
LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA (LPA) EN NIÑOS EN LATINOAMERICA. ES POSIBLE TRABAJAR JUNTOS? INICIATIVA CLEHOP
EXPERIENCIA EN ESTUDIO DE GANGLIO LINFATICO MEDIANTE CITOMETRÍA DE FLUJO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA EN HOSPITAL PUBLICO
LINFOMAS NO HODGKIN PRIMARIOS EXTRANODALES: ANÁLISIS RETROSPECTIVO A 10 AÑOS EN INSTITUCIÓN PÚBLICA
FACTORES PRONÓSTICOS EN LINFOMAS T: EXPERIENCIA EN UNA INSTITUCIÓN
LINFOMA PLASMABLÁSTICO: CASUÍSTICA DE UN SERVICIO DE HEMATOLOGÍA
LINFOMA B CON COMPROMISO ÓSEO: PRESENTACIÓN CLÍNICA
ALTERACIONES OFTALMOLOGICAS EN PACIENTES ADULTOS MAYORES CON LINFOMA T CUTANEO
CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y RESULTADOS AL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (LNHDCGB) EN UN CENTRO HOSPITALARIO EN LATINOAMERICANA.
USO DE INHIBIDORES DE "CHECK POINT" EN LINFOMA DE HODGKIN RECAÍDO/REFRACTARIO. RELEVAMIENTO DE LA VIDA REAL
LINFOMA DE HODGKIN Y TRATAMIENTO CON ABVD: ¿PODEMOS IGUALAR LA ESTADÍSTICA INTERNACIONAL?
EXPERIENCIA DE UN CENTRO: LINFOMA DE HODGKIN EN PACIENTES VIH POSITIVOS
LINFOMA FOLICULAR: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS-FACTORES PRONÓSTICOS-RESULTADOS TERAPÉUTICOS EN PACIENTES CON TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA R-CHOP
SEGURIDAD DE LA BENDAMUSTINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS LINFOMAS NO HODGKIN B: ESTUDIO DE COHORTE RETROSPECTIVO
-
13HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-107 (12910)
P-108 (13218)
P-109 (13047)
P-110 (12972)
P-111 (13101)
P-112 (13164)
P-113 (13054)
P-114 (13086)
P-115 (13105)
P-116 (13093)
P-117 (13215)
P-118 (13200)
P-119 (12954)
P-120 (12970)
P-121 (13030)
P-122 (13033)
P-123 (12956)
P-124 (12955)
P-125 (13040)
P-126 (13046)
P-127 (12917)
P-128 (13167)
P-129 (12997)
82
82
82
83
83
83
83
84
84
84
84
85
85
85
85
86
86
86
86
87
87
87
87
PRIMER REPORTE ARGENTINO DE LINFOMA A GRANDES CÉLULAS ANAPLÁSICO ASOCIADO A IMPLANTES MAMARIOS
USO DE PLERIXAFOR PARA LA MOVILIZACIÓN AUTÓLOGA DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS
PREVALENCIA DEL HELICOBACTER PYLORI EN PACIENTES QUE RECIBIERON TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH) E INFLUENCIA EN COMPLICACIONES
EXPERIENCIA DEL USO DE DEFIBROTIDE EN ENFERMEDAD VENO OCLUSIVA HEPATICA EN NIÑOS RECEPTORES DE TRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS
INFECCIONES EN RECEPTORES PEDIATRICOS DE TRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS: EXPERIENCIA DE 20 AÑOS
FRACCIÓN DE PLAQUETAS INMADURAS (FPI) COMO PREDICTOR DE RECUPERACIÓN PLAQUETARIA EN UNA COHORTE PEDIÁTRICA RECEPTORA DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (TCPH)
TASAS SIMILARES ENFERMEDAD DE INJERTO VS HUÉSPED (EICH) UTILIZANDO DONANTES NO EMPARENTADOS (DNE) VS DONANTES EMPARENTADOS (DE) EN TRASPLANTES DE PROGENITORES HEMOPOYETICOS
RESULTADOS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS ADMITIDOS EN TERAPIA INTENSIVA POST TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS
TRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS EN INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS: EXPERIENCIA DE 20 AÑOS
EVALUACIÓN DE RESULTADOS DE UN CENTRO PEDIÁTRICO PÚBLICO DE TRASPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS DURANTE UN PERIODO DE 5 AÑOS
SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO OBSTÉTRICO REFRACTARIO. EXPERIENCIA DE UNA INSTITUCIÓN.
TIEMPO EN RANGO TERAPÉUTICO EN PACIENTES ANTICOAGULADOS QUE ASISTEN AL SERVICIO DE HEMATOLOGÍA DE UN HOSPITAL PÚBLICO
EL TIEMPO EN RANGO TERAPÉUTICO EN PACIENTES ANTICOAGULADOSCON DICUMARÍNICOS Y REEMPLAZO VALVULAR MECÁNICO
RIVAROXABÁN EN TROMBOSIS Y CÁNCER, UNA ALTERNATIVA VÁLIDA
TRATAMIENTO ENDOVASCULAR: UNA HERRAMIENTA EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y SUS COMPLICACIONES EN NIÑOS
SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO EN PEDIATRÍA. EXPERIENCIA DE UN CENTRO
TROMBOCITOPENIA SEVERA COMO FACTOR PRONÓSTICO ADVERSO EN LA SOBREVIDA Y RESPUESTA A AGENTES HIPOMETILANTES EN SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. DATOS DE UNA COHORTE LATINOAMERICANA
MANIFESTACIONES INMUNES E INFLAMATORIAS EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOMONOCITICA CRONICA
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS APLICACIÓN DE SCORES PRONÓSTICOS PARAPREDECIR EVOLUCIÓN
MUTACIÓN DE LÍNEA GERMINAL EN EL GEN GATA2 ASOCIADA A SÍNDROME MIELODISPLÁSICO FAMILAR
LA MIELODISPLASIA CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO ES SIEMPRE DE BAJO RIESGO?
REPORTE DE UN CASO : HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA Y MIELOFIBROSIS
REPORTE DE CASOS CON FIP1L1/PDGFR POSITIVO
-
14 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-130 (13048)
P-131 (13221)
P-132 (12899)
P-133 (12981)
P-134 (13158)
P-135 (13131)
P-136 (13223)
P-137 (13212)
P-138 (12914)
P-139 (12927)
P-140 (13184)
P-141 (12915)
P-142 (13002)
P-143 (13151)
P-144 (12930)
P-145 (13145)
P-146 (12901)
P-147 (12980)
P-148 (12961)
P-149 (12962)
P-150 (12963)
P-151 (13160)
P-152 (12998)
88
88
88
88
89
89
89
89
90
90
90
90
91
91
91
91
92
92
92
92
93
93
93
DETERMINACIÓN DE POLIMORFISMOS DE NUCLEÓTIDO SIMPLE (SNP) DE LAS CITOQUINAS TNF Y TGFB1 Y SU EXPRESIÓN EN PACIENTES CON MIELOFIBROSIS (MF)
COMPLICACIONES OBSTETRICAS Y MATERNAS EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS PH NEGATIVAS (NMP) Y EMBARAZO. ESTUDIO MULTICENTRICO
RECATEGORIZACIÓN DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE TROMBOCITEMIA ESENCIAL SEGÚN LOS CRITERIOS PATOLÓGICOS DE REVISIÓN DE LA OMS 2016
¿CÓMO ESTUDIAMOS Y TRATAMOS A LOS PACIENTES CON NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS PH NEGATIVAS EN ARGENTINA?
NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS PHILADELPHIA NEGATIVAS (NMPS-PHNEG): PERFIL MOLECULAR APLICADO AL DIAGNÓSTICO
MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN DE CALRETICULINA EN NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS PHI NEGATIVAS
ALTOS NIVELES DE AUTOFAGIA BASAL SE ASOCIAN A FACTORES DE MAL PRONÓSTICO Y PROGRESIÓN EN LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA (LLC)
ESTADO MUTACIONAL DEL GEN DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA Y SU CORRELACIÓN CON ASPECTOS CLÍNICOS Y BIOQUÍMICOS. EXPERIENCIA DE UN CENTRO
LA REPROGRAMACIÓN METABÓLICA INDUCIDA POR HIPOXIA CAMBIA LA POTENCIA DE FÁRMACOS CITOTÓXICOS EN CÉLULAS DE PACIENTES CON LLC
EL VALOR PRONÓSTICO DE LA DETERMINACIÓN DE CD38 Y CD49D POR CITOMETRÍA DE FLUJO EN LAS CÉLULAS LEUCÉMICAS DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA (LLC)
PROYECTO ECHO-INSTITUTO DE ONCOLOGÍA ÁNGEL H. ROFFO: PROGRAMADE TELEMENTORING PARA HEMATÓLOGOS QUE ASISTEN PACIENTES CON LLC-LINFOMAS EN ARGENTINA
EL PATRÓN DE INTERACCIÓN DE DROGAS DEPENDIENTE DE LA REPROGRAMACIÓN METABÓLICA INDUCIDA POR HIPOXIA TIENE UNA CORRELACIÓN CLÍNICA Y PRONÓSTICA EN PACIENTES CON LLC
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA: DOLOR LUMBAR COMO PRIMER SÍNTOMA, UNA RARA MANIFESTACIÓN
MUCORMICOSIS DISEMINADA EN PACIENTE CON ESTADO PRELEUCEMICO
INOTUZUMAB COMO ALTERNATIVA DE RESCATE LLA RECAIDAS REFRACTARIAS CON OPCION A TRASPLANTE EFICACIA Y TOXICIDAD
ENCEFALOPATÍA POSTERIOR REVERSIBLE (EPR) EN NIÑOS CON ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS MALIGNAS. EXPERIENCIA DE UN CENTRO
SARCOMA MIELOIDE EN EL CONTEXTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA. PRESENTACIÓN DE CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
¿PENSANDO LO INFRECUENTE, HABLAMOS DE HEMOFILIA ADQUIRIDA EN PEDIATRÍA?
REGISTRO DE PACIENTES CON HEMOFILIA DE UNA INSTITUCIÓN DE ATENCIÓN LOCAL
REGISTRO DE HEMOFILIA REGIONAL
COMPLICACIONES INFECCIOSAS EN PACIENTES CON ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS MALIGNAS Y NO MALIGNAS. EXPERIENCIA DE UN CENTRO
EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DIAGNÓSTICO DE LA FRAGILIDAD OSMÓTICA POR CITOMETRÍA DE FLUJO
DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA (DG6PD): DESCRIPCIÓN DE UNA NUEVA VARIANTE DE NOVO ASOCIADA A ANEMIA HEMOLÍTICA CRÓNICA NO ESFEROCÍTICA (AHCNE)
-
15HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
P-153 (13011)
P-154 (13076)
P-155 (13021)
P-156 (13132)
P-157 (13099)
(12884)
(12890)
(12901)
(12917)
(12936)
(12953)
(12980)
(12989)
(12996)
(12997)
(12998)
(13002)
(13011)
(13021)
(13044)
(13068)
(13071)
(13076)
(13084)
93
94
94
94
96
96
96
96
97
97
97
97
98
98
98
98
99
99
99
100
100
100
101
CO-HERENCIA DE HEMOGLOBINA CONSTANT SPRING Y HEMOGLOBINA E: TRES CARAS DE UNA MISMA MONEDA
HEMOGLOBINA QUITILIPI UNA NUEVA VARIANTE DE HEMOGLOBINA, EN ASOCIACIÓN CON ALFA TALASEMIA
HEMOGLOBINA SANTA FE, UNA NUEVA VARIANTE DE HEMOGLOBINA INESTABLE ASOCIADA A ANEMIA HEMOLÍTICA CRÓNICA
DESORDEN LEUCO PROLIFERATIVO ASOCIADO A RAS (RALD) .EXPERIENCIA EN UN CENTRO
ANEMIA FERROPENICA EN ADOLESCENTES CON SANGRADO MENSTRUAL SEVERO
TRASPLANTE HAPLOIDENTICO EN PACIENTE HIV CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: REPORTE DE CASO CLÍNICO
VASCULITIS LEUCOCITOCLASTICA COMO PRESENTACIÓN DE MIELOMA MÚLTIPLE. PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO
SARCOMA MIELOIDE EN EL CONTEXTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA. PRESENTACIÓN DE CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
LA MIELODISPLASIA CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO ES SIEMPRE DE BAJO RIESGO?
HIPERVITAMINOSIS B12. UNA CONDICIÓN SUBVALORADA EN LA PRÁCTICA. PRESENTACIÓN DE UN CASO
SÍNDROME HIPERFERRITINEMIA/CATARATAS HEREDITARIO SIN REQUERIMIENTO DE TRATAMIENTO QUELANTE
¿PENSANDO LO INFRECUENTE, HABLAMOS DE HEMOFILIA ADQUIRIDA EN PEDIATRÍA?
DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS EN UN PACIENTE CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA POR DÉFICIT DE ADA QUE RECIBIÓ UN TRASPLANTE HEMATOPOYÉTICO ALOGÉNICO
TROMBOSIS DÉRMICA COMO DEBUT DIAGNÓSTICO DE HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA (HPN) EN PACIENTE CON ANTECEDENTES DE APLASIA MEDULAR
REPORTE DE CASOS CON FIP1L1/PDGFR? POSITIVO
DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA (DG6PD): DESCRIPCIÓN DE UNA NUEVA VARIANTE DE NOVO ASOCIADA A ANEMIA HEMOLÍTICA CRÓNICA NO ESFEROCÍTICA (AHCNE)
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA: DOLOR LUMBAR COMO PRIMER SÍNTOMA, UNA RARA MANIFESTACIÓN
CO-HERENCIA DE HEMOGLOBINA CONSTANT SPRING Y HEMOGLOBINA E: TRES CARAS DE UNA MISMA MONEDA
HEMOGLOBINA SANTA FE, UNA NUEVA VARIANTE DE HEMOGLOBINA INESTABLE ASOCIADA A ANEMIA HEMOLÍTICA CRÓNICA
HEMOFILIA A ADQUIRIDA Y PENFIGO BULLOSO: PRESENTACION DE UN CASO
MIELOMA EXTRAMEDULAR DIFUSO COMO RECAIDA TEMPRANA POST TRASPLANTE AUTOLOGO EN PACIENTE JOVEN: PRESENTACION DE CASO
TROMBOSIS ILIOFEMORAL IZQUIERDA, ¿PENSAMOS EN SINDROME DE MAY-THURNER?
HEMOGLOBINA QUITILIPI UNA NUEVA VARIANTE DE HEMOGLOBINA, EN ASOCIACIÓN CON ALFA TALASEMIA
LLA Y LMA EN UN NIÑO CON SIND DE DOWN
CASOS CLÍNICOS
-
16 HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
(13106)
(13109)
(13132) (13151)
(13157)
(13163)
(13167)
(13183)
(13185)
(13194)
(13198)
(13216)
(13217)
(13222)
(13227)
101
101
101
102
102
102
102
103
103
103
103
104
104
104
104
SINDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE
SINDROME RELACIONADO A IGG4
DESORDEN LEUCO PROLIFERATIVO ASOCIADO A RAS (RALD). EXPERIENCIA EN UN CENTRO
MUCORMICOSIS DISEMINADA EN PACIENTE CON ESTADO PRELEUCEMICO
HEPATOPATÍA Y LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA: ¿CASUALIDAD O CAUSALIDAD? REPORTE DE UN CASO CLÍNICO Y REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA.
INMUNOTERAPIA ANTI PD-1 POST TRASPLANTE ALOGÉNICO EN LINFOMA DE HODGKIN RECAÍDO/REFRACTARIO. PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO
REPORTE DE UN CASO : HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA Y MIELOFIBROSIS
SINDROME DE ENCEFALOPATÍA POSTERIOR REVERSIBLE (PRES) EN PACIENTES ONCOHEMATOLOGICOS
GENERACIÓN DE TROMBINA VS ACTIVIDAD ANTI FXA PARA MONITOREO DE LA ANTICOAGULACIÓN EN CIRROSIS
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B CD5+, UNA VARIANTE AGRESIVA
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO SECUNDARIO ASOCIADO A LINFOMA NO HODGKIN T
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA CON COMPROMISO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: A PROPÓSITO DE UN CASO
LINFOMA PLASMABLASTICO DE LA CAVIDAD ORAL EN UN PACIENTE CON VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA NEGATIVO: REPORTE DE CASO CON REVISIÓN DE LA LITERATURA
LEUCEMIA/LINFOMA T DEL ADULTO ASOCIADA A INFECCIÓN POR HTLV-1
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B ASOCIADA A DISQUERATOSIS CONGÉNITA
-
18
COMUNICACIONES ORALES PRESENTADAS A PREMIO
HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
PERFIL MUTACIONAL DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA QUE EXPRESAN IGHV4-34 ESTEREOTIPADO
NUEVOS CRITERIOS PARA LA DEFINICIÓN DE LAREMISIÓN COMPLETA EN LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS BASADOS EN LA CITOMETRÍA DE FLUJO: IMPACTO PRONÓSTICO
FENO-GENOTIPIFICACIÓN DE DESÓRDENES PLAQUETARIOS HEREDITARIOS: EXPERIENCIA EN 50 FAMILIAS
INFLUENCIA DE LOS HALLAZGOS CITOGENÉTICOS Y MOLECULARES EN EL PRONÓSTICO Y RESPUESTA A TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Stanganelli C; Torres D; Ortega C; Márquez M; Cabrera J; Krzywinski A; Galvano C; Zanella L.; Lang C; Agriello E; Oppezzo P; Hassan R; Slavutsky I
Serrano Bueno M; Rueda Suspichiatti S; Sanchez La Rosa C; Alfaro E; Rossi J; Guitter M; Pennella C; Sajaroff E; Felice M; Serrano Bueno M
Glembotsky A; Goette N; Marin Oyarzun C; Baroni Pietto M; Ayala D; Altuna D; Arrieta M; Arbesu G; Basquiera A; Basack N; Bonaccorso S; Brodsky A; Castro Rios M; Cosentini M; Donato H; Korin J; Gomez Storniolo S; Guglielmone H; Martí A; Negro F; Rapetti M; Rosso D; Ponzinibbio C; Veber S; Zerga M; Molinas F; Marta R; Heller P
Belli C; Correa W; Gonzalez J; Ferrari L; Enrico A; Milone J; Foncuberta M; Fazio P; Rapan M; Starc A; Oliveira N; Prates M; Arbelbide J; Gimenez Conca A
Academia Nacional De Medicina De Buenos Aires, Caba, Argentina
Hospital Juan P. Garrahan, Caba, Argentina
Idim Alfredo Lanari, Caba, Argentina
Imex, Conicet-Anm, Ciudad De Buenos Aires, Argentina
Introducción: El estado mutacional de IGHV (immunoglobulin heavy variable region) ha sido establecido como uno de los más importantes factores pronóstico en leucemia linfocítica crónica (LLC), permitiendo dividir a los pacientes en mutados (M) asociados a buena evolución clínica y no mutados (NM) relacionados a pronóstico adverso. Diferentes estudios demostraron la presencia de un repertorio sesgado de genes IGHV en LLC, así como la existencia de una fracción de pacientes que presentan BCRs (B-cell receptors) de alta homología, denominados estereotipados, que pueden asignarse a diferentes subsets definidos por una configuración molecular específica. El gen IGHV4-34 es el más utilizado en pacientes con LLC-M, encontrándose asociado a diferentes BCRs estereotipados, entre los cuales los subsets#4 y #16 resultan particularmente indolentes y muestran menor edad al diagnóstico. Objetivos: En este estudio analizamos el perfil mutacional de los pacientes con IGHV4-34 a fin de lograr una mejor caracterización molecular de la LLC. Los resultados se correlacionaron con los obtenidos por citogenética convencional y FISH (fluorescence in situ hybridization). Material y métodos: Se estudiaron 946 pacientes con LLC no seleccionados de Argentina (393), Brasil (358), Uruguay (116) y Venezuela (79) (558 hombres; edad media: 65,6 años, rango: 27-105 años; estadios Rai: 0: 38,7%, I-II: 42,4%, III-IV: 18,9%). Se evaluó el estado mutacional de IGHV mediante PCR y secuenciación bidireccional. Se utilizaron las bases de datos IgBLAST e IMGT. Las secuencias de IGHV con
-
19
COMUNICACIONES ORALES PRESENTADAS A PREMIO
HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
ALTA FRECUENCIA DEL GENOTIPO 370S/REC-NCILEN LA POBLACION ARGENTINA CON ENFERMEDAD DE GAUCHER (EG) TIPO 1. UN ESTUDIO DEL GRUPO ARGENTINO DE EG LA UNIVERSIDAD DE YALE (EEUU) Y EL REGISTRO INTERNACIONAL DE EGDrelichman G; Fernández Escobar NHospital Dr. Ricardo Gutierrez, Caba, ArgentinaIntroducción: El análisis de las mutaciones (M) en EG nos permite reconocer a los portadores y además predecir, en algunos casos, el fenotipo clínico de la enfermedad. Las correlaciones genotipo/fenotipo clásicas son la presencia del genotipo (G) N370S/N370S con una enfermedad poco severa, el G N370S/L444P con una evolución más severa y la presencia del G L444P/ L444P con el compromiso neurológico (EG tipo 2 y 3). Sin embargo, hay muy pocas referencia entre G y el impacto óseo de la enfermedad. En 1991 se creó el Registro Internacional de Gaucher (RIG) donde están registrados más de 6000 pacientes (pts) de todo el mundo. El Grupo Argentino de tratamiento de la EG es un grupo colaborativo de médicos que monitorea los resultados de más de 250 pts. En la población argentina más del 87% presentan complicaciones esqueléticas. Una hipótesis sobre esta alta frecuencia es si no tenemos un G distinto que condicione la enfermedad ósea (EO). Por lo tanto, esta cohorte representa una buena fuente de informativa para la evaluación de las distintas M de la enfermedad . Objetivos: El Proyecto de Genotipificación entre la Universidad de Yale y el grupo Argentino tiene como objetivo conocer el G de los pts argentinos y analizar si alguna M puede condicionar la alta frecuencia de EO. Material y métodos: Se enviaron a la universidad de Yale 201 muestras de ADN de pts con EG. Se desarrolló un Pac Bio de lectura profunda del GBA de secuenciación para mejorar la genotipificación standard que incluyó la búsqueda de las M más comunes y el análisis de las regiones codificantes para maximizar la cobertura y los haplotipo de los pts con EG. Resultados: De un total de 201 muestras de ADN de pts con EG de Argentina enviadas a la universidad de Yale (EEUU) 145 (72.1%) fueron genotipificadas exitosamente pudiéndose identificar como variantes alélicas de M causantes de enfermedad. En 56 casos no se pudo realizar la secuenciación ya se por encontrarse una sola M de GBA sin sentido “heterocigotas” (N: 38) o por no encontrarse ninguna M “fallidas” (N: 18).Tanto los casos fallidos como las determinaciones heterocigotas fueron atribuidos a mala calidad y/o cantidad del DNA enviado. El G más frecuentemente encontrada en nuestra población fue el N370S/L444P N: 68 (46.9%).Comparando nuestros hallazgos con los publicados en el último informe del RIG (4/2019) encontramos (tabla 1): que en Argentina hay una mayor frecuencia de este G N370/RecNcil. Los G más frecuentes en el resto del mundo fueron menos frecuentes en nuestra población. Tabla 1: Frecuencia comparativa de G en EG entre Argentina y el resto del mundo (RIG 2019). Tabla 2: análisis del G N370S/REC NCIL1 por regiones. Analizamos estadísticamente la posible correlación entre el G N370s/RecNcil y la alta frecuencia de EO de nuestra población: el G se correlaciono en forma estadísticamente significativa con la progresión de la EO (P= 0.005). Los pts con lesiones óseas irreversibles (Erlenmeyer, necrosis e infartos) presentaron frecuencia del G N370S/RecNcil (20% con infiltración Vs. 61% (P=0.001) con osteonecrosis agudas. Conclusiones: Nuestro estudio demuestra que la secuenciación completa del gen GBA son esenciales para el diagnóstico clínico y la asesoría genética de EG. En nuestro país hay una significativa mayor frecuencia del genotipo N370S/RECNCIL que en el resto del mundo (P=0.001) y además, pudimos demostrar una correlación significativa entre esta M con la presencia y gravedad del compromiso óseo (P= 0.005).
O-006 (13203)
-
21
COMUNICACIONES ORALES
HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
RECAÍDA DEL SNC EN PACIENTES CONLINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES, ESTUDIO DE COHORTE RETROSPECTIVA
RADIOIMMUNOTHERAPY FOR MANTLE CELLLYMPHOMA: 5 YEAR FOLLOW UP OF 90 PATIENTS FROM THE INTERNATIONAL RIT-REGISTRY
LINFOMA PRIMARIO CUTÁNEO B DIFUSO DECÉLULAS GRANDES, TIPO DE LA PIERNA (LBDCG TP). PRESENTACIÓN DE 2 CASOS
EL SCORE MONOCITO-LINFOCITO TIENE IMPACTOPRONOSTICO EN SLP EN LINFOMA DIFUSO A GRANDES CELULAS B Y PERMITE ESTRATIFICAR EL RIESGO EN EL FENOTIPO CENTRO-GERMINAL.
Warley F; Cristaldo N; Colucci G; Otero V
Caccione R; Scholz; Hohloch K; Trümper L; Windemuh-Kieselback C; Zinzani P; Woijciech; Suh C
Pross M; Venturini C; Argento C; Gilli V; Aguirre E; Castoldi V; Mariano R
Korin L; Fuente M; Cranco S; Vitriu A; Ochoa P; Babuin E; Custidiano M; Foncuberta M; Tartas N; Diaz Couselo F; Vijnovich Baron A; Sanchez Avalos J
Italiano De Buenos Aires, Capital Federal, Argentina
Cemic, Caba, Argentina
Hospital San Martín, Entre Ríos, Argentina
Instituto Alexander Fleming, Caba, Argentina
Introducción: La recaída del sistema nervioso central (SNC) en pacientes que han recibido tratamiento de primera línea para el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) es un evento infrecuente, con consecuencias devastadoras. El tratamiento en este escenario es desafiante, con una alta tasa de mortalidad. La incidencia de recaída del SNC varía del 1% al 35% según los diferentes grupos de riesgo. En Argentina los datos son escasos. Objetivos: Establecer la incidencia de recaída o progresión en SNC en una cohorte de pacientes con diagnóstico de LDCBG. Evaluar el tiempo a la recaída global. Evaluar el impacto de los distintos factores de riesgo de recaída en SNC. Material y métodos: Se realizó un estudio de cohorte retrospectiva, analítico, desde enero de 2012 hasta junio de 2017. Se hizo seguimiento de los pacientes desde el diagnóstico hasta la muerte o la pérdida de seguimiento. Se excluyeron pacientes sin datos clínicos, con compromiso del SNC secundario al diagnóstico y los pacientes con VIH. Las variables cuantitativas se reportan como media y desvío estándar o mediana e intervalo intercuartil, mientras que las categóricas se reportan como proporciones. Para estimar la incidencia de recaída, se realizó un análisis de tiempo al evento considerando riesgos competitivos utilizando el modelo de regresión de Fine y Grey. Se tomó la variable muerte como evento competitivo. Se realizaron análisis bivariados para analizar los siguientes factores de riesgo: sexo, performance status, estadío, LDH, tratamiento inicial, Ki67% compromiso extranodal, compromiso ginecológico, retroperitoneal, testicular u óseo. El análisis estadístico se realizó con el Software Stata 14. Resultados: Se analizaron 234 pacientes de los cuales 87 no cumplían criterios de inclusión o tenían criterios de exclusión. Finalmente, se incluyeron 147 pacientes. La mediana de edad fue de 66 años (IIC 56-76); 76 pacientes (51,70%) fueron hombres; 92 (63.89%) presentaron compromiso extranodal; 66 (44,90%) fueron estadio IV. El IPI fue bajo o intermedio/bajo en 115 (78,2%) casos. El CNS IPI fue intermedio en 77 (52,4%) y alto en 14 (9,5%) de los casos. Todos los pacientes recibieron tratamiento, 145 (98.64%) con quimioterapia: R CHOP en 117 (81.82%), R Da EPOCH en 6 (4.20%) pacientes. Treinta y cinco (23.81%) pacientes recibieron profilaxis intratecal del SNC. Ningún paciente recibió profilaxis sistémica. Durante el seguimiento, 8 (4,59%) pacientes tuvieron recaída del SNC, ninguno de ellos con IPI alto, por lo tanto, ninguno hizo profilaxis del SNC. Sólo 2 (25%) de los pacientes alcanzaron remisión completa previo a la recaída. La mediana de tiempo a la recaída fue de 6,5 meses (IIC 5,5 - 10). Siete (87,5%) pacientes recayeron dentro del año. No encontramos factores de riesgo para el compromiso del SNC en el análisis bivariado, ni siquiera el CNS IPI fue estadísticamente significativo. La incidencia de recaída fue del 1,4% (IC95 0,2% -4,6%), 4,5% (IC95 1,8% -8,9%) y 4,5% (IC95 4,5-8,9%) a los 6, 12 y 24 meses, respectivamente. Conclusiones: La incidencia de recaída del SNC fue menor al 5% similar a la descrita en las series internacionales para pacientes con IPI intermedio o bajo. Llama la atención que el CNS IPI no predijo la recaída del SNC en nuestra cohorte, lo que podría deberse al bajo número de pacientes con recaída. El estudio confirma que la mayoría de los pacientes que recaen lo hacen dentro del primer año del diagnóstico. Dado que el bajo número de eventos limita el análisis de subgrupo y de los factores de riesgo, se necesitan estudios de cohorte prospectivos y colaborativos más amplios.
Introducción: Mantle cell lymphoma (MCL) is a radiosensitive disease. Current guidelines recommend involved field radiotherapy (IF-RT) in patients with limited non bulky stages I and II, preferably as a consolidation after a shortened conventional chemotherapy [1] However, the majority of MCL patients are diagnosed in stage III or IV and are treated with a chemoimmunotherapy, including the anti-CD20 antibody rituximab alongside a chemotherapy, which is chosen according to the performance status of the patient. Younger, fit patients are treated with induction chemotherapy followed by high dose chemotherapy (HCT) and autologous stem cell transplantation (ASCT), while less fit individuals receive treatments like R-CHOP Radioimmunotherapy (RIT) with the radionucleotide 90yttrium linked to the anti-CD20 antibody ibritumomab through the linker tiuxetan combines the treatment modalities of immuno- and radiotherapy. 90yttrium-ibrutinib-tiuxetan (90Y-IT) (Zevalin®) is approved for the treatment of follicular lymphoma, i.e. as consolidation after first line chemo(immuno)therapy or at relapse. 90Y-IT can be administered in an outpatient setting. Side effects are well manageable and include in particular cytopenia between week 6 and 9 after 90Y-IT application. Objetivos: To assess the efficacy of radioimmunotherapy (RIT) with 90yttrium-ibrutinib-tiuxetan (90Y-IT) in mantle cell lymphoma, data from 90 patients collected in the RIT Network, with a median follow up (FU) of 5.5 years after RIT were analysed. Material y métodos: The RIT-N was active in 14 countries between December 2006 and November 2009, evolving from already existing national RIT registries in Austria, Germany, Switzerland, and Spain. A web based electronic data capturing system (EDC system) was used for documentation by all participants. The core data set includes age, indication, lymphoma subtype, clinical course, and hematologic side effects. For the purpose of specific evaluation projects, such as the one presented here, data sets from the national registries were merged with the international data base. Ethics committees (EC) approval was obtained on a national basis by the respective national RIT registry chairs. Informed consent of patients was mandatory, mainly relating to the process of pseudonymized data collection and storage within the registry database. An institutional IRB vote was provided by the EC of the University of Göttingen. Resultados: Median follow up for the 90 patients with MCL treated with 90Y-IT was 5.5 years (range 0 to 11.5 years). , 62 % of the patients were older than 60 years RIT was given as first line therapy in 45 patients (50%), and for relapse in 45 individuals (50%).For all patients (n=90) best response was CR in 47 pts. (52%), PR 16 pts. (18%). With a median follow up of 5.5 years, the median PFS for all patients was 2.11 years (95%-CI: 1.03-2.32) median OS was 4.05 years (95%-CI: 2.79-7.21). For first line patients median PFS was 2.79 (95%CI: 2.14-3.79) years, while it amounted to 0.88 (95%CI: 0.66-1.5) years for relapsed patients. Median OS in the first line group was 4.05 (95%CI: 3.15-7.9) and 3.85 (95%CI: 1.49-7.71) years in the relapse group (Fig.1). 11 (12%) of the 90 patients developed a second malignancy. Conclusiones: The RIT registry (RIT-NT) is the largest registry of MCL patients treated with 90Y-IT published to date. Half of the 90 patients reported herein, received 90Y-IT in first line, in most cases as consolidation after chemo-or chemoimmunotherapy. Of the remainder, 23 or 26% of the patients were given 90Y-IT as second line treatment, again in most cases (15 of 23pts.) as consolidation after chemo(immuno)therapy. Overall response and CR for patients treated in first line were 89% and 67%, respectively. After a median follow up of 5.5 years median PFS and OS for patients treated in first line amounted to 2.79 and 4.05 years respectively. Este articulo fue presentado para ser evaluado para la publicacion en el British Journal of Haematology.
Introducción: Los linfomas cutáneos primarios (LCP) son Linfomas No Hodgkin (LNH) que se presentan en la piel sin evidencia de compromiso extracutáneo al diagnóstico. Es crucial distinguir los LCP de otros linfomas nodales o sistémicos que afectan la piel de manera secundaria. Se dividen en LCP de células T (75%) y LCP de células B (25%). Estos últimos tienen una incidencia estimada de 3.1/1.000.000 hab/año, y dentro de este grupo el LBDCG TP es un subtipo raro que representa el 3 % de todos los linfomas cutáneos y el 20% de los LCP B. Predominan en la 7ª década de la vida, se presentan como tumores violáceos, con localización frecuente en la pierna. Evolucionan a menudo con recaídas y diseminación extracutánea. Dado el comportamiento agresivo y la mala respuesta a los tratamientos actuales (R-CHOP, radioterapia local) el pronóstico es malo con una sobrevida global a 5 años menor al 50%. Objetivos: Presentar 2 pacientes con LBDCG TP, diagnosticados en nuestro centro en el último año. Material y métodos: El diagnóstico de LBDCG TP se basó en criterios Histopatológicos y de Inmunohistoquímica (IHQ) de las lesiones cutáneas. Se estadificó según Clasificación TNM (ISCL/EORT) con examen físico, tomografía y Biopsia de Médula ósea. Se infiere pronóstico con índice IPI. Se presentan 2 pacientes adultos mayores, con diversas comorbilidades, diagnosticados en nuestra institución en el último año. El plan de tratamiento propuesto fue R-CVP/R-CHOP. Resultados: Caso clínico 1: Mujer 82 años, antecedentes de HTA, DBT II, IRC, Anemia crónica. Fecha aparición de lesiones: julio 2018. Diagnóstico histopatológico de LBDCG TP: agosto 2018. Inicio de tratamiento: noviembre 2018. Histopatología: dermis infiltrada en forma difusa por células grandes: centroblastos e inmunoblastos, mitosis. IHQ: CD20+, BCL2+ difuso, MUM1+30%, BCL6+40%, MYC+20-30%, CD10-, Ki67 90%. Estadificación: TNM, T2c (lesión >30 cm en brazo derecho) N0 (no ganglios) M0 (no compromiso extracutáneo), IPI 3. Tratamiento y evolución: realizó 5 ciclos de R-CVP, con múltiples complicaciones infecciosas y deterioro evolutivo del estado general, con progresión local de enfermedad intratratamiento. Óbito: marzo 2019. -Caso clínico 2: Hombre 65 años, antecedentes de HTA, DBT II, Hipotiroidismo. Fecha aparición de primeras lesiones: noviembre 2018. Diagnóstico histopatológico de LBDCG TP: febrero 2019. Inicio de tratamiento: marzo 2019. Histopatología: dermis infiltrada difusamente por elementos linfoides grandes. IHQ: CD20+, BCL2+ BCl6-, CD10+, CD3-, Ki67 80%. Estadificación: TNM T3b (lesiones múltiples en ≥3 regiones no contiguas: pierna derecha, tronco, brazo derecho), N3 (ganglios centrales: mediastinales), M1 (compromiso extracutáneo: músculo glúteo derecho), IPI 5. Tratamiento y evolución: Se realiza 1 ciclo de CHOP, fallece luego del primer ciclo de QT en marzo 2019. Conclusiones: El LBDCG TP es una patología poco frecuente, muy agresiva, de rápida progresión. Los pacientes deben ser abordados con celeridad por equipos multidisciplinarios de dermatólogos, patólogos, hematólogos y radioterapistas, tratando de acortar los tiempos de diagnóstico, estadificación y tratamiento. Actualmente no hay recomendaciones de tratamiento estandarizadas para formas recidivantes/refractarias. Los esquemas de poliquimioterapia usados presentan habitualmente efectos adversos relacionados con la edad avanzada y las comorbilidades de esta población de pacientes. Nuevas drogas han mostrado resultados optimistas (lenalidomida, ibrutinib), aún así son necesarios más estudios para seguir comprendiendo la agresiva biología de esta neoplasia, como también investigar nuevas opciones terapéuticas más dirigidas, menos tóxicas, y que mejoren la respuesta y sobrevida.
Introducción: El linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) es una entidad heterogénea. Los modelos pronósticos consideran características del paciente y del tumor pero no alcanzan a discriminar un subgrupo de muy alto riesgo. La evaluación del microambiente tumoral mediante biomarcadores subrogantes, como el recuento de monocitos (Mo) y linfocitos (Li) en sangre periférica, fue propuesta como factor pronóstico. Incorporados al R-IPI y a la determinación de célula de origen (COO) por inmunohistoquímica (IHQ) podrían proporcionar información de riesgo adicional. Objetivos: Evaluar características demográficas, tasas de respuesta, sobrevida global (SG) y sobrevida libre de progresión (SLP) de pacientes (pts) con LDCGB tratados en nuestra institución.Evaluar el impacto pronóstico en SLP y SG del score AMC/ALC al diagnóstico. Determinar si la incorporación del score AMC/ALC al R-IPI proporciona información de riesgo adicional.Investigar el significado pronóstico del score AMC/ALC en los distintos subtipos de COO. Material y métodos: Análisis retrospectivo de pts con diagnóstico de LDCGB desde 3/2012 a 12/2018, con datos de seguimiento disponibles. La COO se determinó por IHQ siguiendo el algoritmo de Hans. La respuesta fue evaluada según criterios de Cheson. Se analizó la SG y SLP por método de Kaplan Meier. Se analizaron las variables: edad, estadio, LDH, sitios extranodales, PS, IPI, R-IPI, COO; Ki67, recuento de Li y Mo al diagnóstico. Se estratificó según el score AMC/ALC en 2 grupos de riesgo: bajo (Mo 1000/μl), intermedio/alto (Mo >630/μl y/o Li 1 sitio extranodal: 35%; RIPI al diagnóstico: muy bueno 12/115, bueno 51/115, pobre 52/115; recuento absoluto de Mo mediana: 5044/μl; recuento absoluto de Li mediana: 1516/?l. Score combinado: bajo riesgo 56/115, intermedio y alto 59/115. COO CG: 72/100 y no CG: 28/100. Todos los pts recibieron inmunoquimioterapia. Tasa de remisión completa 87%. Mediana de SLP 67 meses y de SG no alcanzada (percentil 75%: 27 meses). Mediana de seguimiento 26 meses. El score AMC/ALC intermedio/alto resultó factor pronóstico adverso para SLP 35 vs 83 meses (p:0,02). El R-IPI tuvo impacto pronóstico significativo en SG (mediana para el grupo pobre 34,5 meses vs no alcanzada en el bueno/muy bueno, p:0,001) y SLP (mediana de 17 vs 83 meses respectivamente, p:0,001). La incorporación del score AMC/ALC al R-IPI no permitió la estratificación en distintos grupos pronóstico ni para SLP (p:0,21 y p:0.18 para bueno/muy bueno y pobre) ni para SG (p:0,41 y p:0.43 respectivamente).Hubo una tendencia a mayor SLP en el subtipo CG respecto del no CG, no estadísticamente significativa (mediana SLP 67 vs 36 meses, p:0,79). Dentro del subtipo CG la mediana de SLP para los pts con score AMC/ALC intermedio/alto fue 46 vs 83 meses para aquellos con score de bajo riesgo p:0,048. Para el subtipo no CG no se observaron diferencias significativas ni en SLP (p:0,49) ni en SG (p:0,81) en los distintos grupos de riesgo del score AMC/ALC. Conclusiones: El RIPI demostró su impacto pronóstico tanto en SLP como en SG en nuestra población. Por el contrario, la determinación de la célula de origen por IHQ no demostró ser un factor de riesgo lo que confirma la dificultad de estos algoritmos para capturar el fenotipo celular con significado pronóstico.El score AMC/ALC de riesgo intermedio/alto estaría asociado a una SLP significativamente menor que el riesgo bajo en la población global del estudio. La incorporación del score al RIPI no aportó información de riesgo adicional. Los pts con fenotipo CG y score de riesgo bajo alcanzan una mediana de SLP de 83 meses, significativamente mayor que los intermedio/alto y marcadamente superior a la observada para el total del grupo CG (67 meses). Sin embargo esto no pudo ser demostrado en el fenotipo no CG, probablemente por el bajo número de pts en esta categoría.
O-007 (12924)
O-009 (12964)
O-008 (12942)
O-010 (13005)
-
22
COMUNICACIONES ORALES
HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
LINFOMA PRIMARIO DEL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL: UN DESAFÍO TERAPÉUTICO. ANÁLISIS DESCRIPTIVO EN UN CENTRO DE TERCER NIVEL
¿DEBEN LAS LEUCEMIAS B MADURAS CMYC NEGATIVO SER TRATADAS SEGÚN PROTOCOLOS DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA?
RESULTADOS DE TRATAMIENTO DE LINFOMANO HODGKIN PEDIÁTRICO CON PROTOCOLO GATLA LNHP2017
COMPARACIÓN DE CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS Y RESULTADOS DE LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS T (LLA-T) VERSUS LINFOMAS NO HODGKIN LINFOBLÁSTICOS T (LNHL-T) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS QUE RECIBIERON METOTREXATO A ALTAS DOSIS
Maymo D; Duarte P; Cazap N; Gotta D; Garcia Altuve J; Laviano M; Burgos L; Fornillo F; Dupont J
Pennella C; Sajaroff E; Rubio P; Baialardo E; Alonso C; Rossi J; Guitter M; Sanchez La Rosa C; Felice M
Ferraro C; Soria M; Moran L; Prada S; Bacciedoni V; Tomasetti M; Hiramatsu E; Cédola A; Kaltenback B; Drago G; Ferrero A; Rromano S; Alderete S; Tisi Baña Florencia F; D´Aloi Karina K; Morell D; Torres H; Rossi N; Arévalo; Porri C; Verón D; Gutierrez M
Bertone M; Felice M; Guitter M; Sánchez La Rosa C; Rossi J; Galuzzo M; Solernou V; Bernasconi A; Alfaro E
Cemic, Caba, Argentina
Hospital De Pediatría S.a.m.i.c. "prof. Dr. Juan P. Garrahan", Caba, Argentina
Hospital Dr Ricardo Gutierrez, Capital Federal, Argentina
Garrahan, Caba, Argentina
Introducción: El Linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) corresponde a un subtipo de linfoma no hodgkin (LNH) extranodal agresivo muy poco frecuente, con alta quimio-radiosensibilidad pero elevada mortalidad. En los últimos años, esquemas basados en altas dosis de metotrexato (MTX) permitieron mejorar las tasas de supervivencia. Objetivos: Describir las características clínicas y evolución de pacientes (Ptes) con LPSNC tratados en nuestra Institución. Material y métodos: Estudio observacional descriptivo retrospectivo, que incluyó Ptes mayores de 18 años, con diagnóstico histopatológico de LPSNC, realizado entre agosto de 2010 y julio de 2019. Los datos extraídos incluyeron características demográficas, comorbilidades, sitio anatómico, datos de laboratorio, tratamiento recibido y grado de respuesta alcanzado. Además se calculó el Score IELSG (International Extranodal Lymphoma Study Group Experience). Resultados: Se incluyeron 16 Ptes con una media de edad de 62,6±13 años. El 62,5% eran mujeres. El 12.5% presentó inmunosupresión, de los cuales el 6,2% por infección por virus de la inmunodeficiencia humana y el 6.2% por uso de corticoides. Histológicamente todos fueron linfoma difuso de células B grandes. De aquellos evaluados, ninguno presentó compromiso de médula ósea o líquido cefalorraquídeo (LCR) por citometría de flujo o citología respectivamente. El 60% presentó proteínas elevadas en LCR y sólo dos casos presentaron compromiso ocular por lámpara de hendidura. El 50% presentó una puntuación IELSG intermedio-alta ( 2). La clínica más frecuente (75%) fue déficit neurológico focal. Ninguno presentó síntomas B. El 50% se presentó en hemisferio cerebral, 25% en localización profunda (cerebelo, tronco encefálico, región paraventricular y ganglios de la base), el 18.7% mixta (profunda y hemisferios) y un paciente localización intraocular. El lóbulo temporal (45.5%) y frontal (27.3%) fueron los más afectados. La media de tiempo desde el diagnóstico a inicio de tratamiento fue 16±9 días. La terapia de primera línea consistió en quimioterapia en 13 Ptes (81%), radioterapia craneal en 1 Pte (6.2%) y 2 no recibieron tratamiento. Con excepción de un Pte que recibió RCHOP con Metrotexato (MTX) intraocular, todos los esquemas se basaron en MTX en altas dosis (92.3%), el 15.3% recibió MTX monoterapia y la mayoría utilizó combinación principalmente con Rituximab y/o citarabina. Ningún Pte recibió quimioterapia intratecal. El 100% presentó algún grado de toxicidad hematológica, hepática o renal. Luego de la primer línea de tratamiento, el grado de respuesta alcanzado fue: 64,2% remisión completa, 21.4% progresión y un Pte no fue evaluado. El 33.3% presentó recaída de la enfermedad durante el seguimiento. La consolidación con trasplante autólogo de médula ósea se utilizó en primera línea en 2 Ptes y en segunda línea en 1 Pte. La mediana de seguimiento fue de 20 meses (Pc 25-75 2-49.5). La mortalidad global fue del 50% (50% por progresión de enfermedad, 50% causa infectológica), ocurriendo el 75% dentro del año del diagnóstico. La supervivencia al año fue del 62,5% y del 56% a los 2 años (gráfico 1). Los Ptes de bajo riesgo según el score IELSG en comparación a los de riesgo intermedio-alto presentaron una supervivencia mayor (Log Rank test P=0.049) (gráfico 2). La mediana de tiempo desde el diagnóstico al óbito fue de 3,1 meses (Pc 25-75: 1,7-10,8). Conclusiones: En nuestra serie obtuvimos resultados similares a los publicados en la literatura internacional. A pesar de la alta quimio-radiosensibilidad y del inicio precoz del tratamiento, el pronóstico continúa siendo desalentador. Las nuevas estrategias terapéuticas y los avances en el conocimiento de alteraciones moleculares o expresión génica, podrían mejorar la evolución de estos ptes, necesitando estudios prospectivos y aleatorizados para su validación.
Introducción: Las Leucemias Linfoblásticas Agudas Precursor-B (LLA-B) con expresión monoclonal de inmunoglobulinas de superficie (sIg) y rearreglos del gen MYC (8q24) representan la fase leucémica del Linfoma de Burkitt y deben recibir tratamiento como tales. Existen casos inusuales de LLA-B con morfología L1/L2, sin clínica de Linfoma de Burkitt ni rearreglos del MYC, pero con inmunofenotipo B Maduro (Bm): expresión monoclonal de sIg con TdT y CD34 variable. Esta variante se ha descripto en pediatría, especialmente en infantes asociada a rearreglos del gen MLL, y pacientes adultos. Objetivos: 1-Reportar una serie de casos pediátricos de LLA-Bm MYC negativo. 2-Analizar su pronóstico según características clínicas y biológicas. 3-Evaluar la respuesta al tratamiento administrado. Material y métodos: Estudio retrospectivo, observacional de un único centro. Fueron analizados los pacientes diagnosticados con LLA-Bm MYC negativo desde 01/1990 a 05/2019, menores de 19 años. Se clasificaron de acuerdo con la clasificación morfológica French-American-British (FAB). Se estudió el inmunofenotipo por citometría de flujo, bandeo-G, y RT-PCR para la caracterización citogenético-molecular. En los casos donde no se identificaron alteraciones recurrentes, se descartó con FISH la presencia de anormalidades del gen MYC. Se analizaron las características clínicas, respuesta al tratamiento y sobrevida. Resultados: Se identificaron 10 casos (0.6% de las LLA-B) con expresión de sIg y ausencia de rearreglos del MYC. El rango etario fue 3 a 75 meses (5 pacientes
-
23
COMUNICACIONES ORALES
HEMATOLOGÍA • Volumen 23 • Número Extraordinario Suplemento 2 • XXIV Conrgeso Argentino de Hematología • Resúmenes de trabajos científicos • Octubre 2019
EVALUACIÓN CITOGENÉTICA, CITOMOLECULAR Y MOLECULAR DEL GEN CD27 EN PACIENTES CON DISCRASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS
TRASPLANTE AUTÓLOGO DE MÉDULA ÓSEA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE MAYORES DE 65 AÑOS : UN ESTUDIO DE LA VIDA REAL
EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL USO DE CARFILZOMIB EN UN POBLACIÓN DE PACIENTES ANCIANOS CON MIELOMA MÚLTIPLE RECAÍDA O REFRACTARIO
TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE RECAÍDO/REFRACTARIO CON ESQUEMAS BASADOS EN LENALIDOMIDA/DEXAMETASONA. CUÁL ES LA MEJOR COMBINACIÓN?. COMUNICACIÓN DEL GAMM (GRUPO ARGENTINO DE MIELOMA MÚLTIPLE)
Lannutti L; Lopresti S; Guasch l; Galvano C; Krzywinski A; Zurita S; Lanari J; Pantuso F; Slavutsky I; Stella F
Seehaus C; Schutz N; Brulc E; Ferini G; Arbelbide J; Fantl D; Basquiera A
Odstrcil Bobillo M; Fantl D; Brulc E; Schutz N
Duarte P; Schutz N; Ochoa P; Yantorno S; Orlando S; Lopresti S; Zabaljauregui S; Aizpurua F; Shanley C; Giannini M; Garate G; Foncuberta M; Milone J; Riveros D; Fantl D
Imex, Conicet-Anm, Caba, Argentina
Hospital Italiano De Buenos Aires, Capital Federal, Argentina
Hiba, Capital Federal,