8/18/2019 Grupo 2 Las Enfermedades

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No es una enfermedad común y no ataca a una raza o sexo

particular, sin embargo, el 97% de los afectados son

 blancos. La proporción estimativa de los afectados es uno

de cada 7 millones.

Progeria, niños de 80 años

Elefantiasis 

Es un

síndrome

que

produce el aumento en proporciones

enormes, de alguna parte del cuerpo.

Hasta el momento hay 200 casosconfirmados, aproximadamente, y las

personas que lo padecen muestran

como zona afectada, las extremidades

inferiores o los órganos genitales.

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La causa de este síndrome es

desconocida. Los expertos aún nopueden descifrar con exactitud qué es lo que

provoca esta extraña deformación. Puede

producirse por enfermedades

inflamatorias persistentes o parásitos

de los países cálidos.

 Argiria

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Esta condición tiene la particularidad decambiar el color de la piel y otros órganos del afectado. El color que

toman es entre gris y gris azulado. Esto se puede presentar en totalidad

del cuerpo o localizada en ciertos lugares de éste.

Síndrome de Möbius

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Esta es una extraña enfermedad que

ataca dos nervios importantes

craneales, lo que significa que no

estén completamente desarrollados.

Esto causa una parálisis facial y

pérdida en el

movimiento de

los ojos. Esto

es solo lo básico del síndrome, en casos

extremos afecta a más nervios y se pierden

las sensaciones y otras funciones

cerebrales.

Las personas que padecen esto, no

parpadean, babean, no pueden sonreir ohacer gestos faciales y en casos extremos

hasta les cuesta tragar.

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Líneas de Blaschko

Se refiere en a líneas invisibles que se tienen en el

cuerpo, sin embargo, se manifiestan en presenciade algunas enfermedades cutáneas o de la

mucosa. En la espalda siguen una forma de V, en

el pecho y estómago toman forma de espirales en S

 y en la cabeza con ondulaciones.

Se cree que son un tipo de mosaico genético y

puede verse en humanos tanto como en animales

como gatos o perros.

Síndrome de Marfan

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Esta enfermedad es extremadamente rara, afecta al

esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos, entre

otros. Su característica es el aumento en la longitud de los

miembros de forma excesiva hasta causar deformaciones en

muchos casos. Se estima que uno de cada 5 mil personas lo

tiene pero a diferencia de otros problemas genéticos, éste no

afecta a la inteligencia.

Síndrome de Nertherton

Más conocido como elsíndrome de los niños rojos

porque el que lo padece

tiende a tener la piel muy

frágil y rojiza, además de

problemas de peso lo que

puede llevar a problemas cardíacos.

Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)

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Esta enfermedad es hereditaria y significa la osificación de los músculos. Con esto nos

referimos a que, progresivamente, los músculos, tendones o ligamentos se van convirtiendo

en hueso.