Grup d’Afectats d’Esclerosi MúltipleParc Científic de Barcelona

Baldiri Reixac, 4 - Torre R 2a planta - 08028 Barcelona - info@fundaciongaem.org

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VOLEM SABER V

JA HEM OBERTUN CAMÍ

Qui som?

Fundació GAEM

2 d’octubre de 2014 - 17:00hAuditori Antoni CaparrósParc Científic de Barcelona

La Fundació GAEM està formada per persones afectades d'EM, els seus familiars i amics. L'EM és una malaltia neurodegenerativa, ara com ara, sense curació.

La nostra missió es resumeix en dos objectius:

· Impulsar la investigació de nous tractaments per a la cura de l'EM.· Donar suport al malalt i al seu entorn.

Des de la seva creació, la Fundació GAEM s'ha distingit per la investigació activa de noves teràpies curatives d'aquesta malaltia, seguint molt de prop els constants avenços mèdics i en contacte continu amb els millors especialistes en innovació.

TOTS VOLEM SABER-NE MÉS

Una de les realitats que hem constatat és la necessitat i el desig d'informació dels afectats d'EM i el seu entorn, sobre els nous camins que s'obren amb la constant investigació cientí�ca en el camp mèdic.

Recollint aquesta demanda, i després de l'èxit de les anteriors edicions, Fundació GAEM presenta “VOLEM SABER V: Ja hem obert un camí ” una conferència debat de divulgació cientí�ca i ciutadana entre investigadors, metges especialistes, adminis-tració i pacients, amb l’objectiu de divulgar coneixements i aproximar punts de vista.

Amb el suport de:

Amb la col·laboració de:

Inscriu-te a: Telf. 935 190 300 / www.fundaciongaem.org

Acte accessible per a personesamb mobilitat reduïda

Auditori Antoni CaparrósParc Cientí�c de Barcelona

C/ Baldiri Reixac, 4Edi�ci Torres R+D+I

08028 Barcelona

Com arribar:Metro: Línia 3 Palau Reial (Zona Universitària)

Autobusos: 7, 33, 67, 75,113, H6, L14, L79Tram: Avinguda Xile

QUEREMOS SABER IV

TERAPIAS AVANZADAS: ¿REALIDADO FICCIÓN?

¿Quiénes somos?

Fundación GAEM

26 de octubre de 2012 - 17:00hAuditorio AXA

Fundación GAEM está formada por personas afectadas de Esclerosis Múltiple, sus familiares y amigos. La EM es una enfermedad neurodegenerativa, por ahora, sin curación.

Nuestra misión se resume en dos objetivos:

• Impulsar la investigación de nuevos tratamientos para la curación de la EM• Apoyar al enfermo y a su entorno

Desde su creación, la Fundación Gaem ha distinguido por la investigación activa de nuevas terapias curativas de esta enfermedad, siguiendo muy de cerca los constan-tes avances médicos y en contacto continuo con los mejores especialistas médicos.

TODOS QUEREMOS SABER MÁS

Una de las realidades que hemos constatado es la necesidad y el deseo de informa-ción de los afectados de EM y su entorno, sobre los nuevos caminos que se abren con la constante investigación cientí�ca en el campo médico.

Recogiendo esta demanda, y tras el éxito de nuestras tres anteriores ediciones, Fundación Gaem presenta "QUEREMOS SABER IV: Terapias avanzadas: ¿realidad o �cción?" Una conferencia debate de divulgación cientí�ca y ciudadana entre investi-gadores, médicos especialistas, administración y pacientes , con el objetivo de divulgar conocimientos y aproximar puntos de vista.

Con el apoyo de:

Con la colaboración de:

Auditorio AXA Avda. Diagonal, 54708029 Barcelona Tel. 93 290 11 02

Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple

Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple

Acto accesible para personas con mobilidad reducida

Actividad retransmitida por videostreaming con lacolaboración de SURCORECORDS

Jornada de reconocimientode interés sanitario por el Institut

d’Estudis de la Salut de la Generalitat de CatalunyaInscríbete: Telf. 935 190 300 / www.fundaciongaem.org

Qui és quiPrograma ConferènciesInvestigació col·laborativa i innovació oberta per a la salut Dr. Jordi Quintana La investigació en l'àmbit de la salut que es desenvolupa a les universitats, centres de recerca, hospitals, etc., al nostre país i arreu del món, genera una gran quantitat de resultats que es publiquen en revistes especialitzades, en patents, en congressos i reunions cientí�ques. Alguns d'aquests resultats poden ser la llavor per desenvolupar algun producte o servei que arribi a solucionar algun problema de salut en pacients, en un procés d'innovació que té dos elements o fases: la transferència de coneixement i de tecnologia, i el desenvolupament del producte oservei. Hi ha moltes malalties, com l'esclerosi múltiple, que necessiten un millor tractament que els actualment disponibles, i per aconseguir-ho és fonamental que els processos d'investigació i innovació siguin el més e�cients possibles. Per a això, s'han desenvolupat estratègies de recerca col·laborativa i innovació oberta, com l'Acceleradora de projectes de GAEM.

Teràpia cel·lular de tolerància en l’Esclerosi MúltipleDr. Daniel BenítezLa inducció de tolerància es pot aconseguir per diferents vies i una de les més innovadores és mitjà de la teràpia cel·lular amb cèl·lules dendrítiques tolerogèniques. Les cèl·lules dentrítiques són les cèl·lules del sistema immunitari encarregades de decidir si cal o no generar resposta contra un determinat component. Mitjançant el cultiu i la manipulació d’aquestes cèl·lules en el labora-tori es poden potenciar i estabilitzar les propietats tolerogèniques de les cèl·lules i administrar-les a pacients per tal de generar tolerància especí�ca. És aquest principi el que es pretén portar a terme en pacients d’esclerosi múltiple, administrant cèl·lules dentrítiques tolerogèniques del propi pacient per tal d’inhibir o atenuar la resposta in�amatòria crònica. Un cop administrades Les cèl·lules es podrà avaluar la correlació que existeix entre la inhibició del sistema immunitari amb el curs clínic de la malaltia i determinar l’e�càcia clínica d’aquesta teràpia altament especí�ca i personalitzada.

Dr. Jordi Quintana S'ha format com a Enginyer Químic a Especialitat Química Orgànica a l'Institut Químic de Sarrià (IQS) de la Universitat Ramon Llull a Barcelona. Així mateix, es va doctorar en Bioquímica per la Universitat de Califòrnia, Los Angeles (UCLA), Estats Units. I va realitzar estades postdoctorals com a investigador a UCLA i a la Universitat Politècnica de Catalunya. Va treballar 2 anys com a Investigador Químic a Zeneca Resins, i durant 14 anys com a Director de Disseny de Fàrmacs al Departament de R + D de Laboratoris Esteve. Actualment és Director de Desenvolupament de Negoci i Innovació del Parc Cientí�c de Barcelona (PCB), el primer parc cientí�c de l'Estat espanyol i avui dia un referent internacional en el foment de la innovació, la transferència de coneixement entre l'entorn universitari i de recerca i el món empresarial, que acull més de 2.000 professionals. A més és director de la Plataforma de Drug Discovery, també situada al PCB.

Dr. Daniel BenítezDoctor en Biologia per la Universitat de Barcelona, va fer la tesis doctoral en el Servei d’Immunologia de l’Hospital Clínic de Barcelona desenvolupant una teràpia cel•lular basada en cèl•lules dendrítiques pel tractament del melanoma. Durant aquesta etapa doctoral va adquirir uns coneixements impor-tants sobre el funcionament del sistema immunitari i el seu paper en la malaltia i com la modi�cació de la resposta immunitari pot ser apro�tada com a tractament de malalties de base immune. Posterior-ment va fer una estada de 4 anys a Holanda en un del centres de referència en l’aplicació clínica de cèl•lules dendrítiques pel tractament de tumors. En el 2008 es va integrar en el Departament de Gastroenterologia de l’hospital Clínic de Barcelona per desenvolupar una teràpia tolerogènica pel tractament de pacients amb la malaltia de Crohn. Aquest tractament basat en cèl•lules dendrítiques tolerogèniques va ser aprovat en el 2011. En la actualitat s’està treballant per adaptar aquesta aproxi-mació terapèutica per la malaltia de Crohn a l’esclerosi múltiple i obtenir l’acreditació per part de les agències reguladores nacionals per iniciar l’estudi clínic en pacients.

Dr. Joan Bigorra Doctor en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) i especialista en Farmacologia Clínica (MIR, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona). A més, és diplomat en Economia de la Salut per la Universitat de Thromso (Noruega), Màster en Biomedicina, Biotecnologia i Dret de la Unió Europea per la UNED i PDD per IESE Business School.El Dr. Bigorra és Director d’Innovació de l’Hospital Clínic de Barcelona des de gener de 2009. Anterior-ment, havia ocupat el càrrec de Director de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, Director General de Novartis Farmacèutica i Director Mèdic i d’I+D de Bayer i Boehringer Ingelheim. És autor de més de setanta publicacions i capítols de llibre sobre innovació, investigació de resultats de salut i gestió de la I+D&I. És professor associat del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) i Director Cientí�c del Màster en Lideratge i Gestió de la Ciència de la Barcelona School of Management (UPF).

Recepció

Benvinguda i presentacióSr. Vicens Oliver, president de la Fundació GAEM i afectat d’Esclerosi Múltiple des de l’any 1993

Investigació col·laborativa i innovació oberta per a la salut Dr. Jordi Quintana, director de Desenvolupament de Negocis i Innovació del Parc Cientí�c de Barcelona (PCB)

Teràpia Cel·lular de tolerància en l’Esclerosi MúltipleDr. Daniel Benítez, investigador CIBERehd en l’Hospital Clínic de Barcelona

Coffee Break

DebatModera:Andrea Pelayo, periodista

Intervenen:Sr. Vicens Oliver, president de la Fundació GAEM i afectat d’Esclerosi Múltiple des de l’any 1993Dr. Jordi Quintana, director de Desenvolupament de Negoci i Innovació, Parc Cientí�c de Barcelona (PCB)Dr. Daniel Benítez, investigador CIBERehd en l’Hospital Clínic de BarcelonaDr. Joan Bigorra, director d’Innovació de l’Hospital Clínic de Barcelona i membre del Comitè Cientí�c de la Fundació GAEM

Precs i preguntes

Cloenda de l’acteDr. Joan Bigorra, director d’Innovació de l’Hospital Clínic de Barcelona i membre del Comitè Cientí�c de la Fundació GAEM

16:30h

17:00h

17:15h

18.10h

18:35h

19:00h

Quién es quiénPrograma ConferenciasTrastornos psicológicos en padres de niños con esclerosis múltipleDra. Michele MessmerSe prevé que hasta un 5% de los diagnósticos de EM es en niños de hasta 16 años. Se ha informa-do de que los niños con EM muestran un deterioro en las relaciones familiares y sociales. Debido a la falta de pruebas en esta área, la investigación de enfermedades crónicas de la infancia en otros niños puede servir de base para aumentar el conocimiento sobre aspectos de funciona-miento de la familia y de los estados individuales de la angustia en parejas con un hijo con esclero-sis múltiple. Parece ser que el malestar psicológico experimentado por los padres de niños con esclerosis múltiple está vinculado a la falta de información sobre la enfermedad de su hijo.

Biomarcadores de Neuroimagen Molecular PET en Esclerosis Múltiple Dra. Ana CatafauLa heterogeneidad de la Esclerosis Múltiple di�culta tanto el diagnóstico clínico como la realiza-ción de ensayos clínicos para valorar la e�cacia de nuevos tratamientos. Esto explica el énfasis actual en la investigación de biomarcadores que permitan un diagnóstico clínico precoz y especí-�co, así como la predicción de la evolución y la respuesta terapéutica. Entre los marcadores de imagen, la Resonancia Magnética (RM) ha sido el más utilizado y se ha incluido en el algoritmo diagnóstico. Más recientemente, se ha propuesto la Tomografía por Emisión de Positrones (PET) con trazadores de un tipo especí�co de células del cerebro que participan en la destrucción de neuronas, denominado microglia activada, como biomarcador más especí�co.

Biomarcadores en esclerosis múltiple: presente y futuroDr. Manuel ComabellaLa presentación resumirá el concepto de biomarcador, los diferentes tipos de biomarcadores moleculares que se pueden encontrar en esclerosis múltiple, las tecnologías disponibles para la identi�cación de biomarcadores, y el estado actual y futuro de los biomarcadores en la enferme-dad.

Desarrollo de Medicamentos de Terapias AvanzadasDr. Joan GarciaEl mejor conocimiento de la biología celular y de las causas de enfermedades como la esclerosis múltiple ha hecho posible abordajes terapéuticos basados en la utilización de células. Éstas, cuando son generadas en el laboratorio se consideran "Medicamentos de Terapias Avanzadas (MTAS)". Para hacer posible que estos medicamentos lleguen a los pacientes a desarrollar siguien-do los mismos pasos de los fármacos convencionales Xcelia, la División de Terapias Avanzadas del Banc de Sang i Teixits se ha especializado en el desarrollo de estos medicamentos y, durante los últimos años, ha desarrollado y ha colaborado en el desarrollo de MTAS (Xcel-m-Neuro- alfa y Tolervit) para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Neuroreparación con células madre messenquimals: ¿realidad o ficción?Dr. Antonio Uccelli El interés de la comunidad de pacientes con EM en la búsqueda de estrategias de reparación de tejidos ha puesto en marcha los tratamientos de células madre, como uno de los retos más apasio-nantes y difíciles en el campo de la EM. Se ofrecerá una visión general sobre el estado actual de la investigación con células madre en EM, centrada en estudios actuales, esperanzas razonables y

Dra. Michele Messmer Directora de Programas para el Cliente y Programas de Atención Médica Profesional en la Italian Multiple Sclerosis Society, la Dra. Messmer es la encargada de gestionar el plan estratégico y operativo para los programas que involucran a personas con EM y a sus familias, así como el Programa de Educación Profesio-nal de la Sociedad de EM. Messmer también está involucrada en actividades de investigación en las áreas de conocimiento de los pacientes con esclerosis múltiple y la información sobre el SIDA, el empleo y el impacto de la EM en las familias. La Dra. Messmer es miembro de la Organización Internacional de Enfermeras de Esclerosis Múltiple (IOMSM), el Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSM), la Junta de Certi�cación Internacional de Enfermeras en Esclerosis Múltiple (SISM). También es Editora del MS in Focus, la revista internacional de la MSFI (Federación Internacional de Esclerosis Múltiple).

Dra. Ana CatafauDoctora en medicina por la Universidad de Barcelona y especialista en Medicina Nuclear. Tiene un alto nivel de experiencia en la investigación con neuroimagen molecular SPECT y PET, tanto en el ámbito académico (16 años) como en el de la industria farmacéutica (8 años). La Dra. Catafau es internacional-mente reconocida por sus publicaciones, ha sido Presidenta del Comité de Neuroimagen de la Sociedad Europea de Medicina Nuclear (EANM), miembro del Consejo Editorial de Medicina de la revista Journal of Nuclear y miembro de comités cientí�cos en diferentes congresos internacionales. Tiene una amplia experiencia en la gestión de la cartera de estudios de imagen para el desarrollo de fármacos para el sistema nervioso central. Actualmente, la Dra. Catafau es investigadora senior del departamento de Neuroinmunología del IDIBAPS y presidenta de Barcelona Imaging Group, SL (BIG).

Dr. Manuel Comabella Neurólogo del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, CEM-Cat, el Dr. Comabella hizo una estancia de 3 años (de 1996 a 1999) en la Harvard Medical School, Boston, investigando los mecanismos de acción de los fármacos inmunomoduladores y inmunosupresores empleados en esclerosis múltiple, y que en la actualidad ocupa una posición de investigador senior dentro del mismo grupo. Sus principales áreas de interés en investigación son: (I) La búsqueda de biomarcadores relacionados con diferentes aspectos de la esclerosis múltiple, tales como la susceptibilidad genética, la conversión a esclerosis múltiple en pacientes con un primer brote, la evolución de la enfermedad y el pronóstico y la respuesta de las terapias, (II) la búsqueda de nuevas terapias para la esclerosis múltiple.

Dr. Joan Garcia Licenciado y Doctor en Medicina por la Universidad de Barcelona. Especialista en Medicina Interna y en Hematología y Hemoterapia, fue médico adjunto del Servicio de Hematología del Hospital de Sant Pau (1981-1991) y los siguientes diez años dirigió el Departamento de Criobiología y Terapia Celular del Instituto de Investigación Oncológica. Fundador y coordinador del Grupo de Criobiología de la la Asocia-ción Española de Hematología y Hemoterapia de 1987 a 1997, en 2001 recibió la Placa de Honor de la Asociación Española de Cientí�cos. Actualmente, el Dr. Garcia es director de la División de Terapias Avanzadas del Banc de Sang i Teixits, director adjunto de la Cátedra de Medicina Transfusional y Terapia Celular y Tisular y profesor asociado del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona. Miembro fundador, presidente y "past president" de la International Netcord Foundation desde 1998, el Dr. Joan Garcia ha participado en más de 100 publicaciones cientí�cas y dirigido numero-sos proyectos de investigación y tesis.

Dr. Antonio Uccelli Director de la Unidad de Neuroinmunología de la Universidad de Génova, el Prof. Uccelli dedica todos sus

Recepción

Bienvenida y presentaciónSr. Vicens Oliver, presidente de Fundación GAEM y afectado de Esclerosis Múltiple diagnosticado en 1993Dra. Marta Aymerich, rble. de Investigación e Innovación Sanitaria de la Dirección General de Regulación, Plani�cación y Recursos Sanitarios - Dpt. de Salut, Generalitat de Catalunya

PonènciesTrastornos psicológicos en padres de niños con Esclerosis MúltipleDra. Michele Messmer, dpto. of Social Health Research, Italian Multiple Sclerosis Society

Biomarcadores de Neuroimagen Molecular PET en Esclerosis Múlti-pleDra. Ana Catafau, IDIBAPS (Institut d’Investigació Biomèdica Agustí Pi i Sunyer y presidenta de BIG (Barcelona Imaging Group)

Biomarcadores en Esclerosis Múltiple: presente y futuroDr. Manuel Comabella, Unidad de Neuroinmunología Clínica de l’Institut d’Investi-gació de la Vall d'Hebron

Desarrollo de medicamentos en terapias avanzadasDr. Joan Garcia, dtor. de Xcelia. División de Terapias Avanzadas del Banc de Sang i Teixits

Neuroreparación con células madre messenquimals: ¿Realidad o �cción?Dr. Antonio Uccelli, director del Center for Research and Cure of Multiple Sclerosis, Universidad de Génova

Coffee break

DebateModera: Xavier Graset, periodistaIntervienen:Dra. Michele Messmer, departamento de Social Health Research, Italian Multiple Sclerosis SocietyDra. Ana Catafau, IDIBAPS (Institut d’Investigació Biomèdica Agustí Pi i Sunyer) y presidenta de BIG (Barcelona Imaging Group)Dr. Manuel Comabella, Unidad de Neuroinmunología Clínica del Institut d’Investi-gació de la Vall d’HebronDr. Joan Garcia, dtor. d’XCELIA. División de Terapias Avanzadas del Banc de Sang i TeixitsDr. Antonio Uccelli, director del Center for Research and Cure of Multiple Sclerosis, Universitat de Gènova

16:30h

17:00h

17:15h

18:55h

19:15h

20:00h