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FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO CLASICA
(FOD Clásica)
Joaquim Torné Cachot
Medicina Interna
HSC /CSG
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FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO• 1. CONCEPTO DE FIEBRE.
• 2. DEFINICION DE FOD.
• 3. TIPOS DE FOD.
• 4. ETIOLOGIA FOD CLASICA.
• 5. ESTUDIO.
• 6. TRATAMIENTOS EMPIRICOS.
• 7. SERIE FOD Clásica MEDICINA INTERNA HSC.
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CONCEPTO DE FIEBRE
. Temperatura axilar > 37º C.
. Febrícula ≤ 37,5ºC.
. Temperatura bucal: Máx 6:00 37,2ºC / Máx 16:00
37,7ºC. Variación normal de 0,5ºC.
. Temperatura rectal: 0,4ºC más que la bucal.
. Hiperpirexia > 41,5ºC (inf. graves y hemorragias SNC).
. Hipertermia.Ciclo circadiano de la Temperatura.
Variaciones no patológicas: ovulación, menstruación, cambios estacionales, postprandial, embarazo, ejercicio físico, estrés psicológico.
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HIPERTERMIA• Aumento incontrolado Tª corporal (> 40ºC). Difícil diferenciación.
• CLAVES DIAGNOSTICAS:
– No respuesta antipiréticos.
– Anamnesis dirigida sobre la etiología.
CAUSAS:
• Golpe calor relacionado o no con ejercicio.
• Síndrome serotonínico (IRS, IMAO, AT).
• Síndrome neuroléptico maligno (fenotiazidas, butirofenonas, metoclopramida, domperidona, abstinencia drogas dopaminérgicas).
• Hipertermia maligna (anestésicos inhalados, succinilcolina).
• Endocrinopatías: (tirotoxicosis, feocromocitoma).
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ALGUNAS CLAVES DE SOSPECHA
SINDROME NEUROLEPTICO MALIGNO
RIGIDEZ MUSCULAR
Típica elevación enzimas musculares.
SINDROME SEROTONÍNICO
DIARREA + TEMBLOR + MIOCLONIAS
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EN CASOS DE FEBRICULA CONSIDERAR EN EL DD VARIACIONES DE LA
NORMALIDAD
ANAMNESIS DIRIGIDA (EJERCICIO, DROGAS y ENDOCRINOPATIAS) PARA
CONSIDERAR LA HIPERTERMIA
PUNTOS CLAVES
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CONCEPTO DE FOD
• Petersdorf y Beeson (1961):
1) Tª > 38,3ºC en varias mediciones.
2) Más de 3 semanas de duración.
3) No diagnóstico a pesar de una semana de
hospitalización en su estudio.
• Durack y Street (1991):
1 + 2 + no diagnóstico tras 3 días de estudio en hospital o 3 visitas extrahospitalarias.
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CLASIFICACION DE LA FOD• 1. FOD CLASICA.
• 2. FOD NEUTROPENICA.
< 500 PMN + Tª > 38,3ºC + 3 días con Pruebas negativas.
• 3. FOD NOSOCOMIAL.
Hospitalizado + Tª > 38,3ºC varias veces + no fiebre al ingreso
+ 3 días con pruebas negativas.
• 4. FOD EN PACIENTES CON INFECCION HIV.
HIV conocido + Tª > 38,3ºC + > 4 semanas si externo o
> 3 días si hospitalizado + 3 días con pruebas negativas.
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ETIOLOGIA FOD CLASICA
• INFECCIONES.
• NEOPLASIAS.
• INFLAMACIONES.
• MISCELANIAS.
• NO DIAGNOSTICADAS.
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CONSIDERACIONES SOBRE LA FOD
1. > DE 200 CAUSAS.
2. Síndrome apasionante / odiado.
3. Cambios significativos en las últimas décadas.
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CAMBIOS EN LAS CAUSAS FOD
Año Nº casos Infecciones(%)
Neoplasia EnfermedadesInflamatorias
Miscelánea Sin diagnóstico
1961 100 36 19 19 19 7
1982 105 20 31 16 11 12
1992 199 22,5 7 23 21,5 25,5
1997 167 26 12,5 24 8 30
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MOTIVOS CAMBIOS CAUSAS FOD
• Disponibilidad técnicas de imagen (eco, TC, PET‐TC, técnicas isotópicas).
• Avances y mayor utilización estudios microbiológicos y serológicos.
• Utilización de antibióticos de amplio espectro.
• Desplazamiento del estudio de la FOD en consultas externas.
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INFECCIONES
TUBERCULOSIS: extrapulmonar y diseminada.
SINDROMES MONONUCLEOSICOS:
‐ CMV. ‐ VEB. ‐ HIV.
ABSCESOS INTRAABDOMINALES.
FIEBRE Q (Coxiella Burnetti).
ENDOCARDITIS SUBAGUDAS Y POR EL GRUPO HACEK (Haemophilus aphrofilus, Actinobacilus, cardiobacterium hominis, Eikenella, Kingella).
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CAUSAS INFECCIOSAS EMERGENTES
• Infección por Parvovirus B19.
• Enfermedad de Lyme.
• Infección por herpes virus humano 8 (HVH‐8).
• Infecciones importadas: Dengue, paludismo, Chagas.
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OSTEITIS TBC ESPONDILODISCITIS
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ABSCESO PANCREAS
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TUBERCULOSIS MILIAR
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NODULOS DE OSLER
HEMORRAGIAS EN ASTILLA
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NEOPLASIAS• LINFOMAS (LH Y LNH).
• LEUCEMIAS.
• CARCINOMAS.
‐ Hipernefroma.
‐ N. colon.
‐ Hepatocarcinoma.
‐M1 hepáticas.
• SARCOMAS.
• MIXOMA AURICULAR.
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LINFOMA HODGKIN
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HEPATOCARCINOMA
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MIELOMA MULTIPLE
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ENFERMEDADES INFLAMATORIAS
• Vasculitis: AT, PAN, Wegener, Takayasu.
• Enfermedad Still del adulto.
• PMR.
• Enfermedades tejido conectivo: LES…
• AR.
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LES
AR
DERMATOMIOSITIS
GRANULOMA DE LA LINEA
MEDIA
BEHÇET
PAN
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MISCELANIA• Enfermedades granulomatosas: sarcoidosis, enfermedad de Crohn, Hepatitis granulomatosas.
• Fiebre por fármacos.
• Tiroiditis / hipertiroidismo.
• Hematomas.
• Enfermedad tromboembólica.
• Fiebres hereditarias (FMF).
• SFC.
• Fiebre facticia (3‐9%).
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SARCOIDOSIS
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HTP ‐ TEP TIROIDITIS SUBAGUDA
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FIEBRE POR FARMACOS
• Solamente en el 20% aparece eosinofilia y rash cutáneo.
• Frecuentes: penicilinas, cefalosporinas, sulfamidas, alopurinol, interferon, salicilatos, quimioterápicos, alfa‐
metildopa, quinidina, furantoina, hidantoinas.
• Menos frecuentes: rifampicina, cimetidina, hidralacina,
estreptomicina, imipenem, vancomicina, nifedipino, captopril.
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PUNTOS CLAVES
ES IMPORTANTE LA ANAMNESIS DIRIGIDA DE LOS MEDICAMENTOS QUE TOMA EL PACIENTE. CONSIDERAR ESTA CAUSA SI LOS PRIMEROS RESULTADOS DEL ESTUDIO SON NEGATIVOS.
EN EL 20% DE LOS CASOS LA FIEBRE MEDICAMENTOSA CURSA CON EOSINOFILIA Y RASH
CUTANEO.
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FORMAS EPISODICAS O PERIODICAS DE FOD
• Periodos de apirexia de < de 2 semanas.
• Causas:
‐ Infecciones incorrectamente tratadas.
‐ Infecciones: vías urinarias (prostatitis), vía biliar (colangitis).
‐ Neutropenia cíclica.
‐ Linfomas y cáncer de colon.
‐ Medicamentosas.
‐ Fiebres periódicas familiares.
‐ Enfermedad Crohn.
‐ Enfermedad de Still del adulto.
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EN ANCIANOS LAS CUSAS INFLAMATORIAS SON LAS MAS FRECUENTES, ESPECIALMENTE LA
AT/PMR.EN PERSONAS DE > DE 50 AÑOS EL 15‐20% ES POR AT, LA INFECCION MÁS COMUN ES LA
TUBERCULOSIS Y EL CÁNCER MAS FRECUENTE ES EL COLORRECTAL.
PUNTOS CLAVES
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Puntos clavedel diagnóstico final en estudios
protocolizados
Tuberculosis.Infecciones víricas.Endocarditis.Linfoma.Tumores sólidos.Enfermedad de Still del adulto.Vasculitis: AT / PMR.Conectivopatías: LES, SS.
Alrededor del 50% de casos La mayoría casos restantes
Abscesos intraabdominales.Infecciones tracto urinario.Fiebre por fármacos.Enfermedad intersticial inflamatoria.Embolias pulmonares.
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ESTUDIO DE LA FOD
• 1. ANAMNESIS.
• 2. EXPLORACION FISICA.
• 3. PRUEBAS DIAGNOSTICAS (3 LÍNEAS).
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ANAMNESIS
• Casos similares en allegados.
• Historia familiar de fiebres.
• Contactos personales (personas, animales).
• Actividad laboral.
• Aficiones, excursiones.
• Alimentación, fármacos.
• Hábitos tóxicos.
• Relaciones sexuales.
• Viajes.
• Asilo, cárceles.
• Enfermedades médicas o quirúrgicas previas.
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EXPLORACION FISICA
LOCALIZACIÓN HALLAZGO ORIENTACIÓN DIAGNOSTICA
Cabeza Dolor en senos Sinusitis
Arteria temporal Engrosamiento, nódulos AT
Orofaringe Ulceraciones, tumefacciones Abscesos
Ocular Petequias, manchas Roth Endocarditis
Tiroides Dolor, aumento tamaño Tiroiditis subaguda
Corazón Soplos Endocarditis
Abdomen Esplenomegalia, adenopatías Linfoma
Tacto rectal Dolor y fluctuaciones Abscesos
Cuello Adenopatías Linfoma
EEII Dolor, empastamiento Tromboflebitis
Testículos Nódulo testicular Vasculitis, tuberculosis
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PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE PRIMERA LINEA
• Hemograma con extensión periférica.
• Bioquímica con proteinograma, hormonas tiroideas, ECA.
• Autoinmunidad: FR, PCR, ANA, ANCA, crioglobulinas.
• Urinocultivo y BK (esputo, orina).
• Hemocultivos, Coprocultivo. Fecatest. Mantoux.
• Serologías: fiebre Q, brucella, leishmania, virus hepatitis, toxoplasma, lúes, CMV, VEB, HIV, herpes virus, Parvovirus B19, yersinia, Borreliosis, leptospirosis, Clamidia.
• Gota gruesa (si viajes).
• Rx Tórax y abdomen.
• F.O.
• Ecografia abdominal.
• TAC toraco‐abdominal.
• ECG y ecocardiograma.
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PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE SEGUNDA LINEA
• Técnicas isotópicas:
‐ Tecnecio, Indio, Galio.
• Técnicas de imagen:
‐ Eco doppler venoso EEII.
‐ Eco doppler arteria temporal.
‐ RM.
‐ PET‐TC
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PRUEBAS DIAGNOSTICAS DE TERCERA LINEA
• Técnicas imagen:
TI, Enema opaco, angiografía abdominal.
• Técnicas endoscópicas:
FGC, FCC.
• Biopsias:
Hepática, músculo, nervio, AT, ósea, ganglionar.
• Laparoscopia o laparotomía diagnósticas.
• Tratamiento empírico.
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TRATAMIENTOS EMPIRICOS
• 1. Solamente si gravedad clínica.
• 2. Indicaciones (sospechas fundadas):
‐ TBC: tuberculostáticos.
‐ AT / PMR: esteroides.
‐ Enfermedad Still del adulto: AAS o AINE.
‐ Fiebre mediterránea familiar: Colchicina.
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LA FOD NO DEJA DE SER UN PROCESO QUE NORMALMENTE ES UNA
ENFERMEDAD HABITUAL PERO CON UNA PRESENTACION CLÍNICA
ATIPCA,…. O BIEN ES LA CONSECUENCIA DE UN ENFOQUE DIAGNÓSTICO INSUFICIENTE O
INCORRECTO.
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FOD SERVICIO MEDICINA INTERNA HSC / CSG (Torné)
ENFERMEDADES Nº (%)
INFECCIONES 36 43,9
NEOPLASIAS 6 7,3
INFLAMACIONES 2 2,4
MISCELANIA 12 14,6
OTRAS 26 31,7
TOTAL 82 100
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ETIOLOGIA
INFECCIONES Nº
CMV 13
VEB 3
HIV 2
FIEBRE Q 2
PARVOVIRUS B19 2
ENDOCARDITIS 2
INF. VÍA BILIAR 3
I.T.U 4
CÁNCER Nº
LINFOMA 2
N. COLON 1
M1 HEPATICAS 1
MIELOMA 1
SMP 1
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ETIOLOGIA
MISCELANIA Nº
TIROIDITIS SUBAGUDA 3
ENF. GRANULOMATOSA 2
SFC 2
FIEBRE MEDICAMENTOSA 1
PERICARDITIS 1
OTRAS 3
INFLAMATORIAS Nº
PMRAT
11
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Año Nº casos Infecciones Neoplasia EnfermedadesInflamatorias
Miscelánea Sin diagnóstico
1961 100 36 19 19 19 7
1982 105 20 31 16 11 12
1992 199 22,5 7 23 21,5 25,5
1997 167 26 12,5 24 8 30
1997‐2004 30 27 3 37 23 10
2006‐2011(Torné)
82 43,9 7,3 2,4 14,6 31,7
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DOS OBSERVACIONES TÍPICAS DE FOD CLASICA
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• 77 años. Varón.
• AP: HTA, C. isquémica‐hipertensiva.
• Anamnesis : Fiebre recurrente de 2 meses evolución.
• HC + a E. coli.
• Analítica: bilirrunina directa 3,3 mg/dl.
• Eco abdominal: dilatación vía intra y extrahepática. Barro biliar. No colecistitis.
• Diagnóstico: COLANGITIS.
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• Varón de 80 años.
• AP: Diabetes mellitus II y Herniorrafia inguinal.
• Anamnesis: Fiebre + pérdida de peso + tos.
• Rx tórax y TAC imágenes nodulares ya conocidas y estudiadas.
• Anamnesis UDR: fiebre + cefalea + pérdida de peso + cefalea + debilidad cinturas.
• Analítica: VSG 100, gammapatía policlonal.
• Biopsia AT: +.
• Diagnóstico: ARTERITIS TEMPORAL /PMR.
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CARACTERISTICAS SERIE
• Pacientes externos.
• Servicio de Medicina Interna de H. Comarcal.
• Coincide en la reducción de Neoplasias y aumento de los casos no diagnosticados.
• Las infecciones son la causa más frecuente.
• Escaso porcentaje de enfermedades inflamatorias y similar de Miscelánea.