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FECUNDACIN HUMANA En humanos es interna, ocurre en la mpula en las Trompas de Falopio La fecundacin es la fusin del ovocito y espermatozoide. El vulo fecundado tiene 46 cromosomas, 23 del ovocito + 23 del espermatozoide Restaura la diploida Se realiza de forma cruzada (heterogametos), Permite una amplia variabilidad gentica, como consecuencia de la recombinacin de los genes. Proceso de Fecundacin El desarrollo de un embrin se inicia con la fecundacin, contina con la segmentacin, la formacin del blastocisto y termina con la implantacin del embrin en el tero materno. La fecundacin consiste en una serie de eventos ordenados que van desde el contacto inicial del espermatozoide con el ovocito secundario hasta la fusin ntima de ambas clulas. Este proceso que dura cerca de 24 horas, se produce normalmente en la regin de la ampolla de la trompa uterina

Un espermio antes de poder fecundar, debe pasar por un proceso conocido como Capacitacin Espermtica, ocurre en el tracto genital femenino y demora varias horas. La capacitacin consiste bsicamente en la ruptura del acrosoma por accin enzimtica (acrosina).Alrededor de 5 minutos despus de eyaculacin, los espermios llegan lugar donde se realiza la fecundacin.Un espermio en el aparato reproductor femenino se encuentra con dificultades para fecundar como: pH, clulas fagocitarias, t alta, cilios y viaje a la Trompa de Falopio equivocada

ETAPAS DE LA FECUNDACIN:1. La reaccin del acrosoma, libera enzimas (hialuronidasa) que permiten disgregar la corona radiada y atravesar la zona pelcida.2. Se produce el reconocimiento Ovocito espermatozoide.3. Las membranas celulares se fusionan.4. Se produce la reaccin cortical, para impedir la poliespermia.5. Se activa el ovocito, completa la Meiosis II, se libera el segundo corpsculo polar.6. Ingresa el espermatozoide y se unen los pronucleos.

FECUNDACIN a) El espermatozoide pasa a travs de la corona radiada del ovocito secundario. La dispersin de estas clulas es por accin enzimtica del acrosoma del espermatozoide (hialuronidasa). Los movimientos del espermatozoide ayudaran tambin a penetrar la corona radiada y la zona pelcida

b) El espermatozoide penetra la zona pelcida haciendo un camino por la accin de enzimas liberadas desde el acrosoma (acrosina y neuraminidasa). Aunque varios espermatozoides pueden penetrar la zona pelcida, normalmente slo uno de ellos entrar al ovocito secundario y lo fecundar (Figura B).la zona pelcida contiene 3 tipos de glucoprotenas de diferentes pesos moleculares (ZP1, ZP2 y ZP3), siendo la ms liviana (ZP3) la que acta como molcula receptora para los espermatozoides. La ZP 3 (5360 kD) es una molcula especfica de la especie, por esto un espermatozoide que no sea humano no ser reconocido y no podr fecundar al ovocito. Adems, esta molcula es la que inicia la llamada reaccin acrosmica en la cabeza del espermatozoide. c) La cabeza del espermatozoide se une a la membrana del ovocito secundario, as las membranas de ambas clulas llegan a fusionarse. Todo el contenido del espermatozoide penetra al interior del ovocito secundario, quedando afuera su membrana plasmtica (ver Figuras B y C ).

El contacto de las membranas provoca en la membrana del ovocito una despolarizacin que abre los canales de calcio, esto hace aumentar los niveles de calcio (Ca+2) intracelular produciendo una exocitosis de grnulos corticales que liberan su contenido en el espacio perivitelino (entre la membrana plasmtica y la zona pelcida), alterando las molculas receptoras de espermatozoides; as impiden que otros espermatozoides pudieran penetrar produciendo una eventual poliesperma. Otra consecuencia del calcio es que el ovocito secundario completa su segunda divisin meitica originando el vulo y el segundo cuerpo polar. El ncleo del vulo se conoce ahora como proncleo femenino. Adems, una vez dentro del citoplasma del ovocito, el espermatozoide pierde rpidamente la cola y su cabeza aumenta de volumen para formar el proncleo masculino.

Ahora ambos proncleos entran en la fase S y ocurre una sntesis del ADN de ambos ncleos, a medida que van acercndose al centro de la clula. Esto es necesario pues los proncleos traen solo 23 cromosomas simples (un cromosoma=una cromtida=una molcula de ADN). Despus de la fase S, quedan 46 cromosomas dobles (con 2 cromtidas cada uno, 92 en total). De esta manera llega a formarse una nueva clula llamada cigoto : el primordio de un nuevo ser. Al comenzar la anafase, se separan las cromtidas quedando 46 en cada polo, originando las dos primeras clulas del nuevo ser (blastmeras)

Sntesis de ADN

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Cromosomas paternos y maternos alineados en la placa metafsica en un solo plano

REPASO-> Las consecuencias de la fecundacin son:a) Restablecimiento del nmero diploide de cromosomas: la fusin de las dos clulas germinales haploides (con 23 cromosomas cada una) produce un cigoto diploide con 46 cromosomas, el nmero caracterstico de la especie humana.b) Variaciones de la especie: debido a que la mitad de los cromosomas proviene de la madre y la otra mitad del padre, el cigoto contiene una nueva combinacin de cromosomas. Este mecanismo constituye la base de la herencia biparental y da por resultados variaciones en la especie.c) Determinacin del sexo: el sexo gentico del embrin se determina durante la fecundacin, dependiendo del contenido cromosmico del espermatozoide que fecunde al ovocito secundario.