FARMACOGENETICA

Integrantes:

Ana Raquel García Julio

Karen guerrero blanco

Alexander franco

Keren Ortiz castro

FARMACOGENÉTICALA FARMACOGENÉTICA ES UNA DISCIPLINA BIOLÓGICA QUE ESTUDIA EL EFECTO DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA DE UN

INDIVIDUO EN SU RESPUESTA A DETERMINADOS FÁRMACOS.

CITOCROMOS P450

• HEMOPROTEINAS COLOREADAS CON UN PIGMENTO QUE ABSORBE LA LUZ A UNA LONGITUD DE ONDA DE 450 NANÓMETROS.

•  LOS CYP ACTÚAN SOBRE VARIOS SUSTRATOS, PUDIENDO CATALIZAR VARIOS TIPOS DE REACCIONES.

• SU INHIBICIÓN O ACTIVACIÓN PROVOCAN MODIFICACIONES EN EL METABOLISMO Y ELIMINACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.

FUNCIONES.

• INTRODUCIR UN GRUPO FUNCIONAL AL COMPUESTO LIPOFÍLICO, OSEA, HACERLO MÁS HIDROSOLUBLE, Y POR LO TANTO, MÁS FÁCILMENTE EXCRETABLE.

• FUNCIONES DETOXIFICADORAS, ELIMINANDO SUSTANCIAS EXÓGENAS.

• FUNCIONES DE METABOLISMO ENDÓGENO, ES DECIR, LA DEGRADACIÓN DE SUSTANCIAS DEL PROPIO ORGANISMO.

CLASIFICACIÓN.• FAMILIAS: (NUMERO)

CYP3 – CYP14 – CYP26

• SUBFAMILIA: (LETRA)

CYP3A – CYP3D…

• GENES: (NUMERO)

CYP3A4 – CYP3A5

los fármacos pueden participar como sustratos inhibidores o inductores de dichas enzimas, la actividad de éstas varía entre los individuos

IMPORTANCIA

En el caso de un solo gen (monogénico) se conocen dos diferentes clases de polimorfismos farmacogenéticos: 1) los polimorfismos comunes, y 2) los polimorfismos raros.

IMPORTANCIA

POLIMORFISMO GENÉTICO

Un polimorfismo es definido como una característica monogénica o Mendeliana que se expressa en la población en al menos 2 fenotipos (por ejemplo metabolizadores rápidos o lentos), donde ninguno de los dos es raro y además ninguno de ellos ocurre con una frecuencia menor del 1-2%.

IMPORTANCIA CLÍNICA

funcionan como mecanismos dedefensa contra

algunas enfermedades

infecciosas

pueden ayudar a una

población a sobrevivir a las exposiciones a

sustanciasquímicas tóxicas

Variabilidad de la respuesta a ciertos

famados

Relevancia clínica de los polimorfismos cyp450

Antidepresivos y

antipsicóticos

Metabolizados por CYP2D6(nortriptilina)

Sertralina, es

sustrato de

CYP2D19

omeprazol

Dependiente de CYP2D19

Antineoplásicos

Tamoxifeno

metabolizado por

CYP2D6

Anticoagulantes

Warfarina es

metabolizado

CYP2C9, la dosis de

cada paciente

viene determinada por el genotipo CYP2CP

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS EN EL CONTEXTO DE LOS POLIMORFISMO DEL

CITOCROMO P450

Síntesis de isoenzimas Accion

Competición

Accion

Oxidacion

Metabolismo

varias Isoenzima

s CYP

Metabolitos

Biotransformacion

Disponibilidad + Act

Metabolitos activos

Toxicidad

Metabolitos

inactivos

Excreción

CYPInductor

Inhibidor

Sustrato

Autoinductores

Prolongación del Efecto Incidencia de toxicidad

Metabolismo

ConcentraciónAfinidad

Ej: Glibenclamida CYP2C9 Warfarina y fenitoina