farmacodinamia
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CONCEPTOS GENERALES
Universidad Francisco De Paula Santander
Tecnología En Regencia De Farmacia
Cuarto Semestre 30 de Marzo del 2012
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ALUMNOS :
PAOLA RESTREPO
YULIMAR RAMIREZ
DEFINICIÓN La Farmacodinamia comprende el estudio de los
mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
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Mecanismo de acción: conjunto de acciones y efectos que generan una modificación molecular al unirse un fármaco, tóxico o medicamento con su estructura blanco (sitio de acción)
Efecto: consecuencia final de esa unión, que es clínicamente apreciable y a veces cuantificable
Mecanismo de acción Según el mecanismo de acción, varios fármacos
pueden usarse para tratar la misma patología
Entender el mecanismo de acción farmacológico ayuda a la utilización racional de medicamentos y de las combinaciones de estos
Los fármacos no crean funciones nuevas, sólo estimulan o inhiben un sistema o reemplazan moléculas endógenas ausentes
La acción anti-infecciosa beneficia al organismo en forma indirecta
FÁRMACO DEFINICIÓN:
“SUSTANCIA CAPÁZ DE MODIFICAR LA ACTIVIDAD CELULAR.”
De esta manera se afirma que el fármaco no origina mecanismos o reacciones desconocidas por la célula, sino que se limita a estimular o inhibir los procesos propios de la célula.
Para ello debe asociarse a moléculas celulares con las que pueda generar uniones reversibles (generalmente).
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Sitios de Fijación Inespecíficos En las organelas existen numerosas moléculas capaces
de asociarse al fármaco, pero no todas estas asociaciones pueden provocar una respuesta celular ya que la molécula aceptora no es modificada por el fármaco para repercutir en el resto de la célula o bien porque la función de la molécula receptora no es suficientemente importante para provocar un cambio en la célula.
Estos se llaman Sitios de Fijación Inespecíficos.
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Receptores Farmacológicos Un Fármaco se puede unir a una molécula
produciendo una modificación en ella y originar cambios en la actividad celular, ya sea estimulando o inhibiéndola.
Los RECEPTORES FARMACOLÓGICOS son:
“las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación en la función celular”
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RECEPTORES FARMACOLÓGICOS Entre las moléculas de la célula que pueden
encontrarse como receptores farmacológicos se encuentran aquellas con la capacidad de actuar como mediadores de la comunicación celular, es decir los receptores de sustancias endógenas.
Los receptores son estructuras macromoleculares de naturaleza proteica, asociados a otras (H de C, lípidos) que se encuentran en las membranas externas, citoplasma y núcleo celular.
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Afinidad y Eficacia AFINIDAD:
Es la capacidad que tiene un Fármaco de interaccionar con un receptor específico y formar enlaces.
EFICACIA O ACTIVIDAD INTRÍNSECA:
Es la capacidad para producir la acción fisiofarmacológica después de la fijación o unión del fármaco.
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AGONISTAS Se dice que un fármaco es agonista cuando se puede
unir a un receptor y desencadenar una respuesta.
Es decir que un fármaco es agonista cuando además de afinidad por un receptor, tiene eficacia.
Un fármaco es AGONISTA PARCIAL cuando posee afinidad por un Receptor pero desencadena una respuesta menor que la de un agonista puro.
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ANTAGONISTAS Un fármaco es Antagonista cuando posee afinidad por
un Receptor pero no desencadena una respuesta (no posee Eficacia).
Es decir que un antagonista posee afinidad pero carece de eficacia.
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Los Agonistas se unen al R inactivo e inducen a una conformación activa del Receptor. Los Antagonistas se unen al estado inactivo del R sin producir un cambio conformacional.
MODELO AGONISMO/ANTAGONISMO
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TIPOS DE INTERACCIONES F-R Los tipos de interacciones entre un FÁRMACO y su
RECEPTOR son del tipo:
INTERACCIONES COVALENTES.
INTERACCIÓN ELECTROSTÁTICA: INTERACCION IÓNICA.
INTERACCIÓN IÓN-DIPOLO.
INTERACCIÓN DIPOLO-DIPOLO.
INTERACCIONES DE VAN DER WAALS.
INTERACCIONES HIDROFÓBICAS.
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Para que un FÁRMACO pueda interactuar con un receptor debe poseer una cierta estructura espacial que le permita unirse al receptor.
En una mezcla racémica, ambos estereoisómeros poseen diferente eficacia.
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“La célula expresa cierta cantidad de receptores según su función.”
El n° de estos R y su reactividad son susceptibles de MODULACIÓN.
Los 4 tipos de R para mensajeros químicos son:
R asociados a canales iónicos (ionotrópicos)
R asociados a proteínas G (metabotrópicos)
R asociados a tirosina-quinasa
R con afinidad por ADN (esteroides)
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RECEPTOR ASOCIADO A CANAL DE SODIO
Implicados principalmente en la Neurotransmición sináptica rápida (el canal se abre a los mseg de la unión del ligando).
Ej: Receptor Nicotínico para Acetil-Colina
Forma un canal permeable a Na+
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•Se unen 2 moléculas de Acetilcolina a las
subunidades presentando cooperativismo
positivo.
•Existen 2 tipos de R:
•NM: musculares
•NN: neuronales
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RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G
Implicados en una transmisión relativamente rápida, generándose una respuesta en seg.
Ej:
R muscarínicos.
R adrenérgicos.
R dopaminérgicos.
R serotoninérgicos.
R de los opioides.
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SISTEMAS EFECTORES DE PROTEÍNAS G
Una vez activadas las proteínas G, pueden activar:
Canales iónicos
Sistemas de Segundos Mensajeros
Sistema de la Adenilato Ciclasa (AC)
Sistema de la Guanilato Ciclasa (GC)
Sistema del Fosfolipasa C
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RECEPTORES MUSCARÍNICOS Gástricos, aumentan la secreción gástrica (plexos
mientéricos del estómago)
Cardíacos, - contractibilidad, – frec cardíaca
M. Liso y Glándulas, + secreción exocrina, + la contracción de la musc lisa bronquial e intestinal (menos el vascular)
Endotelio y Útero, vasodilatación arterio
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RECEPTORES ADRENÉRGICOS Se clasifican en 2 grupos:
RECEPTORES :
postsinápticos. Predominan en musculo liso vascular.
presinápticos. Inhiben la liberación de Catecolaminas.
RECEPTORES
cardíacos. Estimulan todas las prop del corazón.
musculo liso. Ej: M liso Bronquial y uterino, libera insulina.
tejido adiposo.
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RECEPTORES ADRENÉRGICOS Pertenecen al grupo de Receptores acoplados a Proteína G:
receptor Proteína G
Sistema efector
Acción Farmacológica
1 Gq PLC Contracción de musculo liso vascular
2 Gi AC Control presináptico de liberación
1 Gs AC Estimulación de músculo liso cardíaco
2 Gs AC Relajación de musc liso vascular y bronquial
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