UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

Tema: CitocinesisPor: • Bárbara Padilla

CITOCINESIS• La ultima etapa del ciclo celular es la

citocinesis, la división de citoplasma.

• En la mayoría de las células animales, la

citocinesis empieza en la anafase y acaba

poco después de que termine la mitosis, en la

telofase.

• El primer cambio visible de la citocinesis en

una célula animal es la aparición repentina de

fruncido o surco de segmentación, mientas

que en otras células animales y en eucariotas

unicelulares la estructura esencial de este

proceso es el anillo contráctil.

• El anillo se contrae poco a poco.

• Cuando la contracción del anillo se ha

completado, la inserción y la fusión de la

membrana sella el hueco entre las células

hijas.

La actina y la miosina ii del anillo contráctil generan la fuerza necesaria para la citocinesis

• En la células en interface, los filamentos de actina y miosina forma una red cortical por debajo de la membrana plasmática. En algunas células, también forman grandes haces citoplasmáticos denominados fibras de estrés.

• Cuando las cromatinas hermanas se separan en la anafase, la actina y la miosina II se empiezan a acumular en el anillo contráctil en formación.

• Cuando termina la división, el anillo contráctil desaparece por completo, a medida que la membrana plasmática de surco de segmentación se estrecha formando el cuerpo medio.

• luego que las células hijas se separan por completo, algunos de los componentes de cuerpo medio residual permanecen dentro de la membrana plasmática de cada célula, donde actúan como una marca en el córtex que orienta el huso en la división celular siguiente.

Los microtúbulos del huso mitótico determinan el plano de división de las células animales

• La citocinesis tiene que producirse

solo después de que las dos

dotaciones cromosómicas se hayan

segregado por completo una de otra y

en el lugar de la división se hay

situado entre las dotaciones de

cromosomas hijos, asegurando así

que cada célula hija recibe una

dotación completa.

• La citocinesis también tiene lugar en

el momento adecuado porque la

desfosforilacion de los sustratos de la

Cdk, que depende de la degradación

de la cíclina en la metafase y en la

anafase, inicia la citocinesis.

La actividad local de RhoA desencadena el ensamblaje y la contracción del anillo contráctil

• RhoA, una pequeña GTPasa de la

superfamilia Ras, regula el ensamblaje y la

función del anillo contráctil en el lugar de la

división.

Estimula la formación de filamentos de actina

activando a las forminas e induce el ensamblaje

de la miosina II y la contracción de anillo

activando numerosas proteínas quinasas,

incluida la quinasa activada Rho, Rock.

• Como otras GTPasas, RhoA se inactiva

cuando une GDP y se activa cuando une GTP.

Se desconoce como el RhoGEF se localiza o se

activa en el lugar de división, aunque, como se

analizara después, parece que los microtúbulos

del huso anafasico están implicados en este

proceso.

❑Unos estudios realizados en óvulos fecundados deinvertebrados marinos, fueron los primeros querevelaron la importancia de los microtúbulos desde elcomplejo de Golgi hasta el centro de la célula.

❖ Estas vesículas que contienen los

polisacáridos y las glucoproteínas

necesarias para síntesis de la nueva

pared.

❑Después de depositan microfibrillas de

celulosa en la matriz de la placa celular,

completándose la construcción de la

nueva pared celular.

¿CÓMO DETERMINA EL HUSO MITÓTICO EL LUGAR DE LA DIVISIÓN?

Se han propuesto tres mecanismos generales y parece que la mayoría de las células utiliza una combinación de ellos

1) modelo de estimulación astral

2) Modelo de estimulación del huso central

3) Modelo de relajación astral.

1) MODELO DE ESTIMULACIÓN ASTRAL❑Postulo que los microtúbulosastrales transportan señalesinductoras del surco hacia el córtexcelular, donde de algún modo seconcentran en un anillo a mediocamino entre los dos polos.

2) MODELO DE ESTIMULACIÓN DEL HUSO CENTRAL ❑Es que la zona media del huso, o huso central, genere una señal inductora del surco de segmentación que especifique el lugar de formación del surco en el córtex celular.

3) MODELO DE RELAJACIÓN ASTRAL

❑Propone que algunos tipos celulares, los microtúbulos astrales inducen larelajación local de los haces de actina-miosina en el córtex celular.

❑Según este modelo, la relajación cortical es mínima en

el ecuador del huso y provoca la contracción cortical en

este lugar.

❑En algunos tipos celulares, el lugar en el que se ensambla

el anillo contráctil se escoge antes de la mitosis.

El fragmoplasto guía la citocinesis en las plantas superiores

❑En la mayoría de las células animales, elmovimiento hacia dentro del surco desegmentación depende de un aumento del áreade la superficie de la membrana plasmática.

❑La deposición de membrana es particularmenteimportante para la citocinesis en las células delasplantas superiores. Estas células están rodeadaspor una pared celular semirrígida.

❑El citoplasma de la célula vegetal es divididodesde dentro hacia fuera mediante la placacelular.

❑ El ensamblaje de la placa celular comienza al final de la anafase y está dirigido por una estructuradenominada flagmoplastos.

❑ Unas proteínas motoras transportan pequeñas vesículas a lo largo de estos microtúbulos desde elcomplejo de Golgi hasta el centro de la célula.

❑ Estas vesículas, que contienen los polisacáridos y las glucoproteínas necesarios para la síntesis dela nueva pared, se fusionan formando una estructura discoidal rodeada por membranadenominada placa celular precoz.

❑ Después, de depositan microfibrillasde celulosa en la matriz de la placacelular, completándose laconstrucción de la nueva paredcelular.

Los orgánulos rodeados de membrana tienen que distribuirse entre las células hijas durante la citocinesis

❖Cuando una célula eucariota se divide, cada célula hija también debe heredartodos los demás componentes celulares esenciales, incluidos los orgánulosrodeados de membranas.

¿Cómo se segregan, entonces, los diferentes orgánulos rodeados de membrana cuando la célula se divide?

1. Los órganulos como las mitocondrias y los cloroplastos se encuentran en unnúmero lo bastante grande como para ser heredados con seguridad

2. En las células en interfase el ER es continuo con la membrana nuclear.

3. Al entrar en fase M, la reorganización de los microtúbulos y la disgregación dela envoltura nuclear libera el ER.