estructura y morfología bacteriana 2015
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Estructura y Morfología bacteriana
PROFESOR: JOSÉ AMARO SUAZO6:41
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Generalidades estructurales
• Bacteria: bacterium = bastón
• Características– Ribosoma 70S– Pared bacteriana– Ausencia de esteroles– Ausencia de
mitocondrias, RE, AG– Órganos de Movilidad– Cromosoma único– Plásmidos
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• Tamaño:
– 0.2 a 3-4 µm de diámetro.
– Mycoplasma(pequeñas)
• Forma:– Cocos
– Bacilos
– Espirales
– Filamentosas
– Pleomórficas
Tamaño pequeño intercambio máseficiente, permite mayor velocidad
metabólica
Morfología bacteriana
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Morfología bacteriana
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Morfo = forma
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Tinción de Gram
• Se tiñe con:
1.- Cristal violeta
2.- Lugol
3.- Decolorante (acetona)
4.- Contraste (safranina)
• No es una prueba fiable
• No diferencia a Micobacterias (que poseen una envoltura externa cerosa y se distinguen mediante la tinción de acidorresistencia) y los Micoplasmas(carecen de peptidoglucano).
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¿Que es?
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¿Que es?
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Componentes estructurales
Estructuras constantes Estructuras accesorias
– Pared celular - Flagelos, Fimbrias, pili
– Membrana Citoplasmática - Exopolisacáridos (Cápsula y
– Citoplasma (ribosomas, glicocalix) inclusiones, ADN) - Espora
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Pared Celular
• Estructura exclusiva de las bacterias (10 – 40% peso
bacteriano)
• Superficie externa cubierta de proteínas
• Funciones:
- Rigidez y resistencia osmótica (mantener la forma,
evitar la lisis).
- Comunicación con el medio exterior.
- Puede estar involucrada en patogenicidad (LPS)
- Barrera contra ciertos agentes tóxicos (antibióticos β-
lactámicos)
• Componente básico: Peptidoglicano o mureina• Ausente en Micoplasmas.
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Péptidoglicano (mureína)
2 azúcares:
- N-acetilglucosamina (NAG)
- Ácido N-acetilmurámico(NAM) (ß 1-4).
- Ácido Muramico: L-Alanina, D-Alanina, D-Glutámico, Lisina (o ácidodiaminopimélico)
Composición de Pared Celular
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PARED GRAM (+)
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• Es más compleja, posee:
– Membrana externa con fosfolípidos – proteínas (porinas) y LPS.
– Espacio periplásmico (periplasma: mureína y abundantes enzimas).
– Fina capa de peptidoglicano.
– Membrana citoplasmática.
PARED GRAM (-)
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LPS (Lipopolisacarido)
• Potente endotoxina.
• Constituido por:
– Lipido A (porción tóxica, sólo actúa en lisis celular)
– Core (4-5 azúcares) heptosas y ceto-deoxioctanoico (KDO)
– Antígeno “O” (clasificación de microorganismos).
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PARED GRAM (-)
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Bacterias que no poseen pared
• Membrana celular mas gruesa pueden tener esteroles y lipoglicanos.
• Son pleiomórficos• Mycoplasma• Archaea
– No contiene peptidoglicano– Puede ser de
• pseudopeptidoglicano (pseudomureina) tiñe G+• pseudomureina cubierta de proteina,tiñe G+• monocapa superficial de proteina o glicoproteina, sin
pseudomureina. tiñe G-
– Existen Archaea sin pared
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Membrana citoplasmática
• Constituida por una bicapa fosfolipídica y proteínas.
• El acido graso hidrofóbico se orienta hacia el interior y el glicerol hidrofílico hacia el exterior.
• Carece de esteroles (excepto Mycoplasma)
• Contiene las proteínas y otros componentes de la respiración celular y fosforilación oxidativa.
• La cara interna posee actina que da forma y origina tabique de la división celular
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Permeabilidad (nutrientes y desechos)
Sistema de transporte (activo y pasivo)
Transporte de e-. Fosforilación oxidatíva
Biosíntesis (enzimas y proteínas)
Fuente de energía
Liberación de exoenzimas
Membrana citoplasmática: funciones
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• Da lugar a los mesosomas, al plegarse hacia el interior.
• Mesosomas: sitio de anclaje del cromosoidebacteriano a la MC, participando en la separación postreplicación (para algunos en duda su existencia)
Membrana citoplasmática
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Citoplasma
• Gel de alta presión osmótica.
• Aspecto finamente granular
• Rico en ribosomas e inclusiones de material nutritivo.
• Incluye al Nucloide y Material genético extracromosómico: plásmido.
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• Nucloide:
– Cromosoma único
– Carece de Membrana
– ADN doble hebra circular superenrrollado,
se fija al mesósoma en la etapa previa de división celular.
• Ribosomas
– Contienen todos lo componentes necesarios para la síntesis proteica
– Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S).
– Blanco de fármacos
• Inclusiones: material de reserva de nutrientes.
• Plásmidos: (material circular extracrom.) interviene en el intercambio de material genético entre bacterias)
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ESTRUCTURAS VARIABLES
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Flagelos
• Apéndices filamentosos helicoidales.
• Movilidad bacteriana.
• Presentes solo en bacilos.
• Formado por: cuerpo basal, un gancho y un filamento externo (flagelina).
• Buenos inmunógenos.
• Antígenos flagelares se denominan antígenos “H”.
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• Disposición:– Peritrica, Monotrica,
Lofótrica y Anfitrica
• Rotacion:– Rotación de anillos en el cuerpo
basal.
– Rotación antihoraria, movimiento hacia adelante:corridas.
– Rotación horaria ,cese del movimiento hacia adelante: vueltas
– Corridas/ Vueltas controladas por quimioatrayentes y repelentes
Flagelos
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Fimbrias
• Microfibrillas parecidas a pelos que rodean ha algunas Gram (-).
• Constituidas por el ensamblaje de una proteína estructural “pilina”.
• Posee propiedades de adhesina.
• Fimbrias tipo 1, que se adhieren a residuos de manosa.
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Pili sexual
• Son mas largos.
• 2 – 3 por célula.
• Se comportan como adhesinas.
• Intercambio génico entre bacterias
CONJUGACION
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Exopolisacáridos
• Cubierta de naturaleza polisacárida que rodea un bacteria.
• Sintetizados en MC., atraviesan PC y se establecen afuera.
• Se clasifican en:
– Capsula.
– Glicocalix.
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Cápsula
• Sustancia mucosa o viscosa.
• Naturaleza polisacarídica o peptídica
• No siempre presente
• Propiedades antifagocíticas
• Factor de virulencia
• Poseen los antígenos capsulares “k”.
• Debido a estructura fibrilar hidratada,
no se tiñen con tinciones habituales
(tinta china)
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Glicocalix
• Es Flexible
• Participa en la formación de biopelículas.
• Forma colonias rodeadas de glicocalix.
• Protegen de fagocitosis o acción de antimicrobianos.
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Espora
• Dos géneros: Bacillus sp.y Clostridium sp.
• Se originan dentro de la célula vegetativa.
• Se libera por lisis celular.
• Se produce en condiciones adversas.
• Forma muy resistente (dipicolinato de calcio y deshidratación).
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• Morfología
– Apariencia birrefringente.
• No se tiñe con colorantes habituales
– Esférico u oval
– Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ
– Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )
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Entonces ahora podemos diferenciar entre procariontes y eucariontes
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• Gracias….gracias…no se molesten!!!
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