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CÁTEDRA: TRATAMIENTOS TÉRMICOS DOCENTE: ING. JAIME GONZALES VIVAS HUANCAYO - 2012 “UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ” FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICA Estructura Martensitica I

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Page 1: Estructura Martensitica i

CÁTEDRA: TRATAMIENTOS TÉRMICOSDOCENTE: ING. JAIME GONZALES VIVAS

HUANCAYO - 2012

FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICAEstructura Martensitica I

Page 2: Estructura Martensitica i

ESTRUCTURA MARTENSITICA I UNCP

INDICE

LA ESTRUCTURA MARTENSITICA...................................................................2

CARACTERISTICAS DE LA TRANSFORMACIÓN MARTENSITICA.................2

EFECTO DE LA COMPOSICION EN LA ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE

LA MARTENSITA................................................................................................3

CURVA DE DURAZAS VS. % DE C PARA DISTINTOS PORCENTAJES DE

MARTENSITA......................................................................................................4

LA VELOCIDAD DE ENFRIAMIENTO.................................................................4

FORMA Y TAMAÑO DE LA PIEZA......................................................................5

EL MEDIO DE ENFRIAMINETO..........................................................................6

ELECCIÓN DEL MEDIO DE TEMPLE.................................................................7

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ESTRUCTURA MARTENSITICA I UNCP

LA ESTRUCTURA MARTENSITICA

Estructuralmente la martensíta es una solución sólida sobresaturada de C en Fe

CARACTERISTICAS DE LA TRANSFORMACIÓN MARTENSITICA

Veamos ahora algunas características de la transformación martensítica que

nos ayudarán a comprenderla mejor y explicar los problemas que presenta el

temple:

1º) Se produce sin que haya difusión.

2º) Se produce a bajas temperaturas.

3º) Es continua(temperatura de principio y fin)

4º) Requiere una velocidad mínima de enfriamiento.

1. Una transformación sin difusión (por corte) se produce por pequeños

desplazamientos definidos, ordenados y simultáneos de unos átomos con

respecto a otros de la red matriz. En la transformación martensíta no se conoce

exactamente cómo se producen los movimientos atómicos pero las posiciones

iniciales y finales dan cuenta de esos pequeños desplazamientos. Bain (de quien

deriva el nombre de bainita) ha explicado mediante desplazamientos puros,

simples y homogéneos cómo de la estructura cúbica de caras centrado (Y)

llegamos a la cúbica de cuerpo centrado () pasando por la tetragonal de cuerpo

centrado de la martensíta. Esta distorsión que permite pasar de una estructura a

otra por simple expansión o contracción de los parámetros cristalográficos es lo

que se llama distorsión de Bain

2. Se produce a bajas temperaturas. Evidentemente esto es así porque a bajas

temperaturas no hay difusión y quedan así bloqueadas las transformaciones

perlíticas y bainíticas.

3. La transformación martensitica es fundamentalmente continua. Con ello se

quiere significar que comienza a una temperatura (Ms) y termina a otra inferior

(Mf) separada de la primera por 150º/250ºC.

Ambas temperaturas son función de la composición química fundamentalmente

del % de C.

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Ms (ºC)=537-(361*%C)-(38,8 X %Mn)-(19,4 X %Ni)-(38,8 X %Cr)-(27.7 X % Mo)

El gráfico 2 muestra las curvas de Ms y Mf en función del % de C.

El gráfico 2 muestra que para los aceros de más de 0.65% de C, Mf está debajo

de la temperatura ambiente con lo cual aumenta el % de austenita retenida. Para

lograr su transformación, por lo menos parcial, se enfría bajo cero (tratamiento

sub cero).

La figura 3 da idea de los porcentajes de austenita retenida y la influencia del

enfriamiento a la temperatura del aire líquido.

4. La velocidad de enfriamiento a partir de la cual toda la estructura resulta

martensítica se llama: velocidad crítica del temple.

La velocidad crítica es un concepto clave en el temple; es distinta para cada

acero y depende fundamentalmente de su composición química y también es

parte del tamaño de grano.

Vc = r (Cq, G)

%C

A mayor % elemento aleante Menor Vc

Tamaño del grano.

EFECTO DE LA COMPOSICION EN LA ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LA MARTENSITA.

La dureza de la martensíta se explica porque el carbono intersticial que

sobresatura la estructura crea en la red cristalina que lo rodea un intenso campo de

deformaciones que la distorsiona. Esta distorsión aumenta con el aumento de C. El

efecto de estos campos de deformación asociados a los átomos de C se designa

como: endurecimiento por solución sólida del C.

Este efecto es el fundamental responsable de la dureza en la martensíta. Se

puede apreciar en la figura 4 donde se ve que la dureza crece casi linealmente

hasta que a partir aproximadamente de 0,70% comienza a estabilizarse.

Para entender el por qué de esto debemos referirnos a la Fig.2 donde se ve que

desde aproximadamente 0,65% de C, Mf queda debajo de la temperatura ambiente.

Ello significa que la transformación martensíta no se completa y en consecuencia la

dureza cae por efecto de la austenita retenida.

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En los aceros de bajo C(<0,30%) resulta muy difícil obtener estructuras

completas martensíticas debido a dos factores:

1.) La velocidad crítica (Vc)de temple es muy elevada y difícilmente se logra con

los medios de enfriamiento, aun los más severos y cuando se alcanza es con

riesgos para la pieza.

2.) Dada la elevada temperatura Ms de esos aceros (Fig.2) a pesar de la rápida

velocidad de enfriamiento se produce un autorevenido que determina una

precipitación de carburos en la estructura y con ello disminución de dureza.

Aquí tenemos una explicación más científica ahora del por qué consideran

“templables” solo los aceros con más de 0,30% de C. En ellos obtenemos con más

facilidad un “temple perfecto” entendiendo por ello una estructura completamente

martensíta de elevada dureza.

CURVA DE DURAZAS VS. % DE C PARA DISTINTOS PORCENTAJES DE MARTENSITA.

Pues, se ha podido verificar que apenas la martensíta alcanza el 50%, se

produce una rápida caída de dureza que marca la zona de transición.

En virtud de que esto tiene gran aplicación en el concepto de

templabilidad se han construido gráficos de dureza en función del % de C, para

distintos porcentajes de martensíta creciente a partir del 50%.

LA VELOCIDAD DE ENFRIAMIENTO

Para lograr una estructura completamente martensíta tenemos que sobrepasar en

todos los puntos de la pieza la velocidad crítica de temple. Al no alcanzarse esa

velocidad se obtienen otras estructuras de la descomposición de la austenita, cuya

dureza disminuye con la disminución de la velocidad de enfriamiento, los factores

que definen la velocidad de enfriamiento son:

Uno depende de la pieza y se relaciona con su forma y tamaño.

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El otro es exterior y depende de la efectividad del medio de enfriamiento.

FORMA Y TAMAÑO DE LA PIEZA.

La superficie de la pieza se enfría con una velocidad que depende del medio de

enfriamiento y de la sección de la pieza (efecto de masa). Es decir que en el mismo

media la velocidad de enfriamiento de la superficie es mayor en una pieza de menor

sección.

Además, a medida que nos introducimos en la pieza la velocidad en los puntos

interiores disminuye, tanto más cuanto más alejados estén de la superficie.

Para poder analizar el problema en forma más cuantitativa consideramos una

pieza de forma simple.

Introducida la pieza cilíndrica en el medio, la velocidad va disminuyendo hacia el

centro en forma simétrica con respecto a la superficie (o al centro), Fig.1 muestra

además la curva(a) de variación de la velocidad en una sección longitudinal que

contiene al eje del cilindro. Su significado es que todos los puntos que equidistan r1

del centro se enfrían con igual velocidad V1; todos los puntos que equidistan r2, con

la velocidad V2. Siendo Vs y Vn las velocidades con que se enfrían la superficie y el

núcleo respectivamente y siendo: rs>r1>r2>rn=0, la variación de velocidades de

acuerdo con lo dicho será:

Vs>V1>V2>Vn

Llamado v a la caída de velocidad desde la superficie al centro tendremos:

v = Vs – Vn (>0)

O sea que el núcleo de una pieza siempre se enfría más lentamente que la

superficie. Tanto más cuanto mayor sea el diámetro de la pieza. Pero diámetro

(sección) también influye en el enfriamiento de la superficie. A igualdad de medio de

enfriamiento, a mayor diámetro (d) corresponde menor velocidad de enfriamiento

de la superficie y mayor caída de velocidad (v).

Gráficamente representamos todo esto en la figura 2.

Los aceros de construcción al carbono, los aleados de baja y media aleación tienen

a los fines prácticas la misma conductividad térmica. En consecuencia la distribución

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de velocidades de enfriamiento en piezas redondas de igual diámetro y de distintos

aceros es prácticamente independiente de la composición química. Dicho en forma

gráfica, la curva(a) de la figura 1 es igual para cualquier acero de construcción de

igual diámetro y enfriado en el mismo medio.

EL MEDIO DE ENFRIAMINETO

El medio de enfriamiento extrae en forma continua el calor de la pieza que se

enfría a través de su superficie con una velocidad definida que va a depender de la

eficacia de dicho medio.

En general se usa un fluido que puede ser un gas(aire) o preferentemente un líquido

(agua, sales fundidas , aceites, etc.). La eficacia de estos medios se puede mejorar

controlando su temperatura, agitación y/o ayudando con la agitación de la pieza.

Para conocer la influencia de los diferentes medios de temple es conveniente

estudiar las 3 etapas bien definidas que se producen en todo enfriamiento.

1ª. Etapa: Enfriamiento por cada vapor. Al introducir el metal a alta temperatura en

el medio de temple, el líquido en contacto con la superficie de la pieza se vaporiza

formándose una delegada capa de vapor que la rodea completamente. El

enfriamiento se hace por conducción y radiación a través de la capa gaseosa y

como esta capa es mala conductora del calor la velocidad de enfriamiento es

relativamente pequeña.

2ª. Etapa: Enfriamiento por transporte de vapor. Al descender la temperatura de la

superficie del metal la película de vapor va desapareciendo y va siendo

reemplazada por líquido que al ponerse en contacto con la superficie del metal entra

en violenta ebullición.

Es la etapa de enfriamiento más rápida.

3ª. Etapa: Enfriamiento por líquido. Es la última etapa y comienza cuando la

temperatura de la pieza es más baja que la de ebullición del líquido de temple. Ya

no se forma vapor y el enfriamiento se hace por conducción y convección del

líquido. Es la etapa más lenta que las anteriores.

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ELECCIÓN DEL MEDIO DE TEMPLE

Aparentemente la solución inmediata sería elegir el medio de temple más

enérgico. Pero aquí entra el factor: forma de la pieza.

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