esclerosis lateral amiotrofica (e.l.a)
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ESCUELA POLITECNICA
DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALUD PUBLICA
ECUELA DE MEDICINA
CATEDRA DE INFORMATICA
TEMA: ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (E.L.A)
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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (E.L.A)
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Lateral
Lateral: Afecta a los
tractos motores
laterales de la médula
espinal (vías descendente
s).
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Amiotrófica
Atrofia muscular
(inactividad muscular
crónica, dejan de recibir señales
nerviosas).
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Motoneuronas Superiores
parte superior del cerebro.
Causan debilidad, lentitud,
espasticidad, clonus y pérdida
de reflejos. Motoneuronas
Inferiores: en el tallo del cerebro y
en la medula espinal.
Debilidad, atrofia, entumecimiento y fasciculaciones.
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Suele comenzar en una región del
cuerpo y se extiende a regiones
adyacentes hasta que todo el
cuerpo se ve afectado.
Los músculos necesarios para la respiración
también dejan de funcionar y para vivir necesitan
ayuda mecánica
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SIGNOS Y SÍNTOMAS
Se manifiesta de forma
distinta en cada persona.
Suele comenzar con calambres
musculares durante la
noche.
Evoluciona de forma distinta en cada zona
corporal.
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Desviación de la cabeza.
Problemas para hablar y progresiva pérdida del habla
Problemas respiratorios. Incapacidad de respirar de forma autónoma.
Problemas al tragar y al masticar.
Dificultad en la realización de actividades cotidianas.
Dificultad al andar.
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EVOLUCIÓN
Sensación de cansancio general.
Debilidad muscular de un brazo o una pierna.
Calambres.
Pequeños temblores bajo la piel (fasciculaciones).
Dificultades en la coordinación de movimientos, ataxia.
COMIENZO:
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-. Examen físico:
Debilidad y/o Temblores
Fasciculaciones de la lenguaFunción respiratoria anormal
Disartria
DIAGNÓSTICO
-.Punción lumbar: No se deben observar alteraciones en el LCR
-.Pruebas genéticas
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EPIDEMIOLOGIA
Suele aparecer entre los 45 y los 70 años, con un pico máximo entre los 55 y los 65.
Más frecuente en varones.
33%: debut bulbar (disartria, disfagia, sialorrea).
La muerte llega a los 3-4 años de aparecer los síntomas.
Se encuentran pacientes que han muerto a los tres meses y otros que han sobrevivido hasta 20 años o más
66%: debut espinal (debilidad muscular asimétrica).
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Más frecuente, afecta al 90% de las
personas con esta enfermedad.
Se desconoce la causa de la misma
No hay vínculo genético ni hereditario
TIPOS DE ELA
ESPORÁDICA:
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Tiene un componente hereditario.5 a 10% de los casos.
Se da un comienzo más temprano, una supervivencia más corta
Una preponderancia menor en los varones.
FAMILIAR:
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ETIOLOGIA
CAUSAS DESCONOCIDAS
Exceso de Glutamato:
Sobreabundancia de glutamato en el sistema nervioso, puede deberse al transporte inadecuado de glutamato lejos de las células nerviosas después de que ha terminado su función de envío de señales.
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TRATAMIENTO
Farmacológico: RILUZOL
Neuro Rehabilitador: Prolongar la capacidad funcional, promover la independencia y ofrecer al paciente la mayor calidad de vida posible.
SINTOMATICO
-Terapia ocupacional-Fisioterapia -Psicología (labilidad emocional)
medicina(estreñimiento,
calambres, sialorrea, etc.)
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