Espectrofotometria UV-VIS. Comparacion con un estandar

Muestra de estudio sulfatiazol

Fecha de entrega 15 de febrero de 2013

1- ObjetivosDeterminar el contenido del sulfatiazol establecido en la farmacopea de los Estados Unidos de America no menos del % y no mas del % a partir de un metodo analitico instrumental.

2- Espectrofotometria UV-VIS. Comparacion con un estandar3- Marca y modelo del instrumento4- 5- Metodologia

Se realizo una serie de disoluciones tanto de la muestra y como el estandar. A la muestra problema se tuvo que filtrar debido a que esta.

6- Diagrama de disolucionesEstandar 10 µm/ml Muestra: Se peso 50 mg de sulfatiazolConcentracion 200 µm/ml concentración Disolucion Concentracion Disolucion Concentracion 50 mg/50 ml 1000 µm/ml 5 ml/10 ml 10 µm/ml 1 ml/100 ml 10 µm/ml

7- Resultados

Disoluciones AbsorvanciaEstandares: 10 µm/ml 0.498Muestra 0.051

8- Calculos

Cp=( Ap )(Ce)Ae

En donde: C= CONCENTRACION

A= ABSORVANCIA

e= estandar, p= problema ∴ Cp=(0.051 )(10 .46 µm/ml)

0.498=1.071µm/ml

1.071µmml ( 100ml1ml )(50ml )=5355µmo5.355mg

5º Viernes

Diana Berenice Rodríguez Nava

Grupo: 2502

9- Sulfatiazol

Datos farmaceuticos:

- Nombre comercial : sulfatiazol - Nombre del principio activo: sulfatiazol- Presentacion: polvo- Especificiones: ninguna- Otros componetes: ninguno

10-11- Diagrama de disoluciones de la muestra

Muestra: Se peso 52.3 mg de sulfatiazol

Disolucion Concentracion 52.3 mg/50 ml 1046 µm/ml 1 ml/100 ml 10.46 µm/ml

12-Porcentaje de contenido% decontenido=( 5.355mg53.2mg )(100)=10.06%de sulfatiazol13- Conclusión14- El sulfatiazol contiene no menos de _______ % y no más del ________ % y el resultado

fue de __________; por tanto la conclusión con respecto a lo obtenido es de: ______________.

15- Referencias