enfermedades parasitarias clases primera parte ok ok[1]

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FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

ENFERMEDADES PARASITARIAS

El motivo de esta clase es dar a conocer los programas bsicos de aplicacin estratgica para el control de enfermedades parasitarias ms prevalentes que afectan a los poligstricos que habitan a nivel de la regin de los altos andes del sur del Per, pero como las enfermedades parasitarias son el resultado de un desequilibrio existente entre los parsitos, su hospedador y el medio ambiente, es necesario disear programas de control referido a estos tres aspectos de su biologa.

Estas enfermedades tienen gran importancia econmica para el criador de alpacas ya que muchas de ellas pueden causar tasas significativas de morbilidad, mortalidad y casos subclnicos que determinan prdidas en la crianza de estos animales, as como por la existencia de numerosas enfermedades parasitarias del tipo zoontico, los que son una preocupacin para la salud pblica.

La lucha antiparasitaria est dirigida hacia la prevencin de la presencia de los parsitos (quimioprofilaxis), al tratamiento de los enfermos (metafilaxis), y evitar la difusin de los agentes e impedir la posible transmisin al hombre.La prevencin y el control de las enfermedades parasitarias apunta a la reduccin permanente o temporal de dichas prdidas a fin de evitar catstrofes econmicas y sociales.

Sin embargo, con el desarrollo de nuevos frmacos, algunos preceptos clsicos an siguen teniendo vigencia plena como son las medidas preventivas diarias que se toman dentro de un sistema de produccin animal por ejemplo, la limpieza del corral de los animales y el aprovisionamiento de alimento apropiado; tambin comprenden profilaxis sanitaria, incluyendo la lucha contra vectores, la cual puede repetirse a intervalos determinados. La quimioprofilaxis y la metafilaxis constituyen acciones que moderan la contaminacin parasitarias del ambiente: disminuyendo la magnitud de las poblaciones parasitarias (destruyen las fases juveniles y evitan que se formen estadios adultos capaces de reproducirse), inhibiendo la capacidad reproductiva de los adultos, o ms directamente porque sean letales para los parsitos en todas las fases.

La erradicacin total puede ser muy costosa y prcticamente imposible; por lo tanto, en tales casos la meta no es la erradicacin absoluta, sino la reduccin del nmero de vermes hasta un punto en que la infeccin sea poco probable que pueda causar enfermedad o prdidas productivas inaceptables desde un punto de vista econmico; por ello, frecuentemente es necesario realizar un anlisis costo-beneficios del tratamiento presupuestario

Por eso, los tratamientos con los antiparasitarios apuntan ahora al mantenimiento de una carga mnima de parsitos, para mantener la inmunidad natural, lo cual es til para los sistemas de crianza del tipo extensivo. De esta manera, el requisito principal para la decisin del tratamiento con un antihelmntico es la obtencin de una utilidad claramente definida; dependiendo del momento de desparasitacin, el mismo tratamiento puede ser correcto y estar bien justificado o puede ser inadecuado e intil.

Asimismo, el conocimiento de la biologa de los parsitos, permite su control mediante la adecuada administracin de frmacos plenamente eficaces. De esta manera, el primer paso en el control de las enfermedades parasitarias es la aplicacin estratgica de dichos frmacos que eliminen los parsitos de los animales infectados y que tambin contribuyan a evitar la contaminacin de los campos de pastoreo, ya que muchos problemas actuales de las enfermedades pueden ser resueltos mediante el estudio de su impacto y distribucin en diferentes poblaciones de animales, permitiendo de esta manera de control estratgico.

Estos programas de control estn basados: en el conocimiento del ciclo evolutivo, la epidemiologa y otras caractersticas propias de las enfermedades parasitarias ms prevalentes que afectan a las alpacas que habitan los altos Andes del Per.

Los cuales se ponen a consideracin de tcnicos, criadores de alpacas, estudiantes y personas interesadas en el quehacer de la ganadera camlida.

MEDIDAS EN LA LUCHA CONTRA LOS PARSITOS Las enfermedades parasitarias causan cuantiosos daos a la economa de un pas; por lo que, muchos de ellos han iniciado campaas de control y/o erradicacin contra ciertas enfermedades parasitarias de importancia econmica como la sarna, la piojera, la melofagiasis, la fascioliasis, la nematodiasis gastrointestinal, la nematodiasis pulmonar pulmonar, entre otras. As por ejemplo, la sarna psorptica de los ovinos en 1941 fue prcticamente erradicada en Escocia, en 1952 en Gran Bretaa, en 1953 en frica del Sur, en 1970 en los Estados Unidos de Norte Amrica. Sin embargo, en Gran Bretaa pese a estar erradicada la sarna psorptica surgieron brotes en 1973 y 1976. Esto demuestra cuan difcil es esta tarea.

Los progresos en el desarrollo de nuevos frmacos como los aracnoentocidas, insecticidas, antiparasitarios, etc., sean estos naturales o sintetizados artificialmente, constituyen actualmente la nica posibilidad efectiva para controlar a los parsitos en algn momento de su biologa.

Aunque la utilizacin de los frmacos implique el empleo de productos qumicos, su utilizacin ha permitido resultados espectaculares cuando se introdujeron; sin embargo, la utilizacin de elevadas dosis, llev a consecuencias imprevistas sobre los ecosistemas, con desequilibrios en las biocenosis, alta mortandad en aves insectvoras, interferencia en la polinizacin de plantas, etc.

De manera que, actualmente se han retirado del mercado muchos de los insecticidas clorados de larga persistencia como el DDT, Aldrin, etc., y se han diseado sistemas de aplicacin con dosis muy inferiores a las inicialmente utilizadas. Tambin ha llamado la atencin que algunos frmacos cuyos metabolitos se eliminan con las heces y que interfieren el proceso de degradacin de las mismas, actan sobre algunas especies beneficiosas como los colepteros, larvas y pupas de algunos dpteros. Incluso la utilizacin de productos de accin selectiva sobre determinadas especies vectores se considera potencialmente peligrosa, porque no se tiene la seguridad de que no tenga acciones ms amplias e imprevisibles.

Lo que plantea a la industria qumicofarmacutica situaciones difciles por el elevado costo que requiere obtener productos eficaces que cumplan todas las exigencias legales tales como: eficacia falta de toxicidad, ausencia de impacto ambiental, ausencia de teratogenia y carcinogenecidad, facilidad de aplicacin, etc.

Los antiparasitarios dependiendo para qu grupo de parsitos son efectivos, se les conoce como Aracnoentomocidas(acaricidas, garrapaticidas, insecticidas) y Antihelminticos (fasciolicidas, tenicidas, nematicidas). As, para el control de los ectoparsitos se cuenta con una gama de ectoparasiticidas que ejercen su accin mediante espolvoreo, baos (inmersin y aspersin) y en forma sistemtica. Cualquiera que sea el medicamento y el tratamiento utilizando, deben tener en cuenta una serie de reglas generales como:

Limpiar a fondo los corrales, bretes, mangas y utensilios, para luego dejar unas 6 semanas como mnimo sin ocupar (la viabilidad del psoroptes es de 4 a 6 semanas). Para el caso de la sarna sarcptica, es necesario reblandecer y eliminar las costras, para facilitar el contacto del acaricida con los caros. Es recomendable esquilar a las alpacas antes del tratamiento, para obtener un mayor contacto del acaricida con los caros, y para tener un menor gasto en las reposiciones, esto, en caso de aplicar los baos de inmersin.

Antes del bao por inmersin: vaciar, limpiar, reparar, medir correctamente el volumen del baadero. Una vez llenado el bao con agua forma y proporcin establecida por el laboratorio proveedor y se agita perfectamente el lquido del bao empleando homogenizadores manuales. Atenerse a la exacta concentracin del producto. Tratar a todos los animales (cuarentena y tratamiento preventivo de todo animal nuevo que ingrese al establecimiento ganadero). Repetir los tratamientos una o dos veces en fechas predeterminadas, adaptadas al tiempo de desarrollo de las distintas especies de caros, piojos u otros ectoparsitos.

Conocimiento del poder residual de medicamento. Despus de un tratamiento, la concentracin del principio activo en el velln disminuye progresivamente debido a su degradacin natural. Se ha determinado que los compuestos clorados y fosforados tiene corta accin residual, a excepcin del diazinn estabilizado, en comparacin con los piretroides y endectocidas. Esto hace necesario en algunos casos, repetir los tratamientos antes de que ocurra una nueva oviposturra por parte de las hembras ovigeras, ya que el primer tratamiento no afecta a los huevos u otros estadios protegidos por la costra o en lugares inaccesibles. Cuando se emplean piretroides o el diazinn estabilizado se puede efectuar un solo bao o tratamiento, dependiendo de su efecto residual.

En la eleccin y aplicacin del frmaco hay que tener en cuenta el perodo de supresin establecido, tanto para la leche como para carne.

Los insecticidas (txicos contra insectos) y los acaricidas (txicos contra caros o garrapatas), a veces llamados ectoparasiticidas (txicos contra ectoparsitos), pertenecen a varias familias; siendo esta clasificacin de la siguiente manera.

Los frmacos de uso comn con actividad aracnoentomocidas son: Organoclorados:Toxofeno, Dieldrin, Clordano, Lindano, etc., son frmacos que contienen cloro, carbano, hidrgeno, y ocasionalmente oxgeno; actan destruyendo el delicado balance entre los iones de sodio y potasio, dentro de los axones de las neuronas de los caros, garrapatas, piojos o insectos; de modo que, impide la transmisin normal de los impulsos nerviosos (neurotxico). Son ms que todo de inters histrico ya que en el arsenal de hoy sobreviven unos pocos. Estos frmacos han sido prohibidos en todo el mundo debido a su acumulacin en los tejidos grasos de los animales tratados (lipoflicos), desde donde son liberados lentamente a la sangre y otros lquidos biolgicos (leche), por lo que constituyen un peligro para el consumo humano. Igualmente contaminan el medio ambiente por su prolongada biodegradacin.

Organofosforados:Triclorfon, Carbofenotion, Clorpirifos, Clorfenvinfos, Coumafos, Diclorvos, Dioxation, Fosmet, Diazinn, etc., funcionan ligando o inhibiendo ciertas importantes enzimas del sistema nervioso, especficamente la colinesterasa. Se dice que la enzima est fosforilada cuando se fija el fsforo del insecticida, una unin que es irreversible. La inhibicin resulta en la acumulacin de la acetilcolina en las uniones o sinapsis neurona,-msculo (neuromusculares) de los caros, garrapatas, piojos o insectos; causando rpidas contracciones de los msculos voluntarios y finalmente la parlisis. No se acumulan en los tejidos ni persisten por largo tiempo en el ambiente; sin embargo, en las dosis recomendadas son medianamente txicos, por lo que, deben tomarse las precauciones pertinentes durante su administracin. Estos productos se absorben tambin a travs de la piel, pero, a diferencia de los anteriores, son degradados rpidamente a productos de muy baja o nula toxicidad.

Piretroides sintticos: Cypermetrina, Alfacypermetrina, Deltametrina, Permetrin, Cipotrin, Flumetrin, Fenvalerato, etc., aparentemente, funcionan manteniendo abierto los canales de sodio en las membranas de las neuronas del sistema nervioso perifrico como central de los caros, garrapatas, piojos o insectos. Inicialmente estimulan las clulas nerviosas a producir descargas repetidas y eventualmente causan parlisis. Tales efectos son causados por su accin sobre el canal de sodio, el que le permite a los iones de sodio penetrar al axn y causar excitacin nerviosa. Son de alta seguridad tanto para animales como para los usuarios y tienen buena accin residual de 4 a 8 semanas y no se acumulan en los tejidos ni en el medio ambiente.

Endectocidas: Ivermectina, Abamectina, Eprionomectina, Doramectina, Moxidectin, Milbemicina, ejercen su efecto mediante la unin selectiva a los canales de iones cloro, mediados por glutamato en las membranas celulares musculares y nerviosas de los invertebrados, abriendo de formas irreversible estos canales; esto, incrementa la permeabilidad de la membrana celular a los iones de cloro, con hiperpolarizacin de las clulas musculares o nerviosas, provocando una parlisis no-espstica y la muerte del parsito. La introduccin al mercado de estos endectocidas, a constituido un avance importante en el control de la neumogastroenteritis verminosa y la sarna, ya que su gran efectividad en la eliminacin de gusanos redondos y caros de sarna, sumada a su accin sistmica persistente y fcil aplicacin, permiten un control ms eficiente en comparacin a los mtodos tradicionales.

Carbomatos: Carbaril (0.25%). Son derivados del cido carbmico. Su modo de accin es el de inhibir la enzima vital colinesterasa, pudiendo tambin actuar sobre los huevos de los ectoparsitos. Formamidinas: Amitraz (0.25-0.5%), Clorodimeform (0.025-0.1%). Actan inhibiendo la enzima monoamina oxidasa, la cual es responsable de la degradacin de los neurotransmisores norepinefrina y serotonina; esto resulta en la acumulacin de estos compuestos que se conoce como aminas biognicas; por lo que, los insectos, caros, piojos y garrapatas se quedan quietos y mueren. Su valor est en el control de piojos, caros de la sarna, garrapatas y otros insectos resistentes a los rganofosforados y los carbamatos.

FenilPirazol: Fipronil (0.5-1%), acta bloqueando en las neuronas los canales de cloro regulados por el cido gamma amino butrico (GABA), de modo que antagoniza con los efectos calmantes del GABA, en una forma similar a la de los ciclodienos. Su valor est en el control de piojos, caros, garrapatas y otros insectos resistentes o tolerantes a los piretroides, rganofosforados y carbamatos.

Salicilanilidas: Closantel, acta sobre las formas adultas de la Fasciola heptica y todo los suctopicadores.

Otros: Tambin de utilidad en el control de garrapatas y otros ectoparsitos. Iminotiazol: Tefatol (0.03-0.09%). Tiourea: Clorometiuron (0.18%). Diamidina: Cloropirin (0.2-0.3%). Anilina: Nimidine (0.15-0.2%).